Právní předpis byl sestaven k datu 23.02.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 15.05.2009.
Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 291/2003 Sb., o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech, ve znění pozdějších předpisů
129/2009 Sb.
Účinnost Čl. II
129
XXXXXXXX
xx dne 5. xxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x zákazu podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 316/2004 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Sb. x xxxxxx č. 182/2008 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §19 odst. 3 x 5 xxxx. x) x §34 xxxx. 5 xxxx. x) zákona:
Xx. I
Vyhláška č. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, a o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, u xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxx x. 232/2005 Sb. a xxxxxxxx x. 375/2006 Xx., se xxxx xxxxx:
1. V §1 xx slova "Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x)" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství1)".
Poznámka xxx čarou č. 1 zní:
"1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. dubna 1996 o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX a 88/299/XXX.
Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx u některých xxxxx a xxxxxx xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a o xxxxxxx směrnic 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx dne 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx používání některých xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxxx xxx čarou č. 1x) xx zrušuje.
2. X §2 xxxx. x) se xx xxxxx "dýchacího xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx" a xxxxx ", xxxxx xxxx chováni xx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx.
3. V §3 písmeno a) xxx:
"x) xxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx soli x xxxxxx, 17-beta-estradiol x xxxx estery x xxxx agonisté xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž maso xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, nejde-li x xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx v §5 odst. 1 xxxx. x) a x),".
4. V §4 xxxx. 2 xx xxxxx "§5, 6 xxxx §6x" nahrazují xxxxx "§5 xxxx 6".
5. X §5 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx "x xxxxxxxx v xxxxxxxx chovu" xxxxxxx.
6. §6x xx xxxxxxx.
7. X §7 odst. 1 se xxxxx "§5, 6 x 6x" xxxxxxxxx xxxxx "§5 a 6".
8. X §8 xxxx. 1 a v §9 odst. 2 xxxx. d) se xxxxx "§5, 6 x 6a" xxxxxxxxx xxxxx "§5 xxxx 6".
9. X §11 xxxx. 2 se xx xxxxx "všech xxxxx" vkládají xxxxx ", jejichž maso xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx,".
10. X §11 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,
2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx tyto látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné lhůty, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,".
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti dnem xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 129/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 15.5.2009.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.