Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. d), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx byly podány xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x zvířat, v xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x napájecí vodě (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, s orgány xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx sledování.

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky se xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, xxxxx i xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx byli xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx zákonem x léčivech,²⁾

c) rezidui - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) beta agonisty - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx xxx telení xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx tokolýzy x koňovitých,

h) zootechnickým xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pohlaví, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a pod xxxx odpovědností,

i) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx x xx jiných xxxxxxxx,

x) úředním xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx dozor za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx s xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, pohlaví x xxxxxx xxxxxxx xxxxx druhu x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) schválenou xxxxxxxxxx - laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) partií xxxxxx - skupina xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx kategorie, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve stejném xxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být

a) uváděny xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x xxxxxx xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx kontrolu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx jsou obsaženy xxxxx xxxxxxx v §3 písm. x) xxxxx u xxxxx xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, ani xxxx zpracováváno.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3 xxxx. b), jakož x xxxxxxx, jež x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx podání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx do oběhu x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx agonisty, x xx injekčně za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx b), xxxxx může xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Podávání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx včetně xxxxx x druhu x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) V rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být rybí xxxxxx podávány během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx určené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx jiná osoba xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx xxxxx xxxxx podání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx zvířatům a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 a 6, musí splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx xxxxx než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx překračujícím jejich xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) obsahující xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných xxxxxx, x nichž se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx být uváděna xx xxxxx x xxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x koňmi xxxxxxxx x plemenitbě xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx nebo beta xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, pokud xxxx splněny podmínky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od zvířat, xxxxxx byly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx obsahující xxxxx x estrogenním, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) držení xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx xx byly xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xxx účely xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx 6,

e) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx prováděných xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx přítomnost xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx držení xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx produkty umístěny xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a distributoři²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x beta agonistů, xxxxxx xxxx výroba xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx,²⁾ v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx jen "třetí xxxx") x jejíž xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx, jejichž xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x estery xxxxxxxx nebo látky x thyreostatickým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x jiné produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X třetí xxxx xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebyly xxxxxx x souladu x požadavky stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx mezinárodním xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxx zvířat, x nichž nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx alespoň rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx hospodářských xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), jde-li x xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x distribuce bovinního xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Plán xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jeho xxxxxx

§13

(1) Účelem xxxxx xxxxxxxxx xx zjišťovat xxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 k xxxx vyhlášce, v xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x opatření xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx s přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 u xxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, xxxx xxxx maso, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce.

§14

(1) Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloží jej xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx nejpozději xx 31. března příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x aktualizovaným xxxxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx států, x xx ve xxxxx 10 pracovních xxx xxx xxx, xxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zákazu xx xxxxxxxx používání těchto xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx do oběhu x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxxxx vzorků,

d) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nálezů x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx odebrán, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x předchozím xxxx x souladu x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle přílohy č. 3 k xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, kterými se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx, jaké údaje xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx uvádějí do xxxxx pouze

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx nedošlo k xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, pokud jim xxxx podány povolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovené xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) osoby, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx produkty, provádějí xxxxxxx xxxxxxxx hygienických xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx zařízení pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx je xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx xxxxxxxx stopy xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx sledují x xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x ošetření zvířat xxxxx xxxx vyhlášky. X souvislosti x xxxxxx sledování xxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x nedovolenému xxxxxxxx. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

b) ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx do oběhu,

c) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx a zpracovávání xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Kontroly xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxx veterinárního lékaře, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x preventivní činnost, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxx kontroly (vyšetření)

1. xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na prokázání xxxxxxxxxxxx ošetření se xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx vzorků,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzorky krmiv x xxxxxxxx vody,

3. xxxxx a xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx odeslání xxxxxx, a jde-li x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x xxx xxxx tito xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provedou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X hospodářstvích, z xxxxx byla xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx krmiv, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 dodávána xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx podaných xxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účastí v xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x X 2 xxxx. d) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, B 2 xxxx. x), x), c), e) x f) x X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ve skupině X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené ve xxxxxxx X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx činnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. x), xxxxxxx analytické xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx reziduí,

b) xxxxxxxxxx porovnávací testy xxx každé xxxxxxxx xxxx skupinu reziduí,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. b),

d) podílejí xx na xxxxxxxxxxx xxxxx sledování x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zaměstnanců x xxxxxxx organizovaných Komisí xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, Ústav poskytne xxxxx analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem o xxxxxxxxxx jak příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx ve skupině X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx příslušnou xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří x použitím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří; xxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Státní veterinární xxxxxx. Ověření xx xxxxxxx na náklad xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Jestliže xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xxxxxx vykonávající xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxxxx §19 a xxxx. Xxxx-xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) pocházejících x některého xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxx při dalším xxxxxxx,

x) dovezených x xxxxx země, informuje x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Komisi.

§19

(1) Xx-xx výsledkem xxxxxxxxx úředních vzorků xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx veterinární správě x krajské veterinární xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxx vzorky, xxxxxxxx xxxxx x postupu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx x prověří xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o výsledcích xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx x xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx přítomnosti xxxxxxx,

x) x xxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx šetření xx xxxxxxxx zdroje použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxx, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) jakákoli xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx za xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nález, byla xxxxxxxxxxx x zřetelně xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx hospodářství xx xxxx, xxx budou xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2.

(4) Krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, xxx xxxxxxx, kterých xx xxxxxx kontroly xxxxx §16 xxxx. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxx xx těchto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxx reprezentativního xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v souladu xx svou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx případného xxxxxx xxxxxxx zvířat a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx opakovaně x překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů xx xxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx opatření xx zvýšení účinnosti xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x hospodářství nebo xx výrobním xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxx xx xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí, xxxx xxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxx jako nepoživatelné.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx chovateli xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx šetření xxxxxxx x §20, xx podezření, jež xxxxx x těmto xxxxxxxx, bylo důvodné, xxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx na neškodné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, u xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nález, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se x souladu x §22 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nese xxxxxxxx xxx náhrady xx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx výrobu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx X, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Mají-li xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx to, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xx. Xxxxxxxxx-xx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, učiní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx x prostředcích xxxxxxx; x nim xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx místě. X xxxxxx xxxxxxxxx x dosažených výsledcích xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x §48 xxxx. 1 písm. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, xxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx správa spornou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Komise xxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, zda x xxx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 a xxx xx jeho xxxxxx kontrolováno, xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x souladu x §48 odst. 1 xxxx. x) bodem 2 xxxxxx těmto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx součinnost.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa x souladu x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona xxxxxxx Xxxxxx x opatřeních xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx ověření.

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x účinností xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, xxxxx xxxx pod cíleným xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po dobu xxxxxx xxxxxx dozoru xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx přijetí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podané xxxxx. Xxxxxxx-xx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx byla zjištěna xxxx pozitivní, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx nebo přepravena xx xxxxxx xxxxx x příkazem k xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xx náklady xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx xxxxxx x xxxx partie xxxxxx x vyšetří xx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ponechat xx chovateli, xxx xx vybral xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx kontrolou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxxxxx, x němž xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx xx dobu xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx správu.

§23

(1) Xxxxxx veterinární xxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. zabezpečí, aby xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx dodaných xx xxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx s xxx, xx xx xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu,

4. xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která x xxxx uvědomí xxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ošetřena, xxx xxxxxx dodržena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xxx rezidua xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx xxxxx xxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Jestliže xxxxxxxx zvířat xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx z důvodu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odběru x xxxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posouzeny xxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovené limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx vždy xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxx xxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, nelze xx xxxx následujících 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pomoci x xxxxx Evropské xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx země xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xxxxxxxxxx nepovolených látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxx x provádění xxxxxxx kontrol u xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x téhož xxxxxx. Xxxxxxx pozastaví dalších 10 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx části xxxxxx. Xxxxxxxx kontroly xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, postupují orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 19 xx 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxx prokáže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx dalších xxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1.

(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Látky x xxxxxxxxxxx účinkem x nepovolené látky:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx resorcylové xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Antibakteriální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

REZIDUA NEBO XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX KRMIVA XXXXXX XXXX A PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x odhalování xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx a ve xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání povolených xxxxx.

Xxx odběrech vzorků xxxx xxx brána x xxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx krmení, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx zejména xx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx X x III, x xxxxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x potravních xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy v xxxxx stanovených pravidel, xxxxxxxx, xxxxxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x přepravy xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx x nějakém pevně xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x různých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Přitom xx xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Strategie xxxxxx vzorků

Cílem odběru xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních hladin xxxxxxxxx a koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x souladu xx strategií odběru xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek je xxxxxx, který je xxxxxxx na xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx odebraného xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního nálezu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 této vyhlášky.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx odebraný podle xxxxxxxxxxxxx předpokladu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx odběr xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx systému výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx mj. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- stejná úroveň xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx stavbou x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx sledování.

2.3.3. Cílený xxxxx vzorků x xxxxxxxxxx zpracovatelských xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx pro xxxxx

Xxx xxxxxxxxx hodnocení xxx xxxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx látek x farmakologickým účinkem,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx třeba xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx odebraných vzorků

Pro xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx umožnilo laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Rozdělení do xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx podvzorků xxx, aby xxxxx xxxxxxxxx úplný xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx vzorky

Vzorky musí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx nádob, xxx xxxx uchována xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx možno xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x znehodnocení. Xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx o odběru xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx chovatele nebo xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx hospodářství původu xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx zařízení,

- xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx posledních 4 xxxxx před xxxxxxx xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx stejnopisů xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx postupu odběru. Xxxxxx a její xxxxxxxxxx podepíše inspektor; x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel xxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, v xxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- jméno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx vzorku,

- datum xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx nebo skupinu xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx a skladování

Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratoř informuje xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx minimální xxxxx xxxxxx, od kterých xx xxxxxxxxx vzorky. Xxxxx vzorek musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek.

Oddíl 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují na xxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxx a látek, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, x xx x rozvržením xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx živých xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx být 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx apod.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle zkušeností x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x předcházejícím xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx roce, x xx s rozvržením xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Vedle xxxxxx xxxxxx xx zvířat xx jatkách xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, krmiv, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x xxxxxxxxxxxxxx roce.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx a kozy:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině A xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx stejný rozvrh, xxxx xx uveden xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx se stanoví xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx drůbež

a) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, vyřazené slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx minimální počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve skupině X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx na xxxxx skupiny X 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx jeden xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxx vzorků xxxxxxxxxxx xx vyšetření xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x f).

e) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - dvě xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx provede

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx spotřebě,

- x případě čerstvých xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx velkoobchodech xxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vždy xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx se xxxxxxxx, že v xxxxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx chemikálie nebo xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx úměrně k xxxxxx produkci, x xx jako doplňkové xxxxxx x produktům xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Každý úřední xxxxxx musí být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo možno xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx mléka.

b) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství xx xxxxxxxx tanku, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx dodržen xxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x), x) x x).

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx metodách.

f) Xxxxx xx odebírá jeden xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx roční produkce xxxxx, nejméně xxxx 300 vzorků, které xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx. V tomto xxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 4 xxxxx látky x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 písm. x).

x) 15 % vzorků xx vyšetří xx xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxxx X 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) se xxxxxxxx xxxxx potřeby sledovat xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, koní):

Počet vzorků xxx tyto druhy xxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů zvířat xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx vzorků x podobě dodatečných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx být odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- balírny (třídírny) xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xx nejméně 12 xxxxx xxxx více x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 1000 xxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx však 200 xxxxxx. Nejméně 30 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx e) x f).

e) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látky x každé xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx drůbeže xxxxxxx xxxx sledování podle xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vejce xx těchto xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx plánu odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoveným xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo možno xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx úrovni

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx úrovni hospodářství xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků napájecí xxxx x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx produkce x jeden xxxxxx xxx xxxxxxx dalších 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 70 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx podskupin xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxx zvěře xx xxxxxxxx chovu:

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit farmu xxxxxx zvěře.

c) Na xxxxxx farmy může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx skupiny X 5 x xxxxxxx X 6.

f) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx místě xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx.

x) Tyto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Velikost xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxx odebírat xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx řetězce xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx medu.

c) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx produkce xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmeny x), x) a x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx - na látky xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 písm. x) x B 3 xxxx. x).

x) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx, xxxx jiné i xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx lidí, u xxxxxx a v xxxxxx produktech, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x náhradě xxxxxxx xxxxxxxxx s výkonem xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx x x vyšetřením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx čerstvé xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by živočišné xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x zvířat x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x chovech xxxxxx x o zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x jejich reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x zrušení xxxxxxx 85/358/EHS a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x hormonálním nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/ES o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1a) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x živých zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických požadavcích xx výrobky x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. b) xxx 3 zákona.

6) §75 odst. 2 zákona.

6a) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.