Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx úpravy

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx unie¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx zootechnickému xxxxxxxx,

x) xxx xx zachází x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx a), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování.

§2

Xxxxxxxx pojmů

Pro účely xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - domácí skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x hospodářství,

b) nepovolenými xxxxxxx xxxx přípravky - xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx nebo zákonem x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx metabolitů a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx by mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x vyvolání xxxxxxxx při xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy x x xxxxxxxx tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx

1. x souladu x §6 hospodářskému zvířeti xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x přípravě xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x jiným účelům x xx jiných xxxxxxxx,

x) úředním xxxxxxx - xxxxxx odebraný xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxx xxxx, množství a xxxxxxx odběru, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx zvířete xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx produktu xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního ústavu xxxx xxxx laboratoř, xxxxx bylo vydáno xxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Státní veterinární xxxxxx vydala povolení x provádění veterinární xxxxxxxxxxx činnosti,

l) partií xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx kategorie, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx podmínek xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a podmínky xxx jejich výjimečné xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx být

a) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, xxxxx-xx o podání xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), nesmí xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x souladu x §52 zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek hospodářským xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (dále xxx "cílený xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxx jsou obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 písm. b) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx porážet k xxxxxx spotřebě, pokud xxxxx prokázat, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat uvedených x odstavcích 1 x 2 xxxxx xxx ani uváděno xx oběhu, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx podány látky xxxxxxx x §3 xxxx. b), jakož x výrobky, xxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx oběhu k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx ošetření je xxxxx podávat

a) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které mohou xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na jejich xxxxxxx do xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dysfunkcí xx formě vaginálních xxxxxx (nikoli xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx agonisty, a xx x xxxxxxx x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) kravám při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx může xxxxx x xxxx osoba xxx odpovědností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx včetně xxxxx x druhu x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) V xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx xxxxx. Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx předpis, x němž xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku a xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xx nadále xxxxxxxx s využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6a

§6a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, jejichž xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Ústav xxx státní kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však posoudí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx delší xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x §5 nebo 6 xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x u kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx být uváděna xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, sportovními xxxx cirkusovými, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x plemenitbě či xxx výstavy, xxxx xxxx x důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, lze obchodovat xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx této vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx agonisty, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu k xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx těmto zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných lhůt,

d) xxxxxxxxxx omezení při xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxxxxxxx, x napájecí vodě x xx xxxxx xxxxxxx, na nichž xxxx xxxxxxx chována, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx byla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx zakázáno, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být tyto xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx realizace opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx těchto xxxxx a xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx státě původu xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") x xxxxx xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x estery xxxxxxxx xxxx xxxxx x thyreostatickým účinkem, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy vodního xxxxxxxxxxxx xxx maso x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx a živočichů.

(3) X třetí země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx byly podány

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx užitkových xxxxxx x xxxxxxxx zvířat, x xxxxx xxxxx xxxx využívat xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise (xxxx jen "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx jeho estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), xxx-xx x xxxxxxx ošetření, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx za účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx zemí.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je zjišťovat xxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx sledování xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx s přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 x zvířat, x xxxxxxxx xxxx x xx všech xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx v odstavci 1 x xxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, tkáních x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx nebo med,

b) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx a xxxx xxxxxx v souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jej xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) informuje každých 6 xxxxxx Xxxxxx x členské xxxxx x plnění plánu xxxxxxxxx, popřípadě x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) zveřejňuje výsledky xxxxxx xxxxxx plánu,

e) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, x xx xx xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx dne, xxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x zákazu či xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x jejich xxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxx x organizacích x xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x jejich kapacitních xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pokud nejsou xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx odebrán, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

e) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxx zvířat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x předchozím xxxx x souladu x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x této xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx úředních xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx podány povolené xxxxx xxxx přípravky, xxxx dodrženy ochranné xxxxx stanovené xxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x bodě 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, že x hospodářských xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nejsou přítomna xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Kontrolní opatření

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx sledování organizují xxx xxxxxxxxxxx upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx xx zjišťování xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx k xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxx účelům xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

b) xx xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, jestliže hospodářství xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx pravidla xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx na etiketě.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, popřípadě jiné xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účastí x xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx je xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx skupinách X x X 2 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx skupinách X 1, X 2 písm. x), x), x), x) x f) x X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu Praha xx příslušná xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

§18

§18 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Příloha č. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ XXXXX

XXXXXXX X - Látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxxxx soli x xxxxxx

2. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx resorcylové xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx kontaminující:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sulfonamidů x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx PCB

b) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX XXXXXX VČETNĚ XXXX X PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Sb.

PLÁN XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx A xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxx x úvahu nejméně xxxxxxxxxxx kritéria: xxxxxxx, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx zejména xx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx přípustné zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha č. 1, skupiny X x III, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx látek přídatných, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx odběr xxxxxxxx vzorků

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx poškozením xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, provádějí xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární správy (xxxx jen "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx laboratoře.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx zachován xxxxxx překvapení. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x některém xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxx xxxxxx xxxx x různých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části I xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx skutečnost, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti x xxxxxxx se xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 této xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jatkách.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů.

2.3.2. Cílený xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx závažné informace, xxxx xx typ xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx. Při tomto xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx použití xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx úroveň vývoje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx stavbou x xxxxx množstvím xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx vzorky xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poražených xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- pohlaví, stáří, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- běžnou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvláštních xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxxxx systému xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx xx xxxxx se xxxxxx vyhnout odběru xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx vzorku

Minimální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x plánu xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx ukončení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx analýzy.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx technicky xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxx umožňoval xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x místě odběru xxxxxx nebo x xxxxxxxxxx.

2.6. Nádoby xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vhodných xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x aby xxxx xxxxx zjistit jeho xxxxx. Xxxxxx musí xxxxxxxxx vyloučit možnost xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Nádoby musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx o xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx. Inspektor xxxxx xx zprávě x xxxxxx nejméně xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx x adresu xxxxxxxxxxxx xxxxxx zvířat (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx zvířete xxxx xxxxxxxxxxx produktu,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx během xxxxxxxxxx 4 týdnů xxxx odběrem xxxxxx (xxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx nebo xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Zprávu x její xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; v xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx zůstává xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, která xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx přístup.

Podle potřeby xxxx xxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v němž xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx laboratoř

Zpráva xxx laboratoř xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx informace:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- jméno inspektora xxxx identifikační kód,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx xxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky.

2.9. Přeprava x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx specifikovat xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krabicím, xxxxxxx x xxxx, xx kterou xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx laboratoři. X jakémkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu sledování xxxxxxxxx informuje xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

III

Počet xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxxxx počet xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorky. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx jedné nebo xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, kozy x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přítomnost xxxxx druhů reziduí x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a to x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu A.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Skupina X - 0,15 % se xxxxxxx xxxxx:

30 % vzorků xxxx být vyšetřeno xx látky skupiny X 1,

30 % xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx na látky xxxxxxx B 2,

10 % vzorků musí xxx vyšetřeno na xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx další skupiny xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny b) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx odběru vzorků xx zvířat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na úrovni xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x xxxxxxxxxxxxxx roce.

Každá podskupina xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx xx uveden xxx skot.

Zbytek vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

3. Ovce x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny druhy xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 měsíců, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, a to x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny b) x c).

b) Skupina X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx vzorků odebraných xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx vzorků xx xxxxxxx na xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Brojleři, vřazené xxxxxxx, krůty, ostatní xxxxxx

x) Xxxxxx představuje xxxxx nebo více xxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež) činí xxxxxxxxx xxxxx každoročně xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxx xxxxxx xx 200 tun roční xxxxxxxx (mrtvá hmotnost) x xxxxxxx 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxx kategorie xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny c) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

Jedna xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx hospodářství.

Každá podskupina xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina B - 50 % xxxxx vzorků:

30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2,

10 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jednu nebo xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx se vybírají xx základě informací x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx e) x x).

x) Xxxxxxx X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx B - dvě xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx vzorků xx provede

- xxxxxxx x hospodářství x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx oběhu xx spotřebě,

- x xxxxxxx čerstvých xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx pod podmínkou, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx v případě xxxxxxxxx produktů vodního xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx produktů xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx doplňkové vzorky x produktům odebraným x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx tanku, xxxx

- xxxxxxx pro ošetření xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx zjištění xxxxxxxxxxxx xxxxxx nemusí xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. a), b) x x).

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15&xxxx;000 xxx xxxxx produkce xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx testován na xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 skupin xx xxxxxx X 6, X 1, B 2 písm. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

x) Zbytek xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, koz, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx zvířat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx problémů. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xx vzorkům xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx vzorek xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx v xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx odebírá jeden xxxxxx na 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx se xxxxxxx xx úrovni xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látky z xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % vzorků xx vyšetří xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxx skupiny X 3 písm. x).

2. Xxxxx od xxxxxx xxxxx drůbeže:

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx drůbeže xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vejce.

Oddíl 6

Králičí xxxx, maso zvěře xx farmovém chovu x xxxxxxx

1. Králičí xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx vzorek xxxx být odebrán xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx odebrány na xxxxxx

- hospodářství, nebo

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá 10 xxxxxx na 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx hmotnost) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx dalších 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx s rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x g).

f) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx vyšetří xx látky xxxxxxx X 6,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny X.

x) Xxxxxxx X - 70 % celkového xxxxx vzorků:

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 1,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx látek.

2. Maso xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxx způsobem, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx farmu xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx odebírá nejméně 100 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

- 30 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. a) x X 2 písm. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x B 2 xxxx. x),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxx ulovení.

c) Xxxxx xxxxxx xx provádí xxx, aby bylo xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků.

e) Xxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Med

a) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx odebírat na xxxxxxxxx místě produkčního xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx původního xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx xx 300 xxx roční xxxxxxxx xxx prvních 3&xxxx;000 xxx produkce x xxxxx vzorek xxx xxxxxxx dalších 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxx d), x) x f).

d) 50 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 x B 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 3 písm. x), X 3 xxxx. x) a X 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx i xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx x x vyšetřením x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Sb., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška č. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx určeny x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx živočišné produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x jejich produktech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých látek x xxxxxx reziduí x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx používání některých xxxxx x hormonálním xxxx tyreostatickým účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx zvířat.

1a) Směrnice Rady 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x léčivech a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 písm. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.