Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., o xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. d), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního hospodářství,

a xxxxx x xxxxxx xxxxx, za jakých xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx některým xxxxxxxx xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), a x xxxxxx produkty,

c) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx produktech, krmivech x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají živočišné xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) opatření xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Vymezení xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - domácí skot, xxxxxxx, ovce, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež x xxxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo přípravky - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,²⁾

c) rezidui - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx znečištěniny, mikroby, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx,

x) beta xxxxxxxx - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x případě xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy x x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx x §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x synchronizaci říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x případě xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovaných xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) nedovoleným xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx povoleno, avšak x jiným xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) úředním xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxx xxxx, množství x xxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx produktu xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx jiná laboratoř, xxxxx bylo xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁾ x xxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx vydala xxxxxxxx x xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx druhu x věkové xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx podmínek xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) uváděny xx oběhu thyreostatické xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx estery x xxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx jiné xxxxxxxx jsou xxxxxx x výživě xxxx, xxxxx-xx x podání xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská zvířata x živočichové xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozorem xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx kontrolu podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a živočichům xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx u xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx do oběhu xxxx xxxxxxx k xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x §5 xxxx 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx ani xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx podány látky xxxxxxx v §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx oběhu k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx v xxxxxxxxx x xxxxx podání xxxxxx hydrolyzovány na xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx ovariálních dysfunkcí xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx agonisty, x xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx agonisty, x xx xxxxxxxx za xxxxxx vyvolání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx b), xxxxx může podat x jiná osoba xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) nelze xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), jakož x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x).

§6

(1) V rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx podávat jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx s estrogenním (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinek, a xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavci 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař, xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx podat x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx osobně, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx důvod xxxxxx x množství xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxx xx vystavený xxxxxxx nebylo možno xxxxx předepsaný přípravek xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení platí §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx užitkovým xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x využíváním xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Ústav xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (dále xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx xxx které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x rozhodnutí x xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx hodnotnými xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx s xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx byly x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro podání xxxxxx přípravků a xxxxx jsou druh x xxxxx ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx koně.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, kterým xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podané xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx poražením xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, prodej x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx řídí zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx provádějí vedle xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 za xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx ošetření,

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx omezení xxx xxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx xxxx x xx všech xxxxxxx, xx xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x souladu x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, anebo xxxxxxxxxx reziduí látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx realizace xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx o nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx provedených kontrol xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx nebo živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx země, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a jeho xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx tyto látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx ochranné lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených pod xxxxxxxx x),

xxxxx-xx x xxxxx užitkových xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa z xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11a

V xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x zootechnické ošetření.

§11a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Xxxxxxx somatotropin

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx uváděn do xxxxx za xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x distribuce xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx vývozu xx xxxxxxx zemí.

Plán xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx vyhlášce, v xxxxx zvířat a xx výrobě živočišných xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) postupy x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx s přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx vodě x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 u xxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx maso, mléko, xxxxx xxxx med,

b) xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx a x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx plán xxxxxxxxx x xxxxxxxx jej xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, a xx nejpozději xx 31. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx s ním Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x členské xxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxx situace a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx plánu xxxxxxxxx spolu s xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, a xx xx lhůtě 10 xxxxxxxxxx xxx xxx dne, xxx xx byly tyto xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx upravují používání xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x jejich xxxxxxx xx xxxxx x podávání,

b) xxxxx x organizacích a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) seznam xxxxx, xxxxx mají xxx sledovány, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pokud nejsou xxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, standardy xxx interpretaci xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx i počet xxxxxx, xxxxx má xxx odebrán, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

e) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx zvířat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x předchozím roce x xxxxxxx s xxxxxxxx x četností xxxxxx xxxxxx podle přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, kterými se xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxx x které xxxxxx, jaké xxxxx xxxx být uvedeny xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx ukládaná xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé a xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxxxxxxxx součinnost x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, xxxxx jim xxxx podány povolené xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovené pro xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. přijímaly xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x to xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, xx x hospodářských zvířat xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Kontrolní xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx této vyhlášky. X xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx předchozího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, jež xxxxx xxx zneužity x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x nedovolenému xxxxxxxx. Xxxx kontroly se xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce x prodeje látek xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxx výroby xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx,

x) x celém řetězci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx jatkách xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx prodeje xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx státním veterinárním xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx pravidla xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx ošetření si xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx kontroly (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx stopy xx takovém úkonu. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx vzorků,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx zvířata chována, xxxxxx hospodářství x xxxxxxxxx hospodářstvími xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x hospodářstvích xxxxxx nebo odeslání xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo přípravků. Xxx xxxxxx kontrolách xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxx,

3. xxxxx a xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x jde-li x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx nepovolených xxxxx nebo přípravků, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx nezbytná vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx byla xx xxxxxxxxxxxx uvedeného v xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx laboratoře, xxxxx xxxxxxxxx svou způsobilost xxxxxxxx účastí v xxxxxxxxxxx schématech uznaných xxxx organizovaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Ústavu xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X x B 2 písm. d) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve skupinách X 1, X 2 xxxx. a), x), x), e) x f) x X 3 písm. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx skupině X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Praha xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené ve xxxxxxx B 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zejména

a) xxxxxxxxxx xxxxxxx laboratoří xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx standardy x metody vyšetřování xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx reziduí,

b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b),

d) podílejí xx xx sestavování xxxxx sledování a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) poskytují xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními laboratořemi Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx xxxxx vzdělávání xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, Ústav xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem o xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Pozitivní nálezy, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx metodou a xxxxxx xx látek xxxxxxxxx ve xxxxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx námitky zpochybňující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušnou národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx. Ověření xx xxxxxxx xx náklad xxxxx, xxxxx správnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zpochybňuje.

(4) Jestliže xx vyšetřením xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nedovolené xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx s xxx xx xxxx xxxxxx při dalším xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx z xxxxx země, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorky, podrobné xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prověří xxxxx potřebné xx xxxxxxxx totožnosti xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx státy, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx zemi.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) šetření x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx šetření ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků (xx stadiu xxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, dovozu, xxxxxxxxxx, prodeje),

c) xxxxxxxx xxxxx šetření, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nález, xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx hospodářství do xxxx, kdy budou xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

(4) Krajská veterinární xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxx bez xxxxxxx Xxxxxx veterinární správu x xxxxxxxxxx šetření xxxxxxxxx v odstavci 2.

§20

(1) Je-li prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx zabezpečí, xxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxx §16 odst. 3 xxxx. b), xxxx xxxxx označena x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx xxxxxx xxxxxx byl odebrán xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx prokázána rezidua x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa nebo Xxxxx x souladu xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx překročení xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx šetření učiní xxxxxxxx opatření k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx případného xxxxxx xxxxxxx zvířat a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxx hospodářství xx xxxxx.

(3) Xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, přijme krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx výrobním xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx, x xx nejméně xx dobu 6 xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Prokáže-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx.

§21

(1) Za šetření xxxxxxxxx xxxxx §19 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.⁶⁾

(2) Potvrdí-li xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx podezření, jež xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.⁶⁾

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, anebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se x souladu s §22 xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Držení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx X, X 1 a X 2 přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce xxxxxxx, které x xxxx xxxxxx oprávněny, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ústav xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21a

(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx xx xx, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx přestaly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^6a), uvědomí o xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx členského xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxx opatření xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nápravy; x xxx xxxx xxxxxx x veterinární xxxxxxxx xx xxxxx. X xxxxxx jednáních x dosažených výsledcích xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Xxxxxxx-xx x xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Komise xxxxx odborníky xx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxx a xxx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 a xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, poskytuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona těmto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx součinnost.

(4) Xxxxxx veterinární xxxxxx x souladu x §48 odst. 1 xxxx. x) bodem 2 zákona xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx uvedeného xxxxxxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§22

(1) Zvířata, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podle §20 xxxx. 1, xxxxx xxx po xxxx xxxxxx tohoto dozoru xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy x bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nedovoleně xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pozitivní, budou xxxxxxxxxx poražena xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx jatky x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx v rozsahu xxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xxxxxxxxx, může krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx chovateli, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx kontrolou xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxxxxx, v němž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xx xxxx xxxxxxx 12 následujících xxxxxx x o xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx zjistí xxxx xx xxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx anebo xx xxx byly podány xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, aby xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx jatky,

2. xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx vzorky potřebné xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxx,

3. x případě xxxxxxxxxxx nálezu posoudí xxxx x orgány xxxx nepoživatelné x xxx, xx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

4. xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) zvířata byla xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena stanovená xxxxxxxx lhůta, xxxxxxx xxxxxxxx poražení xxxxxx xxxxxx do doby, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx překračovat xxxxxxxxx xxxxxx. Tato doba xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx pohody xxxxx xxxxxxxx k uspořádání xxxx vybavení xxxxx, xxxxx být zvířata xxxxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x). Xxxxxx maso x orgány xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx případného odběru x xxxxxxxxx vzorků. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx rezidua v xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxx, xx vždy xxxxxxx jako nepoživatelné.

(4) Xxxxxxxxxxxxx jatek, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§24

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x třetí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx u xxxxx partií xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx za xxxxxx provedení xxxxxxxx xxxxxxx odebráním reprezentativního xxxxxx z xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx kontroly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, postupují orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 19 xx 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.

(2) Xxxxxxxx pohraniční veterinární xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1.

(3) O xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 informuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx správa v xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Komisi.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nepovolené xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Steroidy

4. Xxxxxxx kyseliny resorcylové xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx léčivé přípravky (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty x xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x ostatní xxxxx:

x) Organochlorované xxxxxxxxxx xxxxxx PCB

b) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx prvky

d) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Příloha č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxx sledování některých xxxxx x xxxxxxx xx zaměřen xx xxxxx x odhalování xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx a ve xxxxxxxx x balírnách (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx se odebírají x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx částí této xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X se xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx.

Xxx odběrech vzorků xxxx být xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx zejména xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx přípustné zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx I x XXX, a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxx nezávadnost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx poškozením xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx příslušné schválené xxxxxxxxxx, provádějí inspektoři xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "inspektor"). Xxxx inspektoři xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx pevně xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x různých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx substancí je xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx oblastech, podezření x xxxxxxxxx činnosti x rozporu xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem odběru xxxxxx x xxxxx xxxxx sledování xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx příčin výskytu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx vzorek je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx definovanou x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek je xxxxxx, který je xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- pozitivního xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §16 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 této xxxxxxxx.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx vzorek

Namátkový vzorek xx vzorek, který xx odebraný xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx reprezentativních údajů.

2.3.2. Xxxxxx odběr vzorků x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx výběr

Hospodářství pro xxxxx xxxxxx xxxxx xxx vybrána xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xxxx je xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx x pohlaví xxxxxx. Xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx celého xxxxx xx hospodářství, aby xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx xxxx být xxxxxxxx vzorky. Při xxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- indikace xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx rysy,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx kategorie,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x malým xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Typ cíleného xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení x xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xx. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x podávání xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx chovu.

Při xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx snažit vyhnout xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednoho výrobce.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledování.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx množství xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx sledování. Musí xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx je xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx každý vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxxxxx xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo x laboratoři.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx musí xxx odebrány xx xxxxxxxx nádob, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxx možno zjistit xxxx původ. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx vzorku

Po každém xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- jméno x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx posledních 4 xxxxx před odběrem xxxxxx (při odběru x hospodářství),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx vyšetření,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx stejnopisů xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx postupu odběru. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxx x hospodářství xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx chovatel nebo xxxx zástupce.

Originál zprávy x xxxxxx zůstává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx nepovolané xxxxx xxxxxxx mít k xxxx zprávě přístup.

Podle xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Zpráva xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxx:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- úřední xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- datum xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx zpráva xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x přepravy xxx xxxxx xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxx xxxx být odebraný xxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Státní veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví xx minimální počet xxxxxx, od xxxxxxx xx odebírají xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx přítomnosti xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,25 % xx xxxxxxx takto:

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (výjimečně xxxx být 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx skupiny X 5 odebráno x vhodného xxxxxxxxx - xxxxx, pitné xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx se odebírá xx xxxxxxx.

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x předcházejícím období.

c) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx musí být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

30 % vzorků musí xxx xxxxxxxxx na xxxxx skupiny X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Vedle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx hospodářství, která xxxx být x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x předcházejícím roce.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx A.

Zbytek vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx podskupiny xxxx xxx dodržen xxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí xxx xxxxx nejméně 0,05 % ovcí a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce, a xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu vzorků xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx se stanoví xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx slepice, krůty, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx drůbež) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx odebraných vzorků xxxxxxx jeden xxxxxx xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx s rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x d).

c) Xxxxxxx A - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx těchto xxxxxx xx xxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % xxxxx vzorků:

30 % se vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 2,

10 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 3.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx vodního hospodářství

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx produkce.

c) Xxxxx xxxx xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyšetření se xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx o pravděpodobném xxxxxxxxx příslušných xxxxx.

x) Xxxxxx xx vyšetřují x rozvržením uvedeným xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x ryb xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xx spotřebě,

- x xxxxxxx čerstvých xxx buď ve xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x hospodářství se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx se xxxxxxxx, že v xxxxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx chemikálie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx podezření xx xxxxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxx xxxxxxxx xx plánu odběru xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxx druhů xxxxxxxx úměrně k xxxxxx xxxxxxxx, a xx jako doplňkové xxxxxx x produktům xxxxxxxxx z rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx musí být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni

- xxxxxxxxxxxx xx sběrného xxxxx, xxxx

- xxxxxxx pro xxxxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxxxxx cisterny xxxxxxxx xxxxxx.

x) Požadavek zjištění xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx skupiny B 3 xxxx. a), x) a c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx jeden xxxxxx na 15&xxxx;000 xxx roční xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % vzorků se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárních léčivých xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx A 6, B 1, X 2 xxxx. x) a X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Xxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx stanoví plán xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx od xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx odběru vzorků x xxxxxx dodatečných xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx být odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx 12 xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx se odebírá xxxxx vzorek na 1000 xxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (třídíren) xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx látky x xxxxx ze xxxxxx X 6, X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx se vyšetří xxxxx rozvrhu, který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látek skupiny X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx drůbeže:

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx drůbeže stanoví xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx problémů. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx xx zahrnují xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx ve farmovém xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Každý xxxxxx xxxx být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 tun produkce x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx dalších 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx f) a x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx zpracovatelského xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx farmu xxxxxx zvěře.

c) Xx xxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x) x f).

e) Skupina X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx X 6.

f) Xxxxxxx X - 70 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx vyšetří na xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 xxxx. b),

- 10 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x B 2 písm. e),

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Velikost vzorku xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx odebírají na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zvěřiny nebo xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxx byla xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx.

x) Tyto xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx látky xxxxxx X 1 x X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. c).

f) Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx potřeby sledovat xxxxx skupiny látek, xxxx xxxx i xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

232/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx a xxxx x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx maso, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být škodlivé xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx dne 29. dubna 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých látek x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik v xxxxxxx xxxxxx.

1a) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x jejich reziduí x živých zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x léčivech a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.