Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 odst. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a odst. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ x xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx lze výjimečně xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx se zachází x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx podány xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx chovatelů x xxxx, xxxxx vyrábějí x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování,

e) opatření xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx sledování.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx účely xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx skot, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, jakož i xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx žijící xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky - látky nebo xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem,²⁾

c) xxxxxxx - rezidua xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se dostaly xx živočišných produktů xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mikroby, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx škůdce a xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx x farmakologickým xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx typu xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x případě xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy x x xxxxxxxx xxxxxxxx x koňovitých,

h) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x souladu x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním lékařem x synchronizaci xxxx xxxx k přípravě xxxxxx a příjemkyň xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x inverzi pohlaví, x to xx xxxxxxx předpisu veterinárního xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx xxxxxxxx, xxxxx x jiným xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx odebraný xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor za xxxxxx vyšetření xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx x uvedením xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, pohlaví x původu xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx produktu xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁾ x xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vydala xxxxxxxx x xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx kategorie, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx stejném xxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxx chovu.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx oběhu thyreostatické xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx x beta agonisté xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx o podání xx účelem xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. b) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), xxxxx x látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), xxxxx být xxxxxxx v hospodářství, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx zaměřeným xx kontrolu podávání xxxxxx xxxxx hospodářským xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx obsaženy xxxxx uvedené v §3 xxxx. b) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, xx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx x souladu x §5 nebo 6.

(3) Xxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx ani xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx látky xxxxxxx v §3 xxxx. x), xxxxx x xxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx v organizmu x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x xx xxxxxxxx, xxxxx v případě xxxxx ovariálních xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx allyltrenbolon anebo xxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků uvedených xxx písmenem x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x druhu a xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) nelze xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé xxxxx xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx xxxx xxxxxx podávány xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx účelem xxxxxxx pohlaví.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 2 může xxxxx x xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x zajistí, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx možno xxxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx.

(5) Pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku podle xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx schopností.

§6a

§6a zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však posoudí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx nebo ochrannou xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná množství (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx delší xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5, 6 x 6a xx xxxxxxxx v nich xxxxxxxxxxx a u xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx do oběhu x jejich xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, xxxxx x koňmi xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xx xxx výstavy, xxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x §5 podány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxx xxxx agonisty, lze xxxxxxxxxx ještě před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh x xxxxx ošetření xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx x ustanoveními xxxx xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx xxxxxx těmto xxxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxx §7 a xxxxx xxxx poražením xxxxxx xxxxxx xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x podávání xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx ošetření,

c) nedodržení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) přítomnosti xxxxx xxxxxxxxx x §3 ve xxxxxxxxx, x napájecí xxxx x na xxxxx xxxxxxx, na nichž xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx produkty umístěny xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ v xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxx a uchovávají xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x přípravků x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx provedených kontrol xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, uvědomí o xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx členským xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") a xxxxx xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx dovážet hospodářská xxxxxxx, xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx ani maso x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x živočichů.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vodního hospodářství, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x jeho xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x jiné xxxxxxxx pocházející od xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx nelze xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x masa x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské komise (xxxx jen "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx x látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x účinností xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx xxxxxx xxxx prodeje a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx se řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Plán xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) postupy x opatření ke xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx xxxx a xx všech místech, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx maso, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x jeho xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 písm. x) zákona x x souladu s přílohou č. 3 k této xxxxxxxx xxxx sledování x xxxxxxxx xxx xx schválení Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx x ním Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx 6 xxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx předkládat Xxxxxx xxxxxxxxxx x aktualizovaným xxxxxx sledování ostatních xxxxxxxxx států, a xx ve xxxxx 10 pracovních dnů xxx dne, xxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních předpisů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x podávání,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) seznam xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx interpretaci nálezů x x xxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vztahu x počtu zvířat xxxxxxxxxxx xxxxx poražených x předchozím xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx a četností xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x které xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx vyrábějí a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx xxxxxx podány xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx anebo x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, pokud xxx xxxx xxxxxx povolené xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx od zvířat xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx hospodářská xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx s xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přítomna xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx xxx jakékoli stopy xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X souvislosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx na zjišťování xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, jež xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířatům ke xxxxxx xxxxxx xxxx x nedovolenému xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxxxxxx x prodeje xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,

x) x celém řetězci xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů xx xxx státním veterinárním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx koordinovaného systému xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx obchodní xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na etiketě.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx

x) podezření na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prokazující xxxxx x povahu xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nepovolených xxxxx nebo přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxx podezření x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx)

1. xxxxxx x hospodářstvích xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx hlavně se xxxxxxxx na prokázání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx úkonu. Xxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxx úřední xxxxx vzorků,

2. x xxxxxxxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxx chována, xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hospodářstvími xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo odeslání xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx těchto kontrolách xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx x xxxxxxxx vody,

3. xxxxx a xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxx, x níž xxxx tito živočichové xxxxxxxx,

4. xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

5. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jimi xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx reziduí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) X hospodářstvích, x xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx hospodářství xxxxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx vedle xxxxxxx xxxxxxxxx x §16 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx vyhlášce vyšetřují

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, popřípadě jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx svou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx schématech xxxxxxxx xxxx organizovaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Ústavu je xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx ve skupinách X x X 2 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, B 2 xxxx. a), x), c), x) x x) x X 3 xxxx. x) x e) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře zejména

a) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx vyšetřování xxx každé xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxx sledování x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx další vzdělávání xxxxx zaměstnanců x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Komisí xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

§18

(1) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je určen x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx k xxxxxx xxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody.

(3) Xxxx-xx xxxxxxxxx námitky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorků, musí xxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx laboratoří; xxxx xxxxxxxxx x tom xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úředních xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo přítomnost xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §19 x xxxx. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxx na xxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx.

§19

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředních vzorků xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §18,

x) xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která odebrala xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x hospodářství xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx šetření xxxx xxxx činnosti x xxxxxxxx členském státě xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx v xxxxxxx xx xxxx působností xxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu nebo xxxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků (xx stadiu výroby, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx),

x) jakákoli xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx nezbytná.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a aby xxxxxxxxxx hospodářství do xxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

(4) Xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx x výsledcích šetření xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.

§20

(1) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zvířata, kterých xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §16 odst. 3 xxxx. x), xxxx xxxxx označena x byla xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx xx těchto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx-xx xxxxxxxxx rezidua x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa nebo Xxxxx x souladu xx xxxx působností xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxx a x xxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx případného xxxxxx xxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx hospodářství do xxxxx.

(3) Dojde-li xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx produktů do xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xxxx xx výrobním xx xxxxxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx oběhu xx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxx xxx živočišné produkty xxxxxxxxx jako nepoživatelné.

§21

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §19 xxx xxxxxx chovateli xxxxxxx.⁶⁾

(2) Xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxx x §20, xx podezření, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx chovatel.⁶⁾

(3) Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx byl zjištěn xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx x xxxxxxx s §22 považují xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(4) Držení, používání xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx A, X 1 x X 2 přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§21x

(1) Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx za to, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx přestaly být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^6a), xxxxxxx x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxxx státu x tím, aby xx informoval x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx. Xxxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx opatření xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nápravy; x xxx může xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx místě. X xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x §48 odst. 1 xxxx. o) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

(2) Nedojde-li x xxxxxx, předloží Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx.

(3) Xxxxxxx-xx Komise xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxx a xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 x xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, poskytuje Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §48 odst. 1 xxxx. x) xxxxx 2 zákona xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx součinnost.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx uvědomí Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ověření.

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x účinností xx 15.6.2005

§22

(1) Xxxxxxx, která xxxx pod cíleným xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx dozoru xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx x xxx přijetí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx zvířata, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx určené xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx osvědčení; xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx považují za xxxxxxxxxxxxxx konfiskáty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx⁶⁾ xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx však xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x hospodářství.

(3) V xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxxx prokázáno xxxxxxxxxx xxxxxxxx, provádí krajská xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

§23

(1) Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx zjistí xxxx xx podezření, že

a) xxxxxxx byla nedovoleně xxxxxxxx xxxxx že xxx byly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

1. xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx dodaných xx jatky,

2. pozastaví xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx potřebné xx xxxxxxxxxx příslušných xxxxx,

3. x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx nepoživatelné s xxx, xx se xxxxxxxx xx vysokorizikové xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx,

4. xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx veterinární xxxxxx, xxxxx o xxxx uvědomí bez xxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx již rezidua xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx. Xxxx doba xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 2 xxxx. x).

(2) Jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uspořádání xxxx vybavení xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx uzavření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odběru x vyšetření xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jen xxxx x xxxxxx x xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxx, xx vždy xxxxxxx xxxx nepoživatelné.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx následujících 12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pomoci x xxxxx Xxxxxxxx unie.

§24

(1) Xxxxxxxx pohraniční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prokáže x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ošetření xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxx provádějící xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx zdroje. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, postupují xxxxxx xxxxxxxxxxx pohraniční veterinární xxxxxxxx podle článků 19 až 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární kontrolu x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) O xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. x) xxxxx 2 xxxxxx Xxxxxx.

§25

Účinnost

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX LÁTKY

SKUPINA X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, deriváty stilbenů, xxxxxx soli x xxxxxx

2. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx resorcylové xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX B - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx mohly xxx použity pro xxxxxxxxxxx xxxxx) x xxxxx kontaminující:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx sulfonamidů x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce č. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx úředních vzorků

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, na jatkách, x podnicích xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx odebírají x souladu x xxxxxxxxxxxx částí této xxxxxxx.

3. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx vzorků xxxx být xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: pohlaví, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx krmení, všechny xxxxxxxx předcházející informace x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx B xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxx x. 1, xxxxxxx X x III, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x potravinách x potravinových surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nezávadnost xxxxxxxxxxxx xxxxx potravin a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přídatných, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx odběry, xxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění xxxxxxx xxxx poškozením xxxxxx xxxxxx a přepravy xx xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx, provádějí inspektoři xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "inspektor"). Xxxx xxxxxxxxxx předávají xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní ustanovení

Odběry xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx týdne.

Odběry xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx celého xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených x xxxxx X xxxx 1. Přitom xx třeba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx oblastech, xxxxxxxxx x provádění činnosti x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx odběru xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx je:

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx kontaminujících životní xxxxxxxxx,

x) sledování x xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který je xxxxxxx v xxxxxxx xx strategií xxxxxx xxxxxx definovanou v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx nálezu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx §23 xxxx vyhlášky.

2.3.1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx odebraný xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx výběr

Hospodářství xxx xxxxx vzorků mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a pohlaví xxxxxx. Inspektor xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx hospodářství, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx vzorky. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx kategorie,

- xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x malým množstvím xxxx.

2.3.2.2. Typ xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxx ustanovení x xxxxx sledování.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx o výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx,

- xxxxxx praxi xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x příslušném xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx vyhnout xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výrobce.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx definují x xxxxx xxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx do xxxxxxxxx

Xxxxx je to xxxxxxxxx možné, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby každý xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Nádoby xx xxxxxx

Xxxxxx musí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx nádob, xxx xxxx xxxxxxxx neporušenost xxxxxx a aby xxxx xxxxx zjistit xxxx původ. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x znehodnocení. Nádoby xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Zpráva x xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx chovatele xxxx xxxxx, která vyrábí x zpracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- název x xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx (při odběru x hospodářství),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- druh xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx odběrem xxxxxx (při xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx stejnopisů xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x její xxxxxxxxxx podepíše xxxxxxxxx; x případě odběru x hospodářství xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x odběru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správě, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mít x xxxx xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chovatel nebo xxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxx se xxxxxxxx xxxx zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- jméno xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx vzorku,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx nebo skupinu xxxxx pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Tato xxxxxx xx doručuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx specifikovat xxxxxx xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxxx) xxx analýzu, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x celistvost vzorku. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx věnována xxxxxxxxxx xxxxxxxx, teplotě a xxxx, xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. O xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx minimální xxxxx xxxxxx, od xxxxxxx xx odebírají xxxxxx. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxx přítomnosti jedné xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx živých xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % vzorků xxxxxxxxxxxxx xx látky xxxxxxx X 5 odebráno x vhodného xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně kontroluje xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx musí být xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx B 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx být xxxxx nejméně 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Vedle odběru xxxxxx od zvířat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x dalších xxxxxxxxxx parametrů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxx x xxxxx případě xxxxx xxxxxxxxxx, přestavuje xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx poražených x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx odebraných pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx podskupiny musí xxx dodržen xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se rozvrhne xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx na všechny xxxxx reziduí x xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx starších 3 xxxxxx, poražených x xxxxxxxxxx roce, x xx s rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Každá podskupina xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx je uveden xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx slepice, krůty, xxxxxxx drůbež

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx na podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, vyřazené xxxxxxx, xxxxx, ostatní drůbež) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx odebraných xxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) a nejméně 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 tun.

Vzorky xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x d).

c) Xxxxxxx A - 50 % xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx odebírá xx úrovni xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Látky xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx vzorků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx na základě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných látek.

d) Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x f).

e) Skupina X - jedna xxxxxxx všech xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx se provede

- xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx do xxxxx ke spotřebě,

- x xxxxxxx čerstvých xxx buď ve xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx vždy nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx míst xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, že v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo xxxxxxxx-xx podezření na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx produkci, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Mléko

1. Kravské xxxxx:

x) Každý úřední xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tanku, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Požadavek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu nemusí xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. x), x) x x).

x) Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

f) Xxxxx xx xxxxxxx jeden xxxxxx na 15&xxxx;000 xxx roční produkce xxxxx, nejméně xxxx 300 vzorků, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx g), x) x i).

g) 70 % xxxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx musí být xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, B 1, X 2 písm. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx vzorků (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.

2. Xxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Mléko xx xxxxxx druhů xxxxxx xx zahrnuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Slepičí xxxxx:

x) Každý úřední xxxxxx xxxx být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vajec.

b) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxx (třídírny) xxxxx.

x) Velikost xxxxxx xx nejméně 12 xxxxx xxxx xxxx x závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) 70 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látky x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 a X 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x).

2. Xxxxx od xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx drůbeže xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx těchto druhů xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, maso xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx musí být xxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx bylo možno xxxxxx zjistit hospodářství xxxxxx králíků.

c) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx hospodářství xxxx být proveden xxxx xxxxx několika xxxxxxxxxxx vzorků napájecí xxxx x xxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx podskupin xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

- 10 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx zvěře xx xxxxxxxx chovu:

a) Xxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx se xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx farmu xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx proveden xxxx xxxxx několika dodatečných xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx se vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmeny e) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx X 6.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx skupiny X 1,

- 30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2 xxxx. x) a X 2 xxxx. x),

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx se rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny látek.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají xx xxxxxx podniku na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx honitbu, v xxx byla zvěř xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx xxx odebrány xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxx odebírat xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx řetězce xx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 tun xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx pro každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx skupin X 1 x X 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx počtu vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. c).

f) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx skupiny xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Právní předpis č. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x výživě xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky jatečných xxxxxx x masa x x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čerstvé maso, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx podávání některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx škodlivé xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (monitoringu) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx od 11.2.2020

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a rozhodnutí 89/187/XXX a 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx některých látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES ze dne 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, kterou se xxxx směrnice Rady 96/22/XX o xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx aktivních látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6a) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.