Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2011 do 21.04.2011.
Zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů
167/98 Sb.
ČÁST I.
HLAVA 1. Úvodní ustanovení
Předmět úpravy §1
Pojmy §2
HLAVA 2. Zacházení s návykovými látkami a přípravky
Povolení k zacházení §4
Vydávání povolení k zacházení §8
Bezúhonnost §8a
Odpovědná osoba §9
Skladování §10
Doprava §11
Obchod §12
Tiskopisy receptů a žádanek s modrým pruhem §13
Zneškodňování odpadů a přebytečných a nepoužitelných návykových látek a přípravků §14
HLAVA 3. Způsobilost k zacházení s návykovými látkami a přípravky
Obecná způsobilost §17
Zdravotní způsobilost §18
Odborná způsobilost §19
HLAVA 4. Vývoz, dovoz a tranzitní operace
Dovoz návykových látek a přípravků §21
Společná ustanovení o vývozu a dovozu §22
Tranzitní operace §23
HLAVA 5. Konopí, koka, mák setý a makovina
Vývoz a dovoz makoviny §25
HLAVA 6. Ohlašovací povinnosti a evidence
Ohlašovací povinnost na základě povolení k zacházení §26
Ohlašovací povinnost osob pěstujících mák setý nebo konopí §29
Ohlašovací povinnost při vývozu a dovozu makoviny §30
Forma hlášení §31
Evidence a dokumentace §32
Uchovávání dokumentace §33
HLAVA 7. Kontrola
Inspektoři §34
Kontrola při přebírání §35
HLAVA 8. Správní delikty
Správní delikty §36
Sankce §37
Přestupky §39
Společná ustanovení §40
HLAVA 9. Ustanovení společná, přechodná a závěrečná
Součinnost státních orgánů §43
Působnost orgánů státní správy §43a
Tiskopisy formulářů §44b
Zmocňovací ustanovení §44c
Přechodná ustanovení §45
ČÁST II. §46
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §47
ČÁST IV. §48
ČÁST V. Změna zákona o správních poplatcích §49
ČÁST VI. §50
ČÁST VII. Účinnost §51
č. 362/2004 Sb. - Čl. II
č. 74/2006 Sb. - Čl. II
č. 273/2013 Sb. - Čl. II
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) zacházení x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx správních orgánů xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto zákonem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79), které podle xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stát.
(2) Xxxxx zákon dále xxxxxxxx
x) zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx,
x) zacházení x xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx obsahujícími návykové xxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxxx xxxxx, xxxxx x tranzitní operace x xxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxx a xxxxx a dovoz xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§2
Xxxxx
Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx rozumí
a) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x psychotropní xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x. 1 xx 7 xxxxxx xxxxxx,
x) přípravkem xxxxxx xxxx směs x xxxxxxxxx fyzikálním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx návykových xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) prekursorem xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx 1 přílohy X xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 76) xxxx x xxxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77),
d) xxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxx
1. x xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Evropských xxxxxxxxxxxx 76), xxxx
2. x xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 77),
e) xxxxxxxxx xxxxxxx nadzemní xxxxx (kromě xxxxx) xxxx setého (Papaver xxxxxxxxxx), jakož i xxxxxx xxx po xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx xxxxxx (Xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx část xxxxxxxx x xxxx konopí, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx a xxxxxx koka xxxxx x keře xxxx, x xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxx ekgonin, xxxxxx a jiné xxxxxxxxxx alkaloidy, 24)
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79) xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, 25)
x) xxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76),
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xx xxxxxxxxxxxx jejich fyzické xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx druhého. 24) 26)
Účinnost xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
XXXXX II
ZACHÁZENÍ S XXXXXXXXXX XXXXXXX, XXXXXXXXX, XXXXXXXXXX A XXXXXXXXX XXXXXXX
§3
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxx, xxxxxx, zpracování, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x prodej xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xxxxx x xxxxxxxx x pozbývání xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxx, zprostředkování xxxxxxxx xxxxx x zastupování xxx xxxxxx uzavírání.
(2) Xxxxxxxx látky uvedené x příloze č. 3 xxxx 4 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x vědeckým x velmi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vymezeným x xxxxxxxx k xxxxxxxxx. Ostatní xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx i k xxxxx účelům na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§3x
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisech Evropských xxxxxxxxxxxx 79).
(2) X xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79).
(3) K zacházení x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 je xxxxx xxxxxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
§4
Xxxxxxxx k zacházení
K xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx třeba povolení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx dále xxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2011 (do xxxxxx č. 341/2011 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xxx povolení x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin a xxxxxxxxxxxxx mohou bez xxxxxxxx x zacházení
a) xxxxxxx, pozbývat x xxxxxxxxx xxxxx provozující xxxxxxx 14) xxxxx xxx provoz lékárny,
b) xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx oprávněné x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. 7)
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxx k xxxxxxxxx
x) xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx péče nabývat, xxxxxxxx x skladovat xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxx odborných veterinárních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx xx zdravotnických xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx zdravotničtí xxxxxxxxxx x lůžkových x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx péče,
e) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx veterinární xxxx veterinární lékaři, 8)
x) xxxxx lékařem xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx") xxxx xxxxxxxxxx fyzických a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x připravovat xx xxxxxxxx forem x lékárnách lékárníci xxxx farmaceutičtí asistenti xxx xxxxxxxx lékárníka,
h) xxxxxxx, x to x v zastoupení, xx xxxxxxx lékařem xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x používat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu fyzické xxxxx,
x) nabývat, a xx x x xxxxxxxxxx, xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx činností, xxxxxxxxx x používat xxxxx xxxxxxxx receptu xxxx xxxxx stanovené xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxxxxx a právnické xxxxx,
x) xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx zadavatelé x xxxxxxxxxx xxx přípravě x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx léčiv xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 9)
x) nabývat, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, přepravovat nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx přípravě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx. 15)
(3) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx dopravě xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, uskutečňované xxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky.
(4) Xxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxx přepravovat x xxxxxxxxxx prostředcích určených x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci x xxx xxxxxxxx případy.
(5) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, skladování x xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx průmyslovým (xxx xxxxxx a xxxxxx) x xxxxxxxxxxx, jakož x x obchodu x xxxxxxx za xxxxxx účely.
(6) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxx činnost xxxxxxxx orgánů v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx územních xxxxxxxxxxxxx celků v xxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx záležitostí xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx samostatné působnosti x xxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnických xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx zřizují soudně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, laboratoře xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxx pracoviště xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vědecko-výzkumná xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x zařazení xx xxxxxx seznamu xx xxxxxx xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékárnu, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 3 x 4 tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx osobám xxxxxxxx x odstavci 7.
§6
§6 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 141/2009 Sb.
§7
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, kdy se x zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§8
Xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx vydává Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx osoba nesplní xxxxxxxxx kladené na xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x činnostem x xxx xxxxxxxx, x xxxxx-xx se x xxxxxxxx x výrobě, xxxx v xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx prekursorů. Změny x povolených xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k zacházení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Povolení x xxxxxxxxx s
a) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xx dobu 5 xxx,
x) prekursory xx xxxxxx xx xxxx 3 xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xx kratší xxxx.
(4) Povolení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx má xxxxxx xxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, o státního xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nemá xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo x xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X právnické xxxxx xx xxxxxxxxx bezúhonnost xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx zapsány x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx oprávněné xx xx xxxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx, která xx nezapisuje do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx ni xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxxxxxxx, xx fyzická xxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxxx xxx úmyslný xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x léčivy. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx 78) výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx x výpis x xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Povolení x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx fyzické xxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. To xxxxxxx, pokud fyzická xxxxx - xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx osobu xxxxx xxxxxxx.
(7) Žádost x xxxxxxxx k zacházení xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx přímého xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, bude xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 a 11. Xxxxx se žádá x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x prekursorů, xxxxxxx se x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Osoba, xxxxx končí xxxxxxxx xxxxxxxx k zacházení x xx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x návykovými xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx povolení k xxxxxxxxx nejpozději 6 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení k xxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx osoba, jíž xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zacházení, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxx na xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxx uvedení xxxxxxxxxxx xxxx neúplných údajů x xxxxxxx x xxxxxxxx x zacházení, x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx závazným xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, 29) může Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k zacházení xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, jehož skutková xxxxxxxx souvisí x xxxxx činností. 19)
(11) Xxxxxxxx-xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx vykonávat xxxxxxx, xx které xx bylo xxxxxx xxxxxxxx k zacházení, xxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx povolení x xxxxxxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx podává xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Rozhodne-li Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x rozhodnutí lhůtu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s ukončením xxxxxxxx x způsob, xxxxx xx xx x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxx x prekursory xxxxxxx.
§8x
Xxxxxxxxxxx
(1) Povolení k xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx trvalý pobyt xx území České xxxxxxxxx, xxxx bezúhonné xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jedná-li xx x xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, sídlo, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru nebo Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxx xxx, xxx nebyl xxxxxxxxxx odsouzen xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx čin spáchaný x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s návykovými xxxxxxx xxxx přípravky.
(3) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx než 3 xxxxxx
1. u fyzické xxxxx s místem xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxx pobytu na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
2. x fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx nebo xxxx xxxxxxxx,
3. x právnické xxxxx se xxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx,
x) dokladem xxxxxxxx xxxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx
1. x xxxxxxx osoby x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx osoby, xxxxx xx x posledních 5 xxxxxx nepřetržitě xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx republiky xx xxxx xxxxx xxx 6 xxxxxx; doklad xxxxxxx výpisu z xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů xxxx být xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx státu xxxxxxxx xxxx xxxxxx pobytu xxxx xxxxx, xxxxx, xx kterých xx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx zdržovala xx xxxx xxxxx než 6 měsíců, x xxxxx, xxxxx není xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx pobytu nebo xxxxxx pobytu této xxxxx a tato xxxxx xx xxxx xxxxxxx,
2. x právnické xxxxx xx sídlem xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx sídla,
c) čestným xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
1. x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx fyzické xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx x); xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx před xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx státu xxxxxxxx xxxx jiného xxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx, ve xxxxxxx xx tato osoba x posledních 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx zdržovala xx xxxx xxxxx xxx 6 xxxxxx,
2. x xxxxxxxxx osoby, xxxxxxxx-xx stát sídla xxxxxxxxx osoby xxxxxx xxxxx písmene x); xxxxxx prohlášení o xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx před xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxx sídla.
(4) Xx xxxxxx doložení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 3 písm. x) xxxx 1 x 3 xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 78) xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů. Xxxxxx x vydání xxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x elektronické xxxxxx, a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx může xxxxxxxx xxx další podklady, xx-xx to třeba x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§8x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x prekursory na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx, xxxx-xx při xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby podle §8 odst. 6 xxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
x) xx evidenci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem,
b) za xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx osobou xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx neplatí, xxxxx-xx se x xxxxxx členského státu Xxxxxxxx unie nebo x xxxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obecné, zdravotní x odborné způsobilosti.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxx ustanovení xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx 3 xxxxxx. Xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxx prohlídky, xxxxxxxxx dalších odborných xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx je odpovědná xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx péči, v xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nemůže xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx vzniklo xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx zdraví xxxx xxxxx xxxx xx xx mohlo xxxxx xxx xxxxxx funkce xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx zdravotním xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx života xxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zaměstnanec x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx stanovenou týdenní xxxxxxxx dobu, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx společnosti x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx představenstva akciové xxxxxxxxxxx nebo družstva, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx prospěšné xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx odpovědnou osobu, xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, ke xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x zacházení, xxxxxxx xxx prováděny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x zacházení,
b) xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx povolení,
c) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx vzdát xxxxxx xxx xxxxxx písemným xxxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxx funkci odpovědné xxxxx vykonává.
(9) Xx-xx xxxxxxxxx osoba nebo xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 6 xxxxxxx xxxxxxxxx vykonávat svoji xxxxxx, xxxxxxxx osoba, xxxxx bylo vydáno xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx zástupce odpovědné xxxxx. Xxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zástupce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx předpoklady obecné, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx xxxx xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vykonávat xxxxx xxxxxx nebo xx xxxx výkonu xxx funkce, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, povinna do 10 dnů ustanovit xxxxx odpovědnou xxxxx x požádat Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx. Xxxxxx x změnu xxxxxxxx x zacházení xx podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx ustanovená xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§10
Xxxxxxxxxx
(1) Návykové látky, xxxxxxxxx a prekursory xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxx znesnadňujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx schránách x xxxxx xxxx ve xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ukotveném xx xxxxx, xxxxxx xxxx podlahy xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, přípravky x xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx místností x xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x prekursory, jakož x xxxxxxx xxxxxxxx x jejich výrobě xxxx xxx chráněny xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx technickými prostředky (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zabezpečovací xxxxxxxx xxxx.).
(4) Povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx být xxxxxx při xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx látkám xxxxxx xxxxxxx nepovolané xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x x xxxx oprávněných k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx uzamykatelných xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze č. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx a přípravky xx xxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§11
Xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze x. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx zákona, xxxxxxxxx xx obsahující a xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx pouze v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontejnerech xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zavazadlech opatřených xxxxxxxx mechanismem xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, upravených xxx, xxx nemohlo xxxxx x xxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx nakládání, xxxxxxxx x vykládání musí xxxxxxxx zajistit nepřetržitou xxxxxxx. Dopravní xxxxx xxxx xxx nepravidelně xxxxxx x nesmí xxx zveřejněny.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxx zákona, xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, že xx xxxxx o xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§12
Xxxxxx
(1) Xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx a prekursory xxxxx xxx předány xxxx prodány pouze xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxx o převodu xxxxxx práv xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx x pomocné xxxxx kategorie 2 xxxxx xxx předány xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 76).
(3) Xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx zabývat xxxxxxxxx uvedenými v xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisech Xxxxxxxxxx společenství 79) x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx č. 50/2013 Xx.)
§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx 80) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin xxxxx být vydávána x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zacházení, xxxxx xx recept, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx s omezením 81). Xxxxx-xx xx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto xxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx xx recept xxxx žádanku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx-xx xx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx i x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona, xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx modrým pruhem.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kódu obecního xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx pruhem xxxxx xxxxxxxxxx a odebírat xx místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx působností xxxxx xxxxx uvedené x §5 xxxx. 2 písm. x) x x) xxxxxx xxxxxx prostřednictvím svých xxxxxxxxxx xxxxxxxx. O xxxxxx použití vedou xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxxxxxxxx obecní úřady xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) X xxxxxx, xxxxx zásob, xxxxxx, xxxxxxx x znehodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x žádanek x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx obcí x xxxxxxxxxx působností xxxxxxxx. X rámci xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx roční xxxxxxxxx x poslednímu xxx xxxxxxxxxxxx roku.
(6) Znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx jsou xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx.
(7) Osoby, které xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x modrým xxxxxx xx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx, který je xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Při xxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx, xxx xxx xx zemřelým xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxx ode xxx xxxxx xxxxxxxxxx zástupci, xxxxx-xx xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo v xxxxxxxx vztahu, x xxxxxxxxx případech obecnímu xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností.
(9) Xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. 16)
(10) Xxxxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx x léčiva xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jeden xxxxxx.
(11) Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx s xxxxxx pruhem x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pro nakládání x xxxxxx tiskopisy xxxxx obdobně xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx 8 s tím, xx místo xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností xxxxxxxxx xxxxxxxxx činnosti Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2003 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§14
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x prekursorů
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x odpad xx xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx, xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 17)
(3) Zneškodňování nepoužitelných xxxxxxxxxx látek, přípravků x xxxxxxxxxx, xxxxx x odpadu xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx, 80) xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Osoba provádějící xxxxxxxxxxx x něm xxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx přítomný zástupce xxxxxxxxx xxxxx.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx č. 50/2013 Xx.)
§15
Xxxxxx
Xxxxxxxx xx
x) umísťovat xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x celních xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x svobodných xxxxxxx skladech, 11)
b) xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x pomocné xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) x důvodů xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, 32)
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
1. poštou jako xxxxxxxx zásilky,
2. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
3. xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx,
x) předávat jakýmkoli xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx rodu xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx),
x) získávat xxxxx x máku xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x rostliny xxxxxx (rod Cannabis),
g) xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx subjektů zabývajících xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx látkami
(1) Osoby, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx činnostmi xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x prekursorech xxxx, x xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxxx v těchto xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx před zahájením xxxx činnosti zaregistrovat x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Xxxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx 2 vyhotoveních na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.
(2) Povinnost xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), jejichž xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx nepřekročí xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. 34)
(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 odst. 5.
(4) Jakékoliv xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x osob uvedených x xxxxxxxx 1 x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo x pozastavení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx registrace
a) při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx,
x) xxx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx vydaného xx xxxx základě, xxxx
x) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pravomocně xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx podstata xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxxx xxxxx, xxxx xx nebyl xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXXXXXX K XXXXXXXXX S NÁVYKOVÝMI XXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Činnosti, xxx xxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx uvedené x §5 odst. 1 xxxx. x), xxxx. 2 písm. x) x x) a xxxx. 6, x xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx do přímého xxxxx s návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (§8 odst. 5) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 18 xxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x Rejstříku xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxx řídí vykonávání xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.
§18
Zdravotní způsobilost
(1) Xxxxxxxx, xxx xxxxx se xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. a), xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 6, a xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx přímého xxxxx x návykovými xxxxxxx x přípravky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, v jejichž xxxxxxxxx xx přítomna xxxxxxxx látka, xxxxx xx nejedná o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxx uskutečňujících xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x organismu.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§19
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Jako xxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx, kdo xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx povolení x zacházení, jakož x xxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 2 xxxx. x) x x), a při xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx styku x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, je xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx činnostech xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx s návykovými xxxxxxx x přípravky xxxx které xxxx xxxxxxxx xxxxx řídí, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxx s xxxx.
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.3.2013 (do xxxxxx č. 50/2013 Xx.)
§20
Xxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
(2) Vývozní xxxxxxxx xx nevyžaduje
a) k xxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 x tomuto xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx první xxxxxx nebo veterinárním xxxxxxx za účelem xxxxxxxxxx neodkladné veterinární xxxx při xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx pro vlastní xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx odpovídajícím xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) k xxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx nebo pseudoefedrin, xxxxx xx vývoz xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona xxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících návykové xxxxx uvedené v xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx určených k xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx pomoci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x veterinární xxxxxx jednotek Xxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx předložení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx uskutečněn vývoz, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx má být xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx stát xxxxxxxxxx xxxxxxx povolení; xxxxxx xxxxx xxx překročen xxxxx xxxxxxxxx Mezinárodním xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx. 35)
(4) Xxxxx stejnopis vývozního xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému orgánu xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx vývozního xxxxxxxx musí xxx xxxxxx celnímu xxxxx, xxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx zboží x xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx x xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx x zásilce.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx
Xxx vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx x prekursory xxxx 82).
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§20x
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx pomocných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx 79) xx postupuje podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx 82).
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.3.2013 (xx xxxxxx č. 50/2013 Xx.)
§21
Xxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx jednotlivému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
(2) Xxxxxxx povolení xx xxxxxxxxxx
x) k xxxxxx hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x příloze x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx první xxxxxx nebo veterinárním xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxx svoji xxxxxxx x xxxxxxxx x druhu odpovídajícím xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxx přípravků uvedených x příloze č. 8 xxxxxx zákona xxxx přípravků obsahujících xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxx osobou, xxxxx xxxx vydáno xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x dovozu xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx a xxx xxxxxxxxxxx,
x) k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx jednotkami Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx zůstatek xxxxxx, xxxxxx byly xxx xxxxx činnost xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx, xxxxx rozhoduje o xxxxxxxxxx zboží x xxxxxxx, vyznačí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o zboží x xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx jej Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Po xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx, s xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, prekursorů nebo xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 a 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 77).
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§22
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx a dovozu
(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx není právní xxxxx. Vývozní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx právního xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx vývozního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxx písemně sdělit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5 dnů xxx xxx, kdy xx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx xxxx xx žádost xxxxxxx xx xxxx xxxxx x xx xxxx xxxxxx. Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxx území xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x dobu kratší. Xxxxx xx vývoz xxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vývozní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, povinna xx xxxxxxxxxxx písemně xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, které má x dispozici, xxxxxx xxxxxxx důvodu, xxxx xx dovoz xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx vydal, s xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx neuskutečnění vývozu xxxxx, na xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx na xx, xxx se xxxxx x xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vývozním xxxxxxxxx, xxxxxx podle právního xxxx státu původu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx nevyžaduje nebo xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajištění 13) xxxx odnětí 2) xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx návykových látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx podává x celního xxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxxxxx nebo místa xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx sídla xxxxxxxxx xxxxx. Dále se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20, 20x x 20b xxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx vydáno.
(6) Xxx xxxxxx návykových xxxxx x přípravků xx xxxxx prohlášení na xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxx volného xxxxx xxxx do xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxx bydliště xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx sídla xxxxxxxxx xxxxx. Dále xx předkládá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §21 xxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxx podle xxxxxx zákona xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x pozastavení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolení nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx jedná o
a) xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Xxxxx republika xxxxxx,
x) uvedení nesprávných xxxxx xxxx nedoplnění xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x vývozní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx vydaného xx xxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomocně odsouzeného xx trestný xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx, xxxxxx se xx xxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
§23
Xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Tranzitní xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxx doprovázena vývozním xxxxxxxxx, ledaže xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx nesplnění této xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 13) nebo xxxxxx 2) xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx vyložena x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx uskutečňované xxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
XXXXX V
PĚSTOVÁNÍ XXXXXX X XXXX X XXXXX X XXXXX XXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx konopí x xxxx
Xxxxxxxx xx
x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxxxx), které xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 0,3 % látek xx xxxxxxx tetrahydrokanabinolů,
b) xxxxxxxx rostliny rodu Xxxxxxxxxxxx (keř xxxx).
§24a
(1) Xxxxxxxx konopí xxx léčebné xxxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx udělena xxxxxxx Xxxxxxx ústavem xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x zacházení x návykovými látkami x xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx licence xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu 84). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx jako xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zadávací xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxx, která xxxxxxx předpoklady xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx vypěstovaného xxxxxx. Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx cena xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jejíž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxxx nabídek xxxx xxxxx xx vztahu x dílčím hodnotícím xxxxxxxxx nejméně 75 %. V xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxx maximální počet xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx licence. Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx licenci xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx nabízená xxxx, navýšená x xxxxxxxxxxxxx náklady xxxxx §24b xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxxxxxxxx z jiných xxxx; xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx provede Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx vyvážet, xxxxx xxxxxxxxx budou odpovídat xxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx x obsahu účinných xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xx xxxxxx výběrového xxxxxx uděluje xx xxxx xxxxxxx 5 xxx. V xxxxxxx Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx které xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx-xx skončit xxxx platnosti xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx udělit x xxxxxxxxx.
(4) Osoba, xxxxx xxxx udělena xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití, xx povinna
a) zajistit xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x krytých xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx,
x) zabezpečit xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx zneužitím,
c) xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx x souvislosti x pěstováním, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxxxx x zpracování xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx mu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx příslušnou xxxxxxxxxxx; xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx 85) xxxxxxx,
x) zajistit, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx uchováván způsobem xxxxxxxxxx x §10 x zneškodňován xx xxxxxxx xxxxxx této xxxxx způsobem xxxxxxxxxx x §14; xx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx konopí, xxxxx xxxxxxxxxx zadávací xxxxxxxxxxx a technickým xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2,
f) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(5) X xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx uložené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx.
§24x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 50/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2014
§24x
(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §24a xxxx. 2 je xxxxx, které byla xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx činnost je xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 80). Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx léčiv xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 4 měsíce xx xxxx sklizni. X xxxxxxx xx uzavírá xxxxxxx xxxxx smlouva, xxxx jejíž náležitosti xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx konopí k xxxxxxxxx použití, xxxxxxx xxxx množství, jakosti x určení xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx řízení xxxxx §24a odst. 2. Konopí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Během xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebude xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv x provozovatelem xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx, x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kupní xxxx při xxxxxxx xxxxxx na provozovatele xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 86). Xxxxx základem je xxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx osoby, xxxxx byla udělena xxxxxxx. Kupní xxxx xxx převodu konopí xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx nezisková, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, které xxxx udělena xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx zneužití xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx spojené xx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx spojené x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
§24x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 50/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2014
§25
Xxxxx a xxxxx xxxxxxxx
(1) X vývozu xxxx dovozu xxxxxxxx xx vyžaduje povolení x vývozu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx formuláři vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxx makoviny x xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odejmout, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx x porušení povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx x xxxxxxxxxx obchod xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx v něm xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx. Povolení k xxxxxx makoviny xxx xxxxx na xxxx x xxx určenou xxx xxxx dovozů. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx a odnětí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx a povolení x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem podle xxxxxxxxxx právního předpisu 46)
x) xx konce xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, x xxxxxxxxx x xxxx x x xxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxx dubna xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx xx xxxxx pouze odhad xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx 47) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 24)
c) xx xxxxxxxxxx dne xxxxxxxxxxxxx xxxxxx měsíční xxxxxxx o xxxxxx x vývozu návykových xxxxx x přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin.
(2) Xxxxxxxxxx povinnost xx xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx uvedenými v §5 odst. 7. Xxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx, x xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 7, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) o zvláštních xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objednávkách x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) na xxxxxxx xxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx činnosti, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxxx §5 xxxx. 7, xx xxxxx, která xxxx činnost xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx této činnosti xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxxxxx.
Účinnost od 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§27
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx roční xxxxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx o stavu x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze x. 1 xxxx 5 xxxxxx zákona, jakož x přípravků je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona. Roční xxxxxxx se xxxxxx xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx podepsané xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
(2) Při xxxxxxxx xxxxxxxx lékárny 48) xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx této xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx mimořádné xxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxx x odstavci 1.
Xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§27x
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx 18) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx veterinární správě xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v Praze xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 5 xxxxxx zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok. Xxxxxxx xx xxxxxx xx formuláři xxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx. 46)
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa x Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx konce xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx za uplynulý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 5 xxxxxx zákona, s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xx konce února xxxxxxxxxxxx xxxx hlášení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx o spotřebě xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, veterinárními xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx povinnost xxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Osoby, které xx xxxxxxxx nebo xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 uvedenými x xxxxxx předpisech, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) do 15. xxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx souhrnně xxxxxxx o xxxxxxxxxx x pomocnými látkami xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 79),
x) všechny xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) Osoby xxxxxxxxxxxxxx u Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx xxxxxxx xx 15. února xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku informovat Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxx s pomocnými xxxxxxx kategorie 2 x 3 xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79), x xx x x xxxxxxx, xx se za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxx činnostmi xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx podávají na xxxxxxxxxxx vydaných Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx 46).
Účinnost xx 1.10.2009 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§29
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx mák setý xxxx konopí
Osoby xxxxxxxxx xxx setý nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx větší xxx 100 m2 xxxx xxxxxxx předat xxxxxxx xxxxxx příslušnému xxxxxxx xxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx, písemně xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xxxxxxxxx xxxxxxxxx elektronickým xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu 46)
x) xx konce xxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx v příslušném xxxxxxxxxxx roce oseté xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, včetně xxxxx xxxxxxx registrované xxxxxx, 50) xxxxx parcely, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 51) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxx bloku, případně xxxx půdního bloku xxxxxxxx xxxx 83),
2. xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx kalendářním xxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxx x sklizně údaje x výměře xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx konopí, včetně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, 50) xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 51) xxxx identifikačního xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, evidence xxxx 83) a xx xxxxxxxxxx xx 5 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx
1. výměru xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx setým xxxx konopím, xxxxxx xxxxxxx, ze xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxx nebo xxxxxx, xxxxxx názvu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, 50) xxxxx parcely, xxxxx x čísla xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 51) nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx dílu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 83),
2. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx máku xxxxxx x semene xxxxxx,
3. xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x identifikační xxxxx nového xxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.7.2004 xx 30.6.2012 (xx xxxxxx x. 167/2012 Xx.)
§30
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxx
Xxxxx, kdo xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, je povinen xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx měsíce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hlášení x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx čtvrtletí. Čtvrtletní xxxxxxx xx podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x elektronické xxxxxx podepsané zaručeným xxxxxxxxxxxxx podpisem podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 30.6.2012 (do xxxxxx č. 167/2012 Xx.)
§31
Xxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx podle §27, xxxxx xx podávají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx ústavem pro xxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27x, xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx správami xxxx Xxxxxxxx veterinární správou x Praze, x x výjimkou hlášení xxxxx §29, a xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zaručeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. 46)
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx formuláře xxx xxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxx setý xxxx xxxxxx (§29) x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§32
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
(1) X xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 se xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79).
(2) X xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx x o xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 22) xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x nimž je xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozního xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx provozují xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx, které poskytují xxxxxxxxxxx péči, x xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 7.
(3) Náležitosti x xxxxx evidence x xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§33
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxx, prekursory x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x x jejich xxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxx 5 let, x x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) xx xxxx nejméně 3 let. 55)
(2) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vyhláškou.
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) Ministerstva xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx zařazení xx krajského xxxxx, xxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) a x rozhodnutí xxxxxxxx xx jejich základě,
d) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx týkajících se xxxxxxx,
x) celních orgánů xxxxx xx věcech xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx a kontrolních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx pouze ve xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx
(xxxx xxx "inspektoři").
(2) Inspektoři xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x předem neoznámené xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxx prokázat xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx,
x) pořizovat xxxxx listin x xxxxxxxxx x výpisy x xxxx, x xxxxx-xx xxx xxxxxx x současně xx xx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) x rozsahu xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx odebírat xxxxxx.
(5) Xxxxxx-xx x to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba, xxxxxxxx kontrolní xxxxx xx odebrané xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx jejich xxxxxxxxxx. X průběhu x výsledku kontroly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx katastrální úřady xxxxxx orgánům xxxxx x xxxxxxxx nemovitostí xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.1999 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§35
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentům, x xxxxxxxx závažné xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvu zdravotnictví.
§36
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že
a) xxxxxxxx činnost, x xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) (§3a xxxx. 3), bez xxxx registrace,
b) vykonává xxxxxxx, k xxx xx vyžaduje xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx (§4), xxx xxxxxx povolení,
c) xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx (§8),
x) nesdělí xxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxx údajů, které xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x níž jí xxxx vydáno xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§8 xxxx. 9 x 11),
x) neoznámí písemně Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx funkci xxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx (§9 odst. 9),
f) xxxxxxxxxx novou odpovědnou xxxxx xx xxxxx xx 10 dnů xxx dne, xxx xxxxxxxxx odpovědná osoba xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx xxxx xx x jiných xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xx xxxx výkonu xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx (§9 xxxx. 10),
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx návykových xxxxx, přípravků a xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §10,
x) xxxxx xxxx xxxxx návykové látky, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, nebo na xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx spojená x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§12 xxxx. 1),
x) předá xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx, xxxxx nepředloží předávajícímu xxxx xxxxxxxxxxxxx vyplněné xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) (§12 xxxx. 2),
j) xxxxxx, xxxxxx, vyváží xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (§12 xxxx. 3),
x) neprovede xxxxxxxxxxx nepoužitelných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx §14,
l) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx celních xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 11) (§15 písm. a),
m) xxxxxx návykové xxxxx, xxxxxxxxx x prekursory xxxxxx jako obyčejné xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (§15 písm. x),
x) nesplní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxx x registraci xxxxx nesprávné xxxx xxxxxxx údaje (§16),
o) xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx (§16 odst. 4) xxxx skutečnost, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx registrace (§16 xxxx. 5),
p) xxxxxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20,
q) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 141/2009 Sb.,
r) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (§21) xxxx doveze xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení 77),
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje x xxxxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (§22),
x) xxxxxxx (§24) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx konopí (xxx Xxxxxxxx), xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxx 0,3 % xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx povolení (§25),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje (§26),
w) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (§26 xxxx. 2),
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dne xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x vývozu xxxx xxxxxx makoviny x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x hlášení xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx (§30),
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §32 x 33 tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35.
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx činnost, x xxx xx xxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxxx xxxx 79) povolení x xxxxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx dovozu xxxxxxxxxx x xxxxxxx s §20x,
x) xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x §20x.
(3) Xxxxxxxxxxxx lékárny se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) nepředá Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxx a xxxxxx xxxxx návykových xxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 1 xxxx 5 xxxxxx zákona, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona (§27),
x) xxxxx v xxxxxx xxxxxxxx o xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 1 xxxx 5 xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx, x výjimkou přípravků xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (§27) xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx,
x) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 1 nebo 5 xxxxxx zákona, včetně xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx
x) nesplní xxxxxxxxx (§27x odst. 1) nahlásit do 10. ledna xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx veterinární xxxxxx x Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, veterinárními xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx,
x) uvede x hlášení (§27x xxxx. 1) x xxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zabývala činnostmi x xxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx 2 a 3 uvedenými x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 79), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxx hlášení x činnostech s xxxxxxxxx xxxxxxx kategorie 2 a 3 x xxxxxxx x §28 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 3 nebo x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, nebo
b) nepředá xxxxxxx informace o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 xxxx. b).
(6) Xxxxxxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx se jako xxxxx zaregistrovaná x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §16 xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 x xxxxxxx x §28 xxxx. 2.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mák xxxx xxxx konopí xx xxxxxxx xxxxx větší xxx 100 x2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §29,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §29.
Xxxxxxxx od 1.6.2009 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§37
Xxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 se xxxxx xxxxxx do
a) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), x), x), x), x), x), x), x), l), x), x), o), t), x), x), x), x), x) x x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x s),
c) 10&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxx a), x), x) x x).
(2) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 2 xx xxxxx xxxxxx xx
x) 10&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), x) xxxx písmene x), pokud se xxxxx x vývoz xxxx dovoz xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 79),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx podle písmene x), xxxxx xx xxxxx o xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3 79).
(3) Xx správní xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 3 xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní delikt xxxxx písmene a) x x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx b).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 4 xx uloží xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle písmene x).
(5) Za xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 5 xx xxxxx xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.
(6) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 6 xx uloží xxxxxx xx 500 000 Xx.
(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 odst. 7 xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxx b).
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§38
Xxxxxxxxxx x zabrání xxxx
(1) Za správní xxxxxx xxxxx §36 xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxxxxx x materiálů xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx
x) náleží xxxxxxxxx správního xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx spácháním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxx zabírá, xxxxxxxx xxxxxx pachateli, xxxxxxx xxxxx za správní xxxxxx stíhat, xxxx xxxxxxxx pachateli správního xxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx-xx xx bezpečnost xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx jiný xxxxxx xxxxx.
(3) Vlastníkem propadlé xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx.
§38a
Zabrání věci
Nebylo-li xxxxxxx xxxxxxxxxx věci xxxxxxx x §38, xxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx věc xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nelze za xxxxxxx xxxxxx stíhat, xxxx nenáleží xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Účinnost od 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§39
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx větší xxx 100 m2 xx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) nesplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §29,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxx §29.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx do 100&xxxx;000 Xx a xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) lze xxxxxx xxxxxx xx 200 000 Xx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Právnická xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobě xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxx ode xxx, kdy xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 10 xxx xxx xxx, kdy byl xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §36 xxxx. 1, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x) x správních xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x), k), x) x x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zařízení, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §36 xxxx. 5 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx delikty xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. g), x), y) a x), spáchané ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, v prvním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. g), x), y) a x) x xxxxx §36 xxxx. 3 xxxx. x), x) x x), xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxx projednává Xxxxxx ústav pro xxxxxxxx léčiv.
(7) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x) x §36 xxxx. 7 písm. x) a x) x xxxxxxxxx podle §39 odst. 1 xxxx. x) a x) x xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx xxxxx.
(8) Správní delikty xxxxx §36 xxxx. 4 xxxx. a) x x) v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krajská veterinární xxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx správa v Xxxxx.
(9) Xx odpovědnost xx jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx 57) nebo v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxx vybírá a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx uložil. Rozhodnutí x uložení pokuty xxx xxxxxxx xx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx. Xxxxxx z xxxxx uložených xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§41
Xxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx 75) xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 3)
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§41x
Xx fyzické xxxxx x právnické xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) x celních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 59) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §4, 16, 20x, 20x, 26 a 28 xxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2006 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§42
Xx veškerých úředních xxxxxxxxx, obchodních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxx, x případě xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 názvy xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75). X xxxxxxx xxxxxxxx vyráběných léčivých xxxxxxxxx 60) xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2006 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§43
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství 75) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Krajské xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxx látkách, xxxxxxxxxxx x prekursorech xxxxxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx setý xxxx konopí xxxxx §29 takto:
a) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) do 10. xxxxxx xxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx orgány xxxx povinny xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx hlášení xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx §29 xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx §29 písm. x) xx 10. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx §29 xxxx. x) xx 31. ledna xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx ředitelství xxx sděluje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) podle §29 xxxx. a) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku,
b) xxxxx §29 písm. x) xx 31. xxxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx rok,
c) xxxxx §29 xxxx. c) xx 31. xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx
xx formulářích xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví údaje
a) xxxxx §29 xxxx. x) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx §29 xxxx. x) xx 31. března xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx léčiv x Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx
x) xxxxxxxxx průběžně Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
1. přijatých xxxxxxxxx k registraci xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx,
2. porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z tohoto xxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx,
x) předávají xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle §26 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx krajský úřad x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z tohoto xxxxxx x o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx základě.
Xxxxxxxx od 1.4.2006 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§43x
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx 75)
a) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx mezinárodních xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x opravných xxxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §40 xxxx. 5,
x) xxxxxxxxx Mezinárodnímu xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx x vývozu xxxxxxxx xxxxx, 61) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 62) xxxxxxx x. 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx 3 xxxxxx,
2. jednou xx xxx do 30. xxxxxx údaje týkající xx xxxxxxxx, výroby, xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, 63)
3. xxxxxx xx rok xx 30. června xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx, xxxxx zásob, xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx, 64)
4. xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxx omamných xxxxx, 65) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 66) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxx doplňky 67) xxxxx kalendářního roku,
d) xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx za rok xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisu Evropských xxxxxxxxxxxx, 68)
e) xxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx a pomocných xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) xxxxx xxxxxxxxxxxxx závazných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 69)
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány státu xxxxxxx a xxxxxxx.
(2) Xxxxxxx Xxxxx republiky
a) xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, 70) xxxxxxx x xxxxxxxx odcizení x xxxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxxxxx, prekursorů x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75),
x) xx 30. xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok zasílá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 70) xxxxxxxxxx prekursorů x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 75), xxxxx x xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxx x příloze X přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství 76) x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77), x níž xxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx psychotropních xxxxx, o xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x použitím xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. 68)
(3) Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nezbytných xxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, 68) zejména x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 73) xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 podle xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75),
b) xx 30. xxxxx xx uplynulý kalendářní xxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 73) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75), xxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) x x příloze xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx společenství 77), x níž bylo xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x formách, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx prekursorů x pomocných xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, 68)
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 74) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 75) údaje xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx vyvezená množství xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx 3, xxx nepřesahují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Evropských xxxxxxxxxxxx 77), 68),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx pomocných xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 77) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Účinnost xx 1.7.2004 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
§44
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
(1) V xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o správním xxxxxx, 4) x xxxxxxxx registrace podle §16 xxxx. 1 xx 5.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x povolení x xxxxxxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x o xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx doložit.
(3) X xxxxxxxxxx o xxxxxx povolení k xxxxxxxxx, o odnětí xxxxxxxxx povolení, x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x odnětí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
§44a
Působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx působností xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx .
§44x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 320/2002 Xx. s účinností xx 1.1.2003
Účinnost xx 1.6.2009 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
§44x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx formulářů xxxxxxxxx x §5 xxxx. 7, §8 xxxx. 7 x 11, §9 xxxx. 10, §16 odst. 1, §22 odst. 2, §25 xxxx. 1, §26 odst. 1, §27 odst. 1, §28 xxxx. 3, §30, §31 xxxx. 1 x §43 xxxx. 6 xxxxxx příloh, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx vyhláškou a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový přístup.
§44x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Vláda xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam
1. xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx X xxxxx Jednotné xxxxxx x xxxxxxxx látkách x
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x nimiž xx x xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx proto, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jen xx základě xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxxxx xxxxxx nutné xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx rohu xx xxxxxxx xxxxxxx rohu,
b) xxxxxx
1. xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX xxxxx Jednotné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx, x xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx bezprostředně nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x lékárně xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx označení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxx zařazených xx Xxxxxxx IV xxxxx Jednotné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, u nichž xx, z důvodu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nutné xxxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx omezeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx X xxxxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx látkách x
2. dalších xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx, x xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, nutné xxxxxxxxxx, aby xxxxx x přípravky obsahující xxxx další xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx k omezeným xxxxxxxxx, vědeckým x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x zacházení,
e) xxxxxx
1. psychotropních xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. dalších xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxx xx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nezbytné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx základě xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx pouze xx xxxxxx xxxx žádanku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx rohu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx psychotropních xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XXX podle Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX podle Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx psychotropních xxxxx, x xxxxx xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x lékárně na xxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x
x) seznam xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx III xxxxx Xxxxxxxx úmluvy o xxxxxxxx látkách.
(2) Xxxxx xxxxx seznam xxxxx
x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 1 x nařízení xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. b) x příloze č. 2 k xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,
x) odstavce 1 xxxx. x) x příloze č. 3 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 4 x nařízení xxxxx xxxxxxxx 1,
x) odstavce 1 písm. x) x příloze č. 5 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) odstavce 1 xxxx. x) x příloze č. 6 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) v příloze č. 7 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x
x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 8 x nařízení xxxxx xxxxxxxx 1.
(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx §24 vyhláškou xxxxxx odrůd xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 0,8 % morfinu x xxxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§44x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 273/2013 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2014
§45
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Povolení x zacházení x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx se považují xx povolení k xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx povolení, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xx xxxx 6 xxxxxx xxx xxx účinnosti xxxxxx zákona.
(2) Řízení x xxxxxx povolení x zacházení s xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x vývozu xxxx xxxxxx omamných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx předpisů, 5) xxxxx xxxxxx pravomocně xxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx zastavují.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství 76) xxxx povinni xx xxxxxxxxxxxxx u Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (§16) xx 3 xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
ČÁST XXXXX
§47
Xxxxx živnostenského xxxxxx
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 231/1992 Xx., zákona č. 591/1992 Xx., xxxxxx x. 273/1993 Sb., xxxxxx x. 303/1993 Xx., zákona x. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Sb., xxxxxx č. 136/1994 Xx., xxxxxx č. 200/1994 Sb., xxxxxx x. 237/1995 Xx., xxxxxx č. 286/1995 Xx., zákona x. 94/1996 Sb., xxxxxx x. 95/1996 Xx., xxxxxx x. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Sb., xxxxxx x. 61/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Xx., zákona x. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Xx., xxxxxx č. 15/1998 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Sb. x xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx xxxx xxxxx:
X §3 xxxx. 3 písmeno x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 21) zní:
"k) xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 21)
21) Xxxxx x. 167/1998 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
XXXX XXXXXX
§48
Xxxxx xxxxxx x xxxx o xxxxxx xxxx
Xxxxx x. 20/1966 Xx., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., zákona x. 60/1995 Xx., xxxxxx Xxxxxxxxx soudu Xxxxx republiky č. 206/1996 Xx., zákona x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb. x xxxxxx č. 83/1998 Xx., se xxxx xxxxx:
§82 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1) xx xxxxxxx.
XXXX XXXX
§49
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
Zákon č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona č. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx. a xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx mění takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x vkládá položka 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
x) Povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo
psychotropních látek, Xx 3000,-
x) Povolení x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx, přípravků xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
xxx výrobě xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx x k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xx 500,-
c) Xxxxxxxx x vývozu xxxx xxxxxx xxxxxxxx Kč 500,-".
XXXX XXXXX
§51
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 1999.
Zeman x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 21.4.2011 (xx xxxxxx x. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx č. 47/1965 Xx., xx znění xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | 3-0-xxxxxx-7α-[2(X)-xxxxxxx-2-xxxxxx]-6,14- | |
-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx-xxxx-xxxxxx xxxxxxxx | X-[1-(α-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | α-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | α-3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | α-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(α-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | X-[1-]1-xxxxxx-2(2-xxxxxxx) xxxxx-[4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | α-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X-{1-[2-(4-xxxxx-4,5-xxxxxxx-5-xxx-1X-xxxxxxxx-1-xx)-xxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx}-X-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(4-xxxxxxxxxxxxx)-4 fenyl-4-piperidinkarboxylové | |
Benzethidin | ethylester xxxxxxxx 1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | β-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxx-3- xxxxxxxxxxxxxx | X-[1-(β-xxxxxxxxxxxxxxx)-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxx] xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | β-3-xxxxx-4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | β-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | β-1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(3,3-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-(2-xxx-3 propionyl-1-benzimidazolinyl) xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (+)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4xxxxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X-[2-(xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx-1,1-xx (2'xxxxxxx)-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxx | 1-(3,3 xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4-xxxxx-4-xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(3,3 xxxxxxx-3-xxxxxxxxxx)-4- -xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 7,8-xxxxxxx-7-α-[1-(X)-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx]-6,14-xxxx- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | 4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6 xxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxxx-1,1-xx (2'-xxxxxxx)-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3,4-xxxxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6β,14-xxxx | |
Xxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | 1,1-xx(2'-xxxxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxx)-2-(4-xxxxxxxxxxxx)-5- xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx-xxxxxx)xxxxx]-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | X-(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 5,9-xxxxxxxx-2-xxxxxxxx-2'-xxxxxxx-6,7-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X-xxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-fenyl-1-(3-fenyl-3-hydroxy-propyl)-4--piperidinkarboxylové | |
Fentanyl | N-(1-fenethyl-4-piperidyl) xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)-4- piperidinkarboxylové | |
Hydrokodon | 4,5-epoxy-3-methoxy-17-methylmorfinan-6-on | dihydrokodeinon |
Hydromorfinol | 14-hydroxy-7,8-dihydromorfin | |
Hydromorfon | 4,5-epoxy-3-hydroxy-17 -xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxx kyseliny 4-(3-hydroxyfenyl)-1-methyl- | |
-4-piperidinkarboxylové | ||
Isomethadon | 4,4-difenyl-6-dimethylamino-5-methyl-3-hexanon | |
Klonitazen | 1-(2-diethylaminoethyl)-2-(4-chlorbenzyl)-5- xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxx - xxxx | ||
Xxxxxx | xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx | xxxxxxxxxxx x xxxxxx alkaloidů xxxxxxx technologickou xxxxxxx xxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxx | (--)-X-xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxx dextromethorfan -methylmorfinan] je xxxxx ze seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx příloze |
Levomoramid | (--)-1-(2,2-difenyl-3-methyl-4-morfolinobutyryl)-pyrrolidin | |
Levorfanol | (--)-3-hydroxy-N-methylmorfinan | Izomer xxxxxxxxxxxx -xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx xxxxxxx omamných xxxxx uvedených x xxxx příloze |
Metazocin | 2'-hydroxy-2,5,9-trimethyl-6, 7-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx | 2,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-xxxxx-6-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 5-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx-6-xx | |
Xxxxxxx, meziprodukt | kyselina 2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
3-Xxxxxxxxxxxxxx | xxx xxxx xxxxx X-(1-xxxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxxx | |
3-Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | X-{3-xxxxxx-1-[2-(2-xxxxxxx) xxxxx]-4-xxxxxxxxx} propionanilid | |
Morferidin | ethylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxx | 7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6-xxxx | |
Xxxxxx xxxxxxxxxxx | x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx- -X-xxxxx (x xxxxxx-X-xxxxx) | |
Xxxxxx-X-xxxx | (5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-3,6- diol-17-oxid | |
MPPP | propylester xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6-xxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 3,6-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxx | α-(±)-3-xxxxxxx-4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (--)-3-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxx-(5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-xxxxxxxx- 3,6-xxxx | |
Xxxxxxxxxx | 4,4-xxxxxxx-6-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxx | |
Xxxxx | xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxx xxxxxx je xxxxx xxx X4 xxxx CH2 | |
Oripavin | 4,5α-epoxy-6-methoxy-17-methyl-6,7,8,14- -tetradehydromorfinan-3-ol | |
Oxykodon | 14-hydroxydihydrokodeinon | |
Oxymorfon | 14-hydroxydihydromorfinon | |
Parafluorfentanyl | 4'-fluor-N-(1-fenethyl-4- | |
-piperidyl)propionanilid | ||
PEPAP | ethylester xxxxxxxx 1-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-fenyl-1-methyl-4-piperidinkarboxylové | |
Pethidin, xxxxxxxxxxx X | 4-xxxxx-4-xxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, meziprodukt X | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-4 -xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx X | xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-fenyl-1-(3-fenylaminopropyl) | |
-4-piperidinkarboxylové | ||
Piritramid | 1-(3,3-difenyl-3-kyanpropyl)-4-piperidino-4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxxx-4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1X-xxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 4-xxxxx-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (±)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | (±)-1-(2,2-xxxxxxx-3-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | (±)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1-(2-methoxykarbonylethyl) | |
-4-(fenylpropionylamino)-piperidin-4-karboxylové | ||
Sufentanil | N-{4-methoxymethyl-1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4- xxxxxxxxx}xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | (5α)-6,7,8,14-xxxxxxxxxxxx-4,5-xxxxx-3,6-xxxxxxxxx- | |
-17-xxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | X-{1-[2-(2-xxxxxxx)xxxxx]-4-xxxxxxxxx}xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | (±)-xxxxxxxxxx xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxx-3- | |
-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 4-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxx-1,2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx izomerů xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx seznamu, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxx x solí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx izomerů, xxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx tyto xxxx xxxxx existovat.
Xxxxxxxx xx 30.6.2000 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx seznamu XX podle Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | (5α,6α)-6-xxxxxxx-4,5-xxxxx-3-xxxxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | α-(+)-1,2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxxx | (5α,6α)-7,8-xxxxxxxxx-4,5-xxxxx-17-xxxxxxxxxxxxxx-6-xx | |
Xxxxxxxxxxx | 3-xxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | 3-(2-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxx | 3-xxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 6-xxxxxxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | 6-xxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | X-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxx | X-(1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx)-X-(2-xxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx, xxxx solí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx seznamu, včetně xxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx tyto xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.1999 xx 31.12.2013 (do xxxxxx x. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXX LÁTKY xxxxxxxx do xxxxxxx XX podle Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx | 6-xxxxxx-7,8-xxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxx | 6,7,8,14-xxxxxxxxxx-7α-[2-(X)-xxxxxxx-2-xxxxxx]-6,14-xxxx- xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxx | 3,6-xxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxxx | 4-(3-xxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx x konopí |
Včetně xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xxx tyto xxxx xxxxx existovat.
Účinnost od 1.4.2006 xx 21.4.2011 (xx xxxxxx x. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 4 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
PSYCHOTROPNÍ XXXXX xxxxxxxx xx seznamu X podle Xxxxxx x psychotropních látkách xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství
(vyhláška x. 62/1989 Sb.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx | Xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx | XXX | 2-xxxxx-1-(4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
2X-X | 4-xxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X-2 | 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X-7 | 2,5-xxxxxxxxx-4-(x)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
XXX | X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx-xxxxxxxxx | XXX | xx-2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
XXXX | 3-(1,2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxx- xxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx | ||
XXX | X,X-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2,5-Xxxxxxxxx- -4-xxxxx-xxxxxxxxx | XXXX | xx-2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxx) propan | |
Eticyklidin | PCE | N-ethyl-1-fenylcyklohexylamin | |
Etryptamin | 3-(2-aminobutyl)indol | ||
Kathinon | (--)-2-aminopropiofenon | ||
(+)Lysergid | LSD, | (+)-N,N-diethyllysergamid (xxxxxxxxxxx kyseliny d-lysergové) | |
LSD-25 | |||
Meskalin | 3,4,5-trimethoxyfenethylamin | ||
Methkathinon | 2-(methylamino)-1-fenylpropan-1-on | ||
5-Methoxy-3,4- xxxxxxxxxxxxx- amfetamin | MMDA | 2-amino-1-(5-methoxy-3,4-methylendioxyfenyl) propan | |
4-Methylaminorex | (±)-cis-2-amino-5-fenyl-4-methyl-2-oxazolin | ||
3,4-Methylen-dioxy- methamfetamin | MDMA | 1-(3,4-methylendioxyfenyl)-2-methylaminopropan | |
4-MTA | 2-amino-1-(4-methylthiofenyl)propan | ||
N-Ethyl XXX | (±)-X-xxxxx-α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) fenethylamin | ||
N-Hydroxy XXX | (±)-X[α-xxxxxx-3,4-(xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 3-xxxxx-1-xxxxxxx-7,8,9,10-xxxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx -6X-xxxxxxxx[x,x]xxxxx | ||
Xxxx-xxxxxxx- xxxxxxxxx | XXX | 2-xxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxx-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxx | XXXX | 1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | X,X-xxxxxxxx-0-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 3-(2-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | |||
Xxxxxxxxxxxx | XXX,XXXX | 1-(1-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx | |
XXX,XXX | 2-xxxxx-1-(2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | XXX | 2-xxxxx-1-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
Xxxxxxxxxxxx | XXX | 1-[1-(2-xxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxxxxx | |
XXX | Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx: Δ6x(10x), Δ6a(7), Δ7, Δ8, Δ10, Δ9(11) x xxxxxx stereochemické xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx | XXX | xx-2-xxxxx-1-(3,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx | |
XXX-2 | xx-2-xxxxx-1-(2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx |
Xxxxxx stereoizomerů psychotropních xxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx seznamu xx xxxxx případech, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx označení x solí xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx seznamu xx xxxxx případech, xxx xxxxx xxxxxxxxx.
Účinnost od 1.7.2004 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
PSYCHOTROPNÍ LÁTKY xxxxxxxx xx xxxxxxx XX podle Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách
(vyhláška x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx(XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | (±)-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 7-(10,11-xxxxxxx-5X-xxxxxxx[x,x] xxxxxxxxxxx-5-xxxxxxx) xxxxxxxxx kyselina | ||
Buprenorfin | 21-cyklopropyl-7-a-[(S)-1-hydro-1,2,2- trimethylpropyl]-6,14-endo-ethano-6,7,8,14- xxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
2X-X | 4-xxxx-2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | (+)-2-xxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | XXX | 1-(1-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxx | xx-3,7-xxxxxxx-1,3-xxxxxxxx-7-{2-[(1-xxxxxx-2- xxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxx}-1X-xxxxx-2,6-xxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- benzo-diazepin-2-on | ||
Levamfetamin | 1-2-amino-1-fenylpropan | ||
Levomet-amfetamin | 1-1-fenyl-2-methylaminopropan | ||
Meklokvalon | 3-(o-chlorfenyl)-2-methyl-4(3H)-chinazolinon | ||
Methakvalon | 2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)-chinazolinon | ||
Metamfetamin | (+)-1-fenyl-2-methylaminopropan | ||
Metamfetamin xxxxxxx | (±)-1-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2-fenyl-2-(2-piperidyl)octové | ||
Sekobarbital | 5-allyl-5-(1-methylbutyl) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | xxxxx-9-XXX | xxxxx 9 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxxxx delta-9-THC, xxxx např. [(-)- xxxxxxxxxx- 9-XXX] |
Xxxxxxxx | α(αxxxxxxxxxxxxx)-4-(βxxxxxxxxxxxxxxx)-1- -xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxxx xxxxxxxx solí xx xxxxx.
Účinnost xx 30.8.2003 xx 31.12.2013 (do xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx č. 6 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX podle Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Xx.)
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx (INN) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx název | Chemický xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina | ||
Cyklobarbital | 5-(1-cyklohexen-1-yl)-5-ethylbarbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 2-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx | X-xxxxx-2-xxxxx-1-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 6,11-xxxxxxxx-1,2,3,4,5,6-xxxxxxxxx-3-(3-xxxxxx-2- butenyl)-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol | ||
Pentobarbital | 5-ethyl-5-(1-methylbutyl) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxxx xxxxxxxx solí xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx >>>
Xxxxxxxx xx 1.6.2009 xx 21.4.2011 (xx xxxxxx x. 106/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 7 x zákonu č. 167/1998 Sb.
PSYCHOTROPNÍ LÁTKY xxxxxxxx do xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 62/1989 Sb.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (INN) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx obecný xxxxx | Xxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx | 5,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 6-xxxxx-8-xxxxx-1-xxxxxx-4X-x-xxxxxxxx[4,3-x]-[1,4] benzodiazepin | ||
Amfepramon | 2-(diethylamino)propiofenon | ||
Aminorex | 2-amino-5-fenyl-2-oxazolin | ||
Barbital | 5,5-diethylbarbiturová xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | X-xxxxxx-X, α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxx-xxxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 7-xxxx-1,3-xxxxxxx-5-(2-xxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 2-xxxx-4-(x-xxxxxxxxxx)-9-xxxxxx-6X-xxxxxx[3,2-x]-x- xxxxxxxx[4,3-x][1,4]xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | 6-xxxxx-8-xxxxx-4X-x-xxxxxxxx-[4,3-x][1,4] xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | 3-xxxxx-1-xxxxx-1-xxxxxx-4-xx-3-xx | ||
Xxxxx-xxxxxxxxx | xx-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxx | xxxxx2,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-2-xxx-1X- 1,4-xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | (+)-3,4-xxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-2-xxxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxxx[2,2,1]xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-2-(2-xxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X- 1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1-[2-(xxxxxxxxxxxx)xxxxx]-1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)- 7-chlor-2H-1,4-benzodiazepin-2-on | ||
GHB | kyselina 4-xxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2,2,2-xxxxxxxxxxxxx)-2X- 1,4-benzodiazepin-2-on | ||
Haloxazolam | 10-brom-11b-(o-fluorfenyl)-2,3,7,11b- tetrahydrooxazo-lo[3,2-d][1,4]benzodiazepin- 6(5X)-xx | ||
Xxxxx-xxxxxxxxxx | 5-xxxxx-7-xxxxx-2-xxxxxxxxxxx-3X-1,4-xxxxx- xxxxxxxx-4-xxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-2X- 1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx) | ||
Xxxxxxxxx | 8,12x-xxxxxxx-2,8-xxxxxxxx-12x-xxxxx-11-xxxxx-4X- [1,3]xxxxxxx[3,2-x][1,4]xxxxxxxxxxxxx-4,7-(6X)-xxxx | ||
Xxxxxxxx | 5-xxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx-1X-1,5-xxxxxxxxxxxxx- 2,4(3X,5X)-xxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-7-xxxxx-2X-1,4- benzodiazepin-2-on | ||
Klorazepát | 2,3-dihydro-2,2-dihydroxy-5-fenyl-7-chlor-1H-1,4- xxxxxxxxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx- -2X-xxxxxx[2,3-x][1,4]xxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 10-xxxxx-11x-(x-xxxxxxxxxx)-2,3,7,11x— tetrahydrooxazolo [3,2,x][1,4]xxxxxxxxxxxxx-6(5X)-xx | ||
Xxxxxxxxx | XXX | (--)-1,2-xxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxxx | |
Xxxxxxxxxx | 2,4-xxxxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-2-[(4-xxxxxx-1- xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-8-xxxxx-1X-xxxxxxx-[1,2x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-1-xx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-2X- -1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxx-xxxxx | 1,3-xxxxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-1- -xxxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 2,5-xxxxxxx-5-(x-xxxxxxxxxx)-3X-xxxxxxx[2,1-α]- isoindol-5-ol) | ||
Medazepam | 2,3-dihydro-5-fenyl-7-chlor-1-methyl-1H-1,4- xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | xx-2-(3-xxxxxxxxxxxxxxxx)-1-xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 2-xxxxxx-2-(1-xxxxxx)-1,3-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 3-(x-xxxxxxxxxxxxxx)-X-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx | 5-xxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 3,3-xxxxxxx-5-xxxxxxxxxxxxxxx-2,4-xxxx | ||
Xxxxxxxxx | 8-xxxxx-6-(x-xxxxxxxxxx)-1-xxxxxx-4X-xxxxxxx[1,5-x] [1,4]xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-1-xxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-xx | ||
Xxxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X-1,4-xxxxxxxxxxxxx- 2-xx | ||
Xxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxx | 11x-xxxxx-10-xxxxx-2-xxxxxx-2,3,7,11x- tetrahydrooxazolo[3,2-d] [1,4]xxxxxxxxxxxxx-6(5X)-xx | ||
Xxxxxxx | 5-xxxxx-2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-1-(2-xxxxxxxx)-2X-1,4- xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxx | xxxxxxx(2-xxxxxxxxx)xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-7-xxxxx-2X- 1,4--xxxxxxxxxxxxx-2-xx | ||
Xxxxxxxxxxx | xx-1-(4-xxxxxxxxxxx)-2-(1-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx | ||
Xxxxxxx-xxxxxxxx | 5-xxxxx-5-(1-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | 1,3-xxxxxxx-5-xxxxx-3-xxxxxxx-7-xxxxx-1-xxxxxx- 2H-1,4-benzodiazepin-2-on | ||
Tetrazepam | 5-(1-cyklohexenyl)-1,3-dihydro-7-chlor-1-methyl- 2H-1,4-benzodiazepin-2-on | ||
Triazolam | 8-chlor-6-(o-chlorfenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo- [4,3-x][1,4]xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxx | 5-(1-xxxxxxxxxxx)-5-xxxxxxxxxxxxxxxx kyselina | ||
Zolpidem | N,N,6-trimethyl-2-(4-methylfenyl)-imidazo[1,2-a] xxxxxxx-3-xxxxxxxx |
Xxxxxx xxxx xxxxx uvedených x této skupině xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx je xxxxx.
Účinnost od 30.6.2000 xx 31.12.2013 (xx xxxxxx č. 273/2013 Xx.)
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXXXX zařazené xx seznamu III xxxxx Jednotné Úmluvy x xxxxxxxx látkách
(vyhláška x. 47/1965 Xx., xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Sb.)
Přípravky xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx x xxxxxxxx xxxxx: | Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx více dalších xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x) v xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx lékové xxxxx nesmí xxxxxxxxxx 100 xx, x) x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx než 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Množství xxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x jiné xxxxxx xxxxx 0,5, xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx 5 % x množství difenoxinu x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. xxxx lékové xxxxx. |
3) | Xxxxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, příp. x xxxx xxxxxx xxxx 2,5 mg. b) Xxxxxxxx xxxxxx atropinia xxxx xxx xxxxxxx 1 % k xxxxxxxx defenoxylátu x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x jiné xxxxxx xxxxx. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx dextropropoxyfenu a) xxxxx xxxxxxxxxx 135 mg x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, čípku, xxxx. x xxxx xxxxxx formě, b) x xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxxxx vyšší xxx 2,5, %. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přesáhnout 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Xxxxx nebo xxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx dalších xxxxx (xxxxxxx však xxxxxxxx). Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx získána xxxx x takovém xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx veřejné xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx | x) Xxxxxxxx opia x prášku xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kořene nesmí xxx xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) nesmí xxx xxxxx než 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx v xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, čípku, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx než xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je vyšší xxx X4 xxxx XX2.
Příloha č. 9 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx x. 9 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx x. 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx x. 11 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx řízení x xxxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
2. Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, se dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §29 splní xxxxx xxxxxx xx xxx 2005.
4. Odpovědná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 362/2004 Xx. s xxxxxxxxx od 1.7.2004
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaná Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 167/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx do uplynutí xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 74/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rokem, ve xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx setého (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.), xxxxx xxxxx v xxxxxx x tobolek obsahovat xxxx než 0,8 % xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx tento xxxxx xxxxx účinnosti, x xxxxxxxx pěstování x xxxxxxx odrůd xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.) pro xxxxxxxx x xxxxxxx účely, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rostlin vědeckými x xxxxxxxxxx pracovišti.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Xx. x účinností xx 1.1.2014
Informace
Právní xxxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
354/99 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 30.12.99
117/2000 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Sb., a xxxxx x. 368/1992 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 30.6.2000, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 30.6.2001
132/2000 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x hlavním xxxxx Praze
s xxxxxxxxx xx 1.1.2001
57/2001 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 19.2.2001
185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x změně některých xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
407/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., o návykových xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
55/2002 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 24/2002
320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 1.1.2003
223/2003 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.8.2003
362/2004 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x zákon x. 2/69 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy XX, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2004, x xxxxxxxx §29, §34 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7, §40 odst. 6 a §43, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1.1.2005
466/2004 Xx., xxxxx znění xxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 157/2004
228/2005 Xx., x kontrole xxxxxxx x xxxxxxx, jejichž xxxxxx xx x XX omezuje z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x x změně xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 16.6.2005
74/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 79/97 Sb., x léčivech x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.4.2006
124/2008 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 269/94 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2008
41/2009 Xx., x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2010
141/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., o návykových xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2009
281/2009 Xx., kterým se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
291/2009 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 252/97 Sb., x xxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.10.2009
106/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., o xxxxxxxxxx látkách a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 22.4.2011
341/2011 Xx., o Generální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborů x x změně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.1.2012
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě
s xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
167/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 499/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxx x spisové xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x. 227/2000 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.7.2012
50/2013 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.4.2013 x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxx, xxxxx nabývají xxxxxxxxx 1.3.2014
273/2013 Sb., xxxxxx se mění xxxxx č. 167/98 Xx., x návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2014
135/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2016
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
298/2016 Xx., xxxxxx se xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx vytvářejících xxxxxx xxx elektronické xxxxxxxxx, xxxxx x. 106/1999 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 121/2000 Sb., x xxxxx xxxxxxxxx, x právech xxxxxxxxxxxxx x právem xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 19.9.2016
65/2017 Sb., x ochraně xxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxxxxxxx látek
s xxxxxxxxx xx 31.5.2017
183/2017 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x zákona o xxxxxxxxx přestupcích
s účinností xx 1.7.2017
366/2021 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 167/1998 Xx., x návykových xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x. 378/2007 Sb., x léčivech a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x zákon č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.1.2022
417/2021 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 250/2016 Sb., x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x řízení x xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.2.2022
321/2024 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.1.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) §139 xxxx. 8 zákona x. 13/1993 Xx., xxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 283/1991 Sb., o Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
3) Xxxx. xxxxx č. 79/1997 Sb., zákon č. 40/1995 Sb., x regulaci xxxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxx č. 468/1991 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 13/1993 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx č. 563/1991 Sb., o xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4) Xxxxx č. 71/1967 Sb., x xxxxxxxx xxxxxx (správní řád).
5) Xxxxxxxx xxxxx č. 192/1988 Sb., x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx., x léčivech x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
7) Zákon č. 125/1997 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) §25 xxxx. 1 písm. x) zákona x. 87/1987 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx.
9) §33 x násl. xxxxxx x. 79/1997 Xx.
10) §2 xxxx. 1 xxxxxx x. 79/1997 Sb.
Xxxx.: Xxxxx č. 13/1993 Sb. xxxxxxxxxx §162a.
12) Xxxxx č. 42/1980 Sb., o hospodářských xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx č. 560/1991 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx x vývozu xxxxx a xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) §16 xxxx. 5 xxxxxx x. 79/1997 Sb.
15) §39 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
16) Xxxxxxxx č. 343/1997 Sb., xxxxxx se xxxxxxx způsob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, náležitosti xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxxxx užívání.
17) §50 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
18) §4 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Sb.
20) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
21) §1 xxxxxxxx x. 304/1998 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x vývozu xxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx znění vyhlášky x. 143/2000 Sb.
22) Vyhláška č. 304/1998 Sb., ve xxxxx xxxxxxxx x. 143/2000 Xx.
23) Xx. 1 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90 ze xxx 13. xxxxxxxx 1990 o xxxxxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx zneužívání určitých xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) č. 1116/2001.
24) Vyhláška č. 47/1965 Sb., x Xxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx., Xxxxxxxx o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x roku 1961.
25) Čl. 1 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92.
26) Úmluva x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pod č. 62/1989 Sb.
27) Xx. 1 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
28) §107 xxxx. 2 zákona x. 13/1993 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
29) Xx. 2a xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 900/92.
30) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1485/96 xx xxx 26. července 1996, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 92/109/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx odběratele x xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1533/2000.
31) Čl. 2 xxxx. 2 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90.
32) Čl. 6 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (XX) č. 988/2002.
33) Čl. 2x xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění nařízení Xxxx (EHS) x. 900/92.
34) Xx. 1 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxx (EHS) č. 3769/92 xx dne 21. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1232/2002.
35) Vyhláška č. 47/1965 Sb., xx znění xxxxxxx x. 458/1991 Xx.
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyhlášená xxx č. 62/1989 Sb.
36) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) x. 988/2002.
37) Čl. 12 xxxx. 10 Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx x. 462/1991 Xx.
Rezoluce x. 20/4 x xxxx 1998 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx shromáždění Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů o xxxxxxx.
38) Článek 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
39) Xxxxxx 4x xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x. 988/2002.
40) Xx. 4a xxxx. 3 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 988/2002.
41) Xx. 4x xxxx. 9 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
42) Čl. 4a xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx nařízení Xxxx (XX) x. 988/2002.
43) Čl. 4x xxxx. 8 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) č. 988/2002.
44) Články 2 x 3 xxxxxxxx Xxxxxx (EHS) č. 3769/92, xx xxxxx nařízení Xxxxxx (ES) č. 1232/2002.
45) Články 5 x 5a xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92 x xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 988/2002.
46) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx podpisu), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx č. 304/2001 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 227/2000 Xx., x elektronickém xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
47) Xx. 19 xxxx. 2 x xx. 21 xxxx. 3 vyhlášky x. 47/1965 Sb.
48) Xxxxx č. 160/1992 Sb., x zdravotní xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
49) Článek 3 xxxxxxxx Rady (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Rady (XXX) x. 900/92.
50) Zákon č. 219/2003 Sb., x uvádění xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxx xxxxx x sadby), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
51) Xxxxx č. 344/1992 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
52) Xx. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90.
53) Článek 2 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Rady (XXX) x. 900/92 x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
54) Čl. 2 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 900/92.
55) Xx. 2 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92.
56) Xxxxxx 8 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90.
57) §2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
58) Xxxxx č. 337/1992 Sb., x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
59) Článek 18 Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nedovolenému xxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx č. 462/1991 Xx.
60) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x doplněních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
66) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x sociální xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 1981/7.
Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x. 1971. Rezoluce Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 1991/44.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX x XX Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x. 1971 xx nezákonných xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
68) Čl. 9 xxxx. 1 nařízení Xxxx (XXX) č. 3677/90.
69) Nařízení Rady (XXX) č. 3677/90.
70) §79 xxxxxxxxx xxxx.
71) Xx. 5x xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 900/92.
72) Xxxxxx 5 xxxxxxxx Xxxxxx (EHS) č. 3769/92, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 900/92 x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
74) Čl. 4x xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 3677/90, xx znění xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 988/2002.
75) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xx xxx 22. prosince 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s prekursory xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxx.
76) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 ze xxx 11. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxx.
77) Xxxxxxxx Rady (XX) č. 111/2005.
78) Zákon č. 269/1994 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
79) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 x prekursorech xxxx.
Xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xx xxx 22. prosince 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1277/2005 xx dne 27. xxxxxxxx 2005, kterým xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx a k xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, kterým xx stanoví pravidla xxx xxxxxxxxx obchodu x prekursory xxxx xxxx Společenstvím x xxxxxxx xxxxxx.
80) Xxxxx č. 378/2007 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
81) §39 xxxx. 3 zákona x. 378/2007 Xx.
82) Xxxxxxxx Rady (XX) č. 111/2005 xx xxx 22. prosince 2004, xxxxxx se xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx.
Xxxxxxxx komise (XX) č. 1277/2005 xx dne 27. xxxxxxxx 2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx a x nařízení Xxxx (XX) č. 111/2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zeměmi.
83) §3a xxxxxx x. 252/1997 Xx., x zemědělství, xx xxxxx xxxxxx x. 128/2003 Xx., xxxxxx č. 441/2005 Xx. x xxxxxx x. 291/2009 Xx.
84) Xxxxx č. 137/2006 Sb., o veřejných xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
85) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
86) Xxxxx č. 526/1990 Sb., x xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.