EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 30.03.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.

Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony

297/2008 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I

Přechodné ustanovení Čl. II

Zrušovací ustanovení Čl. III

Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V

Přechodné ustanovení Čl. VI

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

INFORMACE

297

ZÁKON

xx xxx 16. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX PRVNÍ

Změna xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx

Xx. I

Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 186/2004 Xx. x zákona x. 125/2005 Sb., xx mění xxxxx:

1. X §1 odstavec 1 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 x 1x xxx:

"(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾, zároveň xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, způsob hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx.

Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

Směrnice Xxxxxx 2006/50/ES ze dne 29. xxxxxx 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX x XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx difethialon do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.

Směrnice Xxxxxx 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

^1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.".

Dosavadní xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xx xxxxxxxx xxxx poznámka pod xxxxx x. 1x, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.

2. X §1 odst. 2 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx," xxxxxxx, za xxxxx "xxxxxxxxx," xx vkládají xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx potravin, xxxxx určené k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx určené ke xxxxxx xxxxxx,", slova "xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx a předměty xxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x" x xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx^1x) a xxxxxx" xx zrušují.

Poznámka xxx xxxxx x. 1b xx xxxxxxx.

3. X §1 odst. 3 xx xxxxx "x xxxxxxxx nebezpečných xxxx," xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Požadavky xx xxxxxxxxxxx, balení x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se nevztahují xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.".

4. X §2 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x" xxxxxxx.

5. X §2 odst. 2 xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx" x slova "xxxxxx zákona" xx xxxxxxxxx xxxxx " x. 1 x xxxxxx xxxxxx".

6. X §2 xxxx. 4 xx xxxxx "vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 odst. 5" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx x příloze x. 3 x xxxxxx zákonu" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů".

7. X §2 xxxx. 5 xx slova "x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", zvířata, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů" x xx xxxxx "xxxxxx x" xx xxxxxx xxxxx "biocidním".

8. X §2 xxxxxxxx 6 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3x xxx:

"(6) Základní xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "Komise") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx^3x), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látkou x xxxx uváděna na xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx xxx přímo nebo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.

^3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.".

9. X §2 se xxxxxxxx 9 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 se xxxxxxxx xxxx odstavec 9.

10. V §2 xx doplňuje odstavec 10, který xxx:

"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx trh je xxxxx jejich xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx látky.".

11. Xxxxxx hlavy XX xxx: "XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX LÁTKY XX XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX".

12. X xxxxxxx §3 se xxxxxxxx slova "x xxxxxxxxx".

13. V §3 xxxxxxxx 1 x 2 xxxxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx určenou pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxx xx xxxxxxxx stanovených x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx xxxxx xx xxx jen xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx upraveném x xxxxxxx x. 2 x tomuto xxxxxx x x seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 3 x xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx dodržení všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx specifických podmínek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 k xxxxxx xxxxxx odpovídá právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx specifických xxxxxxxx uložených držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x specifických xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx osoba uvedená x §3x odst. 2.".

14. X §3 xxxx. 3 xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x právnické osoby" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx", slova "xx zahraničí přípravek xxxxxx x xxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx x xxxxx "biocidního xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

15. V §3 xx xxxxxxxx 5 xxxxxxx.

16. Za §3 xx vkládají nové §3x x 3b, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 3x znějí:

"§3a

(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Při použití xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx zákona o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích^3b) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoba xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podle §35 xxxx bez xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx používat x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek obsahující xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

^3x) Zákon č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

17. X §4 odstavce 1 xx 3 xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 4, 4x x 5 xxxxx:

"(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, xxxx-xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na trh. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx formátech a x použitím speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx^4x).

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx obsahovat

a) vedle xxxxxxxxxxx xxxxx správního xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx kvantitativní x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) bezpečnostní list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských společenství xxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 x dále x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx základní xxxxx x účinných xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x technické xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, balení, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx údajů.

⁴⁾ Zákon x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

⁵⁾ Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.".

18. X §4 odst. 4 xx slovo "xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxx xxxxxxxxx", xxxxx "xxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxx, xx slovo "xxxxxxxxxxx," se vkládají xxxxx "xxxxxx x" x slova ", xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxxx.

19. X §4 odst. 5 xx za xxxxx "xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxx xxxxx "upravené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" a xx xxxxx "zvířat" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, krmiv, živočišných x rostlinných xxxxxxxx".

20. X §4 xx xxxxxxxx 7 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 8 se xxxxxxxx xxxx odstavec 7.

21. X §4 xxxx. 7 se xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx", xxxxx "xxxxx xxxxxxxx xxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "bydliště", xx xxxxx "místo xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské činnosti" x xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx území" xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx".

22. X §5 odst. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx letáku^3b)".

23. X §5 xxxx. 2 xxxx první x xxxxx x x xxxxxxxx 5 se xx slovo "xxxxxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xx xxx" x x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx xx xxxxx "o xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxx.

24. V §5 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxxxxx, aby" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx, xx které" x xxxxx "nahradil" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx".

25. X §5 xxxx. 4 se xx xxxxx "xxxx 5" vkládají xxxxx "xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xx povahu xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx navržené použití xxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx "je".

26. X §5 xxxx. 5 xx xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Komise")" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxx".

27. Xxxxxx §6 xxx: "Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx".

28. X §6 xxxx. 1 xx slovo "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx", xxxxx "xx xxxxxxx" xx xxxxxxx x xx konci xxxxx odstavce xx xxxxxxxx xxxxx "(xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx")".

29. X §6 xxxxxxxx 2 zní:

"(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx organismy, xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x x hlediska xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celku v xxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx reálně xxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, xxxxxxx, skladování x xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx ošetřeného.".

30. X §6 odst. 4 xx xx xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxx slovo "xxxxxxxxxxx".

31. Xxxxxx §7 xxx: "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

32. X §7 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx".

33. V §7 odst. 1 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, x xxxx splněny xxxxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx".

34. X §7 odst. 1 písm. b) xx za slovo "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x x xxxxxx 3 x 4 xx xxxxx "xxxxxxxx" nahrazuje xxxxxx "nepřijatelné".

35. X §7 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxxx předložených x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

36. X §7 odst. 4 xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přímo použitelný xxxxxxx Evropských společenství xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 xxxxxxxx".

37. X §7 xxxx. 5 xxxx xxxxx xx xx xxxxx "vyžádá" x za xxxxx "xxxxxxxxx a" vkládá xxxxx "xxxxxxx", slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2", za xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx §6 xxxx. 2" x xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.

38. X §7 odst. 6 xxxx xxxxx xx xxxxx "180" xxxxxxxxx xxxxxx "360" x xxxx druhá xx zrušuje.

39. X §7 xxxx. 7 xxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

40. X §7 se na xxxxx textu xxxxxxxx 8 xxxxxxxx xxxxx "; xxxx tak xxxxxx x případě xxxxxxx x x xxxx xxxxxx".

41. V §7 xxxx. 9 xx xx slovo "xxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "x xxxxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx jejich xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví" xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxx x elektronické xxxxxx xx své xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxxxx označení držitelů xxxxxxxx x osob, xxxxx podaly xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx xxxxx".

42. V §7 xxxx. 10 xxxxxx xxxxx ustanovení xx slova "Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

43. V §7 xxxx. 10 xxxx. x), §14 xxxx. 2 xxxx. c), §15 xxxx. 2 xxxx. f) a x §21 odst. 2 xx xx xxxxx "zvířata" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx".

44. §8 xxx:

"§8

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx uvádět xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyla uvedena xx xxx přede xxxx 14. května 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx příslušný xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx xxxx první vydává xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství^1a).".

Poznámky xxx xxxxx x. 8, 9 x 9x xx xxxxxxx.

45. Xxxxxx §9 xxx: "Xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

46. V §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx xx xxxxx "povolí" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxx xxxxxx nebo na xxxxxx žadatele xxxxxx x xxxxxxx xx xxx" a xxxx xxxxxxxx se nahrazuje xxxxxx "X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx je držitel xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx seznámeny.".

47. X §9 xxxxxxxx 2 xxx:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x jinému použití xxx xxx xxxx x výzkum xxxxx xxxxx IV, xxxxx

x) xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, předložené podle §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13,

x) lze očekávat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. b) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, podle xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úplná.

Toto xxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx účinná látka xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přílohách č. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx povolení xx xxxxxx jeho xxxxxxxx prodlouženo o xxxxx xxx.".

48. X §9 xx xx xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxx odstavec 3, xxxxx xxx:

"(3) Pokud xxxx členský xxxx x xxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx není xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 3 xx 5 se označují xxxx odstavce 4 xx 6.

49. X §9 odst. 4 xxxx xxxxx xx xxxxx "stanovisko" nahrazuje xxxxx "závazná stanoviska" x ve xxxx xxxxx xx xxxxx "xxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx" zrušují.

50. V §9 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Komise, xx xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Komise.".

51. X §9 xxxxxxxx 6 xxx:

"(6) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx ministerstvu xxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.".

52. Xxxxxx §10 zní: "Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh".

53. X §10 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 8 xxx:

"(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx registrován⁸⁾ v xxxxx členském xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 dnů, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx účinné látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 k xxxxxx xxxxxx x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x jiném xxxxxxxx xxxxx.

⁸⁾ Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.".

54. X §10 xxxx. 2 se xxxxx "xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 xxxx. 3;".

55. X §10 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxx v xxxxxxxx odpovídajícím způsobem" xxxxxxxxx slovy "a xxxxx xxxxxxx" a xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", přeruší xxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxx záměru x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členské státy, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx v odstavci 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.".

56. X §10 xxxx. 4 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovem "xxxxx", xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx x" se xxxxxxxxx xxxxx ", přeruší xxxxxx o žádosti" x xxxxx "x Xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx ", Komisi x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1".

57. X §10 odst. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx větě xxxxx xx xx xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "závazná" a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

58. Xxxxxx §11 xxx: "Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".

59. V §11 xxxx. 1 xxxx. x) se xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".

60. X §11 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

"x) na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx xxxxx splněny xxxxxxxx upravené x §7 odst. 1 x 3.".

61. V §11 xxxx. 2 x 3 se xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

62. X §11 odst. 4 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,".

63. X §11 xxxx. 5 xxxx první xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx" x na xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx doplňuje xxxx "Xx zrušením xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx něj xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu se xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".

64. X §11 xx xx xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxx:

"(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx ministerstvo xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; vždy xxxx x moci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xx označují xxxx odstavce 7 x 8.

65. V §11 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "stanovisko" nahrazuje xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx větě xxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx slovo "xxxxxxx" a xxxx xxxxxxxx xx nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.".

66. §12 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 9 zní:

"§12

Postup xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Na xxxxxxx současných vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx Evropských společenství x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx trh⁹⁾. Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx seznamů se xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx podává x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx přípravků^4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) základní x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx o jednom xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx dokumentace úplná, xxxx xxxxxxxxxxxx žadateli xx xxxxx 90 xxx souhlas se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx ministerstvu xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx podle odstavce 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx zajistí toto xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 až 4 s tím, xx na základě xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné látce xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení hodnocení xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx se do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informuje xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou zprávu xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné zprávy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Komise, který xxxxxxx stát hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx společenství^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x uvedením xxxxxxxx názvu, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx názvu x kmenu, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, účinnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx.

(10) Pro xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx základních xxxxx xxxx prodloužení tohoto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

⁹⁾ Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.".

67. X §13 xxxx. 1 xxxx xxxxx xx xxxxx "Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxx" se xxxxxxxx slova "xxxxxxx Xxxxxx zařazení účinné xxxxx".

68. V §13 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx" x slova "xxxx xxx xxxxxx podmíněno" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxx".

69. X §13 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

70. V §13 xxxxxxxx 3 až 5 xxxxx:

"(3) Ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3x) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující nebo xx schopnost x xxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 písm. x). Xxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 bylo po xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx období xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx poznatky, xx některá x xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu.".

71. X §13 xxxx. 6 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx" x xxxxx "může xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx "bylo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx bylo zrušeno".

72. X §13 odst. 6 xxxx. x) xx slova "§12 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxx "§12 xxxx. 3" x xx xxxxx "zvířat" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

73. V §13 xxxx. 6 xxxx. x) xx xx slovo "xxx" xxxxxx slovo "biocidního", xx slovo "xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "(xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx")" x xx xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty".

74. X §13 odst. 7 xxxx první se xxxxx "na xxxxxxxx xxxxxxx" zrušují x xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx," xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".

75. X §13 xxxx. 8 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx 6" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx 6 x 7".

76. X §14 odst. 1 se xxxxx "xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx", xx xxxxx "podle §4" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo §9 xxxx. 1", číslo "13" se nahrazuje xxxxxx "12" x xxxxx "odst. 1 x 2" xx xxxxxxx.

77. X §14 xxxx. 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx: "Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx zkoušky nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxx".

78. V §14 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx".

79. X §14 xxxx. 4 xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx", xxxxx "x" xx nahrazuje xxxxxx "xxxx" x xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx "Xxxx xxxxx jsou xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx.".

80. X §14 xxxx. 5 xx xxxxx "xxxxx, xxxxx hodlá pokusy xxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx jejich xxxxxxxxx" x xxxxx "a xxxxxxxxx údaje nutné xxx xxxxxxxxx žádosti" xx xxxxxxxxx xxxxx "; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx".

81. X §14 xxxx. 6 se xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxx úřední" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx vkládají slova ", xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx".

82. X §14 odst. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", ve xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx větou "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

83. X nadpisu §15 xx slova "nebo xxxxxxxxxxxx" xxxxxxx.

84. X §15 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x osoba uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx být sdělovány xxxxxx osobám (xxxx xxx "xxxxxxx údaj"), x xxxxx xxxxxx x této xxxx x xxxxxxxxx odůvodněním. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx údajů x úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

85. X §15 xxxx. 2 xxxxxxx x) zní:

"d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,".

86. V §15 xxxx. 3 úvodní xxxxx ustanovení xx xx slovo "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx "důvěrné" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxx odstavce 1" xx xxxxxxx.

87. X §15 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx,".

88. X §15 odst. 3 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx písmena d) xx f) xx xxxxxxxx xxxx písmena x) až x).

89. X §15 odst. 3 xxxxxxx x) xxx:

"x) členským xxxxxx,".

90. X §15 odst. 4 xx xx xxxxx "odstavci 3" xxxxxxxx xxxxx "písm. x) xx x)", xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2," se xxxxxxx.

91. X §15 xxxxxxxx 5 zní:

"(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, nelze ho xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; o xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".

92. X §16 xxxx. 1 se xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13" xxxxxxxxx xxxxx "podle §4, 9, 10 xxxx 12" a slova "xxxx xxxxxxxxxxxx" x "xxxx navrhovatele" se xxxxxxx.

93. X §16 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10 xxx:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

a) o xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, po xxxx 15 let xx data xxxxxx xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. května 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x jejich ochraně¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, nejdéle však xx 14. května 2010,

2. po xxxx 10 let od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, pokud xx xxxxx o xxxxx, které byly xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx členském státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 let,

d) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx ochraně¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana informací xx doby xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle však xx 14. xxxxxx 2010,

2. po xxxx 10 xxx od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx upravených x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx poprvé jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx seznamů,

e) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §11 nebo xxx xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x xx jejichž xxxxxxx předložení xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) xx x).

¹⁰⁾ Xxxxx x. 527/1990 Xx., o xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 207/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., o xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

94. X §17 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx slovo "zrušeno," xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx, xxxx" x x xxxxxxx x) xx xxxxx "xxx xxxxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,".

95. V §17 xxxx. 3 xx za xxxxx "xxxxxx" vkládají xxxxx "xx jiného členského xxxxx" x xxxxx "xxxxx §9 odst. 5 nebo §12 xxxx. 3" xx xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx".

96. X §19 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx druhé xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu x xxxxx dalším".

97. V §20 se xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), které xxx:

"x) xxxxx stanovené xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx.".

98. X §20 xxxx. 2 xx xxxxx "x) a xxxx. x) xxxx 2" xxxxxxxxx slovy "x), m) x x xxxxxxxx 1 xxxx. l) xxxx 2".

99. Xx §21 xx xxxxxxxx nové §21x x 21x, xxxxx znějí:

"§21a

Za splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 až 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x).".

100. X xxxxxxx xxxxx XXX se xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx.

101. §22 xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 15 x 16 zní:

"§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického informačního xxxxxxx¹⁵⁾ údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx zdravotnickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to Xxxxxxxxx registru hospitalizovaných xxxx Národnímu registru xxxxxx x povolání; xxx tom xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Toxikologické xxxxxxxxxx středisko Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

¹⁵⁾ Vyhláška č. 552/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx údajů xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

102. X §23 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxx".

103. X §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx x) a x) zrušují.

Dosavadní xxxxxxx x) až j) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) xx x).

104. X §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) x x) xxxxx:

"x) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xx zařazení účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §12 odst. 1, xxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx ve věcech xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx podle §13 x uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,".

105. V §24 xxxx. 1 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxx" xx vkládají xxxxx ", xxxxx xxxx xxxxxxx", xx xxxxx "a dokumentaci" xx vkládají xxxxx "x xxxxxx látce", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxx" a na xxxxx textu písmene xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx i xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".

106. X §24 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,".

107. X §24 odst. 1 xxxx. f) xx xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6" zrušují.

108. X §24 xx xx konci odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx písmena x) xx l), která xxxxx:

"x) plní xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 odst. 3, §15 odst. 3 a 5 x §16,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx, Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx nebo celními xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrolované xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy x druhy vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,

x) podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx x přijímá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx zpravodaj x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx existujících xxxxxxxx xxxxx,

x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx léčení informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.".

109. X §24 xxxx. 2 se xxxxx "xxxx. x)" xxxxxxxxx xxxxx "písm. x) x e) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x)" x xxxxx "xxxxxx xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx".

110. X §24 se xx začátek odstavce 3 xxxxxx xxxx "Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx základě x x mezích xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx o biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x).".

111. V §24 xx doplňují xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxx:

"(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Komisí x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 x poskytuje jim xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, formě x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx třetí xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami xx xxxxx České xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.".

112. X §25 písm. x) se xxxxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá".

113. X §25 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení dokumentace xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx dokumentaci", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "zařazení", xx xxxxx "z hlediska" xx xxxxxxxx slova "xxxx úplnosti x x xxxxxxxx" x xx xxxxx textu xxxxxxx x) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".

114. V §25 xx na konci xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx x) až e), xxxxx xxxxx:

"x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) je dotčeným xxxxxxx x řízení x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Českou xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.".

115. X §26 písm. x) xx xxxxx "xxxxxx pro ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx dotčeným xxxxxxx v xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx".

116. X §26 písm. x) se slova "xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "zařazení", xx xxxxx "z xxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxx a x hlediska" x xx konci xxxxx xxxxxxx b) xx xxxxxxxx slova ", xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx".

117. X §26 xx na konci xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx čárkou x xxxxxxxx xx xxxxxxx x) a d), xxxxx xxxxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx podle §14 odst. 5 x x xxxxxx x xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

118. §27 xxxxxx nadpisu xxx:

"§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx jsou právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx^1x), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx základě a xxxxxxxxxx vydaná podle xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) x rozhodnutí ministerstva xxxxxxxx na jejich xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x rozporu x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32x,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) x xxxxxxxx podle xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.".

119. X §29 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími fyzickými xxxxxxx" a xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "x rozhodnutí xxxxxx xxxxx xxxxxxx x)".

120. X §29 xxxx. x) se slova "xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxxx uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx provedení xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx,".

121. V §29 písm. c) x v §30 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám".

122. Xx xxxxx §29 se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňuje xx xxxxxxx d), které xxx:

"x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a to xx předchozích 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

123. X §30 xxxx. x) xx slova "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx hygienické stanici".

124. X §30 xxxx. x) se slova "xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx biocidní přípravek,".

125. Xx xxxxx §30 xx tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx f), xxxxx xxx:

"x) zašlou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. září xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x opatřeních podle xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna každého xxxxxxxxxxxx xxxx.".

126. X §31 xx xxxxx "xxxxx" nahrazuje slovem "xxxxxxxx" a xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx".

127. Xx §31 xx xxxxxx nový §31x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 17a x 17x xxx:

"§31x

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx

(1) Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx postupuje xxx výkonu státní xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17x); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx orgány xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx x pořizovat obrazovou xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolované xxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx kontrole^17b).

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanic x České inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách^1a) se xxxxxxxx x na xxxxxx, které je xxxxxxx pro xxxxxxxxx.

^17x) Xxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^17x) Xxxxx č. 552/1991 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

128. Xxxxxx xxxxx XX xxx: "XXXXXXX DELIKTY".

129. §32 xxxxxx nadpisu xxx:

"§32

Xxxxxxx xxxxxxx právnických a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 uvede xx trh xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 nebo 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx xxxx oznámením,

b) x xxxxxxx x §3x odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3x xxxx. 2,

x) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x xxxxx záměru xxxxxxx xxxxxxx prohlášení xxxxx §5 xxxx. 2, nebo uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x níž xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx lhůtu pro xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 nebo §35 odst. 5,

f) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 odst. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, nebo

h) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1x).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxx §27 písm. x) xxxx §29 xxxx. b) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx xx nezneškodní.

(3) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx x rozporu x §3 xxxx. 2 xxxxxxx specifickou xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu.

(4) Držitel xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx pro podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1 nebo pro xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné látce, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) provádí xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vývoj xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx údaje o xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(9) Za xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde_li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 písm. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).".

130. Xx §32 xx xxxxxx xxxx §32x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3x xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.".

131. §33 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 18 a 19 xxx:

"§33

(1) Právnická xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 1 xxxx ode dne, xxx se x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx byl spáchán.

(4) Xxxxxxx delikty podle xxxxxx zákona x xxxxxx stupni xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí projedná xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány.

(5) Xx odpovědnost za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x odpovědnosti x xxxxxxx právnické xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx orgán, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Příjem x pokut xxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienickými stanicemi xxxx xxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, příjem z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

¹⁸⁾ §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁹⁾ Xxxxx x. 388/1991 Xx., x Xxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

132. §34 včetně xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx č. 20 zní:

"§34

Doručování xxxxxxx, xxxxx x žádostí

Při xxxxxxxxxx sdělení podle §5 odst. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 a 4 xxxx žádosti xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx řádu x xxxxxxxxxx písemností xx xxxxxxxxx rukou²⁰⁾.

²⁰⁾ Xxxxx x. 500/2004 Xx., xxxxxxx xxx, xx znění zákona x. 413/2005 Xx.".

133. Xx §34 se xxxxxxxx xxxx §34x x 34x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

"§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx bydliště xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, hlavní místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx jiného xxxxxxxxx státu, se xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 až 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 až 4 a §9 xxxx. 5 věta xxxxx, §15 a 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 a 16.

§34x

Xxxxxxx nákladů

Náklady xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx^17x).".

134. V §35 xxxx. 1 xx 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání a xxxxxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx".

135. V §35 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 21 a 22 xxx:

"x) x případě xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxx, který obsahuje xxxxxxxx existující účinné xxxxx zařazené xxx xxxxx typ přípravku xx xxxxxxxx přezkoumávání²¹⁾, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²²⁾ nebo tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2010,

²¹⁾ Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

²²⁾ Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.".

136. §36 xx zrušuje.

137. X §40 xxxx. x) xx xxxxx "§3 xxxx. 2 x 5," xxxxxxxxx xxxxx "§3 xxxx. 2," a xxxxx "2010" xx xxxxxxxxx xxxxxx "2009".

138. X xxxxxxx xx u xxxx přípravku x xxxxxx 6 ve xxxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxx xxxx xxxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx".

139. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x. 1 k xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 2 x 3, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx publikaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx úplného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Čl. III

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 5/2008 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx.

Čl. XX

Xxxxxxxx k vyhlášení xxxxxxx xxxxx zákona

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx, xxx xxxxxxx xx zákonů xxx xxxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx. X

X části X xxxxxxx k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 48/2006 Sb., xxxxxx x. 130/2006 Xx. x zákona x. 215/2006 Xx., xxxxxxx 95 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 56 zní:

"Xxxxxxx 95

Xxxxxxx xxxxxxx nebo návrhu⁵⁶⁾

x) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx přípravku Xx 200&xxxx;000

b) x xxxxxxxx xxxx dočasné xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxx jeden xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 75&xxxx;000

x) x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx rámcovým xxxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 15&xxxx;000

x) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 55 000

e) x povolení xxxxxxx xx trh biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx přípravku x nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) Xx 40&xxxx;000

f) xx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxx látky biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx jeden typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 600&xxxx;000

x) na xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx biocidního přípravku Xx 60 000

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx účinné látky, xxxxxx látky s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000

i) xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx typ biocidního xxxxxxxxx Xx 390&xxxx;000

⁵⁶⁾ Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx.".

Xx. VI

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxx-xx xxxxxx nebo xxxx xxxx xx věci xxxxxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x to i x případech, xxx xx poplatek xxxxx xxxxxxxx po dni xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx ministerstev x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx

Xx. VII

X §10 zákona č. 2/1969 Sb., o zřízení xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 60/1988 Sb., xxxxxx x. 37/1989 Xx., xxxxxx x. 93/1990 Xx., xxxxxx x. 203/1990 Xx., xxxxxx x. 575/1990 Xx., xxxxxx x. 474/1992 Xx., xxxxxx x. 272/1996 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx. a xxxxxx x. 362/2004 Sb., xx na xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx slova ", xxx používání biocidních xxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx".

XXXX ČTVRTÁ

XXXXXXXX

Xx. XXXX

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. r.

x x. Čunek x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 297/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.