EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 22.01.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.

Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony

297/2008 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I

Přechodné ustanovení Čl. II

Zrušovací ustanovení Čl. III

Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V

Přechodné ustanovení Čl. VI

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

INFORMACE

297

ZÁKON

xx dne 16. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx

Xx. I

Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 186/2004 Xx. a xxxxxx x. 125/2005 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. X §1 odstavec 1 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 x 1x xxx:

"(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx společenství¹⁾, zároveň xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) x upravuje xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x působnost správních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravků na xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x na životní xxxxxxxxx a podmínky xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid xx přílohy I xxxxxxx směrnice.

Směrnice Komise 2006/50/ES xx xxx 29. xxxxxx 2006, xxxxxx se mění xxxxxxx IVA x XXX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx difethialon do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx dne 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx přílohy XX xxxxxxx směrnice.

Směrnice Xxxxxx 2008/15/ES xx dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES ze dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky etofenprox xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.

^1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxxxxx přípravcích, v xxxxxxx znění.

Nařízení Komise (XX) 1451/2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh.".

Dosavadní xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxx č. 1x, x to xxxxxx xxxxxx xx poznámku xxx xxxxx.

2. X §1 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxxxx x psychotropní xxxxx," xxxxxxx, xx slovo "xxxxxxxxx," se xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx určené ke xxxxxx zvířat,", xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx," xx nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx x předměty xxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a" x xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx^1x) x xxxxxx" xx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1b xx zrušuje.

3. X §1 xxxx. 3 xx xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx," xxxxxxx a xx xxxxx odstavce xx xxxxxxxx xxxx "Požadavky xx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a námořní xxxxxxx.".

4. V §2 xxxx. 1 se xxxxx "xxxxx xxxx xxxxxx k použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x" zrušují.

5. V §2 xxxx. 2 xx slovo "určený" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx" x xxxxx "xxxxxx xxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx " x. 1 x xxxxxx xxxxxx".

6. V §2 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5" xxxxxxxxx slovy ", xxxxxxxxx x příloze x. 3 x xxxxxx xxxxxx" x xx xxxxx "zvířata" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

7. X §2 odst. 5 se slova "x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx" x xx slova "xxxxxx x" se xxxxxx xxxxx "biocidním".

8. V §2 odstavec 6 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx č. 3a xxx:

"(6) Xxxxxxxx látkou xx látka, kterou Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Komise") xxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx^3x), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látkou x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 odst. 2, xxx xxxxx xxxx xxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.

^3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.".

9. X §2 se xxxxxxxx 9 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 9.

10. X §2 xx xxxxxxxx odstavec 10, xxxxx zní:

"(10) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.".

11. Xxxxxx hlavy XX xxx: "XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX XXXXX XX XXX A POUŽÍVÁNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX".

12. V xxxxxxx §3 xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxx".

13. X §3 xxxxxxxx 1 x 2 xxxxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést xx trh právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených x §8, x xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx trh xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "ministerstvo"), xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx obsahovat xxx xxxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 x tomuto zákonu x x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx upraveném x příloze x. 3 k tomuto xxxxxx x jen xxxxxxxx xxxxx, při xxxxxxxxx dodržení xxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx odpovídá xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx, s xxxxxxxx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, xx které xxxxxxxx xxxxx držitel, x xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx se vztahují x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3a xxxx. 2.".

14. X §3 xxxx. 3 xx xxxxx "Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby", slova "xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx x slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

15. X §3 xx odstavec 5 xxxxxxx.

16. Xx §3 xx xxxxxxxx nové §3x x 3b, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3x znějí:

"§3a

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl oznámen xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x přílohách x. 2 x 3 k tomuto xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedená xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jen v xxxxxxxx xxxxx míře.

§3b

Právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba může xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx účelům xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

^3x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

17. X §4 xxxxxxxx 1 xx 3 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 4, 4x x 5 xxxxx:

"(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, podnik xxxx xxxx organizační xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx uvedením na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na trh. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx a x použitím xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx biocidních xxxxxxxxx^4x).

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 musí v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx i náležitosti xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3, údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx látky x xxxxxx xxxxx výroby,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) bezpečnostní xxxx xxxxxxxxxx přípravku, vypracovaný xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích⁵⁾, xxxxx jeho vypracování xxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských společenství xxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx základní xxxxx x účinných xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x technické xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, toxikologické a xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx účinných látek, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

⁵⁾ Příloha XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/ES a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.".

18. X §4 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxx xxxxxxxxx", xxxxx "xxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx složení," xx xxxxxxx, za xxxxx "xxxxxxxxxxx," xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxx a" x xxxxx ", xxxxxxxx hodnocení xxxxx" xx xxxxxxx.

19. X §4 xxxx. 5 xx za xxxxx "xxxxxxxxxxxxxxxx údaje" vkládají xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "zvířat" se xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxx, živočišných x rostlinných produktů".

20. X §4 se xxxxxxxx 7 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 8 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 7.

21. V §4 xxxx. 7 se xxxxx "přípravku" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx", xxxxx "xxxxx xxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "bydliště", xx xxxxx "místo xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", ústřední xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx území" xx nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx jiného".

22. V §5 odst. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx ", xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx^3x)".

23. X §5 xxxx. 2 xxxx xxxxx a xxxxx x v xxxxxxxx 5 xx xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xx xxx" a x xxxxxxxx 2 xxxx třetí xx xxxxx "o xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxx.

24. X §5 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxxxxx, xxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx, xx které" x slovo "xxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx".

25. X §5 xxxx. 4 se xx slova "xxxx 5" vkládají slova "xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx použití xxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx "je".

26. X §5 xxxx. 5 xx xxxxx "Xxxxxxxx komisi (dále xxx "Xxxxxx")" nahrazují xxxxxx "Xxxxxx".

27. Xxxxxx §6 xxx: "Hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx".

28. X §6 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovem "xxxxxxx", slova "xx xxxxxxx" se xxxxxxx x xx konci xxxxx odstavce xx xxxxxxxx xxxxx "(dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx")".

29. X §6 xxxxxxxx 2 xxx:

"(2) Xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx hodnocení údajů x ní xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxxxxx organismy, xxxx xxxxx na člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, jakož x z hlediska xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.".

30. X §6 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxxxxx" vkládá xxxxx "xxxxxxxxxxx".

31. Nadpis §7 xxx: "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

32. X §7 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

33. V §7 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem" nahrazují xxxxx "příloze č. 2 xxxx 3 x tomuto zákonu, x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx".

34. X §7 xxxx. 1 písm. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" a x bodech 3 x 4 se xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxx".

35. X §7 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "údajů předložených x xxxxx žádosti x povolení" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů".

36. X §7 xxxx. 4 xx slova "opatření xxxxxxxxxxx orgánů Evropské xxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 xxxxxxxx".

37. X §7 odst. 5 xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxxxxx" x za xxxxx "xxxxxxxxx x" vkládá xxxxx "xxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxx přípravku" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2", za slova "Xxxxxxxxxxxx zemědělství" xx xxxxxxxx slova "x xxxxxxx §6 xxxx. 2" a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

38. X §7 odst. 6 xxxx xxxxx xx číslo "180" xxxxxxxxx číslem "360" x xxxx xxxxx xx xxxxxxx.

39. X §7 xxxx. 7 xxxxxx xxxxx a xxxxx se slova "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

40. X §7 xx xx xxxxx textu odstavce 8 xxxxxxxx slova "; může tak xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x z xxxx xxxxxx".

41. X §7 odst. 9 xx za xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx jejich xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxxxx označení xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x názvy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx".

42. V §7 odst. 10 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx slova "Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx".

43. X §7 xxxx. 10 písm. x), §14 xxxx. 2 xxxx. x), §15 xxxx. 2 xxxx. x) x x §21 xxxx. 2 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty".

44. §8 xxx:

"§8

Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedena xx trh přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 na xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx účinná xxxxx xx určena x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto datu xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).".

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8, 9 a 9x xx xxxxxxx.

45. Xxxxxx §9 xxx: "Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".

46. V §9 xxxx. 1 xxxx první xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "z xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx žadatele xxxxxx x xxxxxxx xx xxx" x věta xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx "V povolení xxxxxxxxxxxx stanoví podmínky xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".

47. X §9 odstavec 2 zní:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx žadatele xxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 nebo 3 x tomuto zákonu, xxxxx xxxxxx xx xxxx ke xxx 14. května 2000 x jinému použití xxx xxx xxxx x výzkum xxxxx xxxxx XX, xxxxx

x) xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx, předložené xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx seznamu podle §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. b) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 nemá xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx kterého xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx je platné xx data zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.".

48. X §9 xx xx xxxxxxxx 2 vkládá xxxx xxxxxxxx 3, xxxxx zní:

"(3) Pokud xxxx xxxxxxx stát x řízení podle xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx xx doby xxxxxx rozhodnutí Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx úplná, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 3 xx 5 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 4 xx 6.

49. X §9 xxxx. 4 xxxx xxxxx xx xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx" x xx větě xxxxx xx xxxxx "xxx x případě, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, a xx" xxxxxxx.

50. X §9 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) X xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx bez zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Komise, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx vydané povolení xxxxx nebo xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Xxxxxx.".

51. X §9 xxxxxxxx 6 xxx:

"(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx ministerstvu xxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.".

52. Nadpis §10 xxx: "Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".

53. V §10 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 8 xxx:

"(1) Uvedení na xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx žádosti žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, podané xxxx xxxx prvním xxxxxxxx xx xxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx účinné látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Ministerstvo stanoví x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx které xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx členském xxxxx.

⁸⁾ Čl. 2 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.".

54. X §10 odst. 2 xx slova "xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 xxxx. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "překlad prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě xx českého xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x souhrn x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3;".

55. V §10 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxx v xxxxxxxx odpovídajícím způsobem" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxx xxxxxxx" a xx konci xxxxx xxxxxxxx xx doplňují xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x uvědomí x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx důvodech xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a osobu xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.".

56. X §10 xxxx. 4 větě xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "hodlá", xxxxx "povolení xxxxxx x" xx xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx o žádosti" x xxxxx "x Xxxxxx" xx nahrazují xxxxx ", Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1".

57. X §10 xxxx. 7 větě xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "závazná xxxxxxxxxx", ve xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "závazná" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

58. Nadpis §11 xxx: "Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

59. X §11 odst. 1 xxxx. x) xx xx slovo "zvířat" xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".

60. X §11 xxxx. 1 písmeno c) xxx:

"x) xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx důvody, x x po xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 odst. 1 x 3.".

61. X §11 xxxx. 2 x 3 xx xxxxx "xxxxxxx účinných xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx upravených x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

62. X §11 odst. 4 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxx látka xxxx xxxxxxxx z xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x těchto přílohách xxxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,".

63. X §11 xxxx. 5 xxxx první se xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx" x na xxxxx textu xxxxxxxx xx xxxxxxxx věta "Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx skončením jeho xxxxxxxxx, jakož x xx lhůtami na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx povinny postupovat x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".

64. X §11 se xx xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxx:

"(6) Ministerstvo xxxx požadovat, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x moci úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx první.".

Dosavadní xxxxxxxx 6 x 7 se xxxxxxxx xxxx odstavce 7 x 8.

65. V §11 odst. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx stanoviska", xx xxxx xxxxx xx xx slovo "xxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

66. §12 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 9 xxx:

"§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx seznamu

(1) Xx xxxxxxx současných xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních látek, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁹⁾. Xxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx písmen x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx podává x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx speciální sady xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x). Xxx xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; xxxx musí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) základní x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,

b) základní x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x jednom xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx souhlas xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx návrhu na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x hledisek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx xx základě xxxxxxxxxx hodnocení této xxxxxxxxxxx vypracuje ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxx do 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx návrhu.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx těchto xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informuje xxxxxxx členské státy x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, který xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních látek xxxx xxxxx ministerstvu x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Xxx zařazování xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx identifikace xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx detekci x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.

(10) Xxx řízení x návrhu na xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

⁹⁾ Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.".

67. X §13 xxxx. 1 větě xxxxx se xxxxx "Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx" nahrazují xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxxxx" se xxxxxxxx slova "xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx".

68. X §13 xxxx. 2 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Zařazení" nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx" x xxxxx "může xxx xxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx".

69. V §13 xxxx. 2 se xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

70. X §13 xxxxxxxx 3 xx 5 xxxxx:

"(3) Ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx nezařadit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx takovou xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx xxx reprodukci xxxx senzibilizující xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx biocidních přípravků xxxxxxx x příloze x. 1 k xxxxxx zákonu, xxx xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Návrh na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx kterých xx xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 bylo xx xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 let. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získá xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.".

71. X §13 xxxx. 6 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx" x xxxxx "xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "bylo odmítnuto xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx zrušeno".

72. X §13 xxxx. 6 xxxx. x) xx slova "§12 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxx "§12 odst. 3" x xx xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

73. V §13 xxxx. 6 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx slovo "xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "(xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx")" x za xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty".

74. X §13 xxxx. 7 xxxx xxxxx se xxxxx "na xxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx x xxxxx "posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx," xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".

75. V §13 xxxx. 8 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "xxxxxxxx 6" xxxxxxxxx xxxxx "odstavců 6 a 7".

76. X §14 odst. 1 xx xxxxx "xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx", xx xxxxx "podle §4" se vkládají xxxxx "xxxx §9 xxxx. 1", xxxxx "13" se nahrazuje xxxxxx "12" x xxxxx "odst. 1 x 2" xx xxxxxxx.

77. V §14 xxxx. 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx: "Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx dobu 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx".

78. V §14 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "fyzických xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx".

79. X §14 odst. 4 xx xxxxx "Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx", xxxxx "x" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxx" x xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx věta "Tyto xxxxx xxxx dále xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.".

80. X §14 odst. 5 xx slova "osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx," nahrazují slovy "xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx" x xxxxx "x xxxxxxxxx údaje nutné xxx posouzení žádosti" xx nahrazují slovy "; x žádosti xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx".

81. X §14 xxxx. 6 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx".

82. X §14 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx", ve větě xxxxx se xx xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.".

83. X xxxxxxx §15 xx xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" zrušují.

84. V §15 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (dále xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týká údajů x úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.".

85. X §15 odst. 2 xxxxxxx x) zní:

"d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,".

86. V §15 xxxx. 3 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xx xxxxx "nesdělí" xxxxxx xxxxx "důvěrné" x slova "označené xxxxx xxxxxxxx 1" xx zrušují.

87. X §15 odst. 3 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce,".

88. V §15 xxxx. 3 xx xxxxxxx c) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx f) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) až x).

89. X §15 odst. 3 xxxxxxx d) xxx:

"x) xxxxxxxx xxxxxx,".

90. X §15 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxxxx 3" xxxxxxxx slova "písm. x) xx c)", xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2," se xxxxxxx.

91. X §15 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, nelze xx xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx v odstavci 1 povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".

92. X §16 xxxx. 1 xx xxxxx "nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13" nahrazují xxxxx "podle §4, 9, 10 xxxx 12" x xxxxx "xxxx navrhovatelů" x "xxxx xxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxx.

93. V §16 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10 xxx:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx žadatele ve xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

a) o xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, xx xxxx 15 xxx xx data xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx přílohách,

b) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. května 2010,

2. po dobu 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx nebyla na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx jehož vykonatelného xxxxxxxx x uvedení xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, která xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x jejich ochraně¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,

2. po dobu 10 xxx od xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx pro xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x xx jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x).

¹⁰⁾ Zákon x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových vzorech x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 207/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

94. V §17 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx slovo "zrušeno," xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx, xxxx" a x xxxxxxx x) xx xxxxx "xxx xxxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,".

95. V §17 xxxx. 3 xx za slovo "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxx členského xxxxx" x slova "xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3" xx xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx".

96. X §19 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx větě druhé xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx".

97. V §20 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx nahrazuje čárkou x doplňuje se xxxxxxx x), xxxxx xxx:

"x) údaje stanovené xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx.".

98. X §20 xxxx. 2 xx xxxxx "x) a xxxx. l) xxxx 2" xxxxxxxxx slovy "x), x) a x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2".

99. Xx §21 xx vkládají xxxx §21x x 21x, xxxxx znějí:

"§21a

Za splnění xxxxxxxxxx stanovených x §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx přípravek na xxx.

§21x

Xxxxxx látka xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3x).".

100. X xxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxx "x výsledků xxxxxxx" xxxxxxx.

101. §22 xxxxxx poznámek xxx xxxxx č. 15 x 16 xxx:

"§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx údajů do Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národnímu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou nezbytné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx nebo jiných xxxxx způsobených xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Toxikologické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice v Xxxxx.

¹⁵⁾ Vyhláška č. 552/2004 Xx., o xxxxxxxxx osobních a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx národních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Zákon č. 20/1966 Xx., o xxxx x zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

102. X §23 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx za xxxxx "xxx" xxxxxxxx xxxxx "x jejich xxxxxxxxx".

103. V §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx x) x x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx x) xx označují xxxx xxxxxxx a) xx x).

104. X §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) a b) xxxxx:

"x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx podle §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx dokumentaci s xxx související,".

105. X §24 xxxx. 1 xxxx. c) se xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "biocidního xxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxx" xx vkládají xxxxx ", xxxxx xxxx xxxxxxx", xx xxxxx "x dokumentaci" xx vkládají xxxxx "x xxxxxx xxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xxxxx "veřejného xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx" x xx xxxxx textu písmene xx xxxxxxxx xxxxx ", jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".

106. V §24 xxxx. 1 xxxxxxx d) zní:

"d) xxxx xxxxxxxx povolených x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x rozsahu §7 xxxx. 9,".

107. X §24 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx "a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6" xxxxxxx.

108. X §24 se xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx písmena x) xx l), xxxxx xxxxx:

"x) xxxx úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 odst. 3 x 5 x §16,

j) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx pokut, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy x druhy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,

x) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přijímá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx existujících xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx první pomoci xxxx xxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.".

109. X §24 xxxx. 2 se slova "xxxx. x)" nahrazují xxxxx "xxxx. x) x x) x xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x)" a xxxxx "xxxxxx xxxxxxx" se xxxxxxxxx slovy "xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx".

110. X §24 xx xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxx "Xxx xxxxxx úkolů xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx x x mezích xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx^1x).".

111. X §24 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxx:

"(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Komisí x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x poskytuje xxx xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, xxxxx x časových intervalech x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx použitelnými předpisy Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx^1x).

(5) Ministerstvo xxxxx třetí rok xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných opatřeních x pokutách a x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx látkami na xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.".

112. X §25 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek" nahrazují xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx stanovisko vydá".

113. X §25 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "z xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx" x xx konci textu xxxxxxx b) se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x změnu x prodloužení tohoto xxxxxxxx".

114. X §25 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx čárkou x xxxxxxxx xx xxxxxxx x) až x), xxxxx znějí:

"c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx,

x) xx dotčeným xxxxxxx x řízení x povolení xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx zkoušek nebo xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x hlediska ochrany xxxxxxxxx prostředí,

e) rozhoduje x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

115. X §26 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxx pro ministerstvo xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek" xxxxxxxxx xxxxx "je xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x vydání, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".

116. X §26 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "x hlediska" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx úplnosti a x xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx b) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx".

117. X §26 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx písmena x) x x), xxxxx znějí:

"c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x v řízení x xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

118. §27 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

a) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo uvádějí xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxx, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx nebo distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32x,

x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx státních kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

119. X §29 xxxx. x) se slova "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx" a xx xxxxx xxxxx písmene xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx písmene x)".

120. X §29 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xx oprávněna xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx provedení opatření x nápravě xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zneškodnění,".

121. X §29 xxxx. c) x x §30 xxxx. e) se xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "právnickým xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx".

122. Xx xxxxx §29 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

"x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) uložených vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

123. X §30 písm. b) xx slova "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx".

124. X §30 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx do volného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,".

125. Xx konci §30 xx xxxxx nahrazuje xxxxxx x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx zní:

"f) zašlou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx podle písmena x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to xx předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.".

126. X §31 xx xxxxx "xxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxx" x slova "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxxxxxxxx".

127. Xx §31 se xxxxxx nový §31x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 17a x 17x zní:

"§31a

Výkon xxxxxx xxxxxxxx

(1) Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx postupuje xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle zákona x ochraně veřejného xxxxxx^17x); Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které při xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolované xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob k xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit podmínky x provedení xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx^17x).

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx^1x) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx podnikání.

^17a) Xxxxx č. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^17b) Xxxxx x. 552/1991 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

128. Xxxxxx xxxxx XX xxx: "XXXXXXX XXXXXXX".

129. §32 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických osob

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx účinnou xxxxx určenou xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx nebo oznámením,

b) x rozporu x §3x xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx oznámeno podle §35, xxxx použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3x xxxx. 2,

c) xxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

d) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,

x) xxxx osoba xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, x distribuce xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle §7, 9 xxxx 10 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx zásoby xxxxxxxxxx přípravku xxxx x tím, že xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx zrušeno xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 se xxxxxxx správního deliktu xxx, že neoznámí xxxx xxxxx podle §7 odst. 10.

(6) Xxxxxxx dočasného povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Právnická xxxx podnikající fyzická xxxxx provádějící xxxxxx, xxxxx nebo zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) x xxxxxxx x §14 odst. 3 nepředloží záznam x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx xx povinna xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 2, nebo

b) provádí xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx aplikovaného výzkumu xxxx xxxxxx.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde_li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), b), x), x), g) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 nebo xxxxxxxx 7 písm. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 písm. x) xxxx odstavce 5 xxxx 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).".

130. Xx §32 xx xxxxxx xxxx §32x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.".

131. §33 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 18 x 19 xxx:

"§33

(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, že vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobě xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx do 3 xxx ode dne, xxx byl xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx v xxxxxx stupni xxxxxxxxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, celní orgány x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx podle §32 odst. 2, xxx-xx spáchán nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx porušení povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx projedná správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), zjistí-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx při kontrole xxxxxx. Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx projedná správní xxxxxx podle §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx odpovědnost za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odpovědnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx uložených Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

¹⁸⁾ §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁹⁾ Zákon x. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx fondu životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

132. §34 xxxxxx xxxxxxx x poznámky xxx xxxxx x. 20 zní:

"§34

Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 odst. 2 x 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým osobám xxxxxxxxx ministerstvo podle xxxxxxxxxx správního xxxx x doručování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

²⁰⁾ Xxxxx x. 500/2004 Xx., xxxxxxx řád, xx xxxxx zákona x. 413/2005 Xx.".

133. Xx §34 xx xxxxxxxx xxxx §34x x 34b, které xxxxxx nadpisů znějí:

"§34a

Řízení x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx členského xxxxx

X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají bydliště xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx složku xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 odst. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 až 4 a §9 xxxx. 5 věta xxxxx, §15 a 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a na xxxxx nebo prodloužení xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 až 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x

Xxxxxxx nákladů

Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx na trh x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x).".

134. X §35 xxxx. 1 xx 3 xxxxxxxx částech xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx".

135. X §35 xxxx. 3 xxxxxxx x) včetně poznámek xxx xxxxx x. 21 a 22 xxx:

"x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx existující xxxxxx xxxxx zařazené pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xx programu xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2010,

²¹⁾ Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

²²⁾ Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.".

136. §36 se zrušuje.

137. X §40 xxxx. x) xx slova "§3 xxxx. 2 x 5," nahrazují xxxxx "§3 xxxx. 2," x číslo "2010" se nahrazuje xxxxxx "2009".

138. X xxxxxxx se x xxxx přípravku x xxxxxx 6 xx xxxxxxx x označením "Xxxxx xxxx xxxxxxxxx" xxxxxxx slovo "xxxxxxxxxx".

139. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 120/2002 Xx. a doplňují xx přílohy č. 2 x 3, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxxxx neukončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XXX

Xxxxxxxxx ustanovení

Vyhláška č. 5/2008 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx.

Xx. XX

Xxxxxxxx x vyhlášení xxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxx vyhlásil xxxxx xxxxx xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx poplatcích

Čl. X

X části X xxxxxxx k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 553/2005 Xx., zákona x. 48/2006 Xx., xxxxxx x. 130/2006 Xx. a xxxxxx x. 215/2006 Xx., xxxxxxx 95 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 56 zní:

"Xxxxxxx 95

Xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx⁵⁶⁾

x) o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx jeden xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 200&xxxx;000

b) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx na xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku Xx 75&xxxx;000

c) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx přípravku x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx další xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 15&xxxx;000

x) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 55&xxxx;000

x) x xxxxxxxx uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uznávání) Xx 40&xxxx;000

x) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxx jeden xxx xxxxxxxxxx přípravku Kč 600&xxxx;000

x) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxx další xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 60&xxxx;000

h) xx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxx xxxxx xxxxx typ biocidního xxxxxxxxx Xx 390&xxxx;000

⁵⁶⁾ Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 297/2008 Xx.".

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Bylo-li xxxxxx nebo jiný xxxx xx xxxx xxxxxxxx zahájen přede xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x x případech, xxx xx poplatek xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx ministerstev a xxxxxx ústředních xxxxxx xxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx

Xx. VII

X §10 zákona č. 2/1969 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxx x. 60/1988 Xx., xxxxxx x. 37/1989 Xx., xxxxxx x. 93/1990 Sb., zákona x. 203/1990 Xx., xxxxxx x. 575/1990 Xx., zákona x. 474/1992 Xx., xxxxxx x. 272/1996 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx. x zákona x. 362/2004 Sb., xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx ", xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx".

ČÁST XXXXXX

XXXXXXXX

Xx. XXXX

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. r.

x z. Čunek x. x.

Informace

Xxxxxx předpis č. 297/2008 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.