Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2018.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2018 do 31.12.2019.


Vyhláška o způsobu předepisování léčivých přípravků, údajích uváděných na lékařském předpisu a o pravidlech používání lékařských předpisů
54/2008 Sb.

Vyhláška

ČÁST PRVNÍ - OBECNÁ USTANOVENÍ

Úvodní ustanovení §1

Zacházení s lékařskými předpisy §2

Zacházení s lékařskými předpisy označenými modrým pruhem §3 §4

ČÁST DRUHÁ - PŘEDEPISOVÁNÍ HUMÁNNÍCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Způsob předepisování §5

Údaje uváděné na receptu §6

Údaje uváděné na receptu v přeshraniční péči §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a §12

Údaje uváděné na žádance §13

Doba platnosti lékařských předpisů §14

Výpis z receptu §15

Uchovávání lékařských předpisů označených modrým pruhem §16

ČÁST TŘETÍ - PŘEDEPISOVÁNÍ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZA ÚČELEM POSKYTOVÁNÍ VETERINÁRNÍ PÉČE

Způsob předepisování §17

Údaje uváděné na receptu §18

Údaje uváděné na předpisu pro medikované krmivo §19

Uchovávání předpisů pro medikované krmivo §20

Údaje uváděné na předpisu pro veterinární autogenní vakcíny §21

Uchovávání předpisů pro veterinární autogenní vakcíny §22

Předepisování léčivých přípravků za účelem jejich distribuce chovatelům §23

ČÁST ČTVRTÁ - PŘECHODNÁ, ZRUŠOVACÍ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Přechodná ustanovení §24

Zrušovací ustanovení §25

Závěrečné ustanovení §26

Příloha č. 1 - Vzor receptu

Příloha č. 2 - Vzor žádanky

č. 405/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

54
XXXXXXXX
xx xxx 6. xxxxx 2008
x způsobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx uváděných xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, Ministerstvem xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx §114 odst. 3 x k xxxxxxxxx §80 xxxxxx x. 378/2007 Sb., x léčivech a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx):

XXXX PRVNÍ

OBECNÁ USTANOVENÍ

§1

Úvodní xxxxxxxxxx

(1). Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsob předepisování xxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2). Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx lékaři xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx1), a xx

x) xxxxxxx určené xxx předepisování

1. léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X2) (dále xxx "xxxxxx látky") xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamu XX3) (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx látky"), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s výjimkou xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxx 1, xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 4,

3. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 1, xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle §6 xxxx. 4,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních služeb (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") x fyzických xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti5), xx léčivé xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) bodě 1 (dále jen "xxxxxxx"),

x) xxxxxxx xx xxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxx x) xxxx 1, xxxxx xxxx označeny xxxxxx xxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx je uveden x příloze č. 2 této xxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx použít

a) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx6) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podpisem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx7) (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxx"), nebo

b) žádanku x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxxxx") xxxxxxxx předepisujícím xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přiděleným xxxxxxxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxxxxxx sítě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx mimo xxxx lokální xxxxxxxxxxx xxx,

xx předpokladu, že xxxxxxx náležitosti xxxxx §6 xxxx 13.

(4) Xx xxxxxxxxx předpisu x na výpisu x xxxxxxx nesmějí xxx xxxxxxxx znaky xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyplňovaných xxxxxxxxxxxxxx xxxx které xx xxxx reklamní charakter.

(5) Xxxxxxxx předpis, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx zneužití xxxxxxxxxx xxxxx.

§2

Zacházení x lékařskými xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tak, aby xx zabránilo xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nelze opatřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx právnické osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5).

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

§3

(1) Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx modrým pruhem xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností x smluvně zajištěného xxxxxxx xxxxxx tiskopisů, x to xx xxxxxxx objednávek poskytovatelů xxxx fyzických xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx5) (xxxx jen "oprávněné xxxxx") s místem xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obcí x rozšířenou působností8).

(2) Xxx zabezpečení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx modrým pruhem xxxxxxxxx obecní xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxxx pohotovostní xxxxxx x rozsahu xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx distribuce xx xxxxxxxxx kalendářní xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx modrým pruhem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 xxxx xxxxxxxx x xx výrobce xx xxxxxxx pověřený xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadu obce x rozšířenou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zaměstnanec se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx platným xxxxxxxxx x převzetí xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadu xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Obecní xxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lékařské předpisy xxxxxxxx xxxxxx pruhem xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x vyzve oprávněnou xxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx. Lékařské předpisy xxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vydány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx pověřeným xxxxxxxxx8).

(5) X xxxxxx xxxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vede xxxxxx xxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx potvrdí xxxxxxxxx osoba xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx8) xx xxxxxxxxx objednávky x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxx obecnímu úřadu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osobě xxxxx, x xxxxxxxx xx xxxx ztráta xxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxx České xxxxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxx k oprávněné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, vede xxxxxxxxx osoba o xxxxx xxxxxx evidenci xxxxx §3 xxxx. 5.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx lékařské předpisy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx průpisů, xxxxxxxxx xxxxx, kterým xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněnou xxxxxx, xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx osoba vede x odevzdaných znehodnocených xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxx xxxxxxxxx osoba místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadu xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx k likvidaci. Xxxxx xxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx záznam x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, v xxxx xxxxxxx xxxxxx převzetí xx xxxxxxxxx xxxxx.

(4) X lékařských předpisech xxxxxxxxxx xxxxxx pruhem, xxxxxx jejich průpisů, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx zacházení s xxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2.

(6) Lékařské předpisy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx oprávněné xxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx toto xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx platí xxxxxxxxxx §3 odst. 3 xx 6 x xxxxxxxx 1 xx 5 tohoto xxxxxxxxxx x tím, xx činnosti xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx označených xxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx.

ČÁST DRUHÁ

PŘEDEPISOVÁNÍ HUMÁNNÍCH XXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ

§5

Způsob xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxx

x) xxxxx xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo psychotropní xxxxx, nebo

b) xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xx-xx xx xxxxx §6 xxxx. 4 výdej na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx dva xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxx předepisován na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxx recept xxxxxxxxx xxxx xxx jedno xxxxxx jednoho xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx jeho xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxxxx xxxx na dobu xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxx žádanku xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 5 druhů xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyznačí počet xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx číslicí x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.

(5) Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx předepisují na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pruhem.

(6) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xx

x) vyplňuje xxxxx xxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxxx list a xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, druhý xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx použitých xxxxxxx,

x) na recept xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxx §6.

(7) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 5 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 obdobně x xxx, xx xx vyplní první xxxx žádanky x xxx xxxxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, třetí xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx použitých xxxxxxx.

§6

Xxxxx uváděné xx xxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, na xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny xxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx9); jestliže xxxxxx přípravek xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx9), xxxxx xx xx xxxxxxx slova "Hradí xxxxxxx", která se xxxxx i x xxxxxxx, xx předepisující xxxxx nemá xxxxxxx xx zdravotní pojišťovnou xxxxxxxx-xxxxxxxxxx9), pokud xxxxx x neodkladnou xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x) bodu 6,

x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx lékař xxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx9), xxxx-xx přiděleno; xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přiděleno, xxxx xxxxx-xx x čísla xxxxxxxxxx určit jeho xxx, xxx xxxxxxxx, x xx x xxxx xx 3 xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx x x xxxxxxxxx osob xx xxxx; x xxxxxxx xxxx xx xxxxxx vazby, xxxxxx xxxxxx svobody xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx adresa xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,

x) předepsaný léčivý xxxxxxxxx, a xx

1. xxxxxxxx xxxxx, pod xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx10), léková xxxxx, xxxx a xxxxxxxx balení,

2. mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx organizací x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx formy, xxxx x xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x Českém xxxxxxxx11) xxxx název xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx název xxxxx, k xxxxxxx xxxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx, x xx x pro jeho xxxxxxxxxx složky se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx, xx se jedná x připravovaný xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx, případně xxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx

1. "(!)", jde-li x xxxxxxx překročení xxxxxxxxx xxxxxxxxx Českým xxxxxxxxx11) xxxx dávkování xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx12); překročení xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx slovy x xxxxxxxxx jazyce, jedná-li xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivý přípravek,

2. xxx-xx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx věku, xxxx xxxxx xxxxx x xxxx hmotnost x xx x xxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxx,

3. "Xxxxxxxxxxx", jestliže xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx předepsaného xxxxxxxx xxxxxxxxx,

4. "Pohotovost", xxx-xx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pohotovostní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx lékařství,

5. "Xxxxxxx xxxxxx", xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) 2 výše úhrady x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx využití xxxxxx xxxxx,

6. "Neodkladná péče" xxxx "Xxxxxx péče", xx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účet xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lékařem9) v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx,

7. "Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx", xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jestliže xx předepisujícím xxxxxxx xxxxxxxxxx zvýšená xxxxxx xxxx x případě, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx předpis x xxxxxxxx xxxxx §39 xxxx. 4 xxxxxx o léčivech xxxx individuálně xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek s xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, x xx x podobě xxxxxxx diagnózy xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klasifikačního xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku,

g) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obsahující

1. xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovnou, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx-xx o xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péči xxxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péči, uvede xx xx xxxxx xxxxxx místa xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx, xxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx,

2. xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx, včetně xxxxxxxxxxx čísla místa, xxx se xxxxxx xxxxxxxxx zdravotní péče, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovnou, xxxxx xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx osobu,

3. v xxxxxxx xxxxxxx vystaveného xxxxxxxxxxxxxx x Armádě Xxxxx xxxxxxxxx číslo, xxxxx útvaru, včetně xxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx "Xxxxxxxxx ošetřovna" xxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx" x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx čísla xxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx první xxxxxx" včetně telefonního xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx první xxxxxx;

xxxxx uvedené x xxxx 1, 2 xxxx 3 se x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx receptu x xxxxx určeném xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx předepisujícího xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, a

i) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; x xxxxxxx elektronického xxxxxxx se podpis xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xx léčivé xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxxx odbornosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx9) x xx xxxxxxxxx lékařem xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx

x) xx přední straně xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

x) na xxxxx xxxxxx

1. jméno, xxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx "Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" spolu x jeho xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, u xxxxx předepisující lékař xxxxxxxxx zdravotní xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékaře xxxx být xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx zdravotnické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx,

xx-xx pro předepsání xxxxxxxx xxxxxxxxx použit xxxxxxxxxxxx xxxxxx, postupuje xx xxxxx odstavce 1 xxxx. x); xxxxx podle xxxxxx x) a x) xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Na účet Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xx recept xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx "XX XX", xxxxx taková xxxxxx xxxxxxx xxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx poznámkou "XXXX", xxxxx se xxxxx x úhradu xxxxx podle §83 xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx službách.

(4) Xxxxxxxx xx xx xxxxx xx receptu xxxxxxxxxxxx xxxxx balení léčivého xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx receptu, xxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxxxx 1 xx 3, pokyn x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxx", x xxxxxxx x slovy údaj x celkovém počtu xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx výdej xx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxx z balení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx regulačnímu poplatku xxxxx zákona x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojištění. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx výdej xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx13)&xxxx;xxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx22)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx revizním lékařem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx9), xxxxx se xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx má-li být xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx slova "xxxx xxxxxx", x dále

a) xxxxxxxx "Schvaluji" spolu x xxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo

b) poznámka "Xxxxxxxxx revizním lékařem", xxxxx udělení xxxxxx xxxxxxxx spolu s xxxxxxxx předepisujícího lékaře x otiskem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pojišťovny xx nejpozději xx 14 dnů xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxx, manželovi, xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx právním xxxxxxxxx14), xxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) až x), xxxx. x) bodu 1 a xxxx. x) a x) x xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx "Xxx xxxxxxx rodiny" xxxx "Xx usum xxxxxxxx".

§6x

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx použít x xxxxx xxxxxxxx xxxxx23), xx xxxxxxx alespoň xxxx údaje:

a) xxxxx, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx narození, telefonní xxxxx pacienta a xxxxxx místa, xxx xx xxxxxxx,

x) mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx léčivé xxxxx doporučený Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, síly x xxxxxxxx,

x) xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxxx dávkování,

d) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lékaře, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx názvu xxxxx, xxxxxxxx adresa x xxxxxxxxx číslo xxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předvolby,

e) xxxxx razítka a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nahrazuje xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x

x) datum xxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx. x) předepisující xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx název, xxx xxxx byl xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx lékové xxxxx, xxxx a xxxxxxxxx balení x xxxxxxx, xx

x) xx xxxxx o biologický xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xx xx podle xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; x xxxxxxx případě xxxx xxx na xxxxxxx stručně xxxxxxx xxxxxx takového postupu.

§6a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 190/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 25.7.2013

§7

§7 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§8

§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§9

§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§10

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§11

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§11a

§11a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§12

§12 zrušen právním xxxxxxxxx č. 413/2017 Sb.

§13

Údaje xxxxxxx xx xxxxxxx

(1) Žádanka na xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx údaje:

a) xxxxx poskytovatele,

b) xxxxx xxxxxxxxxxxx léčivého přípravku, x to

1. xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx léčivý přípravek xxxxxxxxxxx10), případně xxxxx xxxxxx látky, xxxxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxx,

2. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx požadované xxxxxx xxxxx, xxxx a xxxxxxxx, nebo

3. xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx uvedená x Xxxxxx xxxxxxxx11) xxxx xxxxx léčivé xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx právním předpisem xxxx název xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx o léčivech, x xx x xxx jeho jednotlivé xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx, x xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek,

c) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku; x xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxx látky, vypsaných xxxxxxx číslicí a xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

x) otisk razítka xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxx xxxxxxxxx,

x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx xxxxxxxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x identifikační číslo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x číslo pojištěnce, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx transfúzního přípravku, xxxx-xx xxxxxxxxx; x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx údaj xxxxxxxxxxx identifikující plánovaného xxxxxxxx,

x) xxxxx podání xxxxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxx pacienta,

d) krevní xxxxxxx (XX0 x XxX), xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx reakce, xxxxxx, xxxxxxxxxxx x podobně,

f) xxxx jmenovitě uvedeného xxxxxxxxxxxx přípravku, počet xxxx nebo transfuzních xxxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxx,

x) případné xxxxxxxxx xx další xxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx vystavení,

j) xxxxx, případně xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx, že xx xxxxxxxx požadováno imunohematologické xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx vzorek, xx xxxxxxx xx transfuzní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, se dále xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterým je xxxxxxxxx xxxxxxxxx krevní xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx slučitelnosti,

b) xxxxx xxxxxx vzorku,

c) jméno, xxxxxxxx jména x xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx,

x) číselný xxx zdravotní xxxxxxxxxx xxxxxxxx transfuzního přípravku.

Vzorek x xxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxx tak, xxx nebyla xxxxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx odebrala.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) x x) x x xxxxx otisku xxxxxxx poskytovatele xxxxx xxxxxxx v §6 xxxx. 1 xxxx. x).

§14

Xxxx platnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Recept x xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx chemoterapeutiky platí xxxxxxx 5 xxxxxxxxxxxx xxx počínaje dnem xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x léčivé xxxxxxxxx xxx místní xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx léčivými xxxxxxxxx platí 14 xxxxxxxxxxxx xxx počínaje xxxx xxxx vystavení, xxxxxx-xx xxxxx jinak, xxxxxxx však 1 xxx.

(2) Xxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx výdej xx xx xxxxxxxx, xxxxx 6 xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxx lékař xxxxx, xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 1 xxx.

(3) Recept xxxxxxxxx lékařskou pohotovostní xxxxxxx nebo pohotovostní xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx lékařství, nebo xx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx "Xxxxxx xxxx" xxxx "Xxxxxxxxxx xxxx" xxxxx §6 odst. 1 xxxx. d) xxxx 6, xxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxxxx kalendářního dne xxxxxxxxxxxxx po xxx xxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx omamné látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 14 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

§15

Výpis z receptu

(1) Xxxx-xx v lékárně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx balení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 2 xxxxx léčivých přípravků, x xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx x xxx nemůže xxx xxxxxxxxx obstarán, xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxx x receptu x xxxxxxxxx "Xxxxx". Xxx xxxxxxxxxx výdeji xxxxx §6 odst. 4, xxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx vystaví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, který xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx kontroly xxxx vyúčtování zdravotní xxxxxxxxxx.

(2) Výpis x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx receptu; xx xxxxxxx recept xx xxxxx poznámka "Xxxxxxx xxxxx". V případě, xx lékárník xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx všechna balení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx předpisu9), xxxxx xxxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxx". Xx-xx xx xxxxxx z xxxxxxx xxxx xxxxxxxx uvedena, xxxxxx tento xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lékárník.

(3) Xx stanovení xxxx xxxxxxxxx výpisu x xxxxxxx xx použije §14 xxxx. 1 xxxxxxx.

§16

Uchovávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx modrým xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxx xxxxxxxx8).

ČÁST XXXXX

XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXX

§17

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Na xxxxx xxxxxx xxx předepsat

a) xxxxx xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x) xxxxxxx dva xxxxx xxxxxxxxx léčivých přípravků.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyznačí xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx číslicí x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xx recepty označené xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 3 xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx x 2 xxxxxxx; xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx; druhý xxxxxx xx ponechává x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 x x §18 xxxx. 1.

(5) Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opakovat, xxxxxxxxx se xxxxx §6 odst. 4 xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx poskytování veterinární xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx §12 obdobně, x xxxxx-xx se x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx §15 xxxxxxxxx.

§18

Údaje uváděné xx xxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xx uvádějí xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx pobytu xx území Xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx chovatele xxxxxxx, xx-xx jím xxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx v xxxxxxx, že s xxx jejich uživatelé xxxxxxxx,

x) xxxx zvířete, xxx které je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx léčivý přípravek, x to

1. xxxxxxxx xxxxx, pod nímž xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx10), xxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, nebo

2. xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxx11), x xx i xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xx jedná o xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek,

d) xxxxx x použití,

e) xxxxx vystavení,

f) otisk xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; pokud xxxxxxxxxxx xxxxx vykonává xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxi5) xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), uvádí xx xxxx jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx pravidelného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, telefonní xxxxx x

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx §14 xxxxxxx.

§19

Xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxxxxxx

x) xxxxx, případně jména, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře,

b) název xxxxxxxxxxxx xxxxxxx16), xxxxx xx být xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx krmivu,

d) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, příjmení x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxx x sídlo, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx medikovaného xxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo, jde-li x právnickou xxxxx17),

x) xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx5), kde xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx medikovaného krmiva,

j) xxxxxx x dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x množství, ve xxxxxx je medikované xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx krmné dávky, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx,

x) jméno, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxx x sídlo, jde-li x právnickou osobu,

l) xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zvláštních xxxxxxxxxx,

x) datum vystavení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) údaj "Xxxxxx xxxx uvedení medikovaného xxxxxx do xxxxx xxxxx na tento xxxxxxx pro medikované xxxxxx xxxxxxxx",

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx; xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), xxxxx xx xxxx xxxxx, případně xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx této xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx, a

p) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vystavil.

(2) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx vyhotovuje xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxx Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxx informačním xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva xxxxxxxxx veterinární xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx vystavil, ostatní 4 vyhotovení předpisu xxx medikované xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx medikovaného xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, jedno vyhotovení xxxxx, za případného xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx dat, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx příslušná xxxxxxxxxxxx, xxx má xxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxx, a dvě xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx určená xxx distributora.

(5) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx medikovaného xxxxxx, xxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx uchovává x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 písm. x). Je-li příjemcem xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, předá xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx požádat xxxxxxx x zajištění xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxx předání xxxxx xxxxxxxx 3 xx 5; xxxx xxxxxxxxxx xxxxx veterinární lékař xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx krmivo. V xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pouze 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx z předaného xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx xxxx.

(7) X xxxxxxx, že výrobcem xxxxxxxxxxxx krmiva xx xxxxx usazená v xxxxx xxxxxxxx státě xxx v České xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva.

§20

Uchovávání předpisů xxx xxxxxxxxxx krmivo

(1) Veterinární xxxxx, xxxxx předpis xxx xxxxxxxxxx krmivo xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx 5 xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx právním xxxxxxxxx18).

§21

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x místo podnikání, xxxxxxxx místo výkonu xxxxx předepisujícího xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx důvodu xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx být autogenní xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; x xxxxxxx, že antigeny xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §71 odst. 5 xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx x kategorii zvířat, xxx xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcína xxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx,

x) zvláštní upozornění, xxxxx se uvádí xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx informaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny,

h) xxxxx razítka obsahujícího xxxxx, případně xxxxx, xxxxxxxx a místo xxxxxxxxx, případně místo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; pokud xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx veterinární činnosti5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx vykonávat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5), xxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxxx jména, xxxxxxxx x místo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx osoby, jde-li x fyzickou osobu, xxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, x

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx předpis xxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx autogenní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxx xx xxxxx vyhotoveních, x nichž xxxxx xx xxxxxxx a 2 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přenosu xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx použita.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx kopií x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcínu xx účelem jejich xxxxxxx xxxxx odstavce 2; xxxx xxxxxxxxxx xxxxx veterinární lékař xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx 2 vyhotovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Výrobce xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx změn.

§22

Xxxxxxxxxx předpisů pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcíny

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vakcínu vystavil, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxx 5 xxx od xxxx jeho vystavení.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uchovává předpis xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle požadavků xxxxxxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx19).

§23

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx léčivé xxxxxxxxx distribuovány chovateli xxxxx §77 odst. 1 xxxx. x) xxxx 8 xxxxxx x léčivech (xxxx xxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx"), nelze xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinární lékař.

(3) Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx chovateli xxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxx přípravkem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx chemoterapeutika, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx určen x xxxxxxxx cestě xxxxxx,

x) xxxx omezen xxxxx pro xxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxx §40 xxxx. 5 xxxxxx o xxxxxxxx,

x) není xxxxxx x uvádění do xxxxx xxxx v xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx20),

x) xxxx imunologickým xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, xxxxx xxxxxxxx xxxx původce xxxxx nebo nemocí xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx člověka5) xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, které xxxx uvedené xx xxxxxxx nákaz a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx kterým xxxxx xxx zvířata xxxxxxxxxxx xxxxxxxx5),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx21),

x) xx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx který je xxxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx v množství, xxxxx odpovídá potřebě xxxxxxx kůry xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem, x xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 28 xxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxxx průměrnou xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §17 xxxx. 2 a x §18 odst. 1 xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxx a xxxxxxxxxxx číslo hospodářství5), xxx které je xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx důvod xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx a kategorii xxxxxx, xxx která xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Při xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xx recept xxx xxxxxxxxxx chovateli vyplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx list x xxx průpisy. První xxxx x první xxxxxx xxxxx předepisující xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx. Xxxxx průpis xx xxxxxxxxx veterinární xxxxx. Xxxxxxxx si první xxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxxxxx uchovávají recept xxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxx stanovenými x §9 xxxx. 11 xxxxxx x xxxxxxxx.

(7) Xx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx chovateli xx xxxxxxx §14 xxxx. 1 xxxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXXX, ZRUŠOVACÍ X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxxxxx, xx vypotřebování xxxxxxxxxxx xxxxx.

§25

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx způsob předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx předpisů a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx č. 157/2001 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx způsob předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti xxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx č. 30/2003 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví č. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských předpisů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 157/2001 Xx.,

4. xxxxxxxx č. 34/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx x. 343/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx používání, xx xxxxx pozdějších předpisů,

5. xxxxxxxx č. 643/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví č. 343/1997 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisů x pravidla jejich xxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

6. xxxxxxxx č. 301/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 343/1997 Xx., kterou xx xxxxxxx způsob předepisování xxxxxxxx přípravků, náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx:
XXXx. Xxxxxxx, XXX v. x.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 54/2008 Xx.

Xxxx xxxxxxx

xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I2) x psychotropní xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XX3) x xxxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxx

*) xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx úřadu č. 471/2002 Sb., x xxxxxxxx Číselníku obcí x rozšířenou xxxxxxxxxx (XXXXXX), Číselníku xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXXXX) x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx. x. Xxxxx (XXXXXX)

* jestliže poskytovatelem xx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 54/2008 Xx.

Xxxx žádanky

na xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx xxxxxxx X x psychotropní xxxxx xxxxxxx II x jeho xxxxxxx xx xxxxxxx průpisu

*) Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x. 471/2002 Xx., x zavedení Xxxxxxxxx obcí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXX), Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXXXX) x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hl. x. Prahy (XXXXXX).

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx xxxx dvou xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx pacienta xxxxxx xxxxx xxxx narození.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 405/2008 Xx. x účinností xx 3.12.2008


Informace

Právní xxxxxxx č. 54/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 25.2.2008.

Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

405/2008 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx

x účinností xx 3.12.2008

177/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 54/2008 Sb., x způsobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, údajích xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 405/2008 Xx.

x účinností od 4.6.2010

190/2013 Sb., kterým xx mění vyhláška x. 54/2008 Xx., x xxxxxxx předepisování xxxxxxxx přípravků, údajích xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2013

413/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 54/2008 Sb., x xxxxxxx předepisování xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.1.2018

329/2019 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2020

Právní xxxxxxx x. 54/2008 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 25/2020 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.2.2020.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xx. 1 xxxx. 19 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2001/83/ES xx xxx 6. xxxxxxxxx 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xx znění Xxxxxxxx 2002/98/XX, 2003/63/XX, 2004/24/ES x 2004/27/ES x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx XX x. 1901/2006.
Čl. 1 xxx 21 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/82/ES ze xxx 6. listopadu 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků xx xxxxx Směrnice 2004/28/XX.
2) Příloha č. 1 xxxxxx č. 167/1998 Xx., o návykových xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Příloha č. 5 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) §81 xxxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech).
7) Xxxxx č. 227/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) §13 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) §32 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
11) §11 xxxx. x) xxxxxx x. 378/2007 Xx.
12) §3 xxxx. 1 xxxxxx x. 378/2007 Sb.
13) §2 xxxx. x) xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 95/2004 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx zdravotnického xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx lékaře x xxxxxxxxxx, ve xxxxx zákona č. 125/2005 Sb.
15) §2 xxxx. 6 zákona x. 378/2007 Sb.
16) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 378/2007 Sb.
17) §74 xxxx. 7 xxxxxx x. 378/2007 Xx.
18) Například §73 x 74 xxxxxx č. 378/2007 Xx.
19) Například §71 x 72 xxxxxx č. 378/2007 Xx.
20) Vyhláška č. 291/2003 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx některých látek xxxxxxxx, jejichž produkty xxxx určeny k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 167/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
22) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx.
23) Prováděcí směrnice Xxxxxx 2012/52/EU ze xxx 20. xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx uznávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx.