Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 23.11.2024.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.


Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony
297/2008 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I
Přechodné ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V
Přechodné ustanovení Čl. VI
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
297
XXXXX
xx xxx 16. xxxxxxxx 2008,
xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Parlament xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České republiky:
ČÁST PRVNÍ
Změna zákona x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx
Xx. I
Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 186/2004 Xx. x xxxxxx x. 125/2005 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §1 xxxxxxxx 1 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 1 x 1a xxx:
"(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1), zároveň xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) a xxxxxxxx xxxxx a povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek x ochrany xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES ze dne 20. prosince 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES xx xxx 29. xxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX a XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx dne 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/15/ES ze dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky klothianidin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/16/ES ze xxx 15. února 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx etapě xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
Nařízení Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh.".
Dosavadní xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xx označuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1b, x to xxxxxx xxxxxx xx poznámku xxx xxxxx.
2. V §1 xxxx. 2 xx slova "xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky," xxxxxxx, xx xxxxx "xxxxxxxxx," xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx látky xxxxxxxxx do potravin, xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,", xxxxx "xxxxxxxx běžného xxxxxxx," xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, kosmetické xxxxxxxxxx x" a xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1x) a xxxxxx" xx zrušují.
Poznámka xxx xxxxx x. 1b xx xxxxxxx.
3. X §1 xxxx. 3 xx xxxxx "x xxxxxxxx nebezpečných xxxx," xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx věta "Požadavky xx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx nevztahují xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční, xxxxxxxx, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx.".
4. X §2 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x" xxxxxxx.
5. V §2 xxxx. 2 xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xx xxxxx, v xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx" x slova "xxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx " x. 1 x xxxxxx xxxxxx".
6. X §2 odst. 4 xx slova "vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 odst. 5" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 x xxxxxx zákonu" x xx slovo "zvířata" xx vkládají xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů".
7. X §2 odst. 5 se xxxxx "x xxxxxx" nahrazují xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxx x" xx xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx".
8. X §2 xxxxxxxx 6 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 3a xxx:
"(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka, kterou Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "Komise") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx3x), xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účel xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.".
9. X §2 xx xxxxxxxx 9 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 9.
10. X §2 xx doplňuje xxxxxxxx 10, xxxxx zní:
"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx xxx je xxxxx jejich úplatné xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxx následné skladování xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx kterém následuje xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.".
11. Xxxxxx xxxxx XX xxx: "XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX, ZÁKLADNÍ X XXXXXX LÁTKY XX XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX".
12. V xxxxxxx §3 xx xxxxxxxx xxxxx "a xxxxxxxxx".
13. X §3 xxxxxxxx 1 x 2 znějí:
"(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxx xx podmínek stanovených x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx upraveném x xxxxxxx x. 3 x tomuto xxxxxx a xxx xxxxxxxx látky, při xxxxxxxxx dodržení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 a 3 x xxxxxx xxxxxx odpovídá xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx, s xxxxxxxx xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, za které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x používání biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x odst. 2.".
14. X §3 xxxx. 3 xx xxxxx "Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx", slova "xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx k použití xxxx" se xxxxxxx x xxxxx "biocidního xxxxxxxxx" xx nahrazují xxxxx "x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx".
15. X §3 xx xxxxxxxx 5 xxxxxxx.
16. Xx §3 xx xxxxxxxx nové §3x x 3b, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 3x xxxxx:
"§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, anebo xxxxxxx x uvedení xx xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx na obale, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx x přílohách x. 2 x 3 k tomuto xxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx uvedená xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxx nutné xxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podle §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto účelům xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové základní xxxxx.
3x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
17. V §4 xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 4, 4x x 5 xxxxx:
"(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx ministerstvu právnická xxxxx, která má xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx území České xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx podnikání xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx uvedením na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx nosičích dat xx formátech a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přezkoumání účinných xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a).
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) vedle xxxxxxxxxxx xxxxx správního xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3, údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxx místa výroby,
b) xxxxxxxx kvantitativní a xxxxxxxxxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských společenství xxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 x dále x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x technické xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené použití, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4a) Xxxxxxx III nařízení (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.".
18. V §4 xxxx. 4 xx xxxxx "obsahuje" xxxxxxxxx slovy "xxxx xxxxxxxxx", slovo "xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx vyhláškou ministerstva", xxxxx "xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxx, xx slovo "xxxxxxxxxxx," xx xxxxxxxx xxxxx "balení x" x xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxxx.
19. X §4 odst. 5 xx za slova "xxxxxxxxxxxxxxxx údaje" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" a za xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".
20. X §4 xx xxxxxxxx 7 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 8 se xxxxxxxx jako odstavec 7.
21. X §4 xxxx. 7 se xxxxx "přípravku" nahrazuje xxxxx "k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx", xxxxx "místo xxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "bydliště", xx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx podnikatelské činnosti" x xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx" xx nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx jiného".
22. V §5 xxxx. 1 xx xxxxx "nebo xxxxxxx" xxxxxxxxx slovy ", štítku nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3x)".
23. V §5 xxxx. 2 xxxx první x xxxxx a x xxxxxxxx 5 se xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxxxxx" x za xxxxx "xxxxxxxxxx přípravku" xx vkládají slova "xx xxx" x x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx xx xxxxx "x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxx.
24. V §5 xxxx. 3 xx xxxxx "souhlasit, xxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx".
25. V §5 xxxx. 4 se xx xxxxx "xxxx 5" xxxxxxxx slova "xxxxxx nezbytné x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx" x za xxxxx "xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx "je".
26. X §5 xxxx. 5 xx slova "Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx")" nahrazují xxxxxx "Xxxxxx".
27. Nadpis §6 zní: "Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku".
28. X §6 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxx", xxxxx "na xxxxxxx" xx xxxxxxx x xx konci xxxxx odstavce xx xxxxxxxx xxxxx "(dále xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx")".
29. X §6 xxxxxxxx 2 xxx:
"(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zahrnuje hodnocení xxxx úplnosti a xxxx xxxxxxxxx xxxxx x ní obsažených x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxxxxx organismy, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx x x hlediska xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx běžného použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx i x xxxxxxxxxx reálně xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x materiálu xxx xxxxxxxxxx.".
30. V §6 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx".
31. Xxxxxx §7 xxx: "Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh".
32. V §7 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx ustanovení xx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh".
33. X §7 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "seznamu účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, x xxxx splněny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx tam uvedené".
34. X §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx za slovo "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx přípravku" a x xxxxxx 3 x 4 xx xxxxx "xxxxxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxxxxxx".
35. X §7 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxxx předložených x xxxxx žádosti x xxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx" x za xxxxx "zvířata" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů".
36. X §7 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx ukládá" nahrazují xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 xxxxxxxx".
37. X §7 odst. 5 xxxx první se xx xxxxx "vyžádá" x xx xxxxx "xxxxxxxxx x" vkládá xxxxx "závazné", xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2", za xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx §6 xxxx. 2" a věta xxxxxxxx xx xxxxxxx.
38. X §7 xxxx. 6 větě xxxxx xx číslo "180" xxxxxxxxx číslem "360" x xxxx xxxxx xx zrušuje.
39. X §7 odst. 7 xxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu".
40. V §7 xx xx xxxxx textu odstavce 8 xxxxxxxx slova "; xxxx tak xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx i x xxxx úřední".
41. V §7 xxxx. 9 xx xx slovo "xxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "x oznámených" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx označení xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx, xxxxx podaly oznámení xxxxx §35, xxxx x názvy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx látek".
42. X §7 xxxx. 10 xxxxxx části xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx".
43. V §7 xxxx. 10 písm. x), §14 xxxx. 2 písm. c), §15 xxxx. 2 xxxx. x) x x §21 odst. 2 xx xx xxxxx "xxxxxxx" vkládají xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx".
44. §8 xxx:
"§8
Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xx po xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx vydává xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vydává xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Účinné xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx xx trh xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství1a).".
Poznámky xxx xxxxx x. 8, 9 x 9x se zrušují.
45. Xxxxxx §9 zní: "Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh".
46. X §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx se xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x moci xxxxxx nebo na xxxxxx žadatele xxxxxx x xxxxxxx na xxx" x věta xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx "V povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které od xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu xx skutečnostmi, s xxxxx byly xxxxxxxxx.".
47. X §9 odstavec 2 xxx:
"(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost žadatele xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx neuvedenou x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx pro xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx XX, xxxxx
x) xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx podle §12 žadatelem xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) lze očekávat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xxxxx xxxx členský xxxx xx xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx podle odstavce 3 Xxxxxx vydala xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx dokumentace úplná.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxx xx data zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx uplynutí xxxx doby zařazena xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxx xxx xxxxxxxx xx žádost jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.".
48. X §9 xx xx xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 3, xxxxx zní:
"(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 uplatní xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, ministerstvo přeruší xxxxxx xx doby xxxxxx rozhodnutí Komise. Xxxxxxxx-xx Komise, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx doplnil.".
Dosavadní xxxxxxxx 3 xx 5 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 4 xx 6.
49. V §9 xxxx. 4 xxxx xxxxx se xxxxx "stanovisko" nahrazuje xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx" x xx xxxx xxxxx se xxxxx "xxx v případě, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx" zrušují.
50. X §9 xxxxxxxx 5 xxx:
"(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Komise.".
51. V §9 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.".
52. Nadpis §10 xxx: "Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh".
53. X §10 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 xxx:
"(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl povolen xxxx xxxxxxxxxxx8) x xxxxx členském xxxxx, xxxxxx ministerstvo xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxx xxxx osoby xxxxxxx x §4 odst. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxxx, za předpokladu, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 2 xxxx 3 k tomuto xxxxxx x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.".
54. X §10 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x hodnocení xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xx českého xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 xxxx. 3;".
55. V §10 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxxxx upravit" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx ", přeruší xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x jeho důvodech xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie.".
56. X §10 xxxx. 4 větě xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxx", xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx x" xx xxxxxxxxx xxxxx ", přeruší xxxxxx x xxxxxxx" x xxxxx "x Xxxxxx" xx nahrazují xxxxx ", Komisi x osobu xxxxxxxx x odstavci 1".
57. X §10 xxxx. 7 větě xxxxx xx xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx se xx xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
58. Xxxxxx §11 xxx: "Xxxxx x xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".
59. V §11 xxxx. 1 xxxx. b) xx xx xxxxx "zvířat" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".
60. X §11 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xx xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx změnu důvody, x i xx xxxxx budou splněny xxxxxxxx upravené x §7 odst. 1 x 3.".
61. V §11 xxxx. 2 x 3 xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx".
62. X §11 odst. 4 písmeno x) xxx:
"x) xxxxxx látka xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx přílohách xxxxxxxx požadavky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx,".
63. V §11 xxxx. 5 xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx" a na xxxxx textu xxxxxxxx xx doplňuje xxxx "Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně seznámit xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx osoby xxxx xxxxxxx postupovat x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.".
64. V §11 xx za xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 6, xxxxx zní:
"(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx ministerstvo xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx jeho xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x moci xxxxxx xxxxxxxxx platnost povolení xx xxxx nezbytnou xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 7 x 8.
65. X §11 odst. 7 xxxx xxxxx se xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx xxxxx "závazná stanoviska", xx xxxx xxxxx xx za xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.".
66. §12 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 9 xxx:
"§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu
(1) Xx xxxxxxx současných vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx xx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxx věty xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx x Komisi. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 vyhotovení x listinné podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx sady xxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x doplňkové údaje xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx účinnou xxxxx, x jejíž zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx úplná, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx souhlas se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x hledisek x podle xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxx do 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení požadovaných xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxx v §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x zařazení xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo žadatele.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Návrh xx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx podat ministerstvu x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Při zařazování xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(9) Ministerstvo xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx taxonomického xxxxx x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx pro detekci x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx nezbytných pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Xxx řízení x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.
9) Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.".
67. X §13 xxxx. 1 xxxx xxxxx xx xxxxx "Xxxxxx látka xx xxxxxx" xxxxxxxxx slovem "Xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "poznatků" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxx zařazení účinné xxxxx".
68. X §13 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx ustanovení se xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Ministerstvo může xxxxx xx xxxxxxxx" x slova "může xxx xxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx".
69. V §13 xxxx. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".
70. X §13 xxxxxxxx 3 až 5 znějí:
"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3x) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx reprodukci xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxx používat.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx opakovaně xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx plněna, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx.".
71. X §13 xxxx. 6 xxxxxx části xxxxxxxxxx xx slovo "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx" x xxxxx "xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx bylo xxxxxxx".
72. X §13 xxxx. 6 xxxx. x) xx slova "§12 xxxx. 4" nahrazují xxxxx "§12 odst. 3" a xx xxxxx "zvířat" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".
73. X §13 odst. 6 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "(xxxx xxx "alternativní xxxxx")" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx".
74. X §13 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx" zrušují x xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky," xx nahrazují slovy "xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".
75. V §13 xxxx. 8 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx 6" xxxxxxxxx xxxxx "odstavců 6 a 7".
76. X §14 odst. 1 se slova "xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje" xxxxxxxxx xxxxx "výzkumu xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje", xx xxxxx "podle §4" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx §9 xxxx. 1", xxxxx "13" se xxxxxxxxx xxxxxx "12" x xxxxx "odst. 1 x 2" se xxxxxxx.
77. X §14 xxxx. 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx: "Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx pro podání xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látce, xxxxx obsahují".
78. X §14 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "fyzických osob xxxxxxxxxxx x podnikání" xxxxxxxxx xxxxx "podnikajících xxxxxxxxx xxxx".
79. X §14 xxxx. 4 xx slova "Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx", xxxxx "a" xx xxxxxxxxx slovem "xxxx" a xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Tyto xxxxx xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.".
80. X §14 odst. 5 xx slova "xxxxx, xxxxx xxxxx pokusy xxxxxxxx," nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx jejich xxxxxxxxx" x slova "x xxxxxxxxx údaje xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti" xx xxxxxxxxx slovy "; x xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx".
81. X §14 xxxx. 6 se xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx úřední" a xx xxxxx "zvířata" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx".
82. X §14 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx", ve xxxx xxxxx se xx xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "závazná" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx větou "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".
83. X nadpisu §15 xx xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxx.
84. V §15 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, jakož x osoba xxxxxxxxx xx trh účinnou xxxxx postupem xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx údaj"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxx odůvodněním. X xxxxxxx rozhoduje xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vždy xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.".
85. V §15 odst. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,".
86. V §15 xxxx. 3 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xx slovo "xxxxxxx" xxxxxx slovo "xxxxxxx" x xxxxx "označené xxxxx odstavce 1" xx xxxxxxx.
87. X §15 xxxx. 3 xxxxxxx x) zní:
"a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx,".
88. V §15 odst. 3 xx písmeno c) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx písmena d) xx f) se xxxxxxxx jako xxxxxxx x) xx x).
89. X §15 xxxx. 3 xxxxxxx d) xxx:
"x) členským xxxxxx,".
90. X §15 xxxx. 4 se xx xxxxx "xxxxxxxx 3" xxxxxxxx xxxxx "písm. x) xx c)", xx xxxxx "xxxxxxx" xx vkládá slovo "xxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2," se xxxxxxx.
91. X §15 xxxxxxxx 5 xxx:
"(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, xxxxx ho xxxxxx za takový xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx je osoba xxxxxxx v xxxxxxxx 1 povinna informovat xxxxxxxxxxxx.".
92. X §16 xxxx. 1 xx xxxxx "nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13" nahrazují xxxxx "xxxxx §4, 9, 10 nebo 12" x xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" x "xxxx xxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxx.
93. X §16 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 10 xxx:
"(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx údaje:
a) x xxxxxx látce, která xxxxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx upravených v xxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx látce, xxxxx xxxx na trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx ochraně10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 let xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx upraveného v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou látku, xxxxx xxxxxx na xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xx jehož xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx trh v xxxxxxxxxxx členském xxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 let,
d) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. května 2010, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx ochraně10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby stanovené xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 let xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx upravených x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx povolení podle §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx předložení uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x).
10) Xxxxx č. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x zlepšovacích návrzích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx zákona č. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
94. V §17 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx "xxxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "zaniklo, xxxx" x x xxxxxxx x) xx xxxxx "xxx xxxxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,".
95. X §17 xxxx. 3 xx xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xx jiného xxxxxxxxx xxxxx" a xxxxx "xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3" xx xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx".
96. X §19 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx".
97. V §20 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx nahrazuje čárkou x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) údaje stanovené xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.".
98. X §20 xxxx. 2 xx xxxxx "x) x xxxx. x) xxxx 2" xxxxxxxxx xxxxx "x), m) a x odstavci 1 xxxx. l) xxxx 2".
99. Xx §21 xx vkládají xxxx §21x x 21x, xxxxx znějí:
"§21a
Za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx uváděná xx xxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3x).".
100. V xxxxxxx xxxxx XXX se xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxx" zrušují.
101. §22 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 15 x 16 xxx:
"§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx údajů xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx zdravotnickému informačnímu xxxxxxx, x to Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx jiných xxxxx xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
15) Xxxxxxxx x. 552/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx údajů xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx x. 20/1966 Xx., x xxxx x zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
102. V §23 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx za xxxxx "xxx" xxxxxxxx xxxxx "a jejich xxxxxxxxx".
103. V §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx x) x x) zrušují.
Dosavadní písmena x) xx x) xx označují jako xxxxxxx x) až x).
104. X §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx těchto xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 a 5, xxxxxx návrhy xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 x uchovává po xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,".
105. V §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx slovo "dokumentaci" xxxxxxxx xxxxx "biocidního xxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxx" se vkládají xxxxx ", změnu xxxx zrušení", xx xxxxx "x xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "x účinné látce", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxx zdraví" xx nahrazují slovem "xxxxxxx" a na xxxxx textu písmene xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".
106. X §24 xxxx. 1 xxxxxxx d) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x zveřejňuje xx x rozsahu §7 xxxx. 9,".
107. X §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x 6" zrušují.
108. X §24 se xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňují xx xxxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a 6, §5, §7 odst. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 a 5 x §16,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí, Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx nebo celními xxxxxx obsahující identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx pokut, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx uložených xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) přijímá x xxxxxxxxxxx dokumentaci k xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přijímá xxxxxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx provádění programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.".
109. X §24 xxxx. 2 se slova "xxxx. x)" nahrazují xxxxx "písm. x) x e) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x)" x xxxxx "xxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx".
110. X §24 se xx xxxxxxx odstavce 3 vkládá xxxx "Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx ministerstvo x xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx x x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx1x).".
111. X §24 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxx:
"(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Komisí x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxx jim xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, formě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx x pokutách x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.".
112. X §25 xxxx. x) se slova "xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "je xxxxxxxx xxxxxxx v řízení x xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".
113. X §25 xxxx. x) xx slova "xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xx vyhodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", slovo "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "zařazení", xx xxxxx "x xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx" a xx xxxxx xxxxx xxxxxxx b) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".
114. X §25 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx písmena x) xx e), xxxxx xxxxx:
"x) podává xxxxxxxxxxxx podněty ke xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x řízení x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek podle §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxxxxx x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.".
115. X §26 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x návrhu xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".
116. X §26 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx dokumentaci", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "x xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx úplnosti a x hlediska" a xx konci xxxxx xxxxxxx b) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".
117. V §26 xx na xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) podává xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x řízení x xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek podle §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x rostlinných xxxxxxxx.".
118. §27 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1x), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx vydaná na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) ukládá xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým osobám xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1x) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx látku xx xxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx1x) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32x,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. září xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních kontrolách x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.".
119. X §29 písm. x) xx slova "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími fyzickými xxxxxxx" a xx xxxxx textu xxxxxxx xx doplňují xxxxx "x rozhodnutí vydaná xxxxx písmene x)".
120. X §29 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxx podmínky x xxxxx pro zjednání xxxxxxx," nahrazují xxxxx "xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx distribuce xxxx xxxx xxxxxxxxxxx,".
121. V §29 xxxx. c) x x §30 xxxx. x) xx xxxxx "fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnickým osobám" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx".
122. Xx xxxxx §29 xx xxxxx xxxxxxxxx čárkou x xxxxxxxx se xxxxxxx d), xxxxx xxx:
"x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. září souhrnnou xxxxxx x provedených xxxxxxxx kontrolách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.".
123. X §30 xxxx. x) xx xxxxx "krajskému xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx hygienické stanici".
124. X §30 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek,".
125. Xx xxxxx §30 xx tečka xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) zašlou xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxx d) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.".
126. V §31 xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx".
127. Xx §31 xx xxxxxx xxxx §31a, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek pod xxxxx č. 17x x 17x zní:
"§31a
Výkon xxxxxx kontroly
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxxxx podle zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx17x); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a xxxxx xxxxxx postupují xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17x). Xxx výkonu státní xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí x xxxxx orgány xxxx xxxxxxxxx
x) odebírat xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolované xxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.
(2) Kontrolované osoby x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17x).
(3) Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxx hygienických xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1x) se xxxxxxxx i na xxxxxx, které je xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Xx., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
128. Xxxxxx xxxxx XX zní: "XXXXXXX DELIKTY".
129. §32 xxxxxx xxxxxxx zní:
"§32
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh účinnou xxxxx určenou xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami podle §8 nebo xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx podle §35 xxxx x xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3x odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx jehož xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3x xxxx. 2,
c) xxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
d) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx lhůtu pro xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,
x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,
x) xxxxxxx požadavek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx používá xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xx xxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. b) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx x §3 odst. 2 xxxxxxx specifickou xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle §7, 9 xxxx 10 xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, že xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx údaje podle §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx neseznámí odběratele x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Právnická xxxx podnikající fyzická xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx pro xxxxxx xxxxxx podle §12 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) x rozporu x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx je xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky x rozporu x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce xxxx xxxxxxxx aplikovaného výzkumu xxxx vývoje.
(9) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx do
a) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde_li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), b), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 nebo xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. f).".
130. Xx §32 se xxxxxx xxxx §32a, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx použije xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3x xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.".
131. §33 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 18 x 19 xxx:
"§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx výměry pokuty xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx spáchán.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx xx 3 xxx ode dne, xxx byl spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxx projednávají Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, celní xxxxxx x krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x správní delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xxxxx. Celní xxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x), zjistí-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx orgán, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány xx příjmem státního xxxxxxxx, příjem z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx19).
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx x. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.".
132. §34 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou č. 20 xxx:
"§34
Xxxxxxxxxx sdělení, xxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, §12 xxxx. 5 x 6, výzvy xxxxx §12 odst. 2 a 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx20).
20) Xxxxx x. 500/2004 Xx., správní xxx, xx znění zákona x. 413/2005 Xx.".
133. Xx §34 se xxxxxxxx xxxx §34x x 34x, xxxxx xxxxxx nadpisů znějí:
"§34a
Řízení x žádosti osoby x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx povolení k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 věta xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx x xx xxxxx nebo prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 až 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17x).".
134. V §35 xxxx. 1 xx 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx".
135. V §35 xxxx. 3 písmeno x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 21 x 22 xxx:
"x) x případě xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), x které xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx22) nebo tohoto xxxxxx xxxxx, nejdéle xx xxx 14. xxxxxx 2010,
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.".
136. §36 se xxxxxxx.
137. X §40 xxxx. x) xx xxxxx "§3 odst. 2 x 5," xxxxxxxxx xxxxx "§3 xxxx. 2," x xxxxx "2010" xx xxxxxxxxx xxxxxx "2009".
138. X xxxxxxx xx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 6 ve xxxxxxx s xxxxxxxxx "Xxxxx xxxx xxxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx".
139. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx jako příloha x. 1 x xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 2 a 3, xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Vyhláška č. 5/2008 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx.
Čl. XX
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx Xxxxxx zákonů vyhlásil xxxxx znění xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx, xxx vyplývá xx xxxxxx xxx xxxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxxxx poplatcích
Xx. X
V části X přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx zákona x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Sb., xxxxxx č. 130/2006 Xx. a xxxxxx x. 215/2006 Sb., xxxxxxx 95 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
Xxxxxxx xxxxxxx nebo návrhu56)
x) o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 200&xxxx;000
b) o xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku Xx 75&xxxx;000
x) o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, biocidního přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx pro xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 15&xxxx;000
x) x xxxxx xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx na trh, xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxx jeho obnovení Xx 55 000
e) x povolení xxxxxxx xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) Kč 40&xxxx;000
x) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 600&xxxx;000
g) xx xxxxxxxx účinné látky, xxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky biocidních xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxx další xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 60&xxxx;000
x) xx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000
x) xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxx látky x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 390&xxxx;000
56) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 297/2008 Xx.".
Xx. VI
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxx-xx xxxxxx nebo xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx zahájen xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx poplatek xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x to x x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx dni xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx ústředních xxxxxx xxxxxx správy Xxxxx xxxxxxxxx
Xx. XXX
X §10 xxxxxx č. 2/1969 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 60/1988 Sb., xxxxxx x. 37/1989 Xx., zákona x. 93/1990 Xx., zákona x. 203/1990 Xx., xxxxxx x. 575/1990 Xx., xxxxxx č. 474/1992 Xx., xxxxxx x. 272/1996 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx. x xxxxxx x. 362/2004 Xx., xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx ", xxx používání biocidních xxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx".
XXXX ČTVRTÁ
XXXXXXXX
Čl. XXXX
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009.
Xxxxx v. x.
Xxxxx v. x.
x z. Xxxxx x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 297/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.