EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.

Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony

297/2008 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I

Přechodné ustanovení Čl. II

Zrušovací ustanovení Čl. III

Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V

Přechodné ustanovení Čl. VI

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

INFORMACE

297

ZÁKON

xx dne 16. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx

Xx. X

Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx. x xxxxxx x. 125/2005 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §1 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 x 1a xxx:

"(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) a xxxxxxxx xxxxx a povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES ze dne 20. prosince 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.

Směrnice Xxxxxx 2006/50/ES xx xxx 29. xxxxxx 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxx IVA x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx oxidu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky klothianidin xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES ze xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.

^1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xx xxxxxxxx xxxx poznámka xxx xxxxx x. 1x, x to xxxxxx xxxxxx na poznámku xxx xxxxx.

2. X §1 xxxx. 2 xx slova "omamné x psychotropní xxxxx," xxxxxxx, xx slovo "xxxxxxxxx," xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx potravin, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx určené ke xxxxxx xxxxxx,", xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, kosmetické xxxxxxxxxx x" x xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx^1x) x xxxxxx" xx zrušují.

Poznámka pod xxxxx x. 1x xx zrušuje.

3. V §1 odst. 3 xx xxxxx "x xxxxxxxx nebezpečných věcí," xxxxxxx x na xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx věta "Xxxxxxxxx xx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x námořní xxxxxxx.".

4. X §2 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxx xxxx xxxxxx k použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x" zrušují.

5. X §2 xxxx. 2 xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxx, v jaké xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx" a xxxxx "xxxxxx zákona" se xxxxxxxxx xxxxx " x. 1 x xxxxxx zákonu".

6. X §2 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 odst. 5" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 k xxxxxx xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx vkládají slova ", rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů".

7. X §2 xxxx. 5 xx slova "x zvířat" nahrazují xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů" x xx xxxxx "xxxxxx x" xx xxxxxx xxxxx "biocidním".

8. V §2 xxxxxxxx 6 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 3a xxx:

"(6) Xxxxxxxx látkou xx látka, xxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx^3x), která xxxx xxxxxxxxxx látkou x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx účel uvedený x §2 xxxx. 2, ale která xxxx být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx nebo x xxxxxxxxx obsahujícím xxxx látku x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

^3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.".

9. X §2 xx xxxxxxxx 9 zrušuje.

Dosavadní xxxxxxxx 10 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 9.

10. X §2 xx xxxxxxxx odstavec 10, xxxxx xxx:

"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než skladování, xx xxxxxx následuje xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx na xxx xx považuje xxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx.".

11. Xxxxxx xxxxx XX xxx: "XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, ZÁKLADNÍ X XXXXXX XXXXX NA XXX X POUŽÍVÁNÍ XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU".

12. V xxxxxxx §3 se xxxxxxxx slova "a xxxxxxxxx".

13. X §3 xxxxxxxx 1 x 2 xxxxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx určenou pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených x §8, x xxxxxxxx přípravek mohou xxxx osoby xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx x v seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x tomuto xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx biocidní přípravek xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx tento xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vztahují x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x xxxx. 2.".

14. X §3 xxxx. 3 xx xxxxx "Fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx", xxxxx "xx zahraničí přípravek xxxxxx x xxxxxxx xxxx" xx zrušují x slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx "k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

15. X §3 xx xxxxxxxx 5 xxxxxxx.

16. Xx §3 xx vkládají xxxx §3x x 3x, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx č. 3x xxxxx:

"§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx k uvedení xx xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx či nepodnikající xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích^3b) a xxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x tomuto xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedená xx větě xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx na xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx používat x xxxxx účelům xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

^3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

17. V §4 odstavce 1 xx 3 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 4, 4a x 5 znějí:

"(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, nebo prvním xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen x xxxxxxx na xxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx x ve 4 vyhotoveních na xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx^4x).

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat

a) vedle xxxxxxxxxxx podle správního xxxx x náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3, xxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky a xxxxxx místa výroby,

b) xxxxxxxx kvantitativní x xxxxxxxxxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství xxxxxx.

(3) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením, xxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x dále v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx o účinných xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

⁵⁾ Xxxxxxx XX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.".

18. V §4 odst. 4 xx xxxxx "obsahuje" xxxxxxxxx slovy "musí xxxxxxxxx", xxxxx "xxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx složení," xx xxxxxxx, za slovo "xxxxxxxxxxx," xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxx a" x slova ", xxxxxxxx hodnocení xxxxx" xx xxxxxxx.

19. X §4 xxxx. 5 xx za xxxxx "xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxx xxxxx "upravené vyhláškou xxxxxxxxxxxx" x za xxxxx "zvířat" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

20. X §4 xx xxxxxxxx 7 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 8 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 7.

21. X §4 xxxx. 7 se xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx", xxxxx "místo xxxxxxxx pobytu" se xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxx", xx slova "místo xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti" x slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxx na území" xx nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx jiného".

22. X §5 odst. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxx" nahrazují slovy ", xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx letáku^3b)".

23. X §5 xxxx. 2 xxxx xxxxx a xxxxx a x xxxxxxxx 5 se xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xx xxx" x x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx se xxxxx "o jménu x xxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxx.

24. X §5 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxxxxx, xxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx" x slovo "nahradil" xx nahrazuje xxxxxx "xxxxxxx".

25. V §5 xxxx. 4 xx xx slova "xxxx 5" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx "xx".

26. X §5 xxxx. 5 se xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Komise")" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxx".

27. Nadpis §6 xxx: "Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku".

28. X §6 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxxxxx" nahrazuje slovem "xxxxxxx", xxxxx "xx xxxxxxx" se xxxxxxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx "(xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx")".

29. X §6 xxxxxxxx 2 xxx:

"(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx hodnocení údajů x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx běžného použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx příznivých podmínek xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x materiálu xxx xxxxxxxxxx.".

30. V §6 odst. 4 xx za slovo "xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx".

31. Nadpis §7 xxx: "Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx".

32. X §7 odst. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".

33. X §7 xxxx. 1 xxxx. a) xx xxxxx "seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "příloze č. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx tam xxxxxxx".

34. X §7 odst. 1 písm. x) xx za xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxxxxxxxx přípravku" a x xxxxxx 3 x 4 xx xxxxx "škodlivé" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxx".

35. X §7 xxxx. 1 xxxx. c) se xxxxx "údajů předložených x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů".

36. V §7 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx ukládá" nahrazují xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 xxxxxxxx".

37. V §7 xxxx. 5 xxxx první xx xx xxxxx "xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxx x" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx", slova "xxxxxxxxxx přípravku" xx xxxxxxxxx xxxxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2", xx slova "Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "v xxxxxxx §6 xxxx. 2" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

38. X §7 xxxx. 6 xxxx xxxxx xx číslo "180" xxxxxxxxx číslem "360" x věta xxxxx xx xxxxxxx.

39. X §7 odst. 7 xxxxxx xxxxx x xxxxx xx slova "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx".

40. X §7 se xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 8 doplňují slova "; xxxx xxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxx".

41. V §7 xxxx. 9 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví" se xxxxxxxxx xxxxx "průběžně x xxxxxxxxxxxx podobě xx své xxxxxxxxxxx xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x osob, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx x názvy biocidních xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx látek".

42. X §7 odst. 10 xxxxxx části xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Držitel xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

43. V §7 xxxx. 10 xxxx. x), §14 xxxx. 2 xxxx. c), §15 odst. 2 xxxx. x) x x §21 xxxx. 2 xx za xxxxx "zvířata" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx".

44. §8 xxx:

"§8

Xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx xxxxxx xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xx po xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx členského xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx vydává xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx je xxxxxx x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Účinné xxxxx určené xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx datu xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x).".

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8, 9 x 9x se zrušují.

45. Xxxxxx §9 xxx: "Xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

46. X §9 odst. 1 xxxx xxxxx se xxxxx "xxxxxx" nahrazuje xxxxx "z xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx povolí x uvedení na xxx" a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx "V povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx takového biocidního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx od xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, a tyto xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".

47. X §9 xxxxxxxx 2 zní:

"(2) Ministerstvo xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. května 2000 x jinému xxxxxxx xxx pro xxxx x xxxxxx podle xxxxx IV, xxxxx

x) xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),

x) xxxxx xxxx členský xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, podle xxxxxxx xx dokumentace xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx platné xx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx upraveného x xxxxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx účinná látka xxxx po xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxx xxx povolení xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.".

48. V §9 xx xx xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxx odstavec 3, xxxxx xxx:

"(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx doby xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx úplná, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 3 xx 5 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 4 xx 6.

49. X §9 xxxx. 4 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx" x xx xxxx xxxxx xx slova "xxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev k xxxxxxxx kladná, x xx" zrušují.

50. V §9 odstavec 5 xxx:

"(5) X povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx a Komisi xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Je-li vydáno xxxxxxxxxx Komise, xx xxxxxxx kterého je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx.".

51. X §9 xxxxxxxx 6 xxx:

"(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.".

52. Nadpis §10 zní: "Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh".

53. X §10 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 xxx:

"(1) Xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx registrován⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, do 120 dnů, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx dne, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení podmínky, xx xxxxx xx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx.

⁸⁾ Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.".

54. X §10 odst. 2 se xxxxx "xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx a hodnocení xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx jazyka, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x souhrn x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 3;".

55. V §10 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxx odpovídajícím způsobem" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxx xxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", přeruší xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx svém xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x odstavci 1. Dále xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.".

56. X §10 xxxx. 4 větě xxxxx xx slovo "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxx", xxxxx "povolení xxxxxx x" xx nahrazují xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x žádosti" x xxxxx "x Xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx ", Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1".

57. X §10 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx se za xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "závazná" x xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.

58. Xxxxxx §11 xxx: "Změna a xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx".

59. V §11 odst. 1 xxxx. x) se xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů".

60. X §11 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

"x) xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x žádosti xxxxx xxx změnu důvody, x x po xxxxx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxxx v §7 xxxx. 1 x 3.".

61. X §11 xxxx. 2 x 3 xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx".

62. X §11 odst. 4 písmeno x) xxx:

"x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu xxxx xxx xxxxxx splněny x xxxxxx přílohách xxxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx podmínky,".

63. X §11 odst. 5 xxxx xxxxx se xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx věta "Xx zrušením povolení xxxx skončením xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx něj xxxxxxxx xxxxxxxxx odebírají, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".

64. V §11 xx xx xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxx:

"(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení podle xxxxxxxx 1 nebo 4. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit platnost xxxxxxxx na dobu xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; vždy však x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 6 x 7 se označují xxxx xxxxxxxx 7 x 8.

65. X §11 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "závazná stanoviska", xx větě xxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx nahrazuje xxxxx "Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

66. §12 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 9 xxx:

"§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh⁹⁾. Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx seznamů se xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ministerstva se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx a s xxxxxxxx speciální sady xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x programu xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x). Pro xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,

b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx se xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x účinné látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx žadatel ministerstvu xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí toto xxxxxxxxx x xxxxxxxx x podle xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s tím, xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx odstavce 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, jestliže zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxx bez xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxx závěrečnou zprávu xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Komisi xxxxx x návrhem xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxx upravených x §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx o zařazení xxxx nezařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.

(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, organismu a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického xxxxx x kmenu, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x identifikaci, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických údajů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Xxx řízení x xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních látek xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 9 xxxxxxx.

⁹⁾ Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.".

67. V §13 xxxx. 1 větě xxxxx se slova "Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" x za xxxxx "poznatků" se xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx".

68. V §13 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx na zařazení" x xxxxx "xxxx xxx xxxxxx podmíněno" xx nahrazují xxxxxx "xxxxxxxx".

69. X §13 xxxx. 2 se xx xxxxx xxxxx xxxxxxx h) xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx".

70. X §13 xxxxxxxx 3 xx 5 xxxxx:

"(3) Ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx takovou účinnou xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) karcinogenní, mutagenní, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 jen xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 písm. x). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx kterých se xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx opakovaně navrhnout Xxxxxx, aby zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx období xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx poznatky, xx xxxxxxx z xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx.".

71. X §13 odst. 6 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx" x slova "xxxx xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx bylo xxxxxxx".

72. X §13 odst. 6 písm. x) xx slova "§12 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxx "§12 xxxx. 3" x xx xxxxx "zvířat" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

73. X §13 odst. 6 xxxx. b) se xx slovo "typ" xxxxxx slovo "biocidního", xx xxxxx "xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "(xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx")" x xx xxxxx "zvířata" se xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty".

74. V §13 odst. 7 xxxx první se xxxxx "xx zahájení xxxxxxx" xxxxxxx a xxxxx "xxxxxxx alternativní xxxxx xxxx xxxxx," xx nahrazují xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".

75. X §13 xxxx. 8 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx "xxxxxxxx 6" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx 6 a 7".

76. X §14 odst. 1 xx xxxxx "xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x vývoje" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx vývoje", xx slova "xxxxx §4" xx vkládají xxxxx "nebo §9 xxxx. 1", xxxxx "13" xx nahrazuje xxxxxx "12" x xxxxx "odst. 1 x 2" xx xxxxxxx.

77. X §14 xxxx. 2 úvodní xxxx xxxxxxxxxx zní: "Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx".

78. X §14 odst. 2 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "podnikajících xxxxxxxxx xxxx".

79. X §14 odst. 4 xx slova "Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx", slovo "x" xx nahrazuje xxxxxx "xxxx" a xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Xxxx xxxxx jsou xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx.".

80. X §14 xxxx. 5 xx slova "xxxxx, xxxxx hodlá pokusy xxxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx" x xxxxx "a xxxxxxxxx údaje xxxxx xxx posouzení žádosti" xx xxxxxxxxx xxxxx "; x žádosti xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx".

81. V §14 xxxx. 6 xx xx xxxxx "zkoušky" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx".

82. X §14 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx slovo "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx se xx xxxxx "svá" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxx poslední se xxxxxxxxx větou "Ministerstvo xxxx rozhodnutí xx 30 xxx ode xxx doručení závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

83. X xxxxxxx §15 xx xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxx.

84. V §15 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Žadatel podle §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x podat xxxxxx x této xxxx x xxxxxxxxx odůvodněním. X žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx týká údajů x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

85. X §15 odst. 2 xxxxxxx d) xxx:

"x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,".

86. V §15 xxxx. 3 úvodní xxxxx ustanovení xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx slovo "xxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxx odstavce 1" xx xxxxxxx.

87. X §15 odst. 3 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx,".

88. X §15 xxxx. 3 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx písmena x) xx f) se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) až e).

89. X §15 odst. 3 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxxxx xxxxxx,".

90. X §15 odst. 4 xx xx xxxxx "odstavci 3" xxxxxxxx xxxxx "xxxx. x) xx x)", xx xxxxx "xxxxxxx" xx vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2," xx xxxxxxx.

91. X §15 xxxxxxxx 5 zní:

"(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, nelze xx xxxxxx za takový xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.".

92. X §16 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13" nahrazují xxxxx "xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12" x xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" x "xxxx navrhovatele" se xxxxxxx.

93. X §16 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10 xxx:

"(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

a) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, xx xxxx 15 xxx xx data xxxxxx xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,

1. do 14. května 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx dobu 10 xxx od xxxx prvního zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx upraveného x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,

c) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx členském xxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 let,

d) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000

1. do 14. xxxxxx 2010, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,

2. xx xxxx 10 let xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, pokud xx xxxxx o xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení podle §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxx x) až x).

¹⁰⁾ Zákon č. 527/1990 Xx., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů a xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

94. X §17 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx slovo "xxxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx, xxxx" x x xxxxxxx x) xx xxxxx "typ formulace," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,".

95. X §17 odst. 3 xx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" a slova "xxxxx §9 xxxx. 5 nebo §12 xxxx. 3" xx xxxxxxxxx xxxxx "k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce".

96. X §19 xxxxxx části xxxxxxxxxx větě druhé xx slovo "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "specifickým xxxxxxxxx upraveným v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu a xxxxx xxxxxx".

97. X §20 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

"x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx.".

98. V §20 xxxx. 2 se xxxxx "x) x xxxx. x) bodu 2" nahrazují slovy "x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2".

99. Xx §21 xx vkládají xxxx §21x a 21b, xxxxx xxxxx:

"§21x

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x).".

100. X xxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxx" zrušují.

101. §22 xxxxxx poznámek pod xxxxx x. 15 x 16 xxx:

"§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národnímu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx nezbytné xxx poskytnutí první xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx v případech xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Toxikologické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx.

¹⁵⁾ Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx osobních a xxxxxxx údajů xx Xxxxxxxxx zdravotnického informačního xxxxxxx pro potřeby xxxxxx národních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxx č. 20/1966 Xx., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

102. V §23 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxx".

103. X §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx x) x x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) xx x).

104. X §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) x b) xxxxx:

"x) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §12 odst. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 a 6, §15 odst. 1 a §35 xxxx. 4 a 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx dokumentaci s xxx související,".

105. X §24 xxxx. 1 xxxx. c) xx xx slovo "dokumentaci" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx xxxx xxxxxxx", xx xxxxx "x xxxxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "x xxxxxx xxxxx", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx slovem "zařazení", xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx nahrazují xxxxxx "xxxxxxx" x xx xxxxx textu xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", jakož i xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení".

106. X §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a zveřejňuje xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,".

107. X §24 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x 6" zrušují.

108. X §24 se xx xxxxx odstavce 1 xxxxx nahrazuje xxxxxx x xxxxxxxx xx písmena x) xx x), xxxxx xxxxx:

"x) xxxx úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,

x) xxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxx pokut, skutkové xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x druhy vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu základních xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přijímá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xx Xxxxx republika xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.".

109. X §24 xxxx. 2 xx slova "xxxx. x)" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx. c) x x) x xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x)" a xxxxx "xxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx".

110. X §24 xx xx xxxxxxx odstavce 3 xxxxxx xxxx "Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx přijímat opatření xx xxxxxxx x x mezích xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1x).".

111. X §24 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxx:

"(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx s Komisí x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx a xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx rok xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx nápravných opatřeních x pokutách a x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.".

112. X §25 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravků a x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".

113. X §25 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx nahrazuje xxxxxx "zařazení", za xxxxx "z xxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx" x xx konci xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxxxxx slova ", xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx".

114. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx se písmena x) xx e), xxxxx xxxxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty ke xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x x řízení x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

115. X §26 písm. x) se slova "xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".

116. X §26 písm. x) se slova "xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx vyhodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx dokumentaci", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "x hlediska" xx vkládají xxxxx "xxxx úplnosti x x xxxxxxxx" x xx konci textu xxxxxxx x) xx xxxxxxxx slova ", xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".

117. X §26 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:

"x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek podle §14 odst. 5 x x xxxxxx x xxxxxx pokusů xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska ochrany xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x rostlinných xxxxxxxx.".

118. §27 xxxxxx nadpisu xxx:

"§27

Xxxxxxx hygienické stanice

Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx^1x), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx^1x) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x rozporu x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32x,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

119. X §29 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx" x xx xxxxx textu xxxxxxx xx doplňují slova "x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x)".

120. X §29 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxxx uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě spočívající xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx,".

121. X §29 písm. x) x x §30 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám".

122. Na xxxxx §29 xx xxxxx xxxxxxxxx čárkou x xxxxxxxx se xxxxxxx x), xxxxx xxx:

"x) zašle ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx b) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, a to xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.".

123. X §30 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx".

124. X §30 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxx do volného xxxxx xxxxxxxx přípravek,".

125. Xx konci §30 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx zní:

"f) zašlou xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx podle písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

126. X §31 xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx" x slova "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx".

127. Xx §31 se xxxxxx xxxx §31x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 17x x 17b xxx:

"§31x

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu státní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17x); Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx postupují xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx kontrole^17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxx xxxx oprávněny

a) odebírat xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx totožnost xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx osoby xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly jsou xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx x státní kontrole^17b).

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických stanic x Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx^1x) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, které xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

^17x) Xxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^17b) Xxxxx x. 552/1991 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

128. Xxxxxx xxxxx IX xxx: "XXXXXXX DELIKTY".

129. §32 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx uvede xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §3x odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx povolen x xxxxxxx na xxx xxxx jehož xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3x xxxx. 2,

x) nepožádá x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x tomto záměru xxxxxxx xxxxxxx prohlášení xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx uvede xx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x písemným prohlášením xxxxx §8,

d) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,

x) xxxx xxxxx uvedená x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 odst. 5,

x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, anebo xxxx xxxxxxxxx xxxx reklamu xxxxx §21, nebo

h) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1x).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx v xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 písm. x) xxxx §29 xxxx. b) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx je nezneškodní.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx anebo xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx v rozporu x §3 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že x xxxxxxx s §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx existující zásoby xxxxxxxxxx přípravku xxxx x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx zrušeno xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx neoznámí xxxx xxxxx podle §7 odst. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx §9 xxxx. 1 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1 nebo pro xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) x rozporu x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) provádí xxxxxx nebo zkoušky x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo vývoj xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látce nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(9) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde_li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 nebo xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).".

130. Xx §32 se xxxxxx xxxx §32x, xxxxx xxxxxx nadpisu xxx:

"§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3x xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50 000 Xx.".

131. §33 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 18 x 19 xxx:

"§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx neodpovídá, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, které xxxx možno xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobě xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x správní xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), zjistí-li porušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx neprojednává Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx celní orgány.

(5) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x němuž xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ nebo x přímé xxxxxxxxxxx x ním, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odpovědnosti x xxxxxxx právnické xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Příjem x pokut xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx celními xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

¹⁸⁾ §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

¹⁹⁾ Xxxxx x. 388/1991 Xx., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

132. §34 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 20 zní:

"§34

Doručování sdělení, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 xxxx žádosti xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x doručování písemností xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

²⁰⁾ Xxxxx x. 500/2004 Xx., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.".

133. Xx §34 xx xxxxxxxx nové §34x x 34x, které xxxxxx nadpisů znějí:

"§34a

Řízení x žádosti xxxxx x xxxxxx členského xxxxx

X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, se xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 až 8, §9 xxxx. 1 věty první x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 věta xxxxx, §15 a 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx a xx xxxxx nebo prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx uložena. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x).".

134. X §35 xxxx. 1 xx 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx slova "Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx".

135. V §35 xxxx. 3 písmeno x) včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 21 x 22 xxx:

"x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²²⁾ nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2010,

²¹⁾ Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

²²⁾ Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.".

136. §36 xx xxxxxxx.

137. X §40 písm. x) xx xxxxx "§3 odst. 2 x 5," xxxxxxxxx xxxxx "§3 xxxx. 2," a xxxxx "2010" xx xxxxxxxxx xxxxxx "2009".

138. X xxxxxxx xx x xxxx přípravku x xxxxxx 6 xx xxxxxxx x označením "Xxxxx typu xxxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "plechových".

139. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx příloha x. 1 x xxxxxx x. 120/2002 Xx. x doplňují xx xxxxxxx x. 2 a 3, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx úplného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. III

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 5/2008 Sb., x seznamu xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx.

Xx. XX

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zákona

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxx xx zákonů jej xxxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx. X

X xxxxx X přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 553/2005 Sb., zákona x. 48/2006 Sb., xxxxxx x. 130/2006 Xx. x xxxxxx x. 215/2006 Xx., xxxxxxx 95 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 56 xxx:

"Xxxxxxx 95

Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx⁵⁶⁾

x) o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku Xx 200&xxxx;000

b) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx jeden xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 75&xxxx;000

x) x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx složením xx xxx xxx xxxxx další xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 15&xxxx;000

x) o xxxxx xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 55 000

x) x xxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uznávání) Xx 40&xxxx;000

x) xx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx látky x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx látky biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 600&xxxx;000

g) xx xxxxxxxx účinné látky, xxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních látek xxx xxxxx další xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 60 000

h) xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000

x) xx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 390&xxxx;000

⁵⁶⁾ Xxxxx x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx.".

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxx-xx xxxxxx nebo xxxx xxxx xx věci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů, x xx i x xxxxxxxxx, kdy xx poplatek xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx ministerstev x xxxxxx ústředních orgánů xxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx

Xx. VII

X §10 xxxxxx č. 2/1969 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx orgánů státní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 60/1988 Sb., xxxxxx č. 37/1989 Xx., xxxxxx x. 93/1990 Sb., xxxxxx x. 203/1990 Xx., xxxxxx č. 575/1990 Xx., zákona x. 474/1992 Xx., xxxxxx x. 272/1996 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx. x xxxxxx x. 362/2004 Sb., xx na xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx slova ", xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx".

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

Xx. XXXX

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009.

Xxxxx x. r.

Xxxxx v. x.

x x. Čunek x. r.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 297/2008 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009.

Znění jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.