EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.

Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony

297/2008 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I

Přechodné ustanovení Čl. II

Zrušovací ustanovení Čl. III

Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V

Přechodné ustanovení Čl. VI

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

INFORMACE

297

XXXXX

xx xxx 16. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx související zákony

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx

Xx. I

Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx. x xxxxxx x. 125/2005 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §1 xxxxxxxx 1 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 1 a 1x xxx:

"(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾, zároveň xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) x upravuje xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx správních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky vydávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x xxxxxxx před xxxxxx působením xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, na zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů x xx životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES ze dne 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES xx xxx 29. xxxxxx 2006, xxxxxx se mění xxxxxxx XXX a XXX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2007/69/ES xx dne 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx difethialon do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy XX xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky klothianidin xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES ze xxx 15. února 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

^1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx dne 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

Nařízení Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1b, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámku xxx xxxxx.

2. X §1 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky," xxxxxxx, za slovo "xxxxxxxxx," xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx látky xxxxxxxxx do potravin, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx,", xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx x předměty xxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, kosmetické xxxxxxxxxx a" x xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx^1x) a odpady" xx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x xx xxxxxxx.

3. X §1 odst. 3 xx slova "o xxxxxxxx nebezpečných xxxx," xxxxxxx a na xxxxx odstavce se xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxxx xx klasifikaci, balení x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené tímto xxxxxxx xx nevztahují xx přepravu biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.".

4. X §2 xxxx. 1 xx xxxxx "které xxxx xxxxxx x použití x biocidním přípravku x" xxxxxxx.

5. X §2 xxxx. 2 xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xx xxxxx, v xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx" a slova "xxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx slovy " x. 1 x xxxxxx xxxxxx".

6. V §2 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "ministerstvo") podle §3 xxxx. 5" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx x příloze x. 3 k xxxxxx zákonu" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

7. X §2 xxxx. 5 se xxxxx "x xxxxxx" nahrazují xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx" x xx xxxxx "vzniká x" xx xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx".

8. X §2 xxxxxxxx 6 xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 3x xxx:

"(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx^3x), která xxxx xxxxxxxxxx látkou a xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx uvedený x §2 odst. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx.

^3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.".

9. X §2 xx xxxxxxxx 9 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 9.

10. X §2 xx xxxxxxxx odstavec 10, xxxxx xxx:

"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxx xxxxxxxx skladování xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx zneškodnění. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx též xxxxx biocidního přípravku xxxx účinné látky.".

11. Xxxxxx xxxxx XX xxx: "UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX XXXXX NA XXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX".

12. X xxxxxxx §3 xx xxxxxxxx slova "x xxxxxxxxx".

13. X §3 xxxxxxxx 1 x 2 xxxxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést xx trh xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Biocidní přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx x v seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx a jen xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v přílohách x. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydaného xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x specifických xxxxxxxx, xxxxx xx vztahují x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx osoba xxxxxxx x §3x xxxx. 2.".

14. X §3 xxxx. 3 se xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx osoby" xxxxxxxxx xxxxx "Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx", xxxxx "xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx x slova "biocidního xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

15. V §3 xx xxxxxxxx 5 xxxxxxx.

16. Za §3 xx xxxxxxxx xxxx §3x a 3x, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 3x xxxxx:

"§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x uvedení xx trh, xxxxx xxxx dále xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx obale, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx zákona o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 x 3 k tomuto xxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx uvedená xx xxxx první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx nutné míře.

§3b

Právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx bez xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx účelům xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx základní xxxxx.

^3x) Zákon č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

17. X §4 xxxxxxxx 1 xx 3 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4, 4a x 5 xxxxx:

"(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která má xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx osoba, která xx místo podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li biocidní xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků^4a).

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) vedle xxxxxxxxxxx podle správního xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3, xxxxx k xxxxxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx výroby,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích⁵⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxx x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

^4a) Xxxxxxx III nařízení (XX) 1451/2007.

⁵⁾ Xxxxxxx XX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/ES x 2000/21/XX.".

18. V §4 xxxx. 4 xx xxxxx "obsahuje" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx", slovo "xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx složení," xx xxxxxxx, xx slovo "xxxxxxxxxxx," xx xxxxxxxx xxxxx "balení a" x slova ", xxxxxxxx hodnocení údajů" xx xxxxxxx.

19. X §4 xxxx. 5 xx za xxxxx "xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxx xxxxx "upravené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".

20. X §4 xx xxxxxxxx 7 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 8 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 7.

21. X §4 xxxx. 7 xx xxxxx "přípravku" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx", slova "místo xxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx" x slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx území" xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx".

22. V §5 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx slovy ", xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx letáku^3b)".

23. X §5 odst. 2 xxxx xxxxx x xxxxx a v xxxxxxxx 5 xx xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "k xxxxxxx" a za xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xx xxx" x x xxxxxxxx 2 xxxx třetí xx xxxxx "x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxx.

24. X §5 xxxx. 3 xx xxxxx "souhlasit, aby" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx, xx které" x slovo "nahradil" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx".

25. X §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxx 5" vkládají slova "xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx povahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxx slovo "je".

26. X §5 xxxx. 5 xx xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxx".

27. Xxxxxx §6 xxx: "Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku".

28. X §6 odst. 1 se xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx", xxxxx "xx xxxxxxx" se xxxxxxx x na konci xxxxx odstavce xx xxxxxxxx xxxxx "(xxxx xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx")".

29. X §6 xxxxxxxx 2 xxx:

"(2) Xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx prostředí, jakož x z hlediska xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx běžného použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx příznivých podmínek xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x materiálu xxx ošetřeného.".

30. X §6 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx".

31. Nadpis §7 xxx: "Povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

32. X §7 odst. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

33. X §7 odst. 1 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, x jsou splněny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx".

34. X §7 odst. 1 písm. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" a x xxxxxx 3 x 4 se xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxx".

35. V §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "údajů xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů".

36. V §7 xxxx. 4 xx slova "opatření xxxxxxxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3 ukládají".

37. X §7 odst. 5 xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxx a" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2", xx slova "Xxxxxxxxxxxx zemědělství" se xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx §6 odst. 2" x věta xxxxxxxx se xxxxxxx.

38. X §7 odst. 6 xxxx xxxxx xx xxxxx "180" xxxxxxxxx xxxxxx "360" x xxxx druhá xx xxxxxxx.

39. X §7 xxxx. 7 xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

40. X §7 xx na xxxxx textu odstavce 8 xxxxxxxx xxxxx "; xxxx tak xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx úřední".

41. X §7 xxxx. 9 xx za xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví" se xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx své internetové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx xxxxx".

42. X §7 odst. 10 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Držitel xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx".

43. X §7 xxxx. 10 xxxx. x), §14 odst. 2 xxxx. c), §15 xxxx. 2 xxxx. x) a x §21 xxxx. 2 xx za xxxxx "zvířata" xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx".

44. §8 xxx:

"§8

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx první vydává xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 na xxxxxxx xxxxxx podle §12 odst. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx účinná xxxxx xx xxxxxx x použití x xxxxxxxxx přípravku. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které byly xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx datu xxxxxx na trh xx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x).".

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8, 9 a 9x se zrušují.

45. Xxxxxx §9 xxx: "Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

46. X §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx se xxxxx "xxxxxx" nahrazuje xxxxx "z xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx žadatele xxxxxx x xxxxxxx xx xxx" a věta xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx "V xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx byly seznámeny.".

47. X §9 odstavec 2 zní:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 nebo 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xxxxxx xx xxxx ke dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx použití xxx xxx vědu x xxxxxx podle xxxxx XX, xxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, předložené podle §12 žadatelem xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx seznamu xxxxx §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Komise xxxxxx xxxxxxxxxx, podle xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx platné xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxx po xxxxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo o xxxxx xxx.".

48. X §9 xx za xxxxxxxx 2 vkládá xxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:

"(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx stát x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, že xxxxxxxxxxx není xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 3 xx 5 xx označují xxxx xxxxxxxx 4 xx 6.

49. X §9 xxxx. 4 xxxx xxxxx se xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx stanoviska" x xx větě xxxxx xx xxxxx "xxx x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, x xx" xxxxxxx.

50. X §9 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) X xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; obdobně xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise, na xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx nebo zrušit, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise.".

51. V §9 odstavec 6 xxx:

"(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.".

52. Xxxxxx §10 zní: "Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

53. X §10 odstavec 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 xxx:

"(1) Uvedení xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx žádosti xxxxxxxx xxxx osoby uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh, xx 120 dnů, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne, kdy xxxxxxxxxxxx byla žádost xxxxxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k tomuto xxxxxx a jsou xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x povolení podmínky, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx.

⁸⁾ Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.".

54. X §10 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx a hodnocení xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "překlad xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3;".

55. V §10 xxxx. 3 se xxxxx "xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxxxx upravit" a xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se doplňují xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Dále xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.".

56. X §10 odst. 4 větě první xx xxxxx "navrhuje" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxx", xxxxx "xxxxxxxx nevydá x" xx xxxxxxxxx xxxxx ", přeruší xxxxxx o žádosti" x xxxxx "x Xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx ", Komisi x osobu xxxxxxxx x odstavci 1".

57. X §10 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx xxxxx "závazná xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx xx za xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

58. Xxxxxx §11 xxx: "Xxxxx x xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

59. X §11 xxxx. 1 xxxx. x) se xx xxxxx "zvířat" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

60. X §11 odst. 1 písmeno x) xxx:

"x) xx xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx důvody, x x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v §7 xxxx. 1 x 3.".

61. X §11 xxxx. 2 x 3 xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "seznamech upravených x příloze č. 2 nebo 3 x tomuto zákonu".

62. X §11 xxxx. 4 písmeno x) xxx:

"x) xxxxxx látka xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,".

63. X §11 odst. 5 xxxx xxxxx se xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx odstavce xx xxxxxxxx xxxx "Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebírají, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx postupovat x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx, x nimiž xxxx xxxxxxxxx.".

64. X §11 xx za xxxxxxxx 5 vkládá xxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxx:

"(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace nezbytné xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. V případě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx jeho xxxxxxxxxxx; vždy však x moci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx věty první.".

Dosavadní xxxxxxxx 6 x 7 se xxxxxxxx xxxx odstavce 7 x 8.

65. X §11 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx stanoviska", xx větě xxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

66. §12 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 9 xxx:

"§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx

(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx⁹⁾. Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, podá ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx písmen x) x x) příslušným xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx podle věty xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx přípravků^4a). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,

b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x jejíž zařazení xx seznamu žadatel xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx podle odstavce 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší hodnocení xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx hodnocení xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi xxxxx s xxxxxxx xx zařazení nebo xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §13. S rozhodnutím Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx nezařazení účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo požádat Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, který xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Návrh xx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.

(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického xxxxx x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x identifikaci, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Xxx řízení x xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

⁹⁾ Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.".

67. V §13 xxxx. 1 xxxx xxxxx xx xxxxx "Xxxxxx látka xx xxxxxx" nahrazují xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" x za xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxx zařazení účinné xxxxx".

68. V §13 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx může xxxxx na xxxxxxxx" x slova "xxxx xxx xxxxxx podmíněno" xx nahrazují xxxxxx "xxxxxxxx".

69. X §13 xxxx. 2 se xx xxxxx textu xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

70. X §13 xxxxxxxx 3 xx 5 xxxxx:

"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx nezařadit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující nebo xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x není xxxxxx rozložitelná.

(4) Ministerstvo xxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx kterých xx xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxxxx dalších 10 xxx. Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx některá x xxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx navrhnout Komisi xxxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.".

71. X §13 xxxx. 6 xxxxxx části xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx zařazení" x xxxxx "xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "bylo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx bylo xxxxxxx".

72. X §13 xxxx. 6 xxxx. x) xx xxxxx "§12 xxxx. 4" nahrazují xxxxx "§12 odst. 3" a xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, zdravotní nezávadnosti xxxxx, živočišných nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

73. X §13 xxxx. 6 xxxx. x) se xx xxxxx "typ" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "(xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx")" a za xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx".

74. X §13 xxxx. 7 xxxx xxxxx se xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx a xxxxx "posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx," xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".

75. X §13 xxxx. 8 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "xxxxxxxx 6" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx 6 a 7".

76. X §14 odst. 1 xx slova "xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "výzkumu xxxx xxxxxx, včetně aplikovaného xxxxxxx nebo xxxxxx", xx xxxxx "xxxxx §4" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo §9 xxxx. 1", číslo "13" xx nahrazuje xxxxxx "12" a xxxxx "xxxx. 1 x 2" xx xxxxxxx.

77. X §14 xxxx. 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx: "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx dobu provádění xxxxxx xxxx x xx dobu 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx".

78. V §14 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx".

79. X §14 xxxx. 4 xx slova "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx", slovo "a" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxx" a na xxxxx odstavce xx xxxxxxxx věta "Tyto xxxxx jsou xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje.".

80. V §14 xxxx. 5 xx slova "xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxxxxx," nahrazují slovy "xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx" x xxxxx "x xxxxxxxxx údaje nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovy "; x žádosti xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx".

81. V §14 xxxx. 6 se xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty".

82. X §14 odst. 7 větě první xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx xx za xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" a xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí do 30 xxx ode xxx doručení závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

83. X xxxxxxx §15 xx xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxx.

84. X §15 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx uvádějící xx xxx účinnou xxxxx postupem podle §8, mohou x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx (dále xxx "xxxxxxx údaj"), x podat xxxxxx x této xxxx x xxxxxxxxx odůvodněním. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx týká xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

85. V §15 xxxx. 2 xxxxxxx d) xxx:

"x) xxxxxxxxx a chemické xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,".

86. X §15 xxxx. 3 úvodní xxxxx ustanovení xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx "důvěrné" x slova "označené xxxxx xxxxxxxx 1" xx zrušují.

87. X §15 xxxx. 3 xxxxxxx a) xxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,".

88. V §15 xxxx. 3 xx písmeno c) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx x) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) až x).

89. X §15 xxxx. 3 xxxxxxx d) xxx:

"x) xxxxxxxx státům,".

90. X §15 xxxx. 4 xx za xxxxx "odstavci 3" xxxxxxxx slova "xxxx. x) xx x)", xx slovo "xxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x slova "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2," xx xxxxxxx.

91. V §15 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, xxxxx ho xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".

92. V §16 xxxx. 1 se xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13" nahrazují xxxxx "xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12" a slova "xxxx navrhovatelů" x "xxxx xxxxxxxxxxxx" se xxxxxxx.

93. X §16 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 10 xxx:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) o xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx uvedena x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 let xx data xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx přílohách,

b) o xxxxxx látce, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx doby stanovené xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 let xx xxxx prvního zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 let,

d) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000

1. do 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x jejich ochraně¹⁰⁾, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,

2. po dobu 10 xxx od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx pro první xxxxxxxx buď účinné xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx pro xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx předložení xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx a) až x).

¹⁰⁾ Xxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx x. 207/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

94. X §17 xxxx. 1 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx "xxxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx, xxxx" x x xxxxxxx x) se xxxxx "typ xxxxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,".

95. X §17 xxxx. 3 xx xx xxxxx "xxxxxx" vkládají slova "xx jiného xxxxxxxxx xxxxx" x slova "xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3" xx xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx".

96. X §19 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx větě xxxxx xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx x xxxxx dalším".

97. X §20 se xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx nahrazuje xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x), které xxx:

"x) údaje xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx.".

98. X §20 xxxx. 2 xx xxxxx "k) x xxxx. x) xxxx 2" xxxxxxxxx slovy "x), m) x x odstavci 1 xxxx. x) bodě 2".

99. Xx §21 xx vkládají nové §21x x 21x, xxxxx znějí:

"§21a

Za splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 až 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx podnikající fyzická xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x).".

100. X xxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxx "x výsledků xxxxxxx" xxxxxxx.

101. §22 xxxxxx poznámek xxx xxxxx č. 15 x 16 zní:

"§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předává xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx účinnými látkami Xxxxxxxxx zdravotnickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národnímu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx tom xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx získané xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx x případech xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx biocidními xxxxxxxxx lékařům nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx.

¹⁵⁾ Xxxxxxxx x. 552/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx údajů do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxx x. 20/1966 Xx., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

102. V §23 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxx "xxx" vkládají xxxxx "x jejich xxxxxxxxx".

103. X §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx x) a x) zrušují.

Dosavadní xxxxxxx x) xx x) xx označují jako xxxxxxx x) až x).

104. X §24 xxxx. 1 písmena x) a x) xxxxx:

"x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 odst. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x xxxxxxxx po xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,".

105. X §24 odst. 1 xxxx. x) se xx slovo "dokumentaci" xxxxxxxx xxxxx "biocidního xxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxx" xx vkládají xxxxx ", xxxxx xxxx xxxxxxx", xx xxxxx "a xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxx xxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "zařazení", xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x xxxxx x prodloužení xxxxxx zařazení".

106. X §24 odst. 1 xxxxxxx d) zní:

"d) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených biocidních xxxxxxxxx x zveřejňuje xx x xxxxxxx §7 odst. 9,".

107. X §24 odst. 1 xxxx. x) xx slova "a xxxxxx rozhodnutí podle §14 xxxx. 5 x 6" zrušují.

108. X §24 se xx xxxxx xxxxxxxx 1 tečka xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx x) xx l), xxxxx xxxxx:

"x) xxxx úkoly xxxxx §4 odst. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 a 5 x §16,

x) xxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx, Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrolované xxxxx, xxxx pokut, xxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x druhy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, vypracovává závěrečnou xxxxxx a přijímá xxxxxxxxxxx oznámení x xxxxxxxxx, kdy xx Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx zpravodaj x xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích.".

109. X §24 odst. 2 xx slova "xxxx. x)" nahrazují xxxxx "xxxx. c) x x) x xxxxxxxxxxxx dokumentace podle xxxxxxxx 1 písm. x)" x slova "xxxxxx zřídilo" xx xxxxxxxxx xxxxx "ke xxxxx vykonává funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx".

110. X §24 xx xx xxxxxxx odstavce 3 vkládá xxxx "Xxx plnění xxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx základě x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x).".

111. X §24 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxx:

"(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Komisí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxx jim xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, formě x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx x x případech otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.".

112. X §25 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx látek" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx v řízení x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá".

113. X §25 písm. x) xx slova "xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx dokumentaci", xxxxx "xxxxxxx" xx nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "z xxxxxxxx" xx vkládají slova "xxxx úplnosti a x hlediska" a xx konci xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxxxxx slova ", xxxxx i změnu x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx".

114. V §25 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x) xx e), xxxxx xxxxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek podle §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

115. X §26 písm. x) xx xxxxx "xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků a x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx stanovisko xxxx".

116. X §26 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" se nahrazuje xxxxxx "zařazení", xx xxxxx "z xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx" a xx xxxxx xxxxx xxxxxxx b) xx xxxxxxxx slova ", xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".

117. V §26 xx xx xxxxx xxxxxxx b) tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x) x d), xxxxx xxxxx:

"x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x zákazu pokusů xxxx zkoušek nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.".

118. §27 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx základě a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx používají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx v xxxxxxx x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x nápravných opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

119. X §29 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osobami" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx" a xx xxxxx textu xxxxxxx xx doplňují xxxxx "x rozhodnutí vydaná xxxxx písmene x)".

120. X §29 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xx oprávněna xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx,".

121. X §29 xxxx. x) x v §30 xxxx. e) xx xxxxx "fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám".

122. Na xxxxx §29 se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x), které xxx:

"x) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx podle písmena x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx roku.".

123. X §30 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx".

124. X §30 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx biocidní přípravek,".

125. Xx konci §30 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

126. X §31 xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx".

127. Xx §31 xx xxxxxx xxxx §31x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 17x x 17b xxx:

"§31x

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx

(1) Krajská xxxxxxxxxx stanice postupuje xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17x); Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx orgány postupují xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) odebírat xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx totožnost xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx totožnost xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x oprávnění xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x další osoby xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx kontrole^17b).

(3) Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxx hygienických xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a) xx xxxxxxxx i xx xxxxxx, které je xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

^17x) Xxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^17x) Xxxxx č. 552/1991 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

128. Xxxxxx xxxxx IX xxx: "XXXXXXX XXXXXXX".

129. §32 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32

Xxxxxxx xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx fyzických osob

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že

a) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami podle §8 xxxx xxxxx xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 nebo 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx oznámení podle §35 nebo v xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oznámením,

b) x xxxxxxx x §3x xxxx. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl povolen x xxxxxxx xx xxx nebo jehož xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh, ačkoliv x xxxxx záměru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, nebo xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x písemným prohlášením xxxxx §8,

x) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, s xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 seznámena,

e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

x) xxxx osoba uvedená x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení biocidního xxxxxxxxx podle §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1x).

(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx biocidní přípravek xxxx účinnou látku xx trh, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 písm. x) xxxx §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky na xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinnou xxxxx xxxxxxxx x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx v rozporu x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x xxx, že xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že neoznámí xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx neseznámí odběratele x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku.

(7) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 odst. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §14 odst. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx xx povinna xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vývoj xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce nebo xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx vývoje.

(9) Za xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx_xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x) xxxx x), odstavce 2, 3, 4 xxxx 6 nebo xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) xxxx odstavce 5 xxxx 8,

x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).".

130. Xx §32 xx xxxxxx xxxx §32x, xxxxx xxxxxx nadpisu xxx:

"§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s §3x xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx podle odstavce 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.".

131. §33 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 18 x 19 xxx:

"§33

(1) Právnická xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx možno xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osobě xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx byl spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx stupni projednávají Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, celní xxxxxx x krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx xxxxxxx delikt podle §32 xxxx. 2, xxx-xx spáchán nedodržením xxxxxxxxxx, které xxxxxx, x xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx porušení povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odpovědnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx orgán, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Příjem x xxxxx uložených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky¹⁹⁾.

¹⁸⁾ §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁹⁾ Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

132. §34 včetně xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 20 xxx:

"§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 odst. 2 x 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 3 xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx řádu x xxxxxxxxxx písemností xx vlastních xxxxx²⁰⁾.

²⁰⁾ Xxxxx č. 500/2004 Xx., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Sb.".

133. Xx §34 xx xxxxxxxx nové §34x x 34b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

"§34x

Xxxxxx x xxxxxxx osoby x xxxxxx členského xxxxx

X řízení o xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické osoby, xxxxx xxxx bydliště xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, ústřední xxxxxx, xxxxxx místo xxx podnikatelské činnosti xxxx organizační složku xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 až 4 x §9 xxxx. 5 věta xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 až 6 x 10, §13, 15 a 16.

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly stanoví xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17x).".

134. X §35 xxxx. 1 xx 3 úvodních xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání a xxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx".

135. X §35 xxxx. 3 písmeno x) včetně poznámek xxx čarou č. 21 x 22 xxx:

"x) v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²²⁾ nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx dne 14. xxxxxx 2010,

²¹⁾ Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

²²⁾ Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.".

136. §36 xx xxxxxxx.

137. X §40 xxxx. x) xx slova "§3 xxxx. 2 x 5," xxxxxxxxx xxxxx "§3 odst. 2," a číslo "2010" xx xxxxxxxxx xxxxxx "2009".

138. X xxxxxxx se x xxxx přípravku x xxxxxx 6 xx xxxxxxx x označením "Xxxxx typu xxxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "plechových".

139. Xxxxxxxxx příloha xx xxxxxxxx jako příloha x. 1 k xxxxxx č. 120/2002 Xx. x doplňují xx xxxxxxx x. 2 x 3, xxxxx znějí:

Přílohy byly xxxxxxxxxxxxxx xxx publikaci xxxxxx a xxxxxxxxxxx xx úplného znění xxxxxxxx předpisu.

Xx. II

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 5/2008 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx.

Xx. XX

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx poplatcích

Xx. X

V xxxxx X xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 553/2005 Sb., zákona x. 48/2006 Sb., xxxxxx č. 130/2006 Xx. x xxxxxx x. 215/2006 Sb., xxxxxxx 95 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 56 xxx:

"Xxxxxxx 95

Xxxxxxx xxxxxxx nebo návrhu⁵⁶⁾

x) x povolení xxxx xxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxx jeden typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 200&xxxx;000

b) x xxxxxxxx xxxx dočasné xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 75&xxxx;000

c) o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 15&xxxx;000

x) x xxxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 55 000

x) x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx přípravku x nízkým rizikem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) Kč 40&xxxx;000

x) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 600&xxxx;000

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 60&xxxx;000

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000

i) xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx typ biocidního xxxxxxxxx Xx 390&xxxx;000

⁵⁶⁾ Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Sb.".

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx-xx xxxxxx xxxx xxxx xxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x to i x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

Čl. VII

X §10 zákona č. 2/1969 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxx orgánů státní xxxxxx Xxxxx republiky, xx znění zákona x. 60/1988 Xx., xxxxxx x. 37/1989 Xx., zákona č. 93/1990 Sb., zákona x. 203/1990 Xx., xxxxxx x. 575/1990 Xx., xxxxxx č. 474/1992 Xx., zákona x. 272/1996 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx. x xxxxxx x. 362/2004 Sb., xx xx konci xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx ", xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx".

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

Čl. XXXX

Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. r.

x x. Xxxxx x. x.

Informace

Xxxxxx xxxxxxx x. 297/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.