EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.

Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony

297/2008 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I

Přechodné ustanovení Čl. II

Zrušovací ustanovení Čl. III

Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V

Přechodné ustanovení Čl. VI

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

INFORMACE

297

XXXXX

xx xxx 16. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX PRVNÍ

Změna xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx

Xx. X

Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx. a xxxxxx x. 125/2005 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §1 xxxxxxxx 1 xxxxxx poznámek xxx čarou x. 1 a 1x xxx:

"(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx^1x) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, zvířata, xxxxxxxx, na zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xx životní xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx dne 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

Směrnice Xxxxxx 2006/50/ES ze xxx 29. května 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx difethialon xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy XX xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES ze xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.

^1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx etapě xxxxxxxx xxxxx čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

Nařízení Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx etapě desetiletého xxxxxxxxxx programu uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.".

Xxxxxxxxx poznámka xxx xxxxx x. 1x xx označuje xxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámku xxx čarou.

2. X §1 xxxx. 2 xx slova "xxxxxx x psychotropní xxxxx," xxxxxxx, xx xxxxx "xxxxxxxxx," xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,", slova "xxxxxxxx běžného xxxxxxx," xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x potravinami, kosmetické xxxxxxxxxx x" x xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx^1x) x xxxxxx" xx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x xx xxxxxxx.

3. X §1 odst. 3 xx xxxxx "x xxxxxxxx nebezpečných věcí," xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx věta "Xxxxxxxxx xx klasifikaci, xxxxxx x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené tímto xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx.".

4. X §2 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x" xxxxxxx.

5. X §2 odst. 2 xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx" x slova "xxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx " x. 1 x xxxxxx zákonu".

6. X §2 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") podle §3 odst. 5" xxxxxxxxx slovy ", xxxxxxxxx x příloze x. 3 x xxxxxx xxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxxx" xx vkládají xxxxx ", rostliny, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

7. X §2 xxxx. 5 se slova "x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů" a xx slova "vzniká x" se xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx".

8. V §2 xxxxxxxx 6 xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 3x xxx:

"(6) Základní xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxx do seznamu xxxxxxxxxx látek jako xxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx^3x), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látkou x xxxx xxxxxxx na xxx primárně xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 odst. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx xxxxx účel použita xxx přímo nebo x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx.

^3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.".

9. X §2 xx xxxxxxxx 9 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 9.

10. X §2 xx doplňuje odstavec 10, který xxx:

"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látky xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxx následné skladování xxxx než xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z celního xxxxx Evropského společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky.".

11. Xxxxxx hlavy II xxx: "XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX XXXXX NA XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU".

12. V xxxxxxx §3 se xxxxxxxx xxxxx "a xxxxxxxxx".

13. X §3 xxxxxxxx 1 x 2 znějí:

"(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxx xx xxx právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 2 x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx upraveném x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx látky, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 x 3 x tomuto xxxxxx odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, s xxxxxxxx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, za které xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3x xxxx. 2.".

14. X §3 xxxx. 3 xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby", slova "xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití xxxx" xx xxxxxxx x xxxxx "biocidního xxxxxxxxx" xx nahrazují xxxxx "k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

15. X §3 xx odstavec 5 xxxxxxx.

16. Xx §3 xx vkládají nové §3x a 3x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 3x xxxxx:

"§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, anebo xxxxxxx x uvedení xx xxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx obale, xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) a xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 a 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx větě první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx nutné xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podle §35 xxxx bez xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

^3x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

17. X §4 xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4, 4x x 5 znějí:

"(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, nebo xxxxxx xxxxxxxx, není-li biocidní xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích dat xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x).

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx obsahovat

a) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích⁵⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x dále v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální, xxxxxxxx x technické nebo xxxxxxxxxx vlastnosti, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx uživatelů, opatření xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx účinných látek, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

⁵⁾ Příloha XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.".

18. X §4 odst. 4 xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "musí xxxxxxxxx", xxxxx "xxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxx, xx slovo "xxxxxxxxxxx," se xxxxxxxx xxxxx "balení a" x xxxxx ", xxxxxxxx hodnocení xxxxx" xx xxxxxxx.

19. X §4 odst. 5 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" x za xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".

20. X §4 se xxxxxxxx 7 zrušuje.

Dosavadní xxxxxxxx 8 se xxxxxxxx xxxx odstavec 7.

21. V §4 xxxx. 7 xx xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx", slova "xxxxx xxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti" x xxxxx "obchodního xxxxxxxx xx xxxxx" xx nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx".

22. X §5 xxxx. 1 xx slova "nebo xxxxxxx" nahrazují slovy ", štítku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx^3x)".

23. X §5 xxxx. 2 xxxx xxxxx x xxxxx x x xxxxxxxx 5 se xx xxxxx "povolení" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxxx přípravku" xx xxxxxxxx xxxxx "xx xxx" x x xxxxxxxx 2 xxxx třetí xx xxxxx "o xxxxx x adrese xxxxxxxx" xxxxxxx.

24. V §5 xxxx. 3 xx xxxxx "souhlasit, xxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxx".

25. X §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxx 5" vkládají xxxxx "xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxx navržené použití xxxx" a xx xxxxx "nezbytné" se xxxxxx xxxxx "je".

26. X §5 xxxx. 5 xx xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Komise")" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxx".

27. Xxxxxx §6 xxx: "Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx".

28. X §6 xxxx. 1 xx slovo "xxxxxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxx", slova "xx xxxxxxx" xx xxxxxxx x xx konci xxxxx odstavce se xxxxxxxx slova "(xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx")".

29. V §6 xxxxxxxx 2 zní:

"(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuje hodnocení xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx údajů x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx přípravku na xxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxx na člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku i x podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x materiálu xxx ošetřeného.".

30. X §6 xxxx. 4 xx xx slovo "xxxxxxxxx" xxxxxx slovo "xxxxxxxxxxx".

31. Xxxxxx §7 xxx: "Povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx".

32. V §7 odst. 1 xxxxxx části xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".

33. X §7 odst. 1 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx zákonu, x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx".

34. X §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx xx slovo "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x x xxxxxx 3 x 4 se xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxx".

35. V §7 odst. 1 xxxx. c) se xxxxx "údajů předložených x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

36. X §7 xxxx. 4 xx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx ukládá" xxxxxxxxx xxxxx "přímo použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 ukládají".

37. X §7 odst. 5 xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxx x" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2", xx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "x xxxxxxx §6 odst. 2" x věta xxxxxxxx xx xxxxxxx.

38. X §7 xxxx. 6 větě xxxxx xx xxxxx "180" xxxxxxxxx xxxxxx "360" x xxxx xxxxx xx xxxxxxx.

39. X §7 xxxx. 7 xxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxxx "xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

40. X §7 xx na xxxxx textu odstavce 8 xxxxxxxx slova "; xxxx tak xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x z xxxx úřední".

41. V §7 xxxx. 9 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "x xxxxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx jejich xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx "průběžně x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx své internetové xxxxxx a nejméně xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx".

42. X §7 xxxx. 10 xxxxxx části ustanovení xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx".

43. V §7 xxxx. 10 xxxx. x), §14 xxxx. 2 xxxx. c), §15 xxxx. 2 xxxx. x) x x §21 xxxx. 2 se za xxxxx "zvířata" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné a xxxxxxxxx produkty".

44. §8 xxx:

"§8

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět na xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům ostatních xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 na xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x použití x xxxxxxxxx přípravku. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx na xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).".

Xxxxxxxx xxx čarou č. 8, 9 a 9x se xxxxxxx.

45. Xxxxxx §9 xxx: "Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx".

46. V §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx" x věta xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx "X povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.".

47. X §9 odstavec 2 xxx:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost žadatele xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek obsahující xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx ke xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx použití xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx IV, xxxxx

x) xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 žadatelem xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx §13,

x) xxx očekávat, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),

x) žádný xxxx xxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 nemá xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx kterého xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xx data zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx upraveného x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx jeho xxxxxxxx prodlouženo o xxxxx xxx.".

48. X §9 xx xx xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:

"(3) Pokud xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 uplatní xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, ministerstvo přeruší xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx dokumentaci doplnil.".

Dosavadní xxxxxxxx 3 xx 5 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 4 xx 6.

49. V §9 xxxx. 4 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "závazná xxxxxxxxxx" x xx xxxx xxxxx xx xxxxx "xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx ministerstev k xxxxxxxx xxxxxx, a xx" xxxxxxx.

50. X §9 odstavec 5 xxx:

"(5) O povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; obdobně xxxxxxxxxxxx postupuje v xxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Xxxxxx.".

51. X §9 xxxxxxxx 6 xxx:

"(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.".

52. Xxxxxx §10 xxx: "Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

53. V §10 xxxxxxxx 1 xxxxxx poznámky pod xxxxx č. 8 xxx:

"(1) Xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx registrován⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx uvedené x §4 odst. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh, xx 120 dnů, v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx žádost xxxxxxxxxx, za předpokladu, xx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x povolení xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

⁸⁾ Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.".

54. X §10 odst. 2 se xxxxx "xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx uvedených v §4 xxxx. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "překlad xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx v xxxxx členském xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 odst. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3;".

55. X §10 xxxx. 3 se xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxx upravit" x xx konci textu xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x žádosti x uvědomí o xxxxx xxxx záměru x jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie.".

56. X §10 odst. 4 větě první xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "hodlá", xxxxx "xxxxxxxx nevydá x" xx nahrazují xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx" x xxxxx "x Xxxxxx" xx nahrazují xxxxx ", Komisi x xxxxx uvedenou x odstavci 1".

57. X §10 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx slovo "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx xx za xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx poslední se xxxxxxx.

58. Nadpis §11 xxx: "Xxxxx x xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".

59. X §11 odst. 1 xxxx. x) xx xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, krmiv, živočišných x rostlinných produktů".

60. X §11 xxxx. 1 písmeno x) xxx:

"x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx uvede xxx změnu xxxxxx, x i po xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené v §7 xxxx. 1 x 3.".

61. V §11 odst. 2 x 3 xx xxxxx "xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx upravených x příloze č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

62. X §11 xxxx. 4 xxxxxxx a) xxx:

"x) účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxx splněny x xxxxxx přílohách xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx podmínky,".

63. V §11 xxxx. 5 xxxx xxxxx xx xx slovo "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx" x xx xxxxx textu odstavce xx xxxxxxxx xxxx "Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitel povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx seznámit xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x nimiž xxxx seznámeny.".

64. V §11 xx za xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxx odstavec 6, xxxxx xxx:

"(6) Ministerstvo xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4. X případě xxxxxxx může ministerstvo xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; vždy však x moci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xx označují xxxx xxxxxxxx 7 x 8.

65. V §11 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx xxxxx "závazná xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx xx za slovo "xxx" vkládá slovo "xxxxxxx" a xxxx xxxxxxxx xx nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.".

66. §12 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 9 xxx:

"§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx současných vědeckých x technických xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh⁹⁾. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x xxxxxxx ministerstva xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxx x 1 vyhotovení x listinné podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x). Xxx xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; xxxx musí xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce,

b) xxxxxxxx x doplňkové údaje xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, který xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx ministerstvo žadateli xx lhůtě 90 xxx souhlas se xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států a Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce pro xxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x podle xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x tím, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx obdržení návrhu.

(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx hodnocení dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 3 nezapočítává. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx vydání souhlasu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo požádat Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, který xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx ministerstvu x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, organismu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, účinnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx x životního xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.

⁹⁾ Přílohy I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.".

67. X §13 xxxx. 1 větě xxxxx xx xxxxx "Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx" nahrazují xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx".

68. X §13 xxxx. 2 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxxx" x xxxxx "xxxx xxx xxxxxx podmíněno" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxx".

69. V §13 xxxx. 2 se xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".

70. X §13 xxxxxxxx 3 xx 5 znějí:

"(3) Ministerstvo xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x). Xxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxx rozsahem koncentrací, xx kterých xx xxx používat.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx xxxxxx dalších 10 let. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx některá z xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx 3 není plněna, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.".

71. X §13 xxxx. 6 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení" x xxxxx "může xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "bylo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx bylo xxxxxxx".

72. X §13 xxxx. 6 xxxx. a) xx xxxxx "§12 xxxx. 4" nahrazují xxxxx "§12 odst. 3" x xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

73. X §13 xxxx. 6 xxxx. x) se xx xxxxx "typ" xxxxxx xxxxx "biocidního", xx xxxxx "přípravku" xx xxxxxxxx slova "(xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx")" x za xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx".

74. X §13 odst. 7 xxxx xxxxx se xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx a xxxxx "posoudí alternativní xxxxx xxxx xxxxx," xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".

75. V §13 xxxx. 8 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx 6" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxx 6 x 7".

76. X §14 xxxx. 1 se xxxxx "xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje", xx slova "xxxxx §4" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx §9 xxxx. 1", xxxxx "13" se nahrazuje xxxxxx "12" x xxxxx "xxxx. 1 x 2" xx xxxxxxx.

77. X §14 xxxx. 2 xxxxxx xxxx ustanovení xxx: "Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx uchovávat xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx obsahují".

78. X §14 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx".

79. V §14 xxxx. 4 xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx", xxxxx "x" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxx" x xx xxxxx odstavce xx xxxxxxxx věta "Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx vývoje.".

80. X §14 xxxx. 5 xx slova "xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx" x slova "a xxxxxxxxx údaje nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovy "; v xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx".

81. X §14 xxxx. 6 xx xx xxxxx "zkoušky" xxxxxxxx xxxxx "z xxxx xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx".

82. X §14 xxxx. 7 větě xxxxx xx xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx větě xxxxx se xx xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx "Ministerstvo xxxx rozhodnutí do 30 xxx ode xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.".

83. X nadpisu §15 xx xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxx.

84. X §15 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, jakož x osoba xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx (dále xxx "důvěrný údaj"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x podrobným odůvodněním. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, která xx týká údajů x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

85. X §15 xxxx. 2 xxxxxxx x) zní:

"d) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,".

86. X §15 xxxx. 3 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx "důvěrné" x xxxxx "označené xxxxx xxxxxxxx 1" xx xxxxxxx.

87. V §15 odst. 3 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxx provádějícím hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx dokumentace x xxxxxx látce,".

88. X §15 odst. 3 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx x) se xxxxxxxx xxxx písmena x) xx e).

89. X §15 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxxxx xxxxxx,".

90. X §15 xxxx. 4 xx za xxxxx "odstavci 3" xxxxxxxx xxxxx "xxxx. x) xx x)", xx slovo "xxxxxxx" xx vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2," xx xxxxxxx.

91. X §15 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, nelze xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".

92. X §16 xxxx. 1 se xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13" nahrazují xxxxx "podle §4, 9, 10 xxxx 12" x xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" x "xxxx xxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxx.

93. X §16 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 10 xxx:

"(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx uvedena v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 xxx od xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx nebo dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou látku, xxxxx nebyla xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xx xxx v xxxxxxxxxxx členském státě xxxxxxxx xxxx než 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. xxxxxx 2010, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových vzorech x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx doby xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx pro první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) až x).

¹⁰⁾ Xxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 207/2000 Xx., o ochraně xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx č. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

94. X §17 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xx slovo "xxxxxxx," xxxxxxxx slova "zaniklo, xxxx" x x xxxxxxx x) xx xxxxx "xxx xxxxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "forma xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,".

95. X §17 odst. 3 xx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xx jiného xxxxxxxxx xxxxx" x slova "xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3" se xxxxxxxxx xxxxx "k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx".

96. X §19 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx".

97. X §20 xx xx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

"x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 k tomuto xxxxxx.".

98. X §20 xxxx. 2 xx xxxxx "x) x xxxx. l) xxxx 2" xxxxxxxxx xxxxx "x), m) a x odstavci 1 xxxx. x) xxxx 2".

99. Xx §21 xx vkládají xxxx §21x a 21b, xxxxx xxxxx:

"§21x

Xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3x).".

100. V xxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx.

101. §22 xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 15 x 16 xxx:

"§22

(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení předává xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem o xxxxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx xxx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx získané xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx x případech xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených účinnými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Toxikologické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

¹⁵⁾ Xxxxxxxx x. 552/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxx x. 20/1966 Xx., x xxxx o xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

102. X §23 úvodní části xxxxxxxxxx xx za xxxxx "xxx" vkládají xxxxx "a xxxxxx xxxxxxxxx".

103. V §24 xxxx. 1 se xxxxxxx a) x x) zrušují.

Dosavadní písmena x) až j) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) až x).

104. V §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) a x) xxxxx:

"x) xxxxxxx oznámení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx a prodloužení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 a 6, §15 odst. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu základních xxxxx xxxxx §13 x uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,".

105. X §24 odst. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx", xx slovo "xxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx xxxx zrušení", za xxxxx "a xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxx xxxxx", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "zařazení", xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx" a xx xxxxx xxxxx písmene xx xxxxxxxx xxxxx ", jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".

106. X §24 odst. 1 xxxxxxx d) zní:

"d) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,".

107. X §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "a xxxxxx rozhodnutí podle §14 xxxx. 5 x 6" zrušují.

108. X §24 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 tečka xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx písmena x) xx l), xxxxx xxxxx:

"x) plní xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 a 5 x §16,

x) vede xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx obsahující identifikační xxxxx kontrolované osoby, xxxx pokut, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uložených xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) přijímá a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx a přijímá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xx Xxxxx republika xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx léčení xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.".

109. X §24 xxxx. 2 se xxxxx "xxxx. x)" nahrazují xxxxx "xxxx. x) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x)" a xxxxx "xxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx".

110. X §24 se xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx věta "Xxx xxxxxx úkolů xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x mezích xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x).".

111. V §24 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx znějí:

"(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými orgány xxxxxxxxx států v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx x xxxxxxxx intervalech x souladu s xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x).

(5) Ministerstvo xxxxx třetí rok xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxx x x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.".

112. X §25 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx dotčeným xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx, změně xxxx zrušení povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx".

113. X §25 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "zařazení", xx xxxxx "z xxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxx a x hlediska" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".

114. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxx b) tečka xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx písmena x) až e), xxxxx xxxxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

115. X §26 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x návrhu na xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x vydání, změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".

116. X §26 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro vydání, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "z xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx úplnosti x x xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx".

117. V §26 xx xx konci xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx se xxxxxxx x) x d), xxxxx znějí:

"c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx,

x) xx dotčeným xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

118. §27 xxxxxx nadpisu xxx:

"§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx c),

b) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1x) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx používají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx x rozporu x xxxxx zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx xxxx distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32x,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx b) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního xxxx.".

119. X §29 písm. x) se slova "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxxx osobami" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx" x xx xxxxx textu xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x)".

120. X §29 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxx podmínky x xxxxx pro zjednání xxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx distribuce nebo xxxx zneškodnění,".

121. X §29 písm. c) x v §30 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnickým osobám" xxxxxxxxx slovy "právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx".

122. Xx xxxxx §29 xx xxxxx nahrazuje čárkou x doplňuje se xxxxxxx x), xxxxx xxx:

"x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k datu 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx k datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

123. V §30 xxxx. b) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx".

124. X §30 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx biocidní přípravek,".

125. Xx xxxxx §30 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. září xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxx xxxxxxx d) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

126. X §31 se xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx".

127. Xx §31 se xxxxxx xxxx §31x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 17x x 17x xxx:

"§31x

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17x); Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona x státní xxxxxxxx^17x). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní orgány xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx totožnost xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x další xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x).

(3) Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) xx xxxxxxxx i na xxxxxx, které xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx.

^17x) Xxxxx x. 258/2000 Xx., o ochraně xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^17x) Xxxxx x. 552/1991 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

128. Xxxxxx xxxxx IX xxx: "XXXXXXX XXXXXXX".

129. §32 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 uvede xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx podle §35 nebo x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §3x xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl povolen x uvedení xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3x xxxx. 2,

x) xxxxxxxx x povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, ačkoliv x xxxxx xxxxxx xxxxxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx uvede xx trh účinnou xxxxx x xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

d) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,

f) xxxx osoba uvedená x §15 odst. 1 neinformuje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx požadavek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo reklamu xxxxx §21, nebo

h) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou látku xx xxx, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že v xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x distribuce xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx přípravek xx trh anebo xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §3 odst. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu.

(4) Držitel xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele se xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo x tím, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx odběratele x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx provádějící xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx

x) x xxxxxxx x §14 odst. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx je xxxxxxx xxxx x uchovávat xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) provádí xxxxxx nebo zkoušky x rozporu x §14 odst. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící aplikovaný xxxxxx xxxx vývoj xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce xxxx xxxxxxxx aplikovaného výzkumu xxxx xxxxxx.

(9) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx do

a) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde_li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), b), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 písm. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. f).".

130. Xx §32 se xxxxxx xxxx §32x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická xxxxx xx dopustí přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3x xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.".

131. §33 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 18 a 19 zní:

"§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx za správní xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx výměry xxxxxx xxxxxxxxx osobě se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, za nichž xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx projednávají Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx orgány x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x správní xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 písm. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx projedná správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx nedodržením rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx správní delikty xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx ustanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx právnické xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Příjem x xxxxx uložených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

¹⁸⁾ §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

¹⁹⁾ Zákon x. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.".

132. §34 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 20 zní:

"§34

Doručování sdělení, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 a 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx řádu x doručování písemností xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

²⁰⁾ Xxxxx č. 500/2004 Xx., xxxxxxx řád, xx znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.".

133. Xx §34 se xxxxxxxx xxxx §34x x 34x, které xxxxxx nadpisů xxxxx:

"§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x xxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, sídlo, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx první x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 a 16.

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x).".

134. X §35 xxxx. 1 xx 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx".

135. V §35 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 21 a 22 xxx:

"x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumávání²¹⁾, x xxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx dne 14. xxxxxx 2010,

²¹⁾ Xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1451/2007.

²²⁾ Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.".

136. §36 se xxxxxxx.

137. X §40 písm. x) xx xxxxx "§3 xxxx. 2 x 5," xxxxxxxxx xxxxx "§3 xxxx. 2," a xxxxx "2010" xx nahrazuje xxxxxx "2009".

138. X xxxxxxx se x xxxx xxxxxxxxx s xxxxxx 6 xx xxxxxxx s xxxxxxxxx "Xxxxx typu xxxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx".

139. Xxxxxxxxx příloha xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x. 1 k xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xx xxxxxxx č. 2 x 3, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu.

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxxxx neukončená do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx předpisů.

Xx. III

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 5/2008 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx.

Xx. IV

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zákona

Xxxxxxxx vlády xx xxxxxxxx, xxx ve Xxxxxx zákonů vyhlásil xxxxx znění zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx, xxx vyplývá xx zákonů xxx xxxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx. X

V části X přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx., xxxxxx x. 130/2006 Xx. x xxxxxx x. 215/2006 Xx., xxxxxxx 95 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 56 zní:

"Xxxxxxx 95

Přijetí xxxxxxx nebo xxxxxx⁵⁶⁾

x) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx jeden xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 200&xxxx;000

b) o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxx jeden typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 75&xxxx;000

x) x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxx rámcovým složením xx xxx xxx xxxxx další xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 15&xxxx;000

d) x xxxxx povolení uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx jeho xxxxxxxx Xx 55&xxxx;000

x) x xxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým složením, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Evropských xxxxxxxxxxxx (xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxx) Kč 40&xxxx;000

x) na xxxxxxxx účinné látky, xxxxxx látky s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku Kč 600&xxxx;000

g) na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx každý xxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx Xx 60 000

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000

x) xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 390 000

⁵⁶⁾ Xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx.".

Čl. VI

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx-xx xxxxxx nebo jiný xxxx xx xxxx xxxxxxxx zahájen přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx poplatek podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x to i x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx ministerstev x xxxxxx ústředních orgánů xxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx

Čl. XXX

X §10 xxxxxx č. 2/1969 Sb., x zřízení xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxx x. 60/1988 Xx., xxxxxx x. 37/1989 Xx., zákona x. 93/1990 Xx., xxxxxx x. 203/1990 Xx., xxxxxx x. 575/1990 Xx., zákona x. 474/1992 Sb., zákona x. 272/1996 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx. a zákona x. 362/2004 Xx., xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx ", xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx".

ČÁST ČTVRTÁ

XXXXXXXX

Čl. XXXX

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009.

Xxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

x z. Xxxxx x. r.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 297/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.