Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2004 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx stanoví práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oprávněných k xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a ochrany xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx se nevztahuje xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, zdravotnické xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, radionuklidové zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx1) x odpady.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx svým specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx určený x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx uveden x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý xxxxxx xx člověka xxxx jehož xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí; při xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx škodlivý organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látkou je xxxxx látka, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx člověka x zvířat x xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx v takové xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx výslovně xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx může xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx je složení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich složení xxxx vykazovat xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx přípravku může xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx jiných xxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují účinnost xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Reziduem xx zbytek xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, včetně produktů xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látky xx xxx xx xxxxxxx, kdy jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx kdy jsou x nim poprvé xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx trh xx považuje x xxxxx xx České xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xxxx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo skladování xxxx xxx xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx uvedení biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx ze xxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie; xx uvedení na xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně pro xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx mimo xxxxx xxxxxxxxx států Evropské xxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
XXXXX II
UVEDENÍ XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky uvedení xx trh
(1) Účinnou xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 a biocidní xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx než xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx látek x v xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxx základní látky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dovezou xx xxxxxxxxx přípravek xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x celním prohlášením x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx na biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx určené xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx účinných xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Sb.)
Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyrábí xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 a tyto xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx základní xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx žádosti podle xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku i xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami6) a xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 až 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "členský xxxx").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x množství xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx etikety.
(2) Xxxx podáním xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx povolenému x xxxx xx xxxxx x adresa držitele xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jménu x xxxxxx žadatele x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, který xx podobný přípravku xxx povolenému xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxx a druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx druhý x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje požadované xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního žadatele x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx vydání povolení xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje podle §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx doklady zpřístupní xx požádání Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") a xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxxx xxxxx na člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro neposkytnutí xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) a xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx zjištěno xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx účinný,
2. při xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x bolest obratlovců,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, škodlivé xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxx,
x) je xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxxx povahu x kvantitu xxxx xxxxxxxx xxxxx a x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh.
(3) Xxxxxxxx přípravek klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxx toxický xxx reprodukci kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx podmínkami xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x podmínkou splnění xxxxxx požadavků.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx hospodářských zvířat x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku kladná.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xx 180 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx rámcové xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx od ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx dobu xx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxx daný typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x druhé xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; jedná xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx látky,
c) změna xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna obsahu x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx, která není xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látce xxxxxxx x §4 xxxx. 3 a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedené x §4 odst. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání nebo xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx obchodního xxxxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující účinnou xxxxx, která xxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxx xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxx přesáhnout xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx xx xxxxxxxxxxx, xx žádný x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§11
Změna xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
b) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx a ochranu xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) xxxxxxxx to požaduje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx změně splněny xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx změna povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, může xx xxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx není uvedena x seznamech podle §3 xxxx. 5,
b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx x to xxxxxxx povolení požádá.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx kladná.
(7) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 lze xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx podání žádosti xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx a po xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látce, které xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx názvech nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a vývoj xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x odstavci 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(5) X xxxxxxx, xx by při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx na životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že jejich xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení kladná.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele nebo xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel nebo xxxxxxxxxxx a osoba xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 mohou v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx. a) x b),
b) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) názvy xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce, x xxxxxxxx identifikačních xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x přesného xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látek x něm xxxxxxxxxx, xxx jsou látky xxxxxxx x písmenech x) x x),
x) xxxxxxx zneškodňování biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx stanovení účinnosti xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí údaje xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jiným xxxxxx xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx údaje xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx sdělovat xxxxxx osobám, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x x) xxx 2 x xxxx. d) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 ve xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas prvního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx druhého x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) údaje o xxxxxx látce, která xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx 15 xxx xx prvního xxxxxxxx do xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx před 14. květnem 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx však do 14. května 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x biocidním přípravku, xxxxx xxxxx xx xxxx před 14. xxxxxxx roku 2000 x od xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, který byl xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) na ochranu xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. po xxxx 10 xxx xx xxxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx dotčena xxxxxxxxx dodržet lhůty xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx d).
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní xxxxxxxxx xx balí xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, se xxxx tak, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x označení xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které mohou xxx zaměněny za xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé účinné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Před použitím xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx označení xxxxx biocidního xxxxxxxxx x údaj o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxx období xxxxxxxx xxx biocidní účinek; xxxxxxxx, xxxxx se xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx nezbytného xxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, zakrytí xxxxxxx, xxxxxxxxxx potravin x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například profesionální, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, a xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), i), j), x) a xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vydaného podle xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx a označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Sb.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zjistí xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx bezodkladně xxxxxxx xxxxxxx místně xxxxxxxxxxx okresnímu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) V xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx své xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x zda se xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx obvodech, xxx není zřízen xxxxxxx hygienik, xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. června příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi zprávu x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a x výsledku kontrol xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx správním xxxxxx.
(4) Xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami x xxxx správním xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienik a xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, provádí změny x xxxxxxx vydaných xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx po xxxx 15 let xxxxxxxx dokumentaci s xxx související,
e) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, vede x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, kterou xxxxxxx.
(3) Ve xxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a k xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x seznamu základních xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) spolupracuje x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení biocidních xxxxxxxxx a dokumentace xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx látku x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx své xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx zneškodnění,
d) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmen x) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, x to xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx hlášení x xxxxxxxxx otrav biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) podává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 odst. 3.
(2) V Xxxxx, Xxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx hygienik.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Krajský xxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 odst. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, do jehož xxxxxxxxx obvodu xxxxx xxxxx, ve kterém xxxx zřízen xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k podnikání x právnickými osobami xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání a xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 30.4.2004 (do xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx krajskému xxxxxxxxxxx xx xxxx evidence xxxxxxxx, pořizovat xx x ní opisy, xxxxxx, xxxxxxxx kopie, xxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dozor xxx dodržováním tohoto xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušný xxxxx §27 x 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx osobě oprávněné x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2 000 000 Xx, xxxxxxxx uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez povolení xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x rozporu x ustanovením §8 xxxx. 1,
x) do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) do xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. nedeklaruje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 a 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx osoba xx dopustí přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Při xxxxxxxxxxx x uložení xxxxxx x xxxx výši xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx. V xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poté, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx součinnost x nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pokuty xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinnosti zjistil, xxxxxxx však xx 3 xxx ode xxx, kdy x xxxxxxxxx nebo porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x uložení xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uložit xxxxxx až xx xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Xxxxxx vybírá x xxxxxx ukládající xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X výjimkou xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxx xxxx xxxxxx x důvodů xxxxxxxxx x §11 nebo §35 odst. 5 xx na xxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34x
Xxxxxx x žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x žádosti fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení x xxxxxx návrhu na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický název x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním přípravku xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx dostupná, x xxxxxx koncentrace,
f) typ xxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx l) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx v xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. a) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x postupy xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) o povolení x xxxxxxx xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení podle §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2004,
x) §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti uplynutím 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky se xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx prostředků, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny Xxxxxxxxx používané x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx
xxxxxxx a přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx doplňkový,
jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxx, povrchů, materiálů,
a xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx jako xxxx
xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxx na rostliny, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx plovárny, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,
xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,
odpadní xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zemědělské x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na půdu, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx a pod.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx povrchů xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární hygienu Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x prostorech, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x krmiv Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících
s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx lidi
i xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx xxxxxxx potraviny x xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx původní xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx díla).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících organismů
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité
a xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, papír, plastické
hmoty xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a měkkýši xx vodě xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x potlačování xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, porézní materiály xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.
_____________________________________________________________________________________________
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro
ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ptactva x
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání
vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hmyzu, xxxxxxx, klíšťat, pavouků x korýšů) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zvířata x ošetřených
prostorách xxxxxxx x době, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo
kontejnerů, xxxxx, xxxx, xxxxx x pod., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x jiných xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k přímému xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, známky do xxxxxx a xxx.)
xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxx xx reprodukce (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu
rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Repelenty x atraktanty Xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) nebo
přitahování jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty)
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), aniž xx xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx
xxx humánní xxxx xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x
xxx.) x přípravků xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx přímý xxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx jako xxxx xxxx x maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx proti xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx růstu x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy
rostlinných xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx kapaliny Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Sb., kterým xx mění zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Sb. publikované x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické látky, x změně směrnice 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších předpisů.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.