EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 30.12.2008.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Tento xxxxx x souladu x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ stanoví xxxxx x povinnosti fyzických xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxx běžného xxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx materiály^1a) x odpady.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx základních xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x hub, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx přípravkem je xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemickým xxxx xxxxxxxxxxx způsobem; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se stručným xxxxxxx xxxxxxx typu xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx organismem xx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx živé xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx organismus cílovým xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx přípravkem x nízkým rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx žádné sledované xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; tento xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx jeho používání xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, zvířata a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka x xxxxxx a životní xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx koncentraci, xx xxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5, která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx ani výslovně xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx může xxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x jednoduchém xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vlastností x xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odchylka xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení jedné xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx xxxx několika pigmentů, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx představují totéž xxxx xxxxx riziko x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(8) Reziduem xx xxxxxx xxxxx xxxx více látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, tělních xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx žádoucí.

(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, vývozu, xxxxxxxxxx nebo skladování, x xx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx k xxx xxxxxx převedena vlastnická xxxxx. Xxxxxxxx na xxx se xxxxxx x vyrobení xxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx vyrobila xxxx xxxxxxx.

(10) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky do xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX XX TRH X XXXXX XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby xxx za podmínek xxxxxxxxxxx x §8, x biocidní přípravek xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Biocidní přípravky xxxxxxx obsahovat jiné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látky uvedené x seznamu účinných xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x jiné základní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx nevztahuje na xxxxxxxx přípravky x xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§3b

Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.

§3b vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)

Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

§4

(1) Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx⁴⁾ xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾ xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxx přípravek vyrábí xxxx dováží, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Žádost xxxx xxx písemná x v xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x sídlo, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx list biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.⁵⁾

(3) Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, obsahuje xxxxx xxxxxxx v odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku: název, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx zneškodnění odpadů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo některé x xxxx, jestliže xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ biocidního xxxxxxxxx, způsob použití x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x podrobným x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx spolu s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami⁶⁾ x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 2 až 4 x doplňkových údajů.

(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx x fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxx").

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx xxxx xxxxxxx.

(2) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, není xxxxxxx biocidnímu přípravku xxx povolenému x xxxx xx jméno x xxxxxx držitele xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vlastním zájmu x xx má x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele povolení x jménu x xxxxxx žadatele a xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx předcházení opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(3) V xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, který xx podobný xxxxxxxxx xxx povolenému xxxxx §7 x jehož xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx a druhu xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, aby druhý x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního žadatele x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx nezbytné poskytnout, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx zpřístupní xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím ošetřeného.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx upraví postup x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§7

Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx xxxxx v xxx obsažené jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xx zjištěno xx xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxx x hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx přípravku, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu použití xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx zbytečné utrpení x xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata,

4. xxxx, x ohledem xx jeho přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxx,

x) je xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek a x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx jsou důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) výsledky xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh.

(3) Xxxxxxxx přípravek klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) V případech, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx těmito podmínkami xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska účinnosti xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 180 xxx a x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx jinou xxxxxxxx xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx stanoviska podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx vydává nejvýše xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx. Xxxx platnosti xxxx xxxxx přesáhnout xxxx 10 let xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxx daný typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx odstavce a xx ověření, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx může xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci povolených xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx na životní xxxxxxxxx,

x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,

x) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx obsahu x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxx xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx uvedené v §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx k použití xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.⁸⁾

(2) Osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.

(3) Ministerstvo xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁹⁾ xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1.

(4) Údaje xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bezprostředně xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^9a).

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx předložené dokumentace xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. b) xx d). Xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobu 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.

(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, a xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx změní nebo xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx unie.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 ministerstvo xxxxx xxxx členským státům xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace. Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx xx předpokladu, xx žádný x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uplatní x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx osoby, xxxxx xx bydliště, sídlo xxxx trvalé zastoupení x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xx 60 xxx od xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x §4 odst. 4 x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx používání, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozmnožování cílového xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx v České xxxxxxxxx xx podmínek x členském xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. l) xxxx 2.

(4) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevydá x xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx unie.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Jestliže nebude xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx nemusí xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx stanovisko xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Xx.)

§11

Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx

x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx na nové xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx xx požaduje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx změně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx látka xxx xxxx uvedena x xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5,

x) xxxx plněna xxxxxxx x podmínek uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),

c) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx skutečností, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx postupuje při xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx x xx xxxxxxx povolení xxxxxx.

(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx kladná.

(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §4

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,

x) základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxx biocidním přípravku, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případech xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx základních údajů x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx stanovisko xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 nejpozději xx 12 xxxxxx xx xxxxxx obdržení. Xxxxx xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx x Komisi xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo do xxxxxxx základních látek.

(5) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx x xxxxxx navrhovatele, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx nelze xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx od přerušení xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx dvanáctiměsíční xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komisi.

(6) Xxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxx zahájením xxxxxxx podle odstavce 3, 4 xxxx 5 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx lze předpokládat, xx biocidní xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx používat,

d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx použití,

e) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx limitu reziduí,

h) xxxxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nesmí xxx zařazena xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx kterých xx xxx používat.

(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxx xx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace podle §12 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx nejvýše 10 xxx. Xxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx svědčící xxx to, že xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 4 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, zvířata xxxx xxxxxxx prostředí.

(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xx xxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx posoudí alternativní xxxxx xxxx látky, xxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro uživatele x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx posouzení xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(8) Xxx uplatnění xxxxxxx podle odstavce 6 xxxx xxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) tento xxxxxx xxxx uplatněn jen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného typu,

c) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,

x) bude xxxxxxxx získat xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx takové poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 lze xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a účinnou xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx uvedených x §8 xxxx. 1 x 2.

(2) Fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx a právnické xxxxx provádějící výzkum xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §13 jsou xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a po xxxx 15 let xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, které xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx x místu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxx názvech nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx právnických xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(5) V případě, xx by xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx mohlo dojít x xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, povinna požádat xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro ně xxxxxxxxx podmínky, jestliže xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx ohrožuje zdraví xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx podle odstavce 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx pokusy a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x povolení kladná.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx a osoba xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx v biocidním xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látce, x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chemického xxxxx xxxxxx látek x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x),

x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky nebo xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravě x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) postupy x xxxxxxxx x případě xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,

l) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx

x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) Ministerstvu xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Osoby xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1, s výjimkou xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx xxxxxx.

(5) Jestliže xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx sdělovat xxxxxx osobám, je xxxxxxx xx oznámit xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxx 2 x xxxx. d) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 a 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele x xxxxxxx použitím xxxxxx xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000 a xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxx xx trhu xxxx 14. xxxxxxx 2000

1. xx xxxx stanovenou xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx¹⁰⁾ xx ochranu xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem,

c) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 xxx,

x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, který xxx xx xxxx před 14. xxxxxxx roku 2000

1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁰⁾ xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,

x) údaje, xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13 x xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 5 xxx; xxx xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx d).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§17

Xxxxxx informací

(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro které xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) označení xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) název biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx je xxxxxxx,

x) xxx formulace, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, například x nízkým xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx je neúplná, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Komisi x ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁾

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.¹¹⁾ Xxxx musí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx považovány xx potravinu, nápoj xxxx krmivo, se xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například volbou xxxxx x označení xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, nápoj nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) název x xxxxxxxxxxx každé účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,

x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx použití, xxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx dřeva, dezinfekční xxxxxxxxx,

x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,

g) xxxxxx xxx xxxxx pomoc,

h) xxxx "Xxxx použitím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,

i) pokyny xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx přípravku x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, kde xx to potřebné,

j) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx další vstup xxxxxxx xxxx zvířat xx prostorů, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x dekontaminačních prostředcích x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx expozicí, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. kategorie uživatelů, xx které je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), x), x), x), j), x) x písm. x) bodu 2 xxxxx být místo xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.

(3) Na xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx vždy věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx být x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a použití xxx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21a

Za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx na xxx.

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXX X VÝSLEDKŮ XXXXXXX

§22

(1) Xxxxx, který xxx xxxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxxxx případ otravy xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx biocidním xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx povinen xx xxxxxxxxxxx písemně ohlásit xxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.¹⁵⁾ X xxxxxxx lékař uvede xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx postiženou xxxxx xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, věk této xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, datum xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x zda xx xxxxxxx o xxxxxx xx xxxxxxxxx následkem.

(2) Xxxxxxx hygienická stanice xxxxx každoročně xx 30. září xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx správním xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo do 30. xxxxxxxxx každého xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxxx zákona x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§23

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienické stanice,

e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) celní xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx,

x) xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx povolení k xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) vede evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, vede x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx rámcové složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 odst. 5 x 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx informací x členskými xxxxx x Xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x odvolání proti xxxxxxxxxxx vydaným krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.

(3) Ve xxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx republiky.¹⁷⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních látek x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

a) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou látku x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) může xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x c) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§29

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnickými xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

x) ukládá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§30

Xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx bez povolení, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo pro xxxxxxxx účely. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo o xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat si x ní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) kontrolují xxx xxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty pro xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) ukládají xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx obrany x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx dodržováním tohoto xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXXX XXXXX

§32

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xx xxxx 2 000 000 Xx, xxxxxxxx uvede xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,

x) do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xx stanoveném termínu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx x),

x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx

2. xxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 nebo 2,

x) xx výše 100&xxxx;000 Kč, jestliže

1. xxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,

2. xxxxxx záznamy podle §14 xxxx. 2, xxxx

3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx orgány xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1 000 000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 a 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx do 50 000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§33

(1) Při xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x její xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, době xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xxx xxxxx x nápravě bezprostředně xxxx, kdy bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx fyzických osob, xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx upustit.

(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx k xxxxxxxxx xxxx porušení povinnosti xxxxx.

(3) Při opakovaném xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 3 xxx ode xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx pokuty xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx vybírá x xxxxxx ukládající xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.¹⁸⁾V xxxxxxx, xx bylo zahájeno xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx ve stejný xxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx prostředí, krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, provede xxxxxx x uložení xxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí. X xxxxxxxx řízení xx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, výnos x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.¹⁹⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 nebo §35 xxxx. 5 xx na xxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxx správní řád.²⁰⁾

§34x

Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx státu

V xxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx své podnikatelské xxxxxxxx nebo organizační xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x hodlají xxx xxxxxxx xx xxx i nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:

x) xxxxx, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx právnická osoba,

b) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx látky, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných látek, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxxxxxxxx,

x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) návod x použití, xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx,

x) přibližné množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Fyzické osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx žádost xxxxx §4.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek za xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 odst. 1

x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich směs x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,

c) xx 1. ledna 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx látky, než xx xxxxxxx x xxxxxxx a) nebo x).

(4) Ministerstvo xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).

(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§36

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx veřejného xxxxxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění takto:

1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".

2. V §56 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Fyzická osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx věku xx 3 xxx.".

4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "písm. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) a 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x správních poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx položku 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Kč 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) x povolení x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x povolení podle §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx ustanovení

a) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 písm. a), §7 xxxx. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2010,

x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxx

xxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)

_____________________________________________________________________________________________

1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx

xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx

xxxxxxx x přípravků, xxxxxxx primární xxxxxx x účel

použití je xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,

xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx

x xxxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, povrchů, materiálů,

a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx a nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx

xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx používané xxxx

xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx proti xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx jako xxxx

xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx

xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.

Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

xxxxx, xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx xxxxxx

xxx půdními xxxxxxxxx na hřištích, xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,

xxxx xx koupání x xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,

xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,

odpadní xxxx, nemocniční xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx na půdu, xxxxxx tvořené

jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx

xxxxxxx (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, x

xxxxxxxxx a xxx.) x přípravky na xxxxxxxxxx povrchů xx

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxx xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

3 Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx kterých

se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Zahrnuje

přípravky xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx léčivý xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast xxxxxxxx x xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,

potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx xxxx

x xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

5 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx

x zvířata).

_____________________________________________________________________________________________

Konzervační xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxx

x xxxxxxxxxx obalech xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx

xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx znetvořujících organismů

_____________________________________________________________________________________________

9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx

xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

_____________________________________________________________________________________________

10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Přípravky potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx při

konzervaci x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx stavebních

materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

11 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx

xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx

xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x potlačování xxxxx

xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx při xxxxxxxx

xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxx obrábění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.

_____________________________________________________________________________________________

Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

14 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx

xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx

xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

15 Avicidy Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných na xxxxxxx xxxxxxx nebo

rostlinných xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

16 Moluskocidy Přípravky xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

xxxxxx x xxxx přenášených měkkýši x xxxxx xxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxx xxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx

xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.

_____________________________________________________________________________________________

18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx.

xxxxx xxxxxx členovců xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů) včetně

přípravků xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x

xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují

zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx přípravek xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxxx skladišť xxxx

xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x pod., s xxxxxxxx xxxx,

xxxxx jsou xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a jiných xxxxxxxx v

textiliích.

Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x

xxxxxxxxxx člověka x x xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně

koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx určené x hubení

škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a pod.)

nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (růstové

regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx

xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

19 Xxxxxxxxx x atraktanty Přípravky xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx

xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty)

škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxxx x

xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), aniž by xxxxxxxxx měl

na xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,

včetně xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx

xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx xx boltců x

xxx.) x přípravků xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx

xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx xxxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________________

20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potraviny xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx

xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx

xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:

xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a xxxx).

_____________________________________________________________________________________________

21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx růstu x xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech,

zařízeních pro xxxxx sporty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx ve xxxx.

_____________________________________________________________________________________________

22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dezinfekci x konzervaci

lidských a xxxxxxxxx mrtvol nebo xxxxxx xxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

_____________________________________________________________________________________________

Xx. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 let xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

297/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. publikované x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 14.5.2010

342/2011 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x účinností od 1.4.2012

18/2012 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)

s xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3a) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Zákon č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx a zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Přechodné xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Přechodné xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.