Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 30.12.2008.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze dne 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1) xxxxxxx práva x povinnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx1a) x odpady.
(3) Tímto xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně virů x hub, xxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a které xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx účinkem xxxxxx xx škodlivé organismy.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem je xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx více účinných xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx biocidních xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx uveden x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx organismy xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx látky obsahuje xxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit na xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx a životní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x takové koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx uvedená x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvem xxxxx §3 xxxx. 5, xxxxx není xxxxxxxxxx látkou a xxxx ani výslovně xxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxx být x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx buď xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v jednoduchém xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx stejné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx shodných vlastností x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx odchylky od xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx složek; odchylka xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx nižší xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx rozkladu nebo xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx člověka, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx xxx xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nabídnuty x předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, x xx jiného, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx kdy xxxx k xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx. Xxxxxxxx xx xxx se xxxxxx x vyrobení xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxx provozní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx.
(10) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX XXXXX NA XXX X XXXXX REPUBLICE
§3
Základní xxxxxxxx uvedení na xxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx v České xxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x jiné xxxxxxxx xxxxx xxx základní xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx základních xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx určený x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx uvést xx trh pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xx xxxxx podnikání4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) obchodního xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x českém xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání žadatele, xx-xx xxxxxxxxx fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x označování, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(4) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx popisem provedených xxxxxxx a použitých xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx být předloženy x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x biocidních xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami6) a xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 až 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx může ministerstvu xxxxx i xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, která má xxxxx trvalého xxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (dále xxx "členský stát").
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x adresa xxxxxxxx xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx ostatní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx podle §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a druhu xxxxxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo dalšímu xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx písemností. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x posouzení jeho xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx opatření nezbytných xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx a životního xxxxxxxxx xxxx celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx podle §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) a xxxx. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x případě, xx
x) xxxxxx látky x xxx obsažené jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx x je xxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu použití xxxx xx cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vody, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, s ohledem xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, škodlivé xxxxxx xxx xxxx xxxx rezidua xx xxxxxxx prostředí, zejména xx kontaminaci povrchových xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx xxxxxxx významných x hlediska xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, skladování x xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo stanoví x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx3) jako vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) V případech, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx zdraví distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh x podmínkou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx x případě, že xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx do 180 xxx a x případě biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové složení xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx jinou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x v případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx platnosti zařazení xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx může xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; jedná xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx látky xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x druhu nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné látky xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvádějící xx xxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxx uvedena x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek xxxx x xxxxxxx notifikovaných xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxx účinná látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx klasifikována, xxxxxx x označena xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Údaje xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 může xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx9a).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx d). Doba xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxx přesáhnout dobu 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud některý x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx uznávání povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx trvalé xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem do 60 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx tam xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx doklad x xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 4 s xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx souhrn.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx x členském xxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), k) x xxxx. x) xxxx 2.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevydá x xxxxxxx o xxx ostatní členské xxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx žádosti podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním členským xxxxxx a Komisi.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 dní x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx přípravek podle xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
b) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx změnu xxxxxx, x xxxx-xx i xx změně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx změnu specifických xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx látku v xxxxxxx účinných látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, může xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §3 odst. 5,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),
c) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) x xx požádá xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §4
x) základní x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) základní xxxxx alespoň o xxxxxx biocidním přípravku, xxxxx obsahuje účinnou xxxxx, x jejíž xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
(2) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx může požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedl xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 nejpozději xx 12 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(6) Xxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 nebo 5 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky, x nichž xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx berou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinky při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být rovněž xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,
x) určením typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxx prostředí x xxxxxx na xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které vyplynuly x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, která je xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx kterých se xxx používat.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx omezí xx typy biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx zákona, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace podle §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx může xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxx, vždy xx xxxxxx nejvýše 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx svědčící xxx xx, xx xxxxxxx z podmínek xxxxxxxxx x odstavci 1 nebo 3 xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx zařazení může xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 4 xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x ohrožení člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, zvířata xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zahájení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxx xx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(8) Při uplatnění xxxxxxx xxxxx odstavce 6 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jen x účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Pro potřeby xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x vývoje a xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 lze xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx množstvích, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx fyzických osob xxxxxxxxxxx x podnikání xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx právnických osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) všechny xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx prostředí.
(3) Záznamy xxxxx odstavce 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx provádějící aplikovaný xxxxxx a xxxxx xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx dojít x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje zdraví xxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 si ministerstvo xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx pokusy a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §8 mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx. x) x b),
b) názvy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) názvy xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x c),
e) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
i) xxxxxxxxxx metody,
j) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx osobám xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx,
x) Komisi.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Xxxxxxxx xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx osobám, xx xxxxxxx xx oznámit xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x x) xxx 2 a xxxx. x) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo navrhovatelů, xxxxxxxx tento žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx nebo navrhovatele x xxxxxxx použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít bez xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx údaje ve xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
x) údaje o xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx seznamů,
b) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx dobu stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx prvního xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje x biocidním přípravku, xxxxx nebyl xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 let xx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx předloženy xxx xxxxx změny povolení xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx podle §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx d).
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Do 30 dnů xx xxxxxxxx každého čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx informaci x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx xxx které xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, změněno xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) označení xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) název a xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, například x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x závěru, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx hodnocení dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx klasifikují podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx balí podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx musí balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx tak, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxx požití.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (do novely x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) xxxx musí označení xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x metrických xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxxxxxx x dávkování xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) pokyny xxx první pomoc,
h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx přiložené pokyny", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xx prostorů, xxx xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x předběžných opatřeních xxxxx xxxxxxxxx, skladování x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx požáru, zakrytí xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx expozicí, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx to potřebné x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx které je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x zvířata, a xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c), e), x), x), j), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxx jen x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x označování platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, pokud xx není x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydaného podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu x xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx informace x přípravku." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXX OTRAV X XXXXXXXX XXXXXXX
§22
(1) Xxxxx, který při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici.15) V xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx této xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, datum xxxxxx, způsob otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, polití, x xxx se xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx nebo účinnými xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxx §27 a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx správním obvodu.
(3) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx každého xxxxxxx roku Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxx zákona a x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx České republiky.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh,
c) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek,
d) xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních látek x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných xxxxx, účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x základních látek xxxxxxxxxxx pro používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
j) rozhoduje x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx zřídilo.
(3) Xx xxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx účinných látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou látku x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx své xxxxxxx provedly xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) může provést xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a c) xxx, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) eviduje x xxxxxxxxxxx hlášení x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) dozírá, jak xxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
c) ukládá xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21.
Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx tento zákon xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx účely. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx pomoc,
b) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx digitální xxxxxx dat,
c) kontrolují xxx dovozu, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládají fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx státní xxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených silách x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXXX XXXXX
§32
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pokutu
a) do xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 odst. 1,
x) do výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření uložená xxxxx §27 xxxx. x) nebo x),
x) xx výše 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x ustanovením §14 xxxx. 5 nebo 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) do xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx oznámení podle §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 nebo poruší xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx uložit xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx výši xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celní xxxxxx přihlížejí x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxx a následkům xxxxxxxxxxxxx jednání. V xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx bezprostředně xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx porušení povinnosti, xxxxxxx hygienické stanici, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx fyzických xxxx, xxxxx zvířat nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx do 1 xxxx ode xxx, kdy xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 3 xxx xxx dne, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 let ode xxx xxxxxx právní xxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx do xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.18) V xxxxxxx, xx bylo xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xx stejný xxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx orgány, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí. O xxxxxxxx řízení xx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx x celní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx celními xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X výjimkou xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 odst. 5 xx xx řízení xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34x
Xxxxxx x žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx a druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx, které xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání, jestliže xxxxxxxx podává fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním přípravku xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
f) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x použití, pokud xxxx uveden xx xxxxx,
x) přibližné množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání x právnické xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvést xx xxx biocidní přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
a) xx 31. prosince 2009, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výhradně účinné xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxx v xxxxxxx notifikovaných účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx látky, než xx xxxxxxx v xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Sb., xx mění takto:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx trh xxxx povoleno29a)".
3. V §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx položky xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx bodu 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2 x 5, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. b) bodu 2 a §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx pracích xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravků)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané v xxxxxx hygieně xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x účel
použití je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx xxxxx lupům
a xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x průmyslové, xxxxx x xxxxxxxxx používané xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx zahrnuje xxxx xxxx plovárny, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx institucích,
dezinfekci xxxxxxxxxx xxxxxxxx, chemické xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, nemocniční xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx pro ochranu
rostlin (xxxx. na závodní xxxxx, golfových hřištích, x
xxxxxxxxx a pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů ve
sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx rostliny x xxxxxxxx xx nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx přípravky xxx veterinární xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v prostorech, xx xxxxxxx
xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x výrobou, xxxxxxxxx, skladováním nebo xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx pitnou xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro povlaky Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením
dřevokazných xxxx xxxxx znetvořujících organismů
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické
hmoty xxxx textilní xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Přípravky potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx při
konzervaci x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx stavebních
materiálů s xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx systémy používající xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx prevenci x potlačování xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně pro
ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných na xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx a xxxx přenášených xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, kdy xx přípravek xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., s xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx rostlin a
rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na hubení xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x pod.)
nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy a
komáři, xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx měl
na xx xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x
xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx
xxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxxx xxxx krmivy (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx proti xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší formy
rostlinných xxxx zvířecích druhů) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx kapaliny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx mrtvol xxxx xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx neukončená do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX
x účinností od 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 o xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Příloha III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické látky, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) a k) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.