Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx léčiva, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx látky, zdravotnické xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx užívání, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, radionuklidové xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx1) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na výrobky x o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxx, xxxxx jsou určeny x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx obecným xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Biocidním xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx látek určený x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx nepříznivý xxxxxx na člověka xxxx jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Biocidním xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx podmínek xxxx xxxxxxxxx představovat jen xxxxx xxxxxx pro xxxxxx člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx zdraví člověka x xxxxxx a xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx xxxxxx látky, x xx xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, není xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxx být x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx buď xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx; základními látkami xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, dusík, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx stejné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx shodných vlastností x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx složení jedné xxxx xxxx jiných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx riziko x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek jedné xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx žádoucí.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx trh xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x takovému předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo skladování xxxx kdy jsou x nim xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxxxx i xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; xx uvedení xx trh se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mimo xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx.
(10) Xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx na xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx předání xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kdy jsou x nim xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická práva; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie; xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx mimo xxxxx xxxxxxxxx států Evropské xxxx nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky uvedení xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených x §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx jen na xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky nesmějí xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx k použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny předložit xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx prohlášením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznam xxxxxxxxxx látek stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyrábí xxxx dováží, (xxxx xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li žadatelem xxxxxxxxx osoba,
b) jméno, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x výrobce účinné xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a tyto xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx na cílové xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx základní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního přípravku x oblast použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx předložil x xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x nich, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití x očekávanou expozici xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použitých xxxxx nebo literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných látek x biocidních xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx metod musí xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x doplňkových xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pobytu xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členského státu Xxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxx").
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx xxxx etikety.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx vlastním xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx žadatele x xxxxx xx xx xxxxxxxx spolupráci v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx.
(3) V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 a xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx a druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx druhý x xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx žadatele x využitím xxx xxxxxxxxxxxx údajů pro xxxx vydání povolení xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx údaje podle §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx biocidního přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx na člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx vyhláškou.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických poznatků x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bolest obratlovců,
3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) je xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx xxxxx předložených x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata x životní xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují xx přijatelné xxx xxxxx jeho povoleného xxxxxxx, skladování x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx Evropské unie xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx tam, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx do 180 dnů x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx jinou fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx stanoviska podle xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx. Doba platnosti xxxx nesmí přesáhnout xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh může xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx a druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh může xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx zejména o xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x druhu nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx účinnou xxxxx, která xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx před xxxxx uvedením xx xxx oznámit ministerstvu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce xxxxxxx x §4 xxxx. 3 x doplňkové xxxxx x účinné xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxx ministerstvu x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx podle odstavců 1 x 2 xxxx předložit x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo povolení x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.
(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dospěje x xxxxxx, že xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Doba xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 let. Xx xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx x xxxxxxx, xx jsou stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, x xx xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx změní xxxx xxxxx, xxxxxxxx to xxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx xxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx orgán Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx uvedeným x §13, ministerstvo biocidní xxxxxxxxx nepovolí.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx v jiném xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx, sídlo xxxx trvalé xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, do 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xx xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx, xx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx uvedeny v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx doklad x xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 nebo 3, x případě biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 4 x výjimkou xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx přípravku, kde xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zjistí, že xxxxxxxx používání, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx rozmnožování xxxxxxxx xxxxxxxxx, se podstatně xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx je prokázána xxxxxxxxxx cílového organismu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), g), x), x) x xxxx. x) xxxx 2.
(4) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx posouzení žádosti xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 dospěje x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx specifikaci. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x projedná xxxx skutečnost s xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, že xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx přípravku
(1) Ministerstvo xxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxx
x) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxx lidí a xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx i xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx látku x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5,
x) xxxx xxxxxx některá x podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. b) xx x),
x) xx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo
d) x xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx platnosti povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx vydáním rozhodnutí x xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x této xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxx látky do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,
x) základní xxxxx alespoň o xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x jejíž xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxxxxxxx posoudí úplnost xxxxxxx dokumentace x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Komisi. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci podle §6 xxxxxxxxxx xx 12 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x doporučením xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxx základních xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení účinné xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx látka xx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx poznatků do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) až d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky,
b) vymezením xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) stanovením přijatelného xxxxxxx příjmu a xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí a xxxxxx na xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x hodnocení předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nesmí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná. Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx používat.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se omezí xx typy biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b).
(5) Xxxx xxxxxxxxx pro zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx může xxxxxx i vícekrát xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přezkoumáno, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazení může xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx mohou xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx xxx významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx zvýšení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 musí xxx xxxxxxxx následující podmínky:
a) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky významně xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,
d) bude xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx xxxxx xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §8 xxxx. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx provádějící xxxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x po xxxx 15 let xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx množstvích, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx firmách x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) X případě, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx dojít x úniku biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní po xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx x xxxxxxx, že jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení kladná.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Žadatel xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. a) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) fyzikální x chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx vzorce x xxxxxxxx chemického xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx jsou látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x) a x),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření pro xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravě x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
i) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) postupy a xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky,
l) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvu xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Osoby xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, s xxxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx údaje, původně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx sdělovat xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxx 2 a xxxx. d) bod 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Ministerstvo xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx látce, která xxxxxx xx trhu xxxx 14. květnem 2000 x je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx 15 xxx xx prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x účinné xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx dobu stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx10) na xxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. po dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13 x xx jejichž xxxxxxxxxx uplynulo méně xxx 5 let; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) xx d).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) označení držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) název x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx který xx xxxxxxx,
x) typ formulace, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) V případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské xxxxx x této xxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx považovány xx potravinu, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx zaměněny za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu;12) xxxx xxxx označení xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x nesmazatelné xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nepříznivé xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx pomoc,
h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, kde xx to potřebné,
j) xxxxx xxxx označení xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxx období potřebné xxx biocidní účinek; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xx prostorů, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx doby nezbytného xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx potravin x krmiv a xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, a xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx uvádí jen x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx a označovány xxxxx tohoto zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, název biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, datum xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, polití, x xxx xx xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx správních xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx hygienik, xx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x uložených xxxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx provedených xxxxxxx x o případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x xxxx správním xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. listopadu xxxxxxx třetího roku Xxxxxx souhrnnou xxxxxx x stavu plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x o případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienik x xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Ministerstvo vnitra.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx správním úřadem x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh,
c) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxxx změny x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,
e) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxx, vede a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x biocidních přípravcích,
g) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x 6,
x) zajišťuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx podle xxxxxx zákona,
j) rozhoduje x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Ve věcech xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx trh xxxxxxxxx xxxx orgán xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) spolupracuje x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx dokumentace předložené xxx vydání, změnu xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx návrh na xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx a fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx povinností podle xxxxxx zákona,
c) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, uložit, xxx xx xxx náklady xxxxxxxx opatření k xxxxxxx spočívající ve xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx zneškodnění,
d) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx b) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx, a to xx xxxxxxx původce xxxxx,
x) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx hlášení x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx,
x) podává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávu xxxxx §22 odst. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx hygienik.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxx zprávy podle §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 odst. 1, x výjimkou xxxxxxx f), xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx obvodu spadá xxxxx, ve xxxxxx xxxx zřízen xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x podnikání x právnickými osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní orgány
a) xxxxxxxxxx dovážený xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx evidence xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx kopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,
x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx státní xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx České xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 může xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx výše 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx neprovede opatření xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x),
x) xx výše 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. xxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx výše 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo účinnou xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §19 x 20 nebo xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x uložení pokuty x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx x závažnosti, xxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx bezprostředně poté, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx součinnost x nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, úhynu xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 xxxx ode dne, xxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví nebo Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistil, xxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx předchozí xxxxxx může xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx pětinásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, výnos z xxxxx uložených Českou xxxxxxxx životního prostředí xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 odst. 5 xx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řád.20)
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx první, §15 x 16 obdobně; x řízení o xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx nebo fyzická xxxxx, které je xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek na xxx a xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ministerstvu tyto xxxxx:
x) jméno, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx fyzická osoba; xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidním přípravku xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx k tomuto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx trh za xxxxxxxxxx xxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx žádost xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx pro xxxxx typ x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx látky, xxx xx uvedeno v xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).
(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného zdraví x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "přípravky, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx pro xxxx xx věku xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen registrované5) xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona č. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za položku 131x vkládá položka 131x, která zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 písmene x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx žádost podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 odst. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,
x) §14, které xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx přípravku Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků a xxxxxxxxx přípravků)
_____________________________________________________________________________________________
1 Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový,
jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům
a xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x přímém
kontaktu s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx používané xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx.
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx jinými
než xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx zahrnuje mimo xxxx xxxxxxxx, akvária,
vody xx koupání a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx a podlahy xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, chemické toalety,
odpadní xxxx, nemocniční odpad.
Nezahrnuje xxxxxxxxx pro zemědělské x nezemědělské
použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx hřištích, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, ale
nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční přípravky xxx oblast potravin x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) xxx lidi
a xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných než
v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (filmy, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně
řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx materiály (kůže, xxxx, papír, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx mikroorganizmů x xxx při
konzervaci x xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx s xxxxxxxx dřevěných.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx systémy používající xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x měkkýši xx xxxx nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných
v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x potlačování xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x konstrukcích
používaných x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, porézní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx používané Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx obrábění kovů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.
_____________________________________________________________________________________________
Přípravky xxx regulaci xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro
ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s
výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Moluskocidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nemocemi
zvířat x xxxx přenášených měkkýši x proti xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx měkkýši.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např.
stavu xxxxxx členovců xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pavouků x korýšů) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených
prostorách xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo
kontejnerů, xxxxx, xxxx, sprch x pod., s xxxxxxxx xxxx,
xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx s
organismem člověka x k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxx x hubení
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, známky xx xxxxxx x pod.)
nebo xxxxxxxxx jejich růstu xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx ochranu
rostlin a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (atraktanty)
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy x
xxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx měl
na xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx humánní nebo xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx do xxxxxx x
xxx.) x přípravků xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx
xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx jsou xxxx x maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy
rostlinných xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx ve xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx kapaliny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx určených x ochraně xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
186/2004 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce č. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2012
18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní správě XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx jde x prodloužení některých xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx programu podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Zákon č. 356/2003 Sb., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Přílohy I, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze dne 21. května 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.