Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2002.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2002 do 30.04.2004.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxx oprávněných k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh v Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx lidské xxxxxx, xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx materiály1) x xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx chemická látka xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx a hub, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx svým xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látek xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx uveden x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx působí nepříznivě xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Biocidním xxxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "ministerstvo") podle §3 odst. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko pro xxxxxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx svými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx látka, xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxx, není xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx může xxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx buď xxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx obsahujícího xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx křemelina.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx jiných xxx účinných látek xxxx náhradu jednoho xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx představují totéž xxxx nižší riziko x xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a krmivech, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh xx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x takovému xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx xxx xxxx x nim xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx skladování xxxxxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.
(10) Xxxxxxx do České xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx tranzitu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx je xxxxxxx, xxx xxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx území Xxxxxxxx xxxx poprvé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo nabídnuty x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx jsou x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na xxx xx xxxxxxxx i xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx unie; xx xxxxxxx na xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx novely č. 125/2005 Sb.)
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX LÁTKY NA XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx mohou uvést xx xxx xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx a právnické xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 a biocidní xxxxxxxxx jen na xxxxxxx povolení ministerstva.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx než účinné xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxx základní xxxxx xxx základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní přípravek, xxxx xxxxxxx předložit xxxxxxx orgánu spolu x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x těmto xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx, xxxxx xx místo podnikání4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx,4) obchodního xxxxxxxx4) xxxx organizační složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyrábí xxxx dováží, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Žádost xxxx být xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx údaje, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění odpadů, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx na trh xxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx předložil x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx některé x nich, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x podrobným a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxx doplněny, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx upraví vyhláškou xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x doplňkových xxxxx.
(8) Xxxxxx o povolení xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie (dále xxx "xxxxxxx stát").
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx xxxx etikety.
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které vyžaduje xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a současně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému podle §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx údajů pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje podle §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxx jeho xxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů podle §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x případě, že
a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx zjištěno xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků x je zřejmé x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx cílové xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné vody, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx předložených x rámci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx se považují xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jeho povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx jako xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x podmínkou splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 180 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx vydává xxxxxxx xx dobu do xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx platnosti xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné látky xxxx biocidního přípravku xx xxxxxxx, zvířata xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, nebo
h) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx látka vyhovuje xxxxxxxxxx xxx zařazení xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx tříleté lhůty xxxx být toto xxxxxxxx prodlouženo o xxxxx xxx.
(3) Před xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx změní xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxxxxxx zašle xxxx xxxxxxxx státům xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx za předpokladu, xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx neuplatní xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx orgán Evropské xxxx rozhodne, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x odst. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)
§11
Změna xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx i xx změně splněny xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx být tato xxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze po xxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxx není xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) xx x),
x) se xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, nebo
d) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx vydáním rozhodnutí x xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 jen x případě, že xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 mohou v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. a) x x),
x) názvy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) názvy xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx vzorce x přesného xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x něm xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x c),
e) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravě x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) postupy a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky,
l) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 x xxxx. d) xxx 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x dalším xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 a 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu ověřený xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx na trhu xxxx 14. květnem 2000 a je xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx před 14. xxxxxxx 2000
1. xx dobu stanovenou xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxx xxxx 14. květnem xxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) na xxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. po dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx povolení xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx doby xxx xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo méně xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx d).
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. b) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu.11) Xxxx musí balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x označení xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, které odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) až x) x odst. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx označují xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxx tyto dobře xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx:
x) název a xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx použití, xxx xxxxx je xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) návod na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx jsou k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, kde xx to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx dodržet mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx prostorů, kde xx použil biocidní xxxxxxxxx, včetně údajů x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x opatřeních a xxxxxx xxxx nezbytného xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx to potřebné x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx které je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx profesionální, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu zdraví xxxxxxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c), x), x), i), x), x) x xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx obalu xxxxxxx x písemných pokynech, xxxxx musí xxx xxxxxxx současně s xxxxxxxxx přípravkem. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování platí xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zjistí xxxxxx otravy nebo xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkou, je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15) X xxxxxxx lékař uvede xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve své xxxxxxxxxxx, xxx této xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, způsob otravy, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx x otravu xx smrtelným xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx obvodech, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx podle odstavce 1 podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Okresní xxxx městský hygienik xxxxx každoročně do 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx podle §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. září xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx provedených kontrol x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx rokem 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roku Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x x případech xxxxx biocidními přípravky x účinnými xxxxxxx xx území České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,16)
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x návrhy na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek,
d) xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, provádí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,
x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx seznamy účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxx používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
j) xxxxxxxxx x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x k xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložené xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Okresní xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oprávněným k xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) může xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxxx, aby xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x trhu xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx x) x x) sám, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, a to xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) eviduje x xxxxxxxxxxx hlášení x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx,
x) xxxxxx každoročně xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Praze, Xxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 městský hygienik.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxx zprávy podle §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 odst. 1, x výjimkou xxxxxxx x), xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxxxxx obvodu xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x podnikání a xxxxxxxxxx osobám xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 až 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 30.4.2004 (xx xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních přípravků x umožní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstva životního xxxxxxxxx, okresnímu, městskému xxxx krajskému xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx opisy, xxxxxx, případně kopie, xxxxxx digitálního přenosu xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví příslušný xxxxx §27 a 28 xxxx uložit xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobě xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx stanoveném xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. provádí xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 xxxx 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx výše 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx oznámení xxxxx §14 odst. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx uložit fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, době xxxxxx x následkům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x nedošlo k xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx xxxx, xxxxx zvířat xxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx pokuty xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxx, xxxxxxx však xx 3 xxx ode xxx, kdy x xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povinnosti xx 3 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x uložení předchozí xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x vymáhá xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Výnos z xxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky.19)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X výjimkou xxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx na xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xx seznamu účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, jestliže xxxxxxxx xxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x mezinárodní identifikační xxxxx účinných látek, xxxx-xx tato čísla xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
f) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x tomuto xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, pro xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx po nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvést na xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, pokud xxxxxxxx žádost podle §4.
(3) Fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. prosince 2009, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xx 1. ledna 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a) nebo x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx pozbývá platnosti xxxxxxxxxx §2 odst. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx mění xxxxx:
1. X §25 se xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "přípravky, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx návrhy na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 let.".
4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. a) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona č. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Sb., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx položku 131x vkládá položka 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx žádost x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 písm. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 odst. 1 písm. x), §7 odst. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 odst. 2 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx nabývají účinnosti xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx čisticí xxxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny x použití xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Biocidní xxxxxxxxx osobní hygieny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx hygieně xxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x účel
použití xx xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x přímém
kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx houbám x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx rostliny, xxx
xx xxxx, zařízení, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx jinými
než půdními xxxxxxxxx na hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, akvária,
vody xx xxxxxxx a xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx a podlahy xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, nemocniční xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na půdu, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo do xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. na závodní xxxxx, golfových xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x pod.) x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve
sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx na nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v prostorech, xx xxxxxxx
xx chovají, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x celkové dezinfekci xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv xxxx xxxxxx (včetně pitné xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro konzervaci xxxxxxx jiných než
v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (filmy, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením
dřevokazných nebo xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro vláknité
a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx výrobky).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx
xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních
materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx materiálech, zařízeních x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, porézní materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxx xxx obrábění xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxx xxxxxxxx stavu xxxx, potkanů xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx xxxxxxx nebo
rostlinných xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prevence xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání
vodovodních xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx členovců (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pavouků x xxxxxx) včetně
přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx parasitů x
xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x ošetřených
prostorách zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na ošetření xxxxxxxxx skladišť nebo
kontejnerů, xxxxx, xxxx, sprch x pod., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje přípravky xxxxxx x přímému xxxxx x
xxxxxxxxxx člověka x x ošetřování xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx reprodukce (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Repelenty x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) nebo
přitahování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy a
komáři, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx by xxxxxxxxx xxx
xx ně xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx humánní nebo xxxxxxxxxxx hygienu a xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny
pro xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx jako xxxx xxxx x maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (mikroorganismy x vyšší xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxx xxxxx sporty nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dezinfekci x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx mrtvol nebo xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4a) Příloha XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně směrnice 1999/45/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Komise 2007/70/ES.
9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.