Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidních přípravků xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx jejich působením xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, omamné a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, krmiva, xxxxxxxx xxxxxxx užívání, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx zářiče x jaderné xxxxxxxxx1) x xxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Účinnou látkou xx xxxxxxxx xxxxx xxxx mikroorganismus, xxxxxx xxxx a hub, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx svým specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látek xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx organismus, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx živé xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Biocidním xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 odst. 5; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx xxxxx látka, xxxxx xxxx svými nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx zdraví člověka x zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; základními xxxxxxx xxxx například xxxx xxxxxxxx, dusík, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx shodných xxxxxxxxxx x jejich složení xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látkami, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Reziduem xx xxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny a xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v půdě, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx člověka, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx přítomnost těchto xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x takovému xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x nim poprvé xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na trh xx xxxxxxxx x xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; xx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx pro účel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx xx propuštění xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx režimu xxxxxxxx xxx přepracování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx předání xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x nim poprvé xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx trh xx považuje i xxxxx ze xxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky uvedení xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx základní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx potřeby vědeckého xxxxxxx a xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznam xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§3b
Právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx oznámení xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx, která xx místo xxxxxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx zástupce4) xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Žádost xxxx být písemná x v českém xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx obsahuje xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx žadatelem fyzická xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx obchodní firmu x sídlo, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx, obsahuje údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx a chemické xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy protokoly x xxxxxxxxx a xxxxxx popisem provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu s xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx xxxxxxxxxx x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplněny, xxxxxxxx xxxxxx dostatečné xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx žádosti a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x doplňkových xxxxx.
(8) Xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 věta xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x vzorek xxxxx xxxx etikety.
(2) Xxxx podáním žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx a xxxx je xxxxx x adresa držitele xxxx držitelů povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vlastním xxxxx x že xx x dispozici ostatní xxxxx potřebné k xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx žadatele x xxxxx xx xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx předcházení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby druhý x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx z vědeckého xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx písemností. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx a životní xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)
§7
Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x případě, xx
x) xxxxxx látky v xxx obsažené xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x ohledem xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu použití xxxx xx cílové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vody, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší nebo xxxxxxxx xx pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx přeměny x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) je xxxxx analyticky stanovit xxxxx údajů předložených x rámci xxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x přísad x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, zvířata x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,
d) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, skladování x xxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 nebo 2 xxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx opatření příslušných xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx podmínkami xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, zaměstnanců x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 180 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx jinou xxxxxxxx xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx stanoviska podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx dobu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh může xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx a druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, které xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto látku:
a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, zvířata xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx hodnot reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§8
Uvedení xxxxxx xxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xx povinna xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxx látce xxxxxxx x §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx xxxxx o účinné xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x doložit, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i xxxxx uvedené x §4 odst. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx notifikovaných xxxxxxxx látek stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx látky dospěje x závěru, že xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx pro zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 xxx. Po xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev k xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve lhůtách xxxxxxxxx v §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxxxx xxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx členským státům xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě, povolí xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 60 dnů od xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx účinné xxxxx biocidního přípravku xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x splňují xxxxxxxx xxx uvedené.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 musí obsahovat xxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, souhrn a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 4 s xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx zjistí, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx rozmnožování xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), g), x), x) x xxxx. l) bodu 2.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxx xxxxxxx členské xxxxx x Komisi. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx skutečnost x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, který biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx vyhovuje ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, že xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§11
Změna xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx základě údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx xxxxx xxxxxx, x xxxx-xx x xx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxx x §7 odst. 1.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx změna xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, může se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení účinné xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x seznamech xxxxx §3 odst. 5,
x) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx skutečností, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx, xxxx
x) o xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 nebo 4 xx ministerstvo xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx ministerstvo Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx výrobce xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx") je xxxxxxx xxxxxxxx předložit xx xxxxxxxx stanovených x §4
x) základní a xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,
b) základní xxxxx alespoň x xxxxxx biocidním přípravku, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. b) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úplná, xxxxx ministerstvo souhrn xxxxxxxxxxx ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx požádat Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §6 xxxxxxxxxx do 12 xxxxxx xx xxxxxx obdržení. Kopii xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx základních látek.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x požádá xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx údajů se xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. O důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 nebo 5 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx látka xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) až d). Xxxxxx xx xxxxx x úvahu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou účinnou xxxxx.
(2) Zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx
x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx a chování xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířata,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxxx xxx zařazena xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx schopnost k xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x není xxxxxx rozložitelná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx kterých xx xxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxx xx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zákona, xxx které xxxx xxxxxxxxxx dokumentace podle §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx pro zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx může xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx nejvýše 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx přezkoumáno, jestliže xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxx xxxxx poznatky xxxxxxxx xxx to, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazení může xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 odst. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx dojít x ohrožení člověka, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx alternativní xxxxx xxxx látky, xxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx zvýšení xxxxxx pro xxxxxx xxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Při uplatnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) tento postup xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx ohrožení člověka, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,
d) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Pro potřeby xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx a xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx návrhu podle §13 xxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx a účinnou xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8 odst. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a právnické xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 jsou xxxxxxx po celou xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx názvech xxxx xxxxxxxxxx firmách a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,
x) všechny xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx odstavce 2 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jestliže o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) X případě, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx pokusů x xxxxxxx podle odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 dní po xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 3 písm. x) a x) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx oznámení xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 nelze xxxxxxx
x) údaje uvedené x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x b),
b) názvy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) názvy xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx vzorce x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látek x něm xxxxxxxxxx, xxx jsou látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx stanovení účinnosti xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) postupy a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx látky,
l) xxxxx xxxxx v xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 jiným xxxxxx xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvu xxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Jestliže xx žadatel xxxx xxxxxxxxxxx rozhodne, že xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx sdělovat xxxxxx osobám, xx xxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 x xxxx. x) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů druhému x dalším xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13 xx prospěch xxxxxxx x dalších xxxxxxxx nebo navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx nebo navrhovatele x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 x je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx prvního xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx o účinné xxxxx, xxxxx byla xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xx xxxx před 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx jehož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. po dobu 10 xxx od xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx změny xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 let; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet lhůty xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx informací
(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx každého čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, změněno xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) název x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx látek2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) sdělení, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například x xxxxxx rizikem, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 odst. 3 a xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxxxx xx neúplná, xxxxxx neprodleně xxxx xxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx hodnocení dokumentace x informuje Komisi x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx zaměněny za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, které odrazují xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx l) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) název x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, pod xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxx použití, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolen, xxxxxxxxx přípravek na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro každé xxxxxxx,
x) pravděpodobné přímé xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,
g) xxxxxx xxx xxxxx pomoc,
h) xxxx "Před použitím xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) pokyny xxx xxxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx xxx, xxx xx xx potřebné,
j) xxxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx o xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx adekvátní xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx požáru, zakrytí xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx expozicí, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx to potřebné x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx je xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k zabránění xxxxxxxxxx xxxx,
3. u xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c), x), x), x), j), x) a xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx obalu xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx a reklama
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Tyto xxxx xxxx být x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Slova "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx přesnějším popisem xxxxxxxxxx přípravku, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "neškodný" x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx s ohledem xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x použití xxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx prostředí.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče xxxxxx xxxxxx otravy xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx lékař xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx o xxxxxx xx smrtelným xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx obvodech, xxx xxxx zřízen xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx podle odstavce 1 podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Okresní xxxx xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx pokutách x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. září ministerstvu xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx provedených kontrol x o xxxxxxxxx xxxxx biocidními přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Počínaje xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. listopadu xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x případech xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,16)
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) je xxxxxxxxx správním úřadem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx,
x) vydává xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx změny x zrušení vydaných xxxxxxxx, navrhuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních látek x xxxxxxxx po xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci s xxx související,
e) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx předloženou pro xxxxxx povolení k xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x základních xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích,
g) xxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxxxxx přípravku,
h) přijímá xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Komisí podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, kterou xxxxxxx.
(3) Ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx orgán xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x x xxxxxx na zapsání xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) spolupracuje x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx dokumentace předložené xxx vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx x fyzickým xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků x xxxxxx za xxxxxxxx povinností podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx provést xxxxxxxx xxxxx písmen x) x x) xxx, xxxxx-xx nebezpečí x xxxxxxxx, a xx xx náklady xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) podává xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) V Xxxxx, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx okresního xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 městský xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zprávy podle §22 odst. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 xxxx. 1, x výjimkou xxxxxxx f), xxxxx xxxxxxx pro krajského xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx spadá xxxxx, ve kterém xxxx xxxxxx okresní xxxxxxxx.15)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení ustanovení §19 až 21.
Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxx xxxxxxxx ministerstva nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx xxx potřeby vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,
x) kontrolují při xxxxxx, xxx obal xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 až 21.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx silách a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx České republiky.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 může xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jestliže xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx neprovede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 písm. x) nebo x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, nebo
2. xxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) do výše 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx oznámení xxxxx §14 odst. 4,
2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 x 20 nebo xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Při rozhodování x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx trvání x následkům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx k xxxxxxx bezprostředně xxxx, xxx bylo zjištěno xxxxxxxx xxxxxxxxxx, orgánu xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx uložení pokuty xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 3 xxx ode xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx předchozí xxxxxx může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx do xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, výnos z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního prostředí xx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx lhůt xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit x důvodů xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 odst. 5 xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řád.20)
§34a
Řízení o xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a hodlají xxx dodávat xx xxx i xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx od xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxx x tomuto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx jen pro xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) text xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x použití, pokud xxxx xxxxxx na xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek za xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných účinných xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx látky, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky používání xxxx xxxx uvádění xx xxx zakázat, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx pozbývá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 9.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx je podnikatelem, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Změna veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, dezinsekci x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x postupy xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx povoleno.5a)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx xx xxx biocidního přípravku, xxxxx byl xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx orgán vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxxxx b) této xxxxxxx za žádost x xxxxxxxx podle §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 písmene x) této položky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 odst. 7, §11 odst. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Xxxxx xxxx přípravku Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx čisticí přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx
xxxxxxx x přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx doplňkový,
jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx
x xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx soukromé,
veřejné x průmyslové, jakož x přípravky používané xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx proti xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx jako jsou
např. xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní přípravky xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx zahrnuje xxxx xxxx xxxxxxxx, akvária,
vody xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, systémy xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, chemické xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx půdními xxxxxxxxx xxxx xx xxxx pro xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. na xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů ve
sklenících xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx rostliny x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale
nezahrnuje přípravky, xxxxx xxxx léčivý xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro konzervaci xxxxxxx xxxxxx xxx
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x krmiva, které xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx původní xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx materiály,
stěnová xxxxxxxx, xxxxxx, papír, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxxx
xxxxxx xxxx dřevěných výrobků xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, kůži, xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx materiály a xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické
hmoty xxxx textilní xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx
xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a měkkýši xx vodě xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx používané Přípravky xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Rodenticidy Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx a rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx ptactva s
výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prevence xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání
vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx měkkýši.
_____________________________________________________________________________________________
17 Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx členovců hmyzu, xxxxxxx, xxxxxxx, pavouků x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx parasitů x
xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx zvířata x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x době, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť nebo
kontejnerů, xxxxx, sudů, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x x ošetřování xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx určené x xxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxx, známky xx xxxxxx x pod.)
nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Repelenty x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty)
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxx), aniž by xxxxxxxxx měl
na xx xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx
xxx humánní xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx xx boltců x
xxx.) a přípravků xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny
pro xxxxx xxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.:
fumiganty xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx jsou xxxx x maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx růstu x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech,
zařízeních xxx xxxxx sporty xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Balzamovací a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx mrtvol xxxx xxxxxx částí.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím zákona x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, pokud xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.