Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2004 do 30.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx materiály1) x odpady.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§2
Vymezení základních xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx látek xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění účinku xxxx dosažení jiného xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx popisem každého xxxx je xxxxxx x příloze tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx xx nežádoucí, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx přípravek xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx svými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx zdraví člověka x xxxxxx x xxxxxxx prostředí, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx vzniká v xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, není xxxxxxxx xxxxxx pro použití xxxx xxxxxxxx přípravek, xxx xxxx být x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx buď přímo, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, 2-xxxxxxxx, kyselina xxxxxx xxxx křemelina.
(7) Rámcovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx složením musí xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx shodných vlastností x jejich složení xxxx vykazovat jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného biocidního xxxxxxxxx x této xxxxxxx, xxxxx nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více jiných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Reziduem xx xxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo člověka, xxxxxxxxxxx a krmivech, xxx přítomnost těchto xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx je xxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatně xxxxxxx xxxx nabídnuty x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx vlastnická xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx i xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx skladování xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky xxxx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx pro účel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky.
(10) Xxxxxxx xx České xxxxxxxxx je propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx xx xxxxxxx, xxx jsou biocidní xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nabídnuty x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx xxx xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx považuje x xxxxx xx státu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx uvedení na xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx území xxxxxxxxx států Evropské xxxx nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 xx 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX NA XXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxx uvést xx xxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených v §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx než xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x celním xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx potřeby vědeckého xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx účinných xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 8 od 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání, která xx xxxxx podnikání4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,4) xxxxxxxxxx zástupce4) xxxx organizační xxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx být písemná x v xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo podnikání xxxxxxx biocidního přípravku x výrobce xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vypracovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a xxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx s rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx základní xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx přípravku i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x vlastnostech účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Tyto podklady xxxxx být předloženy x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních přípravků xxxx být provedeny xxxxxxxxxxx metodami6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx v protokole xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x žádosti xxxx doplněny, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností biocidního xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx stát").
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství nezbytném xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx.
(2) Xxxx podáním xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx xxxxx x xxxxxx držitele xxxx držitelů povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx má x dispozici xxxxxxx xxxxx potřebné k xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx předcházení opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx x další žadatel xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx písemným xxxxxxxxx xxxxxxx žadatele x využitím xxx xxxxxxxxxxxx údajů pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxx z technického xxxxxxxx možné xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předložených údajů x ostatních písemností. Xxxx doklady zpřístupní xx xxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") a příslušným xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedou xxxxxxxxx xx základě údajů xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4.
(2) Xxxxxxxxx zahrnuje posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové organismy x posouzení xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx jako celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x v podmínkách xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7 xx 1.1.2009 x odst. 4 x 11 xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené jsou xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx účinný,
2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx při doporučeném xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo zvířata,
4. xxxx, s xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx rezidua xx xxxxxxx prostředí, zejména xx xxxxxxxxxxx povrchových xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxx x kvantitu xxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxx xx člověka, zvířata x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se považují xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, skladování x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) jako xxxxxx xxxxxxx, toxický, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx tam, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavků.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku kladná.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá rozhodnutí x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx do 180 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne zahájení xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx jinou fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx ministerstvu svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx na rámcové xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx dobu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx x druhé xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx v případě xxxxxxx omezena pouze xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx.
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx uvedením xx xxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx uvedené x §4 odst. 3 a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx, xx xxxxxx látka bude xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx zapíše xx Xxxxxxxx chemických látek xxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu9) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.
(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 a 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky tohoto xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx d). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 xxx. Po xxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxx být xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Před xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xxx v xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) O xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx za předpokladu, xx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx v §13, ministerstvo biocidní xxxxxxxxx nepovolí.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x některém členském xxxxx, xx 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozmnožování cílového xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x členském xxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx povolen, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x povolení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), x), x), x) x xxxx. x) xxxx 2.
(4) X případě, xx ministerstvo na xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení x uvedení xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx o xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx zašle xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního přípravku x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek s xxxxxx xxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, který biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx. Xxxxxxxx nebude xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx příslušný xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 dní x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx x případě, že xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx xx nové xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx lidí a xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx důvody, x xxxx-xx x xx xxxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxx v §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, může xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx xxx není xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 5,
b) xxxx plněna xxxxxxx x podmínek uvedených x §7 xxxx. 1 písm. x) xx x),
x) se xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx nepravdivé nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 1 nebo 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx kladná.
(7) O xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx") je povinen xxxxxxxx předložit za xxxxxxxx stanovených x §4
x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,
b) základní xxxxx alespoň o xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxx do seznamu xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na charakter xxxxxxxx látek, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx své stanovisko xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi xxxxx s xxxxxxxxxxx xxx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení x požádá xxxxxxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx a Komisi.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3, 4 xxxx 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx látka xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx poznatků do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky, x nichž je xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stejnou účinnou xxxxx.
(2) Zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se může xxxxxx látka xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx prostředí a xxxxxx na xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které vyplynuly x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenní, mutagenní, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxx xx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx dokumentace podle §12 odst. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx může xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx nejvýše 10 xxx. Počáteční xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx svědčící xxx xx, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx provedeného podle §12 xxxx. 4 xxxxxxx, že za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, xxxx
x) v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxx, která představuje xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xx zahájení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxx xx mohou xxxxxxxx s podobným xxxxxxx xx cílový xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x bez zvýšení xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(8) Xxx uplatnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx ohrožení člověka, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,
d) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx k xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx a xxx provádění zkoušek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx uvedených x §8 odst. 1 x 2.
(2) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx provádějící výzkum xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §13 jsou xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 let xx xxxxxxxx pokusů xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx množstvích, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, zvířata a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx odstavce 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) až x) před xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(5) V xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o povolení xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx x předložit xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx podle odstavce 6 xx ministerstvo xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx podle xxxxxxxx 5 jen v xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §8 mohou v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx. a) x b),
b) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx2) a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, chemického vzorce x přesného xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x),
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření pro xxxxxxx nebezpečí při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Komisi.
(4) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx rozhodne, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 a xxxx. d) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x dalším xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem podle §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele x xxxxxxx použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, která xxxxxx na xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx než 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx před 14. xxxxxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) xx xxxxxxx údajů x účinné látce, xxxxxxx však do 14. xxxxxx 2010,
2. xx dobu 10 xxx od prvního xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem,
c) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl na xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x xx jehož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxx xx trhu xxxx 14. květnem roku 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) na xxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 let od xxxxxxx zařazení účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není dotčena xxxxxxxxx xxxxxxx lhůty xxxxxxx x odstavci 2 písm. x) xx x).
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, změněno nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) název x xxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek2) xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účel, xxx který xx xxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, změny nebo xxxxxxx,
x) sdělení, zda xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, například x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informuje Komisi x xxxxxxx členské xxxxx o této xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx tak, aby xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, například xxxxxx xxxxx x označení xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxxx, které mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, musí obsahovat xxxxxxx nebo pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx označují podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu;12) xxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v metrických xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, pod xxxxxx bylo povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx přímé xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první pomoc,
h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx jsou k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx xxx, kde xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx biocidní účinek; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, nebo xxx xxxxx vstup xxxxxxx nebo zvířat xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, skladování x přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné prostředky, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, zakrytí xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv a xxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxx expozicí, x
x) další údaje, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x zvířata, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu zdraví xxxxxxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Údaje uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. c), e), x), x), x), x) x písm. x) bodu 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Údaj xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx a označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx a xxxxxxx
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x připojené informace x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx xxx x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx ochranu dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata x životní xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxx zjistí xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx otravu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to bezodkladně xxxxxxx xxxxxxx místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx své xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx požití, xxxxxx, x xxx se xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx následkem.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zřízen xxxxxxx hygienik, se xxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx příslušnému xxxxxxxxx hygienikovi zprávu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami a x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x uložených xxxxxxxx x xxxx správním xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní správy
Státní xxxxxx x oblasti xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx trh xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx hygienik xxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,16)
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo vnitra.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxx x zrušení vydaných xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x uchovává po xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx každoročně jejich xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x biocidních přípravcích,
g) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x 6,
x) zajišťuje xxxxxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
j) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným krajským xxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx xxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh vystupuje xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x k xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a x xxxxxx xx xxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxx
(1) Okresní xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx právnickými osobami x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k podnikání xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx náklady xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx x xxxxxx zneškodnění,
d) xxxx provést opatření xxxxx xxxxxx x) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx, a to xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx hlášení x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx,
x) xxxxxx každoročně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx hygienik.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxx hygienik
(1) Krajský xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(2) Xxxxxxxxxx §27 odst. 1, x xxxxxxxx xxxxxxx x), platí xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx zřízen xxxxxxx xxxxxxxx.15)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.
Účinnost xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx režimu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro zkušební xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx o odbornou xxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu zemědělství x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, zda obal xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx dozor xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 a 28 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osobě xxxxxx
x) xx xxxx 2 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
b) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx neprovede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 xxxx. 1 písm. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxxx xxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 nebo 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx oznámení podle §14 xxxx. 4,
2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 odst. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 x 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32a
Přestupky
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx xxxxxxxxxxx x uložení pokuty x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k závažnosti, xxxxxxx, době xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X případě, xxx xxxxx k xxxxxxx bezprostředně poté, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinná xxxxxxxxxx x nedošlo x xxxxxxxxx xxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, může orgán xxxxxxx veřejného zdraví xx xxxxxxx pokuty xxxxxxx.
(2) Xxxxxx lze xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx k xxxxxxxxx nebo porušení xxxxxxxxxx došlo.
(3) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povinnosti xx 3 let xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx předchozí xxxxxx může xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x vymáhá ukládající xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.19)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx uvedených x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx správní řád.20)
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 odst. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx použije obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x hodlají xxx xxxxxxx xx xxx x nadále, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický název x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, pro xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) návod x použití, pokud xxxx uveden na xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx trh za xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické osoby, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) xx 31. prosince 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx látky, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx trh zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx pozbývá platnosti xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno29a)".
3. X §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 let.".
4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-
c) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Kč 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle bodu 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) této xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx za žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx účinnosti uplynutím 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 let xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx přípravku Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx čisticí přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků a xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx
xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx
xxxxxxx a přípravků, xxxxxxx primární účinek x účel
použití xx xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx
x xxxxx vody.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x přípravky xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx rostliny, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní přípravky xxxxxxxxx na plochy xxxxxxx jinými
než půdními xxxxxxxxx xx hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx zahrnuje mimo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx odpad.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx tvořené
jinými půdními xxxxxxxxx nebo do xxxx pro ochranu
rostlin (xxxx. na xxxxxxx xxxxx, golfových xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů ve
sklenících xxxxx mikroorganismům, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx na nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx kterých
se xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x celkové xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají léčivý xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (včetně xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Dezinfekční přípravky xxx pitnou xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné vody (xxx lidi
i xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx výrobky Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx jiných xxx
x xxxxxxxxxx obalech xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx filmů.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx původní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Konzervační xxxxxxxxx pro dřevo Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx
xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx stavebních
materiálů s xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Konzervační xxxxxxxxx xxx chladírenské x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx vodě xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potlačování xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx kovů xxxxxxxxxxx kapalin používaných xxx xxxxxxxx kovů.
_____________________________________________________________________________________________
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Rodenticidy Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro
ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných
produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx používaných na xxxxxxx xxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nemocemi
zvířat a xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx měkkýši.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx léčení xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (např.
stavu xxxxxx xxxxxxxx hmyzu, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx parasitů x
xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených
prostorách zdržují x době, xxx xx přípravek ještě xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x jiných xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje přípravky xxxxxx x přímému xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně
koupelí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, známky do xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu
rostlin a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) nebo
přitahování jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx jako xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování,
včetně xxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx do boltců x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, potraviny a xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx přípravky
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxx xxxxxx určeny
pro xxxxx xxxx x potravinami xxxx krmivy (např.:
fumiganty xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (mikroorganismy x xxxxx formy
rostlinných xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech,
zařízeních xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx mrtvol xxxx xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. II xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX
x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím celního xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxx x prodloužení některých xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 o první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) a k) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy I, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx návrzích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.