Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2005 do 31.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx stanoví xxxxx x povinnosti fyzických xxxx oprávněných x xxxxxxxxx a právnických xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx x Xxxxx republice, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx lidské zdraví, xxxxxxx a xx xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, omamné x xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx materiály1) x xxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely č. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Účinnou xxxxxx xx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx svým specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Biocidním xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx látek určený x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx organismem xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx jehož přítomnost xx nežádoucí, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx předměty, xxxxx xxxxxxx nebo vyrábějí, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxx; při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx organismus xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Biocidním xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (dále xxx "ministerstvo") podle §3 odst. 5; xxxxx přípravek xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xxxx svými nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, že celý xxxxxxxxx xx klasifikován3) xxxx nebezpečný.
(6) Základní xxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx výslovně xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; základními xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx křemelina.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x stejnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pigmentů, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx xxxxxx látkami, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není žádoucí.
(9) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, kdy jsou xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxx látka x Xxxxx republice poprvé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nabídnuty x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx nebo skladování xxxx kdy xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx považuje i xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky na xxx je xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx území Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx předání xx xxxxxx distribuce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kdy xxxx x nim xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxxxxx x xxxxx ze státu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) do 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Sb.)
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX NEBO XXXXXX LÁTKY XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky uvedení xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8 x biocidní xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx než xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxx základní xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dovezou xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spolu x celním prohlášením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx zkušební xxxxx.
(5) Xxxxxx účinných xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3b
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx4) xxxx organizační xxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxx xxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání xxxxxxxx, xx-xx žadatelem xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li žadatelem xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx místo podnikání xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx vypracovaný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x tyto xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, metody xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx základní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx fyzikálně chemické, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx některé x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Tyto podklady xxxxx být xxxxxxxxxx x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx dostatečné pro xxxxxxxxx hodnocení účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 xx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého pobytu xxxx povolení k xxxxxxxx pobytu, sídlo, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx zástupce na xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému a xxxx xx xxxxx x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku ve xxxx vlastním zájmu x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Ministerstvo xxxxxxxx žadateli požadované xxxxxxxxx a současně xxxxxxx držitele povolení x xxxxx x xxxxxx žadatele x xxxxx xx ke xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx podobný xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx požadované xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx doklady xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxx jeho xxxxx xx člověka, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách běžného xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) a odst. 7 xx 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xx zjištěno na xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx x technických poznatků x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx obratlovců,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx nepřímo, například xxxxxxxxxxxxxxx pitné vody, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší nebo xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x ohledem xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x povolení povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x případě xxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x hlediska účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx povolit pro xxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xx 180 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne zahájení xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx je nepřenosné xx xxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx stanoviska podle xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx nejvýše xx dobu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 let xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, že xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh může xxx v případě xxxxxxx omezena pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx průběžně xxxxxx xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, jakmile se xx xxxxx; jedná xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx reziduí,
g) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) do 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§8
Uvedení xxxxxx xxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx účinných látek xxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xx povinna před xxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 3 a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a xxxxxxxxx, že látka xx určena k xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx látka bude xxxxxxxxxxxxx, balena a xxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx9) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx xxxxx odstavců 1 a 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která není x seznamu účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dospěje x xxxxxx, že xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. b) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx tříleté xxxxx xxxx být toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx ministerstvo vyžádá xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x případě, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxx 2 ministerstvo zašle xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předložené xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí xxx za xxxxxxxxxxx, xx žádný x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště, xxxxx xxxx xxxxxx zastoupení x některém xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí obsahovat xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 4 x výjimkou xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx podnebí nebo xxxxxxxx rozmnožování cílového xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx od podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx x povolení xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), g), x), x) a xxxx. x) xxxx 2.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje požadavkům §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení na xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, povolení nevydá x xxxxxxx x xxx ostatní členské xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx unie.
(5) X xxxxxxx, že ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, že xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nevyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, který biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx biocidních přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kladná.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, uvede xxx změnu důvody, x xxxx-xx x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být tato xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx změna xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx látku x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna povolení xxxxxxx pouze po xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná látka xxx xxxx xxxxxxx x seznamech podle §3 odst. 5,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo
d) x xx požádá xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx o xx xxxxxxx povolení požádá.
(6) Xxxx vydáním rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 jen x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxx xxxxx kladná.
(7) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy s xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu základních xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x §4
x) základní a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx alespoň x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případech xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx základních xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xx charakter xxxxxxxx látek, typ xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx prostředí.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx provedl xxxx xxxxxxx stát.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 nejpozději xx 12 měsíců od xxxxxx obdržení. Xxxxx xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx zařazení xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx základních látek.
(5) Xxxxxxxxxxxx přeruší hodnocení x požádá xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, jestliže zjistí, xx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx údajů se xx dvanáctiměsíční xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxx.
(6) Xxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx látky do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 nebo 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) až d). Xxxxxx xx berou x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx používat,
d) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu reziduí,
h) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx prostředí a xxxxxx na xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, které xxxxxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zařazena účinná xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x není xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přezkoumáno, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx svědčící xxx xx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx.
(6) Zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxx seznamu základních xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazení může xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx provedeného xxxxx §12 xxxx. 4 xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx účinnou xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xx nachází xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx člověka, zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxx xx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro uživatele x bez xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(8) Při uplatnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 musí xxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx látek tak, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,
x) tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx nebo odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,
d) bude xxxxxxxx získat xxxxxxxx x praktického použití, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx pro podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx návrhu podle §13 xxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §8 odst. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické xxxxx provádějící xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4, xxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxx xxxxxx návrhu xxxxx §13 jsou xxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx a xx xxxx 15 let xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx množstvích, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, trvalém xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx fyzických osob xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, zvířata a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx požádá.
(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) X xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x úniku biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, je xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovisko xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pokusy x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx v xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) a f) xx 1.5.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám.
(2) Podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x b),
b) názvy x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) názvy xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, chemického vzorce x přesného xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x písmenech x) x x),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx stanovení účinnosti xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
i) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky,
l) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osob.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Praze,
c) Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvu xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) Komisi.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx údaje xxxxxxxx podle odstavce 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx, původně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxxxxx xxxxxx osobám, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 písm. x) x x) xxx 2 x xxxx. x) bod 2 xx 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle §4, 8 a 13 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx xxxx navrhovatele x takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx 14. květnem 2000 x je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx než 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx před 14. xxxxxxx 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy10) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x biocidním přípravku, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 let,
d) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx byl xx trhu xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. xx dobu xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx10) na ochranu xxxxx o biocidním xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx,
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx povolení xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x od xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo méně xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 písm. x) xx d).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Do 30 xxx xx xxxxxxxx každého čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxx2) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx a účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxx formulace, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(3) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. b) xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx musí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:
a) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, například volbou xxxxx x označení xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx jejich xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx dřeva, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx,
x) pravděpodobné přímé xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx pomoc,
h) xxxx "Xxxx použitím xxxxx přiložené pokyny", xxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to potřebné,
j) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx potřebné xxx biocidní účinek; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prostorů; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, například xxxxxx ochranné prostředky, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv a xxxxxx xxx ochranu xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx potřebné x ohledem na xxxxxxxxxx x použití xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x) x písm. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Na xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx nápisy jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x označování platí xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x v xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx x reklama
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx informace x přípravku." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx přípravku, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "přípravek xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x použití xxx xxxxxxx, zvířata x xxxxxxx prostředí.
§21x
Xxxxxx xxxxx uváděná xx xxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx při poskytování xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx otravu xxxxxxxxx přípravkem nebo xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15) X xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xx své xxxxxxxxxxx, věk této xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx požití, polití, x zda xx xxxxxxx o xxxxxx xx smrtelným xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx obvodech, xxx není zřízen xxxxxxx hygienik, se xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15)
(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienikovi xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §27 x uložených pokutách x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx každoročně xx 30. září ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými látkami x jeho xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx třetího xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx plnění xxxxxxxxxx tohoto zákona x x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,16)
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek,
d) xxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxx x zrušení vydaných xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx povolení x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany veřejného xxxxxx,
x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, vede x xxxxxxxxxx seznamy účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x biocidních přípravcích,
g) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
h) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,
x) zajišťuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi podle xxxxxxxx 1 písm. x) organizaci, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx trh xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) vydává xxx xxxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxx rozhodnutí x povolení biocidních xxxxxxxxx x k xxxxxx xx zapsání xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zapsání účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx dokumentace předložené xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienik
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, uložit, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x trhu nebo x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x c) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, a to xx náklady původce xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx každoročně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) V Xxxxx, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 městský hygienik.15)
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oprávněným x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx osobám xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21.
Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx dovážený xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx hygienikovi xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) kontrolují xxx xxxxxx, xxx obal xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x §19 xx 21,
x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxx podle §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 xxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pokutu
a) xx xxxx 2 000 000 Xx, xxxxxxxx uvede xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx x rozporu x ustanovením §8 xxxx. 1,
x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx neprovede opatření xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x),
x) xx xxxx 500 000 Xx, jestliže
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, nebo
2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx výše 100&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
2. xxxxxx záznamy xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
3. nedeklaruje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx balení nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 x 20 nebo poruší xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Xxx rozhodování x xxxxxxx pokuty x xxxx výši xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx, době xxxxxx x následkům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X případě, xxx xxxxx x xxxxxxx bezprostředně xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinná součinnost x xxxxxxx k xxxxxxxxx zdraví fyzických xxxx, xxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx uložení xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx lze xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinnosti zjistil, xxxxxxx však xx 3 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxxx xxxx porušení xxxxxxxxxx došlo.
(3) Při xxxxxxxxxx nesplnění nebo xxxxxxxx téže povinnosti xx 3 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx do xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.
(4) Pokuty xxxxxx x vymáhá xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, výnos z xxxxx uložených Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx republiky.19)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 a xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx uvedených x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řád.20)
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx povolení x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx návrhu na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedly xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx dodávat na xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxx-xx tato čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxx uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu údaje xxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xx l) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, pokud xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání x právnické osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit požadavky §3 odst. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Ministerstvo může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx §2 xxxx. 9.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx věku do 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. a) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxxxxx na trh xxxx povoleno.5a)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x správních poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx položku 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx za žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 x 5, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) až l), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx přípravků
_____________________________________________________________________________________________
Typ
přípravku Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx všeobecné xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx přípravky, xxxxx nejsou určeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravků)
_____________________________________________________________________________________________
1 Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx hygieny Xxxxxxxxx používané x xxxxxx hygieně pro xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx
xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x účel
použití xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx proti xxxxx
x xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx
xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx nebo krmivy x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x průmyslové, xxxxx x xxxxxxxxx používané xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx ve xxxxxxxx jako xxxx
xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx
xx xxxx, zařízení, xxxxx, xxxx a xxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů,
pytlů, xxxx.
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx jinými
než xxxxxxx xxxxxxxxx na hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, pomnících, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx zahrnuje xxxx xxxx plovárny, akvária,
vody xx xxxxxxx x xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, chemické xxxxxxx,
xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x nezemědělské
použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx tvořené
jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx pro xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx hygienu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, ale
nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zásobníků,
potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx vody (xxx xxxx
x zvířata).
_____________________________________________________________________________________________
Konzervační xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx jiných xxx
x xxxxxxxxxx obalech xxxxxxxxx x krmiva, které xxxxxxxxx mikrobiální
kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace
chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx materiálů xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně
řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, xxxx, pryž Xxxxxxxxx potlačující mikrobiální xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, papír, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx
xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních
materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používající xxxxxxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo
jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné
vody.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx růstu
slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích
používaných v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů.
_____________________________________________________________________________________________
Přípravky xxx regulaci živočišných xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Rodenticidy Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx
xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Xxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx
xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x proti xxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx měkkýši.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx léčení xxxxxx xxx.
_____________________________________________________________________________________________
18 Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pavouků x xxxxxx) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxx, x xxxxxxxx situace, xxx xx zvířata x ošetřených
prostorách xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, sprch x xxx., x xxxxxxxx těch,
které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x jiných xxxxxxxx v
textiliích.
Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x hubení
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, známky xx xxxxxx x pod.)
nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx
xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty)
škodlivých xxxxxxxxx (bezobratlí jako xxxx blechy x
xxxxxx, xxxxxxxxxx jako jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx
xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx
xxx humánní xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx přípravky
_____________________________________________________________________________________________
20 Konzervační xxxxxxxxx pro potraviny xxxx xxxxxx Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, které xxxxxx xxxxxx
xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx růstu x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší formy
rostlinných xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx konstrukcích
používaných ve xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx ostatních obratlovců Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx rostlin x
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti uplynutím 2 xxx ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx předpisu č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce č. 26/2009
136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)
s xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a o xxxxxxx nařízení Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Komise 2007/70/ES.
9a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx znění xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. května 2010 x zřízení rejstříku xxx biocidní xxxxxxxxx.