Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2005 do 31.03.2005.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxx práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oprávněných k xxxxxxxxx x právnických xxxx a působnost xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, omamné a xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx běžného xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály1) x xxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxx nebezpečných xxxx, x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 11 od 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx novely x. 125/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Účinnou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx mikroorganismus, včetně xxxx x hub, xxxxx jsou určeny x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ničení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxxxx xxxx vyrábějí, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx látky a xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx svými nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné látky, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Základní xxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx x xxxxxxxxx případech xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx přímo, xxxx jako součást xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx; základními xxxxxxx xxxx například xxxx xxxxxxxx, dusík, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx octová xxxx křemelina.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx složení xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx x stejnou xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné účinné xxxxx xxxxxxxx vlastností x xxxxxx složení xxxx vykazovat jen xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z této xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx procentuálního obsahu xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx látek xxxx náhradu xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx aromatických xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx totéž xxxx nižší xxxxxx x xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x půdě, xxxxxxx, vodě, tělních xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx přítomnost těchto xxxxx není xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxx xxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx x xxx poprvé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na xxx xx xxxxxxxx x xxxxx xx České xxxxxxxxx; za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky mimo xxxxx Xxxxx republiky xxxx pro účel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xx propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx tranzitu xxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx na xxxxx Xxxxx republiky.
(11) Uvedením xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinná xxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x takovému xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx skladování xxxx xxx xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxx i xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx; xx uvedení xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx mimo území xxxxxxxxx států Evropské xxxx nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 2 od 1.1.2009) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU XXXX XXXXXX XXXXX XX XXX
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx jen za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx x x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxx základní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravek xxxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny předložit xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx prohlášením x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx přípravek xx xxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
§3x
Xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podává ministerstvu xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, nebo právnická xxxxx, která xx xxxxx,4) obchodního xxxxxxxx4) xxxx organizační xxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyrábí xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "žadatel"). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx.
(2) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vypracovaný podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5)
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, obsahuje údaje xxxxxxx v odstavci 2 a tyto xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx a chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx a doporučené xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, identifikační xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx složení, xxxxxxxxx x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, označení, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx xx to potřebné xxx hodnocení biocidního xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, způsob použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo literárních xxxxxx na uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x anglickém xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x xxxxxxx xxxx doplněny, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx v odstavcích 2 až 4 x xxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo právnická xxxxx, která má xxxxx trvalého pobytu xxxx povolení k xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xxxx xxxxx od 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, které vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní přípravek, xxx který xxxxx xxxxx žádost, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx zájmu x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jménu x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož xxxxxx látky jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního žadatele x xxxxxxxx jím xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx podle §4.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové organismy x xxxxxxxxx jeho xxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx vyhláškou.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) a xxxx. 7 od 1.1.2009 x xxxx. 4 x 11 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)
§7
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx, že
a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x ohledem xx xxxxxxx podmínky použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, škodlivé xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata,
4. xxxx, s ohledem xx xxxx xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní a xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx analyticky stanovit xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a x případě potřeby xxxxx toxikologicky nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx x životní prostředí, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití,
d) výsledky xxxxxxx fyzikálních a xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) jako xxxxxx xxxxxxx, toxický, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx jako toxický xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) V xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx těmito xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavků.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx ministerstvo xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku kladná.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh do 180 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové složení xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx stanoviska podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx do 30 xxx po obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí přesáhnout xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 jsou splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx povinen oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx, zvířata xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx obsahu x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.2004 (xxxx. 4 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx oznámit ministerstvu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 3 x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx látka xx určena x xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.8)
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu i xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 2.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx látku podléhající xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxx podle odstavců 1 x 2 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx místo xxxxxxxx xxxxxx xxxx povolení x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.
(5) Seznam xxxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvládnout jinými xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx přípravek neprodleně.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx předložené dokumentace xxxxxx xxxxx dospěje x xxxxxx, že xxxxxx látka vyhovuje xxxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 3 xxx. Po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kladná, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, jestliže to xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx zašle xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxx států xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx některý x členských států xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravků
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx trvalé zastoupení x některém členském xxxxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xx 60 xxx od xxxxxxxx žádosti za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx uvedeny v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx doklad o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 odst. 2 nebo 3, x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x §4 odst. 4 s xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxx používání, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx v České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx poprvé povolen, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx v povolení xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), k) x xxxx. l) xxxx 2.
(4) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, povolení nevydá x xxxxxxx o xxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx specifikaci. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx vyhovuje ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 xxxx. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§11
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx na nové xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx
x) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx důvody, x xxxx-xx x xx změně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx látka xxx xxxx xxxxxxx x seznamech podle §3 xxxx. 5,
b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x podmínek uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) se xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo
d) x xx požádá držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxxxx požádá.
(6) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si ministerstvo xxxxxx stanovisko podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, že xxxx stanoviska obou xxxxxxxxxxxx x této xxxxx xxxxxx.
(7) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx informuje ministerstvo Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo výrobce xxxxxx látky, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx") xx povinen xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §4
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx stanovisko xxxxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx a Komisi. Xxxxxxxx může xxxxxxx Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx §6 xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xx xxxxxx obdržení. Kopii xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo do xxxxxxx základních xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx navrhovatele, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže zjistí, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx údajů dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx. X rozhodnutím Xxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxxxx.
(7) Před zahájením xxxxxxx podle odstavce 3, 4 nebo 5 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§13
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx účinky při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx.
(2) Zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které vyplynuly x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zařazena účinná xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx kterých xx xxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxx tohoto xxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x).
(5) Xxxx xxxxxxxxx xxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, vždy xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx obnovené xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx to, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx plněna.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx odmítnuto nebo xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx provedeného podle §12 odst. 4 xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xx xxxxx dojít x ohrožení xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, zvířata xxxx životní prostředí.
(7) Xxxx podáním návrhu xx xxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx mohou xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Xxx uplatnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx uplatněn xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx bude u xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx významně xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx k dispozici.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2003 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x vývoje x xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx xxxxxx xxxxx §13 xxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx uvedených v §8 odst. 1 x 2.
(2) Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4, oznámení xxxxx §8 xxxx xxx podání návrhu xxxxx §13 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx ukončení pokusů xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx názvech nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) všechny dostupné xxxxx x možných xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(3) Záznamy xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x právnické xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(5) X xxxxxxx, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxx, xxxxx hodlá pokusy xxxxxxxx, xxxxxxx požádat xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx podmínek, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx na přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a vydáním xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxx v xxxxxxx, že jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8 mohou v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx osobám.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) názvy x koncentraci účinných xxxxx x biocidním xxxxxxxxx a název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) fyzikální x chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x přesného xxxxxxxxxx xxxxx jiných xxxxx x něm obsažených, xxx xxxx látky xxxxxxx x písmenech x) x x),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) postupy a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,
e) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 3 xxxxxxx údaje xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2, sdělovat xxxxxx osobám.
(5) Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx sdělovat xxxxxx osobám, je xxxxxxx xx oznámit xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x b) xxx 2 x xxxx. d) xxx 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších xxxxxxxx nebo navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitím xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxxx druhého a xxxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx seznamů,
b) xxxxx x účinné xxxxx, xxxxx byla xx xxxx před 14. květnem 2000
1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx10) xx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx však xx 14. května 2010,
2. xx dobu 10 xxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx roku 2000 x xx jehož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000
1. po dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx10) na ochranu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx d).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx každého čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx povolení odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, s následujícími xxxxx:
x) označení xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek2) xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) sdělení, zda xx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(3) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §9 odst. 5 xxxx §12 xxxx. 3 x xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxxxx je neúplná, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxxx xx hodnocení dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] do 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§19
Balení
Biocidní přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx musí balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) až x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)
§20
Označování
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé účinné xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, pod xxxxxx xxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxxxxx přípravek povolen, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, dezinfekční xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první pomoc,
h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx xxx, xxx xx to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených prostorů; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; údaje x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, skladování x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ochranu xxxxx xxxxxx, zakrytí xxxxxxx, odstranění potravin x xxxxx a xxxxxx pro ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další údaje, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx uživatelů, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x zvířata, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c), x), x), i), j), x) x xxxx. x) bodu 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx být xxxxxxx současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx tohoto zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§21
Xxxxxxxxx a xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Xxxx xxxx musí xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, která xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, zvířata x životní xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx uváděná xx xxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 5 xx 1.5.2004) xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Sb.)
§22
(1) Lékař, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx péče zjistí xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx na otravu xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx látkou, je xxxxxxx xx bezodkladně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi.15) V xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx své xxxxxxxxxxx, věk této xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxx xxxxxx, datum xxxxxx, xxxxxx otravy, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx se xxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xx správních obvodech, xxx xxxx zřízen xxxxxxx hygienik, xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.15)
(3) Xxxxxxx xxxx městský hygienik xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx x x výsledku xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §27 x uložených pokutách x xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx hygienik xxxxx xxxxxxxxxx xx 30. září xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx správním xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx ministerstvo xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x stavu xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,16)
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) vykonává vrchní xxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh,
c) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx účinných xxxxx x návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) vydává xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, provádí změny x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx po xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx povolení x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx používání x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx rámcové složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4 a xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x 6,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí podle xxxxxx xxxxxx,
x) rozhoduje x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.
(3) Ve věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, změnu xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§27
Xxxxxxx hygienik
(1) Okresní xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k podnikání xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
c) xxxx xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, aby xx xxx náklady xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x trhu nebo x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxx provést opatření xxxxx písmen x) x x) xxx, xxxxx-xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) eviduje a xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx otrav biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3.
(2) X Xxxxx, Xxxx x Xxxxx xxxxxxxx působnost okresního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx hygienik.15)
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx zkušební xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hygienikovi do xxxx evidence nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxx podmínky x xxxxx pro zjednání xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx č. 125/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 v xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
(1) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §27 x 28 xxxx uložit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx pokutu
a) xx výše 2 000 000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §8 xxxx. 1,
b) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle §27 xxxx. 1 písm. x) nebo x),
x) xx výše 500&xxxx;000 Xx, jestliže
1. xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx §14 xxxx. 5 nebo 6, xxxx
2. nepodá xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,
x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx
1. xxxxxx xxxxxxxx podle §14 odst. 4,
2. xxxxxx záznamy podle §14 xxxx. 2, xxxx
3. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx uložit fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx pokutu xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxxxxxxx neplní xxxxxxxxx xx balení nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §19 a 20 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx §21.
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§33
(1) Při xxxxxxxxxxx x uložení xxxxxx x její výši xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k závažnosti, xxxxxxx, xxxx trvání x xxxxxxxxx protiprávního xxxxxxx. X xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx bezprostředně xxxx, xxx bylo zjištěno xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinná xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pokuty xxxxxxx.
(2) Pokutu xxx xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povinnosti xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 3 xxx ode xxx, kdy x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Při xxxxxxxxxx nesplnění xxxx xxxxxxxx xxxx povinnosti xx 3 xxx xxx dne nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předchozí xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx pětinásobku xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Pokuty vybírá x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.18)
(5) Xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx orgánem xxxxxxx veřejného xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx z xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.19)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6 x xxxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §11 xxxx §35 xxxx. 5 xx xx řízení xxxxx tohoto zákona xxxxxxxx xxxxxxx xxx.20)
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a právnické xxxxx, které uvedly xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx pobyt nebo xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže oznámení xxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický název x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) návod x xxxxxxx, pokud xxxx uveden xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvést na xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) xx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx typ x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 31. xxxxxxxx 2005, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Ministerstvo může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx jeho xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx přípravku.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
§36
Xxxxxxxxx ustanovení
Dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx pozbývá platnosti xxxxxxxxxx §2 odst. 9.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx orgánem ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická osoba, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx do 3 xxx.".
4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. a) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x dezodorizaci podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona č. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Sb., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za položku 131x vkládá položka 131x, xxxxx zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx byl již xxxxxxx v jiném xxxxxxxx státě Evropské xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx návrhu na xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Kč 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxxxx x) této xxxxxxx za žádost x xxxxxxxx podle §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)
§40
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2 a 5, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. b) xxxx 2 a §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
x) §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona,
e) §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)
Xxxxxxx k zákonu x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxx
xxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxxx Oblast xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostředků, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
_____________________________________________________________________________________________
1 Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx účinek x xxxx
xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx,
xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům
a xxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
2 Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx,
x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx jako jsou
např. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx rostliny, xxx
xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, nože x xxx.
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
xxxxx, xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx řečišť.
Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx hřištích, xxxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx,
xxxx xx koupání a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,
odpadní xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx
xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, golfových xxxxxxxx, x
xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx
xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
3 Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely
včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx
xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx. Zahrnuje
přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx
xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
4 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx oblast xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx,
xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx, krmiv nebo xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx xxxx
x xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
5 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx
x xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
6 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než
v xxxxxxxxxx obalech xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
7 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povlaky Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxx původní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxx (xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
8 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně
řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
9 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, pryž Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx
xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).
_____________________________________________________________________________________________
10 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx při
konzervaci a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních
materiálů s xxxxxxxx xxxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
11 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx
xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používaných
v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
12 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (např.: xxxxxxx,
xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx
xxxx).
_____________________________________________________________________________________________
13 Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kapalin používaných xxx xxxxxxxx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
_____________________________________________________________________________________________
14 Rodenticidy Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx
xxxxxxxx. Nezahrnuje přípravky xxxxxxxxx výhradně xxx
xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
15 Avicidy Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva s
výjimkou xxxxxxxxx používaných na xxxxxxx xxxxxxx nebo
rostlinných xxxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
16 Xxxxxxxxxxx Přípravky xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx nemocemi
zvířat x xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx ucpávání
vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx
xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx
xxxx xxxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
17 Piscicidy Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx
xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx ryb.
_____________________________________________________________________________________________
18 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx členovců (xxxx.
xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pavouků x korýšů) xxxxxx
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx v
prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují
zvířata, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx zvířata x xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxx x době, kdy xx přípravek xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx skladišť nebo
kontejnerů, xxxxx, xxxx, sprch x xxx., x xxxxxxxx xxxx,
xxxxx jsou xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx rostlin a
rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x
xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x
xxxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x hubení
škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.)
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx
xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx
xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
19 Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) nebo
přitahování jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx)
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x
xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx měl
na xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx,
xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx
xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx hygienu x xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, xxxxxx do boltců x
xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx, potraviny x xxxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx přípravky
_____________________________________________________________________________________________
20 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx krmiva Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx
xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismy, které xxxxxx určeny
pro xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.:
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx
xxxxxxxx jako jsou xxxx x maso).
_____________________________________________________________________________________________
21 Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx druhů) xx plavidlech,
zařízeních xxx xxxxx sporty xxxx xxxxxx konstrukcích
používaných xx xxxx.
_____________________________________________________________________________________________
22 Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci x xxxxxxxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
_____________________________________________________________________________________________
23 Regulace xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích obratlovců
s xxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxx x
xxxxxxxxxxx produktů.
_____________________________________________________________________________________________
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x účinností xxx xxx, kdy vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxx jde x prodloužení některých xxxx.
1x) Nařízení Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků na xxx.
1b) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Příloha II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. května 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx biocidní xxxxxxxxx.