Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2009.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009 do 13.05.2010.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1), xxxxxxx navazuje xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx úřadů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh v Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx přidávané xx potravin, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky a x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx vnitrozemské a xxxxxxx dopravě.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x xxx, xxxxx xxxx specifickým nebo xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem je xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx je uveden x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx užívají nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx rizikem je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované látky x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v příloze x. 3 x xxxxxx zákonu; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx může svými xxxxxxxxxxxx vlastnostmi2) nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx látky, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Komise Evropských xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") zařadí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh3a), xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx xxxxx účel xxxxxxx buď přímo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x jednoduché xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kategorii uživatelů; xxxxxxxx přípravky se xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx obsahovat xxxxxx xxxxxx xxxxx shodných xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx může vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx související s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx je xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x produktů xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx použití biocidního xxxxxxxxx například x xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat nebo xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx navrácení.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního území Xxxxxxxxxx společenství nebo xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním přípravku xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxx jen xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví jinak.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 2 k xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 3 x tomuto xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx současném xxxxxxxx všech stanovených xxxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x tomuto xxxxxx xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3x odst. 2.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické osoby, xxxxx dovezou biocidní xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx písemné prohlášení xxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§3x
(1) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx oznámen xxxxx §35, xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx stanoveno jinak.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí právnická xxxxx nebo podnikající xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx uvedené xx obale, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení podle xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx přípravek smí xxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx trh pro xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx území České xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx místo xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, nebo prvním xxxxxxxx, xxxx-xx biocidní xxxxxxxxx určen k xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx a x použitím xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx přezkoumání účinných xxxxx biocidních xxxxxxxxx4a).
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3, údaje k xxxxxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxx místa výroby,
b) xxxxxxxx kvantitativní a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx.
(3) Žádost x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x technické nebo xxxxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x rostlinných produktů, xxxxxx zneškodnění odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx na necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx xx xxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, typ biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx a xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx upravené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo některé x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx doloženy protokoly x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Tyto podklady xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx laboratorní xxxxx.7) Xxxxxxx jiných než xxxxxxxxxxx metod musí xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx v žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti x vlastností biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx ministerstvu podat x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské činnosti xxxx organizační složku xx území xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx (dále jen "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx povolenému a xxxx xx jméno x adresa držitele xxxx držitelů xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvědomí držitele xxxxxxxx x vyzve xx ke vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx čistoty x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vydání xxxxxxxx druhému xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 nejsou xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a příslušným xxxxxxx ostatních členských xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx její úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x ní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x z xxxxxxxx opatření nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro neposkytnutí xxxxxxxx údajů podle §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§7
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx tam xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx na xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx zneškodnění, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx zkřížená rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky xxx nebo jeho xxxxxxx na zdraví xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, zejména xx xxxxxxxxxxx povrchových xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx povahu x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x chemických vlastností xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx xx přijatelné xxx účely xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo jako xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) V xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x pro používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, kde se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh s xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx §6 odst. 2 na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 odst. 2 x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xx 360 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx nejvýše xx xxxx xx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx přílohy x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx x. 2 nebo 3 k xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx xxxxxxxx xxx dodržení xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx takové ověření xxxxxxx.
(8) Současně s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá; xxxx tak xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x z xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx povolených a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x zveřejňuje průběžně x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx je xxxxx; xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx obsahujícího tuto xxxxx:
x) nové poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx bezodkladně oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Komisi údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh
Právnická osoba xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx může xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která nebyla xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx látka xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx přede dnem 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx xx xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx1a).
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx je držitel xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, xxxxx od xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. května 2000 k jinému xxxxxxx xxx pro xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxx IV, xxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xxxxx xxxx členský xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxx x případě podle xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu upraveného x xxxxxxxxx č. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxxxxx však 3 xxxx ode xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xx xxxxxxxx této doby xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 k tomuto xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Xxxxx jiný členský xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyzve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx8) v xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx jsou uvedeny x seznamu xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tam xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx vázáno xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx českého xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 odst. 3; v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx zjistí, xx podmínky xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx liší x Xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx v členském xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx vůči biocidnímu xxxxxxxxx, a hodlá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), x), x), x), x) x písm. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x tomto svém xxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) V případě, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxx povolení x xxxxxxx na xxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx, přeruší xxxxxx x žádosti, xxxxxxx x tom ostatní xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx uvedenou x odstavci 1. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x jeho specifikaci. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx základě posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a projedná xxxx skutečnost x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx. Jestliže nebude xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže příslušný xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx 3 xx 6 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení žádosti.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§11
Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) na xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 10,
x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x ochranu životního xxxxxxxxx, xxxx
x) na xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx v žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx změně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v seznamech xxxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek uvedených xxx xxxxxxx látku x xxxxxxxxx upravených x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx se taková xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zruší, jestliže
a) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k tomuto xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 písm. x) až x),
x) xx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx povolení.
(5) Xxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx skončením xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebírají, x xxxx osoby xxxx xxxxxxx postupovat x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx, x nimiž xxxx xxxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost držitele xxxxxxxx xxxxxxxxxx platnost xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x moci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx nezbytnou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx závazných stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X xxxxx nebo zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§12
Xxxxxx zařazování účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xx základě současných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx zařazují do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxx xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx současně žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Návrh xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx náležitosti xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) základní x doplňkové xxxxx x xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx biocidním přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxx žádá (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, vydá ministerstvo xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx příslušným orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx.
(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx návrh xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxx hodnocení x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx upravených v §6 odst. 2 xx 4 s xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx obdržení xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx dvanáctiměsíční lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx hodnocení ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Komisi.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx spolu s xxxxxxx xx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx postupuje xxxxxxxxxxxx xxxxx zásad upravených x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxx, xxxxxxx ministerstvo žadatele.
(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx obecného xxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxxxxxx metod pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx cílové xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x hodnocení.
(10) Xxx xxxxxx o xxxxxx xx xxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx zařazení účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. b) xx x). Xxxxxx xx berou x xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může návrh xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu reziduí,
h) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů,
i) stanovením xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly z xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, toxická xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx dokumentace podle §12 odst. 1 xxxx. b). Xxxxx xx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem může xxx podmíněn xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx opakovaně xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 bylo xx uplynutí 10 xxx obnoveno, xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx navrhnout Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, že xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx podle odstavce 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx x podobným xxxxxxx na cílový xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x aplikačních xxxxxxx xxx uživatele x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx pro životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) bude xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx postup xxxx xxxxxxxx xxx u xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx typu,
c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u vyřazované xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) bude xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
XXXXX IV
VĚDECKÝ VÝZKUM X XXXXX
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo vývoje x pro provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 odst. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx obsahují
a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx xxxxx obdržely,
c) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx a rostlinné xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx osoby xxxx xxxx povinny xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx na přijatelnou xxxx.
(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx podmínky, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX V
OCHRANA XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele
(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx na trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), a xxxxx xxxxxx v této xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. Ministerstvo xxxx vyhoví xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx x úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx označit
a) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx jsou nebezpečné2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) postupy x opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Komisi.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx c) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx x. 136/2010 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů druhému x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas prvního xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 let xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx látce, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. do 14. xxxxxx 2010, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx vzorech x jejich ochraně10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx upraveného x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx nebyla xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 let,
d) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových vzorech x xxxxxx ochraně10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,
2. xx xxxx 10 let od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx byly předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 odst. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; tím není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) až x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx pro které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx povolen,
e) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx biocidní přípravek xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jiného členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x biocidnímu xxxxxxxxx xxxx účinné látce x xxxxxxx k xxxxxx, xx dokumentace xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxx záležitosti.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxx xx potravinu, xxxxx nebo xxxxxx, xx balí tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, xxxxxxxxx xxxxxx tvaru x xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxxx xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx chuťové xxxx xxxxxxx složky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vydáno,
c) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, popraš, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, například přípravek xx ochranu xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyjádřené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx xx to xxxxxxxx,
x) číslo nebo xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x údaj x době xxxxxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; interval, xxxxx xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx a následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro další xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx do xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx čištění xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx nábytku, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, a
l) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx použití biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,
2. informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx x zvířata, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí,
m) údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x), x), f), i), x), x), m) x v xxxxxxxx 1 xxxx. l) xxxx 2 mohou xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx jen u xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Biocidní xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí současně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných jazycích.
§21
Xxxxxxxxx x reklama
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx vždy přečtěte xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx být x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
§21b
Účinná látka uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (do xxxxxx č. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Zdravotnické xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x předávání xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x xx Národnímu registru xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocí z xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze.
XXXXX VIII
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x návrhy na xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 odst. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 a uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx ochrany člověka, xxxxx x xxxxx x prodloužení tohoto xxxxxxxx,
x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
g) xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx úkoly podle §4 odst. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx x přijímá související xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zajištění xxxxxxxxx programu přezkoumávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) a x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci zakladatele xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto zákonem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx každý třetí xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx látkami xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx x vydání, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx na zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu základních xxxxx x xxxxxxxx xxxx úplnosti x x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, jakož x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx o povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx stanovení podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx základě x xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) je oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxx x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx nebo distribuce xxxx v jejich xxxxxxxxxxx,
x) projednává přestupky xxxxx §32x,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. září xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxxxx státních kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách podle xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx podnikajícími fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx písmene x),
x) xx oprávněna xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx z xxxx xxxx distribuce xxxx xxxx zneškodnění, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
d) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x datu 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx pomoc,
b) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx xx této xxxxxxxx nahlížet, pořizovat xx z ní xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx porušení ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxx ministerstvu každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx dodržováním tohoto xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx kontroly
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx17a); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx orgány xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b). Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx a celní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx vzorky účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxx kontrole zastupují xxxxxxxxxxxx osoby, a xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, které xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
§31x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§32
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) x rozporu x §3 xxxx. 1 xxxxx na trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx podle §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo x xxxxxxx x xxxxxxx povolením xxxx xxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §3x odst. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx xx trh nebo xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx oznámeno xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3x odst. 2,
c) xxxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx učinila xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx na trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
d) xxxxxxxx podmínku použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) nedodrží lhůtu xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovenou xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) jako osoba xxxxxxx v §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §19, jeho xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) nesplní povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx trh, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x rozporu s xxxxxxxxxxx podle §27 xxxx. c) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, z xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx.
(3) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx na trh xxxxx jej používá, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou x příloze č. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh podle §7, 9 nebo 10 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s xxx, xx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx platnost.
(5) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, který xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 odst. 5 nebo 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výzkum nebo xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), d), x), x) nebo x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx odstavce 7 xxxx. b),
b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x x okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 let xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx celní xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 2, xxx-xx spáchán xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, a ostatní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, které xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx18) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx xxxxxx a vymáhá xxxxx, který xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx orgány je xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx z pokut xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
HLAVA X
USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX A ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, výzev a xxxxxxx
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx návrhu na xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 13.5.2010 (do xxxxxx x. 136/2010 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx biocidního přípravku xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, například xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x stanovení xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx kalendářní rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit požadavky §3 xxxx. 1
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx přezkoumávání21), x xxxxx xxxxxx rozhodnuto xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx22) xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. května 2010,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx směs x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno v xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§36
§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST DRUHÁ
Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 se xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx do 3 let.".
4. V §80 xxxx. 1 xxxx. g) xx xxxxx "xxxx. a) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona lze xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-
c) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx podle §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. července 2002, x výjimkou xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
b) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) a x), §17 a §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x platnost,
d) §14, které nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 a §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxx a účel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx privátní x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, materiálů, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx chovají, zdržují xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x krmiv |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx xxxxx vody) xxx lidi x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx potraviny x xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx kontaminace chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx adheziva, xxxxxx, xxxxx, umělecká xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, xxxx, pryž x polymerní materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx a řas xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx materiálech, zařízeních x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ropy). |
|
13 |
Konzervační xxxxxxxxx pro kapaliny xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx regulaci stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxxx polích x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx stavu ptactva x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo rostlinných xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx ucpávání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx ryb. |
|
18 |
Insekticidy, xxxxxxxxx a přípravky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx regulaci stavu xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x atraktanty |
Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (atraktanty) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx xxxxx), xxxx by přípravek xxx na xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx používají xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx xx boltců x xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx přímý xxxx x potravinami nebo xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx sýry x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo jejich xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx k ochraně xxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 13.5.2010 (xx xxxxxx x. 136/2010 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX X SPECIFICKÝMI XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
| &xxxx;
Xxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxx XXXXX
Xxxxxxxxxxxxx čísla
|
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, pro xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxx
xxx-
xxxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
1
|
&xxxx;
xxxxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5
x.XXX: 2699-79-8
|
> 994 g/kg
|
1. ledna 2009
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2018
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx x tomuto xxxxx zaškoleným x xxxx xxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxx xxxxx.
3) Držitel povolení xxxx monitorovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x každý xxxx xxx, počínaje xxxx 1. xxxxx 2009, xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx přímo Xxxxxx.
|
| &xxxx;
2
|
&xxxx;
xxxxxx- fluanid
|
N-
[(dichlorfluormethyl) xxxxxxxx]-X-xxxxx-X', X'-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 214-118-7
č. XXX: 1085-98-9
|
> 96 %
xxxxxxxx- xxxx
|
&xxxx;
1. xxxxxx 2009
|
&xxxx;
28. února 2011
|
&xxxx;
28. xxxxx 2019
|
8
|
1. Biocidní xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro půdní xxxxxxxxx musí xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití uvedou, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx půdy x xx unikající xxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
|
|
3
|
klothi- xxxxxx
|
&xxxx;
(X)-1-(2-xxxxxx-1,3- thiazol-5-ylmethyl)- 3-methyl-2- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1
x. XXX: 210880-92-5
|
950 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxxx x §7 xxxxxxx použití nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Evropských xxxxxxxxxxxx(*) x xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh zhodnotí xxxxxx a v xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro úpravu xxxxx xx venkovních xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx obsahovat údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx uvádět, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx půdy, xx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx být shromažďován xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
4
|
&xxxx;
xxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-
xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4-
xxxxxxxxxxxxxxxxx-
2-xx/xxxxxxxxxxx
x. ES: není xxxxxxx x. CAS: 104653-34-1
|
&xxxx;
976 g/kg
|
1. xxxxxxxxx 2009
|
&xxxx;
31. října 2011
|
&xxxx;
31. xxxxx 2014
|
14
|
Vzhledem k xxxxxx látce charakterizované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx perzistentní x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §13 xxxx. 6 x 7.
Xxxxxxx xxxxxxxx splní xxxx podmínky:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025% hmotnostních. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravky se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxx otevření
|
|
5
|
etofenprox
|
3-fenoxylbenzyl-2-
(4-etoxyfenyl)-2-
metylpropyleter
č. XX: 407-980-2
x. XXX: 80844-07-1
|
&xxxx;
970 g/kg
|
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. ledna 2012
|
31. xxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x souladu x §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství(*) x existuje-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx zhodnotí rizika x v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní podmínky xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx po xxxx xxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxx. Pokud xxxxx nebude xxxxxxxxx, xx nehrozí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx celoročně, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx prostředky xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
|
(*) Xxxxx a xxxxxx hodnotících zpráv x prováděni xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx VI xxxx k dispozici xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx
Xxxxxxx x. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX S XXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX X SPECIFICKÝMI PODMÍNKAMI XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXXX X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXX
|
Xxxxx
|
Xxxxxx xxxxx
|
Xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx
|
Xxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požadavků (s xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx bude xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
|
1
|
Xxxx uhličitý
|
Oxid xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9
č. XXX: 124-38-9
|
990 ml/I
|
1. xxxxxxxx 2009
|
31. xxxxx 2011
|
31. xxxxx 2019
|
14
|
Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zařízením
|
Příloha x. 3 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Čl. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx zákon x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné znění xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x zdravotnické záchranné xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností od 29.7.2016
324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)
s xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1b) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních registrů.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. května 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.