Právní předpis byl sestaven k datu 14.05.2010.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 27.11.2011.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx zapracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx práva a xxxxxxxxxx právnických xxxx x podnikajících fyzických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx trh v Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx působením xx lidské zdraví, xxxxxxx, rostliny, xx xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx prostředky, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, krmiva, materiály x xxxxxxxx xxxxxx xxx styk x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, xxxxxx x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, silniční, letecké, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx dopravě.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx, x xxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x hubení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx nebo předměty, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo působí xxxxxxxxxx na ostatní xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým organismem.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, který neobsahuje xxxxx sledované xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem, xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx; tento xxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx látka, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x biodicním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Základní xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh3a), která xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účel xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může xxx xxx tento účel xxxxxxx buď xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx látku x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx skupiny biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx kategorii uživatelů; xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rámcovým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, barviv xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx reakcí těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, kde xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.
(9) Xxx účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jen za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx xxxxx na xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 k xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 3 x xxxxxx xxxxxx x jen xxxxxxxx xxxxx, při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x xxxxxx zákonu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx podmínek, které xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou povinny xxxxxxxxx celnímu orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo pro xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xx nevztahuje xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx xxxxxxxx účely.
Xxxxxxx xxxxx - Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3x
(1) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny uvedené xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) a specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx x přílohách č. 2 a 3 x tomuto xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx smí xxxxx uvedená ve xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x nezbytně xxxxx míře.
§3a vložen xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§3b
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh pro xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xx místo xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a).
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx i náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx v příloze x. 2 xxxx 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx výroby,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto základní xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx stanovení účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx musí xxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, kategorie uživatelů, xxxxxx použití, účinnost, xxxxxxxxxx metody, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x očekávanou expozici xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx a použitých xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx textu xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe.7) Xxxxxxx jiných než xxxxxxxxxxx metod musí xxx v protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx organizační složku xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále jen "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx i xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx povolenému a xxxx xx jméno x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx x předložení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx stejné, xxxxxx stupně xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx účel xxxxxx xxxxxxxx druhému nebo xxxxxxx žadateli.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx předložených xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx doklady xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku zahrnuje xxxxxxxxx její úplnosti x dále hodnocení xxxxx v ní xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx vlivu na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx týkajících se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§7
Xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xx zjištěno xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. při xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx xxxxxxxx utrpení x bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx při doporučeném xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx krmiv, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx pracovní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxx zvířata,
4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx povrchových xxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot a xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx významných z xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálních x xxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx přijatelné xxx účely xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů3) jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nelze povolit xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx upravené x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, kde xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a spotřebitelů, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 na xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí k xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx 360 xxx x v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode dne xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh se xxxxxx nejvýše xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx přílohy x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx přesáhnout xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx biocidního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx být xxxxxxxx xxx dodržení ustanovení xxxx první x xxxxx tohoto odstavce x po ověření, xx podmínky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Současně x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx učinit x případě potřeby x z moci xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x elektronické xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, typy x názvy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a názvy xxxxxxxx xxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx povolení, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx se zejména x následující xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x účincích xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx, rostliny, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx účinné látky,
c) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) změna xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx organismu, nebo
h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx způsob balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx údaje xxxxx odstavce 10.
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx může xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských států x Komisi, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx je xxxxxx k xxxxxxx x biocidním přípravku. Xxxxxx látky xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx po xxxxx xxxx uvádět na xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx účinnou látku xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu ke xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxx XX, xxxxx
x) na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),
x) xxxxx xxxx členský xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce nebo x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Komise xxxxxx xxxxxxxxxx, podle xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto zákonu, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x další rok.
(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx v řízení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby dokumentaci xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx vydané povolení xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§10
Xxxxxxxx uznávání xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx povolen xxxx xxxxxxxxxxx8) v jiném xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7, xxxxxx před jeho xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx ministerstvu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx x jsou splněny xxxxxxxxx tam uvedené. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx českého jazyka, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 odst. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx postačuje xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx podmínky používání, xxxx xx podnebí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx liší x Xxxxx republice od xxxxxxxx v členském xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x §20 odst. 1 písm. e), x), x), x), x) x písm. x) xxxx 2, xxxxxxx řízení x xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Evropské xxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje k xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx řízení x xxxxxxx, xxxxxxx x tom ostatní xxxxxxx xxxxx, Komisi x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho specifikaci. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) X xxxxxxx, že ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže příslušný xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxx ostatním členským xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx písemně xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x v xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§11
Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x ohledem xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) na xxxxxx držitele povolení, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx změně budou xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx.
(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx xxxxx x seznamech xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx povolení xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné látky xxxxx §12.
(4) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx zruší, xxxxxxxx
x) xxxxxx látka byla xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxx splněny x xxxxxx přílohách xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),
c) xx zjistí, xx xxxx předloženy xxxxxxxxxx xxxx zavádějící xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx požádá xxxxxxx povolení.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh stanoví xxxxxxxxxxxx z moci xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx o to xxxxxxx povolení xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx něj xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4. X případě xxxxxxx může ministerstvo xx xxxxxx držitele xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) O xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx s xxxxxx důvodů.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xx základě současných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx seznamů xx podává ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh xxxxx xxxx druhé, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx. Návrh podle xxxx první xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přezkoumání účinných xxxxx biocidních xxxxxxxxx4a). Xxx náležitosti xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx x xxxxxxx upraveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx a doplňkové xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje účinnou xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xx xxxxx 90 dnů souhlas xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrh na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 věty xxxxx, ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dokumentace xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 měsíců xxx dne xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx údaje, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx nezařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Po xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Komisi, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provedl xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ministerstvo žadatele.
(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx může podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.
(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx upraví vyhláškou xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxxx xx identifikace xxxxxx látky, organismu x xxxxxxxxx s xxxxxxxx obecného názvu, xxxxxxxxxx nebo taxonomického xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, technických x biologických xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, toxikologických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx cílové xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x hodnocení.
(10) Xxx xxxxxx o xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx platí xxxxxxxx 1 až 9 obdobně.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků navrhne Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx je účinná xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxxxxx látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,
x) xxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů,
i) stanovením xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, toxická xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx snadno xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jen xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx č. 1 x xxxxxx zákonu, xxx xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx podmíněn xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 bylo xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 není xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 3 xxxxxxx, že xx obvyklých podmínek xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx by xxxxx xxxxx x ohrožení xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx podstatně xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx podáním xxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x aplikačních xxxxxxx pro xxxxxxxxx x bez zvýšení xxxxxx xxx zdraví xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 a 7 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tak, aby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx minimální,
b) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxxx,
x) míra xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
XXXXX IV
VĚDECKÝ VÝZKUM X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo vývoje x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx látku xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx povinny po xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx uchovávat xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxx látky,
b) údaje x označování, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx a sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxx uvedením xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Tyto xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx těchto pokusů xxxx zkoušek; v xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx posouzení pokusů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podmínek, které xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx na přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx obdržení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX ÚDAJŮ
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx
(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx látku postupem xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x podat xxxxxx x této xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx o úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x chemické xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) opatření xxx snížení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
h) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) analytické metody,
j) xxxxxxx zneškodňování obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) postupy x opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx vnitra pro xxxxx požární xxxxxxx,
x) xxxxxxxx státům,
e) Komisi.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx důvěrné xxxxx xxxxxxxx dalším osobám.
(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, nelze xx xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Účinnost xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx s takovým xxxxxxxx těchto xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí použít xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx na trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2014, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx upraveného x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx poprvé jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx nebyla na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x jejich xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx doby stanovené xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. po xxxx 10 let xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo dodatečného xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx seznamů,
e) xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx pro xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §12 odst. 10 x od jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Xxxxxx informací
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx xxxx obnoveno, x následujícími xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) obsažených x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx jej ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X případě, xx ministerstvo obdrží xx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x dospěje k xxxxxx, xx dokumentace xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx orgánu členského xxxxx zodpovědnému za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Dále xxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu x xxxxx xxxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx přípravky, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx nebo krmivo, xx xxxx xxx, xxx se zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx záměny, například xxxxxx tvaru a xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx zaměněny xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx chuťové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Obaly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) dále xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce:
a) název x koncentraci každé xxxxxx látky x xxxxxxxxxx jednotkách,13)
b) xxxxx, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, granulát,
d) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx ochranu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx použití,
f) pravděpodobné xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,
g) xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) větu "Před xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", xxxxx jsou x biocidnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; interval, xxxxx xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx ošetřeného produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx člověka xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; údaje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx o předběžných xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, a
l) další xxxxx, je-li to xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,
2. informace x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx o xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx prostředí,
m) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(2) Údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), x), f), x), x), x), m) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx předány xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. b) se xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí současně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x rozporu x xxxxxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx jazycích.
§21
Xxxxxxxxx a xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx a použití xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21b
Účinná látka xxxxxxx xx trh pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx x označuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (do xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx údajů xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému15) xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx zdravotnickému xxxxxxxxxxxx systému, x xx Národnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocí x xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu16).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienické stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx x seznamu základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 odst. 4 x 5, podává xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ji v xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí,
i) xxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxx xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx vykonatelným rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x případech, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) x vyhodnocením xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx zřizovatele.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x rámci své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx do 30. listopadu Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokutách x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za toto xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,
d) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem x řízení x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh,
d) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 odst. 5 a x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; závazné stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx jsou právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx c),
b) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx používají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx látku xx xxx x xxxxxxx x tímto zákonem, xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32a,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx c) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx písmene x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx z xxxx xxxx distribuce xxxx xxxx zneškodnění, zjistí-li xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx nebo pro xxxxxxxx účely. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z ní xxxxx, xxxxxx, případně xxxxx xxxx umožní xxxxxxxxx přenos dat,
c) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx obal biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,
d) nepropustí xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) x pokutách xxxxx xxxxxxx e) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx zdraví17a); Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí x celní orgány xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o státní xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx dále xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx totožnost xxxxxxxxx osob, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxx těchto xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx a další xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx krajských xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx x xx obydlí, které xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx.
§31x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§32
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx s §3 odst. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx látku xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxx §8 nebo xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx podle §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx povolením nebo xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3x xxxx. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx trh nebo xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx oznámeno xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3x xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx učinila písemné xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 2, nebo xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §8,
d) xxxxxxxx podmínku použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) nedodrží xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanovenou xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 neinformuje x xxxxxxxxxx důvěrného xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,
x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, jeho označování xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx podle §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 písm. b) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, x xxxxxxxxxx nebo je xxxxxxxxxxx.
(3) Právnická nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínku xxxxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7, 9 xxxx 10 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh bylo xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.
(5) Držitel xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxx nové xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba provádějící xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx podání návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx s §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, který xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx pokusy nebo xxxxxxx v rozporu x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce xxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), x), d), x), x) nebo h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx odstavce 5 nebo 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 7 xxxx. a),
d) 500&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32a
Přestupky
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle odstavce 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila veškeré xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při určení xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za správní xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxx xxxxxxx.
(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx celní xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x), xxxxxx-xx porušení povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx, x ostatní xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx orgány.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) nebo x xxxxx souvislosti x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx orgány xx xxxxxxx státního rozpočtu, xxxxxx x pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, výzev x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx uložena. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx xxx dodávat xx xxx i xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:
a) jméno, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, například xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx veřejnost,
h) protokol x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx obalu,
k) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
m) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Právnické xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona hodlají xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého typu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx tento xxx přípravku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství22) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, nejdéle xx xxx 14. xxxxxx 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, než xx uvedeno v xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky používání xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo d).
(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx odstavce 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx slova, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x dovoz xxxxxxxx pro děti xx věku xx 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "písm. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Změna veterinárního xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona lze xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Xx 20 000,-
c) x xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-
x) o povolení x xxxxxxx xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. července 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 písm. a), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 odst. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Evropské xxxx v platnost,
d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxx x. r.
Havel x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx typu xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravky xxx xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx osobní xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx účinkem x xxxxxxxxx, jejichž primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx proti lupům x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, materiálů, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, veřejné a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvířata. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, přepravou, skladováním xxxx spotřebou xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx vody) xxx lidi x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (pro xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x obalech |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx potraviny x xxxxxx, které xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( filmy, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx řeziva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, pryž x polymerní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci a xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výjimkou dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské systémy xxxxxxxxxxx kapaliny |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých organismů xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx vodě nebo xxxxxx technologických tekutinách xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky proti xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx extrakci ropy). |
|
13 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx hlodavců. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání vodovodních xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx členovců |
Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci stavu xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, pavouků x korýšů ) xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx aktivní. |
|
19 |
Repelenty x atraktanty |
Přípravky používané x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx), xxxx by xxxxxxxxx xxx xx ně xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, které xx používají xxxxx xxxx nepřímo xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx odpuzujících xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx nebo krmiv xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX S POŽADAVKY X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA ÚROVNI XXXXXXXXXXXX XXX POUŽITÍ X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX
| &xxxx;
Xxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx podle XXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxx splnění xxxxx požadavků (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx látky)
|
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxx
xxx-
xxxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
1
|
&xxxx;
xxxxxxxx- fluorid
|
sulfurylfluorid
č. XX: 220-281-5
č.CAS: 2699-79-8
|
&xxxx;
994 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2011
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2013
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx být používány xxxxxx xxxxx školenými xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxx osob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x jiných xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx její xxxxxxxx.
4) Xxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx x xxxxx pátý xxx, počínaje xxxxxxxxxx xxxx xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx podávají xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx Komisi xxxxxx x xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx pro analýzu xx alespoň 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 xx sulfurylfloridu/m3 ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
|
| &xxxx;
2
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
X-
[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X-xxxxx-X', X'-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 214-118-7
x. XXX: 1085-98-9
|
&xxxx;
&xx; 96 %
xxxxxxxx- xxxx
|
&xxxx;
1. xxxxxx 2009
|
&xxxx;
28. xxxxx 2011
|
&xxxx;
28. xxxxx 2019
|
8
|
1. Xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx podloží, aby xx předešlo přímým xxxxxxx xx xxxx x xx unikající xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
3
|
&xxxx;
xxxxxx- anidin
|
(E)-1-(2-chloro-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)- 3-xxxxxx-2- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1
x. XXX: 210880-92-5
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1. února 2010
|
&xxxx;
31. xxxxx 2012
|
31. xxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x §7 hodnotí xxxxxxx xxxx xxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v řízení x xxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx x x povolení stanoví xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx dřeva xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx povrchové a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxxxxxxxx §7 včetně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
4
|
&xxxx;
xxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-
xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4-
xxxxxxxxxxxxxxxxx-
2-xx/xxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx x. XXX: 104653-34-1
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxxx 2009
|
31. října 2011
|
&xxxx;
31. xxxxx 2014
|
14
|
Vzhledem x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, náchylné x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx velmi perzistentní x xxxxx xxxxxxxx x bioakumulaci xx xx ni xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vztahuje xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxxx s §13 xxxx. 6 x 7.
Držitel xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025% hmotnostních. Xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx budou obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx.
3) Biocidní přípravky xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx se minimalizuje xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení,
c) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
5
|
&xxxx;
xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
3-xxxxxxxxxxxxx-2-
(4-xxxxxxxxxx)-2-
xxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 407-980-2
x. XXX: 80844-07-1
|
&xxxx;
970 g/kg
|
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxx 2012
|
&xxxx;
31. ledna 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxxxxxx přípravku xx xxx x xxxxxxx x §7 xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) a xxxxxxxx-xx xxxxxx expozice xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx žádost xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx riziku xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem xxxxxx o povolení x xxxxxxx na xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx se používá xx xxxx rok, xxxx xxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx nebude xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika chronické xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx do 3 xxxxxx xx rok.
Biocidní xxxxxxxxxx určené pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx; |
| &xxxx;
6
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxx
|
&xxxx;
1-(4-xxxxxxxxxx)- 4,4-xxxxxxxx- 3-[(1X-1,2,4-xxxxxxx-1
-xx)xxxxxx]xxxxxx -3-xx
x.XX: 403-640-2
x.XXX: 107534-96-3
|
&xxxx;
950 g/kg
|
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. března 2012
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2020
|
8
|
Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo podnikající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx, xxxxxx opatření na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx xxxx zejména xxxxxx xx štítku x/xxxx x bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx průmyslové xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx in xxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xx xxxxxxx hodnocení xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xx 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
7
|
&xxxx;
Xxxx
xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
x.XX: 204-696-9
x.XXX: 124-38-9
|
&xxxx;
990 xx/x
|
&xxxx;
1. xxxxxxxxx 2009
|
&xxxx;
31. xxxxx 2011
|
31. xxxxx 2019
|
14
|
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x §6 x 7 hodnotí xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, je-li to xxxxxxxx. Při udílení xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx je xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
|
| &xxxx;
8
|
&xxxx;
xxxxxxx- xxxxx
|
&xxxx;
1-{[2-(2,4- xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx-1,3- xxxxxxxx-2- xx]xxxxxx}-1X- 1,2,4-xxxxxxx
x.XX: 262-104-4
x.XXX: 60207-90-1
|
&xxxx;
930 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pomůckami, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslového xxxx xxxxxxxxx uživatele xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx prostředí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví v xxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx štítcích x/xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvádět, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx ve venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxx §6 splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 až 4 x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
9
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
3-(3-xxxxxxx-4- xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-978-4
x. CAS: 56073-07-5
|
960 x/xx
|
&xxxx;
1. dubna 2010
|
&xxxx;
31 . xxxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2015
|
14
|
Vzhledem k xxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xx xx před xxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x §13 xxxx. 7 x 8. Ministerstvo zdravotnictví xxxx povolení xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné látky x přípravcích nepřekročí 75 mg/kg hmotnostních x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx obsahují xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. přijetí xxxxx xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx balení x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxx otevření.
|
|
10
|
K-HDO
|
cyklohexyl(hydroxy) xxxxxx-1- xxxx, xxxxxxxx xxx
x. ES: není xxxxxxx
x. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx formy X-XXX)
|
&xxxx;
977 x/xx
|
&xxxx;
1. července 2010
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
30. června 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x § 6 x 7 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li to xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx podmínky:
1. S xxxxxxx xx možná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x jiných xxx průmyslových, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx podle §6, xx rizika mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 až 4.
2. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
|
| &xxxx;
11
|
&xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
3-xxxxxxx-2-xx-1-xx-
X-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-627-5
x. XXX: 55406-53-6
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2012
|
30. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx odborné xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby. Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x/xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolených pro xxxxxxxxxx použití, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx přípravek xx shromažďovat pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx; |
| &xxxx;
12
|
&xxxx;
Xxxxxx- facinon
|
Chlorofacinon
č. XX: 223-003-0
x. XXX 3691-35-8
|
&xxxx;
978 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2011
|
30. xxxxxx 2013
|
30. června 2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx se u xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §13 xxxx. 6 písm. x).
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx, které se xxxx používat jako xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xx trh x výhradou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.
4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
Xxxx jsou mimo xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxx otevření.
|
|
13
|
Thiaben- dazol
|
2-thiazol-4-yl- 1X-xxxxxxxxxxxx
x. XX: 205-725-8
x. XXX: 148-79-8
|
985 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx učiněným xxx hodnocení xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx x ohledem xx xxxxxxxxxxx odsávání a xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
Vzhledem x xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx x/xxxx x bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním prostředí xxxx xxx dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx počasí, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnocení xxxxx §6 xxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx- xxx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX: 153719- 23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2010
|
30. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
30. června 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při hodnocení xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx používány x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx prostředí zdravotnictví x xxxxxxxx xxxxxxx, xx je třeba xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx zejména musí xxxxxx xx xxxxxxxx x/xxxx v bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx pro dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
15
|
&xxxx;
α- xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
(X)-1,2-0-(2,2,2- Xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-
α-X-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 240-016-7
x. XXX: 15879- 93-3
|
&xxxx;
825 x/xx
|
&xxxx;
1. července 2011
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2013
|
30. xxxxxx 2021
|
14
|
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 a x xxxxxxxx xxxxxxxx1 xxxxxxx podle potřeby x konkrétního xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx vystaveny působení xxxxxxxxx, x použití xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx udělení povolení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je možno xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxx přílohy xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činidlo x xxxxxxx.
3) Xxxxx xxxxxxxx pouze přípravky xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx krabicích xx návnadu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
17
|
&xxxx;
Xxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
3-[3-(4'- brombifenyl-4- yl)-1-fenyl-3- xxxxxxxxxxxxx]- 4-hydroxy-2H- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 249-205-9
x. XXX: 28772- 56-7
|
&xxxx;
969 g/kg
|
1. xxxxxxxx 2011
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2013
|
&xxxx;
30. června 2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a toxické, xxxx xxxxx perzistentní x velmi xxxxxxxx x bioakumulaci, xx xx xx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §13 odst. 6 xxxx. b).
Držitel povolení xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx obsahují xxxxxxxxx činidlo, případně xxxxxxx.
3) Přípravky se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxxxx, jakož x druhotná xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití přípravku xxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx balení x xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx otevření.
|
|
18
|
Thiakloprid
|
{(Z)-3-[(6-chlor-3- xxxxxxx)xxxxxx]- 1,3-thiazolidin-2- yliden}kyanamid
č. XX: není uvedeno
č. XXX: 111988-49-9
|
&xxxx;
975 g/kg
|
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2019
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku x souladu x §7 xxxx. 1 xx 4 a x přílohou xxxxxxxx1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x konkrétního xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x použití xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Držitel xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx k xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx na xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx nemohou xxx povoleny xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, že xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx1 s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
|
|
19
|
Indoxakarb (xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (S) x (R) x xxxxxx 75 :25)
|
Reakční xxxx methyl-(4aS)- a xxxxxx-(4xX)- 7-chlor-2- {(methoxykarbo- xxx)[4- (trifluormethoxy) xxxxx]xxxxxxxxx}-
2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]oxadiazin- 4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x (X) v xxxxxx 75:25)
x. XX: xxxx xxxxxxx
x. CAS: xxxxxxxxxx (X): 173584-44-6 x xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
|
796 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
není xxxxxxx
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2019
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x §7 xxxx. 1 až 4 x x přílohou xxxxxxxx1 hodnotí xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx populace, které xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx a dále xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx stanoveny zvláštní xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx rizik.
Povolení pro xxxxxxxxx xxx udělit xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Držitel povolení xxxxx tyto xxxxxxxx:
Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x/xxxx bezpečnostní listy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx:
1. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxx a xxxxxx xxxxxxx.
2. Přípravky xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx externí xxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx přípravky xxxx xxx xxxxx zneškodněny x xxxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxx pouze přípravky xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
|
| &xxxx;
20
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx
x. ES: 244-088-0
x. XXX: 20859-73-8
|
&xxxx;
830 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxx 2011
|
31. xxxxx 2013
|
&xxxx;
31. xxxxx 2021
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx1 hodnotí podle xxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Společenství. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx udělit xxxxx tehdy, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nejsou-li xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, že xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 x podle přílohy xxxxxxxx1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
Držitel xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx:
1) Přípravky xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx opatření xxxxx používáni xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůcek. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku ve xxxxx snižující expozici xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxxxxxxxx necílové xxxxx xxxx xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik. Xxxx xxxx opatření xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx savci xxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
21
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
(+/-xxx-4-[3-(4- xxxx-xxxxxxxxxx)- 2-methylpropyl]- 2.6- dimethylmorfolin
č. XX: 266-719-9
x. XXX: 67564-91-4
|
&xxxx;
930 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2011
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2013
|
30. xxxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx přípravky x xxxxxxx x §7 odst. 1 xx 4 x x xxxxxxxx vyhlášky1 xxxxxxx x xxxxxxx, xx xx to xxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx, scénář xxxxxxxx x populace, které xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Společenství. Xxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství zhodnotí xxxxxx x xxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx tehdy, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx splní xxxx xxxxxxxx:
1. Vzhledem x xxxxxxxxxxxx učiněným xxx hodnocení rizika xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2. Vzhledem k xxxxxxx pro půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx nebo na xxxxxxxxxxxx pevném podloží, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
22
|
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxx
x. XX: 233-139-2
x. XXX: 10043-35-3
|
990 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxx 2011
|
&xxxx;
31. xxxxx 2013
|
&xxxx;
31. xxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 a s xxxxxxxx vyhlášky1 xxxxxxx xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx populace, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx působení produktu, x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx. Xxx udílení xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
Držitel xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx1 x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolených pro xxxxxxxxxx xxxxxxx uvádějí, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx předešlo xxxxxx xxxxxxx do xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
23
|
&xxxx;
xxxx xxxxxx
|
&xxxx;
xxxx boritý
č. XX: 215-125-8
x. CAS: 1303-86- 2
|
&xxxx;
975 x/xx
|
&xxxx;
1. září 2011
|
&xxxx;
31 . srpna 2013
|
&xxxx;
31. xxxxx 2021
|
8
|
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem §7 xxxx. 1 xx 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktu xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx produktu, x použití xxxx xxxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx zajistí, aby xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx nebo stanoveny xxxxxxxx podmínky ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx žádost xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň.
Držitel xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx:
1. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
2. Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx vlivům xxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx1 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx. Zejména štítky x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zastřešeným xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx; |
(*) Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx
1 Vyhláška č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásad a xxxxxx hodnocení biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 3 x zákonu x. 120/2002 Sb.
SEZNAM XXXXXXXX XXXXX X XXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX X SPECIFICKÝMI XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXX
|
Xxxxx
|
Xxxxxx xxxxx
|
Xxxxx xxxxx IUPAC xxxxxxxxxxxxx čísla
|
Minimální čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx
|
Xxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, pro xxx xxxx lhůta xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx jde x xxxxxx účinné xxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
|
1
|
Xxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxxx
x. ES: 204-696-9
x. XXX: 124-38-9
|
990 xx/X
|
1. xxxxxxxx 2009
|
31. říjen 2011
|
31. xxxxx 2019
|
14
|
Xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx plynových xxxxxxxxxx xx záchytným zařízením
|
Příloha x. 3 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností od 1.1.2009
Informace
Právní předpis č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x účinností ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Příloha III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně směrnice 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9a) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o vynálezech, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.