Právní předpis byl sestaven k datu 14.05.2010.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 27.11.2011.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1), xxxxxxx navazuje xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx lidské zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx prostředky, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, látky xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, doplňkové xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků upravené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, silniční, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou je xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx ve formě, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx je xxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx používání biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x příloze x. 3 x xxxxxx zákonu; tento xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x takové xxxxxxxxxxx, že celý xxxxxxxxx je klasifikován3) xxxx nebezpečný.
(6) Základní xxxxxx xx látka, xxxxxx Komise Evropských xxxxxxxxxxxx (dále jen "Xxxxxx") zařadí xx xxxxxxx základních látek xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx uváděna xx trh primárně xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může xxx xxx xxxxx účel xxxxxxx xxx přímo xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx použití a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx rámcovým xxxxxxxx xxxx obsahovat stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotlivých složek; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx nebo více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx látkové přeměny x xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, kde přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Pro účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxx xxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx účinné xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx v příloze x. 2 x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx současném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx splnění xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x xxxxxx zákonu xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx nevztahuje xx xxxxxxxx přípravky x xxxxxx látky xxxxxx výhradně pro xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, anebo povolen x xxxxxxx na xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxx použití biocidního xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x přílohách x. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§3x
Xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez oznámení xxxxx §35 nebo xxx povolení xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xx místo xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (dále jen "xxxxxxx") xxxx jeho xxxxxx uvedením xx xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a).
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) vedle xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3, xxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx výroby,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx složení biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx údaje uvedené x odstavci 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x technické xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx organismy x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx pro ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx prostředí, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx údajů.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením xx trh xxxx xxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx stanoveném vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx metody, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x označení.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx žádosti podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x ohledem xx charakter xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx použití x očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, rostlin, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x podrobným x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx ministerstvu xxxxx x fyzická osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx xx bydliště xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní místo xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu Evropské xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx a že xx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předložení žádosti. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx uvědomí držitele xxxxxxxx a vyzve xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx nečistot, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve které xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx předložených xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx požadované údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxx nezbytné x ohledem xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx není x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx není x xxxxxxxxx hlediska xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxx x příslušným xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx hodnocení xxxxx x xx xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x z xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx ochranu člověka, xxxxxx, rostlin, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x x podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§7
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx, že
a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxx a technických xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx rezistence xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, například xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx nebo krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx xxx nebo jeho xxxxxxx na zdraví xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, nepřijatelné xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) xx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ekotoxikologicky xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx zkoušek fyzikálních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku se xxxxxxxx xx přijatelné xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(3) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2 nelze xxxxxxx xxx prodej xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) V xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 ukládají xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx podmínkami chrání xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 dnů x v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx řízení. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zašlou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx do 90 xxx x x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx nejvýše xx xxxx do skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky biocidního xxxxxxxxx xx přílohy x. 2 xxxx 3 k tomuto xxxxxx. Xxxx platnosti xxxx nesmí přesáhnout xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx xxx daný xxx biocidního přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx dodržení ustanovení xxxx xxxxx x xxxxx tohoto xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, jestliže o xx žadatel xxxxxx; xxxx xxx učinit x xxxxxxx xxxxxxx x x moci xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolených x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x zveřejňuje průběžně x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx své internetové xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x názvy biocidních xxxxxxxxx a názvy xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xx xxxxx ovlivnit xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile xx xx dozví; xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x účincích xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, krmiva, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx složení účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) změna hodnot xxxxxxx,
x) vznik rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx způsob xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx látky xx trh
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx ministerstvo nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx ministerstvo xxxxx §12 odst. 2 xx základě xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x použití x biocidním přípravku. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na trh xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky tohoto xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx zvládnout jinými xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx dočasně xxxxxx x xxxxxxx na xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx nebyla xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 k xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx x xxxxxx xxxxx hlavy IV, xxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),
x) xxxxx xxxx členský xxxx na xxxxxxx xxxxxxx zaslaného podle §12 odst. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce nebo x případě podle xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx data xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx ode xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, že účinná xxxxx není xx xxxxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v přílohách x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x další rok.
(3) Xxxxx xxxx členský xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyzve ministerstvo xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Před vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx odstavce 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) X povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní členské xxxxx a Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise.
(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx povolen xxxx xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx žádost předložena, xx předpokladu, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx upraveném x příloze č. 2 xxxx 3 x tomuto zákonu x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedené. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx překlad prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx a xxxxxxxxx údajů uvedených x §4 xxxx. 3; v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxx podmínky rozmnožování xxxxxxxx organismu, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v členském xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), i), x) x xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx a jeho xxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje k xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje požadavkům §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx xxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpor Xxxxxx. Xxxxxxxx příslušný xxxxx Evropské unie xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx nemusí xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx stanovisko xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh podle xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 až 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx závazná stanoviska xxxxxxxxxxxx do 60 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§11
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Ministerstvo může xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 10,
x) x xxxxxxx xx xxxx poznatky xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a zvířat, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx v žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx změně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 odst. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx povolení provést xxxxx xx novém xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx látka byla xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 k tomuto xxxxxx nebo xxx xxxxxx splněny v xxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxxxxxx nebo specifické xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),
c) xx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx skutečností, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx povolení.
(5) Xxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx povolení xxxxxx. Xx zrušením povolení xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně seznámit xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx x souladu se xxxxxxxxxxxx, x nimiž xxxx seznámeny.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost držitele xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informací xxxxx věty xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) O xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx informuje ministerstvo Xxxxxx x ostatní xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxx xx podává xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxxx x) a b) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx první se xxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx formátech x x použitím xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx náležitosti návrhu xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádá (dále xxx "dokumentace k xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx. Je-li xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx příslušným orgánům xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x podání xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 věty xxxxx, ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx upravených x §6 odst. 2 xx 4 x xxx, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dokumentace xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx obdržení xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx údaje, jestliže xxxxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx nelze xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zařazení xxxx nezařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx postupuje xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx upravených x §13. X xxxxxxxxxxx Komise o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. X rozhodnutím Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.
(7) Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx i osoba xxxxxxx v §4 xxxx. 7.
(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx specifikaci údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx obecného xxxxx, xxxxxxxxxx nebo taxonomického xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x biologických xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx metod pro xxxxxxx x identifikaci, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx studií, ekotoxikologických xxxxx, opatření nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x hodnocení.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx změnu xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 obdobně.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx zařazení účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. b) xx d). Přitom xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx zařazení xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx používat,
d) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx použití,
e) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx látku, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxx xxxxxx rozložitelná.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx byla xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b). Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx podmíněn rozsahem xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx smí xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu podle xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx období xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xx některá x podmínek xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 není xxxxxx, může navrhnout Xxxxxx xxxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx do seznamu xxxx zrušeno, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx k ohrožení xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku (dále xxx "xxxxxxxxxxxx látka"), xxxxx xxxxxxxxxxx podstatně xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx podáním xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx x podobným xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx bez významných xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele x bez zvýšení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx tak, aby xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jen u xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x dispozici.
HLAVA IV
VĚDECKÝ XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, včetně aplikovaného xxxxxxx nebo xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných xxxxxxxx xx zdraví člověka, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(3) Záznamy podle xxxxxxxx 2 musí xxx předloženy ministerstvu, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x odstavci 2 xxxx. a) xx x) před uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx osoby xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx zkoušek; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx obdržení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX V
OCHRANA XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x dokumentaci předkládané xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx jen "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx týká xxxxx o úplném xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx označit
a) údaje xxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx. x) a x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx2) x přispívají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx a chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky,
f) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx snížení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx úniku biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra pro xxxxx xxxxxxx ochrany,
d) xxxxxxxx státům,
e) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx dalším xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx osoba uvedená x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, nelze xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; o xxxx xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 povinna informovat xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů druhému x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx přílohách,
b) o xxxxxx látce, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx ochraně10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx členském xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) x xxxxxxxxx přípravku obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2014, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle však xx 14. května 2014,
2. xx dobu 10 xxx xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď účinné xxxxx nebo dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x od jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Xxxxxx informací
(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx informaci o xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx údaji:
a) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty stanovených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) sdělení, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x biocidnímu xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce x xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx orgánu členského xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxx záležitosti.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu.3)
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu x xxxxx dalším podmínkám:
a) xxxxxxxx přípravky, které xx mohly xxx xxxxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, xx balí xxx, xxx se zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) biocidní xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, musí xxxxxxxxx chuťové xxxx xxxxxxx složky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;12) dále xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxx jednotkách,13)
b) číslo, xxx kterým bylo xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydáno,
c) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx použití a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx použití,
f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx obalu xxx, xxx je xx xxxxxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx normálních podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx xxxxx požáru, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, a
l) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx přípravku:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx o zvířata, x opatření x xxxxxxxxx znečištění xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí,
m) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu.
(2) Xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 písm. x), x), x), i), x), k), x) x v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 mohou xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx být předány xxxxxxxx s biocidním xxxxxxxxxx. Xxxx uvedený x odstavci 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, pro jejichž xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud to xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx označení xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx a xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x připojené informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí být x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "neškodný" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, která xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 31.3.2012 (do xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x předávání údajů xx Národního zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národnímu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; při xxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.
XXXXX XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx veškerou dokumentaci x tím související,
c) xxxxxxxxxxx dokumentaci biocidního xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí,
i) xxxx úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 odst. 3 x 5 a §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxx xxxxx, xxxxxxxx podstaty, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy a xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxx související xxxxxxxx v případech, xxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx republiky.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x poskytuje xxx informace a xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x o případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx za toto xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,
d) je xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx o zákazu xxxxxx nebo zkoušek xxxx stanovení podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; závazné stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaná podle xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým osobám, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xx xxx v rozporu x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx1a) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo provedení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stažení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx v jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32x,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, a xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) dozírá, jak xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx orgány
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x umožní xxxxxxxxxxxx, České inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx krajské hygienické xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx z xx xxxxx, výpisy, případně xxxxx xxxx umožní xxxxxxxxx přenos dat,
c) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx volného oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx kontrolní činnosti xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx písmena d) x pokutách podle xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx kontroly
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx orgány xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx dále xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolovaných osob x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx zúčastněné při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a) xx xxxxxxxx x xx obydlí, xxxxx xx užíváno xxx xxxxxxxxx.
§31x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§32
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx na xxx xxxxxxx xxxxx určenou xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx podle §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx x rozporu s xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) v rozporu x §3a odst. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx uvedení xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x rozporu x §3x odst. 2,
x) xxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxx učinila xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
d) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 neinformuje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,
g) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, jeho označování xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx podle §21, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských společenství x účinných xxxxxxx x biocidních přípravcích1a).
(2) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinnou xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podle §27 xxxx. c) xxxx §29 písm. x) xxxxxxx biocidní přípravek, xxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x trhu, x xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx držitel povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx podmínku upravenou x příloze x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7, 9 nebo 10 se dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití existující xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx s tím, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxxx nové údaje xxxxx §7 odst. 10.
(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx žádosti podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx
x) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx v xxxxxxx x §14 xxxx. 5 nebo 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x biocidním přípravku xxxx účinné xxxxx xxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), d), x), x) nebo x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx odstavce 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xxxxxxxx 5 nebo 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx osoba xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, které bylo xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx právní povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost právnické xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx x něm xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 let xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxx a xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx vydala, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), nezjistil-li xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx orgán xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 2, xxx-xx spáchán xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx18) xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx uložených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, výzev x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z jiného xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx látek x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34a vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34b
Náhrada nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, které xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx obchodní firmu x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čísla účinných xxxxx, jsou-li tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx čísel, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx označení obalu,
j) xxxxx k použití, xxxxx není xxxxxx xx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx kalendářní rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) až x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), o xxxxxx nebylo rozhodnuto xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx22) xxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. xxxxxx 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látky, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 zrušen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Xx., xx mění takto:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen registrované5) xxxxxxxxx a postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx o povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x podle xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Správní orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
ČÁST PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento zákon xxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx v platnost,
d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 odst. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. r.
Havel x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravky pro xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx osobní xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx kosmetický x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx x ústní xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x profesionální xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx a nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém xxxxxxxx x potravinami xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, zdržují xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx oblast potravin x krmiv |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx, přepravou, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx lidi x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx vodu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxx xxxx (xxx lidi x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x obalech |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx předmětů ( filmy, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, umělecká xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo |
Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných výrobků xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x polymerní materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx vodě nebo xxxxxx technologických tekutinách xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu |
Přípravky používané xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x konstrukcích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx, celulózky, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ropy). |
|
13 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ptactva x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo rostlinných xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx nemocí xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx regulaci xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x xxxxxx externích xxxxxxxx x prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx jsou blechy x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx na xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx do boltců x xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou určeny xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx sýry a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x xxxxx formy xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X POŽADAVKY X SPECIFICKÝMI PODMÍNKAMI XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
| &xxxx;
Xxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxx XXXXX
Xxxxxxxxxxxxx čísla
|
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx požadavků (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx bude lhůta xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx)
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxx
xxx-
xxxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
1
|
&xxxx;
xxxxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5
x.XXX: 2699-79-8
|
&xxxx;
994 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2011
|
30. xxxxxx 2013
|
30. června 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Přípravky xx xxx prodávat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx třeba xxxxxxxx xxxxxx opatření xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x jiných xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sulfurylfluoridu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx oprávnění x xxxxxxx xx trh xxxxx Xxxxxx zprávy x xxxxxxxx. Mez xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx 0,5 xxx (ekvivalent 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxx/x3 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
|
| &xxxx;
2
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
X-
[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X-xxxxx-X', X'-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 214-118-7
x. XXX: 1085-98-9
|
> 96 %
hmotnost- xxxx
|
&xxxx;
1. xxxxxx 2009
|
&xxxx;
28. xxxxx 2011
|
&xxxx;
28. února 2019
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxx používány x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí.
3. Obaly xxxx bezpečnostní listy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx předešlo xxxxxx xxxxxxx xx půdy x xx unikající xxxxxxxx přípravek se xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
3
|
&xxxx;
xxxxxx- anidin
|
(E)-1-(2-chloro-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)- 3-xxxxxx-2- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 433-460-1
x. XXX: 210880-92-5
|
950 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxx 2012
|
31. xxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x souladu s §7 hodnotí použití xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x xxxxxxxx-xx riziko expozice xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řízení x udělení povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx rizika x x povolení stanoví xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky ke xxxxxxxx zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydat xxxxx xxxxx, xxxxx žádost xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
Xxxxxx x povolení k xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx musí x xxxxxxx na xxxxxx zjištěné u xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx povrchové a xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
Etikety xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx použití musí xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx předešlo přímým xxxxxxx xx půdy, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
|
|
4
|
difen- xxxxxxx
|
&xxxx;
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-
xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4-
xxxxxxxxxxxxxxxxx-
2-xx/xxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx x. XXX: 104653-34-1
|
976 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxxx 2009
|
&xxxx;
31. xxxxx 2011
|
&xxxx;
31. října 2014
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx potenciálně xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xx xx xxxx xxxxxxxxx jejího zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení dopadů x souladu x §13 xxxx. 6 x 7.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,0025% hmotnostních. Xxxxxxxx jsou pouze xxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vhodných a xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) stanovením xxxxxxxxxx používat pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
5
|
&xxxx;
xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
3-xxxxxxxxxxxxx-2-
(4-xxxxxxxxxx)-2-
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2
č. XXX: 80844-07-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. ledna 2012
|
&xxxx;
31. ledna 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xx trh v xxxxxxx x §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx(*) x xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řízení o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh zhodnotí xxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xx xxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň.
Vzhledem xx xxxxxxxxxx riziku xxx xxxxx, xxxxx pracují x biocidním xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx, xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx nebude xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika chronické xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx celoročně, xxxxx xxxxx přerušovaně xxxx sezónně x xxxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx určené xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx; |
| &xxxx;
6
|
&xxxx;
xxxxxx- nazol
|
1-(4-chlorfenyl)- 4,4-xxxxxxxx- 3-[(1X-1,2,4-xxxxxxx-1
-xx)xxxxxx]xxxxxx -3-xx
x.XX: 403-640-2
x.XXX: 107534-96-3
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
31. března 2020
|
8
|
Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx xxxx zejména xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx vody, x xx se unikající xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepovolí xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xx situ xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
7
|
&xxxx;
Xxxx
xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
x.XX: 204-696-9
x.XXX: 124-38-9
|
&xxxx;
990 xx/x
|
&xxxx;
1. xxxxxxxxx 2009
|
&xxxx;
31. října 2011
|
&xxxx;
31. xxxxx 2019
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx hodnocení xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §6 a 7 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxx působení x xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň.
|
|
8
|
propiko- xxxxx
|
&xxxx;
1-{[2-(2,4- xxxxxxxxxxxx)-4- propyl-1,3- xxxxxxxx-2- xx]xxxxxx}-1X- 1,2,4-triazol
č.ES: 262-104-4
č.CAS: 60207-90-1
|
&xxxx;
930 g/kg
|
1. dubna 2010
|
&xxxx;
31. března 2012
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2020
|
8
|
Vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo odborné xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx a/nebo x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx in xxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 až 4 x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
9
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
3-(3-xxxxxxx-4- yl-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-978-4
x. XXX: 56073-07-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31 . xxxxxx 2012
|
31. xxxxxx 2015
|
14
|
Vzhledem k xxxx, že účinná xxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §13 xxxx. 7 a 8. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx splnění xxxxxxxxxxxxx podmínek:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nepřekročí 75 xx/xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxx přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx averzivní xxxxx, xxxxxxxx barvivo.
3) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Ta xxxxxxxx kromě jiného xxxxxxx xxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx návnady xxxxxxxxxxxx krabice xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
10
|
&xxxx;
X-XXX
|
&xxxx;
xxxxxxxxxx(xxxxxxx) xxxxxx-1- xxxx, xxxxxxxx xxx
x. XX: xxxx xxxxxxx
x. XXX: 66603-10-9
(Tento xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx formy X-XXX)
|
&xxxx;
977 x/xx
|
&xxxx;
1. července 2010
|
30. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx konkrétního xxxxxxxxx x xxxxxxx s § 6 x 7 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
1. X xxxxxxx xx možná xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxx průmyslových, plně xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6, xx rizika xxxxx xxx snížena na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §7 xxxx. 1 xx 4.
2. Vzhledem k xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx přípravky xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůckami, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnocení xxxxx §6, že xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x kojenci.
|
|
11
|
IPBC
|
3-jodprop-2-yn-1-yl-
N-butylkarbamát
č. XX: 259-627-5
č. XXX: 55406-53-6
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2012
|
30. xxxxxx 2020
|
8
|
Vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x rizikům pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx xxxx uvádět xx štítcích a/nebo x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx; |
| &xxxx;
12
|
&xxxx;
Xxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 223-003-0
x. XXX 3691-35-8
|
&xxxx;
978 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2011
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2013
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxx zvířata xx xx x xxxxxx látky před xxxxxxxxx jejího xxxxxxxx xxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §13 xxxx. 6 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxxxxx splní xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx prášek xxxxxxxxxx 50 xx/xx x povolí xx xxxxx předpřipravené xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx averzivní činidlo, xxxxxxxx xxxxxxx.
4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx bude minimalizována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx jsou xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx, xxxxxxxxx horní hranice xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
13
|
&xxxx;
Xxxxxxx- xxxxx
|
&xxxx;
2-xxxxxxx-4-xx- 1X-xxxxxxxxxxxx
x. ES: 205-725-8
x. XXX: 148-79-8
|
985 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
30. června 2012
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2020
|
8
|
Vzhledem x xxxxxxxxxxxx učiněným xxx hodnocení xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx stanoví, xx x ohledem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůckami, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxxxx vhodná opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Držitel xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx štítcích x/xxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravků povolených xxx průmyslové xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx na nepropustném xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnocení xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx- xxx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX: 153719- 23-4
|
980 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x předpokladům xxxxxxxx při hodnocení xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx xx xxxxxxxx x/xxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje prokazují xx xxxxxxx hodnocení xxxxx §6, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
|
|
15
|
α- xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
(X)-1,2-0-(2,2,2- Xxxxxxxxxxxxxxxxxx)-
α-X-xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 240-016-7
x. XXX: 15879- 93-3
|
&xxxx;
825 g/kg
|
1. xxxxxxxx 2011
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2013
|
30. xxxxxx 2021
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 a x přílohou xxxxxxxx1 xxxxxxx podle potřeby x xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní podmínky xx zmírnění zjištěných xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx tehdy, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Přípravky nesmí xxx povoleny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxx xxxxxxx vyhlášky x použitím přiměřených xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx povolení splní xxxx xxxxxxxx:
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxxx xx návnadu xxxxxxxx xxxxx násilnému xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
17
|
&xxxx;
Xxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
3-[3-(4'- xxxxxxxxxxx-4- yl)-1-fenyl-3- xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 249-205-9
x. XXX: 28772- 56-7
|
&xxxx;
969 g/kg
|
1. xxxxxxxx 2011
|
&xxxx;
30. června 2013
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x bioakumulaci, se xx ni xxxx xxxxxxxxx jejího xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxxx x §13 xxxx. 6 xxxx. x).
Xxxxxxx povolení xxxxx tyto xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v přípravcích xxxxxxxxxx 50 mg/kg xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činidlo, xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Přípravky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx minimalizována prostřednictvím xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx kromě jiného xxxxxxx xxxxxxx přípravku xxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx hranice xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
18
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
{(X)-3-[(6-xxxxx-3- xxxxxxx)xxxxxx]- 1,3-xxxxxxxxxxx-2- yliden}kyanamid
č. XX: xxxx xxxxxxx
x. XXX: 111988-49-9
|
&xxxx;
975 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
xxxx uvedeno
|
31. xxxxxxxx 2019
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hodnocení žádosti x povolení přípravku x xxxxxxx x §7 odst. 1 xx 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx1 xxxxxxx podle potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxx, a použití xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx na úrovni Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx zajistí, xxx xxxx přijata xxxxxx opatření nebo xxxxxxxxx zvláštní podmínky xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx povolení xxxxx tyto xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2. Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
3. Xxxxxxxxx navíc xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jeho použití x blízkosti xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx přímému proniknutí xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 x podle přílohy xxxxxxxx1 s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
|
|
19
|
Indoxakarb (reakční xxxx enantiomerů (S) x (R) x xxxxxx 75 :25)
|
&xxxx;
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)- x xxxxxx-(4xX)- 7-xxxxx-2- {(xxxxxxxxxxxx- xxx)[4- (trifluormethoxy) xxxxx]xxxxxxxxx}-
2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-e] [1,3,4]oxadiazin- 4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx položka xxxxxxxx reakční směs xxxxxxxxxxx (X) a (X) v xxxxxx 75:25)
x. XX: xxxx xxxxxxx
x. CAS: xxxxxxxxxx (X): 173584-44-6 a xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
|
&xxxx;
796 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
|
&xxxx;
31. prosince 2019
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §7 odst. 1 xx 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x konkrétního xxxxxxxxx populace, xxxxx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxx přípravku, a xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx přípravku zhodnotí xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Držitel xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx:
Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx prostředí. Xxxxxx x/xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx:
1. Xxxxxxxxx nesmí být xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxx xxx umístěny x xxxxxxxxx externí kanalizace.
3. Xxxxxxxxx přípravky xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x nesmí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx přípravky xxxxxxxxxx k xxxxxxx.
|
| &xxxx;
20
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx
x. ES: 244-088-0
x. XXX: 20859-73-8
|
&xxxx;
830 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxx 2011
|
&xxxx;
31. xxxxx 2013
|
&xxxx;
31. xxxxx 2021
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx x souladu x §7 xxxx. 1 až 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx populace, xxxxx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxx přípravku, a xxxxxxx nebo scénáře xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku zhodnotí xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xx možno xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx1, xxxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění rizik, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx být xxxxxxxxx xxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Vzhledem ke xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik. Xxxx tato opatření xxxxx používáni xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pomůcek. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxx snižující xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxxxxxxxx necílové druhy xxxx xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Mezi xxxx opatření xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxx žijící x xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
21
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
(+/-xxx-4-[3-(4- xxxx-xxxxxxxxxx)- 2-methylpropyl]- 2.6- dimethylmorfolin
č. XX: 266-719-9
x. XXX: 67564-91-4
|
&xxxx;
930 x/xx
|
&xxxx;
1. července 2011
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2013
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x souladu s §7 xxxx. 1 xx 4 a x přílohou vyhlášky1 xxxxxxx v xxxxxxx, xx je xx xxx daný xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x populace, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud nebyly xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx rizik na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx prokazuje, že xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. Xxxxxxxx x předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx žádost o xxxxxxxx přípravku prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany těchto xxxxxxxxx. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zejména musí xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
22
|
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxx
x. ES: 233-139-2
x. XXX: 10043-35-3
|
&xxxx;
990 x/xx
|
&xxxx;
1. září 2011
|
&xxxx;
31. xxxxx 2013
|
&xxxx;
31. xxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 a x xxxxxxxx xxxxxxxx1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktu xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx produktu, x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Společenství. Xxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika a xxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.
Povolení xxx přípravky lze xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx žádost prokazuje, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
Držitel povolení xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo odborné xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx prostředí xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx1 x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítky x/xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití uvádějí, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zastřešeným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx předešlo xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
23
|
&xxxx;
xxxx xxxxxx
|
&xxxx;
xxxx xxxxxx
x. ES: 215-125-8
x. XXX: 1303-86- 2
|
&xxxx;
975 x/xx
|
&xxxx;
1. září 2011
|
&xxxx;
31 . xxxxx 2013
|
&xxxx;
31. xxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x článkem §7 xxxx. 1 xx 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx1 xxxxxxx xxxxx potřeby u xxxxxxxxxxx produktu xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx působení produktu, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx xx úrovni Společenství. Xxx udílení xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx přijata vhodná xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxx přípravky xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx:
1. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx odborné xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxx přílohy xxxxxxxx1 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx. Zejména štítky x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx; |
(*) Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx společných xxxxx xxxxxxx VI xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx
1 Xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX S XXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX X SPECIFICKÝMI XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X NÍZKÝM XXXXXXX
|
Xxxxx
|
Xxxxxx xxxxx
|
Xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx čísla
|
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh
|
Datum xxxxxxxx
|
Xxxxx xxx splnění xxxxx požadavků (x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx bude xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx látky)
|
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
|
1
|
Xxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9
č. XXX: 124-38-9
|
990 xx/X
|
1. xxxxxxxx 2009
|
31. xxxxx 2011
|
31. říjen 2019
|
14
|
Xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx kanystrech xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx x. 3 vložena xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX
x účinností xxx xxx, kdy vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x účinností od 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x biocidech)
s xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy I, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx návrzích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x změně zákona x. 527/1990 Xx., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU ze dne 21. xxxxxx 2010 x zřízení rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.