Právní předpis byl sestaven k datu 14.05.2010.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 27.11.2011.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České republiky:
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1), xxxxxxx navazuje xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x Xxxxx republice, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx potravin, xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ke xxxxxx xxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx styk s xxxxxxxxxxx, kosmetické prostředky x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx nejsou dotčeny xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx xxxxx zákonem xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, xxxxx vnitrozemské x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně virů x hub, xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dosažení jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze x. 1 k xxxxxx zákonu.
(3) Škodlivým xxxxxxxxxx je každý xxxxxxxxxx, který má xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx nebo jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 k xxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látkou xx každá látka, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) nepříznivě xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxx látky, x xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Základní xxxxxx je xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") zařadí xx xxxxxxx základních xxxxx xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účel xxxxxxx v §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx xxx xxx tento xxxx xxxxxxx buď xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx kategorii uživatelů; xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx související s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku.
(8) Xxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látkové xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxx propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx skladování xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx látku xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jen xx xxxxxxxx stanovených v §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxx jen xx xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu x x seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx upraveném x xxxxxxx x. 3 x tomuto xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx x přílohách č. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x odst. 2.
(3) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx dovezou biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu orgánu xxxxx x celním xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x vývoje x xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx uvedené xx xxxxx, štítku, xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x přílohách x. 2 x 3 x tomuto zákonu. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx používat xxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu právnická xxxxx, která má xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx na trh. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx speciální xxxx programů xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx biocidních xxxxxxxxx4a).
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3, údaje x xxxxxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxx místa xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx přípravku, vypracovaný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích5), xxxxx xxxx vypracování xxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství xxxxxx.
(3) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x účinných xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x technické nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx organismy x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx pro ochranu xxxxxxx, zvířat, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx údajů.
(4) Žádost x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx základní xxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody, způsob xxxxxxxxxxx odpadů, klasifikace, xxxxxx x označení.
(5) Xxxxxxxxxxxx vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, jestliže xx to potřebné xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x vlastnostech účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x podrobným x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Tyto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx účinných látek x biocidních přípravků xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx podmínek dodržení xxxxxxx laboratorní praxe.7) Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx metod xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx ministerstvu xxxxx x fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, ústřední xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx stát").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, se žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní přípravek, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx je xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, že hodlá xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xx xxxx vlastním xxxxx x že xx x dispozici xxxxxxx xxxxx potřebné x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx a xxxxx xx ke vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx stupně čistoty x xxxxx xxxxxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxx x další xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx souhlasem prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxx druhému xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx nezbytné x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x technického hlediska xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx hlediska xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů obsažených x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (dále xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zahrnuje xxxxxxxxx její xxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové organismy, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x životní xxxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x v podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro neposkytnutí xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§7
Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx obsažené jsou xxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xx zjištěno xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. je xxxxxxxxxx účinný,
2. při xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x bolest obratlovců,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo krmiv, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx pracovní xxxxxxxxx, nepřijatelné účinky xxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo zvířata,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx a xxxxx vody,
c) xx xxxxx analyticky stanovit xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx jeho účinných xxxxx x v xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ekotoxikologicky xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx účinku na xxxxxxx, zvířata, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za přijatelné xxx účely xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, skladování x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx upravené v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 ukládají xxxxxxxx pro udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx chrání xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx trh xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozsahu §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xx 360 dnů x v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx rámcové složení xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx nejvýše na xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky biocidního xxxxxxxxx do přílohy x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx být xxxxxxxx xxx dodržení xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x po ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx být x xxxxxxx potřeby omezena xxxxx na xxxxxx, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví rámcové xxxxxxx, jestliže o xx xxxxxxx požádá; xxxx tak učinit x případě xxxxxxx x z xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolených a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zveřejňuje xxxxxxxx x elektronické xxxxxx xx své xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx, xxxxx podaly xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxx a názvy xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx je xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; xxxxx se xxxxxxx x následující xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x účincích xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx významná xxxxx, xxxxxxxxx způsob balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx členským státům x Komisi xxxxx xxxxx odstavce 10.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§8
Xxxxxxx xxxxxx látky xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může uvádět xx xxx účinnou xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx souhlasu xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx ministerstvo podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x použití x biocidním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx na xxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci úřední xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx zvládnout jinými xxxxxxxxxx. V povolení xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x jinému xxxxxxx než xxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx IV, xxxxx
x) na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) lze xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) až d),
c) xxxxx jiný xxxxxxx xxxx na základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx je dokumentace xxxxx.
Xxxx povolení je xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxxxx xxxx 3 xxxx ode xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx žádost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další xxx.
(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx řízení do xxxx vydání rozhodnutí Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx není xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 odst. 6.
(5) X povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje v xxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z moci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 60 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx upraveném x xxxxxxx č. 2 nebo 3 x tomuto xxxxxx x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx tam xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx je vázáno xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx vydaného x xxxxx členském státě xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 x xxxxxx a xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx podmínky používání, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a hodlá xxxxxxx xxxxxxxx uvedené x §20 odst. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx řízení x xxxxxxx x xxxxxxx x tomto svém xxxxxx x jeho xxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Komisi a xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.
(4) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x důsledku xxxx xxxxx povolení x xxxxxxx na xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx řízení x xxxxxxx, xxxxxxx x tom ostatní xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx uvedenou x odstavci 1. Xxxxxxxx xxx zašle xxxxxxxxxx xxxxx stanoviska, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, že xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, předá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 uvedených x příloze tohoto xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§11
Xxxxx x zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxx, xxxxx, živočišných x rostlinných produktů x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
c) na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxx, x x xx změně budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx být tato xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx.
(3) Xxxxxxxx změna xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx zákonu, xxxx se taková xxxxx xxxxxxxx provést xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinné látky xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x přílohy x. 2 nebo 3 k tomuto xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxxxxxx nebo specifické xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx předloženy xxxxxxxxxx xxxx zavádějící xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxx
x) x xx požádá xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh stanoví xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx od xxx xxxxxxxx přípravek odebírají, x xxxx osoby xxxx xxxxxxx postupovat x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x nimiž xxxx seznámeny.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 4. V případě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx pro jeho xxxxxxxxxxx; vždy však x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) O xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxx důvodů.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, které jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx druhé, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx podle xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx první se xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx formátech x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx návrh x xxxxxxx upraveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) základní x doplňkové xxxxx x xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, vydá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 dnů xxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Podá-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 věty xxxxx, ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a podle xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx údajů xxxxxxxx. Xxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx spolu s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Komise o xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi, aby xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. X rozhodnutím Komise, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ministerstvo žadatele.
(7) Xxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx může podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se postupuje xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxxx xx identifikace xxxxxx xxxxx, organismu x přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx metod pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, toxikologických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx změnu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo prodloužení xxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxxx 1 až 9 obdobně.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx xx xxxxxx nepřesahující 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné kumulativní xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx účinnou látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx stupeň čistoty xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx použití,
e) vymezením xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelné úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních podmínek, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, toxická xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx rozložitelná.
(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx č. 1 x xxxxxx zákonu, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx může xxx podmíněn rozsahem xxxxxxxxxxx, xx kterých xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx obnoveno, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx přezkoumání zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx.
(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxxxxx xxxx zařazení xxxx odmítnuto nebo xxxxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxx, jestliže
a) x xxxxxxxxx provedeného xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx obvyklých podmínek xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se nachází xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "alternativní látka"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí pro xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx podáním xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx mohou xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a aplikačních xxxxxxx xxx uživatele x xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 x 7 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u vyřazované xxxx odmítnuté xxxxxx xxxxx významně xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxx poznatky nejsou x xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují
a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x označování, dodávaných xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx osob, které xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx látku obdržely,
c) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu, xxxxxxxx x to xxxxxx.
(4) Právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx. Xxxx osoby xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(5) V případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na přijatelnou xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx pokusy a xxxxxxx z xxxx xxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látku postupem xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), x podat xxxxxx x xxxx xxxx s podrobným xxxxxxxxxxx. O žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou nebezpečné2) x přispívají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
f) xxxxxx xxxxxxxx zkoušek požadovaných xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky,
h) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) postupy x opatření v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx než
a) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxx xxxxx požární ochrany,
d) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx osobám.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx těchto údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí použít xxx písemného souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx uvedena v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 let xx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx upravených x xxxxxx přílohách,
b) x xxxxxx látce, která xxxx na trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. do 14. xxxxxx 2014, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x jejich ochraně10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 let xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx upraveného v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx těchto seznamů,
c) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx nebyla na xxxx přede dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh v xxxxxxxxxxx členském xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000
1. do 14. xxxxxx 2014, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx dobu 10 xxx od xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx upravených x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo pro xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx nebo prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx předložení uplynulo xxxx než 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx a) xx x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx každého čtvrtletí xxxxx ministerstvo ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly povoleny xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx nebo obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx údaji:
a) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x množství xxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxx2) obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx, xxx xxxxx je povolen,
e) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxx, xx dokumentace xx neúplná, oznámí xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx podmínkám:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxx za potravinu, xxxxx xxxx krmivo, xx xxxx tak, xxx xx zmenšila xxxxxxxxxxxxxxx záměny, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obalu,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx spotřebitelům, které xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx od jejich xxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) dále musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx kterým xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, popraš, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, granulát,
d) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) xxxxx xx použití x xxxxxxxxx vyjádřené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx čtěte přiložené xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx zákazu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx je xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x době skladovatelnosti xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) časové xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx přípravku:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x), x) x v odstavci 1 xxxx. l) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny v xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxxxxxxxxxx.
(3) Na obalech xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 a 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravku." Tyto xxxx xxxx xxx x porovnání s xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "přípravek xx ochranu xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx a reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x ohledem xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx č. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx zdravotnickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu16).
(2) Xxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické povolání Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienické stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) celní orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx xx věcech xxxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 a xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx veškerou dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany člověka, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku,
f) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
h) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx,
x) xxxx úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, skutkové podstaty, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných látek,
l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) x x) x vyhodnocením xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v rozsahu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření na xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx vystupuje xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje s Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 a poskytuje xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx xxxxxx xx 30. listopadu Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uložených nápravných xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx účinnými xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
§25
Ministerstvo životního prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,
c) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska její xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu podněty xx změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx hospodářských zvířat x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx základě a xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým osobám xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx na jejich xxxxxxx,
x) je oprávněna xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky x xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx v jejich xxxxxxxxxxx,
x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32x,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena c) x pokutách podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká inspekce životního xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene b),
b) xx oprávněna xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx provedení xxxxxxxx x nápravě spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx, zjistí-li xxx dozorové činnosti xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx každého kalendářního xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx do této xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dat,
c) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx v §19 xx 21,
d) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládají právnickým xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxxx ministerstvu každoročně x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo vnitra xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených silách x bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx republiky.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (do xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx zdraví17a); Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci,
b) ověřovat xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x též totožnost xxxxxxxxx osob, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x další xxxxx zúčastněné xxx xxxxxx státní kontroly xxxx povinny vytvořit xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění a xxxxxxxxxx krajských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
§31x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§32
Xxxxxxx xxxxxxx právnických x podnikajících fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že
a) x rozporu x §3 odst. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 odst. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3x xxxx. 1 použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx uvedení na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, nebo xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x rozporu x §3x xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, nebo xxxxx na xxx xxxxxxx látku x xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku, s xxx xxxx xxxxx §9 odst. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxx zneškodnění, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,
x) jako osoba xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x zveřejnění xxxxxxxxx xxxxx podle §15 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx trh, xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podle §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx xx trh xxxxx jej používá, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx s §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 x tomuto zákonu.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7, 9 nebo 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 neseznámí odběratele xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx s tím, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx bylo xxxxxxx xxxx skončila xxxx platnost.
(5) Držitel xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxx podání návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 nebo 6.
(8) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo vývoje.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx
x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a), x), x), e), x) nebo x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx odstavce 7 xxxx. b),
b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx 5 nebo 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx spáchání x jeho xxxxxxxxx, x k okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx řízení xx 1 roku xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx podle §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx dovozu xxxxx xxxxx. Celní orgán xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx porušení povinnosti xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx xxxxx xxx podnikání fyzické xxxxx18) nebo x xxxxx souvislosti x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Pokuty xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx z pokut xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x žádosti fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo organizační xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx nákladů
Náklady xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 14.5.2010 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx i xxxxxx, oznámí nejpozději xx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona ministerstvu xxxx údaje:
a) jméno, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání výrobce xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx výrobcem fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čísla účinných xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy k xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx,
x) xxxx označení xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) až x) před uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud nepodaly xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého typu, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), o xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx22) xxxx xxxxxx zákona xxxxx, nejdéle xx xxx 14. května 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,
c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 zrušen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Sb., xx mění takto:
V Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx na trh Xx 20 000,-
c) x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx byl již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Správní orgán xxxxxx poplatek podle xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
ČÁST PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která nabývají xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost,
d) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Zeman x. x.
Příloha k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinkem a xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x účel xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx lupům x ústní vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x profesionální použití x xxxx biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx účinek. |
|
4 |
Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv |
Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx spotřebou xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx nebo předmětů ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, umělecká díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx dřevo |
Přípravky xxxxxxxxx pro konzervaci xxxxx, xxxxxx řeziva xxxx dřevěných výrobků xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, kůži, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, papír, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kapaliny |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx xxxx mikroorganismy, xxxx x xxxxxxx xx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx slizu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používaných x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci ropy). |
|
13 |
Konzervační xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx xxxxxxxx stavu xxxx, potkanů xxxx xxxxxx hlodavců. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané výhradně xxx ochranu rostlin xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx xxxx nemocemi xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx nemocí ryb. |
|
18 |
Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx externích xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx se chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx přitahování jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx jsou blechy x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (např.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Sb.
SEZNAM ÚČINNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXXX PRO XXXXXXX X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH
|
Čís- xx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxx XXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx látku, xxx xxx bude lhůta xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx)
|
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxx
xxx-
xxxx- xx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
| &xxxx;
1
|
&xxxx;
xxxxxxxx- fluorid
|
sulfurylfluorid
č. XX: 220-281-5
č.CAS: 2699-79-8
|
&xxxx;
994 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2011
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2013
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Přípravky xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx školenými xxxxxxxxx.
2) Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dotyčných xxxxxx x xxxxxx uzavřených xxxxxxx.
3) Xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx všechny xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sulfurylfluoridu xx xxxxxxxx troposféře x xxxxx pátý xxx, počínaje xxxxxxxxxx xxxx lety xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx x kontrole. Mez xxxxxxx xxx xxxxxxx xx alespoň 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxx/x3 ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
|
| &xxxx;
2
|
&xxxx;
xxxxxx- fluanid
|
N-
[(dichlorfluormethyl) xxxxxxxx]-X-xxxxx-X', N'-dimethylsulfamid
č. XX: 214-118-7
x. XXX: 1085-98-9
|
> 96 %
hmotnost- ních
|
1. xxxxxx 2009
|
28. xxxxx 2011
|
&xxxx;
28. xxxxx 2019
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1. Xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxx použití musí xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx používání xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, že čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx do půdy x xx unikající xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
3
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
(X)-1-(2-xxxxxx-1,3- thiazol-5-ylmethyl)- 3-xxxxxx-2- nitroguanidin
č. XX: 433-460-1
x. CAS: 210880-92-5
|
&xxxx;
950 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
31. xxxxx 2012
|
&xxxx;
31. ledna 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví při xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidního xxxxxxxxx xx xxx x souladu x §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx scénář xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) a xxxxxxxx-xx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řízení x udělení xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx rizika x x povolení xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x povolení k xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravu xxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx na xxxxxx zjištěné x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx §7 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití musí xxxxxx, že čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
4
|
&xxxx;
xxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-
xxxxxxx]-4-xx)-1-xxxxx- 3-xxxxxxxxxxxxx]-4-
xxxxxxxxxxxxxxxxx-
2-xx/xxxxxxxxxxx
x. ES: xxxx uvedeno č. XXX: 104653-34-1
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxxx 2009
|
31. xxxxx 2011
|
&xxxx;
31. xxxxx 2014
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxxx jako potenciálně xxxxxxxxxxxx, náchylné x xxxxxxxxxxxx x toxické, xxxx velmi xxxxxxxxxxxx x xxxxx náchylné x bioakumulaci se xx ni před xxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadů x xxxxxxx x §13 xxxx. 6 x 7.
Držitel povolení xxxxx tyto xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x přípravcích xxxxxxxxxx 0,0025% xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pouze xxxxxx vnadidla.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísahu nebo xxxxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx xx nepoužijí xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Prvotní, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, necílových xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) stanovením xxxxxxxxxx používat xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx krabice xxxxxx xxxxx násilnému xxxxxxxx
|
| &xxxx;
5
|
&xxxx;
xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
3-xxxxxxxxxxxxx-2-
(4-xxxxxxxxxx)-2-
xxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 407-980-2
x. XXX: 80844-07-1
|
970 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. ledna 2012
|
&xxxx;
31. xxxxx 2020
|
8
|
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx při hodnocení xxxxxxx x povolení x biocidního přípravku xx xxx x xxxxxxx x §7 xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxx reprezentativně zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx(*) x existuje-li xxxxxx xxxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví x řízení x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zhodnotí xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik. Povolení xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx rizika xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx riziku xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xx používá xx celý xxx, xxxx xxxxxxxxx údaje x absorpci kůží. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx celoročně, xxxxx xxxxx přerušovaně xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx 3 xxxxxx za xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx; |
| &xxxx;
6
|
&xxxx;
xxxxxx- xxxxx
|
&xxxx;
1-(4-xxxxxxxxxx)- 4,4-xxxxxxxx- 3-[(1X-1,2,4-xxxxxxx-1
-xx)xxxxxx]xxxxxx -3-ol
č.ES: 403-640-2
x.XXX: 107534-96-3
|
&xxxx;
950 g/kg
|
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
31. března 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx přijme xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx ochrany těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxx povolení xxxx xxxxxxx uvádět xx xxxxxx a/nebo x xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí být xx ošetření skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx vody, x xx xx unikající xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepovolí xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx situ xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xx základě hodnocení xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xx 4 x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
7
|
&xxxx;
Xxxx
xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
x.XX: 204-696-9
č.CAS: 124-38-9
|
&xxxx;
990 xx/x
|
&xxxx;
1. xxxxxxxxx 2009
|
&xxxx;
31. října 2011
|
31. xxxxx 2019
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §6 x 7 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx působení x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
|
| &xxxx;
8
|
&xxxx;
xxxxxxx- xxxxx
|
&xxxx;
1-{[2-(2,4- xxxxxxxxxxxx)-4- propyl-1,3- xxxxxxxx-2- xx]xxxxxx}-1X- 1,2,4-xxxxxxx
x.XX: 262-104-4
č.CAS: 60207-90-1
|
&xxxx;
930 x/xx
|
&xxxx;
1. dubna 2010
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2020
|
8
|
Vzhledem x xxxxxxxxxxxx učiněným při xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx prostředí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel povolení xx xxxxxxxx x/xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva xx xxxx ve venkovním xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xx 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
9
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
3-(3-xxxxxxx-4- xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4- hydroxykumarin
č. ES: 259-978-4
x. XXX: 56073-07-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
31 . xxxxxx 2012
|
&xxxx;
31. xxxxxx 2015
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxx xx charakterizovaná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx náchylná x xxxxxxxxxxxx, vztahuje xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx dopadů v xxxxxxx x §13 xxxx. 7 x 8. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vydat xxx xxx splnění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx účinné látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 75 mg/kg xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx přípravky xxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx averzivní xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xx nepoužijí xxxx xxxxxxxx powder.
4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxxxxx prostřednictvím zvážení, xxxx. přijetí všech xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx. Ta xxxxxxxx kromě xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx balení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx návnady xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx násilnému xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
10
|
&xxxx;
X-XXX
|
&xxxx;
xxxxxxxxxx(xxxxxxx) xxxxxx-1- oxid, xxxxxxxx xxx
x. XX: xxxx xxxxxxx
x. XXX: 66603-10-9
(Tento xxxxxx zahrnuje x xxxxxxxxxxx xxxxx K-HDO)
|
977 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
30. června 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x § 6 x 7 hodnotí xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Evropských xxxxxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x povolení stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
1. X xxxxxxx xx možná xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxxx v xxxxxx xxx průmyslových, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a uzavřených xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxx §6, xx rizika mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §6, xx xxxxxx xxx uživatele mohou xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3. Vzhledem x xxxxxxx pro xxxxxxx xx přípravky nesmějí xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
|
| &xxxx;
11
|
&xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
3-xxxxxxx-2-xx-1-xx-
X-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-627-5
x. XXX: 55406-53-6
|
&xxxx;
980 g/kg
|
1. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2012
|
30. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uživatele xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Vzhledem x xxxxxxx pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxx xx xxxxxxxx x/xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx; |
| &xxxx;
12
|
&xxxx;
Xxxxxx- xxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 223-003-0
x. XXX 3691-35-8
|
978 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2011
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2013
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx x xxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §13 xxxx. 6 písm. x).
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx účinné látky x přípravcích xxxxxx xxx sledovací xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx produkty.
2) Xxxxxxxxx, které se xxxx používat jako xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xx trh x xxxxxxxx používání xxxxxxxxx odborníky.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx barvivo.
4) Xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx minimalizována xxxxxxxxxxxxxxx zvážení, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
Xxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze odborníky, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx návnady xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odolné proti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
13
|
&xxxx;
Xxxxxxx- xxxxx
|
&xxxx;
2-xxxxxxx-4-xx- 1X-xxxxxxxxxxxx
x. XX: 205-725-8
x. XXX: 148-79-8
|
&xxxx;
985 g/kg
|
1. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2012
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxx stanoví, xx x ohledem xx xxxxxxxxxxx odsávání a xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolení stanoví, xx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxx xx štítcích x/xxxx x bezpečnostních xxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx na xxxxxxx hodnocení xxxxx §6 xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xx 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
|
|
14
|
Thiametho- xxx
|
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX: 153719- 23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2010
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2012
|
30. xxxxxx 2020
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanoví, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxx. Držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx na štítcích x/xxxx x bezpečnostních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, a xx xx unikající xxxxxxxxx má xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnocení xxxxx §6, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx to xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
15
|
&xxxx;
α- xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
(X)-1,2-0-(2,2,2- Trichloroethyliden)-
α-D-glukofuranosa
č. XX: 240-016-7
x. CAS: 15879- 93-3
|
&xxxx;
825 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2011
|
&xxxx;
30. června 2013
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2021
|
14
|
Ministerstvo zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §7 odst. 1 xx 4 x x přílohou vyhlášky1 xxxxxxx podle xxxxxxx x konkrétního xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxx scénáře xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxx udělení povolení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx nesmí xxx povoleny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
Xxxxxxx povolení splní xxxx podmínky:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravcích nepřesáhne 40 x/xx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx averzivní xxxxxxx x barvivo.
3) Budou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx bezpečnostních krabicích xx návnadu xxxxxxxx xxxxx násilnému xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
17
|
&xxxx;
Xxxxx- xxxxxx
|
&xxxx;
3-[3-(4'- xxxxxxxxxxx-4- xx)-1-xxxxx-3- xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 249-205-9
č. XXX: 28772- 56-7
|
&xxxx;
969 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2011
|
&xxxx;
30. června 2013
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2016
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x velmi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx přílohy xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení dopadů x souladu x §13 xxxx. 6 xxxx. b).
Držitel povolení xxxxx xxxx xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v přípravcích xxxxxxxxxx 50 xx/xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako sledovací xxxxxx.
4) Prvotní, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x životního prostředí xxxx minimalizována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx vhodných x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx velikost balení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx návnady xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx otevření.
|
|
18
|
Thiakloprid
|
{(Z)-3-[(6-chlor-3- xxxxxxx)xxxxxx]- 1,3-xxxxxxxxxxx-2- yliden}kyanamid
č. XX: xxxx xxxxxxx
x. XXX: 111988-49-9
|
975 g/kg
|
1. xxxxx 2010
|
&xxxx;
xxxx uvedeno
|
31. xxxxxxxx 2019
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 odst. 1 xx 4 x x přílohou xxxxxxxx1 xxxxxxx xxxxx potřeby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx scénáře expozice, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx udělování povolení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx byla přijata xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx. Povolení xxx xxxxxxxxx xxx udělit xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky
1. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx použití xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x povolení přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx a/nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx navíc nemohou xxx povoleny xxx xxxxxxxxxx dřeva x xxxxx jeho použití x xxxxxxxxx xxxx, xxx kterém xxxxx xxxxxxxx přímému xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx1 x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
19
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x (X) x xxxxxx 75 :25)
|
&xxxx;
Xxxxxxx xxxx methyl-(4aS)- x xxxxxx-(4xX)- 7-xxxxx-2- {(methoxykarbo- xxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx) xxxxx]xxxxxxxxx}-
2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-e] [1,3,4]xxxxxxxxx- 4x-xxxxxxxxxxx (Xxxx položka xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (S) a (X) v xxxxxx 75:25)
x. XX: není xxxxxxx
x. CAS: xxxxxxxxxx (X): 173584-44-6 a xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
|
&xxxx;
796 x/xx
|
&xxxx;
1. ledna 2010
|
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
|
&xxxx;
31. xxxxxxxx 2019
|
18
|
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 odst. 1 xx 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx1 hodnotí xxxxx xxxxxxx x konkrétního xxxxxxxxx populace, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, a xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zhodnotí xxxxxx x dále xxxxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xx možno xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Držitel povolení xxxxx tyto xxxxxxxx:
Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx minimum xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx prostředí. Xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků musí xxxxxxx xxxxxx, že:
1. Xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx v místech xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx kanalizace.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx.
|
| &xxxx;
20
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx uvolňující xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx
x. ES: 244-088-0
x. XXX: 20859-73-8
|
&xxxx;
830 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxx 2011
|
31. srpna 2013
|
&xxxx;
31. srpna 2021
|
&xxxx;
14
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x §7 odst. 1 až 4 x x přílohou xxxxxxxx1 hodnotí podle xxxxxxx x konkrétního xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxx přípravku, x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lze udělit xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx možno xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splňuje požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx1, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxx-xx to nezbytné.
Držitel xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx:
1) Přípravky xx xxx prodávat pouze xxxxxxxx odborníkům x xxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik. Xxxx xxxx opatření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx snižující xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Vzhledem xx xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik. Xxxx xxxx xxxxxxxx patří xxxxxxxxxxx přípravků v xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxx cílové druhy.
|
|
21
|
fenpro- xxxxxx
|
&xxxx;
(+/-xxx-4-[3-(4- xxxx-xxxxxxxxxx)- 2-xxxxxxxxxxxx]- 2.6- dimethylmorfolin
č. XX: 266-719-9
x. CAS: 67564-91-4
|
930 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxxxxxx 2011
|
&xxxx;
30. xxxxxx 2013
|
30. xxxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x souladu x §7 odst. 1 xx 4 a x xxxxxxxx vyhlášky1 xxxxxxx x xxxxxxx, xx je to xxx daný přípravek xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx rizik xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx povolení přípravku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.
Povolení xxx xxxxxxxxx xxx udělit xxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx je xxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx splní xxxx xxxxxxxx:
1. Xxxxxxxx x předpokladům učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx uživatele mohou xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření na xxxxxxxx rizika xx xxxxxx ochrany těchto xxxxxxxxx. Štítky a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek má xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
|
|
22
|
kyselina xxxxxx
|
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxx
x. ES: 233-139-2
x. XXX: 10043-35-3
|
&xxxx;
990 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxx 2011
|
&xxxx;
31. xxxxx 2013
|
&xxxx;
31. xxxxx 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx přípravku v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 a x xxxxxxxx xxxxxxxx1 hodnotí xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx produktu, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx expozice, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zastoupeny xxx hodnocení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x xxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxx přípravky xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx rizika je xxxxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tyto xxxxxxxx:
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx přípravky xxxxxxxx xxx ošetřování dřeva x místě jeho xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 a xxxxx xxxxxxx vyhlášky1 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x/xxxx bezpečnostní listy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx uvádějí, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
23
|
&xxxx;
xxxx xxxxxx
|
&xxxx;
xxxx boritý
č. XX: 215-125-8
x. XXX: 1303-86- 2
|
&xxxx;
975 x/xx
|
&xxxx;
1. xxxx 2011
|
&xxxx;
31 . srpna 2013
|
&xxxx;
31. srpna 2021
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx §7 xxxx. 1 až 4 x x xxxxxxxx xxxxxxxx1 hodnotí xxxxx xxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx reprezentativně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxx přípravky xxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx podmínky:
1. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ošetřování dřeva x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx počasí, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 x xxxxx xxxxxxx vyhlášky1 x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx. Zejména xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx do xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
|
&xxxx; | &xxxx; | &xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
&xxxx; |
(*) Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx XX jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stránce Xxxxxx: xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxx.xxx
1 Xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
Xxxxxxx x. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX S NÍZKÝM XXXXXXX X XXXXXXXXX X SPECIFICKÝMI XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXXX PRO POUŽITÍ X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH X XXXXXX RIZIKEM
|
Číslo
|
Obecný xxxxx
|
Xxxxx podle XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxxxx čistota xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx na xxx
|
Xxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx pro splnění xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx xxxxx, pro xxx bude lhůta xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxx xxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
|
|
1
|
Xxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxxx
x. ES: 204-696-9
x. XXX: 124-38-9
|
990 ml/I
|
1. xxxxxxxx 2009
|
31. říjen 2011
|
31. xxxxx 2019
|
14
|
Pouze xxx xxxxxxx x xxxxxxxx plynových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX
x účinností ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 o xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (ES) 1451/2007 x druhé xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších zákonů.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx směrnice 1999/45/XX a o xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx xxxxxxxx přípravky.