EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2008.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2008 do 31.12.2008.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

ZÁKON

ze dne 8. xxxxxx 2002

x podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxxxx xxxxx x povinnosti fyzických xxxx oprávněných x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, veterinární xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx užívání, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx^1a) x odpady.

(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x přepravě nebezpečných xxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojmů

(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně virů x hub, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x které xxxx specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stručným xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx organismus, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nepříznivě xxxxxxxxx xxxxxxx lidí xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx nepříznivě xx xxxxxxx živé xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxx §3 xxxx. 5; tento xxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je každá xxxxx, xxxxx může xxxxx nebezpečnými vlastnostmi²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x životní xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x přípravku x takové xxxxxxxxxxx, xx celý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ jako xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 5, xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx ani xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx být x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx přímo, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x jednoduchém xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx, ethanol, 2-xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(7) Rámcovým xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx stejné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx složením musí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x přítomností xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx jen takové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, změnu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více jiných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx přípravku.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto látek, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x tkáních xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x krmivech, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh je xxxxxxx, kdy jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx poprvé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, x xx jiného, xxx xx skladování xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxx kdy xxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlastnická xxxxx. Xxxxxxxx xx xxx se xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx vlastním podnikání xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku v xxxxxxx navrácení.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXX NA TRH X XXXXX XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení na xxx

(1) Xxxxxxx látku xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx základě xxxxxxxx ministerstva, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxx než základní xxxxx uvedené v xxxxxxx základních xxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx celnímu xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1 x 2 xx nevztahuje xx xxxxxxxx přípravky a xxxxxx xxxxx určené xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx ministerstvo vyhláškou.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx bez oznámení xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 (xxxx. 8 xx 1.5.2004) xx 31.12.2008 (xx novely č. 297/2008 Sb.)

Žádost x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx

§4

(1) Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx,⁴⁾ obchodního zástupce⁴⁾ xxxx organizační xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxx xxxx být xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx.

(2) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, xx-xx xxxxxxxx právnická xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.⁵⁾

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x chemické xxxxxxx, xxxxxxxxx a chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na cílové xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxx hodnocení údajů.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx xxxxxxxx xxxxx o biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku x oblast použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, klasifikace, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx údajů.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil x xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx to potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných xxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx x očekávanou expozici xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidních xxxxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x podrobným a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a použitých xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx spolu x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x xx podmínek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §6.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 xx 4 x doplňkových údajů.

(8) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x že xx k xxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx x předložení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nečistot, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve které xxxxx x další xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx předložených xxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 nejsou xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx navržené xxxxxxx nebo není x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx její úplnosti x dále xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx, xxxx vlivu xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx pro neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx podle §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 7 xx 1.1.2009 x odst. 4 x 11 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§7

Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo povolí xxxxxxxx přípravek xxxxx x případě, že

a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, že x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. je xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx na cílové xxxxxxxxx nepřijatelné účinky, xxxx xx rezistence xxxx xxxxxxxx rezistence xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx při doporučeném xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, například xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx na zdraví xxxxxxx xxxx zvířata,

4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx vody,

c) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxxxxx x rámci žádosti x xxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, mutagen xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 nebo 2 xxxxx povolit pro xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) X případech, xxx opatření příslušných xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxx tam, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zdraví distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx si ministerstvo xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx Ministerstva zemědělství x hlediska xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin a xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx 180 dnů a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx zahájení xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx jinou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ministerstvu svá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx xx ministerstva.

(7) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx nejvýše xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx. Doba platnosti xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x nízkým rizikem xxx xxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh může xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx může xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx.

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto látku:

a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné látky xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, zvířata xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,

d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx x druhu nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx účinnou xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx před jejím xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvu základní xxxxx o xxxxxx xxxxx uvedené v §4 xxxx. 3 x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce xxxxx §4 xxxx. 5 x xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx bude klasifikována, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.⁸⁾

(2) Osoba uvedená x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁹⁾ xx xxxxxxx xxxxx předložených podle xxxxxxxx 1.

(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 může xxxxxxxxx i fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx notifikovaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bezprostředně xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^9a).

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 4 x 5 od 1.5.2004] xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx zvládnout xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx není x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx rok.

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(4) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxxxx příslušný orgán Xxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle odstavce 2 xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace. Xxxxxxxx přípravek povolí xxx za předpokladu, xx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx proti úplnosti xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x členských xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x §13, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx osoby, která xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x některém xxxxxxxx xxxxx, xx 120 xxx, x případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xx 60 xxx od xxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx tam xxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx 3, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx o účinnosti xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxx souhrn.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx od xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx xxxx biocidnímu přípravku, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), x), x), x), x) a xxxx. x) bodu 2.

(4) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx posouzení žádosti xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x x xxxxxxxx xxxx navrhuje xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, povolení xxxxxx x uvědomí x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(5) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zdůvodněním xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Komisi.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jen x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 4 písm. x) xx 1.1.2009 x xxxx. 7 xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Sb.)

§11

Změna xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx

x) xx základě xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vědy x xxxxxxxx nebo nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx to požaduje xxxxxxx povolení, uvede xxx změnu xxxxxx, x jsou-li x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §7 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx látka xxx není uvedena x seznamech xxxxx §3 xxxx. 5,

b) xxxx plněna některá x podmínek xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),

c) xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Při zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle xxxxxxxx 1 xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx obou xxxxxxxxxxxx k této xxxxx kladná.

(7) O xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx důvodů.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§12

Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x §4

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,

b) základní xxxxx xxxxxxx x xxxxxx biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx do seznamu xxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxxxxx údajů x biocidním přípravku x xxxxxxxxx fyzikálně xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx z xxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a očekávanou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního prostředí.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx úplnost xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dokumentace xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx. Xxxxxxxx může xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §6 nejpozději xx 12 měsíců od xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx nebo do xxxxxxx základních látek.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x požádá xxxxxxxxxxxx, xxx předložil xxxxx xxxxx, jestliže zjistí, xx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx xx dvanáctiměsíční lhůty xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 xxxx 5 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§13

Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx do xxxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na období xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx látka xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,

b) vymezením xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu reziduí,

h) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx zvířata,

i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zařazena účinná xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx reprodukci xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx rozložitelná. Zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx používat.

(4) Zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle odstavce 1 xx omezí xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx zákona, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x).

(5) Xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx může xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx přezkoumáno, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxx xxxxx poznatky xxxxxxxx xxx xx, že xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zařazení xxxx xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 4 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zahájení xxxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx alternativní xxxxx xxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x bez xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx xxx životní xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 6 musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:

a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,

c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,

d) xxxx xxxxxxxx získat poznatky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové poznatky xxxxxx k xxxxxxxxx.

XXXXX IV

VĚDECKÝ VÝZKUM X XXXXX

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx nezbytných pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx na xxx biocidní přípravek xxx povolení ministerstva x xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x biocidním přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x označování, dodávaných xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx pobytu a xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx osob nebo xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obdržely,

c) xxxxxxx dostupné údaje x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Záznamy podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxx.

(4) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx osoby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xx právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek; x xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx dne doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.7.2002 [xxxx. 3 xxxx. x) x x) xx 1.5.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §8 mohou v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx sdělovány xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. a) x x),

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku, které xxxx xxxxxxxxxx²⁾ a xxxxxxxxxx xx klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) fyzikální x xxxxxxxx xxxxx x biocidním přípravku xxxx účinné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx vzorce x přesného xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) a c),

e) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx látky nebo xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) opatření pro xxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx metody,

j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx pomoc v xxxxxxx zasažení xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) Ministerstvu xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xx žadatel nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx údaje, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, lze sdělovat xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx to oznámit xxxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxx 2 a xxxx. x) bod 2 od 1.1.2009] xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx může použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx navrhovatelem podle §4, 8 x 13 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx údajů.

(2) Ministerstvo xxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx navrhovatele xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx druhého x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxx o xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx trhu xxxx 14. květnem 2000 x je xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxx 15 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx 2000

1. xx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx¹⁰⁾ xx ochranu údajů x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 xxx xx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem,

c) údaje x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxx 14. xxxxxxx xxxx 2000 x od xxxxx xxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 10 xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který byl xx trhu před 14. květnem xxxx 2000

1. xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁰⁾ na ochranu xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 let od xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13 x xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxx 5 let; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet lhůty xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).

§17

Výměna xxxxxxxxx

(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx klasifikaci,

d) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účel, xxx xxxxx xx povolen,

e) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,

x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, změny nebo xxxxxxx,

x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x biocidnímu xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x dospěje k xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské xxxxx x xxxx záležitosti.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.³⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. x) od 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)

§19

Balení

Biocidní xxxxxxxxx xx balí podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:

a) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx potravinu, nápoj xxxx krmivo, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx a xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.7.2002 [xxxx. 1 písm. x) xx x) x xxxx. 2 xx 1.7.2004] xx 31.12.2008 (xx novely x. 297/2008 Sb.)

§20

Označování

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu;¹²⁾ xxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx:

x) název x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,

g) pokyny xxx xxxxx pomoc,

h) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pokyny", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx připojeny xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, kde xx xx potřebné,

j) xxxxx xxxx označení xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx období potřebné xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, který se xx dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx, včetně údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx x xxxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxxxx, skladování x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, zakrytí xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv a xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x

x) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu zdraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x), x), x), i), x), x) a písm. x) bodu 2 xxxxx xxx místo xx obalu uvedeny x písemných pokynech, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx není x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Povinnost xxxxxxxx obalu x xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx x reklama

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx být x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva".

(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x nesmějí o xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, který xx xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21x

Xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh.

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností od 1.1.2009

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx a označuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXX X VÝSLEDKŮ XXXXXXX

§22

(1) Xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx otravy xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přípravkem xxxx xxxxxxx látkou, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx písemně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx.¹⁵⁾ X xxxxxxx xxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxx, pod xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, věk xxxx xxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, x xxx xx xxxxxxx o xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx hygienická stanice xxxxx každoročně do 30. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx obvodu.

(3) Xxxxxxxx xxxxx 2003 xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky.

XXXXX XXXX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a xxxxxx používání xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,

e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) celní xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xx xxxxxxxxx správním úřadem x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor v xxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh,

c) xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, provádí xxxxx x xxxxxxx vydaných xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

h) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4 x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými státy x Xxxxxx podle xxxxxx zákona,

j) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem x seznamu základních xxxxx z hlediska xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh,

d) je xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

Ministerstvo zemědělství

a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx x hlediska její xxxxxxxx a z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx ministerstvu podněty xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x v xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§27

Xxxxxxx hygienická stanice

Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x fyzickými xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx zákona,

b) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě zjištěných xxxxxxxxxx x xxxxxx xx porušení povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) může xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmen x) a c) xxx, hrozí-li nebezpečí x xxxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx závad,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx hlášení x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx xxxxxxx b),

b) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nápravných xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) a pokutách xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x datu 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (do xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§30

Xxxxx orgány

Celní xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez povolení, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného prohlášení xxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx pochybnosti mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxxx hygienikovi xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx umožní digitální xxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 až 21,

x) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.

§31

Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx České republiky.

Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXXX XXXXX

§32

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxx

x) xx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx §8 odst. 1,

x) xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx termínu xxxxxxxxx opatření uložená xxxxx §27 xxxx. x) xxxx c),

c) xx xxxx 500&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxxx xxxxxx v rozporu x ustanovením §14 xxxx. 5 nebo 6, nebo

2. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2,

x) xx xxxx 100&xxxx;000 Xx, xxxxxxxx

1. xxxxxx oznámení xxxxx §14 odst. 4,

2. xxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 2, xxxx

3. nedeklaruje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 3.

(2) Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx pokutu xx xxxx 1 000 000 Xx, xxxxxxxx neplní požadavky xx balení xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x §19 x 20 nebo xxxxxx xxxxxxxxxx §21.

§32a

Přestupky

(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost xx 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx č. 297/2008 Xx.)

§33

(1) Xxx xxxxxxxxxxx x uložení xxxxxx x xxxx výši xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx přihlížejí k xxxxxxxxxx, způsobu, xxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání. X xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celním xxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx součinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx xx uložení xxxxxx upustit.

(2) Xxxxxx xxx xxxxxx do 1 xxxx ode xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zjistily, xxxxxxx xxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx x nesplnění xxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povinnosti do 3 let xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx uložit xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxx.

(4) Xxxxxx vybírá x xxxxxx ukládající xxxxx, xxxxxxx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.¹⁸⁾X xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x uložení xxxxxx xx stejný xxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xxxx xxxxxxx xxxxxx, provede xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx, krajské hygienické xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České republiky.¹⁹⁾

HLAVA X

XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 právnickým osobám xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x doručování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx státu

V řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx povolení x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xx změnu nebo xxxxxxxxxxx tohoto zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Účinnost od 1.4.2005 xx 31.12.2008 (xx xxxxxx x. 297/2008 Xx.)

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x hodlají xxx xxxxxxx na xxx x nadále, xxxxxx nejpozději do 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx:

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx osoba,

b) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx název x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx,

x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, a xxxxxx koncentrace,

f) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxx k tomuto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx obalu,

j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 odst. 1

x) xx 31. prosince 2009, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx x xxxxxxx notifikovaných účinných xxxxx,

x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).

(4) Ministerstvo může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx d).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.".

2. V §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. V §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx do 3 let.".

4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) a 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno.^5a)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x správních xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-

x) x povolení x xxxxxxx xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Kč 4 500,-

2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx orgán vybere xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009,

b) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 a §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

Xxxxx v. x.

Xxxxx x. r.

Zeman x. x.

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx typu xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx tekutých xxxxxxx xxxxxxxxxx, čisticích prášků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
1	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx účinkem x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti xxxxx x ústní xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x profesionální použití x xxxx biocidní xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přímém xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx ve xxxxxxxx xxxx jsou xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx aplikovány na xxxxxxxx, ale xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx dezinfekci prázdných xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx řečišť. Algicidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx jinými než xxxxxxx substráty xx xxxxxxxx, parkovištích, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, pod. Oblast xxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, stěny x xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx lékařských nástrojů, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx substráty nebo xx xxxx pro xxxxxxx rostlin (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x následně xx nich xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx chovají, zdržují xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, které mají xxxxxx účinek.
4	Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv	Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx, přepravou, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx pitné xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu	Přípravky používané xxx dezinfekci xxxxx xxxx (xxx lidi x zvířata).
Konzervační xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x obalech	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zabezpečují skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx předmětů ( filmy, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla).
8	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, kůži, pryž x xxxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx hlodavců. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx xxxxxxx rostlin xx zemědělských xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx stavu ptactva x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo rostlinných xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxx xxxxxx xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx těch, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x jiných členovců x textiliích. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx x přímému xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx x výrobků obsahujících xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látky určené x hubení škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, známky xx xxxxxx a xxx.) nebo zastavení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
19	Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (atraktanty) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx xxxxxx x komáři, obratlovci xxxx jsou xxxxx), xxxx by xxxxxxxxx xxx xx ně xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx přípravků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x pod.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x xxxxx Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx rostlin x rostlinných produktů, xxxxxxxxx x krmiva.
Ostatní xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikrorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx přímý styk x potravinami nebo xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx sýry x xxxx).
21	Xxxxxxxxx proti hnilobě	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx formy xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx plavidlech, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k ochraně xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Informace

Právní předpis č. 120/2002 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

186/2004 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

297/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx

x účinností xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 o první xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Zákon č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrů.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx biocidní xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.