Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx mění vyhláška x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona č. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. I
Vyhláška č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., se mění xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1 se xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (Z)-trikos-9-en xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2012/40/EU ze dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx opravuje xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx přípravku 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx některá xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX tak, xxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přípravku 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU ze xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.".
2. X §1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx uvedená x xxxxxxx x. 1 x xxxx vyhlášce, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx přípravky x xxxx než jednou xxxxxxx látkou pro xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx účinná xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx před touto xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx úplná xxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 a §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx tato lhůta xxxxxxxxxx o 120 xxx xxx xxx xxxxxx úplné xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx přípravky, xxx xxxxxxxxx podmínky §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x těchto případech xx tato xxxxx xxxxxxx na 30 xxx ode xxx xxxxxx rozhodnutí Evropské Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 4 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx třetího sloupce xxx:
"Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xx trh (xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx je minimální xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xx xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkou)".
4. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx na trh xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. V příloze x. 1 xx xx položku x. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 14x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„14x
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
|
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiametoxam, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, x platném xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná opatření xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xx xxxxxxxxxx do čistíren xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, xxxxx povolit, x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., a xx x xxxxxxx xxxxxxx za použití xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxx být přijata xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx.".
|
6. X xxxxxxx č. 1 xxxxxxx č. 24 xx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X xxxxxxx č. 1 xx xx xxxxxxx x. 41 xxxxxx nová xxxxxxx x. 41a, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx nonanová,
kyselina xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
|
896 g/kg
|
1.10.2014
|
30.9.2016
|
30.9.2024
|
2
|
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxxx uživatele xxxx xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx míru, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.".
|
8. X příloze x. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx č. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
| &xxxx;
„59
|
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. ES: 248-505-7
x. CAS: 27519-02-4
|
&xxxx;
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X xxxxxxxxx obsahujících (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx způsobit vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x platném xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx zajistit, aby xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
60
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
č. XXX: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 zákona x. 258/2000 Sb.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx přítomné xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx vstup xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxx, xxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxx větrání xxxxxxx bezpečných úrovní xxx obsluhu i xxxxxxx přítomné xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úrovně pro xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxxxx xx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx pod xxxxxxxx.
6) Xxxx zahájením fumigace xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, kromě xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xxx' odstraněny x xxxxxxxx, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxxxxxxxxxx prostředky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Prostor, xx kterém má xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. CAS: 7173-51-5
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x sušině:
870 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx průmyslové nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx přípravky se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx žádost x povolení přípravku xxxxxxxxx, že rizika xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx přijít do xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx xx smí xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx prostoru xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- pyl]ether
č. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
18
|
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, aby se xxxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxxx xxxxx zpracování xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
č. XXX: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách či xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-chloranilin xxxxxxxxxxx xx xxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxx podmínky, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx vodní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň:
a) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Na xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených přípravků xxxx být uvedeno, xx přípravek xx xxxxx pouze xxx xxxxxxx xx suchý xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx aplikací xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx povolit k xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; C12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: není xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
č. XXX: 68424-85-1
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx průmyslové nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky; xx neplatí v xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx uživatele xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy nebo xxxx, a xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx vystaveno vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.".
|
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti dnem 10. xxxxx 2013.
Ministr:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.