Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
x xxxxxxx xxxxxxxx látek
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Sb.:
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1) x xxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních přípravcích x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1 k xxxx xxxxxxxx, po xxxxx xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx účinné xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx než xxxxxx účinnou xxxxxx xxx daný typ xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje, xxx xxx xxxxx tyto xxxxx stanoveny v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx později xxx 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx podle §4 xxxx. 2 x 3 a §10 zákona x. 120/2002 Xx. do 60 dní ode xxx xxxxxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx; v xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx o 120 dní xxx xxx xxxxxx úplné xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 xxxx. 1 zákona č. 120/2002 Sb. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx uvedení na xxx; x těchto xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxxxx Komise přijatého xxxxx xx. 4 xxxx. 4 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.
§2
Účinnost
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Ministr:
xxx. XXXx. Heger, XXx., x. x.

Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku při xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx technicky xxxxxxxx- xx s hodnoce- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx vztahuje §1 xxxx. 3
 
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5,
x. CAS: 2699-79-8
&xxxx;
&xx; 994 x/xx
&xxxx;
1.1.2009
&xxxx;
31.12.2010
&xxxx;
31.12.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze tito xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx zavedena xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xxx obsluhu x xxxxx v xxxxx.
3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx dne 1. ledna 2009 xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx monitorována xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx předávána xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
994 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2021
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x odvětrávání xxxxxxxxx xxxxxx a jiných xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx biocidního přípravku xxxx být uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx odstraněny x místnosti před xxxx fumigací.
4) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 0,5 xxx (ekvivalent 2,1 xx xxxxxxxxxxxxxxxx/x3 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
5) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx 4 xx každým pátým xxxxx počínaje xxxxxxxxxx 5 xxxx xx xxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předávána Xxxxxx XX.
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxx xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. ES: 214-118-7,
x. CAS: 1085-98-9
 
> 960 g/kg
 
1.3.2009
 
28.2.2011
 
28.2.2019
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx xxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
 
3
 
Klothianidin
E)-1-(2-chloro-1,3- thiazol-5-ylmethyl)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx xx xxxxxx zjištěné x xxxxxxx prostředí a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx vody xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx průkazný xxxxx, že rizika xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň a xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby se xxxxxxxx přímým ztrátám xx půdy, a xx se unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
4
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-xxxxxxx] -4-yl)-1-fenyl-3-hydroxy- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- pyran-2-on/bromadiolon
č. ES: 600-594-7,
x. XXX: 104653-34-1
 
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 25 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu (x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx bezpečnostní staničky xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- xxxxxxxxxx)-2-xxxxx- xxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2,
č. XXX: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud údaje x absorpci kůží xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika chronické xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
 
950 g/kg
 
31.3.2012
 
1.4.2010
 
31.3.2020
 
8
 
1) Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní a xxxxx xxxxxxxxx musí xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx uhličitý
Oxid xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. XXX 124-38-9
&xxxx;
990 mI/l
 
1.11.2009
 
31.10.2011
 
31.10.2019
 
14
 
Z dokumentů, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 mI/l
 
1.11.2012
 
31.10.2014
 
31.10.2022
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Ke xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx pracovníků xxxxxxx, zahrnující xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovních xxxxxxxxxx.
3) Musí xxx xxxxxxx příslušná opatření xx xxxxxxx xxxx x okolí, jako xxxxxxxxx vykázání x xxxxxxxxxxxx prostor xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1X-1,2,4-xxxxxxx
x. XX: 262-104-4,
x. CAS: 60207-90-1
 
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používán x vhodnými osobními xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo xxxx, x že se xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
9
 
Difenakum
3-(3-bifenyl-4-yl-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-978-4,
x. XXX: 56073-07-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 75 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx pouze nástrahy xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní přípravek xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx i xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) omezení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx
x. XX: 6013-953-8,
x. XXX: 66603-10-9
(Tento xxxxxx xxxxxxxx x hydratované xxxxx X-XXX)
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X ohledem xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx než xxxxxxxxxxxx, xxxx automatizovaných x xxxxxxxxxx systémech; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxx xx 3 xxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx x dětmi xx 3 let.
 
11
 
IPBC
3-jodprop-2-yn-l-yl-N- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-627-5,
x. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
 
978 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jiném než xxxxxxxxx xxxxxx nepřekročí 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx se má xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxx xx xxx s xxxxxxxx používání profesionálními xxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx i xxxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x životního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- benzimidazol
č. XX: 205-725-8,
x. XXX: 148-79-8
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4,
x. XXX: 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxx používán x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx opatření na xxxxxxxx rizika xx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx použití ve xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiametoxam, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně se xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky používané xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx povolit, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou předloženy xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
15
&xxxx;
α-xxxxxxxxxx
(X)-1,2-X-(2,2,2-Xxxxxxxxx- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
&xxxx;
825 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2021
 
14
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx nepřesáhne 40 x/xx.
2) Biocidní přípravek xxxx obsahovat averzivní xxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxx povoleny pouze xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
 
16
 
Brodifakum
3-[3-(4'-brombifenyl-4-yl) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 259-980-5,
x. CAS:56073-10-0
 
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku nepřekročí 50 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x barvivo.
3) Xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x životního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-hydroxy-2H-chromen- 2-xx
x. XX: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
 
969 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2016
 
14
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx i druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. CAS: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, při xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx proniknutí xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, které xxxx ve styku x xxxxxxxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) x (X) x poměru 75:25)
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)-x methyl-(4aR)-7-chlor-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (trifluormethoxy)fenyl] xxxxxxxxx}-2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]xxxxxxxxx-4x- xxxxxxxxxxx
(Xxxx položka zahrnuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) a (X) x xxxxxx 75:25)
x. XX: 605-683-4,
x. CAS: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x enantiomer (X): 185608-75-7)
&xxxx;
796 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Je třeba xxxxxxxx vhodná opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx snížila xx minimum xxxxxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxx x vodního xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx:
x) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx umístěn x místech xxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx kanalizace.
c) Nepoužitý xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
3) Xxx neprofesionální xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
&xxxx;
20
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx hlinitý
č. XX: 244-088-0,
x. CAS: 20859-73-8
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; přípravek xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xxxxxxxx ke zjištěným xxxxxxx pro uživatele xxxx xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, používání xxxxxxxxxx x prezentace xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx na zmírnění xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v místech, xxx xx vyskytují xxxxx xxxxxx x xxxxxx jiní xxx xxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze povolit xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2022
 
18
 
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx dodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
2) Vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků x xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx ve formě xxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy xx přijatelnou xxxxxx. Xxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, ochrana pracovníků xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) a ochrana xxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx únikem xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx výskyt xxxxxxx x potravinách nebo x xxxxxxxx, xxxx xxx xx štítku x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uveden xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 396/2005.
&xxxx;
21
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-dimethylmorfolin
č. XX: 266-719-9,
x. XXX: 67564-91-4
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem k xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx podle XXXXX Identifikační xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (čistota xxxxxxx x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx použita xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; účinná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx na trh xxxx mít xxxxxxx xxxx odlišnou čistotu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- ná s xxxxxxx- xxx látkou)
 
Datum xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, po xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx přípravku
 
Specifické podmínky xxx povolování a xxxxxxxxx biocidních přípravků
 
22
 
Kyselina xxxxxx
Xxxxxxxx boritá
č. XX: 233-139-2,
x. XXX: 10043-35-3
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) Vzhledem k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx prostředí xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx bude vystaveno xxxxxx počasí; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx boritý
Oxid xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
x. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 g/kg
 
1.9.2011
 
31.8.2013
 
31.8.2021
 
8
 
1) Biocidní xxxxxxxxx povolený pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x&xxxx;xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh vyplývá, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx nelze biocidní xxxxxxxxx povolit pro xxxxx xxxxxxxxxx dřeva x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx vlivům počasí; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
24
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx disodný
Tetraboritan xxxxxxx
x. XX: 215-540-4,
x. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
x. XXX (xxxxxxxxxxx) 12179-04-3,
x. XXX (xxxxxxxxxx) 1303-96-4
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace předložené x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným krytem xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, aby xx předešlo přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
x. XXX: 12280-03-4
&xxxx;
975 g/kg
 
1.9.2011
 
31.8.2013
 
31.8.2021
 
8
 
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x že se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
26
 
Fosfid xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx
x. ES: 235-023-7,
x. XXX: 12057-74-8
&xxxx;
880 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2022
 
18
 
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným rizikům xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx uvedená xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx včetně prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx snižující xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx patří xxxx xxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx vstupu (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x ochrana xxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xx štítku xxxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx uveden xxxxx x použití, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
27
&xxxx;
Xxxxx
Xxxxx
x. XX: 231-783-9,
x. CAS: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a systémy xxxxxxxxxxx práce, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, bude-li xx nezbytné.
 
28
 
Kumatetralyl
Kumatetralyl
č. XX: 227-424-0,
x. CAS: 5836-29-3
 
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxx prášek xxxxxxxxxx 375 xx/xx x povolí xx xxxxx přípravky určené x přímému použití.
2) Xxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxx averzivní přísadu, xxxx. x barvivo.
3) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a
c) xxxxxxxxxx povinnosti používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
29
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -X-(4-xxxxxxxxxxx) sulfonamid
č. XX: 211-986-9,
x. CAS: 731-27-1
&xxxx;
960 g/kg
 
1.10.2011
 
30.9.2013
 
30.9.2021
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
30
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 203-453-4,
x. XXX: 107-02-8
&xxxx;
913 g/kg
 
1.9.2010
 
Nepoužije xx
&xxxx;
31.8.2020
&xxxx;
12
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx před xxxxxxxxxxx monitorovány, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx prostředí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx x ohledem xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, uchovávají xx xxxxxxx vody xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx vypouštěním xxxxxxxx upraveny.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
31
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- tetrahydro-3-[4-(4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] xxxxxxx,
x. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
 
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x barvivo.
3) Biocidní xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku pouze xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky odolné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
32
&xxxx;
Xxxxxxxx
(XX)-4-xxxxxxx-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) kumarin
č. XX: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
 
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx se pouze xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových zvířat x životního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x xxxxxxxx všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, sodná xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-xxxxx
x. XX: 204-929-4,
x. CAS: 129-06-6
&xxxx;
910 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 790 xx/xx x povolí se xxxxx nástrahy x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx lidí, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx používat bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
34
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- thiadiazinan-2-thion
č. XX: 208-576-7,
x. XXX: 533-74-4
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být používán x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx přijatelnou úroveň xxxxxx způsoby.
 
35
 
N,N-diethyl-m-toluamid
N,N-diethyl-3-methyl- xxxxxxxx
x. XX: 205-149-7,
x. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Přímá xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx posouzením a xxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, x případě potřeby xxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xx lidskou xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx x dětí xx xxxx xx 2 xx 12 xxx xxxxx pouze k xxxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxx x xxxxxxx u xxxx xx 2 xxx věku; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX izomer: 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(Z)-(prop-1-enyl) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Součet xxxxx xxxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 XX,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- pankarboxylát
č. XX: není uvedeno,
č. XXX: 240494-70-6
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxx: XXX xxxxxx 754 x/xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx se
 
30.4.2021
 
18
 
Bez specifických xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. ES: 434-300-1,
x. XXX: 168316-95-8
Spinosad je xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X a 5-50 % xxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx X (2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- X-xxxxxx-α-X-xxxxx- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2R,5S,6R)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-yl]oxy}-9-ethyl-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16x- xxxxxxxxxxxxxx- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] xxxxxxxxxxxxxxx-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Xxxxxxxx X
(2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14 R,16aS,16bS)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxx)xxx]-13-}[(2X, 5S,6R)-5-(dimethylami- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-xxxxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- xxxxx-1X-xx-xxxxxxxx [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx vznik reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x cílem xxxxxxxx, xxx platné maximální xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- dimethylcyklopropan-1- karboxylát
č. XX: 617-373-6,
č. XXX: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze povolit xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele, xxxxxx x .žádosti x xxxxxxxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx x souladu x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x přílohou xxxxxxxx č. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální použití xxxx být xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
3) Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx vody, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx často vystaveno xxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
39
&xxxx;
(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- dienyl-acetát
(9Z, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-l-yl-acetát
č. ES: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx pro xxxxxxxx obsahující maximálně 2 mg účinné xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx (Z,E)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx tento xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx x prostorách, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. XX: 276-696-7,
č. XXX: 72490-01-8
 
960 g/kg
 
1.2.2013
 
31.1.2015
 
31.1.2023
 
8
 
1) Xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve venkovních xxxxxxxx x blízkosti xxxx nebo xxx xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
41
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
 
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
41a
 
Kyselina xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
2
 
Biocidní přípravky xxx neprofesionální použití xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxx zdraví xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
42
 
Imidakloprid(2E)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) methyl]-N-nitroimida- xxxxxxx-2-xxxx
x. XX: 428-040-8,
x. XXX: 138261-41-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx nelze povolit xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx na ustájení xxxxxx, v nichž xxxxx zabránit xxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx xxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx, to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx nezbytné.
2) X xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx opatřením xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dětí.
3) X xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, se xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (ES) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
43
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx X 1x a xxxxxxxxxxx X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx podle XXXXX:
xxxx uvedeno
č. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx B 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4X,5'X,6X,6'X,8X,12X, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24 -dihydroxy-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- dihydro-2'H-pyran)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-dideoxy-3-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- hexopyranosid
č. XX: 265-610-3,
x. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx IUPAC:
(10E,14E,16E,22Z)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'- (5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-611-9,
x. XXX: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: xxxxxxx 900 x/xx Xxxxxxxxxx X 1x: nejméně 830 x/xx Xxxxxxxxxx X 1b: nejvýše 80 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx dávky, x xxxxx xxxxxxxxx rizik xx úrovni Evropské xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
3) X xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, že xxxxxx xxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
&xxxx;
44
&xxxx;
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
x. XXX: 64359- 81-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx bude trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx chráněno, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xx xxxxx xx sladkou xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. XX: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
&xxxx;
xxxxxxx xxxxx X nebo X xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 13991:2003
 
1.5.2013
 
30.4.2015
 
30.4.2018
 
8
 
1) Xxxxxxx xxx použít xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Rady (EHS) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxx 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Přijmou xx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika xx ochranu xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx expozicí při xxxxxxxxxx dřeva x xxxxxxxxxx s xxx, x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 x směrnicí Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/ES xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx xx smyslu xx. 16 xxxx. 1 směrnice Xxxx 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, (xxxx x využitím xxxx xxxxxx metod xxxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx povolit xxxxx xxx xxxxxxx, x xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x dispozici, xxxxx x xxxxxx, že xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxx. X takto xxxxxxxxxx přípravcích pro xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx XX. Zpráva xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx neexistují xxxxxx xxxxxxxxxxx, x informace x xxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; zpráva xx xxxxx xxxxxxxxxx xx 31. července 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, xxxx XX65-52
Xxxxxxxxx se.
 
Žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx profesionálního xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, kmen XX65-52, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x nařízením (XX) č. 470/2009 xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
47
&xxxx;
xxxxxxxx (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
č. XX: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
48
 
lambda-cyhalothrin
reakční xxxx (R)-[(3-fenoxyfenyl) xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxxx x (X)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxxx (1:1)
č. XX: 415-130-7
x. XXX: 91465-08-6
&xxxx;
900 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx, xxx jejichž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx., x xx v případě xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) X přípravků xxxxxxxxxxxx lambda xxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx stanovit nové xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 xxxx nařízením (ES) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl] -3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. XX: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách, xxx xxxxxx xx xxxx dostat do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx předloženy údaje xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
50
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 243-815-9
x. XXX: 20427-59-2
&xxxx;
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx namáčením, xxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neposkytnou xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx potřeby uplatněním xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xxx ochranným krytem xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx xxx tyto xxxxxxxx), xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx účely ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx nad xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx měďnatý
č. XX: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
 
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (nebo obě xxxx xxxxxxxx), aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx vody, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
3) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx nad vodou xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xx xxxxxxx vodou, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx (1:1)
č. XX: 235-113-6
x. XXX: 12069-69-1
 
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavkům xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Pro přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx (nebo obě xxxx podmínky), xxx xx předešlo přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, a xx se unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude použito xx xxxxxxxxxx stavbách x blízkostí xxxx xxxx nad xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx sladkou xxxxx, xxxxxx předložené xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
53
&xxxx;
xxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxx-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 245-216-8
x. XXX: 22781-23-3
 
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro použití x ošetřování ploch, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx prasklin x trhlin xxxx xxxxx, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle § 7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx bendiokarb xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zahradí vstup xx xxxxx.
4) Xx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx uvede, xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx do odtokových xxxxxx, pokud je xx xxxxxxxxx proveditelné.
 
54
 
methyl(nonyl)keton xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
č. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
55
&xxxx;
Xxxxxxx margosy
Název xxxxx IUPAC: xxxxxxxxx xx.
x. ES: 283-644-7
x. XXX: 84696-25-3
Popis: xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vodou x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx margosy lze xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx budou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
x. XXX: nepoužije se.
 
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx obaly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uživatele, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň pomocí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
57
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-[4(2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx- fenoxy)-2-fluorfenyl]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. ES: 417-680-3
x. XXX: 101463-69-8
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx určeného xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- karbonát
Reakční xxxx X,X-xxxxxxx- N,N-dimethylammonium- xxxxxxxxx x X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. XX: 451-900-9
č. XXX: 894406-76-9
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx stavu:
740 g/kg
 
1.2.2013
 
není xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se smí xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx okrajem, x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
3) Přípravky xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xx styku xx xxxxxxx vodou xxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x blízkostí xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
č. CAS: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx či krmivu, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x.470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. CAS: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx lze povolit xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx způsobilosti xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx fumigaci x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx i ostatní xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, x případě xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Opětovný xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Expozice xxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxx pro xxxxxxx xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx je xxx dohledem.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx veškeré potraviny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx být ošetřeno, xxx' odstraněny z xxxxxxxx, ve xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chráněny před xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- dimethylamonium xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
č. XXX: 7173-51-5
 
Hmotnost v xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx mohou xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx používán xxx ošetřování xxxxx, xx kterým xxxxx xxxxxx xx přímého xxxxxxxx děti, xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx snížena na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Na xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x dále, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx všechny xxxxx xxx použití xxxxxxxxx xx shromažďují xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky xxxxx povolit pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx stavbách x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x.304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v potravinách xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl)močovina
č. ES: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x. 470/2009 x/xxxx s nařízením (XX) č. 396/2005, x platném znění, xx xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxx podmínky, xxxxxx xx xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že přípravek xx určen xxxxx xxx použití xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx před xxxxxxxx xx ornou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aerobním xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
 
Hmotnost x xxxxxx stavu:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxx mohou přijít xx přímého xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, že xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Na štítcích x x bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx aplikace nebo xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do půdy xxxx xxxx, a xx všechny xxxxx xxx xxxxxxx přípravku xx shromažďují xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx bude xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx stavbách x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 343/2011 Sb.
XXXXXX ÚČINNÝCH LÁTEK X NÍZKÝM XXXXXXX X POŽADAVKY XXXXXXXXXXX XX XXXXXX XX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX S XXXXXX XXXXXXX

Číslo

Xxxxxx název
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx

1

Xxxx uhličitý
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Xxxxx xxx použití x xxxxxxxx xxxxxxxxx kanystrech xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2

(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-1-xx-xxxxxx
x. XX: 608-490-3,
č. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxx xxxxxxx ve vnitřních xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx tento xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx potraviny nebo xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 29.11.2011.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
313/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
x účinností xx 30.9.2012
91/2013 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu účinných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x účinností xx 10.4.2013
Xxxxxx předpis x. 343/2011 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x účinností xx 18.10.2016.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES ze xxx 20. prosince 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES ze xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES ze xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxidu uhličitého xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/77/ES ze dne 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/78/ES xx dne 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/79/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx IPBC xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/80/ES ze dne 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx (X-XXX) xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/81/ES ze dne 29. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/85/ES ze dne 5. září 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx thiabendazol xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/86/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tebukonazol xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kumatetralyl xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx indoxakarb xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/89/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx tetraboritan xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/92/ES ze xxx 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/93/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a- xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx fosfid xxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx boritý xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/150/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx flokumafenu xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/151/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tolylfluanidu xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx warfarin, sodná xxx, do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. února 2010, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 18, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/11/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/50/EU xx xxx 10. xxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dazomet xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/51/EU xx xxx 11. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/71/EU xx dne 4. xxxxxxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx spinosad xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/74/EU xx xxx 9. xxxxxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx se zařazení xxxxxx látky oxidu xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2011/10/EU ze xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/11/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl-acetát xx xxxxxx I x IA uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/13/EU xx dne 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/66/EU ze dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/67/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky abamektin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/69/EU xx dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/71/EU xx dne 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/78/EU xx xxx 20. září 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. israelensis xxxxxxx X14, xxxx XX65-52 do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/79/EU xx xxx 20. xxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU xx xxx 20. září 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (II), xxxxxxxxx měďnatého (II) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU xx xxx 9. února 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU xx xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx margosy xxxx účinné xxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/16/EU ze dne 10. května 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxxxx chlorovodíkové xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/20/EU xx xxx 6. xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxx přípravku 8 xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/22/EU ze xxx 22. xxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/38/EU ze xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky (Z)-trikos-9-en xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/40/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx se xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx nonanová do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, aby xx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.