Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx dne 18. xxxxxxxxx 2011
x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 297/2008 Xx. a xxxxxx x. 342/2011 Sb.:
§1
(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx obsahujících danou xxxxxxx látku.
(2) Xxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxx xxxxxxxx, po xxxxx xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx pro xxxx xxx použití xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx účinné xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx účinná xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx, xxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx, pro xxx xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde x jejich xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx byly xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx později než 120 xxx xxxx xxxxx lhůtou x xxxxxxx byla xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 x 3 x §10 zákona x. 120/2002 Sb. xx 60 dní ode xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx se tato xxxxx xxxxxxxxxx o 120 xxx xxx xxx podání xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) biocidní xxxxxxxxx, jež nesplňují xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; v xxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.
§2
Účinnost
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx vyhlášení.
Ministr:
xxx. XXXx. Heger, XXx., x. r.

Xxxxxxx č. 1 x vyhlášce x. 343/2011 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XX PRO XXXXXXX X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH
 
Číslo
 
Obecný xxxxx
Xxxxx xxxxx IUPAC Xxxxxxxxxxxxx čísla
 
Minimální xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxxx látka x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx stejnou nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx typ xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, na xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
 
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5,
x. XXX: 2699-79-8
 
> 994 x/xx
&xxxx;
1.1.2009
&xxxx;
31.12.2010
&xxxx;
31.12.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx prodávat xxxxx profesionálním uživatelům x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; přípravek mohou xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x osoby x xxxxx.
3) Koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx troposféře xx ode dne 1. xxxxx 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx EU.
 
 
 
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx tito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Je xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx provádějících xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx potraviny xxxx xxx odstraněny x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
4) Kontroluje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx. Xxxx detekce pro xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 0,5 xxx (ekvivalent 2,1 ng sulfurylfluoridu/m3 xx xxxxxxxx troposféře).
5) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx 4 xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 lety xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh držiteli xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx EU.
 
2
 
Dichlofluanid
N-[(dichlorfluor xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- sulfamid
č. XX: 214-118-7,
x. XXX: 1085-98-9
&xxxx;
&xx; 960 x/xx
&xxxx;
1.3.2009
&xxxx;
28.2.2011
&xxxx;
28.2.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxx, a xx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
3
 
Klothianidin
E)-1-(2-chloro-1,3- thiazol-5-ylmethyl)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X ohledem xx xxxxxx zjištěné u xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx musí x dokumentů, které xxxx součástí xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, vyplývat xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.
2) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
4
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxx[1,1'-xxxxxxx] -4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxx- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx
x. XX: 600-594-7,
x. XXX: 104653-34-1
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 25 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu (x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx expozice xxxx, necílových zvířat x xxxxxxxxx prostředí xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením horní xxxxxxx velikosti balení x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx proti neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- xxxxxxxxxx)-2-xxxxx- xxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2,
x. XXX: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxxx pro průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
 
950 x/xx
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní a xxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx in xxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxxxx xxxxxxxx vody; xx xxxxxxx, vyplývají-li x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx uhličitý
Oxid uhličitý
č. XX: 204-696-9,
x. CAS 124-38-9
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2019
&xxxx;
14
&xxxx;
X xxxxxxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pracovníků xxxxxxx, xxxxxxxxxx dostupnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovních xxxxxxxxxx.
3) Musí být xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxx x xxxxx, xxxx xxxxxxxxx vykázání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1H-1,2,4-triazol
č. ES: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
 
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používán x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Vzhledem x rizikům pro xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Na xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx přiměřených opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
9
&xxxx;
Xxxxxxxxx
3-(3-xxxxxxx-4-xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-978-4,
x. XXX: 56073-07-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 75 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx i druhotná xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Xx zahrnují xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx profesionální použití,
b) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx nástrahu xxxxx x deratizačních xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) diazen-1-oxid, draselná xxx
x. ES: 6013-953-8,
č. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx záznam xxxxxxxx x hydratované xxxxx X-XXX)
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx na xxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx používat x xxxxxx než průmyslových, xxxx automatizovaných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li z xxxxxxxxxxx předložené v xxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Vzhledem k xxxxxxx pro xxxx xx 3 xxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, které může xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx x dětmi xx 3 xxx.
&xxxx;
11
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-627-5,
č. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nepřekročí 50 xx/xx. Povoleny xxxx x xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx i xxxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- benzimidazol
č. XX: 205-725-8,
x. XXX: 148-79-8
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx při hodnocení xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití x xxxxxxx xx dvojnásobné xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, a že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pro xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4,
x. XXX: 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používán x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x vodní prostředí xx třeba přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným krytem xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx
4) Biocidní xxxxxxxxx nelze povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, ledaže byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx či krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx zajistit, xxx platné maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., a xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
15
&xxxx;
α-xxxxxxxxxx
(X)-1,2-X-(2,2,2-Xxxxxxxxx- ethyliden)-α-D-glukofu- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
&xxxx;
825 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřesáhne 40 x/xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx.
3) Xxxxx povoleny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
16
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- naftyl]-4-hydroxy-2H- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 259-980-5,
x. XXX:56073-10-0
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. i xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, necílových xxxxxx x životního prostředí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přijetím xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. ES: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
&xxxx;
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepoužije jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a
c) stanovením xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
18
 
Thiakloprid
{(Z)-3-[(6-chlor-3-pyridyl) xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní a xxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx, při xxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxx proniknutí do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx ve xxxxx x povrchovými xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxx enantiomerů (X) a (R) x xxxxxx 75:25)
Xxxxxxx xxxx methyl-(4aS)-a xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (trifluormethoxy)fenyl] karbamoyl}-2,3,4a,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]oxadiazin-4a- xxxxxxxxxxx
(Xxxx xxxxxxx zahrnuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x (X) x poměru 75:25)
x. XX: 605-683-4,
č. CAS: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x enantiomer (X): 185608-75-7)
&xxxx;
796 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxx xx minimum potenciální xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx zejména xxxxxxx:
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx umístěn x místech xxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx.
x) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx.
3) Xxx neprofesionální xxxxxxx xxx povolit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx připravený x použití.
 
20
 
Fosfid hlinitý
uvolňující xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
x. XX: 244-088-0,
x. XXX: 20859-73-8
 
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx prodávat pouze xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; xxxxxxxxx xxxxx používat pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, používání xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uživatele xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx ke zjištěným xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxx. Mezi xxxx xxxxxxxx patří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx než xxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx uživateli, x xx xx formě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx orgánů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nabízení xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vstupu (xxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxx) x ochrana xxxxx (ostatních/nezúčastněných osob) xxxx únikem xxxxx.
3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxx xxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx, xxxx xxx xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxx x použití, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
21
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 266-719-9,
x. XXX: 67564-91-4
 
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx učiněným při xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že rizika xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx název
Název xxxxx XXXXX Identifikační xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxx hodnocení zařazení xxxx látky do xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx mít stejnou xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- xxx látkou)
 
Datum xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, po které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx přípravku
 
Specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
22
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx
x. XX: 233-139-2,
x. CAS: 10043-35-3
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx prostředí xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy nebo xxxx, a xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx boritý
č. XX: 215-125-8,
x. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx x místě jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
 
24
 
Tetraboritan xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 215-540-4,
x. XXX (bezvodý) 1330-43-4,
x. XXX (xxxxxxxxxxx) 12179-04-3,
č. XXX (dekahydrát) 1303-96-4
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní přípravek xxxxxxxx pro průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx používán x vhodnými osobními xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným krytem xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
x. XX: 234-541-0,
x. CAS: 12280-03-4
&xxxx;
975 g/kg
 
1.9.2011
 
31.8.2013
 
31.8.2021
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na přijatelnou xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí nelze xxxxxxxx přípravek povolit xxx účely ošetřování xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
26
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx
x. ES: 235-023-7,
č. XXX: 12057-74-8
&xxxx;
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xx xxxxx výrobků připravených x xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo jiné xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovních xxxxxxxxxx xxxxxx prostředků xx xxxxxxx dýchací xxxxxx, používání aplikátorů x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx obsluhy a xxxxxxxxxx xxxxx fumigace, xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx fumigace) x ochrana okolí (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) před xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx hořečnatý, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, xx xxxxx, xxx xx štítku xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uveden xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x souladu x ustanoveními xxxxxx 18 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 396/2005.
 
27
 
Dusík
Dusík
č. XX: 231-783-9,
x. XXX: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prodávat pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx používat pouze xxxx profesionální xxxxxxxxx.
2) Xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx práce, xxxxxx xxxxxxxxxxx osobních ochranných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
 
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx sledovací xxxxxx xxxxxxxxxx 375 mg/kg x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x xxxxxxxx všech vhodných x dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
29
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -X-(4-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx
x. XX: 211-986-9,
x. CAS: 731-27-1
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely ošetřování xxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
30
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 203-453-4,
x. CAS: 107-02-8
&xxxx;
913 g/kg
 
1.9.2010
 
Nepoužije xx
&xxxx;
31.8.2020
&xxxx;
12
&xxxx;
1) Xxxxxxx vody xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx pro prostředí xxx xxxxxx jiným xxxxxxxx. Je-li xx x ohledem xx xxxxxx pro mořské xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx xxxx nádržích, xxxx xxxx xxxx vypouštěním xxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx ochrannými pracovní xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ledaže z xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
31
 
Flokumafen
4-hydroxy-3-[(1RS, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-3-[4-(4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] kumarin,
č. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
&xxxx;
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 50 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. x barvivo.
3) Biocidní xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
32
&xxxx;
Xxxxxxxx
(XX)-4-xxxxxxx-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx
x. ES: 201-377-6,
x. XXX: 81-81-2
 
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku nepřekročí 790 xx/xx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, popř. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x přijetím xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) stanovením povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, xxxxx xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-olate
č. XX: 204-929-4,
x. XXX: 129-06-6
&xxxx;
910 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2017
 
14
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x barvivo.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
34
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- thiadiazinan-2-thion
č. XX: 208-576-7,
x. XXX: 533-74-4
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
35
&xxxx;
X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx
X,X-xxxxxxx-3-xxxxxx- xxxxxxxx
x. XX: 205-149-7,
č. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx pokožku.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx xx lidskou xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx x dětí xx xxxx od 2 xx 12 xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxx do 2 xxx xxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li z xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb.
3) Přípravky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-tetrafluoro-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(Z)-(prop-1-enyl) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. ES: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Součet xxxxx xxxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 SR,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- prop-1-enylcyclopro- pankarboxylát
č. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-70-6
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxx splňovat xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: XXX izomer 754 x/xx Součet xxxxx izomerů 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx se
 
30.4.2021
 
18
 
Bez specifických xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. XX: 434-300-1,
x. XXX: 168316-95-8
Spinosad xx xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X x 5-50 % xxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx X (2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri- O-methyl-α-L-manno- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2X,5X,6X)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-yl]oxy}-9-ethyl-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16x- tetradekahydro- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] xxxxxxxxxxxxxxx-7,15 -dion
č. XXX: 131929-60-7
Spinosyn D
(2S,3aR,5aS,5bS,9S, 13X,14 X,16xX,16xX)- 2-[(6-deoxy-2,3,4-tri-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- ranosyl)oxy]-13-}[(2R, 5X,6X)-5-(xxxxxxxxxxx- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-xxxxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- hydro-1H-as-indaceno [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika lze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx přípravek povolený xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se používá x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) X biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx spinosad, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit nové x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x souladu s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) methyl-cis-(1RS)-3-[(Z) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- dimethylcyklopropan-1- xxxxxxxxxx
x. XX: 617-373-6,
x. XXX: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele, xxxxxx z .xxxxxxx x xxxxxxxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xxx ochranu xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Na štítku x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
39
&xxxx;
(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-x-xx-xxxxxx
x. ES: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx 2 xx xxxxxx xxxxx (Z,E)-tetradeka- 9,12-xxxxxx-xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách.
2) Xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. ES: 276-696-7,
x. XXX: 72490-01-8
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
41
 
Kyselina nonanová,
kyselina xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nonanová
č. XX: 203-931-2
x. CAS 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx neprofesionální použití xxxx být xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx nejnižší možnou xxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx jinými způsoby.
 
42
 
Imidakloprid(2E)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- xxxxxxx-2-xxxx
x. XX: 428-040-8,
x. CAS: 138261-41-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx čistírny xxxxxxxxx xxx nebo xxxxxx xxxxxx xx povrchových xxx, xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, bude-li xx xxxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx vhodným opatřením xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx minimalizovat možnou xxxxxxxx xxxx.
3) X xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
43
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je xxxxx avermektinu X 1x x avermektinu X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX:
xxxx uvedeno
č. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx B 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4S,5'S,6S,6'R,8R,12S, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(S)-sec-butyl]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-xxxxxxx-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- hexopyranosid
č. XX: 265-610-3,
x. XXX: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx IUPAC:
(10E,14E,16E,22Z)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-dihydroxy-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-tetraen-6-spiro-2'- (5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-611-9,
x. CAS: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx látka splňuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: nejméně 900 g/kg Avermektin X 1a: xxxxxxx 830 x/xx Avermektin X 1x: nejvýše 80 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx úniku xx xxxxxxxx odpadních xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx povolit xxx xxxxxxxxx dávky, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
3) X xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh, xxxx vyplývat průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx možnou xxxxxxxx xxxx.
&xxxx;
44
&xxxx;
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- sothiazol-3(2H)-on
4,5-dichlor-2-oktyli- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
č. XXX: 64359- 81-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx vody, x že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx ošetřování dřeva, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xxxx xxxx xxxxxx vlivy xxxxxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xx xxxxx xx xxxxxxx vodou; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. XX: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
 
kreosot třídy X xxxx C xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 13991:2003
 
1.5.2013
 
30.4.2015
 
30.4.2018
 
8
 
1) Xxxxxxx xxx xxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 2 xxxxxxx sloupce položky x. 31 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.
2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxx x bodu 3 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 v xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx následných xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx dřeva a xxxxxxxxxx s xxx, x souladu s xxxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 x směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/37/ES xx dne 29. dubna 2004 x ochraně zaměstnanců xxxx riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX).
4) Přijmou xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, (xxxx x využitím obou xxxxxx metod xxxxxxxxxx), xxx se předešlo xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx žadatelem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelnosti xxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx veškerých dalších xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx XX. Xxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví Xxxxxx XX obsahuje xxxxxxxxxx jeho xxxxxx, xx xxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxx xx předá nejpozději xx 31. xxxxxxxx 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx thuringiensis xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx AM65-52
Nepoužije xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx nečistoty
 
1.10.2013
 
30.9.2015
 
30.9.2023
 
18
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx H14, xxxx XX65-52, u nichž xx mohou vyskytovat xxxxxxx x potravinách xx krmivech, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 nebo xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx použité xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
 
47
 
fipronil (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(trifluormethyl) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. ES: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
 
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
48
&xxxx;
xxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx) kyanmethyl]-(1S,3S)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- trifluorpropenyl]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxxx x (S)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx- 3,3,3-trifluorpropenyl]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 415-130-7
č. CAS: 91465-08-6
&xxxx;
900 g/kg
 
1.10.2013
 
30.9.2015
 
30.9.2023
 
18
 
1) Přípravky, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx, nelze xxxxxxx x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., x xx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx xxxxxxxx, xxx použité xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-fenoxyfenyl)kyanmethyl] -3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. XX: 258-256-6
x. CAS: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitřních prostorách, xxx kterém xx xxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxxx xxxxxxxx emisí, x kterých xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxxxxxx xxxx zjistilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx případů, xxx xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., v případě xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
50
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 243-815-9
č. XXX: 20427-59-2
&xxxx;
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx používání vyhovuje xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby uplatněním xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), xxx xx předešlo xxxxxx únikům do xxxx nebo vody, x že se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
 
51
 
Oxid xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. XX: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (nebo xxx xxxx podmínky), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do půdy xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx povolit xxx xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx bude použito xx xxxxxxxxxx stavbách x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad vodou xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ve styku xx xxxxxxx vodou, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx uhličitan měďnatý
hydroxid-uhličitan xxxxxxx (1:1)
x. XX: 235-113-6
x. XXX: 12069-69-1
&xxxx;
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro používání xxxxxxxxx, pokud xx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neposkytnou xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
2) Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkostí vody xxxx xxx vodou, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxx xx sladkou xxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
53
&xxxx;
xxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxx-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 245-216-8
x. CAS: 22781-23-3
 
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxx x ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx mokrému čištění, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx § 7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bendiokarb xxxx xxx přijata xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx včel létavek xx ošetřených hnízd xxx, že xx xxxxxxxx plástve xxxx xx xxxxxxx xxxxx xx hnízd.
4) Xx xxxxxx x v xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravku xx uvede, xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx odtokových xxxxxx, xxxxx je xx prakticky xxxxxxxxxxxx.
&xxxx;
54
&xxxx;
xxxxxx(xxxxx)xxxxx xxxxxxx-2-xx
x. XX: 203-937-5
x. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 g/kg
 
1.5.2014
 
30.4.2016
 
30.4.2024
 
19
 
Bez xxxxxxxxxxxx podmínek
 
55
 
Výtažek xxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX: nepoužije xx.
x. XX: 283-644-7
č. XXX: 84696-25-3
Xxxxx: výtažek xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx margosy xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx budou přijata xxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik xx xxxxxx xxxxxxx povrchových xxx, sedimentů a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
x. XXX: xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxx, xxxxxx ze žádosti x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, že lze xxxxxx riziko pro xxxxxx zdraví xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxx prostředků.
 
57
 
Flufenoxuron
1-[4(2-chlor-4-trifluormethyl- xxxxxx)-2-xxxxxxxxxx]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. ES: 417-680-3
x. XXX: 101463-69-8
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxx určeného xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách.
2) Xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Musí být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- karbonátu x X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. XX: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
740 g/kg
 
1.2.2013
 
není xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro průmyslové xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxxxxx aplikace se xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx nebo xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ve styku xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx vodou, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dřeva, které xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx často vystaveno xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx přiměřených opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z)-trikos-9en, které xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) x.470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. ES: 200-821-6
x. CAS: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
 
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, xxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx způsobilosti podle §58 odst. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Musí být xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Opětovný xxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx doby, xxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxx skončení xxxxx překročit xxxxxxxx xxxxxx pro obsluhu xxx ostatní přítomné xxxxx, čehož xx xxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxxx xxxx, která je xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x porézní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, které xx xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx. Xxxxxxx, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vznícení.
 
61
 
Didecyldimethylamonium xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- dimethylamonium xxxxxxx
x. ES: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a tyto xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx prostředky; to xxxxxxx v případě, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxx být xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx přímého xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x případě, xx žádost o xxxxxxxx přípravku prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Na xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) povolených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x uzavřeném xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx xx zpevněným okrajem x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno na xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xx styku xx xxxxxxx vodou xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx údaje prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. ES: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální limity xxxxxxx v souladu x nařízením (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
4) Pro přípravky xxxxxx x xxxxxxx x zařízení na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl)močovina
č. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X přípravků xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-chloranilin xxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx se přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx maximální limity xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxx, xxxxxx xx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika pro xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx prostředky.
b) Xx xxxxxxxx nebo v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xx určen pouze xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, který xxxx xxxxxx před xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx nelze povolit x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- amonium
chlorid; C12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. ES: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx být stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiným způsobem.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xx xxxxxx mohou xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx; to xxxxxxx x případě, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx štítcích x v bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx provádět pouze x uzavřeném xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx okrajem x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx po ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx vody, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Přípravky xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vody nebo xxx vodou, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x.304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik.

Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX X NÍZKÝM RIZIKEM X POŽADAVKY SCHVÁLENÝMI XX XXXXXX EU XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX RIZIKEM

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx zařazení

Xxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ použití xx xxx xxxxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxx jednu xxxxxxx látku, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x jejich xxxxxx xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx

1

Xxxx xxxxxxxx
Xxxx uhličitý
x. XX: 204-696-9,
x. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2

(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-1-yl-acetát
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx xxx nástrahy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx účinné látky (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxx xxxxxxx ve vnitřních xxxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl- acetát xxxx být xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 29.11.2011.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
313/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu účinných xxxxx
x účinností xx 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x xxxxxxxxx xx 10.4.2013
Xxxxxx předpis č. 343/2011 Sb. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x účinností xx 18.10.2016.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze dne 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. dubna 2007, kterou se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES ze xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx klothianidin xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx oxidu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/77/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/78/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/79/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky XXXX xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/80/ES xx xxx 28. července 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx (X-XXX) xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/81/ES xx xxx 29. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/85/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiabendazol xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/86/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tebukonazol xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/84/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/89/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/92/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky bromadiolon xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/93/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx x- xxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx boritá xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES xx xxx 4. srpna 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx flokumafenu xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/151/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx tolylfluanidu xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx warfarin, xxxxx xxx, xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. února 2010, kterou xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 18, jak xx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/11/EU xx dne 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx warfarin xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/50/EU xx dne 10. xxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/51/EU xx xxx 11. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/71/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx spinosad do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/74/EU xx xxx 9. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Komise 2011/10/EU ze xxx 8. února 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2011/11/EU xx dne 8. února 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl-acetát xx xxxxxx X x IA xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx dne 8. xxxxx 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/13/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx kyselina xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/66/EU xx xxx 1. července 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/67/EU xx xxx 1. července 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky abamektin xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/69/EU xx dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky imidakloprid xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/71/EU xx xxx 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/78/EU ze xxx 20. září 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. israelensis xxxxxxx X14, xxxx XX65-52 do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/79/EU xx xxx 20. xxxx 2011, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU ze xxx 20. září 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx-xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/81/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. února 2012, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxxx (XX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x zásaditého xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx výtažku xxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2012/16/EU xx xxx 10. xxxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/20/EU xx dne 6. xxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx přípravku 8 xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/22/EU xx xxx 22. srpna 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (Z)-trikos-9-en xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU ze dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU ze xxx 20. xxxxx 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.