Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
XXXXXXXX
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Sb.:
§1
(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1) x xxxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a specifické xxxxxxxx xxx povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx látku.
(2) Účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx xxxxxxx v příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x účinné xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx x příloze č. 2 k xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx uvedená x xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx uvádět biocidní xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx na xxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxx, se nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx přípravky x více než xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx daný typ xxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx není xxxxxxx xxx účely vědeckého xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu x vývoje, xxx xxx xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx účinné xxxxx,
x) biocidní přípravky, xxxxx byly xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 120 dnů před xxxxx lhůtou x xxxxxxx byla xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 a §10 zákona x. 120/2002 Sb. do 60 dní xxx xxx xxxxxxx povolení x xxxxx členském xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx vydání xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.
§2
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
doc. XXXx. Xxxxx, XXx., x. r.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 343/2011 Xx.
XXXXXX XXXXXXXX XXXXX S POŽADAVKY XXXXXXXXXXX NA XXXXXX XX XXX XXXXXXX X BIOCIDNÍCH XXXXXXXXXXX
&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx uvedená x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx použita xxx xxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; účinná xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh může xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx technicky xxxxxxxx- xx x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx zařazení
 
Lhůta, xx které xxx xxxxxx přípravek pro xxxx typ xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, na xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5,
x. XXX: 2699-79-8
&xxxx;
&xx; 994 x/xx
&xxxx;
1.1.2009
&xxxx;
31.12.2010
&xxxx;
31.12.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze prodávat xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x tomuto xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxx.
3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx xx ode dne 1. xxxxx 2009 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 5 let; xxxxxx x monitorování xx předávána xxxxxxxxx Xxxxxx XX.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx provádějících fumigaci x odvětrávání dotyčných xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxx, xx všechny xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx fumigací.
4) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sulfurylfluoridu xx vzdálené xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx pro potřeby xxxxxxxx je xxxxxxx 0,5 ppt (xxxxxxxxxx 2,1 ng sulfurylfluoridu/m3 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx).
5) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx 4 xx každým xxxxx xxxxx xxxxxxxx posledními 5 lety xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx držiteli xxxxxx xxxxxxxx předávána Xxxxxx EU.
 
2
 
Dichlofluanid
N-[(dichlorfluor xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- sulfamid
č. XX: 214-118-7,
x. XXX: 1085-98-9
&xxxx;
&xx; 960 x/xx
&xxxx;
1.3.2009
&xxxx;
28.2.2011
&xxxx;
28.2.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx ztrátám do xxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
3
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 433-460-1,
x. XXX: 210880-92-5
&xxxx;
950 g/kg
 
1.2.2010
 
31.1.2012
 
31.1.2020
 
8
 
1) X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vody musí x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxxx xx půdy, a xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
 
4
 
Difethialon
3-[3-(4'-brom[1,1'-bifenyl] -4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxx- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx
x. ES: 600-594-7,
x. XXX: 104653-34-1
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 25 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxx averzivní přísadu (x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx).
3) Xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- xxxxxxxxxx)-2-xxxxx- xxxxxxxxxx
x. XX: 407-980-2,
x. CAS: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx x absorpci kůží xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- dimethyl-3-[(1H-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. XX: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředí.
2) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy nebo xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx situ xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx neplatí, vyplývají-li x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
č. CAS 124-38-9
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2019
&xxxx;
14
&xxxx;
X dokumentů, xxxxx xxxx součástí xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx profesionální xxxxxxxxx.
2) Ke snížení xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx pracovníků xxxxxxx, xxxxxxxxxx dostupnost xxxxxxxx ochranných pracovních xxxxxxxxxx.
3) Xxxx xxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxx xx ochranu osob x okolí, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostor xxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- xxxxxx- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1X-1,2,4-xxxxxxx
x. ES: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům pro xxxxx a vodní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx prostředí.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
9
&xxxx;
Xxxxxxxxx
3-(3-xxxxxxx-4-xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- hydroxykumarin
č. ES: 259-978-4,
x. XXX: 56073-07-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 75 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx k přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx i druhotná xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zvážení, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx hranice xx velikost xxxxxx x
x) xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx
x. XX: 6013-953-8,
č. XXX: 66603-10-9
(Tento záznam xxxxxxxx x hydratované xxxxx X-XXX)
&xxxx;
977 g/kg
 
1.7.2010
 
30.6.2012
 
30.6.2020
 
8
 
1) X xxxxxxx na xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx systémech; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vyplývá, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxx xx 3 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx do přímého xxxxxxxx x xxxxx xx 3 xxx.
&xxxx;
11
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 259-627-5,
x. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx nebo xxxx, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 223-003-0,
č. XXX: 3691-35-8
 
978 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2016
 
14
 
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xx má xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx i xxxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- xxxxxxxxxxxx
x. XX: 205-725-8,
x. XXX: 148-79-8
 
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx a xxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx obou prostředí.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým únikům xx půdy nebo xxxx, a že xx unikající přípravek xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4,
č. XXX: 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx používán x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx prostředí xx xxxxx přijmout xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové použití xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx ochranným krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, x xx xx unikající xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno vlivům xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
 
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, ledaže xxxx xxxxxxxxxx údaje prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx thiametoxam, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx používané xxxxxxx způsobem, že xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku thiametoxam xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
15
&xxxx;
α-xxxxxxxxxx
(X)-1,2-X-(2,2,2-Xxxxxxxxx- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
&xxxx;
825 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx použití; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
16
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- xxxxxx]-4-xxxxxxx-2X- xxxxxxx-2-xx
x. XX: 259-980-5,
x. XXX:56073-10-0
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 50 mg/kg. Povoleny xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxx. i barvivo.
3) Xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-xxxxxxx-2X-xxxxxxx- 2-xx
x. ES: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
&xxxx;
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 50 xx/xx. Xxxxxxxx jsou xxxxx nástrahy x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx lidí, necílových xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vhodných a xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx odolné proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) methyl]-1,3-thiazolidin-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým únikům xx půdy xxxx xxxx, a xx xx xxxxxxxxx přípravek xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vody, při xxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxx proniknutí xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx dřevo, které xxxx ve xxxxx x povrchovými xxxxxx; xx neplatí, vyplývají-li x dokumentace předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím přiměřených xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) a (X) x poměru 75:25)
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)-x xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (trifluormethoxy)fenyl] karbamoyl}-2,3,4a,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]xxxxxxxxx-4x- xxxxxxxxxxx
(Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x (X) x poměru 75:25)
č. XX: 605-683-4,
x. XXX: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
 
796 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxx xx snížila xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx:
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx umístěn x místech dostupných xxx děti x xxxxxx xxxxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Nepoužitý xxxxxxxx přípravek xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
&xxxx;
20
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx hlinitý
č. ES: 244-088-0,
x. XXX: 20859-73-8
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxx profesionální uživatelé.
2) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxx xxxxxxxx patří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx prostředků, používání xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx zjištěným xxxxxxx xxx suchozemské xxxxxxxx druhy musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx. Mezi xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx se vyskytují xxxxx xxxxxx v xxxxxx jiní xxx xxxxxx druhy.
4) Biocidní xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxxxx xxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xx xxxxx xxxxxxx připravených xx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx orgánů, používání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxx expozici xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx. Xxx použití ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patří xxxx uvedená opatření x xxxxxxx xxxxxxx x pracovníků během xxxxxxxx, ochrana pracovníků xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx únikem plynu.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxx x krmivech, xxxx xxx xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx k použití, xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
21
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-dimethylmorfolin
č. ES: 266-719-9,
x. CAS: 67564-91-4
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx použita xxx hodnocení zařazení xxxx xxxxx do xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx bylo prokázáno, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxx- xx s xxxxxxx- xxx látkou)
 
Datum xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, po xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx přípravku
 
Specifické xxxxxxxx xxx povolování a xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx
&xxxx;
22
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx boritá
č. XX: 233-139-2,
x. XXX: 10043-35-3
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx pro půdní x vodní prostředí xxxxx biocidní přípravek xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx nezbytné.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx nepropustném pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx
x. XX: 215-125-8,
č. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Vzhledem x rizikům xxx xxxxx a vodní xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x místě xxxx xxxxxxx ve venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx vlivům počasí; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
3) Na štítku x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být uvedeno, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
24
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 215-540-4,
x. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
x. XXX (pentahydrát) 12179-04-3,
x. XXX (xxxxxxxxxx) 1303-96-4
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx nelze biocidní xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které bude xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx neplatí, vyplývají-li x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo přímým xxxxxx do xxxx xxxx vody, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx tetrahydrát
č. XX: 234-541-0,
x. CAS: 12280-03-4
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že rizika xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely ošetřování xxxxx v místě xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
 
26
 
Fosfid xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfin
Fosfid xxxxxxxxx
x. ES: 235-023-7,
x. XXX: 12057-74-8
&xxxx;
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx, kteří xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rizikům xxx xxxxxxxxx xxxx xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx snižující xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxx xxxxxxx xx vnitřních xxxxxxxxxx patří mezi xxxxxxx opatření x xxxxxxx obsluhy x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pracovníků xxx xxxxxxxxx vstupu (xxxxxxxxx xx ukončení fumigace) x xxxxxxx okolí (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxxx plynu.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfid hořečnatý, xxxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx, je xxxxx, xxx na xxxxxx xxxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxx xx dodržování ochranných xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
27
&xxxx;
Xxxxx
Xxxxx
x. XX: 231-783-9,
x. XXX: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx účelem minimalizace xxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxx osobních ochranných xxxxxxxxxx prostředků, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku jiném xxx sledovací xxxxxx xxxxxxxxxx 375 xx/xx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. i xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxxxxx zvážením a xxxxxxxx všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení a
c) xxxxxxxxxx povinnosti používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
29
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X-[(xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -N-(4-methylfenyl) xxxxxxxxxx
x. XX: 211-986-9,
č. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx půdní x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
 
30
 
Akrylaldehyd
Akrylaldehyd
č. XX: 203-453-4,
č. XXX: 107-02-8
&xxxx;
913 x/xx
&xxxx;
1.9.2010
&xxxx;
Xxxxxxxxx xx
&xxxx;
31.8.2020
&xxxx;
12
&xxxx;
1) Xxxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxxx jiným xxxxxxxx. Xx-xx xx x xxxxxxx na xxxxxx pro mořské xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx odpadní vody xx vhodných cisternách xxxx nádržích, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx povolený pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx bezpečných provozních xxxxxxx, ledaže z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
31
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-3-[4-(4- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] xxxxxxx,
x. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
 
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx látky x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 50 xx/xx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Biocidní xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nepoužije xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x dostupných opatření xx zmírnění rizik, xxxxxxx
x) omezením použití xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx horní hranice xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti používat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
32
&xxxx;
Xxxxxxxx
(XX)-4-xxxxxxx-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx
x. ES: 201-377-6,
x. CAS: 81-81-2
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx a xxxxxx xx pouze xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zvážením x přijetím všech xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, xxxxx xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-xxxxx
x. XX: 204-929-4,
x. XXX: 129-06-6
&xxxx;
910 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 xx/xx x xxxxxx se xxxxx nástrahy x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x barvivo.
3) Přímá, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx hranice xxxxxxxxx xxxxxx a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
34
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- xxxxxxxxxxxx-2-xxxxx
x. XX: 208-576-7,
x. CAS: 533-74-4
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
35
 
N,N-diethyl-m-toluamid
N,N-diethyl-3-methyl- xxxxxxxx
x. XX: 205-149-7,
x. XXX: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxxxxxxx lidí xx xxxxxxxxxxxx posouzením x xxxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx zmírnění rizik, x případě potřeby xxxx xxxxxx k xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx pokožku.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx oblečení xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx x dětí xx xxxx xx 2 xx 12 let xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx použití x xx xxxx určen x xxxxxxx x xxxx xx 2 xxx xxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb.
3) Přípravky xxxx obsahovat denaturační xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(X)-(xxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 XX,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: xxxx xxxxxxx,
x. XXX: 240494-70-6
 
Účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: XXX xxxxxx 754 x/xx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx xx
&xxxx;
30.4.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. XX: 434-300-1,
č. XXX: 168316-95-8
Xxxxxxxx xx xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X x 5-50 % spinosynu X.
Xxxxxxxx X (2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- O-methyl-α-L-manno- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2R,5S,6R)-5- (xxxxxxxxxxxxx)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-xx]xxx}-9-xxxxx-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16b- tetradekahydro- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] oxacyklododecin-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Spinosyn D
(2S,3aR,5aS,5bS,9S, 13X,14 X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- ranosyl)oxy]-13-}[(2R, 5S,6R)-5-(dimethylami- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-dimethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- hydro-1H-as-indaceno [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
&xxxx;
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx xxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxxxxxxx přípravek povolený xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky, xxxxxx z xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxxxxx, xxxxx xx mohl xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx pozměnit stávající xxxxxxxxx limity xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx-xxx-(1XX)-3-[(X) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- dimethylcyklopropan-1- karboxylát
č. XX: 617-373-6,
č. XXX: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx z .xxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx obě xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx venkovním xxxxxxxxx nebo pro xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, nebo xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx často vystaveno xxxxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z dokumentace xxxxxxxxxx v žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření na xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
39
&xxxx;
(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-l-yl-acetát
č. ES: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
 
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Pouze xxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx 2 mg účinné xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx- 9,12-dienyl-acetát xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx prostorách.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. XX: 276-696-7,
č. XXX: 72490-01-8
 
960 g/kg
 
1.2.2013
 
31.1.2015
 
31.1.2023
 
8
 
1) Xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným krytem xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx), xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo vody, x že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx v blízkosti xxxx xxxx nad xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
41
&xxxx;
Xxxxxxxx nonanová,
kyselina xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx nonanová
č. ES: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx specifických podmínek
 
41a
 
Kyselina xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byla omezena xx xxxxxxxx možnou xxxx, xxxxxx z xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
 
42
 
Imidakloprid(2E)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- xxxxxxx-2-xxxx
x. XX: 428-040-8,
č. XXX: 138261-41-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx na ustájení xxxxxx, v xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx čistírny odpadních xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx vyplývat průkazný xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx opatřením xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména s xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
3) X xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
 
43
 
Abamektin
Abamektin xx xxxxx xxxxxxxxxxx B 1x a xxxxxxxxxxx X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX:
xxxx uvedeno
č. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx B 1a
Název xxxxx IUPAC:
(10E,14E,16E,22Z)-(1R, 4S,5'S,6S,6'R,8R,12S, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(S)-sec-butyl]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -xxxxxxx-6-xxxxx-2'-(5',6'- xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-dideoxy-3-O- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
č. CAS: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx B 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-xxxxxxx-6-xxxxx-2'- (5',6'-dihydro-2'H-pyran) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-dideoxy-3-O- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- hexopyranosid
č. XX: 265-611-9,
x. XXX: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: xxxxxxx 900 x/xx Avermektin X 1a: xxxxxxx 830 x/xx Avermektin X 1x: xxxxxxx 80 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx zabránit, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx úrovni Evropské xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, bude-li xx xxxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
&xxxx;
44
&xxxx;
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- sothiazol-3(2H)-on
4,5-dichlor-2-oktyli- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. ES: 264-843-8,
x. XXX: 64359- 81-5
 
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx biocidní xxxxxxxxx povolený pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx použití ve xxxxxxxxx prostředí nebo xxx ošetřování dřeva, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx často xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li to xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. XX: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
&xxxx;
xxxxxxx xxxxx X xxxx X xxxxx evropské xxxxx XX 13991:2003
&xxxx;
1.5.2013
&xxxx;
30.4.2015
&xxxx;
30.4.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Kreosot xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 2 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 x xxxxxxx XXXX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.
2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxx x xxxx 3 xxxxxxx xxxxxxx položky x. 31 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika xx xxxxxxx pracovníků, xxxxxx následných xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x ním, x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/ES ze xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x expozicí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (šestá samostatná xxxxxxxx xx smyslu xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Rady 89/391/XXX).
4) Přijmou se xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx prostředí. Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, (xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx metod xxxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx přípravek musí xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx, lze povolit xxxxx xxx použití, x xxxxx xx xxxxxxx žadatelem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx, xxxxx x závěru, že xxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx. O xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx XX. Zpráva xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxx, jakým xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx 31. července 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx sérotyp X14, xxxx XX65-52
Xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52, u nichž xx xxxxx vyskytovat xxxxxxx x potravinách xx krmivech, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 nebo nařízením (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
 
47
 
fipronil (±)-5-xxxxx-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(trifluormethyl) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
č. XX: 424-610-5
x. XXX: 120068-37-3
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
48
 
lambda-cyhalothrin
reakční xxxx (R)-[(3-fenoxyfenyl) kyanmethyl]-(1S,3S)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxxx a (S)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxxx (1:1)
x. XX: 415-130-7
x. XXX: 91465-08-6
&xxxx;
900 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx, xxx jejichž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vypouštění xx xxxxxxxx odpadních xxx, nelze povolit x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., a xx x případě xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x nichž xx xxxxx xxxxxxxxxx rezidua x potravinách xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -3-(2,2-dibromvinyl)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. XX: 258-256-6
x. XXX: 52918-63-5
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ošetření xx vnitřních xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odpadních xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx posouzení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
50
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. XX: 243-815-9
x. XXX: 20427-59-2
&xxxx;
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxx, xxxxx xx v xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx neposkytnou údaje, xxxxxxx se xxxxxxx, xx používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu x §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx uplatněním xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx způsoby.
3) Xx xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové použití xxxx být uvedeno, xx čerstvě ošetřené xxxxx musí být xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx nebo vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze povolit xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx, které bude xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. XX: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx uvedeno, že xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx se unikající xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx ošetření xxxxx xx styku xx sladkou xxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx uhličitan měďnatý
hydroxid-uhličitan xxxxxxx (1:1)
x. XX: 235-113-6
x. CAS: 12069-69-1
&xxxx;
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx používání xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx o xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx uplatněním xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx přípravky xxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do půdy xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
4) Přípravky xxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkostí xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v přímém xxxxx se xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
53
&xxxx;
xxxxxxxxxx
2,2-xxxxxxxx-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- methylkarbamát
č. XX: 245-216-8
x. CAS: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx ploch, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx čištění, xxxxx ošetření xxxxxxxx x trhlin xxxx xxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx § 7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x podle přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) U přípravků xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxx xxxx být přijata xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxx létavek xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xx hnízd.
4) Na xxxxxx x v xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xx musí xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
&xxxx;
54
&xxxx;
xxxxxx(xxxxx)xxxxx xxxxxxx-2-xx
x. ES: 203-937-5
x. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
55
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx.
x. XX: 283-644-7
x. XXX: 84696-25-3
Popis: výtažek xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vodou x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx margosy xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 231-595-7
č. XXX: xxxxxxxxx xx.
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx použití xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx použité obaly xxxxxxxxx jsou navrženy xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
57
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-[4(2-xxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx- fenoxy)-2-fluorfenyl]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. XX: 417-680-3
č. XXX: 101463-69-8
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro účely xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx povolené xxx xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže ze xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Musí být xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, a xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx X,X-xxxxxxx- N,N-dimethylammonium- xxxxxxxxx x X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. XX: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
 
Hmotnost v xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x tyto xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Na štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx aplikace se xxx provádět pouze x uzavřeném prostoru xxxx xx nepropustném xxxxxx podloží xx xxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxx že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a/nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx únikům do xxxx xxxx xxxx, x že všechny xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné využití xxxx zneškodnění.
3) Přípravky xxxxx povolit pro xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xx styku xx sladkou vodou xxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx trvale vystaveno xxxxxxxxxxxxx vlivům nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění rizik.
 
59
 
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx či krmivu, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č.470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx pro použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx být xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x odvětrávání xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Biocidní xxxxxxxxx musí být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístroje x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zakázán xx doby, než xxxxxxxxxxx xx vzduchu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x ostatní xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx přítomné xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, která xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx veškeré potraviny x xxxxxxx materiály, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dřeva, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx provedena xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Prostor, ve xxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxx chráněn xxxxx xxxxxxxxx vznícení.
 
61
 
Didecyldimethylamonium xxxxxxx; DDAC
N,N-didecyl-N,N- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 230-525-2
č. XXX: 7173-51-5
 
Hmotnost x xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx v případě, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx mohou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx děti, to xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) povolených xxxxxxxxx xxxx být uvedeno, xx xxxxxxxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží xx xxxxxxxxx xxxxxxx x dále, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx únikům do xxxx xxxx vody, x že všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
 
62
 
Pyriproxyfen
(4-fenoxyfenyl)[(2RS) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, v xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx povrchových xxx; to neplatí x případě, že xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro přípravky xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx odpadu musí xxx stanovena vhodná xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx kontaminaci oblasti xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx
x. ES: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx zvláštním ohledem xx xxxxxxxxx 4-chloranilin xxxxxxxxxxx xx vivo. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxx, xxxxxx xx žádosti x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh vyplývá, xx rizika xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze snížit xx přijatelnou úroveň:
a) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními ochrannými xxxxxxxxxx prostředky.
b) Na xxxxxxxx nebo v xxxxxxxxxxx letácích xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx přípravek xx xxxxx pouze xxx použití na xxxxx hnůj, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kompostováním.
c) Xxxxxxxxx nelze povolit x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (C12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. ES: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
 
Hmotnost x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx přípravky xx xxxxx používat xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx přijít xx xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Na štítcích x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (jsou-li xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx uvedeno, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xx xxx provádět xxxxx x uzavřeném xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx, že čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx stavbách x xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům xxxx xxxx často vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx vyhlášky x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 343/2011 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X XXXXXX XXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXX EU XXX POUŽITÍ V XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXX XXXXXXX

Číslo

Xxxxxx název
Název xxxxx IUPAC Identifikační xxxxx

Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx

Xxxxx xxxxxxxx

Lhůta, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx účinné xxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem

1

Oxid xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx
č. XX: 204-696-9,
x. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Pouze xxx použití x xxxxxxxx plynových xxxxxxxxxx xx záchytným xxxxxxxxx.

2

(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-1-yl-acetát
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- acetát pro xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Na xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx tento xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nesmí být xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 29.11.2011.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
x účinností xx 10.4.2013
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x účinností xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES ze xxx 20. prosince 2006, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/20/ES ze xxx 3. xxxxx 2007, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES xx dne 15. xxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/77/ES ze dne 25. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/78/ES xx dne 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/79/ES xx xxx 28. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx XXXX xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/80/ES xx xxx 28. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx (X-XXX) xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/81/ES xx xxx 29. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/85/ES ze dne 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiabendazol xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/86/ES xx dne 5. září 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/84/ES xx xxx 28. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fenpropimorf xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx indoxakarb xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/88/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/91/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx tetraboritan xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/92/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a- xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx hlinitý xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES ze xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxx boritý xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/150/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx flokumafenu xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/5/EU xx xxx 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx, xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. února 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přípravek xxxx 18, xxx xx definován x xxxxxxx V uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/11/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/50/EU xx xxx 10. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/51/EU xx xxx 11. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx N,N-diethyl-m-toluamid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/71/EU xx dne 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/72/EU xx xxx 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/74/EU xx xxx 9. xxxxxxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2011/10/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/11/EU xx xxx 8. února 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl-acetát xx xxxxxx I x XX uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/12/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/13/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx nonanová xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/66/EU xx dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2011/67/EU ze dne 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/69/EU ze xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/71/EU ze xxx 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/78/EU ze dne 20. xxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Bacillus xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52 do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/79/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/2/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, kterou xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxx měďnatého (XX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (II) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/3/EU ze xxx 9. února 2012, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU xx xxx 8. května 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/15/EU xx xxx 8. května 2012, kterou xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx výtažku margosy xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2012/16/EU xx xxx 10. xxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/20/EU xx xxx 6. xxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx flufenoxuron xxx xxx xxxxxxxxx 8 xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/22/EU ze xxx 22. srpna 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU xx dne 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx rozšířilo xx xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx účinné xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. února 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.