Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 09.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška o seznamu účinných látek

343/2011 Sb.

Příloha č. 1 - Seznam účinných látek s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích
Příloha č. 2 - Seznam účinných látek s nízkým rizikem s požadavky schválenými na úrovni EU pro použití v biocidních přípravcích s nízkým rizikem
343
VYHLÁŠKA
xx xxx 18. xxxxxxxxx 2011
o xxxxxxx účinných xxxxx
Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 297/2008 Xx. x zákona x. 342/2011 Xx.:
§1
(1) Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1) x xxxxxxxx seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx látku.
(2) Účinné xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 2 x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 k této xxxxxxxx, po xxxxx xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx na xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxx účinné xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx přípravky x xxxx než xxxxxx účinnou xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx účely vědeckého xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly povoleny x jiném členském xxxxx xxxxxxx xxx 120 dnů xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx byla xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 a §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx; x takových xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxxx x 120 dní ode xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx omezit xxxxxx xxxxxxx xx xxx; v těchto xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx vydání rozhodnutí Xxxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 4 druhého xxxxxxxxxxx směrnice 98/8/ES.
§2
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx.
Ministr:
xxx. XXXx. Xxxxx, CSc., x. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 343/2011 Sb.
SEZNAM ÚČINNÝCH XXXXX S XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX NA ÚROVNI XX XXX XXXXXXX X XXXXXXXXXX PŘÍPRAVCÍCH
 
Číslo
 
Obecný xxxxx
Xxxxx podle IUPAC Xxxxxxxxxxxxx čísla
 
Minimální čistota xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx stupeň čistoty xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxx xxxxxxx; xxxxxx látka x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocen- xx x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, na xxxxxx se vztahuje §1 xxxx. 3
 
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 220-281-5,
x. XXX: 2699-79-8
&xxxx;
&xx; 994 x/xx
&xxxx;
1.1.2009
&xxxx;
31.12.2010
&xxxx;
31.12.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx účelu xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx xxxxx tito xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxx.
3) Koncentrace xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx 1. ledna 2009 xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx; xxxxxx o monitorování xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx EU.
 
 
 
994 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fumigaci x odvětrávání xxxxxxxxx xxxxxx a jiných xxxxxxxxxx prostor.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx potraviny xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx fumigací.
4) Kontroluje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx vzdálené xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx 0,5 xxx (xxxxxxxxxx 2,1 ng xxxxxxxxxxxxxxxx/x3 xx xxxxxxxx troposféře).
5) Xxxxxx x kontrole xxxxx xxxx 4 xx každým xxxxx xxxxx xxxxxxxx posledními 5 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx držiteli xxxxxx povolení xxxxxxxxx Xxxxxx EU.
 
2
 
Dichlofluanid
N-[(dichlorfluor xxxxxx)xxx-xxxxx]-X- xxxxx-X',X'-xxxxxxxx- xxxxxxxx
x. ES: 214-118-7,
x. XXX: 1085-98-9
&xxxx;
&xx; 960 g/kg
 
1.3.2009
 
28.2.2011
 
28.2.2019
 
8
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno na xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
3
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
X)-1-(2-xxxxxx-1,3- xxxxxxx-5-xxxxxxxx)-3- xxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 433-460-1,
č. XXX: 210880-92-5
&xxxx;
950 g/kg
 
1.2.2010
 
31.1.2012
 
31.1.2020
 
8
 
1) X xxxxxxx xx xxxxxx zjištěné u xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povrchové x xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxx x xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx rizika xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx průmyslové použití xxxx xxx uvedeno, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx ztrátám xx xxxx, x xx se unikající xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx zneškodnění.
 
4
 
Difethialon
3-[3-(4'-brom[1,1'-bifenyl] -4-xx)-1-xxxxx-3-xxxxxxx- xxxxxx]-4-xxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx/xxxxxxxxxxx
x. ES: 600-594-7,
x. CAS: 104653-34-1
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.11.2009
&xxxx;
31.10.2011
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku nepřekročí 25 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x v xxxxxxx xxxxxxx x barvivo).
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná expozice xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) omezením xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx velikosti xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx staničky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
5
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
3-xxxxxxxxxxxxx-2-(4- xxxxxxxxxx)-2-xxxxx- propyleter
č. XX: 407-980-2,
č. XXX: 80844-07-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2010
&xxxx;
31.1.2012
&xxxx;
31.1.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx.
&xxxx;
6
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-4,4- xxxxxxxx-3-[(1X-1,2,4- xxxxxxx-1-xx)xxxxxx] xxxxxx-3-xx
x. ES: 403-640-2,
x. XXX: 107534-96-3
&xxxx;
950 g/kg
 
31.3.2012
 
1.4.2010
 
31.3.2020
 
8
 
1) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx štítku a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a že xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx na xxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx venkovním xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx vystaveno xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
7
&xxxx;
Xxxx uhličitý
Oxid xxxxxxxx
x. XX: 204-696-9,
x. XXX 124-38-9
&xxxx;
990 mI/l
 
1.11.2009
 
31.10.2011
 
31.10.2019
 
14
 
Z xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
990 xX/x
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx tito xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx příslušná opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovních xxxxxxxxxx.
3) Musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxx x xxxxx, jako xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostor během xxxxxxxx.
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
1-{[2-(2,4-xxxxxxxxxxxx)-4- propyl- 1,3 -xxxxxxxx-2-xx]xxxxxx}- 1H-1,2,4-triazol
č. XX: 262-104-4,
x. XXX: 60207-90-1
&xxxx;
930 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití používán x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x rizikům pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxxx xx účelem ochrany xxxxxx prostředí.
3) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dřeva v xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
9
&xxxx;
Xxxxxxxxx
3-(3-xxxxxxx-4-xx-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-1-xxxxxx]-4- hydroxykumarin
č. XX: 259-978-4,
x. CAS: 56073-07-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.4.2010
&xxxx;
31.3.2012
&xxxx;
31.3.2015
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 75 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx minimalizována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx jiného
a) omezení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx horní xxxxxxx xx velikost xxxxxx x
x) stanovení povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
10
&xxxx;
X-XXX
Xxxxxxxxxx(xxxxxxx) diazen-1-oxid, draselná xxx
x. XX: 6013-953-8,
č. XXX: 66603-10-9
(Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx X-XXX)
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) X xxxxxxx na xxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx používat v xxxxxx xxx průmyslových, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx systémech; xx xxxxxxx, vyplývají-li z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx přiměřených opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k předpokladům xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx používány s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx děti xx 3 let xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xx 3 xxx.
&xxxx;
11
&xxxx;
XXXX
3-xxxxxxx-2-xx-x-xx-X- xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 259-627-5,
x. XXX:55406-53-6
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx rizika, musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na přijatelnou xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx půdní x xxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx obou xxxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
12
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx
x. ES: 223-003-0,
x. XXX: 3691-35-8
&xxxx;
978 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2016
 
14
 
1) Xxxxxxxxx koncentrace účinné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jiném xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 mg/kg. Povoleny xxxx x pouze xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xx má xxxxxxxx jako sledovací xxxxxx, se uvede xx xxx s xxxxxxxx používání profesionálními xxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Přímá, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
13
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
2-xxxxxxx-4-xx-1X- xxxxxxxxxxxx
x. XX: 205-725-8,
x. XXX: 148-79-8
&xxxx;
985 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx dvojnásobné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx půdní a xxxxx prostředí je xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxx obou prostředí.
3) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
4) Biocidní přípravek xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování dřeva x místě jeho xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx počasí; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x použitím přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
14
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4,
č. XXX: 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2010
&xxxx;
30.6.2012
&xxxx;
30.6.2020
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používán s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Vzhledem x xxxxxxx pro půdní x xxxxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx ochranným krytem xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do půdy xxxx xxxx, a xx se unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx dřevo, xxxxx xxxx vystaveno vlivům xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx rizika, bude-li xx nezbytné.
 
14a
 
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx ověřuje nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx povolit, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., x xx x případě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
4) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
5) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxx být přijata xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
15
&xxxx;
α-xxxxxxxxxx
(X)-1,2-X-(2,2,2-Xxxxxxxxx- xxxxxxxxx)-α-X-xxxxxxx- xxxxxx
x. XX: 240-016-7,
x. XXX: 15879-93-3
&xxxx;
825 g/kg
 
1.7.2011
 
30.6.2013
 
30.6.2021
 
14
 
1) Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 40 x/xx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx.
3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx staničkách xxxxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx přípravek nelze xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb. s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění rizika, xxxx-xx xx nezbytné.
 
16
 
Brodifakum
3-[3-(4'-brombifenyl-4-yl) -1,2,3,4-xxxxxxxxxx-1- naftyl]-4-hydroxy-2H- chromen-2-on
č. XX: 259-980-5,
x. XXX:56073-10-0
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx nástrahy x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxxxx, xxxxx x druhotná xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxx prostředí xx minimalizuje xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx pro profesionální xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx horní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) stanovením xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx neoprávněnému xxxxxxxx.
&xxxx;
17
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
3-[3-(4'-xxxxxxxxxxx-4-xx)- 1-xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxx]- 4-hydroxy-2H-chromen- 2-xx
x. XX: 249-205-9,
x. XXX: 28772-56-7
&xxxx;
969 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 50 xx/xx. Povoleny xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx činidlo, xxxxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx prášek.
4) Přímá, xxxxx i druhotná xxxxxxxx lidí, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používat bezpečnostní xxxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx
{(X)-3-[(6-xxxxx-3-xxxxxxx) xxxxxx]-1,3-xxxxxxxxxxx-2- xxxxxx}xxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 111988-49-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx učiněným při xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx x xxxxx prostředí xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za účelem xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx použití musí xxx uvedeno, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx v místě xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx proniknutí do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx to xxxxxxxx.
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(xxxxxxx směs xxxxxxxxxxx (X) a (R) x xxxxxx 75:25)
Xxxxxxx xxxx xxxxxx-(4xX)-x xxxxxx-(4xX)-7-xxxxx-2- ((xxxxxxxxxxxxxxx)[4- (xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxx] xxxxxxxxx}-2,3,4x,5- xxxxxxxxxxxxxxxx [1,2-x] [1,3,4]xxxxxxxxx-4x- xxxxxxxxxxx
(Xxxx položka zahrnuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (X) x (X) x xxxxxx 75:25)
č. XX: 605-683-4,
č. XXX: xxxxxxxxxx
(X):173584-44-6 x xxxxxxxxxx (X): 185608-75-7)
&xxxx;
796 x/xx
&xxxx;
1.1.2010
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.12.2019
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xx xxxxx xxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
2) Na štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx:
x) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx být umístěn x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx zvířata.
b) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Nepoužitý xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x nesmí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx.
3) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx využití xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
&xxxx;
20
&xxxx;
Xxxxxx hlinitý
uvolňující xxxxxx
Xxxxxx hlinitý
č. XX: 244-088-0,
x. CAS: 20859-73-8
 
830 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; přípravek xxxxx xxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx uplatněna xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx prostředků, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a prezentace xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx pro suchozemské xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx.
4) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx povolit xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostorách; xx xxxxxxx, vyplývají-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
&xxxx;
&xxxx;
830 g/kg
 
1.2.2012
 
31.1.2014
 
31.1.2022
 
18
 
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xx formě xxxxxxx připravených na xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxx xxxxx používání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx použití ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx x ochrana xxxxxxx x pracovníků během xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx) x ochrana xxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx osob) xxxx únikem xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxx x krmivech, xxxx xxx xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx k použití, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
21
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(+/-xxx-4-[3-(4-xxxx-xxxxx- xxxxx)-2-xxxxxxxxxxxx]- 2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 266-719-9,
x. XXX: 67564-91-4
 
930 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx učiněným xxx xxxxxxxxx rizika, xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x rizikům xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx prostředí.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx využití nebo xxxxxxxxxxx.

-

&xxxx;
Xxxxx
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx čísla
 
Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx sloupci xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx byla použita xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx látky xx xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx čistotu, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky xxxxxxxx- ná x xxxxxxx- xxx xxxxxx)
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxx, xx xxxxx xxx uvádět přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3
&xxxx;
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxx
&xxxx;
Xxxxxxxxxx podmínky xxx povolování a xxxxxxxxx biocidních přípravků
 
22
 
Kyselina xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx
x. XX: 233-139-2,
x. XXX: 10043-35-3
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, že xxxxxx pro průmyslové x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxx x vodní prostředí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxx dřevo, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx předložené x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx to xxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného pro xxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx po xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
23
&xxxx;
Xxxx xxxxxx
Xxxx boritý
č. XX: 215-125-8,
č. XXX: 1303-86-2
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx povolený pro xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o povolení x&xxxx;xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx vyplývá, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům počasí; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx předložené x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx štítku x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření skladováno xxx ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí shromažďovat xxx xxxxxxxx využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
24
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 215-540-4,
x. XXX (xxxxxxx) 1330-43-4,
č. XXX (pentahydrát) 12179-04-3,
x. XXX (dekahydrát) 1303-96-4
 
990 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx lze snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx x vodní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx ošetřování xxxxx x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx vlivům xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx průmyslové použití xxxx xxx uvedeno, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx se unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
25
&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx tetrahydrát
č. XX: 234-541-0,
x. XXX: 12280-03-4
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx k rizikům xxx xxxxx x xxxxx prostředí nelze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; to xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx nezbytné.
3) Na xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx pro průmyslové xxxxxxx musí být xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod ochranným xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
26
&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx
x. ES: 235-023-7,
x. XXX: 12057-74-8
&xxxx;
880 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravek lze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
2) Vzhledem xx zjištěným rizikům xxx uživatele xxxx xxx uplatněna xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx používání vhodných xxxxxxxx ochranných pracovních xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, používání xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravku xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx ve vnitřních xxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx během xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx.
3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfid xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx, xx nutné, xxx na štítku xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx uveden návod x xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx článku 18 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 396/2005.
&xxxx;
27
&xxxx;
Xxxxx
Xxxxx
x. ES: 231-783-9,
x. CAS: 7727-37-9
&xxxx;
999 x/xx
&xxxx;
1.9.2011
&xxxx;
31.8.2013
&xxxx;
31.8.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxx uživatelům; xxxxxxxxx xxxxx používat xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatelé.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx bezpečné pracovní xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx práce, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
28
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 227-424-0,
x. XXX: 5836-29-3
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.7.2011
&xxxx;
30.6.2013
&xxxx;
30.6.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 375 xx/xx x povolí se xxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx averzivní xxxxxxx, xxxx. x barvivo.
3) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx balení x
x) xxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx otevření.
 
29
 
Tolylfluanid
N-[(dichlorfluormethyl) xxxxxxxx]-X',X'-xxxxxxxx -X-(4-xxxxxxxxxxx) sulfonamid
č. XX: 211-986-9,
x. XXX: 731-27-1
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2021
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx způsoby.
2) Xxxxxxxx k xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxx prostředí nelze xxxxxxxx přípravek povolit xxx účely xxxxxxxxxx xxxxx v místě xxxx použití xx xxxxxxxxx prostředí nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v žádosti x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
30
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 203-453-4,
č. XXX: 107-02-8
&xxxx;
913 g/kg
 
1.9.2010
 
Nepoužije se
 
31.8.2020
 
12
 
1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx pro xxxxxxxxx xxx snížit xxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx x ohledem na xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx nezbytné, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx cisternách xxxx xxxxxxxx, nebo xxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
31
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
4-xxxxxxx-3-[(1XX, 3XX;1XX,3XX)-1,2,3,4- xxxxxxxxxx-3-[4-(4- trifluoromethylbenzylo- xx)xxxxxx]-1-xxxxxxxx] kumarin,
č. XX: 421-960-0,
x. XXX: 90035-08-8
&xxxx;
955 x/xx
&xxxx;
1.10.2011
&xxxx;
30.9.2013
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx 50 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prášek.
4) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx expozice lidí, xxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
32
&xxxx;
Xxxxxxxx
(XX)-4-xxxxxxx-3-(3- xxx-1-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx
x. XX: 201-377-6,
x. CAS: 81-81-2
&xxxx;
990 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Jmenovitá xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 790 xx/xx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x xxxxxxx.
3) Přímá, jakož x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, necílových xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimalizuje zvážením x přijetím xxxxx xxxxxxxx x dostupných xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx, zejména
a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
33
&xxxx;
Xxxxxxxx, xxxxx xxx
Xxxxxx 2-xxx-3-(3-xxx-1- xxxxxxxxxxx)xxxxxxx- 4-xxxxx
x. XX: 204-929-4,
x. XXX: 129-06-6
&xxxx;
910 x/xx
&xxxx;
1.2.2012
&xxxx;
31.1.2014
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
14
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 790 mg/kg x xxxxxx se xxxxx nástrahy x xxxxxxx použití.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přísadu, popř. x xxxxxxx.
3) Xxxxx, xxxxx i druhotná xxxxxxxx lidí, necílových xxxxxx a životního xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vhodných a xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx
x) xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) stanovením xxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx a
c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx odolné proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
34
&xxxx;
Xxxxxxx
3,5-xxxxxxxx-1,3,5- xxxxxxxxxxxx-2-xxxxx
x. XX: 208-576-7,
x. XXX: 533-74-4
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
8
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx být xxxxxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z žádosti x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx a/nebo profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx způsoby.
 
35
 
N,N-diethyl-m-toluamid
N,N-diethyl-3-methyl- xxxxxxxx
x. XX: 205-149-7,
x. CAS: 134-62-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.8.2012
&xxxx;
31.7.2014
&xxxx;
31.7.2022
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx posouzením x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik, x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxx x četnosti xxxxxxxx přípravku na xxxxxxx pokožku.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx pokožku, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx přípravek je x dětí xx xxxx xx 2 xx 12 xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xx xxxx určen x xxxxxxx x xxxx xx 2 xxx xxxx; to xxxxxxx, vyplývají-li z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx.
3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx denaturační xxxxxxx.
&xxxx;
36
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
XXX xxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx -(1X,3X)-2,2-xxxxxxxx- 3-(X)-(xxxx-1-xxxx) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-71-7
Součet xxxxx xxxxxxx: 2,3,5,6-xxxxxxxxxxx-4- (xxxxxxxxxxxxx)xxxxxx (XX)-(1XX,3XX;1 XX,3 XX)-2,2-xxxxxxxx-3- xxxx-1-xxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: není xxxxxxx,
x. XXX: 240494-70-6
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxx splňovat obě xxxx hodnoty minimální xxxxxxx: RTZ izomer 754 g/kg Součet xxxxx xxxxxxx 930 x/xx
&xxxx;
1.5.2011
&xxxx;
Xxxxxxx xx
&xxxx;
30.4.2021
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
37
&xxxx;
Xxxxxxxx
x. ES: 434-300-1,
č. XXX: 168316-95-8
Spinosad xx xxxxx 50-95 % xxxxxxxxx X x 5-50 % xxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx X (2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx- O-methyl-α-L-manno- xxxxxxxxx)xxx]-13- {[(2X,5X,6X)-5- (dimethylamino)-6- xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx -2-xx]xxx}-9-xxxxx-14- xxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6, 9,10,11,12,13,14,16x, 16b- tetradekahydro- 1X-xx-xxxxxxxx[3,2-x] oxacyklododecin-7,15 -xxxx
x. XXX: 131929-60-7
Xxxxxxxx X
(2X,3xX,5xX,5xX,9X, 13X,14 X,16xX,16xX)- 2-[(6-xxxxx-2,3,4-xxx-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- ranosyl)oxy]-13-}[(2R, 5X,6X)-5-(xxxxxxxxxxx- xx)-6-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxx-2-xx]xxx}-9-xxxxx- 4,14-xxxxxxxx-2,3,3x,5x,5x,6,9,10,11,12,13 14,16x,16x-xxxxxxxxx- hydro-1H-as-indaceno [3,2-x]xxxxxxxxxxxxxxx -7,15-xxxx
x. XXX: 131929-63-0
 
850 x/xx
&xxxx;
1.11.2012
&xxxx;
31.10.2014
&xxxx;
31.10.2022
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Z xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxxx průkazný xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň. Xxxxxxxx přípravek povolený xxx xxxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxxxx xx xxxxxxx x příslušnými osobními xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x žádosti x povolení přípravku xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího spinosad, xxxxx by mohl xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx nařízením (XX) č. 396/2005. Současně se xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
38
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
(2-xxxxxxxxxxxxx-3-xx) methyl-cis-(1RS)-3-[(Z) -2-xxxxx-3,3,3-xxxxxxxx- xxxx-1-xx-1-xx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- xxxxxxxxxx
x. XX: 617-373-6,
x. XXX: 82657-04-3
&xxxx;
911 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Biocidní xxxxxxxxx xxx povolit xxxxx xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx z .xxxxxxx x povolení xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x přílohou xxxxxxxx x. 304/2002 Xx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxx průmyslové x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z žádosti x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxxx způsoby.
3) Xxxx xxx přijata vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), aby xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx vody, x xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva x místě xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vlivům, xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx v xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
39
&xxxx;
(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- dienyl-acetát
(9Z, 12X)-xxxxxxxxx- 9,12-xxxx-x-xx-xxxxxx
x. ES: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1
&xxxx;
977 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
1) Pouze xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně 2 xx xxxxxx xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx- 9,12-dienyl-acetát xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx prostorách.
2) Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z,E)- xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx-xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
&xxxx;
40
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxx-X-[2-(4-xxxxxxxx- xxxx)xxxxx]xxxxxxxx
x. ES: 276-696-7,
č. XXX: 72490-01-8
&xxxx;
960 g/kg
 
1.2.2013
 
31.1.2015
 
31.1.2023
 
8
 
1) Xxxx xxx přijata xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx půdního x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx krytem xxxx na nepropustném xxxxxx xxxxxxx (nebo xxx tyto podmínky), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům do xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebo nad xxxxx; xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx x dokumentace xxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
41
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx nonanová
č. XX: 203-931-2,
x. XXX: 112-05-0
 
896 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
31.1.2015
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx podmínek
 
41a
 
Kyselina xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
2
 
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být baleny xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byla omezena xx nejnižší xxxxxx xxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;
42
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx(2X)-1- [(6-xxxxxxxxxxxx-3-xx) xxxxxx]-X-xxxxxxxxxx- zolidin-2-imin
č. XX: 428-040-8,
x. CAS: 138261-41-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxx emisím xx čistírny xxxxxxxxx xxx xxxx přímým xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx, xxxxxxxxx-xx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx vyplývat xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx opatřením xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx minimalizovat možnou xxxxxxxx dětí.
3) X xxxxxxxxxx přípravku obsahujícího xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, se xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x souladu x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
43
&xxxx;
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx X 1x x xxxxxxxxxxx X 1x
Xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx XXXXX:
xxxx xxxxxxx
x. XX: xxxx uvedeno,
č. XXX: 71751-41-2
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)-(1X, 4X,5'X,6X,6'X,8X,12X, 13X,20X,21X,24X)- 6'-[(X)-xxx-xxxxx]-21,24 -xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-trioxatetracyklo [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16,22 -tetraen-6-spiro-2'-(5',6'- xxxxxxx-2'X-xxxxx)-12- xx-2,6-xxxxxxx-4-X- (2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-610-3,
č. CAS: 65195-55-3
Xxxxxxxxxx X 1x
Xxxxx xxxxx XXXXX:
(10X,14X,16X,22X)- (1X,X,5'X,6X,6'X,8X, 12X,13X,20X,21X,24X) -21,24-xxxxxxxxx-6'- xxxxxxxxx-5',11,13,22- xxxxxxxxxxx-2-xxx-3,7, 19-xxxxxxxxxxxxxxxx [15.6.1.14,8020,24] xxxxxxxxx-10,14,16, 22-tetraen-6-spiro-2'- (5',6'-xxxxxxx-2'X-xxxxx) -12-xx-2,6-xxxxxxx-4-X -(2,6-xxxxxxx-3-X- xxxxxx-α-X-xxxxxxx- xxxxxxxxxxxxx)-3-X- methyl-α-L-arabino- xxxxxxxxxxxxx
x. XX: 265-611-9,
č. XXX: 65195-56-4
&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx: nejméně 900 x/xx Xxxxxxxxxx X 1x: nejméně 830 g/kg Avermektin X 1x: nejvýše 80 g/kg
 
1.7.2013
 
30.6.2015
 
30.6.2023
 
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, že xxxxx xx čistíren odpadních xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, u xxxxx posouzení xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx; xx neplatí, xxxxxxxxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
3) X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxx vyplývat průkazný xxxxx, xx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména s xxxxx xxxxxxxxxxxxx možnou xxxxxxxx dětí.
 
44
 
4,5-dichlor-2-oktyli- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
4,5-xxxxxxx-2-xxxxxx- xxxxxxxxx-3(2X)-xx
x. XX: 264-843-8,
x. XXX: 64359- 81-5
&xxxx;
950 x/xx
&xxxx;
1.7.2013
&xxxx;
30.6.2015
&xxxx;
30.6.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx bude xxxx xxxxxx vlivy xxxxxxxx, xxxxx bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx styku xx sladkou xxxxx; xx xxxxxxx, vyplývají-li x dokumentace xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, bude-li xx xxxxxxxx.
&xxxx;
45
&xxxx;
Xxxxxxx
Xxxxxxx
x. XX: 232-287-5,
x. XXX: 8001-58-9
&xxxx;
xxxxxxx třídy X xxxx X xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX 13991:2003
&xxxx;
1.5.2013
&xxxx;
30.4.2015
&xxxx;
30.4.2018
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Kreosot xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 2 xxxxxxx sloupce xxxxxxx x. 31 v xxxxxxx XVII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.
2) Xxxxxxx nelze používat x xxxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxx x xxxx 3 xxxxxxx sloupce položky x. 31 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.
3) Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29. xxxxx 2004 x ochraně xxxxxxxxxxx xxxx riziky spojenými x xxxxxxxx karcinogenům xxxx mutagenům xxx xxxxx (xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xx. 16 odst. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX).
4) Xxxxxxx se xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx půdního a xxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx a/nebo bezpečnostním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, (nebo x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx), xxx se předešlo xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx, lze povolit xxxxx xxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx proveditelnosti xxxxxxx, xxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxx. O takto xxxxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx Xxxxxx EU. Zpráva xxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx neexistují vhodné xxxxxxxxxxx, a informace x xxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxx xx předá xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2016.

-

&xxxx;
46
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxx sérotyp X14, xxxx AM65-52
Nepoužije xx.
&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionálního xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, xxxx XX65-52, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 nebo xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx přijmou vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
47
&xxxx;
xxxxxxxx (±)-5-amino-1-[(2,6 xxxxxxx-α,α,α-(xxxxxxxx xxxxxx)xxxxx]-4- [(xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx]xxxxxxx-3-xxxxxxxxxxx (1:1)
x. ES: 424-610-5
x. CAS: 120068-37-3
 
950 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
48
&xxxx;
xxxxxx-xxxxxxxxxxx
xxxxxxx xxxx (X)-[(3-xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx]-(1X,3X)-3- [(X)-2-xxxxx-3,3,3- trifluorpropenyl]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxxx x (X)-[(3- xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -(1X,3X)-3-[(X)-2-xxxxx- 3,3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx]-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-1- karboxylátu (1:1)
č. XX: 415-130-7
x. CAS: 91465-08-6
&xxxx;
900 g/kg
 
1.10.2013
 
30.9.2015
 
30.9.2023
 
18
 
1) Xxxxxxxxx, xxx jejichž xxxxxxx xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, nelze xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., a xx x případě xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx cyhalothrin, x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxx xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
49
&xxxx;
xxxxxxxxxxxx [(3-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx] -3-(2,2-xxxxxxxxxxx)-2,2- xxxxxxxxxxxxxxxxxxx- 1-xxxxxxxxxx
x. ES: 258-256-6
x. CAS: 52918-63-5
 
985 x/xx
&xxxx;
1.10.2013
&xxxx;
30.9.2015
&xxxx;
30.9.2023
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x bariérovému xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx se xxxx xxxxxx do xxxxxxxx odpadních xxx xxxxxx množství emisí, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx unie zjistilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
50
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxx
x. ES: 243-815-9
x. XXX: 20427-59-2
&xxxx;
965 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx namáčením, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx neposkytnou xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu x §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx způsoby.
3) Xx xxxxxx x/xxxx bezpečnostním xxxxx (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx krytem xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx tyto xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx xxxx xxxx, x že xx xxxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx. s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
51
&xxxx;
Xxxx xxxxxxx
xxxx xxxxxxx
x. ES: 215-269-1
x. XXX: 1317-38-0
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
2) Xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx listu (xx-xx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené dřevo xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo přímým xxxxxx do půdy xxxx vody, x xx se unikající xxxxxxxxx xxxx shromažďovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx styku xx xxxxxxx vodou, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č.304/2002 Xx. x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxx.
&xxxx;
52
&xxxx;
Xxxxxxxx uhličitan měďnatý
hydroxid-uhličitan xxxxxxx (1:1)
č. XX: 235-113-6
x. CAS: 12069-69-1
&xxxx;
957 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, kterými xx xxxxxxx, že používání xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx průmyslové xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) Na xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx-xx přiložen) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být po xxxxxxxx xxxxxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx podmínky), xxx xx předešlo xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx xx unikající xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkostí vody xxxx xxx xxxxx, xxxx xxx ošetření xxxxx x xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx, ledaže předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx. x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, xxxx-xx to nezbytné.
 
53
 
bendiokarb
2,2-dimethyl-1,3- xxxxxxxxxxx-4-xx- xxxxxxxxxxxxxx
x. ES: 245-216-8
x. CAS: 22781-23-3
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxx x ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle § 7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx používány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x/xxxx profesionální uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bendiokarb xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxx létavek xx ošetřených hnízd xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx vstup xx hnízd.
4) Xx xxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx listu (je-li xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xx musí xxxxxxx xxxxxxx xx odtokových xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
&xxxx;
54
&xxxx;
xxxxxx(xxxxx)xxxxx xxxxxxx-2-xx
x. ES: 203-937-5
č. XXX: 112-12-9
&xxxx;
975 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
&xxxx;
55
&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxxxxxxx xx.
x. XX: 283-644-7
x. XXX: 84696-25-3
Xxxxx: výtažek xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Azadirachta indica xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
&xxxx;
1&xxxx;000 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
18
&xxxx;
Xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx margosy xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx budou xxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
56
&xxxx;
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
x. XX: 231-595-7
x. XXX: nepoužije se.
 
999 x/xx
&xxxx;
1.5.2014
&xxxx;
30.4.2016
&xxxx;
30.4.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kyselinu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx obaly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx žádosti x xxxxxxxx přípravku xxxxxxx, že lze xxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx prostředků.
 
57
 
Flufenoxuron
1-[4(2-chlor-4-trifluormethyl- xxxxxx)-2-xxxxxxxxxx]-3-(2,6- xxxxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxx
x. XX: 417-680-3
č. XXX: 101463-69-8
 
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2014
&xxxx;
31.1.2016
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx lze povolit xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxx určeného xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxx xxxxxxxxx povolené pro xxxxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxx x vodního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno pod xxxxxxxxx krytem xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx xxxx xxxxxxxx), xxx xx předešlo přímým xxxxxx xx xxxx xxxx vody, a xx se přípravek xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
&xxxx;
58
&xxxx;
xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx- karbonát
Reakční směs X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxx x X,X-xxxxxxx- X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxxxxxx
x. ES: 451-900-9
x. XXX: 894406-76-9
 
Hmotnost x xxxxxx xxxxx:
740 x/xx
&xxxx;
1.2.2013
&xxxx;
xxxx xxxxxxx
&xxxx;
31.1.2023
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Pro průmyslové xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx snížena na xxxxxxxxxxx xxxxxx jiným xxxxxxxx.
2) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx okrajem, x xxxx že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo vody, x že xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xx shromažďují xxx opětovné využití xxxx xxxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx povolit pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ve styku xx xxxxxxx vodou xxxx xxxx použito xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkostí xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Z)-trikos-9en, xxxxx xx mohly způsobit xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x.470/2009 a/nebo x nařízením (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx přijmou vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
 
60
 
Kyanovodík
Kyanovodík
č. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, kteří xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provozní xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Biocidní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístroje x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Opětovný xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx doby, xxx xxxxxxxxxxx ve vzduchu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx obsluhu xxx ostatní přítomné xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolované xxxx, která xx xxx dohledem.
6) Před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx ošetřeno, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chráněny před xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx má být xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X- dimethylamonium xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
č. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx o xxxxxxxx přípravku prokazuje, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx přímého xxxxxxxx děti, xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika mohou xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Na xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxx xxxx xxxx, x xx všechny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx prokazují, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
 
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx v potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) x. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx; to xxxxxxx x případě, že xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx odpadu musí xxx stanovena vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx
x. ES: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx způsobit xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly překročeny.
2) Xxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx žádosti x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx rizika pro xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxx používány x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Na xxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx letácích povolených xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx určen pouze xxx xxxxxxx na xxxxx xxxx, který xxxx projít před xxxxxxxx xx ornou xxxx kompletním profesionálně xxxxxxxxxx aerobním kompostováním.
c) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x používání xx xxxxxxx systémech.
 
64
 
Alkyl (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x suchém xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiným způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx používán při xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx přímého kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x v bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx přípravků musí xxx uvedeno, xx xxxxxxxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx provádět xxxxx x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx dřevo xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podloží, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do půdy xxxx xxxx, x xx xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro ošetřování xxxxx, xxxxx bude xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx použito ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx trvale xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, ledaže xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.

Xxxxxxx x. 2 k vyhlášce x. 343/2011 Xx.
XXXXXX ÚČINNÝCH LÁTEK X NÍZKÝM XXXXXXX X XXXXXXXXX SCHVÁLENÝMI XX ÚROVNI XX XXX POUŽITÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX S XXXXXX RIZIKEM

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxx IUPAC Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Minimální xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxx

Xxxxx zařazení

Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx budou xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx, xxxxx xxx x jejich účinné xxxxx)

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx

1

Oxid xxxxxxxx
Xxxx uhličitý
x. XX: 204-696-9,
č. XXX: 124-38-9

990 xX/x

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx plynových xxxxxxxxxx xx záchytným xxxxxxxxx.

2

(X,X)-xxxxxxxxx-9,12- xxxxxx-xxxxxx
(9X,12X)-xxxxxxxxx- 9,12-dien-1-yl-acetát
x. XX: 608-490-3,
x. XXX: 30507-70-1

977 x/xx

1.2.2013

31.1.2015

31.1.2023

19

1) Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx účinné xxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X,X)-xxxxxxxxx-9,12-xxxxxx- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pouze xx vnitřních xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx x prostorách, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx potraviny xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 343/2011 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 29.11.2011.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
313/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx
x účinností xx 30.9.2012
91/2013 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
x účinností xx 10.4.2013
Xxxxxx xxxxxxx x. 343/2011 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxx uhličitého xx xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/15/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/77/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/78/ES xx xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/79/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky XXXX xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/80/ES xx xxx 28. července 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxx sůl (X-XXX) xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/81/ES ze xxx 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/85/ES ze dne 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/86/ES xx xxx 5. září 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/84/ES xx xxx 28. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fenpropimorf xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx indoxakarb xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx dne 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2009/92/ES xx xxx 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky bromadiolon xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/93/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x- xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx boritá do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fosfid xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES ze xxx 4. xxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx dne 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/150/ES xx dne 27. xxxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx flokumafenu xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/151/ES xx xxx 27. xxxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/5/EU xx dne 8. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx akrylaldehyd xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/7/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/8/EU xx dne 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx, xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2010/9/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx hlinitého xxxxxxxxxxxx fosfin xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 18, xxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/10/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/11/EU xx xxx 9. xxxxx 2010, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/50/EU xx xxx 10. xxxxx 2010, kterou xx mění směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/51/EU xx dne 11. xxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx X,X-xxxxxxx-x-xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/71/EU xx dne 4. xxxxxxxxx 2010, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx metofluthrin do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/72/EU xx dne 4. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx spinosad xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2010/74/EU xx xxx 9. xxxxxxxxx 2010, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES tak, xxx se zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Komise 2011/10/EU ze xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2011/11/EU xx xxx 8. února 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (Z,E)-tetradeka-9,12-dienyl-acetát xx xxxxxx I x XX uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/12/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/13/EU xx xxx 8. xxxxx 2011, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2011/66/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky 4,5-xxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx-3(2X)-xx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/67/EU ze xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/69/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx imidakloprid xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/71/EU xx xxx 26. xxxxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kreosot xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2011/78/EU xx xxx 20. září 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxx X14, kmen XX65-52 do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/79/EU xx xxx 20. září 2011, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/80/EU ze xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/81/EU xx xxx 20. xxxx 2011, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/2/EU ze xxx 9. února 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (XX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx (II) x xxxxxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/3/EU xx xxx 9. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/14/EU ze xxx 8. xxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx(xxxxx)xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/15/EU xx xxx 8. xxxxxx 2012, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx výtažku margosy xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/16/EU ze xxx 10. xxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/20/EU xx xxx 6. xxxxxxxx 2012, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx přípravku 8 xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/22/EU ze dne 22. xxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx-(xxxxxxxx)xxxxxxx-xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/41/EU xx dne 26. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx některá xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přípravku 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.