Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx zákona č. 297/2008 Sb. a xxxxxx č. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xx konci xxxxxxxx xxx čarou x. 1 xx xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/40/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se opravuje xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. listopadu 2012, kterou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx přípravku 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.".
2. V §1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx zní:
"(3) Xxxxx uvedená v xxxxxxx č. 1 x této xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx účinné xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx než xxxxxx xxxxxxx látkou xxx xxxx xxx použití, xxxxx xxxxxx látka xxxx xxxxxxx xxx xxxxx vědeckého výzkumu x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx, pro xxx xxxxx xxxx lhůty xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx účinné látky,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny v xxxxx členském xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 a 3 a §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. do 60 xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxx případech xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx o 120 xxx ode xxx xxxxxx úplné xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx přípravky, xxx xxxxxxxxx podmínky §7 odst. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x u xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh; x xxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého xxxxx xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxxx sloupce xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx trh (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném na xxx může xxx xxxxxxx nebo odlišnou xxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx rovnocenná x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. V xxxxxxx č. 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, po které xxx xxxxxx přípravek xxx daný xxx xxxxxxx na xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 xx xx xxxxxxx x. 14 xxxxxx nová xxxxxxx x. 14a, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„14x
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Přípravky nelze xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
2) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x platném xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx do čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, nelze xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splnil xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik.
4) Přípravky xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) U přípravků xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.".
|
6. X xxxxxxx č. 1 xxxxxxx č. 24 xx ve druhém xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X xxxxxxx č. 1 se xx xxxxxxx x. 41 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 41x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
|
&xxxx;
896 g/kg
|
1.10.2014
|
30.9.2016
|
30.9.2024
|
2
|
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx na nejnižší xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
|
8. X xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx č. 59 až 64, xxxxx xxxxx:
| &xxxx;
„59
|
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. ES: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
|
&xxxx;
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X přípravků xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, které by xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyly překročeny.
|
|
60
|
Kyanovodík
Kyanovodík
č. XX: 200-821-6
č. CAS: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx získali xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 zákona x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x plynotěsného xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostor xx xxxxxxx do doby, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxx xxxxxxx x xxxxxxx přítomné xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx větrání x xx jeho xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dosáhne vytvořením xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, kromě xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xxx' odstraněny x prostoru, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx absorpcí. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- chlorid
č. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
|
Hmotnost x sušině:
870 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
8
|
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele musí xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky xx xxxxx používat pouze x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx neplatí v xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx neplatí v xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) povolených xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze v xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xx xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxx- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pyriproxyfen, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x souladu s xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx do povrchových xxx; xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx na přijatelnou xxxxxx.
4) Pro přípravky xxxxxx x použití x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oblasti xxxx xxxxx zpracování xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) močovina
č. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx vodní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.
x) Xx štítcích xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxxxx xx xxxxx pouze xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx musí xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedeným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Přípravky xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) dimethylbenzyl- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
|
Hmotnost x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x povolení přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx průmyslové uživatele xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) povolených xxxxxxxxx musí být xxxxxxx, že průmyslová xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx se sladkou xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.".
|
Xx. XX
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 10. xxxxx 2013.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Heger, XXx., x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 91/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx od 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.