Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
VYHLÁŠKA
xx xxx 5. xxxxx 2013,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví podle §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisů, ve xxxxx zákona x. 297/2008 Sb. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx mění xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU xx xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky (X)-xxxxxx-9-xx xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xxx, xxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo na xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xxx, xxx xx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přípravku 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU ze xxx 20. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. V §1 xx doplňuje xxxxxxxx 3, který xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx které xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xxx x xxxx účinné látky, xx nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx než xxxxxx xxxxxxx látkou pro xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx účinná xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx výzkumu x vývoje, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx povoleny v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxx 120 xxx před xxxxx xxxxxx a zároveň xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. do 60 xxx xxx xxx xxxxxxx povolení x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) biocidní přípravky, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 odst. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x těchto xxxxxxxxx xx tato lhůta xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Evropské Xxxxxx přijatého podle xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx třetího sloupce xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, po které xxx uvádět xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 xx xx xxxxxxx x. 14 xxxxxx nová xxxxxxx x. 14x, xxxxx zní:
|
„14a
|
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. XX: 428-650-4
x. CAS 153719-23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx předloženy xxxxx prokazující, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
4) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že rizika xxx profesionální uživatele xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
5) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.".
|
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx č. 24 xx ve druhém xxxxxxx číslo "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X xxxxxxx č. 1 xx xx xxxxxxx č. 41 xxxxxx nová xxxxxxx x. 41x, která xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
|
896 g/kg
|
1.10.2014
|
30.9.2016
|
30.9.2024
|
2
|
Biocidní xxxxxxxxx xxx neprofesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx xxxx, ledaže x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxx xxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.".
|
8. X příloze x. 1 xx xxxxxxxxx položky x. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
| &xxxx;
„59
|
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
|
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X xxxxxxxxx obsahujících (X)-xxxxxx-9xx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx překročeny.
|
|
60
|
Kyanovodík
Kyanovodík
č. XX: 200-821-6
č. XXX: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 zákona x. 258/2000 Xx.
2) Musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek musí xxx používán x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx vstup xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx doby, xxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x po xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxxx zóny, xxxxx xx xxx dohledem.
6) Xxxx zahájením xxxxxxxx xxxx xxx veškeré xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dřeva, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, bud' xxxxxxxxxx x prostoru, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx prostředky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- monium xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- chlorid
č. ES: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx postupy a xxxx přípravky xx xxxxx používat pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterým xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx štítcích a x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) povolených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx prostoru xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx se zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, a xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx nebo xxxx xxxxxxx ve venkovních xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, které bude xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx vystaveno vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxx- pyl]ether
č. XX: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx stanovit nové x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx k přímému xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx; xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
4) Xxx přípravky xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oblasti xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl) močovina
č. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
18
|
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, se ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění, se xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx genotoxický xx xxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x příbalových xxxxxxxx povolených přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx pouze pro xxxxxxx na xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx před xxxxxxxx xx ornou půdu xxxxxxxxxx profesionálně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Přípravky xxxxx povolit k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; C12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. ES: 270-325-2
č. XXX: 68424-85-1
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx stavu:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx průmyslové nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky xx xxxxx používat xxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx přijít xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx štítcích a x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo bude xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.".
|
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 10. dubna 2013.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Heger, XXx., x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 10.4.2013.
Právní xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx jednotlivých právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.