Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu účinných xxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Sb. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Čl. I
Vyhláška č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Na xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xxxxxxxx věty
"Směrnice Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/40/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Komise 2012/41/EU xx dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nonanová xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx přípravku 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx záhlaví x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX tak, xxx xx zařazení xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. V §1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx zní:
"(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx lze xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví, xxxxx jde o xxxx xxxxxx xxxxx, xx nevztahuje na:
a) xxxxxxxx přípravky x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx látka xxxx použita xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje, xxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxx 120 xxx xxxx touto xxxxxx x zároveň xxxx podána úplná xxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 a §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. do 60 xxx xxx dne xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském státě; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx dne xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx přípravky, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 odst. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na trh; x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého podle xx. 4 odst. 4 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxxx sloupce xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxx je minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx této xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx odlišnou xxxxxxx, jestliže bylo xxxxxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. X xxxxxxx č. 1 xxxxxx xxxxxx sloupce xxx:
"Xxxxx, po xxxxx xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx na trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 xx xx xxxxxxx x. 14 vkládá nová xxxxxxx x. 14a, xxxxx zní:
|
„14a
|
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, ledaže byly xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx thiametoxam, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx reziduí v xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (ES) č. 396/2005, v platném xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, xxx platné maximální xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, že xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splnil xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xx x případě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik.
4) Přípravky xxxxxxxx pro profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx přijata xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.".
|
6. X xxxxxxx č. 1 xxxxxxx x. 24 xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx číslem "12179-04-3".
7. X příloze č. 1 xx xx xxxxxxx č. 41 xxxxxx xxxx položka x. 41x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
|
&xxxx;
896 g/kg
|
1.10.2014
|
30.9.2016
|
30.9.2024
|
2
|
Biocidní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx uživatele xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.".
|
8. X příloze x. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx x. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
| &xxxx;
„59
|
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. ES: 248-505-7
x. CAS: 27519-02-4
|
&xxxx;
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X přípravků obsahujících (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
60
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx pouze pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx získali xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 odst. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřeby včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx do doby, xxx koncentrace xx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx obsluhu i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx během xxxxxxx x po xxxx xxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxxx úrovně xxx xxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx pod xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být veškeré xxxxxxxxx x porézní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, ve xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx prostředky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. ES: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x sušině:
870 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx přípravky se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx neplatí x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxx xxxxx přijít xx xxxxxxx xxxxxxxx děti, xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přípravku se xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
18
|
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vznik reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální uživatele xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přímému xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx k použití x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx stanovena vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, aby se xxxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) močovina
č. XX: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx ohledem na xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vivo. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxx podmínky, xxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vyplývá, xx xxxxxx pro xxxxx x suchozemské xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň:
a) Přípravky xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Na xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených přípravků xxxx být uvedeno, xx přípravek xx xxxxx pouze xxx xxxxxxx na xxxxx xxxx, xxxxx musí xxxxxx xxxx aplikací xx ornou půdu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; C12-16 ADBAC
Název xxxxx XXXXX: není xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se kterým xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že průmyslová xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx se zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx ve venkovních xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, které bude xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky podle §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x případě potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.".
|
Čl. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 10. xxxxx 2013.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 91/2013 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Právní xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx od 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.