Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 10.04.2013.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

91/2013 Sb.

Účinnost Čl. II
91
VYHLÁŠKA
xx xxx 5. xxxxx 2013,
kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxx č. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1 se xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx některá xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. února 2013, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. V §1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x této vyhlášce, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný typ xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx látky, xx nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx než xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx, xxxxx účinná xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx xxx o xxxxxx účinné látky,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx podána xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle §4 xxxx. 2 x 3 a §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxx povolení x xxxxx xxxxxxxx státě; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx dne xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx přípravky, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 odst. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx případech xx xxxx xxxxx xxxxxxx na 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxxx Evropské Xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 4 xxxx. 4 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx (čistota xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxxx látka v xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že je xxxxxxxxx rovnocenná x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx sloupce xxx:
"Xxxxx, xx které xxx uvádět xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx xx trh xxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx kterou xx xxxxxxxx §1 odst. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 xx xx xxxxxxx x. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 14x, xxxxx xxx:
&xxxx;
„14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx ověřuje nutnost xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí nebyly xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx povolit, x výjimkou xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xx v případě xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik.
4) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na ochranu xxxx xxxxxxxxxxx.".
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx x. 24 xx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X xxxxxxx č. 1 xx xx xxxxxxx č. 41 xxxxxx nová položka x. 41x, která xxx:
&xxxx;
„41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
8. X příloze x. 1 se xxxxxxxxx položky x. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
&xxxx;
„59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx obsahujících (X)-xxxxxx-9xx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. CAS: 74-90-8
&xxxx;
976 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
8, 14,
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx profesionálními uživateli, xxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti xxxxx §58 odst. 3 xxxxxx x. 258/2000 Sb.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x odvětrávání xxx xxxxxxx i xxxxxxx přítomné osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dýchacího xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx oděvu.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx obsluhu x xxxxxxx přítomné xxxxx.
5) Xxxxxxxx během xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx veškeré xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx' odstraněny x xxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Prostor, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx náhodnému xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- monium xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. CAS: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx čerstvě ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy nebo xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xx xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx vystaveno povětrnostním xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit nové x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Přípravky nelze xxxxxxx x přímému xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx kontaminaci oblasti xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
č. XXX: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-chloranilin genotoxický xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxx podmínky, xxxxxx xx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx ekosystémy xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Přípravky xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx.
x) Na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených přípravků xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxxxx xx xxxxx pouze pro xxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx profesionálně provedeným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Přípravky xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (C12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; C12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: není xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
 
Hmotnost v xxxxxx xxxxx:
940 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx průmyslové nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx přípravky xx xxxxx používat xxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx uživatele xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterým xxxxx přijít do xxxxxxx xxxxxxxx děti; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx úniky při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx se xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx ve venkovních xxxxxxxx v blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno povětrnostním xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 10. dubna 2013.
Xxxxxxx:
doc. XXXx. Heger, XXx., x. r.

Informace
Právní xxxxxxx x. 91/2013 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx od 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.