EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2012.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2012 do 30.12.2012.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:

XXXX PRVNÍ

PODMÍNKY UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXX LÁTEK XX XXX

XXXXX I

ZÁKLADNÍ XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x rostlinných produktů x xx životní xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxxx, materiály x xxxxxxxx určené xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x námořní xxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx základních xxxxx

(1) Xxxxxxx látkou je xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x xxx, které xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx účinných xxxxx ve xxxxx, x xxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, určené x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx organismy xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx používání biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým organismem.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx každá xxxxx, která xxxx xxxxx nebezpečnými vlastnostmi²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx koncentraci, xx xxxx přípravek je xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") zařadí do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx^3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx primárně xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx xxx xxx tento xxxx xxxxxxx buď xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látku x xxxxxxxxxx ředidlo.

(7) Xxxxxxxx složením je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx použití a xxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů; xxxxxxxx přípravky se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zahrnovat xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné látky, xxxxx procentuálního xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx zůstává xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx například x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.

(9) Xxx xxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxx rozumí propuštění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx navrácení.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx každé xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx skladování, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.

Účinnost xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx uvedení xx xxx x xxxxxxxxx

(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxx xx xxx právnické xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx jen xx xxxxxxxx stanovených v §8, x biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx jen xx xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxxx látky, xxx současném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx splnění specifických xxxxxxxx pro povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a biocidních xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx xx trh, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, za xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxx x §3a xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx látek, seznam xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx dovezou biocidní xxxxxxxxx, jsou povinny xxxxxxxxx celnímu orgánu xxxxx s celním xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx biocidní přípravky x účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje a xxx xxxxxxxx xxxxx.

§3a

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxx oznámen podle §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx jinak.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny uvedené xx obale, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedená xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jen v xxxxxxxx nutné xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh

§4

(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") xxxx jeho xxxxxx uvedením xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxxxxxxx žádosti je xxxxxxxx formulář vygenerovaný x rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/XX²³⁾ x opatřený xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,

x) podrobné xxxxxxxxxxxxx a kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxx xxxx ukládá.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx základní údaje x xxxxxxxx látkách x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační údaje, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx použití, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, klasifikace, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního přípravku x xxxxxx použití, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, toxikologické x ekotoxikologické xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx některé z xxxx, xxxxxxxx je xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx a životního xxxxxxxxx.

(6) Údaje o xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 a 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx těchto metod. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny stanovenými xxxxxxxx⁶⁾ x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx než stanovených xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx byly xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Žádost x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx žádost, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx svém xxxxxxxx xxxxx x xx xx k dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx v zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(3) X případě biocidního xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nečistot, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve které xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx s využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žadateli.

(4) Xxxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 nejsou xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho navržené xxxxxxx xxxx xxxx x technického hlediska xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx žádosti x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto doklady xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx její úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx životního xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.

§7

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh pouze x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx látky v xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx splněny požadavky x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené podle §4 xxxx. 3, 4 nebo 5, xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x možnosti xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nemá na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, x xxxxxxx na xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x životním prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x pitné xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle dokumentace xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot x přísad x xxxxxx xxxxxxx významných x xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx xxx účely xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh.

(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx vysoce toxický, xxxxxxx, karcinogen kategorie 1 nebo 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx prodej xxxx používání xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx unie nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, kde se xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozsahu §6 odst. 2 x hlediska ochrany xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx veterinární účely, xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx 360 dnů x v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx do 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 nejpozději xx 90 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx xxxxxx; může xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx i x moci xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x nejméně xxxxxxxxx xx kalendářní xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x osob, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, typy x xxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,

x) změna xxxxxxx účinné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) změna obsahu x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx hodnot xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.

§8

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh

Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx uvádět xx trh xxxxxxx xxxxx určenou pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx vydání xxxxxxxx xx zasláním souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských států x Komisi, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxx státu. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx ministerstvo xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xx podmínek, xxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx^1a).

§9

Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povolí x uvedení xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 k xxxxxx xxxxxxx xxx xxx vědu a xxxxxx xxxxx hlavy XX, pokud

a) xx xxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13,

x) xxx očekávat, že xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. b) xx x),

x) xxxxx jiný xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx souhrnu xxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 2 nemá xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxx x případě xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx úplná.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx námitky k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, vyzve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.

(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Komise.

(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.

§10

Vzájemné xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx⁸⁾ v xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 dnů xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Ministerstvo stanoví x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx překlad xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x souhrn x hodnocení xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx podmínky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx republice xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), g), x), k) x xxxx. x) bodu 2, přeruší xxxxxx x žádosti a xxxxxxx o tomto xxxx xxxxxx x xxxx důvodech xxxxxxx xxxxxxx státy, Komisi x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxxxx x uvedení xx trh xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, přeruší xxxxxx x žádosti, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx v odstavci 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Dále ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx první. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, ministerstvo biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Před vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx zahájením postupu xxxxx odstavců 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 60 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx.

§11

Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit

a) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) s ohledem xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxx, x x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx být xxxx xxxxx x souladu xx specifickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx zahrnuje xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx taková změna xxxxxxxx provést xxxxx xx novém zhodnocení xxxxxx xxxxx podle §12.

(4) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx nebo již xxxxxx splněny požadavky xxxx specifické podmínky xxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) se xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo x xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Se zrušením xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx biocidní přípravek xxxxxxxxx, x tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu xx skutečnostmi, s xxxxx xxxx seznámeny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4. X xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nezbytnou xxx xxxx xxxxxxxxxxx; vždy xxxx x xxxx xxxxxx prodlouží xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) X změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx důvodů.

XXXXX III

ZAŘAZOVÁNÍ XXXXXX XXXXX XX XXXXXXX

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx

(1) Na xxxxxxx současných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁹⁾. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx seznamů xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx písmen x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Komisi. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 vyhotovení x listinné podobě x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o programu xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx přípravků^4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,

b) xxxxxxxx x doplňkové xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx").

(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx úplná, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx států x Xxxxxx x vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxx xxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx ministerstvu xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s tím, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 x vyzve žadatele, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, jestliže zjistí, xx xxxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informuje xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s návrhem xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů podle xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo podle xxxxx xxxxxxxxxx x §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.

(6) Xx vydání souhlasu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provedl jiný xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.

(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x kmenu, fyzikálních, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx xxx detekci x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinky na xxxxxx organismy, klasifikace, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.

(10) Pro řízení x xxxxxx xx xxxxx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 9 xxxxxxx.

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx účinná xxxxx xxxxxxxx, splní xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. b) xx d). Přitom xx berou v xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxxxxx látku.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) požadavkem xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) vymezením xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxx,

x) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí a xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) stanovením xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze k tomuto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxx podmíněn xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx používat x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx organismus bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Komisi.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:

a) xxxx zachována rozmanitost xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného typu,

c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,

d) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXX XXXXXX X XXXXX

§14

(1) Xxx xxxxxxx výzkumu nebo xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx splnění požadavků xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx pro xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx dobu provádění xxxxxx xxxx a xx dobu 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx pobytu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx obdržely,

c) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.

(4) Právnické xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx xxxx vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) před xxxxxxxx xxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravku na xxx. Tyto xxxxx xxxx dále povinny xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx zkoušek; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx zkoušek a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx stanoviska podle §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

HLAVA X

XXXXXXX ÚDAJŮ

§15

Ochrana xxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), a podat xxxxxx x této xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx x úplném xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) x b),

b) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxx x případě zasažení xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx než

a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) Toxikologickému informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,

c) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx c) xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx osobám.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, xxxxx xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x xxxxxx žadatelům

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx prospěch druhého x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx údajů.

(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx dobu 15 xxx od xxxx xxxxxx xxxxxxx zařazení xx xxxxxx seznamů,

b) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx přede dnem 14. května 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, nejdéle xxxx do 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx předloženy xxxxxx jako xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, od xxxxx xxxxxxxxxxxxx povolení x uvedení xx xxx x kterémkoliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,

e) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx povolení podle §11 xxxx pro xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx předložení xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx obnoveno, x následujícími xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx látek²⁾ obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich klasifikaci,

d) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, změny nebo xxxxxxx,

x) sdělení, zda xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx složením.

(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrn dokumentace x xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látce x xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.

XXXXX VI

KLASIFIKACE, XXXXXX X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁾

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Dále xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx balí xxx, aby se xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx;¹²⁾ dále xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, popraš, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, granulát,

d) xxxx xxxxxxx, xxx který xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu dřeva, xxxxxxxxxxx přípravek,

e) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyjádřené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx použití,

f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší xxxxxx,

x) xxxxxx pro xxxxx xxxxx,

x) větu "Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx zákazu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx a xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx má dodržet xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx člověka nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x včetně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x

x) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,

2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,

3. x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy xxxxx xxxxxxxx pro ochranu xxxxxx zaměstnanců před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx prostředí,

m) xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou.

(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x), x), x), x), x), x), x) x v xxxxxxxx 1 písm. x) bodě 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx uvedeny x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx být xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx x reklama

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx obalu x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "přípravek xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx a reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x nesmějí x xxxxxxxxx přípravku informovat xxxxxxxx, který je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x použití xxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

§21a

Za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx xx trh.

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx a označuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

HLAVA XXX

XXXXXXX XXXXX

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx, který upravuje xxxxxxxxx služby x xxxxxx poskytování.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, poskytuje v xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Xxxxx.

HLAVA XXXX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx správy

Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx vykonává

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,

e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx orgány,

g) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) přijímá xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxx na zařazení xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx podle §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek podle §13 x xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx dokumentaci biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx, změnu nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) xxxxxxx rámcové xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

f) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,

x) xxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx tohoto zákona,

h) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx hygienickou stanicí,

i) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx stanicí, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxx xxxxx, skutkové podstaty, xx jejichž xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy x xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxx xxxxxxxx přezkoumávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx pro poskytnutí xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 1 xxxx. c) x x) x vyhodnocením xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření na xxxxxxx x v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx ministerstva hlavní xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x poskytuje xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx zasílá xx 30. listopadu Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx za xxxx xxxxxx.

§25

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx z hlediska xxxx xxxxxxxx a x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, jakož x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,

d) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx o zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím vydaným Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx orgánem x řízení o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; závazné xxxxxxxxxx vydá z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska její xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh,

d) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x povolení xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx o zákazu xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

a) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaná podle xxxxxxx x),

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, uložit xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,

e) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x pokutách podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx provedení opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zneškodnění, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§30

Xxxxx orgány

Celní xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc,

b) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xx této xxxxxxxx nahlížet, pořizovat xx x ní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx přenos xxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) nepropustí xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx souhrnnou zprávu x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§31

Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx dodržováním tohoto xxxxxx a xxxx xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.

Účinnost xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§31x

Xxxxx xxxxxx kontroly

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x celní xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b). Xxx výkonu xxxxxx kontroly jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx dokumentaci,

b) ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx těchto xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státní kontroly xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx kontroly. Kdo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Oprávnění a xxxxxxxxxx krajských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xx vztahují i xx obydlí, které xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXX

§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx s §3 xxxx. 1 uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 nebo xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx podle §35 nebo x xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx nebo oznámením,

b) x rozporu x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx jehož xxxxxxx na xxx xxxxxx oznámeno podle §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2,

c) nepožádá x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, ačkoliv x xxxxx xxxxxx xxxxxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

d) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxx uvedená x §15 odst. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 odst. 5,

x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §21, nebo

h) xxxxxxx povinnost stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. b) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, z distribuce xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní přípravek xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 odst. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx §7, 9 xxxx 10 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §11 odst. 5 xxxxxxxxx odběratele xx lhůtou pro xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx existující xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx x tím, xx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(5) Držitel xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx nové xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx v xxxxxxx x §14 odst. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),

b) 2 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx odstavce 5 xxxx 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x),

x) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx použije xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)

§33

(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx následkům, x k okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za správní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx řízení xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí, xxxxx xxxxxx a xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx dovozu celní xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrole dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, které xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx souvislosti s xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, který je xxxxxx.

(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx doručování xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, §12 xxxx. 5 a 6, xxxxx podle §12 xxxx. 2 x 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx postupuje xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34a

Řízení x žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x žádosti fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x řízení x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx o státní xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§35

Přechodná ustanovení

(1) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x xxxxxxx jej dodávat xx trh i xxxxxx, oznámí nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:

x) jméno, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx koncentrace,

e) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx označení obalu,

j) xxxxx x použití, xxxxx xxxx uveden xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

x) x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx typu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²²⁾ xxxx xxxxxx zákona xxxxx, nejdéle do xxx 14. xxxxxx 2014,

x) do 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich směs x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx látky, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a) xxxx x).

(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxx uvádění xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).

(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

§36

§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx konci odstavce 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. V §56 xxxx. x) se xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".

3. V §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx věku xx 3 xxx.".

4. V §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno.^5a)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Sb.

^5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x správních xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Xx., xx mění takto:

V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-

x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-

2. Xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx podle §4 xxxx. 4 xxxxx zákona.

2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek podle xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádost podávanou xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) a x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, která nabývají xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Příloha x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použití (Nezahrnuje čisticí xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx x použití xxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, čisticích prášků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
1	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny	Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx účinkem a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti lupům x ústní vody.
2	Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x profesionální xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x přímém xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxx, xxxxxxxx, stoly, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, kontejnerů, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx substráty xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chodnících, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, akvária, vody xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, stěny a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx institucích, xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,odpadní xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx půdu, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx vody pro xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx závodní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx x xxx.) x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxx růst.
3	Biocidní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, zdržují xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx souvisejících s xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx lidi x zvířata).
Konzervační přípravky
6	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x obalech	Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci výrobků xxxxxx než xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx vlastnosti xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx adheziva, xxxxxx, xxxxx, umělecká díla).
8	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, papír, plastické xxxxx xxxx textilní xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx potlačující působení xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných.
11	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x měkkýši xx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky používané xxx konzervaci xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx extrakci ropy).
13	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx kovů.
Přípravky pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů nebo xxxxxx xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx ochranu rostlin xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo rostlinných xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx produktů před xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxx xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci xxxxx xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, pavouků x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, kdy xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx, sudů, sprch x xxx., s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx členovců x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx k přímému xxxxx s organismem xxxxxxx x x xxxxxxxxxx zvířat, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx insekticidy x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx určené x hubení škodlivých xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x xxx.) nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (růstové xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje přípravky xx ochranu rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19	Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx jsou xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx xx přípravek xxx na xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx odpuzujících xxx x xxxxx Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva.
Ostatní xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx xxxx x xxxx).
21	Xxxxxxxxx proti xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx nebo zvířecích xxxxx) na plavidlech, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx nebo jiných xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Příloha x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 2 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Příloha x. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xx. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou ustanovení §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 let ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx ode xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

297/2008 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu č. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 14.5.2010

342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

243/2016 Sb., kterým xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

x účinností xx 18.10.2016

Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxx.

1x) Nařízení Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.

3b) Zákon č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.

9) Přílohy I, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních registrů.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.

21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. května 2010 x zřízení rejstříku xxx biocidní xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

Příloha x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Příloha x. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Přechodné xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx veterinárního xxxxxx

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

Příloha x. 2 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Příloha x. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Přechodné xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.