Právní předpis byl sestaven k datu 28.11.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 28.11.2011 do 28.11.2011.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České republiky:
XXXX PRVNÍ
PODMÍNKY XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1), zároveň xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a) x xxxxxxxx xxxxx a povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x na životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx určené xx krmení xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
(3) Xxxxx zákonem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy o xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích. Požadavky xx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, které xxxx specifickým nebo xxxxxxx účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx, x jaké xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx organismus xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx zákonu.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx nebo jehož xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost xxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx užívají nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx organismy nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx používání biocidních xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx látkou je xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") zařadí xx xxxxxxx základních xxxxx xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látkou x xxxx xxxxxxx xx xxx primárně xxx xxxxxxxx účel xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx přímo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látku x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx rámcovým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx může vykazovat xxx takové xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx procentuálního složení xxxxx xxxx více xxxxxx xxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, barviv xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx xxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek není xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxx propuštění xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xx xxx je xxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxx xxxxxxxx skladování jiné xxx skladování, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Za uvedení xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Účinnou látku xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním přípravku xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxx stanovených v §8, x biocidní xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx xxxxx na xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky mohou xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 k xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx upraveném x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx zákonu x jen xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x xxxxxx zákonu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx držitel, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 a 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje a xxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x
(1) Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen podle §35, anebo povolen x xxxxxxx na xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xx nepodnikající fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx uvedené xx xxxxx, štítku, xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) a specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, upravené xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedená xx větě xxxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3b
Právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Žádost x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx území České xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx trh. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 vyhotoveních na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx biocidních xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rejstříku xxx xxxxxxxx přípravky zřízeného xxxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/XX23) x opatřený xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x identifikaci xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,
x) podrobné xxxxxxxxxxxxx x kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxxxxxxxxx list biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx.
(3) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost na xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, životního xxxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx organismy, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 x xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x chemické vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku x oblast xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, balení x xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o účinné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx i doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx na xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 a 5 xxxx být xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených zkoušek x použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx metod. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx provedeny stanovenými xxxxxxxx6) a za xxxxxxxx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe.7) Použití xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx může xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx oprávněná x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx jen "členský xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, štítku xxxx xxxxxxxxxxx letáku3b).
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní přípravek, xxx xxxxx hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx svém vlastním xxxxx a xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx stejné, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx nahradí údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 xxxxxx xxxxxxxx x ohledem na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo není x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx není x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a příslušným xxxxxxx ostatních členských xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako celku x podmínkách běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v podmínkách xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xxxxxxxxx.
§7
Povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx x případě, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, a xxxx xxxxxxx požadavky x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5, xx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem ošetřeného xxxxxxxxx, na důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x možnosti xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx dostatečně účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx organismy xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx nebo zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx sám nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. nemá, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx vody,
c) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx x kvantitu jeho xxxxxxxx xxxxx a x případě potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx významných x hlediska xxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx vysoce toxický, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx xxxx toxický pro xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx spotřebiteli.
(4) X případech, xxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, uživatelů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx §6 odst. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu §6 odst. 2 x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx řízení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství zašlou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx obnoveného zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených vyhláškou xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxx, které xxxxxx oznámení xxxxx §35, typy a xxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx účinných xxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x rostlinné xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx formulačních přísad,
f) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx xx trh
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx vydání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx, který xxxxxx ministerstvo xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx xxxxx je xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx uvedeny na xxx přede xxxx 14. května 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx xx xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
§9
Xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo x xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx skutečnostmi, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx a xxxxxx podle xxxxx XX, xxxxx
x) xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx vyhovuje zásadám xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx očekávat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx upraveným v §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) žádný xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 odst. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxx x případě xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx kterého je xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V případě, xx xxxxxx xxxxx xxxx po uplynutí xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx držitele xxxxxxxxxxx x xxxxx rok.
(3) Xxxxx xxxx členský xxxx v řízení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx řízení xx xxxx vydání xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 6.
(5) O xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx nebo zrušit, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo zruší x souladu s xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Komise.
(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.
§10
Vzájemné xxxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, do 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xx 60 dnů ode xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x seznamu účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení podmínky, xx které je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx českého xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 x souhrn x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, kde postačuje xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx podstatně liší x České xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), x), x), k) x xxxx. l) xxxx 2, přeruší xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) X xxxxxxx, že ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x tom xxxxxxx členské státy, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Současně jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Dále ministerstvo xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie.
(5) X případě, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx skutečnost x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxxxx přípravek vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx typu 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx svá závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po obdržení xxxxxxx.
§11
Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Ministerstvo může xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit
a) xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 odst. 10,
x) s ohledem xx xxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx a zvířat, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 xxxx. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx se změnou xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx biocidního přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx specifickými podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v seznamech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Ministerstvo xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx uvedených v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx zjistí, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) x to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx, jestliže x xx xxxxxxx povolení xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. V xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pro poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx dotčených orgánů.
(8) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské státy x udáním důvodů.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX SEZNAMU
§12
Postup xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu
(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx9). Xxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx seznamů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx podle xxxx xxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxxx žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxx xxxxxx x) x x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx xxxxx xx podává x 1 vyhotovení x listinné podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 odst. 2 xxxxxxx; xxxx musí xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x doplňkové xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx žadateli xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx x hledisek x xxxxx zásad xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx návrhu.
(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší hodnocení xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Doba xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo informuje xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zařazení nebo xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx ministerstvo žadatele.
(6) Xx xxxxxx souhlasu xxxxx odstavce 2 xxxx ministerstvo požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 odst. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x kmenu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, účinnosti x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx.
(10) Xxx řízení x návrhu na xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx platí xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx do seznamu
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xxxxxxx Xxxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx nepřesahující 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx je účinná xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. b) xx d). Přitom xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx účinnou xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx
x) požadavkem na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelné úrovně xxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx příjmu a xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxx prostředí a xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,
i) stanovením xxxxxx zvláštních xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx předložené dokumentace.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx má schopnost x xxxxxxxxx v xxxxxxxx prostředí a xxxx snadno xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx, pro které xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx podmíněn xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx navrhnout Xxxxxx, xxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx obnoveno, xxxxxxx však xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Jestliže ministerstvo xxxxx poznatky, xx xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx bylo odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 vyplyne, xx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx alternativních xxxxx, zda xx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx organismus bez xxxxxxxxxx ekonomických a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx rizika pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 x 7 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) tento postup xxxx uplatněn jen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx bude u xxxxxxxxxx nebo odmítnuté xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,
x) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ
§14
(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, včetně aplikovaného xxxxxxx nebo xxxxxx x pro provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vést a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce, xxxxx obsahují
a) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x označování, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné údaje x možných xxxxxxxx xx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící aplikovaný xxxxxx xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před uvedením xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx. Tyto osoby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx výzkumu nebo xxxxxx.
(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povinna xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx údaje nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxx xxxxxx zakázat nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.
HLAVA X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nemají xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx jen "důvěrný xxxx"), x podat xxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx v §4 xxxx. 2 písm. x) x b),
b) xxxxx a koncentraci xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx obsažených x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx jsou nebezpečné2) x přispívají ke xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí,
g) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
k) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x případě zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx než
a) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ochrany,
d) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, xxxxx ho xxxxxx za takový xxxxxxxxx; o xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Účinnost od 14.5.2010 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx souhlas prvního xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx upravených v xxxxxx přílohách,
b) o xxxxxx látce, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich ochraně10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle však xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 let od xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx nebo dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx nebyla xx xxxx přede xxxx 14. května 2000, xx jehož vykonatelného xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 let od xxxx prvního zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx upravených v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx pro xxxxx změny zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaniklo, bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x následujícími údaji:
a) xxxxxxxx držitele povolení,
b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx klasifikaci,
d) xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jiného xxxxxxxxx xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x biocidnímu přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x dospěje k xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx členské xxxxx x xxxx záležitosti.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x těmto dalším xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx tvaru x označení xxxxx,
x) xxxxxxxx přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xxxx xxxxxxxxx chuťové xxxx pachové složky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Obaly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx;12) dále musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje v xxxxxx jazyce:
a) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx kterým xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, granulát,
d) xxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, například přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) větu "Před xxxxxxxx xxxxx přiložené xxxxxx", pokud xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné xxxxxx,
x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx skladovatelnosti xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro biocidní xxxxxx; interval, který xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx člověka xxxx xxxxxx xx prostorů, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x včetně xxxx xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx čištění zařízení; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx nábytku, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a krmiv x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, a
l) xxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx přípravku:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,
2. informace x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx zaměstnanců před xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx prostředí,
m) xxxxx xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx upravených xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), j), k), x) x v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx zejména xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx přípravky xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx a označovány xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx vždy přečtěte xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x porovnání s xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "netoxický", "neškodný" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x předávání xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému15) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx Národnímu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národnímu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx tom xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Xxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro poskytnutí xxxxx pomoci nebo xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky lékařům xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze.
XXXXX XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx č. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxx xx změnu x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 a uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
f) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx zákona,
h) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx,
x) xxxx xxxxx podle §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 odst. 3 x 5 x §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, skutkové podstaty, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy a xxxxx vykonatelným rozhodnutím xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx související xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Česká xxxxxxxxx určena xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Při xxxxxx úkolů podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a v xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a). Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci své xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biocidních přípravcích x xxxxxxxx látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 30. listopadu Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx uložených nápravných xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx území České xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
§25
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x vydání, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu základních xxxxx x xxxxxxxx xxxx úplnosti a x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx zkoušek xxxx stanovení podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o odvolání xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních látek x xxxxxxxx její xxxxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, jakož x změnu x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx hygienická stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,
x) xx oprávněna xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx používají xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x rozporu x tímto zákonem, xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh, xxxxx používání biocidního xxxxxxxxx nebo provedení xxxxxxxx k nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx z xxxx nebo distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx opatření x nápravě spočívající xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxx distribuce xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez povolení, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx z xx xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v §19 xx 21,
d) nepropustí xx volného xxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx-xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
f) xxxxxx ministerstvu každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x celní xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx dále oprávněny
a) xxxxxxxx vzorky účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx totožnost xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx těchto xxxx x zastupování.
(2) Kontrolované xxxxx x další xxxxx zúčastněné xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx kontroly. Xxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx krajských hygienických xxxxxx x České xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a) xx vztahují x xx obydlí, xxxxx xx užíváno pro xxxxxxxxx.
§31x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx podle §35 xxxx v xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §3a xxxx. 1 xxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx nebo xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx oznámeno xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s §3a xxxx. 2,
x) nepožádá x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, ačkoliv x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, nebo xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) nesplní požadavek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky na xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, z distribuce xxxx je xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh anebo xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx v xxxxxxx x §3 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §11 odst. 5 xxxxxxxxx odběratele xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx s tím, xx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxxx nové xxxxx xxxxx §7 odst. 10.
(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx x §14 odst. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje.
(9) Xx správní delikt xx xxxxx pokuta xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x), d), x), x) nebo h), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo odstavce 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx odstavce 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32a
Přestupky
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, které bylo xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx, x k okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx řízení xx 1 roku xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 let xxx dne, kdy xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx orgány x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx vydala, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx orgán xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx orgány.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání fyzické xxxxx18) xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx uložených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx19).
HLAVA X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX A XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34a
Řízení o xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
§35
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x xxxxxxx jej dodávat xx trh x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:
a) jméno, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné látky, xx-xx výrobcem fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx ostatních látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx veřejnost,
h) xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx obalu,
j) xxxxx x použití, xxxxx není xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
(2) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
a) x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), o xxxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx22) xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, nejdéle xx xxx 14. xxxxxx 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx přípravek obsahuje xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx a) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 se xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická osoba, xxxxx xx podnikatelem, x právnická osoba xxxx xxxxxxx předložit xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 let.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. a) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX XXXXX
Xxxxx veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x dezodorizaci podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen registrované5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-
c) o xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě Evropské xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx o povolení xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere poplatek xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Správní orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2009,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Evropské xxxx v platnost,
d) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. a) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Zeman x. x.
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx x osobní xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx kosmetický x xxxxxx xxxxxxxx xx doplňkový, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx lupům x ústní xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x nábytku, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxxxxxx, zdržují xxxx xxxxxxxxxx zvířata. Xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x celkové dezinfekci xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dezinfekci zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (pro xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky |
||
|
6 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo předmětů ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a řas xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx chladírenské x zpracovatelské xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě nebo xxxxxx technologických tekutinách xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx materiálech, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx živočišných xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané výhradně xxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx ryb. |
|
18 |
Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx členovců |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané x odpuzování (repelenty) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx jsou blechy x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx přípravek xxx xx xx xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx jejich rozmnožování, xxxxxx přípravků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx nebo veterinární xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikrorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.: fumiganty xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx x usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) xx plavidlech, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 2 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx č. 3 zrušena právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. II
Přechodné ustanovení
Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x účinností xx 1.1.2009
Informace
Právní xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 odst. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx
x účinností od 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x účinností od 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES ze dne 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx mění směrnice 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x biocidních xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a o xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) a x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Komise 2007/70/ES.
9x) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.