Právní předpis byl sestaven k datu 28.11.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 28.11.2011 do 28.11.2011.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1), zároveň xxxxxxxx na přímo xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a) a upravuje xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x působnost xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx v České xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x ochrany před xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x rostlinných xxxxxxxx x na životní xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x aromatizaci xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční, xxxxxxxx, letecké, vodní xxxxxxxxxxxx x námořní xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x xxx, které xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem je xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx formě, x jaké jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx nebo předměty, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx organismy xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx přípravek xxxx xx podmínek jeho xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou xxxxxx je každá xxxxx, která může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx3) jako nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx3a), která xxxx sledovanou látkou x xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxx biocidní xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx xxxxx účel xxxxxxx buď xxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x jednoduché xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx skupiny biocidních xxxxxxxxx, které mají xxxxxx použití a xxxxxxx kategorii xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx vykazovat xxx xxxxxx odchylky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx účinnost biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné látky, xxxxx procentuálního xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, barviv xxxx xxxxxxxxxxxx látek jinými xxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx látkové xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx například v xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek není xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx skladování jiné xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Za uvedení xx xxx xx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx látku xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést na xxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu x x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x přílohách č. 2 x 3 x xxxxxx zákonu xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx které odpovídá xxxxx držitel, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3x odst. 2.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx písemné prohlášení xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxx zkušební účely.
§3x
(1) Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx xx obale, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, upravené xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx osoba uvedená xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jen v xxxxxxxx nutné xxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") před jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na trh. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a ve 4 vyhotoveních na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx formátech x x použitím speciální xxxx programů xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků4a). Xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx x rozsahu stanoveném xxxxxxxxx ministerstva obsahovat
a) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx řádu x xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku,
c) xxxxxxxxxxxx list biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x účinných látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, účinky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx přípravku: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblast použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, balení x označení.
(5) Ministerstvo xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxx, jestliže xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných látek, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje o xxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx x kopií xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Použití xxxxxx xxx stanovených xxxxx xxxx být x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx složku na xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx, štítku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx svém xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx údaje potřebné x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx vzájemné xxxxxxxxxx v zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx účinné xxxxx jsou stejné, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, ve které xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s využitím xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 nejsou xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx hlediska xxxxx xxxx xxxx x vědeckého hlediska xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v podané xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx předložených xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxx obsažených x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (dále xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x životní prostředí, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx přípravy, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx a přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
§7
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx splněny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) je xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx poznatků x xx zřejmé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5, xx s ohledem xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x možnosti jeho xxxxxxxxxxx, biocidní přípravek
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx doporučeném xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x distribuci x životním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx na kontaminaci xxxxxxxxxxx vod, podzemní x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x případě xxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,
x) výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, karcinogen xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx prodej xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx upravené x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxx používání xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx chrání xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xx 360 xxx x x případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího požadavkům xx rámcové složení xx 30 dní xx obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh se xxxxxx nejvýše xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky biocidního xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mělo xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx požádá; může xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx i x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx vede evidenci xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě na xxx xxxxxxxxxxx adrese x nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů povolení x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx účinných xxxxx.
(10) Držitel povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx látky xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:
a) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx přísad,
f) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx souhlasu xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Komisi, xxxxx xxxxxx ministerstvo xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxx xxxxx věty první xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xx základě xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx. Xxxxxx látky xxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx na xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
§9
Dočasné xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxx na žádost xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. V povolení xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx je držitel xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které xx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xxxxxx xx trhu xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx x xxxxxx podle xxxxx XX, pokud
a) xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx podle §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx očekávat, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným v §7 odst. 1 xxxx. x) až x),
x) žádný xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx námitky x úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx držitele xxxxxxxxxxx x další xxx.
(3) Xxxxx xxxx členský xxxx x xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx dokumentace k xxxxxx látce, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx vydání xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Xxxxxx, xx dokumentace xxxx xxxxx, vyzve ministerstvo xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) O povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Komise.
(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx uvedená v §4 xxxx. 7.
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh
(1) Xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx přípravku, který xxx povolen nebo xxxxxxxxxxx8) x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínky, xx které je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxx členském xxxxx.
(2) Žádost podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x hodnocení xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx x účinnosti biocidního xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo podmínky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx biocidní přípravek xxxxxx povolen, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), f), g), x), x) a xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx xxxxxx x žádosti x xxxxxxx x tomto xxxx záměru x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x závěru, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx omezit xxxx odmítnout, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx o xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx jim xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx nepovolí x xxxxxxxx tuto skutečnost x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx státu, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx první. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 dnů xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 a 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx sdělí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx do 30 xxx po obdržení xxxxxxx.
§11
Xxxxx a zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s ohledem xx xxxx poznatky xxxx a xxxxxxxx xxxx nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo
c) na xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx x žádosti xxxxx pro xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 odst. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x souladu xx specifickými podmínkami xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx x seznamech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx provést xxxxx xx xxxxx zhodnocení xxxxxx látky xxxxx §12.
(4) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx nebo již xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xxxx xxxxxx některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. b) až x),
x) se xxxxxx, xx xxxx předloženy xxxxxxxxxx xxxx zavádějící xxxxx týkající se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx povolení.
(5) Xxx zrušení povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůtu xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx skončení platnosti xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Se xxxxxxxx xxxxxxxx nebo skončením xxxx platnosti, jakož x se xxxxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx seznámeny.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; vždy xxxx x xxxx xxxxxx prodlouží xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx informuje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x udáním xxxxxx.
XXXXX III
ZAŘAZOVÁNÍ XXXXXX XXXXX DO SEZNAMU
§12
Postup xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx seznamů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, podá ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxx xxxxx věty xxxxx se podává x 1 vyhotovení x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx o programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 odst. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxx,
x) základní x doplňkové xxxxx xxxxxxx o jednom xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx látku, x jejíž xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx úplnosti dokumentace x účinné látce. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx a vyzve xxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx z hledisek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve žadatele, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx těchto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx hodnocení xx obdržení požadovaných xxxxx se do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x návrhem xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, organismu x xxxxxxxxx x uvedením xxxxxxxx názvu, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx názvu x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastností, analytických xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, účinnosti x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx na xxxxxx organismy, klasifikace, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.
(10) Xxx řízení x xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Zásady xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu
(1) Xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období nepřesahující 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je účinná xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Přitom xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) požadavkem xx xxxxxxxxx stupeň čistoty xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx látka používat,
d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a chování xxxxxx látky v xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxx zvláštních podmínek, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx má schopnost x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v příloze x xxxxxx xxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx navrhnout Komisi, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx odstavce 1 xxxx xx uplynutí 10 let obnoveno, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení do xxxxxxx bylo xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxx k xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů nebo xxxxxxxxx prostředí, nebo
b) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro stejný xxx biocidního přípravku (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zda xx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nevýhod pro xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx být xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,
d) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx.
XXXXX IV
VĚDECKÝ XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Pro xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo vývoje x pro provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx uvést na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx podání žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx vést a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x biocidním přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx osob nebo xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku obdržely,
c) xxxxxxx dostupné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx ministerstvu, xxxxxxxx x to xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Před vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 5 x vydáním rozhodnutí xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX V
OCHRANA XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx žadatele
(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx i xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"), x podat xxxxxx x xxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx označit
a) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) a x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek v xxxxxxxxx přípravku x xxxxx biocidního přípravku,
c) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx a chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx přípravku x xxxxxx účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx prostředí,
g) xxxxxxxx xxx snížení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) postupy x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x případě zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx než
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné fakultní xxxxxxxxx v Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ochrany,
d) xxxxxxxx státům,
e) Xxxxxx.
(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalším xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, nelze xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; o xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 14.5.2010 xx 28.11.2011 (do xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x dalším xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx předložené žadatelem xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx druhého x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx xxxxx žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, po xxxx 15 let xx xxxx xxxxxx xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. do 14. xxxxxx 2014, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x jejich ochraně10), xxx které bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx dobu 10 xxx od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx upraveného v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, pokud xx jedná o xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx nebyla na xxxx přede dnem 14. května 2000, xx jehož xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx méně xxx 10 xxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x jejich xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. května 2014,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxx prvního zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx pro první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x od jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) až x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 dnů po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaniklo, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x následujícími údaji:
a) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x účel, xxx xxxxx xx povolen,
e) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx, x xxxxxxxx složením.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X případě, xx ministerstvo xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce x dospěje x xxxxxx, xx dokumentace xx neúplná, oznámí xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx zodpovědnému za xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x této záležitosti.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx balí xxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx tvaru x xxxxxxxx obalu,
b) xxxxxxxx přípravky určené x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx krmivo, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx požití.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Obaly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx jazyce:
a) název x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx látky v xxxxxxxxxx jednotkách,13)
b) xxxxx, xxx kterým bylo xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, popraš, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší účinky,
g) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) větu "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x biocidnímu přípravku xxxxxxxxx písemné xxxxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx obalu xxxxxx zákazu opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; údaje pro xxxxxxxxx čištění xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a krmiv x xxxxxx pro xxxxxxx zvířat před xxxxxxxx, a
l) xxxxx xxxxx, je-li xx xxxxxxxx s xxxxxxx xx vlastnosti x xxxxxxx přípravku:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění vody,
3. x biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), j), k), x) a v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx uvedeny x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx a označovány xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x v xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším popisem xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "přípravek xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxx x použití xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx a označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost od 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx Národního zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) xxxxx x otravách biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo Národnímu xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx; xxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, poskytuje x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx na zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu základních xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x návrhy na xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 odst. 4 x 5, podává xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 a xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,
c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx povolení k xxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x členskými xxxxx a Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) vede evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx podstaty, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx x přijímá související xxxxxxxx v případech, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přezkoumávání xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx informace o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit činnostmi xxxxx odstavce 1 xxxx. x) a x) x vyhodnocením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a). Xx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
§25
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; závazné stanovisko xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx na zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
§26
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx x rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních přípravcích x účinných látkách1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x rozporu x tímto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,
x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. září xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) dozírá, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z trhu xxxx distribuce nebo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx porušení xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a pokutách xxxxx písmena x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x to za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní přípravek xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxx povolení, xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx výzkumu a xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx pochybnosti xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) vedou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrolní činnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládají xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 28.11.2011 (xx xxxxxx x. 342/2011 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx o státní xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxx oprávněny
a) xxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x zastupování.
(2) Kontrolované xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx osobu xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx vztahují x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
§31x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
HLAVA IX
SPRÁVNÍ XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že
a) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx oznámení podle §35 xxxx x xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx xxxx oznámením,
b) x rozporu x §3a xxxx. 1 xxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx x uvedení xx xxx nebo xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x xxxxx záměru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
d) xxxxxxxx xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx, x níž xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,
x) xxxxxxx požadavek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, nebo
h) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích1a).
(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že v xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. b) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, anebo biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, x distribuce xxxx xx nezneškodní.
(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní specifickou xxxxxxxx upravenou vyhláškou.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxx xxxx údaje xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx pokusy nebo xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výzkum xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo vývoje.
(9) Xx xxxxxxx delikt xx uloží xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x), x), x), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle odstavce 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při určení xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost právnické xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxx nezahájil řízení xx 1 roku xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx projednávají Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx celní xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx porušení povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li spáchán xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx jednání, x němuž xxxxx xxx podnikání fyzické xxxxx18) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, se vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Pokuty xxxxxx x vymáhá xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x pokut xxxxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx19).
XXXXX X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, výzev x xxxxxxx
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení o xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x hrazení nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
§35
Přechodná ustanovení
(1) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx i xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx údaje:
a) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx oznámení podává xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání výrobce xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; název nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx ostatních látek xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x jejich koncentrace,
f) xxx biocidního přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x použití, xxxxx xxxx uveden xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx na trh xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx22) xxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. ledna 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx látky, než xx xxxxxxx v xxxxxxx a) nebo x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx trh zakázat, xxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) nebo d).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 zrušen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX DRUHÁ
Změna zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx děti xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. g) se xxxxx "xxxx. a) x x)" xxxx xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x dezodorizaci xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Kč 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx b) této xxxxxxx xx žádost x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Správní xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
ČÁST XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. července 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
b) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 odst. 4 x 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení České xxxxxxxxx x Evropské xxxx x platnost,
d) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 odst. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Zeman x. x.
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx osobní xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx účinkem x xxxxxxxxx, jejichž primární xxxxxx a účel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jiné biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x nábytku, xxxxx nejsou používány x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx xxxxx vody) xxx lidi a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx vodu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxx xxxx (xxx lidi x zvířata). |
|
Konzervační xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x obalech |
Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo předmětů ( filmy, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx materiály, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, kůži, pryž x polymerní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, papír, xxxxxxxxx xxxxx xxxx textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x zpracovatelské systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci a xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx používaných x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ropy). |
|
13 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných při xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a přípravky xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx v prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (repelenty) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (atraktanty) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx by xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx přípravků, xxxxx xx používají xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo veterinární xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx psy x kočky |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikrorganismy, xxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Příloha x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Příloha č. 2 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Příloha č. 3 x zákonu č. 120/2002 Sb.
Příloha č. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x x), §17 x §22 odst. 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) až x), §20 odst. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1x) Nařízení Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 x druhé xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx I, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU ze xxx 21. května 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.