EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 29.07.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.07.2016 do 17.10.2016.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

ZÁKON

ze xxx 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:

ČÁST PRVNÍ

PODMÍNKY XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ X XXXXXXXX XXXXX XX XXX

XXXXX X

XXXXXXXX USTANOVENÍ

§1

Předmět xxxxxx

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních přípravků.

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x aromatizaci xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, vodní xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx.

§2

Vymezení xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx látkou je xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinkem působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx obsahující jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x jaké jsou xxxxxxxx uživateli, určené x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem xxxxxxx xxxx xx uveden x příloze x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který má xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx nebo jehož xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx předměty, xxxxx užívají xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx organismy nebo xx životní prostředí; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx přípravkem s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x jako xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx xxxxxx látky, x xx přítomna xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentraci, že xxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx nebezpečný.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Evropská xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx základních xxxxx xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh^3a), která xxxx xxxxxxxxxx látkou x není uváděna xx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx buď xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx použití a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rámcovým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx může vykazovat xxx takové xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx nižší xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, potravinách a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek není xxxxxxx.

(9) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx.

(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo bezúplatné xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxx, po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx na xxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX XXXXX NA XXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x používání

(1) Xxxxxxx xxxxx určenou pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxx xxxxx uvést xx xxx xxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxx základní xxxxx, při současném xxxxxxxx xxxxx stanovených xxxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3a odst. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx spolu x xxxxxx prohlášením i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, že xxxxxxxx přípravek xx xxxxx výhradně pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx zkušební účely.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx a xxxxxx x xxx zkušební xxxxx.

§3x

(1) Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxxx §35, anebo xxxxxxx x uvedení xx xxx, xxxxx není xxxx stanoveno xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx příbalovém letáku xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx^3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jen v xxxxxxxx nutné xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx povolení xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, která xx xxxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx složku⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xx místo podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise x. 2010/296/XX²³⁾ a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx řádu x xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,

x) podrobné xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích⁵⁾, pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxx xxxxx x účinných látkách x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx použití, kategorie xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx odpadů, klasifikace, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x hodnocení xxxxx.

(4) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního přípravku, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené metody xxxxx x kopií xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx podklady mohou xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁶⁾ x za xxxxxxxx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx stanovených xxxxx musí xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bydliště xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "členský xxxx").

§5

(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i vzorek xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx letáku^3b).

(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx žádost, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx vlastním xxxxx a xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyzve xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx podle §7 x jehož účinné xxxxx xxxx stejné, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nečistot, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 ověřeným xxxxxxxx souhlasem xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx předložených xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxx xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx není x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je poskytnout, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx předložených xxxxx x ostatních xxxxxxxxxx. Xxxx doklady xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx hodnocení xxxxx v xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 odst. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

§7

Povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh pouze x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x specifické podmínky xxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x možnosti xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek

1. xx dostatečně xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a distribuci x životním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx rezidua xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) xx možné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x případě potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx účely xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky pro xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx xxx prodej xxxx xxxxxxxxx spotřebiteli.

(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyhláškou ukládají xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, uživatelů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové složení xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do skončení xxxxxxxxx zařazení některé xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x druhé xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx 1 a 3 jsou splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx mělo možnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku ministerstvo xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx; může xxx xxxxxx x xxxxxxx potřeby i x xxxx xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx a xxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx účinných xxxxx.

(10) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:

a) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x rostlinné xxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,

d) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx reziduí,

g) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, nebo

h) xxxx xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx balení.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.

§8

Uvedení účinné xxxxx xx trh

Právnická xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx může uvádět xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx vydání souhlasu xx zasláním souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Komisi, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx věty xxxxx xxxxxx ministerstvo podle §12 xxxx. 2 xx základě návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx látka je xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx látky xxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx^1a).

§9

Dočasné povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xx žádost xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x důsledku nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx byly seznámeny.

(2) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx dočasně povolí x uvedení xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, která xxxxxx na xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx použití než xxx xxxx x xxxxxx xxxxx hlavy XX, pokud

a) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné látce, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx upraveným x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx souhrnu zaslaného xxxxx §12 odst. 2 nemá námitky x úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx úplná.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx xxxxxx látka xxxx po xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx na žádost xxxx držitele xxxxxxxxxxx x další xxx.

(3) Xxxxx xxxx členský xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx námitky k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx řízení xx xxxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx není xxxxx, vyzve ministerstvo xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách uvedených x §7 xxxx. 6.

(5) X xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li vydáno xxxxxxxxxx Komise, na xxxxxxx kterého je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx vydané povolení xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx

(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ v jiném xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx do 60 dnů ode xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxxxxx, xx které je xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx českého xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x hodnocení xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že podmínky xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového organismu, xx xxxxxxxxx xxxx x České republice xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx v §20 xxxx. 1 písm. x), x), g), x), x) x xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(4) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě posouzení xxxxxxx předložené podle xxxxxxxx 1 dospěje x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx toho hodlá xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie.

(5) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx shody, xxxxx ministerstvo vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx sdělí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

§11

Změna x xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 10,

x) x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx nové požadavky xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx pro xxxxx xxxxxx, a x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zahrnuje xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx taková změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx, jestliže

a) xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),

x) xx zjistí, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx povolení.

(5) Xxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxx úřední držiteli xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx držitel xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, které xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; vždy xxxx z xxxx xxxxxx prodlouží platnost xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx zrušení povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 30 dnů ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených orgánů.

(8) X xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX SEZNAMU

§12

Postup xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních látek, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx⁹⁾. Xxxxx na zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxx věty xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x xxxxxxx ministerstva xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx písmen x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx podává x 1 vyhotovení x listinné podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx o programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxxxxxxx

x) základní a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x doplňkové údaje xxxxxxx x jednom xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu žadatel xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx").

(2) Ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx souhlas xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx států a Xxxxxx x vyzve xxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(3) Xxxx-xx žadatel ministerstvu xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí toto xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x tím, xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx zprávu xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší hodnocení xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx žadatele, xxx předložil xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné látce xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx hodnocení xx obdržení požadovaných xxxxx se do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx a Komisi xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x zařazení xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.

(6) Xx vydání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, aby hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. S xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provede, seznámí xxxxxxxxxxxx žadatele.

(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx postupuje podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx taxonomického xxxxx x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, ekotoxikologických údajů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx na xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 xxxx. x) xx x). Přitom xx berou x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx může návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu určitých xxxxxxxx,

x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx předložené dokumentace.

(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxx xxxxxxx látku, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze x xxxxxx xxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxx odstavce 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx poznatky, xx xxxxxxx z podmínek xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx bylo zrušeno, xxxxxxxx

x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx by xxxxx dojít x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro stejný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx alternativních xxxxx, zda xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinkem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Při xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek tak, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx postup xxxx uplatněn xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,

d) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx k xxxxxxxxx.

HLAVA IV

VĚDECKÝ XXXXXX X XXXXX

§14

(1) Pro xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x účinnou látku xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx dobu 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx podnikání podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxxxx látku xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx uvedením xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx. Tyto xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx mohlo xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek; x xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí svá xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

HLAVA X

XXXXXXX XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x dokumentaci předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx v této xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx o úplném xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) a x),

x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek v xxxxxxxxx přípravku x xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx nebezpečné²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) způsoby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) analytické xxxxxx,

x) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,

k) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx pomoc x případě xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx vnitra pro xxxxx xxxxxxx ochrany,

d) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxx.

(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx důvěrné xxxxx xxxxxxxx dalším osobám.

(5) Xxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x dalším žadatelům

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento žadatel xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx na trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx uvedena x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx xxxx 15 xxx od xxxx xxxxxx prvního xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx byla na xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x vynálezech, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx prvního xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x údaje, xxxxx byly předloženy xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx ochraně¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx však xx 14. května 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx byly předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 nebo pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx předložení uplynulo xxxx než 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) xx x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo ostatním xxxxxxxx státům a Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek²⁾ xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x účel, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,

x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x rámcovým složením.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx republiky x xxxxx jej ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx.

(3) V případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x biocidnímu xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx tuto skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.

XXXXX VI

KLASIFIKACE, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní xxxxxxxxx xx klasifikují podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.³⁾

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.¹¹⁾ Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx považovány xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, se xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x označení xxxxx,

x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx potravinu, xxxxx nebo krmivo, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx složky, xxxxx odrazují xx xxxxxx xxxxxx.

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x koncentraci xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx kterým bylo xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,

x) pravděpodobné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší účinky,

g) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) větu "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tam, xxx je to xxxxxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx a údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx ošetřeného produktu, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx nábytku, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx s ohledem xx vlastnosti a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,

2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx o zvířata, x opatření k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), x), f), x), x), x), x) x x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx obalu uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxx současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ mohou xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx není v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X propagačních a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx přečtěte xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí xxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu dřeva".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí zejména xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné produkty x životní xxxxxxxxx.

§21x

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx a označuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

XXXXX VII

HLÁŠENÍ XXXXX

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to do Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního registru xxxxxx z povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky nebo xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx služby a xxxxxx poskytování.

(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

HLAVA XXXX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx vykonává

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx orgány,

g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) rozhoduje xx xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, podává xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 a xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx, změnu nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx ochrany člověka, xxxxx i změnu x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14 xxxx. 4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx,

x) xxxx úkoly podle §4 odst. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx uloženy x xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných opatření,

k) xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx^1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx související xxxxxxxx x případech, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx určena jako xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x) a vyhodnocením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, ke které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Při xxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České republiky.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx zákonem x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx zasílá xx 30. listopadu Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx x pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx účinnými látkami xx xxxxx České xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,

c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) je xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení o xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x xxxxx a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,

d) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

Krajská xxxxxxxxxx stanice

a) xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaná podle xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, přímo použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx v xxxxxxx x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh, xxxxx používání biocidního xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32a,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách podle xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zneškodnění, zjistí-li xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 až 21,

d) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx souhrnnou zprávu x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§30

Xxxxx xxxxx

(1) Xxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x vývoje nebo xxx zkušební účely. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x odbornou pomoc,

b) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) xxxxxxxxxx xx celního režimu xxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,

d) xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.

(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx z xx xxxxx, výpisy, případně xxxxx nebo umožní xxxxxxxxx přenos xxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x ozbrojených xxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

§31a

Výkon xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly podle xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx zdraví^17a); Česká xxxxxxxx životního prostředí x celní xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b). Xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxx xxxx oprávněny

a) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxx těchto xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx zúčastněné při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx kontroly. Kdo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xx xxxxxxxx x xx obydlí, xxxxx xx užíváno xxx xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXX

§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob

(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx xxxx oznámením,

b) x xxxxxxx s §3a odst. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx na xxx nebo xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,

c) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, xxxx xxxxx xx xxx účinnou xxxxx x rozporu x písemným prohlášením xxxxx §8,

x) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x níž xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

x) xxxx osoba xxxxxxx x §15 odst. 1 xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx důvěrného xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx, xxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx trh, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx, anebo biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx z xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní přípravek xx xxx anebo xxx používá, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x tím, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx platnost.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx, který xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, nebo

b) xxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §14 odst. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.

(9) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x), x), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),

b) 2 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx odstavce 5 xxxx 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx osoba xx dopustí přestupku xxx, xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.

§32x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§33

(1) Xxxxxxxxx osoba xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx následkům, x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx úřady x xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice. Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx vydala, a xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Celní xxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx hygienická stanice xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx v xxxxx souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Pokuty xxxxxx a vymáhá xxxxx, který xx xxxxxx.

(7) Příjem z xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx úřady xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Českou inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx¹⁹⁾.

HLAVA X

USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ

§34

Doručování xxxxxxx, výzev x xxxxxxx

Xxx doručování xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 a 6, xxxxx podle §12 xxxx. 2 x 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx správního xxxx x doručování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34a

Řízení x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu

V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx tohoto zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x vložen právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

§35

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx a xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 roku xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:

a) jméno, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) jméno, příjmení, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné látky, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, jsou-li tato xxxxx dostupná, x xxxxxx koncentrace,

e) chemické xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,

f) xxx biocidního přípravku xxxxx přílohy k xxxxxx zákonu,

g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx obalu,

j) xxxxx k použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx na xxx xx kalendářní rok,

l) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx pro tento xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumávání²¹⁾, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. xxxxxx 2014,

x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx a) xxxx x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx biocidní přípravek xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".

3. X §77 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx povinny předložit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx pro děti xx xxxx do 3 xxx.".

4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x b)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) zní:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx povoleno.^5a)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, která zní:

"Položka 131x

1. Podání xxxxxxx

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxxxx b) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Správní xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.

4. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx xx návrh xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

§40

Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 odst. 1 písm. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx x. r.

Havel x. x.

Xxxxx x. x.

Příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx typu xxxxxxxxx	Xxxxxx použití
Dezinfekční xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx použití (Nezahrnuje xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x podobných přípravků)
1	Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx hygieny	Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinkem x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x účel xxxxxxx xx kosmetický x xxxxxx biocidní xx doplňkový, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx vody.
2	Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x profesionální použití x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, povrchů, materiálů, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x přímém xxxxxxxx x potravinami xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx. skleníky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pytlů, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx použití xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, akvária, vody xx koupání x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, stěny a xxxxxxx xx zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx odpad. Nezahrnuje herbicidy xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití, algicidy xxxxxxxxxx na půdu, xxxxxx tvořené xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx povrchů ve xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx	Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx chovají, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx účinek.
4	Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (pro xxxx x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky x xxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx potlačováním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, těsnicí xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, umělecká xxxx).
8	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dřevo	Přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením dřevokazných xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x polymerní xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx potlačující xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu	Přípravky používané xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kapaliny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx ochranu rostlin xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx ryb.
18	Insekticidy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx regulaci stavu xxxxxx členovců	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, pavouků x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x xxxxxx externích xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, xxx je xxxxxxxxx ještě aktivní. Přípravky xx xxxxxxxx prázdných xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x xxx., x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx určeny xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx členovců x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx obsahujících insekticidy x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx látky xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, známky xx xxxxxx x xxx.) nebo xxxxxxxxx xxxxxx růstu xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx regulátory). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx produktů.
19	Repelenty x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (bezobratlí xxxx xxxx blechy x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx na xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx přípravků, xxxxx xx používají xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva.
Ostatní xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx styk x potravinami xxxx xxxxxx (např.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx sýry x xxxx).
21	Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro potlačování xxxxx x usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x xxxxx formy xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) na plavidlech, xxxxxxxxxx pro vodní xxxxxx nebo jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx a taxidermické xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Příloha č. 2 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Čl. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2005

297/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. publikované x částce č. 26/2009

136/2010 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx od 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

18/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x účinností xx 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

324/2016 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)

s xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx mění směrnice 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX a o xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.

9) Xxxxxxx I, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.

9a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., o vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

ČÁST DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST PÁTÁ

ÚČINNOST

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.