Právní předpis byl sestaven k datu 29.07.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.07.2016 do 17.10.2016.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX LÁTEK NA XXX
XXXXX X
XXXXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1), zároveň xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx x xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, látky určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, materiály x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Požadavky xx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x námořní xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, včetně virů x xxx, xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx účinkem xxxxxx xx xxxxxxxx organismy.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx účinných xxxxx ve xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, určené x hubení, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx popisem xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze k xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx je nežádoucí, xxxxxxxxxx ovlivňuje činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx působí xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx organismy xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým organismem.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované látky x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostmi2) xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx účinné xxxxx, x xx přítomna xxxx vzniká x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) jako xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx uváděna xx trh xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx látku x xxxxxxxxxx ředidlo.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx použití x xxxxxxx kategorii uživatelů; xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx rámcovým xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxx xxxxxx látky shodných xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx může vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, xxxxx xxxxxxxxx účinnost biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx než účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx je zbytek xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, xxxxxxx, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(9) Pro účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky do xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo následné xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx odeslání x xxxxxxx území Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx. Xx uvedení xx xxx se xxxxxxxx xxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX LÁTKY XX XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést xx trh jen xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx x x xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x jen xxxxxxxx xxxxx, při xxxxxxxxx xxxxxxxx všech stanovených xxxxxxxxx. Za splnění xxxxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx specifických podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxx xxxxx §7, xx které xxxxxxxx xxxxx držitel, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3a xxxx. 2. Xxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxxx danou účinnou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx spolu x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výhradně pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx zkušební xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx určené výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x pro zkušební xxxxx.
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx oznámen xxxxx §35, xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx příbalovém letáku xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx větě xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx nutné xxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Žádost x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx místo podnikání xx xxxxx České xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx uvedením na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx programů podle xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) a xxxxxxxx xxxxxxxx statutárního zástupce xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx náležitostí podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x výrobce účinné xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxx xxxxx x účinných látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační údaje, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxxxxxx, typ biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, účinnost, analytické xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x označení.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxx xxxxx odstavce 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx je xx potřebné xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x životního xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí být xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použitých metod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s kopií xxxxx xxxxxx metod. Xxxx xxxxxxxx mohou xxx předloženy x xxxxxxxxx jazyce. Zkoušky xxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx přípravků musí xxx xxxxxxxxx stanovenými xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Použití xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx bydliště xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx složku na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xx xx x dispozici xxxxxxx údaje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx x vyzve xx xx vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx na obratlovcích.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx účinné xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žadateli.
(4) Xxxxx xxxxxxx požadované údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxx nezbytné x ohledem xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů obsažených x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx její úplnosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, zvířata, rostliny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
§7
Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx, že
a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, x xxxx splněny xxxxxxxxx x specifické podmínky xxx xxxxxxx,
x) je xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx poznatků x xx zřejmé z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx obvyklé podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, biocidní xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, jako je xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx nebo nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, potravin xxxx xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. nemá, s xxxxxxx na xxxx xxxxxxx x distribuci x životním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky sám xxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx na kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx xxxx,
x) xx možné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x kvantitu xxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx účely xxxx povoleného použití, xxxxxxxxxx x přepravy.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 nebo 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx používání spotřebiteli.
(4) X případech, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx upravené x xxxxxxxxx ukládají xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x pro používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx chrání xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh s xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx prostředí k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 nejpozději do 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx rámcové složení xx 30 xxx xx obdržení žádosti xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh může xxx obnoveno při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, které xx nezbytné, aby xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx ověření provést.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx požádá; může xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx i x moci úřední.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx trh
Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx souhlasu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Souhlas xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xx základě návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, že xxxxxx xxxxx je xxxxxx k použití x biocidním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx na xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1a).
§9
Dočasné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx byly seznámeny.
(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx xx xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 k xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx XX, pokud
a) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx podle §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),
x) xxxxx jiný xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x úplnosti dokumentace x účinné xxxxx xxxx x případě xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xx žádost xxxx xxxxxxxx prodlouženo x další rok.
(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxx řízení xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx dokumentace xxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.
(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách uvedených x §7 odst. 6.
(5) X xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx vydané povolení xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise.
(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
§10
Xxxxxxxx uznávání povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx povolen nebo xxxxxxxxxxx8) v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx uvedené v §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx předpokladu, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 2 x xxxxxx x hodnocení údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx biocidního přípravku x nízkým rizikem xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx liší x Xxxxx republice xx xxxxxxxx x xxxxxxxx státě, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx xxxxxx x žádosti a xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx a xxxx důvodech xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 dospěje x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 a x xxxxxxxx toho hodlá xxxxxxxx k uvedení xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, přeruší xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x tom xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, název biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Dále xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx žádosti předložené xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k závěru, xx biocidní přípravek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuto skutečnost x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx první. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 a 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx a x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Změna x xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx
(1) Ministerstvo může xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx
x) na xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §7 odst. 10,
x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxx, x i xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 xxxx. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx xx změnou xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx být tato xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, jestliže
a) účinná xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) xx xxxxxx, xx byly předloženy xxxxxxxxxx xxxx zavádějící xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx
x) o xx xxxxxx xxxxxxx povolení.
(5) Xxx zrušení povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx držitel xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx nebo použití xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4. X xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx nezbytnou xxx xxxx xxxxxxxxxxx; vždy xxxx z moci xxxxxx xxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské státy x xxxxxx důvodů.
XXXXX III
ZAŘAZOVÁNÍ XXXXXX XXXXX DO XXXXXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Na xxxxxxx současných xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx9). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx ministerstvu. Žadatel, xxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ministerstva xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx xxxxxx a) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Komisi. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxx x 1 vyhotovení x listinné xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ve xxxxxxxxx x x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx musí xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) základní x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) základní x doplňkové údaje xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx žadatel xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx a vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx podle odstavce 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 až 4 x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 měsíců ode xxx obdržení návrhu.
(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže zjistí, xx hodnocení dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxx x §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx o zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xx vydání souhlasu xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu základních xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx identifikace účinné xxxxx, organismu x xxxxxxxxx x uvedením xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, technických a xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x identifikaci, účinnosti x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, zvířat, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, účinky na xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x návrhu na xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 9 xxxxxxx.
§13
Zásady zařazování účinné xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravky, x xxxxx je účinná xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx zařazení účinné xxxxx do seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) požadavkem xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx použití,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxx snadno rozložitelná.
(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx uvedené v příloze x tomuto xxxxxx, pro které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Komisi, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 vyplyne, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx látku xx xxxxx dojít x xxxxxxxx člověka, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů nebo xxxxxxxxx prostředí, nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem se xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx stejný xxx biocidního přípravku (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx představuje xxxxxxxxx menší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx posouzení alternativních xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinkem na xxxxxx organismus xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 musí být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,
x) tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ
§14
(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx nebo xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx podle §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení ministerstva x xxxxxxx látku xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 odst. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vést a xx xxxx 15 xxx od ukončení xxxxxx uchovávat xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx a sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx obdržely,
c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx předloženy ministerstvu, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx provádějící aplikovaný xxxxxx nebo vývoj xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. a) xx x) xxxx uvedením xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(5) X případě, xx by při xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx těchto pokusů xxxx zkoušek; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxx posouzení pokusů xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x moci xxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
HLAVA X
XXXXXXX ÚDAJŮ
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx i osoba xxxxxxxxx na trh xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x dokumentaci předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx vyhoví žádosti, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx. x) a x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx a chemické xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) způsoby zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) analytické xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,
k) xxxxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ochrany,
d) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. x) xx x) xxxxxxx důvěrné údaje xxxxxxxx dalším osobám.
(5) Xxxxxxxx xxxxx uvedená x odstavci 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, xxxxx ho xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; o této xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas xxxxxxx xxxxxxxx x takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xx dobu 15 xxx xx data xxxxxx prvního xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx přede xxxx 14. května 2000,
1. xx 14. května 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx do 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud se xxxxx x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
c) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, od xxxxx xxxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xx xxx x kterémkoliv xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx než 10 xxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,
2. xx xxxx 10 xxx od xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
e) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Výměna xxxxxxxxx
(1) Xx 30 dnů po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo ostatním xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních přípravcích, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx povolení odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx xxxx obnoveno, x následujícími údaji:
a) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, pro xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, například x xxxxxx xxxxxxx, x rámcovým xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x biocidnímu přípravku xxxx xxxxxx látce x xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské státy x xxxx xxxxxxxxxxx.
XXXXX VI
KLASIFIKACE, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní xxxxxxxxx xx klasifikují podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, se xxxx xxx, xxx se xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x prodeji spotřebitelům, xxxxx mohou být xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx odrazují xx xxxxxx požití.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Obaly biocidních xxxxxxxxx se označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce:
a) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx kterým bylo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx použití a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nepřímé xxxxxxxxxx vedlejší xxxxxx,
x) xxxxxx pro první xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx je to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) časové období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx prostorů, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení; xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během používání, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx nábytku, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a krmiv x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx s ohledem xx vlastnosti a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. informace x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx x zvířata, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx upravených vyhláškou.
(2) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 písm. x), x), f), x), j), x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2 xxxxx xxx místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x označování xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx xxx xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx a reklama
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx vždy věty "Xxxxxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx vždy xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx informace x přípravku." Xxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx textem výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx popisem xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx o xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxxx xx rizika, která xxxxxxxxx z jeho xxxxxxxxxx x použití xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
HLAVA VII
HLÁŠENÍ XXXXX
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxx o otravách xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx x účinných látkách x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx vnitra.
§24
Ministerstvo
(1) Ministerstvo
a) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x uchovává xx dobu 15 xxx veškerou xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předloženou pro xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany člověka, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 odst. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí, Českou xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx úřady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, skutkové podstaty, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx vykonatelným rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,
k) xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x případech, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx xxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému informačnímu xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) x x) x vyhodnocením xxxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x v xxxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx1a). Xx věcech uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx vystupuje xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx republiky.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx členských xxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx třetí xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxxxx kontrolách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx území České xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) je xxxxxxxx orgánem v xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a v xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx ochrany hospodářských xxxxxx a rostlin x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
§27
Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a) x rozhodnutí ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) projednává přestupky xxxxx §32a,
x) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§28
§28 zrušen právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx b),
b) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§30
Xxxxx úřady
(1) Celní xxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx pomoc,
x) nepropustí xx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu biocidní xxxxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx této xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Vězeňské xxxxxx Xxxxx republiky.
§31x
Xxxxx státní kontroly
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx úřady xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxx xxxx oprávněny
a) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) ověřovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxxx těchto xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Kontrolované xxxxx a xxxxx xxxxx zúčastněné při xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx kontroly. Kdo xx považuje za xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, které xx užíváno xxx xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX DELIKTY
§32
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx oznámení xxxxx §35 xxxx v xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §3a odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx xxxx jehož xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, ačkoliv x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx uvede xx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx prohlášením xxxxx §8,
x) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx, anebo biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx biocidní přípravek xx trh xxxxx xxx používá, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh podle §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 odst. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s xxx, xx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx platnost.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku.
(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj nebo xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x rozporu x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výzkum nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx v xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx nebo xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx delikt xx uloží xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxx 5 xxxx 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009
§33
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, jestliže xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx řízení xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 let xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx projednávají Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), nezjistil-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx celní xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li spáchán xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x ostatní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, které xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí nebo xxxxx xxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a postihu xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Pokuty xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx úřady je xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
HLAVA X
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX A XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, výzev a xxxxxxx
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 odst. 2 xx 4 a §9 odst. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení x xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx použije obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxx xxx dodávat xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, jestliže xxxxxxxx podává xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, je-li výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxx xxxxx, jsou-li tato xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx včetně mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy k xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx označení xxxxx,
x) xxxxx x použití, xxxxx není xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx list,
m) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit požadavky §3 odst. 1
a) x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx pro xxxxx xxx přípravku xx xxxxxxxx přezkoumávání21), x xxxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx22) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. xxxxxx 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky používání xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného zdraví x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx takto:
1. X §25 xx xx konci xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) znějí: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx povoleno29a)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Změna veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., zákona č. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a zákona x. 76/2002 Xx., xx mění takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání žádosti
a) x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-
c) o xxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x povolení x xxxxxxx xx xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Kč 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx položky za xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
3. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. července 2002, x výjimkou ustanovení
a) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2009,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v platnost,
d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. a) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Zeman x. x.
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky x přípravky xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx xx kosmetický x účinek xxxxxxxx xx doplňkový, jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx proti lupům x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro veterinární xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxxxxxx, zdržují xxxx xxxxxxxxxx zvířata. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx oblast potravin x xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, skladováním xxxx spotřebou xxxxxxxx, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx pitné xxxx) xxx lidi a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci výrobků xxxxxx než potraviny x xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( filmy, nátěry, xxxxxx, těsnicí materiály, xxxxxxx adheziva, vazače, xxxxx, xxxxxxxx díla). |
|
8 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx působením dřevokazných xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx materiály (kůže, xxxx, papír, xxxxxxxxx xxxxx xxxx textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx a řas xxx konzervaci a xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx technologických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx prevenci x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx materiálech, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx hlodavců. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx ochranu rostlin xx zemědělských xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu ptactva x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx ucpávání xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nemocí ryb. |
|
18 |
Insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (např. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx aktivní. |
|
19 |
Repelenty x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx do boltců x xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x kočky |
|
Ostatní xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikrorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx proti xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxx a usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx nebo jiných xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx č. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Příloha x. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Sb.
Příloha x. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona se xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 písm. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx o přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 let xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx ode xxx, xxx vstoupila x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., úplné znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2012
18/2012 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v souvislosti x přijetím celního xxxxxx
x účinností xx 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x biocidech)
s xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (ES) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Přílohy I, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x metrologii, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x dalších xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx zdravotních registrů.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. května 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.