Právní předpis byl sestaven k datu 29.11.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.11.2011 do 30.03.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České republiky:
XXXX PRVNÍ
PODMÍNKY UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1), xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x působnost správních xxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx před xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xx životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva, xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, přídatné xxxxx přidávané xx xxxxxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx krmení xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Požadavky xx klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem je xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, určené x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx účinku na xxxxxxxxx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; seznam typů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx zákonu.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je každý xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nežádoucí, xxxxxxxxxx ovlivňuje činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx užívají xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx sledované látky x jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jen xxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx prostředí.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx látky, x je xxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh3a), xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx primárně xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto látku x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jejich xxxxxxx může xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx účinnost biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, barviv xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx a nesnižují xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x xxxxxxxx rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx, ovzduší, vodě, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx účely xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx trh se xxxxxxxx též dovoz xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jen za xxxxxxxx stanovených x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou tyto xxxxx uvést na xxx xxx na xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx dodržení xxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uložených xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a specifických xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxx v §3x xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx fyzické osoby, xxxxx dovezou biocidní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx je určen xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné látky xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x
(1) Právnická xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx podle §35, anebo xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx uvedené xx xxxxx, štítku, xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x specifické xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx osoba uvedená xx xxxx první xxxxxxxx xxx v xxxxxxxx nutné xxxx.
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx bez oznámení xxxxx §35 xxxx xxx povolení uvést xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen takové xxxxxxxx látky.
§3b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh
§4
(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx České xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xx xxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li biocidní xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx trh. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rejstříku pro xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/XX23) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxx.
(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx náležitostí xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených vyhláškou, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx a adresu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kvalitativní xxxxxxx biocidního přípravku,
c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx vypracování tento xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo biocidního xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 a xxxx v rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx údaje x účinných xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx necílové organismy, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxxxxx přípravku: název, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx základních xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx chemické, toxikologické x ekotoxikologické údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx účinných látek, xxx biocidního přípravku, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly s xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx literárních xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx dodržení správné xxxxxxxxxxx praxe.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x protokole zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx údaje xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx povolenému x xxxx xx xxxxx x adresa držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxx vlastním xxxxx x že xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxx xxxxxxxx a vyzve xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx nečistot, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5 nejsou xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx navržené xxxxxxx xxxx xxxx x technického hlediska xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
§6
Hodnocení dokumentace biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x rostlinných xxxxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxx x xxxxxxx, že
a) xxxxxx xxxxx v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé x xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx předložené xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx obvyklé podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx xxxxxxxxxx účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx nemá xx xxxxxx organismy nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, potravin nebo xxxxx, vnitřního xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx sám xxxx xxxx rezidua xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx na xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx jeho rezidua xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod, podzemní x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví v xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx prodej xxxx xxxxxxxxx spotřebiteli.
(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx upravené x vyhláškou ukládají xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, xxx xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx v rozsahu §6 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xx 360 dnů x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx podle odstavce 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx rámcové xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx ustanovení věty xxxxx x druhé xxxxxx odstavce a xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh může xxx x xxxxxxx xxxxxxx omezena pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx; může xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx i x xxxx úřední.
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx internetové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, typy a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jakmile se xx xxxxx; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx účinné látky,
d) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.
§8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx xxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx ministerstvo xxxxx §12 xxxx. 2 xx základě xxxxxx xxxxx §12 odst. 1 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx látka je xxxxxx x xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
§9
Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 dnů, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví podmínky xxxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx je držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx, a tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxx dočasně xxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx použití xxx xxx vědu x xxxxxx xxxxx xxxxx XX, pokud
a) xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx látky do xxxxxxx xxxxx §13,
b) xxx očekávat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. b) xx x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx souhrnu zaslaného xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx námitky x xxxxxxxx dokumentace x účinné látce xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx vydala rozhodnutí, xxxxx kterého je xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx účinná látka xxxx po xxxxxxxx xxxx doby xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.
(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxx námitky k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, ministerstvo xxxxxxx řízení xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Rozhodne-li Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.
(4) Před vydáním xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 odst. 6.
(5) X xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xxxx zruší x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7.
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx povolen xxxx xxxxxxxxxxx8) v xxxxx xxxxxxxx státě, povolí xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx uvedením na xxx, xx 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx do 60 xxx ode xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx žádost předložena, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jiném xxxxxxxx xxxxx.
(2) Žádost podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; v xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené v §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx postačuje xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx podmínky xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu, xx xxxxxxxxx xxxx x České republice xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxxx xxxxxxxxxx přípravku, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) a xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx důvodech xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x v xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxxxx x uvedení xx trh xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o tom xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Současně xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, název biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx nepovolí x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxxx první. Xxxxxxxx xxxxxx dosaženo do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx rozhodne, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx sdělí xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.
(7) Před vydáním xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx do 30 xxx xx obdržení xxxxxxx.
§11
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx
x) na xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s ohledem xx nové xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxx, xxxxx, živočišných x rostlinných produktů x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 xxxx. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx zahrnuje xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x seznamech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx taková xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Ministerstvo povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx již xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,
b) není xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) se zjistí, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uděleno, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo x xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx povolení xxxxxx. Se zrušením xxxxxxxx xxxx skončením xxxx xxxxxxxxx, jakož x se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4. V xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx pro xxxx přezkoumání; vždy xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx zrušení povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx důvodů.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX SEZNAMU
§12
Postup xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx
(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh9). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx ministerstvu. Žadatel, xxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx a) x x) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxx podle xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat ve xxxxxxxxx a s xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 odst. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x doplňkové xxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x jejíž zařazení xx seznamu xxxxxxx xxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx").
(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx úplná, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx souhlas xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 x tím, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx obdržení xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Doba xx přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou zprávu xxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx nezařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. S xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7.
(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xx postupuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx detekci x identifikaci, účinnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Pro xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 9 xxxxxxx.
§13
Zásady xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx obsažena, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx může xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxxx látka používat,
d) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x chování xxxxxx látky v xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx látku, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx schopnost x hromadění v xxxxxxxx prostředí x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x příloze x tomuto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení doby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx
x) z hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 vyplyne, xx za obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx dojít x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx posouzení alternativních xxxxx, zda se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx organismus bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Komisi.
(8) Při xxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx 6 a 7 musí být xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx organismu byl xxxxxxxxx,
x) tento xxxxxx xxxx uplatněn jen x účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx látky významně xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití,
d) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ
§14
(1) Xxx xxxxxxx výzkumu nebo xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx podle §12 xxx uvést xx xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxx ministerstva x účinnou xxxxx xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx uchovávat záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxx látky,
b) údaje x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx pobytu x xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx osob nebo xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účincích xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, krmiva, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku na xxx. Xxxx osoby xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.
(5) V případě, xx by při xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo o xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx údaje xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na životní xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx podmínky, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx nebo rostlinné xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.
XXXXX V
OCHRANA XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nemají xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx x této xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. O žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx snížení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) postupy x opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) první pomoc x případě xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx požární ochrany,
d) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx c) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, xxxxx ho xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; o této xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx druhému x dalším xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas prvního xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx xxxx 15 xxx od xxxx xxxxxx xxxxxxx zařazení xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx byla na xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x vynálezech, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx pokračovat ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. po xxxx 10 let xx data prvního xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, od xxxxx vykonatelného povolení x xxxxxxx na xxx v kterémkoliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx trhu přede xxxx 14. xxxxxx 2000
1. do 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx chráněných xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx byly předloženy xxx xxxxx změny xxxxxxxx povolení xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; tím není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Výměna informací
(1) Do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x následujícími xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x biocidním přípravku x jejich klasifikaci,
d) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jiného xxxxxxxxx xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x biocidnímu přípravku xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, že dokumentace xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
§19
Balení
Biocidní xxxxxxxxx xx xxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou x těmto xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx by mohly xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx za potravinu, xxxxx nebo krmivo, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pachové složky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požití.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxxx jednotkách,13)
b) xxxxx, xxx kterým bylo xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) účel xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například přípravek xx ochranu dřeva, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx použití,
f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nepřímé xxxxxxxxxx vedlejší xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) větu "Xxxx xxxxxxxx čtěte přiložené xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné pokyny,
i) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx je xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx proti xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx a krmiv x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, a
l) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx prostředí,
m) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou.
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x), e), f), x), x), k), x) x x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 2 xxxxx být místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu x xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx vždy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Tyto xxxx xxxx být x porovnání s xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx a reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "netoxický", "neškodný" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x ohledem xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx a použití xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.
§21x
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x vložen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx právním předpisem x xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx15) xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx zdravotnickému xxxxxxxxxxxx systému, x xx Národnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx; při xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx16).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.
XXXXX VIII
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx orgány,
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Účinnost od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx x návrhy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do těchto xxxxxxx,
x) rozhoduje xx xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 x uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx zařazení účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 odst. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s členskými xxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) a x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, ke které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Při xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxx xxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a). Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx vystupuje jako xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx x biocidních přípravcích x účinných látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx zasílá xx 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x x případech xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
§25
Ministerstvo životního prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; závazné stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx úplnosti a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů,
b) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx návrh xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních látek x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu podněty xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§27
Krajské xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx stanice
a) dozírá, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx základě x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,
x) xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx používají xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx látku xx xxx v rozporu x tímto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx x xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§28
§28 zrušen právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
x) dozírá, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 až 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) xx xxxxxxxxx uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxx distribuce xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, zjistí-li xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x pokutách xxxxx písmena x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx písemného prohlášení xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc,
b) vedou xxxxxxxx dovezených biocidních xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí, xxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx krajské hygienické xxxxxxx do xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx z ní xxxxx, xxxxxx, případně xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx obal xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,
x) nepropustí xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládají právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
f) xxxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x bezpečnostních sborech, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxxx od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx kontroly
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx zdraví17a); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx orgány xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx oprávněny
a) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, xxxxx xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxx kontroly. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx a České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xx xxxxxxxx i xx obydlí, které xx užíváno pro xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX DELIKTY
§32
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami podle §8 nebo xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oznámením,
b) x xxxxxxx s §3a xxxx. 1 xxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx jehož xxxxxxx xx xxx xxxxxx oznámeno podle §35, xxxx použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxx x xxxxx záměru xxxxxxx xxxxxxx prohlášení xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx uvede xx trh účinnou xxxxx v xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
d) nedodrží xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,
x) xxxxxxx požadavek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování podle §20, anebo xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §21, nebo
h) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích1a).
(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. b) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx zákaz uvedení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, x distribuce xxxx xx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7, 9 nebo 10 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §11 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Držitel xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx v xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výzkum xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x biocidním přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx správní xxxxxx xx uloží xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. a), x), x), e), x) nebo x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx odstavce 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a),
d) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže prokáže, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 let xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx orgány a xxxxxxx hygienické stanice. Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, a xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx orgány.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž došlo xxx podnikání xxxxxxx xxxxx18) xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx x pokut xxxxxxxxx Českou inspekcí xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
USTANOVENÍ XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, výzev a xxxxxxx
§34x
Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx nebo povolení x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona ministerstvu xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx osoba; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává právnická xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; název nebo xxxxxxxx firmu a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, jsou-li tato xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy k xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx profesionální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx označení obalu,
j) xxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden xx obalu,
k) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx kalendářní xxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
m) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx hodlají xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xx x) před uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), o xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx22) xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. května 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxx jsou xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx v xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx zakázat, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).
(5) Xxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx č. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 doplňují xxxxx, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. V §56 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx povinny xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhy xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx pro děti xx xxxx do 3 let.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx zrušují.
XXXX TŘETÍ
Změna veterinárního xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxx xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Sb.
5a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za položku 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo rámcovým xxxxxxxx xx trh Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x uvedení na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl již xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě Evropské xxxx Kč 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx položky xx xxxxxx o povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost x povolení podle §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Správní orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádost podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX PÁTÁ
ÚČINNOST
§40
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1. ledna 2009,
b) §8 odst. 1, 2, 3 a 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 a 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) a x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v platnost,
d) §14, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Zeman v. x.
Xxxxxxx k xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx typu xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx kosmetický x účinek xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům x ústní xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx kontaktu x potravinami xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx chovají, zdržují xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x krmiv |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxx vody) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx výrobky x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx dřevokazných xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, pryž x xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx nebo textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx konzervaci a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx pro chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a měkkýši xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx růstu xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: xxxxxxx, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro kapaliny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx hlodavců. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx zemědělských polích x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx ptactva x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxxx (např. hmyzu, xxxxxxx. klíšťat, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x hubení externích xxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xx chovají, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx aktivní. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x atraktanty |
Přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx by xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx účinek xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx používají přímo xxxx nepřímo xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx xx xxxxxx x pod.) a xxxxxxxxx odpuzujících xxx x xxxxx |
|
Ostatní xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (např.: fumiganty xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx sýry x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x vyšší formy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) na plavidlech, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Příloha x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx č. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xxxxxxx x. 3 x zákonu č. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx č. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností od 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou ustanovení §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 písm. x) x f), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky k Xxxxxxxx unii v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX
x účinností ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx se mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx a zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.
9a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., o vynálezech, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17b) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx republiky, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, ve xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.