Právní předpis byl sestaven k datu 29.11.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 29.11.2011 do 30.03.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
PODMÍNKY XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX NA XXX
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1), zároveň xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) x upravuje xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx správních xxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x na životní xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx základních xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x xxx, které xxxx specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem každého xxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx jehož xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx užívají xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým organismem.
(4) Xxxxxxxxx přípravkem x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou xxxxxx xx každá xxxxx, která může xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnostmi2) xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxx xxxxxx látky, x xx xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh3a), xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx buď přímo xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx tuto látku x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx přípravky se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, které xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku.
(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přeměny x produktů rozkladu xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx například v xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx tekutinách x xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, kde xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx je každé xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx skladování xxxx xxx skladování, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxxx. Xx uvedení xx trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Účinnost xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx jen za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxx xxx na xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx jen účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx současném dodržení xxxxx stanovených xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obsahujících danou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uložených xxxxxxxx xxxxxxxx vydaného xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx tento xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3a xxxx. 2. Seznam xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1 x 2 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx vědeckého výzkumu x vývoje a xxx zkušební účely.
§3x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxxx §35, xxxxx povolen x xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx uvedené xx xxxxx, xxxxxx, xxxx příbalovém letáku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) x specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, upravené xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx míře.
§3x
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx základní látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx, podnik xxxx xxxx organizační složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx místo podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, nebo xxxxxx xxxxxxxx, není-li biocidní xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x použitím xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxx formulář xxxxxxxxxxxx x rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) a opatřený xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), pokud xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx ukládá.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, musí obsahovat xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v rozsahu xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x účinných xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x označení.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených zkoušek x použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a xx xxxxxxxx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být x xxxxxxxxx zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx údaje uvedené x žádosti byly xxxxxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx bydliště xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, místo xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby mu xxxxxxx bezplatně xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x množství nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx, štítku xxxx xxxxxxxxxxx letáku3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u ministerstva, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xx svém xxxxxxxx xxxxx a xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xx xx vzájemné xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx přípravku již xxxxxxxxxx xxxxx §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x využitím xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx navržené xxxxxxx xxxx xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx hlediska xxxxxxxx je poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podané xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx dobu 15 xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
§6
Hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx údajů obsažených x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (dále xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku zahrnuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x ní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx organismy, xxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní prostředí, xxxxx i x xxxxxxxx opatření nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx postup x podrobnou specifikaci xxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
§7
Povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx pouze x xxxxxxx, xx
x) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5, xx x ohledem xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx přípravek
1. xx dostatečně xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx nemá xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, jako je xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, potravin xxxx xxxxx, vnitřního xxxxxxx xxxx důsledků na xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx jeho xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx jeho xxxxxxx xx životní prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxx vody,
c) xx možné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) výsledky zkoušek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují za xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaný xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 nelze xxxxxxx pro prodej xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx biocidního přípravku x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx distributorů, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx v rozsahu §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx hospodářských xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 360 xxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx řízení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx složení xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx od prvního xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených vyhláškou xxx daný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx a druhé xxxxxx odstavce x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx potřeby x x xxxx xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx internetové adrese x xxxxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx x xxxxx biocidních přípravků x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx mohly xxxxxxxx další trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; xxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(11) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Uvedení účinné xxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx účinnou xxxxx určenou xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx xxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, který xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxx státu. Xxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xx základě xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x použití x xxxxxxxxx přípravku. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny xx xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx po tomto xxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxxxx, xxxxx stanoví přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1a).
§9
Xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx nezbytné x důsledku nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx takového biocidního xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které od xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx skutečnostmi, s xxxxx xxxx seznámeny.
(2) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxx na xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxx XX, xxxxx
x) na xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle §13,
x) xxx očekávat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným v §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),
x) xxxxx jiný xxxxxxx stát xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx látka xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx žádost xxxx xxxxxxxx prodlouženo x další xxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx dokumentace xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) X xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Komisi xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx povinno vydané xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
§10
Vzájemné xxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Ministerstvo stanoví x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx které xx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jiném členském xxxxx.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného x jiném xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že podmínky xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx podmínky xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx liší x Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), x), x), k) a xxxx. x) bodu 2, přeruší řízení x xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 odst. 1 a v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx o tom xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Dále xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx nepovolí x xxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxx. Své xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) x ohledem xx nové poznatky xxxx x techniky xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx
x) xx xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxx, x x xx xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 odst. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx upravuje rozsah xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Jestliže xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxx změna xxxxxxxx provést xxxxx xx novém xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) xx xxxxxx, xx xxxx předloženy xxxxxxxxxx nebo zavádějící xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku uděleno, xxxx
x) o xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx ministerstvo z xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje xxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, jestliže x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které od xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx povolení prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx přezkoumání; vždy xxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.
(8) X změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx xxxxxxx státy x udáním důvodů.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX SEZNAMU
§12
Postup xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx seznamů xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx písmen x) x b) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 vyhotovení x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx sady xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxxxxxxx
x) základní x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,
b) základní x doplňkové xxxxx xxxxxxx x jednom xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x jejíž xxxxxxxx xx seznamu žadatel xxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu dokumentace x účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx návrhu xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx ministerstvu xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x hledisek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Doba xx přerušení xxxxxxxxx xx obdržení xxxxxxxxxxxx xxxxx se do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech přerušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.
(6) Xx vydání xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, aby hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, který xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.
(8) Xxx zařazování xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro detekci x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného použití, xxxxxxxxxxxxxxx a metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, klasifikace, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Pro řízení x návrhu na xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Zásady zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nepřesahující 10 let, jestliže xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) určením typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx x chování xxxxxx látky x xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.
(3) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem takovou xxxxxxx látku, která xx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí a xxxx xxxxxx rozložitelná.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v příloze k xxxxxx xxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx být podmíněn xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx po xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx bylo xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícího danou xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných nebo xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxxxx prostředí, nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro stejný xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx xxx "alternativní xxxxx"), která představuje xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx produkty nebo xxxxxxx prostředí.
(7) Před xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinkem na xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx nevýhod xxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 6 a 7 xxxx být xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,
c) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx za obvyklých xxxxxxxx použití,
d) xxxx xxxxxxxx získat xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k dispozici.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ
§14
(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x účinnou látku xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx od xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx obsahují
a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky,
b) xxxxx x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx pobytu a xxxxx podnikání podnikajících xxxxxxxxx osob nebo xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx účincích xx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.
(4) Právnické osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Tyto xxxxx xxxx xxxx povinny xxxxxxx ministerstvu ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(5) X případě, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý vliv xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
HLAVA V
OCHRANA XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx xxxx xxxxx x úplném xxxxxxx biocidního přípravku.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx označit
a) údaje xxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx. x) x x),
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx látky,
f) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,
x) bezpečnostní xxxx,
x) analytické xxxxxx,
x) xxxxxxx zneškodňování obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) postupy x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) první xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx xxx
x) osobám xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxx xxxxx požární xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 písm. x) xx x) xxxxxxx důvěrné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; o této xxxxxxxxxxx je osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.
§16
Poskytnutí xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx prospěch xxxxxxx x dalších xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx uvedena v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx dobu 15 xxx od xxxx xxxxxx xxxxxxx zařazení xx těchto seznamů,
b) x xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,
2. po xxxx 10 xxx xx data prvního xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, která xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě uplynulo xxxx než 10 xxx,
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx byla xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000
1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), pro xxxxx xxxx pokračovat xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. května 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx jedná x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx předloženy xxx účely xxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx změny zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx předložení uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Xxxxxx informací
(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx biocidních přípravcích, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx pro které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx xxxx obnoveno, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx látek2) xxxxxxxxxx x biocidním přípravku x xxxxxx klasifikaci,
d) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx povolen,
e) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) sdělení, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem, například x nízkým xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx neúplná, oznámí xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské státy x xxxx xxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní přípravky xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou tvaru x xxxxxxxx obalu,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx chuťové xxxx xxxxxxx složky, xxxxx odrazují xx xxxxxx požití.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) dále musí xxxxxxxx obalů biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) forma xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, popraš, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx použití,
f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,
i) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx je to xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx prostorů, xxx se xxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x včetně xxxx xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxxx; údaje pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx a přepravy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx nábytku, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx xxx xxxxxxx zvířat před xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx přípravku:
1. kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí,
m) xxxxx xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx upravených xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), e), x), x), j), x), x) x x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx obalu uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravkem. Údaj xxxxxxx x odstavci 1 písm. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx být zejména xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx x označovány xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Propagace x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx materiálech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx na obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším popisem xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, která xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx trh pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.3.2012 (xx xxxxxx x. 375/2011 Xx.)
§22
(1) Zdravotnické xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx údajů xx Národního zdravotnického xxxxxxxxxxxx systému15) údaje x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx Národnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národnímu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx tom xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu16).
(2) Xxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
HLAVA VIII
VÝKON STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx správy
Státní xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxx používání vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxx xx zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve věcech xxxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x uchovává xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx, změnu nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 odst. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
f) xxxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x členskými xxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx hygienickou stanicí,
i) xxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, xxxxxxxx podstaty, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných opatření,
k) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxx související xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx xxxxxxxxx x zajištění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,
l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit činnostmi xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) x x) x vyhodnocením xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Při xxxxxx úkolů podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v rozsahu xxx působnosti oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxx a příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x poskytuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx zasílá do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.
§25
Ministerstvo životního xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí,
b) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx úplnosti x x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a v xxxxxx o zákazu xxxxxx xxxx zkoušek xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xx xxxxxxxx orgánem x řízení x xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska její xxxxxxxx a x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,
c) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx,
x) je xxxxxxxx orgánem v xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x v xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx jsou právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x),
x) ukládá xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na trh, xxxxx používání biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx nebo distribuce xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,
x) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx předchozích 12 měsíců k xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§28
§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx písmene x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zneškodnění, zjistí-li xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx xxx povolení, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx dovozu, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) nepropustí xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx státní kontroly
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx17b). Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx vzorky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x zastupování.
(2) Kontrolované xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx považuje za xxxxxxxxxxxxx osobu stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx a České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních přípravcích x účinných látkách1a) xx vztahují x xx xxxxxx, které xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
HLAVA IX
SPRÁVNÍ DELIKTY
§32
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 nebo xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 nebo 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení podle §35 xxxx v xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx nebo oznámením,
b) x xxxxxxx x §3a xxxx. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx oznámeno podle §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, ačkoliv x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x písemným prohlášením xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx lhůtu pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx jeho xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx trh, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. b) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx xxxxx xxx používá, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x rozporu x §3 xxxx. 2 nesplní specifickou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x tím, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx nové údaje xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Držitel xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba provádějící xxxxxxxxxx výzkum nebo xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x), d), e), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. a),
d) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Právnická xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx nichž byl xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 roku xxx dne, kdy xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 let xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) nebo v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx orgány je xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx19).
XXXXX X
USTANOVENÍ XXXXXXXX, XXXXXXXXX A XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, výzev x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X řízení x xxxxxxx fyzické xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx své podnikatelské xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx uložena. Nesení x hrazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Právnické xxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx dodávat xx trh x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x mezinárodní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) chemické xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx koncentrace,
f) xxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx není xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) až x) xxxx uvedením xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx nepodaly xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxxx přípravek za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1
x) x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx určitého typu, xxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx21), x xxxxxx xxxxxx rozhodnuto xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx22) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. xxxxxx 2014,
x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx. a xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx konci odstavce 2 doplňují slova, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. a) se xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "přípravky, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 odstavec 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x dovoz xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "písm. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Změna veterinárního xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) xxx:
"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., zákona x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. a xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx za položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Podání žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Kč 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na trh Xx 20&xxxx;000,-
x) o xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, prodloužení xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 2&xxxx;500,-
x) o povolení x uvedení na xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45 000,-
Poznámky
1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za žádost x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx c) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx podle §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
ČÁST XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 odst. 1 písm. x) xx l), §20 xxxx. 2 a §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Zeman v. x.
Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx typu xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, jejichž primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx kosmetický x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx x ústní xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx kontaktu x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely včetně xxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx účinek. |
|
4 |
Dezinfekční přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, potřeb pro xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vodu |
Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x obalech |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x zabezpečují xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které potlačováním xxxxxxxxxxx kontaminace chrání xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx materiály, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, pryž x xxxxxxxxx materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxx vláknité x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, xxxxx, plastické xxxxx xxxx textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující působení xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx konzervaci x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stavebních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro chladírenské x zpracovatelské xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pitné xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx procesech (xxxx.: xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx materiály xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kapaliny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx |
||
|
14 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx dočasně na xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx nemocemi xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx měkkýši x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stavu xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x ošetřených xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
19 |
Repelenty x atraktanty |
Přípravky xxxxxxxxx x odpuzování (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (bezobratlí xxxx jsou xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx na xx xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx přímo xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx boltců x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx |
|
Ostatní xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx přímý xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx stavu ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx. |
Xxxxxxx x. 2 x zákonu č. 120/2002 Sb.
Příloha č. 2 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Příloha x. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Informace
Právní předpis č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 písm. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x účinností ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2005
297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. publikované x částce x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x účinností od 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx.
1b) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx II xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Přílohy X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., o Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Příloha II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.