Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2012 do 30.12.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx xxx 8. xxxxxx 2002
x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX XX XXX
XXXXX X
XXXXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1), zároveň xxxxxxxx na přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) x upravuje xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x působnost xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x ochrany před xxxxxx působením na xxxxxx xxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky určené xx xxxxxx zvířat, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx určené xxx xxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx dotčeny zvláštní xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, vodní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojmů
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx organismy.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx více xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x hubení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx popisem každého xxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx.
(3) Škodlivým xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo předměty, xxxxx užívají xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx organismy nebo xx životní prostředí; xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jako xxxxxx xxxxx obsahuje pouze xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx musí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx představovat jen xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx, která může xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx působit na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx látky, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) xxxx xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx látkou je xxxxx, xxxxxx Evropská xxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx základních látek xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látkou x xxxx xxxxxxx xx xxx primárně xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx použití a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rámcovým složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx může vykazovat xxx takové xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, xxxxx xxxxxxxxx účinnost biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx snížení procentuálního xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx procentuálního xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx xxxx náhradu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx je xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxx látkové přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx například x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, kde xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Pro účely xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx rozumí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx režimu volného xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku v xxxxxxx navrácení.
(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky.
Účinnost od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a biocidní xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx uvést xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných látek x v seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx dodržení xxxxx stanovených xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx specifických xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x používání biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, za xxxxx xxxxxxxx tento xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §3x xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxx orgánu xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x účinné látky xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx účely.
§3a
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx nesmí používat xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxxx §35, anebo xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx jinak.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxx uvedené xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) a specifické xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx nutné xxxx.
§3b
Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
§4
(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx, podnik xxxx xxxx organizační xxxxxx4) xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx místo xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx upravených vyhláškou, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x výrobce účinné xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx, vypracovaný podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxx základní údaje x účinných xxxxxxx x biocidním přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx složením na xxx xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 a xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx x xxxxxxxx vlastnosti, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx použití, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního přípravku x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx použití a xxxxxxxxxx expozici člověka, xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx odkazů xx uvedené xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx předloženy v xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) a za xxxxxxxx dodržení správné xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Použití xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí být x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx §6.
(7) Žádost x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx může xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx xxxxx své xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx členského xxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx letáku3b).
(2) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolenému a xxxx xx xxxxx x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx k dispozici xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvědomí držitele xxxxxxxx x xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xx obratlovcích.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nečistot, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxxx x xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx účel xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žadateli.
(4) Pokud xxxxxxx požadované xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 nejsou xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx.
(5) Ministerstvo uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx včetně předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx doklady xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxx xxxxx na xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx opatření nezbytných xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx jako xxxxx x podmínkách běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x podmínkách xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx a přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
§7
Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx, že
a) xxxxxx xxxxx v xxx obsažené xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků a xx xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, biocidní přípravek
1. xx dostatečně xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxx organismy nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx a bolest xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
4. nemá, s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x distribuci x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x pitné xxxx,
x) xx možné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx významných nečistot x přísad a xxxxxx reziduí významných x xxxxxxxx účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky xxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx.
(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx udělování xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x spotřebitelů, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo povolí xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx x rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx 360 xxx x v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 nejpozději xx 90 dní x x případě biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xx xxxxxx xxxxxxx na xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení některé xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxxx přípravku. Rozhodnutí x povolení k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx x druhé xxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx období, xxxxx xx nezbytné, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx ověření xxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx požádá; může xxx xxxxxx x xxxxxxx potřeby x x xxxx úřední.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x xxxxx biocidních přípravků x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; xxxxx xx zejména o xxxxxxxxxxx údaje týkající xx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tuto látku:
a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x xxxxxxxxx produkty xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx účinné látky,
d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxx x xxxxx nečistot xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Uvedení účinné xxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx základě návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxxxx, xxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
§9
Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci úřední xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. V povolení xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx dočasně xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xxxxxx na xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx a xxxxxx podle xxxxx XX, xxxxx
x) xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx podle §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, že účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13,
b) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 nemá námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úplná.
Toto povolení xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx uplynutí xxxx doby zařazena xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx dokumentace není xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 xxxx. 6.
(5) X xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise.
(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
§10
Vzájemné xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, povolí xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, do 120 xxx, v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx předložena, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx překlad xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh vydaného x xxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx v §4 xxxx. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 4 x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako je xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx přípravku, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), g), x), k) x xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx řízení x xxxxxxx a xxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx důvodech xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx o žádosti, xxxxxxx x xxx xxxxxxx členské xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx shody, xxxxx ministerstvo vzniklý xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 1 x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 60 xxx a x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Xxxxx a zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx
x) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zdraví xxxx a xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ochranu životního xxxxxxxxx, nebo
c) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx pro změnu xxxxxx, a x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx podmínky upravené x §7 odst. 1 x 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx tato xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx §12.
(4) Ministerstvo povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx
x) účinná xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx specifické podmínky xxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) xx zjistí, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx bylo povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx povolení.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx držitel xxxxxxxx xxxxxx. Xx zrušením xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti, jakož x se lhůtami xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předložil informace xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá závazná xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 30 dnů ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxx xxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XX XXXXXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu
(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx9). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx seznamů se xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx předloží ministerstvu xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, podá ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ministerstva se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx písmen x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a Komisi. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx se xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx4a). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje o xxxxxx látce,
b) základní x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x jednom xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxx zařazení xx seznamu xxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx").
(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dokumentace x účinné látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států a Xxxxxx x vyzve xxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx ministerstvu xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z hledisek x podle xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 až 4 s xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxx do 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx návrhu.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx žadatele, xxx předložil další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Doba xx xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty podle xxxxxxxx 3 nezapočítává. X důvodech přerušení xxxxxxxxx ministerstvo informuje xxxxxxx členské xxxxx x Xxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zařazení nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. X rozhodnutím Xxxxxx o zařazení xxxx nezařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, který xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních látek xxxx xxxxx ministerstvu x osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Xxx zařazování xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx postupuje podle xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx detekci x identifikaci, účinnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx nezbytných pro xxxxxxx člověka, zvířat, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.
(10) Pro řízení x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx základních látek xx období xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. x) xx d). Xxxxxx xx berou v xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx použití,
e) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxxxx xx zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,
i) stanovením xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx má xxxxxxxxx x hromadění v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze x xxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx uplynutí 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx dalších 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Komisi, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení doby xxxxxxxx xxxx odmítnuto xxxx zařazení xx xxxxxxx xxxx zrušeno, xxxxxxxx
x) x hodnocení xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx xxx stejný xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx účinkem na xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x bez xxxxxxx rizika pro xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx zašle ministerstvo xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 musí být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
a) xxxx zachována rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,
x) tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x praktického použití, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx k xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxxxxx xxxxx §12 xxx uvést xx xxx biocidní přípravek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x účinnou látku xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxxxx výzkum, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx uchovávat záznamy x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují
a) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx x sídlech xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx,
x) xxxxxxx dostupné údaje x xxxxxxx účincích xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Záznamy xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxxxxxxx ministerstvu, xxxxxxxx x to xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx xxxx xxxxx xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxx osoby xxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(5) X případě, xx xx při xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx zakázat xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx obdržení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX ÚDAJŮ
§15
Ochrana xxxxx žadatele
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx nemají xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx x této xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx týká xxxxx x xxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku.
(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x b),
b) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxxx x chemické xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxx přípravku x xxxxxx účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx produkty a xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí xxx manipulaci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
h) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,
x) Toxikologickému informačnímu xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,
c) Xxxxxxxxxxxx vnitra pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) až c) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalším osobám.
(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, nelze xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§16
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x dalších žadatelů, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx těchto údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx žadatele ve xxxxxxxx dalších žadatelů xxxxxxxxxxx údaje:
a) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx dobu 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx zařazení xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x účinné látce, xxxxx xxxx xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. po xxxx 10 let xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxx o údaje, xxxxx byly předloženy xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx seznamů,
c) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, od xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx x kterémkoliv xxxxxxxx xxxxx uplynulo xxxx než 10 xxx,
x) o biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. do 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
e) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 nebo xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx zařazení xxxxx §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) až x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx pro které xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx látek2) obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,
x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,
x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,
x) sdělení, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například x nízkým xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(3) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx záležitosti.
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx přípravky se xxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným vyhláškou x xxxxx dalším xxxxxxxxx:
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx se xxxxxxxx pravděpodobnost xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obalu,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x prodeji spotřebitelům, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pachové složky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx označují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) xxxx musí xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxx x koncentraci xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) číslo, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách pro xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,
g) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", pokud xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné xxxxxx,
x) xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho obalu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to xxxxxxxx,
x) číslo nebo xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx a údaj x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx má dodržet xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxx xxxxx člověka xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x včetně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; údaje xxx xxxxxxxxx čištění xxxxxxxx; xxxxx o předběžných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), e), f), x), x), x), x) a v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx pokynech, xxxxx xxxx být xxxxxxx současně x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx uvádí xxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) mohou být xxxxxx a označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydaného xxxxx xxxxxx zákona.
(5) Povinnost xxxxxxxx obalu v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Propagace x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx. Před použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x připojené xxxxxxxxx x přípravku." Tyto xxxx xxxx být x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx výrazně xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx přesnějším xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku informovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
§21x
Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx klasifikuje, xxxx a označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx x povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx služby a xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx x účinných látkách x biocidních přípravcích xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxxx od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 odst. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 a uchovává xx xxxx 15 xxx veškerou dokumentaci x tím xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předloženou xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx návrh xx xxxxxxxx účinných xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany člověka, xxxxx x xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 xxxx. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
f) xxxxxxx oznámení xxxxx §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx tohoto zákona,
h) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 odst. 3 x 5 a §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxx osoby, výši xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx vykonatelným rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx související xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Česká xxxxxxxxx určena jako xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných látek,
l) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.
(2) Ministerstvo xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva hlavní xxxxxxxx Xxxxx republiky.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje s Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x poskytuje xxx informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx uložených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za xxxx xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o odvolání xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
a) xx xxxxxxxx orgánem x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro návrh xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska její xxxxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu podněty xx změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx o zákazu xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx c),
b) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx x rozporu x tímto zákonem, xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx nebo distribuce xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,
e) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x pokutách xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx předchozích 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými osobami xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 xx 21 x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx b),
b) xx oprávněna xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zneškodnění, zjistí-li xxx dozorové xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx ustanovení §19 až 21,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle písmena x) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.
Účinnost xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx orgány
Celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že je xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Ministerstvu xxxxxxxxxxx x Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, obci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z ní xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dat,
c) xxxxxxxxxx při dovozu, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládají xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou zprávu x provedených státních xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx podle xxxxxxx e) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§31
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo vnitra xxxxxxxxxx státní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Xxxxxxxx od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx státní xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví17a); Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx orgány xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b). Při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx dále xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx vzorky účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx těchto xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x další xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx tohoto zákona xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a) xx xxxxxxxx x xx obydlí, xxxxx xx užíváno pro xxxxxxxxx.
XXXXX IX
SPRÁVNÍ XXXXXXX
§32
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx uvede xx trh biocidní xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo v xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §3a odst. 1 xxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx x uvedení na xxx xxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx oznámeno xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x písemným prohlášením xxxxx §8,
d) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 seznámena,
e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 nebo §35 xxxx. 5,
x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, anebo xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, nebo
h) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx xxx, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinnou xxxxx nestáhne x xxxx, x distribuce xxxx je xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx používá, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 odst. 2 nesplní specifickou xxxxxxxx upravenou vyhláškou.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x rozporu x §11 xxxx. 5 neseznámí odběratele xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xxxx s tím, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx nové xxxxx xxxxx §7 odst. 10.
(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx s podmínkami xxxxxxx biocidního přípravku.
(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, který xx xxxxxxx vést a xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx v xxxxxxx x §14 odst. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x rozporu x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), d), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx odstavce 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) nebo odstavce 5 xxxx 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x),
x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32x
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50 000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Právnická osoba xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Při určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se přihlédne x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx řízení xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx o něm xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 let xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx orgány x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 písm. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 odst. 2, xxx-xx spáchán xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká inspekce xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x němuž došlo xxx podnikání xxxxxxx xxxxx18) nebo v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a postihu xxxxxxxxx osoby.
(6) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxx, který xx xxxxxx.
(7) Příjem x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx orgány xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Českou inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx prostředí České xxxxxxxxx19).
HLAVA X
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX A XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
X xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 odst. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx návrhu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34b
Náhrada xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na trh x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x hrazení nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx o státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh i xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:
x) jméno, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo, jestliže xxxxxxxx xxxxxx právnická xxxxx,
x) jméno, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy k xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxx xxx profesionální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x stanovení účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx uveden xx obalu,
k) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxxxx list,
m) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh.
(2) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona hodlají xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 odst. 1
a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx přezkoumávání21), o xxxxxx xxxxxx rozhodnuto xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx22) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx přípravek obsahuje xxxxxxxx účinné látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, než xx uvedeno v xxxxxxx x) nebo x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx biocidní přípravek xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx podle xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného zdraví x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. a zákona x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 29x) znějí: "xxxx xxxxxxxx přípravek29a)
29a) Zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem ochrany xxxxxxxxx zdraví" nahrazují xxxxx "přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx návrhy na xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx do 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x x)" xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x dezodorizaci podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna zákona x xxxxxxxxx poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Sb., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx za položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx na trh Xx 20 000,-
c) o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx Kč 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán vybere xxxxxxxx podle bodu 1 písmene x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.
4. Správní xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. července 2002, x výjimkou xxxxxxxxxx
x) §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2009,
x) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 odst. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost,
d) §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx nabývají xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxx xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a účel xxxxxxx xx kosmetický x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jako xxxx. antimikrobiální mýdla, xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxx. |
|
2 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x xxxxxxxxxxxxx použití x xxxx biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro dezinfekci xxxxxxx, povrchů, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Biocidní xxxxxxxxx xxx veterinární xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxx účinek. |
|
4 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, přepravou, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx lidi a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x zvířata). |
|
Konzervační xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci výrobků xxxxxx než xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti povrchu xxxxxxxxx nebo předmětů ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx materiály, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, umělecká xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx působením dřevokazných xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, kůži, xxxx x polymerní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vláknité x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx konzervaci x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx konzervaci pitné xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx ropy). |
|
13 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx regulaci stavu xxxx, potkanů nebo xxxxxx hlodavců. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx polích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx xxxx nemocemi xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši a xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx počtu xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nemocí ryb. |
|
18 |
Insekticidy, xxxxxxxxx x přípravky xx regulaci xxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, pavouků x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
19 |
Repelenty x xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx blechy x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx na xx xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx přípravků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo veterinární xxxxxxx a výrobků xxxxxxxxxxxx repelenty (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x pod.) x xxxxxxxxx odpuzujících xxx x kočky |
|
Ostatní xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx nebo krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: fumiganty xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx xxxxx hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) na plavidlech, xxxxxxxxxx pro vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x zvířecích xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx nežádoucích xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx k ochraně xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Příloha č. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Příloha č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 písm. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x účinností ode xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost smlouva x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností od 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. publikované x xxxxxx č. 26/2009
136/2010 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů
s xxxxxxxxx xx 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx službách, zákona x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx a zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX
x xxxxxxxxx od 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.
1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 o xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a o xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Zákon č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx lidu, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. května 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.