Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2012 do 30.12.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
ZÁKON
ze xxx 8. xxxxxx 2002
o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České republiky:
XXXX PRVNÍ
PODMÍNKY UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ A XXXXXXXX LÁTEK NA XXX
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1), zároveň xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx zdraví, zvířata, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxx, materiály a xxxxxxxx určené xxx xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx zákonem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx upravené tímto xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, letecké, vodní xxxxxxxxxxxx x námořní xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx virů x xxx, které xxxx specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem je xxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx, x xxxx jsou xxxxxxxx uživateli, xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx účinku xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; seznam xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx každého xxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx zákonu.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je každý xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje činnost xxxx nebo předměty, xxxxx užívají xxxx xxxxxxxx, nebo působí xxxxxxxxxx na ostatní xxxx organismy nebo xx xxxxxxx prostředí; xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx organismem.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sledované látky x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek jeho xxxxxxxxx představovat xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx prostředí.
(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx3) jako xxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, ale xxxxx může xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx buď xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x jednoduché ředidlo.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx skupiny biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx použití x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx obsahovat xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku z xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezvyšují xxxxxx související s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx zahrnovat xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinné xxxxx, xxxxx procentuálního xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x produktů rozkladu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx například v xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, potravinách a xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxx.
(9) Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx režimu volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku v xxxxxxx navrácení.
(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxx xxxxxxxx skladování xxxx xxx skladování, xx xxxxxx následuje odeslání x celního území Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx též dovoz xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx.
Účinnost xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx
(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jen za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx na xxxxxxx povolení Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.
(2) Xxxxxxxx přípravky mohou xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx dodržení xxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx odpovídá xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x výjimkou splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uložených xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, za xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx osoba xxxxxxx x §3x xxxx. 2. Seznam xxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou látku xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dovezou xxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 a 2 se nevztahuje xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
§3a
(1) Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx podle §35, anebo xxxxxxx x uvedení xx xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx fyzická xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx uvedené xx xxxxx, xxxxxx, xxxx příbalovém xxxxxx xxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, upravené xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedená xx větě xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx míře.
§3b
Právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.
§3x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Žádost o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
§4
(1) Xxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx uvedením na xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xx trh. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx biocidních xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Komise x. 2010/296/XX23) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx.
(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxx základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin, životního xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, způsob xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx obsahovat xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx v případě xxxxxxx podle odstavce 3 xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx i doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxx, jestliže je xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, 4 a 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx odkazů xx xxxxxxx metody xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxxxx stanovenými xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.7) Použití xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být x xxxxxxxxx zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x žádosti byly xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxxxx účinnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx bydliště xxxx xxxxxxxx k trvalému xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, ústřední xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i vzorek xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx3b).
(2) Před xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x ministerstva, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx hodlá xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx vlastním xxxxx x xx xx x dispozici xxxxxxx xxxxx potřebné x předložení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx uvědomí xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xx vzájemné xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx podle §7 x jehož účinné xxxxx jsou stejné, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x druhu nečistot, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxxx x xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s využitím xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žadateli.
(4) Xxxxx xxxxxxx požadované údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx nebo není x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx v podané xxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto doklady xxxxxxxxxx xx požádání Xxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (dále xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx i x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x důvody xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx x xxxxxxx, že
a) xxxxxx látky v xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx z xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5, xx s ohledem xx obvyklé podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx dostatečně účinný,
2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo zbytečné xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx nebo nepřímo, xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, vnitřního ovzduší xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx xxx nebo xxxx rezidua xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, s xxxxxxx na jeho xxxxxxx a xxxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx x kvantitu xxxx xxxxxxxx látek a x případě potřeby xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxx reziduí významných x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního přípravku xx trh.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx3) xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 nebo 2, xxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) X případech, kdy xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx upravené x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxx používání xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx distributorů, uživatelů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2 na xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozsahu §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx 360 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku vyhovujícího xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx písemná xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx složení xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx nejvýše xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobu 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených vyhláškou xxx daný typ xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx obnoveného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx možnost xxxxxx ověření provést.
(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x x moci úřední.
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx internetové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, typy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; jedná xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x druhu xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,
x) xxxxx hodnot xxxxxxx,
x) xxxxx rezistence cílového xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Uvedení xxxxxx xxxxx xx trh
Právnická xxxxx xxxx podnikající fyzická xxxxx xxxx xxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx souhlasu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Souhlas xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx základě xxxxxx xxxxx §12 odst. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny na xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx1a).
§9
Dočasné povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S těmito xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které od xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly seznámeny.
(2) Xxxxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxx dočasně xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx dni 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxx XX, pokud
a) na xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, že účinná xxxxx xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),
x) žádný xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 nemá xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx x případě xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úplná.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx držitele xxxxxxxxxxx x další rok.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x řízení xxxxx odstavce 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 6.
(5) O povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní členské xxxxx a Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx zrušit, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx8) v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, v případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem do 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx žádost předložena, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx tam xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x povolení podmínky, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx.
(2) Žádost podle xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 4 x výjimkou údajů x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx ministerstvo xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxx nebo podmínky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx x České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, kde xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx upravit podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), x), x), x) a xxxx. l) bodu 2, přeruší řízení x žádosti a xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(4) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx omezit xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx o žádosti, xxxxxxx o tom xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx v odstavci 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, název xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
(5) X případě, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx k xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx první. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
§11
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 10,
x) s xxxxxxx xx nové poznatky xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxx, xxxxx, živočišných x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, a x xx změně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené x §7 xxxx. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx v seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh zahrnuje xxxxx specifických podmínek xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxx zhodnocení xxxxxx xxxxx podle §12.
(4) Ministerstvo povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxx, jestliže
a) xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx splněny požadavky xxxx specifické xxxxxxxx xxx uvedené,
b) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),
x) se xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo zavádějící xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xx xxxxxx držitel xxxxxxxx.
(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo x xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx lhůtu na xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se postupuje xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, jestliže o xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx zrušením xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x xx lhůtami xx zneškodnění, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx od xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pro poskytnutí xxxxxxxxx podle věty xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 dní xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů.
(8) X změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx členské státy x xxxxxx důvodů.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX DO SEZNAMU
§12
Postup xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx9). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx na elektronických xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx o programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) základní x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látce,
b) xxxxxxxx x doplňkové údaje xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, který xxxxxxxx účinnou látku, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu žadatel xxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx úplná, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx souhlas se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek.
(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx na hodnocení xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x hledisek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x tím, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Doba xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou zprávu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x návrhem xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. S rozhodnutím Xxxxxx x zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx provedl jiný xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(7) Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.
(8) Xxx zařazování xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a).
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, účinky xx xxxxxx xxxxxxxxx, klasifikace, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Zásady xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx účinná xxxxx xxxxxxxx, splní xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x). Xxxxxx xx xxxxx x xxxxx případné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxx,
x) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, například xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx v pracovním xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,
h) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx předložené dokumentace.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx má xxxxxxxxx x hromadění x xxxxxxxx prostředí x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x příloze x tomuto xxxxxx, xxx které xxxx předložena xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx navrhnout Komisi, xxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx uplynutí 10 let obnoveno, xxxxxxx však xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx poznatky, že xxxxxxx x podmínek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx plněna, může xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx bylo xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 3 vyplyne, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku xx xxxxx dojít x xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí, nebo
b) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), která představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx alternativních xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinkem na xxxxxx organismus bez xxxxxxxxxx ekonomických x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx členským xxxxxx x Komisi.
(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:
a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stejného xxxx,
x) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) bude xxxxxxxx získat xxxxxxxx x praktického xxxxxxx, xxxxx takové poznatky xxxxxx x dispozici.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X VÝVOJ
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x pro provádění xxxxxxx nezbytných xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxxx látku xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vést a xx xxxx 15 xxx od ukončení xxxxxx uchovávat záznamy x biocidním přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx látky,
b) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxx xxxxxxx xxxx obchodních xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) před uvedením xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(5) X případě, xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx rostlinné xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstvo zemědělství xxxxxxx sdělí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX XXXXX
§15
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx i osoba xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx označit údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx třetím xxxxxx (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx v této xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx
x) údaje xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) a x),
x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
c) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné2) x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku,
d) xxxxxxxxx x chemické xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,
f) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx snížení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) analytické metody,
j) xxxxxxx zneškodňování obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky,
k) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) první xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Komisi.
(4) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 písm. x) xx x) xxxxxxx důvěrné údaje xxxxxxxx dalším xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx druhého x dalších xxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx s takovým xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx dobu 15 xxx xx data xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx těchto seznamů,
b) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000,
1. xx 14. xxxxxx 2014, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do doby xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. po xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podklad xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 xxx,
x) x biocidním xxxxxxxxx obsahujícím účinnou xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000
1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx ochraně10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xx jedná o xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo pro xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx uvedené v xxxxxxxxx x) až x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx byly povoleny xxxx pro xxxxx xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx a množství xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx2) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx klasifikaci,
d) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx povolen,
e) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) podmínky xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx,
x) sdělení, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx složením.
(2) Xxxxxxxxxx připraví xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx ministerstvo obdrží xx xxxxxx členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX
§18
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
§19
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx dalším xxxxxxxxx:
x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx xxxxxxx složky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) dále musí xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx jazyce:
a) název x koncentraci xxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx kterým xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vydáno,
c) forma xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx přípravek,
e) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx vyjádřené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx,
x) pravděpodobné xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x biocidnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho obalu xxxxxx zákazu opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; interval, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného produktu, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x dekontaminačních xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxxx; xxxxx pro xxxxxxxxx čištění xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx proti požáru, xxxxxxx nábytku, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, x
x) další xxxxx, je-li xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vlastnosti a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. kategorie xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, průmyslové,
2. informace x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, zvláště pokud xxx o xxxxxxx, x opatření k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx mikroorganismy xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxx prostředí,
m) údaje xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx xxx xxxxx xx obalu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx uvádí xxx x biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 14, 15, 16 x 18, pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,14) xxxxx být xxxxxx x označovány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx není x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x připojené informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, která xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx prostředí.
§21x
Xxxxxx xxxxx uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
HLAVA VII
HLÁŠENÍ XXXXX
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x xx do Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx, který upravuje xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, poskytuje x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Praze.
HLAVA XXXX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx xxx a xxxxxx používání vykonává
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) celní xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 odst. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx ve věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 x uchovává xx dobu 15 xxx veškerou xxxxxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx evidenci xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx v xxxxxxx §7 odst. 9,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení podle §14 odst. 4,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s členskými xxxxx a Xxxxxx xxxxx tohoto zákona,
h) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx,
x) xxxx úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxx xxxxx, skutkové xxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,
k) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie1a) xxxxxxx a vyhodnocuje xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Při xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxx působnosti oprávněno xxxxxxxx opatření na xxxxxxx x x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a). Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České republiky.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za xxxx xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o vydání, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx; závazné stanovisko xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí,
b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx o zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx z hlediska xxxxxxx životního prostředí,
e) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; závazné xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx její xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh,
d) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx hygienická stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx vydaná na xxxxxx základě x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx na xxx x rozporu x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx předchozích 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení §19 xx 21 x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x),
x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx zneškodnění, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21,
d) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx pro potřeby xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely. X xxxxxxx pochybnosti xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, České inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx krajské hygienické xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, xxxxxx, případně xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dat,
c) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx obal biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §19 xx 21,
d) nepropustí xx volného xxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
f) xxxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x provedených státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za předchozích 12 měsíců x xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního xxxx.
§31
Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra
Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx dodržováním xxxxxx xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
Účinnost od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx kontroly
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví17a); Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx a celní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentaci,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolovaných xxxx x též totožnost xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x zastupování.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny vytvořit xxxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, které xx užíváno xxx xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX DELIKTY
§32
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 uvede xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x rozporu s §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x uvedení xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, nebo použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, ačkoliv x xxxxx záměru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, nebo xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx jeho xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx používá xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx trh, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. b) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky na xxx, anebo biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxxxx z xxxx, x distribuce xxxx je nezneškodní.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 odst. 2 nesplní specifickou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7, 9 nebo 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x tím, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(5) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx nové údaje xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, který xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2, nebo
b) xxxxxxx pokusy nebo xxxxxxx x xxxxxxx x §14 odst. 5 nebo 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 neoznámí xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x), x), x), x) nebo x), xxxxxxxx 2, 3, 4 nebo 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxx 5 xxxx 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32a
Přestupky
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50 000 Xx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty právnické xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx následkům, x x okolnostem, xx xxxxx byl xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 roku xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 let xxx xxx, kdy xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx projednávají Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx delikt podle §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu celní xxxxx. Xxxxx orgán xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx spáchán xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, a ostatní xxxxxxx delikty podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Pokuty xxxxxx a xxxxxx xxxxx, který je xxxxxx.
(7) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx19).
HLAVA X
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX X ZRUŠOVACÍ
§34
Doručování xxxxxxx, výzev x xxxxxxx
§34a
Řízení x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xx změnu nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.
§34a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 roku xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý pobyt xxxx xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, příjmení, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinné látky, xx-xx xxxxxxxx fyzická xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace,
e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx přílohy k xxxxxx zákonu,
g) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx veřejnost,
h) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti,
i) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx xx trh xx kalendářní rok,
l) xxxxxxxxxxxx list,
m) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 xxxx. 1
x) x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx typu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumávání21), x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx22) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, nejdéle do xxx 14. xxxxxx 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxx x).
(4) Ministerstvo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x ochraně veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 se xx xxxxx odstavce 2 doplňují xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou č. 29x) znějí: "nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno29a)".
3. V §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".
4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) zní:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx jen xxxxxxxxxxxx5) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Zákon x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
XXXX ČTVRTÁ
Změna xxxxxx x správních poplatcích
§39
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx 131x
1. Xxxxxx žádosti
a) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx povolení k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-
x) o xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx poplatek xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) této položky xx žádost xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx ustanovení
a) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 odst. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 2009,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2004,
x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají účinnosti xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost,
d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 písm. x), §20 odst. 1 xxxx. a) xx l), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx nabývají xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. r.
Zeman v. x.
Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx přípravků
|
Typ |
Název xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx použití |
|
Dezinfekční přípravky x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx |
||
|
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx dezinfekce x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx primární xxxxxx x xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidní xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx xxxxx lupům x ústní vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x potravinami xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, veřejné a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x krmiv |
Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx spotřebou xxxxxxxx, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx pitné vody) xxx xxxx x xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx lidi x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx potraviny x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vlastnosti povrchu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, kůži, xxxx x xxxxxxxxx materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výjimkou dřevěných. |
|
11 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kapaliny |
Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx technologických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx extrakci ropy). |
|
13 |
Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx regulaci xxxxx xxxx, potkanů xxxx xxxxxx hlodavců. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx rostlin xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxx rostlinných xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx před nemocemi xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx měkkýši a xxxxx ucpávání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx členovců |
Přípravky používané xxx regulaci xxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx. klíšťat, pavouků x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx v prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, kdy xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx ještě aktivní. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x atraktanty |
Přípravky používané x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (bezobratlí xxxx xxxx blechy x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx ptáci), xxxx xx přípravek xxx xx xx xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a výrobků xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx do boltců x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x kočky |
|
Ostatní xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikrorganismy, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx x potravinami xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx proti xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (xxxxxxxxxxxxxx x vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo jiných xxxxxxxxxxxx používaných ve xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Příloha č. 2 x zákonu č. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xxxxxxx č. 3 x zákonu x. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xx. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená do xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x účinností xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 odst. 2 x §21, která xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související zákony
s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 26/2009
136/2010 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 14.5.2010
342/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., kterým se xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x xxxxxxxxx xx 1.1.2013
243/2016 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx celního xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x účinností xx 18.10.2016
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx některých xxxx.
1x) Nařízení Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) 1451/2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.
3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Příloha III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o xxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.
10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) §11 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., o předávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x péči x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17b) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx č. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.
23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x zřízení rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.