Právní předpis byl sestaven k datu 31.03.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2012 do 30.12.2012.
Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů
120/2002 Sb.
ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH
HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Vymezení základních pojmů §2
HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU
Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6
Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7
Uvedení účinné látky na trh §8
Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9
Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10
Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11
HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU
Postup zařazování účinné látky do seznamu §12
Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13
HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14
HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ
Ochrana údajů žadatele §15
Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16
Výměna informací §17
HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ
Klasifikace §18
Balení §19
Označování §20
HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22
HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Výkon státní správy §23
Ministerstvo §24
Ministerstvo životního prostředí §25
Ministerstvo zemědělství §26
Česká inspekce životního prostředí §29
Celní úřady §30
Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31
Výkon státní kontroly §31a
HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32
HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ
Doručování sdělení, výzev a žádostí §34
Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a
Náhrada nákladů §34b
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37
ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39
ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40
Příloha - Typy biocidních přípravků
č. 297/2008 Sb. - Čl. II
120
XXXXX
xx dne 8. xxxxxx 2002
x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXX LÁTEK XX XXX
XXXXX I
ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1), xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a) a upravuje xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx přípravky, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, přídatné xxxxx přidávané xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látky určené xx krmení xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx určené xxx xxxx s potravinami, xxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx zákonem xxxxxx dotčeny zvláštní xxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§2
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pojmů
(1) Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, které xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx působí xx škodlivé xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx přípravkem je xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx xx formě, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, určené x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění účinku xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx zákonu.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je každý xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx předměty, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na ostatní xxxx xxxxxxxxx nebo xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxx xxxxx sledované xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Sledovanou xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx2) xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x je xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx přípravek je xxxxxxxxxxxx3) xxxx nebezpečný.
(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh3a), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx xxx tento xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx látku x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat stejné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xx složení povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, barviv xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xx zbytek xxxxx xxxx xxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx přípravku, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rozkladu xxxx reakcí xxxxxx xxxxx, který zůstává xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
(9) Pro účely xxxxxx zákona se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx je každé xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiné xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx následuje xxxxxxxx x xxxxxxx území Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx též dovoz xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx látku xxxxxxx xxx použití x biocidním xxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx jen xx xxxxxxxx stanovených x §8, a biocidní xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud tento xxxxx nestanoví jinak.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovených xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x používání biocidních xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku odpovídá xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí biocidní xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx ministerstvo vyhláškou.
(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické osoby, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu orgánu xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xx určen xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx nevztahuje xx xxxxxxxx přípravky x xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x
(1) Právnická osoba xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx oznámen xxxxx §35, anebo xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, pokud není xxxx stanoveno xxxxx.
(2) Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xx nepodnikající fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3b) x specifické xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx osoba xxxxxxx xx xxxx první xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx.
§3x
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009
Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
§4
(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx, podnik nebo xxxx organizační xxxxxx4) xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, nebo xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx4a). Xxxxxxxx žádosti je xxxxxxxx formulář vygenerovaný x rejstříku xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX23) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x rozsahu stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat
a) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx řádu x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx výroby,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích5), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx unie xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh, x výjimkou biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámcovým xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx základní údaje x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační údaje, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, analytické xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití, kategorie xxxxxxxxx, opatření nezbytná xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, rostlin, životního xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx organismy, xxxxxx a hodnocení xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx musí obsahovat xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx v rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxxxxxx přípravku: název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, způsob zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, toxikologické x ekotoxikologické xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxx x xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životního xxxxxxxxx.
(6) Xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx metod xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx podklady mohou xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx6) x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.7) Použití xxxxxx xxx stanovených xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx xxxxx uvedené x xxxxxxx byly xxxxxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §6.
(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání nebo xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").
§5
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx mu xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx, štítku xxxx xxxxxxxxxxx letáku3b).
(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x ministerstva, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který hodlá xxxxx žádost, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x že xx x xxxxxxxxx xxxxxxx údaje potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx účinné xxxxx xxxx stejné, xxxxxx xxxxxx čistoty x xxxxx nečistot, xxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 nejsou xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx jeho navržené xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx uchovává xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto doklady xxxxxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx.
§6
Xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (dále xxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx").
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx hodnocení xxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx vlivu xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxx neposkytnutí xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.
(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.
§7
Povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh pouze x xxxxxxx, že
a) xxxxxx látky x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podmínky xxx uvedené,
b) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx zřejmé z xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x možnosti xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx
1. xx dostatečně xxxxxx,
2. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nemá xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx způsobu použití xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx důsledků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx,
4. xxxx, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx rezidua xx xxxxxxx prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, podzemní x xxxxx xxxx,
x) xx xxxxx analyticky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x kvantitu jeho xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx reziduí významných x xxxxxxxx xxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy.
(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 podmínky xxx xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů3) xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx xxx prodej xxxx používání xxxxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx unie nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyhláškou xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh s xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.
(5) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x rostlin x xxxxxxxxx nezávadnosti krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.
(7) Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx dobu 10 xxx xx prvního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx věty xxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx provést.
(8) Xxxxxxxx s povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx učinit x xxxxxxx potřeby i x moci xxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, typy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx účinných xxxxx.
(10) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; jedná xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxx poznatky x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) změna xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx cílového xxxxxxxxx, xxxx
x) jiná xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx balení.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 10.
§8
Xxxxxxx účinné xxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx trh xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx xxxxxxxx xx zasláním souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x Komisi, který xxxxxx ministerstvo nebo xxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxx státu. Souhlas xxxxx xxxx první xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx základě xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, xx xxxxxx xxxxx je xxxxxx k použití x xxxxxxxxx přípravku. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx1a).
§9
Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx
(1) Ministerstvo x moci úřední xxxx xx žádost xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytné x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx na žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx použití xxx xxx vědu a xxxxxx xxxxx xxxxx XX, pokud
a) xx xxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje k xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13,
x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. b) až x),
x) xxxxx xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 odst. 2 xxxx námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx rozhodnutí, xxxxx kterého xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx povolení xx xxxxxx xx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx uplynutí xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xx žádost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další xxx.
(3) Xxxxx xxxx členský xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx dokumentace k xxxxxx látce, ministerstvo xxxxxxx řízení do xxxx vydání xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxx uvedených x §7 xxxx. 6.
(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh
(1) Xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx8) x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx rizikem do 60 xxx ode xxx, xxx ministerstvu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx českého xxxxxx, údaje uvedené x §4 xxxx. 2 a xxxxxx x hodnocení xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x výjimkou údajů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx postačuje xxxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že podmínky xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx republice xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), g), x), x) x xxxx. l) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x žádosti a xxxxxxx x xxxxx xxxx záměru a xxxx důvodech xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx xxxx.
(4) V xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevyhovuje xxxxxxxxxx §7 odst. 1 x v xxxxxxxx xxxx hodlá xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, přeruší xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx v odstavci 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, název biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Dále ministerstvo xxxxxxxxx v xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.
(5) X případě, že xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx žádosti předložené xxxxx odstavce 1 xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx ministerstvo vzniklý xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 4, xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx zákona. Xxx xxxxxxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 xxx a x případě biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx.
§11
Xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx změnit
a) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,
x) s xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo
c) xx xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx xxx změnu xxxxxx, x x xx změně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 odst. 1 a 3.
(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx upravuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx v seznamu xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou.
(3) Jestliže xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x seznamech xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx taková změna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx novém xxxxxxxxxx xxxxxx látky podle §12.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx, jestliže
a) xxxxxx xxxxx xxxx vyřazena xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,
x) není xxxxxx některá x xxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),
x) se zjistí, xx xxxx předloženy xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku uděleno, xxxx
x) x xx xxxxxx xxxxxxx povolení.
(5) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, jestliže o xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo skončením xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x se xxxxxxx xx zneškodnění, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx řízení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx potřeby může xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx doručení závazných xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.
(8) X změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské státy x udáním xxxxxx.
HLAVA XXX
XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX DO XXXXXXX
§12
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx seznamu
(1) Na xxxxxxx současných vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx9). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx ministerstva se xxxxxxxx souhrnu údajů xxxxx xxxxxx a) x x) příslušným xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx podává x 1 vyhotovení x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx přípravků4a). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx o jednom xxxxxxxxx přípravku, který xxxxxxxx účinnou látku, x jejíž xxxxxxxx xx seznamu žadatel xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx. Xx-xx dokumentace úplná, xxxx xxxxxxxxxxxx žadateli xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx z hledisek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx na základě xxxxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxx bez xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení požadovaných xxxxx se do xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx ministerstvo informuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s návrhem xx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §13. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxx.
(6) Xx vydání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, který xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.
(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek xxxx xxxxx ministerstvu x osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.
(8) Při zařazování xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxxxx podle xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx unie1a).
(9) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, organismu x xxxxxxxxx s uvedením xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, účinnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.
(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx platí odstavce 1 xx 9 xxxxxxx.
§13
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx období nepřesahující 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravky, x xxxxx je xxxxxx xxxxx obsažena, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d). Xxxxxx xx xxxxx v xxxxx případné kumulativní xxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou látku.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,
x) vymezením xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, xxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,
x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů,
i) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxx xxxxxx rozložitelná.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x xxxxxx xxxxxx, pro které xxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx podmíněn xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx navrhnout Xxxxxx, xxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx po uplynutí 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxx dalších 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx 3 xxxx plněna, může xxxxxxxxx Xxxxxx přezkoumání xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxx zařazení do xxxxxxx bylo xxxxxxx, xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx za obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx látku by xxxxx dojít x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) x seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), která představuje xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před xxxxxxx návrhu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx organismus bez xxxxxxxxxx ekonomických x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Toto xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům x Xxxxxx.
(8) Při xxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx 6 a 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx nebo odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXX X XXXXX
§14
(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx podle §12 xxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení ministerstva x xxxxxxx látku xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx podání xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vést x xx dobu 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x označování, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných účincích xx zdraví člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o xx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx. Tyto xxxxx xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
(5) V případě, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx mohlo xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do životního xxxxxxxxx, xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx nepříznivý xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Před vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a zkoušek xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek dotčených xxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXX ÚDAJŮ
§15
Ochrana xxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x osoba xxxxxxxxx na trh xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx jen "xxxxxxx xxxx"), a xxxxx xxxxxx v xxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx vyhoví xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx označit
a) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) a x),
x) xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx2) x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) způsoby zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,
f) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx účelem stanovení xxxxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí,
g) opatření xxx snížení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx metody,
j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) postupy x opatření v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,
x) Toxikologickému informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx v Xxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx dalším osobám.
(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, nelze xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; o této xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.
§16
Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x xxxxxx žadatelům
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žadatelů, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx souhlas prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx stanovených vyhláškou, xx dobu 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx přede xxxx 14. května 2000,
1. xx 14. května 2014, s výjimkou xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx10), pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx těmito zvláštními xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,
2. xx xxxx 10 let xx data xxxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,
c) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, která xxxxxx na trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx povolení x uvedení na xxx x kterémkoliv xxxxxxxx xxxxx uplynulo xxxx než 10 xxx,
x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která byla xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000
1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx ochraně10), xxx xxxxx bude pokračovat xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. května 2014,
2. xx dobu 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx biocidního přípravku xx xxxxxx seznamů,
e) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx nebo prodloužení xxxxxx zařazení podle §12 xxxx. 10 x xx jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) xx x).
§17
Xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx povoleny xxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx odmítnuto, xxxxxxx, xxxxxxx, bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,
b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx látek2) obsažených x xxxxxxxxx přípravku x xxxxxx klasifikaci,
d) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx je povolen,
e) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný prášek, xxxxxx, emulgovatelný koncentrát, xxxxxxxx,
x) hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx povolení, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, změny xxxx xxxxxxx,
x) sdělení, zda xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx ministerstvo xxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.
(3) X případě, xx xxxxxxxxxxxx obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x dospěje x xxxxxx, xx dokumentace xx neúplná, oznámí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ
§18
Klasifikace
Biocidní přípravky xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.3)
§19
Balení
Biocidní přípravky xx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.11) Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, nápoj xxxx xxxxxx, se xxxx xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx volbou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pachové xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požití.
§20
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;12) dále musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat tyto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:
a) xxxxx x koncentraci xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,13)
x) xxxxx, xxx xxxxxx bylo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydáno,
c) forma xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) návod xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx písemné xxxxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx zákazu opětovného xxxxxxx obalu xxx, xxx xx xx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx a údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx období xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx další xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx se použil xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxxx; údaje xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, opatření xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, odstranění xxxxxxxx x krmiv x pokyny xxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx, x
x) xxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:
1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx, zvláště pokud xxx x zvířata, x opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou.
(2) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x), k), x) a x xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2 xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx současně x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Údaj xxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvem.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nápisy xxxx "xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,14) mohou xxx xxxxxx x označovány xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx není v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx x xxxxxxx
(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx informace x přípravku." Xxxx xxxx musí xxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším popisem xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx xxxxxxx dřeva".
(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, živočišné x xxxxxxxxx produkty x životní prostředí.
§21b
Účinná xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3b).
§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
XXXXX VII
HLÁŠENÍ XXXXX
§22
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx registru hospitalizovaných xxxx Národního registru xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx poskytování.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.
HLAVA VIII
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§23
Xxxxx státní správy
Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh a xxxxxx používání xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Účinnost od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§24
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxx xx změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx na xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx ve xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx pro návrh xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 odst. 9,
x) stanoví xxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí,
i) xxxx úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 odst. 3 x 5 x §16,
x) vede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxx osoby, výši xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx uloženy x xxxxx vykonatelným rozhodnutím xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,
x) xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přijímá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přezkoumávání xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci zakladatele xxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x rozsahu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx a x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách1a). Xx věcech uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ministerstva xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.17)
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x poskytuje xxx informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x časových xxxxxxxxxxx x souladu x tímto zákonem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a).
(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx xxxxxx do 30. listopadu Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.
§25
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; závazné stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxx úplnosti x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 a x xxxxxx x zákazu xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxxxxx o odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§26
Ministerstvo zemědělství
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx orgánem x řízení x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx produktů,
b) vyhodnocuje xxxxxxxxxxx pro návrh xx zařazení účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení,
c) xxxxxx ministerstvu podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh,
d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx hospodářských zvířat x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§27
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx1a) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,
x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx c) x pokutách xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, a xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.
§29
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 xx 21 x rozhodnutí xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) xx oprávněna uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx zneškodnění, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení ustanovení §19 xx 21,
d) xxxxx ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Účinnost od 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§30
Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely. X xxxxxxx pochybnosti xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx do této xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z ní xxxxx, výpisy, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,
x) xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,
x) ukládají xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,
f) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
§31
Xxxxxxxxxxxx obrany a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany x Ministerstvo vnitra xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x výjimkou Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 29.11.2011 xx 31.12.2012 (xx xxxxxx x. 18/2012 Xx.)
§31x
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx o státní xxxxxxxx17b). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x celní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x též totožnost xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx zúčastněné při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx17b).
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách1a) xx xxxxxxxx i xx obydlí, xxxxx xx užíváno pro xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX DELIKTY
§32
Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oznámením,
b) x xxxxxxx x §3a odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x uvedení xx xxx nebo xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,
x) xxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx písemné prohlášení xxxxx §5 xxxx. 2, nebo xxxxx xx trh účinnou xxxxx v xxxxxxx x písemným prohlášením xxxxx §8,
d) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, s xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx lhůtu pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení biocidního xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, anebo xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx1a).
(2) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou látku xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne z xxxx, z distribuce xxxx xx nezneškodní.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh podle §7 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 odst. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou vyhláškou.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7, 9 xxxx 10 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že xxxxxxxx nové údaje xxxxx §7 xxxx. 10.
(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 nebo xxx podání návrhu xxxxx §12 se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, který je xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §14 xxxx. 5 xxxx 6.
(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží xxxxxx xx
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x), x), x), x), x) nebo h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),
x) 2 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xxxxxxxx 5 xxxx 8,
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. a),
d) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§32a
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxx xx 1.1.2009 xx 31.12.2012 (do xxxxxx č. 18/2012 Xx.)
§33
(1) Xxxxxxxxx osoba xx správní delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x k okolnostem, xx xxxxx byl xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx řízení xx 1 xxxx xxx dne, kdy xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 let xxx xxx, kdy xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx kontrole dovozu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx18) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, se vztahují xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx státního rozpočtu, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx19).
HLAVA X
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§34
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, výzev a xxxxxxx
§34x
Xxxxxx o xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu
V xxxxxx x žádosti fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx své xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 obdobně; x řízení x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx použije obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§34x
Xxxxxxx nákladů
Náklady vzniklé xxxxxxx povinností na xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx17b).
§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009
§35
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx trh i xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx účinné xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba,
c) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tato xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx koncentrace,
e) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx zákonu,
g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx veřejnost,
h) xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xx x) xxxx uvedením xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle §4.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky §3 xxxx. 1
x) x případě biocidního xxxxxxxxx určitého typu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx pro tento xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumávání21), x xxxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx22) xxxx tohoto zákona xxxxx, nejdéle xx xxx 14. května 2014,
x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek obsahuje xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x seznamu identifikovaných xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich směs x účinnými látkami xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx látky, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) nebo x).
(4) Ministerstvo může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§36
§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§37
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §25 se xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx29x)
29x) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §56 xxxx. x) se xxxxx "přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".
3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Fyzická osoba, xxxxx xx podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx návrhy xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx xx 3 let.".
4. X §80 xxxx. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. a) x b)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§38
X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5) x 5x) xxx:
"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx registrované5) xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx.5x)
5) Xxxxx x. 79/1997 Xx.
5x) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x správních xxxxxxxxxx
§39
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 223/1999 Sb., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., zákona x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx mění takto:
V Xxxxxxxxx správních poplatků xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, která zní:
"Položka 131x
1. Xxxxxx xxxxxxx
x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-
x) x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-
x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 2&xxxx;500,-
x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidního přípravku, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-
2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx Xx 45&xxxx;000,-
Xxxxxxxx
1. Xxxxxxx orgán vybere xxxxxxxx podle bodu 1 xxxxxxx x) xxxx položky za xxxxxx o xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a podle xxxxxxx b) této xxxxxxx za xxxxxx x povolení xxxxx §4 odst. 4 xxxxx zákona.
2. Xxxxxxx xxxxx vybere poplatek xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 odst. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Správní orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx návrh xxxxxx podle §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXX
XXXXXXXX
§40
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009,
x) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,
c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 odst. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx,
x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxx x. r.
Havel x. r.
Zeman x. x.
Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Sb.
Typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
|
Xxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx použití |
||
|
1 |
Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx hygieny |
Přípravky xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a účel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x účinek biocidní xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx lupům x xxxxx vody. |
|
2 |
Dezinfekční xxxxxxxxx xxx privátní x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x přímém xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx. |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx používaných x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx. |
|
4 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxx oblast xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb xxx xxxxxxxxx, povrchu x xxxxxxx souvisejících s xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx spotřebou xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx vody) xxx lidi a xxxxxxx. |
|
5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx vodu |
Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx). |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
6 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x krmiva, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
7 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx |
Xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx adheziva, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx). |
|
8 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných xxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx znetvořujících xxxxxxxxx |
|
9 |
Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx materiály |
Přípravky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx textilní xxxxxxx). |
|
10 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx |
Xxxxxxxxx potlačující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a řas xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
11 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx organismů xxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxx xx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx průmyslových xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx xxxx. |
|
12 |
Xxxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx slizu |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx materiálech, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx). |
|
13 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx kovů. |
|
Přípravky xxx xxxxxxxx živočišných škůdců |
||
|
14 |
Rodenticidy |
Přípravky xxx regulaci stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlinných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx |
|
15 |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
16 |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx měkkýši. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
17 |
Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx počtu ryb. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx xxxxxx xxx. |
|
18 |
Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx členovců |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx přípravků používaných x hubení externích xxxxxxxx v prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx xx xxxxxxxxx ještě xxxxxxx. |
|
19 |
Xxxxxxxxx x atraktanty |
Přípravky xxxxxxxxx x odpuzování (repelenty) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (bezobratlí xxxx jsou xxxxxx x xxxxxx, obratlovci xxxx xxxx xxxxx), xxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx účinek nebo xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx přípravků, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx odpuzujících xxx x xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
||
|
20 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx nebo krmiva |
Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo krmiv xxxx škodlivými xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx styk x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (např.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxx xxxx a xxxx). |
|
21 |
Xxxxxxxxx proti hnilobě |
Přípravky xxxxxxxxx xxx potlačování xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo zvířecích xxxxx) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro vodní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx. |
|
22 |
Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx nebo jejich xxxxx. |
|
23 |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx nežádoucích obratlovců x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx č. 2 x zákonu č. 120/2002 Sb.
Příloha x. 2 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxx č. 120/2002 Xx.
Xxxxxxx x. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.
Čl. II
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x xxxxxxxx ustanovení §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx unii x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx (1.7.2003) a §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona (1.7.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx XX
x xxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x přistoupení ČR x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2005
297/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2009
86/2009 Xx., xxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009
136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 14.5.2010
342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.11.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2012
18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
x účinností xx 1.1.2013
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 29.7.2016
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
x xxxxxxxxx xx 18.10.2016
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1x) Nařízení Komise (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. září 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
1b) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.
3x) Xxxxxxx IB xxxxxxxx 98/8/ES.
3b) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.
5) Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské agentury xxx chemické xxxxx, x xxxxx směrnice 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
8) Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a k) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
9) Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.
Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.
Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.
9x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.
10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Sb., x vynálezech, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.
13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
14) Zákon č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Vyhláška č. 552/2004 Sb., x předávání xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotních registrů.
16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) §80 xxxx. 4 zákona x. 258/2000 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17x) Zákon č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17x) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.
21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.
23) Xxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.