EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 28.07.2016.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx dne 8. xxxxxx 2002

o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX PRVNÍ

PODMÍNKY XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ X XXXXXXXX LÁTEK XX XXX

XXXXX I

ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

§1

Předmět xxxxxx

(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾, zároveň xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx správních xxxxx při uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x ochrany xxxx xxxxxx působením na xxxxxx xxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x podmínky xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, potraviny, přídatné xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x aromatizaci xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx krmení zvířat, xxxxxx, materiály x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích. Požadavky xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené tímto xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§2

Vymezení xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx x hub, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, určené x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze k xxxxxx xxxxxx.

(3) Škodlivým xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx účinek xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje činnost xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx na ostatní xxxx organismy nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, který neobsahuje xxxxx sledované látky x xxxx účinné xxxxx obsahuje xxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx může xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx působit xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné látky, x xx xxxxxxxx xxxx vzniká x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx³⁾ jako xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") zařadí do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh^3a), která xxxx sledovanou látkou x xxxx xxxxxxx xx trh primárně xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může být xxx xxxxx účel xxxxxxx buď přímo xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x jednoduché ředidlo.

(7) Xxxxxxxx složením je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx kategorii xxxxxxxxx; xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx může vykazovat xxx xxxxxx xxxxxxxx xx složení povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx snížení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx procentuálního xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx než xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx je xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku, včetně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x produktů xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx například v xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, potravinách x xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx látek není xxxxxxx.

(9) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx je každé xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx skladování jiné xxx skladování, po xxxxxx xxxxxxxxx odeslání x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx. Xx uvedení xx xxx se xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX XXXXX NA XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xx trh x používání

(1) Xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoby xxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx trh xxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x jen základní xxxxx, xxx současném xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx držiteli povolení xxxxxxxx podle §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx držitel, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx vztahují x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx které odpovídá xxxxx xxxxxxx v §3a xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx přípravků x nízkým rizikem xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx předložit celnímu xxxxx xxxxx x xxxxxx prohlášením x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx nebo písemné xxxxxxxxxx dovozce, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx vědeckého výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx účely.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x

(1) Právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx oznámen xxxxx §35, anebo povolen x xxxxxxx na xxx, xxxxx není xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx podnikající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny uvedené xx obale, štítku, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b) x specifické xxxxxxxx pro používání xxxxxxxxxx přípravku, upravené xxxxxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx osoba xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3b

Právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx uvést xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x těmto xxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx

§4

(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, podnik xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání xx xxxxx České xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx prvním xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx trh. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx a ve 4 vyhotoveních na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků^4a). Xxxxxxxx žádosti je xxxxxxxx xxxxxxxx vygenerovaný x rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Xxxxxx č. 2010/296/XX²³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx statutárního xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx náležitostí xxxxx xxxxxxxxx řádu x xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravených xxxxxxxxx, xxxxx x identifikaci xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx ukládá.

(3) Xxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 a xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost xx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx necílové organismy, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v rozsahu xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, způsob xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx základních xxxxx x účinné xxxxx a biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx některé x xxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx a úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx uvedené xxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx podklady mohou xxx předloženy v xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx stanovenými xxxxxxxx⁶⁾ a xx xxxxxxxx xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §6.

(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh může xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Evropské xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provedení xxxxxxx, xxxxx x vzorek xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx letáku^3b).

(2) Xxxx xxxxxxx žádosti o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek, xxx který xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx je jméno x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení. Xxxxxxxx xxxxxxxx písemné xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx poskytne žadateli xxxxxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vyzve xx xx vzájemné xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 x jehož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx stupně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx přijmout xxxxxx, xx které xxxxx x další xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 nejsou xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxx navržené xxxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx hlediska xxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Ministerstvo uchovává xx dobu 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 (dále xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx v ní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové organismy, xxxx xxxxx na xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako celku x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravy, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxxxxx jím ošetřeného.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou specifikaci xxxxx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx x xxxxxxx, xx

x) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, x xxxx splněny xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků x xx xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 odst. 3, 4 xxxx 5, xx s xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx xxxxxxxxxx xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelné xxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a bolest xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxxx ovzduší xxxx důsledků na xxxxxxxx prostředí, nepřijatelné xxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, s xxxxxxx na xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky sám xxxx xxxx rezidua xx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vod, xxxxxxxx x xxxxx xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povahu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxx,

x) výsledky zkoušek xxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx povoleného použití, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx toxický xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx upravené x vyhláškou ukládají xxxxxxxx pro udělování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx používání xxxxxxxxxx přípravku, zvláště xxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, uživatelů, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 na trh xx ministerstvo vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu §6 xxxx. 2 x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx v rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx účinnosti xxx veterinární účely, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x x případě xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx rámcové xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx řízení. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 5 xxxxxxxxxx xx 90 dní x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx rámcové složení xx 30 xxx xx obdržení žádosti xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh se xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx obnoveného xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 3 jsou splněny. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh může xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx období, xxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxxx xxxxxx; může xxx učinit x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx úřední.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx evidenci xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, typy x xxxxx biocidních přípravků x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx údaje týkající xx účinné látky xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx člověka, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x rostlinné xxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx výrobce xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx účinné látky,

d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) změna obsahu x xxxxx xxxxxxxx xxxx formulačních xxxxxx,

x) xxxxx hodnot xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

h) jiná xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.

§8

Xxxxxxx xxxxxx látky xx xxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx souhlasu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Komisi, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 odst. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx látka je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx přede dnem 14. xxxxxx 2000, xxx po xxxxx xxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

§9

Dočasné povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh

(1) Ministerstvo x moci xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, na období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x důsledku nepředvídaného xxxxxxxxx, které není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx je držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, a tyto xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx byly xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx dočasně povolí x xxxxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx XX, pokud

a) na xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje k xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13,

b) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. x) až x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zaslaného xxxxx §12 odst. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx xxxx x případě xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx úplná.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx dne jeho xxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx po uplynutí xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx na žádost xxxx xxxxxxxx prodlouženo x další xxx.

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx námitky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 si xxxxxxxxxxxx xxxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 6.

(5) X povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise, xx xxxxxxx kterého je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xxxx zruší x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Komise.

(6) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ v jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx x jsou xxxxxxx požadavky tam xxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(2) Žádost podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx v §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 4 x xxxxxxxx údajů x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx ministerstvo xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx státě, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx povolen, xxxx xx prokázána xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), k) x xxxx. x) xxxx 2, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxx ministerstvo postupuje x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx xxxx.

(4) X xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx odmítnout, přeruší xxxxxx o žádosti, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxxxxxx xxx xxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Dále xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx biocidní přípravek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 90 xxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolí.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx odstavce 1 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx spolu xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx zahájením xxxxxxx xxxxx odstavců 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

§11

Xxxxx x zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx

x) na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 10,

x) s xxxxxxx xx xxxx poznatky xxxx x techniky xxxx nové požadavky xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxx, krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) na xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx x žádosti xxxxx pro xxxxx xxxxxx, a x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx vyhláškou.

(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx xxxxxx změna xxxxxxxx provést xxxxx xx novém zhodnocení xxxxxx xxxxx podle §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx xxxx již xxxxxx splněny xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) není xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) se xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo povolení xxxxxxxxxx přípravku uděleno, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx o xx držitel povolení xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti, xxxxx x xx lhůtami xx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo použití xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly seznámeny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předložil xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx z moci xxxxxx prodlouží platnost xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do 30 dní po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.

(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské státy x xxxxxx xxxxxx.

XXXXX III

ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ XXXXX XX XXXXXXX

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh⁹⁾. Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx seznamů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx písmen x) x b) příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx se xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx sady xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx přípravků^4a). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) základní x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) základní x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxx zařazení xx xxxxxxx žadatel xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxxxxxxx úplnosti dokumentace x xxxxxx látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx úplná, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x vyzve xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace k xxxxxx látce pro xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx seznamů xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné zprávy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx ministerstvo požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx stát. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx stát hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxx ministerstvu x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.

(8) Při zařazování xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx xxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx názvu x kmenu, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických údajů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, klasifikace, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx.

(10) Pro řízení x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

§13

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx poznatků navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nepřesahující 10 let, xxxxxxxx xxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky, x xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x). Přitom xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinnou látku.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) požadavkem na xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,

x) určením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx způsobu x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesionální, neprofesionální,

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x pracovním xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx snadno rozložitelná.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x tomuto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx předložena dokumentace xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo může xxxxxxxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx po uplynutí 10 xxx obnoveno, xxxxxxx však xx xxxxxx dalších 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Xxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx prodloužení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení xx xxxxxxx bylo xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx návrhu xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, zda se xxxxx používat x xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Xxx xxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

x) xxxx xxxxxxxxx rozmanitost xxxxxxxx xxxxx tak, xxx výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxx organismu xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxx uplatněn xxx x účinných xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx stejného typu,

c) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx bude u xxxxxxxxxx xxxx odmítnuté xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx xxxxxxx,

x) bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx takové poznatky xxxxxx x xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXX X XXXXX

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx povolení ministerstva x xxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx zkoušky nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx pro xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx dobu provádění xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx uchovávat xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jménech, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx obdržely,

c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných účincích xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx předloženy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x to xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx osoby xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx posouzení pokusů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx vliv xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx na přijatelnou xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pokusy x xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xx xxxxxxxxx podmínky, jestliže xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx ohrožuje xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 6 xx ministerstvo vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx sdělí svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.

XXXXX V

OCHRANA ÚDAJŮ

§15

Ochrana xxxxx žadatele

(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 nebo 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx postupem xxxxx §8, xxxxx x dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), a xxxxx xxxxxx x této xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. O žádosti xxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2 xxxx. x) x b),

b) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku x xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx látek obsažených x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx nebezpečné²⁾ x přispívají ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a chemické xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx prostředí,

g) xxxxxxxx xxx snížení nebezpečí xxx manipulaci, skladování, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx zneškodňování xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) první pomoc x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx nesdělí xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx než

a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx požární xxxxxxx,

x) xxxxxxxx státům,

e) Xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 písm. x) až c) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx xxxxx uvedená x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, xxxxx ho xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; o xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x dalším xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx prospěch xxxxxxx x dalších xxxxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxxxx xxxxxxxx ministerstvu ověřený xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) x xxxxxx xxxxx, která xxxxxx na trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx data xxxxxx xxxxxxx zařazení xx těchto xxxxxxx,

x) x účinné xxxxx, xxxxx byla xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000,

1. xx 14. května 2014, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx xxxx do 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, pokud xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného typu xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, od xxxxx vykonatelného xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím účinnou xxxxx, xxxxx byla xx xxxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx ochraně¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však do 14. května 2014,

2. xx dobu 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx jedná o xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro první xxxxxxxx buď účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo pro xxxxx změny zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx zařazení podle §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx předložení xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; tím není xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx a) xx x).

§17

Xxxxxx informací

(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx každého čtvrtletí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaniklo, bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx klasifikaci,

d) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prášek, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx složením.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jiného členského xxxxx souhrn xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxxxxx k xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xx neúplná, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské státy x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, BALENÍ X XXXXXXXXXX

§18

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx přípravky xx klasifikují xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.³⁾

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Dále xxxx balení biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxx přípravky, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xx balí xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x označení xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx mohou být xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo krmivo, xxxx obsahovat chuťové xxxx xxxxxxx složky, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx.

§20

Označování

(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se označují xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ dále xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat tyto xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxx x koncentraci každé xxxxxx látky v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) xxxxx, xxx kterým xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydáno,

c) forma xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, popraš, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) účel xxxxxxx, xxx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx přípravek,

e) xxxxx xx použití a xxxxxxxxx vyjádřené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx použití,

f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky,

g) xxxxxx pro xxxxx xxxxx,

x) xxxx "Před xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to xxxxxxxx,

x) číslo nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x údaj x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx čištění xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x přepravy, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x pokyny pro xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, a

l) xxxxx xxxxx, je-li xx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí,

m) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx upravených vyhláškou.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), j), k), x) x v xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2 xxxxx být xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x písemných xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx současně s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx nápisy jako "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx přípravky typu 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu, xxxxx xx není x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx obalu v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného označení x x xxxxxx xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X propagačních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx obalu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx musí být x porovnání x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx přípravek", "xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva".

(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx xxxxxxx zejména xxxxxxxxx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "neškodný" x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku informovat xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx z jeho xxxxxxxxxx a použití xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí.

§21a

Za splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

XXXXX VII

HLÁŠENÍ OTRAV

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního registru xxxxxx z povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx poskytování.

(2) Informace x xxxxxxxx látkách x biocidních přípravcích xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, poskytuje v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx.

HLAVA VIII

VÝKON XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxx používání xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra.

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx změnu x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení x návrhy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx látce xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do těchto xxxxxxx,

x) rozhoduje xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 odst. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ji v xxxxxxx §7 odst. 9,

x) stanoví rámcové xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Komisí xxxxx xxxxxx zákona,

h) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx rozhodnutím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,

x) xxxx evidenci xxxxxxx provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx pokuty vykonatelným xxxxxxxxxxx uloženy a xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu x přijímá související xxxxxxxx v případech, xxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit činnostmi xxxxx odstavce 1 xxxx. x) a x) x vyhodnocením xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx zřizovatele.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a). Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx hlavní xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxx x příslušnými xxxxxx členských států x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x poskytuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx zasílá xx 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx toto xxxxxx.

§25

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxxxx dokumentaci pro xxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx vydaným Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, změně nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; závazné xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx hospodářských xxxxxx x xxxxxxx x zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních xxxxx x xxxxxxxx její xxxxxxxx a z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jakož x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,

d) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vydaná xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx na jejich xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) projednává přestupky xxxxx §32a,

x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x pokutách xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, a xx za xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního roku.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21 x rozhodnutí vydaná xxxxx písmene x),

x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx provedení xxxxxxxx x nápravě spočívající xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx distribuce nebo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxx právnickým xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx osobám pokuty xx porušení ustanovení §19 až 21,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.

§30

Celní úřady

(1) Xxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxx xxxxxxxx, xxxxx tento xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx obal biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

c) xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx ustanovení §19 xx 21.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx

x) xxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx ministerstvu, České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx kopie nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k datu 30. září xxxxxxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. c) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§31

Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České republiky.

§31a

Výkon xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví^17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx úřady xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x státní xxxxxxxx^17b). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx a celní xxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx vzorky účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolovaných osob x též xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXX

§32

Xxxxxxx xxxxxxx právnických a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že

a) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx uvede xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx v xxxxxxx s takovým xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,

x) x rozporu x §3a odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl povolen x uvedení xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx oznámeno podle §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2,

x) nepožádá x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, xxxxxxx x xxxxx záměru xxxxxxx písemné prohlášení xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx trh účinnou xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx prohlášením xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,

f) xxxx xxxxx uvedená x §15 odst. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx požadavek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx povinnost stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že v xxxxxxx s rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. b) použije xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, anebo biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx nestáhne x xxxx, z xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx s tím, xx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(5) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx dopustí správního xxxxxxx tím, že xxxxxxxx nové xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §9 xxxx. 1 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxx podání xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 nepředloží xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo

b) xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx v rozporu x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 neoznámí xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(9) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 písm. a), x), d), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. b),

b) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. a),

d) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

§33

(1) Právnická osoba xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se přihlédne x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx orgán x xxx nezahájil řízení xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 let xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx úřady a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. g), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Celní xxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 1 xxxx. g), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dovozu. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx úřady.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx uložených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx úřady je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX A ZRUŠOVACÍ

§34

Doručování xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx

Xxx doručování xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 odst. 5 x 6, xxxxx podle §12 xxxx. 2 x 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx postupuje xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx své podnikatelské xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx použijí §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx a druhá, §9 odst. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; x řízení x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34a vložen xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx nákladů

Náklady vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx kontroly stanoví xxxxx x státní xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx nejpozději xx 1 xxxx xx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) jméno, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx obchodní xxxxx x sídlo, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx biocidního přípravku xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx obalu,

j) xxxxx x použití, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby, které xx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx přípravek, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx uvedením xxxxxxxxxx přípravku xx xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx podle §4.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek za xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx splnit požadavky §3 odst. 1

x) x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumávání²¹⁾, x xxxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie²²⁾ xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2014,

x) do 31. xxxxx 2006, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, nebo xxxxxxxx jejich směs x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. ledna 2004, jestliže biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, než xx uvedeno x xxxxxxx x) xxxx x).

(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1, 2 nebo 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky §7 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 1, 2, 3 nebo 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) nebo x).

(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxx ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

§36

§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX DRUHÁ

Změna zákona x ochraně veřejného xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 doplňují xxxxx, xxxxx včetně poznámky xxx čarou x. 29x) xxxxx: "nebo xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx povoleno29a)".

3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx xx 3 xxx.".

4. X §80 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxx. a) x b)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) x 5x) zní:

"(4) K xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dezinsekci x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x postupy xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Sb., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx č. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Xx., xx mění xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx položku 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx žádosti

a) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20&xxxx;000,-

x) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-

x) o povolení x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx byl xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx Kč 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx Kč 45&xxxx;000,-

Xxxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3 nebo §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Správní xxxxx vybere xxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Správní orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 zákona x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 této xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou xxxxxxxxxx

x) §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 odst. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 xxxx. 2 xxxx. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 a 5, která nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 odst. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx vstupu smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 písm. x), §20 odst. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx typu xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravky xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prášků x podobných xxxxxxxxx)
1	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxx x účel xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x potravinami xxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx proti houbám x xxxxx xx xxxxxxxx jako xxxx xxxx. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx prázdných xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx substráty xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, akvária, vody xx xxxxxxx x xxxxxxx vody, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, stěny x xxxxxxx xx zdravotnických x jiných xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toalety,odpadní vodu, xxxxxxxxxx odpad. Nezahrnuje herbicidy xxx zemědělské x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, algicidy xxxxxxxxxx na xxxx, xxxxxx xxxxxxx jinými xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx vody pro xxxxxxx xxxxxxx (např. xx závodní dráze, xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx a xxx.) x přípravky xx xxxxxxxxxx povrchů xx xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich xxxx.
3	Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro veterinární xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx dezinfekci xxxxxx, xxx nezahrnuje xxxxxxxxx, které mají xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, potřeb pro xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx souvisejících x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx spotřebou potravin, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx pitné vody) xxx xxxx a xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx lidi x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x obalech	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotografických xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, umělecká díla).
8	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dřevěných výrobků xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx materiály	Přípravky xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx materiály (xxxx, xxxx, papír, plastické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxxx kapaliny	Přípravky potlačující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x měkkýši xx vodě xxxx xxxxxx technologických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx konzervaci xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx prevenci a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, zařízeních x konstrukcích xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, celulózky, xxxxxxx xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxx).
13	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx kapaliny xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxx používaných při xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx živočišných xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxx, potkanů xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx ochranu rostlin xx zemědělských xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx ucpávání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nemocí ryb.
18	Insekticidy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx regulaci stavu xxxxxx členovců	Přípravky xxxxxxxxx xxx regulaci stavu xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x korýšů ) xxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x hubení externích xxxxxxxx x prostorách, xxx xx chovají, xxxxxxx nebo přepravují xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, xxx je xxxxxxxxx xxxxx aktivní. Přípravky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kontejnerů, xxxxx, xxxx, sprch x xxx., s xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx skladování xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k přímému xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx obsahujících insekticidy x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx látky xxxxxx x hubení škodlivých xxxxxxxxx (obojky, známky xx xxxxxx a xxx.) xxxx zastavení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x rostlinných xxxxxxxx.
19	Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxx x komáři, xxxxxxxxxx xxxx jsou ptáci), xxxx xx xxxxxxxxx xxx na ně xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jejich rozmnožování, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nepřímo xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výrobků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x xxx.) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x kočky Nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx přímý styk x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxx).
21	Xxxxxxxxx proti hnilobě	Přípravky xxxxxxxxx pro potlačování xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů. (xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo zvířecích xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zvířecích xxxxxx xxxx jejich xxxxx.
23	Xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx x ochraně xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 2 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Příloha x. 3 x zákonu č. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx x. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x x), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx republiky x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. b), §20 xxxx. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 x §21, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností xxx xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx č. 26/2009

136/2010 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 14.5.2010

342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

18/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

243/2016 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x účinností od 29.7.2016

324/2016 Xx., o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, pokud jde x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o první xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3) §3 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3b) Zákon č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Příloha II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x změně směrnice 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/ES.

9) Přílohy X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Směrnice Komise 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.

9a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2032/2003.

10) Zákon č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví lidu, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Státním xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, ve xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Příloha XX xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x xxxxxxx rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna zákona x ochraně veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Příloha x. 3 x zákonu č. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna zákona x ochraně veřejného xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

Xxxxxxx č. 2 x zákonu x. 120/2002 Xx.

Příloha x. 3 x zákonu č. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.