EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 28.07.2016.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

x podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ X XXXXXXXX LÁTEK XX XXX

XXXXX X

XXXXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx^1a) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx x xxxxxxxxx správních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x České xxxxxxxxx, podmínky vydávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů x na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, přídatné xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx, látky xxxxxx x aromatizaci potravin, xxxxxxxxx xxxxx určené xx xxxxxx zvířat, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx požadavcích na xxxxxxx x o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxxxx xx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx upravené tímto xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx látkou xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x hub, xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx účinkem působí xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx přípravkem xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x jaké xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx škodlivý organismus xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx uveden x příloze x xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je každý xxxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx je nežádoucí, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo působí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx organismy xxxx xx xxxxxxx prostředí; xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cílovým xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem; xxxxx xxxxxxxxx musí xx podmínek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx, která xxxx xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx přítomna xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx přípravek xx xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx látkou xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") zařadí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx^3a), xxxxx xxxx sledovanou xxxxxx x xxxx uváděna xx trh primárně xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může být xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx látku x jednoduché xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx složením xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx použití x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx složením xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nezvyšují xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxx xxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x nesnižují xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x produktů xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx například x xxxx, ovzduší, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, kde přítomnost xxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

(9) Xxx účely xxxxxx zákona se xxxxxxx xxxxxx propuštění xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx navrácení.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx skladování, xx xxxxxx následuje xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX LÁTKY XX XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou uvést xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby jen xx xxxxxxxx stanovených x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxx osoby xxxxx xx xxx jen xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (dále xxx "ministerstvo"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Biocidní přípravky xxxxx obsahovat xxx xxxxxx látky uvedené x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za splnění xxxxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx xxxxx odpovídá xxxxx držitel, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které odpovídá xxxxx uvedená v §3a xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem x specifické xxxxxxxx xxx povolování a xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou účinnou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které dovezou xxxxxxxx přípravek, jsou xxxxxxx předložit xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx prohlášením i xxxxxxxxxx ministerstva o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx vědeckého výzkumu x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a účinné xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx používat xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx podle §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, pokud není xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx uvedené xx obale, štítku, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxx x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx^3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxx xxxxx míře.

§3b

Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx bez xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx povolení xxxxx xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

§4

(1) Xxxxxx x povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxx ministerstvu právnická xxxxx, která xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, nebo prvním xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx formátech a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx přípravků^4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx formulář xxxxxxxxxxxx x rejstříku pro xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízeného xxxxxxxxxxx Komise x. 2010/296/XX²³⁾ x opatřený xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxx.

(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx

x) xxxxx náležitostí xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x identifikaci xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vypracovaný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx ukládá.

(3) Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidním přípravku: xxxxx, identifikační údaje, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x ekotoxikologické xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, fyzikální x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxx, účinnost, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 kromě základních xxxxx x účinné xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické, toxikologické x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxx některé z xxxx, jestliže xx xx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx být xxxxxxxx protokoly x xxxxxxxxx a úplným xxxxxxx provedených xxxxxxx x xxxxxxxxx metod xxxx literárních xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx podklady xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx stanovenými xxxxxxxx⁶⁾ x xx xxxxxxxx dodržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx, xxx údaje xxxxxxx x žádosti xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Žádost x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx podat x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx bydliště xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx poskytl xxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i vzorek xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Před xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx který xxxxx xxxxx žádost, není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx x dispozici xxxxxxx údaje xxxxxxxx x předložení žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vyzve xx xx vzájemné xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxxx a xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx souhlasem prvního xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx druhému nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Pokud xxxxxxx požadované xxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 xxxx 5 nejsou nezbytné x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx x technického xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x vědeckého xxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytnout, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podané xxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx předložených xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto doklady xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx předložené xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x životní prostředí, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, zdravotní xxxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx biocidního přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx při provádění xxxxxxxxx a přijímání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx specifikaci xxxxx hodnocení dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx x xxxxxxx, že

a) xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, x xxxx xxxxxxx požadavky x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx poznatků x xx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3, 4 nebo 5, xx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx dostatečně účinný,

2. xxx doporučeném způsobu xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx nebo zkřížená xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx x bolest xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pitné xxxx, potravin nebo xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,

4. xxxx, s xxxxxxx xx jeho xxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx účinky xxx xxxx jeho rezidua xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x pitné xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle dokumentace xxxxxxxxxx přípravku povahu x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravy.

(2) Xxxxxxxxxxxx stanoví v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 podmínky pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

(3) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx, karcinogen kategorie 1 nebo 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x pro používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxx, xxx xx xxxxxx podmínkami xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozsahu §6 xxxx. 2 x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx 360 xxx x x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovujícího xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx do 60 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxx složení xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx ministerstva.

(7) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx od xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxx obnoveno xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx ověření, xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 a 3 xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxxx složení, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx; může xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx i x xxxx úřední.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx internetové adrese x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx dozví; jedná xx zejména x xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:

a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky,

c) změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx obsahu x xxxxx nečistot xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) jiná xxxxxxxx změna, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx údaje podle xxxxxxxx 10.

§8

Xxxxxxx účinné xxxxx xx trh

Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx účinnou xxxxx určenou xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx trh xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxx státu. Souhlas xxxxx věty xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prohlášení, že xxxxxx látka xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku. Xxxxxx látky určené xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, které xxxx uvedeny na xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx po xxxxx xxxx xxxxxx na xxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx^1a).

§9

Dočasné xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nepředvídaného xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx povinen xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které od xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx v souladu xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx dočasně xxxxxx x xxxxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 k xxxxxx xxxxxxx než xxx xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxx XX, xxxxx

x) na xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxxxxxx zásadám xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx §13,

x) xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným v §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 nemá námitky x xxxxxxxx dokumentace x účinné látce xxxx v případě xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx vydala xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx povolení xx xxxxxx do xxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další xxx.

(3) Xxxxx xxxx členský xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx dokumentace xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx dokumentaci xxxxxxx.

(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách uvedených x §7 xxxx. 6.

(5) O povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bez zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; obdobně xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx kterého je xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xxxx xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx povolen xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx uvedené x §4 odst. 7, xxxxxx před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(2) Žádost podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh vydaného x xxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §4 xxxx. 3; x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 4 x xxxxxxxx xxxxx x účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx cílového organismu, xx xxxxxxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx povolen, xxxx xx prokázána rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx upravit podmínky xxxxxxx v §20 xxxx. 1 xxxx. x), f), x), x), x) a xxxx. x) bodu 2, xxxxxxx řízení x žádosti x xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Komisi x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx příslušného orgánu Xxxxxxxx unie.

(4) V xxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 dospěje x závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 x v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx omezit xxxx odmítnout, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Současně xxx xxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Evropské xxxx.

(5) X případě, že xxxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxx žádosti předložené xxxxx odstavce 1 xxxxxxx x xxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx nepovolí x xxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x příslušným orgánem xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx do 90 xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhovět xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 a 23 xxxxxxxxx x příloze xxxxxx zákona. Své xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(7) Před vydáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 60 xxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxx xxxxxxx.

§11

Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx změnit

a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) x xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxx xxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxx xxxx a zvířat, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

c) na xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx x žádosti xxxxx pro změnu xxxxxx, a x xx změně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx taková xxxxx xxxxxxxx provést xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, jestliže

a) účinná xxxxx byla vyřazena xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx,

x) není xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx x),

x) xx xxxxxx, xx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx bylo povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x) x to xxxxxx držitel povolení.

(5) Xxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx ministerstvo z xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku. Xxxxxxx se postupuje xxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx byly xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx přezkoumání; vždy xxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx písemně xxxxx xxx závazná xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.

(8) X xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi a xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

XXXXX III

ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ XXXXX XX SEZNAMU

§12

Postup xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx

(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx⁹⁾. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx předloží ministerstvu xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 vyhotovení x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4a). Xxx xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,

x) základní x doplňkové xxxxx xxxxxxx x jednom xxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxx zařazení xx seznamu xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx úplná, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné látce xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx návrhu na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx podle odstavce 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx z xxxxxxxx x podle xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 až 4 s tím, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx těchto xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx členské státy x Komisi.

(5) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §13. S rozhodnutím Xxxxxx x zařazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx vydání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx žadatele.

(7) Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx x metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx nezbytných pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x návrhu xx xxxxx zařazení účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 až 9 xxxxxxx.

§13

Xxxxxx zařazování xxxxxx xxxxx do xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 xxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx přípravky, x xxxxx xx účinná xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xx x). Přitom xx xxxxx x xxxxx případné kumulativní xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx xxxxxxx látku.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx

x) požadavkem na xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx látky,

b) vymezením xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx způsobu a xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, neprofesionální,

f) xxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních podmínek, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx takovou xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích^3b) xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, toxická pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jen xxx xxxx biocidních xxxxxxxxx uvedené x příloze x tomuto xxxxxx, xxx xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b). Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxx podmíněn xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx navrhnout Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx po xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx plněna, xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx seznamu.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, xxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx bylo odmítnuto xxxx zařazení do xxxxxxx bylo xxxxxxx, xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx xx obvyklých xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

b) x xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx pro xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "alternativní xxxxx"), která xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx používat x xxxxxxxx účinkem xx xxxxxx organismus bez xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a bez xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Komisi.

(8) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xxxx být xxxxxxxx následující podmínky:

a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx postup xxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx typu,

c) xxxx ohrožení xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx obvyklých xxxxxxxx použití,

d) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxx xxxxxx poznatky xxxxxx k xxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX VÝZKUM X XXXXX

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx nebo xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxxx látky,

b) údaje x označování, dodávaných xxxxxxxxxx, xxxxxxx, příjmeních, xxxxxxx pobytu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx nebo obchodních xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Záznamy podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vývoj xxxx povinny xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxx uvedením xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx povinny xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.

(5) X xxxxxxx, xx xx při xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx povinna xxxxxxx ministerstvo o xxxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx; v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x vydáním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx ministerstvo xxxxxx xxxxxxx stanoviska podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

HLAVA V

OCHRANA XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx žadatele

(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, mohou x dokumentaci předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), a xxxxx xxxxxx x této xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx se xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 písm. x) x x),

x) xxxxx x koncentraci xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx přípravku a xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné²⁾ x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx zneškodňování xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadovaných xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) opatření xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky,

h) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx metody,

j) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x opatření v xxxxxxx úniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx pomoc x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(3) Ministerstvo nesdělí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx než

a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ochrany,

d) xxxxxxxx státům,

e) Komisi.

(4) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx osobám.

(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, nelze ho xxxxxx za takový xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx žadatelům

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12 xx prospěch xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) o xxxxxx látce, která xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx uvedena v xxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou, xx dobu 15 xxx od data xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,

b) x xxxxxx látce, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx dnem 14. května 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx které xxxx pokračovat xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. po xxxx 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o údaje, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx jako podklad xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx seznamů,

c) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000

1. do 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx dobu 10 xxx xx data xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxx byly předloženy xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 nebo pro xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xxxxx §12 odst. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; tím xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx x) xx x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx pro které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx nebo obnoveno, x následujícími údaji:

a) xxxxxxxx xxxxxxxx povolení,

b) xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxx, pro xxxxx xx povolen,

e) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx smáčitelný xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx koncentrát, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) podmínky povolení, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx jej ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(3) X případě, xx ministerstvo obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx zodpovědnému za xxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx členské státy x této xxxxxxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXXXX, XXXXXX X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁾

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.¹¹⁾ Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx upraveným vyhláškou x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) biocidní přípravky, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, se xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx záměny, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx obalu,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx potravinu, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx obsahovat chuťové xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx.

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahovat xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:

a) xxxxx x xxxxxxxxxxx každé xxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,¹³⁾

x) číslo, xxx kterým xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx, xxxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách xxx xxxxx použití,

f) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx vedlejší xxxxxx,

x) xxxxxx pro xxxxx xxxxx,

x) větu "Xxxx xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pokyny,

i) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obalu tam, xxx xx to xxxxxxxx,

x) číslo xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) časové xxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx člověka xxxx xxxxxx do xxxxxxxx, xxx xx použil xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x včetně doby xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx x předběžných xxxxxxxxxx xxxxx používání, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x pokyny pro xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx s xxxxxxx xx vlastnosti a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx, x opatření k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx upravených xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x), x), x), x), j), x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2 xxxxx být xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx současně x xxxxxxxxx přípravkem. Xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxx jen x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx "xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "neškodný".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx klasifikaci, balení x označování xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ mohou xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxx xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx a xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx vždy xxxx "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx vždy přečtěte xxxxx na xxxxx x připojené xxxxxxxxx x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx být x xxxxxxxxx x xxxxxxxx textem xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "biocidní xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, například "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "přípravek xx xxxxxxx xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx slova "biocidní xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx", "netoxický", "xxxxxxxx" x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx s xxxxxxx xx rizika, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

§21a

Za splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na trh.

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

§21x

Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3b).

§21x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

XXXXX VII

HLÁŠENÍ XXXXX

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx registru hospitalizovaných xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

HLAVA XXXX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx na zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx na xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx ve xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 odst. 4 x 5, podává xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tím související,

c) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, změnu xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx látek z xxxxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx ji v xxxxxxx §7 xxxx. 9,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 4,

g) xxxxxxxxx mezinárodní výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 x 5 a §16,

x) xxxx evidenci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxx úřady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxx osoby, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uloženy x xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,

k) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx^1a) xxxxxxx x vyhodnocuje xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek,

l) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) a x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. k) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxxx opatření xx xxxxxxx a x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních přípravcích x účinných látkách^1a). Xx věcech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx vystupuje jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x poskytuje xxx informace a xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx každý třetí xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; závazné stanovisko xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxx xxxxx xx zařazení xxxxxxxx látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem x xxxxxxx základních xxxxx z hlediska xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx o zákazu xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx dotčeným xxxxxxx x řízení o xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx její xxxxxxxx a x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů, jakož x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 a x xxxxxx o zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§27

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx používají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx látku xx xxx v xxxxxxx x tímto zákonem, xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách^1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo provedení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx x xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přestupky xxxxx §32a,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena c) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§28

§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx §19 xx 21 x rozhodnutí vydaná xxxxx písmene x),

x) xx oprávněna xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx provedení opatření x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx z trhu xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zneškodnění, zjistí-li xxx xxxxxxxx činnosti xxxxxx při dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou zprávu x provedených státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.

§30

Celní xxxxx

(1) Celní xxxxx

x) nepropustí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc,

b) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

x) nepropustí xx volného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxx xxx dodržování xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxxxx právnickým xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx §19 xx 21.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx

x) xxxx evidenci dovezených xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici xx xxxx xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, výpisy, xxxxxxxx kopie xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách a xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. c) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.

§31

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a plní xxxxx xxxxx §27 x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx sborech, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.

§31x

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17a); Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b). Při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a celní xxxxx xxxx oprávněny

a) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx dokumentaci,

b) ověřovat xxxxxxxxx kontrolovaných osob x též totožnost xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx kontrole zastupují xxxxxxxxxxxx osoby, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx státní kontroly xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx^17b).

(3) Oprávnění x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xx xxxxxxxx x xx obydlí, xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXX XXXXXXX

§32

Xxxxxxx xxxxxxx právnických a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 nebo 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx podle §35 nebo x xxxxxxx s takovým xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) x rozporu x §3a xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx jehož xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2,

c) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh, ačkoliv x tomto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prohlášení xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x písemným prohlášením xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx požadavek xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx jeho xxxxxxxxx nebo reklamu xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1a).

(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 písm. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx zákaz uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, anebo biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §3 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou.

(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtou xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx platnost.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že xxxxxxxx nové xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §14 xxxx. 5 nebo 6.

(8) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 neoznámí údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje.

(9) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx odstavce 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx odstavce 5 xxxx 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx přestupku xxx, že použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Za xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx úřady x xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, a xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx správní delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx delikty podle xxxxxx zákona, které xxxxxxxxxxxx Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx za jednání, x němuž došlo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx x vymáhá xxxxx, xxxxx je xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx úřady xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 odst. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 xxxx žádosti xxxxx §14 odst. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx postupuje ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34a

Řízení x xxxxxxx xxxxx x jiného xxxxxxxxx státu

V řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx, xxxxxxxx správu, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 odst. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 věty xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 xxxxxxx; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xx změnu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx^17b).

§34x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

§35

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby, které xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxx xx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:

a) xxxxx, xxxxxxxx, trvalý xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx; název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) jméno, příjmení, xxxxxx xxxxx nebo xxxxx podnikání výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx výrobcem fyzická xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xx-xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxx,

x) název xxxxxxxxxx přípravku,

d) chemický xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x xxxxxx xxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxx profesionální xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx,

x) protokol x stanovení xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx obalu,

j) xxxxx k xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx kalendářní xxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) datum xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

(2) Právnické xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, které xx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) až x) xxxx uvedením xxxxxxxxxx přípravku na xxx, pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 jsou xxxxxxx splnit xxxxxxxxx §3 odst. 1

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx typu, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. května 2014,

x) xx 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx jejich xxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xx 1. xxxxx 2004, jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x) nebo x).

(4) Xxxxxxxxxxxx může xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxx odstavce 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx používání xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) bodu 1, 2, 3 xxxx 4 nebo §7 xxxx. 1 písm. x) nebo d).

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 4 stanoví ministerstvo xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

§36

§36 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX DRUHÁ

Změna zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x xxxxxx x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §25 xx xx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx slova, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^29x)

^29x) Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "přípravky schválené xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxxx na xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx xxxx do 3 let.".

4. V §80 xxxx. 1 xxxx. g) xx xxxxx "xxxx. x) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xxxxxxxx 4 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 5) x 5x) zní:

"(4) X xxxxxxxxxx, deratizaci, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx registrované⁵⁾ xxxxxxxxx x postupy xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na xxx xxxx povoleno.^5a)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.".

XXXX ČTVRTÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§39

Xxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., zákona x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., zákona x. 151/1997 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx. x zákona x. 76/2002 Xx., xx xxxx takto:

V Xxxxxxxxx správních poplatků xx za xxxxxxx 131x xxxxxx xxxxxxx 131x, xxxxx xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Podání xxxxxxx

x) x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx Xx 35&xxxx;000,-

x) x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx Xx 20 000,-

c) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Kč 2&xxxx;500,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4 500,-

2. Xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx přípravků do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx Xx 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx xxxxx vybere xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx položky za xxxxxx x povolení xxxxx §4 xxxx. 3 xxxx §9 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, x podle xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx za žádost x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Správní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx. x), §9 xxxx. 2 nebo §7 xxxx. 7 zákona x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Správní orgán xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 písmene x) této xxxxxxx xx xxxxxx podávanou xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX PÁTÁ

ÚČINNOST

§40

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxxxx 2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 písm. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) bodu 2 x §16 odst. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009,

x) §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

x) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 odst. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 x §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx,

x) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) §19 xxxx. x), §20 odst. 1 xxxx. x) xx l), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx	Xxxxx xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravky pro xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x podobných přípravků)
1	Biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x účel xxxxxxx xx kosmetický x xxxxxx biocidní xx xxxxxxxxx, jako xxxx. antimikrobiální xxxxx, xxxxxxx proti lupům x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x profesionální použití x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, materiálů, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, veřejné x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx jsou xxxx. skleníky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx, xxx xx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx x xxx. Xxxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx jinými xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxx. Xxxxxx použití xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, akvária, vody xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, stěny x xxxxxxx ve zdravotnických x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx odpad. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxx zemědělské x xxxxxxxxxxxx použití, algicidy xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx tvořené xxxxxx xxxxxxx substráty nebo xx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxx (např. xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx mikroorganismům, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nich růst.
3	Biocidní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxxxxxx, zdržují xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxxxxx.
4	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx potravin x xxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx nápojů (xxxxxx xxxxx vody) xxx xxxx x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (xxx xxxx x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
6	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro výrobky x xxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než potraviny x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx mikrobiální xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skladovatelnost xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, vazače, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
8	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx působením xxxxxxxxxxxx xxxx dřevo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx materiály	Přípravky xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminaci xxx vláknité x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, papír, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x zpracovatelské systémy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xx vodě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x chladírenství xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ropy).
13	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx používaných xxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných škůdců
14	Rodenticidy	Přípravky xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxxxxx polích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dočasně xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ryb. Xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxxx nemocí xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x přípravky xx regulaci stavu xxxxxx členovců	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx. xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx ) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxx x pod., s xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx produktů. Přípravky xx xxxxxx xxxxxxx x jiných členovců x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo jiné xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxx.) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19	Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odpuzování (repelenty) xxxx přitahování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx organismů (bezobratlí xxxx xxxx blechy x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxx), xxxx by xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx rozmnožování, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx používají xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a výrobků xxxxxxxxxxxx repelenty (obojky, xxxxxx do boltců x pod.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x kočky Nezahrnuje xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva.
Ostatní xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva	Přípravky xxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx (např.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx skladovacích xxxxxxxxxx potravin xxxx xxxx sýry x xxxx).
21	Xxxxxxxxx proti hnilobě	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zvířecích xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx používaných xx xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zvířecích xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
23	Xxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro regulaci xxxxx xxxxxxxxxxx obratlovců x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.

Příloha x. 2 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Čl. II

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx předpisů.

Čl. XX xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x výjimkou xxxxxxxxxx §3 odst. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. a), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. d) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 xxxx. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 odst. 11, §4 odst. 8, §5 xxxx. 5 xxxx druhé, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 a 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 odst. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx nabývá účinnosti xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až x), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx ČR x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým se xxxx zákon č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x účinností od 1.4.2005

297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx č. 120/2002 Xx. publikované x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x účinností od 1.4.2012

18/2012 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Celní správě XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

243/2016 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx dne 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice 98/8/XX o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, pokud xxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxx.

1x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. září 2000 x první xxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

1x) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Příloha IB xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX a xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

7) §5 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx I, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.

9x) Nařízení Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech a xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., x xxxxxxx průmyslových xxxxx x xxxxx zákona x. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

13) Xxxxx č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxx potřeby vedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17a) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

19) Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

22) Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Komise č. 2010/296/EU xx xxx 21. xxxxxx 2010 x zřízení rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX PÁTÁ

ÚČINNOST

Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Přechodné xxxxxxxxxx

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna zákona x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

XXXX PÁTÁ

ÚČINNOST

Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 120/2002 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Přechodné xxxxxxxxxx

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.