EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2012.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.12.2012 do 28.07.2016.

Zákon o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů

120/2002 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ A ÚČINNÝCH LÁTEK NA TRH

HLAVA I - ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Vymezení základních pojmů §2

HLAVA II - UVEDENÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU, ZÁKLADNÍ A ÚČINNÉ LÁTKY NA TRH A POUŽÍVÁNÍ BIOCIDNÍHO PŘÍPRAVKU

Základní podmínky uvedení na trh a používání §3 §3a §3b

Žádost o povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §4 §5

Hodnocení dokumentace biocidního přípravku §6

Povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §7

Uvedení účinné látky na trh §8

Dočasné povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §9

Vzájemné uznávání povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §10

Změna a zrušení povolení k uvedení biocidního přípravku na trh §11

HLAVA III - ZAŘAZOVÁNÍ ÚČINNÉ LÁTKY DO SEZNAMU

Postup zařazování účinné látky do seznamu §12

Zásady zařazování účinné látky do seznamu §13

HLAVA IV - VĚDECKÝ VÝZKUM A VÝVOJ §14

HLAVA V - OCHRANA ÚDAJŮ

Ochrana údajů žadatele §15

Poskytnutí údajů druhému a dalším žadatelům §16

Výměna informací §17

HLAVA VI - KLASIFIKACE, BALENÍ A OZNAČOVÁNÍ

Klasifikace §18

Balení §19

Označování §20

Propagace a reklama §21 §21a §21b

HLAVA VII - HLÁŠENÍ OTRAV §22

HLAVA VIII - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Výkon státní správy §23

Ministerstvo §24

Ministerstvo životního prostředí §25

Ministerstvo zemědělství §26

Krajské hygienická stanice §27 §28

Česká inspekce životního prostředí §29

Celní úřady §30

Ministerstvo obrany a Ministerstvo vnitra §31

Výkon státní kontroly §31a

HLAVA IX - SPRÁVNÍ DELIKTY

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §32

Přestupky §32a §33

HLAVA X - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZRUŠOVACÍ

Doručování sdělení, výzev a žádostí §34

Řízení o žádosti osoby z jiného členského státu §34a

Náhrada nákladů §34b

Přechodná ustanovení §35 §36

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §37

ČÁST TŘETÍ - Změna veterinárního zákona §38

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §39

ČÁST PÁTÁ - ÚČINNOST §40

Příloha - Typy biocidních přípravků

Příloha č. 2

Příloha č. 3

č. 297/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

120

XXXXX

xx xxx 8. xxxxxx 2002

x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů

Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXX LÁTEK XX XXX

XXXXX X

XXXXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx^1a) a xxxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx fyzických osob x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx v České xxxxxxxxx, podmínky vydávání xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x na životní xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na léčiva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, přídatné xxxxx přidávané xx xxxxxxxx, xxxxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Tímto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené tímto xxxxxxx xx nevztahují xx přepravu biocidních xxxxxxxxx v železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§2

Vymezení základních pojmů

(1) Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx specifickým xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx organismy.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obsahující jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, odpuzování, xxxxxxxxxxxxx, zabránění xxxxxx xxxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo biologickým xxxxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx zákonu.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx ovlivňuje xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx užívají nebo xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ostatní xxxx xxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx škodlivý xxxxxxxxxx cílovým organismem.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx rizikem xx xxxxxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem; xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx podmínek jeho xxxxxxxxx představovat jen xxxxx riziko xxx xxxxxx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Sledovanou xxxxxx xx každá xxxxx, xxxxx může xxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxxx²⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx účinné látky, x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx koncentraci, xx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx³⁾ xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, kterou Xxxxxxxx xxxxxxx (dále jen "Xxxxxx") xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx součást xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx^3a), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx může xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxx xxxxxx xxxxx shodných xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx odchylky xx složení povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx skupiny, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx; xxxxxxxx xx složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a nesnižují xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látkové přeměny x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx těchto xxxxx, který xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx přítomnost xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

(9) Pro účely xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xx xxx je xxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx území Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

HLAVA II

UVEDENÍ BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX, ZÁKLADNÍ X XXXXXX XXXXX XX XXX A POUŽÍVÁNÍ XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU

§3

Základní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxx xx trh právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx jen xx xxxxxxxx stanovených x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx uvést xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo"), pokud xxxxx zákon nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsahovat jen xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem x jen xxxxxxxx xxxxx, při současném xxxxxxxx xxxxx stanovených xxxxxxxxx. Xx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, xx které odpovídá xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3a xxxx. 2. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, xxxxx dovezou xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx spolu s xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx účely.

(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a účinné xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx.

§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx nesmí používat xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx povolen x uvedení na xxx, pokud není xxxx xxxxxxxxx jinak.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet informace x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, štítku, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) x specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxx. Biocidní přípravek xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx oznámení xxxxx §35 nebo xxx xxxxxxxx uvést xx trh xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx k xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx látky.

§3b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh

§4

(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx x ve 4 vyhotoveních xx xxxxxxxxxxxxxx nosičích dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků^4a). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx formulář xxxxxxxxxxxx x rejstříku xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx x. 2010/296/XX²³⁾ a opatřený xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x identifikaci xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,

x) podrobné xxxxxxxxxxxxx x kvalitativní xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

c) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx xxxx ukládá.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx organismy a xxxxxxxxxx xxxxxxx, kategorie xxxxxxxxx, opatření xxxxxxxx xxx ochranu člověka, xxxxxx, xxxxxxx, životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, klasifikace, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x xxxx v rozsahu xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x chemické xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, analytické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxx podle odstavce 3 kromě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxx, jestliže xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohledem na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x životního xxxxxxxxx.

(6) Údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx xxx xxxxxxxx protokoly s xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxx x xxxxx xxxxx těchto xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jazyce. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx stanovenými xxxxxxxx⁶⁾ a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.⁷⁾ Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx x xxxxxxxxx zdůvodněno. Xxxxxxxxxxxx může požadovat, xxx xxxxx uvedené x žádosti xxxx xxxxxxxx, jestliže nejsou xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §6.

(7) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxx osoba oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx").

§5

(1) Ministerstvo může xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nezbytném xxx xxxxxxxxx zkoušek, xxxxx i xxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx^3b).

(2) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx vyžaduje xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx žadatel xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, není xxxxxxx biocidnímu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx jméno x xxxxxx držitele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx údaje potřebné x xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žadateli xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vyzve xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §7 x xxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx stupně čistoty x xxxxx nečistot, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxxx a další xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žadateli.

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 3, 4 nebo 5 nejsou xxxxxxxx x ohledem xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho navržené xxxxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je poskytnout, xxxxxxx xxxx skutečnosti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

§6

Xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství zajistí xxxxxxxxx xxxxx obsažených x žádosti xxxxxxxxxx xxxxx §4 (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx").

(2) Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx v ní xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx vlivu xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x z xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx i důvody xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §5 odst. 4.

(4) Xxxxxxxxxxxx upraví xxxxxx x podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx vyhláškou.

§7

Povolení x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xxxxx x případě, xx

x) xxxxxx látky x xxx obsažené xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §4 xxxx. 3, 4 xxxx 5, xx x xxxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx biocidního přípravku, xx obvyklé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxxx, xx důsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. xx dostatečně xxxxxx,

2. xxx xxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxx nemá na xxxxxx organismy nepřijatelné xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx zkřížená xxxxxxxxxx xxxx zbytečné xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx nepřímo, xxxxxxxxx prostřednictvím pitné xxxx, potravin xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nepřijatelné xxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx člověka xxxx xxxxxxx,

4. nemá, x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx sám xxxx xxxx xxxxxxx xx životní prostředí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx x pitné xxxx,

x) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxxxx látek a x případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot x přísad a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska účinku xx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx povoleného xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů³⁾ xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2, xxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kategorie 1 xxxx 2 xxxxx xxxxxxx pro prodej xxxx používání xxxxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxxxx, kdy xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x vyhláškou ukládají xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxx používání xxxxxxxxxx přípravku, zvláště xxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx chrání xxxxxx distributorů, uživatelů, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx povolí xxxxxxx biocidního přípravku xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Před xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx §6 xxxx. 2 xx xxx xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2 x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx §6 xxxx. 2 x hlediska xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx 360 dnů x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zašlou xxxxxxxxxxxx svá písemná xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxxxxxxxx xx 90 xxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx obdržení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(7) Rozhodnutí x povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxxx xxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxx 10 xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozhodnutí x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx může xxx obnoveno xxx xxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx odstavce a xx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 3 jsou xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxx x případě xxxxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ověření xxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx s povolením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx rámcové xxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx; může xxx xxxxxx x xxxxxxx potřeby x x xxxx xxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxxx vede evidenci xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx internetové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x osob, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx xxxxx.

(10) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx povinen xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxx; xxxxx xx zejména x xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku:

a) xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x rostlinné produkty xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx účinné látky,

d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx obsahu x xxxxx nečistot xxxx formulačních xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

h) xxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 10.

§8

Uvedení xxxxxx xxxxx xx trh

Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx vydání xxxxxxxx xx zasláním xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 odst. 2 xx základě xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx použití v xxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xxx po xxxxx xxxx uvádět xx xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

§9

Dočasné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx

(1) Xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx podmínky xxxxxx xxxxxx, xx období xxxxxxxxxxxxx 120 xxx, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx ukáže xxxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. V povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek nebo xxxxxxx účinných látek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx hlavy XX, xxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxxxxx podle §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx xxxxx vyhovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx §13,

b) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx vydala xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může být xxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.

(3) Xxxxx jiný xxxxxxx xxxx x řízení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx námitky k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx není xxxxx, vyzve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx lhůtách xxxxxxxxx x §7 odst. 6.

(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupuje x xxxxxxx prodloužení platnosti xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x moci xxxxxx vydané povolení xxxxx xxxx zruší x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Komise.

(6) Žádost xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx podat i xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh

(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx povolen nebo xxxxxxxxxxx⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx xxxx jeho xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xx 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx předložena, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx xx xxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx členském xxxxx.

(2) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxxx ověřený překlad xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaného x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x hodnocení údajů xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3; x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 4 x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx ministerstvo xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxx xxxx podmínky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx podstatně xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx státě, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx povolen, nebo xx xxxxxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx upravit podmínky xxxxxxx x §20 xxxx. 1 písm. x), x), x), x), k) x xxxx. l) xxxx 2, přeruší řízení x xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxx unie.

(4) X xxxxxxx, že ministerstvo xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 xxxx. 1 a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx omezit xxxx odmítnout, xxxxxxx xxxxxx x žádosti, xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Současně xxx xxxxx xxxxxxxxxx svého xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx Evropské unie.

(5) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxx přípravek x xxxxxx rizikem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x příslušným orgánem xxxxxxxxx státu, který xxxxxxxx xxxxxxxxx povolil xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dosaženo do 90 dnů xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx rozhodne, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 4, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhovět xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 15, 17 x 23 xxxxxxxxx v příloze xxxxxx zákona. Své xxxxxxxxxx spolu se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx státům a Xxxxxx.

(7) Před vydáním xxxxxxxxxx o povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx odstavce 1 xxxx zahájením postupu xxxxx xxxxxxxx 3 xx 6 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá závazná xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu do 60 dní x x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

§11

Změna x xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx

(1) Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx změnit

a) xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 10,

x) s xxxxxxx xx nové xxxxxxxx xxxx x techniky xxxx xxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xx xxxxxx držitele xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxx, a x xx změně budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 odst. 1 a 3.

(2) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinnou xxxxx x seznamech xxxxxxxxxx vyhláškou, xxxx xx taková xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §12.

(4) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx, jestliže

a) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx nebo již xxxxxx splněny požadavky xxxx xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) až x),

x) se xxxxxx, xx byly předloženy xxxxxxxxxx xxxx zavádějící xxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx, xxxx

x) x xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx ministerstvo x xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jakož x se xxxxxxx xx zneškodnění, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx byly seznámeny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řízení xxxxx odstavce 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(7) Xxxx vydáním xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx 4 xx xxxxxxxxxxxx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství písemně xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) X změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh informuje xxxxxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx členské státy x xxxxxx xxxxxx.

HLAVA XXX

XXXXXXXXXX ÚČINNÉ XXXXX XX XXXXXXX

§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁹⁾. Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx seznamů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních členských xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ve xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků^4a). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx musí xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) základní x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou látku, x jejíž zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(3) Xxxx-xx žadatel xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo životního xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx x podle zásad xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx návrhu.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, jestliže zjistí, xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Doba xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx x Komisi.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x návrhem xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §13. X rozhodnutím Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx vydání souhlasu xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, který xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.

(7) Xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx uvedená x §4 xxxx. 7.

(8) Xxx zařazování xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastností, analytických xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, účinnosti x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx a životního xxxxxxxxx, rezidua xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Pro řízení x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx platí xxxxxxxx 1 až 9 xxxxxxx.

§13

Zásady zařazování účinné xxxxx xx seznamu

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx poznatků xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 let, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx §7 odst. 1 písm. x) xx d). Xxxxxx xx berou x xxxxx xxxxxxxx kumulativní xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx účinnou látku.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx návrh xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určitých xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxx xx může xxxxxx látka používat,

d) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx přijatelného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí,

h) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí a xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx zvláštních podmínek, xxxxx vyplynuly x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b) karcinogenní, xxxxxxxxx, toxická xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx prostředí x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v příloze x xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx uplynutí 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Jestliže ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 nebo 3 xxxx xxxxxx, může xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Komisi, xxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx

x) z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 3 xxxxxxx, xx za obvyklých xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku by xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo

b) x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xx xxxxxxx jiná xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx"), která představuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx alternativních xxxxx, xxx xx xxxxx používat s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

(8) Při xxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx 6 a 7 xxxx xxx xxxxxxxx následující podmínky:

a) xxxx zachována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx, xxx xxxxxx rezistence xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) tento xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) bude xxxxxxxx získat poznatky x xxxxxxxxxxx použití, xxxxx takové xxxxxxxx xxxxxx k dispozici.

HLAVA XX

XXXXXXX VÝZKUM X XXXXX

§14

(1) Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytných xxx xxxxxx žádosti podle §4 xxxx §9 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxx xxxxx na xxx xxxxxxxx přípravek xxx povolení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vývoj xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx uchovávat záznamy x biocidním přípravku xxxx účinné xxxxx, xxxxx obsahují

a) identifikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látky,

b) údaje x označování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx pobytu x xxxxx xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx osob nebo xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x možných účincích xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, krmiva, xxxxxxxxx x rostlinné xxxxxxxx a životní xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx o to xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaný xxxxxx xxxx xxxxx xxxx povinny oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Tyto xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxxxxx.

(5) X případě, xx by xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx před xxxxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxxxxx je povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx podmínek, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.

(6) Ministerstvo může xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x moci xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zkoušek xxxxx odstavce 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §7 xxxx. 5. Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx svá xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu xx 30 dní xx obdržení xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX X

XXXXXXX XXXXX

§15

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx označit xxxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "důvěrný xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. O xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(2) Xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxx

x) údaje xxxxxxx v §4 xxxx. 2 písm. x) x x),

x) xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku a xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebezpečné²⁾ x xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx biocidního přípravku,

d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) souhrn xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx přípravku a xxxxxx účinku xx xxxxxxx, zvířata, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx produkty x xxxxxxx prostředí,

g) xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky,

h) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) analytické xxxxxx,

x) xxxxxxx zneškodňování obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,

x) první xxxxx x xxxxxxx zasažení xxxx.

(3) Ministerstvo nesdělí xxxxxxx xxxxx jiným xxxxxx xxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx v Praze,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx,

x) Komisi.

(4) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dalším osobám.

(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx některý xxxxxxx xxxx, xxxxx ho xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.

§16

Xxxxxxxxxx údajů xxxxxxx x xxxxxx žadatelům

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 nebo 12 xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx tento žadatel xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů.

(2) Xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx údaje:

a) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx dobu 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,

b) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. května 2014, x xxxxxxxx xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx pokračovat ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx xxxx 10 xxx xx xxxx prvního xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem stanovených xxxxxxxxx, pokud se xxxxx o xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx přípravku do xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného xxxxxxxx x uvedení na xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx než 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000

1. xx 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,

2. xx dobu 10 xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx byly xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §11 nebo xxx xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx není xxxxxxx povinnost dodržet xxxxx uvedené x xxxxxxxxx a) xx x).

§17

Xxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx čtvrtletí xxxxx ministerstvo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx které xxxx povolení xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

x) xxxxxxxx držitele xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxx²⁾ xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxx je xxxxxxx,

x) xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, emulgovatelný xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxxxx stanovených xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx důvody xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx, xxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například x xxxxxx rizikem, x xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx jej xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx.

(3) V případě, xx ministerstvo obdrží xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce x xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx zodpovědnému xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x této xxxxxxxxxxx.

XXXXX VI

KLASIFIKACE, BALENÍ X OZNAČOVÁNÍ

§18

Klasifikace

Biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁾

§19

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.¹¹⁾ Xxxx xxxx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhovovat specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:

x) biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, se xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx složky, xxxxx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx.

§20

Xxxxxxxxxx

(1) Obaly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx;¹²⁾ xxxx xxxx xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:

a) xxxxx x koncentraci xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,¹³⁾

b) xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, granulát,

d) xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dřeva, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx vyjádřené v xxxxxxxxxx jednotkách pro xxxxx použití,

f) pravděpodobné xxxxx xxxx nepřímé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) větu "Xxxx xxxxxxxx čtěte xxxxxxxxx xxxxxx", xxxxx xxxx x biocidnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxx písemné xxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx to xxxxxxxx,

x) číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxx skladovatelnosti xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx, který xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x následujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxx produktu, xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx se použil xxxxxxxx přípravek, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxx čištění xxxxxxxx; xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxx osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx nábytku, odstranění xxxxxxxx x krmiv x xxxxxx xxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx, x

x) xxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx:

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx,

3. x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx prostředí,

m) údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), j), x), x) x v xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2 xxxxx být místo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xx xxxxx xxx x biocidních přípravků xxxxxxxxxx ministerstvem.

(3) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako "xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx".

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 14, 15, 16 x 18, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x označování platí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,¹⁴⁾ xxxxx být xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

(5) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžného xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

(1) X xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx vždy věty "Xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x připojené informace x xxxxxxxxx." Xxxx xxxx xxxx xxx x porovnání x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxx xxx xxxxxxxxx přesnějším popisem xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx", "xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx".

(2) Xxxxxxxxxx x reklamní xxxxxxxxx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxxx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx", "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx" x nesmějí x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxxx x ohledem xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x použití xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, krmiva, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x životní xxxxxxxxx.

§21a

Za xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 odpovídá xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x xxxxxx právním předpisem x. 297/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§21b

Účinná xxxxx uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3b).

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXX

§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx poskytování.

(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.

HLAVA VIII

VÝKON XXXXXX XXXXXX

§23

Xxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienické stanice,

e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§24

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) přijímá xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látek do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, návrhy xx xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto zařazení x návrhy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) rozhoduje xx xxxxxx podle §7, 9, 10, 11, §12 odst. 2, §14 odst. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx xxxxxx xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek podle §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx veškerou dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ji x xxxxxxx §7 odst. 9,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 odst. 4,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx rozhodnutím vydaným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 odst. 3 x 5 a §16,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Českou xxxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, výši xxxxx, xxxxxxxx podstaty, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření,

k) xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie^1a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přijímá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zajištění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x) a vyhodnocením xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a). Xx věcech uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.¹⁷⁾

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x poskytuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxx a časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx každý xxxxx xxx xxxxxx do 30. listopadu Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami xx území Xxxxx xxxxxxxxx za toto xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx životního prostředí

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx orgánem v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x xxxxx a xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,

d) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; závazné stanovisko xxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

§26

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

x) xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x hlediska xxxx xxxxxxxx x z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení,

c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh,

d) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

§27

Krajské xxxxxxxxxx stanice

Krajská xxxxxxxxxx stanice

a) xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1a), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx základě x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1a) x rozhodnutí ministerstva xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,

x) xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx k nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32a,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných opatřeních xxxxx písmena x) x pokutách podle xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§28

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 125/2005 Sb.

§29

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21 x rozhodnutí vydaná xxxxx písmene x),

x) xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě spočívající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx distribuce xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 až 21,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx každého kalendářního xxxx.

§30

Xxxxx úřady

(1) Celní xxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ministerstvo x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx při xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §19 xx 21,

c) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, zjistí-li xxx kontrolní činnosti xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §19 xx 21.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx

x) xxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx evidence nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx opisy, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) x pokutách podle xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. srpna xxxxxxx kalendářního roku.

§31

Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra

Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxxxxxxxx státní kontrolu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx podle §27 x xxxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx, x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

§31x

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17a); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx^17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx oprávněny

a) xxxxxxxx vzorky účinných xxxxx x biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx zúčastněné xxx xxxxxx xxxxxx kontroly xxxx povinny vytvořit xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx krajských hygienických xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1a) xx xxxxxxxx i xx obydlí, xxxxx xx užíváno pro xxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXX DELIKTY

§32

Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba se xxxxxxx správního deliktu xxx, že

a) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxxxx podle §35 nebo v xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx s §3a odst. 1 xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx x uvedení na xxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx oznámeno xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3a xxxx. 2,

x) nepožádá x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použití existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 nebo §35 odst. 5,

x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx důvěrného xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx požadavek xx balení biocidního xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx xxxxxxxxxx podle §20, anebo xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která používá xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx trh, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. b) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky na xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx nestáhne z xxxx, x distribuce xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní přípravek xx xxx anebo xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §3 odst. 2 xxxxxxx specifickou xxxxxxxx upravenou vyhláškou.

(4) Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx platnost.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx podle §9 xxxx. 1 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba provádějící xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1 nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx s §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, který je xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo

b) xxxxxxx pokusy nebo xxxxxxx v rozporu x §14 odst. 5 nebo 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx ukončení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.

(9) Xx správní delikt xx xxxxx pokuta xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x), x), d), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx odstavce 7 xxxx. b),

b) 2 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx odstavce 5 xxxx 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx přestupku xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009

§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které bylo xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho spáchání x jeho xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jestliže xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 roku xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 let xxx xxx, kdy xxx spáchán.

(4) Správní xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx úřady x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx za jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx¹⁸⁾ nebo v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx a vymáhá xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx¹⁹⁾.

XXXXX X

USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX

§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, výzev x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 a 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 nebo xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu

V xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo právnické xxxxx, které mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx státu, xx použijí §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx a xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx první, §15 x 16 obdobně; x řízení x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 odst. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34a vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx povinností xx xxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17b).

§34x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. s účinností xx 1.1.2009

§35

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx x xxxxxxx jej xxxxxxx xx trh i xxxxxx, oznámí xxxxxxxxxx xx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx údaje:

a) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podává xxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx pobyt xxxx xxxxx podnikání xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx účinné látky, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx; xxxxx nebo xxxxxxxx firmu a xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně mezinárodních xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx čísla xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy k xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, například xxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití, xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx označení obalu,

j) xxxxx x xxxxxxx, xxxxx není uveden xx xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxxxxx rok,

l) xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) datum xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx. a) až x) před uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4.

(3) Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx §3 xxxx. 1

a) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx do xxx 14. xxxxxx 2014,

x) do 31. xxxxx 2006, xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x seznamu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxxxxxx účinných látek,

c) xx 1. xxxxx 2004, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje jiné xxxxxx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x) xxxx x).

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1, 2 xxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxx xx trh xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx 1, 2, 3 xxxx 4 xxxx §7 xxxx. 1 písm. x) xxxx d).

(5) Xxx zákazu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 4 stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxx na zneškodnění, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx existujících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§36

§36 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 297/2008 Sb.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

§37

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Sb., xxxxxx x. 274/2001 Xx. x zákona x. 13/2002 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §25 xx xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 29x) xxxxx: "xxxx xxxxxxxx přípravek^29a)

^29a) Zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx.".

2. X §56 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx29x)".

3. X §77 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx osoba, xxxxx je podnikatelem, x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx schválení příslušnému xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx pro xxxx xx věku do 3 xxx.".

4. X §80 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxx. a) x x)" před xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§38

X §39 zákona č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5) a 5x) zní:

"(4) X xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x dezodorizaci xxxxx xxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx⁵⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx.^5x)

⁵⁾ Xxxxx x. 79/1997 Xx.

^5x) Xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích

§39

Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., zákona x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Sb., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx. x xxxxxx x. 76/2002 Sb., xx mění xxxxx:

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, která xxx:

"Xxxxxxx 131x

1. Xxxxxx xxxxxxx

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh Kč 35&xxxx;000,-

x) x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx Xx 20 000,-

c) x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx Kč 2&xxxx;500,-

x) o xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx Xx 4&xxxx;500,-

2. Xxxxxx návrhu na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Kč 45 000,-

Poznámky

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx a) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §4 odst. 3 xxxx §9 xxxx. 2 zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx žádost x povolení xxxxx §4 xxxx. 4 xxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx žádosti xxxxxxxx podle §11 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 2 xxxx §7 xxxx. 7 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1 písmene x) xxxx položky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

4. Správní xxxxx xxxxxx poplatek podle xxxx 2 této xxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

§40

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxx 2002, x výjimkou ustanovení

a) §3 xxxx. 2, §7 odst. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 x 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 odst. 2 xxxx. x) xxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009,

b) §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004,

c) §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 xxxx. 5 věty xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 odst. 11, §8 odst. 4, §9 odst. 4 a 5, §10, §11 odst. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. x) x x), §17 a §22 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx k Evropské xxxx x platnost,

d) §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uplynutím 1 xxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx,

x) §19 písm. x), §20 odst. 1 xxxx. x) xx x), §20 xxxx. 2 a §21, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xxxxx x. r.

Havel x. r.

Zeman x. x.

Xxxxxxx k zákonu x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx přípravků

Typ přípravku	Název xxxx xxxxxxxxx	Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které nejsou xxxxxx x xxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinností, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx)
1	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v osobní xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx x účinek biocidní xx doplňkový, jako xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx mýdla, xxxxxxx proti xxxxx x xxxxx xxxx.
2	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx privátní x xxxxxxxxxxxxx použití x jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxx používány x xxxxxx xxxxxxxx x potravinami xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x řasám xx xxxxxxxx xxxx jsou xxxx. xxxxxxxx, které xxxxxx aplikovány na xxxxxxxx, xxx na xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxx a xxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx plochy xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, parkovištích, chodnících, xxxxxxxxx, pod. Oblast xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, vody xx koupání a xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x jiných institucích, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx herbicidy xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx tvořené jinými xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx vody xxx xxxxxxx rostlin (xxxx. xx xxxxxxx dráze, xxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxxxxxx a xxx.) x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x následně xx xxxx růst.
3	Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx účely xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, ve kterých xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx přepravují xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxx účinek.
4	Dezinfekční přípravky xxx oblast potravin x krmiv	Přípravky používané xxx xxxxxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxxx, povrchu a xxxxxxx souvisejících x xxxxxxx, přepravou, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx) xxx xxxx x xxxxxxx.
5	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx (pro xxxx x xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx přípravky
6	Konzervační xxxxxxxxx pro výrobky x obalech	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx potraviny x krmiva, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx konzervantů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
7	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx	Xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ( xxxxx, nátěry, xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxx).
8	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro dřevo	Přípravky xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výrobků xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
9	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, kůži, pryž x polymerní xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx materiály (kůže, xxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx).
10	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x řas xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zdiva x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálů x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
11	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chladírenské x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxx jsou mikroorganismy, xxxx a měkkýši xx vodě xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tekutinách xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx procesech. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
12	Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx slizu	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx slizu xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx používaných x průmyslových xxxxxxxxx (xxxx.: papírny, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx ropy).
13	Konzervační xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx obrábění xxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx mikrobiální kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx živočišných xxxxxx
14	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx používané výhradně xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx polích x rostlinných produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx
15	Xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stavu xxxxxxx x výjimkou přípravků xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16	Xxxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx vodovodních xxxxxx xxxxxxx. Nezahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
17	Xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxxxx přípravky na xxxxxx xxxxxx xxx.
18	Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx regulaci xxxxx xxxxxx xxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. hmyzu, xxxxxxx. xxxxxxx, pavouků x korýšů ) xxxxxx xxxxxxxxx používaných x hubení xxxxxxxxx xxxxxxxx x prostorách, xxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zdržují x xxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxx aktivní. Přípravky xx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo kontejnerů, xxxxx, xxxx, xxxxx x pod., s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xx xxxxxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx hubení xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx insekticidy x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (obojky, známky xx boltců x xxx.) nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxxxxx regulátory). Xxxx nezahrnuje xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19	Xxxxxxxxx x atraktanty	Přípravky používané x odpuzování (xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx jedinců xxxxxxxx xxxxxxx (atraktanty) xxxxxxxxxx organismů (bezobratlí xxxx xxxx blechy x komáři, xxxxxxxxxx xxxx jsou ptáci), xxxx xx přípravek xxx xx ně xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jejich rozmnožování, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx používají xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx do xxxxxx x xxx.) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva.
Ostatní xxxxxxxxx
20	Xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxx xxxx krmiva	Přípravky xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např.: xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx sýry a xxxx).
21	Xxxxxxxxx proti xxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx a usazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. (mikroorganismy x vyšší formy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx) na xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx vodní xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxx používaných ve xxxx.
22	Xxxxxxxxxxx x taxidermické xxxxxxxx	Xxxxxxxxx používané pro xxxxxxxxxx x konzervaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx jejich xxxxx.
23	Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx	Xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Příloha x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 2 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 3 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 342/2011 Sb.

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxxxx neukončená do xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2009

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 120/2002 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.7.2002, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §3 xxxx. 2, §7 xxxx. 1 xxxx. x), §7 xxxx. 7, §11 xxxx. 2 a 3, §11 xxxx. 4 xxxx. a), §16 xxxx. 2 xxxx. x), §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx 2 x §16 xxxx. 2 písm. x) xxxx 2, která xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.1.2009; §8 odst. 1, 2, 3 x 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2004; §2 xxxx. 11, §4 xxxx. 8, §5 odst. 5 xxxx xxxxx, §7 xxxx. 4, §7 xxxx. 11, §8 xxxx. 4, §9 xxxx. 4 x 5, §10, §11 xxxx. 7, §12, 13, §15 xxxx. 3 xxxx. e) x f), §17 x §22 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem vstupu xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx (1.5.2004); §14, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (1.7.2003) x §19 xxxx. x), §20 xxxx. 1 xxxx. x) až l), §20 xxxx. 2 x §21, xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx (1.7.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x účinností ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2009

86/2009 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 26/2009

136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 14.5.2010

342/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 29.11.2011

375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2012

18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx od 1.1.2013

243/2016 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 29.7.2016

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 ze xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x druhé xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

1x) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2) §2 xxxx. 8 zákona x. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3) §3 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.

3x) Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

5) Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

6) §4 xxxx. 1 zákona x. 157/1998 Sb.

7) §5 xxxxxx č. 157/1998 Xx.

8) Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES.

9) Xxxxxxx X, XX a XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.

9x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 2032/2003.

10) Xxxxx č. 527/1990 Sb., x vynálezech, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x změně xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) §11 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

12) §12 xxxxxx x. 157/1998 Xx.

13) Zákon č. 505/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxxxxx č. 552/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxx č. 20/1966 Sb., o péči x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) §80 xxxx. 4 xxxxxx x. 258/2000 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17x) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17x) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

19) Zákon č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

20) Xxxxx č. 500/2004 Sb., správní xxx, xx znění xxxxxx x. 413/2005 Xx.

21) Xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.

22) Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

23) Rozhodnutí Xxxxxx č. 2010/296/EU xx dne 21. května 2010 x zřízení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

Příloha x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx ustanovení

Plné znění - 120/2002 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

ČÁST XXXX

XXXXXXXX

Příloha x. 2 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxxxxxxx ustanovení

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.