Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 zákona č. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále jen "xxxxx") x provedení §18 xxxx. 5 xxxx. x), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 odst. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) které xxxxx xxxxx být podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství,

a xxxxx z xxxxxx xxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx stanovenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx se zachází x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxx sledování přítomnosti xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x zvířat, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x napájecí vodě (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, s orgány xxxxxxxxxxxxx sledování.

§2

Vymezení pojmů

Pro účely xxxx vyhlášky xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - domácí xxxx, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež a xxxxxxx, jakož i xxxxx žijící zvířata xxxxxxxxxxx druhů x xxxxx žijící přežvýkavci, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx by xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx při výrobě, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx jejich xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - agonisté adrenergních xxxxxxxxx xxxx beta,

g) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx beta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx a x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x souladu s §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x příjemkyň xxxxxx,

2. v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zákonem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx účelům x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - vzorek odebraný xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx nebo na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxx, xxxxxxx x původu xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx stejného druhu x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx oběhu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-beta-estradiol x xxxx estery x xxxx agonisté xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxx xx jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. b) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Hospodářská zvířata x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x), xxxxx být xxxxxxx v hospodářství, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek hospodářským xxxxxxxx x živočichům xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "xxxxxx dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx u nichž xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx prokázat, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxx podány látky xxxxxxx v §3 xxxx. b), jakož x výrobky, xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx hydrolyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (vlastní xxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx do xxxxx x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x xx injekčně, xxxxx v xxxxxxx xxxxx ovariálních dysfunkcí xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx perorálně registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx allyltrenbolon xxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx registrované veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx může podat x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx podle zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx včetně xxxxx x druhu x xxxx ošetření, druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x rámci léčebného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), xxxxx x xxxxxxx zvířatům, x xxxxx se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x odstavci 1 písm. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx přípravky uvedené x odstavcích 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx lékař. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxx xxxxxx veterinárního lékaře xxxxxxx také xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx předpis, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se nadále xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx.

§6x

§6x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené zvláštním xxxxxxx předpisem.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ochrannou xxxxx xxxxx než 15 xxx,

2. byly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zjišťování přítomnosti xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem v xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx zvířat, x xxxxx se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 nebo 6 xx podmínek x xxxx stanovených x u xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ochranná xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu a xxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx koňmi, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx uváděny xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx těmto zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 za xxxxxx zjištění

a) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, které xx xxxx xxxxxx x podávání xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx 6,

e) xxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx xxxx x xx všech xxxxxxx, xx nichž xxxx xxxxxxx chována, xxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látek xx zvířatech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx držení xx zakázáno, anebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx produkty xxxxxxxx xxx úředním xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx byla výroba xxxx distribuce xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x prodeji xxxxxx xxxxx x přípravků x xx požádání xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx země, xxx xxxx xxxxxxxx státem (xxxx xxx "xxxxx xxxx") a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejichž xxxx či jiné xxxxxxxx jsou určeny x výživě lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxx x jiné produkty xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x živočichů.

(3) X třetí země xxxxx dále xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x estery, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky,

2. xxxx agonisté x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx užitkových xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx země xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise (xxxx xxx "Komise").

§11x

X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž xxx xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxx za xxxxxx xxxx prodeje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, příprava x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx třetích zemí.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, v xxxxx zvířat a xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x této xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxx,

2. reziduí látek xxxxxxxxx v odstavci 1 x zvířat, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, jako xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx med,

b) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx veterinární xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloží jej xx schválení Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxxxx do 31. března příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) informuje xxxxxxx 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě x xxxxxx situace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx plnění plánu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) zveřejňuje xxxxxxxx xxxxxx tohoto plánu,

e) xxxx předkládat Xxxxxx xxxxxxxxxx k aktualizovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xx xx xxxxx 10 pracovních dnů xxx dne, xxx xx byly xxxx xxxxx doručeny.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zejména

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x podávání,

b) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx schválených xxxxxxxxxx x xxxxx x jejich kapacitních xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků,

d) xxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxx xxxxxxx povolených xxxxx, pokud nejsou xxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie, xxxxxx xxxxxxxxxxx, standardy xxx xxxxxxxxxxxx nálezů x x xxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

e) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x předchozím roce x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, kterými xx xxxx odběr úředních xxxxxx a které xxxxxx, jaké xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx a osoby, xxxxx vyrábějí a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pouze

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx anebo x xxxxxxx nedošlo k xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) x xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v bodě 1,

x) osoby, které xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, provádějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxx jakékoli stopy xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Kontrolní xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx sledují x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx účelům xxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) během výroby, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxxxxxx x prodeje xxxxx xxxxxxxxx v části X přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

b) xx xxxxx stadiích výroby xxxxx a xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx vzorky xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx účastí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx ve xxxxxxxxx X x X 2 xxxx. x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava je xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx skupinách X 1, X 2 xxxx. a), x), x), e) x x) a X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k této xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. a) x x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.

§18

§18 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

SLEDOVANÉ LÁTKY

SKUPINA X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx (xxxxxx nepovolených látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx účely) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Antibakteriální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx léčivé přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx léčiva

f) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Příloha č. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXXXXX NEBO XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX DRUHŮ XXXXXX, XXXXXX XXXXXX VČETNĚ XXXX A XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx, na jatkách, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx a xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx A se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: pohlaví, xxxxx, xxxx zvířat, xxxxxx krmení, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx zaměřuje xxxxxxx xx kontrolu dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx č. 1, xxxxxxx I x XXX, x xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 465/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x potravních xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx odběry, xxxx xxx schváleny Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx stanovených pravidel, xxxxxxxx, zajištění ochrany xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx a přepravy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "inspektor"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx prováděny x nějakém xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděny xxxxx xxxxxx roku x různých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedených x xxxxx X xxxx 1. Přitom xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx substancí xx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx dostupné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx nemocí v xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti x xxxxxxx se xxxxxxx apod.

2.2. Strategie xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx sledování xx:

x) xxxxxxxx všech případů xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorek je xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s §16 xxxx vyhlášky,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Namátkový xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx, který xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx pro xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx provede ohodnocení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx tomto xxxxxxxxxx musí být xx. xxxxxxxxxxx následující xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s farmakologickým xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx úroveň xxxxxx xx xxxxxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- zvířata x xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx odeberou odpovídající xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x plánu xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v primárních xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těl poražených xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxx být vzorky xxxxxxxx, musí xxxxxxxxx xx. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxx xxxxx vzhledem k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru vzorků xx třeba se xxxxxx vyhnout xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s farmakologickým xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx nutné xxx ukončení xxxxxxxxx x potvrzující analýzy.

2.5. Xxxxxxxxx xx podvzorků

Pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nejméně 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx umožňoval xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx vhodných xxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxx bylo xxxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Nádoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x odběru xxxxxx

Xx každém xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Inspektor xxxxx ve xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- adresu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo osoby, xxxxx vyrábí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx odběru v xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx živočišného xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; v xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx krajské xxxxxxxxxxx správě, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x této xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx potřeby xxxx xxx o xxxxxxxxxx xxxxxx informován xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx laboratoř xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx informace:

- xxxxxx krajské veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx odběru xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx skupinu látek xxx vyšetření,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Přeprava x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx každý xxxxxx (xxxx) pro xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x době, xx kterou xxxx xxx xxxxxxxx vzorek xxxxxxx xxxxxxxxx laboratoři. X jakémkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx neprodleně Xxxxxx xxxxxxxxxxx správu.

III

Počet xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Každý xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek.

Oddíl 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, kozy x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na přítomnost xxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx rozdělí xxxxx:

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx z xxxxxxxx materiálu - xxxxx, pitné vody xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků odebraných xxx skupinu A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% prasat xxxxxxxxxx v předchozím xxxx, x xx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx b) x x).

x) Skupina X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, krmiv, trusu x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx musí xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně jedno xxxxxxxxxxxx xx 100 000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx počtu vzorků xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx každoročně kontrolují xx xxxxxxx druhy xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, a to x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny b) x x).

x) Skupina X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny látek.

c) Xxxxxxx B - 0,04 %:

Xxx podskupiny xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx uveden pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sledovat xxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, vřazené xxxxxxx, xxxxx, ostatní xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx každou xxxxxxxxx xxxxxxx (brojleři, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx počet každoročně xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 xxx roční xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx látek, pokud xxxxx produkce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - 50 % xxxxx vzorků:

Jedna xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx podskupina xx skupině X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

30 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx těchto xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx vzorek xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou vzorky xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx odebíraných xx xxxxxxxxx xx vybírají xx základě xxxxxxxxx x pravděpodobném používání xxxxxxxxxxx látek.

d) Vzorky xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx A - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - dvě třetiny xxxxx xxxxxx:

Xxxxx vzorků xx xxxxxxx

- nejlépe x xxxxxxxxxxxx x xxx připravených x xxxxxxx xx oběhu xx xxxxxxxx,

- v xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx ve xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx podmínkou, xx při pozitivním xxxxxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx xx odebírají xxxx xxxxxxx z 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx domnívat, xx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na kontaminaci xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x), x) x x).

x) Xxxxxx xx odebírají xxxxx xx xxxxxxxx mléka.

e) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx jeden xxxxxx xx 15&xxxx;000 tun xxxxx xxxxxxxx mléka, xxxxxxx však 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x xxxxxxx 3 skupin xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 písm. x) x B 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx skupiny X 3.

i) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx ostatních druhů xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx vzorků xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx produkce x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx do plánu xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx mléko.

Oddíl 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx úřední vzorek xxxx být xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (třídírny) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx v xxxxxxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx metodách.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx roční produkce xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 vzorků. Xxxxxxx 30 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx látky x xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 a X 2 xxxx. x).

x) 30 % vzorků xx vyšetří xxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxx skupiny B 3 písm. a).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx drůbeže:

Počet vzorků xxx tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxx plán xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx dodatečných xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Králičí xxxx, xxxx xxxxx xx farmovém chovu x xxxxxxx

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx být odebrán xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, nebo

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx napájecí vody x krmiv xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá hmotnost) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx s rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 30 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 70 % se xxxxxxx xx látky skupiny X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 2,

- 10 % se vyšetří xx látky skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

2. Maso xxxxx ve farmovém xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx na xxxxxx zpracovatelského xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno zpětně xxxxxxx farmu xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx e) a x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx se vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx A 6.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 1,

- 30 % se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2 xxxx. x) x X 2 písm. x),

- 10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2 písm. x) x B 2 xxxx. e),

- 30 % se xxxxxxx xx látky skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Zvěřina

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Vzorky se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx ulovení.

c) Xxxxx xxxxxx se provádí xxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxx, x níž xxxx zvěř xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx podmínky, xx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx původního xxxxxxx xxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx x xxxxx vzorek xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx d), x) x f).

d) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx B 1 x X 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. x) a X 3 xxxx. x).

x) Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x látek kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx škodlivé xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky jatečných xxxxxx x masa x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních požadavcích xx xxxxxxx xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, u zvířat x v xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x zvířat x x xxxxxx produktech, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx látek x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. září 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Zákon č. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Vyhláška č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. a), §50 xxxx. 5, §51 xxxx. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 písm. x), §54 a §72 odst. 1 xxxx. b) bod 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX vyhlášky x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.