Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") x provedení §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. d), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 xxxxxx:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx být podávány

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x jakým xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxx se zachází x hospodářskými zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, jejich xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx vyrábějí x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sledování.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx vyhlášky se xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - domácí skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx žijící přežvýkavci, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo přípravky - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) xxxxxxx - xxxxxxx látek x farmakologickým účinkem, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, které xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx se dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, mimo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dávce, xx které jsou xxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - agonisté adrenergních xxxxxxxxx typu beta,

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x §5 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x xxxxxxx beta xxxxxxxx k vyvolání xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ústrojí, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x xxxxxxxxxx x x vyvolání tokolýzy x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - podání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

1. x souladu x §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci říje xxxx x přípravě xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chovaných zvířat x xxxxxxx xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx použití xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx povoleno, avšak x jiným xxxxxx x za jiných xxxxxxxx,

x) úředním vzorkem - vzorek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx vyšetření xx xxxxxxx xxxx na xxxxx kontaminující, a xx x uvedením xxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx druhu x xxxxxx xxxxxxxxxxx produktu xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního ústavu xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx okruh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx druhu x xxxxxx kategorie, xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxx podmínek xxxxx.

Nepovolené xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům

§3

Není-li xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, deriváty xxxxxxxx, jejich soli x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. b) x c),

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), xxxxx x látky x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská zvířata x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx není xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. b) xxxxx u nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nelze xxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x §5 nebo 6.

(3) Maso pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 nesmí xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x výrobky, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x progesteron xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx v xxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx ovariálních dysfunkcí xx formě vaginálních xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx perorálně registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x druhu a xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx zvířata"), jakož x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. c).

§6

(1) X rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx podávat jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x estrogenním (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxx účinek, x xx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx chovatel xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx pověření xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx na xxxxxxxxx xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 obdobně.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx podávat x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířatům x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx §5 x 6, musí xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx jen "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. byly xxxxxxxxxxxx podle dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxx xxx které xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) obsahující xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ochranná xxxxx je delší xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 xx podmínek x xxxx xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxx xxxx může xxx opatřeno označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx závodními, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, anebo x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, jimž xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo beta xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx a pokud xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním osvědčení xxxx x xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx, xxxxxx xxxx podány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx beta xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těmto zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁾ též xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx přechovávání xxxxx xxxxxxxxx v §3 xxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výkrmu,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných xxxx,

x) xxxxxxxxxx omezení při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx zvířatech, x napájecí vodě x na všech xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx chována, xxxxx x přítomnosti xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvířatech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, tkáních a xxxxxxxxxx, x to x xxxxxxx s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx kontrolách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků, jejichž xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx zakázáno, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, androgenním nebo xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx povolena xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x prodeji xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx předkládají, popřípadě xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx o xxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx země, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x jejíž xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx do oběhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů, jejichž xxxx či jiné xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a estery xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx maso x xxxx produkty xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx agonisté a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx a),

nejde-li x xxxxx užitkových zvířat x chovných xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "Komise").

§11x

X případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-beta-estradiol xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx u látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x), jde-li x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx prodeje a xxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu nebo xxxx dovoz xx xxxxxx jeho vývozu xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Účelem plánu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx x xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Plán sledování xxxx stanovit

a) xxxxxxx x xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, v xxxxxxxx xxxx a xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. reziduí xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 u xxxxxx, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, jako xxxx maso, mléko, xxxxx nebo xxx,

x) xxxxxxxx pro odběr xxxxxx x jeho xxxxxx v souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) sestaví x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx a x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx sledování x předloží xxx xx xxxxxxxxx Komisi,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx každých 6 xxxxxx Komisi x xxxxxxx xxxxx x plnění xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx každoročně Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx předkládat Komisi xxxxxxxxxx x aktualizovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, x xx ve xxxxx 10 xxxxxxxxxx dnů xxx dne, xxx xx byly tyto xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zejména

a) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx používání xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 x této xxxxxxxx, jmenovitě ustanovení x xxxxxx xx xxxxxxxx používání těchto xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxx limity stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx vyšetřování, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x x případě xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx i počet xxxxxx, který má xxx odebrán, včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx vztahu x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx roce x xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x které xxxxxx, xxxx údaje xxxx být xxxxxxx xx těchto xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx ukládaná orgány xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé x osoby, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu sledování xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pouze

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx anebo x xxxxxxx nedošlo k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) x xxxxxxx, xxxxx jim xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx xxxxxxxxxxx, že x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx nejsou přítomna xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

Kontrolní opatření

§16

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X souvislosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx xx zjišťování xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx zneužity k xxxxxxxx zvířatům xx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) během xxxxxx, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx do oběhu,

c) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Kontroly xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x vodního xxxxxxxxxxxx mohou být xxxxxxx, xxxxxxxx hospodářství xxxxxx nebo místo xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účastí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxx xxxx.

(2) Národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Ústavu je xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X a X 2 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx skupinách X 1, X 2 písm. x), x), x), x) x f) x X 3 písm. x) a x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupině X 3 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx uvedené xx xxxxxxx X 3 xxxx. a) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx.

§18

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx č. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx resorcylové xxxxxx xxxxxxxx

5. Beta xxxxxxxx

6. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely) a xxxxx kontaminující:

1. Antibakteriální xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX A PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Příloha x. 3 x vyhlášce č. 291/2003 Sb.

PLÁN SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx úředních xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx a reziduí xx xxxxxxx na xxxxx x odhalování xxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx, na jatkách, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx na zpracování xxx x ve xxxxxxxx a balírnách (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx a případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx vzorků xxxx xxx brána x xxxxx nejméně xxxxxxxxxxx kritéria: xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha x. 1, xxxxxxx I x III, a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné množství xxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinových surovinách, xx znění pozdějších xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nezávadnost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx xxx odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, zajištění ochrany xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx x přepravy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy (xxxx jen "inspektor"). Xxxx inspektoři xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pevně xxxxxxxxxx čase xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roku x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařízeních xxxxxxxxx x xxxxx I xxxx 1. Xxxxxx xx třeba zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx substancí je xxxxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx, jednak xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, náhlý xxxxxx nemocí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, podezření x xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vzorků

Cílem odběru xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx všech případů xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx je xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Namátkový xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx statistického xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx údajů.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx vzorků v xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx místních xxxxxxxx xxxx jakékoli xxxx závažné xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx zvířat. Xxxxxxxxx xxxxxxx ohodnocení xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxx, xxx vybral xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Při tomto xxxxxxxxxx musí xxx xx. xxxxxxxxxxx následující xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s farmakologickým xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx úroveň xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plemene nebo xxxxxxxxx,

- xxxxxxx s xxxxxx stavbou x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx vzorku, xxxxx xx být xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Cílený xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx provádění xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, od xxxxxxx xxxx xxx vzorky xxxxxxxx, xxxx inspektor xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- pohlaví, xxxxx, xxxx zvířat x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxx xxxxx vzhledem x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x příslušném xxxxxxx xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx xx třeba xx xxxxxx vyhnout odběru xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx vzorků

Pro xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby to xxxxxxxx xxxxxxxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx analýzy.

2.5. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx technicky xxxxx, musí být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx podvzorků xxx, xxx každý umožňoval xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx musí xxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx bylo xxxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx úředně zapečetěny.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx každém odběru xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx inspektora nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- úřední xxxxxx xxxxx vzorku,

- xxxxx x adresu xxxxxxxxx nebo osoby, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx x adresu xxxxxxxxxxxx xxxxxx zvířat (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx zvířete xxxx xxxxxxxxxxx produktu,

- xxxx zvířete,

- odebraný xxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx vzorku (xxx odběru v xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx nebo xxxxxxx látek pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx zprávy o xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; v xxxxxxx odběru x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x podpisu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx osoby xxxxxxx xxx k této xxxxxx přístup.

Podle xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx odběru xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro laboratoř

Zpráva xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx následující xxxxxxxxx:

- xxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- látku xxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx společně xx xxxxxx.

2.9. Přeprava x skladování

Plán sledování xxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx pro každý xxxxxx (xxxx) xxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx přepravním krabicím, xxxxxxx x xxxx, xx kterou xxxx xxx xxxxxxxx vzorek xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx nedodržení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx informuje neprodleně Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xx kterých xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx průkaz xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx na přítomnost xxxxx druhů xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny x) x x).

x) Skupina X - 0,25 % se xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxx zvířat v xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxx skupiny A 5 odebráno x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, pitné xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx se rozvrhne xxxxx zkušeností a xxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx vyšetřeno xx látky xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na látky xxxxxxx B 2,

10 % xxxxxx musí xxx vyšetřeno na xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

2. Prasata:

a) Minimální xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% prasat xxxxxxxxxx x předchozím xxxx, a to x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxx v tomto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxx x látek, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x koz xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x předchozím xxxx, x to x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny b) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje za xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků odebraných xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx uveden pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sledovat xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Brojleři, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx více xxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Pro xxxxxx xxxxxxxxx drůbeže (xxxxxxxx, xxxxxxxx slepice, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxx vzorek xx 200 tun roční xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx xxx každou xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

Jedna xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx odebírá na xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx B 1,

30 % xx xxxxxxx na látky xxxxxxx X 2,

10 % se vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství

1. Produkty xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx ryb podle xxxxxxxxx xxxxxx xxx x podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Skupina X - dvě třetiny xxxxx vzorků:

Odběr xxxxxx xx xxxxxxx

- nejlépe x hospodářství x xxx připravených x xxxxxxx xx oběhu xx xxxxxxxx,

- v xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx xxx podmínkou, xx při pozitivním xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx chovu.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx se domnívat, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly použity xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx zahrnuty xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx druhů xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx odebraným x rybného xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tanku, nebo

- xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx pro látky xxxxxxx X 3 xxxx. x), b) x x).

x) Vzorky xx xxxxxxxxx pouze xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx produkce xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), h) x x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X tomto xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxx testován xx xxxxxxx 4 xxxxx xxxxx x nejméně 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx skupiny X 3.

i) Zbytek xxxxxx (15 %) xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx druhů xxxxxx (xxxx, xxx, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx druhy xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx těchto xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx vejce:

a) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxx (třídírny) vajec.

c) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 vajec xxxx xxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

d) Ročně xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx balíren (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost nejméně xxxxx látky z xxxxx xx xxxxxx X 6, B 1 a X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx B 3 písm. a).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx vzorků xxx xxxx xxxxx xxxxxxx stanoví plán xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx a zjištěných xxxxxxxx. Vejce xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zahrnují xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoveným xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx zvěře xx farmovém chovu x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx možno zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx se odebírá 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (mrtvá hmotnost) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx dalších 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx s rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny A.

g) Xxxxxxx X - 70 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx látky skupiny X 3.

Xxxxxx vzorků xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx ve farmovém xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají na xxxxxx zpracovatelského podniku xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx původu xxxxx.

x) Xx úrovni xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx vody x xxxxx xx účelem xxxxxxxx nepovolených látek xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx e) x x).

x) Xxxxxxx A - 20 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

Většina xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost látek xxxxxxx X 5 x skupiny X 6.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 2 xxxx. x) a X 2 písm. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. e),

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx látek.

3. Zvěřina

a) Xxxxxxxx vzorku závisí xx použité vyšetřovací xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx úrovni xxxxxxx na zpracování xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 vzorků.

e) Xxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx chemických xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx sledování.

Oddíl 7

Med

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx produkčního xxxxxxx xx podmínky, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx původního xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx na 300 tun roční xxxxxxxx pro xxxxxxx 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx dalších 300 xxx. Xxxxxx xx vyšetřují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 x B 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. x) x X 3 xxxx. x).

x) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek, mimo xxxx x xxxxxxxxxx.

Právní předpis x. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx s výkonem xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx x masa x s xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních požadavcích xx čerstvé xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx od 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx se xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny k xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx živočišné produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx lidí, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.3.2012

22/2020 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, reziduí x xxxxx kontaminujících, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Směrnice Rady 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/ES x xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat.

1a) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx dne 29. dubna 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES ze dne 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x potravinách x potravinových xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 xxxx. 1 xxxx. x) xxx 3 zákona.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX vyhlášky č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.