Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči a x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 131/2003 Xx., (dále jen "xxxxx") k provedení §18 odst. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 písm. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx druhů,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x xxxxxx xxxxx, za jakých xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxx výjimečně xxxxxxx některým xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření,

b) xxx xx zachází x hospodářskými xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a), x x jejich produkty,

c) xxxxxx sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, s orgány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxx

x) hospodářskými xxxxxxx - domácí xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, drůbež a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx nebo xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxxx metabolitů x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxx škodlivé pro xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - látky, xxxxx xx xxxxxxx xx živočišných produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, přepravě xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx jejich těl,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dávce, xx které xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx adrenergních xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému veterinárním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x případě beta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, k léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podotrochlózy) x laminitidy a x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku

1. x xxxxxxx s §6 hospodářskému xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,

2. x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x inverzi xxxxxxx, x xx na xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x pod xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx podávání xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx,²⁾ anebo xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podání xxxxxxxx xx povoleno, avšak x jiným xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx státní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, a xx x uvedením xxxx, množství a xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx příslušný xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁾ a xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vydala povolení x provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - skupina xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx kategorie, xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x podmínky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich soli x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx x beta agonisté xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx-xx o xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 xxxx. 1 xxxx. b) x x),

x) podávány xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Hospodářská zvířata x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), nesmí být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx zvířata, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx do oběhu xxxx porážet x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x souladu x §5 nebo 6.

(3) Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 1 x 2 nesmí xxx xxx uváděno xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxxxx v §3 xxxx. b), xxxxx x xxxxxxx, jež x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx k xxxxxx spotřebě.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx

x) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx derivátů těchto xxxxx, xxxxx mohou xxx v xxxxxxxxx x xxxxx podání xxxxxx hydrolyzovány na xxxxxxx sloučeniny (vlastní xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ xx jejich xxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx pouze jednoznačně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x to xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vaginálních xxxxxx (nikoli implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx při xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx, x xx injekčně xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx xxxx xxxxx x xxxx osoba xxx odpovědností veterinárního xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x evidenci xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xx xxxxxx xxxxx x druhu a xxxx ošetření, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x totožnosti ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nelze podávat x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, xxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), xxxxx x chovným xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x jeho xxxxxx), xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx rybí xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 podává xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky určené xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxx podle xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxx xxxx chovatel xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxx, vystaví xxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx předepsaný xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 3 obdobně.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx zvířatům, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") však posoudí xxxx nebezpečné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. xxxx prodloužený xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx reagencie, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxx překračujícím jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx množství (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx chovných zvířat, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich reprodukčních xxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 nebo 6 xx podmínek x nich xxxxxxxxxxx x x kterých xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x registraci, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx xx xxx výstavy, xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx druh x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx xxxx x průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx xxxx podány x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx této vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx beta agonisty, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu k xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx požadavkům §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxx dodrženy xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx podle §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky, které xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zvířatům xxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůt,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xx xxxxxxxxx, x napájecí xxxx x na všech xxxxxxx, xx xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxx xx zvířatech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx kontrolách prováděných xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx přítomnost látek xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx zakázáno, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí látek xxxxxxxxxxx nedovolené xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x beta xxxxxxxx, xxxxxx xxxx výroba xxxx distribuce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx předkládají, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx státě xxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, uvědomí x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2) Xx země, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxx zvířatům xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x estery xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x jiné produkty xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X xxxxx země xxxxx xxxx dovážet

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx byly podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx, xxxxx xxxx látky xxxx přípravky nebyly xxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 a xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx a),

nejde-li o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chovných zvířat, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x xxxx z xxxxxx zvířat, xxxxxxxx xxxxx země poskytne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx byl xxxx 14. xxxxxx 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho estery x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxx u látek xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, xxx-xx x zootechnické xxxxxxxx.

§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x účinností xx 15.6.2005

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Není-li xxxx stanoveno xxxxx, xxxxx xxx bovinní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxx prodeje a xxxxxxxxxx způsobu podávání xxxxxxxx.

(2) Výroba, příprava x xxxxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho xxxxxx xx třetích zemí.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx plánu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxx x xx xxxxxx živočišných xxxxxxxx.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x opatření ke xxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x zvířat, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tekutinách, tkáních x xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x jeho xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx veterinární xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x x xxxxxxx x přílohou č. 3 x této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx každoroční aktualizaci xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 31. března xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) informuje každých 6 měsíců Xxxxxx x xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přijatých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování ostatních xxxxxxxxx xxxxx, a xx ve xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, xxx xx byly tyto xxxxx doručeny.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedených x příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) seznam xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxxx vyšetřování, standardy xxx interpretaci xxxxxx x v případě xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxx úředních xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx ve xxxxxx x xxxxx zvířat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx x souladu s xxxxxxxx x četností xxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxx úředních xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx uvádějí do xxxxx xxxxx

1. xxxxxxx,

xx) xxxxxx nebyly podány xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření,

bb) u xxxxxxx, pokud xxx xxxx podány xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx stanovené xxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) osoby, které xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx

1. přijímaly xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx je xxxxxxxx x xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

2. xx přesvědčily, že x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přítomna xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené limity xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx sledují x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx této xxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, zaměřené xxxxxxx xx zjišťování xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx zneužity x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx výroby, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx xx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a zpracovávání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Kontroly xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx na jatkách xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxxxx produktů xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx pravidla xxxx obsažena xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uznaných xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

(2) Národní referenční xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx ve skupinách X x X 2 xxxx. d) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního veterinárního xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx ve xxxxxxxxx X 1, X 2 xxxx. a), x), c), e) x x) x X 3 písm. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx skupině X 3 písm. x) přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce,

d) Státního xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx příslušná pro xxxxx uvedené xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce.

§18

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejího xxxxxxxxx.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxx xxxxx nemohou být xxxxxxxxx žádné maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účely) x xxxxx xxxxxxxxxxxxx:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx

x) Sedativa

e) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3. Xxxxx kontaminující xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 291/2003 Sb.

REZIDUA XXXX XXXXXXX XXXXX, ZJIŠŤOVANÉ XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX KRMIVA XXXXXX XXXX A XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXX SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx x odhalování xxxxxx vzniku nebezpečných xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x ve xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx odběrech vzorků xxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: pohlaví, xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx předcházející informace x xxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx použití nebo xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

4. U xxxxx xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx přípustné xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx č. 1, xxxxxxx I x XXX, x xxxxxxxxxxx hladin xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx koncentrací látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxx nezávadnost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odběry, musí xxx xxxxxxxxx Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxxxxxx pravidel, xxxxxxxx, xxxxxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provádějí xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární správy (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx ustanovení

Odběry xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx bez předchozího xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx překvapení. Xxxx xxx neočekávané x xxxxx být xxxxxxxxx x nějakém pevně xxxxxxxxxx xxxx xxxx x některém xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x různých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x části X xxxx 1. Přitom xx xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, náhlý xxxxxx nemocí v xxxxxxxx oblastech, podezření x xxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu se xxxxxxx xxxx.

2.2. Strategie xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx sledování xx:

x) xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxxxx a koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) sledování a xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Xxxxx xxxxxx

2.3.1. Definice

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx definovanou v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Podezřelý xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx nálezu xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxx vyhlášky,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Namátkový xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, který je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro poskytnutí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx pro xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx místních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx informace, xxxx xx typ xxxxxxx xxxxxx, plemeno x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx tomto xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. xxxxxxxxxxx následující xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx pohlavní xxxx,

- xxxxx xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx skupině xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx s xxxxxx stavbou a xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx

Xxx zjišťování xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou odpovídající xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x plánu xxxxxxxxx.

2.3.3. Cílený odběr xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx inspektor xx. xxxxxxxxxx následující xxxxxxxx:

- xxxxxxx, stáří, xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x xxxxxxx,

- indikace xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- xxxxxx xxxxx vzhledem x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx systému xxxxx.

Xxx odběru xxxxxx xx třeba se xxxxxx xxxxxxx odběru xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx výrobce.

2.3.3.2. Typ xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Množství xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx, xxx to xxxxxxxx xxxxxxxxxx provést xxxxxxxxxx postupy nutné xxx xxxxxxxx vyšetření x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xx podvzorků

Pokud xx xx technicky xxxxx, xxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx podvzorků tak, xxx xxxxx umožňoval xxxxx xxxxxxxxxx postup.

Rozdělení xxxx být provedeno x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Nádoby xx xxxxxx

Xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, aby byla xxxxxxxx neporušenost xxxxxx x xxx bylo xxxxx zjistit xxxx xxxxx. Nádoby xxxx xxxxxxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxx vzorku, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxx zapečetěny.

2.7. Xxxxxx x odběru xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx zpráva. Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx vyrábí a xxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxxxx (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx zvířete xxxx živočišného produktu,

- xxxx zvířete,

- odebraný xxxxxx,

- xxxxxxxx během xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx,

- zvláštní poznámky.

Počet xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; v xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx k xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx pro xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx laboratoř obsahuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx identifikační xxx,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- datum xxxxxx xxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx zpráva se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x skladování

Plán xxxxxxxxx xxxx specifikovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx každý xxxxxx (tkáň) xxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x době, xx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx laboratoři. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární správu.

III

Počet xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx odběru

Stanoví se xxxxxxxxx počet xxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Skot, xxxxxxx, ovce, xxxx x xxxx

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se každoročně xxxxxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxx reziduí x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % skotu xxxxxxxxxx v předchozím xxxx, x to x rozvržením uvedeným xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx xxxxxxx xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 5 xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Skupina X - 0,15 % xx rozdělí xxxxx:

30 % vzorků xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx B 2,

10 % vzorků xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx skupiny B 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx každoročně kontrolují xx xxxxxxx druhy xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05% prasat xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx b) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx odběru vzorků xx zvířat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxx, krmiv, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx ročně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100 000 xxxxxx poražených x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx skupině X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx použití xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina B - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx xx uveden xxx xxxx.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Minimální xxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx kontrolují xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx 3 měsíců, xxxxxxxxxx x předchozím xxxx, a xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Skupina X - 0,01 %:

Xxxxx podskupina ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx se rozvrhne xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx.

4. Koně:

Počet xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, vřazené xxxxxxx, krůty, xxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (brojleři, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorek xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx pro každou xxxxxxx látek, pokud xxxxx produkce xxxxxxxxx xxxxx překračuje 5000 xxx.

Xxxxxx se vyšetřují x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x d).

c) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

Jedna xxxxxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx pro skupinu X.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek vzorků xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx ryb xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxx vzorek xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx nebo xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxx, a typ xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx se vybírají xx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - xxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků:

x) Skupina X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx provede

- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xx xxxxx xx spotřebě,

- v xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx odebírané x xxxxxxxxxxxx xx odebírají xxxx nejméně z 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x případě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly použity xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo existuje-li xxxxxxxxx na kontaminaci xxxxxxxxx prostředí, musí xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx doplňkové xxxxxx x xxxxxxxxx odebraným x rybného hospodářství.

Oddíl 4

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno zpětně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství xx xxxxxxxx tanku, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx vyprázdněním xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. a), b) x c).

d) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx syrového mléka.

e) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxx analytických xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15&xxxx;000 tun xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však 300 xxxxxx, které se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků. X tomto případě xxxx být každý xxxxxx testován na xxxxxxx 4 různé xxxxx x nejméně 3 xxxxxx xx xxxxxx A 6, X 1, X 2 písm. x) x B 2 xxxx. e).

h) 15 % vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx skupiny X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx ostatních druhů xxxxxx (xxxx, koz, xxxx):

Xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx zvířat xxxxxxx xxxx sledování xxxxx úrovně xxxxxxxx x zjištěných problémů. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx dodatečných vzorků xx vzorkům xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, nebo

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 12 vajec xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodách.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vajec, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx balíren (xxxxxxxx) xxxxx. Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx z xxxxx xx xxxxxx X 6, X 1 a X 2 písm. x).

x) 30 % xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 písm. x).

2. Xxxxx xx jiných xxxxx drůbeže:

Počet xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Vejce xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoveným xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx farmovém xxxxx x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx xxxx xxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vyšetřovacích xxxxx.

x) Každý xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, nebo

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx několika dodatečných xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

e) Xxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx hmotnost) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Vzorky xx xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x g).

f) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 6,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % celkového xxxxx vzorků:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Maso xxxxx ve farmovém xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx odebírají na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxx může být xxxxxxxx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Xxxxx xx odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxx x) x x).

x) Skupina X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

Většina xxxxxx se vyšetří xx přítomnost xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx X 6.

x) Skupina X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2 xxxx. x) a X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 2 písm. x) x X 2 xxxx. e),

- 30 % se xxxxxxx xx látky skupiny X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Zvěřina

a) Xxxxxxxx vzorku závisí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby bylo xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx se odebírá xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Med

a) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx místě xxxxxxxxxxx xxxxxxx za podmínky, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx medu.

c) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 vzorků xx 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx každých xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), e) x x).

x) 50 % celkového počtu xxxxxx - xx xxxxx skupin B 1 x X 2 písm. c).

e) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx látky xxxxxx X 3 xxxx. x), X 3 xxxx. b) x X 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek, mimo xxxx i xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx látek zvířatům, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx kontaminujících, xxx xxx by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx lidí, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx prohlídky xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx x s xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x masné xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx vyhlášky x xxxxxxx xxxxxxxxxxx péče

s xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx nepovolených xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx zdraví xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Sb., kterým xx mění xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx a v xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s hormonálním xxxx tyreostatickým xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat.

1a) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/EHS.

Směrnice Rady 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx reziduí x živých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. xxxx 2003, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x změnách některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 písm. x), §50 odst. 5, §51 xxxx. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 x §72 odst. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 zákona.

6a) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx výrobě x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.