Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §78 xxxxxx x. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (dále xxx "xxxxx") k provedení §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 a 5, §22 odst. 2 xxxx. x), §51a xxxx. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Předmět xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx látky xxxxx xxx podávány

1. xxxxxxxx všech xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx zvířatům, nebo

3. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx z xxxxxx xxxxx, xx jakých xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířatům xx stanovenému léčebnému xxxx zootechnickému ošetření,

b) xxx xx zachází x xxxxxxxxxxxxx zvířaty, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx a), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx a látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být škodlivé xxx xxxxxx xxxx, x zvířat, v xxxxxxxxxxx produktech, xxxxxxxx x napájecí xxxx (xxxx jen "sledování"),

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které vyrábějí x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Vymezení pojmů

Pro xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx zvířaty - domácí xxxx, xxxxxxx, xxxx, kozy, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx přežvýkavci, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž podávání xxxxxxxx xx zakázáno xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx,²⁾

x) rezidui - xxxxxxx látek x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx živočišných xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxx, xxxxx xxxx farmakodynamicky xxxxxxx v xxxxx, xx které jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, x xxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx agonisty - agonisté xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx typu xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí březosti, x xxxxxxx beta xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx syndromu (xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx x x vyvolání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) zootechnickým xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx

1. x souladu x §6 xxxxxxxxxxxxx zvířeti xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx x synchronizaci říje xxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx,

2. v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x inverzi pohlaví, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx x pod xxxx odpovědností,

i) nedovoleným xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zvířatům xx povoleno, xxxxx x xxxxx účelům x za jiných xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - vzorek odebraný xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx s uvedením xxxx, množství x xxxxxxx xxxxxx, jakož x xxxxx, xxxxxxx x původu xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx krmiva,

k) schválenou xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ústavu xxxx jiná laboratoř, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁾ x xxxxx Státní veterinární xxxxxx xxxxxx povolení x provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx xxxxxx stejného xxxxx x xxxxxx kategorie, xxxxxxx xx stejném xxxxxxxxxxxx, ve stejném xxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Nepovolené xxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx jejich výjimečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx thyreostatické xxxxx, stilbeny, deriváty xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx estery x beta agonisté xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx či xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx x xxxxxx xx xxxxxx uvedeným x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené xxx xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 písm. x), xxxxx xxx xxxxxxx x hospodářství, xxxxx není xxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x speciálně zaměřeným xx xxxxxxxx podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx obsaženy xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x) xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx zvířata xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x §5 xxxx 6.

(3) Maso xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx zpracováváno.

(4) Živočichy xxxxxxx hospodářství, kterým xxxx podány látky xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, xxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx spotřebě.

§5

(1) X rámci xxxxxxxxx ošetření je xxxxx podávat

a) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx, které xxxxx xxx v xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx xxxxx). Tyto xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁾ xx xxxxxx xxxxxxx do xxxxx x mohou být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířatům, x xx injekčně, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vaginálních xxxxxx (xxxxxx implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xx x souladu x rozhodnutím x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx agonisty, x xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxx písmenem x), xxxxx xxxx xxxxx x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx.

(3) Podávání veterinárních xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v evidenci xxxxxx xxxxx zákona x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx včetně údajů x xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx léčebného xxxxxxxx hospodářským zvířatům, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x chovným xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Chovatelé xxxxx xxxxxxxx xxx přechovávat xxxxxxxxxxx léčivé přípravky xxxxxxx x odstavci 1 písm. c).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx účinek, x xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 může xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx chovatel xxxx xxxx xxxxx xx základě pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Nepodává-li xxxxxxxxxxx xxxxx registrovaný xxxxxxxxxxx léčivý přípravek xxxxxx, vystaví xxxxxxx, x xxxx uvede xxxxx podání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx předpis nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířatům x xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6a

§6a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx hospodářským zvířatům xxxxxxxx §5 a 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx nebezpečné veterinární xxxxxx xxxxxxxxx

x) hormonální, xxxxx

1. xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou známy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx xxxxxx"),⁴⁾

x) xxxxxxxxxx beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx 28 dnů.

§8

(1) Xxxxxx zvířata, xxxxxx chovných xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým byly xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky uvedené x §5 nebo 6 xx podmínek x xxxx xxxxxxxxxxx x u xxxxxxx xxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx stanovená x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxx může xxx opatřeno označením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) S xxxxxx hodnotnými xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, anebo x xxxxx xxxxxxxx x plemenitbě či xxx výstavy, jimž xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky obsahující xxxxxxxxxxxxxx nebo beta xxxxxxxx, xxx obchodovat xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx lhůty, pokud xxxx xxxxxxx podmínky xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx a xxxxx ošetření uvedeny xx xxxxxxxxxxxx osvědčení xxxx v xxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat, xxxxxx byly xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx této vyhlášky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx uváděny xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxx xxxxx zvířatům xxxxxxxxxx požadavkům §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Výroba, dovoz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej x xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx provádějí xxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ xxx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx byly xxxxxx x podávání zvířatům xxx účely xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx ošetření,

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xx zvířatech, x xxxxxxxx vodě x xx xxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx i přítomnosti xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvířatech, x xxxxxx exkrementech, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx, a to x xxxxxxx x přílohou č. 3 k xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx zakázáno, xxxxx xxxxxxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ošetření, xxxx xxx tyto xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx produkty xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx.⁵⁾

§10

Výrobci x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx agonistů, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx distribuce těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxx a uchovávají xxxxxxx o nákupu x prodeji xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx původu xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxx Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx.

(2) Xx xxxx, xxx xxxx členským xxxxxx (xxxx xxx "třetí xxxx") a jejíž xxxxxx řád xxxxxxxx xxxxxx do oběhu x podávat xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx či jiné xxxxxxxx jsou xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X třetí země xxxxx dále dovážet

a) xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx byly xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx a jeho xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx,

2. xxxx agonisté x xxxxx s estrogenním, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx x §5, 6 x 8 x xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx zvířat, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxx z xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Komise").

§11x

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jimž byl xxxx 14. říjnem 2004 xxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx ošetření, se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 15.6.2005

§12

Bovinní xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uváděn xx xxxxx xx účelem xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Výroba, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxx dovoz xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Plán xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, které vyrábějí x xxxxxxxxxxxx živočišné xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx v přílohách č. 1 x 2 x xxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx stanovit

a) postupy x opatření xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. xxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x jejich exkrementech, xxxxxxx tekutinách, tkáních x produktech, xxxx xxxx maso, xxxxx, xxxxx xxxx xxx,

x) xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce.

§14

(1) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx x §48 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx a x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx Xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx x xxx Xxxxxx,

x) informuje každých 6 měsíců Xxxxxx x členské xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx situace a xxxxxxxxx každoročně Komisi xxxxxxxx xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tohoto plánu,

e) xxxx xxxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování ostatních xxxxxxxxx xxxxx, x xx ve lhůtě 10 xxxxxxxxxx dnů xxx xxx, kdy xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx právních předpisů, xxxxx upravují používání xxxxx uvedených v příloze č. 1 k této xxxxxxxx, xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxx či xxxxxxxx používání xxxxxx xxxxx, o jejich xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx,

x) údaje x organizacích a xxxxxxxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x údaji x xxxxxx kapacitních xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx sledovány, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nálezů x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxxxx úředních vzorků, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx druhů poražených x předchozím xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vzorků podle přílohy č. 3 k této xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx odběr úředních xxxxxx a xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxx uvedeny xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx státní veterinární xxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nebo v xxxxxxxxxxx produktech.

§15

Chovatelé x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx

1. zvířata,

aa) xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx přípravky, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, provádějí xxxxxxx xxxxxxxx hygienických xxxxxxxx výroby xxx, xxx

1. xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx hospodářská zvířata, x xxxxxxx je xxxxxxxx s xx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx,

2. xx přesvědčily, xx x hospodářských xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxx přítomna xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx opatření

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x ošetření xxxxxx xxxxx xxxx vyhlášky. X souvislosti x xxxxxx xxxxxxxxx organizují xxx xxxxxxxxxxx upozornění xxxxxxxxx xxxxxxxx, zaměřené xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx nebo přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx zneužity x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x nedovolenému xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxx výroby, xxxxxxx do oběhu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x prodeje xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx X přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) ve xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,

x) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx mohou být xxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx koordinovaného xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx.

§17

(1) Úřední xxxxxx xxxxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx účastí x xxxxxxxxxxx schématech uznaných xxxx xxxxxxxxxxxxxx národními xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená x xxxxx

x) Xxxxxx je xxxxxxxxx xxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx X x B 2 xxxx. d) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, X 2 písm. a), x), c), x) x f) x X 3 písm. x) x x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Státního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Olomouc xx xxxxxxxxx pro látky xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Státního xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx B 3 xxxx. x) a x) přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx.

§18

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21a

§21a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Účinnost

Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX LÁTKY

SKUPINA X - Xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx

2. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Steroidy

4. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky (xxxxxx nepovolených xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx kontaminující:

1. Antibakteriální xxxxx včetně xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx

2. Ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky:

a) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

3. Xxxxx kontaminující životní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX

x) Organofosfáty

c) Xxxxxxxx prvky

d) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Ostatní

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

REZIDUA XXXX XXXXXXX LÁTEK, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX ZVÍŘET, XXXXXX KRMIVA VČETNĚ XXXX X PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX PRODUKTŮ

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXX SLEDOVÁNÍ

I

Zásady xxxxxx xxxxxxxx vzorků

1. Xxxx sledování xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxxxxx, xx jatkách, x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx mléka, x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx a ve xxxxxxxx a balírnách (xxxxxxxxxx) xxxxx.

2. Úřední xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

3. X látek xxxxxxx X xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nedovoleného podávání xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x případného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx, druh xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

4. X xxxxx xxxxxxx B xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx aktivních látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, příloha č. 1, xxxxxxx X x XXX, x xxxxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxx x potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx koncentrací xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 53/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx požadavky na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, podmínky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a potravních xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů. Pokud xx provádějí xxxxx xxxxxxxxx odběry, musí xxx schváleny Xxxxxx.

XX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx poškozením xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx příslušné schválené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxx inspektoři xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Základní xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxx prováděny x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx čase xxxx x xxxxxxxx konkrétním xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x zařízeních uvedených x části X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx zohlednit xxxxxx skutečnost, že xxxx substancí xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx oblastech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx apod.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx:

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření,

b) kontrola xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx příčin xxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Cílený xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx strategií xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx na xxxxxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jatkách.

2.3.1.3. Namátkový xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, který je xxxxxxxx xxxxx statistického xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo jakékoli xxxx závažné informace, xxxx xx typ xxxxxxx xxxxxx, plemeno x pohlaví xxxxxx. Xxxxxxxxx provede ohodnocení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, od xxxxx xxxx xxx odebrány xxxxxx. Při tomto xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. uplatňována xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

- xxxxx chování,

- xxxxxx xxxxxx vývoje xx skupině xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx,

- xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorky xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.3.3.1. Kritéria xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx inspektor xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- pohlaví, stáří, xxxx zvířat x xxxxxx xxxxx,

- xxxxxxxxx x výrobci,

- indikace xxxxxxx látek s xxxxxxxxxxxxxxx účinkem,

- běžnou xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx vzorků xx třeba se xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků od xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxxxxxxxxx vhodné vzorky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx vzorku

Minimální xxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx laboratoři xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy nutné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx do podvzorků

Pokud xx xx technicky xxxxx, musí být xxxxx vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx každý xxxxxxxxx xxxxx analytický xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x místě odběru xxxxxx nebo v xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx na xxxxxx

Xxxxxx musí být xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku x aby bylo xxxxx xxxxxxx jeho xxxxx. Nádoby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxxx vzorku, jeho xxxxxxxx kontaminaci x xxxxxxxxxxxx. Nádoby musí xxx xxxxxx zapečetěny.

2.7. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Inspektor xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx xxxxxx číslo xxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zvířat (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktu,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxx během xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx vzorku (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx nebo xxxxxxx látek pro xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx poznámky.

Počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Zprávu x xxxx stejnopisy xxxxxxxx xxxxxxxxx; v xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx přizve x xxxxxxx zprávy xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x xxxxxx zůstává krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx odběru xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produkty.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx laboratoř obsahuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx informace:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx inspektora xxxx xxxxxxxxxxxxx kód,

- xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- datum xxxxxx xxxxxx,

- xxxx zvířete,

- xxxxxxxx vzorek,

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx (xxxx) pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx vzorku. Zvláštní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx přepravním xxxxxxxx, xxxxxxx a době, xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vzorek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx veterinární xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x četnost xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx kterých se xxxxxxxxx vzorky. Každý xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx průkaz xxxxxxxxxxx jedné nebo xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Xxxx, xxxxxxx, ovce, kozy x koně

1. Xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx se každoročně xxxxxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x to x rozvržením uvedeným xxx xxxxxxx b) x x).

x) Skupina X - 0,25 % xx rozdělí xxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xx odebírá od xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx skupiny A 5 odebráno x xxxxxxxx materiálu - xxxxx, xxxxx vody xxxx.),

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zkušeností x xxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Skupina X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, která xx xxxxxxxxxx kontrolují xx všechny xxxxx xxxxxxx x látek, xxxx být roven xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx písmeny b) x x).

x) Skupina X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx se provádějí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, krmiv, xxxxx x xxxxxxx významných xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx na 100&xxxx;000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx roce.

Každá podskupina xx xxxxxxx X xx každoročně xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx B - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx uveden xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxx x xxxx:

x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx druhy xxxxxxx a xxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,05 % xxxx x koz xxxxxxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, a to x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx b) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx podskupina xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx odebraných xxx xxxxxxx A.

Zbytek xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx rozvrh, xxxx xx xxxxxx pro xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle potřeby xxxxxxxx xxxxx skupiny xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx zjištěných xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, ostatní xxxxxx

x) Xxxxxx představuje xxxxx nebo xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx drůbež) činí xxxxxxxxx xxxxx každoročně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxx 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx látek, pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x d).

c) Xxxxxxx X - 50 % všech xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx těchto vzorků xx xxxxxxx na xxxxxx hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx xx skupině A xx xxxxxxxxxx kontroluje xx použití nejméně 5 % z xxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

30 % se xxxxxxx na látky xxxxxxx B 2,

10 % se vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx látek.

Oddíl 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx jednu nebo xxxx xxx podle xxxxxxxxx xxxxxx ryb x xxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxx metod.

b) Každoročně xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 100 xxx roční xxxxxxxx.

x) Látky xxxx xxxxxxx, na jejichž xxxxxxxxxx jsou vzorky xxxxxxxxxxx, a xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx informací x pravděpodobném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - jedna xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx

- xxxxxxx x hospodářství z xxx připravených x xxxxxxx do xxxxx xx spotřebě,

- x xxxxxxx xxxxxxxxx ryb xxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Ostatní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

Xx-xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x případě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx xxxxxx odebrané x xxxxxx druhů xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx vzorky x produktům xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 4

Xxxxx

1. Kravské xxxxx:

x) Xxxxx úřední xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Vzorky mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství ze xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx pro ošetření xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx zjištění hospodářství xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx B 3 xxxx. x), x) x c).

d) Xxxxxx xx odebírají xxxxx xx xxxxxxxx mléka.

e) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 15&xxxx;000 tun xxxxx xxxxxxxx mléka, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx x), h) a x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X tomto případě xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 různé xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx xx xxxxxx X 6, X 1, X 2 písm. x) x X 2 xxxx. e).

h) 15 % xxxxxx se xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx sledovat další xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx druhů xxxxxx (xxxx, koz, xxxx):

Xxxxx vzorků pro xxxx druhy xxxxxx xxxxxxx plán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx těchto xxxxx zvířat xx xxxxxxxx xx plánu xxxxxx xxxxxx v xxxxxx dodatečných xxxxxx xx vzorkům xxxxxxxxxx xxx kravské xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx odebrán xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx odebrány na xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, nebo

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx 12 xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx jeden xxxxxx na 1000 xxx roční xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx balíren (xxxxxxxx) vajec. Xxxxxx xx vyšetřují x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxx e) x x).

x) 70 % xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látky z xxxxx xx xxxxxx X 6, B 1 x X 2 xxxx. x).

x) 30 % xxxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. x).

2. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx xxx tyto druhy xxxxxxx stanoví xxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx od xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx odběru xxxxxx x podobě dodatečných xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Králičí xxxx, xxxx xxxxx xx farmovém chovu x zvěřina

1. Xxxxxxx xxxx:

x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx možno zpětně xxxxxxx hospodářství původu xxxxxxx.

x) Vzorky xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx, xxxx

- xxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx několika dodatečných xxxxxx xxxxxxxx xxxx x krmiv za xxxxxx xxxxxxxx nepovolených xxxxx nebo přípravků.

e) Xxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxx xx 300 xxx roční xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) xxx xxxxxxx 3000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx x rozvržením xxxxxxxx xxx písmeny x) x x).

x) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 70 % xx vyšetří xx látky xxxxxxx X 6,

- 30 % se vyšetří xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny A.

g) Xxxxxxx B - 70 % celkového xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 3.

Xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx ve farmovém xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx původu xxxxx.

x) Na úrovni xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx odběr xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx vody x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

x) Ročně xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 20 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx přítomnost xxxxx xxxxxxx X 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx B 2 xxxx. x) a X 2 písm. x),

- 10 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny B 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 30 % xx vyšetří xx xxxxx xxxxxxx X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Zvěřina

a) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Vzorky xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxx.

x) Odběr xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 vzorků.

e) Xxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx závisí xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx místě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xx možno xxxxxx zjistit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx na 300 xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 3&xxxx;000 tun xxxxxxxx x jeden xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x), e) x x).

x) 50 % celkového xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 1 x B 2 xxxx. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků - xx xxxxx skupin X 3 xxxx. x), B 3 xxxx. b) x X 3 písm. x).

x) Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Právní xxxxxxx č. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx k výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx produktech, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jatečných xxxxxx x masa x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyhláška x. 202/2003 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx maso, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx a masné xxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx xxxx, x x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx živočišné xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x jejich xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 15.5.2009

51/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx určeny x xxxxxx lidí, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx znění pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2012

22/2020 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířatům, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x o xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž by xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, u xxxxxx x x xxxxxx produktech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 11.2.2020

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.

1) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/EHS, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních xxxxxxxxxx x některých xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES ze xxx 22. září 2003, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/97/ES xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES o xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zvířat.

1x) Směrnice Xxxx 96/22/ES xx xxx 29. dubna 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat x o xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. xxxxx 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktech x x zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX x xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických požadavcích xx výrobky x x xxxxx a xxxxxxxx některých zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách x potravinových xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 xxxx. 1 xxxx. x), §50 xxxx. 5, §51 odst. 3, §52 xxxx. 1 xxxx. b), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 odst. 1 xxxx. x) bod 3 xxxxxx.

6) §75 odst. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Rady 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veterinárních xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x potravinách a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.