Plné znění - 291/2003 Sb.

Vyhláška

Předmět úpravy §1

Vymezení pojmů §2

Nepovolené látky a přípravky a podmínky pro jejich výjimečné podávání hospodářským zvířatům §3 §4 §5 §6 §6a §7 §8 §9 §10 §11 §11a

Bovinní somatotropin §12

Plán sledování a součinnost chovatelů a osob, které vyrábějí a zpracovávají živočišné produkty, při jeho plnění §13 §14 §15

Kontrolní opatření §16 §17 §18 §19 §20 §21 §21a §22 §23 §24

Účinnost §25

Příloha č. 1 - Sledované látky

Příloha č. 2 - Rezidua nebo skupiny látek, zjišťované podle druhů zvířat, jejich krmiva včetně vody a primárních živočišných produktů

Příloha č. 3 - Plán sledování

INFORMACE

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví podle §78 xxxxxx x. 166/1999 Xx., x xxxxxxxxxxx péči a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 131/2003 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") k xxxxxxxxx §18 xxxx. 5 xxxx. a), §19 xxxx. 3 x 5, §22 xxxx. 2 xxxx. x), §51a odst. 3 x §75 xxxx. 3 zákona:

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxx vyhláška xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxx xxxx¹⁾ a xxxxxxxx

x) které látky xxxxx být xxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx,

x xxxxx x těchto xxxxx, xx jakých xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zootechnickému ošetření,

b) xxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byly xxxxxx xxxxx uvedené pod xxxxxxxx x), x x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krmivech x napájecí vodě (xxxx jen "xxxxxxxxx"),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x zpracovávají živočišné xxxxxxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§2

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x xxxxx žijící xxxxxxx xxxxxxxxxxx druhů a xxxxx žijící přežvýkavci, xxxxx xxxx odchováni x xxxxxxxxxxxx,

x) nepovolenými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx - látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákonem x léčivech,²⁾

c) rezidui - xxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx dostaly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx,

x) látkami xxxxxxxxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx se dostaly xx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, přepravě xxxx skladování, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mikroby, xxxx xxxx mrtvé xxxxxxxxx škůdce x xxxxx xxxxxx xxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx - látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx,

x) xxxxxxxx ošetřením - xxxxxx veterinárního xxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x §5 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyšetřenému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx reprodukce xxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxxxx, x xxxxxxx beta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx telení xxxx, x léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) x laminitidy x x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčivého xxxxxxxxx

1. x xxxxxxx s §6 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x synchronizaci xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx,

2. v případě xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x inverzi xxxxxxx, x xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,²⁾ xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx podání zvířatům xx xxxxxxxx, avšak x xxxxx xxxxxx x za jiných xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dozor za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx s xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx odběru, xxxxx x xxxxx, pohlaví x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx živočišného produktu xx xxxxxx,

x) schválenou xxxxxxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního ústavu xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx bylo vydáno xxx příslušný okruh xxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁾ a xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx - skupina xxxxxx xxxxxxxx druhu x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

§3

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx

x) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxx x xxxxxx, 17-beta-estradiol x xxxx xxxxxx x xxxx agonisté xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxx-xx o xxxxxx xx účelem uvedeným x §5 odst. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx xxxxxxx pod xxxxxxxx x), xxxxx x xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinkem.

§4

(1) Xxxxxxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxx vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxx látky uvedené x §3 xxxx. x), nesmí být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx není pod xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x §52 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrolu podávání xxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství (xxxx xxx "cílený dozor").

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, v xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x §3 xxxx. b) xxxxx x nichž xxxx stanovena přítomnost xxxxxx látek, xxxxx xxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu x §5 xxxx 6.

(3) Maso pocházející xx zvířat uvedených x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxx xxx ani xxxxxxx xx oběhu, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Živočichy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3 xxxx. x), jakož x xxxxxxx, xxx x xxxxxx živočichů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§5

(1) V xxxxx xxxxxxxxx ošetření xx xxxxx podávat

a) hospodářským xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxx xxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sloučeniny (xxxxxxx xxxxxx látky). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x mohou být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx hospodářským zvířatům, x to xxxxxxxx, xxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx formě xxxxxxxxxxx xxxxxx (nikoli implantací),

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrované xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx, x xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx,

x) kravám xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx, a xx injekčně xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxx písmenem x), xxxxx xxxx podat x jiná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ a xx xxxxxx údajů x xxxxx a xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x totožnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx chovnými xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxxxx"), jakož x xxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xx xxxxxx nepočítá x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ani přechovávat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).

§6

(1) X xxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetření je xxxxx podávat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (x xxxxxxxx 17-beta-estradiolu x xxxx xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx gestagenním xxxxxxx.

(2) Xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 měsíců xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxx pohlaví.

(3) Veterinární xxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Veterinární xxxxxx přípravky určené xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 může xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.

(4) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx uvede xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, aby na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaně.

(5) Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registrovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto ustanovení xxxxx §5 xxxx. 3 obdobně.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxx podávat x xxxxx zootechnického ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se nadále xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§6x

§6x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2009 Sb.

§7

(1) Veterinární léčivé xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxxxxxxx látek x xxxx agonistů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx §5 x 6, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx veterinární xxxxxx přípravky

a) xxxxxxxxxx, xxxxx

1. mají xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 15 xxx,

2. xxxx xxxxxxxxxxxx podle dřívějších xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxx (xxxx xxx "stanovené xxxxxx"),⁴⁾

x) obsahující beta xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx delší xxx 28 xxx.

§8

(1) Xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x nichž xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx reprodukčních xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx 6 za xxxxxxxx x nich xxxxxxxxxxx x x kterých xxxx dodržena ochranná xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx oběhu x xxxxxx maso xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx cirkusovými, anebo x xxxxx určenými x xxxxxxxxxx či xxx výstavy, xxxx xxxx z důvodů xxxxxxxxx x §5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uplynutím xxxxxxxx lhůty, xxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxx podání xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx veterinárním xxxxxxxxx xxxx v průkazu xxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx x xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx gestagenním xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx uváděny xx oběhu x xxxxxx spotřebě, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §7 x xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

§9

(1) Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, distribuce, xxxxxx x používání látek xxxxxxxxx v §3 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.²⁾

(2) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁾ též xxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1 xx xxxxxx zjištění

a) držení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §3 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx určeny x podávání xxxxxxxx xxx účely xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) nedodržení xxxxxxxxxxx ochranných xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx 6,

e) přítomnosti xxxxx uvedených v §3 xx xxxxxxxxx, x napájecí vodě x xx všech xxxxxxx, xx xxxxx xxxx zvířata xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx těchto látek xx zvířatech, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx byla xxx kontrolách prováděných xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx přítomnost látek xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx produkty xxxxxxxx xxx xxxxxxx dohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona.⁵⁾

§10

Xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx²⁾ xxxxx x thyreostatickým, xxxxxxxxxxx, androgenním xxxx xxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx x xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,²⁾ x souladu x tímto předpisem xxxxx a uchovávají xxxxxxx x nákupu x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspektorům Ústavu.

§11

(1) Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx dodržovány x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, uvědomí x xxx Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xx země, xxx xxxx členským xxxxxx (xxxx xxx "xxxxx xxxx") x xxxxx xxxxxx xxx dovoluje xxxxxx do xxxxx x podávat xxxxxxxx xxxxx xxxxx, jejichž xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dovážet xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těchto xxxxxx a xxxxxxxxx.

(3) X třetí země xxxxx xxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxx xxxx podány

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, stilbeny, xxxxxxxx stilbenů, jejich xxxx a xxxxxx, 17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx,

2. xxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxx přípravky xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x §5, 6 x 8 x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x),

xxxxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x nichž nelze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x xxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx poskytne xxxxxx xxxxxxx rovnocenné xxxxxxx požadovaným xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx (xxxx xxx "Komise").

§11x

X případě hospodářských xxxxxx, xxxx xxx xxxx 14. říjnem 2004 podán 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx jeho estery x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx shodná xxxxxxxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x), jde-li o xxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx §6, jde-li x xxxxxxxxxxxx ošetření.

§11a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 232/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 15.6.2005

§12

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx jinak, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx účelem xxxx prodeje a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se řídí xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(3) Xxxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx jeho xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chovatelů a xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx

§13

(1) Účelem plánu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x přílohách č. 1 x 2 k xxxx xxxxxxxx, v xxxxx zvířat x xx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxx x přílohou č. 2 x xxxx vyhlášce, xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 x zvířat, x jejich xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x produktech, jako xxxx maso, xxxxx, xxxxx nebo xxx,

x) xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxx xxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Xxxxxx veterinární xxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxxxx s §48 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x x xxxxxxx s přílohou č. 3 x xxxx xxxxxxxx xxxx sledování x xxxxxxxx xxx xx schválení Komisi,

b) xxxxxxx každoroční xxxxxxxxxxx xxxxxx plánu, a xx nejpozději xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx s xxx Xxxxxx,

x) xxxxxxxxx každých 6 xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x plnění xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx plánu,

e) xxxx předkládat Komisi xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx sledování xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, a xx ve xxxxx 10 xxxxxxxxxx xxx xxx xxx, xxx xx byly xxxx xxxxx doručeny.

(2) Plán xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 x této xxxxxxxx, jmenovitě xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx, o xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx uskutečňování xxxxx xxxxxxxxx,

x) seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx x jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx, které xxxx xxx sledovány, stanovené xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxx limity stanoveny xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxxxx vyšetřování, standardy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 1 k xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, který xx xxx odebrán, včetně xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

e) xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x předchozím roce x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vzorků podle přílohy č. 3 x xxxx xxxxxxxx,

x) údaje o xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x které xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx být uvedeny xx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxxxx nálezu u xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

§15

Chovatelé x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pouze

1. zvířata,

aa) xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx) u xxxxxxx, pokud xxx xxxx xxxxxx povolené xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

2. živočišné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvířat xxxxxxxxx x xxxx 1,

x) osoby, které xxxxxxxx x zpracovávají xxxxxxxxx xxxxxxxx, provádějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx

1. xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx x to xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůty,

2. xx xxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx do jejich xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovené limity xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

Kontrolní xxxxxxxx

§16

(1) Orgány xxxxxxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chovu x xxxxxxxx zvířat xxxxx této vyhlášky. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx ošetření. Xxxx kontroly xx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxx, xxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, distribuce x prodeje xxxxx xxxxxxxxx x části X přílohy č. 1 k xxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxx stadiích xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx do xxxxx,

x) x xxxxx řetězci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktů.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx místech xxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx státním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx anebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxxxx na xxxxxxx.

§17

(1) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x souladu x přílohou č. 3 x xxxx vyhlášce xxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře,

b) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx způsobilost xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizovaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx.

(2) Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx X x X 2 písm. x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Jihlava xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X 1, B 2 písm. x), x), c), x) x x) x X 3 písm. x) a x) přílohy č. 1 x xxxx xxxxxxxx,

x) Xxxxxxxx veterinárního xxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) přílohy č. 1 x xxxx vyhlášce,

d) Státního xxxxxxxxxxxxx ústavu Xxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X 3 xxxx. x) x x) přílohy č. 1 k xxxx vyhlášce.

§18

§18 zrušen právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§19

§19 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§20

§20 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21

§21 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§21x

§21x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§22

§22 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§23

§23 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§24

§24 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 22/2020 Sb.

§25

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 291/2003 Xx.

XXXXXXXXX XXXXX

XXXXXXX X - Xxxxx x anabolickým xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx:

1. Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx a xxxxxx

2. Xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

3. Xxxxxxxx

4. Xxxxxxx xxxxxxxx resorcylové xxxxxx zeranolu

5. Xxxx xxxxxxxx

6. Látky x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxx⁷⁾

XXXXXXX X - Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx použity pro xxxxxxxxxxx xxxxx) a xxxxx kontaminující:

1. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně sulfonamidů x xxxxxxxxx

2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Karbamáty a xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Nesteroidní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky

3. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a ostatní xxxxx:

x) Xxxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Xxxxxxx

x) Xxxxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx č. 291/2003 Sb.

REZIDUA NEBO XXXXXXX XXXXX, XXXXXXXXXX XXXXX XXXXX XXXXXX, XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX X PRIMÁRNÍCH XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 291/2003 Xx.

XXXX XXXXXXXXX

X

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxx pro xxxxxxxx mléka, x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx x ve xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) vajec.

2. Úřední xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

3. U xxxxx xxxxxxx A se xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx odběrech xxxxxx xxxx být brána x úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx kritéria: xxxxxxx, xxxxx, xxxx zvířat, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškeré xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek této xxxxxxx.

4. X látek xxxxxxx X se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxxx aktivních xxxxx xxxxxxxxxxx x živočišné xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx znění pozdějších xxxxxxxx, příloha x. 1, xxxxxxx I x III, a xxxxxxxxxxx xxxxxx pesticidů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 465/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhláškou č. 53/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx Komisí.

II

Podrobná xxxxxxxx pro odběr xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx stanovených xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx inspektoři xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy (xxxx jen "xxxxxxxxx"). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoře.

2. Odběry xxxxxx

2.1. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxx předchozího xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx zachován xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x různých intervalech x zařízeních xxxxxxxxx x xxxxx X xxxx 1. Xxxxxx xx xxxxx zohlednit xxxxxx skutečnost, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx obdobích, jednak xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxx xxxxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx oblastech, xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxx x rozporu xx xxxxxxx xxxx.

2.2. Strategie xxxxxx vzorků

Cílem odběru xxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxx je:

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx, maximálních hladin xxxxxxxxx a koncentrací xxxxx kontaminujících životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx příčin výskytu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.3. Odběr xxxxxx

2.3.1. Xxxxxxxx

2.3.1.1. Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx odběru xxxxxx definovanou v xxxx 2.2.

2.3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx základě

- xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx odebraného xxxxx xxxxxxxxx §13 xxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx prováděných x xxxxxxx x §16 xxxx xxxxxxxx,

- zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

2.3.1.3. Namátkový xxxxxx

Xxxxxxxxx vzorek xx xxxxxx, který je xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

2.3.2. Xxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx

2.3.2.1. Kritéria pro xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx výkrmu, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx provede xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx. uplatňována následující xxxxxxxx:

- indikace použití xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx pohlavní xxxx,

- změny xxxxxxx,

- xxxxxx xxxxxx vývoje xx xxxxxxx zvířat xxxxxxx plemene nebo xxxxxxxxx,

- xxxxxxx x xxxxxx stavbou x xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

2.3.2.2. Xxx cíleného xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx.

2.3.3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zařízeních

2.3.3.1. Xxxxxxxx xxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx živočišných xxxxxxxx, xx kterých xxxx být xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx. uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- pohlaví, stáří, xxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx,

- informace x výrobci,

- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

- běžnou xxxxx vzhledem x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx x příslušném xxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx třeba xx xxxxxx vyhnout odběru xxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx.

2.3.3.2. Typ xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxx s farmakologickým xxxxxxx se odeberou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx v plánu xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx provést xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx analýzy.

2.5. Xxxxxxxxx do xxxxxxxxx

Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx analytický postup.

Rozdělení xxxx xxx xxxxxxxxx x místě odběru xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

2.6. Xxxxxx na xxxxxx

Xxxxxx musí být xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Nádoby xxxx xxxxxxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Nádoby musí xxx úředně xxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxx x odběru xxxxxx

Xx xxxxxx odběru xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Inspektor xxxxx xx zprávě x odběru nejméně xxxxxxxxxxx údaje:

- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správy,

- xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxx,

- úřední xxxxxx xxxxx xxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx osoby, xxxxx vyrábí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx),

- registrační xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx,

- označení zvířete xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxx xxxxxxx,

- odebraný xxxxxx,

- medikaci xxxxx xxxxxxxxxx 4 xxxxx xxxx xxxxxxx vzorku (xxx odběru x xxxxxxxxxxxx),

- xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; v xxxxxxx odběru v xxxxxxxxxxxx xx přizve x xxxxxxx zprávy xxxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx krajské xxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxx zabezpečit, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx potřeby xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx informován xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.8. Xxxxxx xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxx veterinární xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx,

- xxxxxx kódové xxxxx xxxxxx,

- xxxxx odběru xxxxxx,

- druh zvířete,

- xxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxx skupinu látek xxx xxxxxxxxx,

- zvláštní xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx společně xx xxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxx specifikovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx (tkáň) pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx stabilita x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx krabicím, xxxxxxx x xxxx, xx kterou musí xxx odebraný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X jakémkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plánu sledování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXX

Xxxxx xxxxxx x četnost xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx počet xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx jedné nebo xxxx xxxxx.

Xxxxx 1

Skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx x koně

1. Skot:

a) Xxxxxxxxx počet zvířat, xxxxx xx každoročně xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,4 % skotu xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,25 % xx rozdělí xxxxx:

- polovina xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxx 25 % xxxxxx vyšetřovaných na xxxxx xxxxxxx X 5 odebráno z xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxxxx, xxxxx vody xxxx.),

- xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx získaných v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,15 % xx xxxxxxx xxxxx:

30 % vzorků xxxx xxx vyšetřeno xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % vzorků musí xxx vyšetřeno na xxxxx skupiny B 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Prasata:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, která xx každoročně kontrolují xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,05% xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx, x xx x xxxxxxxxxx uvedeným xxx xxxxxxx x) x x).

x) Xxxxxxx X - 0,02 %:

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx vyšetření napájecí xxxx, xxxxx, trusu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na úrovni xxxxxxxxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxx v xxxxx xxxxxxx xxxxx navštívena, xxxxxxxxxx xxxxxxx jedno xxxxxxxxxxxx xx 100 000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx podskupina xx skupině X xx každoročně xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxx X - 0,03 %:

Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx stejný xxxxxx, xxxx je uveden xxx skot.

Zbytek xxxxxx xx rozvrhne xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

3. Ovce x kozy:

a) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxx xxx roven xxxxxxx 0,05 % xxxx a xxx xxxxxxxx 3 měsíců, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx, x xx x rozvržením xxxxxxxx xxx xxxxxxx x) x c).

b) Xxxxxxx X - 0,01 %:

Xxxxx podskupina ve xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx kontroluje xx xxxxxxx nejméně 5 % x celkového xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

c) Xxxxxxx X - 0,04 %:

Pro xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx uveden xxx xxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

4. Xxxx:

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx potřeby sledovat xxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xx zjištěných xxxxxxxxxx.

Xxxxx 2

Xxxxxxxx, vřazené xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxx

x) Vzorek představuje xxxxx xxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách vyšetřovacích xxxxx.

x) Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, krůty, xxxxxxx xxxxxx) činí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nejméně xxxxx xxxxxx xx 200 xxx roční xxxxxxxx (mrtvá xxxxxxxx) x nejméně 100 xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx látek, pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 5000 xxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx c) x x).

x) Xxxxxxx X - 50 % xxxxx vzorků:

Jedna xxxxxx těchto xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx hospodářství.

Každá xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 5 % z xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

x) Skupina X - 50 % xxxxx xxxxxx:

30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % se xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xx vyšetří xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx sledovat xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1. Produkty xxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

x) Vzorek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxxxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxx vzorek xx 100 tun xxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xxxx xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxxxx, x typ xxxxxx odebíraných xx xxxxxxxxx se vybírají xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.

d) Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx X - xxxxx třetina xxxxx xxxxxx:

x) Xxxxxxx X - xxx třetiny xxxxx xxxxxx:

Xxxxx vzorků xx xxxxxxx

- xxxxxxx x hospodářství x xxx připravených x xxxxxxx xx xxxxx xx spotřebě,

- x xxxxxxx čerstvých ryb xxx xx zpracovatelských xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx při xxxxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nejméně x 10 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hospodářství:

Je-li xxxxx xx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx použity xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, anebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, musí xxx zahrnuty xx xxxxx xxxxxx vzorků xxxxxx odebrané x xxxxxx druhů xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx odebraným x rybného hospodářství.

Oddíl 4

Xxxxx

1. Kravské mléko:

a) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx odebrán xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

- xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx

- xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naplněné xxxxxx.

x) Xxxxxxxxx zjištění hospodářství xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx X 3 xxxx. a), b) x x).

x) Vzorky xx xxxxxxxxx xxxxx xx syrového xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx jeden xxxxxx xx 15 000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 300 xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x), x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost reziduí xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků. X xxxxx případě xxxx být každý xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 4 různé xxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxx ze xxxxxx X 6, X 1, X 2 xxxx. a) x X 2 xxxx. x).

x) 15 % xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx X 3.

x) Xxxxxx xxxxxx (15 %) xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek.

2. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, koz, xxxx):

Xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx sledování xxxxx úrovně xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx stanoveným xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 5

Xxxxx

1. Xxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx hospodářství původu xxxxx.

x) Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxx

- hospodářství, nebo

- xxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx.

x) Xxxxxxxx vzorku je xxxxxxx 12 xxxxx xxxx více v xxxxxxxxxx xx použitých xxxxxxxxxxxx metodách.

d) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx 1000 xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nejméně xxxx 200 xxxxxx. Xxxxxxx 30 % xxxxxx xx odebírá xx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx) vajec. Vzorky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedeným pod xxxxxxx x) x x).

x) 70 % xxxxxx xx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxx xxxxx látky x xxxxx ze xxxxxx X 6, B 1 a B 2 xxxx. x).

x) 30 % vzorků xx vyšetří xxxxx xxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxx xxxxx skupiny X 3 písm. x).

2. Xxxxx xx jiných xxxxx xxxxxxx:

Xxxxx vzorků xxx tyto xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxx x zjištěných xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx druhů xxxxxxx xx zahrnují xx xxxxx odběru xxxxxx x podobě xxxxxxxxxxx xxxxxx stanoveným xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx 6

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xx farmovém chovu x xxxxxxx

1. Králičí xxxx:

x) Xxxxxx představuje xxxxx xxxx více xxxxxx xx stejného xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx podmínkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xxxx xxx odebrán xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxxx xxxxx xxx odebrány xx xxxxxx

- hospodářství, xxxx

- xxxxxxxxxxx jatek.

d) Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx napájecí xxxx x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků.

e) Xxxxx xx odebírá 10 vzorků na 300 tun xxxxx xxxxxxxx (xxxxx hmotnost) xxx prvních 3000 xxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 300 xxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx pod písmeny x) x g).

f) Xxxxxxx X - 30 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 70 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 6,

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X.

x) Xxxxxxx X - 70 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2,

- 10 % xx xxxxxxx xx látky skupiny X 3.

Zbytek xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx:

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx metodě.

b) Xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

x) Na xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx také xxxxx xxxxxxxx dodatečných xxxxxx xxxxxxxx vody x xxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků.

d) Xxxxx xx odebírá nejméně 100 xxxxxx, které xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx uvedeného pod xxxxxxx x) a x).

x) Xxxxxxx A - 20 % xxxxxxxxx počtu xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx xx vyšetří xx přítomnost látek xxxxxxx A 5 x xxxxxxx X 6.

x) Xxxxxxx B - 70 % xxxxxxxxx xxxxx vzorků:

- 30 % se xxxxxxx xx látky xxxxxxx X 1,

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. x) x X 2 xxxx. x),

- 10 % xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx X 2 xxxx. c) x X 2 xxxx. e),

- 30 % xx xxxxxxx xx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vyšetřovací xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xxxxxx xx provádí xxx, aby xxxx xxxxx zpětně xxxxxxx xxxxxxx, x níž xxxx xxxx xxxxxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx.

x) Xxxx vzorky xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx reziduí chemických xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek určených xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx 7

Xxx

x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx podmínky, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx původního xxxxxxx xxxx.

x) Xxxxx xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx xx 300 xxx roční xxxxxxxx xxx prvních 3&xxxx;000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxx každých dalších 300 tun. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxx xxxxxxx x), e) x x).

x) 50 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - na xxxxx xxxxxx X 1 a B 2 písm. x).

x) 40 % xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx - xx xxxxx xxxxxx X 3 písm. x), B 3 xxxx. b) x X 3 xxxx. x).

x) Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látek, mimo xxxx i xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 291/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 5.9.2003.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

232/2005 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty jsou xxxxxx x výživě xxxx, x x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, vyhláška x. 374/2003 Xx., x xxxxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x masa x x xxxxxxxxxx x posouzením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx x. 202/2003 Xx., x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx maso, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 15.6.2005

375/2006 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 25.7.2006

129/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx podávání některých xxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, x x sledování (xxxxxxxxxxx) přítomnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, x xxxxxx x v jejich xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 15.5.2009

51/2012 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx lidí, x x sledování (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx produkty xxxxx xxx xxxxxxxx xxx zdraví lidí, x xxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.3.2012

22/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 291/2003 Xx., x zákazu podávání xxxxxxxxx látek xxxxxxxx, xxxxxxx produkty xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, a x xxxxxxxxx (monitoringu) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, reziduí x látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxx něž xx xxxxxxxxx produkty mohly xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, u xxxxxx a x xxxxxx produktech, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx od 11.2.2020

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x chovech zvířat x x zrušení xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/XXX x 88/299/XXX.

Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx xxx 29. xxxxx 1996 x kontrolních opatřeních x některých xxxxx x jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x živočišných xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. září 2003, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxx 96/22/XX o zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x hormonálním xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinkem x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v chovech xxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/97/ES xx dne 19. xxxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx zvířat.

1x) Xxxxxxxx Rady 96/22/ES xx dne 29. xxxxx 1996 x zákazu používání xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx nebo tyreostatickým xxxxxxx x beta-sympatomimetik x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 81/602/XXX, 88/146/EHS x 88/299/EHS.

Směrnice Xxxx 96/23/ES ze xxx 29. dubna 1996 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx reziduí x živých zvířatech x živočišných xxxxxxxxxx x o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX a xxxxxxxxxx 89/187/XXX a 91/664/EHS.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2003/74/ES xx xxx 22. xxxx 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 96/22/XX x zákazu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx.

2) Xxxxx č. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx a x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxxxxx č. 273/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx v potravinách x xxxxxxxxxxxxx surovinách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) §22 odst. 1 xxxx. x), §50 odst. 5, §51 odst. 3, §52 odst. 1 xxxx. x), §53 xxxx. 1 xxxx. x), §54 a §72 xxxx. 1 xxxx. b) xxx 3 xxxxxx.

6) §75 xxxx. 2 xxxxxx.

6x) Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES.

7) Příloha č. 1 skupina XX xxxxxxxx x. 273/2000 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x biologicky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx surovinách, ve xxxxx pozdějších předpisů.