Právní předpis byl sestaven k datu 29.12.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2008 do 29.12.2011.
371
XXXXX
xx dne 18. xxxxxxxx 2008,
kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Čl. X
Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., xxxxxx x. 125/2005 Xx., xxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxx x. 222/2006 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §1 odstavec 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 a 1x xx 1x xxx:
"(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx použitelné předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xx 1x) xxxxx a xxxxxxxxxx právnických osob x podnikajících xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx výrobě, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na trh, xxxxxxxxx, vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx, zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků (xxxx xxx "přípravek") xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx správních orgánů xxx zajišťování ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Rady 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 o xxxxxxxx x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES ze xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/796/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 648/2004 xx dne 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx xxxxx.".
2. X §1 xxxx. 2 xx slova "xxxxxxx, xxxxxxx půdní látky, xxxxxxx rostlinné přípravky x xxxxxxxxx,9)" včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 9 xxxxxxx.
3. X §1 odst. 3 xx xxxxx "x na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13)" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx prostředky xxxxxxx xxxxxxx13) a xxxxxxxx xxxxxxxxx13x)" x xxxxx ", vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx" se zrušují.
Poznámka xxx čarou č. 13x zní:
"13a) Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.".
4. V §1 odst. 5 x 6 xx xxxxx "chemických" zrušují.
5. X §2 xx xxxxxxxx 1 xx 3, 6 xx 13 x 15 xxxxxxx.
Xxxxxxxxx odstavce 4, 5 a 14 xx označují xxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3.
6. X §2 xx doplňují xxxxxxxx 4 xx 6, které xxxxx:
"(4) Xxxxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx látku xxxx xxxxxxxxx, které xxxx vyrobeny xxxx xxxxxxx na trh xx území xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona rozumí xxxxx se xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxxxx xxxx i jen xxxxxxxx přípravek.
(6) Xxx xxxxxxx základní pojmy x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x).".
7. X §3 odstavec 1 xxx:
"(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxx před uvedením xxxxx xxxx přípravku xx trh povinni xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.".
8. X §3 xxxx. 2, §4 odst. 1, §5 xxxx. 1 x 4, §6 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx ustanovení, §7 xxxx. 1 písm. x), §9 xxxx. 1, §19 odst. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 5, §20 xxxx. 2, §21 xxxx. 1, 5 x xxxx. 7 xxxx. x) x c), §22 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 2 x §26 xxxx. 3 xx číslo "5" xxxxxxxxx xxxxxx "2".
9. X §3 xxxx. 3 se xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) se xxxxxxxx xxxx písmeno x).
10. X §3 xxxx. 3 xxxx. x) xx xxxxx "xx c)" nahrazují xxxxx "nebo x)".
11. X §3 xxxx. 6 xx číslo "3" nahrazuje xxxxxx "10".
12. X §3 xxxx. 6, §4 xxxx. 2 písm. x), §8 odst. 1, §20 xxxx. 9 a 10 x §26 odst. 2 xx xxxxx "xxxx do oběhu" xxxxxxx.
13. X §7 xxxx. 1 x 2 xx xxxxx "Xxxxxxx" nahrazuje xxxxxx "Xxxxxxxxxx" x x §7 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxxx slovem "zhotovitele".
14. X §8 xxxx. 1 xx xx xxxxx "xx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx nebo".
15. X §8 xxxx. 2 a 4, §21 xxxx. 7 xxxx. x) x x) a §22 xxxx. 3 xx xxxxx "§2 odst. 5" xxxxxxxxx xxxxx "§2 xxxx. 2".
16. X §8 odst. 2 xx slova "xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx laboratorní praxe xxxxx §9 x xxxxx" nahrazují xxxxx "x xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) dodržet xxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe (xxxx xxx "Zásady") x xxxxxx".
17. X §8 xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 23x xxx:
"(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx23x).
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.".
18. X §8 se doplňuje xxxxxxxx 6, xxxxx xxx:
"(6) Xxxxxxxx látek xx provádí v xxxxxxx s požadavky xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).".
19. V §9 xxxx. 1 xx xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx" x xxxxx "xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx")" xx xxxxxxxxx xxxxxx "Zásad".
20. X xxxxx první xx xxxxx III xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 25 xx 28 xxxxxxx.
21. X §19 xxxx. 1 xxxxxx části ustanovení x §21 xxxx. 1 a 5 xx xxxxx "Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx" nahrazují xxxxx "Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitel, kteří xxxxxxx na xxx".
22. X §19 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx".
23. X §19 xx za xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 2 x 3, xxxxx xxxxx:
"(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx povinni xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x x případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x), xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 a 13 xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx neuvede na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx obal xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 až 7 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 4 xx 9.
24. X §19 xxxx. 5 xx za xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxx x xxxxxxxxxxxx".
25. X §19 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx požadavků na xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 písm. x) x x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 po xxxx jejich uvádění xx xxx a xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx trh x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.".
26. X §19 xxxxxxxx 9 xxx:
"(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen je xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx obalu.".
27. X §20 xxxxxxxx 1 zní:
"(1) Výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061x), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxx získanými x xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx nařízení.".
28. X §20 odst. 2 x 3 xx xxxxx "Osoba, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx první distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx" nahrazují xxxxx "Xxxxxxx nebo zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx".
29. X §20 xxxx. 2 x 3, §21 xxxx. 5 a §26 xxxx. 2 xx xxxxx "je xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx".
30. X §20 xxxx. 4 písm. x) x §20 xxxx. 5 písm. x) xx slova ", x xx xxx výrobce xxxx xxxxxxx" xxxxxxx.
31. V §20 odst. 4 xxxx. x) x §20 odst. 5 xxxx. x) xx xxxx druhá xxxxxxx.
32. X §20 odstavec 8 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 28x zní:
"(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky, mohou xx základě souhlasu xxxxxxxxxxxx v jejich xxxxxxxx použít místo xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx názvy, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, je xxxxxxx xxxx skutečnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx postup xxxxx použít, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx28x). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx názvů xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxx zašle xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
28x) Nařízení xxxxx x. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.".
33. X §20 xxxx. 10 xx slova "xxxxx 3 xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "dalších 10 xxx".
34. X §20 xxxxxxxx 11 xxx:
"(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona, xx xxxxxxx je xxxxxx xx xxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx.".
35. V §21 xxxx. 4 xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxx xxxxxx".
36. V §21 xxxx. 7 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx: "Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx trh, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx označování xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx".
37. X §21 xxxx. 8 xx xxxxx "balení x" xxxxxxx.
38. X §21 xxxx. 9 xxxx. x) se xxxxx "xx xxxxxx x" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxx xx".
39. X §21 xx doplňuje xxxxxxxx 10, xxxxx xxx:
"(10) První příjemce xxxxxxx na trh Xxxxx republiky látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxx xxxxxx.".
40. X §22 xxxx. 1 xx xxxxx "Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx".
41. X §22 odst. 2 xx xxxxx "Osoby" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx" x slovo "xxxxxxx" xx nahrazuje xxxxxx "povinni".
42. X §22 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxx:
"(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. a) xx x), jsou xxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, kdy xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx a přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx státní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx poskytování xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx.".
43. §23 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
44. X části xxxxx nadpis xxxxx X zní: "XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX A XXXXXXXXX AKTIVNÍCH LÁTEK XX TRH".
45. §24 xxx:
"§24
(1) Výrobce xxxx xxxxxxx detergentů1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx spotřebitele v xxxx. Xxxxx příjemce xxxxxxx na xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení ovoce.
(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx1x) nebo povrchově xxxxxxxxx xxxxx1x), kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx do 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx látky xxxx přípravky xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §22 xxxx. 4 x 5.".
46. §25 xx xxxxxx nadpisu zrušuje.
47. X části xxxxx xx xxxxx X xxxxxx xxxxxxx zrušuje.
48. X xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx VI xxx: "XXXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX NA TRH".
49. X §26 odst. 1 xx xxxxx ", do oběhu" xxxxxxx x xxxxx "xxxxx, xxxxx uvádí xx trh xxxx xx xxxxx" se xxxxxxxxx slovy "xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx".
50. X §26 xxxx. 2 se xxxxx "Xxxxx, která xxxxx xx xxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor, xxxxx xxxxxxx xx xxx".
51. X §26 xxxx. 3 xx xxxxx "x Ministerstvem xxxxxxxxxxx" xxxxxxx x xxxxx "xx oběhu" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxxxxxxxx".
52. V části xxxxx xx xxxxx XXX x XXXX xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 30 x 31 xxxxxxx.
53. V §30 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxx a přípravků xx xxx a xx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".
54. V §30 xx xx xxxxxxx x) xxxxxx xxxx xxxxxxx x) xxxxx xxx:
"x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx,".
Xxxxxxxxx písmena x) xx x) xx označují xxxx xxxxxxx x) xx x).
55. X §26 xxxx. 4 se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25)".
Xxxxxxxx xxx čarou x. 25 xxx:
"25) Například xxxxx x. 86/2002 Xx., x ochraně xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
56. X §30 se xxxxxxx e) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a x) xx xxxxxxxx xxxx písmena x) x f).
57. V §31 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx správním úřadem x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1x),
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx x Xxx xx xxxxxxx veřejné xxxxxx,
x) uděluje a xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx dovoz x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech xxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 304/20031x),
x) xxxxxxx souhlas s xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku,
i) xxxxxxxx xxxxxx příslušného orgánu xxxxx článku 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
j) xxxxxxx ústřední kontaktní xxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, následným uživatelům x xxxxxx zúčastněným xxxxxx ohledně jejich xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x),
x) xxxxxxxx funkci příslušného xxxxxx podle xx. 8 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 648/20041x),
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článku 15 xxxxxxxx (ES) č. 850/20041x).".
58. V §31 xxxx. 2 x 3 x x §32 xxxx. 2 x 3 se xxxxx "x přípravků" xxxxxxxxx slovy "nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1x)".
59. V §32 xxxxxxxx 1 xxx:
"(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx1x),
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 a §24 odst. 2 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §30, Xxxxxxxxxxxx vnitra x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle článku 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x),
x) informuje xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061x) v xxxxx své působnosti.".
60. Xx §32 xx xxxxxx xxxx §32x, xxxxx včetně xxxxxxx xxx:
"§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dalším zúčastněným xxxxxx ohledně jejich xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx širokou xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.".
61. §33 včetně xxxxxxx xxx:
"§33
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx, zhotoviteli, xxxxxxx, xxxxxxxxxx uživateli, distributory x prvními xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx dodržována ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x),1x),1x) a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx písmene x) závady,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo předmětů xx xxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx jestliže xxx x xxxx došlo, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxx,
x) ukládá xxxxxx a nápravná xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1x) vyráběných, xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxx,
x) spolupracuje s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5), xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx požární xxxxxxx, xxxxxxx obyvatelstva x xxxxxxxxxxxxx záchranného systému x poskytuje xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonává xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
62. §34 xx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 32 xxxxxxx.
63. X §35 odstavec 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 33 xxx:
"(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx předpisů vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x),1x) a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx upravují xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx prostředcích, xxxxxxxxx xxx xxxx xx věku xx 3 xxx (xxxx xxx "předmět xxxxxxx xxxxxxx") x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx styku s xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, úpravě, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, měření xxxxxxx x dalších obdobných xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx styku x xxxxx"),
x) postupem podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví33) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x),1x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vydaných xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxx xxxxx látek x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxx výrobcích xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pomoc.
33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
64. X §35 se xx xxxxx odstavce 2 xxxxxxxx věty "Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) postupují xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx upravují xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx osoby při xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).".
65. §36 xxxxxx xxxxxxx zní:
"§36
Celní xxxx
Xxxxx xxxx
x) vede xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 vyvezených x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx České republiky. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům ministerstva, xxxxxxxx, Státní rostlinolékařské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx si x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, jejichž dovoz xx zakázán xxxxx §26 odst. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro vědecké x xxxxxxxx xxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x),
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 31 nařízení (XX) č. 1907/20061x),
x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 22,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x výkonu vrchního xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx řízení xxx důvodném podezření xx xxxxxxxx povinností xxxxx písmen x) xx f).".
66. X §37 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx slova "xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx jsou" xxxxxxxxx xxxxx "dozorovou činnost" x xx slovo "xxxxxx" xx vkládá xxxxx "xxxx".
67. X §37 odst. 1 xxxxxxx x) zní:
"b) x případě xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, přípravků xxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx rozbory. Xx odebrané vzorky xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx se xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x okamžiku xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx,".
68. V §37 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx následky nebo xxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx".
69. X §37 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) a x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx1) xx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx stažení x xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx, xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu rostlin.".
70. X §37 xxxx. 3 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1)".
71. X části xxxxx xxxxx X xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx pod xxxxx x. 35 xxx:
"XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXX XXXXXXX
§38
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení nebo xxxxxxxxxx stanovené tímto xxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx nápravu.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látku v xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxx povinnost registrace xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx.
(3) Osoba, xxxxx xxxxxxxx zákaz xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx týká, xxxxxxxx x trhu ve xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx látky, přípravku xxxx předmětu x xxxx xxxx odkladný xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
§39
(1) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek x přípravků podle §8 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 písm. x) xx o) xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.
(2) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 písm. x) až o), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx §9 xxxx. 1, xxxx
x) v rozporu x §9 xxxx. 5 nepotvrdí písemně, xx zkoušky xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx odstavce 2 xxxx. b),
b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x).
§39x
(1) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx provedení xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx obalem x xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx podle §19 xxxx. 1 xx 4,
b) x xxxxxxx x §19 xxxx. 6 xxxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) nezajistí xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 x 9, §21 xxxx §22 xxxx. 1 xx 3, xxxx
x) v xxxxxxx x §20 xxxx. 10 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.
(4) Xxxxxxx, xxxxxxx, zhotovitel nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §26 xxxx. 1.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx látky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že
a) v xxxxxxx x §24 xxxx. 1 xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x xxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxx informace xxxxx §24 odst. 2.
(6) Xxxxx příjemce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které nejsou xxxxxxxxxxxxx v souladu x tímto xxxxxxx,
x) x rozporu x §19 xxxx. 3 xxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx x §21 xxxx. 10 xxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx s §24 odst. 1 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx kapalné xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxx xx obalech xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.
(7) Xx správní delikt xx xxxxx pokuta xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x), odstavce 2 písm. x) xxxx d), xxxxxxxx 3, 5 xxxx 6,
x) 3 000 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 4.
§39x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx1x).
(2) Xxxxxxx xxxx dovozce se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx1x).
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx1x), xxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách1d).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3,
x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.
§39x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm nezahájil xxxxxx do 2 xxx ode xxx, xxx xx o xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx35) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx.
(7) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx zákoníku.".
72. X §40 xxxx. 1 xx xxxxx ", 17 xxxx. 4" xxxxxxx.
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 164/2004 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oxidační xxxxxxxxxx.
2. Vyhláška č. 220/2004 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxx oznamování nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx č. 221/2004 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx uvádění na xxx, xx oběhu xxxx používání xx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx č. 222/2004 Sb., xxxxxx se x xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxx základní xxxxxx xxx xxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, výbušných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxx č. 223/2004 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx č. 231/2004 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravku.
7. Vyhláška č. 426/2004 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
8. Xxxxxxxx č. 427/2004 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 443/2004 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx základní metody xxx zkoušení toxicity xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxx č. 109/2005 Xx., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 221/2004 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž uvádění xx trh xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
11. Xxxxxxxx č. 389/2005 Xx., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 222/2004 Sb., xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxxxx metody pro xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxx č. 449/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 443/2004 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx.
13. Xxxxxxxx č. 460/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 231/2004 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxx látce x xxxxxxxxxx přípravku.
14. Xxxxxxxx x. 10/2006 Xx., kterou xx xxxx vyhláška č. 164/2004 Sb., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
15. Xxxxxxxx x. 12/2006 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx č. 426/2004 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
16. Xxxxxxxx x. 78/2006 Xx., xxxxxx se xxxx vyhláška č. 221/2004 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž uvádění xx trh je xxxxxxxx xxxx jejichž xxxxxxx xx xxx, xx oběhu nebo xxxxxxxxx je omezeno, xx xxxxx xxxxxxxx x. 109/2005 Sb.
17. Xxxxxxxx x. 284/2006 Xx., kterou xx xxxx vyhláška x. 221/2004 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18. Xxxxxxxx č. 540/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 221/2004 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx uvádění xx trh xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
19. Xxxxxxxx x. 135/2007 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 221/2004 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxx jejichž uvádění xx xxx, do xxxxx xxxx používání xx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Xx. XX
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx ve Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx znění zákona x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xxx xxxxxxx z pozdějších xxxxxx.
Čl. V
XXXXXXXX
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx kalendářního měsíce xxxxxxxxxxxxx xx dni xxxx vyhlášení, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx čl. I xxxx 46 x čl. III bodů 3 x 16 xx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2009. Xxxxxxxxxx čl. I bodu 71, xxxxx xxx x §39x xxxx. 4, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 31. xxxxxx 2009.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 371/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2008, x výjimkou ustanovení čl. I xxxx 46 x čl. III bodů 3 x 16 xx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.6.2009. Ustanovení čl. I xxxx 71, xxxxx xxx x §39x xxxx. 4, pozbývá xxxxxxxxx xxxx 31.5.2009.
Xxxxxx předpis x. 371/2008 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.