Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx usnesl na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ a xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropských společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") xxx xxxxxx, klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a psychotropní xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ v xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném zájmu,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx přípravky na xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ x xxxxxxxx přípravky^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx a povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ v xxxxxxx, v xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx látek a xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx mají xxxxx xxxx více nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx klasifikovány xxxx

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, za xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Prvním xxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx první xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x která podniká xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx právními xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábí xxxx x jen xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, zhotovitel xxxx xxxxxxx jsou xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx příjemce xxxxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je nižší, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené v příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx v Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx přípravku xx xxxx, xx kterou xxxx uváděny xx xxx, x po xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x poskytnout je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neprovádí, pokud

(3) X přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody hodnocení xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x b), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx pro reprodukci xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx ověřených případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx by hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx

(2) U xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), použijí xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx výsledky získané xxxxx odstavce 1 xxxx. b).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravku, xxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx změny x xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx klasifikace.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, v xxxxx xx xxxxxxxx xxxx uvádějí xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x odstavci 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (xxxx xxx "Zásady") x zásady ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx metoda xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Základní xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx látek se xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, která x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad na xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx užívaných xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx provedené kontroly, xx xxxxxxxx za xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx území České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx pro hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou shodné xx Zásadami podle xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx rovnocenné osvědčení x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx x 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

§10 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§14 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, které xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx x xxxxxxxxx byly opatřeny xxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jsou xxxxxxx xx opatřit xxxxx x uzávěry x souladu x xxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx látek, xxxxx byly registrované xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) První příjemce xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx jejich xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 let xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ vyhovují xxxxxxxxxx odstavce 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), b) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(4) Na obalu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx upozorněním "Dodržujte xxxxxx xxx používání, xxxxxx se vyvarovali xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva v xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo názvem xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx odůvodnit. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx ministerstvo Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx označení obalů xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxx povinny uchovávat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx dobu, po xxxxxx jsou xxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x poskytnout xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx je xxxxxx xx trh x původním označením.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx obalu tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst v xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítku x xxxxxx obalu xxxxxx x označení xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx tímto xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat z xxxxxx pozadí x xxxx xxx takovou xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, aby xxxxxxxxx symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx spotřebiteli,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, xx xxxx některé xxxxx uvedeny v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx nebo štítku.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx povolena výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx označení není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx trh látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx propagaci xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 odst. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx umožňují xxxxx přípravku, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího o xxxxxxxxxxxx vlastnostech přípravku xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx požadavku země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. a) až x), jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx na zdraví xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stránkách Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx účely a xxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx rozhraní.

§23 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Výrobce xxxx dovozce detergentů^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nesmějí xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx povinni xx 30 dnů xxx dne, xxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx poprvé, poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §22 odst. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx být xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis xx nevztahuje na xxxxx podle odstavce 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx tyto účely xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx pozemky a xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx souvisejícím x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxx xxx informace x druhu x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx je x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x přípravků xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(3) Poskytovanými údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného xxxxx.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x příslušným orgánům xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách xxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Úkoly příslušného xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví podle xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx i xxxxx x povinnosti xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x).

Xxxxx xxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx činnosti

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx nápravu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x trhu ve xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx porušila xxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských společenství, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, přípravku xxxx předmětu x xxxx nemá odkladný xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro hospodářskou xxxxxxxxxx a rozvoj xxxxx §8 odst. 3 xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Zásady x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 2 xxxx. x) až x), xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až x), xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx informaci x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx nebo povrchově xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

(7) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx poruší povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx

(4) Xx správní xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se přihlédne x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho spáchání x jeho xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx nichž byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 2 xxx ode xxx, xxx se x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ xxxx x xxxxx souvislosti x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx zákona se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx zákon xxxxx, xxx shromažďování, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, předávání a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x výrobcích, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jiných xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X zákoně č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx část xxxxx zrušuje.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x x změně xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá zrušuje.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X zákoně x. 132/2000 Xx., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, xx xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., se xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a c) xx označují xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 se xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35h) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx a xxxxxxx prostředí a xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.

(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx xxxx žíravé x prodejních xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let a xxxxxx 18 let xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx na hračky.^35d)

(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x těmito chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx za xxx. X školení x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný záznam, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými nakládají, xxxxxxxx ochrany zdraví x životního prostředí xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx škodlivé působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx pro každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx o xxxxxxxx x vydaném množství, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx považují

(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx osoba starší 18 xxx, která xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce toxické. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx xxxx xxxxxx.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x autorizaci.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické požadavky xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obecnímu xxxxx příslušným podle xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, název x xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx necílové organismy, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provádění.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.

X zákoně x. 320/2002 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Sb., se xxxx xxx druhá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (stavební xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx za §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx stanovená xxxxx 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další osobě xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Sb., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Sb., zákona x. 274/2003 Sb. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131a písmena x) x x) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mu nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

Tento xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx v platnost.

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k EU (1.5.2004).

Xx znění tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 písm. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 a §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., kterým xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx registrech

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x účinností xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.