Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2011.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.08.2011 do 31.12.2011.


Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23
HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
HLAVA VIII §28 §29
HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Inspekce §33 §34
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c
Správní delikty §39 §39a §39b §39c
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
ZÁKON
xx dne 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx
Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXX
HLAVA X
OBECNÁ XXXXXXXXXX
§1
Předmět úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství1a) xx 1d) xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx a podnikajících xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x dovozu chemických xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,4) kosmetické xxxxxxxxxx,5) radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx materiály,6) xxxxxx x psychotropní xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxxx suroviny,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx11a) x xx přepravu x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zájmu,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) x xxxxxxxx přípravky13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x povinnosti xxx dovozu x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx výbušniny14) v xxxxxxx, x němž xx tato oblast xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) vodní xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx a na xxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.20)
(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx20), xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.
(2) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx x přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, přičemž xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x které, pokud xxxx x částečně xxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx styku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x nebo xxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx ve xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx
1. látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v hoření xxxx vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx mají velmi xxxxx bod xxxxxxxxx,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx styku x xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem uvolňují xxxxxx hořlavé plyny x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx bod vzplanutí,
f) xxxxxx toxické; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx velmi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx; jimi xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxx,
x) dráždivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx okamžitém, dlouhodobém xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží nebo xxxxxxxx xxxxxxx zánět x nemají žíravé xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxx x kůží xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx další xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) mutagenní; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo zvýšit xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx potomstvo xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při vstupu xx životního prostředí xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx procesu x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx se xxx účely xxxxxx xxxxxx rozumí osoba xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x jen xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxx ostatní xxxxxxxx pojmy x xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a).
XXXXX II
XXXXXXXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Výrobce, zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxx jejich klasifikace. Xxxxx příjemce xxxxxxx xx trh x Xxxxx republice xxxxx xxxx přípravky, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x nebezpečným látkám, xxxxxxxx nebo nečistotám xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 1 k xxxxxx xxxxxx, pokud nejsou xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
a) xxxxx Seznamu,
b) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, podle Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (dále xxx "Elincs") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "ministerstvo") xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) nebo b), xxxxx obecných postupů xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx údajů x jejich nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.
(4) Přípravky xx klasifikují xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx obsažené xxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 jsou povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Seznam x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx pro hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, nebezpečných pro xxxxxx x nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
§4
Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neprovádí, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nemá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek nepředstavuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) při xxxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx je z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx splňuje požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.21)
(3) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
§5
Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx jejichž xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx epidemiologických studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx možno xxxxxxxx, xx by hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) mohlo xxxx x podhodnocení xxxx xxxxxxxxxxxx skutečné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx působení složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 odst. 7,
x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, na xxxxxxx stanovení vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxx uvedenými v §8.
(2) U xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx odstavce 1 xxxx. x).
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků
(1) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xx větší, xxx xx xxxxxxx x příloze č. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx přidání xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx klasifikace.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx zajistit, že x látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3.
§8
Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx stavu, v xxxxx se vyrábějí xxxx uvádějí xx xxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x odstavci 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. f) až x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.22)
(3) Xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až x), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx23a).
(6) Xxxxxxxx látek se xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx mít xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po ověření xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím jím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx v souladu x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad podle xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx považují za xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxx tato osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx osvědčení, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavcích 3 x 5.
(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx vždy k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx a odnímání xxxxxxxxx x postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
XXXXX III
XXXXXXXXXX
§10
§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§11
§11 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.
§14
§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§15
§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§16
§16 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
§17
§17 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.
§18
§18 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.
XXXXX XX
XXXXXX, OZNAČOVÁNÍ X BEZPEČNOSTNÍ LIST
§19
Balení xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx látky a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx neplatí xxx, xxx jsou xxxxxxxxxx zvláštní bezpečnostní xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx obalu x xxxxxxx xxxxxxx xxx obsahem xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) obal a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tlaku x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx opakovaně xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx republiky látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx odolný xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý nebo xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx nebo grafickou xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx uveden xxxxxxxxxxx28) x omyl xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx za xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny, xxxxxx xxxx, krmiva, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx látky nebo xxxxxxxxx podle odstavce 4, je povinna xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx požadavků xx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x prováděcím xxxxxxx předpisu podle xxxxxxxx 5 xx xxxx jejich xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 let xx posledního xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) a xxxxxxx xxxxxxx19) vyhovují xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx na xxx x xxxxxxxx obalu.
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX nařízení (XX) č. 1907/20061a), aby xxxxxx označení bylo x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.
(2) Dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxx jasně, xxxxxxx x nesmazatelně v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jednoho z xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx; pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx název látky xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) x telefonní číslo xxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx v daném xxxxx na xxx,
x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
d) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx XX podle Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxx název xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx ve tvaru xxxxxxx x názvů xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx látka xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, musí být xxxxxxxx xxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,
d) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx na obal, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx určené x prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx používání, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx pro člověka x životní xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta).
(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx označení xxxxxx xxxxx názvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx název xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx odůvodnit. Tento xxxxxx xxxxx použít, xxxxx xx xxx xxxxx látku stanoven xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxxx28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx tvorby xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx označení obalů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx uvádět xxxxxx jako například "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx xxxxx xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x dalších 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx na vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen je xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
§21
(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx při xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7.
(2) V xxxxxxx, xx xxxxx požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, ve které xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx obalu xxxx štítku pro xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx29) není xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku podle §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx pozadí x xxxx xxx takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.
(5) Výrobce, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx pomoc, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx letáku. Skutečnost, xx xxxx některé xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx uvedena xx xxxxx xxxx štítku.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
a) xxxxx látek x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 až 3, které jsou xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx podle odstavců 2 x 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 a v xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx xxxx toxické xx možno xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, hořlavé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx malá množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, nebo xxx xxxx osoby,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
f) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxx x) x x), je xxxxx xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx označení xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx není xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx povolena xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) náležitosti xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo alternativního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, podrobnosti jeho xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx výjimek z xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§22
(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx látky xxxx přípravky, splní xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx obalů, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxx obalem, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx byla vyhlášena xx Xxxxxx zákonů xxxx ve Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxx v xxxxxxx x §20 odst. 4 xxxx. x), x), x), x) x f), xxx-xx x xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx označeny rovněž x souladu x §20 odst. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obalu, jako xxxx xxxxx pro xxxxxxxx plynů, pokud xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu xx zvláštními xxxxxxxxx xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení nebezpečné xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Při veřejné xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před uzavřením xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx požadavku xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx označení xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), jsou povinni xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx na zdraví xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx xxxxxxxx Chemické xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), zpřístupněného xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx jako důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a xxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podoby x xxxxxx rozhraní.
§23
§23 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
XXXXX X
XXXXXXXX UVÁDĚNÍ XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XX XXX
§24
(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx1c), xxxxx xxxxxxx na xxx kapalné xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx používat xx obalech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. První xxxxxxxx xxxxxxx na xxx České xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx detergentů1c) xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx1d), xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4 x 5.
§25
§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
XXXXX XX
XXXXXXX V XXXXXXX XXXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX XX TRH
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx být xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem. Tento xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx čestné xxxxxxxxxx, xx nebezpečná xxxxx xxxx přípravek jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, jsou povinni xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx s jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x xx objektů xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xxx informace x druhu x xxxxxxxx těchto nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, xxxxxx spotřebitelům xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
HLAVA XXX
§27
§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
XXXXX XXXX
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx.
§29
§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
XXXXX XX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§30
Státní správu x xxxxxxx uvádění xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x předmětech xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx úřady,
g) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx podle tohoto xxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,
x) datum,místo x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx narodil,
x) xxxxx a xxxxx úmrtí; jde-li x xxxxx subjektu xxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, xx xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, který je x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx den xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nepřežil, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) adresa xxxxx pobytu,
e) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, rodné xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu,
x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx příjmení,
b) xxxxx, místo x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx narodil x xxxxxx, datum, místo x stát, kde xx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx,
x) druh x xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x konkrétním xxxxxxx xxxxxx vždy jen xxxxxx údaje, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx daného xxxxx.
§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx a přípravků1a),
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx předmětech x xxxxxxxxx1a) vyráběných, uváděných xx xxx nebo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Nlp xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) uděluje x xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Zásad,
e) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx dovoz x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx předmětech xxxxx xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 304/20031b),
x) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
h) uděluje xxxxxxx x použitím xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo x xxxxxxxx alternativního názvu xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxx xxxxxxxx kontaktní xxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, dovozcům, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich povinností x odpovědnosti xxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 nařízení (XX) č. 1907/20061a),
l) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 648/20041c),
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxxx 15 xxxxxxxx (ES) č. 850/20041d).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
§32
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků1a),
b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4 x §24 xxxx. 2 a xxxxxxxx xxxxxxx přístup k xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ostatním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §30, Ministerstvu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx krajů,
c) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxxx 121 nařízení (XX) č. 1907/20061b),
d) informuje xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx orgánům členských xxxxx Evropských společenství x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a).
§32x
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx zúčastněným xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx širokou xxxxxxxxx x rizicích látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
§33
Inspekce
(1) Inspekce
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c),1d) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hygienická xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx prostředí, nebo xxxxxxxx již x xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
d) ukládá xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x přípravků1a) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx používaných,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi5), celními xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx ochrany, ochrany xxxxxxxxxxxx a integrovaného xxxxxxxxxxx systému x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§34
§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§35
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx1a),1c) a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro styk x xxxxxxxxxxx, hračkách, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx") x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxx surovou xxxxx xxx xxxxx xxxxxx, odběru, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx obdobných účelech (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx"),
x) xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1a),1c) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxx obsah xxxxx x xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do přímého xxxxx s xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx x celními xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx. Při výkonu xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného zdraví, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného xxxxxx xx posuzují x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx při výkonu xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x).
§36
Celní xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx z xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Do xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, inspekce, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x ní xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1b),
d) xxxxxxxxxx, xxx balení x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) kontroluje, xxx bezpečnostní xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx dovozu a xxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
f) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 22,
x) dává xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx x vývozu xxxxx x přípravků,
h) dává xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx řízení při xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx x) až x).
§36x
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx a rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx písmene a) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx; xxxxx-xx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na trh xxxx používaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx pracovníků xx xxxxxxxxx úřadech
(1) Inspektoři a xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxx oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti
x) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx cizích xxxxxxx xxxxxxxxx pro podnikatelskou xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx k tomu xxxx xxxxx povolení xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx obranu xxxxx33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx organizační xxxxxx xxxxx xxxx jimi xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx náleží,
x) x případě xxxxxxxxx xx porušení tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, přípravků nebo xxxxxxxx za účelem xxxxxxxx jejich xxxxxxx x provádět xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx kontrolované xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xx látka, xxxxxxxxx xxxx předmět x xxxxxxxx odebrání xxxxxxx xx trhu. Xxxxx xx náhradu xxxxxxxx, xxxxx jde x látku, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx doklady x xxxxx písemnosti týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných informací x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx písemně xxxxxxxx x xxxxxxxx jí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx xxxx aby x xxxxxx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x podaly x nich x x jejich xxxxxxxxxx xx stanovené lhůtě xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx obsažené x přípravku xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx1) xx xxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx osob, xxxxxxx xxxx životního prostředí xxxx rozhodnout x xxxxxx stažení z xxxx,
x) bezodkladně xxxxxxxxx Xxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx při provádění xxxxxxxx spolupracovat.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1) xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx povinni xxx výkonu xxx xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxx kontrolované osobě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pracovníka,
x) šetřit xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady kontrolované xxxxx, xxxxxxx-xx důvody xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ztrátě, xxxxxxx, poškození nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; opis protokolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx mlčenlivost x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx skutečností.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXX DELIKTY
§38
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh, xxxx splnila povinnost xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx předmět xxxxxxxx x trhu xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx, která porušila xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, kterých xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, stáhnout x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§38a
§38a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§38x
§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§38x
§38c xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
Xxxxxxx xxxxxxx
§39
(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nepoužije xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků podle §8 xxxx. 5 xxxx metody doporučené Xxxxxxxxxx pro hospodářskou xxxxxxxxxx x rozvoj xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxx ochrany zvířat xxxxx §8 odst. 2 x 4.
(2) Xxxxx, která xxxxxxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
a) xxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1, nebo
x) x rozporu x §9 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx v xxxxxxx xx Zásadami.
(3) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 nebo xxxxxxxx 2 xxxx. x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x).
§39x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 nezajistí xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7, nebo
x) xxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) nezajistí, aby xxxxx xxxx přípravky xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx x uzávěrem, xxxxx splňují požadavky xxxxx §19 odst. 1 xx 4,
x) v rozporu x §19 odst. 6 neuchovají xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 x 9, §21 nebo §22 xxxx. 1 xx 3, nebo
x) x rozporu s §20 odst. 10 xxxxxxxxxx xxxxx použité xxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebo přípravcích xxxxx §22 xxxx. 4.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
a) x rozporu x §24 odst. 1 xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx detergentů xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou uvést xxxxxxxxxxxx v xxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 xxxx. 2.
(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx,
x) v xxxxxxx s §19 xxxx. 3 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx x souladu x požadavky tohoto xxxxxx,
c) x xxxxxxx x §21 xxxx. 10 uvede xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx x §24 xxxx. 1 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx grafické vyobrazení xxxxx.
(7) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx pokuta xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx x), odstavce 2 xxxx. b) xxxx x), xxxxxxxx 3, 5 nebo 6,
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), odstavce 2 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 4.
§39b
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx1a).
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek1b).
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx
x) přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx1c), xxxx
b) přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx1d).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3,
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1.
§39x
(1) Xxxxxxxxx osoba za xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti zabránila.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x k okolnostem, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx inspekce.
(5) Xx odpovědnost za xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx35) nebo x xxxxx souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx x odpovědnosti a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(6) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.
HLAVA XI
XXXXXXXXXX XXXXXXXX, PŘECHODNÁ X ZÁVĚREČNÁ
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).
(2) Nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, držitelích xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx se postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za registrované xxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx ještě xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx, kterým xxxx vydáno rozhodnutí x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx,37) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx38) xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x označování x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým se xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
ČÁST DRUHÁ
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé další xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.
XXXX XXXXX
Xxxxx energetického zákona
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx xxxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Xx., se xxxx čtrnáctá xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Sb.
§46
X xxxxxx č. 132/2000 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., zákona x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx a) a x).
2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) až 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44a
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky35a) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx žíravé35c)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x do xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx starší 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické jen xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný záznam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Fyzické osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené R-větou 60 xxxx 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx při práci x xxxxxx chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx a ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx činnosti.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a chemické xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické x o výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx xxxxxxxxx xx chemii a xxxx xx xxxx xxxxxx x studiu xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx x toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx doklad o xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx zdravotnictví35e) nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx vzdělání, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx osvědčení podle xxxxxxxx 5 o xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické xx xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.20)
(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx zkušebního místa xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, která xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx. Xx vydání osvědčení xx platí správní xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx jeho vydání.
(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx látky x chemické přípravky xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx za odborně xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35x) §2 odst. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. V §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
ČÁST SEDMÁ
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X zákoně č. 320/2002 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx s ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Sb., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxx xx klasifikovat podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx další osobě xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx bezpečnostním listem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Sb., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX DESÁTÁ
Xxxxx zákona o xxxx x xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x tomu xxxxxx.".
XXXX XXXXXXXXX
XXXXXXXX
§52
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx x. x.
Klaus x. x.
Xxxxxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x úvahu xxx

plynné xxxxxxxxx
% objemová

látky a xxxxxxxxx
xxxx xxx xxxxxx
% xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx

0,02

0,1

Xxxxxxx

0,02

0,1

Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2

0,02

0,1

Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2

0,02

0,1

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2

0,02

0,1

Xxxxxx xxxxxxxx

0,2

1

Xxxxxx

0,02

1

Xxxxxxxx

0,2

1

Xxxxxxxxxxxxxxx

0,2

1

Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3

0,2

1

Xxxxxxxxx, kategorie 3

0,2

1

Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3

0,2

1

Nebezpečné pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx symbolem N


0,1

Nebezpečné xxx ozonovou vrstvu Xxxx

0,1

0,1

Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X


1



Příloha x. 2 x zákonu x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx
xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx změna ve xxxxxxx koncentraci látky
xxxxxxxx x přípravku

c ≤ 2,5 %

± 30 %

2,5 % &xx; c ≤ 10 %

± 20 %

10 % < x ≤ 25 %

± 10 %

25 % &xx; x ≤ 100 %

± 5 %


Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
s xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) x §38x xxxx. 3 písm. x) xx r), xxxxx nabývají účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 a §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Právní předpis x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x ověřování správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx dne 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx správné laboratorní xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1a) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/EHS, v xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o krmivech, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x tabákových výrobcích x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších předpisů.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx zdraví x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx správě, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Zákon č. 266/1994 Sb., x drahách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Sb.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx ovzduší), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví podmínky xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek.
31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
33) §84 x 92 zákona x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Celní správě Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxx xxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.