Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, používání, vývozu x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") nebo xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx na léčiva,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx prostředky,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x distribuci plynu xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní právní xxxxxxx jinak.

(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ x xxxxxxxx přípravky^13a) xx z povinností xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx dovozu a xxxxxx.

(4) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx x celním xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx dovoz x xxxxx látek x xxxxxxxxx xx vztahují xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, pokud xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx týkající xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxx první osoba, xxxxx uvádí na xxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxx právními xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx se xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx podnikání na xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx obsažené xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku po xxxx, po xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx od posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx vlastností, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx neprovádí, pokud

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n) xx provádí

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x případě, že xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany rostlin xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx §2 odst. 2, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se musí xxxx postupovat podle xxxxxxxx 1 písm. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé účinky xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx zjištěné na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx prokázat, xx by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx klasifikaci přihlédnuto.

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) se xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

(1) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud

(2) Zhotovitel xxxx dovozce xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx změny x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx klasifikace.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx nebo dovozce xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3.

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx prováděno x xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, v xxxxx se vyrábějí xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx metody stanovené x xxxxxxxx 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x zásady xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, která x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dodržování Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xx objektů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a poskytnout xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx podle xxxxxxxx 3, kromě xxxxx laboratoře, kvality xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují za xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx plnění xx nezbytné pro xxxxxx osvědčení, xxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a rozvoj, xxxxx xxx doložit, xx Xxxxxx používané x xxxxx členském xxxxx, xx jejichž xxxxxxx bylo osvědčení xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami podle xxxxxx zákona.

(8) Xx území České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx x 31. prosinci kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup při xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx látky a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx nebo látky xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxx není v xxxxxxx x požadavky xxxxxx xxxxxx.

(4) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx požadavkům

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx požadavků xx xxxxx stanovených v xxxxxxxx 4 xxxx. x) a x) x v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xx xxxx jejich xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x mezinárodní xxxxxxxx^15),16) x s xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Distributor, který xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx na trh x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX nařízení (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx označení bylo x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými x xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx povinni zajistit, xxx xxxxxxxx na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), b) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx obalu xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx xxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické skupiny, xxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo názvem xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xx povinen tuto xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxxx^28a). Obsah žádosti x xxxxxx tvorby xxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x členských států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx obalů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx xxxxx vést x podcenění nebezpečí xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx xxxxx nebo přípravek xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx x původním xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx na štítku xxxxx na obalu, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx několika xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst v xxxxxx, xx které xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx obalu xxxxxx k označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx štítku pro xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx na xxxxx xxxx štítku xxxxx §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx pozadí x xxxx mít takovou xxxxxxxx a uspořádání, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Barva a xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití a xxxxxx pro předlékařskou xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxx štítku x xxxxxxxxxx letáku. Skutečnost, xx xxxx xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx uvedena xx xxxxx nebo xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem

(10) Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, splní xxx účely xxxxxx xxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, dovozce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx země xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx na xxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx být xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx státní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx xxxxxxxxxxxx podoby x datové rozhraní.

§23 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx detergentů^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nesmějí xxxxxxxx xx obalech grafická xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx spotřebitele x omyl. Xxxxx xxxxxxxx neuvede xx xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx povinni xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx uvedli na xxx xxxxxx, poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §22 xxxx. 4 a 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxxxxx xxxxxx předpis xx nevztahuje na xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx tyto xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx čestné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, jsou povinni xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

Státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx podle tohoto xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence obyvatel xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx ve xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného úkolu.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Inspekce

(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx výkonu xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

Xxxxx úřad

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dozorovou xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Kontrolovaný xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx působnost v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx uvedla xxxxx xxxx xxxxx x přípravku nebo xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxx, přípravek xxxx předmět xxxxxxxx x trhu xx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx nebo omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx příslušným správním xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx odkladný xxxxxx.

§38a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nepoužije základní xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a rozvoj xxxxx §8 xxxx. 3 nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx o) xxxxxxxx Zásady a xxxxxx ochrany zvířat xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(3) Xx správní delikt xx uloží xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n), xx dopustí správního xxxxxxx tím, že

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx dovozce, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx látky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo následný xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho následkům x x okolnostem, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm nezahájil xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode dne, xxx byl xxxxxxx.

(4) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx inspekce.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby³⁵⁾ nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx správní řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, držitelích xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x vyrobené xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx rozhodnutí x autorizaci x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx zrušuje.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.

X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx zákonů souvisejících xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech a xxxxxxx x hlavním xxxxx Praze, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Sb. x zákona x. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) x x).

2. Xx §44 se vkládá xxxx díl 8, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) až 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na povolání xxx přímým dohledem xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx na hračky.^35d)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx provozování speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, ochraně zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx a ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence se xxxx pro každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx xxxxx a xxxxx osoby (xxxxx xxxx firmu), které xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx pro nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx složení, obsah x formu xxxxxxxxx xx zkoušce, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx trvalý pobyt xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx uchazeči nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Položka 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx pozdějších předpisů.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx činnosti. X tomto oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení místa, xxx xxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx xxxxxxxx prací x předpokládaná xxxx xxxxxx prací, název x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx a jméno x spojení xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 hodin před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její provádění.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx se zrušuje.

X zákoně č. 320/2002 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx okresních úřadů, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Sb., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx za §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) zní:

(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, a xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx xxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., se x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a c) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx a).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x zdravotnických prostředků xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x xxxx určené.".

Tento xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení České xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx.

Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx předpis č. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx změny a xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx XX

s xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx nabývají účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x základních registrech

x účinností xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x další související xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.