Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2011.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.08.2011 do 31.12.2011.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXX XXXXXXXXX
XXXXX X
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) a xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) xx 1d) xxxxx x povinnosti právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, uvádění na xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech x xxx xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x označování chemických xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,4) kosmetické xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) zdravotnické xxxxxxxxxx,8) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx přípravků11) v xxxxxx určené xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx11a) x na přepravu x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zájmu,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) x xxxxxxxx přípravky13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx dovozu x xxxxxx.
(4) Tento xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) v xxxxxxx, x němž xx tato oblast xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) a námořní19) xxxxxxx x xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx x celním xxxxxx xxxxxxx.20)
(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx vztahují xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx celnictví20), pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx xxxxx.
§2
Základní xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Nebezpečné látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako
a) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, pokud xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx vyvolávají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx s xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx styku xx vzduchem při xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx
1. látky x xxxxxxxxx, které xx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx ve xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxxx teplotě xxx jakéhokoliv dodání xxxxxxx,
2. xxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx snadno xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x které xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx x přípravky, xxxxx xx styku x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx uvolňují xxxxxx hořlavé plyny x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, které mají xxxxx bod xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xx xxxxx malých xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx kůží v xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx živé tkáně xxx xxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném styku x kůží xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx žíravé xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vzniknou charakteristické xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx mohou vyvolat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na potomstvo xxxx zhoršení mužských xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx xxxx více xxxxxx životního xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx se plánují, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(4) Prvním xxxxxxxxx xx pro xxxxx tohoto zákona xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny xx trh xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx podniká xx území Xxxxx xxxxxxxxx v souladu x jinými xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely tohoto xxxxxx rozumí xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxx nebo x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Pro xxxxxxx xxxxxxxx pojmy v xxxxx xxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/20061a).
XXXXX XX
XXXXXXXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
§3
Xxxxxx zásady klasifikace xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni zajistit xxxxxxxxx jejich klasifikace. Xxxxx příjemce xxxxxxx xx xxx x Xxxxx republice xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx klasifikovány x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx uvedené v příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Látky xx klasifikují
x) xxxxx Seznamu,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx, podle Seznamu xxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Portálu veřejné xxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xxxx x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx hodnocení x xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x přípravků xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx obsažené xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx posledního xxxxxxx na trh, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Seznam x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x nebezpečných xxx životní xxxxxxxxx.
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx. x) až x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx nemá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x pokud xx základě dostupných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx z xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx xxxx stanovení xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, nebo
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx splňuje požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx zvláštním právním xxxxxxxx.13)
§5
Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 odst. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami uvedenými x §8.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx použije xxxxx x případě, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla nebezpečnost xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx §2 xxxx. 2, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx postupovat podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Pokud xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx hodnocením nebezpečnosti xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Pokud xx možno xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§6
Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx provádí
x) konvenční výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 odst. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx byla nebezpečnost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b).
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků
(1) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx větší, xxx xx xxxxxxx x příloze č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx klasifikace.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxxx ochrany rostlin13) xxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení §5 odst. 1 xxxx. b) xxxx §6 odst. 1 xxxx. b).
(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx zajistit, že x látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.
§8
Zkoušení xxxxx x přípravků
(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, v xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xx povinna použít xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 5 x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx zásady xxxxxxx laboratorní xxxxx (xxxx xxx "Zásady") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.22)
(3) Xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se metoda xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až x), xxx nichž jsou xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Základní xxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství23a).
(6) Xxxxxxxx látek xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a).
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), xxxx mít xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx písemné žádosti xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Zásad touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, kromě xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx nezbytné pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xxx doložit, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, xxxx shodné xx Zásadami podle xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX
§10
§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
§13
§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§14
§14 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
§15
§15 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.
§16
§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§17
§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§18
§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
HLAVA XX
XXXXXX, XXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXX LIST
§19
Balení xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxx látky x xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx a uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx obsah xxxxx xxxxxx uniknout; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx zhotovení xxxxx x uzávěru xxxxxxx xxx obsahem narušovány x nesmějí s xxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx,
x) xxxx a xxxxxx musí xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zacházení x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) obal xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxx opakovaně uzavírán xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx v přípravcích xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx x uzávěry x xxxxxxx x xxxxx zákonem, a x xxxxxxx xxxxx, xxxxx byly registrované xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými xxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx přípravky, xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx odolný xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx opatřen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx požadavek xx xxxxxxxxxx na přípravky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a označené xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by xxxx xxx uveden xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxx záměně xx xxxxxx,5),8)
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx provedení xxxx označení xxxxxxxxx xxx potraviny, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx kosmetické xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx předpisem další xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, je povinna xxxxxxxxx doklady o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x b) x v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx uvádění xx trh a xxxxxxxxxxxxx 10 let xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v mezinárodní xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) a xxxxxxx dopravě19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.
(8) Xxxxxxxxxx osob při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx stanovené zvláštními xxxxxxxx předpisy25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a balené xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx je xxxxxx na trh x xxxxxxxx obalu.
§20
Označování xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxx získanými x xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) chemický xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx látky xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání (sídlo) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x daném xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7,
d) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
f) xxxxx XX xxxxx Einecs, Xxxxxx nebo Nlp,
g) xxxxx "označení XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, čitelně x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje
a) obchodní xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, která xx odpovědná za xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalu xx xxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ve tvaru xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Seznamu x x souladu x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7. Xxxxx látka xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx látky xxxx látek xxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx na xxxx, xxxx xxx x xxxxx přiloženy,
g) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro používání, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx prostředí".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx zdraví nebo xxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta),
d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).
(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx nebezpečného přípravku xxxx xxxxxxxx název xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo názvem xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xx povinen xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx je pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční limit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx28a). Obsah xxxxxxx x xxxxxx tvorby xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx ministerstvo Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx obalů xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx xxx, x dalších 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.
(11) Distributor, který xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx označením.
§21
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, xx údaje požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy obalu xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx štítku pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, popřípadě doplňkových xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx pozadí a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx a uspořádání, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx takové, xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.
(5) Výrobce, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití x xxxxxx pro předlékařskou xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx uvedeny xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx jsou některé xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx letáku, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx nevylučuje možnost xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků
a) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, xxxx xxx jiné xxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 2 xxxx výbušné, xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické xx xxxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 a x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x nimi xxxxxxxxx, xxxx pro jiné xxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 2 jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) a x), xx možno xxxxxxx jiným vhodným xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx příliš malé xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx není xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby.
(8) Osoba, xxxxx xxxx povolena xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, je xxxxxxx xxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použití xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxx výjimek z xxxxxxxxx na označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx republiky xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto zákona.
§22
(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxx obalem, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v souladu x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx zákonů xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxx x xxxxxxx x §20 odst. 4 písm. a), x), d), e) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), x) a x), xxx-xx x nebezpečné xxxxxxxxx; nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
c) x případě, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obalu, xxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení nebezpečné xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 se xxxxx v xxxxxx xxxxx požadavku země xxxxxx. Požadavky země xxxxxx na označení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v §20 xxxx. 4 x 5.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx povinni xx 30 dnů xxx dne, xxx xxxx přípravky uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx na zdraví xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, v xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), zpřístupněného xx xxxxxxxx stránkách Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Tyto informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx jako důvěrné x xxxxx být xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx účely x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem náležitosti xxxxxxxxxxx informací podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx elektronické xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
HLAVA V
XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX NA XXX
§24
(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx1c), xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji spotřebitelům, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
§25
§25 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
HLAVA XX
XXXXXXX V XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ XX XXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx být xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx odstavce 2, které uvádějí xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx čestné prohlášení, xx xxxxxxxxxx látka xxxx přípravek xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pracovníkům xxxxxxxxx orgánů v xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x xx objektů užívaných x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.
HLAVA XXX
§27
§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
HLAVA XXXX
§28
§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
§29
§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
XXXXX XX
XXXXX XXXXXX SPRÁVY
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx xxx, uvádění xxxxxxxxx xx trh xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo průmyslu x obchodu,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
f) xxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) referenční xxxxx xx základního xxxxxxxx obyvatel,
x) xxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxx xxxxx; xxx-xx x úmrtí xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, na xxxxx xxxxx k úmrtí xxxxx; je-li vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, xxxxx je x xxxxxxxxxx uveden xxxx den xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx údajů prohlášený xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx pobytu,
e) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,
x) datum, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
d) adresa xxxxx trvalého xxxxxx,
x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx, xxxxx a xxxxx narození; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) druh a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, které xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx úkolu.
§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010
§31
Ministerstvo
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a),
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad,
e) vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxx pro dovoz x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) č. 304/20031b),
x) uděluje xxxxxxx x výjimkami x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) uděluje xxxxxxx x použitím xxxxx, který identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přítomné x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) zřizuje xxxxxxxx kontaktní místo xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a) xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx osobám xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek podle xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného orgánu xxxxx xx. 8 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 648/20041c),
x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxxxxxxx (XX) č. 850/20041d).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x stanoviska x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx1a).
(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek obsažených x přípravcích a xxxxxxxxxx a přípravků1a).
§32
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je ústředním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků1a),
b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x §24 xxxx. 2 x umožňuje xxxxxxx xxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §30, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x hasičským xxxxxxxxxx sborům xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxx funkce xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 121 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061b),
x) informuje xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a).
(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx obsažených x přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx1a).
§32a
Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) spolupracuje při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, následným uživatelům x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně jejich xxxxxxxxxx a odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.
§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
§33
Xxxxxxxx
(1) Inspekce
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, zhotoviteli, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx příjemci xxxxx, přípravků x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c),1d) x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxx, nad xxxxxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxxx hygienická stanice,
x) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,
x) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx; hrozí-li xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx x xxxx xxxxx, může xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
d) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) dává xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x přípravků1a) xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi5), xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x integrovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx jim xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonává xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§34
§34 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c) a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x předmětech xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, výrobcích xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx") x xx výrobcích xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s pitnou, xxxxxx xxxx surovou xxxxx xxx jejím xxxxxx, xxxxxx, dopravě, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx účelech (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx do přímého xxxxx x xxxxx"),
x) postupem podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx, xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a),1c) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx obsah látek x předmětech běžného xxxxxxx xxxx výrobcích xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s vodou,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx výkonu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného zdraví, xxxxx upravují xxxxx xxxxxxxx zdravotního xxxxxx. Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx i xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
§36
Xxxxx úřad
Celní xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx z xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx hygienické xxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x ní xxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx ředitelství xxx,
x) xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx dovážených xxx xxxxxxx x xxxxxxxx účely nebo xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) kontroluje xxxxx x xxxxx látek xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1b),
x) xxxxxxxxxx, zda balení x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 31 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 22,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx x xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx c) až x).
§36x
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx; xxxxx-xx škody xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxxxxxx jejich vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx opatření xxxxx tohoto zákona, xxxx ministerstvu xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
§37
Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Inspektoři a xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x nezbytně xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx vstupovat xx xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgánu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx náleží,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx rozbory. Xx xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx na náhradu xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmět, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
c) požadovat xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx předmětu xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnutí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
e) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx písemně xxxxxxxx x ponechat jí xxxxx převzatých dokladů,
x) požadovat, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x škodlivé xxxxxxxx nebo xxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxx a x jejich výsledcích xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
g) xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx1) xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Státní rostlinolékařskou xxxxxx, zjistí-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxx pomocných xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx1) jsou podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pracovníka,
x) xxxxxx xxxxx x právem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li důvody xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
x) pořizovat x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě; xxxxxxxxxxx protokolu stanoví xxxxxxxx právní xxxxxxx,34)
x) zachovávat mlčenlivost x všech xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx zprostit.
XXXXX X
XXXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXX DELIKTY
§38
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx uvedla xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x trhu ve xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx porušila xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebezpečnou xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§38a
§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.
§38x
§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.
§38x
§38c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.
Xxxxxxx delikty
§39
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx nepoužije xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 odst. 2 x 4.
(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1, nebo
x) v xxxxxxx x §9 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx v xxxxxxx xx Zásadami.
(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x),
b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 2 písm. x).
§39x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
a) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 nezajistí xxxx uvedením látky xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
b) nezajistí xxxx hodnocení přípravku xxxxx §7, xxxx
x) neuchová xxxxx xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 6.
(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že
x) nezajistí, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx opatřeny xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx 4,
x) x xxxxxxx x §19 xxxx. 6 neuchovají xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx obaly x xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
c) nezajistí xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 a 9, §21 xxxx §22 xxxx. 1 až 3, xxxx
x) x xxxxxxx x §20 xxxx. 10 xxxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxx přípravcích xxxxx §22 xxxx. 4.
(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x rozporu s §24 odst. 1 xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x xxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 2.
(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §3 odst. 1 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx,
b) x xxxxxxx x §19 xxxx. 3 uvede xx trh Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx obal xxxx v souladu x xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,
x) v xxxxxxx s §21 xxxx. 10 xxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, nebo
x) v rozporu x §24 odst. 1 uvede na xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.
(7) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx pokuta xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx x), xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx d), odstavce 3, 5 xxxx 6,
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xxxxxxxx 2 xxxx. x) xxxx x) nebo xxxxxxxx 4.
§39b
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx následný xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek1a).
(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx1b).
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx1c), xxxx
x) přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx1d).
(4) Xx správní xxxxxx se xxxxx xxxxxx do
a) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx 3,
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1.
§39x
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.
(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx následkům x x xxxxxxxxxx, xx nichž byl xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx ode xxx, xxx se x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby35) xxxx x přímé souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení zákona x odpovědnosti x xxxxxxx právnické xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA XI
XXXXXXXXXX SPOLEČNÁ, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx řízení xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx správní xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x výrobcích, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx se postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.36)
§41
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx látky x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx postup hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Seznam dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
XXXX DRUHÁ
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé další xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
V zákoně č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx xxxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X zákoně x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx úřadech a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx zákona x. 217/2000 Sb., zákona x. 143/2001 Sb. x xxxxxx č. 86/2002 Sb., se xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Dosavadní písmena x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 35x) xx 35h) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické35b) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx mladším 18 xxx,
x) osobám xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce toxické,35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x xx přinesených xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx v rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx osoby starší 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx xx hračky.35d)
(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X školení x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx povinna vydat xxx pracoviště, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx a xxxxxx xxx nehodě. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (název xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x hygieny,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x oblasti xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx chemii a xxxx ve xxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx x toxikologie, xxxx
4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) nebo xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
b) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxx je uvedeno x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx konání zkoušky.
(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, nejpozději xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Osvědčení xx xxxxxx xx dobu 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 do xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x autorizaci.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona č. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx provádění činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x sídlo provádějící xxxxx x jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx může nejpozději 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní podmínky xxx její xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X zákoně č. 320/2002 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX OSMÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1a) xxx:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx splnit povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Sazebníku správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Sb., xx x části XX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o xxxxxx xxxx, ve znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Sb., zákona x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx přímo při xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x tomu xxxxxx.".
Příloha x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, která xx xxxx v xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Senzibilizující | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx N | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx změna ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x účinností od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v částce x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx další xxxxxx
x účinností od 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá účinnosti xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým se xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x účinností xx 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě
s xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx používání při xxxxxxxxx chemických xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx chemických látek, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/ES.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxxx zdraví a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva o xxxxxxxxxxx přepravě (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx dohoda o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx pod č. 64/1987 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o leteckém xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o námořní xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní zákon, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
24) Směrnice Rady 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x ochraně xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví podmínky xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 týkající xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx existujících látek.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o úřednících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x o změně xxxxxxxxx zákonů.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
34x) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Xx., x Xxxxx správě Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.