Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 11.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx
Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x označování, xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu a xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků, xxx oznamování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x tabákové xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály,6) xxxxxx x psychotropní xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx rostlinné xxxxxxxxx x substráty,9) nerostné xxxxxxxx,10) veterinární xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx ve veřejném xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) xx x povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x vývozu.
(4) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx výbušniny14) x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) letecké18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxx") xxxx chemické xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem včetně xxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 nebo xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahuje více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x další xxxxxxx 1xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi molekulami xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x počtu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx postup zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx jednotlivých skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více nebezpečných xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx klasifikovány xxxx
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx, kapalné, pastovité xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez přístupu xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, x které, pokud xxxx x částečně xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx vyvolávají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou kapalné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxx xxx vzplanutí x xxxxx xxx xxxx, a xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx
1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx ve xxxxx se xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx a přípravky, xxxxx ve xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plyny x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxx vzplanutí,
f) xxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku kůží xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx škodlivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx styku x kůží nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx s kůží xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx výskyt,
m) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí nebo xxxxxx nebo průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx jeho xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx reprodukčních xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při vstupu xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx je pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx obchodního xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xx celního režimu xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx celního xxxxxx vývozu xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx svobodného xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Uvedením xx xxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice jejich xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která uvede xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxx xx oběhu xxx xxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx trh.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx a přípravků
(1) Xxxxxxx nebo dovozce xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1 k tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (dále jen "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Seznamu,
b) x xxxxxxx, xx xxxxxx zapsány v Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx xxxxx (dále xxx "Elincs") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx jen "ministerstvo") xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx oznámení xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxx x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmen x) až x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě údajů x jejich nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx základě údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx odstavce 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou látek xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx trh, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Xxxxxx x způsob xxxx xxxxxxxxx,
x) obecné xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx výpočtové metody xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x obsažených xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx nebezpečí tohoto xxxxx,
x) při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 by xxxxxxx ke změně xxxxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.21)
(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx n) xx provádí
a) konvenční xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx stanovení se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se přípravek xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).
(6) Pokud je xxxxx prokázat, že xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx konvenční výpočtovou xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx nebo nadhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) se xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx metodami uvedenými x §8.
(2) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy uvedenými x §5 nebo 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xx xxxxx, než xx uvedeno v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 odst. 1 xxxx. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx a přípravků xx stavu, x xxxxx se xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx metody stanovené x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, použije xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx o), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Základní metody xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Ministerstvo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. b) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. f) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. a) a x) x xxx xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, která provádí xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx osobou.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx důvěrné x xxxxx xxx poskytovány xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx osobě podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx udělené xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, že Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v přípravku, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví rozhodnutím xx xxxxx 60 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx do seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokud xxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.
(3) Je-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, řízení xx xxxx následujícím xx xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx dnem následujícím xx dni, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x žádosti ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne doručení xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky zapsané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) X xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Evropských společenství xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx osoba, x místem xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, která xxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx výrobcem pověřena xxxx xxxxxx.
(7) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx xxxxx až xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx na trh xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 dnů xx podání žádosti x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx referenční číslo.
(9) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx neregistrovanou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je povinna xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx a x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.
(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx hlavy xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek podle §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v Xxxxxxx obchodovaných xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") vydaných xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního prostředí,
b) xxxxxxx a látky xxx výhradní xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx xxxxxxx uvedením xx trh jako xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) shodné s xxxxxxxxx stanovenými tímto xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) v xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x souhrnu 2 xxxx xxxx xxxxxxx jakékoli látky, xxxxx není uvedena x Einecs xxxx x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 10 xx za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a) x x),
x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 kg za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx na požádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x množstvích xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, x xx xx dobu 1 roku od xxxxxx uvedení na xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx osob, kterým xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx sdělí xxxxxxxx x xxxxxxxx program x splní všechny xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx a xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povinnosti xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xx xxxx xxxxx, xxxxx látky xx xxx uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx je takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx jako xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx nepřijatelného rizika xxx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jím xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx nemůže zabalit x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, protože xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech zkoušek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx vedle označení xxxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx zkoušek také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx a x doporučených xxxxxxxxxx x xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x xxxxx registraci xx xxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx životní prostředí x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,
e) xxxxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) u nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 tohoto xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x souhlas s xxxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx období 1 roku xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx osoba x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx osoba xx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx.
(2) Každá osoba, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví skutečnost, xx
x) množství látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 tun za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x tomto případě xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 během xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 1 xxxx xx kalendářní xxx xx jednoho xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene x), xxxxx xxxxx xxx v jazyce xxxxxxxxx, žádost x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx
x) identifikaci výrobce x osoby, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, xx je jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 odst. 11 xxxx. c),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních nebo xxxxxxxxxx rizik registrované xxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx; xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,
x) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. d) xx x).
(2) Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx nižší xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) x x) x xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x).
(3) Xxxxx, která uvede xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 500 kg.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle xxxxxxxx 1 písm. x), je xxxxxxx xxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx otestována".
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1, xx povinna xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x ostatními xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x látku xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx registraci xxxx xxxxx xxxxxxxx podle §10 odst. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx látka xxxxxxx xx xxx x x nimiž xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxx postavení xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx látce.
(2) Xxxxx xxxxxxx látky vyrobené xxxxxxxx se xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx povinen tuto xxxxx průběžně xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která hodlá xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx samotnou xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xxxxx byla x České republice xxx registrována, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx povinna xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx v xxxxx xxxxxxx xxxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x tomu xxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.
(2) Xxxxx, která xxxxx poprvé uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, není povinna xxx registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx součástí jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx, x poskytnout xxxxxxx o xxx, xx látku hodlá xxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx posoudí, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx a sídle xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx informuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxx xx vzájemné xxxxxxxxxx v zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkouškám xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Postup xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx stejným xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxx látku x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx vyrobené xxxx Xxxxxx republiku
Pokud pro xxxxx vyrobenou jedním xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, poskytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx o množství xxxx látky uvedené xx xxx na xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx Evropských společenství xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Doplňující xxxxxxx může provést xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x žádosti x registraci látky xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx být
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a), která xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxx čistoty xxxxx x identifikaci xxxxxxxx x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Seznamu,
g) xxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx pro manipulaci, xxxxxxxxxx a přepravu xxxxx a xxxxxxxx x případě xxxxxx, xxxxx a úrazu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx uvedených x Xxxxxxx analytické metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé informace, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx informace xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x xxx xx xxxxxxx držitel xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx činným x xxxxxxxx xxxxxx. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx informace také xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxxxx správní řád.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx tohoto zákona xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx ostatních členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx základě odůvodněné xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x ohledem na xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §10 odst. 1 xxx xxxxx obchodním xxxxxx, x to xx dobu 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxx prodloužit x další 3 xxxx. Xxxxx klasifikovaná xxxx xxxxxxxxxx může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Ustanovení xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x návaznosti xx §11 xxxx. 2 xxxx. a), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx anglickém jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx xx ně.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna xxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx obaly x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx požadavky
a) xxxx x xxxxxx xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx nemohl xxxxxxxx; tento požadavek xxxxxxx tam, kde xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx na zhotovení xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx vytvářet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx vyrobeny tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zacházení x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, aby xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je označen xxxx vysoce toxický, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nevidomé,
b) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně hořlavé xxxx xxxxxx hořlavé,
c) xxxx obsahující látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx úpravu, xxxxxx xx mohl xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx nebo xxxxxx by xxxxx xxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx xxxxx x xx uzávěry xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xx dobu xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu x podmínkami pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx hlavy xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx jejich označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Seznamu; xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický název xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s mezinárodně xxxxxxxxx názvoslovím,
b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby x xxxxxxx pobytem na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx látky x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, a xx buď xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributora,
c) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7,
e) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx uvedeny následující xxxxx
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní firma, xxxxx podnikání (sídlo) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx na území Xxxxxxxxxx společenství, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalu xx xxx nebo xx xxxxx, x to xxx xxxxxxx, dovozce xxxx distributora,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených v Xxxxxxx x v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx xx štítek xxxx xx obal, xxxx xxx k xxxxx xxxxxxxxx,
x) hmotnost xxxx objem, xxx-xx x přípravky určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx13) xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx pro používání, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu nebezpečné xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jejich označení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska k xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx identifikace xxxxx x označení nebo x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx danou xxxxx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx.5) Obsah xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tvorby xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx označení obalů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo informace, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxx uchovávat xxxxx použité xxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx je xxxx xxxxx nebo přípravek xxxxxxx xx trh, x xxxxx 3 xxxx a xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Osoba, která xxxxx xx trh xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 v xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx označování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx bylo možno xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx určena xxxxx pro poskytování xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dalších xxxxx xx obalu xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx29) xxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx zřetelně xxxxxxx na xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx zřetelně vystupovat x xxxxxx xxxxxx x musí mít xxxxxxx velikost x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx čitelné. Barva x provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, určené x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) je xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx x xxxxxx xxx předlékařskou první xxxxx, které mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx v příbalovém xxxxxx.
(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek klasifikované xxxxx §2 odst. 5 na trh xxxx do xxxxx, xxxxxxx výjimky z xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků
a) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx podle odstavců 2 a 3, xx možno xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx toxické xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
c) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 jako výbušné, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx životní prostředí,
f) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x e), je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxx obaly příliš xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 a xxxxx xxxx důvod obávat xx xxxxxxxxx pro xxxxx, které s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxx odstavce 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx tvorby x xxxxxx stanovených xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx balení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5
a) x případě, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, jestliže xx vnější xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, pokud je xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx republika xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxx zákonů nebo xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), e) a x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), c), x) x f), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 písm. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx typem obalu, xxxx xxxx xxxxx xxx přepravu xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Osoba, která xxxxx do oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx pouze x původním xxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo nově xxxxxxxx x označené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Označení vyvážených xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx země dovozu. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, údajů x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Bezpečnostní list xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečný xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx při dovozu xxxx vývozu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřadu.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, ale obsahují xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx nebo ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyžádání xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, která xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2 nebo xxxxxxxxx podle odstavce 3, xxxx závažné xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu.
(5) Xxxxxxxxxxxx list může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx tištěné xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx může být xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx byly tyto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx trh x xxxxxxxxxxx 3 roky x poskytnout je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx list x elektronické xxxxxx xx 30 xxx xxx dne, kdy xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx x látek registrovaných xxxxx §12 x 13. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu, x xxxxxxxx osoby, která xxxx o xxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xx d) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky podle §10 xxxx. 1, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx odstavce 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx této xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí. Xxxx xx povinna xx xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Ministerstvo zdravotnictví xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aktualizují hodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvhodnější metody xxxxxxxx xxxxxxxxx látky x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek
(1) Xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Osoby, xxxxx xxxxxxxx některou x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx potřebné k xxxxxxxxx xxxxxx rizika. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx této xxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx ověří, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metod.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx nebo dováží xxxx osob (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx dotčené osoby xx xxxxx xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, přičemž na xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX NA TRH XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny na xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx podmínek stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx prováděcí právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx účely. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x do objektů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx v xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx seznam nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx uvádění na xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX A XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.30)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx dováží nebezpečné xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx látkách uvedených xx trh x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást xxxxxxxxx, a to xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx větší xxx 1000 xxx, x xx k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx podle odstavce 1 je xxxxxxx x xxxxxxxx uvést
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x právnickou osobu,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x odpovídající xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x vlastností nebezpečných xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx x chování látky x životním xxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), není však xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx větším xxx 10 xxx xx xxx, xxx menším xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx vždy x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvést
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx číslo v xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) údaje x xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx vyzvat xxxxx xxxxx odstavce 4 x poskytnutí xxxxxxx informací x xxxxxxxxxx látce, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx člověka x xxxxxxxxx prostředí této xxxxx, xxxxx jsou xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Pro xxxxxxx xxxxxxxxx informací xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx provádět xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob, xxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) poskytnout xxxxx, xxxxx x tomu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo dovážejícími xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx soubor ostatních xxxxx poskytnutý pověřenou xxxxxx.
(8) Oznámení podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezúplatně xxxxxxxx.
(9) Xxxxx podle odstavců 1 x 4 xxxx povinny bez xxxxxxxxxx odkladu ministerstvu xxxxxxx, xx
x) xxxxx x novému způsobu xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx změnilo xxx, formu, xxxxxxxx x dobu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,
x) byly xxxxxxxx xxxx xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxx jiné údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx rizika,
c) došlo xx změně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxx 3 let aktualizované xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Uvádí se xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx x každém xxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx upravují dále xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x nepodléhající povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vést xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx po dobu 5 xxx.
(13) Povinnosti xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x oznamování.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xx 18 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx.
(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx látky xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx látce,
c) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x životní prostředí,
d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) jiné xxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxx se dané xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků xx xxx x do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) celní xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx podle xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx základního xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
b) datum,místo x xxxxx narození; x subjektu xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx,
x) datum a xxxxx xxxxx; xxx-xx x úmrtí xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, místo x xxxx, na xxxxx xxxxx x úmrtí xxxxx; xx-xx vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x rozhodnutí xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx mrtvého nepřežil, x xxxxx xxxxxx xxxxxx moci tohoto xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,
x) rodné xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, místo a xxxxx narození; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, kde xx narodil,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx místa xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx nezbytné ke xxxxxxx daného xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx státní xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, x xxxxxxxx dozoru podle §32 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) uděluje x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad,
e) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx zaměřená na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxx dovoz x xxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je x České republice xxxxxxxx xxxx omezeno,
j) xxxxxxx oznámení podaná xxxxx §28 a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,
m) xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx k připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 informace x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx ústředním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx na xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,
x) zajišťuje registraci xxxxx podle hlavy XXX,
x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx sběr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx spravuje xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx může zavést xxxxxxxx zaměřená na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví,
h) xxxxxxxxx příslušnému orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx pro registraci xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) vyjadřuje xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x stanoviska x rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) spolupracuje při xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
c) xxxx xxxxxxxxx úřadu x přenesené působnosti xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx na xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x x důsledku xxxx došlo xxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx v přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) x celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) kontroluje, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx týkajících se xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx5) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx x němu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx protiprávního stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 na trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x němu xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník znám,
d) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx přípravků podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38.
(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 odst. 7,
x) xxxxxx pokuty podle §38,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx správními xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx dat,
b) xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx dovážených pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx nakládání x těmito xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxx xxxxxxxx, vrácení zpět xxxx xxxxxxx,
x) kontroluje xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx a označování xxxxx a xxxxxxxxx xxx dovozu splňuje xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) kontroluje, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,
x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,
x) xxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx vrchního xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) informuje příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx týkají klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx písmene a) xxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx; xxxxx-xx škody xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx došlo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx ministerstvu podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru před xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xx ochranu rostlin.
§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s účinností xx 1.9.2011
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) vstupovat xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx užívaných xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x tomu není xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx obranu xxxxx33) xxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx statutárního xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx jimi xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt důležitý xxx xxxxxx státu xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx potřebné xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) požadovat xx kontrolovaných osobách xxxxxxxxxx pravdivých úplných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,
e) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx písemně xxxxxxxx x ponechat xx xxxxx převzatých xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx spolupracovat.
(3) Inspektoři x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx orgánů vykonávajících xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxx kontrolované osobě xxxxxxxx kontroly a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly,
b) xxxxxx xxxxx x právem xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx důvody xxxxxx xxxxxxxx,
x) zajistit xxxxxx xxxxxxx odebraných xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx xxxxxx ztrátě, zničení, xxxxxxxxx nebo zneužití,
e) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolované xxxxx; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx, x nezneužít xxxxxxxx xxxxxx skutečností.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXX
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xx povinna uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x tímto zákonem xx 1 měsíce xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx správní xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x trhu. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx osobě uvádějící xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxx nebo xx oběhu, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx §3 xx 9 před xxxxxx xxxxxxxx na xxx nebo do xxxxx,
x) neopatří xxxxx xxxx přípravek obalem x xxxxxxxx x xxxxxxx x §19,
c) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s §20 xx 23, popřípadě x §11 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx k xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) uvede xx xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx, nejde-li x xxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx doplňující xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx neposkytne xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx x §12, xxxx neposkytne xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §15,
x) xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo dovoz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x dovoz nebezpečných xxxxxxxxxx látek,30)
k) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §28,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx činnosti xxxx poskytuje xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč osobě, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) uloží xxxxxx xx výše 5 000 000 Xx osobě, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 7. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx až do xxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx x xxxx xx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx stejné povinnosti, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx již xxxx xxxxxx xxxxxxx, může xxxxxxxxx správní xxxxx xxxxxx xxxxxx další, x xx xx xx xxxx dvojnásobku xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx x uložení xxxxxx lze xxxxxxx xx 2 let xxx dne, kdy xx xxxxxxxxx správní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Při xxxxxxxxx výše xxxxxx xx přihlíží xxxxxxx x závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx škodlivým následkům xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí.
(4) Při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.35)
(5) Řízení x xxxxxxx xxxxxx zahájí xxx xxxxx x xxxxxx uvedených x §38 odst. 3 xx 5, a xx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vzájemně xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxx úřad. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, řízení xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx úřadem x přenesené působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx5) xxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví.
(7) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx příjmem Státního xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozpočtu xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x jiném zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, dovozcích, distributorech, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečné xxxxxxxxx klasifikované, balené x označené, xxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx, xxxxx zákona č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx ještě xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,37) xx xxxxxxxx xx odborně způsobilé xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx38) do doby xxxxxxxx platnosti rozhodnutí x xxxxxxx autorizace.
(5) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx dosud xxxxxxxx xxxxxxxx předpisů (§2 xxxx. 6 x §2 xxxx. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx 31. xxxxxx 2004 oznamovací povinnost xxxxx §22 xxxx. 2 zákona č. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
§42
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., kterým se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX DRUHÁ
Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.
§43
X zákoně x. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x některé xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.
ČÁST TŘETÍ
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx znění xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá xxxxxxx.
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx zrušuje.
ČÁST PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Sb.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech a xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Dosavadní písmena x) a x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).
2. Xx §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35h) xxx:
"Díl 8
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Právnické a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx mladším 18 xxx,
b) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x do xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské pomoci.
(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx nebezpečné chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (název xxxx firmu), xxxxx xxxx chemická látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x x výkon xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x oblasti xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné vykonání xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad x xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxx xxxxx práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
b) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxx xx uvedeno x písmenu x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické.
(2) Xx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, základní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 let, která xx trvalý pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx xxxx vydání.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx chemické látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů.
35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 písm. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35g) Položka 22 Sazebníku správních xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
3. V §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) znějí:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx klidu a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x některé xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 hodin před xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx zrušuje.
XXXX SEDMÁ
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních úřadů, xx znění zákona x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx x doplnění xxxxxx č. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 vkládá nový §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným nabytím xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona a xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Sazebníku správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Sb., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Sb. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x části IX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x c) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
ČÁST DESÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxx x zdraví xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Lékárenskou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a výdej xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx v xxxxx xxx klasifikaci xxxxx x přípravků
Kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
plynné xxxxxxxxx % objemová | xxxxx a xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Xxxxxx toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Mutagenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx symbolem N | 0,1 | |
Nebezpečné xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx č. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) látky xxxxxxxx x přípravku | Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku |
c ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < c ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
s účinností xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x účinností xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38b xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx prevenci x omezování znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních službách, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS o sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx správné laboratorní xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemických xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES a x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1c) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1d) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx znění.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x potravinách x xxxxxxxxxx výrobcích x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
6) Zákon č. 18/1997 Sb., o mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx a xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11a) Zákon č. 185/2001 Sb., o odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx správě, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx rozprašovače.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx týrání, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
23x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, kterým se xxxxxxx zkušební metody xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx ovzduší), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Směrnice Rady 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx zdraví při xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek.
31) Nařízení Rady (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31a) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., o úřednících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Zákon č. 101/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxx xxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.