Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2005 do 11.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy a xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1) xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx a xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx oznamování a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x tabákové xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, xxxxxxx půdní xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) v xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) nestanoví-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx a xxxxxx.
(4) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na výbušniny14) x xxxxxxx, x xxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx chemické xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx procesu, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx směsi xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 nebo xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx poloviční hmotnostní xxxxx molekul s xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1monomerní xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx méně xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hmotnostní xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx exotermně reagovat x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, x které, pokud xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, rychle xxxxx xxxx po zahřátí xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x nebo xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx ve xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx,
x) xxxxxx hořlavé; xxxx jsou
1. látky x xxxxxxxxx, které xx xxxxx samovolně xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx po xxxx odstranění,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi jsou xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx nebo při xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx nebo akutní xxxx chronické poškození xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx průniku xxxx mohou xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) žíravé; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx tkáně xxx xxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, dlouhodobém xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x nemají xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo při xxxxx s xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, takže xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx látce nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx nebo průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx výskyt,
m) mutagenní; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx jeho xxxxxx,
x) xxxxxxx pro xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na potomstvo xxxx xxxxxxxx mužských xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo schopností,
o) xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto zákona xxxxx, která xxxxxx xxxx i jen xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx xx trh.
(7) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx osoba, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x trvalému xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx obchodního zástupce xx xxxxx členského xxxxx Evropské xxxx x xxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx celního xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pásma xxxx svobodného celního xxxxxx.20)
(10) Uvedením xx xxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx uvedení xx xxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx oběhu xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Uvedení xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx po jejich xxxxxxx na xxx.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x podmínek, za xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx studie bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "ministerstvo") xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx po xxxxxxxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx prostředí,
c) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx x) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy III, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx pramenů nebo xx základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, x výjimkou látek xxxxx odstavce 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxx použité pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx, x xx dobu xxxxxxx 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx správní xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx postupy xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) při změně xxxxxxx přípravku známého xxxxxxx je z xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx nové xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxxxx xxxxx x případě, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x pomocných přípravků xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx hodnocení xx zvláštním právním xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční výpočtovou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zeslabení jeho xxxxxxxxxxxxx vlivem vzájemného xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx být x xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
(3) Pokud xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx získané podle xxxxxxxx 1 písm. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx
x) změna xxxxxxx koncentrace jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x tomuto xxxxxx, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx přidání xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, pokud xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 písm. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx uvádějí xx trh xxxx xx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx metody stanovené x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx doporučená Organizací xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) až x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Ministerstvo xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 písm. x) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),
c) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx laboratorní xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se kontrole xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, do xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x data xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují xx důvěrné x xxxxx být poskytovány xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx plnění je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Na území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx udělené členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě bylo xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona.
(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Zásady, xxxxxx při ověřování xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx vydávání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá poprvé xxxxx xx trh xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. V xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. Pokud xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písemně xxxxx xxxxxxxx, xxx žádost x potřebném rozsahu xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx žádosti, xxxxxx xx xxxx následujícím xx dni odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx přerušuje. Xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx doručení xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Trvalo-li xxxxxxxxx řízení podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx trvalého xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx fyzická osoba, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, nebo xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx podle §12, xxxx uvést xx xxx xxxxx xx xx uplynutí 60 xxx xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 dnů xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx referenční číslo.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stáhnout x xxxx x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) žádosti o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) žádosti x omezenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 2,
e) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx
(1) Bez xxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Nlp") vydaných xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dat xx xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního prostředí,
b) xxxxxxx a xxxxx xxx výhradní použití x krmivech3) pro xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přísady xx potravin a xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) látky, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxx přípravků je xxxxx předložit xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, nebo
e) látky, xxxxx xxxx výrobcem xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Registraci xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x souhrnu 2 nebo více xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Nlp,
b) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) x x),
x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším než 100 kg xx xxxxxxxxxx rok, které xxxx určeny xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato osoba xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx x identifikaci xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, a poskytnout xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
d) látky xxxxxxx na trh xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výzkum x vývoj, a xx po dobu 1 roku xx xxxxxx xxxxxxx na xxx za předpokladu, xx osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx množství a xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x vývojový xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x vývoj. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další xxx, x to xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodněné. S xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx jako xxxxx xxxxxxx, ani xxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx plně x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx ještě xxxx k dispozici xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx není dosud xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx vysoce toxickou, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxickou pro xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x doporučených opatřeních x xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky podle §10, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx látky, x jejíž xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx životní prostředí x zdraví; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx s xxxxxx popisem provedených xxxxxx x popisem xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) návrh xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) u nebezpečných xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx z xxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx xxxxxx podle §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; tato xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na období 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x látky xxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx registraci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxx xx xxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx.
(2) Každá xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx podle §10 odst. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skutečnost, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhlo 10 xxx za xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx množství xxxxx uvedené na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx případě xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx všech doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) během xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx,
x) množství látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx časové xxxxx, kterou samo xxxxxxx, pokud osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, nebo xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá poprvé xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx jednoho xxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, která xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx registraci xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem podle §10 odst. 11 xxxx. c),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrované xxxxx pro xxxxxx x životní prostředí; xxxxxxxxx podklady musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. d) xx x).
(2) Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) a xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. d).
(3) Xxxxx, která uvede xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx dosáhne 100 xx za xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx x předložila xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 1 000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než celkové xxxxxxxx látky uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx xx vztahují xxx požadavky §12 xxxx. 2.
(5) Pokud xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx plně v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebných pro xxxx klasifikaci v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxxx není xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx bylo přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, je xxxxxxx xxx zbytečného odkladu xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx touto xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6,
b) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xx látka xxxxxxx na xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx změnách v xxxxxxxxxxxx látky xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b),
e) xxxxxxx xxxxx postavení xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx území Evropských xxxxxxxxxxxx, jejíž registrace xxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx požádat x registraci xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxx látku samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xxxx x České xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x látku xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx požádat x registraci v xxxxxxx s §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx v xxxxx xxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx k tomu xxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx povinna xxx registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx xxxxxxx žádosti x registraci látky, xxxxx součástí xxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx informovat xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda tato xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx trh, xxxxx x informacemi x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, že xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx a držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výjimku x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx názvu nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx těchto xxxxx x vyzve xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neuplatní v xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxxx látku xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxx xxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx vyrobené xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou v Xxxxx republice existuje x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, poskytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x množství xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může provést xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 xx oprávněna xxxxxxx některé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxxx vlastností látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,
f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx a bezpečnostní xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) u xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x případě jejího xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství považovat; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x souvislosti s xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx činným x trestním xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx generálního ředitelství Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx řád.
(5) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx příslušným správním xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx x xxxxxxx xxxxx mezinárodních xxxxx, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx základě odůvodněné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxx xxxxx obchodním xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxx prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx klasifikovaná xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx stejných xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Seznamu.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Ustanovení xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. a), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) x §13 odst. 1 xxxx. c), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v českém xxxx anglickém jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x výsledcích studií xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. e) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 nebo přípravky, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx
x) obal x uzávěr xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx obalu nemohl xxxxxxxx; xxxxx požadavek xxxxxxx xxx, kde xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx být obsahem xxxxxxxxxx x xxxxxxx x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,
x) xxxx určený x xxxxxxxxxxx použití musí xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx opakovaně xxxxxxxx xxx úniku xxxxxx.
(2) Obaly látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx28) xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx škodlivý, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přípravky v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx vysoce hořlavé,
c) xxxx obsahující xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxx tvar xxxx grafickou úpravu, xxxxxx by xxxx xxx uveden xxxxxxxxxxx28) x xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxx k jejich xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou vodu, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx nebo přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna uchovávat xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx uzávěry xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 po xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx přepravu nebezpečných xxxx v xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) vyhovují požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Povinnosti xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx hlavy xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Osoba, která xxxxx na trh xxxxxxxxxx látky klasifikované xxxxx §2 odst. 5, je povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxxxx, xxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx tvaru jednoho x názvů uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, musí xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, místo podnikání (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx látky x xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx oběhu, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) xxxxx ES xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx ES", xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx podle odstavce 2 musí být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání (sídlo) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx na území Xxxxxxxxxx společenství, která xx odpovědná xx xxxxxxx přípravku x xxxxx obalu xx xxx xxxx xx xxxxx, x to xxx výrobce, dovozce xxxx distributora,
c) xxxxxxxx xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx štítek xxxx xx obal, xxxx být k xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x přípravky určené x prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx se vyvarovali xxxxx pro člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,
b) výstražné xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx pro zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta),
d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx označení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx osoba xxxx x písemné xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx identifikace xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx.5) Obsah žádosti x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo názvů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx povinna xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx trh, x xxxxx 3 xxxx x poskytnout xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx označování řídí xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X případě, xx údaje požadované xxxxx §20 uvede xxxxx xx štítku xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx nebo několika xxxxxxx obalu tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst v xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx obalu xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx na obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx uvedené xx xxxxx nebo štítku xxxxx §20 odst. 1 až 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx x musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx čitelné. Barva x xxxxxxxxx označení xxxx xxx takové, xxx xxxxxx a xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 a vymezené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, určené x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) je xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx a pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx x příbalovém xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx xx oběhu, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx látek x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx podle odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,
b) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx osoby,
c) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud obsahují xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx s xxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx je možno xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x odstavcích 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou uvedeny x písmenech x) x x), xx xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx způsobem, pokud xxxx obaly příliš xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6 a xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx přípravky zacházejí, xxxx pro xxxx xxxxx.
(8) Osoba, které xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) a standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem
a) xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx látky v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx jeho xxxxxx x xxxxxx stanovených xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx udělování xxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 odst. 5
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní přepravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána15),16) x xxxxx byla vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx pro přepravu xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a která xxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce mezinárodních xxxxx, x dále x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. a), x), x), e) x f), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 písm. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) x případě, xx jsou opatřeny xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx jsou lahve xxx přepravu xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Osoba, která xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxx, xx povinna xx uvádět xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x s původním xxxxxxxxx xxxx nově xxxxxxxx x xxxxxxxx x souladu s xxxxx zákonem.
(3) Xxxxx xxx veřejné propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx povinny současně xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při uzavírání xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 se xxxxx x jazyku podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx xxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx všechny informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, je povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx s těmito xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx příslušná xxxxxxxx xxxxxxxx xx ochrany xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx nebo xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx tuto xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx obsahují xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % objemová xxx xxxxxx přípravky, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní list.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostního xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx poskytnut x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vypracovány, xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 roky x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxx pro zdraví x životní xxxxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 x 13. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxx pověřit xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx d) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx látky podle §10 odst. 1, xx xxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx této xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxx provádění ověřovacích xxxxxxx.
(4) Ministerstvo zdravotnictví xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce podle §12 odst. 2 xxxx. x), x) xxxx c) x xxxxx §13 odst. 2 až 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v národním xxxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx osobu.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx používají informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx národním seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, jsou povinny xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx potřebných xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dané látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx této xxxxx x xxx xx xxxxx je xxxxxx, x xx případně x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx nebo dováží xxxx osob (xxxx xxx "dotčené osoby"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx dotčené xxxxx xx xxxxx xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, přičemž na xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zkoušek xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX NA XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx xxxxxxx na xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 pro vědecké xxxx xxxxxxxx účely. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro vědecké, xxxxxxxx účely.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x do xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu x poskytnout xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx používání xx xxxxxxx.
(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX A XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx evidence
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxxxx uvedených xx trh v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxx v případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx x oznámení xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, sídlo a xxxxxxxxx identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx osobu,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x odpovídající xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (S-věta) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech látky,
g) xxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí,
h) xxxxx x vlastnostech xxxxx nebezpečných xxx xxxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,
j) xxxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), není xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje o xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, xxx menším xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx rok, x to xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvést
a) identifikační xxxxx o osobě, xxxxx podává oznámení, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx osobu,
b) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx dovezené nebezpečné xxxxx podle odstavce 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látce, xxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx rizika podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Jde-li x nebezpečnou látku, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) poskytnout osoba, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxxxxx se xxxxxxxx xx soubor ostatních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx datových souborů xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx, xx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx podstatně změnilo xxx, formu, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx,
x) byly xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) došlo xx xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx 3 let aktualizované xxxxx x množství xxxxxxxxxx látky dovezené xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx se xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx x každém xxxxxxxx xxxxxx počínaje xxxxx 2004.
(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx po xxxx 5 xxx.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 5,
x) náležitosti xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 měsíců xxx dne xxxxxxxx xxxxx pro splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx člověka xxxx životního prostředí xxxx látce,
c) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxx na člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,
e) xxxx xxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek látky x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX IX
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx správu v xxxxxxx uvádění látek x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "inspekce"),
d) xxxxxxx úřady v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,
b) datum,místo x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, na xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který xx x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx xxxxx xxxx den, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nepřežil, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx pobytu,
e) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) rodné xxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxxxx pobytu,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x stát, kde xx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence obyvatel xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx ve xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů lze x xxxxxxxxxx případě xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx úkolu.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx správy,
d) uděluje x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hodnocení rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 x 25,
x) xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx zaměřená na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx dovoz a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx souhlas s xxxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx pro zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Účinnost od 1.4.2005 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx dozor na xxxxx ochrany veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx uváděných na xxx nebo xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx registraci xxxxx xxxxx hlavy XXX,
x) vede xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx sběr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx samo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX pro zdraví xxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx může zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxx jejich xxxxxx,
x) xxxxxxxxx se x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
§32a
Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x rámci své xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx krajskému úřadu x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx trh xxxx do xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx xxxxx dojít x poškození zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxx x nápravná xxxxxxxx podle §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x výkonu vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx v přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) a celními xxxxxx x poskytuje xxx odbornou xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo přípravků xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx5) o závažných xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx do xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x němu již xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo do xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx došlo xxxx by xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 odst. 7,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx příslušného xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 propuštěných xxxx xxxxxx hranice. Xx xxxx evidence umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx z xx xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx zakázán xxxxx §26 odst. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a výzkumné xxxxx nebo pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx informuje xxxxxxxx. Inspekce xxxxxxxx x dalším nakládání x xxxxxx xxxxxxx xxxx přípravky, jejich xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx zničení,
c) kontroluje xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx a označování xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 až 22,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx list při xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,
x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
x) xxxx podněty xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx xxxx x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx d) a x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx dodržována ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již xx škodám došlo, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) xxxxxx pokuty x nápravná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx účinky vyráběných, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x oblasti xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x tomu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů. Xx xxxxxxx důležitých xxx obranu státu33) xxx vstupovat xxxxx xx souhlasem statutárního xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xxxxx xxxx jimi pověřených xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt důležitý xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx vzorky xxxxx a přípravků x pořizovat obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a další xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx kontroly,
d) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.
(3) Xxxxxxxxxx x pověření pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x právem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) zajistit xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx proti xxxxxx xxxxxx, zničení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o výsledcích xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx protokolu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x nezneužít xxxxxxxx xxxxxx skutečností.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXX
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx klasifikace, balení, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx zákonem xx 1 měsíce xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx uvedené v xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx uloží pokutu xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx osobě xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky §3 xx 9 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx,
x) neopatří xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x §19,
x) xxxxxxxx látku x xxxxxxx x §20 xx 23, popřípadě x §11 odst. 3,
x) neposkytne xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx závažné informace, xx je x xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) uvede na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, která xxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx doplňující xxxxxxx x studie, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxx xx neposkytne xxxxxxxx xxxxxxx a studií xxxxxxx x §12, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
h) xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v přípravku, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §15,
i) uvede xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by byly xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vývoz x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §28,
l) neumožní xxxxx dozorové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(5) Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx povinnost registrace xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 nebo xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 odst. 7. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx pokutu i xxxxxxxxx až do xxxxxxx xxxxxxxxx povinnosti.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx x xxxx xx 2 xxx xxx dne xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x opětovnému xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx předchozí xxxxxxxx xxx byla xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxx další, x to až xx xxxx dvojnásobku xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx o uložení xxxxxx xxx zahájit xx 2 xxx xxx dne, kdy xx příslušný správní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx došlo.
(3) Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx přihlíží zejména x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx x xxxxxxx pokuty zahájí xxx jeden z xxxxxx xxxxxxxxx x §38 xxxx. 3 xx 5, a xx xxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x krajský xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pokud xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx úřadem x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hygienické stanice5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(7) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Státního xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Pokuty xxxxxxx krajským úřadem x xxxxxxxxx působnosti xxxx příjmem rozpočtu xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, dovozcích, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx podle zákona x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx registrované xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované, balené x xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx, xxxxx zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx jejich uvádění xx xxx nebo xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx o autorizaci x nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,37) se považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx38) xx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx a dovozce xxxxx xxxxx platných xxxxxxxx xxxxxxxx (§2 xxxx. 6 x §2 xxxx. 7 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx 31. xxxxxx 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2 xxxxxx x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Zrušují xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x označování a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
ČÁST DRUHÁ
Xxxxx zákona x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x energetických xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx pátá xxxxxxx.
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx zákona x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, ve xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:
1. X §39 odst. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.
Dosavadní xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) a x).
2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35h) xxx:
"Díl 8
Xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44a
(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx ani jiným xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx mladším 18 xxx,
b) xxxxxx xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx s odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx za rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa činnosti.
(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, zabezpečené proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx zásob a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), které xxxx chemická xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx chemické látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
§44b
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx xxx nakládání x nebezpečnými chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a deratizace, xx považují
x) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx farmacie, nebo x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hygieny,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx oborů xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx ve svém xxxxxx x studiu xxxxxxxxx úspěšné vykonání xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx doklad o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx toxikologie,35f)
x) xxxxxxx xxxxx, které xxxx jiné vzdělání, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x které se xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické.
(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx způsobilé pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, obsah x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku ke xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx konání xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydá xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne vykonání xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx správní xxxxxxxx.35x) Osvědčení je xxxxxx po xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o autorizaci35h) xxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx za odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 odst. 5 písm. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §18 až 20 zákona č. 157/1998 Xx., ve xxxxx pozdějších předpisů.".
3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 hodin před xxxxxxxxx této činnosti. X tomto oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx a jméno x spojení xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
4. Část dvacátá xxxxxx xx zrušuje.
ČÁST SEDMÁ
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X zákoně x. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., se xxxx xxx druhá xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxx č. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx za §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zjistit, zda xx stanovená xxxxx 1 nebo více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě toho xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx a xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx splnit povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx jen xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.1x)
1x) Zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x zákona č. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131a písmena x) a c) xxxxxxx a xxxxxxx xx ruší označení xxxxxxx a).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxx o xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve znění xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx přímo při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x tomu xxxxxx.".
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxx xx xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
Kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, která xx xxxx x úvahu xxx | |
plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky a xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Mutagenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx N | 1 | |
Xxxxxxx č. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx obsažené x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx |
c ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004).
Xx znění tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
x účinností xxx dne, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x účinností xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 písm. x) až x), xxxxx nabývají účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v částce x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x základních xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
x účinností od 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další související xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx službě
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 1999/45/ES x sbližování právních x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. února 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx a ověřování xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x zřízení Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/EHS x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1b) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. ledna 2003 x vývozu x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 o detergentech, x xxxxxxx znění.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, v xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x léčivech x o xxxxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x potravinách x tabákových výrobcích x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o zdravotnických xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., x hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x odpadech x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x energetických odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x o změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozprašovače.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx o hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických látek.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, kterým se xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
28) Zákon č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.
31b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx správě Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx údajů a x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.