Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 01.05.2004.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
ZÁKON
xx xxx 23. xxxx 2003
o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx
Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy a xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1) xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x označování, xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu a xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxx oznamování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x vymezuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) hnojiva, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, a na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) nestanoví-li zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, označování, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x xxxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxx") jsou chemické xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.
(2) Chemické xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx směsi xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze 2 xxxx více xxxxx.
(3) Polymer xx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s další xxxxxxx 1xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx reaktantem, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul stejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x počtu xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Klasifikace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, pastovité xxxx gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx exotermně xxxxxxxx x xxx přístupu xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x které, xxxxx xxxx x částečně xxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, rychle xxxxx xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx vyvolávají xxxxxx exotermní xxxxxx xx xxxxx s xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx a přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, a xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx vzduchem při xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx
1. látky x xxxxxxxxx, které xx xxxxx samovolně xxxxxxxx x nakonec xx vznítí xx xxxxx se vzduchem xxx pokojové teplotě xxx jakéhokoliv dodání xxxxxxx,
2. pevné xxxxx x přípravky, xxxxx xx mohou snadno xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx mají xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx množstvích,
e) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx xx velmi malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) zdraví xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx tkáně xxx xxxxx s xxxx,
x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat zánět x xxxxxx žíravé xxxxxx,
x) senzibilizující; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) mutagenní; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx jeho xxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxx nedědičných nepříznivých xxxxxx xx potomstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx trvalého xxxxxx xxxx povolení x trvalému pobytu, xxxxx, místo podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx území xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x která xxxxx xxxx xxxxxxxxx dováží.
(8) Xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx celního režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx propuštění xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx schválené xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx celního pásma xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx na xxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx uvedení xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx přípravků xxxx xxxxx po xxxxxx xxxxxxx xx trh.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se plánují, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxx povinni xxxxxxx jejich klasifikaci.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx, než xxxx xxxxxxxxx koncentrace uvedené x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Látky xx xxxxxxxxxxx
x) podle Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx zapsány x Xxxxxxx, podle Xxxxxxx xxxxxx látek (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx nosiči xxx po oznámení xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) nebo x) x xxxx registrovány xxxxx hlavy XXX, xxxxx xxxxxx klasifikace xxx registraci,
d) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmen x) xx c), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.
(4) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 až 6.
(5) Xxx klasifikaci přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na trh, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Seznam x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků,
c) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx klasifikace podle §2 xxxx. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x obsažených xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí tohoto xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx přípravku známého xxxxxxx xx z xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
c) přípravek xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx zdraví
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7,
x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin se xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou stanoveny xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.13)
(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku výsledky xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx stanovení xx xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se přípravek xxxxx zjištěných účinků xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 písm. x).
(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx vlivu při xxxxxxxxxxx přihlédnuto.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) se provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
b) obecnými xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 odst. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx získané podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého složení xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx
x) změna xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx větší, xxx xx uvedeno v xxxxxxx č. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 písm. x) xxxx §6 odst. 1 písm. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx pro účely xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a přípravků xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu.
(2) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx stanovena základní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, použije xx xxxxxx doporučená Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní zvířata, xxxx být provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx vlastností použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 písm. x) xx e),
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 písm. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 odst. 5 xxxx. a) x x) x xxx xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné laboratorní xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx osoby xx ověření dodržování Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke zkoušení x poskytnout informace x dodržování Zásad x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Zásad xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx pro vydání xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Na území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx při ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Zásad stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá poprvé xxxxx na xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxx. Součástí xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx informace xxxxx §12, 13 xxxx 18. X případě, xx xxxxxx o xxxxxxxxxx splňuje podmínky xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 60 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x zapíše xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. Pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx lhůtě 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx látce referenční xxxxx x zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx nesplňuje podmínky xxxxxxxxx v §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxx vyzve xxxxxxxx, aby xxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx dnem xxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx dnem následujícím xx dni, kdy xxxxxxxx žádosti xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx žádosti.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx řízení podle xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx zapsané xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxxx x 31. prosinci kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, nebo xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx území Xxxxx republiky, xxxxx xxxx x podání xxxxxxx o registraci xxxxx výrobcem xxxxxxxx xxxx jediná.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx xxxxx xx xx uplynutí 60 xxx xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx podle odstavce 2, x xx xxxxx tehdy, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx na xxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx xx podání žádosti x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx pouze xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx neregistrovanou látku xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx neprodleně stáhnout x xxxx x x oběhu. Ustanovení §38 xxx xxxx xxxxxxx.
(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx o xxxxx registraci chemických xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
d) žádosti x omezenou registraci xxxxxxxxxx látek podle §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx na xxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v Xxxxxxx obchodovaných xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx nadále nepovažovaných xx polymery (dále xxx "Xxx") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxx x látky xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx3) pro xxxxxxx,
x) látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx výrobků,4)
d) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx informace xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx11),13),26) shodné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) látky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Registraci xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx těch, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 nebo více xxxxxxx jakékoli látky, xxxxx xxxx uvedena x Xxxxxx nebo x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx osoba sdělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. a) x b),
c) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a osobách, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, x xx xx dobu 1 roku xx xxxxxx uvedení xx xxx xx předpokladu, xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, sdělí Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x množství xxxx látky, zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx látka poskytnuta, xxxx xxxxx výzkumný x vývojový xxxxxxx x xxxxx všechny xxxxxxxx uložené Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a vývoj. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x xxxxx xxx, x xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx látky xxxxxxx, ani xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx nemůže zabalit x xxxxxxx xxxx x souladu s xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx ještě xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx všech zkoušek x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Osoba, xxxxx xxxxx uvést xx trh podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, je povinna xxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení x xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a x doporučených xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) a xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, následující písemné xxxxxxxxx
x) identifikaci výrobce x osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx rizik látky xxx životní xxxxxxxxx x zdraví; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) údaje o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx látky,
e) xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x případě xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx z ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; tato xxxxxxx xxxx být udělena xxxxxxx na xxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx osoba x místem trvalého xxxxxx xx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobce, xx xxxx xxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx osoba, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx podle §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto případě xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx všech doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx případě xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako stupeň 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studie xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx nenavrhne xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5 000 tun; x xxxxx případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx v souladu x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) jako stupeň 2, které xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, nebo aniž xx xxxx xxxxxxxxx xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá poprvé xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), které xxxxx xxx v jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx obsahující následující xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx a sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x životní prostředí; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx alespoň informace x xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu s xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx než 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), b) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. d).
(3) Xxxxx, xxxxx uvede xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 kg.
(4) Xxxxx, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx povinna xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx dosáhne 5 000 xx. Xx tuto xxxxx xx vztahují xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx možno látku xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx klasifikaci x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx obsahovat vedle xxxxxxxx odvozeného z xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxx nebo touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o látku xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 odst. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky na xxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí, se xxxxxxx byla seznámena,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx látka xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx osoba, které xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky, seznámena,
d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b),
e) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx registrace xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x množství xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx látku samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx byla x Xxxxx republice xxx registrována, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 nebo 2, xx xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xx základě porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x tomto xxxxxxx xxxx použity xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx držitelem xxxxxxxxxx, xx-xx x tomu xxxxxxx registrace xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx poprvé uvést xx xxx látku xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, není povinna xxx xxxxxxxxxx předkládat xxxxxxxxx podklady podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx látky, xxxxx součástí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda tato xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, a poskytnout xxxxxxx x xxx, xx látku xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx x informacemi x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na trh. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, x x případě, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výjimku x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, poskytne xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx názvu xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx údajů x xxxxx xxx xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx opakovaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Postup xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx osoba xxxxx xxxxx xx xxx identickou látku xxxxxxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx stejným xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx látku x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím pověřené xxxxx xxxxx §10.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx vyrobené xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o množství xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 až 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Doplňující xxxxxxx xxxx provést xxxxx xxxx více xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx tajemství
(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xx oprávněna xxxxxxx některé x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxxxx xxxxx látky,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) x xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x), která xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx jejího zařazení xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx a bezpečnostní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx x xxxxxxxx x případě požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) u xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx analytické metody xxxxxxxxxx stanovení xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx x stanovení xxxxx expozice.
(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx některé informace, xxxxx označil podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx obchodního tajemství, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x tom xx xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx látky xxxx x souvislosti x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x trestním řízení. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx republiky. X xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní xxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx mezinárodních smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx o registraci, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx dobu 3 xxx. Xx základě xxxxxxx této xxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxx dobu xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Seznamu.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx ustanovení §12 odst. 1 xxxx. c) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna xxxxxxx xxxx látky a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx obalu nemohl xxxxxxxx; xxxxx požadavek xxxxxxx tam, kde xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) materiály xxxxxxx na zhotovení xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx vytvářet xxxxxxxxxx sloučeniny,
c) obal x uzávěr musí xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tlaku x xxxxxxxxxx vznikajícím xxx běžném zacházení x xx nedojde x jejich xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat těmto xxxxxxxxxx
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx uzávěr xxxxxx proti otevření xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro nevidomé,
b) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivý, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx výstrahou xxx nevidomé; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně hořlavé xxxx vysoce hořlavé,
c) xxxx obsahující xxxxx xxxx přípravek nesmí xxx takový xxxx xxxx grafickou úpravu, xxxxxx by mohl xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x omyl xxxx xxxxxx xx mohlo xxxxx x jejich xxxxxx za xxxxxx,5),8)
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o splnění xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 3 po xxxx xxxxxx uvádění xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.
(5) Obaly nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Osoba, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx označení na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(3) Osoba, která xxxxx na xxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 5 písm. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(4) Na xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Seznamu; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxx pobytem xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx je odpovědná xx uvedení látky x xxxxx obalu xx xxx xxxx xx xxxxx, a xx buď xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
e) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Nlp,
g) slova "xxxxxxxx XX", pokud xxx x látky xxxxxxx v Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, název, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx podnikání (sídlo) x xxxxxxxxx číslo xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, a xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx jednoho z xxxxx uvedených x Xxxxxxx a x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx být x xxxxx xxxxxxxxx,
x) hmotnost xxxx xxxxx, xxx-xx x přípravky xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx13) podle tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta),
d) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx na xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v přípravku xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jejich xxxxx xxxxxxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx stanoviska k xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x označení nebo x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx není možno xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx.5) Xxxxx žádosti x xxxxxxxxxxx tvorby xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, nebo názvů xxxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcí xxxxxx xxxxxxx.
(9) Osoba xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx povinna uchovávat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, po xxxxxx xx tato xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx xxx, x xxxxx 3 xxxx x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 v xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 ml, xx xxx označování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) V xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx na štítku xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx uvedené na xxxxx nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich pozadí x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx a xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x vymezené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx přípravky xxxxxxx návodem k xxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx v příbalovém xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení i x xxxxxx jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx písemné žádosti xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxx výjimky z xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx způsobem,
b) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) obaly xxxxxxxxxxxx látek klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx neoznačit xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x odstavcích 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí,
f) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx d) x e), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxx obaly příliš xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 a xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx, které s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx povolena xxxxxxx x požadavků na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Ministerstvo stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny, xxxx alternativního názvu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Osoba, která xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x případě, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx byla xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx Xxxxx republika xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 xxxx. x), x), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) v xxxxxxx, xx xxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxx, xx povinna xx xxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxx x x původním xxxxxxxxx nebo nově xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx veřejné propagaci xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx přípravku klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx vlastnostech přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx x jazyku podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx dovozu xx označení těchto xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, pokud xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx v §20 xxxx. 4 a 5.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxxx látku xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní list, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxx xxxx dovozci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, právní xxxxx x xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x údajů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx nebo xx xxxxx, je povinna xxxxxxxxx poskytnout nejpozději xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx xxx tuto nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxx dovozu xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx.
(3) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx přípravky, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednu látku, xxx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) x individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní xxx xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % objemová xxx xxxxxx přípravky, xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxx xx vyžádání xxx prvém předání xxxxxxxx přípravku jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx list.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, nové závažné xxxxxxxxx o nebezpečné xxxxx xxxx přípravku, xx povinna tyto xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx látek xxxx přípravků, xxx xxxxx xxxx tyto xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxxx, xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 roky x poskytnout xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx na xxx xxxxxx, rovněž Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x látek registrovaných xxxxx §12 a 13. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx rizika pověřit xxxxx osobu, s xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x registraci.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xx d) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx odstavce 2 x výsledky xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxx xxxx produktů její xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. a), x) xxxx x) a xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 obsahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatření zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem představují xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx hodnocení rizika xx používají informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx národním seznamu xxxxxxxxxxx látek podle §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných zkoušek. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, zda údaje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dané látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx látky x zda je xxxxx xx získat, x xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx jiných metod.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx dotčených osob. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x takovém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX OBĚHU
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 mohou xxx uváděny na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx osobu, která xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné účely. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky pro xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx správních xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž uvádění xx xxx je x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx uvádění na xxx, do xxxxx xxxx používání je xxxxxxx.
(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx hlavy xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx evidence
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo obsažené x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx xxxx jako součást xxxxxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx množství xx xxxxx než 1000 tun, a xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx x xxxxxxxx uvést
a) xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, to xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, pokud xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx firma, právní xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxx x xxxxxxxxxxxx číslo x seznamech Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx látky podle xxxxxxxx 1,
x) klasifikaci xxxxx podle §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,
e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle §25.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je xxxxxxx xxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx uvedených x odstavci 2 xxxx. f) xx x), xxxx však xxxxxxx provádět pro xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxx na zvířatech.
(4) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx III, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx látkách xxxxxxxxx xx trh v xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, ale xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x to xxxx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 4 xx povinna x xxxxxxxx xxxxx
x) identifikační xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, místo xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx číslo v xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 4,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) stanovené xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x jejích xxxxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx hodnocení xxxxxx rizika xxxxx §25. Xxx získání xxxxxxxxx informací však xxxx osoba není xxxxxxx provádět xxxxxxx xx zvířatech.
(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx osob, xxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. f) xx x) poskytnout xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx xxxxx pověřena. Xxxx osoby xxxx xxxxxxx sdělit ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx e), xxxxxxx xx odvolají xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx poskytnutý pověřenou xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo xx vyžádání příslušným xxxxxx bezúplatně xxxxxxxx.
(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 a 4 xxxx povinny bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx, že
a) xxxxx x novému způsobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo xxx, xxxxx, velikost x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxx údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiné údaje xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky dovezené xxxx vyrobené x xxxxxxx 1 kalendářního xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dále xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle hlavy XXX xxxxxx xxxxxx, xx povinna xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxx prvé xx xxxxxxxxxx rok se xxxxxxxx po dobu 5 xxx.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx odstavce 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxx x chronickými účinky, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo toxické xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX IX
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "inspekce"),
d) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti,
e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
a) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obyvatel,
b) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx xx narodil,
x) xxxxx x xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx subjektu xxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, místo x xxxx, na jehož xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx pobytu,
e) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,
x) datum, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx více státních xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx
a) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; u xxxxxxxx údajů, který xx xxxxxxx v xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx jsou vedeny xxxx xxxxxxxxxx údaje x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x konkrétním případě xxxxxx vždy xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. s účinností xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx státní xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh nebo xx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. b),
c) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx správy,
d) uděluje x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad,
e) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx a zveřejňuje xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III tohoto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,30)
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x České republice xxxxxxxx xxxx omezeno,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,
x) xxxxxxx souhlas x výjimkami v xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
l) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxxxxxxxxxx názvu xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx a přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských států Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (xx xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxx XXX,
x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx databázi bezpečnostních xxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx podkladů xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx společenství k xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx článku 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x rámci své xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x jiných správních xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, x v důsledku xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s krajskými xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx týkajících se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx k němu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx uvádění xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx do xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě držitele, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, jestliže nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx došlo xxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo ohrožení xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo vnitra.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 xxxx. 7,
x) xxxxxx xxxxxx podle §38,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§36
Xxxxx úřad
Celní xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx hranice. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx,
x) xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx zakázán xxxxx §26 odst. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx informuje xxxxxxxx. Xxxxxxxx rozhodne x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx zničení,
c) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
§36x
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx a označování xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx škodám došlo, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxx dalších xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Inspektoři a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) vstupovat xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nutném rozsahu xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx užívaných xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xxxxx xxxx jimi pověřených xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx důležitý xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) požadovat xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx kontroly,
d) xxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,
e) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potvrdit x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx při provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx kontrolní činnosti
a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx kontroly a xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) šetřit xxxxx a právem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,
d) zajistit xxxxxx xxxxxxx odebraných xxxxxxxxxxxx dokladů proti xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní právní xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx mlčenlivost x všech xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxxx při výkonu xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního xxxxx xx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx do 1 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx zjištěno.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku z xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku x xxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pokutu xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, která
a) neklasifikuje xxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx §3 xx 9 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx v xxxxxxx x §19,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §20 a 21, xxxxxxxxx x §11 xxxx. 3,
d) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx nové xxxxxxx informace, xx xx x tomu xxxxx §23 povinna,
e) xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx x látku, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx podle §16 xxxxxxx,
x) neoznámí xxxxxxxxxxxx skutečnosti xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x §12, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 4, §14, §17 odst. 3 nebo §25 xxxx. 3,
x) uvede xx xxx látku xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §15,
x) xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo vybraný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx pro vývoz xxxx dovoz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §28,
x) neumožní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx údaje, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nepravdivě.
(4) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx uloží pokutu xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx5) xxxxx xxxxxx do xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxx, která nesplnila xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list podle §23 odst. 7. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx x opakovaně xx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx x xxxx xx 2 xxx xxx dne xxxxxx právní moci xxxxxxxxxx o uložení xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx byla xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx další, x xx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx xx xxxxxxxxx správní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x porušení xxxxxxxxxx došlo.
(3) Xxx xxxxxxxxx výše xxxxxx xx přihlíží xxxxxxx x závažnosti porušení xxxxxxxxxx, době xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxx následkům xxxxxxxx povinnosti, xxxxx xxxxxxx xxxx hrozily xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Při xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx uvedených x §38 odst. 3 xx 5, a xx xxx, xxxxx xxxxxxx porušení povinnosti xxxx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx jiného xxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx zahájily ve xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxxx.
(6) O odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx krajským úřadem x přenesené působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5) xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Na xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx řád, nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x jiném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx osvědčení a xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zákona x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx zákona xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh nebo xx oběhu považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
(4) Xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx,37) xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx38) xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.
(5) Xxxxxxx x dovozce xxxxx dosud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (§2 xxxx. 6 x §2 odst. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx) splní xx 31. xxxxxx 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2 zákona x. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx nařízení vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x. 352/1999 Xx.
§43
X zákoně x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx část xxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona č. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx zrušuje.
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x zákona č. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx zákona x. 132/2000 Sb.
§46
X zákoně x. 132/2000 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx o hlavním xxxxx Praze, xx xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.
Dosavadní xxxxxxx x) a x) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) x x).
2. Za §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35x) xxx:
"Díl 8
Xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky
§44a
(1) Nakládáním s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky35a) xx jejich xxxxxx, xxxxx, vývoz, prodej, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx lidí a xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické35b) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx žíravé35c)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
b) xxxxxx xxxxx nebo zčásti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce toxické,35b) xxxxxxx nebo žíravé x prodejních xxxxxxxxxx x do přinesených xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 let smějí xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx osoby starší 10 let a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na hračky.35d)
(8) Xxxxxxxxx osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické jen xxxxx, jestliže nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X školení a xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek x chemických přípravků, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, ochraně zdraví x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx místa činnosti.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, které xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přijatém x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné lékařství xxxx xxxxxxxx, xxxx x akreditovaných magisterských xxxxxxxxxx programech v xxxxxxx veterinárního lékařství x hygieny,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx a xxxx xx xxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx doklad x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon práce xx zdravotnictví35e) xxxx xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx vzdělání, xxx xx xxxxxxx x písmenu x), x xxxxx se xxxxxxxxx úspěšné zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 o xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické.
(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.20)
(3) Komisi pro xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise a xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx uchazeči nejpozději 30 dní před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.35x) Osvědčení xx xxxxxx po dobu 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o autorizaci35h) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx platnosti rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35d) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §18 až 20 zákona x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx xxx uvedeno xxxxxx označení místa, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x spojení na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx provádění.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.".
4. Xxxx dvacátá xxxxxx se xxxxxxx.
XXXX SEDMÁ
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Sb., o xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a stavebním xxxx (stavební zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx za §7 vkládá nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) zní:
"§7x
(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zjistit, zda xx xxxxxxxxx látka 1 nebo více xxxxxxxxxxxx vlastností, a xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo dováží, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
1x) Zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".
XXXX DEVÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§50
X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxxxx v xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Sb., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a c) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX DESÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxx o xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Lékárenskou péčí xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx jiné zařízení x xxxx určené.".
Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % hmotnostní | |
Vysoce xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví škodlivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx N | 1 | |
Xxxxxxx č. 2 k zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x přípravku | Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx x přípravku |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; c ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Informace
Xxxxxx předpis č. 356/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX
s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x účinností xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v částce x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech
x účinností od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 1999/45/ES x sbližování právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování nebezpečných xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
1b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 o vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. března 2004 o detergentech, x platném znění.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., o xxxxxxxx x o změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových výrobcích x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné energie x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
8) Zákon č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o ochraně x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Zákon č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Sb.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxx xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aerosolové rozprašovače.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23a) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx zkušební metody xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx ovzduší x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x ochraně ovzduší), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
26) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx stanoví podmínky xxxxxxx zdraví při xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x x změně xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.