Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2004 do 01.05.2004.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
ZÁKON
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx upravuje x xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "osoby") při xxxxxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x označování, xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx ochrany xxxxxx x životního prostředí xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx přípravků.
(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,4) kosmetické prostředky,5) xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx materiály,6) omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx prostředky,8) xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x substráty,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) x podobě xxxxxx xx konečnému xxxxxxx, x na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) se x xxxxxxxxxx stanovených x tomto xxxxxx xxxxxxxx pouze povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a vývozu.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na výbušniny14) x xxxxxxx, v xxxx xx xxxx xxxxxx upravena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x železniční,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) letecké18) x námořní19) xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxxx xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxxx být x xxxxx oddělena bez xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx ze 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx molekuly xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční hmotnostní xxxxx molekul x xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx molekulami xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je zreagovaná xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx molekule.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení takové xxxxx nebo xxxxxxxxx xx jednotlivých skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx reagovat x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, přičemž xxxxxx uvolňují xxxxx, x které, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx vyvolávají xxxxxx exotermní xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx styku xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx,
x) xxxxxx hořlavé; xxxx xxxx
1. xxxxx x přípravky, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a nakonec xx vznítí ve xxxxx se vzduchem xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx dodání xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x nebezpečných množstvích,
e) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx průniku xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při vdechnutí, xxxxxx xxxx při xxxxxxx kůží x xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx styku s xxxx,
x) dráždivé; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx styku x xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx zánět x nemají xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx charakteristické xxxxxxxxxx účinky,
l) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) mutagenní; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx jeho xxxxxx,
x) xxxxxxx pro xxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mužských xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx vstupu xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(6) Xxxxxxxx je pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které hodlá xxxxx na xxx.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, místo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zboží xx xxxxxxxxxx celního pásma xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx na xxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x Xxxxx republice xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, která xxxxx xxxxx xxxx přípravek xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zprostředkuje.
(12) Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx jejich xxxxxxx na xxx.
(13) Xxxxxxxx laboratorní praxí xx xxx účely xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx jakosti týkající xx xxxxxxxxxxxxx procesu x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, zaznamenávají, xxxxxxxxx a oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jejich klasifikaci.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným podle §2 odst. 5, xxxxxxx koncentrace xx xxxxx, než xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1 x tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Seznamu,
b) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") vydaném Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xx oznámení xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxx x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že nejsou xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx odstavce 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, xx xxxxxx jsou xxxxxxx xx xxx, x po xxxx xxxxxxx 3 let xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx postupy xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, nebezpečných xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, pokud
a) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx známého xxxxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
c) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx předpisu.13)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx zdraví
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) xx xxxxxxx
x) konvenční xxxxxxxxxx metodou stanovenou xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx použije xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou stanoveny xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx konvenční výpočtovou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx zesílení xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní prostředí
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) se xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) U xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 x tomuto zákonu, xxxx
x) dojde k xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 se nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx prováděno x xxxxx a přípravků xx xxxxx, v xxxxx xx uvádějí xx trh nebo xx oběhu.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, použije se xxxxxx doporučená Organizací xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Ministerstvo xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. b) xx x),
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),
c) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) a pro xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné laboratorní xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx pozemky, xx xxxxxxx a pracovišť xxxxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx názvu laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, že Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se považuje xx rovnocenné osvědčení x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx při ověřování xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v přípravku, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 nebo 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx lhůtě 60 xxx xx podání xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx a zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx splňuje podmínky xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví rozhodnutím xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx a xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písemně xxxxx xxxxxxxx, xxx žádost x potřebném xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx k doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx dni, xxx xxxxxxxx žádosti xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx doručení xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 dnů, xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) U xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx osoba, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, která xxxx x podání xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést xx xxx látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx tehdy, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx na trh xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, která uvedla xx trh xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) žádosti x xxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx podle §12 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
x) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek podle §13 xxxx. 2,
e) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxx registrace xxx xxxxx na xxx
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (dále xxx "Xxx") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx po xxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) látky použité xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) látky, xxxx jejichž xxxxxxxx xx xxx jako xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx přípravků je xxxxx předložit informace xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, nebo
e) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx
x) polymery, x xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Nlp,
b) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),
x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxxxxxxxxx za kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o identifikaci xxxxx, jejím označování, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, x xx xx xxxx 1 roku od xxxxxx uvedení na xxx xx xxxxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx množství x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx sdělí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x splní xxxxxxx xxxxxxxx uložené Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a xxxxx. Xxxx podmínky nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x registraci xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další rok, x to xxxx xxxxx, která xxxxx xx xxx uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx takové xxxxxxxxxxx odůvodněné. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx látky xxxxxxx, ani xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jím xxxxxxxxx omezení rozšířit.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x označit xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, xxxxxxx xxxxx xxxx x dispozici xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx všechny dostupné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx povinna xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x jejíž registraci xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxx; technické xxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxx a označení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxx s xxxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §15 xxxx. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx 1 xxxx xxx xxx přidělení referenčního xxxxx,
x) u xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, k xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pověřena osoba x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxx x podání xxxxxxx pověřena jako xxxxxx.
(2) Každá osoba, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skutečnost, xx
x) množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 50 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x tomto xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky nebo xxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx rok nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, které musí xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být poskytnuty Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 1 xxxx xx kalendářní rok xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou xxx v jazyce xxxxxxxxx, žádost x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx
x) identifikaci výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci látky, x xxxxx registraci xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx rizik registrované xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxx prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. d) xx x).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx dosáhne 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a předložila xxxxxxxxx podklady xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), je xxxxxxx xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. c) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 5 000 xx. Na tuto xxxxx xx vztahují xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx plně v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx není xxxx otestována".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) změnách xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxx xxxx touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx registraci tato xxxxx požádala podle §10 xxxx. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí, se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxx xxxxxxx na xxx x x nimiž xxxx osoba, které xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x),
x) xxxxxxx xxxxx postavení xx vztahu x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Každý xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx území Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx x registraci xxxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx průběžně xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky, xxxxx uvedl na xxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx uvést na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx byla x Xxxxx xxxxxxxxx xxx registrována, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x registraci v xxxxxxx s §10. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví může xx xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx registrace xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx předkládat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x).
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených xx obratlovcích, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x tom, xx xxxxx hodlá xxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx poskytnuté xxxxxxxxx xxxxx, x x případě, xx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx a držitel xxxxxxxxxx neobdržel výjimku x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídle xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně informuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx údajů x vyzve xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obratlovcích.
(4) Postup xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx stejným xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pověřené xxxxx podle §10.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx republiku
Pokud xxx xxxxx vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx některé x xxxxxxxxx poskytnutých Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx nemůže xxx
x) xxxxxxxx xxxxx látky,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 odst. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx způsoby odstranění xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,
f) xxxxxx čistoty látky x identifikaci xxxxxxxx x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx listu,
i) x xxxxx uvedených x Xxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxxx x případě jejího xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxx xxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností, xxxxx x soudům x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx generálního xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky. V xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx též Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx rozhodnutí se xxxxxxxxxx xxxxxxx řád.
(5) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xxxxx x xxxxxxx xxxxx mezinárodních xxxxx, xxxxxxx je Česká xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může povolit xx xxxxxxx odůvodněné xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx označené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, xxxxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx 3 xxx. Na základě xxxxxxx xxxx osoby xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx stejných xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx není xxxxxxxx do Xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx polymerů
(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx xxxxxxxx obdobně.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx anglickém jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x). Xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do oběhu xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx jako nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou představovat xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7, xx povinna xxxxxxx xxxx látky a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) obal x uzávěr musí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx obalu xxxxxx xxxxxxxx; tento požadavek xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx x uzávěru xxxxxxx být obsahem xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx vyrobeny xxx, xxx xxxx zajištěno, xx odolají xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx běžném zacházení x xx xxxxxxx x xxxxxx uvolnění,
d) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx opakovaně xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Obaly látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a hmatatelnou xxxxxxxx pro xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výstrahou xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přípravky v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxx xxxxxxxx hořlavé xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx obsahující látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx za hračky,5),8)
d) xxxx obsahující látku xxxx přípravek nesmí xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxx do xxxxx xxxxx nebo přípravky xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx uchovávat xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na obaly x na uzávěry xxxxxx xxxxx otevření xxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. a) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx uvádění na xxx a xxxxxxxxxxx 3 roky xx xxxxxxxxxx uvedení na xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x mezinárodní xxxxxxxx15),16) x x požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v železniční,15) xxxxxxxx,16) vodní vnitrozemské,17) xxxxxxx18) a námořní xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Povinnosti xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, je povinna xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(3) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 písm. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx název xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx chemický xxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx uvedení xxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, a xx buď výrobce, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7,
d) standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (R-věta) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) xxxxx XX xxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x látky xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 2 xxxx xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) obchodní název xxxxxxxxx,
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx číslo xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, a xx xxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx nebo xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,
x) standardní pokyny xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx být k xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x přípravky xxxxxx x prodeji spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx13) xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xxxxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx oběhu nebezpečné xxxxxxxxx, může na xxxxxxx souhlasu ministerstva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx prokázat, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 je xxxxxxxxx obchodního tajemství xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.5) Obsah xxxxxxx x podrobnosti tvorby xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo názvů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení obalů xxxxx x přípravků xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx nebo xx oběhu xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné informace xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, po xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx xxx, x další 3 xxxx a poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 v obalech, xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X případě, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tak, xxx bylo možno xxxxx xxxx v xxxxxx, xx které xx obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítku x xxxxxx xxxxx xxxxxx x označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, popřípadě doplňkových xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx obalu.
(4) Xxxxxxxxx uvedené na xxxxx nebo štítku xxxxx §20 xxxx. 1 až 6 xxxx zřetelně xxxxxxxxxx x xxxxxx pozadí x musí xxx xxxxxxx velikost x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x vymezené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx k xxxxxxx spotřebiteli,28) xx xxxxxxx xxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které mohou xxx uvedeny místo xx obalu xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxx výjimky z xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků
a) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3, xx možno označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, vysoce toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x v odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
c) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,
d) obaly xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, které s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné osoby,
e) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných přípravků, xxxxx nejsou uvedeny x xxxxxxxxx d) x e), xx xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obaly příliš xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx xxxxx obávat xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx stanovených xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) postup a xxxxxx udělování xxxxxxx xx balení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxx xx oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx pro účely xxxxxx zákona požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx vnější obal xxxxxxx x souladu x podmínkami xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx byla xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem,
b) x xxxxxxx, že xxxx opatřeny xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká republika xxxxxx15),16) x která xxxx vyhlášena ve Xxxxxx zákonů xxxx xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, x dále x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), e) a x), jde-li o xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), c), x) x x), jde-li x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 písm. x),
x) x xxxxxxx, xx jsou opatřeny xxxxxxxxx typem obalu, xxxx xxxx lahve xxx přepravu xxxxx, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx osobou, xxxxx xx uvedla xx xxx, xx xxxxxxx xx uvádět xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x označené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
(3) Osoby xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Označení vyvážených xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx dovozu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxx splněny xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx je souhrnem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx firma a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx a údajů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx ochrany xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx nebo do xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx tuto xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx úřadu.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx je xxxxxxxx přípustný expoziční xxxxx,5) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx plynné přípravky, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx xxxx přípravku, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx bezpečnostního xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx list xxxx xxx poskytnut x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vypracovány, xx trh x xxxxxxxxxxx 3 roky x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx správním xxxxxxx pro potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na trh xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx
(1) Ministerstvo zdravotnictví xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 x 13. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxx pověřit xxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx rámec odstavce 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx této xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, xxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx rizika xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx povinna xx xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo ministerstvu xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx aktualizují hodnocení xxxxxx xx základě xxxxxxx informací o xxxxxxxxxxxx látce podle §12 xxxx. 2 xxxx. x), b) xxxx x) a xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.
(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx hodnocené xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx může obsahovat xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem představují xxxxxxx riziko pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dané xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx této xxxxx x zda xx xxxxx xx xxxxxx, x xx případně x za xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx osoby xxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx jiných metod.
(4) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx pověřených osob, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx spojených s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Hodnocení xxxxxx podle odstavce 1 může obsahovat xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VI
UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX NA XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu podle xxxxxxxx 3 mohou xxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx používány pouze xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx osobu, která xxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro vědecké xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx písemné xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou určeny xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na trh xxxx do oběhu x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo v xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5, jejichž xxxxxxx xx trh xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx seznam nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ X XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x přípravcích, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxx samotných xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxx x případě, xx xxxxxx množství xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx následujícího xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je xxxxxxx x oznámení xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní firma, xxxxx podnikání x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1,
x) klasifikaci xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,
e) informace x xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx x chování látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx významné xxx hodnocení xxxxxx xxxxx podle §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je povinna xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zvířatech.
(4) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx kalendářním xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xxx xx xxx, ale xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x to vždy x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) identifikační xxxxx x xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) klasifikaci látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může vyzvat xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx informací o xxxxxxxxxx látce, xxxxxxx x jejích xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx získání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx osoba, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxx se odvolají xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxx bezúplatně xxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx, že
a) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech látky, x xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx rizika,
c) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 a 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x množství xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx období počínaje xxxxx 2004.
(11) Způsob xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx pro xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx látek podle xxxx prvé xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx po dobu 5 let.
(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x oznamování.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx látky xx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) expozici xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) nedostatek xxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx zveřejněné x xxxxx x rámci xxxxxxxxxxx spolupráce,
e) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx dané xxxxx.
(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx národního seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxx x chronickými účinky, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx pro Evropská xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX IX
VÝKON XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxx a xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx základního xxxxxxxx obyvatel,
b) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
c) údaje x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x okres narození; x subjektu údajů, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxx xxxxx; xxx-xx x úmrtí xxxxxxxx xxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, na xxxxx xxxxx x úmrtí xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx den, xxxxx xxxxxxx údajů prohlášený xx mrtvého nepřežil, x xxxxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx, xxxxx a okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx jsou vedeny xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx údaje, které xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,
b) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor x oblasti ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) uděluje x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Zásad,
e) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxxxx hodnocení rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III tohoto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx národního úřadu xxx xxxxx x xxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) zajišťuje xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení podaná xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,
x) xxxxxxx souhlas x výjimkami x xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
l) xxxxxxx souhlas s xxxxxxxx názvu, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx názvu xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxx x připomínkám xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje s xxxxxxxxxxx orgány Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx členských států Xxxxxxxxxx společenství na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.3.2005 (do xxxxxx x. 125/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) vede xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx jej ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxx zdraví xxxxxxx xxxxx §24 a 25,
x) na základě xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxx,
x) postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Evropských společenství x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
§32a
Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, následným uživatelům x dalším zúčastněným xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx osobami dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx životního prostředí x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
c) xxxx krajskému xxxxx x přenesené působnosti xxxxxxx x zákazu xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx na trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro jejich xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx a rozhodnutími, x x důsledku xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38,
e) xxxx ministerstvu xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pomoc.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů a xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx tohoto zákona,
b) xxxxxxxxx příslušný živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xx xxx xxxx xx oběhu; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x němu xxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření podle §38.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx XXX x §23 xxxx. 7,
x) xxxxxx xxxxxx podle §38,
x) spolupracuje s xxxxxxxxx správními xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xxxxxxxxx (do xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 propuštěných přes xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx evidence umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 odst. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x neprodleně informuje xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x dalším xxxxxxxxx x xxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, jejich xxxxxxxx, xxxxxxx zpět xxxx zničení,
c) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
§36x
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx zákona, pokud xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx a lhůty xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,
c) nařizuje xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx stavu v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx; xxxxx-xx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx zvířat nebo xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,
x) xxxxxx pokuty x nápravná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx
(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x tomu není xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx xxxxxxx důležitých xxx obranu xxxxx33) xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx důležitý xxx obranu státu xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) požadovat potřebné xxxxxxx x další xxxxxxxxxx týkající se xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x souvisejících skutečnostech,
e) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ponechat jí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx kontrolované xxxxx podaly xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx o odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx pověření x xxxxxxxxx kontroly,
b) xxxxxx xxxxx x právem xxxxxxxx xxxxx kontrolovaných xxxx,
x) předat neprodleně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,
d) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů proti xxxxxx xxxxxx, zničení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx mlčenlivost x všech xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx škodu způsobenou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx stát; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprostit.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxx x. 186/2004 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx 1 měsíce ode xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Pokud xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Krajský xxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx inspekce xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, která
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx §3 xx 9 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem a xxxxxxxx x xxxxxxx x §19,
c) xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x §20 x 21, xxxxxxxxx x §11 xxxx. 3,
d) xxxxxxxxxx xxxxx bezpečnostní xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx k xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx není podle xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx o látku, xxxxx registraci nepodléhá,
f) xxxxxxxxx doplňující xxxxxxx x xxxxxx, ačkoliv xx x xxxx xxxxx §12 odst. 2 nebo podle §16 povinna,
g) neoznámí xxxxxxxxxxxx skutečnosti xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x §12, nebo xxxxxxxxxx informaci xxxxx §10 odst. 4, §14, §17 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxx xx splnila xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §15,
x) xxxxx xx xxx vybranou xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) nesplní xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx vybraných xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo nevede xxxxxxxx stanovenou v §28,
x) neumožní výkon xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxx požadovány xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, která xxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxx tímto xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5) xxxxx xxxxxx do xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenou xxxxx §10 xx 18 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 odst. 7. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx x xxxx xx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx podle tohoto xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxxxx, xx jejíž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, může xxxxxxxxx správní orgán xxxxxx xxxxxx další, x to xx xx výše xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx o uložení xxxxxx lze xxxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx dověděl, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxx výše xxxxxx xx přihlíží xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx trvání xxxxxxxxxxxxx stavu x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí.
(4) Při xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx se postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x §38 xxxx. 3 xx 5, x xx xxx, xxxxx xxxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxx první. O xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx pokuty xxxxxxx xx xxxxxx xxx kromě xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx inspekce x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxxx.
(6) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx krajským xxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozpočtu xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, předávání x jiném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.36)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zákona x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx před účinností xxxxxx zákona se xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx klasifikované, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxx zahájená x nedokončená xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx,37) xx považují xx xxxxxxx způsobilé xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx38) do xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxx a dovozce xxxxx dosud platných xxxxxxxx xxxxxxxx (§2 xxxx. 6 x §2 xxxx. 7 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů) splní xx 31. března 2004 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2 xxxxxx č. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Nařízení vlády č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a vydává Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX DRUHÁ
Xxxxx zákona č. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx státní xxxxxx x energetických odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá zrušuje.
ČÁST ČTVRTÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx č. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Sb., xx xxxx padesátá druhá xxxxxxx.
ČÁST ŠESTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona č. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) a x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44a
(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické35b) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx osoby xxxxxxxxx x nakládání s xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
a) xxxxxx mladším 18 xxx,
b) osobám xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,35x) xxxxxxx nebo žíravé x xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo žíravé xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx osoby starší 10 let a xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx xx xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x deratizace (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx při práci x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Pravidla musí xxx volně dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx nehodě. Text xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx místa činnosti.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx záměna a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou látku x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický přípravek xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx považují
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx farmacie, nebo x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxx ve svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání a xxxx doklad x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) nebo xxxxxx o absolvování xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, které xxxx jiné xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a), x které se xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické.
(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise a xxxx složení, xxxxx x formu přihlášky xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx osoba starší 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 dní před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po xxxx 5 xxx ode xxx xxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.
35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. f) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 37x) znějí:
"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 hodin před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x. 320/2002 Xx.
§48
X xxxxxx x. 320/2002 Xx., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem chemických xxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxx č. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá nový §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1a) xxx:
"§7x
(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx stanovená xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Sazebníku správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Sb., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Sb., se x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a c) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Sb., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx mu nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné zařízení x xxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx klasifikaci xxxxx x přípravků
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v úvahu xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | látky x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx škodlivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Senzibilizující | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Nebezpečné xxx ozonovou vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Příloha č. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) látky obsažené x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < c ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX
s xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx nabývají účinnosti xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x integrované prevenci x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností od 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx
x účinností xx 1.9.2011
375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx používání xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/EHS x směrnic Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.
1b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1c) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., x potravinách x tabákových výrobcích x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Zákon č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o návykových xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x využití nerostného xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., x veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
11a) Zákon č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
13) Zákon č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx správě, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silniční přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., o technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aerosolové rozprašovače.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
23x) Nařízení Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Zákon č. 634/1992 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
28a) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx zdraví při xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
34a) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Xx., x Celní xxxxxx Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx údajů x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.