EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.06.2006.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.06.2006 do 30.10.2008.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zákona

(1) Xxxxx xxxxx upravuje v xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx xx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx umístěnou xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, organizační xxxxxx xxxx místo xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x tabákové xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx prostředky,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, pomocné xxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxxx,⁹⁾ nerostné xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) a xx xxxxxxxx a distribuci xxxxx ve veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx předpis xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xx pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x povinnosti při xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx¹⁴⁾ x rozsahu, x xxxx xx xxxx xxxxxx upravena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ dopravě x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x celním xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a vývoz xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nestanoví jinak.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Chemické xxxxx (dále jen "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx a jakýchkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx oddělena xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx směsi xxxx xxxxxxx složené xx 2 nebo xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx tvořeny řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spojenými kovalentní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, a obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx molekul látky xx pohybuje x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx souvisí především x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx forma monomeru x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zjištěných vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x které, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx detonují, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x přípravky, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx ve styku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hořlavými,

c) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx látky a xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x tlaku,

d) xxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx

1. xxxxx x přípravky, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se vznítí xx xxxxx se xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nízký xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce hořlavé xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nízký bod xxxxxxxxx,

x) vysoce xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxx živé xxxxx xxx xxxxx x xxxx,

x) dráždivé; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) senzibilizující; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx další xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku kůží xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx představují xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx i xxx vyvinula xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Dovozcem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, která x době xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku, přepracování xxx xxxxxx dohledem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xx považuje xxx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Uvedením xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx je pro xxxxx tohoto zákona xxxxxxx na xxx x xxxxxxx xx xxx v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx trh v xxxx členské zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.

(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxxxxxxx, xxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx dovezeny xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx osobě v Xxxxx republice xx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Správnou xxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí.

(15) Xxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx nebo použita xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx a xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxxxx zákonu, pokud xxxxxx stanoveny v Xxxxxxx závazně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

x) podle Xxxxxxx,

x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx nových látek (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) nebo x) x xxxx registrovány xxxxx hlavy XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) xx x), xxxxx obecných postupů xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě xxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx postupy podle §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx nebezpečné látky, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x po xxxx xxxxxxx 3 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání příslušným xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) Xxxxxx x způsob xxxx používání,

b) xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx klasifikace podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí tohoto xxxxx,

x) xxx xxxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx n) xx xxxxxxx

x) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) U přípravků xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 1 písm. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Pokud xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví člověka. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku zesílení xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) i x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx větší, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x tomuto xxxxxx, xxxx

x) xxxxx x xxxxxxx nebo přidání xxxxx xxxx více xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx x vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x jeho xxxxxxx nezpůsobí změnu xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno x xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, v xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna použít xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx doporučená Organizací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) a x) a xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x), xxxx xxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům vstup xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxx s xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx dodržování Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx byly provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx neplní xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx pro vydání xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, jsou xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Zásady, xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX

§10

Xxxxxxxx podmínky

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na trh x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx, požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Součástí xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. V xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 60 xxx od podání xxxxxxx látce referenční xxxxx a xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx od podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx a xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.

(2) Pokud xxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písemně xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx následujícím xx xxx xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Řízení xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 dnů, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx vždy k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) U xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx jejím výrobcem xxxxxxxx xxxx jediná.

(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx §12, xxxx xxxxx xx trh v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 60 dnů od xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx tehdy, xxxx-xx jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx uvést xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx, která xxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxx x trhu x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) žádosti x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx omezeného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 5 x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 a 5,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx x meziprodukty xxxxx §12 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 1,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,

x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx

(1) Registraci nepodléhají

a) xxxxx, které xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") nebo x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (dále xxx "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx zvířata,

c) látky xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, před xxxxxxx xxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx součástí přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx se xxxxxx xxxx trvalým xxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, která byla x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx uvedení xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, s xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Einecs nebo x Xxx,

x) látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 písm. a) x x),

x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a vývoje xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x identifikaci xxxxx, jejím označování, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

d) xxxxx xxxxxxx na xxx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, a xx xx dobu 1 roku xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx látky, zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx poskytnuta, xxxx sdělí výzkumný x xxxxxxxx program x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uložené Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx a xxxxx. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx jednoroční xxxxxxx x povinnosti xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xx když xxxxx, xxxxx látky xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx pouze zaměstnanci xxxx, kterým xxxx xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x to xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, ani jako xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může x xxxxxx nepřijatelného rizika xxx člověka nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx omezení rozšířit.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx ještě xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušek x souladu x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. a), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx otestována".

(4) Xxxxx, xxxxx hodlá uvést xx xxx podle xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx nehody a x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx.

Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§12

Xxxx registrace

(1) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, je povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) identifikaci výrobce x osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx název nebo xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxx, x jejíž registraci xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx životní prostředí x zdraví; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace a xxxxxxxx studií uvedené x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zdraví a xxxxxxx prostředí xx xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx látky,

e) návrh xxxxxxxxxxx x označení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x souhlas x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x poskytování výsledků xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx látku podle §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx

x) množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem dosáhlo 10 tun xx xxxxxxxxxx rok nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,

x) množství látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx xxxxxx 1 během časové xxxxx, kterou samo xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5 000 xxx; x tomto případě xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx v xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx stupeň 2, které xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, nebo xxxx xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx vykonává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx, xxxxx bude uvedeno xx trh v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x předpokládaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pověřená osoba xxxx předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx osoby x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx x identitě xxxxxxxx xxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, může xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxxx o souhlas x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x). Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doklady x xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx registrace

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x přípravku v xxxxxxxx menším xxx 1 tuna za xxxxxxxxxx xxx od xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou být x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a místo xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrované xxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx ně,

d) xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx nižší než 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx jen informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) a xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx kalendářní xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 kg.

(4) Xxxxx, xxxxx požádala o xxxxxxxxxx x předložila xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx, než množství xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx požadavky §12 xxxx. 2.

(5) Pokud xxxx možno látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odvozeného x xxx provedených zkoušek xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1, je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx seznámena,

c) xxxxxx použitích, xxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx na xxx x x nimiž xxxx osoba, které xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, seznámena,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx kterém xx xxxxxxxxxxx nachází x xxxxxxxxxxx xxxxxxx změnách, xxxxx xxxxx xxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx osoby pověřené xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx průběžně xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, a nejde-li x xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby x tomto případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx držitel xxxxxxxxxx xxxxxxx souhlas.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx součástí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx obratlovcích, xx osoba povinna xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx registrována, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx látku xxxxx uvést xx xxx, spolu s xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x v xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx registrována x xxxxxxx xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx xxxxxx, poskytne xxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě x místě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx registrace fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx názvu xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx formě x xxxxx držitele xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx držitele xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx podle odstavce 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx nebo v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx této látky xxxxxxx xx trh xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Pokud celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx všichni držitelé xxxxxxxxxx této látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x souladu x §12 odst. 2. Xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx tajemství

(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nemůže xxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,

d) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,

x) souhrn výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,

x) doporučené xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx a úrazu xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx expozice.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx některé informace, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx obchodního tajemství, xxxxx tyto informace xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby hodnocení xxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxxx s xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx též Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku. Na xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxxxx správní xxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může povolit xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, která xxxx x registraci, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dobu prodloužit x další 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx polymerů

(1) Ustanovení xxxx hlavy xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. x), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) x §13 odst. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx podklady poskytující xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x). Xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx bibliografických odkazů xx xx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

x) xxxx a uzávěr xxxx být navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx obsah xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx jsou předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx x uzávěr xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x že xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx x opakovanému xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x konstruován xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx vedle xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

a) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, musí mít xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx zdraví škodlivý, xxxxxxxx hořlavý xxxx xxxxxx hořlavý, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nevidomé; xxxxx požadavek xx xxxxxxxxxx xx přípravky x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x xxxx xxxx kterou xx xxxxx dojít x xxxxxx záměně za xxxxxx,^5),8)

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx mít provedení xxxx xxxxxxxx používané xxx potraviny, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředky.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx uchovávat doklady x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x následující 3 xxxx od posledního xxxxxxx na trh x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx nebezpečných látek xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(6) Povinnosti xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků stanovené xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx látky xxxx přípravky klasifikované x xxxxxx podle xxxxxx zákona, xx xxxxxxx je xxxxxx xx oběhu v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx zajistit, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo požadavky xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(2) Osoba, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, aby xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 písm. x), x) x prováděcího xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být jasně, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx tvaru jednoho x názvů uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a telefonní xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx v xxxxx obalu na xxx, a xx xxx výrobce xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx se xxxxx x xxxxx přepravenou xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí uvedení xxxxx podle věty xxxx x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxx členské xxxx Evropských společenství, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx ES podle Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Na xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx následující xxxxx

x) xxxxxxxx název xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravku x daném xxxxx xx xxx, a xx buď výrobce xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky z xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství, postačí xxxxxxx údajů podle xxxx prvé x xxxxx s trvalým xxxxxxx nebo xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx jednoho z xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx a x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx umístit na xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx být x obalu přiloženy,

g) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x přípravky xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx doprovázeno upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou rizikovost (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx x xxxxxxx žádosti xxxxxxxx, xx uvedení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xx xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx postup není xxxxx použít, xxxxx xx xxx danou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.^28a) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx látek x xxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx uvádějící, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečné, xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxx látka xxxx xxxxxxxxx uváděny xx xxx xxxx xx xxxxx, a xxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx označené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; nově xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního distributora, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx o xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 xxxx. x).

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 v xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx pevně xxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx stranám obalu xxx, aby xxxx xxxxx údaje xxxx x xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x xxxxxx xxxxx určené k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jsou uvedeny x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx nebo štítku xxx označení podle xxxxxx zákona xx xxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx informací. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů²⁹⁾ xxxx xxxxx ustanovením xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx jsou údaje xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x musí xxx takovou velikost x xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx čitelné. Xxxxx x provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby xxxxxx x jeho xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x příbalovém letáku. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x příbalovém xxxxxx, xxxx xxx uvedena xx obalu xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx písemné žádosti xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek klasifikované xxxxx §2 odst. 5 na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle odstavců 2 x 3, xx možno označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených v §20 odst. 4 x v odstavcích 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

c) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 odst. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx možno neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, xxxx xxx jiné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 a x odstavcích 1 xx 6, pokud xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou uvedeny x písmenech x) x x), xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxx xxxx obaly příliš xxxx xxx označení xxxxx požadavků uvedených x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx důvod xxxxxx xx nebezpečí xxx xxxxx, které s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.

(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x použití názvu, xxxxx identifikuje nejdůležitější xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx jeho xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) postup x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5

a) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx nebezpečných věcí x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce zákonů xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxx opatřeny xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x která xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x dále x souladu x §20 xxxx. 4 xxxx. x), b), x), x) a x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), c), x) x f), xxx-xx x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 písm. x),

x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Xxxxx xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně informovat x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xx uvádí v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dovozu. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx těchto xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 a 5.

Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx látku xxxx nebezpečný přípravek xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx souhrnem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, to xx jméno, popřípadě xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx, xxxx údajů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx dovozce se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx namísto xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx distributor xx xxxxxxx zajistit, xxx xxx pro tuto xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx o xxx osobě a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx sídlem xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxxxxxxxx xxxx převzal. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nově xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 nebo xxxx označuje podle §20 odst. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx osobě.

(3) Xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx do xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx se xxx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx,^28a) x individuální xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx 0,2 % xxxxxxxx pro plynné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx takového přípravku xxxx osobě xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Zjistí-li xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, nové xxxxxxx informace o xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, je povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, který xxx příjemcem xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxx životní xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx. X tomto xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo upraveny.

(6) Xxxxxxxxxxxx list xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx tištěné xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx které xxxx tyto bezpečnostní xxxxx vypracovány, na xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx list x elektronické podobě xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx nebo přípravek xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.

(9) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX A ŽIVOTNÍ XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 a 18 a hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x hodnocením rizika xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).

(3) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ministerstvu xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí. Xxxx xx povinna xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. a), x) xxxx c) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx v národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx riziko xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinou xxxxx.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx oznámily některou x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx potřebné x xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x to xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx experimentů xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metod.

(4) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK A XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx uváděny xx xxx, do xxxxx xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx se nevztahuje xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečné látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční činností xxxxx xx xxxxxxx x do xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, jejichž xxxxxxx xx xxx je x důvodů ochrany xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX A XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ

§27

Náležitosti xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx obsažených v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VIII

OZNAMOVÁNÍ NEBEZPEČNÝCH XXXXX A NÁRODNÍ XXXXXX XXXXXXXXXXX LÁTEK

§28

Oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx evidence

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxx uvedených xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxx samotných xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Osoba xxxxx odstavce 1 xx povinna x xxxxxxxx uvést

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx osobu,

b) chemický xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Einecs, Elincs xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

x) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) informace o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx prostředí,

h) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných pro xxxxxxx prostředí,

j) xxxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx získání xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotné xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 10 xxx za xxx, xxx menším xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx oznámení, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx název xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxx předpisy xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxx osobu xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, zejména o xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí x x xxxxxxxx xxxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx látce, xxxxx xxxx nutné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx však xxxx xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky na xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x tomu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyrábějícími xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. a) xx e), xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx pověřenou xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx počítačových xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx programu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx užívání xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx trvání expozice xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,

b) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx uváděné x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, která xxxxxx nebo dováží xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vést xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx po xxxx 5 xxx.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,

x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x oznamování.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx 18 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx

x) xxxxxx látky xx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) jiné xxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek látky x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx pro Evropská xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx vykonávají

a) ministerstvo,

b) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí (xxxx jen "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) xxxxx xxxxx.

§30a

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

x) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,

b) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx, místo x xxxx, na jehož xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu o xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který xx x rozhodnutí uveden xxxx xxx xxxxx xxxx den, xxxxx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nepřežil, x xxxxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

d) xxxxxx xxxxx xxxxxx,

e) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u subjektu xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

c) rodné xxxxx,

x) xxxxxx xxxxx trvalého pobytu,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil v xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, kde xx xxxxxxx,

x) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx xxxxxxxx občanství,

x) xxxx x xxxxxx xxxxx pobytu,

x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.

(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, pouze xxxxx xxxx ve xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x vložen právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků,

b) xxxxxxxx xxxxxx státní dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx a xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

f) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x látek x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx zavést opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) zajišťuje xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných podle §2 odst. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxx x označování xxxxx x přípravků,

l) uděluje xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,

m) xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí,

n) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Evropských společenství xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx a přípravků.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx ústředním xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) vykonává vrchní xxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx podle hlavy XXX,

x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx xxxxx §23 xxxx. 8; správou xxxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxx xxxx orgán xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx riziko xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx xx snížení xxxxxx hodnocených xxxxx xxx zdraví,

h) postupuje xxxxxxxxxxx orgánu Evropských xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

§32x

Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx zúčastněným xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx širokou veřejnost x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Účinnost xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 3, x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 odst. 3 x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx xxxxx dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx života člověka xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38, 38a, 38x a 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s krajskými xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krajskými hygienickými xxxxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxx xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx pomoc.

Xxxxxxxx od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajskou hygienickou xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 xx trh xxxx xx oběhu; xxxxx-xx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,

d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, x x důsledku toho xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx života člověka xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38, 38x, 38x x 38x.

(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zvláštní odbornou xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Působnost krajského xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

Xxxxxxxx od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x, 38b x 38x,

x) spolupracuje x xxxxxxxxx správními úřady x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx této xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) nepropustí nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx vědecké a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx dovoz x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx xxxxxx splňuje požadavky §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

g) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a přípravků,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a prováděcích xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx řízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a e).

§36x

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxx prostředku na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. s účinností xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) vstupovat xxxx vjíždět x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx obranu xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt xxxxxxxx xxx xxxxxx státu xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx týkající se xxxxxxxx kontroly,

d) xxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx písemně potvrdit x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx při provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Inspektoři x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pověřeného pracovníka,

b) xxxxxx xxxxx x xxxxxx chráněné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx převzaté xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx řádnou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jejich ztrátě, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx kontroly xxxxxxxx; xxxx protokolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, o kterých xx dozvěděli xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xx 1 měsíce ode xxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Pokud xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxx v xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx řízení x stažení látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Výrobce, dovozce xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech podle §22 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxxx bezpečnostní list xxxx nové závažné xxxxxxxxx, ač xx x tomu xxxxx §23 odst. 3 xx 5 xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx se xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx x podmínky xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx uvedením xx xxx xxxx do xxxxx,

x) xxxxxxxx látku xxxx přípravek obalem x uzávěrem podle §19,

x) neoznačí xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 a xxxx §13 odst. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 odst. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 7,

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx podle §28,

x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx požádá x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

j) uvede xx xxx látku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 xxxx xxxx. 8 x xxxx xxx přiděleného xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, xxxxx §10 odst. 9,

x) xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) až c) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost podle §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx dále xxxxxxx správního deliktu xxx, že poruší xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx se dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) uvádí xx xxxxx látky xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx není x souladu x §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx podle §3 odst. 1 xxxx druhé,

b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx přípravku xxxxx §20 xx 22,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

Xxxxxxxx od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, která xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx pro účely xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) nepoužije xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxx x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx §9 xxxx. 1,

x) nepotvrdí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx, xx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5, nebo

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) a x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 odst. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 3,

x) neposkytne Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství

a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 2 a 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje ministerstvo xxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 dovezené během xxxxxxxxxxxx xxxx podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

e) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx informace podle xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx ukončením xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13.7 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

i) xxxxxxxxxxx, xxx xxx vývozu xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

j) xxxxxxxxx, aby vyvážený xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx splňoval požadavky xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku nebo xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Nařízení (XX) č. 304/2003 x xxxxxxx s xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx vývozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku xxxxx §20 xx 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 x rozporu x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

m) xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx, charakteristikami x mezními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Nařízení (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

o) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xx xxx nebo xx xxxxx podle čl. 9.2 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxx listy xxxxxx přípravku, xx xxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xxxxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx x xxxxxxx x čl. 9.3 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) neoznačí xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx čl. 11 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) vyrobí, uvede xx trh xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) č. 850/2004 x rozporu x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) č. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.2 Nařízení (ES) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx uloží pokuta xx

x) 500 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 písm. x), §38x odst. 1 xxxx. d) a §38x odst. 2 xxxx. x),

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x odst. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 písm. x) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. b) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. x) x c) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x), n), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x odst. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. b), x), x), n), x) x x), §38x xxxx. 3, §38a xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), x), f) x x), §38b xxxx. 1 písm. x), §38b xxxx. 2 xxxx. d) x e) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), c), x), e), x), x), x) a x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), j), x), x) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. g), k), x), s) x x).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx určení výměry xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxx škodlivým xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x x okolnostem, za xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx osoby za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx ode dne, xxx xx o xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx xxxxxxx x prvním stupni xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. a) xx g), §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x) až f), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38a xxxx. 2 xxxx. x) xx p), §38x odst. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) x §38x odst. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxxx opatření xxxxxx xxxxxxx úřad, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx první. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx navzájem xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxx zastaví.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx inspekce xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx stanice o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx příslušný celní xxxx^34a).

(5) Při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx pokuta

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx výkon xxxxxxxxx xxxx dozorové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Xx.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům vstup xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx, xxxx ji krajský xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100 000 Kč.

(3) Xxxxxxxxxx pokutu xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx protiprávního xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, upuštěno xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebyly-li xx xxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádkových xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Odpovědnost xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxx xxx uložena xxxxxxxxx pokuta, zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx do 3 xxxxxx xx dne, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx kraje. Pořádková xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu.

§39b xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností od 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx ustanovení

(1) Na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon jinak (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x jiném zpracovávání xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, dovozcích, distributorech, xxxxxxxxxx osvědčení a xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Xxxxxxxxxx látky x nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh nebo xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x označování a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Xx.

§43

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx energetického zákona

§44

X zákoně č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx pátá xxxxxxx.

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

§45

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.

ČÁST PÁTÁ

Xxxxx zákona x. 132/2000 Sb.

§46

X xxxxxx č. 132/2000 Sb., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x hlavním xxxxx Praze, xx xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona č. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

XXXX ŠESTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného zdraví

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Dosavadní písmena x) a c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 35x) xx 35h) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky

§44a

(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx prostředí a xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické^35b) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) osobám xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx úkonům.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx žíravé x prodejních automatech x xx přinesených xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxxx jejich škodlivými xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně životního xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na pracovišti x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx a ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxx předlékařskou xxxxx a postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Právnické osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx x zabráněno jejich xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto odstavce xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

§44x

Odborná xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx

1. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx magisterském studijním xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx veterinárního lékařství x hygieny,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti oborů xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx^35x) nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

b) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem způsob xxxxxxx komise a xxxx složení, xxxxx x xxxxx přihlášky xx xxxxxxx, základní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území České xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Pozvánku ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické. Xx vydání osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení je xxxxxx xx dobu 5 xxx ode xxx xxxx xxxxxx.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o autorizaci^35h) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o vysokých xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. V §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 xxxxx před xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu a xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx činnosti oznámené xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx se zrušuje.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.

§48

X xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx možné jen xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx poplatcích

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx v xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131x písmena x) a x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx označení xxxxxxx a).

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxx o xxxxxx xxxx

§51

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., zákona x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Sb., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně xxxxxxx xxx:

"§20

Lékárenská xxxx

Lékárenskou xxxx xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx jiné zařízení x xxxx určené.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx č. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	xxxxxx xxxxxxxxx % objemová	xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % hmotnostní
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Toxické	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx škodlivé	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx symbolem N		0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez přiřazeného xxxxxxx N		1

Příloha x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) látky obsažené x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku
c ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % < x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., kterým xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 76/2002 Sb., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony

x účinností xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx daňového řádu

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

s účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx od 1.4.2012

Právní předpis x. 356/2003 Sb. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

Návrat

1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS o sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných látek x přípravků, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x ověřování xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických látek, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., o léčivech x x změnách x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobcích x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Zákon č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11a) Xxxxx č. 185/2001 Sb., o odpadech x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Zákon č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Sb., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx dohoda o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Sb.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.

22) Zákon č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx č. C(81)30/Final, x vzájemném uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx ovzduší), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Zákon č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek.

31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Zákon č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx správě Xxxxx republiky.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Zákon č. 101/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx údajů a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.