Právní předpis byl sestaven k datu 01.06.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.06.2006 do 30.10.2008.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx upravuje v xxxxxxx s právem Xxxxxxxxxx společenství1) xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, x podnikajících xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx působnost správních xxxxxx při zajišťování xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,2) krmiva,3) potraviny x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx prostředky,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a jaderné xxxxxxxxx,6) xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, pomocné xxxxx látky, pomocné xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx dezinfekčních, dezinsekčních x deratizačních přípravků11) x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx11a) x xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) nestanoví-li zvláštní xxxxxx předpis xxxxx.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) xx x povinností stanovených x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, v xxxx je tato xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) letecké18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v celním xxxxxx xxxxxxx.20)
(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x oblasti celnictví20), xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx nestanoví xxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x jakýchkoliv xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich složení xxxx ovlivnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx složené xx 2 nebo xxxx xxxxx.
(3) Polymer xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx nebo jiným xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx molekul xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx souvisí především x rozdíly v xxxxx monomerních xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx forma monomeru x xxxxxxxxx molekule.
(4) Xxxxxxxxxxx xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xx podmínek stanovených xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) výbušné; xxxx xxxx xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx nebo gelovité xxxxx a přípravky, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx vzdušného kyslíku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx uzavřeném xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo po xxxxxxx vybuchují,
b) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx xx styku x jinými xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; jimi jsou xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a nízký xxx xxxx, x xxxx xxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx
1. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat x xxxxxxx se vznítí xx xxxxx xx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx energie,
2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx zapálit xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které mají xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, které xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx vysoce hořlavé xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx přípravky, které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx chronické poškození xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx x nimi,
j) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dané látce xxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo zvýšit xxxx xxxxxx,
x) toxické xxx reprodukci; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx výskyt xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků na xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx představují xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozdější nebezpečí xxx xxxxx nebo xxxx složek životního xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx dovozu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Dovozem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx režimu volného xxxxx, uskladňování x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přepracování xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití.
(9) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxx republice (xxxx xxx "uvedení xx xxx") xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx úplatné xxxx bezúplatné předání xxxxx nebo xxxxxxxxx x České republice xxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(10) Uvedením xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na trh x uvedení na xxx x jiné xxxxxxx zemi Evropských xxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku na xxxxx jiné členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobcem x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
(12) Xxxxxx distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx distributor, xxxxx jako xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyrobeny xxxx dovezeny na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx x Xxxxx republice xx xxxxxx uvedení na xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, provádějí, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx neklinické xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní prostředí.
(15) Xxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx xxxx použita xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx a je xxxxxxxx xxx tento xxxx vyrobena.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo dovozce xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx, x xxxxxx údaje xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx nepřihlíží k xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx koncentrace xx nižší, xxx xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxxxx zákonu, pokud xxxxxx stanoveny v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x Seznamu, xxxxx Xxxxxxx nových xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Ministerstvem životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) v xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxx b) x xxxx registrovány xxxxx hlavy XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmen x) xx c), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.
(4) Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 až 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx v nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou xxxx uváděny xx xxx xxxx xx xxxxx, a po xxxx dalších 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx a způsob xxxx používání,
b) obecné xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx vlastností fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx klasifikace podle §2 odst. 5 xxxx. x) až x) provádí postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) žádná x xxxxxxxxxx látek xxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke změně xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do oběhu x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) až x) xx xxxxxxx
x) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 xxxx. 7,
x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx přípravku výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx nepříznivé účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku x důsledku zesílení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx přihlédnuto.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx výpočtovou metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodami uvedenými x §8.
(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí hodnocena xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx větší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx nové hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx z vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v jeho xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 odst. 1 písm. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx u xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, v xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu.
(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x rozvoj.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx nichž jsou xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. b) xx e),
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x pro xxxxxxxx ostatních fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx praxe (xxxx xxx "Zásady").
(2) Ministerstvo xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx dodržování Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x souladu se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za rovnocenné xxxxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, že Zásady xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona.
(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Ministerstvo vede xxxxxx držitelů osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje jej xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčení a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxx podmínky
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx v přípravku, xx povinna, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 nebo 18. X případě, xx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx nesplňuje podmínky xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písemně xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.
(3) Je-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx dnem xxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx přerušuje. Xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 počítaných xxx xxx doručení xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané xx xxxxxxx registrovaných xxxxx vždy x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, může xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx po uplynutí 60 dnů xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx pouze xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo.
(8) Xxxxx, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx uplynutí 30 xxx xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx x Evropských společenstvích xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.
(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx předpisy25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 5 x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informací xxxxx §12 xxxx. 1 a 5,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
c) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 1,
d) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x registraci xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx nepovažovaných za xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,
x) přísady x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x krmivech3) xxx zvířata,
c) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx potravin x xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, před xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) shodné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo
e) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx xxxxxxx pobytem xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx vyrobené x Xxxxx republice, xxxxx nejsou xxxxxx xxx uvedení na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx nebo x Xxx,
x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším než 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),
x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx menším než 100 kg za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím označování, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
d) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný výzkum x vývoj, x xx xx dobu 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, sdělí Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, kterým xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x vývojový xxxxxxx x splní všechny xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok, x xx xxxx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodněné. X xxxxxx látkami smějí xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxx, kterým byly xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x to xxx xxxx látky xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušek x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z již xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) x xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, xx povinna xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), xxxxx mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx firmu a xxxxx podnikání, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a),
c) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních nebo xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) návrh xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 tohoto xxxxxx,
x) v xxxxxxx xxxxxxx zdůvodněnou žádost x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám podle §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx udělena xxxxxxx xx období 1 xxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx osoba, xxxxx xxxxxx na xxx látku podle §10 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu oznámit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 tun xx xxxxxxxxxx rok nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx jedním výrobcem xxxxxxx 50 tun; x tomto případě xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení některých xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako stupeň 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx množství xxxxx uvedené na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5 000 tun; x xxxxx případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx stupeň 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xxxx aniž xx tato povinnost xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Osoba xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx seznam xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxx něž vykonává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx uvedeno xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx celkem, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx osoby x prohlášení xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx o xxx, xx xxxx informovány x xxxxxxxx pověřené xxxxx x xx xx xxxxx informovat x množství xxxxxxxxxxxx xxxxx uváděné xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§13
Xxxxxxx registrace
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích látku xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující informace
a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx registraci xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrované xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) až x) x §12 xxxx. 4.
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxx než 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. d).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x), je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 odst. 1 písm. c) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Na xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx požadavky §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx možno xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx nejsou k xxxxxxxxx výsledky všech xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx není xxxx xxxxxxxxxx".
Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§14
Xxxxxxxx informace
(1) Osoba, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 odst. 1, je xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) změnách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx společenství touto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx registraci xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 odst. 6,
x) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx látka xxxxxxx xx trh x x nimiž xxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x),
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx látce,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx prvků zařízení, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx nachází a xxxxxxxxxxx xxxxxxx změnách, xxxxx mohou xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx byla uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx osoby pověřené xxxxxxx x registraci xxxxx §10 xxxx. 6, je xxxxxxx xxxx xxxxx průběžně xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxx byla x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x látku xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, je xxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx x souladu x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 písm. x) nebo podle §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx souhlas.
(2) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 lety, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx obratlovcích, xx xxxxx povinna xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda xxxx látka xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxxxx xxxxx xx xxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx informace úplné, x x xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx registrována x xxxxxxx registrace neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx osobám, poskytne xxxxxxxx údaje o xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx x místě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx formě a xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx osoby ke xxxxxxxx spolupráci x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx hodlá uvést xx xxx látku xxxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx členské zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx registrována xxxxxx, která byla xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství
Pokud xxx látku vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x České republice xxxxxxxx v Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx překročí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx všichni xxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §12 odst. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jedna nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti x registraci xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx nemůže být
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx některé informace xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,
x) souhrn výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,
f) xxxxxx xxxxxxx látky x identifikaci nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx pro manipulaci, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx požáru, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx uvedených x Xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx jejího xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x tom xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx látky xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx generálního ředitelství Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx republiky. V xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx rozhodnutí se xxxxxxxxxx správní řád.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxx mezinárodních xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, která xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxx prodloužit x další 3 xxxx. Xxxxx klasifikovaná xxxx nebezpečná xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Ustanovení xxxx hlavy xx xxxxxxxx, v návaznosti xx §11 odst. 2 xxxx. a), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) a §13 xxxx. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx xx xx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx
x) xxxx x uzávěr xxxx být navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx obsah obalu xxxxxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní opatření,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx obalu x xxxxxxx nesmějí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx navržen x konstruován xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.
(2) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx mít xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx výstrahu pro xxxxxxxx,
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je označen xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý xxxx xxxxxx hořlavý, musí xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na přípravky x aerosolovém rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,
x) obal obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx za xxxxxx,5),8)
x) xxxx obsahující xxxxx nebo přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx označení xxxxxxxxx xxx potraviny, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem další xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx určených k xxxxxxx spotřebiteli.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, který uvádí xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx xxxxxxxxx xx obaly x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro potřeby xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční činnosti.
(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 provedené x souladu s xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx dotčeny.
(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx obalu xxxx xxxx zabalené x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx xx trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, aby xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do oběhu xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx následující xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx jednoho x názvů xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s mezinárodně xxxxxxxxx názvoslovím,
b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx látky v xxxxx xxxxx xx xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxx o osobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxx sídlem xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx látky xx xxx xxxx xx xxxxx v xxxxx celého Evropského xxxxxxxxxxxx,
x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
e) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx XX", pokud xxx x látky uvedené x Xxxxxxx.
(5) Na xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a nesmazatelně x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx název přípravku,
b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx x daném xxxxx xx trh, a xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xx xx xxxxx x přípravek xxxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky z xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx prvé x xxxxx s trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek přítomných x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx a x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx nebo látek xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
f) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo na xxxx, musí být x xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx objem, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x pomocných prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Ministerstvo průmyslu x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) standardní pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v jejich xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx zašle ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx uvedení identifikace xxxxx x xxxxxxxx xxxx x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 xx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxx, xxxxx xx pro xxxxx xxxxx stanoven přípustný xxxxxxxxx xxxxx.28a) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx názvů, které xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx předpis.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx látek x xxxxxxxxx podle odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "ekologický", "eko" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, xx kterou xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.
(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx označením nebo xxxx označené x xxxxxxx x tímto xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx každý distributor, xxxxxx prvního distributora, xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxx x xxx osobě xxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx. x) a xxxxxxxx 5 písm. x).
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§21
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx distributor, xxxxx uvádí xx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx označování xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx pevně xxxxxxxxx x jedné xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst x poloze, xx xxxxx je xxxx xxxxxxx uložen. Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních a xxxxxxxxxxxxxx informací. Uvádění xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů29) není xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx uvedené xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx vynikaly.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x nabízení xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,28) xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo štítku x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.
(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx označení i x jiných xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx na xxxxxx x označování xxxxxx xxxxx xxxx přípravků
a) xxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, které jsou xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,
b) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, hořlavé, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné osoby,
e) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí,
f) xxxxx nebezpečných přípravků, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x písmenech x) x e), je xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obaly xxxxxx xxxx xxx označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx důvod xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) náležitosti žádosti x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx, nebo alternativního xxxxx nebezpečné xxxxx x označení nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx jeho xxxxxx a seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) postup x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, jestliže xx vnější xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce zákonů xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem,
b) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud je xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx republika xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), x) x x), jde-li x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) v xxxxxxx, xx xxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx jsou lahve xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Osoby xxx xxxxxxx propagaci nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxx zákonem. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx nákup xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx smlouvy.
(3) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx v xxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxx těchto látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 odst. 4 x 5.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxx vypracování bezpečnostního xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx souhrnem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x telefonní číslo, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx údajů x nebezpečné xxxxx xxxx přípravku x xxxxx potřebných xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí. Výrobce xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, který xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx x bezpečnostním xxxxx xxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx uvedou xxxxx x tomto xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, aby xxx xxx tuto xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, od kterého xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx nově xxxx podle §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx podle §20 odst. 11, xx povinen xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx osobě.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 na trh xxxx xx oběhu, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxx nebezpečnou látku xxxx nebezpečný přípravek. Xxxxxxxxxxxx list se xxx dovozu nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(4) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx jednu xxxxx, xxx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,28a) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx než plynné xxxx 0,2 % xxxxxxxx pro plynné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx xxxxx na xxx nebo do xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, nové xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx látce nebo xxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout příjemci xxxxxxxxxxxxxx listu, který xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxx životní xxxxxxxxx, xx poskytují x xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly přidány, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx list poskytnut xxx po vzájemné xxxxxx.
(7) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 a 2 jsou povinny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx xxxx xx xxxxx, a xxxxxxxxxxx 3 roky, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.
(8) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x elektronické xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX V
HODNOCENÍ RIZIKA XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §12, 13 a 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx riziko xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx technických xxxxxxxx x xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxxxx způsobilou xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky podle §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx týkají xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx přeměny, pokud xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx informací x registrované xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x), x) nebo x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxx návrh xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních látek
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx uvedených v xxxxxxx látek, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a ministerstvo xxxxx hodnocením rizika xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx získání, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxx, x xx případně x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx experimentů nezbytné, xxxx xxxxx ověří, xxx zkoušky na xxxxxxxxx xxxx možno xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx osob (xxxx xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx zkoušek xx x takovém xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VI
UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX XX TRH XXXX DO OBĚHU
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx 3 mohou xxx xxxxxxx na xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se nevztahuje xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx povinna předložit xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx umožnit pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x souvislosti s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx trh xxxx do oběhu x poskytnout xxx xxxxxxxxx x xxxxx x množství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx25) nejsou ustanoveními xxxx hlavy dotčeny.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ
§27
Náležitosti xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotných xxxx obsažených v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx evidence
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx pouze x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna x xxxxxxxx uvést
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x podnikání, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx a přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) údaje x množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx prostředí,
h) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,
j) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx získání xxxxxx údajů zkoušky xx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených na xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, xxx menším nebo xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, a xx vždy k 15. xxxxx následujícího xxxx.
(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x oznámení xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, to xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační číslo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o právnickou xxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxx x odpovídající xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,
x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxx §20 odst. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx vyzvat xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx, zejména x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro zdraví x životní xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx nutné xxx hodnocení jejího xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx tato xxxxx xxxx povinna xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Jde-li o xxxxxxxxxxx látku, kterou xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, může xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x) xx x) xxxxxxxxxx osoba, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami vyrábějícími xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx ostatních údajů xxxxxxxxxx pověřenou xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámit, xx
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo typ, xxxxx, xxxxxxxx a xxxx xxxxxx expozice xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxx zjištěny xxxx xxxxx o fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx významné xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,
x) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle odstavců 1 a 4 xx vztahují ustanovení x obchodním xxxxxxxxx xxxxx §17.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx klasifikované podle §2 odst. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx rok se xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.
(13) Povinnosti xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oznamování.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam prioritních xxxxx
(1) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx dne uplynutí xxxxx xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 odst. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,
c) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx zveřejněné o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví právní xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx uvádění látek x přípravků xx xxx x xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx
x) ministerstvo,
b) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) celní xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu v xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx z agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou
a) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,
x) datum,místo x xxxxx narození; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) datum x xxxxx úmrtí; jde-li x xxxxx subjektu xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, na xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x rozhodnutí uveden xxxx den xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
d) xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx místa xxxxxx,
x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, se využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx cizinců, pouze xxxxx xxxx ve xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.
(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného xxxxx.
§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Účinnost od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu, x xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Einecs a Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs a Xxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Zásad,
e) xxxx seznam držitelů xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx riziko xxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x látek x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxxx hodnocených látek xxx xxxxxxx prostředí,
h) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx,
x) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,
m) ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Nařízení (XX) x. 648/200431a),
o) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 15 Xxxxxxxx (ES) x. 850/200431b).
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných na xxx nebo xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxx hlavy XXX,
x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx xxxxx §23 xxxx. 8; xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx jiný xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX x xxxxx x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx zdraví,
h) postupuje xxxxxxxxxxx orgánu Evropských xxxxxxxxxxxx kopie podkladů xxx registraci xxxxx xxxx xxxxxx souhrn,
i) xxxxxxxxx se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.
§32x
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx informací výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx širokou xxxxxxxxx x rizicích xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s účinností xx 1.11.2008
Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx stupni xxxxxxx delikty xxxxx §38x odst. 3, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx závady xxx uvádění xxxxx xxxx přípravků xx xxx nebo xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx krajskému xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 odst. 3 x xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx §38, 38a, 38x x 38x,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x poskytuje xxx odbornou xxxxx.
Účinnost od 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x prováděcích právních xxxxxxxx x němu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 na trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, poškození životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx vlastník znám,
d) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §26 odst. 3 xxxx rozhodnutími, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx xxxxx dojít x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx §38, 38a, 38x a 38c.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx zvláštní odbornou xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 xxxx. 8,
x) xxxxxx xxxxxx podle §38x, 38b x 38x,
x) spolupracuje s xxxxxxxxx správními xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx z xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x dovezených xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx z ní xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx ředitelství xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vědecké x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x označování látek x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx xxx dovozu xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,
x) xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění povinností xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při dovozu xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, který vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxx podnět xxxxxxxx x xxxxxxxx řízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a e).
§36a
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxxx a lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jejich držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) ukládá pokuty x nápravná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky vyráběných, xxxxxxxxx na xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.
§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pověřených xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Inspektoři a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx cizí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx činnost xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xx objektů důležitých xxx xxxxxx xxxxx33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt důležitý xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; jejich xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx písemně potvrdit x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě písemnou xxxxxx x odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x informace xxxxxxxxxx x v potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx xxxxxx xxx kontrolní činnosti
a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx xxxxxx inspektora xxxx pověřeného pracovníka,
b) xxxxxx práva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob,
c) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,
x) pořizovat o xxxxxxxxxx kontroly xxxxxxxx; xxxx protokolu poskytnout xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx předpis,34)
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu x xxxxx zákonem do 1 xxxxxx ode xxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Pokud xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx příslušný xxxxxxx úřad xxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x stažení xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.6.2006 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) neoznačí xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech podle §22 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xx je x xxxx xxxxx §23 xxxx. 3 xx 5 povinen, xxxx
x) xxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.
(2) Výrobce xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x podmínky xxxxx §3 xx 7 a §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx,
x) neopatří látku xxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxx podle §19,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,
x) poruší oznamovací xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx podle §28,
h) xxxxx xx trh xxxxx aniž xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx §15 xxxx. 1,
i) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 písm. x) x d) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
x) uvede xx xxx látku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 xxxx xxxx. 8 x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx obsahuje, xxxxx §10 odst. 9,
l) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c) x xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxx xx od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 odst. 8.
(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx správního deliktu xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2.
(4) Xxxxxxxxxxx xx dále xxxxxxx správního deliktu xxx, xx
x) uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo
b) xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx s §20 xxxx. 11.
(5) Xxxxx distributor xx xxxx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxx klasifikaci nebo xxxxxxx údaje podle §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4,
x) xxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 6, §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 odst. 7,
e) xxxxxxxxx označení xxxxx xxxx přípravku xxxxx §20 xx 22,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx podle §23 xxxx. 2, xxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.
Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Osoba, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx správního deliktu xxx, že
a) xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx dodržení Xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,
x) xxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx §9 odst. 1,
x) nepotvrdí písemně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5, nebo
d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.
(2) Osoba xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6 se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 xxxx. x) a x) x xxxx. 4, §12 odst. 1, §13 odst. 1 až 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 xxxx. 3,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 odst. 2 xxxx. a) až x),
x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 odst. 2 xxxx. a) až x) a xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx následné xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxx xx xx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 odst. 3.
(3) Osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství
a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx uvedené v xxxxx 1 a xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx I Nařízení (XX) č. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx spojení x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx látky xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
x) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxx čl. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) neinformuje xxxxxxxxxxxx včas o xxxxxxxx xxxxx uvedené x příloze I Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Evropské xxxxxx informace podle xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
g) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx podle xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
x) xxxxxx látku xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13.7 Xxxxxxxx (ES) x. 304/200330),
i) xxxxxxxxxxx, xxx při vývozu xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx štítek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx s xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxx xxxxxx neopatří xxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku xxxxx §20 až 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx s xx. 16 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
x) xxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látku xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, charakteristikami x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Nařízení (ES) x. 648/200431a),
n) neuchovává xxxxxxxxx xxxxx čl. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) nezajistí xxxxxxx provedení příslušných xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xx xxx nebo do xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxx x dispozici xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) č. 648/200431a),
x) nezpřístupní zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx se vztahuje Xxxxxxxx (ES) č. 648/2004, xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx čl. 11 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 v rozporu x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/200431b), xxxx
x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/200431b).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§38x
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pokuta xx
x) 500 000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) a §38x odst. 2 xxxx. f),
b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt podle §38x xxxx. 1 xxxx. a), §38x xxxx. 2 písm. x) x g), §38x xxxx. 5 xxxx. b) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. a) x x) a §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x) x x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x správní xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. x), c), x), n), x) x x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), x), x) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), c), x), x), x), x), x) a x),
x) 5 000 000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), x), x), x) a x), §38x xxxx. 5 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. x), b) x x) a §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), s) x x).
§38x vložen právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39
(1) Xxxxx za xxxxxxx delikt neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, aby porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí x x okolnostem, za xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39x
(1) Správní delikty x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx
x) krajský úřad xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. f) a §38x xxxx. 3,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxx podle §38a xxxx. 2 xxxx. x) až p), §38x xxxx. 3, §38x odst. 5 xxxx. x) a §38x xxxx. 2 xxxx. x) až x).
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad, který xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx první. O xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxx xx stejný den xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx řízení xxxxxxx úřad x xxxxxxxx řízení zastaví.
(3) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx inspekce xxxx xxxxxxxxx úřadu x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí krajské xxxxxxxxxx stanice x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx uložené inspekcí xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx34a).
(5) Xxx vybírání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx35).
§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§39x
Xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Výrobci, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dozorové činnosti xxxxxxxxx úřadu, inspekce xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Kč.
(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xx krajský xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx pořádkovou xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x opakovaně, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx ztěžován xxxxx kontrolní nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx po xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx správním xxxxxx odstraněny xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Xx.
(4) Odpovědnost xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx pokuta, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx, xxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx příjmem Státního xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx státního xxxxxxxx.
§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za registrované xxxxx xxxxxx zákona.
(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x označování x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým se xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Sb.
§43
X zákoně x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX TŘETÍ
Xxxxx energetického xxxxxx
§44
V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Sb., se xxxx čtrnáctá zrušuje.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona č. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.
ČÁST ŠESTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Sb., zákona x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Dosavadní písmena x) a x) xx označují xxxx xxxxxxx a) x x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35h) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44x
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx35x) xx jejich xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Právnické x xxxxxxx osoby nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx mladším 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx vysoce xxxxxxx,35x) xxxxxxx nebo xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 let xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na hračky.35d)
(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované proškolení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X školení a xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx v rámci xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických přípravků, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx předlékařské pomoci.
(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně životního xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické v xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44b
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x o výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx škol, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné lékařství xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx veterinárního lékařství x xxxxxxx,
2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx se xxxxxxxxx xx chemii x xxxx xx svém xxxxxx x studiu xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx z toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxx xx zdravotnictví35e) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
b) xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx způsobilosti k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx místo") zřizuje xxxxxxxxx orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí zkušební xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 dní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx platí správní xxxxxxxx.35x) Osvědčení je xxxxxx po xxxx 5 let xxx xxx xxxx xxxxxx.
(6) Fyzické osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x autorizaci.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.
35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů.".
3. V §61 xx doplňují odstavce 4 a 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá provádět xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 hodin před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx deratizace prováděna, xxxx a přibližné xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx a některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může nejpozději 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její provádění.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x. 320/2002 Sb.
§48
X zákoně x. 320/2002 Sb., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., se xxxx xxx druhá xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx bezpečnostním listem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Sb., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., se x xxxxx IX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx označení xxxxxxx a).
XXXX DESÁTÁ
Xxxxx zákona x xxxx o xxxxxx xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Sb., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci nemocnému, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".
Xxxxxxx x. 1 k zákonu x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx č. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) látky xxxxxxxx x přípravku | Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx od 13.9.2005
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., kterým xx mění některé xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x Celní správě XX
s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. e), které xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., úplné xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o integrované xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx zákony
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x základních xxxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2010
281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.9.2011
375/2011 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx klasifikace, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xx xxxxx pozdějších předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 o inspekci x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx a ověřování xxxxxx používání při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1a) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x zrušení nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/ES x 2000/21/ES.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) a x změně a xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o ochraně x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxxx přepravě (COTIF), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (ADR), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Xx., ve xxxxx pozdějších předpisů.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx vyhlášky č. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x námořní xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x o změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aerosolové rozprašovače.
22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
23a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x ochraně xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., o ochraně xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx x kontrole xxxxx existujících látek.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných xxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxx údajů a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., o živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.