Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") nebo látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech a xxx klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x označování chemických xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx republiky a xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx zářiče x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a psychotropní xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ veterinární xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, odpady^11a) x xx přepravu x distribuci plynu xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxxx^13a) xx z povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, v xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx a xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx se vztahují xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, pokud xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního procesu x podmínek, xx xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, sledují, zaznamenávají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx trh na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x jinými právními xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Pro ostatní xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxx xxxx uvedením látky xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx jejich klasifikace. Xxxxx příjemce xxxxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx klasifikovány v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nepřihlíží x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (dále jen "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 musí xxx zohledněny xxxxxxx x nich obsažené xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxx, xx kterou xxxx uváděny na xxx, a po xxxx dalších 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na trh, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) provádí postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x b), použijí xx pro klasifikaci xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx statistických xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx být x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) se xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 nebo 6, pokud

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx xxxxx v xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx xxxxx, x xxxxx se vyrábějí xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se metoda xxxxxxxxxx Organizací pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxx nichž jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx vlastností použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx písemné žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x poskytnout xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxx provedené kontroly, xx xxxxxxxx za xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx osvědčení, nebo xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Zásad xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx pro hospodářskou xxxxxxxxxx x rozvoj, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(10) Zásady, postup xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x postup xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§18 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx opatřeny xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx v přípravcích xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x x případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x souladu x informacemi získanými xxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) První příjemce xxxxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Obaly xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx požadavků na xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 let xx posledního xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx správním orgánům xxx potřeby jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu nebezpečných xxxx v mezinárodní xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x balené xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, a x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx označení xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx získanými x xxxxxxxx čl. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, čitelně x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx¹³⁾ podle tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx prostředí".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx látek přítomných x xxxxxxxxx názvy, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, který identifikuje xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x písemné xxxxxxx odůvodnit. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx xxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx tvorby xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx trh uvádět xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko" nebo xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx mohou xxxx x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx xxxx přípravku.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, a poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx tohoto zákona, xx povinen je xxxxxx na trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x obalech, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx řídí prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) X případě, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst v xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx štítku x plochy obalu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx uvedeny v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx obalu xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je určena xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných tímto xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx vystupovat x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, určené x nabízení xxxx x xxxxxxx spotřebiteli,²⁸⁾ xxxx povinni xxxx xxxxxxxxx opatřit návodem x xxxxxxx x xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx štítku x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx uvedena xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 na xxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx těchto látek xxxx přípravků

(8) Xxxxx, které xxxx povolena xxxxxxx x požadavků na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

(10) První xxxxxxxx neuvede na xxx České republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx, splní xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx vidět označení xxxxxxxxx před uzavřením xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 se xxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx xx označení xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. a) xx x), jsou xxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, kdy xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako důvěrné x mohou xxx xxxxxxx pouze pro xxxxxxxx xxxxx a xxx orgány státní xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x datové xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx detergentů^1c), xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx používat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, která xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx neuvede na xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), kteří xxxxxxx xx xxx detergenty xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní předpis xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx uvádějí xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx účely xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů v xxxxxxxxxxx s jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx souvisejícím x uváděním xxxxxx xxxxx a přípravků xx trh a xxxxxxxxxx jim informace x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, jejichž xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, prodej xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xxxx

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné xx xxxxxxx daného xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního prostředí xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx a časových xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Inspekce

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při výkonu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a) xxxxxxxxx orgány ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x).

Xxxxx xxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících dozorovou xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jsou oprávněni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x informace poskytnout x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx na jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, která xxxxxx xxxxx nebo látku x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx stáhnout x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo předmětu xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xx povinna nebezpečnou xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, kterých xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, přípravku xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§38a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38b xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nepoužije základní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx doporučené Xxxxxxxxxx pro hospodářskou xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx §8 odst. 3 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx §8 odst. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx správní delikt xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx

(2) Výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že

(3) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx přípravcích xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Pozbyl xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, dovozce, distributor, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx

(1) Xx řízení xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx osobních xxxxx x výrobcích, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona ještě xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Zrušují xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x některé další xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

X zákoně č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Sb., xx xxxx pátá xxxxxxx.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X zákoně č. 132/2000 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx prostředí x xxxxx se výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické^35b) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.

(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx starší 15 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx xxxxxx dohledem xxxxx s odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 let a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx hračky.^35d)

(8) Právnické osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx a zásadami xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxx vydat xxx pracoviště, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně dostupná xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, pokyny xxx první předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx a vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají nejméně xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizace, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, která xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx uchazeči nejpozději 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 let xxx xxx jeho xxxxxx.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx zákona č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. V §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x některé xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx se xxxxxxx.

X zákoně č. 320/2002 Xx., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx okresních xxxxx, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Sb. x zákona x. 518/2002 Sb., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx a o xxxxx x doplnění xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx nový §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) zní:

(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, a xx základě xxxx xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Sb., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x zákona x. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x c) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší označení xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Lékárenskou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx zařízení x xxxx xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx nabývá účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost.

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX k EU (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX

x účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

s účinností xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech

x účinností od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým se xxxx zákon x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Sb., kterým xx mění některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních službách, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.