Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ a xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx a podnikajících xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "osoby") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx přepravu x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ x biocidní přípravky^13a) xx z povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ v xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx zařazení takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie bezpečnosti xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látku xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x která podniká xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx právními xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábí xxxx x xxx vyvinula xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx jejich klasifikace. Xxxxx příjemce neuvede xx xxx x Xxxxx republice látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány x xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je nižší, xxx jsou minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 xx 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx 4 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx podle odstavce 1 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou xxxx uváděny xx xxx, x po xxxx xxxxxxx 10 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x poskytnout je xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) provádí postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx neprovádí, pokud

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx §2 odst. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx statistických dat xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx možno xxxxxxxx, xx by hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx skutečné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx

(2) U xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. a) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 nebo 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravku, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx změny x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx x látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3.

(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx prováděno x xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx uvádějí na xxx.

(2) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx xxx "Xxxxxx") x zásady ochrany xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až o), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx látek xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), xxxx mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx písemné žádosti xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx dodržování Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Údaje xxxxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx xxxxxxxx za xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx nezbytné xxx xxxxxx osvědčení, nebo xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx a rozvoj, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam držitelů xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx zajistit, aby xxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx xxxx látky xxxxxxxx v přípravcích xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, a x případě xxxxx, xxxxx xxxx registrované xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými xxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx požadavků na xxxxx stanovených x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x b) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 5 po xxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxxxx 10 let xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Obaly xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ vyhovují xxxxxxxxxx odstavce 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx na xxx x původním xxxxx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx povinni zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(3) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), b) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro používání, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

(8) Xxxxxxxxxx nebo dovozce, xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx názvu určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku názvy, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nebezpečného přípravku xxxx xxxxxxxx název xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, který identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x písemné xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční limit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Obsah žádosti x zásady tvorby xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Osoby xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx označení obalů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka xxxx přípravek nejsou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx dobu, po xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx trh, x xxxxxxx 10 xxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx a označené xxxxx tohoto xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx označením.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky klasifikované xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx řídí prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx xxxxx požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx štítku xxxxx na obalu, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx xxxx několika xxxxxxx xxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx obvykle xxxxxx. Rozměry xxxxxx x xxxxxx obalu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx pozadí x xxxx xxx takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx nebo zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo x xxxxxxx spotřebiteli,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být uvedeny xxxxx na obalu xxxx štítku x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx jsou některé xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx uvedena xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 na xxx, povolit xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx přípravků

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) První xxxxxxxx neuvede xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx propagaci xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx umožňují xxxxx přípravku, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky země xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) až x), xxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxx přípravky uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx na zdraví xxxxxx informací o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx důvěrné x xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx státní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací podle xxxxxxxx 4, formu xxxxxx elektronické xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx obalech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx spotřebitele x omyl. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České xxxxxxxxx xxxxxxx detergenty určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx být xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxxxxx právní předpis xx nevztahuje xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx uvádějí xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxx xxxx účely xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx čestné prohlášení, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný uživatel xxxx distributor, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx povinni xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů v xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem souvisejícím x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xx trh x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu a xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx nebo přípravků.

(3) Ministerstvo x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§29 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxx, uvádění xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(3) Poskytovanými údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, pouze xxxxx xxxx ve xxxxx předcházejícím současný xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek obsažených x přípravcích a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených x přípravcích x xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 písm. x) xxxxxxxxx orgány ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx i xxxxx x povinnosti xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x).

Celní úřad

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Inspektoři x xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx podle xxxxxx xxxxxx povinni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx uvedla xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na trh, xxxx splnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx ve xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.

(3) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmětu xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebezpečnou xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx omezení xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx metody xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj xxxxx §8 odst. 3 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 písm. x) až x) xxxxxxxx Zásady x xxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Výrobce xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx látky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že

(7) Za xxxxxxx delikt se xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, distributor, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxx povinnost stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxxxx pokuty právnické xxxxx se přihlédne x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx spáchání x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx správní orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx právnické xxxxx.

(6) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.

(1) Xx řízení xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx shromažďování, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x výrobcích, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx registrované xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů, x vyrobené nebo xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno rozhodnutí x autorizaci x xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona č. 278/2003 Sb., se xxxx xxxx zrušuje.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X zákoně č. 132/2000 Sb., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, ve xxxxx zákona x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., se xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx písmeno a) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx včetně poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky^35a) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí a xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx s odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované proškolení xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx rok. X školení a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené R-větou 60 nebo 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x ochraně životního xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx na pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx a xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx uchovávají nejméně xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x o výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Komisi pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx místo") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx a xxxx složení, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx zkušebního místa xxxxxxx osoba xxxxxx 18 xxx, která xx trvalý xxxxx xx území České xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí zkušební xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx konání zkoušky.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o autorizaci^35h) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx platnosti rozhodnutí x autorizaci.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx školách), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. V §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx použité chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx a jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x některé xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 hodin před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provádění.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx.

X xxxxxx x. 320/2002 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních úřadů, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx č. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx za §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

(1) Před xxxxxx převodem, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx možné jen xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx v příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x c) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona č. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:

Lékárenskou xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx léčivých přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx určené.".

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX

s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x účinností od 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx zákon č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., úplné xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x základních registrech

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.