Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ a xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a podnikajících xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx, používání, vývozu x dovozu chemických xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech x xxx xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x psychotropní xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ veterinární xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x na přepravu x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx zájmu,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxxx^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx dovozu x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x němž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x celním xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx dovoz a xxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro které xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona zabezpečování xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx organizačního procesu x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo uvedeny xx trh na xxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x která xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxx právními xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx osoba xx xxxxxx, organizační xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x jen xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxx republice xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxxx klasifikovány x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se nepřihlíží x nebezpečným látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx je xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud nejsou xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek koncentrace xxxxx.

(3) Látky xx klasifikují

(4) Xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxxxx xxxxx §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 musí xxx zohledněny všechny x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich správní xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace podle §2 odst. 2 xxxx. a) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx neprovádí, xxxxx

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných přípravků xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) nebo xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx jejichž xxxxxxxxx xx musí xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx člověka. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx možno xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x podhodnocení xxxx xxxxxxxxxxxx skutečné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x tomuto xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) se provádí

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx byla nebezpečnost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx změny v xxxx xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx provedeno nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Zásady") x zásady ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx být provedeno xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx pozemky, xx objektů a xxxxxxxxx užívaných xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato osoba xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, jejichž plnění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx povinnosti stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx a rozvoj, xxxxx xxx doložit, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou shodné xx Zásadami podle xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx vždy x 31. prosinci kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx ověřování jejich xxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 2 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a uzávěry, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo látky xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx, x x případě látek, xxxxx byly registrované xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx xxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxx xxxxxx.

(4) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx povinna xxxxxxxxx doklady o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx stanovených x xxxxxxxx 4 xxxx. x) x b) x v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 po xxxx xxxxxx uvádění xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x mezinárodní xxxxxxxx^15),16) a x xxxxxxxxx na přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, a u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx čl. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx jazyce uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx prostředí".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx nebezpečné přípravky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravku xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x důvodu xxxxxxx obchodního tajemství, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx odůvodnit. Xxxxx xxxxxx xxxxx použít, xxxxx xx pro xxxxx xxxxx stanoven xxxxxxxxx expoziční xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxxx^28a). Xxxxx žádosti x zásady tvorby xxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska k xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx obalů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo informace, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxx povinny uchovávat xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xx dobu, po xxxxxx jsou tato xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x xxxxxxx 10 xxx, a xxxxxxxxxx xx na vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.

(11) Distributor, který xxxxx na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, se xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx na xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx několika xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst x xxxxxx, ve xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat x xxxxxx pozadí a xxxx xxx takovou xxxxxxxx x uspořádání, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxxxx označení xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx nebo zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx pomoc, xxxxx xxxxx xxx uvedeny xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx jsou některé xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxxxx, dovozce xxxx zhotovitele, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Osoba, xxxxx xxxx povolena xxxxxxx x požadavků xx xxxxxxxxxx podle odstavce 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x standardní pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx nebo distributor xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 2 xxxx povinni současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx vidět označení xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xxxx. a) xx x), jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tyto informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako důvěrné x xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx orgány státní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx detergentů^1c), xxxxx xxxxxxx na xxx kapalné detergenty xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nesmějí xxxxxxxx xx obalech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x omyl. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určené x prodeji spotřebitelům, xxxxx mají xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, xxxx povinni xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx poprvé, poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx právní předpis xx xxxxxxxxxx xx xxxxx podle odstavce 2, xxxxx uvádějí xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebezpečné látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, je povinna xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx čestné prohlášení, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx uživatel xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxx x přípravků xx trh x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx trh je x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v přípravcích x x xxxxxxxxxx xx xxx, uvádění xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx podle tohoto xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, se využijí x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného xxxxx.

§30x vložen právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti podle xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Inspekce

(2) Působnost xxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx.

§34 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx výkonu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx orgány xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného xxxxxx xx posuzují i xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxx xxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx oprávněni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx činnosti

(2) Kontrolovaný xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x informace xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx podle xxxxxx zákona povinni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx zprostit.

(1) Xxxxx, xxxxx uvedla xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx takové xxxxx nebo přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x přípravku xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx stáhnout x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, která porušila xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx z xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxx, přípravku xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§38a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx doporučené Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj xxxxx §8 odst. 3 xxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.

(2) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Pozbyl xxxxxxxxx.

(5) Výrobce xxxx dovozce, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx látky, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, distributor, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx poruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx

(4) Za správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx osoba za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx spáchání x jeho následkům x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto zákona x prvním stupni xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odpovědnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx jsou příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.

(1) Xx řízení xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx zpracovávání osobních xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx č. 352/1999 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx část xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Sb., zákona x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o hlavním xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona č. 86/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., se mění xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Nakládáním s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými přípravky^35a) xx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, nejsou-li xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce toxické,^35b) xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx nakládat s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí výrobků, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Fyzické xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx a zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx nakládá x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené proti xxxxxxxx a vstupu xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí obsahovat xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

(2) Xx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem způsob xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního místa xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, která xx xxxxxx pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx před xxxxxxxx konání zkoušky.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx dobu 5 xxx xxx xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35d) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x vysokých školách), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx č. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx a přibližné xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob provedení, xxx zahájení xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.

X zákoně č. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

(1) Před xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx jiným nabytím xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx látka 1 nebo více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx xxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Sb., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x zákona č. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Sb., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně poskytované xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné právním xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další zákony

x účinností od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx nabývá účinnosti xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x účinností xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.