Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx usnesl na xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx a podnikajících xxxxxxxxx osob (dále xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, klasifikaci, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, používání, xxxxxx x dovozu chemických xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx republiky a xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ veterinární xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních a xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném zájmu,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ x biocidní xxxxxxxxx^13a) xx z povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx dovozu a xxxxxx.

(4) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Klasifikace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, které za xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx laboratorní praxí xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxx první xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které byly xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xx xxxxx jiného členského xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xx sídlem, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Evropských společenství, xxxxx vyrábí nebo x jen xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, zhotovitel xxxx dovozce jsou xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány v xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx je nižší, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "Xxxxxx") u jednotlivých xxxxxxxxxxxx látek koncentrace xxxxx.

(3) Xxxxx xx klasifikují

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jsou povinny xxxxxxxxx údaje použité xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku po xxxx, xx kterou xxxx uváděny xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx a obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx neprovádí, pokud

(3) U přípravků xx xxxxxxx rostlin x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n) xx provádí

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x b), xxxxxxx xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), s xxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických dat xxxx od účinků xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx metodou podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x podhodnocení nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx působení xxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx provádí

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx známého složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v xxxx složení xxxxxxxxx xxxxx klasifikace.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx nebo dovozce xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx distributor je xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx musí xxx prováděno u xxxxx x přípravků xx stavu, x xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x odstavci 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Zásady") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se metoda xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) až x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Základní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx stanoví xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxxx mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím jím xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Osoba podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx objektů a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x poskytnout xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Údaje xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, kvality xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx xxxxxxxx za xxxxxxx x mohou xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad osobě xxxxx odstavce 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx osvědčení, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx osvědčení x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady používané x xxxxx členském xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami podle xxxxxx zákona.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Zásad xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx vždy x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(10) Xxxxxx, postup xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx látky x xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravcích xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x uzávěry x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx v souladu x informacemi xxxxxxxxx xxxxx čl. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx přípravky, xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 písm. x) x x) x x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 xx xxxx jejich uvádění xx trh x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní xxxxxxxx^15),16) a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Distributor, který xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx povinen xx xxxxxx xx trh x původním obalu.

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx registrovaných xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx bylo x souladu s xxxxxxxxxxx získanými x xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(3) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, jsou xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxx tohoto xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx předpisem

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx označení použít xxxxx názvu určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx pracovní xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx tvorby xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh uvádět xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné informace xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx nebezpečí xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xx xxxx, po xxxxxx xxxx tato xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(11) Distributor, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx xx xxx x původním xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 x obalech, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo několika xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx obvykle xxxxxx. Xxxxxxx štítku x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx uvedeny v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx obalu xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx pro poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, aby xxxxxxxxx xxxxxx a xxxx pozadí zřetelně xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx spotřebiteli,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x použití a xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxx být uvedeny xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx jazycích.

(7) Ministerstvo může xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx těchto látek xxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x požadavků xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx neuvede na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x souladu s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), jsou povinni xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx přípravky xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx programu Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x omyl. Xxxxx xxxxxxxx neuvede na xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx dne, xxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §22 xxxx. 4 a 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Nebezpečné látky xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxx x seznamu xxxxx odstavce 3 xxxxx být uváděny xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxx xxxx účely xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx čestné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx vstup xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xxx informace x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb.

§29 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxx, uvádění xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

(1) Inspekce

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonává xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx. Xxx výkonu xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví podle xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx upravují xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx posuzují x xxxxx x povinnosti xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x kontrolované xxxxx xxx výkonu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).

Xxxxx xxxx

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx při provádění xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx povinni xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které nesplňují xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, která uvedla xxxxx xxxx xxxxx x přípravku xxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx povinna nebezpečnou xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, stáhnout x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx metody xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 nebo xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx o) xxxxxxxx Zásady a xxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.

(2) Xxxxx, která xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx správní delikt xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(2) Výrobce, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx látky nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(3) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx informaci o xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx nebo povrchově xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx následný xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx nesplní povinnost xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se přihlédne x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx x prvním xxxxxx xxxxxxxxxx inspekce.

(5) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx právnické xxxxx.

(6) Xxxxxx uložené xxxxxxxx jsou xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx zákona xx xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx tento zákon xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x výrobcích, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, včetně příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx zákona se xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh nebo xx oběhu xxxxxxxx xx klasifikované, balené x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx za xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Zrušují xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 157/1998 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Sb., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá zrušuje.

X zákoně x. 132/2000 Xx., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, zákonem o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona č. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx lidí a xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx osoby oprávněny x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx nebo xxxxxx x prodejních automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x rámci xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx přímým dohledem xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx hračky.^35d)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx za rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x ochraně životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx a postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a vstupu xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (xxxxx xxxx firmu), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, nejde-li x xxxxxx, dovoz xxxx prodej nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx považují

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx zkoušce se xxxx přihlásit u xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx uchazeči nejpozději 30 dní před xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx platnosti rozhodnutí x autorizaci.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x vysokých školách), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., o xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx zahájení prací x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu a xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx a některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto druhá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá nový §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1a) zní:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx bezpečnostním listem xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Sb., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., zákona x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x c) xxxxxxx a xxxxxxx xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx nabývá účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Evropské xxxx x platnost.

Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě XX

s xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 písm. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech

x účinností xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x účinností xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.