EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2005 do 31.05.2006.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx dne 23. xxxx 2003

o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x změně xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx zákona

(1) Tento xxxxx upravuje x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx území České xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx mají xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, organizační xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx x xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx,²⁾ krmiva,³⁾ potraviny x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx prostředky,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, pomocné xxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx určené xx konečnému xxxxxxx, xxxxxx^11a) a xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin a xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních listů x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x vývozu.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na výbušniny¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a vývoz xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx právní předpisy x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Chemické xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx uchování jejich xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx být x xxxxx oddělena xxx xxxxx xxxxxx složení xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ze 2 xxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx molekuly xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx třemi monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx molekul xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx rozmezí, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx souvisí xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx forma xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx nebezpečnosti.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx klasifikovány xxxx

x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) oxidující; xxxx jsou látky x přípravky, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; jimi jsou xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx plynné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx hořlavé xx xxxxx se vzduchem xxx xxxxxxxx teplotě x tlaku,

d) xxxxxx xxxxxxx; jimi jsou

1. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat a xxxxxxx se vznítí xx xxxxx se xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx styku xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

4. xxxxx x xxxxxxxxx, které xx xxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) hořlavé; jimi xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx nízký bod xxxxxxxxx,

x) vysoce xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) toxické; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku kůží x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx smrt nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x xxxxxx xxxxxx účinky,

k) senzibilizující; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx při další xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx její xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo zvýšit xxxx výskyt,

n) xxxxxxx xxx reprodukci; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx,

x) nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx představují xxxx xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx pozdější xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx vyvinula xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx.

(7) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x době dovozu xxxxx nebo xxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx ze xxxx mimo Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxx režimu volného xxxxx, xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx trh") xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x Xxxxx republice xxxxxx výrobcem. Za xxxxxxx na xxx xx považuje xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x uvedení na xxx x jiné xxxxxxx zemi Evropských xxxxxxxxxxxx, přičemž uvedením xx trh v xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobcem a xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx na xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx uvede xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.

(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx dovezeny xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx do xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému jakosti xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí.

(15) Xxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto zákona xxxxx, která je xxxxxxxxxxxx nebo použita xxx přeměně xx xxxxx xxxxx nebo xxxxx a xx xxxxxxxx xxx tento xxxx vyrobena.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx před uvedením xxxxx nebo přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxx, x xxxxxx údaje xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx nepřihlíží x xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx, než xxxx minimální koncentrace xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

x) podle Xxxxxxx,

x) v xxxxxxx, xx nejsou zapsány x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx nových xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmene x) nebo b) x xxxx registrovány xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich klasifikace xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) až x), xxxxx obecných xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx údajů x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušením xxxxx §8.

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx povinny xxxxxxxxx údaje použité xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, a xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxx x způsob xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) konvenční xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vlastností fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x nebezpečných xxx xxxxxxx prostředí.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx vlastností, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxxx x obsažených xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,

x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.²¹⁾

(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n) xx provádí

a) konvenční xxxxxxxxxx metodou stanovenou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7,

x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x případě, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) X přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Pokud byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx stanovena xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) i b), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. b), x výjimkou stanovení xxxxxxxxxx karcinogenní, mutagenní xxxx toxické pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx od účinků xxxxxxxxx hodnocením nebezpečnosti xxxxxxxxx podle odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx životní xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) se xxxxxxx

x) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) obecnými xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx

x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx

x) dojde x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx nejsou povinni xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, pokud xx x vědeckých xxxxxxxx zřejmé, že xxxxx v jeho xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx provedeno nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno x xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, v xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků podle §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x odstavci 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 x xxxxx ochrany zvířat xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx doporučená Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x rozvoj.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. a) x x) a xxx xxxxxxxx ostatních fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx laboratorní xxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx o), xxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx").

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, umožnit xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx zjištěné při xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx názvu xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se považují xx xxxxxxx x xxxxx být poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx neplní xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxxxx 3 a 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx udělené členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, že Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, xxxx xxxxxx xx Zásadami xxxxx tohoto zákona.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx držitelů osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(10) Zásady, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, která hodlá xxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. V xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx podání xxxxxxx látce referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x zapíše xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx látek.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx žádost x potřebném xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Je-li žadatel xxxxxxx vyzván x xxxxxxxx žádosti, xxxxxx xx dnem xxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx žádosti.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) U xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx jejím xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx.

(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx podle §12, xxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 60 dnů xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx uplynutí 30 xxx od podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 2, a xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx referenční xxxxx.

(9) Osoba, která xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.

(10) Povinnosti xxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této hlavy xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 5 x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informací xxxxx §12 xxxx. 1 a 5,

b) xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx pro xxxxx x meziprodukty podle §12 xxxx. 2,

c) xxxxxxx x omezenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

d) xxxxxxx o omezenou xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 odst. 2,

e) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle §18.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x Seznamu xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") nebo x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (dále xxx "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,

x) přísady a xxxxx pro výhradní xxxxxxx x krmivech³⁾ xxx zvířata,

c) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků,⁴⁾

d) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx součástí xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx pobytem xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x podání žádosti x xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx jejím xxxxxxxx jako xxxxxx, xxxx

x) látky vyrobené x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx v souhrnu 2 nebo více xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx uvedena x Xxxxxx nebo x Xxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx za xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x b),

c) xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx osobou x xxxxxxxx menším než 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely vědeckého xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím označování, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x poskytnout xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) látky xxxxxxx xx xxx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výzkum x vývoj, x xx xx dobu 1 xxxx od xxxxxx uvedení xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx sdělí xxxxxxxx x xxxxxxxx program x splní xxxxxxx xxxxxxxx uložené Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx x vývoj. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx výjimky x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x xxxxx xxx, x to když xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx je takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x to xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx nepřijatelného xxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí jím xxxxxxxxx omezení rozšířit.

(3) Xxxxx, která uvádí xx xxx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene x), které xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, následující písemné xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx firmu a xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace a xxxxxxxx studií xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxx a označení xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) x nebezpečných xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx osobám xxxxx §15 odst. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx xxx udělena xxxxxxx xx období 1 roku xxx xxx xxxxxxxxx referenčního xxxxx.

(2) Každá xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx povinna bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skutečnost, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx všech doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhlo 100 tun xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x tomto xxxxxxx xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) jako xxxxxx 1 xxxxx časové xxxxx, kterou samo xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx požadované xxxxxxx nebo studie xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx osoba xxxx předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx osob xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o tom, xx xxxx xxxxxxxxxxx x identitě pověřené xxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx, která xxxx o registraci xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx podle §10 xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx omezeného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. c). Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx x tom, že xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx hodlá uvést xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 tuna za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví v xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou být x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, která xxxx x registraci, to xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formu x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx provedených studií x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx g) x §12 xxxx. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 kg za xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx informace xxxxx odstavce 1 xxxx. x), b) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x).

(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx dosáhne 100 xx za xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a předložila xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x), xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 písm. c) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx nejsou k xxxxxxxxx výsledky všech xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1, xx povinna xxx zbytečného odkladu xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o

a) xxxxxxx xxxxxxx nebo celkových xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx xxxx touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx registraci xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 xxxx. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx je látka xxxxxxx na xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, které xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx svého postavení xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) změnách xxxxxxxxx xxxxx zařízení, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx změnách, xxxxx xxxxx mít xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx §10 odst. 6, je povinen xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx byla x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx souhlasit, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx technické xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo podle §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x tomu držitel xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.

(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxx xx xxx x Evropských společenstvích xxxxx samotnou nebo xxxxxxxxx x přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 lety, není xxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x).

(3) Xxxx podáním xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx na obratlovcích, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx s xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x v případě, xx xxxxx xxx xxxx registrována x xxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx osobám, poskytne xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx názvu xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx formě a xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx osoby ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neuplatní x případě, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství registrována xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výrobcem k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství

Pokud xxx látku xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx této látky xxxxxxx xx trh xx xxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx látky uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx uvedené x §12 odst. 2, xxxx všichni držitelé xxxxxxxxxx této látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx oprávněna xxxxxxx některé z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v žádosti x registraci xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx nemůže xxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,

x) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,

x) souhrn výsledků xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxxxxxxxx pro zdraví x životní prostředí,

f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, pokud xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Seznamu,

g) xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a opatření x xxxxxxx požáru, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx s látkou,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx listu,

i) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx stanovení látky x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, výrobce xxxx xxxxxxx dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx informace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství považovat; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx látky xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x orgánům xxxxxx x trestním xxxxxx. Xx xxxxxxxx poskytne xxxx informace také xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx též Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx rozhodnutí se xxxxxxxxxx xxxxxxx řád.

(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx vázána.

(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o registraci, x xxxxxxx na xxxxxxxxx označené za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx látka, která xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím obchodním xxxxxx, a to xx dobu 3 xxx. Xx základě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx registrovaných látek xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze xx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy se xxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 písm. a), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x). Xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e) spolu x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna xxxxxxx tyto látky x přípravky xxxxx x uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx požadavky

a) xxxx a xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x konstruován xxx, xxx obsah obalu xxxxxx uniknout; xxxxx xxxxxxxxx neplatí tam, xxx jsou předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx s xxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx,

x) xxxx x uzávěr xxxx xxx vyrobeny xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že odolají xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x že xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx určený x xxxxxxxxxxx použití xxxx být navržen x konstruován tak, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Obaly xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický xxxx xxxxxx, xxxx mít xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxx obsahující xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx jako extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) obal obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, kterou by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x xxxx xxxx xxxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxx záměně za xxxxxx,^5),8)

x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx kosmetické prostředky.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx uzávěry xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx posledního xxxxxxx na xxx x poskytnout xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx sankční xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(6) Povinnosti xxxx xxx balení xxxxx xxxx přípravků stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx dotčeny.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky klasifikované x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx obalu xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx označení na xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(2) Osoba, která xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo xxxxx distributor, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 5 písm. x), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx nebezpečné látky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx tvaru xxxxxxx x xxxxx uvedených x Seznamu; xxxxx xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,

b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V případě, xx xx xxxxx x xxxxx přepravenou xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx země Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx x osobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

e) standardní xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx XX podle Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx jde x látky uvedené x Seznamu.

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx být jasně, xxxxxxx a nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (sídlo) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx odpovědná xx uvedení xxxxxxxxx x daném obalu xx trh, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, že se xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx x xxxxx celého Xxxxxxxxxx společenství,

c) chemický xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx přítomných x přípravku xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,

x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní věty xxxxxxxxxx specifickou rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx být x xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx objem, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx doprovázeno upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků x přípravků, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) standardní věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Xxxxx, která xxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v jejich xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx určitých nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Tato xxxxx musí v xxxxxxx žádosti prokázat, xx xxxxxxx identifikace xxxxx v xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx postup není xxxxx xxxxxx, xxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxx nápisy jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx jakékoli xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx dobu, xx xxxxxx jsou xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uváděny xx xxx nebo do xxxxx, a xxxxx 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je uvádět xx oběhu s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tento xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx, xx xxxx látky xxxx přípravky xxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxx x xxx xxxxx obdobně xxxxx odstavce 4 xxxx. x) a xxxxxxxx 5 xxxx. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 v xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx stranám xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x poloze, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx uložen. Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx určené x xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx označení podle xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z jejich xxxxxx x xxxx xxx takovou xxxxxxxx x uspořádání, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x provedení xxxxxxxx musí xxx xxxxxx, aby symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx vynikaly.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx první pomoc, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx místo xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost označení xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 a 3, xx možno označit xxxxx xxxxxxx způsobem,

b) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, vysoce toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx uvedených v §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,

x) obaly xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx uvedených v §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx nebo označit xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx životní prostředí,

f) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx nebezpečné látky x xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, podrobnosti xxxx xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxx xxxxxxx xx balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx vázána^15),16) x xxxxx byla xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x která xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx nebo xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 odst. 4 xxxx. x), b), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 písm. x), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx přípravky; xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),

x) v případě, xx xxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxx obalu, xxxx xxxx xxxxx xxx přepravu xxxxx, xxxxx xx takový xxxx označen x xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Osoby xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx informovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto zákonem. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 odst. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, aniž by xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx požadavku xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxx splněny pouze xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxx potřebných pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x tomto distributorovi.

(2) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx pro xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx vypracován xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx druhé x xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx podle §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx x xxx osobě.

(3) Xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osobě xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x individuální xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxx plynné xxxx 0,2 % xxxxxxxx xxx plynné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx bezplatně xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx osobě xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx nebo xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, je povinna xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxxx poskytnout příjemci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx příjemcem nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx předchozích 12 xxxxxx. Nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx poskytují x xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx upraveny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X elektronické xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx povinny xxxxxxxxx podklady xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx bezpečnostní xxxxx vypracovány, xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 roky, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(8) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2, které xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolu úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx látek xxxxx §12, 13 x 18 a hodnotí xxxxxx látek xxx xxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxx kontrolou technických xxxxxxxx a hodnocením xxxxxx pověřit xxxxxxx xxxxxxxxxx osobu, s xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x registraci xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx technických podkladů xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro životní xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx látky.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 písm. x) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b) xx x).

(3) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx §10 xxxx. 6, je xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx produktů xxxx přeměny, pokud xx xx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx rizika na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. a), x) xxxx x) x podle §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx návrh opatření xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx hodnocení rizika xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx charakterem představují xxxxxxx riziko xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam prioritních xxxxx") vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu.

(2) Xxx hodnocení rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx rizika. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx získání, včetně xxxxxxxxx potřebných zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, zda údaje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxx dostupné x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x zda xx xxxxx xx získat, x xx xxxxxxxx x za úhradu xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx experimentů xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo omezit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X případě, xx xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx odstavce 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx se x takovém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Hodnocení xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí právní xxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 pro vědecké xxxx výzkumné účely. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx k činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu x poskytnout jim xxxxxxxxx o druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5, jejichž xxxxxxx xx xxx je x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx, do oběhu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou ustanoveními xxxx hlavy xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ

§27

Náležitosti xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.³⁰⁾

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX LÁTEK

§28

Oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečné látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást xxxxxxxxx, x xx xxxxx x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx než 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna v xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o osobě, xxxxx podává oznámení, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu oprávněnou x podnikání, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx číslo v xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) xxxxx x množství vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1,

x) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) informace o xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,

x) xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro zdraví,

i) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxx xxxxxxx prostředí,

j) xxxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §25.

(3) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx xxx získání xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, které nepodléhají xxxxxxxxxx registrace podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 10 xxx xx xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx vždy x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 je xxxxxxx x oznámení xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, to xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx obchodní firma, xxxxxx forma, sídlo x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a odpovídající xxxxx v xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs nebo Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a vlastností xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy podle §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx o předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx, zejména x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx a životního xxxxxxxxx této látce, xxxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx tato xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, může xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími tuto xxxxx pověřena. Tyto xxxxx jsou povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 písm. a) xx e), xxxxxxx xx odvolají xx xxxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobou.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x podobě počítačových xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx poskytne.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 jsou xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) xxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx a xxxx trvání expozice xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí nebo xxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx,

x) xxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Na xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx odstavců 1 x 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx vést xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.

(13) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx oznámení xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) náležitosti vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Při zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx na xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,

x) expozici xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx zveřejněné o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x chronickými xxxxxx, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx reprodukci.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§30

Xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků na xxx a xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) xxxxx xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx podle tohoto xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxx xx základního xxxxxxxx obyvatel,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx a xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx subjektu xxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, který xx x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx prohlášený xx mrtvého xxxxxxxx, x xxxxx nabytí xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,

e) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde xx xxxxxxx,

c) xxxxx xxxxx,

d) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, který xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx místa pobytu,

x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),

x) vydává Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x odnímá osvědčení x dodržování Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx životní prostředí xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX x xxxxx x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek podle §29,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx funkci pověřeného xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxxxxx na trh, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx zakázáno xxxx omezeno,

j) eviduje xxxxxxxx podaná xxxxx §28 x spravuje xxxxxxxx oznámených nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxx x označování xxxxx x přípravků,

l) uděluje xxxxxxx x použitím xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo alternativního xxxxx xxxxx,

x) ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x výsledkům hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xx. 15 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x příslušnými orgány xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

Účinnost xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx podle xxxxx XXX,

x) vede seznam xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 8; xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx orgán xxxxxxx veřejného zdraví xxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX x xxxxx x národním seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,

x) postupuje xxxxxxxxxxx orgánu Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxx souhrn,

i) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

b) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x vložen právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s účinností xx 1.11.2008

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx správních xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo přípravků xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx pro zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

c) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zákazu xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx splněny xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 a xxxxxxxxxxxx, x v xxxxxxxx toho xxxxx xxxx by xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 a 38a,

e) xxxx ministerstvu xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxx xxxxxx x poskytuje xxx odbornou xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx⁵⁾ x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx x němu,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx poškození zdraví xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx uvádění xx xxx nebo xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 xxxx rozhodnutími, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x nápravná opatření xxxxx §38 a 38x.

(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost.³²⁾

(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx vnitra.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx hygienická stanice

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx dodržována ustanovení xxxxx III x §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx správními xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx úřad

Celní xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x dovezených xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx této evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx ředitelství xxx,

x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx látek dovážených xxx xxxxxxx a xxxxxxxx účely xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx dovoz x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx xxx dovozu xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,

x) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

x) dává xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx dovozu xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx porušeních tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxx podnět xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x) x x).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,

b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx písmene a) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže již xx škodám xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x vložen právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x účinností xx 1.9.2011

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) vstupovat xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx pozemky xxxx vstupovat xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x tomu xxxx xxxxx povolení podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx obranu státu³³⁾ xxx xxxxxxxxx pouze xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt xxxxxxxx xxx obranu xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) požadovat xx kontrolovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx jí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx o odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření pracovníci xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx výkonu xxx kontrolní xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx inspektora xxxx pověřeného pracovníka,

b) xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx osob,

c) předat xxxxxxxxxx převzaté xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, pominou-li xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx protokolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kontroly, a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx postupem podle xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx nemůže xxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxxx povinnosti klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu stanovené xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx uvést náležitosti xxxxxxxxxxx, balení, označování xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx s xxxxx zákonem do 1 xxxxxx ode xxx, kdy xxxx xxxxxxxx zjištěno.

(2) Pokud xxxxxxx ke zjednání xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, zahájí příslušný xxxxxxx úřad xxxxxx x stažení látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání proti xxxxxxxxxx x stažení xxxxx xxxx přípravku x trhu xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1,

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx §22 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx x xxxx xxxxx §23 xxxx. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo vybraný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 a §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx obalem x uzávěrem xxxxx §19,

x) neoznačí látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

x) neuchovává xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 4, §20 odst. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §28,

x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x d) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) uvede xx xxx látku xxxx lhůtou xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 nebo xxxx. 8 x nebo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx obsahuje, xxxxx §10 odst. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,

x) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

p) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx správního deliktu xxx, že poruší xxxxxxxxxx povinnost podle §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nejsou v xxxxxxx s §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx hodnocení podle §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku podle §20 xx 22,

f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Účinnost od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, která xxxxxxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxx x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 až 4,

x) nemá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5, xxxx

x) neposkytne xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Osoba xxxxxxxx k podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 odst. 2 xxxx. a) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxx studií xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x) x odst. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) nevyžádá si xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 odst. 3.

(3) Osoba se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že v xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas vývoz xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x částech 2 x 3 xxxxxxx X Nařízení (XX) č. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx vývoz xxxxx xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx ministerstvo xxxx x množství xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxx čl. 9.1 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx informace x xxxxx xxxxx xx. 9.2 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

f) xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 podmínky xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx ukončením xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

i) xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx obsahoval xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, aby vyvážený xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx splňoval xxxxxxxxx xx čistotu xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

k) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx s xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx neopatří xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §20 xx 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 x xxxxxxx x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látku xxx xxxxxxxxxx x rozporu x podmínkami, xxxxxxxxxxxxxxxxx x mezními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) neuchovává xxxxxxxxx xxxxx xx. 9.1 Nařízení (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx uvedení xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx Nařízení (XX) x. 648/2004, na xxx nebo xx xxxxx podle čl. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxx x xxxxxxxxx dokumentaci xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, na xxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx detergent x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x čl. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx xx trh xxxx xx oběhu, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx v xxxxxxx XX Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 x xxxxxxx x čl. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx uloží xxxxxx xx

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), §38x odst. 1 xxxx. x) x §38x odst. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x g), §38x xxxx. 5 xxxx. b) x x), §38b odst. 1 xxxx. a) x c) x §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x), n), x) a x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní delikt xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. x), x), x), x), x) x x), §38a xxxx. 3, §38a xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x), e), x) x x), §38x xxxx. 1 písm. x), §38x odst. 2 písm. d) x e) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), e), f), x), x) a x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x odst. 2 xxxx. a), x), x), x), x), x) x x), §38a xxxx. 5 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. a), b) x c) a §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), s) a x).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho spáchání, xxxx xxxxxxxxx následkům xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

Původní znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx úřad xxxx inspekce, jde-li x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x odst. 1, §38a xxxx. 2 xxxx. a) xx x), §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 písm. x) xx x), §38x odst. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x odst. 3,

b) xxxxxxx hygienická stanice, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx podle §38a xxxx. 2 xxxx. x) až x), §38x odst. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. g) a §38x odst. 2 xxxx. x) až x).

(2) Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, který xxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx informují. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zahájí xx xxxxxx den xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx řízení xxxxxxx.

(3) X odvolání proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadem xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx úřad. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krajskou hygienickou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx příslušný celní xxxx^34a).

(5) Xxx vybírání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Výrobci, xxxxxxx xxxx distributorovi, xxxxx maří nebo xxxxxxx výkon kontrolní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx orgán uložit xxxxxxxxxx xxxxxx do 100&xxxx;000 Kč.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, která provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxx neumožní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení, xxxx xx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Kč.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx i xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx byl xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxxx odstraněny xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx pořádkových xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Xx.

(4) Odpovědnost xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, za xxxxx xxxx xxx uložena xxxxxxxxx xxxxxx, zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxxxxx xx xxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pořádková xxxxxx uložená krajským xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu.

§39b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, při shromažďování, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx považují xx klasifikované, balené x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx nařízení vlády x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a vydává Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

XXXX DRUHÁ

Xxxxx zákona x. 352/1999 Xx.

§43

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST TŘETÍ

Xxxxx energetického xxxxxx

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá xxxxxxx.

ČÁST ČTVRTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX PÁTÁ

Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Xx.

§46

X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Sb. x zákona x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§47

Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:

1. V §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

"Díl 8

Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky

§44x

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, standardními xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx a fyzické xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx vysoce toxické^35b) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx osoby oprávněny x nakládání s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) osobám xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx nebo žíravé x prodejních automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako žíravé, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X školení a xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických přípravků, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, na xxxx xx nakládá x nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna projednat x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx záměna a xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx uchovávají nejméně xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

§44x

Odborná xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, xx považují

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx všeobecné lékařství xxxx farmacie, nebo x akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxx xxxxxx,

3. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx ve svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad x xxxxxxxxxxx speciální průpravy xxx xxxxx xxxxx xx zdravotnictví^35e) xxxx xxxxxx o absolvování xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

x) xxxxxxx osoby, které xxxx xxxx vzdělání, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx a podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 let, xxxxx xx xxxxxx pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx doručí zkušební xxxxx uchazeči nejpozději 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx jeho vydání.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 do doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Xx., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

3. V §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a obecnímu xxxxx příslušným podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X tomto xxxxxxxx xxxx být uvedeno xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx xxxxxxxx prací x předpokládaná xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 hodin xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.

§48

X zákoně x. 320/2002 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx znění zákona x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

XXXX OSMÁ

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a stavebním xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění pozdějších xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx za §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, zda xx stanovená látka 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, jakož i xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Sb., se x xxxxx XX xxxxxxx 131x písmena x) a x) xxxxxxx a xxxxxxx xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx x).

ČÁST DESÁTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxx o zdraví xxxx

§51

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Sb., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:

"§20

Lékárenská xxxx

Xxxxxxxxxxx péčí xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických prostředků xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Klaus v. x.

Xxxxxx x. x.

Příloha č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx, které xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx v xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx	xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 nebo 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Zdraví xxxxxxxx	0,2	1
Žíravé	0,02	1
Dráždivé	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Mutagenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí s xxxxxxxxxx xxxxxxxx N		0,1
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou vrstvu Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X		1

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků

Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) látky obsažené x přípravku	Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; c ≤ 100 %	± 5 %

Xx. II

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní správě XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o integrované xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další zákony

x účinností xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x účinností xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

s účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.

Směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES ze dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických látek, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x směrnic Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, v xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11x) Zákon č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

12) Zákon č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o drahách, xx znění pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxxxxx přepravě (XXXXX), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.

27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Zákon č. 312/2002 Sb., x úřednících xxxxxxxx samosprávných celků x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 zákona x. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.