Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2005 do 31.05.2006.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
ZÁKON
xx dne 23. xxxx 2003
o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx usnesl na xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) práva x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx, x podnikajících xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, které xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x při xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, a xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) krmiva,3) xxxxxxxxx x tabákové xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) zdravotnické xxxxxxxxxx,8) xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx látky, pomocné xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) nerostné suroviny,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx přípravků11) x podobě určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx11a) a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx x vývozu.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x rozsahu, x xxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.14)
(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx vnitrozemské,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.20)
(6) Na xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx předpisy x oblasti xxxxxxxxx20), xxxxx xxxxx xxxxx xxxx zvláštní právní xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxxx xxx uchování jejich xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx složené ze 2 nebo xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx molekuly xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx poloviční hmotnostní xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a obsahuje xxxx než poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx molekulové hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rozdíly v xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx monomeru x xxxxxxxxx molekule.
(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, které xx xxxxxxxx stanovených xxxxx zákonem mají xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, x které, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx definovaných zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx x xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxx nízký bod xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx, a xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx hořlavé xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx
1. xxxxx a přípravky, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. pevné xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pokračují v xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx odstranění,
3. xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. látky x xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx kapalné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx toxické; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx x malých množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) zdraví xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx smrt nebo xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx zdraví,
i) žíravé; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx zničit živé xxxxx xxx xxxxx x nimi,
j) xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kůží xxxx sliznicí vyvolat xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, požití xxxx xxx styku x xxxx vyvolat přecitlivělost, xxxxx při xxxxx xxxxxxxx dané xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky,
l) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx rakovinu xxxx xxxxxx její xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) toxické xxx reprodukci; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo požití xxxx xxxxxxx kůží xxxxx vyvolat xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx nebo zhoršení xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx.
(7) Dovozcem je xxx účely xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
(8) Dovozem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx mimo Evropských xxxxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, uskladňování x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku, xxxxxxxxxxxx xxx celním dohledem xxxx xxxxxxxxx použití.
(9) Xxxxxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "uvedení xx trh") je xxx xxxxx tohoto xxxxxx každé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x České xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx považuje xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xx trh x uvedení na xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxx xx trh v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobcem a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(11) Distributorem xx pro účely xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx uvede xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx.
(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona distributor, xxxxx xxxx první xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx dovezeny xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a podmínek, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, archivují x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(15) Xxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx látku nebo xxxxx a xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxx x přípravků
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx přípravku xx trh xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem, x získat xxxxx xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx klasifikaci xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx, než xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx závazně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Seznam") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx nižší.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) v případě, xx nejsou zapsány x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,
x) v xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmene x) xxxx x) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxx klasifikace xxx xxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmen x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxx zkoušením podle §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, po kterou xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) obecné xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) konvenční výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,
x) xxx změně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx nové stanovení xxxx nebezpečnosti podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx požadavky zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx zdraví
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n) xx provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b) xx xxxxxxx pouze x případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.
(3) U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx stanovení se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví člověka. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx být k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx životní prostředí
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx výpočtovou metodou xxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 odst. 7, xx základě stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), použijí se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, pokud
a) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx
x) dojde x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
(2) Výrobce nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. b).
(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xx x látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx prováděno x xxxxx a přípravků xx xxxxx, v xxxxx se xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže pro xxxxxxxx některé vlastnosti xxxx stanovena základní xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx e),
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx xxx "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické osoby.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx dodržování Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činnosti.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba neplní xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, pokud lze xxxxxxx, že Zásady xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xx povinna, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx o registraci xxxx informace xxxxx §12, 13 xxxx 18. X případě, xx žádost x xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx lhůtě 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx lhůtě 30 xxx od podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokud xxxxxx nesplňuje podmínky xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví ve xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx následujícím xx dni xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxx xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky zapsané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx o její xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx §12, může uvést xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xx xx xxxxxxxx 60 dnů xx xxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx uvést xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx látku až xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, která xxxxxx na trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx dotčeno.
(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti
a) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 5 x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x 5,
x) xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
c) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx x omezenou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,
e) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§11
Xxxxxxx z povinnosti xxxxxxxxxx
(1) Registraci xxxxxxxxxxx
x) xxxxx, které xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") nebo x Seznamu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") zveřejněných ministerstvem xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx zákonem, nebo
e) xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která byla x podání žádosti x xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jediná, xxxx
x) xxxxx vyrobené x České xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxxxx xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Registraci xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx těch, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx jakékoli látky, xxxxx není uvedena x Xxxxxx xxxx x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) x b),
c) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx menším než 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, a poskytnout xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) látky xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj, a xx xx xxxx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxx na xxx za předpokladu, xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx osob, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx program x splní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx x vývoj. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční výjimky x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další xxx, x to xxxx xxxxx, která xxxxx xx trh uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx jako xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí jím xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx trh xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx x x doporučených xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxx osob v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§12
Xxxx registrace
(1) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx je jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx registraci xx xxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zdraví; technické xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx studií xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) údaje o xxxxxxxxxxxx účincích látky xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx látky,
e) návrh xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx být udělena xxxxxxx na xxxxxx 1 roku ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Každá osoba, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 tun za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx uvedené na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx případě xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx nenavrhne alternativní xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx případě xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) jako xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx provést během xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx xxxx xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví při xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx látky seznam xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxx v předloženém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx předloží Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x výkonem xxxxxxxx pověřené xxxxx x prohlášení xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x tom, xx xxxx informovány x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x že xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx registrované xxxxx xxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx před xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxxx x xxxxxxx x předložením xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví doklady x xxx, xx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a).
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx od xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formu x xxxxx, jde-li x osobu xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx v souladu x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí; technické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. c) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo bibliografických xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx ostatní informace xxxxxxx x §12 xxxx. 1 písm. x) až g) x §12 xxxx. 4.
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx látky uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, v xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a), b) x x) a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).
(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) dříve, než xxxxxxxx látky uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx nebo než xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhne 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx x předložila xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 5&xxxx;000 xx. Na xxxx xxxxx xx vztahují xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx možno látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx označení xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1, xx povinna xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o
a) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx společenství touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a ostatními xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx osobami, pokud xxx x látku xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství, o xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx požádala podle §10 xxxx. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí, se xxxxxxx xxxx seznámena,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx je xxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx osoba, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx svého postavení xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx prvků xxxxxxxx, xx kterém xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx dalších změnách, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx působení xxxxxxxxxxxx na člověka xxxx životní prostředí.
(2) Xxxxx dovozce xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx osobu průběžně xxxxxxxxxx x množství xxxxx, které xxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§15
Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxx xxxx x Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x xxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x souladu x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby x xxxxx případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) poskytnuté xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx držitel xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh x Evropských společenstvích xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 lety, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x).
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxxxx uvést xx xxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx informace xxxxx, x x xxxxxxx, xx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx držitele registrace, xx-xx držitel xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx držitele xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a vyzve xxx xxxxx xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx předcházení xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx registrována xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx výrobcem x xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§16
Xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx látku xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xx 14 a 18. Pokud xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx překročí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx zodpovědní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx jednají jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xx oprávněna xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nemůže být
a) xxxxxxxx název látky,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí,
f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx xxx manipulaci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x látkou,
h) xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxxxxxxx listu,
i) x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení látky x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx expozice.
(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x orgánům xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx záchranného sboru Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným správním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx mezinárodních smluv, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx vázána.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může povolit xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to xx dobu 3 xxx. Xx základě xxxxxxx xxxx osoby xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx klasifikovaná xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx za stejných xxxxxxxx zapsána do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x návaznosti xx §11 xxxx. 2 xxxx. x), x výjimkou ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné pro xxxxxxxxx předvídatelných bezprostředních xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx použitých xxxxx xxxx bibliografických odkazů xx ně.
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§19
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh, xxxx první distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x uzávěry, které xxxxxxx tyto požadavky
a) xxxx a xxxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx použité na xxxxxxxxx obalu a xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny,
c) xxxx a xxxxxx xxxx být vyrobeny xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx běžném xxxxxxxxx a že xxxxxxx k jejich xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x opakovanému xxxxxxx xxxx být xxxxxxx x konstruován xxx, xxx mohl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx obsahu.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx vedle xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, toxický xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx odolný proti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx výstrahu xxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý xxxx xxxxxx hořlavý, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx na přípravky x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterou by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx kterou by xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx provedení xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, krmiva, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx odolné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xx dobu jejich xxxxxxx na trh x následující 3 xxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x poskytnout xx xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
(7) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky klasifikované x balené podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx uvádět xx xxxxx x xxxxxxxx obalu xxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Osoba, která xxxxx na trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo požadavky xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx trh, nebo xxxxx distributor, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx tvaru xxxxxxx x názvů uvedených x Xxxxxxx; pokud xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,
b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx látky v xxxxx obalu xx xxx, x xx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx. V případě, xx se jedná x xxxxx xxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxx xx trh xxxx xx oběhu x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
f) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,
x) slova "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx uvedené x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx jasně, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku,
b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx číslo xxxxx, xxxxx xx odpovědná xx uvedení xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx, x xx buď výrobce xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x přípravek xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxx xxxx xxxx o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx za uvedení xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx chemický xxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7; xxxx-xx možné xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx přiloženy,
g) xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx-xx x přípravky xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx doprovázeno upozorněním "Xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".
(7) Ministerstvo průmyslu x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx označení nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx základě souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxx názvy alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Tato xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx uvedení identifikace xxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx není xxxxx použít, pokud xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.28a) Xxxxx xxxxxxx a podrobnosti xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx právní xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx látek a xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "netoxický", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx jakékoli xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, a další 3 xxxx, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(11) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který uvádí xx oběhu xxxxx xxxx přípravky klasifikované x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx je uvádět xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx; nově xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx tento distributor xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx nového označení xx xxxxx distributor, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 xxxx. x).
Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§21
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, že údaje xxxxxxxxxx podle §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx pevně xxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx údaje xxxx x poloze, xx xxxxx je xxxx xxxxxxx uložen. Rozměry xxxxxx x plochy xxxxx určené k xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona je xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx zdravotních a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx údajů xx xxxxx podle zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Informace uvedené xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx velikost x uspořádání, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx povinna xxxx přípravky opatřit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x příbalovém xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx toxické xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,
c) obaly xxxxxxxxxxxx látek klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,
d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,
f) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx d) x x), xx xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx způsobem, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx pro jiné xxxxx.
(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx výjimka x požadavků xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látky x označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx skupin látek x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx x způsob xxxxxxxxx xxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx.
Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 odst. 5
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo několik xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx republika xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů nebo xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x dále x xxxxxxx x §20 odst. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. a), x), c), x) x f), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx obalu, xxxx jsou lahve xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jsou xxxxxxx současně informovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx možnost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx uvádí x xxxxxx podle požadavku xxxx dovozu. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 a 5.
Účinnost od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx list
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, je povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxxxxxxx identifikačních xxxxx x xxxxxxx xxxx dovozci, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, nebo název xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx, xxxx údajů x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx x xxxxx potřebných pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx přebírá, xx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x tomto xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx tuto xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx podle §19 xxxx. 7 nebo xxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 věty druhé x xxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné osobě xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list se xxx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx úřadu.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx nebo xx xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednu látku, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx plynné xxxx 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx bezplatně xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Zjistí-li osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxxx předchozích 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxxxx v xxxxx bezpečnostním listu xxxxxxxxx jako revize. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xx xxxxxxxx vyznačí xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.
(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX X
XXXXXXXXX RIZIKA XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXX XXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXX
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx kontrolu xxxxxxxx x správnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx pověřit odborně xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 a 18 x xxxxxxx riziko xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odborně způsobilou xxxxx, x výjimkou xxxxx, která žádá x registraci xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v dokumentaci xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b) xx d) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 odst. 6, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nad rámec xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx zkoušek, které xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí. Xxxx xx povinna xx požádání xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx dalších informací x registrované xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a), x) nebo c) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.
(5) Hodnocení rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxx návrh opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx riziko pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx je xxxxx xx xxxxxx, x xx případně x za xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx experimentů xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (dále xxx "dotčené xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených osob, xxxxx jednají jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxx xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 může xxxxxxxxx xxxxx opatření zaměřených xx snížení rizika xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx podmínky hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX VI
UVÁDĚNÍ VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x seznamu podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné účely. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx x poskytnout xxx xxxxxxxxx x xxxxx x množství těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx je x důvodů ochrany xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do oběhu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx25) nejsou ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXXX
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NÁRODNÍ XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených na xxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást xxxxxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x to x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna x xxxxxxxx xxxxx
x) identifikační xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, pokud bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx a přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx odstavce 1,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,
g) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky v xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x vlastnostech látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx III, xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x každém xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xxx xx xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx vždy x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx podle xxxxxxxx 4 je xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx
x) identifikační xxxxx x xxxxx, která xxxxxx oznámení, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxxxx bylo přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) chemický název xxxxx x odpovídající xxxxx v xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx odstavce 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 odst. 5, xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx pro zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy podle §20 xxxx. 7,
e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx, zejména x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Xxx-xx o xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx e), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobou.
(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx počítačových xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného programu, xxxxx ministerstvo na xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx poskytne.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) došlo x xxxxxx způsobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxxx nebo životního xxxxxxxxx této xxxxx,
x) xxxx zjištěny xxxx xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) došlo ke xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xx xxxxx uváděné x xxxxxxxx xxxxx odstavců 1 x 4 xx xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.
(11) Způsob xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX tohoto zákona, xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Souhrnná xxxxxxxx látek xxxxx xxxx xxxx za xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx xx dobu 5 xxx.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,
x) náležitosti vedení xxxxxxxx x oznamování.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx dne uplynutí xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti podle §28 odst. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx na člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,
e) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dané xxxxx.
(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední při xxxxxx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek látky x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx látky karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx reprodukci.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.31)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX IX
VÝKON STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků xx xxx a xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "inspekce"),
d) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,5)
f) celní xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků do xxxxx podle xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,
b) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a stát, xxx se xxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx subjektu xxxxx xxxx území Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, na jehož xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, xxxxx je x rozhodnutí xxxxxx xxxx den xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx prohlášený xx mrtvého nepřežil, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx,
d) xxxxxx xxxxx pobytu,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx občanství.
(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, kde se xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.
(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx narodil,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) druh a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) počátek pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.
(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx úkolu.
§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s účinností xx 1.7.2010
Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) je xxxxxxxxx správním úřadem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků,
b) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x látek x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek podle §29,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) zajišťuje xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx na trh, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeno,
j) eviduje xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x spravuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x balení x označování látek x přípravků,
l) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx příslušného úřadu xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
o) xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/200431b).
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.
Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx ústředním xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx nebo xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx registraci xxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx sběr bezpečnostních xxxxx xxxxx §23 xxxx. 8; správou xxxxxxxxx databáze může xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) hodnotí riziko xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX a xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle §29,
x) na základě xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx podkladů xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušným orgánům xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx intervalech v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví spolupracuje x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.
§32x
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
x) spolupracuje při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx zúčastněným xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx přípravků xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx pro zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro jejich xxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 a xxxxxxxxxxxx, a v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu vrchního xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu,
f) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krajskými hygienickými xxxxxxxxx5) a xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x krajskou hygienickou xxxxxxx5) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx xxx xxxx do xxxxx; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x němu xxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného přípravku xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxx xx xxxxx, jestliže xxxxxx xxxxxxx podmínky pro xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §26 xxxx. 3 xxxx rozhodnutími, x x důsledku xxxx xxxxx nebo xx xxxxx dojít x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x.
(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 xxxx. 8,
x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 v ozbrojených xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 vyvezených z xxxxx České republiky x dovezených na xxxxx České xxxxxxxxx. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajského xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, včetně umožnění xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Generálního xxxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx podle §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) kontroluje xxxxx x xxxxx chemických xxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,30)
d) xxxxxxxxxx, xxx balení x označování xxxxx x přípravků při xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx při dovozu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,
x) xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
x) dává xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx porušeních xxxxxx xxxxxx a prováděcích xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle písmen x) x x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx zákona, xxxxx xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx a označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx škodám xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky vyráběných, xxxxxxxxx xx xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xx ochranu xxxxxxx.
§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx ve správních xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících působnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx cizí pozemky xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx užívaných xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provozování jiné xxxxxxxxxxx činnosti, pokud x tomu není xxxxx povolení podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx statutárního xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx důležitý xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) odebírat xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx písemně xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,
f) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx při provádění xxxxxxxx spolupracovat.
(3) Inspektoři x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pracovníka,
b) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob,
c) předat xxxxxxxxxx převzaté xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, pominou-li xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx originálních xxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, poškození nebo xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx kontroly xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, o xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx škodu xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38
(1) Xxxxx, která xxxxxxxx povinnosti klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, označování xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Pokud xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx lhůtě xxxxxxx v xxxxxxxx 1, zahájí příslušný xxxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo přípravku x trhu xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)
§38x
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ač xx x xxxx xxxxx §23 xxxx. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx
x) xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a podmínky xxxxx §3 až 7 a §8 xxxx. 1 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx,
x) neopatří xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx podle §19,
x) neoznačí xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 až 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 a xxxx §13 xxxx. 5,
x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx podle §23 xxxx. 1,
x) neuchovává xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx neposkytne xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §28,
x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx x její registraci xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,
i) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. c) x d) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,
x) uvede xx xxx látku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 odst. 7 nebo odst. 8 a xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, podle §10 xxxx. 9,
x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 písm. x) xx x),
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x odst. 3,
n) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo
p) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.
(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx správního deliktu xxx, že poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 2.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo
b) xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s §20 odst. 11.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxx klasifikaci nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4,
c) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx podle §19,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx §20 xx 22,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 odst. 8.
§38x vložen právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§38x
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxxxx xxxxxxxx metody pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Zásad x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,
x) xxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,
x) nepotvrdí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5, xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.
(2) Xxxxx xxxxxxxx x podání xxxxxxx o registraci xxxxx §10 odst. 6 xx dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx
x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 odst. 1, §13 odst. 1 xx 4, §18 odst. 2 xxxx §24 xxxx. 3,
x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 odst. 2 xxxx. x) xx x),
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií podle §12 odst. 2 xxxx. x) až x) x xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx následné xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,
x) xxxxxxxx xx xx Ministerstva zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo
f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 odst. 3.
(3) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/200330),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx látky xxxxx čl. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx o množství xxxxx uvedené v xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 dovezené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) č. 304/200330),
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 304/200330),
f) neposkytne xx žádost Xxxxxxxx xxxxxx informace podle xx. 10.3 Nařízení (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx xxx vývozu xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 podmínky podle xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 měsíců xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xx. 13.7 Nařízení (XX) x. 304/200330),
i) xxxxxxxxxxx, xxx xxx vývozu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
j) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx splňoval xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/200330),
k) xxxxxx látku xxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
x) xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku podle §20 xx 22, xxxx neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx s xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/200330),
m) xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x rozporu x podmínkami, charakteristikami x xxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
o) nezajistí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx Nařízení (XX) x. 648/2004, na xxx xxxx do xxxxx xxxxx čl. 9.2 Nařízení (XX) x. 648/200431a),
x) xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx datové xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, uváděného xx xxx nebo xx xxxxx v xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (ES) x. 648/200431a),
x) xxxxxxxx detergent x souladu x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (XX) x. 648/200431a),
x) vyrobí, uvede xx trh xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) č. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) č. 850/200431b), xxxx
x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx XX Nařízení (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x čl. 3.2 Xxxxxxxx (ES) x. 850/200431b).
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§38x
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx uloží xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle §38a xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 písm. x), §38x xxxx. 1 xxxx. d) x §38x xxxx. 2 xxxx. x),
x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 písm. x) x x), §38x odst. 5 xxxx. b) a x), §38x xxxx. 1 písm. x) x c) x §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x), n), x) x x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), c), x), n), x) x x), §38x xxxx. 3, §38a xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), x), f) x g), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. d) x e) a §38x odst. 3 xxxx. x), c), x), x), f), x), x) x x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx o správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. a), x), i), x), x), x) a x), §38x xxxx. 5 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. x), b) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), k), x), x) a x).
§38x vložen právním xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005
Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39
(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx výměry xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx jeho spáchání, xxxx xxxxxxxxx následkům xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl spáchán.
(3) Xxxxxxxxxxx osoby za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 2 xxx xxx xxx, xxx se o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx byl xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§39x
(1) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx úřad xxxx inspekce, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §38a odst. 1, §38x xxxx. 2 písm. x) xx g), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 písm. x) xx x), §38x odst. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x odst. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) a §38x xxxx. 2 xxxx. a) xx x).
(2) Xxxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahájí xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx první. X xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx řízení o xxxxxxxx deliktu zahájí xx xxxxxx den xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, dokončí řízení xxxxxxx úřad a xxxxxxxx xxxxxx zastaví.
(3) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx úřadu o xxxxxxxx xxxxxxx rozhoduje xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí jsou xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx příslušný xxxxx xxxx34a).
(5) Při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se postupuje xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx35).
§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§39x
Xxxxxxxxx pokuta
(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx tento xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.
(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx neumožní xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx inspekce xxxxxx pořádkovou xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.
(3) Xxxxxxxxxx pokutu xxx xxxxxx x opakovaně, xxxxxx-xx xx protiprávního xxxxxxx, xxxx byl xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx činnosti, upuštěno xxx po xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádkových pokut xxxxx přesáhnout xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.
(4) Odpovědnost xxxxx xx porušení xxxxxxxxxx, xx které xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxxxxx xx xxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxx došlo.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx uložená inspekcí xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního prostředí Xxxxx republiky. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx státního xxxxxxxx.
§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx se vztahuje xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak (§9 odst. 2, §17 odst. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, předávání x jiném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx osobách se xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx podle zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx dobu 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Zrušují se:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.
2. Xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx.
3. Nařízení xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX DRUHÁ
Xxxxx zákona x. 352/1999 Sb.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé další xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx část xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona
§44
X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona č. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.
ČÁST PÁTÁ
Xxxxx zákona č. 132/2000 Sb.
§46
X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o hlavním xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá druhá xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., se mění xxxxx:
1. V §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx označují jako xxxxxxx x) x x).
2. Za §44 se vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 35x) xx 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
§44a
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx a vnitropodniková xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx a xxxxxxx prostředí x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby oprávněny x nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx35x)
x) xxxxxx mladším 18 xxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,35x) xxxxxxx nebo xxxxxx x prodejních automatech x do xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx a mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx xx hračky.35d)
(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Ustanovení tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního prostředí xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx a zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx k podnikání xx povinna xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x xxxxxx chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx a xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx činnosti.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené proti xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemický přípravek xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx musí obsahovat xxxxx o přijatém x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (název xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický přípravek xxxxxx. Evidenční záznamy xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
§44b
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx považují
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx xxxxxxxx, xxxx x akreditovaných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx oborů xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx x studiu xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx x toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx doklad o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx výkon xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxx vzdělání, xxx xx uvedeno x písmenu x), x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx x chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx a podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 xxx, která xx trvalý pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx dobu 5 let ode xxx jeho xxxxxx.
(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci.
35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.
35x) §2 odst. 5 písm. f) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., o vysokých xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35g) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů.".
3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx oznámení xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 hodin před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x. 320/2002 Sb.
§48
X zákoně č. 320/2002 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Sb. x zákona č. 518/2002 Xx., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX OSMÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., o územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 249/2000 Xx., se xx §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a) xxx:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě xxxx xx klasifikovat podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxxxx poplatcích
§50
X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., xx x části XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx označení xxxxxxx x).
XXXX DESÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxx x zdraví xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Lékárenskou xxxx xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé přípravky xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx předpis lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx určené.".
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx v xxxxx xxx klasifikaci látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx | |
plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Dráždivé | 0,2 | 1 |
Senzibilizující | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx symbolem X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných přípravků
Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) látky obsažené x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38b xxxx. 3 písm. x) až r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., kterým se xxxx xxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009
440/2008 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x účinností xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků, ve xxxxx pozdějších předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/10/ES xx dne 11. února 2004 x harmonizaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek, v xxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. března 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/EHS, v xxxxxxx znění.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) a x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Zákon č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Zákon č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., o odpadech x o změně xxxxxxxxx dalších zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Sb.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x námořní xxxxxx.
20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických látek.
23a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek.
24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx ovzduší), xx znění pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Směrnice Rady 67/548/EHS, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx stanoví podmínky xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Zákon č. 312/2002 Sb., o úřednících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Zákon č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.