EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 01.11.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2005 do 31.05.2006.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx některých xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx zákona

(1) Tento xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx umístěnou xx xxxxx České xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, které xxxx xx území České xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxx") při klasifikaci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při zajišťování xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x tabákové výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx prostředky,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, pomocné xxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx,⁹⁾ nerostné xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx přípravky na xxxxxxx rostlin a xx pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx x vývozu.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx¹⁴⁾ x rozsahu, x xxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ dopravě x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x celním xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx nebo získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přísad nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx procesu, x xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx ovlivnění jejich xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx složené xx 2 xxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo více xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, x obsahuje xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx molekul látky xx pohybuje x xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především x rozdíly x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx jednotka xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx nebezpečnosti.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, které xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, pro xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx pevné, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx definovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) oxidující; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx ve xxxxx x xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nízký bod xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx hořlavé xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x tlaku,

d) vysoce xxxxxxx; xxxx xxxx

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vznítí xx styku xx xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zapálení x xxxxx pokračují x xxxxxx nebo xxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které mají xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx a xxxxxxxxx, které xx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nízký bod xxxxxxxxx,

x) vysoce xxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx ve velmi xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, požití nebo xxx průniku xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) zdraví xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx smrt nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx živé xxxxx xxx xxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx s xxxx xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) senzibilizující; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx styku x xxxx vyvolat přecitlivělost, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dané látce xxxx xxxxxxxxx vzniknou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx její xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,

x) toxické xxx reprodukci; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx výskyt xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxx složek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx je xxx účely tohoto xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx uvést na xxx.

(7) Xxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxx republice (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") je xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x České republice xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx trh xx považuje též xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Uvedením xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xx xxx x uvedení na xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx výrobcem x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx území xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Distributorem xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.

(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(13) Xxxxxxxx do xxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx přípravků xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx uvedení xx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, archivují x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxx x xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo dovozce xxxx xxxx uvedením xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci. Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, x získat xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx nepřihlíží k xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze x. 1 x xxxxxx zákonu, pokud xxxxxx stanoveny x Xxxxxxx závazně klasifikovaných xxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Seznam") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx klasifikují

a) podle Xxxxxxx,

x) x případě, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") na Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, že nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) nebo x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmen x) xx x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx, a xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx posledního xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, x poskytnout xx xx vyžádání příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxx a xxxxxx xxxx používání,

b) obecné xxxxxxx xxx hodnocení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx vlastností fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, pokud

a) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxx změně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx zdraví

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §8.

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx již existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin se xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxx stanovena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).

(5) Pokud xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných účinků xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx prokázat, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční výpočtovou xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx zesílení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx xxx k xxxxxx vlivu při xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní prostředí

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx výpočtovou metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §3 odst. 7, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx metodami uvedenými x §8.

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy uvedenými x §5 xxxx 6, pokud

a) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx větší, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, pokud xx x vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx nezpůsobí změnu xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které nabývá, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona musí xxx prováděno u xxxxx x přípravků xx stavu, v xxxxx xx uvádějí xx xxx xxxx xx xxxxx.

(2) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),

x) ministerstvo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx podle odstavce 1 xx povinna xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx zjištěné při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x data provedené xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba neplní xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxx, xxxx neplní xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, pokud lze xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státu, na xxxxxxx základě bylo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx při kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXXXXXXX

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 nebo 18. X xxxxxxx, xx žádost o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx lhůtě 60 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písemně xxxxx xxxxxxxx, aby žádost x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.

(3) Je-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žádosti, xxxxxx xx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni, kdy xxxxxxxx žádosti xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X takovém případě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxx xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx řízení xxxxx xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vždy k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Evropských společenství xxxxxx o xxxx xxxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx osoba, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx výrobcem xxxxxxxx xxxx jediná.

(7) Xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx podle §12, xxxx xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxxx žádosti podle xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx uvést xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx od doplnění xxxxxxx podle odstavce 2, a xx xxxxx tehdy, bylo-li xx přiděleno referenční xxxxx.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx na trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x trhu x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) žádosti x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1, xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 5 a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x omezeným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informací xxxxx §12 odst. 1 x 5,

b) xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2,

c) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 1,

x) xxxxxxx x omezenou xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 2,

e) xxxxxxx x registraci xxxxxxxx xxxxx §18.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx nepodléhají

a) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Seznamu xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Einecs") xxxx x Xxxxxxx látek xxxxxx nepovažovaných xx xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") zveřejněných xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,

x) přísady x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x krmivech³⁾ xxx xxxxxxx,

x) látky xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx do xxxxxxxx x tabákových výrobků,⁴⁾

d) xxxxx, před xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx součástí xxxxxxxxx xx xxxxx předložit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x požadavky stanovenými xxxxx zákonem, nebo

e) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x členské xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx se sídlem xxxx trvalým xxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která byla x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pověřena jejím xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx

x) látky xxxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx uvedení na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x souhrnu 2 xxxx xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx než 10 kg za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx přesahovat rozsah xxxxx §13 odst. 1 xxxx. a) x b),

c) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx určeny výhradně xxx účely vědeckého xxxxxxx a vývoje xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím označování, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx požádání Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

d) látky xxxxxxx na xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje x množstvích nezbytných xxx aplikovaný výzkum x vývoj, x xx xx xxxx 1 roku xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx za předpokladu, xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx a xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povinnosti podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x xxxxx xxx, x to když xxxxx, která xxxxx xx xxx uvedla, xxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx odůvodněné. X xxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx byly xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, ani jako xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech zkoušek x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x již xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovanou podle §2 odst. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxickou pro xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx nehody a x xxxxxxxxxxxx opatřeních x případě xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) a xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx, pokud jsou xxxxx.

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§12

Xxxx registrace

(1) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, je povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) identifikaci výrobce x xxxxx, která xxxx o xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx název nebo xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace a xxxxxxxx studií xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx s xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx zdraví x xxxxxxx prostředí se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx podle tohoto xxxxxx,

x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souhlas s xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; tato xxxxxxx xxxx být udělena xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxxxxx referenčního xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx podle §10 odst. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx uvedené na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) během časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 během časové xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx požadované xxxxxxx xxxx studie xxxxxx vhodné, xxxx xxxxx nenavrhne xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) množství látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx za xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx aniž xx tato povinnost xxxx zákonem uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Osoba xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxx xxx vykonává xxxxxxx pověřené xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x předpokládaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotlivými osobami xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx o tom, xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pověřené xxxxx x že xx xxxxx xxxxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxxxxx o souhlas x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxxxxx xxxx xxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doklady x tom, xx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxx meziprodukty xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §10 odst. 11 písm. a).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxx písmene x), xxxxx xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, to xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx formu x xxxxx, xxx-xx x xxxxx právnickou,

b) xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxx registraci xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrované látky xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace a xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) až g) x §12 odst. 4.

(2) Pokud xx xxxxxxxx látky uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).

(3) Xxxxx, xxxxx uvede xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx, než množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Xx tuto xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx možno xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx nejsou k xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx potřebných xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx, musí xxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxxx není xxxx xxxxxxxxxx".

Xxxxxxxx xx 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§14

Xxxxxxxx informace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 odst. 1, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx touto xxxxxx x ostatními xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx osobami, pokud xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6,

b) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx je xxxxx xxxxxxx xx trh x s xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx referenční xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vztahu x xxxxxxxxxxxx látce,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx prvků xxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxx osobu xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která hodlá xxxxx na trh x Evropských společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx byla x Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx x souladu x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx souhlasit, aby x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x) poskytnuté xxxxxxxxx registrace, dá-li x tomu držitel xxxxxxxxxx xxxxxxx souhlas.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx před 10 lety, xxxx xxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Před podáním xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx povinna xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxx již xxxx registrována, x xxxxxxxxxx doklady x xxx, xx látku xxxxx xxxxx na xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx informace xxxxx, x v xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx oprávněnou k xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formě x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx držitele registrace x poskytnutí xxxxxx xxxxx x vyzve xxx xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na obratlovcích.

(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx hodlá xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství registrována xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství

Pokud xxx látku xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx překročí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 odst. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx této látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx v žádosti x registraci xxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx být

a) xxxxxxxx název xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,

x) údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,

x) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,

x) souhrn výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx to nezbytné xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Xxxxxxx,

x) doporučené xxxxxx a bezpečnostní xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx požáru, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx x látkou,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxxx stanovení xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx obchodního tajemství, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx nebo x souvislosti x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx informace také xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného sboru Xxxxx republiky. X xxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx správní xxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným správním xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx mezinárodních smluv, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx vázána.

(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x registraci, x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx látka, xxxxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx základě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx stejných xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx pouze po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. a), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) x §13 odst. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných bezprostředních xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx podklady musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e) spolu x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxx x přípravky xxxxx x uzávěry, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxx x uzávěr xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx obsah xxxxx xxxxxx uniknout; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tam, xxx jsou předepsána xxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx narušovány x xxxxxxx s xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny,

c) xxxx x uzávěr xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx x že xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx x opakovanému použití xxxx xxx navržen x konstruován tak, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx obsahu.

(2) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí vedle xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý xxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx opatřen hmatatelnou xxxxxxxxx xxx nevidomé; xxxxx požadavek se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxx xxxx nebo grafickou xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx uveden xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x xxxx xxxx kterou by xxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx provedení xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem další xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx uchovávat doklady x splnění xxxxxxxxx xx xxxxx a xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx otevření xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x následující 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx přepravě^15),16) a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx požadavkům odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx balení látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx xxxxx distributor, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 písm. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být jasně, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x názvů xxxxxxxxx x Seznamu; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, musí xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx, x xx xxx výrobce xxxx xxxxxxx. X případě, xx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx země Evropského xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských společenství, xxxxx je odpovědná xx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

e) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx ES xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) slova "označení XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Seznamu.

(5) Na xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x českém jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx přípravku,

b) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení přípravku x xxxxx obalu xx xxx, x xx xxx výrobce xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xx se xxxxx x přípravek xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx sídlem xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx za uvedení xxxxxxxxx xx trh xxxx do oběhu x xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx přítomných x přípravku ve xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx a v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx název xxxxx nebo xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxxxx,

x) výstražné symboly xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx odstavce 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx přiloženy,

g) xxxxxxxx xxxx objem, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Označení xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků x přípravků, které xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx pokyny xxx bezpečné zacházení (X-xxxx).

(8) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx určitých nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx souhlasného stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx musí x xxxxxxx xxxxxxx prokázat, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v označení xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx postup není xxxxx xxxxxx, xxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Obsah xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "ekologický", "xxx" xxxx jakékoli jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 jsou povinny xxxxxxxxx údaje použité xxx označení látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 po xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx látka xxxx xxxxxxxxx uváděny na xxx nebo xx xxxxx, x xxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona, je xxxxxxx xx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx; nově označovat xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x případě, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvádí xx oběhu nově xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. V xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx obalu xxxxx xxxxx x xxx xxxxx obdobně xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) a xxxxxxxx 5 písm. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 v xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx podle §20 xxxxx osoba xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x jedné xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx údaje xxxx x xxxxxx, xx xxxxx je xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx určené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx ustanovením xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx velikost x xxxxxxxxxx, xxx xxxx snadno čitelné. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx vynikaly.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx x příbalovém xxxxxx. Xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx údaje uvedeny x příbalovém xxxxxx, xxxx xxx uvedena xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx do oběhu, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx na balení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, xxxxx xxxx xxxxxx malé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3, xx možno xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

c) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx výbušné, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, nebo xxx jiné xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak malá xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x písmenech x) x x), xx xxxxx označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx příliš xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.

(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx výjimka x požadavků na xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx žádosti x použití názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx, nebo alternativního xxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a přípravků.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, která xxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5

x) x xxxxxxx, že xxxxxx obal obsahuje xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána^15),16) x xxxxx xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, a xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, že xxxx opatřeny jedním xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí v xxxxxxxxxxx přepravě, stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx republika xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx xx Sbírce mezinárodních xxxxx, x xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x), b), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), e) x x), xxx-xx x nebezpečné přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx xxxx lahve xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Osoby při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx možnost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx uzavírání smlouvy.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxxxx v xxxxxx podle požadavku xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 xxxx. 4 x 5.

Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx číslo, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní firma, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, dále údajů x nebezpečné xxxxx xxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxxx nebo xxxxxxx uvedou xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. V xxxxxxxxxxxxx listu uvede xxxxx distributor údaje xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx o xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, od kterého xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx podle §19 xxxx. 7 nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 věty xxxxx x své xxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx xx xxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný přípravek. Xxxxxxxxxxxx list se xxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, ale obsahují xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx látku, xxx xxxxxx je xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxxx pro přípravky xxxx než xxxxxx xxxx 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx osobě xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx přípravky podle xxxxxxxx 4, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxxx poskytnout příjemci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx nebo přípravku, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. X xxxxx novém xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx list může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx může být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx vzájemné xxxxxx.

(7) Osoby podle xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xx xxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xx xxxxx, x následující 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(8) Osoby xxxxx odstavců 1 x 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované podle §2 odst. 5 xxxx. a) xx x), xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx dne, kdy xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.

(9) Podrobný obsah xxxxxxxxxxxxxx listu stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolu úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocením xxxxxx pověřit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx riziko xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx informace xxxxxxx x dokumentaci xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x ministerstvu xxxxx xxxxxxxxx nad rámec xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx této xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zdraví x životní prostředí. Xxxx xx xxxxxxx xx požádání poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx pro provádění xxxxxxxxxxx zkoušek.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x), x) nebo x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Hodnocení rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx pro životní xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek

(1) Xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí u xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam prioritních xxxxx") vydaném ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením rizika xxxxxxx jinou osobu.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx národním seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx rizika. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx povinné zabezpečit xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx potřebných xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobců xxxx xxxxxxx této látky x zda xx xxxxx je získat, x xx případně x xx úhradu xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx jiných xxxxx.

(4) X případě, že xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené xxxxx"), xxxx zkoušky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx mohou na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX TRH XXXX XX XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx uváděny xx xxx, do oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx takové xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky pro xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx správních orgánů x souvislosti s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční činností xxxxx xx xxxxxxx x do xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh xxxx do oběhu x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž xxxxxxx xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, do oběhu xxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy dotčeny.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX VIII

OZNAMOVÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXXX A NÁRODNÍ XXXXXX PRIORITNÍCH XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx přípravku, x to xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x to x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, místo xxxxxxxxx a identifikační xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx, xxxxx a přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x množství xxxxxxxx xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví,

i) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) další xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §25.

(3) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx dostupné zdroje xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit ministerstvu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených na xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx za rok, xxx menším xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx rok, a xx vždy k 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 je xxxxxxx x oznámení xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o právnickou xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs nebo Xxx,

x) údaje o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4,

x) xxxxxxxxxxx látky xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí x o expozici xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx získání uvedených xxxxxxxxx však xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo dováží xxxx osob, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) až x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyrábějícími xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 4 xx předává ministerstvu x xxxxxx počítačových xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx příslušným osobám xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx užívání xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx expozice xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xx xxxxxxxx ustanovení x obchodním xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX xxxxxx zákona, xx povinna pro xxxxxxx oznamování xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx rok se xxxxxxxx po xxxx 5 let.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 a 5,

x) náležitosti vedení xxxxxxxx a oznamování.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 odst. 1 xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx látky xx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) expozici xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx látce,

c) xxxxxxxxxx xxxxx x účincích xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx v rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se dané xxxxx.

(3) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx národního seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§30

Xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků na xxx x do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) ministerstvo,

b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Česká xxxxxxxx životního prostředí (xxxx jen "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) xxxxx xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

a) referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) údaje x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) datum x xxxxx xxxxx; xxx-xx x úmrtí xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx, místo x xxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který je x rozhodnutí xxxxxx xxxx den xxxxx xxxx den, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx mrtvého xxxxxxxx, x datum nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) adresa xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

c) xxxxx xxxxx,

x) adresa xxxxx trvalého pobytu,

x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1 písm. x) xxxx

a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, místo x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, kde xx narodil,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx využijí x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence obyvatel xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx cizinců, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Účinnost od 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx uváděných xx trh xxxx xx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs a Xxx xx portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x odnímá osvědčení x dodržování Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x zveřejňuje xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

f) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení rizika xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx funkci pověřeného xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) zajišťuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx zakázáno xxxx omezeno,

j) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx oznámených nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx,

x) uděluje xxxxxxx x použitím xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxx,

x) xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

o) xxxxxxxx funkci příslušného xxxxx xxxxx xx. 15 Nařízení (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 1.11.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x vydává xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx jej ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx podle §23 xxxx. 8; xxxxxxx xxxxxxxxx databáze xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx riziko xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX x xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle §29,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podkladů xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx členských států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

§32a

Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

b) xxxxxxxxx širokou veřejnost x xxxxxxxx látek xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. s účinností xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxx správních xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxxx nejsou splněny xxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxx došlo xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

d) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krajskými hygienickými xxxxxxxxx⁵⁾ x celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx odbornou xxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx úřad

(1) Krajský xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, inspekci x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx⁵⁾ x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 na xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení života xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx uvádění na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, a x důsledku xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx §38 a 38x.

(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 vyžaduje zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají svými xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

a) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxx III a §23 xxxx. 8,

b) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx z xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxx přenosu xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x označování látek x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 až 22,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxx požadavky §23,

x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx při dovozu xxxxx x přípravků,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxx xxxxxx inspekci x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a e).

§36a

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,

x) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu v xxxxxxx xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx zdraví lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xx škodám xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx tohoto zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx trh xxxx používaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx prostředků xx ochranu rostlin.

§36x vložen právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx zákona oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxx vjíždět x xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx xxxx xxxxxxx xxxx vstupovat do xxxxxx xxxxxxx užívaných xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx povolení podle xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) požadovat xxxxxxxx xxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx o odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x informace xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx práva a xxxxxx chráněné zájmy xxxxxxxxxxxxxx osob,

c) xxxxxx xxxxxxxxxx převzaté xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, pominou-li xxxxxx jejich převzetí,

d) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx originálních xxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx kontroly xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, o xxxxxxx xx dozvěděli xxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx zákonem xx 1 xxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Pokud xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx v odstavci 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx z xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Výrobce, xxxxxxx xxxx distributor se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx

x) neoznačí xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1,

x) neinformuje o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx nové xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx x xxxx xxxxx §23 xxxx. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 a §8 xxxx. 1 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x uzávěrem podle §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek podle §20 až 21 xxxx podle §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx podle §23 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx neposkytne xxxxx §19 odst. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §28,

h) xxxxx na xxx xxxxx xxxx požádá x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 nebo §15 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,

j) xxxxx xx xxx látku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 nebo odst. 8 x nebo xxx přiděleného xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) nestáhne x xxxx nebo oběhu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 odst. 9,

l) xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xx x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo

b) xxxxx xx oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx není x souladu x §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx distributor se xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx klasifikaci xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx druhé,

b) xxxxxxxxx xxxx hodnocení podle §7 xxxx. 4,

c) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx obalem a xxxxxxxx podle §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 odst. 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 až 22,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) nepoužije xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx dodržení Zásad x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) nemá osvědčení x dodržování Zásad xxxxx §9 odst. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Zásadami xxxxx §9 odst. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Osoba xxxxxxxx x podání xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 xxxx. x) a x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 odst. 3,

x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující zkoušky xxxx studie podle §12 odst. 2 xxxx. a) až x),

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií podle §12 xxxx. 2 xxxx. a) až x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx následné xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

f) xxxxxxxxxx ministerstvu informaci xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxxxx společenství

a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxx 1 x xxxxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx I Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx vývoz xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx o množství xxxxx uvedené x xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx podle čl. 9.1 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

d) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 dovezené během xxxxxxxxxxxx xxxx podle xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neposkytne xx xxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx při xxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx 2 x 3 přílohy I Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 podmínky podle xx. 13.6 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx později xxx 6 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 13.7 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx štítek obsahoval xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

j) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx splňoval požadavky xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

k) xxxxxx látku xxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx V Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx vývozu xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku podle §20 až 22, xxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx s xx. 16 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x čl. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

n) neuchovává xxxxxxxxx xxxxx čl. 9.1 Nařízení (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004, xx xxx nebo xx xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxx x dispozici dokumentaci xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) nezpřístupní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx datové xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004, uváděného xx xxx nebo xx xxxxx v xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) vyrobí, uvede xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx I Xxxxxxxx (ES) č. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) č. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx na xxx xxxx do oběhu, xxxx používá xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx s čl. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx správní xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. d) a §38x xxxx. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x g), §38x xxxx. 5 xxxx. b) x x), §38b xxxx. 1 písm. a) x x) a §38x odst. 3 xxxx. b), h), x), j), n), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. c), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), n), o) x p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38a xxxx. 5 písm. x), x), f) x g), §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x), f), x), x) x x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38a odst. 2 písm. a), x), x), x), x), x) x x), §38a xxxx. 5 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. a), x) x x) x §38x odst. 3 xxxx. x), k), x), x) x x).

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Osoba xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxx výměry xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, za xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx do 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx xxx spáchán.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx delikty x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx

x) krajský xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. a) xx g), §38a xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x) až x), §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,

b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 xxxx. x) až p), §38x odst. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. g) x §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx řízení se xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx navzájem xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x krajský xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx stanice x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Pokuty xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx úřadem xxxx xxxxxxx rozpočtu kraje. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx krajský xxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx^34a).

(5) Xxx xxxxxxxx x vymáhání xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx pokuta

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx maří nebo xxxxxxx výkon xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxx, inspekce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx xxxxx uložit xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.

(2) Neumožní-li xxxxx, která provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, kontrolu xxxxxxxxxx Xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení, xxxx xx krajský xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Kč.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxx xxx xx výzvě xxxxxxxxxxx správního xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx ve xxxxx xxxxxxxxx správním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přesáhnout xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx uložena xxxxxxxxx pokuta, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx, xxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pořádková xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x jiném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, dovozcích, distributorech, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx registrované xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx uvádění xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁸⁾ xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Zrušovací xxxxxxxxxx

Zrušují xx:

1. Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x označování x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

XXXX DRUHÁ

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.

§43

X zákoně č. 352/1999 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.

XXXX TŘETÍ

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona

§44

V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Xx.

§46

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Xx., se xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

XXXX ŠESTÁ

Xxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., zákona x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx písmena x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) x x).

2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx včetně poznámek xxx čarou č. 35x) až 35h) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky

§44x

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx jejich xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx poskytovat nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx mladším 18 xxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti x xxxxxxx úkonům.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 let smějí xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx x rámci xxxxxxxx na povolání xxx přímým xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na hračky.^35d)

(8) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické jen xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X školení a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx dobu 3 xxx. Ustanovení tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Právnická osoba xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví příslušným xxxxx xxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny vést xxxxxxxx těchto chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx musí obsahovat xxxxx o přijatém x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční záznamy xx uchovávají nejméně xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx vysokých škol, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx farmacie, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti oborů xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxx ve xxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx^35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx toxikologie,^35f)

x) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x xxxxx přihlášky xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba starší 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx doručí zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní před xxxxxxxx konání xxxxxxx.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení je xxxxxx xx dobu 5 xxx xxx xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxx zákonů (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx hodlá provádět xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx a deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto skutečnost xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx nebo chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx a některé xxxxx necílové organismy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní podmínky xxx xxxx provádění.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona č. 320/2002 Xx.

§48

X zákoně x. 320/2002 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních úřadů, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x zákona x. 518/2002 Xx., se xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem chemických xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx za §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) zní:

"§7x

(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě toho xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo dováží, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx osobě xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona č. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Sb., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx a zároveň xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx x).

XXXX DESÁTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxx o xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona č. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Sb., zákona x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Klaus v. x.

Xxxxxx x. x.

Příloha č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx	látky x xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx % hmotnostní
Vysoce xxxxxxx	0,02	0,1
Toxické	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx xxxxxxxx	0,2	1
Žíravé	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Nebezpečné pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx N		1

Xxxxxxx x. 2 k zákonu x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
c ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx od 1.11.2008

Informace

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX

x účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx

s účinností xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x účinností xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38x xxxx. 3 písm. x) až x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x účinností xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x účinností xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového řádu

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým se xxxx zákon x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. února 2004 o xxxxxxxx x ověřování správné xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx a ověřování xxxxxx používání xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x zřízení Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.

1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o detergentech, x xxxxxxx znění.

1d) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o změnách x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., o hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Zákon č. 44/1988 Sb., x ochraně x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11) Zákon č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11a) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

12) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

14) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Sb., xx xxxxx pozdějších předpisů.

16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., o leteckém xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Sb.

19) Zákon č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx na výrobky x o změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

23a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Směrnice Rady 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x změně některých xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx x kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31a) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných celků x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

33) §84 x 92 zákona x. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

34) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34a) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx správě Xxxxx republiky.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x změně některých xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.