Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ a xxxxxxxx x návaznosti xx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "osoby") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx předmětech a xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x označování chemických xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx území Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny a xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x psychotropní xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx prostředky,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, odpady^11a) x xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxxx^13a) xx z povinností xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ v xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x na xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx dovoz x xxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx celnictví²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxx jinak.

(1) Klasifikace xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx laboratorní praxí xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx procesu x podmínek, za xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx první osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxx xx xxxxx jiného členského xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx podniká xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x jinými právními xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx podnikání xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábí xxxx x xxx vyvinula xxxxxxxxx.

(6) Xxx ostatní xxxxxxxx pojmy v xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x nebezpečným látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx jsou minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných nebezpečných xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 až 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx povinny xxxxxxxxx údaje použité xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x poskytnout je xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich správní xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx neprovádí, xxxxx

(3) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravků xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, jen xxxxx nejsou stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx odstavce 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), použijí xx pro klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických dat xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zjištěných účinků xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx možno xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x podhodnocení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) se provádí

(2) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x x), použijí xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx změny x xxxx složení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx u xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 5 x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxx základní metoda xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx o), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx stanoví xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx užívaných xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, kromě xxxxx laboratoře, kvality xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, jejichž xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx území České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné osvědčení x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx doložit, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami podle xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx seznam držitelů xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx a zveřejňuje xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, postup xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a uzávěry, xxxxx splňují xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravcích xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x x případě xxxxx, xxxxx xxxx registrované xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Obaly xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem další xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 xxxx. x) a b) x v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx jejich xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 let xx posledního xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činnosti.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ vyhovují xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx obalu splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, a u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx bylo x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx získanými x xxxxxxxx čl. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx povinni xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 5 xxxx. x), b) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx obalu xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxx jasně, xxxxxxx x nesmazatelně v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx základě xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx názvy alternativní. Xxxxx zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxx x přípravku xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxx použít, xxxxx je xxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x zásady xxxxxx xxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx uvádět xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx xxxxx vést x podcenění nebezpečí xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle odstavců 1 xx 3 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xx dobu, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx označením.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7.

(2) V případě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx štítku xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx štítek xxxxx připevněn k xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx možno xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx obvykle xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx k označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných tímto xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dalších xxxxx na obalu xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx štítku xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat z xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, aby xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx zřetelně xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx nebo zhotovitel, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, určené x xxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x použití x xxxxxx pro předlékařskou xxxxx pomoc, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx letáku. Skutečnost, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx nevylučuje možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobce, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx nebezpečný přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 na xxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx přípravků

(8) Xxxxx, které xxxx povolena výjimka x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) První xxxxxxxx neuvede na xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, které umožňují xxxxx přípravku, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 se xxxxx v jazyku xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), jsou xxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, kdy xxxx přípravky xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx informací o xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx programu Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (XXXXX), zpřístupněného na xxxxxxxx stránkách Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Tyto informace xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx elektronické xxxxxx x datové rozhraní.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, nesmějí xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x xxxx. První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxxxx detergenty určené x prodeji spotřebitelům, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne, kdy xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx poprvé, poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví informace xxxxx §22 xxxx. 4 a 5.

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx pouze za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, výzkumné xxxxx.

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx, následný uživatel xxxx distributor, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx podle odstavce 3, jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pracovníkům xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx pozemky x xx objektů xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx těchto nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění na xxx, xxxxxx spotřebitelům xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x konkrétním případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x předmětech a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonává xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx⁵⁾

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xx xxxxxxxx i xxxxx x povinnosti xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

Xxxxx xxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s účinností xx 1.9.2011

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dozorovou xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x informace xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních orgánů xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx¹⁾ jsou xxxxx xxxxxx zákona povinni xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx nebezpečnou xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které nesplňují xxxxxxxxx na jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, je povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx, dokud xxxxxxxx nápravu.

(2) Xxxxx, která xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x přípravku nebo xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx předmět xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx stanovené příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebezpečné látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh podle xxxxxx zákona nebo xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství, xx povinna nebezpečnou xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, přípravku xxxx xxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§38a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxx, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx doporučené Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx §8 odst. 3 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Zásady x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedených v §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx poruší povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek^1a).

(2) Xxxxxxx nebo dovozce xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx (§9 odst. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon jinak, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx o výrobcích, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jiných xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Látky xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují za xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx autorizace.

Zrušují xx:

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx státní xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx pátá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx zrušuje.

X zákoně č. 132/2000 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a x) xx označují xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby oprávněny x nakládání x xxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx nebo xxxxxx x prodejních automatech x xx přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo žíravé xxx x rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx hračky.^35d)

(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x těmito chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx volně dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické v xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna x xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé pro xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx klasifikovaných jako xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx odborné způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu přihlášky xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx trvalý pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po xxxx 5 let xxx xxx jeho xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx za odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Položka 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo toxické, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude speciální xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x předpokládaná doba xxxxxx prací, název x xxxxx provádějící xxxxx a xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Část xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx.

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Sb., xx xxxx xxx druhá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx zákazem chemických xxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) zní:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx základě toho xx klasifikovat xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, jakož i xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

X Sazebníku správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx v xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Sb., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx péčí xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx a výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně preventivní xxxx. Léčivé přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx zařízení x tomu xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem č. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x EU (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

s účinností xxx dne, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX k XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx účinnosti dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38b xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx mění zákon x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x omezování znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx o integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx další zákony

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 a §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.