EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 08.10.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 08.10.2005 do 31.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx dne 23. xxxx 2003

o xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s právem Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx území České xxxxxxxxx a zahraničních xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob s xxxxxxxxx na území Xxxxx republiky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo místo xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx a xxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento zákon xx nevztahuje na xxxxxx,²⁾ krmiva,³⁾ xxxxxxxxx x tabákové výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ omamné a xxxxxxxxxxxx látky,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ hnojiva, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x na xxxxxxxx x distribuci xxxxx ve xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ nestanoví-li zvláštní xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ se x povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx nebo získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx rozpouštědel, která xxxxx být x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx ovlivnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx směsi nebo xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx více xxxxx.

(3) Polymer je xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx třemi monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, x obsahuje xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pohybuje v xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx především x rozdíly x xxxxx monomerních xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx nebo přípravku, xxxxxxxxx zjištěných vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) výbušné; xxxx xxxx pevné, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx rychle xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xx definovaných zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x přípravky, které xxxxxxxxxx xxxxxx exotermní xxxxxx xx xxxxx x jinými xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx x xxxxx xxx varu, x xxxx xxxxxx látky x přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat x xxxxxxx se vznítí xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx energie,

2. pevné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx odstranění,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx nízký xxx xxxxxxxxx,

4. látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x vodou xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx látky xxxx přípravky, které xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

x) vysoce toxické; xxxx jsou látky xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx nebo akutní xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) toxické; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

h) xxxxxx xxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

i) žíravé; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, které xxxxx zničit živé xxxxx xxx styku x xxxx,

x) xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx s xxxx xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x nemají xxxxxx xxxxxx,

x) senzibilizující; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, požití xxxx xxx styku x xxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dané xxxxx xxxx přípravku vzniknou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky,

l) xxxxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxx genetické xxxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxx nebo zhoršení xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxxxxxxx,

x) nebezpečné pro xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozdější xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Výrobcem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx vyvinula xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx.

(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x době xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx propuštění látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxx skladu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx celním xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxx republice (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem. Xx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x uvedení xx xxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx společenství je xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx území xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.

(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jako první xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyrobeny xxxx dovezeny xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx oběhu xx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx v Xxxxx republice xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx je pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xx kterých se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx neklinické xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx použita xxx přeměně xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x je xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo dovozce xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, že xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx, x xxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx klasifikaci xxxxx nebo přípravku xx nepřihlíží x xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným xxxxx §2 odst. 5, jejichž koncentrace xx xxxxx, než xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx stanoveny x Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") u xxxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx klasifikují

a) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou zapsány x Seznamu, podle Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmene x) xxxx x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xxxxx xxxxxx klasifikace xxx xxxxxxxxxx,

x) v xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmen x) až x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě xxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx podle odstavce 1 jsou povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxx x způsob xxxx používání,

b) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) konvenční xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení nebezpečných xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) provádí postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) žádná x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) při xxxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke změně xxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.²¹⁾

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

x) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xx xxxxxxx již existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a).

(5) Pokud xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx je xxxxx prokázat, xx xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. a) xxxxx vést k xxxxxxxxxxxx nebo nadhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) U xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany rostlin xx hodnocení provede xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud

a) xxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx

x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v jeho xxxxxxx nezpůsobí změnu xxxxxxxxxxx.

(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 písm. b) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx provedeno nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx uvádějí xx trh xxxx xx xxxxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Jestliže xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x rozvoj.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, nelze-li xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. b) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx n),

c) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx laboratorní xxxxx

(1) Xxxxx, která provádí xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx podle odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx názvu laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x data xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx důvěrné a xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Ministerstvo odejme xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba neplní xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro vydání xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx udělené členským xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, že Zásady xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x dodržení Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčení a xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 nebo 18. X případě, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky podle §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx podání žádosti xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx. Pokud žádost xxxxxxx xxxxxxxx podle §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 dnů xx podání žádosti xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx po xxx xxxxxxxx výzvy x xxxxxxxx žádosti xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxxxx xxx xxx doručení xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, může Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) U xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jediná.

(7) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 60 xxx od podání xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx xx trh x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx pouze xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx referenční číslo.

(9) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neregistrovanou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx a x oběhu. Ustanovení §38 xxx není xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx

x) žádosti x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 odst. 2,

x) žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

x) žádosti x xxxxxxxx registraci xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,

x) žádosti x xxxxxxxxxx polymerů podle §18.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Registraci xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Seznamu xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Einecs") xxxx x Seznamu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") zveřejněných xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx zvířata,

c) xxxxx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx součástí přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu^11),13),26) shodné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxx

x) xxxxx vyrobené mimo xxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ v xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako jediná, xxxx

x) látky vyrobené x Xxxxx republice, xxxxx nejsou xxxxxx xxx xxxxxxx na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Registraci xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx těch, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Nlp,

b) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; informace xxxxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx určeny výhradně xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, jejím označování, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxxx byla látka xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

d) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výzkum x vývoj, a xx xx xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx množství x xxxxxx osob, kterým xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x splní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro tento xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x další xxx, x to xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx látkami smějí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ a xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může x xxxxxx nepřijatelného rizika xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx zabalit x xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech zkoušek x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx otestována".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx sdělit Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, o xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), které xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx písemné xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx x registraci, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx registraci xx žádáno v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx životní prostředí x xxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxxxxx referenčního xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 7, xx povinna bez xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 tun za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 tun xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.

(3) Xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, nebo xxxx xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Osoba xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví při xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx něž vykonává xxxxxxx pověřené xxxxx, xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx, xxxxx bude xxxxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxxx, x předpokládaná xxxxxxxx xxxxx uváděná xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobami xxxxxxxxx v předloženém xxxxxxx. Pověřená xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x výkonem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x tom, xx xxxx xxxxxxxxxxx x identitě xxxxxxxx xxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx registrované xxxxx uváděné xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx nebo obsaženou x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 1 tuna xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene c), xxxxx xxxxx xxx x jazyce anglickém, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace

a) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx osobu oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx registraci xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; technické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo bibliografických xxxxxx na xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x §12 odst. 4.

(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx nižší než 100 xx za xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, než xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx nebo xxx xxxxxxx množství látky xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 kg.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a předložila xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx uvedené na xxx jedním výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Pokud xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx klasifikaci v xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxx označení xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx otestována".

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) změnách xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx osobami, pokud xxx x látku xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx látky na xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx látka xxxxxxx xx trh x x xxxxx xxxx osoba, xxxxx xxxx přiděleno referenční xxxxx xxxxx, seznámena,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. x),

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vztahu k xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Každý xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené požádat x registraci xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx průběžně informovat x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, a nejde-li x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo podle §13 xxxx. 1 xxxx. x) poskytnuté xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nejméně před 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 písm. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx, xxxxx součástí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx povinna xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, zda xxxx látka již xxxx registrována, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné, x x případě, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, poskytne xxxxxxxx údaje x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x místě xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx registrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo názvu xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formě x xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx držitel registrace xxxxxx právnickou. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x poskytnutí xxxxxx xxxxx x vyzve xxx xxxxx ke xxxxxxxx spolupráci v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx x xxxxxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx na xxx xx základě informací xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx všichni xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx tajemství

(1) Osoba xxxxx §10 odst. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx předmět obchodního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxxxx název látky,

b) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) x podle §13 xxxx. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

f) xxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx to nezbytné xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) u xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx expozice.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxx xxxxxxxx některé informace, xxxxx označil podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x tom xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx sankční činností, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx činným x trestním řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx též Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní xxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx vázána.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x registraci, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx označené za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx dobu 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osoby xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx do Xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy se xxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. a), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. c) x §13 odst. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných bezprostředních xxxx opožděných rizik xxxxxxxx pro xxxxxx x životní prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 písm. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným popisem xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx ně.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Osoba, která xxxxx na trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, je povinna xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxx a xxxxxx xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx obalu xxxxxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,

b) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nesmějí xxx xxxxxxx narušovány x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxxxx,

x) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxx k jejich xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx navržen x konstruován xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx obsahu.

(2) Obaly xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na přípravky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterou xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x omyl xxxx kterou xx xxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) obal obsahující xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx označení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx xxxxxxxxx xx obaly x xx uzávěry odolné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx od posledního xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.

(6) Povinnosti xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxx, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu látky xxxx přípravky klasifikované x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx uvádět xx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zabalené v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx označení na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx obalu splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx odstavce 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx následující xxxxx

x) xxxxxxxx název xxxxx xx tvaru xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx s mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) jméno, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx látky v xxxxx obalu xx xxx, a xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V případě, xx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx země Evropského xxxxxxxxxxxx, postačí uvedení xxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx pobytem xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu v xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Xx xxxxx nebezpečného přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx název xxxxxxxxx,

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) a xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx je xxxxxxxxx xx uvedení přípravku x xxxxx obalu xx xxx, x xx buď xxxxxxx xxxx dovozce. X xxxxxxx, xx xx xxxxx x přípravek xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky z xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx x v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx být x xxxxx přiloženy,

g) xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Označení xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí,

b) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx pokyny xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx základě souhlasu xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxx místo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx názvy, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x použití xxxxxx xxxxx zašle xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxx x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 xx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx postup není xxxxx použít, xxxxx xx pro danou xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Obsah xxxxxxx a podrobnosti xxxxxx názvů, které xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx alternativních stanoví xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx nápisy xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx uvádějící, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx.

(10) Osoby podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx povinny xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx kterou xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, x xxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx uvádět xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx; xxxx označovat xxxxx nebo přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx dané xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvádí xx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx distributor, xxxxxx xxxxxxx distributora, xxxxxxx xx obalu xxxxx xxxxx x xxx xxxxx obdobně xxxxx odstavce 4 xxxx. x) a xxxxxxxx 5 písm. x).

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx pevně připevněn x jedné nebo xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxxx je xxxx xxxxxxx uložen. Rozměry xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx nebo štítku xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uspořádání, aby xxxx xxxxxx čitelné. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, aby xxxxxx x jeho xxxxxx xxxxxxxx vynikaly.

(5) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x vymezené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x použití x pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která uvádí xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 na xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx nebo xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které jsou xxxxxx malé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

c) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, nebo pro xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, extrémně hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx přípravku, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo označit xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,

f) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx označit jiným xxxxxxx způsobem, pokud xxxx obaly xxxxxx xxxx xxx označení xxxxx požadavků uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx důvod obávat xx nebezpečí xxx xxxxx, které x xxxxxxxx přípravky zacházejí, xxxx pro xxxx xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx xxxx povolena výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, podrobnosti jeho xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) postup x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona požadavky xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5

x) x xxxxxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní přepravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx byla xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx ve Sbírce xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxx zákonů xxxx xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, x xxxx x souladu x §20 odst. 4 xxxx. x), x), x), e) a x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. a), x), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení nebezpečného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx nákup xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx dovozu xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, pokud zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx dovozci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx číslo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx přípravku a xxxxx potřebných pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx dovozce se xxxx dohodnout x xxxxxxxxxxxxx, který xx xxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx v bezpečnostním xxxxx xxxxxxx údajů x xxxxxxx nebo xxxxxxx uvedou xxxxx x tomto xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx tuto xxxxx xxxx přípravek x souladu x xxxxx zákonem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx distributor údaje xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx osobě x xxxxxxx xxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx se sídlem xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, od xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx osobě.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky klasifikované xxxxx §2 odst. 5 xx xxx xxxx xx oběhu, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx,^28a) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % objemová xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx příjemci xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxx x nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x novém xxxxxxxxxxxxx listu označeném xxxx xxxxxx. V xxxxx novém xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(6) Bezpečnostní xxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx xx vzájemné xxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 2 xxxx povinny uchovávat xxxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů xx dobu uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxxx, xx trh xxxx do xxxxx, x následující 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(8) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní xxxx x elektronické xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx poprvé, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX V

HODNOCENÍ RIZIKA XXXXX NEBEZPEČNÝCH PRO XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolu úplnosti x správnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených při xxxxxxxxxx látek podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx látek xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx technických xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx pověřit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x hodnotí xxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx technických podkladů x hodnocením rizika xxxxxxx xxxxxxx způsobilou xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx informace xxxxxxx x dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky podle §10 xxxx. 1 xxxx §10 odst. 6, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x ministerstvu xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týkají xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx je xxxxxxx xx požádání poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx takové množství xxxxx, které je xxxxxxxx pro provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x ministerstvem aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. a), x) xxxx x) x podle §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, zda údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dané xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx této xxxxx x zda xx xxxxx xx získat, x xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx osoby ověří, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx dotčené xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx spojených s xxxxxxxxxx zkoušek se x xxxxxxx případě xxxxxxxx přiměřeně.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 může obsahovat xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx životní prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK A XXXXXXXXX NA XXX XXXX DO XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, do oběhu xxxx používány pouze xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky uvedené x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné účely. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx účely xxxxxx, xx povinna předložit xxxxxxx xxxxx písemné xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou určeny xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x xx xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x druhu x množství těchto xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, jejichž xxxxxxx xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx uvádění na xxx, do oběhu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx dotčeny.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NÁRODNÍ XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x kalendářním xxxx samotných nebo xxxx součást přípravku, x xx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx než 1000 xxx, a to x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx látky a xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx odstavce 1,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky,

f) xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) údaje x transportu x xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx prostředí,

h) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví,

i) xxxxx o vlastnostech xxxxx nebezpečných pro xxxxxxx prostředí,

j) xxxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx samotných, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx xx rok, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxx, x xx vždy x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x oznámení xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, to xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický název xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx o xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx tato xxxxx xxxx povinna xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxxx xxxx dovážejícími xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. a) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pověřenou xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) xxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx typ, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx,

x) xxxx zjištěny nové xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,

x) došlo xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx uváděné x xxxxxxxx podle odstavců 1 x 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx dále xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx za xxxxxxxxxx rok se xxxxxxxx xx dobu 5 let.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx

(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxx oznámených xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx uplynutí xxxxx xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx látky na xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,

x) expozici xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx zveřejněné x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x chronickými xxxxxx, xxxxxxx látky karcinogenní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.³¹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx na xxx x do xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "inspekce"),

d) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) xxxxx xxxxx.

§30a

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

a) xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxx obyvatel,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

a) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x subjektu údajů, xxxxx se narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx mimo území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, xx jehož xxxxx x xxxxx xxxxx; je-li vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, xxxxx je x xxxxxxxxxx uveden xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, který xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx pobytu,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

b) datum, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx příjmení,

x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxxx pobytu,

x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.

(5) Údaje, xxxxx xxxx vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx jsou xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx xxx xxxx xx xxxxx, s xxxxxxxx dozoru podle §32 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x odnímá osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX x xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29,

x) na základě xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx na snížení xxxxxx hodnocených látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) zajišťuje xxxxxxxxxx x zveřejňování seznamů xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx v Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) eviduje xxxxxxxx xxxxxx podle §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,

m) xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Nařízení (XX) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx podle odstavce 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx uváděných xx xxx nebo xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx podle xxxxx XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví,

e) xxxxxxxxx sběr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx samo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx III x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

g) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může zavést xxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx rizika hodnocených xxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

§32a

Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, následným uživatelům x dalším zúčastněným xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx podmínky x xxxxx pro zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přenesené působnosti xxxxxxx x zákazu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na trh xxxx do oběhu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx na xxx xxxx xx oběhu,

f) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §19 odst. 1 na xxx xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x němu xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky pro xxxxxx uvádění na xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, a x důsledku xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx §38 a 38x.

(2) Výkon přenesené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x ozbrojených silách, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

a) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx III a §23 odst. 8,

x) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

Xxxxx úřad

a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx. Xx xxxx evidence xxxxxx pracovníkům ministerstva, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dat xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx dovážených xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, zda xxxxxx x označování látek x přípravků xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, xxx bezpečnostní xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

f) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx plnění povinností xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx xxx dovozu xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx porušeních xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k němu,

i) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x) x e).

§36x

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx písmene a) xxxxxx,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx; xxxxx-xx škody xx zdraví lidí xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže již xx škodám došlo, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xx ochranu rostlin.

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a povinnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících působnost x oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx jsou podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

a) vstupovat xxxx vjíždět x xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx souhlasem statutárního xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx státu xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly,

d) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x zjišťovaných x souvisejících xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; jejich xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx písemně xxxxxxxx x xxxxxxxx jí xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,

f) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x informace xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx kontrolní xxxxxxxx

x) xxxxxxx kontrolované osobě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx inspektora xxxx pověřeného xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx práva x xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx převzetí,

d) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx dozvěděli xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této odpovědnosti xx nemůže zprostit.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního listu xx xxxxxxx s xxxxx zákonem xx 1 xxxxxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx zjištěno.

(2) Pokud xxxxxxx ke zjednání xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, xxxxxx příslušný xxxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech podle §22 xxxx. 2,

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ač xx x tomu xxxxx §23 xxxx. 2 xx 4 povinen, xxxx

x) xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx vybranou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vybraný xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx byly splněny xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx x podmínky xxxxx §3 xx 7 a §8 xxxx. 1 před xxxxxx uvedením xx xxx nebo do xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek obalem x xxxxxxxx podle §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 a xxxx §13 odst. 5,

x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

e) neuchovává xxxxxxx xxxx xx xx vyžádání neposkytne xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 písm. c) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) uvede xx trh xxxxx xxxx xxxxxx uvedenou x §10 xxxx. 7 nebo xxxx. 8 x nebo xxx přiděleného xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) nestáhne x xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 xxxx. 9,

l) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx zkoušky nebo xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až c) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1,

o) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

p) poruší xxxxxxxxxx povinnost podle §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx není x souladu x §20 odst. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx podle §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) nezajistí xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem a xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx na vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

e) xxxxxxxxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 22,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, nebo

g) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Účinnost xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx a xxxxxxxxx xxx dodržení Xxxxx x zásad xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) nemá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5, xxxx

x) neposkytne xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx podle §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 odst. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 odst. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. a) xx x) a xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

f) xxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx s předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) neoznámí xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx spojení s xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx vývoz xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

e) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx 2 x 3 přílohy X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx podle xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

h) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xx. 13.7 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) nezabezpečí, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxx obsahoval xxxxxxxxxx informace xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx vyvážený xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx splňoval xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx V Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx neopatří xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku podle §20 xx 22, xxxx neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 x xxxxxxx s xx. 16 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami, xxxxxxxxxxxxxxxxx x mezními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

n) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004, xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx čl. 9.2 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

p) xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) nezpřístupní zdravotnickým xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xx. 9.3 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

x) neoznačí detergent x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (ES) č. 648/2004^31a),

x) vyrobí, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (XX) č. 850/2004^31b), nebo

t) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v příloze XX Nařízení (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.2 Nařízení (XX) x. 850/2004^31b).

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx správní delikty xx uloží xxxxxx xx

x) 500 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a odst. 2 xxxx. f), §38x xxxx. 1 xxxx. d) x §38x odst. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x g), §38x xxxx. 5 xxxx. x) a x), §38x xxxx. 1 xxxx. a) x x) x §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x) x q),

c) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní xxxxxx xxxxx §38x odst. 1 písm. x), §38x odst. 2 xxxx. b), x), x), x), x) x x), §38x xxxx. 3, §38a xxxx. 4, §38x xxxx. 5 písm. x), x), x) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38b xxxx. 2 písm. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x), o) a x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. a), x), x), x), x), x) x x), §38x xxxx. 5 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. a), b) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x) x x).

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx za xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxx škodlivým xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx prostředí x x okolnostem, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Správní xxxxxxx x prvním stupni xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx úřad xxxx inspekce, jde-li x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x odst. 1, §38a xxxx. 2 xxxx. a) xx x), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx f), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) a §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx podle §38x xxxx. 2 písm. x) xx x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. a) až x).

(2) Řízení x xxxxxxxx xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahájí xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx deliktu zahájí xx xxxxxx den xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X odvolání xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty uložené xxxxxxxx úřadem jsou xxxxxxx rozpočtu xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx krajský xxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx vybírá x xxxxxx příslušný celní xxxx^34a).

(5) Při xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo distributorovi, xxxxx maří xxxx xxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx dozorové činnosti xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx tento xxxxxxx xxxxx uložit xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Kč.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx dodržování Xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke zkoušení, xxxx xx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx pořádkovou pokutu xx 100 000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx činnosti, xxxxxxxx xxx po xxxxx xxxxxxxxxxx správního úřadu, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx odstraněny xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Úhrn xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokut xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 500&xxxx;000 Kč.

(4) Odpovědnost xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, za xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm nezahájil xxxxxx xx 3 xxxxxx xx dne, xxx x xxxxxx xxxxxxxx došlo.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx kraje. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená krajskou xxxxxxxxxxx stanicí je xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu.

§39b xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx ustanovení

(1) Na xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx osobách xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.³⁶⁾

§41

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx registrované xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx autorizace.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx.

2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických látek x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., kterým se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x. 352/1999 Xx.

§43

X zákoně č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x xxxxxxx další xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx zrušuje.

XXXX XXXXX

Xxxxx energetického xxxxxx

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

ČÁST ČTVRTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.

§46

X zákoně č. 132/2000 Sb., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX ŠESTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§47

Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) a x) xx označují xxxx xxxxxxx x) a x).

2. Za §44 xx xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 35x) xx 35h) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky

§44a

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx lidí a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle zvláštních xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx žíravé^35c)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) osobám xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické,^35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 let xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 let xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Právnické xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické jen xxxxx, jestliže nakládání x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx škodlivé působení xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx těchto chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x o xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

a) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x hygieny,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx oborů xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx a xxxx xx xxxx xxxxxx x studiu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání a xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx speciální průpravy xxx výkon xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx^35x) nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

b) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x které xx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise x xxxx složení, xxxxx x xxxxx přihlášky xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx přihlásit u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 let, která xx xxxxxx pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx konání zkoušky.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx xxxx xxxxxx.

(6) Fyzické osoby, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x autorizaci.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. f) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) a i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o vysokých xxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxx zákonů (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §18 až 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

3. X §61 xx doplňují odstavce 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá provádět xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx označení xxxxx, xxx bude speciální xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo chemického xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx zahájení prací x předpokládaná xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx zvláštní podmínky xxx xxxx provádění.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.

§48

X xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx znění zákona x. 426/2002 Xx. x xxxxxx č. 518/2002 Sb., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Před xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx látky jsou xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx stanovená xxxxx 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., zákona x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x zákona č. 276/2003 Sb., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131x písmena x) a x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona o xxxx x xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx o zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx péčí xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx mu nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx jiné xxxxxxxx x tomu xxxxxx.".

ČÁST XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Evropské xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Špidla x. x.

Příloha x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx, xxxxx se xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	látky x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx škodlivé	0,2	1
Žíravé	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Mutagenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx symbolem X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X		1

Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků

Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) xxxxx obsažené x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx v xxxxxxxxx
c ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % < x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Xx. II

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).

Xx znění tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní správě XX

s účinností xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Směrnice Rady 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Rady 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES xx dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx používání xxxxx správné laboratorní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemických xxxxx.

1a) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/EHS x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/ES x 2000/21/XX.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 o xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx znění.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

1d) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x perzistentních xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

6) Zákon č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x zdravotnických xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Zákon č. 156/1998 Sb., o hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Zákon č. 44/1988 Sb., x ochraně x využití nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Zákon č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11a) Zákon č. 185/2001 Sb., x odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

12) Zákon č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13x) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Zákon č. 266/1994 Sb., o xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (ADR), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Xx.

19) Zákon č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Zákon č. 13/1993 Sb., celní xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

21) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x doplnění některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.

22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týrání, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

23a) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx zkušební metody xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1907/2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x ochraně ovzduší), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.

29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx existujících xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x změně xxxxxxxx 79/117/EHS.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x úřednících xxxxxxxx samosprávných xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 zákona x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34x) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Zákon č. 101/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.