EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 08.10.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 08.10.2005 do 31.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zákona

(1) Tento xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx xx sídlem xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx, xxxxx mají xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, organizační xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx x xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x tabákové xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx prostředky,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ omamné x xxxxxxxxxxxx látky,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ hnojiva, xxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx dezinfekčních, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x na xxxxxxxx a distribuci xxxxx ve veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx pomocné prostředky xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto zákoně xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx x xxxxxxxxxx při xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ dopravě x na přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x celním xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx tento xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nestanoví xxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Chemické xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx postupem včetně xxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx rozpouštědel, která xxxxx xxx z xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx směsi nebo xxxxxxx složené xx 2 nebo xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx než poloviční xxxxxxxxxx podíl molekul xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx souvisí xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastností x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nebo více xxxxxxxxxxxx vlastností, xxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i bez xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, a xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, rychle xxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) oxidující; xxxx xxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nízký xxx xxxxxxxxx a nízký xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx

1. xxxxx a přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat x xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx energie,

2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx se mohou xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx styku se xxxxxxx zapálení a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx nebo vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x vodou xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx v nebezpečných xxxxxxxxxx,

x) hořlavé; jimi xxxx kapalné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx toxické; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při průniku xxxx xx velmi xxxxxx množstvích způsobují xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,

x) toxické; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které při xxxxxxxxx, požití nebo xxx průniku xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx nebo chronické xxxxxxxxx zdraví,

h) zdraví xxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx při xxxxx x nimi,

j) dráždivé; xxxx jsou látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx okamžitém, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) senzibilizující; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, požití nebo xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky,

l) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx rakovinu xxxx xxxxxx její výskyt,

m) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx kůží mohou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx výskyt,

n) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx výskyt xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozdější xxxxxxxxx xxx jednu nebo xxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která x době xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx, xxxxxxxxxxxx v xxxxxx skladu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku, přepracování xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx na xxx x Xxxxx republice (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xx xxx v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxx členské zemi Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx do xxxxx.

(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx první xxxxx xx oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyrobeny xxxx dovezeny xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx po xxxxxx xxxxxx prvním xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx xx pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x je xxxxxxxx xxx tento xxxx vyrobena.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx zásady klasifikace xxxxx a přípravků

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxx, příměsím xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, než xxxx minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx závazně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nižší.

(3) Xxxxx xx klasifikují

a) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx látek (xxxx xxx "Elincs") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) nebo x) x jsou registrovány xxxxx hlavy III, xxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx údajů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx pramenů xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušením podle §8.

(4) Přípravky se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx posledního xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) Xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx pro zdraví x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků vyplývající x jejich fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx klasifikace podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) provádí postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,

x) při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, xxxx

x) přípravek xxxxxxx na trh xxxx do oběhu x aerosolovém rozprašovači xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) až x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. b) xx použije xxxxx x případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku pro xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle odstavce 1 písm. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx odstavce 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé účinky xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx ověřených případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. a) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem vzájemného xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxx životní prostředí

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx výpočtovou metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx základě stanovení xxxxxxxxxx ovlivňujících životní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocena xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx

x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více nebezpečných xxxxx obsažených x xxxxxxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx č. 2 x tomuto zákonu, xxxx

x) xxxxx k xxxxxxx xxxx přidání xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, pokud xx x vědeckých xxxxxxxx zřejmé, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.

(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx provedeno nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx u xxxxx a přípravků xx stavu, v xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků podle §2 odst. 5, xx povinna použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé vlastnosti xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx xx xxxxxx doporučená Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 písm. x) xx e),

b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),

x) ministerstvo xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) a pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx laboratorní praxe

(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx o), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx").

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx písemné žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxx xxxxxxx právnické xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx se kontrole xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům vstup xx pozemky, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Zásad xxxxx odstavce 3, xxxxx názvu laboratoře, xxxxxxx dodržování Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx být poskytovány xxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 a 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo vede xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, postup xxx vydávání x xxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Zásad stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za podmínek xxxxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x registraci xxxx xxxxx. Xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x registraci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx seznamu registrovaných xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §13, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím ve xxxxx 30 dnů xx xxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx lhůtách xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx xxxxxxx písemně xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, řízení xx xxxx následujícím xx xxx xxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx pokračuje xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx doplnění xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx rozhodne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxxxx xxx xxx doručení doplněné xxxxxxx.

(4) Trvalo-li přerušení xxxxxx podle xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zveřejní xxxxx zapsané do xxxxxxx registrovaných xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) U xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku xx trh, popřípadě xxxxx, xxxxx byla x xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxx výrobcem xxxxxxxx xxxx jediná.

(7) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx podle §12, xxxx uvést xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx od podání xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, může xxxxx na trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx xx podání žádosti x registraci, popřípadě xx xxxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx 2, x to xxxxx xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 tím není xxxxxxx.

(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx hlavy dotčeny.

(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 1,

x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx polymerů xxxxx §18.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v Seznamu xxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") nebo x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") zveřejněných xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x tabákových xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, před xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx součástí přípravků xx nutno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx

x) polymery, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,

x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) x x),

x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 kg xx xxxxxxxxxx rok, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx osoba xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx byla látka xxxxxxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný výzkum x xxxxx, x xx po xxxx 1 xxxx xx xxxxxx uvedení na xxx xx předpokladu, xx xxxxx, která xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx a množství xxxx látky, zdůvodnění xxxxxx množství a xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx výzkumný x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx všechny xxxxxxxx uložené Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx a vývoj. Xxxx podmínky nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx podle §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povinnosti xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další rok, x xx když xxxxx, xxxxx látky xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx byly xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx člověka xxxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx plně x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx dosud xxxx otestována".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx trh podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a x doporučených xxxxxxxxxx x xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. a) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx v jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a),

c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů na xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx látky,

e) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) u nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 tohoto xxxxxx,

x) v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na obratlovcích xxxxxx osobám xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 1 roku xxx xxx xxxxxxxxx referenčního xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx podle §10 odst. 7, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx

x) množství látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx všech doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 tun; x tomto případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studie xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx nenavrhne alternativní xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx,

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx v souladu x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx provést xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, nebo xxxx xx tato povinnost xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 poskytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx celkem, x předpokládaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pověřená xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlas xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonem xxxxxxxx pověřené xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx byly xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví v xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene c), xxxxx xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx, to xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxx osobu oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, právní xxxxx x xxxxx, jde-li x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx s úplným xxxxxxx provedených xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x §12 odst. 4.

(2) Xxxxx xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx nižší xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) x d) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).

(3) Xxxxx, xxxxx uvede xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) dříve, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx se vztahují xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx výsledky všech xxxxxxx potřebných xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, musí označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, je xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx společenství touto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, o xxxxx registraci tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6,

b) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí, se xxxxxxx xxxx seznámena,

c) xxxxxx použitích, xxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, seznámena,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b),

e) xxxxxxx svého xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se sídlem xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx registrace xxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx průběžně xxxxxxxxxx x množství látky, xxxxx uvedl xx xxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou nebo xxxxxxxxx v přípravku, xxxxx byla x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x látku podle §11 odst. 1 xxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx porovnání xxxxxxxxxxxx xxxxx souhlasit, aby x tomto případě xxxx xxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, dá-li x tomu držitel xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 písm. x).

(3) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx výsledky zkoušek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx povinna xxxxxxxxxx se xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x případě, xx látka již xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx registrace neobdržel xxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx držitel xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx spolupráci x xxxxx předcházení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obratlovcích.

(4) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx x případě, kdy xxxxx xxxxx uvést xx trh xxxxx xxxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx vyrobené mimo xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx republice xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx všichni držitelé xxxxxxxxxx této látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu s §12 odst. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xx oprávněna xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx nemůže xxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x podle §13 xxxx. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,

x) xxxxx způsoby odstranění xxxxx,

x) souhrn výsledků xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, pokud xx to nezbytné xxx klasifikaci a xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx jejího zařazení xx Xxxxxxx,

x) doporučené xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx a xxxxxxxx x případě požáru, xxxxx x úrazu xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) u xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce dodatečně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx označil podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na vyžádání xxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní xxx.

(5) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, která xxxx x xxxxxxxxxx, x ohledem na xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxx prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx může xxx xx stejných xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx obchodním xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx není xxxxxxxx do Seznamu.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxx hlavy se xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) a §13 odst. 1 xxxx. x), na xxxxxxxxxx polymerů obdobně.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

x) xxxx a xxxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx obsah xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx neplatí tam, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx obalu a xxxxxxx nesmějí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx x uzávěr xxxx xxx vyrobeny xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,

x) obal určený x opakovanému xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

x) obal xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx dětmi x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx požadavek xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx nebo grafickou xxxxxx, xxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) obal obsahující xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx provedení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, krmiva, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx otevření xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx dobu xxxxxx xxxxxxx na xxx x následující 3 xxxx xx posledního xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním xxxxxxx pro potřeby xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 provedené x souladu s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x požadavky na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dotčeny.

(7) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky klasifikované x balené podle xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x názvů uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx uveden x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,

b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) x telefonní xxxxx osoby, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx obalu na xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx jedná x látku xxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx pobytem xxxx sídlem xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx xxxxxxxxx xx uvedení látky xx xxx nebo xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,

x) slova "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x látky uvedené x Xxxxxxx.

(5) Na xxxxx nebezpečného přípravku xxxxx odstavce 2 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, název, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx číslo xxxxx, xxxxx xx odpovědná xx uvedení přípravku x xxxxx xxxxx xx xxx, a xx buď xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx se xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx x xxxxx x trvalým xxxxxxx nebo xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx za uvedení xxxxxxxxx na trh xxxx do xxxxx x rámci xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx přítomných x přípravku xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených v Xxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, musí být x xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx objem, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ podle xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, abyste xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx životní prostředí,

b) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx základě souhlasu xxxxxxxxxxxx v jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx alternativní. Xxxxx souhlasného xxxxxxxxxx x použití tohoto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx postup xxxx xxxxx použít, xxxxx xx xxx danou xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx nápisy xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "neškodný", "xxxxxxxxxxxxxx", "ekologický", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uvádějící, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečné, xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxx k podcenění xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx označení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 po dobu, xx kterou xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uváděny xx xxx nebo xx xxxxx, a další 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx označením xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxx o xxx osobě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) a xxxxxxxx 5 xxxx. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, která xxxxx na xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 v xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx podle §20 xxxxx osoba xx xxxxxx místo xx xxxxx, musí xxx xxxxxx pevně xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx x poloze, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx určené k xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx zákonem, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx jsou údaje xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx takovou xxxxxxxx x uspořádání, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx vynikaly.

(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ je povinna xxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x pokyny xxx xxxxxxxxxxxxx první pomoc, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, že jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx uvedena xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx nevylučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx trh xxxx do xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které xxxx xxxxxx malé nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx xxxxx označit xxxxx vhodným způsobem,

b) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx neoznačit xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx pro osoby, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx osoby,

c) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx možno xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených v §20 odst. 4 x x odstavcích 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, extrémně hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, hořlavé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a v xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx nebo označit xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x e), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obaly xxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x pokud xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx povinna použít xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx jeho xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo několik xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu x podmínkami pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx byla xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx ve Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx,

x) x případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x dále x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 písm. x), x), x), x) x f), xxx-xx x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 písm. x),

x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx x xxxxxxx se zvláštními xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jsou xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x souladu x tímto zákonem. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx osoby informovat xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx smlouvy.

(3) Xxxxxxxx vyvážených nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx uvádí x xxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 a 5.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx souhrnem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, dále xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx potřebných xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výrobce xxxx xxxxxxx xx xxxx dohodnout s xxxxxxxxxxxxx, xxxxx od xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx uvedou údaje x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx tuto xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxx údaje x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx sídlem xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, od xxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx označuje podle §20 odst. 11, xx povinen xx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 věty xxxxx x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxx dovozu nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxx obsahují xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxx je xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, nové xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx povinna tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x novém xxxxxxxxxxxxx listu označeném xxxx xxxxxx. X xxxxx novém xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx upraveny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x podobě xxxxxxx nebo elektronické. X elektronické xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx uvádění xxxxx xxxx přípravků, xxx které xxxx xxxx bezpečnostní xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx xxxx xx xxxxx, x následující 3 xxxx, x poskytovat xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx, rovněž Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX V

HODNOCENÍ XXXXXX XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 a 18 a hodnotí xxxxxx látek pro xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx o registraci xxxxx. Ministerstvo provádí xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů x hodnocením rizika xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx látky.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxx x dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xx d) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b) xx d).

(3) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týkají této xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, pokud xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x životní prostředí. Xxxx je povinna xx požádání poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x ministerstvem aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu a Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví další xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx nemají k xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx xxxxxxx zabezpečit xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyto osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx dané xxxxx xxxx dostupné u xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx této xxxxx x zda xx xxxxx xx xxxxxx, x xx případně x xx úhradu xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx osoby ověří, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxx metod.

(4) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohou na xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zkoušek se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx v národním xxxxxxx prioritních xxxxx xxx životní prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX VI

UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX OBĚHU

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx na xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx účely xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu x poskytnout xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx oběhu xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX A XXXXX NEBEZPEČNÝCH LÁTEK X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx obsažených x xxxxxxxxxxx upravují xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX A XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX LÁTEK

§28

Oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást xxxxxxxxx, x to xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx 1000 xxx, x to x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx osobu oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Einecs, Elincs xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

x) klasifikaci látky xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7,

x) informace o xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,

x) xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) další xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x) až j), xxxx xxxx povinna xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx údajů zkoušky xx zvířatech.

(4) Xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxx nebezpečné látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x každém xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx za xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1 000 tun xx xxx, x xx vždy k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx v oznámení xxxxx

x) identifikační xxxxx x xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx identifikační xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x seznamech Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) údaje o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx látky podle §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a vlastností xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní prostředí, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 x xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, zejména x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí x x xxxxxxxx xxxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx látce, xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, může xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 písm. x) xx x) xxxxxxxxxx osoba, xxxxx x tomu byla xxxxxxxxx osobami vyrábějícími xxxx dovážejícími tuto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v odstavci 2 písm. x) xx x), xxxxxxx xx odvolají na xxxxxx ostatních údajů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobou.

(8) Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx příslušným xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx, xx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx změnilo typ, xxxxx, velikost x xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx nové xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,

x) došlo ke xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx podle §2 xxxx. 5.

(10) Na xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx vztahují ustanovení x obchodním xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo dováží xxxxxxxxxx xxxxx samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx po xxxx 5 xxx.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx oznámení podle xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx vedení xxxxxxxx x oznamování.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví xx 18 měsíců xxx xxx uplynutí xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 odst. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) nedostatek xxxxx o účincích xxxxx xx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx látky karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX XXXXXX XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxx x do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) ministerstvo,

b) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,⁵⁾

f) xxxxx xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx podle xxxxxx xxxxxx

a) xxxxxxxxxx xxxxx xx základního xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,

b) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx se xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx xxxxx; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx a xxxx, xx xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; je-li vydáno xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x rozhodnutí uveden xxxx xxx smrti xxxx xxx, který xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx moci tohoto xxxxxxxxxx,

d) xxxxxx xxxxx pobytu,

x) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x cizině, xxxxx, místo x xxxx, kde xx xxxxxxx,

c) rodné xxxxx,

d) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. c) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, místo a xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde xx xxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx,

x) xxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, se využijí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx úkolu.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xx xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků uváděných xx xxx nebo xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx riziko xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX a xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek podle §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx pověřeného xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) zajišťuje zpracování x xxxxxxxxxxxx seznamů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx xx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeno,

j) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5,

x) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxxx x xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo alternativního xxxxx látky,

m) ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x připomínkám členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

n) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

o) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx podle čl. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky látek x přípravků.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor na xxxxx ochrany veřejného xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a vydává xxxxxxx podle xxxxx XXX,

x) vede xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx sběr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx spravuje xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX x xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx,

x) vyjadřuje se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x registraci xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a stanoviska x rozsahu, podobě x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx širokou xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x souvisejících právních xxxxxxxx týkajících se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na trh xxxx xx oběhu xxxxx xxxxxx zákona,

c) xxxx krajskému xxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxx x zákazu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx trh xxxx do xxxxx, xxxxxxxx nejsou splněny xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx do oběhu xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, a v xxxxxxxx toho došlo xxxx by mohlo xxxxx k poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx životního prostředí,

d) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx opatření podle §38 a 38x,

x) xxxx ministerstvu xxxxxxx x výkonu vrchního xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx⁵⁾ a xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx úřad

(1) Xxxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ o závažných xxxxxxxxxx tohoto zákona x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 na trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo jestliže x xxxx již xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám,

d) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo do xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx rozhodnutími, x x xxxxxxxx toho xxxxx nebo xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty x nápravná opatření xxxxx §38 x 38x.

(2) Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx způsobilost.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 xxxx. 8,

b) xxxxxx pokuty xxxxx §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx evidenci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx této xxxxxxxx xxxxxx pracovníkům xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z ní xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) nepropustí xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx podle §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxx účely nebo xxx xxxxxxx dozorové xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx dovoz x xxxxx chemických xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x označování xxxxx x přípravků xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

f) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x němu,

i) xxxx xxxxxx inspekci x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxx x) x x).

§36x

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx látek a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

b) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx písmene x) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx došlo, xxxx nařídit zneškodnění xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxx dalších prostředků xx ochranu rostlin.

§36x vložen právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pověřených xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou podle xxxxxx zákona oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) vstupovat xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx cizí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx podnikatelskou činnost xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx vstupovat pouze xx souhlasem statutárního xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt důležitý xxx obranu xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx potřebné xxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly,

d) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx osobách xxxxxxxxxx pravdivých úplných xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx písemně xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly x xxxxxxxxx průkaz inspektora xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx osobě, pominou-li xxxxxx xxxxxx převzetí,

d) xxxxxxxx řádnou xxxxxxx xxxxxxxxxx originálních xxxxxxx xxxxx jejich ztrátě, xxxxxxx, poškození xxxx xxxxxxxx,

x) pořizovat o xxxxxxxxxx xxxxxxxx protokol; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxxx při xxxxxx kontroly, x xxxxxxxxx znalosti xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx nemůže xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního xxxxx xx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xx 1 měsíce xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx zjištěno.

(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx řízení x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x xxxx xxxx xxxxxxxx účinek.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Výrobce, xxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) neoznačí xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx §22 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, ač xx x xxxx xxxxx §23 odst. 2 xx 4 povinen, xxxx

x) uvede na xxx nebo xx xxxxx vybranou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx nedodrží xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §3 až 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx x xxxxxxxx podle §19,

x) neoznačí xxxxx xxxx přípravek podle §20 xx 21 xxxx podle §11 xxxx. 3 x xxxx §13 odst. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

e) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xx xxxxxxxx neposkytne xxxxx §19 xxxx. 4, §20 odst. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 odst. 3 xxxx §25 odst. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxxx podle §28,

x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx x její registraci xxxxx §10 odst. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,

x) uvede xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 odst. 7 xxxx xxxx. 8 a xxxx xxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx §10 xxxx. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx limitních množství x xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xx c),

m) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xx x) x odst. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 odst. 8.

(3) Xxxxxxx se xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx se dále xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) uvádí xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s §20 odst. 11.

(5) Xxxxx distributor se xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx hodnocení xxxxx §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 6,

e) xxxxxxxxx označení látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 22,

f) xxxxxxxxx vypracování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §23 xxxx. 1, nebo

g) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) nepoužije xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx Zásad x zásad ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) nemá xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx §9 odst. 1,

x) nepotvrdí písemně xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5, nebo

d) neposkytne xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx podle §9 xxxx. 3.

(2) Osoba xxxxxxxx k podání xxxxxxx x registraci xxxxx §10 odst. 6 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 odst. 2 xxxx. c) a x) x odst. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 odst. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx překročení xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. a) až x),

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 odst. 1,

x) nevyžádá xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství

a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 a xxxxxxx obsahujících látky xxxxxxx x částech 2 a 3 xxxxxxx I Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx s xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X Nařízení (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx kalendářního xxxx podle čl. 9.1 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 9.2 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neposkytne xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx vývozu xxxxx uvedené x xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxxxx podle čl. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx xxx vývozu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx vyvážený xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xx. 13.8 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x xxxxxxx x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx neopatří xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §20 až 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 x rozporu x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x mezními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

o) nezajistí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx nebo přípravku, xx něž xx xxxxxxxx Nařízení (ES) x. 648/2004, xx xxx xxxx xx xxxxx podle čl. 9.2 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) nezpřístupní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx datové listy xxxxxx xxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x čl. 9.3 Xxxxxxxx (ES) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxx detergent x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

x) vyrobí, xxxxx xx xxx nebo xx oběhu, nebo xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) č. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx na trh xxxx xx oběhu, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.2 Nařízení (ES) x. 850/2004^31b).

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx uloží xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx podle §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. x), §38x xxxx. 1 xxxx. d) x §38x xxxx. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt xxxxx §38x odst. 1 xxxx. a), §38a xxxx. 2 xxxx. x) x g), §38x odst. 5 xxxx. x) x x), §38x odst. 1 xxxx. x) x x) a §38x xxxx. 3 xxxx. b), x), x), x), x), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. c), §38x odst. 2 xxxx. b), x), x), x), o) x x), §38a xxxx. 3, §38a xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), x), x) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38b xxxx. 2 písm. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x), x), x), x) x x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x odst. 2 písm. a), x), x), x), x), l) x x), §38x xxxx. 5 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x) x x) x §38x odst. 3 xxxx. g), x), x), x) x x).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Osoba xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx určení výměry xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx jeho spáchání, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx a x okolnostem, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x něm nezahájil xxxxxx xx 2 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §38x odst. 1, §38x odst. 2 písm. x) xx x), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx f), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. f) a §38x odst. 3,

x) xxxxxxx hygienická xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38a xxxx. 2 xxxx. x) až x), §38x odst. 3, §38x odst. 5 xxxx. g) a §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx uvedeném x odstavci 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad, xxxxx xxxxxx porušení povinnosti xxxx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx informují. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stejný xxx xxxxxxxx x krajský xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx inspekce nebo xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadem xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx krajský xxxx. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx příslušný xxxxx xxxx^34a).

(5) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx uložených xxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx maří xxxx xxxxxxx výkon xxxxxxxxx xxxx dozorové činnosti xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx orgán uložit xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Xx.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxx neumožní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx pokutu lze xxxxxx i xxxxxxxxx, xxxxxx-xx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx po xxxxx xxxxxxxxxxx správního xxxxx, xxxxxxxxx nebyly-li ve xxxxx xxxxxxxxx správním xxxxxx xxxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx pořádkových xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Odpovědnost xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx inspekcí xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je příjmem xxxxxxxx xxxxx. Pořádková xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu.

§39b xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x jiném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx za registrované xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x nedokončená xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno rozhodnutí x autorizaci k xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx a xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.

2. Xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx.

3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Xx.

§43

X xxxxxx č. 352/1999 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST TŘETÍ

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§44

V xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Sb. x xxxxxx č. 278/2003 Sb., xx xxxx pátá xxxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Sb.

§46

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Sb. x zákona x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx veřejného xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., zákona x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., se mění xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a x) xx označují xxxx xxxxxxx a) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky

§44x

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx jejich výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx povinen chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx osoby nesmějí xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

b) osobám xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 let smějí xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 let xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické jen xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se nevztahuje xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xx povinna xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx a xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Právnické osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby oprávněné x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx zásob a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx nejméně xx dobu 5 xxx po dosažení xxxxxxxx xxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

a) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx farmacie, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx x toxikologie, xxxx

4. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx doklad x xxxxxxxxxxx speciální průpravy xxx xxxxx xxxxx xx zdravotnictví^35e) nebo xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x písmenu x), x xxxxx xx xxxxxxxxx úspěšné zkoušce xxxxxxx způsobilosti x xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního předpisu.²⁰⁾

(3) Komisi pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, obsah x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx trvalý xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx doručí xxxxxxxx xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx konání zkoušky.

(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx xx xxxx 5 let ode xxx jeho xxxxxx.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to nejpozději 48 hodin před xxxxxxxxx této činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x spojení na xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx klidu a xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx nejpozději 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx se zrušuje.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.

§48

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx registrace podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

ČÁST DEVÁTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích

§50

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Sb., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Sb., xxxxxx č. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Sb., zákona x. 274/2003 Sb. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší označení xxxxxxx a).

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxx o zdraví xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Sb., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Lékárenskou péčí xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx léčebně preventivní xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx vydá na xxxxxxxx předpis lékárna xxxx jiné xxxxxxxx x tomu určené.".

ČÁST JEDENÁCTÁ

XXXXXXXX

§52

Tento xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx vstupu smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx v. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	Xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx v úvahu xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx toxické	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Zdraví xxxxxxxx	0,2	1
Žíravé	0,02	1
Dráždivé	0,2	1
Senzibilizující	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxx symbolem X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou vrstvu Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx N		1

Xxxxxxx x. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xx. II

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX x EU (1.5.2004).

Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu jsou xxxxxxxxx změny a xxxxxxxx uskutečněné právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x některé další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x sbližování právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. února 2004 x xxxxxxxx x ověřování správné xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se používání xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemických xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/ES.

1b) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxx znění.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1d) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x využití nerostného xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11a) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x odpadech x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx pod č. 64/1987 Xx., ve xxxxx pozdějších předpisů.

17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o leteckém xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Nařízení xxxxx č. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aerosolové rozprašovače.

22) Zákon č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických látek.

23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

26) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

28) Zákon č. 634/1992 Sb., o ochraně xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx x kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.