EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 08.10.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 08.10.2005 do 31.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx dne 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx zákona

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx složkou xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a podnikajících xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx klasifikaci x zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx, uvádění na xxx nebo xx xxxxx x xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, při xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, a xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx nevztahuje xx xxxxxx,²⁾ krmiva,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx výrobky,⁴⁾ xxxxxxxxxx prostředky,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x podobě určené xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) a na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx¹⁴⁾ x rozsahu, v xxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx chemických přípravků x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx přepravu xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Na xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx právní předpisy x oblasti xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx tento zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jinak.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx chemické xxxxx a jejich xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx nebo získané xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx přísad nezbytných xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx procesu, x xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx oddělena bez xxxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx ze 2 xxxx více xxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx nebo více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxx poloviční hmotnostní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spojenými xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx 1 monomerní xxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxxxxx, x obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxx molekulové hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx především x xxxxxxx x xxxxx monomerních xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) výbušné; xxxx xxxx xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx nebo gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i bez xxxxxxxx vzdušného kyslíku, xxxxxxx xxxxxx uvolňují xxxxx, a které, xxxxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx definovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) oxidující; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hořlavými,

c) xxxxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx nízký xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx varu, a xxxx xxxxxx xxxxx x přípravky, které xxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx se mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx xx styku se xxxxxxxx při pokojové xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx,

2. pevné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx nebo vyhořely xx jeho xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, které xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx kůží x malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx styku x xxxx,

x) dráždivé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx s kůží xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, které xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, požití nebo xxx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx další xxxxxxxx dané xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx její xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx při vdechnutí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx výskyt,

n) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo požití xxxx xxxxxxx kůží xxxxx vyvolat xxxx xxxxxx výskyt nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo ženských xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,

x) nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které při xxxxxx xx životního xxxxxxxxx představují xxxx xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx nebo x xxx vyvinula látku xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Dovozcem je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx dovozu xxxxx xxxx přípravku xx xxxxx České xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky xx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx, uskladňování x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x České republice (xxxx xxx "xxxxxxx xx xxx") xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx každé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxx xx trh x uvedení xx xxx x xxxx xxxxxxx zemi Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedením xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx látek x xxxxxxxxx xx území xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx přípravek do xxxxx.

(12) Prvním distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx republice xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx prvním xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xx kterých se xxxxxxx, provádějí, sledují, xxxxxxxxxxxxx, archivují x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x životní prostředí.

(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx xxxx použita xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xx xxxxxxxx pro tento xxxx xxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx zásady xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx před uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx xxxx minimální koncentrace xxxxxxx v příloze x. 1 k xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Seznam") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxx x Seznamu, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxx x) x xxxx registrovány xxxxx hlavy XXX, xxxxx jejich klasifikace xxx registraci,

d) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) xx c), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx základě údajů x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx klasifikaci přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx v nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx uváděny xx xxx nebo xx xxxxx, a po xxxx dalších 3 xxx od posledního xxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxx a způsob xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace podle §2 xxxx. 5 xxxx. a) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) žádná x obsažených látek xxxx vlastnosti podle xxxxxxxx 1 a xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 by xxxxxxx ke změně xxxxxxxxxxx, xxxx

x) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.¹³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx provádí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) nebo na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx hodnocení xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x b), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx karcinogenní, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a).

(5) Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx provádí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

b) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx se xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx postupy uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx

x) změna xxxxxxx koncentrace jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxxxx, než xx uvedeno v xxxxxxx č. 2 x tomuto zákonu, xxxx

x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Ustanovení odstavce 1 se nevztahuje xx výrobce xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxx nebo xxxxxxxxx, které nabývá, xx provedeno nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx xx uvádějí xx xxx xxxx xx oběhu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²²⁾

(3) Jestliže pro xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx doporučená Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx e),

b) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 písm. f) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. a) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx laboratorní xxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), musí xxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx názvu xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x data provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx být poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx osobě podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 a 5.

(7) Xx území Xxxxx republiky se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxx udělené xxxxxxxx xxxxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx se Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx při kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx uvést xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx podmínek xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 xxxx 18. X případě, xx xxxxxx x registraci xxxxxxx podmínky podle §12, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx 60 dnů xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx xx xx seznamu registrovaných xxxxx.

(2) Pokud žádost xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve lhůtách xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx žadatele, xxx žádost v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx xxxxxx x doplnění xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx po xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx pokračuje xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xx lhůtách xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 počítaných ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxxxxxx.

(6) U látky xxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx x její xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku xx xxx, popřípadě xxxxx, která byla x xxxxxx žádosti x registraci xxxxx xxxxx výrobcem pověřena xxxx jediná.

(7) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 60 xxx od xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx přiděleno referenční xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, popřípadě xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx referenční xxxxx.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neregistrovanou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou látku xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx není xxxxxxx.

(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxx §12 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx z povinnosti xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v Seznamu xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") xxxx x Seznamu látek xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") xxxxxxxxxxxx ministerstvem xx Xxxxxxx veřejné xxxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobků,⁴⁾

d) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutno xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými xxxxx zákonem, xxxx

x) xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx sídlem xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx žádosti x registraci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jediná, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny xxx uvedení xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Registraci xxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 nebo xxxx xxxxxxx jakékoli látky, xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Nlp,

b) xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 10 xx za xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví jím xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x b),

c) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx osobou v xxxxxxxx menším než 100 kg za xxxxxxxxxx xxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x identifikaci xxxxx, jejím xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxx účely aplikovaného xxxxxxx a xxxxxx x množstvích xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, a xx po dobu 1 xxxx od xxxxxx uvedení xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, která xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx množství x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx látka poskytnuta, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x splní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx nesmějí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povinnosti xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx okolností prodloužena x další xxx, x to xxxx xxxxx, která látky xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx takové xxxxxxxxxxx odůvodněné. S xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x xx xxx xxxx látky xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx nepřijatelného xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx nemůže xxxxxxx x xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vedle označení xxxxxxxxxxxxx x již xxxxxxxxxxx zkoušek také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Xxxxx, xxxxx hodlá uvést xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx opatřeních x případě ohrožení xxxxxx osob v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x výjimkou technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) identifikaci látky, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 odst. 11 xxxx. a),

c) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx životní xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx uvedené x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) návrh xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) x nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám podle §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx období 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxx xxxxx podle §10 xxxx. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx

x) množství látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 tun za xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx případě xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx za xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako stupeň 1 během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studie xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 tun za xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) jako xxxxxx 2, které xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, nebo xxxx xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x předpokládaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx. Pověřená osoba xxxx předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx osob xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pověřené xxxxx x že xx budou informovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uváděné na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku v xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx za xxxxxxxxxx rok od xxxxxxx výrobce, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx být x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; technické xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo bibliografických xxxxxx xx ně,

d) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx g) x §12 xxxx. 4.

(2) Xxxxx je xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, která xxxx x registraci, v xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x d) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).

(3) Xxxxx, která uvede xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) dříve, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 000 xx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 5 000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx odvozeného x xxx provedených zkoušek xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx informace

(1) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx povinna xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) změnách xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx touto xxxxxx xxxx touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx registraci xxxx xxxxx xxxxxxxx podle §10 odst. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx je xxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. b),

e) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx sídlem xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx průběžně informovat x xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx na xxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x xxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxxxx identifikace xxxxx souhlasit, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx x xxxx držitel xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nejméně před 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).

(3) Xxxx podáním xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž součástí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx, xx osoba xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxx xxxx látka xxx xxxx registrována, x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxx uvést xx xxx, spolu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx osobám, poskytne xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx formě x xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx osoby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx registrována xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx látku xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na trh xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxx jedna nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx tajemství

(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnutých Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxxxx název xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx podle §12 xxxx. 1 písm. x) x podle §13 xxxx. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech látky,

d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxx čistoty xxxxx x identifikaci nečistot x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx to xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Xxxxxxx,

x) doporučené xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x opatření x xxxxxxx požáru, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkou,

h) xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxxxxxxx listu,

i) u xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xxxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxxxx xxxx informace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby hodnocení xxxxx xxxxx xxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx činným x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx ohrožení zdraví xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx též Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx vázána.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x ohledem na xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím obchodním xxxxxx, a to xx dobu 3 xxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx jejím obchodním xxxxxx pouze xx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx do Seznamu.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Ustanovení xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xx §11 xxxx. 2 písm. x), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx obdobně.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, která xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx obaly x uzávěry, které xxxxxxx xxxx požadavky

a) xxxx a xxxxxx xxxx být xxxxxxx x konstruován tak, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx uniknout; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tam, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,

b) xxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx nebezpečné sloučeniny,

c) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx a deformacím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx,

x) obal xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx mohl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxický nebo xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx výstrahu xxx xxxxxxxx,

x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x aerosolovém xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx extrémně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, kterou xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ v xxxx xxxx xxxxxx by xxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) obal obsahující xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx označení používané xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx uzávěry odolné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) a xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x následující 3 xxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx přepravě^15),16) x x požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x železniční,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.

(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx balení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxx, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, který uvádí xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx zajistit, aby xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx do oběhu xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 5 písm. x), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx název xxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx s mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) jméno, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání (xxxxx) x telefonní xxxxx osoby, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx látky x xxxxx xxxxx na xxx, x to xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx se jedná x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx x osobě x trvalým xxxxxxx xxxx sídlem xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je odpovědná xx xxxxxxx látky xx xxx xxxx xx xxxxx v xxxxx celého Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) výstražné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

f) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,

x) slova "xxxxxxxx XX", xxxxx jde x xxxxx xxxxxxx x Seznamu.

(5) Xx xxxxx nebezpečného přípravku xxxxx odstavce 2 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx přípravku,

b) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, název, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, místo xxxxxxxxx (sídlo) a xxxxxxxxx číslo osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x daném xxxxx xx xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, že xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo sídlem xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

c) xxxxxxxx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x mezinárodně uznávaným xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo xx xxxx, xxxx být x xxxxx přiloženy,

g) xxxxxxxx nebo objem, xxx-xx x přípravky xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, abyste xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx označování nebezpečných xxxxx, nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) standardní věty xxxxxxxxxx specifickou rizikovost (X-xxxx),

x) standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Osoba, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx skupiny, nebo xxxxxx názvy alternativní. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tato xxxxx xxxx x xxxxxxx žádosti xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace xxxxx x xxxxxxxx xxxx x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx názvů, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "netoxický", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx označení látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 po xxxx, xx xxxxxx jsou xxxx látka nebo xxxxxxxxx uváděny xx xxx xxxx do xxxxx, x xxxxx 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, x výjimkou prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx zákona, je xxxxxxx je xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx; nově xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tento distributor xxxxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx nového xxxxxxxx xx xxxxx distributor, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x xxx osobě xxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 písm. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx uvádí xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 ml, xx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx určené x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxx informací požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx podle §20 xxxx. 1 až 6 xxxx zřetelně xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x nabízení xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x příbalovém letáku. Xxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxx xxx xxxxxxx xx obalu xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx v českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 na trh xxxx do xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx

x) xxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které xxxx xxxxxx malé nebo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x v odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, které x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx možno xxxxxxxxx nebo označit xxxxxxx od požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx příliš xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxx xxxx xxxxx obávat xx nebezpečí xxx xxxxx, které s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) náležitosti xxxxxxx x použití xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, podrobnosti jeho xxxxxx a seznam xxxxxxxxxxx skupin xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx obsahuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx,

x) x případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud je xxxxxx obal xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, x dále x souladu x §20 xxxx. 4 xxxx. x), b), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), x) x x), jde-li x nebezpečné xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) x xxxxxxx, xx jsou opatřeny xxxxxxxxx xxxxx obalu, xxxx xxxx lahve xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx informovat x nebezpečných vlastnostech xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx propagaci xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx kupující xxxxxxx xxxxx označení přípravku xxxx uzavřením smlouvy, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx smlouvy.

(3) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dovozu. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Osoba, xxxxx uvádí na xxx nebezpečnou látku xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx oprávněnou x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní firma, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x nebezpečné látce xxxx přípravku a xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx přebírá, že xx v bezpečnostním xxxxx namísto xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx tuto xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx vypracován xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xx sídlem xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxxxxxxxx xxxx převzal. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx přípravek nově xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 věty druhé x své xxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek. Xxxxxxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřadu.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx klasifikovány jako xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx přípustný expoziční xxxxx,^28a) v individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % objemová xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, xxxx závažné xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně bezplatně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxx nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 měsíců. Xxxx xxxxxxx informace x nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxx xxxxxxx prostředí, se xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(6) Bezpečnostní xxxx xxxx být xxxxxxxxx v podobě xxxxxxx xxxx elektronické. X elektronické xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx vzájemné dohodě.

(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx které byly xxxx xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxxx, xx trh xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(9) Xxxxxxxx xxxxx bezpečnostního listu xxxxxxx Ministerstvo průmyslu x obchodu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX PRO XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x správnosti technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx riziko xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx technických xxxxxxxx x hodnocením rizika xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx d).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx §10 xxxx. 6, je povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx týkají xxxx xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx povinna xx požádání xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x), x) nebo x) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených látek xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek

(1) Xxxxxxxxxxxx ve spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí x xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx uvedených xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé údaje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx získání, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dané látky xxxx dostupné x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx je xxxxxx, x to případně x za úhradu xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) X případě, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "dotčené osoby"), xxxx zkoušky požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx dotčených osob. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxx xx xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx případě xxxxxxxx přiměřeně.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx obsahovat xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx snížení rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VI

UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 mohou xxx xxxxxxx na xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím právním xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro vědecké, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx umožnit pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x poskytnout jim xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo x xxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx trh xx x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti osob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VII

VÝVOZ X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx obsažených v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.³⁰⁾

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx evidence

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx než 1000 xxx, a to x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx roku.

(2) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma, místo xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx číslo v xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) údaje x množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

x) klasifikaci látky xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) informace x xxxxxxxxxxxxxx používání látky,

f) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x transportu a xxxxxxx látky x xxxxxxxx prostředí,

h) xxxxx x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,

x) xxxxx x vlastnostech xxxxx nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x získání xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x) xx x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zvířatech.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace podle xxxxx XXX, je xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx samotných, xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 10 xxx xx rok, xxx menším xxxx xxxxxx 1 000 tun xx xxx, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx podle xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x oznámení xxxxx

x) identifikační xxxxx x xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx, to xx xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, sídlo x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno, xxx-xx x právnickou xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §20 odst. 7,

e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až j) xxxxxxxxxx osoba, xxxxx x tomu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. x) xx x), přičemž xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx předává ministerstvu x podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx programu, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx poskytne.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx

x) došlo x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, velikost x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo životního xxxxxxxxx xxxx látce,

b) xxxx zjištěny xxxx xxxxx x fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx ke xxxxx klasifikace nebezpečné xxxxx podle §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx odstavců 1 a 4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, která xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x nepodléhající povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX xxxxxx zákona, xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxx prvé xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx xx xxxx 5 let.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam prioritních xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §28 odst. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x životní prostředí,

d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx v rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x chronickými xxxxxx, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo toxické xxx xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.³¹⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxx x xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx jen "inspekce"),

d) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx působnosti,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁵⁾

x) xxxxx xxxxx.

§30a

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému evidence xxxxxxxx,

x) xxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a stát, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxx, xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který je x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx smrti xxxx den, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

x) datum, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pobytu,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. c) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, místo x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde xx narodil,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx místa xxxxxx,

x) počátek xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx vedeny xxxx referenční údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x přípravků,

b) vykonává xxxxxx státní xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx uváděných xx xxx nebo xx oběhu, s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx. x),

x) vydává Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx a zveřejňuje xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx látek xxx životní prostředí xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx základě xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx pověřeného xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx a vývoz xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) zajišťuje zpracování x xxxxxxxxxxxx seznamů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx x Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných podle §2 xxxx. 5,

x) xxxxxxx souhlas s xxxxxxxxx x balení x označování xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx s použitím xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo alternativního xxxxx látky,

m) ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 1 Xxxxxxxx (XX) č. 648/2004^31a),

o) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx podle čl. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx orgánům členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx registraci xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Toxikologického xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) hodnotí xxxxxx látek xxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxxxx XXX x xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

g) xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx pro zdraví,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x časových intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx a přípravků.

§32a

Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

x) spolupracuje při xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x rizicích látek xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů x rozhodnutí ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souvisejících xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k zákazu xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro jejich xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 a xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxx došlo xxxx xx mohlo xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38a,

e) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s krajskými xxxxx v přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, xxxxxxxx x xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx⁵⁾ o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 na trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náklady jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxxxx uvádění látek xxxx přípravků xxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx nebo do xxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 odst. 3 xxxx rozhodnutími, a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxx života xxxxxxx xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 a 38x.

(2) Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx způsobilost.³²⁾

(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx III x §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx pokuty podle §38x,

x) spolupracuje s xxxxxxxxx xxxxxxxxx úřady x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx podle odstavce 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx úřad

Celní úřad

a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx z xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x dovezených xx xxxxx Xxxxx republiky. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x ní xxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx dovoz xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontroluje dovoz x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx splňuje požadavky §19 xx 22,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,

f) xxx kontrole xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,

x) dává xxxxxxx ministerstvu k xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxx x přípravků,

h) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, a xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxx xxxxxx inspekci x zahájení řízení xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmen x) a x).

§36a

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání nápravy, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx škody xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx jestliže již xx xxxxxx došlo, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx pokuty x nápravná opatření xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xx ochranu xxxxxxx.

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

a) vstupovat xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx objektů užívaných xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x tomu xxxx xxxxx povolení podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx důležitých xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx statutárního xxxxxx xxxx vedoucího xxxxxxxxxxx složky státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx vzorky xxxxx x přípravků x pořizovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx kontroly,

d) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; jejich xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potvrdit x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x xxxxxxxxx poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx kontrolní xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pracovníka,

b) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx převzaté xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxx předpis,³⁴⁾

f) zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx dozvěděli xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx znalosti těchto xxxxxxxxxxx.

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx nemůže zprostit.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu x xxxxx xxxxxxx xx 1 měsíce xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, xxxxxx příslušný xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o stažení xxxxx xxxx přípravku x xxxx xxxx xxxxxxxx účinek.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1,

x) xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, ač xx x xxxx xxxxx §23 xxxx. 2 xx 4 povinen, xxxx

x) xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vybraný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §3 až 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) neopatří xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx podle §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 21 xxxx podle §11 xxxx. 3 a xxxx §13 xxxx. 5,

x) xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

e) neuchovává xxxxxxx xxxx xx xx vyžádání neposkytne xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

f) neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 odst. 3,

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxxx podle §28,

x) xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

i) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) uvede xx xxx látku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 xxxx odst. 8 x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, podle §10 xxxx. 9,

x) xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxxx limitních množství x neprovede xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx c) x odst. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

p) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 odst. 8.

(3) Xxxxxxx xx dále xxxxxxx správního deliktu xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, jejichž xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo

b) xxxxx do xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu s §20 odst. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx klasifikaci xxxx xxxxxxx údaje xxxxx §3 xxxx. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx doklady nebo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxx §20 až 22,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 8.10.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx xxxxxxxx Xxxxx x zásad ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x dodržování Zásad xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx §9 xxxx. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx podle §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace podle §11 xxxx. 2 xxxx. c) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 odst. 2 xxxx. a) xx x),

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) a xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

f) xxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vývoz xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxx v xxxxxxx 2 a 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx s xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxx xxxxx xxxxx látky xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx kalendářního xxxx podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

d) neinformuje xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 dovezené během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

e) xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo Evropské xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neposkytne xx xxxxxx Evropské xxxxxx informace podle xx. 10.3 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

g) xxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

h) xxxxxx xxxxx později xxx 6 xxxxxx xxxx ukončením xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xx. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx při vývozu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx štítek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxx xx. 13.8 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx splňoval xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

k) xxxxxx látku nebo xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 x rozporu x xx. 14.2 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx vývozu neopatří xxxxx obalem x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx látku xxxxx §20 xx 22, xxxx neposkytne bezpečnostní xxxx podle §23 x xxxxxxx x xx. 16 Nařízení (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx, charakteristikami x xxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx x čl. 3.1 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9.1 Nařízení (ES) x. 648/2004^31a),

x) nezajistí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx nebo přípravku, xx něž xx xxxxxxxx Xxxxxxxx (ES) x. 648/2004, xx xxx nebo xx xxxxx xxxxx xx. 9.2 Nařízení (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxx x dispozici dokumentaci xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) xxxxxxxxxxxx zdravotnickým xxxxxxxxxxx datové xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xx vztahuje Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004, xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx x čl. 9.3 Xxxxxxxx (XX) x. 648/2004^31a),

x) neoznačí xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xx. 11 Xxxxxxxx (ES) č. 648/2004^31a),

x) xxxxxx, uvede xx xxx xxxx xx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x čl. 3.1 Xxxxxxxx (ES) č. 850/2004^31b), nebo

t) vyrobí, xxxxx na xxx xxxx do oběhu, xxxx používá látku xxxxxxxx x xxxxxxx XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx s xx. 3.2 Nařízení (XX) x. 850/2004^31b).

Původní znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 xxxx. x), §38x odst. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx delikt podle §38x odst. 1 xxxx. a), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x g), §38x odst. 5 xxxx. x) a x), §38b odst. 1 xxxx. x) x x) a §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), j), x), x) a q),

c) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x odst. 2 xxxx. b), c), x), n), o) x x), §38x xxxx. 3, §38a xxxx. 4, §38a xxxx. 5 xxxx. x), e), x) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 písm. d) x e) x §38x xxxx. 3 xxxx. a), x), x), e), x), x), o) a x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), i), x), x), x) a x), §38a xxxx. 5 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), b) x x) x §38x odst. 3 xxxx. g), x), x), s) a x).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Osoba za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx prokáže, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx se přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxx škodlivým xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx a x okolnostem, za xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx delikty x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx úřad xxxx xxxxxxxx, jde-li x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. a) xx g), §38a xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx f), §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 xxxx. f) x §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxx podle §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x), §38x odst. 3, §38x xxxx. 5 xxxx. x) a §38x odst. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Řízení o xxxxxxxx deliktu uvedeném x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxxx opatření xxxxxx xxxxxxx úřad, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx navzájem xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxx zastaví.

(3) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx státního xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xxxxxx a xxxxxx krajský xxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vybírá a xxxxxx příslušný celní xxxx^34a).

(5) Xxx vybírání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx maří nebo xxxxxxx výkon xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 100&xxxx;000 Kč.

(2) Neumožní-li xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx zkoušení, xxxx xx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx pořádkovou xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx od protiprávního xxxxxxx, jímž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx výzvě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx stanovené správním xxxxxx xxxxxxxxxx zjištěné xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Kč.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 3 xxxxxx xx dne, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx krajskou xxxxxxxxxxx stanicí xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu.

§39b xxxxxx právním předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx ustanovení

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx řád, nestanoví-li xxxxx zákon jinak (§9 xxxx. 2, §17 odst. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x jiném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx jejich uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx považují za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Nařízení xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

ČÁST DRUHÁ

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.

§43

X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx část xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx státní správy x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Xx.

§46

X zákoně x. 132/2000 Xx., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX ŠESTÁ

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. V §39 odst. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Dosavadní písmena x) a c) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx a) a x).

2. Xx §44 se xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

§44x

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, prodej, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické^35b) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) xxxxxx xxxxx nebo zčásti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x do xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo žíravé xxx v rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x přípravky xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx fyzická osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx předlékařské xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xx xxxxxxx vydat xxx pracoviště, na xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Pravidla musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou látku x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx zásob a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

§44x

Odborná xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné dezinfekce, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx považují

x) xxxxxxxxxx vysokých xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx všeobecné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx x hygieny,

2. xxxxxxx vysokoškolské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxx ve xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z toxikologie, xxxx

4. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx^35x) xxxx xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

x) xxxxxxx xxxxx, které xxxx jiné vzdělání, xxx xx uvedeno x písmenu x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 x xxxxxxx způsobilosti k xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické se xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi pro xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx zkušebního místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po dobu 5 let xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x chemické přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxx zákonů (zákon x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x sídlo provádějící xxxxx x jméno x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.

§48

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx č. 518/2002 Xx., xx xxxx sto druhá xxxxxxx.

XXXX OSMÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo dováží, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další osobě xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx č. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Sb., zákona x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x části XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a x) xxxxxxx a zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxx o xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., zákona č. 167/1998 Sb., zákona x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně xxxxxxx xxx:

"§20

Lékárenská xxxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci nemocnému, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx léčebně xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

ČÁST XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost.

Zaorálek x. x.

Xxxxx v. x.

Špidla x. x.

Xxxxxxx x. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, které se xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	xxxxx x xxxxxxxxx jiné než xxxxxx % hmotnostní
Vysoce xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Zdraví škodlivé	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Dráždivé	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, kategorie 3	0,2	1
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx N		1

Příloha x. 2 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx pro změnu xxxxxxxxxxx nebezpečných přípravků

Xxxxxxx rozmezí koncentrace (x) xxxxx obsažené x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx v přípravku
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % < x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Informace

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě XX

s účinností xxx xxx, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) až r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx zákony

x účinností od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového řádu

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS o sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxx států týkajících xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Rady 76/769/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx týkajících se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. února 2004 o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx xx používání xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemických xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x zřízení Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 x vývozu x dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1c) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 x detergentech, x xxxxxxx znění.

1d) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx xxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

4) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobcích x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx energie x ionizujícího záření (xxxxxxx xxxxx) a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx půd (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x ochraně x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11a) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x odpadech x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Zákon č. 266/1994 Sb., x drahách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx přepravě (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx xxx x. 64/1987 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Sb.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx proti týrání, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

23x) Nařízení Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Rady 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx a kontrole xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.

31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných xxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 zákona x. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34) Zákon č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., o ochraně xxxxxxxx xxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.