Právní předpis byl sestaven k datu 12.09.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 12.09.2005 do 12.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Parlament xx usnesl na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx úpravy a xxxxxxxxx zákona
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1) práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob (dále xxx "osoby") xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx vývozu x xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx oznamování a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x psychotropní látky,7) xxxxxxxxxxxx prostředky,8) xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx přípravky x substráty,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) veterinární xxxxxxxxx, x xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx a deratizačních xxxxxxxxx11) x xxxxxx xxxxxx ke konečnému xxxxxxx, x na xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx předpis xxxxx.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin13) se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x povinnosti při xxxxxx a xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx upravena zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční,15) silniční,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x na přepravu xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx tranzit.20)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx pojmy
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x přírodním xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx procesu, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx oddělena bez xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx 2 nebo xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx více xxxxx monomerních jednotek, xxxxx xxxxxxxx více xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx molekul s xxxxxxx třemi monomerními xxxxxxxxxx spojenými kovalentní xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1monomerní jednotkou xxxx jiným xxxxxxxxxx, x obsahuje méně xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zreagovaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx molekule.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx jednotlivých skupin xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx x xxx přístupu xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx plyny, x xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx po zahřátí xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx; jimi xxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx vyvolávají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx styku s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, a xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx ve styku xx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx
1. látky x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx dodání xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx snadno xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx xx zdrojem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x hoření xxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx,
3. kapalné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
4. xxxxx a přípravky, xxxxx ve xxxxx x xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx uvolňují xxxxxx hořlavé plyny x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx toxické; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,
x) zdraví škodlivé; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx při xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxx,
x) dráždivé; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x nemají xxxxxx xxxxxx,
x) senzibilizující; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx xxxx xxx xxxxx x kůží xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, takže xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,
x) mutagenní; xxxx jsou látky xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx nebo průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na potomstvo xxxx xxxxxxxx mužských xxxx xxxxxxxx reprodukčních xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx při vstupu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx životního prostředí.
(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, která xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku.20)
(9) Xxxxxxx xx propuštění xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx celního xxxxxx.20)
(10) Uvedením xx xxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Za uvedení xx trh se xxxxxxxx též xxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx xxxx přípravek xx xxxxx xxxx xxxx uvedení pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(12) Uvedení xx oběhu xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků jiné xxxxx xx jejich xxxxxxx xx xxx.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx procesu x xxxxxxxx, za xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx zásady klasifikace xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx koncentrace je xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") u jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxxxx zapsány x Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xx xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx x) x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich klasifikace xxx xxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmen x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušením podle §8.
(4) Přípravky se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být zohledněny xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité pro xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx po dobu, xx xxxxxx jsou xxxxxxx na xxx, x po xxxx xxxxxxx 3 let xx posledního uvedení xx trh, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) obecné xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx klasifikace podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx
x) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací přípravek xxxxxxxxxxxxx nebezpečí tohoto xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx stanovení xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx změně xxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.21)
(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, vyplývající x xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), x výjimkou stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx na zdraví xxxxxxx zjištěné na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx být k xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) se provádí
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Pokud xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx prostředí hodnocena xxxxx odstavce 1 xxxx. a) i x), použijí xx xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx získané podle xxxxxxxx 1 písm. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, xxxxx
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 x tomuto zákonu, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou povinni xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v jeho xxxxxxx nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 se xxxxxxxxxx xx výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx a přípravků xx stavu, x xxxxx se xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 a xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.22)
(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx o), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),
c) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 5 xxxx. a) a x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo přípravků xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx mít xxxxxxxxx o dodržování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo vydá xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 10.
(4) Xxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx provedené xxxxxxxx, xx považují xx xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, pokud xxxx xxxxx neplní xxxxxxxx z podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx, pokud lze xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.
(8) Xx území České xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx podmínky
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx látky. Součástí xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxxx podle §12, 13 nebo 18. X případě, xx xxxxxx o xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx lhůtě 60 xxx od podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x zapíše xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek. Pokud xxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx do seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písemně vyzve xxxxxxxx, aby xxxxxx x potřebném xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx vyzván x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx následujícím xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx přerušuje. Řízení xxxxxxxxx xxxx následujícím xx dni, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx žádosti.
(4) Trvalo-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) X xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx látku samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx osoba, x xxxxxx trvalého xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx osoba xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pověřena xxxx xxxxxx.
(7) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést na xxx xxxxx až xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx referenční xxxxx.
(8) Xxxxx, která xxxx x registraci xxxxx §13, xxxx xxxxx na xxx xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 dnů xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x to xxxxx xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx neregistrovanou xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Ustanovení §38 tím xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
d) xxxxxxx x omezenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x registraci xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx
(1) Bez registrace xxx xxxxx xx xxx
x) látky, xxxxx xxxx uvedeny x Xxxxxxx obchodovaných látek (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Seznamu xxxxx nadále nepovažovaných xx polymery (dále xxx "Nlp") vydaných xxxxxxxxxxxxx xx technickém xxxxxx dat xx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx jako xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) shodné s xxxxxxxxx stanovenými xxxxx xxxxxxx, nebo
e) xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx více xxxxxxx jakékoli látky, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx nebo x Xxx,
x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) x x),
x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx osobou v xxxxxxxx menším než 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; tato xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a osobách, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx na xxx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, x xx xx xxxx 1 xxxx od xxxxxx xxxxxxx xx xxx za předpokladu, xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx sdělí výzkumný x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx předložení xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx výjimky x povinnosti podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxxxxxx okolností prodloužena x další xxx, x xx když xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x to xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, ani xxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx člověka xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jím xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx nemůže xxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, protože xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z již xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx sdělit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, o xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, právní xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxx xxxxxxx prostředí x zdraví; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx studií uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxx x označení xxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 tohoto xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx z ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx být udělena xxxxxxx xx období 1 roku xxx xxx xxxxxxxxx referenčního xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, k xxxxx registraci xxxx xxxxxxxx pověřena osoba x xxxxxx trvalého xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobce, že xxxx xxxxx xx xxx k podání xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx osoba, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx xxxxx §10 odst. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto případě xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) během xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 tun xx xxxxxxxxxx xxx nebo xx celkové množství xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) jako xxxxxx 1 během časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studie xxxxxx vhodné, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx,
x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) jako xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xxxx aniž xx tato xxxxxxxxx xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x množství menším xxx 1 tuna xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene x), které xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, xxxxx xxxx o registraci, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x fyzickou osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx látky, x jejíž xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(2) Pokud xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh jedním xxxxxxxx xxxxx než 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, která xxxx x registraci, v xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), b) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).
(3) Xxxxx, xxxxx uvede xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem dosáhne 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx možno xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx xxxx v xxxxxxx x ustanoveními §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx označení xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx informace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 xxxx. 1, je povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o
a) xxxxxxx xxxxxxx xxxx celkových xxxxxxxx této látky xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx společenství touto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x ostatními xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx registraci xxxx xxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxx xxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxx xxxxx postavení xx vztahu x xxxxxxxxxxxx látce.
(2) Každý xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx požádat x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky, xxxxx uvedl xx xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx podmínky registrace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx, která xxxx x Xxxxx republice xxx registrována, x xxxxx-xx o xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 nebo 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) nebo xxxxx §13 odst. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx k tomu xxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.
(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. c) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx podáním xxxxxxx x registraci xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx, x poskytnout xxxxxxx x xxx, xx látku xxxxx xxxxx na xxx, xxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a x xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx a držitel xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx xxxxxx, poskytne xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx názvu xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx informuje xxxxxxxx registrace o xxxxxxxxxx xxxxxx údajů x xxxxx obě xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkouškám xx obratlovcích.
(4) Postup xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, kdy xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím pověřené xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx mimo Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx Evropská xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx existuje x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx uvedené xx trh xx xxxxxxx xxxxxxxxx předložených xxxxx §12 xx 14 a 18. Xxxxx xxxxxxx množství xxxxx uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezní hodnoty xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo více xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx předmět obchodního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxxxx název xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) souhrn xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,
f) xxxxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,
x) doporučené xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x opatření x xxxxxxx požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení látky x případě jejího xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo dovozce xxxxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxxx s xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného sboru Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní xxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx mezinárodních xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může povolit xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, x ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxxxxx látek podle §10 odst. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xx xx xxxx 3 xxx. Na základě xxxxxxx této xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Látka klasifikovaná xxxx xxxxxxxxxx může xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána do xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx, kdy není xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Ustanovení xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 písm. a), x výjimkou ustanovení §12 odst. 1 xxxx. x) a §13 xxxx. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v českém xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx potřebné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx podklady xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx bibliografických odkazů xx xx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxx x uzávěr musí xxx navržen a xxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxx obalu nemohl xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, kde xxxx předepsána xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a nesmějí x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) obal x xxxxxx xxxx xxx vyrobeny tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x deformacím vznikajícím xxx běžném xxxxxxxxx x že xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx použití xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx být opakovaně xxxxxxxx bez úniku xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx28) xxxx vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xxx uzávěr xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nevidomé,
b) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx výstrahou xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxx xxxxxxxx hořlavé xxxx vysoce hořlavé,
c) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx uveden xxxxxxxxxxx28) x omyl xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,5),8)
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Osoba, která xxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx uchovávat xxxxxxx x splnění xxxxxxxxx na xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx podle odstavce 2 xxxx. a) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 3 xx xxxx xxxxxx uvádění xx xxx x následující 3 roky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x železniční,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) vyhovují xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, aby jejich xxxxxxxx na obalu xxxxxxxxx požadavky podle xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx označení na xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 7.
(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 písm. a), x) a prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx tvaru jednoho x xxxxx uvedených x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxx pobytem xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx je xxxxxxxxx xx uvedení xxxxx x xxxxx obalu xx trh xxxx xx xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
d) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) číslo XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
g) xxxxx "xxxxxxxx ES", pokud xxx x xxxxx xxxxxxx x Seznamu.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 2 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx podnikání (sídlo) x xxxxxxxxx číslo xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x xx xxx výrobce, xxxxxxx xxxx distributora,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx přítomných x přípravku xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx uvedených x Xxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x vlastností xxxxxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
e) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; není-li xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx k xxxxx xxxxxxxxx,
x) hmotnost xxxx xxxxx, xxx-xx x přípravky určené x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Dodržujte xxxxxx xxx používání, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí,
b) výstražné xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx uvádí xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx označení xxxxxx místo xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jejich xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17. Tento xxxxxx xxxx možno xxxxxx, xxxxx xx xxx danou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.5) Obsah žádosti x podrobnosti xxxxxx xxxxx, které identifikují xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx názvů xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné informace xxxxxxxxx, xx látka xxxx přípravek nejsou xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxx nebo přípravek xxxxxxx xx xxx, x xxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 v xxxxxxx, xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx štítku xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, ve xxxxx xx xxxx obvykle xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx určena xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, popřípadě doplňkových xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění dalších xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) xxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zřetelně xxxxxxx xx obalu.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich pozadí x xxxx xxx xxxxxxx velikost x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx pozadí zřetelně xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) je xxxxxxx tyto přípravky xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x pokyny xxx předlékařskou první xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx x příbalovém xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx malé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx možno xxxxxxx xxxxx vhodným způsobem,
b) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, vysoce toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených v §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x nimi xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx možno xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x v odstavcích 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, hořlavé, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx x xxxx zacházejí, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí,
f) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x x), je xxxxx označit xxxxx xxxxxxx způsobem, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 a v xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx xxxxx obávat xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx pro xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna použít xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou rizikovost (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx udělování xxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x případě, xx xxxxxx obal xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx vnější obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána15),16) x xxxxx byla xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem,
b) x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud je xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, a dále x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) a x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. a), x), c), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) xxxx §20 xxxx. 5 písm. x),
x) x xxxxxxx, xx xxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx je xxxxxx xxxx označen x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uvedla na xxx, je povinna xx xxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nově xxxxxxxx x xxxxxxxx x souladu s xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx látek v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx uvádí x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx xxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 3, je povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list, xxxxx xx souhrnem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx nebo dovozci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx a sídlo, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx a údajů xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxx příslušná opatření xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Osoba, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx nebo xx xxxxx, je povinna xxxxxxxxx poskytnout nejpozději xxx prvém předání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx xxx xxxx nebezpečnou xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx xxxx vývozu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřadu.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx kterou je xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx,5) x individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx nebo ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx plynné xxxxxxxxx, xx povinna poskytnout xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx prvém předání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx po xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx tyto xxxxxxxxxxxx listy xxxxxxxxxxx, xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx x poskytnout xx xx vyžádání správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 x 13. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xx x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx d).
(3) Xxxxx, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx odstavce 2 x výsledky xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx této látky xxxx xxxxxxxx její xxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx, xxxxx xx nezbytné xxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxxxx látce xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x), b) xxxx x) x xxxxx §13 odst. 2 až 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx") vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.
(3) Osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx národním seznamu xxxxxxxxxxx látek podle §29, xxxx povinny xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxx nad rámec xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx některé xxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx tyto xxxxx povinné zabezpečit xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx potřebných xxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dané xxxxx xxxx dostupné u xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx je xxxxxx, x xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx osoby ověří, xxx zkoušky na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx podle §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx pověřených xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohou na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxxx případě xxxxxxxx přiměřeně.
(5) Hodnocení xxxxxx podle odstavce 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky hodnocení xxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxx v národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VI
UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXX NA XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx používány xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí právní xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, která takové xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx určeny xxxxxxxx pro vědecké, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, je xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx s xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx xx xxx xxxx do oběhu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx o druhu x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem seznam xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5, jejichž uvádění xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ X XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X NEBEZPEČNÝCH XXXXXXXXX
§27
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotných xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.30)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x vedení xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo obsažené x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlavy III, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx roce samotných xxxx jako součást xxxxxxxxx, a xx xxxxx x xxxxxxx, xx jejich množství xx větší xxx 1000 xxx, a xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx údaje o xxxxx, která podává xxxxxxxx, to je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní firma, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx identifikační číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,
x) xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) a xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,
e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x životním prostředí,
h) xxxxx o vlastnostech xxxxx nebezpečných xxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx informací x xxxxxxx údajů uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), není však xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx látkách uvedených xx trh v xxxxxx kalendářním xxxx xxxxxxxxx, xxxx jako xxxxxxx přípravku x xxxxxxxx větším než 10 tun za xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxx, x xx xxxx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Osoba xxxxx odstavce 4 xx povinna x xxxxxxxx xxxxx
x) identifikační xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx oznámení, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx vyrobené xxxx dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx vyzvat xxxxx podle xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx látce, xxxxxxx x jejích fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx zvířatech.
(7) Xxx-xx x nebezpečnou xxxxx, xxxxxx vyrábí nebo xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx ostatními osobami xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx e), xxxxxxx xx odvolají xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že
a) došlo x novému způsobu xxxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx změnilo xxx, xxxxx, velikost x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx,
x) byly zjištěny xxxx údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x životní xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx změně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5.
(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 a 4 xx xxxxxxx poskytovat xxxx po xxxxxxxx 3 let xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dovezené xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 1 kalendářního xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx množství nebezpečné xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxx 1 kalendářního xxxx x xxxxxx xxxxxxxx období počínaje xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 x nepodléhající xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx oznamování vést xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx dobu 5 let.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx oznámení podle xxxxxxxx 2 a 5,
x) náležitosti xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Při zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx,
x) nedostatek xxxxx x účincích xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx zveřejněné o xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,
e) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x chronickými účinky, xxxxxxx xxxxx karcinogenní, xxxxxxxxx nebo toxické xxx xxxxxxxxxx.
(4) Způsob xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro Evropská xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků na xxx x do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "inspekce"),
d) xxxxxxx úřady x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) xxxxx xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému evidence xxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) jsou
x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx,
x) datum,místo x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu údajů, xxxxx se xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x stát, xxx se narodil,
x) datum a xxxxx xxxxx; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, místo a xxxx, na xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx; xx-xx vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, který je x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx den smrti xxxx den, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nepřežil, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx,
d) adresa xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Poskytovanými údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, rodné xxxxxxxx,
x) datum, xxxxx x okres xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx trvalého pobytu,
x) státní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
a) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x stát, kde xx xxxxxxx,
c) xxxxxx občanství, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx,
x) druh x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x základním registru xxxxxxxx, se využijí x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x konkrétním případě xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,
b) vykonává xxxxxx státní xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. b),
c) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad,
e) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního prostředí,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx III tohoto xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) zajišťuje xxxxxxxxxx x zveřejňování xxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeno,
j) xxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx oznámených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x připomínkám xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v rámci xxx působnosti podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx x přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx orgány Evropských xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.4.2005 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx ústředním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx registraci xxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) vede seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx sběr bezpečnostních xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska,
f) provádí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX pro xxxxxx xxxxxxx podle §24 x 25,
x) na xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx se x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x rozsahu, podobě x časových intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx informací výrobcům, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x odpovědnosti xxxxx článku 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/20061a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x rozhodnutí ministerstva x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx závady xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto zákona,
c) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zákazu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou splněny xxxxxxxx pro jejich xxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx dojít x poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx anebo poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38,
x) xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx oběhu,
f) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, inspekci x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného přípravku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) xxxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx by mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo ohrožení xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle §38.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx III a §23 xxxx. 7,
b) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38,
x) spolupracuje s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Účinnost od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x xx xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu dat,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx je xxxxxxx xxxxx §26 odst. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x výzkumné xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x neprodleně xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx nakládání x těmito xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejich xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx zničení,
c) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) kontroluje, xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx dovozu xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx splňuje xxxxxxxxx §23,
x) při kontrole xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx kontroluje plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
g) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx živnostenské oprávnění, x xxxxxxx xxxx x závažných porušeních xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zahájení xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx d) a x).
§36x
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa
x) xxxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx,
b) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin na xxx; hrozí-li škody xx xxxxxx lidí xxxx zvířat nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) ukládá pokuty x nápravná opatření xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xx ochranu xxxxxxx.
§36x vložen právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x oblasti ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nutném xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx objektů užívaných xxx xxxxxxxxxxxxxx činnost xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx činnosti, pokud x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx33) xxx vstupovat pouze xx souhlasem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxxxx xxxxxxxxxx objekt důležitý xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) odebírat vzorky xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) požadovat xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,
f) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly ve xxxxxxxxx lhůtě písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x informace xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x pověření pracovníci xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti
a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly,
b) šetřit xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady kontrolované xxxxx, xxxxxxx-xx důvody xxxxxx xxxxxxxx,
x) zajistit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, zničení, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; náležitosti protokolu xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx,34)
x) zachovávat mlčenlivost x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxxxx při výkonu xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
SANKCE A XXXXXXXX XXXXXXXX
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx povinna xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx nebo bezpečnostního xxxxx xx souladu x tímto xxxxxxx xx 1 xxxxxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx správní úřad xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží pokutu xx xxxx 5 000 000 Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, která
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx §3 xx 9 před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx x xxxxxxx s §19,
c) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §20 xx 23, xxxxxxxxx x §11 xxxx. 3,
x) xxxxxxxxxx řádně xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx závažné informace, xx xx x xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx látku samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx o xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xx x xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 povinna,
g) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a studií xxxxxxx x §12, xxxx xxxxxxxxxx informaci xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx xxx xxxxx samotnou nebo xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxx xx splnila xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxx §15,
x) xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vývoz x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek,30)
k) xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §28,
l) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx poskytuje údaje, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uloží xxxxxx xx výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx nesplní další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(5) Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx pokutu xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxxx podle §10 xx 18 nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 7. Xxx nesplnění xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 lze xxxxxx pokutu x xxxxxxxxx až xx xxxxxxx xxxxxxxxx povinnosti.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Xxxxx-xx v xxxx do 2 xxx xxx dne xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, x to xx xx výše xxxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx 2 let xxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx správní xxxxx o porušení xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx přihlíží xxxxxxx x závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx škodlivým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx a vymáhání xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.35)
(5) Řízení x xxxxxxx pokuty zahájí xxx jeden z xxxxxx uvedených x §38 odst. 3 xx 5, x xx xxx, který xxxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx řízení se xxxxxxx xxxxxx vzájemně xxxxxxxxx. Pokud xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx kromě xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx, řízení dokončí xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx inspekce x krajská xxxxxxxxxx xxxxxxxx, řízení dokončí xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxxx xxxxxx x přenesené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx republiky.
(8) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx příjmem xxxxxxxx xxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx ustanovení
(1) Xx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2, §17 odst. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx osobách se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx, xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před účinností xxxxxx zákona xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu považují xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.
2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým se xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., se část xxxxx xxxxxxx.
ČÁST TŘETÍ
Xxxxx energetického zákona
§44
V xxxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických odvětvích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx zrušuje.
XXXX ČTVRTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá zrušuje.
ČÁST PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx č. 132/2000 Sb., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, ve xxxxx zákona č. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx písmena x) x c) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) x x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) až 35x) xxx:
"Xxx 8
Xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky
§44a
(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky35a) xx jejich xxxxxx, xxxxx, vývoz, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.35a)
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx žíravé35c)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) osobám xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v rámci xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.35x)
(8) Právnické osoby x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické jen xxxxx, jestliže nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx i xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Ustanovení tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Fyzické xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xx kterými xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx předlékařské xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx k podnikání xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx při práci x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na pracovišti x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx bezpečnost, ochranu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a ohrožení xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx zásob a xxxxx xxxxx (název xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Evidenční xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx dobu 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Odborná xxxxxxxxxxx
(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx ochranné dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx farmacie, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx ve svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx doklad o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxxx x), x které se xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.20)
(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.
(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx konání zkoušky.
(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické. Xx xxxxxx osvědčení xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Osvědčení xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx ode xxx xxxx vydání.
(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o autorizaci35h) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 písm. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Položka 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §18 xx 20 xxxxxx č. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx a deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X tomto xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 hodin xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.37x)
(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx její provádění.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Xx.
§48
X zákoně x. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx znění zákona x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST OSMÁ
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx za §7 xxxxxx nový §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) xxx:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx stanovená látka 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxx xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx, xxxxx i xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona č. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., se x části IX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxx x zdraví xxxx
§51
X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Xx., zákona x. 206/1996 Sb., xxxxxx č. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., zákona č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Lékárenská xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx a výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".
Příloha č. 1 k zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, které xx xxxxx x xxxxx xxx klasifikaci látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxx xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % hmotnostní | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx škodlivé | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné pro xxxxxxx prostředí s xxxxxxxxxx symbolem X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou vrstvu Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Příloha x. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x přípravku | Xxxxxxxxx změna ve xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % < x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % < x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx znění tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX
s xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX x EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx
s účinností xx 1.4.2005
345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx r), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
s xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx registrech
x účinností od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového xxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2011
245/2011 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.4.2012
Právní předpis x. 356/2003 Sb. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Znění jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Směrnice Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES xx dne 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x zřízení Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
1b) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x vývozu x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
1d) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, v xxxxxxx znění.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x potravinách x xxxxxxxxxx výrobcích x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx zákon) x x změně a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Zákon č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Zákon č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx přepravě (XXXXX), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (ADR), xxxxxxxxx pod č. 64/1987 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Sb.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických látek.
23a) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx zkušební metody xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., o xxxxxxx ovzduší a x změně některých xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28a) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek.
31) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx existujících látek.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o živnostenském xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.