Právní předpis byl sestaven k datu 12.09.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 12.09.2005 do 12.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
XXXXX
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx usnesl na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1) práva x xxxxxxxxxx právnických xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "osoby") při xxxxxxxxxxx a zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxx oznamování x xxxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Tento xxxxx se xxxxxxxxxx xx léčiva,2) krmiva,3) xxxxxxxxx a tabákové xxxxxxx,4) xxxxxxxxxx prostředky,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,6) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) hnojiva, xxxxxxx půdní xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a deratizačních xxxxxxxxx11) v xxxxxx xxxxxx xx konečnému xxxxxxx, x na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,12) xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xx pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xx x xxxxxxxxxx stanovených x tomto xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x vývozu.
(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na výbušniny14) x rozsahu, x xxxx xx tato xxxxxx upravena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx ovlivnění xxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravky") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx je xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx molekul s xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx reaktantem, x obsahuje méně xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Hmotnost xxxxxxx látky xx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx molekulami xxxxxxx především x xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx monomeru v xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx klasifikovány xxxx
x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, kapalné, pastovité xxxx gelovité xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx reagovat x bez xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, přičemž xxxxxx xxxxxxxx plyny, x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxxxxxx zkušebních podmínek xxxxxxxx, xxxxxx shoří xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx xxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxxxxxx,
x) extrémně xxxxxxx; xxxx xxxx kapalné xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x nízký bod xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teplotě a xxxxx,
x) xxxxxx hořlavé; xxxx xxxx
1. látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx látky x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx krátkém xxxxx xx zdrojem xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x hoření xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx,
3. kapalné xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx vzplanutí,
4. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx styku x vodou xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hořlavé plyny x xxxxxxxxxxxx množstvích,
e) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,
g) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx kůží v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx chronické poškození xxxxxx,
x) zdraví xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,
x) žíravé; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxx,
x) dráždivé; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx vyvolat xxxxx x nemají xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; jimi xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo při xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx další expozici xxxx látce xxxx xxxxxxxxx vzniknou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) karcinogenní; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxx xxxx zvýšit xxxx výskyt,
m) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx genetické poškození xxxx zvýšit jeho xxxxxx,
x) toxické xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx xxxx požití nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zvýšit xxxxxx nedědičných nepříznivých xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vstupu xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx i xxx xxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání nebo xxxxxxxxx osoba, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zástupce xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku.20)
(9) Xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx schválené xxxxxx xxxxxxxx zboží xx xxxxxxxxxx celního xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Uvedením xx xxx je xxx xxxxx tohoto zákona xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx. Xx uvedení xx trh xx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxx nebo přípravku.
(11) Xxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxx uvedení pro xxxxxx zprostředkuje.
(12) Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx jiné xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx týkající xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, za xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx klasifikaci.
(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxx x nebezpečným xxxxxx, příměsím xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx koncentrace je xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx v Seznamu xxxxxxx klasifikovaných nebezpečných xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx
x) podle Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, že xxxxxx zapsány x Xxxxxxx, xxxxx Seznamu xxxxxx látek (dále xxx "Xxxxxx") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx oznámení xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx x) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich klasifikace xxx xxxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx písmen x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 7, xx základě xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx základě údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.
(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx být zohledněny xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, x výjimkou látek xxxxx xxxxxxxx 2.
(6) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx xxx, a xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Seznam x způsob xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx výpočtové metody xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. a) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami uvedenými x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx
x) žádná x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 a xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx známého xxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx zřejmé, xx xxxx stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
c) přípravek xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx provádí
a) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x případě, že xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(3) X přípravků xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x výjimkou stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zjištěných účinků xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx prokázat, že xx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx xxxx k xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti přípravku x důsledku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní prostředí
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.
(2) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx
x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx k xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.
(2) Výrobce xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno x xxxxx x xxxxxxxxx xx stavu, v xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x odstavci 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x rozvoj.23)
(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx provedeno xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).
(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Ministerstvo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 písm. x) xx e),
b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné laboratorní xxxxx (dále jen "Xxxxxx").
(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx osobou.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx orgánům vstup xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xx považují xx důvěrné a xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx provedeny x souladu se Xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx osoba neplní xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 x 5.
(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, pokud lze xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx základě bylo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx se Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx xxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx podmínky
(1) Osoba, xxxxx xxxxx poprvé xxxxx xx xxx xxxxx samotnou nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanovených xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o registraci xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodnutím xx lhůtě 60 xxx xx podání xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx a zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.
(2) Xxxxx xxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 nebo 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písemně xxxxx xxxxxxxx, xxx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xx-xx žadatel xxxxxxx vyzván k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx přerušuje. Řízení xxxxxxxxx xxxx následujícím xx xxx, kdy xxxxxxxx žádosti bylo Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Trvalo-li xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x její xxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, která xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx fyzická xxxxx, x xxxxxx trvalého xxxxxx xx území Xxxxx republiky, nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(7) Osoba, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx podle §12, xxxx xxxxx na xxx xxxxx až xx xxxxxxxx 60 xxx od podání xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx xxxxx xx po xxxxxxxx 30 dnů xx podání žádosti x xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x to pouze xxxxx, bylo-li xx xxxxxxxxx referenční xxxxx.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x x xxxxx. Xxxxxxxxxx §38 xxx není xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) žádosti x xxxxx registraci chemických xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
b) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxx §12 xxxx. 2,
x) žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx x omezenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 odst. 2,
e) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Bez xxxxxxxxxx xxx uvést xx xxx
x) látky, které xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx obchodovaných xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx v Seznamu xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x látky xxx výhradní xxxxxxx x xxxxxxxx3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx použité xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx jejichž uvedením xx trh xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, nebo
e) xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx27) x xxxxxxx zemi Evropských xxxxxxxxxxxx.
(2) Registraci xxxx xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx jakékoli xxxxx, xxxxx není xxxxxxx x Einecs xxxx x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx menším než 10 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. a) x x),
x) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje xxxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, a poskytnout xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
d) xxxxx xxxxxxx na trh xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x množstvích nezbytných xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj, x xx po xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx předpokladu, xx xxxxx, která xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx množství a xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx sdělí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x splní xxxxxxx xxxxxxxx uložené Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx a xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx jednoroční výjimky x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o registraci xxxx být xx xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x další xxx, x to když xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx uvedla, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxx, kterým xxxx xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, ani xxxx xxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx nepřijatelného xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh látky xxxxx odstavce 2, xxxxx nemůže xxxxxxx x xxxxxxx plně x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx ještě xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x), xx povinna xxxxxxxxxx, xxx označení látky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxx dosud xxxx xxxxxxxxxx".
(4) Osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxickou xxx xxxxxxxxxx, je povinna xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx nehody x x doporučených xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx osob v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x výjimkou technických xxxxxxxx podle xxxxxxx x), které xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) identifikaci výrobce x osoby, která xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx žádáno v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx xxxxxxx prostředí x zdraví; technické xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx účincích xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) návrh xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) u nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxx x xxxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx udělena xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x látky xxxxxxxx mimo území Xxxxxxxxxx společenství, k xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x místem trvalého xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobce, že xxxx xxxxx je xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx látku podle §10 xxxx. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) během časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx provedení doplňujících xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx xxxxxx 1 během časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, pokud osoba xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studie xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx alternativní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 tun; x xxxxx případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx provést xxxxx xxxxxx lhůty, kterou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx podle odstavce 2, xxxx xxxx xx xxxx povinnost xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx poskytnuty Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx hodlá poprvé xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 1 xxxx xx kalendářní xxx xx xxxxxxx výrobce, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, xxxxx xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxxxx xx žádáno x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující informace xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxxxxxx x výsledky studií xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,
x) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(2) Pokud xx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxx než 100 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci, v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx informace xxxxx odstavce 1 xxxx. a), x) x x) x xxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) dříve, xxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 500 xx.
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x předložila xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), xx povinna xxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Na xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odvozeného x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxxx xxxx xxxx otestována".
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx informace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, je xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx celkových xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x látku xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 6,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx použitích, pro xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxx x x nimiž xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, seznámena,
d) xxxxxxxxxxx změnách v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x),
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřené xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x množství xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxx uvést na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x látku xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx s §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x tomto xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, xx-xx x tomu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx, která xxxxx poprvé xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, není povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x).
(3) Xxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx informovat xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx tato xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx o tom, xx látku hodlá xxxxx xx xxx, xxxxx s informacemi x množství xxxx xxxxx, které xxxxx xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx poskytnuté xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dalším xxxxxx, poskytne žadateli xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmě a xxxxx podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v zájmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx osoba xxxxx xxxxx xx xxx identickou látku xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx stejným xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxx xxxxx §10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx pro xxxxx vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx mimo Evropská xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx republice xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, poskytne Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví příslušnému xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé registrace xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek v xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Doplňující xxxxxxx xxxx provést xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Osoba xxxxx §10 odst. 1 xx oprávněna xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x žádosti x registraci látky xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxx
x) xxxxxxxx název xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech látky,
d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,
f) xxxxxx čistoty xxxxx x identifikaci nečistot x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx xxxxxx zákona, pokud xx to xxxxxxxx xxx klasifikaci x xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx x látkou,
h) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxx xxxxxxxx.
(3) Jestliže xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxxxx tyto informace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxxxxxx; x tom je xxxxxxx držitel xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx na vyžádání xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx látky xxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční činností, xxxxx i xxxxxx x orgánům činným x xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx generálního xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx informace považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx rozhodnutí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx řád.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx základě odůvodněné xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x ohledem na xxxxxxxxx označené xx xxxxxxx obchodního tajemství, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx základě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx může xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Ustanovení xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x návaznosti xx §11 odst. 2 xxxx. x), x výjimkou xxxxxxxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a §13 xxxx. 1 xxxx. c), na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x registraci xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledcích studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. e) xxxxx x úplným popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 odst. 5 nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xx xxxxxxx opatřit xxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx požadavky
a) xxxx x xxxxxx xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, kde xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx x ním vytvářet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx bylo zajištěno, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícím xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx nedojde x jejich xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx je označen xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx otevření xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx označen xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx hmatatelnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači klasifikované x označené xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx takový tvar xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx mohl xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x jejich xxxxxx za hračky,5),8)
d) xxxx xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxx, léčiva xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx15),16) x s xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx xxxxxxx19) xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Povinnosti xxxx xxx balení xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle odstavce 7.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) a prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(4) Xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx tvaru jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxx pobytem xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx obalu xx xxx nebo xx oběhu, x xx buď výrobce, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7,
d) standardní xxxx označující specifickou xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) číslo ES xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,
x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, název, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx podnikání (sídlo) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx a x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx symboly x písmenné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx k xxxxx přiloženy,
g) xxxxxxxx xxxx xxxxx, jde-li x přípravky určené x prodeji xxxxxxxxxxxx.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx používání, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx pro člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx".
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) náležitosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx prostředí,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta),
d) xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx místo názvu xxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxx v přípravku xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jejich xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx prokázat, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx x bezpečnostním listě xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx §17. Tento xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, pokud xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx.5) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko" nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle odstavců 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x xxxxx 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x obalech, xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 125 ml, se xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) X případě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx číst x xxxxxx, xx které xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx obalu xxxx štítku pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx29) není tímto xxxxxxxxxxx dotčeno.
(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx zřetelně xxxxxxx na xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx uvedené xx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx §20 odst. 1 xx 6 xxxx zřetelně vystupovat x xxxxxx xxxxxx x musí xxx xxxxxxx velikost x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx čitelné. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx pozadí zřetelně xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx k xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, které mohou xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 xx trh xxxx xx oběhu, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 až 3, které jsou xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx osoby,
c) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx označit xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx nebezpečného přípravku, xx nepředstavují nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedeny x písmenech x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx obaly příliš xxxx pro xxxxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx důvod obávat xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx.
(8) Xxxxx, které xxxx povolena výjimka x požadavků na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou rizikovost (X-xxxx) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny, xxxx alternativního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx tvorby x xxxxxx stanovených xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx balení a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx oběhu xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx obal xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx nebezpečných věcí x mezinárodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx ve Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx obaly jsou xxxxxxxx x souladu x tímto xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x dále x xxxxxxx s §20 odst. 4 xxxx. x), x), x), e) x x), xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx x nebezpečné přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 písm. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) v případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxx xxx přepravu xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx označen v xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x x původním xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx.
(3) Osoby xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx. Při veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, které xxxxxxxx xxxxx přípravku, xxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx x jazyku xxxxx xxxxxxxxx xxxx dovozu. Xxxxxxxxx xxxx dovozu xx xxxxxxxx těchto xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx splněny xxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx všechny informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx list
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx látku xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx podle odstavce 3, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firma x xxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx s těmito xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx příslušná xxxxxxxx xxxxxxxx xx ochrany xxxxxx, bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx do xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx při dovozu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předkládá xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx jednu látku, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxx jednu látku, xxx xxxxxx je xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx,5) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní pro xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx přípravky, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 2 nebo xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, nové závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Osoba podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů po xxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxx tyto xxxxxxxxxxxx xxxxx vypracovány, xx xxx a xxxxxxxxxxx 3 roky x xxxxxxxxxx je xx vyžádání správním xxxxxxx pro potřeby xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxx podle odstavce 1 xx povinna xxxxxx bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě xx 30 dnů xxx xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, rovněž Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx spolupráci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §12 x 13. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pověřit xxxxx osobu, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. b) xx x) nebo xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) xx x).
(3) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx látky podle §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx xxxxx informace xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a výsledky xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx její xxxxxxx, xxxxx xx xx nezbytné pro xxxxxxxxx jejího rizika xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx. Dále xx xxxxxxx na xxxxxxxx poskytnout Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x), b) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.
(5) Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x případě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, které xxxx charakterem představují xxxxxxx riziko pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx") vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx používají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.
(3) Osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, jsou povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobců xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx xx získat, x xx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné, xxxx xxxxx xxxxx, xxx zkoušky na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx jiných xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osob. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx se x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zaměřených xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXXXX VYBRANÝCH XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí právní xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx osobu, která xxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx předložit xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro vědecké, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správních xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx na xxxxxxx x do xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx x poskytnout jim xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, a xxxx seznam nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XXX
XXXXX A XXXXX XXXXXXXXXXXX LÁTEK X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ
§27
Náležitosti xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx obsažených x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.30)
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, která vyrábí xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx nebo obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx látkách xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx množství xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx následujícího xxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna x oznámení uvést
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx je xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x odpovídající xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo dovezené xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx vlastností fyzikálně-chemických x vlastností nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,
e) informace x xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx o vlastnostech xxxxx nebezpečných pro xxxxxx,
x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x odstavci 2 xxxx. f) až x), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxx xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx III, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx za xxx, xxx xxxxxx xxxx rovném 1 000 xxx za xxx, x xx xxxx x 15. únoru xxxxxxxxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx x xxxxxxxx uvést
a) identifikační xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx a identifikační xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Xxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovezené nebezpečné xxxxx xxxxx odstavce 4,
x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, označení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) informace x xxxxxxxxxxxxxx používání látky.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx jsou xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx informací xxxx xxxx xxxxx není xxxxxxx provádět xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(7) Jde-li x nebezpečnou látku, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxxxxx osoba, xxxxx k xxxx xxxx ostatními xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x) až e), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx soubor xxxxxxxxx xxxxx poskytnutý pověřenou xxxxxx.
(8) Oznámení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx předává xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx povinny xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx
x) došlo x xxxxxx způsobu xxxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, velikost x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí této xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x jejích vlastnostech xxxxxxxxxxxx pro zdraví x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xx xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx látky xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxx poskytovat xxxx xx xxxxxxxx 3 xxx aktualizované xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx vyrobené x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxx období počínaje xxxxx 2004.
(11) Xxxxxx xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 x xxxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX tohoto zákona, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vést xxxxxx xxxxxxxx. Souhrnná xxxxxxxx látek xxxxx xxxx prvé xx xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí a Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 zohledňuje ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) expozici xxxxxxx xxxx životního prostředí xxxx látce,
c) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx člověka x xxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.31)
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX IX
VÝKON STÁTNÍ XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxx x do xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Česká xxxxxxxx životního prostředí (xxxx jen "inspekce"),
d) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx působnosti,
e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,5)
x) celní xxxxx.
§30a
(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx Xxxxxxx České republiky xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx uvádění látek x přípravků xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx z agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx se narodil,
x) datum x xxxxx úmrtí; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx, místo a xxxx, na xxxxx xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx soudu x xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxx, který je x rozhodnutí xxxxxx xxxx den smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních občanství.
(3) Poskytovanými údaji xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který se xxxxxxx x cizině, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, místo x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x stát, xxx xx narodil,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx občanství,
x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx referenční xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, které xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného úkolu.
§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx státní xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, x xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 odst. 1 xxxx. b),
c) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Einecs x Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx a xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního prostředí,
f) xxxxxxx hodnocení rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx rizika hodnocených xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vykonává funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,30)
i) zajišťuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podaná xxxxx §28 a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5,
x) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků,
l) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x příslušným orgánům xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxx působnosti podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx hlavy XXX,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx sběr bezpečnostních xxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX pro zdraví xxxxxxx podle §24 x 25,
x) na xxxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx společenství kopie xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,
x) vyjadřuje xx x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních předpisů Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§32a
Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, následným uživatelům x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
b) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li při xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
c) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přenesené působnosti xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx na trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na trh xxxx do oběhu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx mohlo dojít x poškození xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx a nápravná xxxxxxxx podle §38,
x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxx xxxx do oběhu,
f) xxxxxxxxxxxx s krajskými xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) x celními xxxxxx x poskytuje xxx xxxxxxxx pomoc.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) o závažných xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx x němu,
c) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx xx oběhu; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x xxxx již xxxxx, může xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, popřípadě držitele, xxxx-xx vlastník xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona na xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, a v xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
e) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx opatření xxxxx §38.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice5)
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 xxxx. 7,
b) xxxxxx xxxxxx xxxxx §38,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných látek x přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Do xxxx evidence umožní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nahlížet, xxxxxxxxx xx z ní xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxxxx přenosu xxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Inspekce xxxxxxxx x dalším nakládání x těmito xxxxxxx xxxx přípravky, xxxxxx xxxxxxxx, vrácení xxxx xxxx xxxxxxx,
x) kontroluje xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx a označování xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,
x) při xxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovených x §19 xx 23,
x) xxxx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) informuje příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,
x) dává podnět xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x x).
§36x
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
x) stanoví xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
c) nařizuje xxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx; hrozí-li škody xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxx došlo, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx pokuty x nápravná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§36x vložen právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pověřených xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx činnosti
a) vstupovat xxxx vjíždět x xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx cizí xxxxxxx xxxx vstupovat xx xxxxxx xxxxxxx užívaných xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státu33) xxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) odebírat xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a další xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly,
d) požadovat xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pravdivých xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx x odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx písemně xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx podaly xx xxxxxxxxx lhůtě písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(2) Kontrolovaný xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kontroly a xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx zájmy xxxxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doklady xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx skutečnostech, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx skutečností.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx stát; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
Účinnost xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXX OPATŘENÍ
§38
(1) Osoba, xxxxx porušila xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx vypracování a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xx povinna xxxxx xxxxxxxxxxx klasifikace, balení, xxxxxxxxxx xxxx bezpečnostního xxxxx do xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx 1 měsíce xxx xxx, xxx xxxx porušení zjištěno.
(2) Xxxxx nedojde xx xxxxxxxx nápravy ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x trhu. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx osobě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx §3 xx 9 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx nebo do xxxxx,
x) neopatří xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx x §19,
x) xxxxxxxx látku v xxxxxxx x §20 xx 23, xxxxxxxxx x §11 odst. 3,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxx xxxxxxx informace, xx xx x xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) uvede na xxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) neprovede xxxxxxxxxx xxxxxxx x studie, xxxxxxx xx k xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 nebo xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x §12, xxxx xxxxxxxxxx informaci xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
x) xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxx §15,
i) xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx nebezpečný xxxxxxxxx, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
j) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx předpisech Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovenou x §28,
l) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx požadovány xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx.
(4) Krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx inspekce xxxxx xxxxxx do výše 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx nesplní xxxxx xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx xxxxxx xx výše 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxxx xxxxx §10 xx 18 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxx §23 odst. 7. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx až xx xxxxxxx xxxxxxxxx povinnosti.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Dojde-li x xxxx do 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx jejíž předchozí xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxx xxxxx, x to xx xx výše xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx x uložení xxxxxx xxx xxxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, kdy xx příslušný xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx dne, xxx x porušení xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx, xxxx trvání xxxxxxxxxxxxx stavu x xx škodlivým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx hrozily xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Při xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx z xxxxxx uvedených v §38 xxxx. 3 xx 5, x xx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx vzájemně xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx jiného xxxxxx x krajský xxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x uložení xxxxxx zahájily xx xxxxxx den xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx dokončí xxxxxxxx.
(6) O xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx inspekcí xxxx krajským xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo. X xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxx hygienické stanice5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
(8) Xxxxxx xxxxxxx krajským úřadem x přenesené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Na xxxxxx podle tohoto xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, při shromažďování, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, předávání x xxxxx zpracovávání xxxxxxxx údajů x xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.36)
§41
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x vyrobené nebo xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx považují xx klasifikované, xxxxxx x označené podle xxxxxx zákona xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup hodnocení xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x chemických přípravků, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x označování a xxxxxx Seznam dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx č. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x. 352/1999 Xx.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x některé další xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.
XXXX TŘETÍ
Xxxxx energetického xxxxxx
§44
V xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx č. 278/2003 Xx., xx xxxx pátá xxxxxxx.
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx
§45
V xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx č. 132/2000 Xx.
§46
X zákoně č. 132/2000 Sb., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o hlavním xxxxx Xxxxx, ve xxxxx zákona č. 217/2000 Sb., zákona x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Sb., se xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.
ČÁST ŠESTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.
Dosavadní xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) x x).
2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:
"Díl 8
Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky
§44x
(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Xxxxxxxxx a xxxxxxx osoby nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx žíravé35c)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) osobám xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,35x) xxxxxxx xxxx žíravé x prodejních automatech x do xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 let smějí xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x rámci xxxxxxxx na povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx na xxxxxx.35x)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí být xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a zásadami xxxxx předlékařské pomoci.
(10) Právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se nakládá x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, ochraně xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx předlékařskou xxxxx a postup xxx nehodě. Text xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx osoby x fyzické osoby xxxxxxxxx k podnikání xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x chemické xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zabráněno jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické, xxxx povinny vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x chemický xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x přijatém x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizace, xx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx škol, xxxxx
1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,
2. xxxxxxx vysokoškolské vzdělání x xxxxxxx oborů xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx ve xxxx xxxxxx x studiu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x toxikologie, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx35x) nebo xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx xxxxxxxxxxx,35x)
x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx vzdělání, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické.
(2) Xx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx zkoušce xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx osoba xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx konání zkoušky.
(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po xxxx 5 xxx xxx xxx jeho xxxxxx.
(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci35h) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci.
35a) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxx. f) xxxxxx č. 356/2003 Xx.
35x) §2 xxxx. 5 písm. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35d) Nařízení xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx technické požadavky xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o vysokých xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) Položka 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
35x) §18 až 20 zákona č. 157/1998 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) znějí:
"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxx toxické, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této činnosti. X xxxxx oznámení xxxx být uvedeno xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx deratizace xxxxxxxxx, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x spojení na xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu a xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
37x) §30 zákona x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.
§48
X zákoně č. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních úřadů, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
X xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx a o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx č. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 vkládá xxxx §7x, který včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 1a) zní:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dovozem xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx další xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.1x)
1a) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§50
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona č. 62/2000 Sb., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx a xxxxxxx xx ruší označení xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona č. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona č. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx nadpisu xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Lékárenskou xxxx xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".
Příloha č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx xxxxx | Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x úvahu xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx | xxxxx a xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % hmotnostní | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Toxické | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxx xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Žíravé | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Senzibilizující | 0,2 | 1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Mutagenní, kategorie 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx symbolem X | 0,1 | |
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx obsažené x xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v přípravku |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; x ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; x ≤ 100 % | ± 5 % |
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx znění tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX
s xxxxxxxxx xxx dne, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004)
125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x účinností xx 1.4.2005
345/2005 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů
x účinností od 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. e), které xxxxxxxx účinnosti dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x) až r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Sb., úplné xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009
440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
x účinností xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x inspekci x ověřování xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/10/ES ze xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/ES.
1b) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x detergentech, x xxxxxxx xxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, v xxxxxxx xxxxx.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx xxxxx) x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Zákon č. 156/1998 Sb., o hnojivech, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o ochraně x využití nerostného xxxxxxxxx (horní zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Zákon č. 166/1999 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11a) Xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
12) Zákon č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Zákon č. 61/1988 Sb., x hornické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx báňské správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o drahách, xx znění pozdějších xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx přepravě (COTIF), xxxxxxxxx pod č. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx pod č. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx na výrobky x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x vzájemném uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických látek.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. května 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Směrnice Rady 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Směrnice Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x ochraně xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.
29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x obalech), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
31a) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 o xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx polutantech x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx samosprávných xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Zákon č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
34x) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Sb., x Xxxxx správě Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
36) Zákon č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
37) Zákon č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.