Právní předpis byl sestaven k datu 12.09.2005.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 12.09.2005 do 12.09.2005.
Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
356/2003 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY
HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ
Předmět úpravy a působnost zákona §1
Základní pojmy §2
HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE
Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3
Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5
Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6
Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7
Zkoušení látek a přípravků §8
Správná laboratorní praxe §9
HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST
Balení látek a přípravků §19
HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26
HLAVA VII §27
Ministerstvo §31
Ministerstvo zdravotnictví §32
Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a
Krajská hygienická stanice §35
Celní úřad §36
Státní rostlinolékařská správa §36a
Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37
HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY
HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ
Společná ustanovení §40
Přechodná ustanovení §41
Zrušovací ustanovení §42
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43
ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48
ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51
ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků
č. 345/2005 Sb. - Čl. II
č. 371/2008 Sb. - Čl. II
356
ZÁKON
xx xxx 23. xxxx 2003
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xx usnesl na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§1
Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1) práva x povinnosti právnických xxxx a podnikajících xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "xxxxx") při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x označování, uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x vymezuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva,2) xxxxxx,3) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,4) kosmetické xxxxxxxxxx,5) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx materiály,6) omamné x psychotropní xxxxx,7) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,8) hnojiva, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxxx,9) xxxxxxxx xxxxxxxx,10) xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx11) x podobě xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx ve veřejném xxxxx,12) nestanoví-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.
(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx a xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx xxxxxxx13) xx x povinností stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx x povinnosti xxx xxxxxx x xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx14) x rozsahu, v xxxx xx tato xxxxxx upravena xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.14)
(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) xxxxx xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x xxxxxxx19) xxxxxxx x na přepravu xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x celním xxxxxx xxxxxxx.20)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§2
Xxxxxxxx xxxxx
(1) Chemické xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx.
(2) Chemické přípravky (xxxx xxx "přípravky") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx složené xx 2 xxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx je xxxxx, xxxxx molekuly xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx nebo více xxxxx monomerních jednotek, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxx molekul s xxxxxxx xxxxx monomerními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1xxxxxxxxx jednotkou xxxx jiným reaktantem, x obsahuje méně xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stejné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Monomerní xxxxxxxx xx zreagovaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, hodnocení xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx x xxx přístupu xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx plyny, x které, pokud xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx zahřátí xxxxxxxxx,
x) oxidující; xxxx xxxx látky a xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx extrémně xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou
1. xxxxx x xxxxxxxxx, které xx mohou samovolně xxxxxxxx x xxxxxxx xx vznítí xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxx se zdrojem xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx vyhořely po xxxx xxxxxxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají velmi xxxxx bod xxxxxxxxx,
4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plyny x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx; jimi jsou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx průniku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx chronické poškození xxxxxx,
x) žíravé; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx živé xxxxx xxx xxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxx; jimi xxxx látky nebo xxxxxxxxx, které xxxxx xxx okamžitém, dlouhodobém xxxx xxxxxxxxxx styku x kůží xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx žíravé xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx nebo při xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx expozici xxxx látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo zvýšit xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx vdechnutí nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxx zvýšit xxxx xxxxxx,
x) toxické pro xxxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx nebo zvýšit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na potomstvo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx při vstupu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která vyrábí xxxx x jen xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Xxxxxxxx je pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx místo trvalého xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx x která xxxxx xxxx přípravek xxxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx celního režimu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.20)
(9) Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx určení xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx celního pásma xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.20)
(10) Xxxxxxxx xx xxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice jejich xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx uvede xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zprostředkuje.
(12) Xxxxxxx xx oběhu xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání látek xxxx přípravků xxxx xxxxx po xxxxxx xxxxxxx xx xxx.
(13) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, za xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie bezpečnosti xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§3
Xxxxxx zásady xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx uvedením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni xxxxxxx jejich klasifikaci.
(2) Xxx klasifikaci látky xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x nebezpečným xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, než xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x příloze x. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.
(3) Látky xx xxxxxxxxxxx
x) xxxxx Xxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx látek (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxxxxx nosiči xxx xx xxxxxxxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx prostředí,
c) x xxxxxxx, že nejsou xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxx b) x xxxx registrovány xxxxx hlavy XXX, xxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušením xxxxx §8.
(4) Přípravky se xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 až 6.
(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v nich xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2.
(6) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx povinni xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx jsou xxxxxxx xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 3 let xx posledního uvedení xx trh, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx příslušným správním xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem
a) Xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
c) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§4
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností
(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se xxx xxxxx klasifikace xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) až x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx xx základě xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxxxxx xxxxx,
x) xxx xxxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke změně xxxxxxxxxxx, xxxx
x) přípravek xxxxxxx na xxx xxxx xx oběhu x aerosolovém rozprašovači xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.21)
(3) U xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx jiné metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§5
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx zdraví
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) až x) xx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.
(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx.
(3) U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou stanoveny xxxx metody xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).
(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).
(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x důsledku zesílení xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzájemného xxxxxxxx xxxxxx přípravku, xxxx být x xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx provádí
a) xxxxxxxxx výpočtovou xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,
b) obecnými xxxxxxx stanovenými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 odst. 7, xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenými x §8.
(2) U xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.13)
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané podle xxxxxxxx 1 písm. x).
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§7
Xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx postupy uvedenými x §5 nebo 6, pokud
a) xxxxx xxxxxxx koncentrace jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx větší, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx č. 2 x xxxxxx xxxxxx, xxxx
x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx nejsou povinni xxxxxxx nové hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku, pokud xx z vědeckých xxxxxxxx zřejmé, že xxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx13) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 odst. 1 písm. b).
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§8
Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno x xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx, v xxxxx se xxxxxxx xx trh nebo xx xxxxx.
(2) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.22)
(3) Jestliže xxx xxxxxxxx některé vlastnosti xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx podle xxxxxxxx 5, použije se xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x rozvoj.23)
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx být provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).
(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) Ministerstvo xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. f) xx x),
x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§9
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo přípravků xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, musí mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxx osoby xx ověření xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx podle odstavce 1 je xxxxxxx xxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, do xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 10.
(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx názvu laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx důvěrné a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny x souladu xx Xxxxxxxx.
(6) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx neplní xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx plnění je xxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 3 a 5.
(7) Xx území Xxxxx republiky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, že Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(8) Xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.24)
(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx držitelů osvědčení x dodržování Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx vydávání a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§10
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx povinna, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx informace podle §12, 13 xxxx 18. X případě, xx xxxxxx o xxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx od podání xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx od xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x zapíše xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Pokud xxxxxx nesplňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxx.
(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žádosti, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx odeslání xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxxxxx. Řízení xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxxxxx xx xxx, kdy xxxxxxxx žádosti bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx stanovených x xxxxxxxx 1 počítaných xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 dnů, xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zapsané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) X xxxxx vyrobené mimo xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx fyzická osoba xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx osoba se xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx k podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jediná.
(7) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést xx xxx látku xx xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx xxxxx tehdy, bylo-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx na xxx xxxxx xx po xxxxxxxx 30 xxx xx podání xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x to pouze xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x trhu a x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.
(10) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxxxxxxx
x) xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,
x) žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx podle §13 xxxx. 1,
x) xxxxxxx x omezenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,
x) xxxxxxx x registraci xxxxxxxx podle §18.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§11
Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Bez xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxx
x) látky, xxxxx xxxx uvedeny x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Einecs") xxxx x Seznamu xxxxx nadále xxxxxxxxxxxxxx xx polymery (xxxx xxx "Xxx") xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dat xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí,
b) xxxxxxx a xxxxx xxx výhradní xxxxxxx x krmivech3) xxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx přísady xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx,4)
x) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) látky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství27) x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(2) Registraci dále xxxxxxxxxxx
x) polymery, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 2 xxxx více xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx není xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx rok, pokud xxxx osoba xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informace; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozsah xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) x x),
x) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx menším xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxx; tato xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x poskytnout xx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
d) xxxxx xxxxxxx xx trh xxx účely aplikovaného xxxxxxx a vývoje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj, a xx xx xxxx 1 xxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxx xx předpokladu, xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx osob, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx sdělí výzkumný x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx a xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povinnosti xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužena x další xxx, x to xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xx xx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx látkami smějí xxxxxxxx pouze zaměstnanci xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx být poskytnuty xxxxxxxxxxxx,28) x xx xxx jako látky xxxxxxx, xxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jím xxxxxxxxx xxxxxxx rozšířit.
(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx zabalit x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože ještě xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx označení látky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx zkoušek také xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxx xxxxx xxxx otestována".
(4) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx vysoce xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xx povinna xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučených xxxxxxxxx zacházení x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx x x doporučených xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx s prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§12
Xxxx registrace
(1) Xxxxx, xxxxx žádá o xxxxxxxxxx látky podle §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, x výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), které xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) identifikaci xxxxxxx x xxxxx, která xxxx x registraci, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) identifikaci xxxxx, x xxxxx registraci xx xxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. a),
c) technické xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx bezprostředních xxxx xxxxxxxxxx rizik látky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; technické xxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) spolu s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a popisem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na předpokládané xxxxxxx látky,
e) návrh xxxxxxxxxxx x označení xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 tohoto xxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souhlas s xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx xxx udělena xxxxxxx na xxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x látky xxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx osoba x místem xxxxxxxx xxxxxx na území Xxxxxxxxxx společenství, písemné xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxx x podání xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx látku xxxxx §10 odst. 7, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 10 tun xx xxxxxxxxxx rok nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 50 tun; x xxxxx xxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) během časové xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) množství látky xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem dosáhlo 100 tun za xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx vhodné, nebo xxxxx nenavrhne xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx,
x) xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem dosáhlo 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xxx; x tomto případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2, nebo xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx zákonem uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§13
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na trh xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x množství xxxxxx xxx 1 xxxx xx kalendářní xxx xx jednoho výrobce, xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, žádost o xxxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x osoby, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x jejíž xxxxxxxxxx xx žádáno v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x),
x) technické xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výsledky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,
x) všechny ostatní xxxxxxxxx uvedené v §12 xxxx. 1 xxxx. d) xx x).
(2) Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 písm. d).
(3) Xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) dříve, než xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 100 xx xx kalendářní xxx xxxx xxx xxxxxxx množství látky xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 kg.
(4) Osoba, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxxx, xxx množství xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx kalendářní xxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 5&xxxx;000 xx. Xx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.
(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx plně v xxxxxxx x ustanoveními §20 až 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx odvozeného z xxx provedených xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě není xxxx otestována".
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§14
Xxxxxxxx informace
(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx §10 odst. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
x) změnách xxxxxxx nebo celkových xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo touto xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala podle §10 xxxx. 6,
x) xxxxxx poznatcích x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx byla xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx látka xxxxxxx xx xxx x s nimiž xxxx xxxxx, xxxxx xxxx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. b),
e) xxxxxxx xxxxx postavení xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxx uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx xxxx xxxxx průběžně xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx uvedl xx xxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§15
Xxxxxxxx xxxxxxxx registrace
(1) Xxxxx, která hodlá xxxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x České republice xxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx o xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x registraci x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx k tomu xxxxxxx xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.
(2) Xxxxx, která xxxxx xxxxxx uvést xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx povinna xxx registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. c).
(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx, xxxxx součástí xxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xx obratlovcích, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxx již xxxx xxxxxxxxxxxx, x poskytnout xxxxxxx o xxx, xx xxxxx hodlá xxxxx na trh, xxxxx x xxxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx posoudí, xxx xxxx poskytnuté xxxxxxxxx xxxxx, x x xxxxxxx, xx xxxxx xxx byla xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx neobdržel xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, příjmení, xxxxxxxx firmě x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je-li držitel xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx názvu nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx osobou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx informuje xxxxxxxx registrace x xxxxxxxxxx xxxxxx údajů x vyzve obě xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx v zájmu xxxxxxxxxxx opakovaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
(4) Postup xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx uvést xx xxx identickou xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má xxx tuto látku x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §10.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§16
Xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx republiku
Pokud xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Evropská xxxxxxxxxxxx, registrovanou x Xxxxx republice xxxxxxxx x Xxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxxxx, poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 až 14 x 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxx v §12 xxxx. 2, jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§17
Xxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxxxx být
a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x podle §13 odst. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,
x) údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx čistoty xxxxx x identifikaci nečistot x xxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Xxxxxxx,
x) doporučené xxxxxx a bezpečnostní xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x přepravu xxxxx x opatření x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx obchodního tajemství, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x tom xx xxxxxxx držitel registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního tajemství xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxxxxx xxxxx látky nebo x xxxxxxxxxxx s xxxxxx správní, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x soudům x xxxxxxx xxxxxx x trestním xxxxxx. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x informačnímu xxxxxxxxx generálního xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx republiky. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx rozhodnutí se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.
(5) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xxxxx x rozsahu xxxxx mezinárodních smluv, xxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx odůvodněné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x ohledem na xxxxxxxxx označené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, xxxxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §10 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx základě xxxxxxx této xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx prodloužit x xxxxx 3 xxxx. Látka klasifikovaná xxxx nebezpečná xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zapsána do xxxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze xx xxxx, xxx není xxxxxxxx xx Seznamu.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§18
Xxxxxxxxxx polymerů
(1) Ustanovení xxxx hlavy se xxxxxxxx, v xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) a §13 xxxx. 1 xxxx. x), xx xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx x registraci xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x životní prostředí xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx studií a xxxxxxx použitých xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx xx xx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§19
Xxxxxx látek a xxxxxxxxx
(1) Osoba, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna opatřit xxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx požadavky
a) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx tak, aby xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx požadavek xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,
b) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x uzávěru xxxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx x uzávěr musí xxx vyrobeny xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x že xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx navržen x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 určené x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx28) xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x odstavci 1 vyhovovat těmto xxxxxxxxxx
x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx toxický, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx mít uzávěr xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nevidomé,
b) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivý, extrémně xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výstrahou xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx přípravky x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx hořlavé xxxx xxxxxx hořlavé,
c) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx grafickou úpravu, xxxxxx xx xxxx xxx uveden xxxxxxxxxxx28) x xxxx xxxx xxxxxx by xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx za hračky,5),8)
d) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, léčiva nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.28)
(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx o splnění xxxxxxxxx xx obaly x xx uzávěry xxxxxx xxxxx otevření xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 po dobu xxxxxx uvádění na xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xx xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.
(5) Xxxxx nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x mezinárodní přepravě15),16) x x požadavky xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,15) xxxxxxxx,16) vodní xxxxxxxxxxxx,17) xxxxxxx18) x námořní xxxxxxx19) vyhovují požadavkům xxxxxxxx 1.
(6) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx25) nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xxxxx, která xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx povinna xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x prováděcího právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 7.
(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Seznamu; xxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx název xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, místo podnikání (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx látky x xxxxx obalu xx trh xxxx xx xxxxx, x xx xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (R-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,
x) xxxxx ES xxxxx Einecs, Xxxxxx xxxx Nlp,
g) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx.
(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx následující xxxxx
x) xxxxxxxx název xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) x telefonní xxxxx xxxxx x trvalým xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, která xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalu xx xxx nebo do xxxxx, a to xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx xxxx x Xxxxxxx uvedena, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,
e) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,
x) standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; není-li xxxxx xxxx pokyny xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx, xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.28)
(6) Xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx13) podle tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx používání, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí".
(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) výstražné xxxxxxx x písmenné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní prostředí,
c) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta).
(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Kopii xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx x písemné xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x označení nebo x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, pokud xx xxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.5) Xxxxx žádosti x podrobnosti tvorby xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx názvů xxxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 nesmí xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 uváděných xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx xxxxx vést x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx je tato xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x další 3 xxxx x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§21
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.
(2) V případě, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 uvede xxxxx xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, ve které xx obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx obalu xxxx štítku pro xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Uvádění dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx29) není xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zřetelně xxxxxxx xx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat x xxxxxx xxxxxx x xxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx čitelné. Barva x provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,28) je xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx obalu nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x jiných jazycích.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx balení x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků
a) xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podle odstavců 2 x 3, xx možno označit xxxxx vhodným způsobem,
b) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 odst. 4 x v odstavcích 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako zdraví xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné xxxxx,
x) xxxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx nebezpečných přípravků, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx d) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx pro označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a v xxxxxxxxxx 1 xx 6 a xxxxx xxxx důvod obávat xx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.
(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxx §20 xxxx. 7.
(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx názvu, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x seznam stanovených xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) postup a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§22
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx označování nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5
x) x případě, že xxxxxx obal xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx,
x) x případě, xx xxxx opatřeny jedním xxxxxx, xxxxx je xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx pro přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx republika xxxxxx15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, a dále x souladu s §20 xxxx. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 xxxx. 5 písm. x), x), x), e) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. x),
x) v xxxxxxx, xx xxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx přepravu plynů, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 odst. 7.
(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx osobou, která xx xxxxxx na xxx, je povinna xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo nově xxxxxxxx x označené x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx umožňují xxxxx přípravku, aniž xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před uzavřením xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx označení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 a 5.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§23
Xxxxxxxxxxxx list
(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, je povinna xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx údajů o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x údajů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Bezpečnostní list xxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx prvém xxxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxxxx přípravku jiné xxxxx bezpečnostní xxxx xxx xxxx nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx při xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předkládá xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, ale obsahují xxxxxxx jednu xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednu xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,5) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % objemová xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx prvém předání xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list.
(4) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx bezpečnostního listu.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X elektronické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx po xxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx tyto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx trh a xxxxxxxxxxx 3 roky x xxxxxxxxxx je xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.
(7) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 dnů xxx dne, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(8) Podrobný obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§24
Xxxxxxxxx rizika registrovaných xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x životní prostředí x látek registrovaných xxxxx §12 x 13. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pověřit xxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x registraci.
(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxxxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).
(3) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xx xxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx informace xxx rámec xxxxxxxx 2 x výsledky xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx nezbytné pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. Dále xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x), x) xxxx c) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 obsahuje xxxxxxxxxx nejvhodnější metody xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.
(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
§25
Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx prioritních látek
(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx charakterem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinou osobu.
(2) Xxx hodnocení rizika xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.
(3) Osoby, xxxxx xxxxxxxx některou x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nemají k xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxx potřebných xxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx u xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x xxx xx xxxxx xx získat, x xx případně x xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx experimentů xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(4) X případě, že xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx dováží xxxx osob (xxxx xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx požadované xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx nebo xxxx pověřených xxxx, xxxxx jednají jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx mohou xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x takovém případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 může obsahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx snížení rizika xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx podmínky hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX VI
UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX XXXX XX XXXXX
§26
(1) Xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x seznamu xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která takové xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx vědecké, xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx předpise podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx správních orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx xx pozemky x do xxxxxxx xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx je x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx xxxxxxx na xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.
(4) Povinnosti osob xxxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx25) xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
XXXXX VII
VÝVOZ A XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ
§27
Náležitosti xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx upravují právní xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.30)
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§28
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx, xxxxx vyrábí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x přípravcích, xxxxx xxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx větší xxx 1000 tun, a xx k 15. xxxxx následujícího xxxx.
(2) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx podnikání x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx identifikační číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x právnickou xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x odpovídající číslo x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1,
d) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (R-věta) a xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxx x chování xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxx látky nebezpečných xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení rizika xxxxx xxxxx §25.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), není však xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxx, která vyrábí xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx povinna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx kalendářním roce xxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xxx xx xxx, ale menším xxxx xxxxxx 1 000 xxx za xxx, x to xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.
(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx povinna x xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) chemický xxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 4,
x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 k xxxxxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxx látce, zejména x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxxxx člověka a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx pro hodnocení xxxxxx rizika xxxxx §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx osoba xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zvířatech.
(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx látku, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxx osob, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx k xxxx xxxx ostatními osobami xxxxxxxxxxxx nebo dovážejícími xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x) xx x), xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx pověřenou xxxxxx.
(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx předává xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx formátu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx poskytne.
(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu ministerstvu xxxxxxx, že
a) xxxxx x xxxxxx způsobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx podstatně xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x dobu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxx údaje x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx rizika,
c) xxxxx xx změně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.
(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx 3 xxx aktualizované xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dovezené xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 1 kalendářního xxxx. Uvádí xx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 1 xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2004.
(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx obsažené v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx povinna xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxx prvé xx xxxxxxxxxx rok se xxxxxxxx xx xxxx 5 let.
(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx25) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
(14) Ministerstvo stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,
x) náležitosti xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§29
Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví xx 18 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 zohledňuje xxxxxxxxxxxx xx spolupráci s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména
a) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxx xx člověka x xxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
(3) Ministerstvo ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zohlední xxx xxxxxx národního seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(4) Způsob xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Evropská xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.31)
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)
XXXXX XX
XXXXX XXXXXX XXXXXX
§30
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx a xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),
x) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,5)
f) xxxxx xxxxx.
§30x
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxx x přípravků do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx
x) referenční xxxxx xx základního xxxxxxxx obyvatel,
x) xxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) údaje x agendového informačního xxxxxxx cizinců.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) jsou
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx,
x) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x cizině, datum, xxxxx x stát, xxx se xxxxxxx,
x) xxxxx a xxxxx xxxxx; xxx-xx x xxxxx subjektu xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, na xxxxx xxxxx x úmrtí xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, xxxxx je x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx smrti xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx mrtvého xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxx,
c) xxxxx xxxxx,
x) adresa xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx
x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx příjmení,
x) xxxxx, xxxxx a xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, kde xx narodil,
c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.
(6) Z xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx jen xxxxxx údaje, které xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx úkolu.
§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§31
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x oblasti ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,
x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků xxxxxxxxx xx trh xxxx xx oběhu, x xxxxxxxx xxxxxx podle §32 odst. 1 xxxx. b),
c) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx x zveřejňuje Xxxxxx, Einecs a Xxx xx xxxxxxx xxxxxxx správy,
d) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx a zveřejňuje xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxxxx hodnocení rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxxxx §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství,30)
i) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx uvádění na xxx, xx xxxxx xxxx používání xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx databázi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,
x) xxxxxxx xxxxxxx x výjimkami x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků,
l) xxxxxxx souhlas x xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx nejdůležitější funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx pro zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx ochrany životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.4.2005 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§32
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) vykonává vrchní xxxxxx dozor na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx xxx xxxx do xxxxx,
x) zajišťuje registraci xxxxx xxxxx xxxxx XXX,
x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej ve Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví,
e) xxxxxxxxx sběr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím Toxikologického xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxx podle §24 x 25,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může zavést xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx hodnocených xxxxx pro xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxx registraci xxxxx nebo jejich xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx x připomínkám členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx své působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx před škodlivými xxxxxx látek a xxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.
§32x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a),
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/20061a) x rámci své xxxxxxxxxx.
§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§33
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto zákona,
c) xxxx krajskému úřadu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx zdraví xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx anebo poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) ukládá xxxxxx x nápravná xxxxxxxx podle §38,
e) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx do xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx5) a celními xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§34
Xxxxxxx úřad
(1) Xxxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx provedení, xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx oprávnění, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k němu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx poškození xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx uvádění na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx došlo xxxx by mohlo xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.32)
(3) Působnost xxxxxxxxx úřadu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx svými xxxxxx Xxxxxxxxxxxx obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§35
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 xxxx. 7,
x) xxxxxx pokuty xxxxx §38,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx správními úřady x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.
Xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)
§36
Xxxxx úřad
Celní xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebezpečných látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 propuštěných xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxxx, xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přenosu dat,
b) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx zakázán xxxxx §26 xxxx. 3, s výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx činnosti, x xxxxxxxxxx informuje xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, jejich xxxxxxxx, vrácení zpět xxxx xxxxxxx,
x) kontroluje xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,30)
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxx splňuje xxxxxxxxx §19 xx 22,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,
x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x výkonu vrchního xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx látek x xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úřad, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx předpisů x xxxx,
x) dává xxxxxx xxxxxxxx k zahájení xxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx x) x x).
§36x
Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,
b) stanoví xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; xxxxx-xx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže již xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník znám,
x) xxxxxx xxxxxx x nápravná xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin.
§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 12.9.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§37
Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx a pověřených xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x oblasti ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx podle xxxxxx xxxxxx oprávněni xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx vjíždět v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx cizí xxxxxxx xxxx vstupovat xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx činnost xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti, pokud x xxxx není xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx důležitých xxx obranu xxxxx33) xxx xxxxxxxxx xxxxx xx souhlasem statutárního xxxxxx xxxx vedoucího xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx jimi pověřených xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx státu xxxxxx,
x) odebírat xxxxxx xxxxx x přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,
e) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; xxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx převzatých xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx, xxx kontrolované xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v potřebném xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(3) Inspektoři x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů vykonávajících xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx kontrolní xxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly,
b) xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx kontrolovaných xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx důvody xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx protokol; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolované xxxxx; náležitosti protokolu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,34)
x) xxxxxxxxxx mlčenlivost x všech xxxxxxxxxxxxx, x kterých xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx skutečností.
(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx zprostit.
Xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
XXXXX X
XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXX
§38
(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, označování xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xx xxxxxxx uvést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx x tímto zákonem xx 1 xxxxxx xxx dne, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx nápravy xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x stažení xxxxx nebo přípravku x trhu. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí o xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výše 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx trh nebo xx oběhu, xxxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx §3 xx 9 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,
x) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx v xxxxxxx x §19,
c) xxxxxxxx látku v xxxxxxx x §20 xx 23, xxxxxxxxx x §11 odst. 3,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je x xxxx xxxxx §23 xxxxxxx,
x) xxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xx k xxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxx §16 xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skutečnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x §12, xxxx neposkytne informaci xxxxx §10 xxxx. 4, §14, §17 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,
x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x přípravku, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxxxx §15,
x) xxxxx xx trh vybranou xxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §26,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx nebo dovoz xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx vybraných nebezpečných xxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxx předpisech Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,30)
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §28,
l) xxxxxxxx xxxxx dozorové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx jsou požadovány xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx úřad x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx nesplní další xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx5) xxxxx pokutu xx výše 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxxxxxxx podle §10 xx 18 xxxx xxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx xxxxx §23 xxxx. 7. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 9 xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 12.9.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)
§39
(1) Dojde-li x xxxx xx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x uložení xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx x opětovnému xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx jejíž xxxxxxxxx xxxxxxxx již xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx další, x xx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hranice xxxxx.
(2) Xxxxxx o uložení xxxxxx lze zahájit xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o porušení xxxxxxxxxx dověděl, nejpozději xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx přihlíží xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, době trvání xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx škodlivým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxx nebo hrozily xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx prostředí.
(4) Při xxxxxxxx x vymáhání xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.35)
(5) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx jeden x xxxxxx uvedených v §38 xxxx. 3 xx 5, x xx xxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vzájemně xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx kromě xxxxxx xxxxxx x krajský xxxx, řízení xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(6) X xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx pokuty xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx5) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
(8) Xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx příjmem rozpočtu xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)
§40
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).
(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx, při xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, dovozcích, distributorech, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.36)
§41
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§42
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických přípravků, xxxxxx jejich klasifikace x označování x xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým se xxxx xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x. 352/1999 Sb.
§43
X xxxxxx x. 352/1999 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§44
X zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx xxxxxxx.
ČÁST ČTVRTÁ
Xxxxx zákona o xxxxxxxx
§45
X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx č. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.
§46
X xxxxxx č. 132/2000 Xx., o xxxxx a zrušení xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x xxxxxx x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.
ČÁST ŠESTÁ
Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
§47
Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Sb. a xxxxxx č. 274/2003 Xx., se mění xxxxx:
1. X §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx označují xxxx xxxxxxx a) a x).
2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx včetně poznámek xxx xxxxx x. 35x) až 35x) xxx:
"Díl 8
Xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky
§44x
(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx povinen xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.35x)
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.
(4) Právnické a xxxxxxx osoby nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx žíravé35c)
x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,
x) osobám xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům.
(5) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,35b) xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 let smějí xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.
(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx tyto chemické xxxxx x přípravky xxxx součástí výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx xx hračky.35d)
(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).
(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání nebo xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx kterými nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx škodlivými xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx chemických látek x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.
(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce toxické, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a evidenční xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob a xxxxx osoby (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chemické látky xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
§44x
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx prodej xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x o výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizace, xx xxxxxxxx
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx
1. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx farmacie, xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programech v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x hygieny,
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,
3. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zaměřením xx xxxxxx x xxxx ve svém xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx
4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx výkon práce xx xxxxxxxxxxxxx35x) xxxx xxxxxx x absolvování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx toxikologie,35f)
x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx osvědčení xxxxx xxxxxxxx 5 o xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické.
(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické se xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.20)
(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx xxxxx") zřizuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, základní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, která xx xxxxxx pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické. Xx vydání osvědčení xx xxxxx správní xxxxxxxx.35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx po xxxx 5 xxx ode xxx xxxx xxxxxx.
(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx bylo vydáno xxxxxxxxxx o autorizaci35h) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.
35x) §2 odst. 5 písm. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.
35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o vysokých xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
3. X §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 37x) xxxxx:
"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx a obecnímu xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx deratizace prováděna, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, způsob xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx x spojení na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 hodin xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.37x)
(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nejpozději 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx zrušuje.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x. 320/2002 Xx.
§48
X zákoně č. 320/2002 Sb., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx č. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx druhá xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx
§49
V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., o územním xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a) xxx:
"§7x
(1) Xxxx xxxxxx převodem, dovozem xxxx jiným nabytím xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx zjistit, zda xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxx xxxx xx klasifikovat xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.1x)
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.1a)
(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xx xxxxx jen xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.1x)
1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx zákona o xxxxxxxxx poplatcích
§50
X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Sb., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Sb., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., zákona x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx č. 276/2003 Xx., se x části XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx x).
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx o xxxx o xxxxxx xxxx
§51
V xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona x. 307/1993 Sb., zákona 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Sb., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx č. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§20
Xxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné zařízení x xxxx xxxxxx.".
Příloha č. 1 k xxxxxx x. 356/2003 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky | Xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx v úvahu xxx | |
xxxxxx xxxxxxxxx % objemová | xxxxx a xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % xxxxxxxxxx | |
Xxxxxx xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxx | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2 | 0,02 | 0,1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Toxické xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2 | 0,02 | 0,1 |
Zdraví xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxx | 0,02 | 1 |
Xxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxxxxxxxx | 0,2 | 1 |
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 3 | 0,2 | 1 |
Nebezpečné pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx symbolem X | 0,1 | |
Nebezpečné xxx ozonovou xxxxxx Xxxx | 0,1 | 0,1 |
Xxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx xxx přiřazeného xxxxxxx X | 1 | |
Xxxxxxx x. 2 k zákonu x. 356/2003 Sb.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) látky xxxxxxxx x přípravku | Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx |
x ≤ 2,5 % | ± 30 % |
2,5 % &xx; c ≤ 10 % | ± 20 % |
10 % &xx; x ≤ 25 % | ± 10 % |
25 % &xx; c ≤ 100 % | ± 5 % |
Čl. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.
Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.
Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx XX
s xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX k EU (1.5.2004)
125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2005
345/2005 Xx., kterým xx mění zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 odst. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 písm. x) xx r), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005
434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005
222/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.6.2006
371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009
440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008
227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x základních registrech
x xxxxxxxxx xx 1.7.2010
281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
x xxxxxxxxx xx 1.1.2011
245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.9.2011
375/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
Xxxxxx předpis x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.
Znění jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/ES x xxxxxxxxxx právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x označování nebezpečných xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxx a používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, ve xxxxx pozdějších předpisů.
Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES ze xxx 11. února 2004 x xxxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx správné laboratorní xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemických látek.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES a x zrušení xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. ledna 2003 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx znění.
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
3) Zákon č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x tabákových xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x mírovém xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7) Zákon č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., o xxxxxxx x xxxxxxx nerostného xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., o veterinární xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Zákon č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13) Zákon č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o drahách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx (ADR), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., x vnitrozemské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, ve xxxxx xxxxxxxx č. 15/1971 Xx.
19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.
20) Zákon č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
21) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., kterým xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozprašovače.
22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických látek.
23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
24) Xxxxxxxx Rady 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
26) Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
28) Zákon č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.
29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 o xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx látek.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.
31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS.
32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Celní správě Xxxxx republiky.
35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.
36) Xxxxx č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x změně některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.