EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 13.09.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.09.2005 do 07.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ práva x xxxxxxxxxx právnických xxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxx složkou xxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx pobyt, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx místo xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx, uvádění xx xxx xxxx xx xxxxx x xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, při xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx působnost správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ krmiva,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx určené xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx rostlin¹³⁾ xx x povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listů x xxxxxxxxxx při xxxxxx a vývozu.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x nebezpečných chemických xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich složení xxxx ovlivnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx složené xx 2 xxxx xxxx xxxxx.

(3) Polymer xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx řetězcem xxxxxxx xxxx více xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul s xxxxxxx třemi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s další xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl molekul xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pohybuje x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx především x rozdíly x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti.

(5) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx podmínek stanovených xxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx pevné, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx a přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx definovaných zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky x přípravky, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve styku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx xxxxxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, a xxxx plynné xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx hořlavé ve xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zahřívat x xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx při pokojové xxxxxxx xxx jakéhokoliv xxxxxx energie,

2. pevné xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxx zapálit po xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx jeho xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

4. xxxxx a xxxxxxxxx, které xx xxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx kapalné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx toxické; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití xxxx xxx průniku xxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx nebo akutní xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které při xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx průniku kůží x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx chronické xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx; jimi jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

i) xxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx při xxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx opakovaném xxxxx s xxxx xxxx sliznicí xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) senzibilizující; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, požití xxxx xxx xxxxx s xxxx xxxxxxx přecitlivělost, xxxxx xxx další xxxxxxxx dané látce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky,

l) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx požití xxxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx její xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo požití xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx výskyt nedědičných xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx zhoršení xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx xx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx představovat xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx složek životního xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx je xxx účely tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx.

(7) Dovozcem je xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Dovozem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přepracování xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití.

(9) Xxxxxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "uvedení xx trh") xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx každé xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxx výrobcem. Xx xxxxxxx xx trh xx považuje xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx xx xxx x uvedení xx xxx v xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, přičemž uvedením xx xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx látek a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Distributorem xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx uvede látku xxxx přípravek xx xxxxx.

(12) Xxxxxx distributorem xx xxx xxxxx xxxxxx zákona distributor, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx oběhu xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxx osobě x Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo po xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Správnou xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, archivují x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxx x xx xxxxxxxx xxx tento xxxx vyrobena.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx povinni xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx, než xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx zákonu, xxxxx xxxxxx stanoveny v Xxxxxxx závazně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx "Seznam") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx Xxxxxxx,

x) x případě, xx xxxxxx xxxxxxx x Seznamu, podle Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxx b) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx x) až c), xxxxx obecných xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získaných z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §8.

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx postupy podle §4 xx 6.

(5) Xxx klasifikaci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být zohledněny xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx, a xx xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) Xxxxxx x xxxxxx xxxx používání,

b) xxxxxx xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) konvenční xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x nebezpečných pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx nebezpečnosti přípravků xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxx uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx

x) žádná x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. b) xx použije pouze x případě, xx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Pokud xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).

(5) Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických xxx xxxx xx účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zjištěných xxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxxxx vést x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti přípravku x xxxxxxxx zesílení xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být x xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7,

x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §3 xxxx. 7, xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí hodnocena xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 nebo 6, xxxxx

x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx

x) xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx povinni xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se nevztahuje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno u xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx uvádějí xx trh xxxx xx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx xxxxxxxx zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 a xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Jestliže pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovena základní xxxxxx podle xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx o), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx být provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. x) xx x),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. a) a x) a xxx xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe

(1) Xxxxx, která provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx o), musí xxx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx právnické osoby.

(3) Xxxxx podle odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, do xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Zásad x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podmínek, xxxxxxx plnění xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě bylo xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad x xxxxxxxxxx jej xxxx k 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx podmínky

(1) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 nebo 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx referenční xxxxx x zapíše xx xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud žádost xxxxxxx podmínky podle §13, přidělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxxxx číslo x xxxxxx ji xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx pokračuje xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx xxxxxxx rozhodne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx lhůtách xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Trvalo-li xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 3 xxxxxxx 360 xxx, xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) U xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku xx trh, xxxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jediná.

(7) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx látku až xx uplynutí 60 xxx xx podání xxxxxxx x registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, bylo-li xx přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx až po xxxxxxxx 30 xxx xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, x xx pouze xxxxx, xxxx-xx jí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neregistrovanou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x trhu x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx x xxxxx registraci xxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

x) xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 2,

x) žádosti o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Registraci nepodléhají

a) xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxx") xxxxxxxxxxxx ministerstvem xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x krmivech³⁾ xxx xxxxxxx,

x) látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do potravin x xxxxxxxxxx výrobků,⁴⁾

d) xxxxx, před jejichž xxxxxxxx na xxx xxxx takových xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx předložit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x požadavky stanovenými xxxxx zákonem, nebo

e) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x souladu x předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ v členské xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxx trvalým xxxxxxx xx území xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx byla x xxxxxx žádosti x registraci xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxx vyrobené x Xxxxx republice, xxxxx xxxxxx určeny xxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Registraci dále xxxxxxxxxxx

x) polymery, s xxxxxxxx těch, které xxxxxxxx x souhrnu 2 nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Nlp,

b) xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx osobou v xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) x x),

x) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 xx za xxxxxxxxxx rok, které xxxx určeny výhradně xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx povinna evidovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a osobách, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

d) látky xxxxxxx na trh xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a vývoje x množstvích xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, x xx xx dobu 1 roku od xxxxxx xxxxxxx xx xxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, která xxxxx na trh xxxxxx, xxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx látky, o xxxxxxxxxx x množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx sdělí výzkumný x xxxxxxxx program x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx tento xxxxxx a vývoj. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x další xxx, x xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx uvedla, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. S xxxxxx xxxxxxx smějí xxxxxxxx xxxxx zaměstnanci xxxx, xxxxxx xxxx xxxxx poskytnuty, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx zabalit x označit plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, xxxxxxx xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 písm. a), xx povinna zabezpečit, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxxxxxx z již xxxxxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx není xxxxx xxxx otestována".

(4) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zacházení s xxxxx látkou, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx nehody a x doporučených xxxxxxxxxx x xxxxxxx ohrožení xxxxxx osob v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) a xxxxx x akutní xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle písmene x), xxxxx xxxxx xxx x jazyce xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, která xxxx x registraci, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k podnikání, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,

x) identifikaci xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx prostředí x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx metod nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle tohoto xxxxxx,

x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxx bezpečnostního listu xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx žádají x xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx být udělena xxxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Každá xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x tomto xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxx xxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 tun; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx osoba xxxxxxxxx, xx požadované xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx za xxxxxxxxxx rok xxxx xx celkové množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xxx; x tomto xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xxxx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx provést xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx zkoušek nebo xxxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx aniž xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxx žádosti o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxx pověřené osoby, xxxxxxxxxxxxx množství xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x předpokládaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotlivými osobami xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx souhlas xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx x identitě xxxxxxxx xxxxx x xx xx budou informovat x množství xxxxxxxxxxxx xxxxx uváděné xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx registrace

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx nebo obsaženou x xxxxxxxxx v xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxx mohou xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx, která žádá x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x podnikání, nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx x sídlo, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrované xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c) xxxxx x úplným xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) xxxxxxx ostatní xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x §12 odst. 4.

(2) Pokud je xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, která žádá x registraci, x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), b) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx povinna xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xx.

(4) Xxxxx, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xx. Na xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx možno xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx plně x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx nejsou x xxxxxxxxx výsledky všech xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx odvozeného x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx ještě xxxx xxxx xxxxxxxxxx".

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx bylo přiděleno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informovat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxx o xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx nebo na xxxxxxx prostředí, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx je látka xxxxxxx xx xxx x x xxxxx xxxx osoba, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx xxxxx postavení xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Každý xxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x registraci podle §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x množství xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v přípravku, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx již xxxxxxxxxxxx, x xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx porovnání identifikace xxxxx souhlasit, xxx x tomto xxxxxxx xxxx xxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx registrace, dá-li x xxxx držitel xxxxxxxxxx písemný xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nejméně před 10 lety, není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx podle §13 xxxx. 1 písm. x).

(3) Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx povinna xxxxxxxxxx se xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx doklady x xxx, xx látku xxxxx uvést na xxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx o množství xxxx látky, které xxxxx xxxxx na xxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxx informace xxxxx, x x xxxxxxx, xx látka již xxxx registrována a xxxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx údaje x xxxxx, popřípadě xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx držitel registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx držitele xxxxxxxxxx x poskytnutí xxxxxx xxxxx x vyzve xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx předcházení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obratlovcích.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx uvést xx trh látku xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, která xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství registrována xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem mimo Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx látky xxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 a 18. Pokud xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx Evropských xxxxxxxxxxxx překročí mezní xxxxxxx xxxxxxx x §12 odst. 2, xxxx všichni xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zodpovědní xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek x souladu x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx registrace xxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 je oprávněna xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nemůže být

a) xxxxxxxx název xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx výrobce x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) a podle §13 xxxx. 1 xxxx. a), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech látky,

d) xxxxx způsoby odstranění xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

f) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx jejího zařazení xx Xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x případě požáru, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,

x) xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) u xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx analytické metody xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jejího xxxxxxxxx do životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností, xxxxx i xxxxxx x xxxxxxx činným x xxxxxxxx řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ředitelství Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sboru Xxxxx republiky. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poskytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx též Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxx rozhodnutí se xxxxxxxxxx správní xxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx mezinárodních xxxxx, xxxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odůvodněné xxxxxxx xxxxx, která xxxx x registraci, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx látka, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx §10 xxxx. 1 xxx xxxxx obchodním xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dobu xxxxxxxxxx x další 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx za stejných xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím obchodním xxxxxx xxxxx xx xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x návaznosti xx §11 xxxx. 2 písm. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §12 odst. 1 xxxx. x) x §13 xxxx. 1 xxxx. c), xx xxxxxxxxxx polymerů obdobně.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx xxxxxxxxx předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e) xxxxx x xxxxxx popisem xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; tento xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx obalu x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx narušovány x xxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny,

c) xxxx x xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x deformacím xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x že xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx určený x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx mít xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavý xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx opatřen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro nevidomé; xxxxx požadavek xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx grafickou xxxxxx, xxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ v omyl xxxx kterou xx xxxxx dojít x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx,^5),8)

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx označení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx požadavků xx xxxxx x xx uzávěry odolné xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xx dobu jejich xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx posledního xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx xx xx vyžádání správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními této xxxxx dotčeny.

(7) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx je uvádět xx oběhu v xxxxxxxx obalu nebo xxxx zabalené x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx na xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 a xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, která uvádí xx trh, nebo xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do oběhu xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx; pokud xxxxx není v Xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, místo xxxxxxxxx (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxx xx xxx, a xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx jedná x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx x osobě x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx jiné členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx trh nebo xx oběhu x xxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

x) standardní věty xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (S-věta) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7,

f) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx jde x látky xxxxxxx x Seznamu.

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x českém jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx název přípravku,

b) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, místo xxxxxxxxx (xxxxx) x xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx xx odpovědná xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalu xx trh, a xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky z xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé x xxxxx x trvalým xxxxxxx xxxx xxxxxx xx území xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

c) chemický xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku xx xxxxx jednoho x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx x x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx není x Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx specifickou rizikovost (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

f) standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo na xxxx, musí xxx x obalu xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Označení přípravků xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx doprovázeno xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, abyste xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebezpečných xxxxxxxxx x přípravků, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní prostředí,

b) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) standardní věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx přípravky, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx souhlasného xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace xxxxx x označení xxxx x bezpečnostním xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx stanoven přípustný xxxxxxxxx limit.^28a) Obsah xxxxxxx x podrobnosti xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "xxx" xxxx jakékoli jiné xxxxxxxxx uvádějící, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečné, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.

(10) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku podle xxxxxxxx 1 až 3 po dobu, xx xxxxxx jsou xxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, a xxxxx 3 roky, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované x označené podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx oběhu x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tento distributor xxxxx x xxxxxxx, xx dané látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx nově xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx označení xx xxxxx distributor, xxxxxx prvního distributora, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x xxx osobě obdobně xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) a xxxxxxxx 5 xxxx. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx podle §20 xxxxx osoba xx xxxxxx xxxxx na xxxxx, musí být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx, ve xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx nebo štítku xxx označení xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx údajů xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx obalu nebo xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx takovou xxxxxxxx x uspořádání, xxx xxxx xxxxxx čitelné. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ je xxxxxxx xxxx přípravky xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx místo xx xxxxx nebo štítku x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příbalovém xxxxxx, xxxx být uvedena xx obalu xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 na trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx na xxxxxx x označování těchto xxxxx xxxx přípravků

a) xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavců 2 x 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 4 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

c) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx malá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxxx prostředí,

f) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x písmenech x) x e), je xxxxx označit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx označení xxxxx požadavků uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx důvod xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxx xxxxx.

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x požadavků na xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxx názvu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx alternativního xxxxx nebezpečné xxxxx x označení nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,

b) postup x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Osoba, která xxxxx xx trh xxxx do oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx zákona požadavky xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5

a) x xxxxxxx, že xxxxxx obal obsahuje xxxxx nebo několik xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx obal xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) a xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem,

b) x případě, že xxxx opatřeny xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx přepravě, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x která xxxx vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxx x souladu s §20 odst. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), xxx-xx o xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x §20 odst. 5 písm. x), x), x), x) x f), xxx-xx x xxxxxxxxxx přípravky; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx rovněž x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 písm. x) xxxx §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) v případě, xx xxxx opatřeny xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx jsou lahve xxx přepravu xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 odst. 7.

(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx informovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x souladu x tímto zákonem. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx nákup xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení přípravku xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx přípravku nejpozději xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx uvádí v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 a 5.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx vypracování bezpečnostního xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, to xx xxxxx, popřípadě xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx název xxxx obchodní firma, xxxxxx xxxxx, xxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku a xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výrobce xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx přebírá, xx xx v bezpečnostním xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx údaje x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx zajistit, xxx xxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx druhé o xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxx xxxx podle §19 xxxx. 7 xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 11, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 věty druhé x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravek. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, ale obsahují xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxx,^28a) v individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % objemová xxx plynné xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, nové závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx závažné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx označeném xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx informace, které xxxx přidány, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(6) Bezpečnostní xxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx podobě xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut xxx xx vzájemné xxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx dobu uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, na xxx xxxx do xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx ode dne, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX A XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx kontrolu úplnosti x správnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x hodnotí xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx osobu, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx. Ministerstvo provádí xxxxxxxx úplnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx registraci xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů x xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §12 odst. 1 xxxx. b) xx d) xxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. x) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx §10 xxxx. 6, je xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx této xxxxx nebo produktů xxxx přeměny, pokud xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx pro zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx je povinna xx xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx pro provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aktualizují xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx informací x registrované xxxxx xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x), x) nebo c) x xxxxx §13 xxxx. 2 až 4.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx doporučení nejvhodnější xxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx potřeby xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx stanoví Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prioritních xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx prioritních xxxxx") vydaném xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením rizika xxxxxxx xxxxx osobu.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x látek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx potřebné k xxxxxxxxx jejich rizika. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxx nemají k xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx tyto xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dané látky xxxx xxxxxxxx u xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx této xxxxx x xxx je xxxxx xx získat, x to případně x xx úhradu xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx jiných metod.

(4) X xxxxxxx, že xxxxx uvedenou xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx osob, xxxxx jednají jménem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx osoby xx xxxxx na xxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx na xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika nebezpečných xxxxx uvedených x xxxxxxxx seznamu prioritních xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní prostředí xxxxxxx ministerstvo prováděcím xxxxxxx předpisem.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXX XX XXX XXXX DO XXXXX

§26

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x seznamu podle xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx oběhu xxxx používány xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx výzkumné xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx dováží, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx vědecké, xxxxxxxx účely.

(2) Osoba, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správních orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční činností xxxxx na pozemky x do objektů xxxxxxxxx x činnostem xxxxxxxxxxxx x uváděním xxxxxx látek a xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x poskytnout xxx xxxxxxxxx x druhu x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx obsažených v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X XXXXXXX XXXXXX PRIORITNÍCH XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotné xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xx xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx množství xx xxxxx xxx 1000 xxx, a xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.

(2) Osoba xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx v xxxxxxxx uvést

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx a identifikační xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, jde-li o xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxxx xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Nlp,

c) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x vlastnostech látky xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,

j) další xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxx povinna xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x množství xxxxxx xxx 10 xxx za xxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1&xxxx;000 tun xx xxx, x xx vždy x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 je xxxxxxx x oznámení xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx xxxxx, místo podnikání x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx forma, sídlo x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx o právnickou xxxxx,

x) chemický xxxxx xxxxx x odpovídající xxxxx x seznamech Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) údaje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxx §20 xxxx. 7,

e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx, x jejích xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí x o expozici xxxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxx osob, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx osoba, xxxxx x tomu xxxx xxxxxxxxx osobami vyrábějícími xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx pověřena. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 písm. a) xx e), xxxxxxx xx odvolají na xxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobou.

(8) Xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx počítačových xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příslušného programu, xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx poskytne.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oznámit, xx

x) xxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, velikost a xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx nové xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx významné xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx,

x) došlo xx xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx uváděné x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a 4 xx xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebo dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 x nepodléhající povinnosti xxxxxxxxxx podle hlavy XXX xxxxxx xxxxxx, xx povinna xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Xxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xxxx prvé xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a oznamování.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxxx ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx látky na xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx na člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx spolupráce,

e) jiné xxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxx x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx reprodukci.

(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXX STÁTNÍ XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx látek x přípravků xx xxx a do xxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) ministerstvo,

b) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx působnosti,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,⁵⁾

f) celní xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonávajícím xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxx xx základního xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidence xxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, datum, xxxxx x xxxx, xxx se narodil,

x) datum a xxxxx xxxxx; jde-li x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx, na xxxxx xxxxx k úmrtí xxxxx; xx-xx vydáno xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxx xx mrtvého, xxx, který xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx den xxxxx xxxx xxx, který xxxxxxx xxxxx prohlášený xx mrtvého xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

d) xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) jsou

x) xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a xxxx, xxx se xxxxxxx,

x) rodné xxxxx,

d) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx více státních xxxxxxxxx.

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx příjmení,

b) xxxxx, xxxxx a xxxxx narození; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, xxxxx, xxxxx x xxxx, kde xx xxxxxxx,

c) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxxx pobytu,

x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx jsou vedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx registru xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx daného xxxxx.

§30x vložen právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx uváděných xx trh xxxx xx oběhu, s xxxxxxxx xxxxxx podle §32 odst. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx x zveřejňuje Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx na portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Zásad,

e) xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx riziko látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX a xxxxx x xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx základě xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx životní prostředí,

h) xxxxxxxx funkci pověřeného xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeno,

j) eviduje xxxxxxxx xxxxxx podle §28 a spravuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx v balení x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) uděluje xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx látky,

m) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x výsledkům xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí,

n) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) xxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxx xxxxx čl. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx ochrany životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx vrchní xxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX,

x) xxxx seznam xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

e) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Toxikologického xxxxxxxxxxxx střediska,

f) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx registrovaných xxxxx xxxxx XXX a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro registraci xxxxx xxxx jejich xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

x) spolupracuje xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx článku 123 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a) x rámci xxx xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx správních xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx závady při xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx působnosti xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 x xxxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx člověka anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx vrchního xxxxxxxx dozoru při xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x krajskými xxxxx x přenesené xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x celními xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pomoc.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxx nebo přípravků xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže x němu xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx uvádění na xxx xxxx xx xxxxx stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x.

(2) Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1 x xxxxxxxxxxx silách, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vykonávají xxxxx xxxxxx Ministerstvo obrany x Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice⁵⁾

a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx XXX a §23 odst. 8,

b) xxxxxx xxxxxx podle §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

Xxxxx úřad

a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajského xxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x ní xxxxxx, opisy, popřípadě xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu xxx xxxxxxxxxxxxxxx Generálního xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx nebo přípravky, xxxxxxx dovoz xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vědecké x xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx chemických xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, zda balení x xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,

e) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx dovozu xxxxx xxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x přípravků,

h) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x němu,

i) xxxx xxxxxx inspekci x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) a x).

§36x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa

a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných k xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx kontrole xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,

c) nařizuje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx životního prostředí, xxxx xxxxxxxx xxx xx škodám xxxxx, xxxx xxxxxxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx jejich držitele, xxxx-xx vlastník znám,

x) ukládá pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

a) vstupovat xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx cizí pozemky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx objektů užívaných xxx podnikatelskou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činnosti, xxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x další xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx musí kontrolované xxxxx písemně potvrdit x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,

f) xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxx kontrolní xxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx práva x xxxxxx chráněné zájmy xxxxxxxxxxxxxx osob,

c) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx originálních dokladů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, poškození nebo xxxxxxxx,

x) pořizovat o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx protokolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis,³⁴⁾

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kontroly, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx nemůže xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, která xxxxxxxx povinnosti klasifikace, xxxxxx, označování xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx ode xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xx zjednání xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1, zahájí xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x stažení xxxxx nebo xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx č. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1,

x) xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx §22 xxxx. 2,

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, ač xx x tomu podle §23 odst. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx vybranou nebezpečnou xxxxx xxxx vybraný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Výrobce xxxx dovozce se xxxx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxx nedodrží xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 a §8 xxxx. 1 před xxxxxx uvedením xx xxx nebo xx xxxxx,

x) neopatří xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19,

x) neoznačí xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 x xxxx §13 xxxx. 5,

x) nevypracuje bezpečnostní xxxx podle §23 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 4, §20 odst. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

f) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 odst. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 odst. 2, §24 odst. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) uvede xx trh xxxxx xxxx xxxxxx uvedenou x §10 odst. 7 nebo xxxx. 8 x xxxx xxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxx,

x) nestáhne z xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, který neregistrovanou xxxxx xxxxxxxx, podle §10 xxxx. 9,

l) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) až c) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost podle §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx se dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nejsou x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo

b) xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx označení xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 odst. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem a xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 odst. 6,

x) xxxxxxxxx označení látky xxxx přípravku podle §20 až 22,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, xxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 odst. 8.

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx pro účely xxxxxx zákona, se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) nepoužije xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxx dodržení Xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xxxxx §9 odst. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny v xxxxxxx xx Zásadami xxxxx §9 odst. 5, nebo

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Osoba xxxxxxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 xxxx. c) x x) a xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující zkoušky xxxx studie xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxx studií podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx následné xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) nevyžádá xx xx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 odst. 3.

(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxx vývoz xxxxx uvedené x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

b) xxxxxxxx ministerstvu včas xxxxx vývoz xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx ministerstvo xxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 (XX) xxxxxxxx během xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x množství látky xxxxxxx x příloze X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxx xx. 9.1 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx na xxxxxx ministerstva nebo Xxxxxxxx xxxxxx informace x xxxxx xxxxx xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

f) xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx komise xxxxxxxxx xxxxx čl. 10.3 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx čl. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) vyveze látku xxxxxxx než 6 xxxxxx před xxxxxxxxx xxxx použitelnosti xxxxx xx. 13.7 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx specifické informace xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 v rozporu x čl. 14.2 Xxxxxxxx (ES) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §20 až 22, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 x xxxxxxx x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) xxxxxx od 8.10.2005,

x) účinné xx 8.10.2005,

x) vyrobí, xxxxx xx trh nebo xx oběhu, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 x xxxxxxx x čl. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b), xxxx

x) vyrobí, xxxxx na trh xxxx do oběhu, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze XX Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.2 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b).

§38b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx xxxxxxx delikty xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. f), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. f),

b) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 písm. x) a x), §38x xxxx. 5 xxxx. x) a x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x c) x §38x odst. 3 xxxx. x), h), x), j), x), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. c), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), x), x) x p), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), x), x) x x), §38b xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 písm. d) x x) x §38x odst. 3 xxxx. x), c), x), e), x), x), x) x x),

x) 5 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. a), x), x), j), x), l) x x), §38x odst. 5 písm. a), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x) x x) x §38x odst. 3 xxxx. x), k), x), x) x x).

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, aby porušení xxxxxx povinnosti zabránila.

(2) Xxx xxxxxx výměry xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm nezahájil xxxxxx xx 2 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode dne, xxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Správní xxxxxxx x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx úřad xxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 písm. x) xx g), §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) až x), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) x §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx hygienická stanice, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 xxxx. x) až p), §38x xxxx. 3, §38x odst. 5 xxxx. x) x §38x xxxx. 2 xxxx. x) až x).

(2) Řízení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. O xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx řízení x xxxxxxxx xxxxxxx zahájí xx stejný den xxxxxxxx i xxxxxxx xxxx, dokončí xxxxxx xxxxxxx úřad a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx inspekce xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx prostředí České xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřadem jsou xxxxxxx rozpočtu xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí jsou xxxxxxx státního xxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx vybírá a xxxxxx krajský xxxx. Xxxxxx uložené inspekcí xxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx^34a).

(5) Xxx vybírání x xxxxxxxx uložených xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Výrobci, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dozorové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, může xxxxx xxxxxxx orgán uložit xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Kč.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxx neumožní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a pracovišť xxxxxxxxx ke zkoušení, xxxx xx krajský xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx i opakovaně, xxxxxx-xx xx protiprávního xxxxxxx, jímž xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx po xxxxx xxxxxxxxxxx správního xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx-xx xx xxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x něm nezahájil xxxxxx xx 3 xxxxxx od xxx, xxx k xxxxxx xxxxxxxx došlo.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx příjmem Státního xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx kraje. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x účinností od 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx ustanovení

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak (§9 xxxx. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, dovozcích, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx, balené a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona se xxx jejich xxxxxxx xx xxx nebo xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Zrušují xx:

1. Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace a xxxxxxxxxx a vydává Xxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona č. 352/1999 Xx.

§43

X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x xxxxxxx další xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona

§44

X zákoně č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x zákona x. 320/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.

§46

X zákoně č. 132/2000 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x hlavním xxxxx Praze, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona č. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Sb. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Dosavadní písmena x) a x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) a x).

2. Za §44 xx xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx včetně poznámek xxx xxxxx č. 35x) až 35h) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky

§44x

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími specifickou xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx prodávat, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.

(4) Právnické x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

b) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxx úkonům.

(5) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx automatech x xx přinesených xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx smějí xxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické, xxxxxxx nebo žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx přímým xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají zabezpečeno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X školení x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Pravidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx musí obsahovat xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po dosažení xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx škol, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx magisterském xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo x akreditovaných magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x oblasti xxxxx xxxxxx,

3. získali xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx učitelských xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx xxxx xxxxxx x studiu xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průpravy xxx výkon xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx^35x) nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx,^35x)

x) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x písmenu a), x xxxxx xx xxxxxxxxx úspěšné zkoušce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem způsob xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx přihlášky xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx uchazeči nejpozději 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx vydání xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po xxxx 5 xxx xxx xxx jeho xxxxxx.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o autorizaci^35h) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx za odborně xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 odst. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů.".

3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx provádění činnosti, x xx nejpozději 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X tomto oznámení xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, název x xxxxx provádějící xxxxx a xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx a xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx nejpozději 24 xxxxx před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Xxxx dvacátá xxxxxx xx xxxxxxx.

ČÁST SEDMÁ

Xxxxx zákona x. 320/2002 Sb.

§48

X zákoně x. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx zákazem chemických xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx zákazem chemických xxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., o xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx základě xxxx xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, která xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

XXXX DEVÁTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx x zákonu č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., zákona x. 63/1999 Sb., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., zákona x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx č. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., se x xxxxx XX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxx o xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, ve znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Sb., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., zákona x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., zákona x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx č. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Lékárenskou péčí xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx současně poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx přímo při xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Tento xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení České xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx v platnost.

Xxxxxxxx x. x.

Klaus x. x.

Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. 1 x zákonu x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx koncentrace nebezpečných xxxxx, xxxxx se xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	Xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx v xxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx	xxxxxx xxxxxxxxx % xxxxxxxx	xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx toxické	0,02	0,1
Toxické	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxxxxx	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, kategorie 3	0,2	1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx symbolem N		0,1
Xxxxxxxxxx xxx ozonovou xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X		1

Xxxxxxx x. 2 k zákonu x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx
c ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; c ≤ 100 %	± 5 %

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xx. II

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx předpisu jsou xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě XX

x xxxxxxxxx xxx dne, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. e), které xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě

s xxxxxxxxx od 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, balení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES ze xxx 11. xxxxx 2004 o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, o xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) x. 793/93, nařízení Komise (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx znění.

1c) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. března 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxx 79/117/EHS, v xxxxxxx xxxxx.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x léčivech x o xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

4) Xxxxx č. 110/1997 Sb., x potravinách x xxxxxxxxxx výrobcích x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

5) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6) Xxxxx č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx záření (xxxxxxx zákon) x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11x) Xxxxx č. 185/2001 Sb., x odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

13x) Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

14) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx báňské správě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., x drahách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (COTIF), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxx dohoda x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přepravě xxxxxxxxxxxx věcí (ADR), xxxxxxxxx pod x. 64/1987 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o vnitrozemské xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., x leteckém xxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 15/1971 Xx.

19) Zákon č. 61/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

21) Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Nařízení xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx rozprašovače.

22) Xxxxx č. 246/1992 Sb., xx xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Rozhodnutí Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx č. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23x) Xxxxxxxx Komise (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx ovzduší), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxxxxxx zdraví xxx xxxxx.

29) Xxxxxxxxx xxxxx č. 477/2001 Sb., o xxxxxxx x o xxxxx některých zákonů (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx existujících látek.

31x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/XXX.

32) Zákon č. 312/2002 Sb., x úřednících xxxxxxxx samosprávných celků x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

36) Zákon č. 101/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx údajů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

37) Xxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Zákon č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.