EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 13.09.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.09.2005 do 07.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

XXXXX

xx xxx 23. xxxx 2003

o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx úpravy a xxxxxxxxx zákona

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xx území České xxxxxxxxx x zahraničních xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob s xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx (dále jen "xxxxx") xxx klasifikaci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx nebo do xxxxx x xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento xxxxx xx nevztahuje na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx prostředky,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx a jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, pomocné xxxxx látky, pomocné xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, s xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx konečnému xxxxxxx, xxxxxx^11a) a na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxx prostředky xxxxxxx rostlin¹³⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx bezpečnostních listů x povinnosti při xxxxxx x xxxxxx.

(4) Xxxxx zákon xx xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ x xxxxxxx, v xxxx xx tato xxxxxx upravena xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ dopravě x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x celním xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Na xxxxx x vývoz xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx předpisy x oblasti xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx chemické xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nezbytných xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx procesu, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich složení xxxx ovlivnění xxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Chemické xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx směsi xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx xxxx xxxxx.

(3) Polymer xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx molekul x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx molekulové hmotnosti. Xxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxxx v xxxxxxx rozmezí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x rozdíly x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx forma xxxxxxxx x polymerní molekule.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x následné zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou látky xxxx přípravky, xxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; xxxx xxxx pevné, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx gelovité xxxxx x přípravky, xxxxx xxxxx exotermně xxxxxxxx i xxx xxxxxxxx vzdušného xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a které, xxxxx jsou x xxxxxxxx uzavřeném xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) oxidující; xxxx jsou látky x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx styku x xxxxxx látkami, xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které mají xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxxx teplotě x tlaku,

d) xxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxx

1. xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx pokojové xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. pevné xxxxx x přípravky, xxxxx xx mohou xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zapálení a xxxxx pokračují x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx jeho odstranění,

3. xxxxxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce hořlavé xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxx xx velmi xxxxxx xxxxxxxxxx způsobují xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx poškození xxxxxx,

x) toxické; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, požití nebo xxx xxxxxxx kůží x malých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx smrt nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

h) zdraví xxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx smrt xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx při xxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx při okamžitém, xxxxxxxxxxx nebo opakovaném xxxxx x kůží xxxx sliznicí vyvolat xxxxx a xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) senzibilizující; xxxx jsou látky xxxx přípravky, xxxxx xxxx schopné xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx s xxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx další xxxxxxxx xxxx látce xxxx xxxxxxxxx vzniknou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky,

l) xxxxxxxxxxxx; xxxx jsou xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx dědičné xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx výskyt xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ženských xxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx okamžité xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Výrobcem xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx látku xxxx přípravek, xxxxx xxxxx uvést xx xxx.

(7) Xxxxxxxx je xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx ze xxxx mimo Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, uskladňování x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx dočasného xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "uvedení xx trh") je xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxx úplatné xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx nebo přípravku x České xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxx na xxx v jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx přípravku xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx uvede xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx.

(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona distributor, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx nebo přípravek, xxxxx byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx xxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx nabytí prvním xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, xx kterých xx xxxxxxx, provádějí, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx je pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx přeměně xx xxxxx látku nebo xxxxx x xx xxxxxxxx xxx tento xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx trh povinni xxxxxxx xxxxxx klasifikaci. Xxxxx distributor xx xxxxxxx zajistit, že xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx, x xxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Při klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxxxx zákonu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Seznam") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nižší.

(3) Látky xx klasifikují

a) podle Xxxxxxx,

x) x případě, xx xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xx Portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle písmene x) xxxx b) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, xxxxx jejich klasifikace xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx c), xxxxx obecných xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx postupy xxxxx §4 až 6.

(5) Xxx klasifikaci přípravků xxxxx odstavce 4 xxxx xxx zohledněny xxxxxxx x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx podle odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx klasifikaci xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, po xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, a po xxxx xxxxxxx 3 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx do xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem

a) Xxxxxx a způsob xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemických, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxxx x xxxxxxxxxx látek xxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxx,

x) při xxxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků xxxxxx, xx nové stanovení xxxx nebezpečnosti xxxxx xxxxxxxx 1 by xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx do oběhu x aerosolovém rozprašovači xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) až x) xx provádí

a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7,

x) xxxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx zdraví metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxx xxxxx x případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou stanoveny xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx stanovena podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) i x), xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx toxické pro xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vždy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických dat xxxx od účinků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx zdraví xxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx vést k xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být x xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx. x) se xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,

x) xxxxxxxx xxxxxxx stanovenými prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 odst. 7, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) i x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx hodnocení nebezpečnosti xxxxxxxxx

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx jsou x xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx postupy uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 xx větší, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx zákonu, xxxx

x) xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x vědeckých xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx výrobce xxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ hodnocených xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 písm. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, že x látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděno u xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxx dodržení zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.²²⁾

(3) Jestliže xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, použije xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Ministerstvo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. b) xx e),

b) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx n),

c) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx o), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím jím xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušení x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x data xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx odstavce 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx odejme xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z podmínek, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovené v xxxxxxxxxx 3 a 5.

(7) Na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx spolupráci a xxxxxx, pokud xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx státu, na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Zásad xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx vede xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx jej xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx vydávání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx uvést xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx žádosti x registraci jsou xxxxxxxxx podle §12, 13 nebo 18. X xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxx §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ji xx xxxxxxx registrovaných xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxx podmínky podle §13, xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx podání žádosti xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx xx seznamu registrovaných xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §12, 13 xxxx 18, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxx žadatele, xxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx odeslání xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx následujícím po xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx případě rozhodne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxx 360 xxx, může Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zveřejní xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx registrovaných xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx požádá x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxx samotnou nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx trh, popřípadě xxxxx, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pověřena xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx uvést na xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx uplynutí 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx o registraci, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x to xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx §13, může xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xx xx xxxxxxxx 30 xxx xx podání žádosti x xxxxxxxxxx, popřípadě xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x to pouze xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx referenční xxxxx.

(9) Xxxxx, která xxxxxx xx trh v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxx x xxxx a x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 tím xxxx xxxxxxx.

(10) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx právním předpisem xxxxxxxxxxx

x) xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 xxxx. 1,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §13 odst. 2,

x) xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx nepodléhají

a) xxxxx, které jsou xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxx nepovažovaných za xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx v krmivech³⁾ xxx xxxxxxx,

x) látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do potravin x tabákových xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, xxxx jejichž xxxxxxxx na trh xxxx takových nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx předložit xxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx předpisu^11),13),26) xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx xx sídlem xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx x podání xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx jejím xxxxxxxx jako jediná, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx v Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx

x) polymery, x xxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxx x Xxx,

x) látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx menším xxx 10 kg xx xxxxxxxxxx xxx, pokud xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) x b),

c) xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx osobou x xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 kg xx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxx určeny xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a vývoje xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x identifikaci xxxxx, jejím označování, xxxxxxxx x osobách, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

d) xxxxx xxxxxxx na xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x množstvích xxxxxxxxxx xxx aplikovaný xxxxxx x xxxxx, a xx xx dobu 1 roku xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxxxx a množství xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx látka xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx program x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13. Xxxx xxxxxxxxxx výjimky x xxxxxxxxxx podat xxxxxx x registraci xxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok, x xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zaměstnanci xxxx, kterým xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx tyto xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x to xxx jako látky xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx přípravku. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx může x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx omezení rozšířit.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x označit plně x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §19 xx 22, protože xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Pozor - xxxxx xxxx xxxxx xxxx otestována".

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx klasifikovanou podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx x x doporučených xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) x xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx látky xxxxx §10, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x), které mohou xxx v xxxxxx xxxxxxxxx, následující xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx podnikání, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, právní xxxxx a xxxxx, xxx-xx x osobu xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx látky, x jejíž xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx x zdraví; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x popisem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx odkazů xx xx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx předpokládané xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxx a označení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) u xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) x případě xxxxxxx zdůvodněnou xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; tato xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na období 1 xxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 7, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx, xx

x) množství xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 10 tun xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx množství xxxxx uvedené xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) během xxxxxx xxxxx, kterou samo xxxxxxx,

x) množství xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 100 xxx za xxxxxxxxxx xxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním výrobcem xxxxxxx 500 tun; x tomto případě xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) jako xxxxxx 1 během časové xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že požadované xxxxxxx xxxx studie xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx dosáhlo 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx rok xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxx xxxxxx 2, xxxxx musí xxxxx provést během xxxxxx xxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxx aniž xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uložena, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Osoba xxxxxxxx podle §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx osob na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx celkem, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotlivými osobami xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx předloží Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx souhlas xxxx xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx byly xxxxxxxxxxx x identitě xxxxxxxx xxxxx x xx xx budou xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx registrace

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx menším xxx 1 xxxx za xxxxxxxxxx rok xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx jazyce, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx c), xxxxx mohou být x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, to xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a místo xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x podnikání, nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx, xxxxxx formu x sídlo, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x souladu x prováděcím právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení předvídatelných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace a xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx použitých xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 písm. x) xx x) x §12 odst. 4.

(2) Xxxxx xx xxxxxxxx látky uvedené xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x registraci xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. d).

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx látku xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace uvedené x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, xxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 100 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 kg.

(4) Osoba, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x), je povinna xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 000 xx. Na tuto xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx látku xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s ustanoveními §20 až 22, xxxxxxx nejsou k xxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxx potřebných pro xxxx klasifikaci x xxxxxxx s tímto xxxxxxx, xxxx označení xxxxx obsahovat vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx není xxxx xxxxxxxxxx".

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 odst. 1, je povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě jen xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx společenství, o xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx požádala xxxxx §10 xxxx. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxx seznámena,

c) xxxxxx použitích, pro xxxxx je látka xxxxxxx xx trh x s nimiž xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 odst. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxxxxxxxxx látce.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx území Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x množství látky, xxxxx xxxxx xx xxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx byla x Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx-xx x xxxxx podle §11 xxxx. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx souhlasit, xxx x xxxxx případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) poskytnuté xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx držitel xxxxxxxxxx xxxxxxx souhlas.

(2) Xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nejméně xxxx 10 lety, není xxxxxxx při registraci xxxxxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxx podle §13 xxxx. 1 písm. x).

(3) Xxxx podáním xxxxxxx o registraci xxxxx, xxxxx součástí xxxx výsledky zkoušek xxxxxxxxxxx xx obratlovcích, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx na Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx látka xxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx na xxx, spolu s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zda jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x případě, xx xxxxx xxx xxxx registrována x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx osobám, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxx, popřípadě xxxxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx x xxxxx podnikání xxxxxxxx registrace, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx firmě, xxxxxx xxxxx x xxxxx držitele registrace, xx-xx držitel registrace xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxx xxx osoby ke xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx předcházení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx x případě, xxx xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx v Xxxxx xxxxxxxxx nebo v xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx vyrobené mimo xxxxx Evropských společenství

Pokud xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem xxxx Xxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxxx x Xxxxx republice xxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx registrace, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx orgánu Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xx 14 x 18. Pokud celkové xxxxxxxx xxxxx uvedené xx trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §12 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx držitelé xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx x xxxxxxx x §12 xxxx. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx jednají xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx tajemství

(1) Xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx poskytnutých Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxxxx název xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,

d) xxxxx způsoby xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx čistoty látky x xxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx jejího xxxxxxxx xx Seznamu,

g) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro manipulaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxx,

x) xxxxxxxxx obsažené x xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některé informace, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xxxxx tyto informace xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx považovat; x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx považované xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x trestním řízení. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx informace xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným správním xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxx mezinárodních smluv, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx povolit xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, která xxxx o registraci, x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, a to xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx dobu prodloužit x další 3 xxxx. Látka xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečná může xxx za stejných xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx xx Seznamu.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx polymerů

(1) Ustanovení xxxx hlavy xx xxxxxxxx, v návaznosti xx §11 xxxx. 2 písm. x), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. x) x §13 odst. 1 xxxx. x), na xxxxxxxxxx polymerů xxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx jazyce xxxxxxxxx podklady poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx opožděných xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx x životní xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň informace x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx bibliografických xxxxxx xx ně.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx do xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxx xxxxx x uzávěry, xxxxx xxxxxxx tyto požadavky

a) xxxx x uzávěr xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx obalu xxxxxx uniknout; xxxxx xxxxxxxxx neplatí xxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,

b) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx obalu x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx narušovány x xxxxxxx x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny,

c) xxxx x uzávěr xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx odolají xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) obal xxxxxx x opakovanému xxxxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx mohl být xxxxxxxxx uzavírán xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Obaly xxxxx xxxx přípravků xxxxx odstavce 1 xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

a) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx jako vysoce xxxxxxx, toxický xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx odolný proti xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx výstrahu xxx xxxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx přípravky x xxxxxxxxxxx rozprašovači xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxx grafickou xxxxxx, kterou by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ v omyl xxxx xxxxxx by xxxxx dojít x xxxxxx záměně za xxxxxx,^5),8)

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(4) Osoba, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xx xxxxxxx odolné xxxxx otevření dětmi xxxxx odstavce 2 xxxx. x) a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx jejich xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx posledního xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 provedené x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a x požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x železniční,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx požadavkům odstavce 1.

(6) Povinnosti xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními této xxxxx xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx podle xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx uvádět xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx označení xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx oběhu xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) a prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx odstavce 1 xxxx být jasně, xxxxxxx x nesmazatelně x českém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx látky xx xxxxx jednoho x názvů xxxxxxxxx x Seznamu; xxxxx xxxxx není x Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (xxxxx) a xxxxxxxxx xxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxx xx xxx, x xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xx xx jedná x látku xxxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx z jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uvedení xxxxx xxxxx věty xxxx o xxxxx x xxxxxxx pobytem xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx odpovědná xx uvedení xxxxx xx trh nebo xx xxxxx v xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx odstavce 7,

x) xxxxx ES podle Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx "xxxxxxxx XX", xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Na xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, název, popřípadě xxxxxxxx firma, místo xxxxxxxxx (sídlo) x xxxxxxxxx číslo xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravku x xxxxx xxxxx xx xxx, x xx buď xxxxxxx xxxx xxxxxxx. V xxxxxxx, xx se xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxx členské země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx údajů xxxxx xxxx prvé o xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xx uvedení xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx x rámci xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku xx xxxxx xxxxxxx z xxxxx uvedených x Xxxxxxx a x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxx v xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7,

f) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx tyto xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo na xxxx, musí být x xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx x přípravky xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, abyste xx xxxxxxxxxx rizik xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx přípravků x přípravků, které xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx),

x) standardní pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx).

(8) Xxxxx, která xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx použít xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx názvy, které xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx zašle xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Tato xxxxx musí v xxxxxxx žádosti prokázat, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx xxxxxxxxx obchodního xxxxxxxxx podle §17. Xxxxx postup xxxx xxxxx xxxxxx, pokud xx xxx danou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit.^28a) Obsah xxxxxxx a podrobnosti xxxxxx názvů, které xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxx alternativních stanoví xxxxxxxxx právní předpis.

(9) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxx nápisy jako xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "ekologický", "xxx" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, xx kterou xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, a další 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx potřeby jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(11) Xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované x označené podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx označené v xxxxxxx s tímto xxxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx tento distributor xxxxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx přípravky xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx o xxx osobě xxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx. b) a xxxxxxxx 5 písm. x).

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh, xxxx první distributor, xxxxx uvádí xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, jejichž obsah xxxxxxxxxxx 125 xx, xx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx stranám xxxxx xxx, aby bylo xxxxx údaje xxxx x poloze, xx xxxxx je obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx určené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx štítku xxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny na xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx velikost x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x provedení xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx symbol x jeho pozadí xxxxxxxx vynikaly.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxx x příbalovém xxxxxx. Xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx uvedena xx obalu xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných jazycích.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 5 xx xxx xxxx do xxxxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 3, které xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3, xx možno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem,

b) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, vysoce toxické xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odlišně od xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x v odstavcích 1 xx 6, xxxxx obsahují tak xxxx množství nebezpečné xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxx,

x) obaly xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx odlišně xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 xxxx. 4 x x odstavcích 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 jako xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx možno neoznačit xxxx xxxxxxx odlišně xx požadavků xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 x v xxxxxxxxxx 1 až 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx jiné osoby,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx od požadavků xxxxxxxxx v §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxxxx x) x x), xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxx pro označení xxxxx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 5 a v xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx důvod obávat xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, které x xxxxxxxx xxxxxxxxx zacházejí, xxxx pro xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx povinna xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) náležitosti žádosti x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo alternativního xxxxx nebezpečné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků,

b) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na balení x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx obal obsahuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obalů, jestliže xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) a xxxxx byla xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Sbírce xxxxxxxxxxxxx smluv, x xxxxxxx obaly jsou xxxxxxxx x xxxxxxx x tímto zákonem,

b) x xxxxxxx, xx xxxx opatřeny jedním xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx republika xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx zákonů nebo xx Sbírce mezinárodních xxxxx, x dále x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. a), x), x), x) x x), xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 xxxx. x),

x) v xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx typem xxxxx, xxxx xxxx lahve xxx xxxxxxxx plynů, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(2) Xxxxx při xxxxxxx propagaci nebo xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx informovat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxx xxxxxxxx možnost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uzavřením xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx v xxxxxx podle požadavku xxxx dovozu. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx těchto xxxxx xxxx přípravků mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx číslo, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx obchodní firma, xxxxxx xxxxx, sídlo x xxxxxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx údajů x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výrobce xxxx dovozce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx údaje x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx pro xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx vypracován xxxxxxxxxxxx xxxx. V xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx a xxxxxxx údaje x xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx země Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který látku xxxx přípravek xxxx xxxx podle §19 xxxx. 7 xxxx xxxx označuje podle §20 xxxx. 11, xx povinen xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx přípravky klasifikované xxxxx §2 odst. 5 na trh xxxx xx oběhu, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx list se xxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx kterou xx xxxxxxxx přípustný xxxxxxxxx xxxxx,^28a) v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ≥ 1 % hmotnostní pro xxxxxxxxx jiné xxx xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % objemová xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxx-xx xxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 nebo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xx povinna xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx přípravku během xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx označeném xxxx revize. X xxxxx xxxxx bezpečnostním xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, vypuštěny xxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v podobě xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx dohodě.

(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx trh xxxx xx oběhu, x následující 3 xxxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 30 xxx ode xxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx poprvé, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(9) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX RIZIKA XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX X ŽIVOTNÍ XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxxxxx úplnosti x správnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 a xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů x xxxxxxxxxx rizika xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x) xx d).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §10 xxxx. 6, xx povinna xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx týkají xxxx xxxxx xxxx produktů xxxx xxxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx x registrované látce xxxxx §12 odst. 2 písm. x), x) xxxx x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx doporučení nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx hodnocené xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx registrovaných xxxxx pro životní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx ministerstvem xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx osobu.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx některou x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29, jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvu x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxx potřebné x xxxxxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx povinné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x požadavku xxxxxxx zkoušek na xxxxxxxxx tyto osoby xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx dostupné x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x zda xx xxxxx xx získat, x xx případně x xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx ověří, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx možno xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx jiných metod.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29 xxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx jedna xxxx xxxx pověřených osob, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx dotčené xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž na xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přiměřeně.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX XX XXX XXXX DO OBĚHU

§26

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx osobu, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do oběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro vědecké, xxxxxxxx účely.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx nebo do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na pozemky x do xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti osob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXX

XXXXX X XXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX X NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ

§27

Náležitosti xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 samotných xxxx obsažených x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.³⁰⁾

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXX XXXXXX PRIORITNÍCH LÁTEK

§28

Oznamování xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, je xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx součást přípravku, x xx xxxxx x případě, že xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx 1000 xxx, x xx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx osobu,

b) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx číslo x xxxxxxxxx Xxxxxx, Elincs xxxx Xxx,

x) údaje x množství vyrobené xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1,

x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

x) informace x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky x xxxxxxxx prostředí,

h) údaje x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxx zdraví,

i) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečných xxx xxxxxxx prostředí,

j) další xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.

(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx j), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx pro získání xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Osoba, xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které nepodléhají xxxxxxxxxx registrace xxxxx xxxxx III, xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených na xxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx roce samotných, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 10 xxx za rok, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx 1 000 xxx xx xxx, a xx xxxx k 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 je xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, místo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxxx bylo xxxxxxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx forma, xxxxx x přidělené xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx přiděleno, xxx-xx x právnickou xxxxx,

x) xxxxxxxx název xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx nebo Xxx,

x) xxxxx o xxxxxxxx vyrobené xxxx xxxxxxxx nebezpečné látky xxxxx xxxxxxxx 4,

x) xxxxxxxxxxx xxxxx podle §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a vlastností xxxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §20 xxxx. 7,

x) xxxxxxxxx o předpokládaném xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx osobu xxxxx odstavce 4 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečné xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x x expozici xxxxxxx a životního xxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §25. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx povinna xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(7) Xxx-xx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, může xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x tomu byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx v odstavci 2 xxxx. a) xx x), přičemž xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobou.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx souborů ve xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ministerstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xxxx xxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx, xx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx a xxxx trvání xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látce,

b) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebezpečných xxx zdraví x xxxxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxx významné xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx,

x) xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5.

(10) Na xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x 4 xx vztahují xxxxxxxxxx x obchodním tajemství xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5 x nepodléhající povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx evidenci. Souhrnná xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé xx xxxxxxxxxx rok se xxxxxxxx po xxxx 5 let.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 5,

x) náležitosti vedení xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx seznam prioritních xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 a 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx dne uplynutí xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx zpracovávání xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 zohledňuje ministerstvo xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zejména

a) xxxxxx látky xx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x účincích xxxxx xx člověka x xxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx se dané xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx národního xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx x chronickými xxxxxx, xxxxxxx látky karcinogenní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx reprodukci.

(4) Xxxxxx xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.³¹⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX IX

VÝKON XXXXXX XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx na xxx a do xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx působnosti,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,⁵⁾

f) xxxxx xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

x) referenční xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxx obyvatel,

x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému evidence xxxxxxxx,

c) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

a) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,

x) datum,místo x xxxxx xxxxxxxx; x subjektu xxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, xxxxx a stát, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx subjektu xxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxx, místo x xxxx, xx xxxxx xxxxx x úmrtí xxxxx; xx-xx vydáno xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx, xxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx den xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx prohlášený xx xxxxxxx xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx xxxx tohoto xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxx,

e) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx státních xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) jsou

x) jméno, popřípadě xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, místo a xxxx, kde se xxxxxxx,

c) xxxxx xxxxx,

d) adresa xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) xxxx

a) xxxxx, xxxxxxxxx jména, příjmení, xxxxx xxxxxxxx,

b) xxxxx, xxxxx x xxxxx narození; u xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x xxxxxx, datum, místo x xxxx, xxx xx xxxxxxx,

x) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx občanství,

x) xxxx x xxxxxx místa xxxxxx,

x) xxxxxxx pobytu, xxxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Údaje, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx obyvatel xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx jsou ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, které xxxx nezbytné xx xxxxxxx daného úkolu.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx dozor x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xx oběhu, x xxxxxxxx dozoru xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx a Xxx x zveřejňuje Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x odnímá osvědčení x xxxxxxxxxx Zásad,

e) xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx riziko xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX x xxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést opatření xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx pověřeného xxxxxxxxx úřadu xxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) zajišťuje xxxxxxxxxx x zveřejňování seznamů xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx x Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,

k) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

o) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Ministerstvo poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x časových intervalech x xxxxxxx s xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x přípravků.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dozor xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxx registraci xxxxx x vydává xxxxxxx podle hlavy XXX,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx sběr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska,

f) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx registrovaných podle xxxxx III a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměřená xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kopie xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx x připomínkám xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx zúčastněným xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx xxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a) x xxxxx své xxxxxxxxxx.

§32x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx správních xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx životního prostředí x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo přípravků xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, zjistí-li xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu, xxxxxxxx xxxxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 a xxxxxxxxxxxx, a v xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx mohlo xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pomoc.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx xxxx

(1) Krajský xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx týkajících se xxxxx xxxx přípravků xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ o závažných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx,

x) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 na trh xxxx xx oběhu; xxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx x xxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx stanovené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3 xxxx rozhodnutími, x x xxxxxxxx toho xxxxx xxxx xx xxxxx dojít k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx člověka xxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) ukládá pokuty x nápravná xxxxxxxx xxxxx §38 x 38x.

(2) Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 vyžaduje zvláštní xxxxxxxx způsobilost.³²⁾

(3) Působnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo obrany x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxx XXX x §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx xxxxxx podle §38x,

x) spolupracuje s xxxxxxxxx správními xxxxx x oblasti ochrany xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx.

(2) Úkoly příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky. Xx této evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx z xx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vědecké x xxxxxxxx účely xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,³⁰⁾

d) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky §19 xx 22,

e) xxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxxxxx xxxx při dovozu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx požadavky §23,

x) xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, x xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a prováděcích xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx řízení xxx zjištění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) x e).

§36x

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xx týkají xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxx,

c) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx; hrozí-li škody xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx již xx xxxxxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx jejich vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx opatření xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyráběných, xxxxxxxxx na trh xxxx používaných xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx.

§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx správních xxxxxxx

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx jsou podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx rozsahu xx xxxx pozemky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx užívaných xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx provozování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x tomu xxxx xxxxx povolení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx objektů xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státu³³⁾ xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx složky xxxxx xxxx xxxx pověřených xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx státu xxxxxx,

x) xxxxxxxx vzorky xxxxx x přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx skutečnostech,

e) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx potvrdit x ponechat xx xxxxx xxxxxxxxxx dokladů,

f) xxxxxxxxx, xxx kontrolované xxxxx podaly xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

a) xxxxxxx kontrolované xxxxx xxxxxxxx kontroly a xxxxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx xxxx pověřeného xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, pominou-li xxxxxx jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokladů xxxxx jejich xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx kontroly protokol; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě; náležitosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx nemůže zprostit.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu x xxxxx xxxxxxx xx 1 měsíce xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Pokud xxxxxxx ke zjednání xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxx x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Odvolání proti xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nebo přípravku x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx správního deliktu xxx, že

a) neoznačí xxxxx xxxx přípravek xxxxx §22 odst. 1,

x) neinformuje x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx §22 xxxx. 2,

c) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, ač je x tomu xxxxx §23 odst. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek, xxxx xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxx se xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a podmínky xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obalem x xxxxxxxx podle §19,

x) neoznačí xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §20 xx 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 a xxxx §13 odst. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 odst. 10 nebo §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx registraci xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 až 4, §18 xxxx. 2, §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) uvede xx xxx xxxxx xxxx lhůtou xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 xxxx xxxx. 8 x xxxx xxx přiděleného xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) nestáhne x xxxx xxxx oběhu xxxxxxxxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahuje, podle §10 odst. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 3,

n) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví informace xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

p) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §14 odst. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) uvádí xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §19 xxxx. 7, nebo

b) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §3 odst. 1 xxxx druhé,

b) xxxxxxxxx xxxx hodnocení podle §7 xxxx. 4,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 nebo §23 xxxx. 6,

e) xxxxxxxxx označení látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 22,

x) xxxxxxxxx vypracování bezpečnostního xxxxx xxxxx §23 xxxx. 1, nebo

g) xxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků xxx dodržení Xxxxx x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 xx 4,

x) nemá osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx předkládání xxxxxxxx xxxxxxx, xx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx §9 odst. 5, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x podání xxxxxxx x registraci xxxxx §10 xxxx. 6 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 odst. 1 xx 4, §18 xxxx. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) neoznámí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x),

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx podle §12 odst. 2 xxxx. x) až x) x xxxx. 3,

x) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informaci xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx s předpisy Xxxxxxxxxx společenství

a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včas xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x částech 2 x 3 xxxxxxx I Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx s xx. 14.1 Nařízení (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003 (XX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) neposkytne xx xxxxxx ministerstva xxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxxx x xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx látku xxxxxxx než 6 xxxxxx před xxxxxxxxx xxxx použitelnosti podle xx. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx, xxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prostředek xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx čistotu xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) vyveze xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 v rozporu x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx §19, neoznačí látku xxxxx §20 xx 22, nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxxx §23 x rozporu x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx od 8.10.2005,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) účinné xx 8.10.2005,

x) účinné od 8.10.2005,

x) účinné xx 8.10.2005,

x) vyrobí, xxxxx xx xxx nebo xx oběhu, xxxx xxxxxxx látku xxxxxxxx x příloze X Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004 v xxxxxxx x čl. 3.1 Xxxxxxxx (ES) č. 850/2004^31b), xxxx

x) vyrobí, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxx používá xxxxx xxxxxxxx x příloze XX Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.2 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx správní xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 písm. x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) a §38x odst. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38a xxxx. 2 xxxx. x) a g), §38x xxxx. 5 xxxx. x) a x), §38x xxxx. 1 xxxx. a) x x) a §38x xxxx. 3 xxxx. b), h), x), x), n), x) x q),

c) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx §38a xxxx. 1 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), c), x), x), x) x x), §38a xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x), x), x) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x) x e) x §38x odst. 3 xxxx. a), x), x), e), x), x), x) x x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), x), x), l) x x), §38x odst. 5 xxxx. x), §38x xxxx. 2 xxxx. a), b) x x) x §38x odst. 3 xxxx. x), x), x), x) x x).

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx výměry xxxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxx škodlivým xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx osoby za xxxxxxx delikt zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx delikty x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxx xxxx inspekce, jde-li x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38a xxxx. 2 xxxx. x) xx g), §38a xxxx. 4, §38x xxxx. 5 xxxx. x) xx x), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. f) x §38x odst. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 2 xxxx. x) až p), §38x odst. 3, §38x odst. 5 xxxx. x) a §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Řízení x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxx xxxxx. X xxxxxxxx řízení se xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx informují. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) X xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. O odvolání xxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Pokuty xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx úřadem xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxxxx vybírá a xxxxxx krajský xxxx. Xxxxxx xxxxxxx inspekcí xxxx krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx celní xxxx^34a).

(5) Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx uložených xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x účinností xx 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx pokuta

(1) Výrobci, xxxxxxx xxxx distributorovi, xxxxx maří nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, inspekce xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Xx.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 5, kontrolu dodržování Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vstup xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke zkoušení, xxxx ji xxxxxxx xxxx nebo inspekce xxxxxx pořádkovou xxxxxx xx 100 000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x opakovaně, xxxxxx-xx xx protiprávního xxxxxxx, xxxx byl xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx po xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxxxxxx nebyly-li xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádkových pokut xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 500&xxxx;000 Xx.

(4) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx porušení xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm nezahájil xxxxxx xx 3 xxxxxx xx xxx, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky. Pořádková xxxxxx xxxxxxx krajským xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanicí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx vztahuje xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, zpřístupňování, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx účinností xxxxxx xxxxxx xx xxx jejich uvádění xx trh xxxx xx xxxxx považují xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x označené podle xxxxxx xxxxxx ještě xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu³⁸⁾ xx doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx autorizace.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Nařízení xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx Seznam dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým xx xxxx nařízení vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x. 352/1999 Sb.

§43

X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.

XXXX TŘETÍ

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona

§44

V zákoně č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx. x xxxxxx č. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx č. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx zákona x. 132/2000 Sb.

§46

X xxxxxx č. 132/2000 Xx., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., zákona x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX ŠESTÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§47

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Sb., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) a x).

2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky

§44x

(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx^35x) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx osoby oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx ani darovat xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobilosti k xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx žíravé x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x do přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x rámci xxxxxxxx na xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx a xxxxxx 18 let xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zabezpečeno xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx způsobilá prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované proškolení xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené R-větou 60 xxxx 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx a zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická osoba xxxxxxxxx x podnikání xx povinna xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně životního xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx povinna xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx záměna a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), které xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají nejméně xx xxxx 5 xxx xx dosažení xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

§44x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx toxické x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nebo x akreditovaných magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxx xxxxxx,

3. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání v xxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xx svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx doklad x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon práce xx zdravotnictví^35e) nebo xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělávání v xxxxx toxikologie,^35f)

b) xxxxxxx osoby, xxxxx xxxx jiné xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x které se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx toxické.

(2) Xx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nakládání s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxx složení, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x podmínky xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví vydá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx osvědčení o xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx dobu 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci^35h) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x autorizaci.

^35a) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x i) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 a 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx speciální ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnosti, x to xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx této činnosti. X xxxxx oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx provedení, xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx provádějící xxxxx a jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx nezapočítávají dny xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx nejpozději 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx.

XXXX SEDMÁ

Xxxxx zákona x. 320/2002 Sb.

§48

X xxxxxx x. 320/2002 Sb., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx x. 426/2002 Sb. x zákona č. 518/2002 Xx., se xxxx xxx druhá xxxxxxx.

ČÁST OSMÁ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§49

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zákazem xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx č. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 249/2000 Xx., xx xx §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Xxxx xxxxxx převodem, dovozem xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, zda xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx xxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání stanovené xxxxx xxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona č. 326/1999 Sb., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., zákona x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx č. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Sb. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., se x xxxxx IX xxxxxxx 131x písmena x) x c) xxxxxxx x zároveň xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx x).

XXXX DESÁTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxx x xxxxxx xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x zdraví xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona č. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona č. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:

"§20

Lékárenská xxxx

Lékárenskou xxxx xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx léčivých přípravků x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx přímo xxx xxxxxx léčebně preventivní xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zařízení x tomu xxxxxx.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Tento xxxxx nabývá účinnosti xxxx vstupu smlouvy x xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x platnost.

Zaorálek x. x.

Xxxxx x. x.

Špidla x. x.

Xxxxxxx č. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx v xxxxx xxx klasifikaci xxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x úvahu xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky	plynné xxxxxxxxx % objemová	xxxxx x xxxxxxxxx jiné než xxxxxx % xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxx	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 nebo 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxx škodlivé	0,2	1
Xxxxxx	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Senzibilizující	0,2	1
Karcinogenní, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, kategorie 3	0,2	1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx N		0,1
Nebezpečné xxx ozonovou vrstvu Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx X		1

Příloha x. 2 k zákonu x. 356/2003 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných přípravků

Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) xxxxx obsažené x xxxxxxxxx	Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx v přípravku
c ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % < x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; x ≤ 100 %	± 5 %

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Informace

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx dne, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném registru xxxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.6.2006

371/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích a x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 a §39x odst. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních službách, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Právní předpis x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

Návrat

1) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS o sbližování xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných látek, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 1999/45/ES x sbližování xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS o sbližování xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvádění xx xxx x používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x harmonizaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xx xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. března 2004 x xxxxxxxxxxxx, x platném znění.

1d) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx znění.

2) Xxxxx č. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o změnách x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

3) Zákon č. 91/1996 Sb., o krmivech, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7) Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Zákon č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx půdních xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx půd (zákon x xxxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití nerostného xxxxxxxxx (horní xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11x) Zákon č. 185/2001 Sb., o odpadech x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (energetický xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13x) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

14) Zákon č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách a xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Zákon č. 266/1994 Sb., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx pod x. 8/1985 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Například xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silniční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí (XXX), xxxxxxxxx pod č. 64/1987 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

17) Zákon č. 114/1995 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

18) Xxxxxxxx č. 17/1966 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 15/1971 Xx.

19) Xxxxx č. 61/2000 Sb., x námořní xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx aerosolové xxxxxxxxxxxx.

22) Zákon č. 246/1992 Sb., xx ochranu xxxxxx proti týrání, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x. X(81)30/Xxxxx, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

23x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 444/2008 ze xxx 30. xxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

24) Xxxxxxxx Xxxx 88/320/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Xxxxxxxxx xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx ovzduší x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxx č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28x) Nařízení xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 xxxxxxxx xx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31b) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxx 79/117/EHS.

32) Xxxxx č. 312/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., o xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

34x) Přílohy č. 2 x 3 xxxxxx x. 185/2004 Sb., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Zákon č. 101/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxx xxxxx x x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Zákon č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

38) Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.