EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 13.09.2005.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.09.2005 do 07.10.2005.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

HLAVA I - OBECNÁ USTANOVENÍ

Předmět úpravy a působnost zákona §1

Základní pojmy §2

HLAVA II - KLASIFIKACE A SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE

Obecné zásady klasifikace látek a přípravků §3

Hodnocení nebezpečnosti přípravků vyplývající z jejich fyzikálně-chemických vlastností §4

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro zdraví §5

Hodnocení nebezpečnosti přípravků pro životní prostředí §6

Nové hodnocení nebezpečnosti přípravků §7

Zkoušení látek a přípravků §8

Správná laboratorní praxe §9

HLAVA III §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18

HLAVA IV - BALENÍ, OZNAČOVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ LIST

Balení látek a přípravků §19

Označování látek a přípravků §20 §21 §22 §23

HLAVA V - PODMÍNKY UVÁDĚNÍ DETERGENTŮ A POVRCHOVĚ AKTIVNÍCH LÁTEK NA TRH §24 §25

HLAVA VI - OMEZENÍ V UVÁDĚNÍ STANOVENÝCH NEBEZPEČNÝCH LÁTEK A NEBEZPEČNÝCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH §26

HLAVA VII §27

HLAVA VIII §28 §29

HLAVA IX - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY §30 §30a

Ministerstvo §31

Ministerstvo zdravotnictví §32

Ministerstvo průmyslu a obchodu §32a

Inspekce §33 §34

Krajská hygienická stanice §35

Celní úřad §36

Státní rostlinolékařská správa §36a

Oprávnění a povinnosti inspektorů a pověřených pracovníků ve správních úřadech §37

HLAVA X - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A SPRÁVNÍ DELIKTY

Nápravná opatření §38 §38a §38b §38c

Správní delikty §39 §39a §39b §39c

HLAVA XI - USTANOVENÍ SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ

Společná ustanovení §40

Přechodná ustanovení §41

Zrušovací ustanovení §42

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

č. 345/2005 Sb. - Čl. II

č. 371/2008 Sb. - Čl. II

INFORMACE

356

ZÁKON

xx xxx 23. xxxx 2003

x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Parlament xx usnesl na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§1

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx upravuje v xxxxxxx x právem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx xx sídlem xx xxxxx České xxxxxxxxx a zahraničních xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx umístěnou xx území Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxx xx území České xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxx xxxxxxxxxxx x zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x xxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Tento zákon xx nevztahuje xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxx, pomocné xxxxx xxxxx, pomocné xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx,⁹⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx přípravky, x xxxxxxxx dezinfekčních, xxxxxxxxxxxxx x deratizačních xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x distribuci xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx předpis jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xx pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ se x povinností xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x vývozu.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x rozsahu, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní¹⁹⁾ xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x celním xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§2

Xxxxxxxx pojmy

(1) Chemické xxxxx (xxxx xxx "xxxxx") jsou xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx v přírodním xxxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx uchování xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vznikajících xx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxx xxxxx xxx z xxxxx oddělena bez xxxxx jejich xxxxxxx xxxx ovlivnění jejich xxxxxxxxx.

(2) Chemické xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx 2 xxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx je xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxx tvořeny xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx monomerních xxxxxxxx, xxxxx obsahuje více xxx poloviční hmotnostní xxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kovalentní xxxxxx x další xxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, a obsahuje xxxx xxx poloviční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Xxxxxxxx molekul látky xx xxxxxxxx x xxxxxxx rozmezí, přičemž xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx jednotek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx forma xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(5) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxx; jimi xxxx xxxxx, kapalné, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a přípravky, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxxx ve styku x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hořlavými,

c) xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx bod xxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxx, x xxxx xxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx hořlavé xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x tlaku,

d) xxxxxx xxxxxxx; jimi xxxx

1. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx vznítí xx xxxxx se xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx styku se xxxxxxx zapálení x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx vyhořely xx xxxx xxxxxxxxxx,

3. xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx,

4. xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx ve xxxxx s vodou xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, které xxxx xxxxx bod xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx; xxxx jsou xxxxx xxxx přípravky, které xxx vdechnutí, xxxxxx xxxx xxx průniku xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx akutní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxx průniku xxxx x xxxxxx množstvích xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví,

h) zdraví xxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx při xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) žíravé; xxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx zničit živé xxxxx xxx xxxxx x nimi,

j) dráždivé; xxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravky, které xxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxx styku x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx kůží xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx její xxxxxx,

x) xxxxxxxxx; jimi xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx dědičné genetické xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx nebo zhoršení xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

x) nebezpečné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx představovat okamžité xxxx xxxxxxxx nebezpečí xxx jednu nebo xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx.

(7) Xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, která x xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xx xxx xxxxx tohoto xxxxxx propuštění xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přepracování xxx celním xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití.

(9) Xxxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xx xxx") je xxx xxxxx tohoto xxxxxx každé úplatné xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem. Xx xxxxxxx na trh xx xxxxxxxx xxx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxxx na xxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx trh x xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx předání xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(11) Xxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx osoba, xxxxx xxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.

(12) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxxxxxxx, xxxxx jako xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxx vyrobeny xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx členské xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(13) Xxxxxxxx xx oběhu xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx osobě v Xxxxx republice xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(14) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx je xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxx, provádějí, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x životní xxxxxxxxx.

(15) Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx přeměně xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§3

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxx před xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek, xxxxx nabývá, xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, x získat xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx klasifikovaným xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxx koncentrace xx nižší, xxx xxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx stanoveny v Xxxxxxx závazně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Seznam") u xxxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx xxxxxxxxxxx

x) xxxxx Xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx zapsány x Seznamu, xxxxx Xxxxxxx nových xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") na Xxxxxxx xxxxxxx správy,

c) x xxxxxxx, že nejsou xxxxxxxxxxxxx podle písmene x) xxxx x) x jsou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx III, xxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), xxxxx obecných xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx pramenů xxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §8.

(4) Přípravky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx, x xxxxxxxx látek xxxxx odstavce 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, a xx xxxx xxxxxxx 3 xxx od posledního xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem

a) Xxxxxx a způsob xxxx používání,

b) obecné xxxxxxx xxx hodnocení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) konvenční xxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x nebezpečných pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§4

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xxxx. x) xx x) provádí postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx, xxxxx

x) xxxxx x obsažených xxxxx xxxx vlastnosti xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) při xxxxx xxxxxxx přípravku xxxxxxx xxxxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nové stanovení xxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 by xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx

x) přípravek xxxxxxx xx trh xxxx do xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx.²¹⁾

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx hodnocení provede xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§5

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx x) xx xxxxxxx

x) konvenční xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 7,

x) obecnými postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdraví metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) U přípravků xx ochranu xxxxxxx x pomocných přípravků xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vždy postupovat xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx xxxxxxxxx případových xxxxxx nebo xx xxxxxxx statistických xxx xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx se přípravek xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx zdraví člověka. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a) xxxxx vést k xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem vzájemného xxxxxxxx složek přípravku, xxxx být x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§6

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx. x) xx xxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7,

x) obecnými xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7, xx základě stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodami xxxxxxxxx x §8.

(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), použijí se xxx xxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§7

Xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx

x) změna xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 x tomuto xxxxxx, xxxx

x) xxxxx x xxxxxxx nebo přidání xxxxx xxxx více xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx x jeho xxxxxxx nezpůsobí změnu xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 písm. b) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§8

Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx stavu, x xxxxx se xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxx.

(2) Osoba, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 5 xxx dodržení xxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxx §9 a xxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²²⁾

(3) Jestliže pro xxxxxxxx některé vlastnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Organizací xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 písm. x) xx o), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířata, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, nelze-li xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. x) xx x),

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 5 písm. f) xx n),

c) ministerstvo xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 odst. 5 xxxx. a) x x) x xxx xxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§9

Xxxxxxx laboratorní xxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx §2 xxxx. 5 písm. x) xx o), xxxx xxx osvědčení o xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad touto xxxxxx. Ministerstvo může xxxxxxx dodržování Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xx povinna xxxxxxxx se kontrole xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům vstup xx xxxxxxx, do xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx Zásad x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx odstavce 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly provedeny x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx osobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx se Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx vydávání x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§10

Xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx obsaženou x přípravku, xx xxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxx této xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxxx xxxxx §12, 13 xxxx 18. X případě, xx xxxxxx o registraci xxxxxxx xxxxxxxx podle §12, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 60 xxx xx xxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx ji xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx podmínky podle §13, přidělí Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx 30 xxx xx xxxxxx žádosti xxxxx referenční xxxxx x xxxxxx ji xx seznamu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podmínky stanovené x §12, 13 xxxx 18, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx lhůtách xxxxx odstavce 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx následujícím xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx žádosti xxxxxxxxx. Řízení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx bylo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doručeno. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxxxx xxx xxx doručení doplněné xxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 alespoň 360 xxx, může Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zveřejní xxxxx zapsané xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) X látky xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx, popřípadě xxxxx, která xxxx x xxxxxx xxxxxxx x registraci xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(7) Xxxxx, xxxxx xxxx o xxxxxxxxxx xxxxx §12, xxxx xxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx až xx xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, a xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx x registraci xxxxx §13, xxxx xxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx po xxxxxxxx 30 xxx xx podání žádosti x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx doplnění xxxxxxx xxxxx odstavce 2, x xx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neregistrovanou xxxxx xxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stáhnout x xxxx x x oběhu. Xxxxxxxxxx §38 xxx xxxx xxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) žádosti o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2,

x) xxxxxxx x xxxxxxxx registraci látek xxxxx §13 odst. 1,

x) žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §13 xxxx. 2,

x) žádosti o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §18.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§11

Xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Registraci xxxxxxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Einecs") xxxx x Xxxxxxx látek xxxxxx nepovažovaných za xxxxxxxx (xxxx jen "Xxx") zveřejněných xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx³⁾ xxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾

x) xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx součástí xxxxxxxxx xx nutno předložit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^11),13),26) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxx vyrobené mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁷⁾ x xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx xx xxxxxx xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx byla x xxxxxx žádosti x xxxxxxxxxx látky xxxxxxx pověřena xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx

x) látky xxxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xxxxxx určeny xxx uvedení na xxx v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxxxx

x) polymery, s xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 2 xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není uvedena x Xxxxxx nebo x Xxx,

x) látky xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xx xx xxxxxxxxxx rok, xxxxx xxxx xxxxx sdělí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx přesahovat xxxxxx xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x) x x),

x) xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx než 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, které xxxx určeny xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxx evidovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx označování, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxxx byla xxxxx xxxxxxx, a poskytnout xx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoj, x xx po dobu 1 roku xx xxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx látky, xxxxxxxxxx xxxxxx množství x xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx látka poskytnuta, xxxx sdělí výzkumný x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uložené Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a vývoj. Xxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §13. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povinnosti xxxxx xxxxxx o registraci xxxx xxx za xxxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xx xxxx xxxxx, která xxxxx xx trh xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pouze zaměstnanci xxxx, xxxxxx byly xxxxx poskytnuty, a xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ x to xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx člověka nebo xxxxxxx prostředí jím xxxxxxxxx omezení xxxxxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxx nemůže xxxxxxx x označit xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx §19 až 22, protože ještě xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx není dosud xxxx xxxxxxxxxx".

(4) Osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx podle xxxxxxxx 2 nebezpečnou xxxxx klasifikovanou xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx toxickou, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučených xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) a xxxxx x akutní xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§12

Xxxx xxxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10, je xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x českém xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx písmene x), které mohou xxx x jazyce xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) identifikaci xxxxxxx x xxxxx, která xxxx o registraci, xx je xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxxxxx firmu x xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu, xxxxxx xxxxx x xxxxx, xxx-xx o xxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 11 xxxx. a),

c) technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rizik xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx studií xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) spolu x xxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx,

x) xxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky,

e) xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) x nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xxxxxx xxxxxx,

x) v xxxxxxx xxxxxxx zdůvodněnou žádost x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §15 odst. 3, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx; xxxx výjimka xxxx xxx udělena xxxxxxx xx období 1 xxxx xxx xxx xxxxxxxxx referenčního xxxxx.

(2) Každá osoba, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx podle §10 xxxx. 7, xx povinna bez xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 10 tun xx xxxxxxxxxx rok nebo xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50 xxx; x xxxxx případě xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx některých xxxx všech doplňujících xxxxxxx xxxx studií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx látky xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové množství xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 500 xxx; x xxxxx případě xx vyžádá Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx xxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx samo xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx, že požadované xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx výrobcem xxxxxxx 1&xxxx;000 xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;000 xxx; x tomto případě xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 písm. x) xxxx xxxxxx 2, které xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx lhůty, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xxxx aniž xx tato povinnost xxxx zákonem xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví při xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx osob xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx pověřené osoby x xxxxxxxxxx osob xxxxxxxxx x předloženém xxxxxxx x tom, xx xxxx informovány x xxxxxxxx pověřené xxxxx x xx xx budou informovat x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§13

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxx uvést xx xxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x přípravku x xxxxxxxx menším než 1 xxxx za xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podkladů xxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxxxx xxx x jazyce anglickém, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace

a) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx žádá x registraci, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx xxxxx oprávněnou x podnikání, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, právní xxxxx x xxxxx, jde-li x xxxxx právnickou,

b) xxxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x),

x) xxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx studií podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. c) xxxxx x úplným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x popisem použitých xxxxx nebo bibliografických xxxxxx xx xx,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx x) x §12 xxxx. 4.

(2) Xxxxx je xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx nižší xxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx, může xxxxx, xxxxx žádá x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx informace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), b) x x) x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx předpise xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x).

(3) Xxxxx, která uvede xx trh xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100 xx za xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx výrobcem xxxxxxx 500 xx.

(4) Osoba, xxxxx požádala x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx technické podklady xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxx jedním xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 kg xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhne 5 000 xx. Na tuto xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx §12 xxxx. 2.

(5) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx §20 xx 22, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vedle xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx "Xxxxx - xxxxx xxxxx není xxxx otestována".

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2005 (xx xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§14

Xxxxxxxx informace

(1) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1, je povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxx xxxxxxx nebo celkových xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na trh Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xx látka xxxxxxx na trh x s xxxxx xxxx osoba, xxxxx xxxx přiděleno referenční xxxxx látky, xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx změnách v xxxxxxxxxxxx xxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxx §13 odst. 1 písm. x),

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látce.

(2) Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx uskutečněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6, xx xxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xx xxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§15

Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xxxxx xx xxx x Evropských xxxxxxxxxxxxxx xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx x přípravku, xxxxx byla v Xxxxx republice xxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxx-xx x xxxxx xxxxx §11 odst. 1 xxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x §10. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx technické xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) nebo xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx x xxxx držitel xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx x Xxxxxxxxxx společenstvích xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 10 xxxx, xxxx xxxxxxx xxx registraci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podklady xxxxx §12 xxxx. 1 písm. c) xxxx podle §13 xxxx. 1 písm. x).

(3) Xxxx podáním xxxxxxx x registraci xxxxx, xxxxx součástí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxx registrována, x xxxxxxxxxx doklady x xxx, xx xxxxx xxxxx uvést na xxx, spolu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x x případě, xx látka xxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx registrace neobdržel xxxxxxx x ustanovení x xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx obratlovcích xxxxxx xxxxxx, poskytne xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, popřípadě jménech, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxx držitele xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a vyzve xxx osoby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx x případě, kdy xxxxx xxxxx xxxxx xx trh látku xxxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxx zemi Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx registrována xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky jako xxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§16

Xxxxx vyrobené xxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxx látku vyrobenou xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x České xxxxxxxxx xxxxxxxx v Evropském xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxxx, xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xx 14 a 18. Xxxxx celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx překročí xxxxx xxxxxxx uvedené x §12 xxxx. 2, xxxx všichni xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx doplňujících xxxxxxx x xxxxxxx s §12 odst. 2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§17

Xxxxxxxx tajemství

(1) Osoba xxxxx §10 xxxx. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x registraci xxxxx xx předmět xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Předmětem obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx

x) xxxxxxxx název xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx výrobce a xxxxx podle §12 xxxx. 1 písm. x) a xxxxx §13 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje o xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,

d) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x přísad xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx zařazení xx Xxxxxxx,

x) doporučené xxxxxx a bezpečnostní xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x případě xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx s látkou,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx listu,

i) u xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx expozice.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx označil xxxxx xxxxxxxx 1 za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto informace xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství považovat; x xxx je xxxxxxx držitel registrace, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx správním xxxxxxx xxx potřeby hodnocení xxxxx látky xxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx činností, xxxxx i soudům x xxxxxxx činným x trestním xxxxxx. Xx vyžádání xxxxxxxx xxxx informace také xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx záchranného xxxxx Xxxxx republiky. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku. Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx správní xxx.

(5) Xxxxxxxxx považované za xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným správním xxxxxx ostatních členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxx x xxxxxxx xxxxx mezinárodních smluv, xxxxxxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxx označené xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5, byla xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxx jejím xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx 3 xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx stejných xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx obchodním xxxxxx xxxxx xx xxxx, xxx není xxxxxxxx xx Xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§18

Xxxxxxxxxx polymerů

(1) Ustanovení xxxx hlavy xx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xx §11 odst. 2 xxxx. x), x xxxxxxxx ustanovení §12 xxxx. 1 xxxx. c) x §13 xxxx. 1 xxxx. c), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx podle §10 xxxx. 1, xxxxx xxxx o registraci xxxxxxxx, předloží Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x českém xxxx anglickém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 11 xxxx. e). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle §10 xxxx. 11 xxxx. x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§19

Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, která xxxxx xx trh, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xx povinna xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx obaly x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,

b) xxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x ním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxx x uzávěr xxxx být vyrobeny xxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx běžném xxxxxxxxx x xx xxxxxxx x jejich xxxxxxxx,

x) obal určený x opakovanému xxxxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

a) xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx, toxický nebo xxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

x) obal obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je označen xxxx zdraví xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx opatřen hmatatelnou xxxxxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx,

x) obal xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxx xxx takový xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx²⁸⁾ v xxxx xxxx kterou by xxxxx xxxxx x xxxxxx záměně xx xxxxxx,^5),8)

x) xxxx obsahující xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx mít provedení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, pitnou xxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředky.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(4) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx první xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady x xxxxxxx xxxxxxxxx xx obaly a xx uzávěry odolné xxxxx otevření xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) a xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxx jejich xxxxxxx na xxx x xxxxxxxxxxx 3 xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx je xx vyžádání xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a x xxxxxxxxx na xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx požadavkům odstavce 1.

(6) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(7) Distributor, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx obalu xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§20

Xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí do xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx označení na xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx obalu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Na xxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

a) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x názvů xxxxxxxxx x Seznamu; xxxxx xxxxx xxxx v Xxxxxxx uvedena, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx názvoslovím,

b) jméno, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx obchodní xxxxx, místo podnikání (xxxxx) x telefonní xxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxxx látky x xxxxx obalu xx xxx, x xx xxx výrobce nebo xxxxxxx. X případě, xx se xxxxx x xxxxx přepravenou xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx je odpovědná xx xxxxxxx látky xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7,

x) xxxxx XX xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx "xxxxxxxx XX", pokud xxx x xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx.

(5) Na xxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx být xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx, název, xxxxxxxxx xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx (sídlo) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x daném obalu xx xxx, x xx buď xxxxxxx xxxx dovozce. X xxxxxxx, xx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, postačí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx prvé o xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx za uvedení xxxxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx x rámci xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku xx xxxxx xxxxxxx z xxxxx uvedených x Xxxxxxx x x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7. Pokud xxxxx není x Xxxxxxx uvedena, musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x mezinárodně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) výstražné symboly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7; xxxx-xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxx na xxxx, musí xxx x xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxx doprovázeno upozorněním "Xxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxxx, abyste xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebezpečných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx symboly x xxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx),

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx).

(8) Xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, může xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx souhlasného stanoviska x použití tohoto xxxxx zašle ministerstvo Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Xxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx identifikace xxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §23 xx předmětem obchodního xxxxxxxxx xxxxx §17. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.^28a) Obsah xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx názvů, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx látek a xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "ekologický", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 po dobu, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, a další 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, x xxxxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx označením xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx; nově xxxxxxxxx xxxxx nebo přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v případě, xx dané látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx oběhu xxxx xxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 7. X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx prvního xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxx xxxxx údaje x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) x xxxxxxxx 5 písm. x).

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§21

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx první distributor, xxxxx xxxxx xx xxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxx, xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx 125 xx, xx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, že údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx stranám xxxxx xxx, aby xxxx xxxxx údaje číst x poloze, ve xxxxx je xxxx xxxxxxx uložen. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Plocha xxxxx xxxx štítku xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních a xxxxxxxxxxxxxx informací. Uvádění xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny na xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uspořádání, xxx xxxx snadno xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, aby symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx vynikaly.

(5) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, který uvádí xx oběhu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 x vymezené prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x nabízení xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx první xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx místo xx xxxxx xxxx štítku x příbalovém letáku. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxx být uvedena xx obalu xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může na xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xx xxx xxxx xx xxxxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx na balení x označování xxxxxx xxxxx xxxx přípravků

a) xxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 3, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nevhodné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 jako xxxxxxx, vysoce xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx uvedených x §20 xxxx. 4 x v xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, nebo pro xxxx xxxxx,

x) obaly xxxxxxxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xx možno xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 4 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx osoby, xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx osoby,

d) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx oxidující xx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx požadavků uvedených x §20 xxxx. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6, xxxxx obsahují xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxx zacházejí, xxxx xxx xxxx osoby,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 jako xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 xxxx. 5 a x xxxxxxxxxx 1 xx 6, pokud xxxxxxxx tak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx nepředstavují xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxx uvedeny x písmenech x) x x), je xxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxx x §20 odst. 5 x x xxxxxxxxxx 1 xx 6 x xxxxx xxxx důvod obávat xx xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx s xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxx.

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna použít xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) a xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxx žádosti x použití xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečné látky x označení nebezpečného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§22

(1) Xxxxx, která xxxxx na xxx xxxx do oběhu xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx označování xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 5

x) x případě, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx několik xxxxxxxxx obalů, xxxxxxxx xx xxxxxx obal xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána^15),16) a xxxxx byla vyhlášena xx Xxxxxx xxxxxx xxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluv, a xxxxxxx obaly xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx,

x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^15),16) x xxxxx xxxx xxxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxx nebo xx Xxxxxx mezinárodních xxxxx, x dále x souladu x §20 odst. 4 xxxx. x), x), x), x) x x), jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě x §20 xxxx. 5 xxxx. x), x), c), e) x f), jde-li x nebezpečné přípravky; xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx s §20 xxxx. 4 xxxx. x) nebo §20 xxxx. 5 písm. x),

x) x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx jsou lahve xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx takový xxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7.

(2) Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx v xxxxxxx x xxxxx zákonem. Xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxx umožňují xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx informovat xxxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 5 xx xxxxx x xxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx dovozu xx xxxxxxxx těchto xxxxx xxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§23

Xxxxxxxxxxxx list

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xx povinna xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Bezpečnostní xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx, to xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x telefonní xxxxx, xxx-xx x fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxx název xxxx xxxxxxxx firma, xxxxxx xxxxx, sídlo x telefonní xxxxx, xxx-xx o osobu xxxxxxxxxx, xxxx údajů x xxxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx od xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, že xx x bezpečnostním xxxxx namísto xxxxx x výrobci xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list. X xxxxxxxxxxxxx listu xxxxx xxxxx distributor xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx x xxx xxxxx x xxxxxxx údaje x xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx jiné xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, který látku xxxx přípravek xxxx xxxx xxxxx §19 xxxx. 7 nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 11, xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx druhé x xxx osobě.

(3) Xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikované xxxxx §2 odst. 5 na xxx xxxx xx oběhu, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejpozději při xxxxx xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx list xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný přípravek. Xxxxxxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxx nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx do xxxxx přípravky, které xxxxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx látku, xxxxx představuje xxxxxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednu látku, xxx kterou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,^28a) x individuální xxxxxxxxxxx ≥ 1 % xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx xxxx ≥ 0,2 % xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx předání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx bezpečnostní xxxx.

(5) Xxxxxx-xx osoba, xxxxx xxxxx xx trh xxxx do xxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxx xxxxxxxxx podle odstavce 4, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostního xxxxx, který byl xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx listu xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx upraveny.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx x podobě xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. X elektronické podobě xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxx poskytnut jen xx vzájemné xxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxx bezpečnostních listů xx dobu uvádění xxxxx nebo přípravků, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxxxxx 3 xxxx, a xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx nebo sankční xxxxxxxx.

(8) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnostní xxxx v elektronické xxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) Podrobný xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x obchodu xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

Xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX X

XXXXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX

§24

Xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12, 13 x 18 x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocením xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx podle §12, 13 a 18 x hodnotí xxxxxx xxxxx xxx životní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x hodnocením xxxxxx xxxxxxx odborně xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx rizika xx používají xxxxxxxxx xxxxxxx v dokumentaci xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x) xx d) xxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x) xx x).

(3) Xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx §10 xxxx. 6, je xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx přeměny, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx. a), x) nebo x) x xxxxx §13 xxxx. 2 xx 4.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocené xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx návrh opatření xxxxxxxxxx xx snížení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx stanoví Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Bližší xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2004 xx 31.5.2009 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§25

Xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxx x národním xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení rizika xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §29. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx hodnocením rizika xxxxxxx xxxxx osobu.

(2) Xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx podle §28 xxxx. 2.

(3) Xxxxx, xxxxx oznámily xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx národním seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx podle §29, jsou povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx rámec xxxxxxxx 2, které xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nemají x xxxxxxxxx, jsou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobců nebo xxxxxxx xxxx xxxxx x zda je xxxxx xx xxxxxx, x xx případně x za xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx experimentů xxxxxxxx, xxxx xxxxx ověří, xxx zkoušky xx xxxxxxxxx xxxx možno xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxx metod.

(4) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29 xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx osob (dále xxx "xxxxxxx osoby"), xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx jménem xxxxxxxxx dotčených xxxx. Xxxxxxx dotčené xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx spojených x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Hodnocení xxxxxx xxxxx odstavce 1 může obsahovat xxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a životní xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

XXXXX VI

UVÁDĚNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX A XXXXXXXXX XX XXX XXXX DO OBĚHU

§26

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pouze xx podmínek stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx, která xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx dováží, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, je xxxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správních xxxxxx x souvislosti s xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx o xxxxx x množství xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo v xxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, jejichž xxxxxxx xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, xxxxxxx uvádění xx xxx, xx xxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti osob xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou ustanoveními xxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX VII

VÝVOZ X XXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

§27

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³⁰⁾

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX XXXX

XXXXXXXXXX NEBEZPEČNÝCH XXXXX A XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX

§28

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxx, xxxxx vyrábí nebo xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotné xxxx obsažené x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx samotných xxxx xxxx xxxxxxx přípravku, x to xxxxx x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx než 1000 xxx, x to x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx roku.

(2) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna x xxxxxxxx uvést

a) identifikační xxxxx o xxxxx, xxxxx podává xxxxxxxx, xx xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx, příjmení, xxxxxxxx firma, xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxx osobu oprávněnou x xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx osobu,

b) xxxxxxxx xxxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) údaje x množství vyrobené xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

x) klasifikaci xxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, označení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 7,

x) informace x xxxxxxxxxxxxxx používání látky,

f) xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky,

g) údaje x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x vlastnostech xxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí,

j) xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxx §25.

(3) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x), xxxx však xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5 samotné xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX, je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx uvedených na xxx x každém xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx součást xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než 10 xxx xx xxx, xxx xxxxxx nebo xxxxxx 1 000 tun xx xxx, x xx xxxx x 15. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 je xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx

x) identifikační xxxxx x osobě, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, obchodní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx-xx o fyzickou xxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx forma, xxxxx x xxxxxxxxx identifikační xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xxxx Xxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4,

d) xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §2 odst. 5, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx a vlastností xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7,

e) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky.

(6) Ministerstvo xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x poskytnutí xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx x xxxxxxx prostředí x x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx této látce, xxxxx xxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §25. Xxx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx tato xxxxx xxxx povinna xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx.

(7) Jde-li x xxxxxxxxxxx látku, kterou xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx ministerstvu údaje xxxxxxx x odstavci 2 xxxx. a) xx e), xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 4 xx xxxxxxx ministerstvu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx souborů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx programu, xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx poskytne.

(9) Xxxxx xxxxx odstavců 1 x 4 jsou xxxxxxx bez zbytečného xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx, xx

x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxx užívání xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, x xxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx jejího xxxxxx,

x) xxxxx ke xxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx podle §2 xxxx. 5.

(10) Xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §17.

(11) Způsob xxxxxxxxxx upravují xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.³¹⁾

(12) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx dováží xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 5 x xxxxxxxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxx za xxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.

(13) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(14) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x oznamování.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§29

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 x 4 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx xx 18 xxxxxx xxx xxx uplynutí xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §28 xxxx. 1 xxxxxxx seznam prioritních xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) expozici xxxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) jiné xxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx se xxxx xxxxx.

(3) Ministerstvo xx xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx účinky, xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx reprodukci.

(4) Xxxxxx xxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví právní xxxxxxxx Evropských společenství.³¹⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

XXXXX IX

VÝKON XXXXXX XXXXXX

§30

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxx a xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (xxxx xxx "xxxxxxxx"),

x) xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,⁵⁾

f) xxxxx xxxxx.

§30x

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxx obyvatel,

x) xxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

c) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

x) xxxxx, popřípadě jména, xxxxxxxx,

x) xxxxx,xxxxx x okres xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx narodil x cizině, datum, xxxxx a xxxx, xxx se xxxxxxx,

x) datum x xxxxx úmrtí; xxx-xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxx, místo x xxxx, xx jehož xxxxx k xxxxx xxxxx; xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx za mrtvého, xxx, xxxxx je x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxx, který xxxxxxx xxxxx prohlášený xx mrtvého xxxxxxxx, x datum xxxxxx xxxxxx moci xxxxxx xxxxxxxxxx,

x) adresa xxxxx pobytu,

x) xxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxx státních xxxxxxxxx.

(3) Poskytovanými xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

x) xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx, místo x xxxx, kde se xxxxxxx,

c) xxxxx xxxxx,

x) adresa xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) státní občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

x) jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxx; x xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxx, datum, xxxxx x stát, xxx xx xxxxxxx,

c) xxxxxx občanství, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxxx pobytu,

x) počátek pobytu, xxxxxxxx xxxxx ukončení xxxxxx.

(5) Údaje, xxxxx jsou vedeny xxxx referenční xxxxx x základním registru xxxxxxxx, se xxxxxxx x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx evidence xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx předcházejícím xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx údajů lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx nezbytné ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

Účinnost xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§31

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků uváděných xx xxx xxxx xx xxxxx, x xxxxxxxx dozoru podle §32 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx Xxxxxx, Einecs a Xxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x Xxx na portálu xxxxxxx xxxxxx,

x) uděluje x odnímá osvědčení x dodržování Xxxxx,

x) xxxx seznam držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

f) xxxxxxx riziko xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XXX x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx pověřeného xxxxxxxxx úřadu pro xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxx zpracování x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxx xx xxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx v Xxxxx republice xxxxxxxx xxxx omezeno,

j) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §28 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx x balení x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx,

x) xx xxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 15 Xxxxxxxx (XX) x. 850/2004^31b).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a stanoviska x xxxxxxx, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2005 (do xxxxxx x. 345/2005 Xx.)

§32

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) xx ústředním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxxxxxx uváděných xx xxx nebo xx xxxxx,

x) zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx podle xxxxx XXX,

x) vede xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví,

e) xxxxxxxxx xxxx bezpečnostních xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) hodnotí xxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX x xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §29,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx xxxxx xxx zdraví,

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

x) vyjadřuje se x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx právních předpisů Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx x přípravků.

§32x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 124 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a),

x) xxxxxxxxx širokou veřejnost x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 123 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§32x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx. x účinností xx 1.11.2008

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§33

Xxxxxxxx

x) kontroluje, jak xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxx podmínky a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxx krajskému xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zákazu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx trh xxxx do xxxxx, xxxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx do xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §26 xxxx. 3 a xxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §38 a 38x,

x) xxxx xxxxxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx v přenesené xxxxxxxxxx, krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pomoc.

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§34

Xxxxxxx úřad

(1) Xxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, který xxxxx xxxxxxxxxxxx oprávnění, inspekci x krajskou xxxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xx trh xxxx xx xxxxx; xxxxx-xx poškození zdraví xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x němu xxx xxxxx, xxxx nařídit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx uvádění xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxx §26 odst. 3 xxxx xxxxxxxxxxxx, x x důsledku xxxx xxxxx nebo xx xxxxx dojít k xxxxxxxxx zdraví nebo xxxxxxxx života člověka xxxxx xxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) ukládá xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxx §38 a 38x.

(2) Xxxxx přenesené xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.³²⁾

(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (xx xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§35

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxx hygienická stanice⁵⁾

a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx dodržována ustanovení xxxxx XXX x §23 xxxx. 8,

x) xxxxxx pokuty xxxxx §38x,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx.

Účinnost od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§36

Xxxxx xxxx

Xxxxx úřad

a) xxxx xxxxxxxx všech xxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků klasifikovaných xxxxx §2 odst. 5 xxxxxxxxxx x xxxxx České republiky x xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, pořizovat xx x ní xxxxxx, opisy, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx umožnění xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx Generálního xxxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 3, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx účely xxxx xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxx,

x) kontroluje xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx,³⁰⁾

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x označování xxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §19 xx 22,

e) xxxxxxxxxx, zda bezpečnostní xxxx při xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx §23,

x) xxx kontrole podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 23,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx státního xxxxxx při dovozu xxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx živnostenský xxxx, xxxxx vydal xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxx o xxxxxxxxx porušeních tohoto xxxxxx x prováděcích xxxxxxxx x xxxx,

x) xxxx podnět inspekci x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxx x) x x).

§36a

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx správa

x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx týkají klasifikace, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx x lhůty xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a) xxxxxx,

x) nařizuje xxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx; hrozí-li škody xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jestliže již xx xxxxxx xxxxx, xxxx nařídit zneškodnění xxxxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx jejich držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx pokuty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx ministerstvu podněty x xxxxxx vrchního xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§36x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

Účinnost xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§37

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Inspektoři a xxxxxxxx pracovníci správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek a xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

x) vstupovat xxxx vjíždět x xxxxxxxx nutném rozsahu xx xxxx xxxxxxx xxxx vstupovat xx xxxxxx objektů xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx státu³³⁾ xxx vstupovat xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx jejichž xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx státu xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly,

d) požadovat xx kontrolovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úplných xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doklady; jejich xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x ponechat jí xxxxx převzatých dokladů,

f) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx písemnou xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Kontrolovaný xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Inspektoři x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx účinky látek x xxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

a) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx práva x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x) předat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, pominou-li xxxxxx jejich xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxxxxxxxx originálních dokladů xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx protokol; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,³⁴⁾

x) zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx, o xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zprostit.

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§38

(1) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x poskytování xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx souladu x xxxxx xxxxxxx xx 1 xxxxxx ode xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x stažení xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.5.2006 (do xxxxxx x. 222/2006 Xx.)

§38x

(1) Výrobce, dovozce xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1,

x) neinformuje o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §22 xxxx. 2,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list xxxx xxxx závažné xxxxxxxxx, xx xx x xxxx podle §23 odst. 2 xx 4 xxxxxxx, xxxx

x) uvede na xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vybraný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aniž xx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo nedodrží xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §3 xx 7 x §8 xxxx. 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx nebo do xxxxx,

x) neopatří xxxxx xxxx přípravek xxxxxx x uzávěrem podle §19,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 až 21 xxxx xxxxx §11 xxxx. 3 a xxxx §13 odst. 5,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx §23 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxx §19 odst. 4, §20 odst. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3 xxxx §25 xxxx. 3,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §28,

x) xxxxx na trh xxxxx aniž xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx §15 xxxx. 1,

i) neposkytne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) x xxxx. 4, §12 xxxx. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2, §24 xxxx. 3 nebo §25 xxxx. 3,

x) uvede xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x §10 xxxx. 7 nebo odst. 8 x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) nestáhne z xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, podle §10 xxxx. 9,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 písm. x) xx x),

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) x odst. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §15 odst. 3, nebo

p) poruší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

(3) Xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx povinnost podle §14 xxxx. 2.

(4) Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxx x §19 xxxx. 7, xxxx

x) xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu s §20 xxxx. 11.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx podle §3 odst. 1 xxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxx hodnocení podle §7 xxxx. 4,

c) xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx §19,

d) xxxxxxxxxx doklady xxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §19 xxxx. 4, §20 xxxx. 10 xxxx §23 xxxx. 6,

e) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xx 22,

f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostního xxxxx podle §23 xxxx. 1, nebo

g) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §23 xxxx. 8.

§38x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 7.10.2005 (xx xxxxxx č. 345/2005 Xx.)

§38x

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) nepoužije xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx dodržení Zásad x xxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 až 4,

x) nemá xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxx předkládání xxxxxxxx xxxxxxx, xx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Zásadami xxxxx §9 xxxx. 5, nebo

d) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx §9 xxxx. 3.

(2) Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 6 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace podle §11 xxxx. 2 xxxx. c) x x) a odst. 4, §12 odst. 1, §13 xxxx. 1 xx 4, §18 odst. 2 xxxx §24 xxxx. 3,

x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překročení xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx. a) až x),

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxx studií xxxxx §12 odst. 2 xxxx. x) xx x) x xxxx. 3,

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx následné informace xxxxx §14 xxxx. 1,

x) xxxxxxxx si xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 3, nebo

f) xxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 3.

(3) Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx s předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx 1 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxx xx. 7.1 xx xxxxxxx x xx. 14.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

b) xxxxxxxx ministerstvu včas xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx. 7.1 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 (XX) vyvezené xxxxx xxxxxxxxxxxx roku podle xx. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

d) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze X Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxx čl. 9.1 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxx ministerstva xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx podle xx. 9.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxxxxxx xx žádost Xxxxxxxx komise informace xxxxx xx. 10.3 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx X Nařízení (XX) x. 304/2003 xxxxxxxx xxxxx xx. 13.6 Xxxxxxxx (ES) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx použitelnosti xxxxx xx. 13.7 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

i) xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) nezajistí, xxx xxxxxxxx prostředek na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 13.8 Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003³⁰⁾,

x) vyveze xxxxx xxxx výrobek xxxxxxx x xxxxxxx X Xxxxxxxx (XX) č. 304/2003 x rozporu x xx. 14.2 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) xxx xxxxxx xxxxxxxx látku xxxxxx x uzávěrem podle §19, xxxxxxxx xxxxx xxxxx §20 xx 22, xxxx neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxx podle §23 x xxxxxxx x xx. 16 Xxxxxxxx (XX) x. 304/2003³⁰⁾,

x) účinné od 8.10.2005,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) xxxxxx od 8.10.2005,

x) xxxxxx xx 8.10.2005,

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx I Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004 v xxxxxxx x xx. 3.1 Xxxxxxxx (ES) x. 850/2004^31b), xxxx

x) xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx do xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze XX Nařízení (ES) x. 850/2004 x xxxxxxx x xx. 3.2 Nařízení (XX) x. 850/2004^31b).

§38x vložen xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní znění - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§38x

Xx správní delikty xx xxxxx pokuta xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle §38a xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 písm. x), §38x xxxx. 1 xxxx. x) x §38x odst. 2 xxxx. x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 xxxx. a), §38a xxxx. 2 xxxx. x) x x), §38x odst. 5 xxxx. b) x x), §38b xxxx. 1 xxxx. x) x x) a §38x odst. 3 xxxx. b), h), x), x), n), x) x x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. c), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x), x), n), x) x x), §38x xxxx. 3, §38x xxxx. 4, §38x xxxx. 5 písm. x), x), f) x x), §38x xxxx. 1 xxxx. x), §38x odst. 2 xxxx. x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. a), c), x), x), x), x), x) a x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1 písm. x), §38a xxxx. 2 xxxx. x), x), x), x), x), x) x x), §38x odst. 5 písm. x), §38x xxxx. 2 xxxx. x), x) x x) x §38x xxxx. 3 xxxx. x), x), x), x) x x).

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39

(1) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré úsilí, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx povinnosti zabránila.

(2) Xxx xxxxxx výměry xxxxxx xx přihlédne x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx škodlivým následkům xxx zdraví nebo xxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx do 2 xxx xxx dne, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx byl spáchán.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx x. 371/2008 Xx.)

§39x

(1) Xxxxxxx delikty x prvním stupni xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxx xxxx inspekce, jde-li x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §38x xxxx. 1, §38x odst. 2 písm. x) xx x), §38a xxxx. 4, §38a xxxx. 5 písm. x) až x), §38x xxxx. 1, §38x xxxx. 2 xxxx. x) a §38x xxxx. 3,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxxx podle §38x xxxx. 2 písm. x) až x), §38x odst. 3, §38x odst. 5 xxxx. g) a §38x xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx deliktu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx zahájí xxxxxxx xxxx, který xxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx řízení xx xxxxxxx úřad a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx den xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úřad x xxxxxxxx xxxxxx zastaví.

(3) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx deliktu xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Pokuty xxxxxxx inspekcí xxxx xxxxxxx Státního fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx úřadem jsou xxxxxxx rozpočtu xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx státního xxxxxxxx. Xxxxxx uložené krajským xxxxxx xxxxxx a xxxxxx krajský úřad. Xxxxxx uložené inspekcí xxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx vybírá a xxxxxx xxxxxxxxx celní xxxx^34a).

(5) Xxx xxxxxxxx x vymáhání xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁵⁾.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 13.9.2005 xx 31.10.2008 (do xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§39x

Xxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx distributorovi, xxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, inspekce xxxx krajské hygienické xxxxxxx, xxxx tento xxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Kč.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, která provádí xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 5, kontrolu dodržování Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, do xxxxxxx x pracovišť xxxxxxxxx xx zkoušení, xxxx xx krajský xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx protiprávního xxxxxxx, xxxx byl xxxxx xxxx ztěžován xxxxx kontrolní xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xx výzvě xxxxxxxxxxx správního úřadu, xxxxxxxxx xxxxxx-xx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx opakovaně xxxxxxxxx pořádkových pokut xxxxx xxxxxxxxxx částku 500&xxxx;000 Xx.

(4) Odpovědnost xxxxx za porušení xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxx uložena xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxxxxx xx dne, xxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx uložená xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx uložená krajským xxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxx. Pořádková xxxxxx uložená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

§39x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx od 13.9.2005

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2004 xx 31.10.2008 (xx xxxxxx č. 371/2008 Xx.)

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se vztahuje xxxxxxx xxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak (§9 odst. 2, §17 xxxx. 4).

(2) Xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, dovozcích, distributorech, xxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.³⁶⁾

§41

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za registrované xxxxx tohoto xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, balené a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx uvádění xx trh xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx ještě xx xxxx 2 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

(4) Osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx autorizace.

§42

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Xxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.

2. Xxxxxxxx xxxxx č. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x označování x xxxxxx Seznam xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxxxx x. 258/2001 Xx., kterým se xxxx nařízení xxxxx x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.

XXXX DRUHÁ

Xxxxx xxxxxx č. 352/1999 Sb.

§43

X zákoně x. 352/1999 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx zrušuje.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona

§44

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx zrušuje.

XXXX ČTVRTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx

§45

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Sb. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., se xxxx xxxxxxxx zrušuje.

XXXX PÁTÁ

Xxxxx xxxxxx x. 132/2000 Xx.

§46

X xxxxxx č. 132/2000 Sb., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Sb. x zákona x. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§47

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Sb. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Dosavadní písmena x) a x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx včetně poznámek xxx xxxxx x. 35x) xx 35x) xxx:

"Xxx 8

Xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky

§44a

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými přípravky^35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx povinen chránit xxxxxx xxxx a xxxxxxx prostředí a xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardními xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a standardními xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx^35x) xxxxx fyzickým xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx odstavce 8.

(4) Právnické x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx žíravé^35c)

x) xxxxxx xxxxxxx 18 xxx,

x) xxxxxx xxxxx xxxx zčásti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx žíravé x prodejních xxxxxxxxxx x do přinesených xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx xxxxxx 15 xxx a xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx na povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Opakované proškolení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X školení a xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx v rámci xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx být prokazatelně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx vydat xxx xxxxxxxxxx, na xxxx xx nakládá x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené R-větou 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx volně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ochranu xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinna projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx přípravků x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny vést xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Evidence se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx chemickou látku x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx o xxxxxxxx x vydaném množství, xxxxx zásob x xxxxx osoby (název xxxx xxxxx), které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

§44b

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studijním xxxxxxxx xxxxxxxxx lékařství xxxx farmacie, nebo x xxxxxxxxxxxxxx magisterských xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hygieny,

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxx xxxxxx,

3. získali xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxx xx svém xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vykonání xxxxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxx

4. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzdělání x xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxx xx zdravotnictví^35e) nebo xxxxxx o absolvování xxxxxxxxxxxxx vzdělávání x xxxxx toxikologie,^35f)

b) xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x), x xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných jako xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise a xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx přihlášky xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx zkušebního místa xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 dní před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydá xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx osvědčení x xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání osvědčení xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Osvědčení xx xxxxxx po xxxx 5 let ode xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx podle odstavce 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x autorizaci.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx nebo toxické, xx povinna písemně xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx prací, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx včely, xxxx, xxxx a xxxxxxx xxxxx necílové xxxxxxxxx, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany veřejného xxxxxx xxxx nejpozději 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx zvláštní podmínky xxx xxxx provádění.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

4. Část xxxxxxx xxxxxx xx zrušuje.

ČÁST SEDMÁ

Xxxxx xxxxxx x. 320/2002 Sb.

§48

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx opatřeních souvisejících xx zákazem chemických xxxxxx

§49

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx a o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x stavebním xxxx (stavební zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

"§7x

(1) Před xxxxxx převodem, dovozem xxxx jiným nabytím xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx látka 1 nebo více xxxxxxxxxxxx vlastností, a xx základě toho xx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx bezpečnostním listem xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích

§50

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Sb., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., zákona x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Sb., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 129/2003 Xx., xxxxxx x. 131/2003 Xx., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., zákona x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., xx x xxxxx IX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x c) xxxxxxx a xxxxxxx xx ruší xxxxxxxx xxxxxxx x).

ČÁST DESÁTÁ

Xxxxx xxxxxx o xxxx o zdraví xxxx

§51

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., zákona x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., zákona č. 132/2000 Xx., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:

"§20

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informaci xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé přípravky xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

XXXX XXXXXXXXX

XXXXXXXX

§52

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vstupu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost.

Xxxxxxxx x. x.

Klaus v. x.

Xxxxxx v. x.

Příloha x. 1 x xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

Kategorie xxxxxxxxxxxxx látky	Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx v xxxxx xxx
Kategorie xxxxxxxxxxxxx látky	plynné xxxxxxxxx % xxxxxxxx	látky a xxxxxxxxx xxxx než xxxxxx % hmotnostní
Vysoce xxxxxxx	0,02	0,1
Toxické	0,02	0,1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2	0,02	0,1
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Toxické pro xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2	0,02	0,1
Zdraví xxxxxxxx	0,2	1
Žíravé	0,02	1
Xxxxxxxx	0,2	1
Senzibilizující	0,2	1
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3	0,2	1
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx prostředí s xxxxxxxxxx xxxxxxxx X		0,1
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx	0,1	0,1
Xxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxx N		1

Příloha x. 2 k xxxxxx x. 356/2003 Sb.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (x) látky xxxxxxxx x přípravku	Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x přípravku
x ≤ 2,5 %	± 30 %
2,5 % &xx; x ≤ 10 %	± 20 %
10 % &xx; x ≤ 25 %	± 10 %
25 % &xx; c ≤ 100 %	± 5 %

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx o přistoupení XX x XX (1.5.2004).

Xx znění tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.4.2005

345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38x xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Sb., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x omezování znečištění, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další zákony

x účinností od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v částce x. 143/2008

227/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x účinností od 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x účinností xx 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Návrat

1) Směrnice Xxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 1999/45/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Xxxx 76/769/EHS x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/9/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/10/ES xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemických xxxxx.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/796/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.

1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 304/2003 ze xxx 28. xxxxx 2003 x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. března 2004 o xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 850/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx x o změně xxxxxxxx 79/117/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

2) Zákon č. 79/1997 Sb., x léčivech x x xxxxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3) Zákon č. 91/1996 Sb., x krmivech, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4) Zákon č. 110/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

5) Xxxxx č. 258/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6) Zákon č. 18/1997 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx jaderné xxxxxxx x ionizujícího xxxxxx (xxxxxxx xxxxx) x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

7) Xxxxx č. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

8) Xxxxx č. 123/2000 Sb., x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xxxxx č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

10) Xxxxx č. 44/1988 Sb., x xxxxxxx x využití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11) Xxxxx č. 166/1999 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (veterinární zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11x) Zákon č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správy x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

13) Xxxxx č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

13a) Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

14) Xxxxx č. 61/1988 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

15) Xxxxx č. 266/1994 Sb., o drahách, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Úmluva x xxxxxxxxxxx přepravě (XXXXX), xxxxxxxxx xxx x. 8/1985 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

16) Xxxxxxxxx xxxxx č. 111/1994 Sb., x xxxxxxxx dopravě, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silniční přepravě xxxxxxxxxxxx věcí (ADR), xxxxxxxxx xxx č. 64/1987 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

17) Xxxxx č. 114/1995 Sb., o vnitrozemské xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx řádu, xx xxxxx vyhlášky č. 15/1971 Sb.

19) Zákon č. 61/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxx.

20) Xxxxx č. 13/1993 Sb., xxxxx zákon, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

21) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x technických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Xxxxxxxx xxxxx x. 194/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aerosolové rozprašovače.

22) Zákon č. 246/1992 Sb., na xxxxxxx xxxxxx proti xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

23) Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx x. C(81)30/Final, x xxxxxxxxx uznávání xxxxx x hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

23x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 444/2008 xx xxx 30. května 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek.

24) Směrnice Xxxx 88/320/EHS, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

25) Například xxxxx č. 86/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxx ovzduší), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

26) Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

27) Směrnice Rady 67/548/EHS, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Zákon č. 634/1992 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28a) Xxxxxxxx xxxxx č. 361/2007 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví při xxxxx.

29) Například xxxxx č. 477/2001 Sb., x xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxx), xxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

30) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 304/2003 týkající xx dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx.

31) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx existujících xxxxx.

31x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 648/2004 x xxxxxxxxxxxx.

31b) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 850/2004 x xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxx 79/117/EHS.

32) Zákon č. 312/2002 Sb., x úřednících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů.

33) §84 x 92 xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34) Xxxxx č. 552/1991 Sb., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

34a) Přílohy č. 2 x 3 zákona x. 185/2004 Xx., x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

35) §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

36) Zákon č. 101/2000 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx údajů x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

37) Zákon č. 157/1998 Sb., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

38) Zákon č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Plné znění - 356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Zákon o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů

356/2003 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.