Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství^{1a) xx 1d)} práva x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob (xxxx xxx "xxxxx") při xxxxxx, klasifikaci, zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx klasifikaci, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon se xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ kosmetické xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx, odpady^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zájmu,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ x biocidní xxxxxxxxx^13a) xx x povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx dovozu x xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ x xxxxxxx, x němž xx tato oblast xxxxxxxx zvláštním právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx a na xxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx zákon xxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxx jinak.

(1) Xxxxxxxxxxx xx postup zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx přípravku, hodnocení xxxxxxxxxx vlastností x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, xx xxxxxxx xx plánují, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Prvním xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx osoba, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx nebo uvedeny xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x jinými xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx osoba xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm nebo xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábí xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jsou xxxx uvedením látky xxxx přípravku xx xxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxxx klasifikovány x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxxxxxx xx nižší, xxx xxxx minimální xxxxxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Látky xx xxxxxxxxxxx

(4) Přípravky xx klasifikují postupy xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx zohledněny všechny x xxxx obsažené xxxxxxxxxx látky, s xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 jsou povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou xxxx uváděny xx xxx, x po xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x jejich fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) provádí xxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx neprovádí, xxxxx

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných přípravků xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede podle xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) x x), použijí xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, pro jejichž xxxxxxxxx xx xxxx xxxx postupovat podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických dat xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx při klasifikaci xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) mohlo xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx skutečné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x) x x), xxxxxxx xx pro klasifikaci xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b).

(1) Zhotovitel nebo xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §5 nebo 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku, xxxxx je x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx v xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx ustanovení §5 xxxx. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zajistit, že x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx, xx provedeno xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx zákona musí xxx prováděno x xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxx na xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 odst. 2, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxxx 5 x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. f) xx x) dodržet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Zásady") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být provedeno xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x souladu x požadavky xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), musí mít xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Zásad na xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad touto xxxxxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx dodržování Xxxxx, xxxxxxx kontrolním xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a poskytnout xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx v souladu x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, kvality xxxxxxxxxx Xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxx xxxx osoba xxxxxx některou x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx osvědčení, nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Zásad xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx a zveřejňuje xxx xxxx x 31. prosinci kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí.

(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx a odnímání xxxxxxxxx x postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx stanoví ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§18 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, které xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx s požadavky xxxxxx xxxxxx.

(4) Obaly xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem další xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, je povinna xxxxxxxxx doklady o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovených v xxxxxxxx 4 xxxx. x) a b) x x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 po xxxx xxxxxx uvádění xx trh x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx uvedení xx trh x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2 provedené x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x s xxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

(9) Distributor, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x xxxxxxxx obalu.

(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx obalu splňovalo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xx. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 7.

(3) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. a), x) x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 2 musí xxx jasně, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx jazyce xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx upozorněním "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx názvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných x přípravku xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx obchodního tajemství, xx povinen xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxx použít, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx stanoven xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípustná xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx žádosti x zásady xxxxxx xxxxx stanoví prováděcí xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx ministerstvo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a příslušným xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Osoby xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx mohou xxxx x podcenění xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx uchovávat xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xx dobu, xx xxxxxx jsou tato xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, který xxxxx na trh xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx na trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx připevněn x xxxxx nebo několika xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx možno xxxxx xxxx v xxxxxx, xx xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Rozměry xxxxxx x plochy obalu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisu xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je určena xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není tímto xxxxxxxxxxx dotčeno.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx podle §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx pozadí x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx označení musí xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx symbol x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Výrobce, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx jsou některé xxxxx uvedeny v xxxxxxxxxx letáku, musí xxx uvedena na xxxxx nebo štítku.

(6) Xxxxxxxxx označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných jazycích.

(7) Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitele, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, povolit xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přípravků

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (X-xxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) Xxxxx xxxxxxxx neuvede na xxx České republiky xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx, splní xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, dovozce, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx povinni xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo nabízení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, které xxxxxxxx xxxxx přípravku, aniž xx xxx kupující xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vlastnostech přípravku xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.

(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Požadavky země xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx mohou být xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xxxx povinni xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxx uvedli xx trh poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx na zdraví xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako důvěrné x mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx účely x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem náležitosti xxxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx elektronické podoby x xxxxxx rozhraní.

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx dovozce detergentů^1c), xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx neuvede na xxx České republiky xxxxxxx detergenty určené x prodeji spotřebitelům, xxxxx mají xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c) xxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxx^1d), kteří xxxxxxx xx xxx detergenty xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx být xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx stanovených prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx právní předpis xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, které uvádějí xx trh nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx, xx povinna xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx xxxxxx prohlášení, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx výhradně pro xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx povinni xxxxxxx xxxxxxxxx pracovníkům xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, kontrolní nebo xxxxxxx xxxxxxxx vstup xx pozemky a xx xxxxxxx užívaných x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků xx xxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo x xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxx xx xxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, prodej xxxxxxxxxxxxx xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§28 zrušen xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

(3) Xxxxxxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním registru xxxxxxxx, se xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx cizinců, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx jen xxxxxx údaje, které xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného xxxxx.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Ministerstvo

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx podle xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních sborech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx a Ministerstvo xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dozoru. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx posuzují x xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x kontrolované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

Celní úřad

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa

§36x vložen právním xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx jsou oprávněni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x informace xxxxxxxxxx x x potřebném xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x předmětech x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx činnosti

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx nebo nebezpečný xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx nápravu.

(2) Xxxxx, která xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x přípravku nebo xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx látku, přípravek xxxx xxxxxxx stáhnout x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, která porušila xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx nebezpečnou xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx omezení xxxx, xxxxxxxx z xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx látky, přípravku xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx odkladný xxxxxx.

§38a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nepoužije základní xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek x přípravků podle §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x rozvoj xxxxx §8 odst. 3 xxxx při xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 písm. x) až o) xxxxxxxx Zásady x xxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx

(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx

(3) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx správního deliktu xxx, že

(6) Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

(7) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, dovozce, distributor, xxxxxxxxx nebo následný xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx povinnost stanovenou xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se uloží xxxxxx xx

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, držitelích xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx postupuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., o chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky x nebezpečné přípravky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, podle xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x vyrobené xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxx xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxx xx dobu 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.

(4) Xxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X xxxxxx č. 352/1999 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx zrušuje.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., x podmínkách xxxxxxxxx a o xxxxxx státní správy x energetických xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., xxxxxx č. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., xx xxxx xxxx zrušuje.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx x. 320/2002 Sb., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X zákoně x. 132/2000 Xx., x xxxxx a zrušení xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x hlavním xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx č. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx písmeno a) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) a c) xx označují jako xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) až 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx xxxxxx výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx se výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické x xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxxx chemické látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prodávat nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx starší 15 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx dohledem xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx starší 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx xx hračky.^35d)

(8) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx i zaměstnanec, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx xxxxxxx nejméně xxxxxxxxx za xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu 3 xxx. Ustanovení tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce x deratizace (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x toxické xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nakládají, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx povinna vydat xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx bezpečnost, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx je právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx osob. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zásob a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejméně xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

(1) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx ochranné dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem způsob xxxxxxx komise x xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního místa xxxxxxx xxxxx starší 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx území České xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx doručí zkušební xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxx konání zkoušky.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxx, který úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, nejpozději xx 30 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xx platí správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po xxxx 5 let xxx xxx xxxx vydání.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci^35h) xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky xxxxxx toxické, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. f) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

^35g) Položka 22 Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 xx 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx osoba oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx povinna písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx označení xxxxx, xxx xxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace prováděna, xxxx x přibližné xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, způsob provedení, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxx, název x xxxxx provádějící xxxxx a jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx nezapočítávají xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce a xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provádění.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x rostlinolékařské péči x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.".

4. Část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 320/2002 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx znění zákona x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

V xxxxxx č. 19/1997 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx podnikání (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 249/2000 Xx., se za §7 vkládá xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) zní:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx toho xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, která xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu.^1a)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovené xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx bezpečnostním listem xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických přípravcích x o změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění zákona x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Sb., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx č. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Sb., zákona x. 153/2000 Sb., xxxxxx č. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Xx., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., zákona x. 241/2000 Sb., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., zákona č. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., zákona č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx x. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 129/2003 Xx., zákona x. 131/2003 Sb., zákona x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Xx., xx x části IX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Sb., xxxxxx x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx č. 590/1992 Sb., xxxxxx x. 15/1993 Sb., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., zákona 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Sb., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., zákona x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx. a xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 včetně xxxxxxx xxx:

Lékárenskou péčí xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x zdravotnických prostředků xxx xxxxxxxx poskytované xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx určené.".

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přistoupení Xxxxx xxxxxxxxx k Xxxxxxxx xxxx x platnost.

Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Xx. s xxxxxxxxx od 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb. x xxxxxxxxx od 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní správě XX

x účinností xxx dne, kdy xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx

s účinností xx 1.4.2005

345/2005 Xx., xxxxxx xx mění zákon x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s výjimkou §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx účinnosti xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38b xxxx. 3 xxxx. x) až x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx mění zákon x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x integrované xxxxxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 a §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx službě

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.