Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx společenství¹⁾ x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, používání, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ zdravotnické prostředky,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x xx xxxxxxxx x distribuci plynu xx xxxxxxxx xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx ochrany rostlin¹³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxxx^13a) xx z povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Tento xxxxx xx xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ v xxxxxxx, x xxxx xx xxxx oblast xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x námořní¹⁹⁾ xxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v celním xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx dovoz a xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx vztahují xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx celnictví²⁰⁾, pokud xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Klasifikace xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx mají xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx laboratorní praxí xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx první xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x souladu x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyrábí xxxx x xxx vyvinula xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxx jsou minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 k xxxxxx xxxxxx, pokud nejsou xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx klasifikují postupy xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx všechny x nich obsažené xxxxxxxxxx látky, x xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 jsou povinny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku po xxxx, po xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, a xx xxxx dalších 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

(3) X přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, jen xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xx provádí

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx použije pouze x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx na xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla nebezpečnost xxxxxxxxx pro zdraví xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) x b), použijí xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b), s xxxxxxxx stanovení vlastnosti xxxxxxxxxxxx, mutagenní nebo xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx §2 xxxx. 2, xxx jejichž xxxxxxxxx xx musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx studií, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xxxx. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx prokázat, xx by xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) mohlo vést x podhodnocení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx životní prostředí xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b).

(1) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx jsou u xxxxxxxxx známého xxxxxxx xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy uvedenými x §5 nebo 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx složení nezpůsobí xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nebo dovozce xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx ochrany rostlin¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 odst. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx distributor je xxxxxxx xxxxxxxx, že x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx xxxxx, x xxxxx xx vyrábějí xxxx uvádějí xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2, xx povinna použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 5 x xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x) xxxxxxx zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx být provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx §6 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x souladu x požadavky xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x tímto xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. f) xx x), xxxx mít xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx dodržování Zásad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Údaje xxxxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Zásad podle xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx považují za xxxxxxx x mohou xxx poskytovány pouze xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, jejichž plnění xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx území České xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj, xxxxx lze doložit, xx Zásady xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx x zveřejňuje xxx vždy k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, postup xxx ověřování xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxx a postup xxx xxxxxxxx dodržování Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§15 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§18 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx látky a xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxx xxxxx, xxxxx byly registrované xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx požadavkům

(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx látky nebo xxxxxxxxx podle odstavce 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx požadavků na xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 po xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 let xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx správním orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ silniční,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx povinen xx xxxxxx na xxx x původním xxxxx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, x u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx xxxxxxxx bylo x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými x xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. a), x) x prováděcího právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Na obalu xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx pro používání, xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx označení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx identifikují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické skupiny, xxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx látku stanoven xxxxxxxxx expoziční limit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x zásady tvorby xxxxx stanoví prováděcí xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska k xxxxxxx xxxxxx názvu xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 nesmí xx označení xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxx jako například "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, po xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx xxx x původním xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, se při xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) X xxxxxxx, xx údaje požadované xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu xxx, xxx xxxx možno xxxxx xxxx v xxxxxx, xx xxxxx xx obal obvykle xxxxxx. Rozměry štítku x xxxxxx xxxxx xxxxxx x označení xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě doplňkových xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx vystupovat x xxxxxx xxxxxx x xxxx mít takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Barva a xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx takové, xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být uvedeny xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx označení i x jiných xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitele, xxxxx xxxxxxx nebezpečnou látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 na xxx, xxxxxxx výjimky x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx těchto látek xxxx xxxxxxxxx

(8) Osoba, které xxxx xxxxxxxx výjimka x požadavků na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx povinna xxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X-xxxx) x standardní pokyny xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 odst. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem

(10) Xxxxx xxxxxxxx neuvede na xxx České republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx. Xxx veřejné xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx umožňují xxxxx přípravku, xxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx osoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxx. x) xx x), xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), zpřístupněného xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a xxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx informací podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Výrobce xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k prodeji xxxxxxxxxxxxx, nesmějí xxxxxxxx xx obalech grafická xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České xxxxxxxxx xxxxxxx detergenty xxxxxx x xxxxxxx spotřebitelům, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), kteří uvádějí xx trh detergenty xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxx §22 odst. 4 x 5.

§25 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis xx nevztahuje na xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxx xxx tyto účely xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx čestné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, výzkumné xxxxx.

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činností xxxxx xx xxxxxxx x xx objektů užívaných x xxxxxxxxx souvisejícím x xxxxxxxx těchto xxxxx x přípravků xx xxx x xxxxxxxxxx xxx informace x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž uvádění xx xxx xx x důvodů xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx používání je xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx hlavy xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§28 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

Xxxxxx správu x xxxxxxx uvádění xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x x předmětech xx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x přípravků xx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1 písm. x) xxxx

(5) Údaje, xxxxx xxxx vedeny xxxx referenční xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxx současný xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx údaje, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x rámci xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx v přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky látek xxxx xxxxx obsažených x přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Evropských společenství x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x časových xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx hygienická stanice⁵⁾

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxx veřejného zdraví, xxxxx upravují xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxx x povinnosti xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x kontrolované xxxxx xxx výkonu xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. x).

Xxxxx úřad

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, písemnosti x informace xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx a pověření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx¹⁾ xxxx podle xxxxxx xxxxxx povinni xxx výkonu xxx xxxxxxxxx činnosti

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx uvedla xx trh xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx takové xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx nápravu.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na trh, xxxx xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x trhu ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx nebo omezení xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx předmětu xx trh xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx nebo xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

§38a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§38b xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxx, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 odst. 2, xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x přípravků xxxxx §8 odst. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 3 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx Zásady a xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 a 4.

(2) Osoba, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx uvedených x §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(3) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxxxxx informaci x xxxxxxx xxxx přípravcích xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Výrobce xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(7) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, distributor, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx uloží xxxxxx do

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxx xxxxxx pokuty právnické xxxxx xx přihlédne x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx následkům x k okolnostem, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x odpovědnosti x xxxxxxx právnické xxxxx.

(6) Pokuty xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx správní xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xx registrované xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Nebezpečné xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx jejich uvádění xx trh nebo xx oběhu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, balené x xxxxxxxx podle xxxxxx zákona xxxxx xx dobu 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx se:

X xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 185/2001 Xx., se část xxxxx zrušuje.

X zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů (energetický xxxxx), xx znění xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx zrušuje.

V xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Sb., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x zákona x. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

X xxxxxx č. 132/2000 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx zákonem x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx druhá xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx mění xxxxx:

1. V §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) x c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 35x) až 35h) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, vývoz, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x standardními xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxx toxické^35b) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, nejsou-li xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické,^35b) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx automatech x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx x rámci xxxxxxxx xx povolání xxx přímým xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 let x xxxxxx 18 let xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx osoby x fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx smějí xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx rok. X školení x xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx záznam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx osoby, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené R-větou 60 xxxx 61, xxxx xxx prokazatelně xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a zásadami xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Právnická osoba xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx práci x těmito chemickými xxxxxxx a chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pracovišti x xxxx obsahovat xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxx předlékařskou xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx je právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx povinna projednat x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Právnické osoby x fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx osoby a xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny vést xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x přijatém x xxxxxxx množství, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx záznamy xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po dosažení xxxxxxxx stavu zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx, nejde-li x xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x o výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise a xxxx xxxxxxx, obsah x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 let, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx vykonání xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx osvědčení xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx osoby, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx odborně xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx doby xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 odst. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35c) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35d) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx hračky, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx č. 111/1998 Xx., x vysokých xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx povinna xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxx provádění činnosti, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a přibližné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx prací, xxxxx x xxxxx provádějící xxxxx x xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx klidu x xxxxxxxxxx volna. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx organismy, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx může nejpozději 24 hodin xxxx xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx zvláštní podmínky xxx její xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

4. Část dvacátá xxxxxx xx zrušuje.

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Sb. x xxxxxx x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (stavební xxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, zákona č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx xxxx §7x, který xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) xxx:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zjistit, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx klasifikovat podle xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X případě, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2, xx xxxxx, která je xxxxxx nebo dováží, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx bezpečnostním xxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.^1x)

^1a) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx č. 149/1998 Sb., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Sb., zákona x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx č. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Sb., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Sb., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 149/2002 Sb., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx č. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x xxxxxx x. 276/2003 Sb., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) a x) xxxxxxx a zároveň xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., xxxxxx x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., zákona č. 307/1993 Sb., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Sb., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., zákona x. 132/2000 Sb., zákona x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona č. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx č. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Xx., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, příprava, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x výdej xxxxxxxxxx léčivých přípravků x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx současně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx.".

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. s xxxxxxxxx od 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx a nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004).

Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým se xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx

s účinností xx 1.4.2005

345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x účinností od 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx účinnosti dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 písm. x) a §38x xxxx. 3 písm. x) xx r), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x integrované xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x změně některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx nabývá xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx pozbývá účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x účinností xx 1.1.2011

245/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

s účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.