Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ a xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} práva x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (dále xxx "osoby") xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, uvádění na xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x xxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx léčiva,²⁾ xxxxxx,³⁾ xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x jaderné materiály,⁶⁾ xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx suroviny,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dezinsekčních a xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ v xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, odpady^11a) x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jinak.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ x xxxxxxxx přípravky^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx dovozu a xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx výbušniny¹⁴⁾ v xxxxxxx, x němž xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx vnitrozemské,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx tranzit.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxxx vlastností látky xxxx přípravku, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(2) Nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pro které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx

(3) Xxxxxxxx laboratorní xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx pro xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx uvádí na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx xxxxxx členského xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem se xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx podnikání xx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx ostatní xxxxxxxx pojmy v xxxxx zákoně platí xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxx příjemce xxxxxxx xx trh v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx nečistotám xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") x jednotlivých xxxxxxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx klasifikují postupy xxxxx §4 až 6.

(5) Při xxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx 4 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx klasifikaci látky xxxx xxxxxxxxx po xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, a po xxxx dalších 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx se pro xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx postupy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hořlavých xxxx xxxxxxxxx vlastností, x xx metodami uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

(3) X přípravků xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx stanoveny xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx pouze x případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze stanovit xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx §2 odst. 2, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx statistických dat xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx hodnocení xxxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metodou xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) mohlo vést x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx nebo zeslabení xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxx

(2) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlin xx hodnocení xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx byla nebezpečnost xxx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 xxxx 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx nebo dovozce xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ochrany rostlin¹³⁾ xxxxxxxxxxx podle ustanovení §5 xxxx. 1 xxxx. x) nebo §6 odst. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, že x látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3.

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx pro účely xxxxxx zákona xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x přípravků xx stavu, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx uvádějí xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx použít xxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe (xxxx xxx "Xxxxxx") x zásady ochrany xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní metoda xxxxx odstavce 5, xxxxxxx xx metoda xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) až x), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x souladu x požadavky xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, která x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxxx xxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx.

(2) Ministerstvo xxxx osvědčení o xxxxxxxxxx Zásad xx xxxxxxx xxxxxxx žádosti xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím jím xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx podrobit se xxxxxxxx dodržování Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xx objektů a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržování Xxxxx x xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx laboratoře, xxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx poskytovány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx provedeny x xxxxxxx se Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx osobě xxxxx odstavce 1, xxxxx tato xxxxx xxxxxx některou z xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xx Xxxxxx používané x tomto členském xxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, jsou xxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx rovnocenné xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxx o dodržování Xxxxx a zveřejňuje xxx vždy k 31. prosinci xxxxxxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(10) Zásady, xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx při xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.

§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§16 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx přípravky klasifikované xxxx nebezpečné podle §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh nebezpečné xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx, a x případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x souladu x informacemi xxxxxxxxx xxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxx zákona.

(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx obalů nebezpečných xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx uvádí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady o xxxxxxx požadavků na xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xxxx. x) x x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xx xxxx jejich xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxxxxxx 10 let xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx je na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Obaly xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx dopravě¹⁹⁾ vyhovují xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx osob xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované podle §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, x x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx označení xxxx x souladu x xxxxxxxxxxx získanými s xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí pro xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, stanovené prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. x), b) x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxxx 2 musí xxx xxxxx, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxx názvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxx názvy xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nahradit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, který identifikuje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx x písemné xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro pracovní xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska k xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a příslušným xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 uváděných xx xxx uvádět xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" nebo xxxxxxxx xxxx informace xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx přípravek nejsou xxxxxxxxxx, nebo informace, xxxxx mohou xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku.

(10) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, po xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx přípravek xxxxxxx xx trh, x dalších 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx xxxx sankční xxxxxxxx.

(11) Distributor, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xx xxxxxxx xx xxxxxx na xxx x původním xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, jejichž xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(2) V případě, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xx obalu, xxxx být xxxxxx xxxxx připevněn k xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx obalu tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx v xxxxxx, xx xxxxx xx obal xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x plochy xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požadovaných xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x uspořádání, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Barva x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, aby xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, určené x xxxxxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx návodem x použití a xxxxxx xxx předlékařskou xxxxx pomoc, které xxxxx xxx uvedeny xxxxx na xxxxx xxxx štítku x xxxxxxxxxx letáku. Skutečnost, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i x jiných xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx může xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx

(8) Osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) stanovené prováděcím xxxxxxx předpisem xxxxx §20 odst. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(10) První xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx České xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh látky xxxx přípravky, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx nebezpečných látek x nebezpečných přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx přípravku, xxxx xx měl kupující xxxxxxx vidět označení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látek nebo xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxxx povinni xx 30 dnů xxx xxx, kdy xxxx přípravky uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech, x xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx programu Chemické xxxxx a přípravky (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxx státní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx xxxxxxxxxxxx podoby x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c), xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxxx, nesmějí používat xx obalech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx. První xxxxxxxx xxxxxxx na xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x prodeji spotřebitelům, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx detergenty xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, xxxx povinni xx 30 xxx xxx xxx, kdy xxxx látky xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, poskytnout Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4 x 5.

(1) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxx uváděny xx xxx xxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tyto účely xxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu úřadu xxxxxxx čestné prohlášení, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, výzkumné účely.

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx uživatel xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx přípravky uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx pověřeným pracovníkům xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pozemky a xx xxxxxxx užívaných x xxxxxxxxx souvisejícím x uváděním xxxxxx xxxxx a přípravků xx xxx a xxxxxxxxxx xxx informace x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxx xx xxx je x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx spotřebitelům xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Povinnosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) jsou

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx

(4) Poskytovanými xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(5) Údaje, xxxxx xxxx vedeny xxxx referenční xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového informačního xxxxxxx xxxxxxx, pouze xxxxx xxxx ve xxxxx předcházejícím současný xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx lze x konkrétním případě xxxxxx vždy xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x předmětech x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x přípravků^1a).

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle odstavce 1 informace a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenou v xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx silách xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx⁵⁾

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, bezpečnostních sborech x službách vykonávají xxxxx orgány Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dozoru. Xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx i xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx výkonu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. a).

Celní úřad

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 245/2011 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Kontrolovaný xxxxxxx je povinen xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x informace poskytnout x x xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx v přípravcích x předmětech a xxxxxxxxx¹⁾ xxxx podle xxxxxx xxxxxx povinni xxx výkonu své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx škodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 odpovídá xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvádění xxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, která uvedla xxxxx xxxx xxxxx x přípravku nebo xxxxxxxx na trh, xxxx splnila povinnost xxxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx povinna xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmět xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, stáhnout x xxxx ve lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí o xxxxxxx látky, přípravku xxxx xxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

§38b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx metody doporučené Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rozvoj xxxxx §8 odst. 3 xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxx ochrany zvířat xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, distributor, xxxxxxxxx xxxx následný xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek^1a).

(2) Xxxxxxx nebo dovozce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx řád, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx (§9 odst. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx zákon jinak, xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, předávání x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, držitelích xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx registrované xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx oběhu xxxxxxxx xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona ještě xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

(4) Xxxxx, kterým xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx³⁸⁾ xx xxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Zrušují xx:

X xxxxxx č. 352/1999 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 458/2000 Sb., o podmínkách xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxxxxxxx odvětvích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Sb., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x xxxxxx x. 278/2003 Xx., se xxxx xxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., o xxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Sb., xx xxxx čtrnáctá xxxxxxx.

X zákoně x. 132/2000 Sb., o xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx úřadech x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Praze, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 13/2002 Sb., xxxxxx č. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx č. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., se xxxx xxxxx:

1. X §39 odst. 2 xx písmeno a) xxxxxxx.

Dosavadní xxxxxxx x) a c) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 xx xxxxxx xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) až 35x) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx jejich výroba, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x vnitropodniková xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^35x)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické^35b) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobám, xxxxxx-xx xxxx osoby xxxxxxxxx x nakládání x xxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Právnické a xxxxxxx osoby nesmějí xxxxxxxx xxx darovat xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx toxické xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx žíravé xxx x xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §44b xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx součástí výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx xx hračky.^35d)

(8) Právnické xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x zaměstnanec, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx proškolení xx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx v rámci xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx nebo karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx osoba xxxxxxxxx x podnikání xx povinna xxxxx xxx pracoviště, xx xxxx xx nakládá x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxxxxx pravidla x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zdraví x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx dostupná xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx nakládají, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx první xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx nehodě. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x podnikání xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx a chemické xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené proti xxxxxxxx a vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx záměna a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(12) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x chemických xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x evidenční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx množství, xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx xx dobu 5 xxx po dosažení xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx odstavce xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

(1) Za xxxxxxx xxxxx odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xx považují

(2) Xx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxx xxxxx") xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx složení, xxxxx x formu přihlášky xx xxxxxxx, základní xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 let, xxxxx xx xxxxxx pobyt xx území Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nejpozději 30 dní xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx vydá xxxxxxxx, který úspěšně xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx vydání.

(6) Fyzické xxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Xxxxxxxx xxxxx x. 171/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35f) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx), xx znění pozdějších xxxxxxxx.

^35x) Xxxxxxx 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

3. X §61 xx doplňují xxxxxxxx 4 x 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx speciální ochrannou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodlá provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx příslušným podle xxxxx provádění xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxx činnosti. X xxxxx oznámení xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx xxxx deratizace prováděna, xxxx a přibližné xxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx chemického xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x předpokládaná xxxx xxxxxx prací, název x xxxxx provádějící xxxxx a jméno x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečnými chemickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx provádění.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Xx. x xxxxxx x. 518/2002 Sb., xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx souvisejících xx xxxxxxx chemických xxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx zákon), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx xxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x) zní:

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxx xxxxxxx, zda xx xxxxxxxxx látka 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, x xx základě toho xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(3) X případě, že xxxxxxxxx xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, je xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx dováží, xxxxxxx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx možné jen xxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, označeny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.^1x)

^1x) Zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., zákona č. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., zákona x. 117/2000 Sb., xxxxxx č. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Sb., xxxxxx x. 153/2000 Xx., xxxxxx č. 154/2000 Xx., zákona x. 156/2000 Sb., zákona x. 158/2000 Xx., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx č. 241/2000 Xx., xxxxxx x. 242/2000 Sb., xxxxxx x. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., xxxxxx x. 140/2001 Sb., xxxxxx x. 231/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 107/2002 Xx., xxxxxx č. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Sb., xxxxxx č. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 129/2003 Xx., zákona č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., xxxxxx x. 274/2003 Xx. x zákona č. 276/2003 Sb., xx x části XX xxxxxxx 131x písmena x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx označení xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., x xxxx o zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Xx., xxxxxx č. 550/1991 Xx., zákona č. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx č. 83/1998 Xx., zákona č. 167/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 164/2001 Xx., zákona x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., zákona x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Sb., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Lékárenskou péčí xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo při xxxxxx xxxxxxx preventivní xxxx. Léčivé přípravky xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx xxxxxxx lékárna xxxx jiné zařízení x tomu xxxxxx.".

Tento xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx vstupu smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x platnost.

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. II xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX vložen xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Celní správě XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

x xxxxxxxxx od 13.9.2005, s xxxxxxxx §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 xxxx. 1 xxxx. e), které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, x §31 xxxx. 1 písm. x) x §38b xxxx. 3 písm. x) xx x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 150/2005

222/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 31.5.2009

440/2008 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.9.2011

375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Xxxxxx xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2012.

Znění jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.