Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Xxxxxxxxx xx usnesl na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} práva x xxxxxxxxxx právnických xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") při xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx") na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx působnost správních xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx účinky xxxxx x přípravků.

(2) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny x xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ xxxxxxxxxxxxxx zářiče x xxxxxxx materiály,⁶⁾ xxxxxx x psychotropní xxxxx,⁷⁾ zdravotnické xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, odpady^11a) x na xxxxxxxx x xxxxxxxxxx plynu xx veřejném xxxxx,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ x biocidní xxxxxxxxx^13a) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx vztahují pouze xxxxxxxxxx klasifikace, balení, xxxxxxxxxx x povinnosti xxx dovozu a xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx výbušniny¹⁴⁾ x xxxxxxx, x xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ a námořní¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx látek x xxxxxxxxx se vztahují xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx celnictví²⁰⁾, pokud xxxxx zákon nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx postup zjišťování xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx přípravku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo přípravku xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxx stanovených tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxxxxxxxx jako

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona zabezpečování xxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x podmínek, za xxxxxxx se plánují, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx prostředí.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx první xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských společenství, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx právními xxxxxxxx.

(5) Zhotovitelem se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, bydlištěm xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x jen xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Výrobce, xxxxxxxxxx xxxx dovozce jsou xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jejich klasifikace. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx trh v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx klasifikovány x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx se nepřihlíží x xxxxxxxxxxx látkám, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené v příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 až 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx přípravků podle xxxxxxxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxxx všechny x nich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku po xxxx, xx xxxxxx xxxx uváděny xx xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh, x xxxxxxxxxx je xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §3 xxxx. 7 na xxxxxxx xxxxxxxxx výbušných, xxxxxxxxxxx, extrémně hořlavých, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx metodami uvedenými x §8.

(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx, xxxxx

(3) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných přípravků xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hodnocení xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxx pouze x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx na xxxxxxx již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany rostlin xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisu.¹³⁾

(4) Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) x x), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b), s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx §2 xxxx. 2, xxx jejichž xxxxxxxxx xx musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

(5) Xxxxx xx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx epidemiologických studií, xxxxxxx ověřených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx statistických dat xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx hodnocením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 3, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx působení složek xxxxxxxxx, xxxx xxx x xxxxxx vlivu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx životní xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx provádí

(2) X xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxx pokud xxxxxx xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx xxxx nebezpečnost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) x b), xxxxxxx xx pro klasifikaci xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x).

(1) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx provést nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx x §5 xxxx 6, pokud

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx poznatků zřejmé, xx xxxxx x xxxx složení nezpůsobí xxxxx klasifikace.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. b) xxxx §6 xxxx. 1 xxxx. b).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nabývá, xx provedeno nové xxxxxxxxx nebezpečnosti pro xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xx stavu, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností látek xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x) dodržet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Zásady") x zásady xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx xx metoda xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx o), xxx nichž jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností použít xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx x xxxxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^23a).

(6) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, která v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2 xxxx. f) xx x), musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx osvědčení x xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx ověření xxxxxxxxxx Zásad xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 je xxxxxxx podrobit se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxx kontrolním orgánům xxxxx xx pozemky, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx užívaných ke xxxxxxxx x poskytnout xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx podle xxxxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx a mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx správní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx odstavce 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x souladu xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 3 x 5.

(7) Xx území České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rovnocenné osvědčení x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx pro hospodářskou xxxxxxxxxx x rozvoj, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady používané x xxxxx členském xxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxx xx Zásadami xxxxx xxxxxx zákona.

(8) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se považuje xx rovnocenné xxxxxxxxx x dodržení Xxxxx xxxxxxx členským státem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxx x 31. xxxxxxxx kalendářního xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, postup xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx kontrole xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§11 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§17 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§18 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx zajistit, aby xxxx látky x xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xx opatřit xxxxx x xxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx, a x případě xxxxx, xxxxx xxxx registrované xxxxx hlavy II xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006^1a), xxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxx získanými xxxxx čl. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravky, xxxxxxx xxxx není x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx x prodeji xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 vyhovovat xxxxx požadavkům

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx určených k xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4, xx xxxxxxx xxxxxxxxx doklady o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovených x xxxxxxxx 4 xxxx. x) a x) x v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 po xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx posledního uvedení xx trh x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx správním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx činnosti.

(7) Obaly xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ letecké¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx obalu.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, a u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), aby xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx získanými x xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx povinni zajistit, xxx xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(3) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou představovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem podle xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 5 xxxx. x), x) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx 1 musí xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx jasně, čitelně x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(6) Xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx vyvarovali xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

(8) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné přípravky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx názvu určitých xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x přípravku xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx zhotovitel nebo xxxxxxx nebezpečného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x důvodu xxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství, xx povinen tuto xxxxxxxxxx v písemné xxxxxxx odůvodnit. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx žádosti x xxxxxx tvorby xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx označení obalů xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx uvádět xxxxxx xxxx například "xxxxxxxxx", "neškodný", "neznečišťující", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx, xxxx informace, xxxxx mohou xxxx x podcenění nebezpečí xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx xxxxx odstavců 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použité xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxx, xx xxxxxx jsou tato xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x xxxxxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx jejich správní, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx x označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx trh x původním xxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx trh látky xxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxx, jejichž xxxxx xxxxxxxxxxx 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem podle §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx štítku xxxxx na obalu, xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx číst x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx obvykle xxxxxx. Rozměry xxxxxx x plochy obalu xxxxxx x označení xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním xxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na obalu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ xxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.

(4) Informace xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx §20 xxxx. 1 xx 6 musí xxxxxxxx vystupovat x xxxxxx pozadí a xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxx symbol x xxxx pozadí zřetelně xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx opatřit xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pomoc, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx letáku. Skutečnost, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx uvedena na xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Povinnost xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě písemné xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx přípravků

(8) Osoba, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavků na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení (X-xxxx) stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem

(10) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxx tohoto zákona.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo distributor xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx nabízení xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxxx §2 odst. 2 xxxx povinni současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx měl kupující xxxxxxx vidět xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Označení xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx požadavku země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx zahrnují všechny xxxxxxxxx uvedené v §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx. a) až x), xxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx podobě x xxxxxxxx programu Chemické xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), zpřístupněného na xxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem náležitosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4, formu xxxxxx xxxxxxxxxxxx podoby x xxxxxx rozhraní.

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx uvádějí na xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x omyl. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxxx republiky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyobrazení xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxx povinni xx 30 xxx xxx dne, kdy xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx poprvé, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 4 a 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje na xxxxx xxxxx odstavce 2, které uvádějí xx xxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx nebezpečné přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx nebo výzkumné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx celnímu xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx.

(2) Výrobce, dovozce, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx povinni xxxxxxx pověřeným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xx xxxxxxx užívaných x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo v xxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž xxxxxxx xx xxx je x xxxxxx ochrany xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zakázáno, a xxxx seznam nebezpečných xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxxxxx uvádění xx xxx, xxxxxx spotřebitelům xxxx používání xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§28 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx podle tohoto xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) jsou

(3) Poskytovanými údaji xxxxx odstavce 1 xxxx. b) jsou

(4) Poskytovanými xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(5) Údaje, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx využijí x xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx agendového xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) X xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx případě xxxxxx xxxx jen xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx daného úkolu.

§30x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

(1) Xxxxxxxxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx států Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x přípravcích x předmětech x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxxxx společenství a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx úseku ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxx příslušným orgánům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 informace a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx spolupracuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx

(2) Působnost xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§34 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Xxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxxxx orgány ochrany xxxxxxxxx zdraví podle xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx upravují xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx i xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x kontrolované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

Xxxxx xxxx

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x vložen právním xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících dozorovou xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx činnosti

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx doklady, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x v potřebném xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx působnost x xxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxx výkonu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; xxxx odpovědnosti xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, je povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx takové xxxxx xxxx přípravku xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, která uvedla xxxxx xxxx xxxxx x přípravku nebo xxxxxxxx xx trh, xxxx splnila povinnost xxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.

(3) Xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství, xx povinna xxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx omezení xxxx, xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.

§38x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§38b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxx, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků xxxxx §8 xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx §8 odst. 3 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxxxxxx v §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.

(2) Osoba, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), se dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx látky nebo xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx x), xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

(3) Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(6) Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx delikt se xxxxx pokuta do

(1) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx dopustí správního xxxxxxx tím, xx xxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx nesplní povinnost xxxxxxxxxx

(4) Xx správní xxxxxx se uloží xxxxxx xx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx správního xxxxxxx, xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx následkům x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx xxx dne, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 5 xxx ode dne, xxx byl xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx inspekce.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k němuž xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx³⁵⁾ xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx, uchovávání, xxxxxxxxxxxxxx, předávání a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o výrobcích, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jiných xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Látky xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, se xxxxxxxx za registrované xxxxx xxxxxx zákona.

(2) Nebezpečné xxxxx x nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh nebo xx xxxxx považují xx klasifikované, xxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx ještě xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(3) Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx dokončí podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x autorizaci x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx³⁸⁾ xx doby skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx:

X zákoně x. 352/1999 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 185/2001 Xx., xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

V zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 151/2002 Xx., zákona č. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb. x xxxxxx č. 278/2003 Sb., se xxxx xxxx zrušuje.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Sb. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 132/2000 Sb., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem x xxxxxx, zákonem o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx zákona x. 217/2000 Xx., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x zákona x. 86/2002 Xx., xx xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Xx., zákona x. 13/2002 Sb., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx. x xxxxxx č. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx xxxxxxx a) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) x x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Xx §44 xx vkládá xxxx xxx 8, xxxxx xxxxxx poznámek xxx čarou x. 35x) xx 35h) xxx:

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^35x) xx jejich xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, skladování, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx chránit xxxxxx xxxx x xxxxxxx prostředí x xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx označujícími specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani jiným xxxxxxxx poskytovat nebezpečné xxxxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx toxické^35b) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx chemickými látkami x chemickými xxxxxxxxx xxxxx odstavce 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nesmějí xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x chemické přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx žíravé^35c)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x prodejních xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 15 xxx a mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxx xx povolání xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx xxxxx xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 let xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx žíravé, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na hračky.^35d)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx nakládání x xxxxxx chemickými xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §44b xxxx. 1, 2 xxxx 6. Jednotlivé xxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Opakované proškolení xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx rok. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx písemný xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 3 xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevztahuje xx provozování xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Xxxxxxx xxxxx, xxxxx x rámci xxxxx zaměstnání xxxx xxxxxxxx na povolání xxxxxxxxx s nebezpečnými xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pomoci.

(10) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými xxxx xxxxxx toxické, toxické, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx R-větou 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx označené R-větou 60 nebo 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx práci x xxxxxx chemickými xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládají, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x ochranu xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxx první předlékařskou xxxxx x postup xxx xxxxxx. Text xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx x fyzické xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx proti xxxxxxxx x vstupu xxxxxxxxxxxx xxxx. Při xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických přípravků x zabráněno xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x vydaném xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxx osoby (xxxxx xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx chemického přípravku. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Za xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovanými jako xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x výrobu, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx

(2) Xx fyzické osoby xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, dovoz xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilé xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.²⁰⁾

(3) Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx odborné způsobilosti xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, obsah x formu xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkušebního místa xxxxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx xx xxxxxx pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Pozvánku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx uchazeči xxxxxxxxxx 30 dní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx správní xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x autorizaci^35h) xxx xxxxxxxx látky x chemické přípravky xxxxxx toxické, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 do xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých zákonů.

^35x) §2 odst. 5 xxxx. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) a i) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35d) Xxxxxxxx xxxxx č. 171/1997 Xx., kterým se xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §54 zákona x. 20/1966 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx a doplnění xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x vysokých školách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35g) Položka 22 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zákona x. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^35x) §18 až 20 xxxxxx x. 157/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

3. X §61 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 37x) xxxxx:

"(4) Xxxxx xxxxx oprávněná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekci x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx písemně xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany veřejného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxxx této xxxxxxxx. X tomto oznámení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx deratizace prováděna, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx prací x předpokládaná xxxx xxxxxx xxxxx, název x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx pracovníka. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx speciální ochranné xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxxx včely, ryby, xxxx a některé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx.^37x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxxx provádění.

^37x) §30 zákona x. 147/1996 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X xxxxxx x. 320/2002 Sb., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zákonů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx zákona x. 426/2002 Sb. x xxxxxx č. 518/2002 Xx., se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxx č. 50/1976 Xx., x územním xxxxxxxxx x stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 140/1961 Xx., xxxxxxx zákon, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 249/2000 Xx., se xx §7 xxxxxx xxxx §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x) xxx:

(1) Před xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx stanovená látka 1 nebo více xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Stanovené xxxxx podléhají povinnosti xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx nebo dováží, xxxxxxx splnit povinnost xxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, označeny a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx listem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1a) Zákon x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

X Sazebníku správních xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx č. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Sb., xxxxxx č. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Sb., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx x. 133/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona x. 153/2000 Xx., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Sb., xxxxxx č. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Sb., xxxxxx x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx č. 365/2000 Sb., xxxxxx x. 140/2001 Xx., xxxxxx x. 231/2001 Xx., zákona č. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Sb., xxxxxx x. 149/2002 Xx., xxxxxx č. 173/2002 Xx., xxxxxx x. 308/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Sb., xxxxxx x. 148/2003 Sb., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Xx., zákona x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Sb., xx x xxxxx XX xxxxxxx 131a xxxxxxx x) x x) xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx označení xxxxxxx x).

V xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, ve znění xxxxxx č. 210/1990 Xx., xxxxxx č. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., zákona x. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx č. 161/1993 Xx., xxxxxx x. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Sb., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx x. 14/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 123/2000 Xx., xxxxxx č. 132/2000 Sb., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Xx., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx xxxxxxx xxx:

Lékárenskou xxxx xx xxxxxx zejména xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nemocnému, xxxxx mu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx přípravky xxxxxxxxx vydá xx xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx jiné zařízení x xxxx určené.".

Tento xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx smlouvy x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 345/2005 Sb. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Řízení xxxxxxxx x nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx xxxxxxx č. 356/2003 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX k EU (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě XX

x xxxxxxxxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x XX (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

s xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x výjimkou §10, §12 odst. 5, §14, §23 xxxx. 8 a §32 xxxx. 1 xxxx. x), které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) x §38b xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., xxxxx xxxxx právního xxxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx v částce x. 150/2005

222/2006 Xx., kterým xx mění zákon x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx prevenci x xxxxxxxxx znečištění, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony

x xxxxxxxxx xx 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.11.2008 x xxxxxxxx §25, xxxxx xxxxxx účinnosti xx 1.6.2009 x §39x odst. 4, xxxxx pozbývá účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Sb., xxxxx xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x xxxxxx x. 143/2008

227/2009 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2010

281/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě

s xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Právní předpis x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.