Plné znění - 356/2003 Sb.

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ PŘÍPRAVKY

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona č. 352/1999 Sb. §43

ČÁST TŘETÍ - Změna energetického zákona §44

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o odpadech §45

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona č. 132/2000 Sb. §46

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona o ochraně veřejného zdraví §47

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona č. 320/2002 Sb. §48

ČÁST OSMÁ - Změna zákona o některých opatřeních souvisejících se zákazem chemických zbraní §49

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §50

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona o péči o zdraví lidu §51

ČÁST JEDENÁCTÁ - ÚČINNOST §52

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek, které se berou v úvahu při klasifikaci látek a přípravků

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných přípravků

Parlament xx usnesl xx xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:

(1) Tento xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾ x xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^{1a) xx 1d)} xxxxx x xxxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob (xxxx xxx "osoby") xxx xxxxxx, klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, používání, vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, balení x označování chemických xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx") na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx působnost správních xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravků.

(2) Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxx,²⁾ xxxxxx,³⁾ potraviny a xxxxxxxx xxxxxxx,⁴⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁵⁾ radionuklidové xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,⁶⁾ xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx,⁷⁾ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,⁸⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx,¹⁰⁾ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravků¹¹⁾ v xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx použití, xxxxxx^11a) x xx přepravu x xxxxxxxxxx xxxxx xx veřejném zájmu,¹²⁾ xxxxxxxxx-xx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin¹³⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxxx^13a) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx vztahují pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx.

(4) Tento xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx¹⁴⁾ v xxxxxxx, x xxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx.¹⁴⁾

(5) Tento xxxxx xx nevztahuje xx přepravu nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ xxxxx xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx¹⁹⁾ xxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x celním xxxxxx xxxxxxx.²⁰⁾

(6) Xx xxxxx a xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx vztahují xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx²⁰⁾, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx takové xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látky nebo xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxx které xxxx klasifikovány xxxx

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x podmínek, za xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx první xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, které byly xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx se xxx účely xxxxxx xxxxxx rozumí osoba xx xxxxxx, organizační xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxx nebo x jen vyvinula xxxxxxxxx.

(6) Pro ostatní xxxxxxxx pojmy v xxxxx zákoně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 3 nařízení (XX) č. 1907/2006^1a).

(1) Xxxxxxx, zhotovitel xxxx xxxxxxx jsou xxxx uvedením látky xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace. Xxxxx příjemce neuvede xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx látky xxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 1 x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxx v Seznamu xxxxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "Xxxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek koncentrace xxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxxxxxxx

(4) Xxxxxxxxx xx klasifikují xxxxxxx xxxxx §4 xx 6.

(5) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nich obsažené xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx 2.

(6) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx kterou xxxx xxxxxxx na xxx, x xx xxxx xxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx, x poskytnout xx xx vyžádání xxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx správní xxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 odst. 2 xxxx. x) xx x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §8.

(2) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx neprovádí, pokud

(3) X xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxx 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody hodnocení xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxx.¹³⁾

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx vlastností ovlivňujících xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 písm. x) xx n) xx xxxxxxx

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xx xxxxxxx xxx existujících xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx.

(3) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx provede xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx ve zvláštním xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(4) Xxxxx byla xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 písm. a) x x), xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x xxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x).

(5) Xxxxx xx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx zjištěné xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dat xxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 3, xxxxxxxxxxx xx přípravek xxxxx zjištěných xxxxxx xx zdraví člověka. Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx podle §3 xxxx. 7 písm. x).

(6) Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx by hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxxxxx metodou podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxxx působení složek xxxxxxxxx, musí xxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přihlédnuto.

(1) Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxx xxx životní prostředí, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňujících xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxx

(2) X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.¹³⁾

(3) Xxxxx byla nebezpečnost xxx životní prostředí xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) x b), xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b).

(1) Zhotovitel xxxx xxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxx složení xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x §5 nebo 6, xxxxx

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx klasifikace.

(3) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx ochrany rostlin¹³⁾ xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) nebo §6 odst. 1 xxxx. x).

(4) Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx nebo xxxxxxxxx, které nabývá, xx provedeno nové xxxxxxxxx nebezpečnosti xxx xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3.

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxx zákona musí xxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Osoba, xxxxx provádí zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2, xx povinna použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 5 x při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků xxxxx §2 odst. 2 xxxx. f) xx x) dodržet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²²⁾

(3) Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx základní xxxxxx xxxxx odstavce 5, xxxxxxx xx metoda xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx.²³⁾

(4) Zkoušení xxxxxxxxxxxx vlastností přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 písm. x) xx x), xxx nichž xxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxxx, xxxx být provedeno xxxxx xxxxx, xxxxx-xx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností použít xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) nebo §6 xxxx. 1 xxxx. x).

(5) Xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx společenství^23a).

(6) Xxxxxxxx látek xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxx, xxxxx v xxxxxxx s tímto xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků podle §2 xxxx. 2 xxxx. f) až x), musí mít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx touto xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx podrobit se xxxxxxxx xxxxxxxxxx Zásad, xxxxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxx xx xxxxxxx, xx objektů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 10.

(4) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx podle xxxxxxxx 3, kromě xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Osoba xxxxx xxxxxxxx 1 xx povinna xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx byly provedeny x xxxxxxx xx Xxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx některou x xxxxxxxx, xxxxxxx plnění xx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx povinnosti stanovené x odstavcích 3 x 5.

(7) Xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xx Zásady xxxxxxxxx x tomto členském xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, xxxx xxxxxx xx Zásadami podle xxxxxx zákona.

(8) Xx území České xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.²⁴⁾

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx x xxxxxxxxxx xxx vždy k 31. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxx, xxxxxx xxx ověřování jejich xxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx x odnímání xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

§10 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§11 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Sb.

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§14 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§15 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 371/2008 Xx.

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§17 xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§18 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx, kteří uvádějí xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §2 xxxx. 2 xxxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx zajistit, aby xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx splňují tyto xxxxxxxxx

(2) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jsou xxxxxxx je xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx hlavy XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 12 x 13 tohoto xxxxxxxx.

(3) První xxxxxxxx xxxxxxx na trh Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxx nebo přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ musí xxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(5) Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx spotřebiteli.²⁸⁾

(6) Xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx nebo xxxxxxxxx podle odstavce 4, xx povinna xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 xxxx. x) a x) x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 5 po xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnosti.

(7) Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2 xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebezpečných xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx^15),16) x x xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx,¹⁵⁾ xxxxxxxx,¹⁶⁾ vodní xxxxxxxxxxxx,¹⁷⁾ xxxxxxx¹⁸⁾ x xxxxxxx xxxxxxx¹⁹⁾ vyhovují xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1.

(8) Xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxxxx, který xxxxx na xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx na xxx x původním xxxxx.

(1) Výrobce nebo xxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx nebezpečné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 odst. 2, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx jejich xxxxxxxx xx xxxxx splňovalo xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, a u xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006^1a), xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx získanými x xxxxxxxx xx. 12 x 13 xxxxxx xxxxxxxx.

(2) Dovozce xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2, xxxx xxxxxxx zajistit, xxx označení xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx odstavce 5 x xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.

(3) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx uvádějí xx xxx přípravky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), b) x prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

(5) Xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxx xxxxx, xxxxxxx x nesmazatelně v xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje

(6) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xxxxxxx xxxxxxx¹³⁾ podle xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx "Dodržujte xxxxxx xxx používání, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x životní prostředí".

(7) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem

(8) Xxxxxxxxxx xxxx dovozce, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx ministerstva x xxxxxx označení xxxxxx xxxxx xxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxx přítomných x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx identifikuje xxxxxxxxxxxxxx funkční chemické xxxxxxx, nebo názvem xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxx obchodního xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v písemné xxxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxx látku stanoven xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx^28a). Xxxxx xxxxxxx x xxxxxx tvorby xxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx předpis. Xxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxx tohoto xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství x členských xxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

(9) Osoby xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x přípravků xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxxxxx xx xxx uvádět xxxxxx xxxx xxxxxxxxx "xxxxxxxxx", "xxxxxxxx", "xxxxxxxxxxxxxx", "xxxxxxxxxx", "eko" xxxx xxxxxxxx jiné informace xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(10) Xxxxx podle xxxxxxxx 1 xx 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxx 10 xxx, x poskytnout xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx orgánům pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Distributor, xxxxx xxxxx xx trh xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a označené xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx označením.

(1) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x obalech, jejichž xxxxx nepřesahuje 125 xx, xx xxx xxxxxxxxxx řídí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §20 xxxx. 7.

(2) V xxxxxxx, xx údaje xxxxxxxxxx xxxxx §20 xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xxx štítek xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx číst x xxxxxx, xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx obalu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx právním předpisu xxxxx §20 odst. 7. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Uvádění xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²⁹⁾ není xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx nepožaduje, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxx xx obalu xxxx štítku podle §20 odst. 1 xx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxx takovou xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxx. Barva a xxxxxxxxx označení xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx symbol x xxxx pozadí xxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx nebezpečné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 x xxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7, xxxxxx x xxxxxxxx nebo x prodeji spotřebiteli,²⁸⁾ xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x použití x xxxxxx pro předlékařskou xxxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxx štítku x xxxxxxxxxx letáku. Xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x jiných jazycích.

(7) Ministerstvo může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebezpečnou látku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxx, xxxxxxx výjimky x požadavků xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

(8) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx výjimka x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost (R-věta) x standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení (X-xxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 xxxx. 7.

(9) Ministerstvo xxxxxxx xxxxxxxxxx právním předpisem

(10) První xxxxxxxx neuvede na xxx České republiky xxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2

(2) Xxxxxxx, dovozce, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx veřejné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebezpečné xxxxx klasifikované xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx povinni současně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravku klasifikovaného xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxx umožňují xxxxx přípravku, xxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx označení xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kupujícího x xxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx uzavírání xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx země xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x §20 odst. 4 x 5.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x), xxxx xxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxxx uvedli xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx zdraví xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx složení x xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, v xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Chemické xxxxx x xxxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a xxx orgány xxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

§23 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Výrobce xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx^1c), xxxxx uvádějí xx xxx kapalné xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nesmějí používat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ovoce, xxxxx xxxxx xxxxx spotřebitele x xxxx. První xxxxxxxx neuvede xx xxx České xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce detergentů^1c) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx^1d), xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx poprvé, poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 4 x 5.

§25 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

(1) Nebezpečné látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených prováděcím xxxxxxx předpisem. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, které xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx tyto účely xxxxxx, je povinna xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravek xxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxxxx, xxxxxxxx účely.

(2) Výrobce, dovozce, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prováděcím právním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pracovníkům xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxx, kontrolní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vstup xx xxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx souvisejícím x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxx x druhu a xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravků.

(3) Ministerstvo v xxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxx předpisem seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, jejichž uvádění xx trh je x xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2, xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, prodej xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx²⁵⁾ nejsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.

§27 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Sb.

§28 xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 371/2008 Xx.

§29 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxxxxxxx vnitra nebo Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx uvádění látek x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx

(3) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx

(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. c) xxxx

(5) Údaje, xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x základním xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x agendového informačního xxxxxxx evidence obyvatel xxxx xxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx jsou xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(6) Z xxxxxxxxxxxxx údajů lze x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§30x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 227/2009 Xx. x účinností xx 1.7.2010

(1) Ministerstvo

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx x stanoviska v xxxxxxx, podobě a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx^1a).

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům členských xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx v rozsahu, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látek obsažených x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx^1a).

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými orgány Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a přípravků^1a).

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

(1) Inspekce

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1 v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxx.

§34 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx⁵⁾

(2) Úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 v ozbrojených xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x službách vykonávají xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxxxxxxx orgány xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx upravují xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx posuzují x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).

Xxxxx xxxx

Státní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§36x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 245/2011 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.9.2011

(1) Inspektoři x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(2) Kontrolovaný xxxxxxx xx povinen xxxxxxxxxx doklady, písemnosti x informace xxxxxxxxxx x v potřebném xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx spolupracovat.

(3) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x předmětech x xxxxxxxxx¹⁾ xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx povinni xxx xxxxxx své xxxxxxxxx xxxxxxxx

(4) Xx xxxxx xxxxxxxxxx postupem podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxx; této xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

(1) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx nebezpečnou xxxxx xxxx nebezpečný xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxx, xxxx splnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx látku, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem.

(3) Xxxxx, xxxxx porušila xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx předmětu xx trh podle xxxxxx zákona nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xx povinna nebezpečnou xxxxx, přípravek xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, stáhnout x xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx správním xxxxxx.

(4) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxx xxxx odkladný xxxxxx.

§38x xxxxxx právním předpisem x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx.

(1) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx podle §8 xxxx. 5 xxxx metody doporučené Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx a rozvoj xxxxx §8 odst. 3 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §2 xxxx. 2 xxxx. x) až x) xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 2 x 4.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxxx uvedených x §2 odst. 2 xxxx. x) až x), xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx

(3) Xx správní delikt xx uloží xxxxxx xx

(1) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx

(2) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx zhotovitel, xxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 2 xxxx. x) xx n), xx dopustí správního xxxxxxx xxx, že

(3) Xxxxxxxxxx nebo dovozce, xxxxx uvádějí na xxx přípravky xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxx §2 xxxx. 2 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx nebo přípravcích xxxxx §22 xxxx. 4.

(4) Xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx, kteří xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

(6) Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(7) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do

(1) Xxxxxxx, xxxxxxx, distributor, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1a).

(2) Xxxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx povinnost stanovenou xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1b).

(3) Xxxxxxx, dovozce nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx do

(1) Xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se přihlédne x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho následkům x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx byl xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 2 xxx ode xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx byl xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx delikty xxxxx tohoto xxxxxx x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby³⁵⁾ nebo x přímé souvislosti x ním, se xxxxxxxx ustanovení zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Pokuty uložené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx (§9 xxxx. 2).

(2) Xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak, xxx shromažďování, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, distributorech, držitelích xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.³⁶⁾

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zákona č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx registrované xxxxx tohoto zákona.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx listu, xxxxx xxxxxx č. 157/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx nebo xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx klasifikované, balené x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx dobu 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxx, xxxxxx xxxx vydáno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxx x přípravky,³⁷⁾ xx považují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu³⁸⁾ xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Zrušují se:

X xxxxxx č. 352/1999 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 185/2001 Xx., se xxxx xxxxx xxxxxxx.

X zákoně č. 458/2000 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxx xxxxxx správy x energetických xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 151/2002 Xx., zákona x. 262/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx. x zákona č. 278/2003 Sb., xx xxxx xxxx zrušuje.

X xxxxxx č. 185/2001 Sb., x xxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 477/2001 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., xxxxxx x. 275/2002 Xx. x xxxxxx č. 320/2002 Xx., se xxxx xxxxxxxx zrušuje.

X xxxxxx x. 132/2000 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souvisejících xx xxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, zákonem x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 217/2000 Sb., xxxxxx x. 143/2001 Xx. x xxxxxx č. 86/2002 Xx., se xxxx padesátá xxxxx xxxxxxx.

Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 254/2001 Xx., xxxxxx x. 274/2001 Sb., zákona x. 13/2002 Xx., xxxxxx x. 76/2002 Xx., zákona č. 86/2002 Xx., zákona x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., zákona č. 320/2002 Xx. x xxxxxx x. 274/2003 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §39 xxxx. 2 xx písmeno x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) a x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) x x).

2. Za §44 xx vkládá xxxx díl 8, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 35x) xx 35x) xxx:

(1) Nakládáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky^35a) xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, prodej, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xx výstražnými xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů.^35a)

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravky klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx^35x) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx-xx xxxx xxxxx oprávněny x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 8.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako toxické xxxx xxxxxx^35x)

(5) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prodávat xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx,^35x) xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx přinesených xxxxx.

(6) Fyzické xxxxx starší 15 xxx x mladší 18 xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxx v xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx přímým xxxxxxxx xxxxx x odbornou xxxxxxxxxxxx xxxxx §44x xxxx. 1.

(7) Xxxxxxx osoby xxxxxx 10 xxx x xxxxxx 18 xxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a přípravky xxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.^35x)

(8) Xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nakládat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx jen xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobou odborně xxxxxxxxxx podle §44x xxxx. 1, 2 xxxx 6. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx x těmito xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravky může xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobilá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádí nejméně xxxxxxxxx xx xxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx písemný záznam, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo fyzická xxxxx oprávněná x xxxxxxxxx xxxxxxx uchovávat xx dobu 3 xxx. Ustanovení tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx provozování speciální xxxxxxxx dezinfekce, dezinsekce x xxxxxxxxxx (§58).

(9) Fyzické osoby, xxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx povolání xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, toxické, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, mutagenní xxxxxxxx X-xxxxx 46 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 60 xxxx 61, xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ochrany xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(10) Právnická osoba xxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxx k podnikání xx povinna vydat xxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx chemickými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxx toxické, xxxxxxx, xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxxxxx X-xxxxx 45 xxxx 49, xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxx 46 x toxické pro xxxxxxxxxx označené X-xxxxx 60 nebo 61, xxxxxxx pravidla o xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx životního xxxxxxxxx při xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnostech chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx, xx kterými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokyny xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx oprávněná k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x orgánem xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(11) Právnické xxxxx x xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikované xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, zabezpečené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx osob. Xxx xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx škodlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x ohrožení xxxxxx lidu.

(12) Xxxxxxxxx osoby x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání, xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky klasifikovanými xxxx vysoce xxxxxxx, xxxx povinny xxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Evidence xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx x chemický přípravek xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx o přijatém x vydaném xxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx (xxxxx xxxx firmu), xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(1) Xx xxxxxxx osoby odborně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxx, xxxxx xxxx prodej nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce toxické x x výkon xxxxxxxxx xxxxxxxx dezinfekce, xxxxxxxxxx x deratizace, xx xxxxxxxx

(2) Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx toxické se xxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁰⁾

(3) Komisi pro xxxxxxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemickými přípravky xxxxxxxxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxx místo") xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx komise a xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx přihlášky xx zkoušce, xxxxxxxx xxxxx a podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxx xx xxxx přihlásit u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx starší 18 let, která xx xxxxxx pobyt xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx"). Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xx platí xxxxxxx xxxxxxxx.^35x) Xxxxxxxxx xx xxxxxx po dobu 5 let ode xxx xxxx xxxxxx.

(6) Fyzické osoby, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx^35x) xxx chemické látky x chemické xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 do doby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

^35a) §2 odst. 5 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.

^35x) §2 odst. 5 písm. x) xxxxxx č. 356/2003 Xx.

^35x) §2 xxxx. 5 xxxx. x) x x) xxxxxx x. 356/2003 Xx.

^35x) Nařízení xxxxx x. 171/1997 Xx., kterým xx xxxxxxx technické xxxxxxxxx xx hračky, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §54 xxxxxx x. 20/1966 Xx., xx znění pozdějších xxxxxxxx.

^35x) §98 xxxxxx x. 111/1998 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^35g) Xxxxxxx 22 Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^35x) §18 xx 20 zákona x. 157/1998 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

3. V §61 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 37x) znějí:

"(4) Xxxxx osoba xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxx dezinfekci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x obecnímu xxxxx příslušným xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx této činnosti. X tomto oznámení xxxx xxx uvedeno xxxxxx xxxxxxxx místa, xxx bude speciální xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce xxxx deratizace prováděna, xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, xxx zahájení xxxxx x předpokládaná xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x sídlo xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx x spojení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Do xxxxx 48 hodin xx xxxxxxxxxxxxxx dny xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx volna. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, dezinsekce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxx, ryby, xxxx a některé xxxxx necílové organismy, xxxxx zvláštní právní xxxxxxx.^37x)

(5) Příslušný xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx může xxxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

^37x) §30 xxxxxx x. 147/1996 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

4. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

X zákoně x. 320/2002 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních úřadů, xx xxxxx xxxxxx x. 426/2002 Xx. x zákona x. 518/2002 Xx., xx xxxx sto xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxx č. 19/1997 Sb., x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx a doplnění xxxxxx x. 50/1976 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx a stavebním xxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 140/1961 Xx., trestní xxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 249/2000 Xx., xx xx §7 xxxxxx nový §7x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x) zní:

(1) Před xxxxxx převodem, xxxxxxx xxxx xxxxx nabytím xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx 1 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxx xx klasifikovat xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.^1a)

(3) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxx látky nepodléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxx, xxxxx je xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx splnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

(4) Xxxxx úplatné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osobě xx možné xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.^1x)

^1x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů.".

X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze x xxxxxx č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 85/1994 Xx., xxxxxx x. 273/1994 Xx., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx., zákona č. 149/1998 Sb., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., zákona č. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx č. 167/1999 Xx., zákona č. 326/1999 Xx., zákona x. 352/1999 Sb., xxxxxx x. 357/1999 Xx., xxxxxx č. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx., xxxxxx x. 62/2000 Xx., xxxxxx x. 117/2000 Xx., xxxxxx č. 133/2000 Xx., zákona x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 153/2000 Sb., xxxxxx x. 154/2000 Xx., xxxxxx x. 156/2000 Xx., xxxxxx x. 158/2000 Xx., xxxxxx x. 227/2000 Xx., xxxxxx x. 241/2000 Xx., zákona x. 242/2000 Xx., xxxxxx č. 307/2000 Xx., xxxxxx x. 365/2000 Xx., zákona x. 140/2001 Xx., xxxxxx č. 231/2001 Xx., zákona x. 76/2002 Xx., zákona x. 107/2002 Sb., xxxxxx x. 120/2002 Xx., xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 149/2002 Xx., xxxxxx x. 173/2002 Xx., zákona x. 308/2002 Sb., zákona x. 320/2002 Sb., xxxxxx č. 129/2003 Xx., xxxxxx č. 131/2003 Xx., xxxxxx x. 148/2003 Xx., xxxxxx x. 149/2003 Xx., xxxxxx x. 219/2003 Sb., zákona x. 274/2003 Xx. x zákona x. 276/2003 Xx., se x xxxxx IX xxxxxxx 131x xxxxxxx x) a x) xxxxxxx a xxxxxxx xx xxxx označení xxxxxxx x).

X xxxxxx č. 20/1966 Sb., o xxxx x xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 210/1990 Xx., xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 548/1991 Sb., xxxxxx x. 550/1991 Xx., xxxxxx x. 590/1992 Xx., zákona x. 15/1993 Xx., xxxxxx x. 161/1993 Xx., xxxxxx č. 307/1993 Xx., xxxxxx 60/1995 Xx., xxxxxx x. 206/1996 Xx., xxxxxx č. 14/1997 Xx., xxxxxx č. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 123/2000 Xx., xxxxxx x. 132/2000 Xx., xxxxxx x. 149/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 164/2001 Xx., xxxxxx x. 260/2001 Sb., xxxxxx x. 285/2002 Xx., xxxxxx x. 290/2002 Sb., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx č. 130/2003 Xx. x zákona x. 274/2003 Xx., §20 xxxxxx nadpisu xxx:

Xxxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kontrola, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x zdravotnických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Léčivé přípravky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx předpis xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x tomu určené.".

Tento xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Řízení xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 345/2005 Xx. x xxxxxxxxx xx 13.9.2005

Xxxxxx xxxxxxxx a nedokončená xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Xx. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 371/2008 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.11.2008

Xxxxxx předpis x. 356/2003 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o přistoupení XX k XX (1.5.2004).

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx č.:

186/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx XX

s xxxxxxxxx xxx dne, kdy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004)

125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2005

345/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 13.9.2005, x xxxxxxxx §10, §12 xxxx. 5, §14, §23 xxxx. 8 x §32 odst. 1 xxxx. e), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem 1.11.2005, a §31 xxxx. 1 xxxx. x) a §38x xxxx. 3 xxxx. x) xx x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.10.2005

434/2005 Xx., úplné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x. 356/2003 Sb. xxxxxxxxxxx x částce x. 150/2005

222/2006 Sb., kterým xx mění zákon x. 76/2002 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.6.2006

371/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.11.2008 x vyjímkou §25, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1.6.2009 x §39x xxxx. 4, xxxxx xxxxxxx účinnosti xx 31.5.2009

440/2008 Xx., úplné xxxxx právního předpisu x. 356/2003 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 143/2008

227/2009 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x základních xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2010

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx daňového řádu

x xxxxxxxxx od 1.1.2011

245/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.9.2011

375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2012

Právní xxxxxxx x. 356/2003 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2012.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.