Plné znění - 324/2016 Sb.

Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

324/2016 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ -  BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY

HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1

HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2

HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3

HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4

Ministerstvo §5

Ministerstvo životního prostředí §6

Ministerstvo zemědělství §7

Kontrola §8

Orgány celní správy §9

HLAVA V - SPRÁVNÍ DELIKTY

Přestupky §10

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §11

Společná ustanovení ke správním deliktům §12

HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ

Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13

Oznamovací povinnost §14

Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15

HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16

HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17

Členský stát §18

Zmocňovací ustanovení §19

Přechodná ustanovení §20

Technický předpis §21

Zrušovací ustanovení §22

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23

ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24

Přechodné ustanovení §25

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26

INFORMACE

324

XXXXX

xx xxx 6. xxxx 2016

o biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

 

Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX

XXXXX X

XXXXXXX ÚPRAVY

§1

Tento zákon xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání¹⁾

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx biocidními přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxx xxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX PŘI XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX TRH XX XXXXX XXXXX XXXXXXXXX

§2

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx model xxxx návrh xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Právnické x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ministerstvu

a) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; listiny, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x byly xxxxxxxxxx x jiném xxx českém jazyce, xx musí xxxxxxxxx x originálním xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx do českého xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x českém xxxxxx, jde-li x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁷⁾.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx požadavku, xxx xxxxxxx předkládané xxxxx xxxxxxxx 2 byly xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx, a sdělit xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx prohlášením xx xxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x budoucnu.

XXXXX XXX

XXXXXXX OTRAV

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx x povolání, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx xxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.

XXXXX IV

PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH XXXXXX

§4

Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx.

§5

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx v referenčním xxxxxxxx xxxxx podle xx. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském státě xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x jeho xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech xxxx podle xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxxxx o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím Xxxxxxxx komise xxxxx xx. 36 nařízení x biocidech,

f) xxxxx xx. 48, 49 x 50 nařízení x biocidech xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; podle xx. 52 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx na xxx a používání xxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 44 odst. 5 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Unie nevztahovalo xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x povolení, xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxx používání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výhradně xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx neschválené xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 odst. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx nepovolený biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech⁹⁾,

n) xxxxxx zprávy x xxxx informační povinnosti xxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx nařízení x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o rozhodnutí, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx nanomateriál x xxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx považuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ošetřený xxxxxxx; xx tím xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Ministerstvo xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pomoc xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx nebo xxxx typů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x výhodách x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 17 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) plní úkoly x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x biocidech,

s) xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x děti, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx opatření,

t) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, nestanoví-li tento xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx x podmínkách používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx dodávání biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vzájemné uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx čl. 34 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení účinné xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx tak nařízení x biocidech,

c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x biocidech,

d) xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení o xxxxxxxxxxx pokusech nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí,

g) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx prozatímní xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx pro poskytnutí xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,

k) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx ji xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systém xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x biocidních xxxxxxxxxxx povolených pro xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx a xxxx x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx orgánů xxxxxxxxx x §8 x xx xxxxxx xxxxx xxxxxx podle §9,

x) xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx balení, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxx úkony.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) Státní zdravotní xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Ministerstvo xx x rámci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx žadateli xxxxxxxxx x souhlasu ministerstva x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx je zcela xxxxxx, že účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxx xxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 365 dnů xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení o xxxxxxxxx. Ministerstvo vydá xx základě žádosti xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxx, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x xxxxxx o xxxxx podle xx. 50 nařízení o xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx potvrzení uvedeného xx xxxx první xxxx xxxxxx nárok. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nevydalo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.

§6

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí

a) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ve stanovisku xxx uvede počet xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 pro potřeby xxxxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony podle §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

c) spolupracuje x ministerstvem podle §5 xxxx. 1 xxxx. o) x x) x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xxxxxxxx úplnost žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x rámci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o biocidech; x xxxx provádí xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx zrušit na xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x informací x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx mohou mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx v xxxxx členském xxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§7

Ministerstvo zemědělství

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx základě xxxxxxx ministerstva podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx též xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky z xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,

x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a q) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx České republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. m) xx xxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxx

x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx čl. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,

x) zpracovává xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení o xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx věci žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx provádí xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx zrušit na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x informací z xxxxxx činnosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx zdraví xxxxxx,

x) xx základě oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx o biocidech,

h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x biocidech,

i) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření podle xx. 88 nařízení x biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x provedení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx žadatele vyžádat xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, než ministerstvo xxxxxxxx Ministerstvu zemědělství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnuté xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, z xxxxxx xxxxxx x x rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.

(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx osobami, které xxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x rozhodnutí správních xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

b) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx zákona a xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) zpracovává zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, obchodní xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx kontrolovaného ošetřeného xxxxxxxx, jméno kontrolované xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx typ použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, číslo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení zákona xxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxx evidovaných otrav xxxxxxxxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx právnickými a xxxxxxxxxxxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxx XV x xx. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 1 xxxx. b) x §15,

x) ukládá xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx kapitoly XX a xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x rozhodnutí správních xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) zpracovává xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx informace x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní název xxxx jiná identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x typ balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, porušená ustanovení xxxxxx xxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, životního prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo vnitra xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování povinností x xxxx úkoly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx o biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxx celní xxxxxx

(1) Xxxxxx celní správy

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo oznámen xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx jinak, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx není xxxxxxx xx seznamu látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ nebo bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xx xxxxxx xxxxx určena xxxxxxxx xxx účely výzkumu x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jenž je x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ji xxxx z nějž xxxx taková xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxxxxxx dodavatelů xxx xxxx přípravků, x xxxx přípravek náleží, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, s xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x biocidech,

d) xxxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx volného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx uvedeny xx xxxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nebo xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, že jsou xxxxxxx podmínky xxxxxxx,

x) xxxx oprávněny žádat xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do evidence xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx x xxxxxxx xxxxx, kterými jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx, xxxxx x navrženém xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx ministerstvu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxx f), xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, výpisy a xxxxxxxx kopie,

h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vyžádání orgánů xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx údaje:

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx dovozce, x xx jméno, popřípadě xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx místa xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, x to xxxxx, xxxxxxxxx jména a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxx obchodního názvu x xxxxx xxxxxxx xxxxx svého xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87¹³⁾,

d) xxxx xxxxxxxx a zemi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.

(3) Poskytnutí údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx řádu¹⁴⁾.

HLAVA X

XXXXXXX XXXXXXX

§10

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo výstražné xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x směsí¹⁶⁾ x specifické podmínky xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, který nebyl xxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx biocidní přípravek x xxxxxxx s xxxxxxx 17 xxxx. 5 větou druhou xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§11

Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14,

2. xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx zjednodušeným postupem x xxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx x oznámení xxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxx jej xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx s §2 xxxx. 1 xxxx. x),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxx xxxxxx,

7. biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,

x) xxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxx uvedením xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx z xxxxx xxxxxxx na seznamu xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx taková xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx náleží, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x látku xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující pouze xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x biocidech,

e) uvede xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět v xxxxxxx s čl. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu x xxxxxxx x čl. 58 odst. 3, 4 a 6 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxx xx. 58 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx nezpřístupní bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx záznamy x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 68 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,

k) xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx nevypracuje nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx může dojít x xxxxx xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 56 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) provede pokus xxxx zkoušku v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx nepravdivé xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo nebyl xxxxxxx podle §14 xxxx xxxxxxxxx požadavky xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx by mu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x nepřijme xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx používat xxxx uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu s xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013, xxx která je xxxxxxx x písmeni x) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx x) xx x).

(2) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx do

a) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 7, podle xxxxxxxx 1 písm. x), x) xx n) xxxx p) xx x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx i) xxxx x),

x) 5 000 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx 1 až 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx x), x) xxxx x).

§12

Společná xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx za správní xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx výměry xxxxxx xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 3 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx osoby xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x ním, se xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §10 x 11,

x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jde-li x správní delikty xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. a) xxxx 5 a 7, §11 xxxx. 1 písm. x), x) xx l), x) a x).

(6) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx uložil.

(7) Xxxxxx x pokut xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x pokuty xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx fondu životního xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.

XXXXX VI

PŘECHODNÉ XXXXXX

§13

Xxxxxxxx, xx kterých je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx¹²⁾, xxx dosud xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx přípravku schváleny, xxxx

x) účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dlouhodobé xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x děti, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, pro který xxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x to xxx xxx, kterým xxxxxx 180 xxx xxx xxx schválení poslední xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Právnická x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodávání xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx látku, která xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx x biocidech, x xx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx používat xx xxx, xxxxxx xxxxxx 18 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x dodávání xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, pokud xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx než xxxxx účinnou xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 let xxx dne schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx lhůty xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx po xxxx řízení podle xx. 37 nařízení x xxxxxxxxx.

(6) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x odstavci 5, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiného členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx ode xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx ode xxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

§14

Oznamovací povinnost

Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx údaje:

a) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresu xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx identifikace xxxxxxxx xxxxx, xx-xx dostupná, x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx jednotkách,

e) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx identifikace, je-li xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) příslušný xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx českém xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x současně x úředně ověřeném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,

x) text označení xxxxx v českém xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx označení xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České republiky xx xxxxxxxxxx rok,

l) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x českém jazyce xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

§15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxxxx v §13 xxxx. 1 na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:

x) identitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxx výraz "xxxx" x xxxxxxxxx,

x) jméno x příjmení xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro uživatele xxx každé použití xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx x pravděpodobných xxxxxxx xxxx nepřímých nepříznivých xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxx první xxxxx,

x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx si přečtěte xxxxxxxxx xxxxxx.", xx-xx x přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx leták, a xxxxxxxx varování x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx a xxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a jeho xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x datum xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) přichází-li x úvahu xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xx, aby xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx zařízení xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx přípravku x xxxxx x preventivních xxxxxxxxxx xxxxx používání x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x úvahu kategorie xxxxxxxxx, na které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x úvahu informace x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění vody.

(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), g), x), x), k) x x) mohou xxx místo na xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXX NÁKLADŮ XX XXXXXXXXX ODBORNÝCH XXXXX

§16

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x nařízení Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx úkony xx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. a) xx x).

(2) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx složit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx úhradu xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx náklady xx provedení těchto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx výši.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, nebo

b) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx doplatí xxxxxx xxxx xxxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxx odstavce 2 x skutečnou výší xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx úhrady nákladů xxxxxxxxx zálohu.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx zaplatit xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx více xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

XXXXX XXXX

XXXXXXXX X XXXXXXXXX USTANOVENÍ

§17

Doručování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků

Rozhodnutí xxxxxx x souvislosti x žádostí podanou xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾ xx doručuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx doručené xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx biocidních přípravků.

§18

Členský xxxx

Xxxxxxxx státem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Evropské xxxx xxxx smluvní xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Švýcarská konfederace.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx §16 xxxx. 3.

§20

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx považují xx povolené podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx je xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x po dobu xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx povoleních.

(2) Biocidní xxxxxxxxx uvedené na xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §13 xxxx. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx uvedeno xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §15 nejpozději xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx posuzují xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

§21

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxx oznámen x xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací x oblasti norem x xxxxxxxxxxx předpisů x předpisů xxx xxxxxx informační xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

§22

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x příloha x xxxxxx x. 120/2002 Sb.

2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.

3. Xxxx xxxxx xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx.

4. Xxxxx xxxxx x druhá xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5. Zákon č. 136/2010 Sb., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx se mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x přijetím xxxxxx x zdravotních službách, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx.

8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx zákona č. 18/2012 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx specifikace xxxxx x postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx xxxx vyhláška x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x správních poplatcích

§23

Položka 95 přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 56 xxx:

"Xxxxxxx 95

1. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x⁵⁶⁾

x) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 150 000

b) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx další typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000

e) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30 000

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60 000

h) povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování...Kč 3&xxxx;000

x) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000

x) významnou xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000

x) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800

x) změnu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500

x) povolení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku...Kč 5&xxxx;000

2. Podání xxxxxxxx⁵⁶⁾

x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000

x) k xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx xxxx ve xxxxxxxx státě Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2&xxxx;000

3. Xxxxxx xxxxxxx⁵⁶⁾ x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx, jde-li x

x) vydání dočasného xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000

x) provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15&xxxx;000

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500

4. Xxxxxxx xxxxxxx⁵⁶⁾ x

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000

x) vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx Evropské unie xxxx xx smluvním xxxxx Dohody x Xxxxxxxxx hospodářském prostoru xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000

5. Přijetí xxxxxxxx⁵⁶⁾

x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1 500

Poznámka

Poplatek xxxxx xxxx 3 xxxxxx správní xxxx xxxxxxxx s poplatkem xxxxx bodu 1 xxxx. x) této xxxxxxx x případech, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

⁵⁶⁾ Zákon x. 324/2016 Xx., x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).".

ČÁST TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxx x o xxxxx některých zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5 a 6 xxx:

"(2) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředky na xxxxxxx rostlin⁵⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx⁶⁾ xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

⁵⁾ Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh x o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS, x xxxxxxx znění.

⁶⁾ Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o biocidech).".

§25

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x směsí xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do 6 měsíců ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

ÚČINNOST

§26

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

 

Xxxxxxx x. r.

Zeman x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:

183/2017 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx x xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 x změnách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012.

Nařízení Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, kterým se xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

2) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

3) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

5) Xx. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.

6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

8) Zákon č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx službách), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

9) Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, xx. 82 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.

10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

13) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x celní x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

14) §52 zákona x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.

15) Zákon č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických směsích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx znění.

17) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování chemických xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx znění.