Právní předpis byl sestaven k datu 18.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 18.10.2016 do 30.06.2017.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - SPRÁVNÍ DELIKTY
Přestupky §10
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení ke správním deliktům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx xxx 6. xxxx 2016
x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX LÁTKY
HLAVA X
XXXXXXX XXXXXX
§1
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1)
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) působnost xxxxxxxxx orgánů při xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx1) x tímto xxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX OSOB XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX TRH XX XXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh na xxxxx České xxxxxxxxx
x) xx vyžádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo příbalové xxxxxxxxx2),
x) zajistí, aby xxxxxxxx přípravek byl xxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "nařízení x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x českém xxxxxx5),
x) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx jazyce; xxxxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxx českém jazyce, xx musí xxxxxxxxx x originálním znění x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx6),
x) překlad xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx může upustit xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx předkládané xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x sdělit xxxxxxxx, xx takový xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx prohlášením xx xxx xxxxxx xxxxx i xxx xxxxxxxx počet xxxxxx x xxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Národního registru xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zdravotních xxxxxxxx8).
(2) Informace x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání1), xxxxx xxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo léčení, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx.
XXXXX IV
PŮSOBNOST XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx hygienické stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o uvedení xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxxxxxxxx postupem v xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxxx informaci x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxx xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx revidovaný souhrn xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; spor xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupině,
c) rozhoduje x přijetí, prodloužení xxxx zrušení prozatímního xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x vnitrostátním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx; za tím xxxxxx si xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x povolení, změně x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 53 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1),
m) zastupuje Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx10),
x) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx považuje xx biocidní xxxxxxxxx xxxx ošetřený předmět; xx tím xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pomoc ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxx xx podmínek stanovených xx. 15 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx,
x) informuje veřejnost x xxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků x x způsobech xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) plní xxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 88 xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opatření ohledně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx a xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx1), nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx x podmínkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování na xxx x jiném xxxxxxxx státě splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx prozatímní xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x povolených nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14, vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxx xx trh xx území České xxxxxxxxx x xxxx x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x §8 a xx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxx §9,
x) xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
o) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx zákona a xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx úkony.
(3) Ministerstvo xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx zdravotní xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) xx x) xxxxxx xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxx závazného stanoviska xxxxxxx přiměřenou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx ministerstva x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve větě xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení o xxxxxxxxx xx negativní xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Ministerstvo vydá xx základě žádosti xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx x xxx, xx bude hodnotícím xxxxxxxxxx orgánem, xxx-xx x žádost x xxxxx xxxxx čl. 50 nařízení o xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx prvotní žádost x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx větě xxxxx xxxx xxxxxx nárok. Xxxxxxxxxxxx žadateli xxxxxx, xx nevydalo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.
§6
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx stanovisku xxx xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) podává ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 2 nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; v rámci xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx o posouzení xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx věci žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx povolení ve xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx provádí xxxxxxxxx připomínek žadatele x xxxxxx xxxxxx x posouzení x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx členským státem xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx vydaná povolení xxxxxxxxxx přípravku změnit xxxx zrušit na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx činnosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivý xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,
i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x biocidech.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 je xxxxxxxx xx xx žadatele xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx stanovená xxxxx §5 odst. 4 xx xxxxx xx xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx základě xxxxxxx ministerstva xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx závazné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx hodin xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xx. 33 nebo xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx podle xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; v xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x biocidech a xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx povolení ve xxxx žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxx vydaná povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x informací z xxxxxx činnosti,
f) provádí xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že x provedení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, požádá x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx si xx xx žadatele xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxxxxx informace poskytnuté xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Kontrolu dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání1), x xxxxxx xxxxxx a x rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí,
c) Ministerstvo xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.
(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx biocidní přípravky, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předměty, dodržována xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tento xxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx vydaná podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý kalendářní xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené kontroly, xxxxxxxx název xxxx xxxx identifikace kontrolovaného xxxxxxxxxx přípravku, obchodní xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx názvy účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, množství xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši uložené xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx evidovaných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami.
(3) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) kontroluje, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. b) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaných podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za každý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx informace x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost x typ xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx sankčním xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x počet xxxxxxxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví podle xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx úkoly xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx úkoly xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx celní správy
(1) Xxxxxx celní správy
a) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx pro účely xxxxxxx a xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxx uvedena xx seznamu látek xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx12) xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx účinná xxxxx určena xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jenž xx x xxxx xxxxx xxxxxx, obsahuje xx xxxx x nějž xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, k xxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické látky xxxxx xx. 95 xxxx. 1 nařízení x biocidech, s xxxxxxxx případu, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) nepropustí xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx volného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx uvedeny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nebo xxx písemného prohlášení xxxxxxx, že jsou xxxxxxx podmínky xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx žádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxxx oprávněny xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 2 xxxx. l), a xx v rozsahu xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx o xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx, účinných látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx f), pořizovat xx z ní xxxxx, výpisy a xxxxxxxx xxxxx,
x) zpracovávají xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x předkládají je xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx xxxxx:
x) identifikační xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxxx xxxxx pobytu xxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pobytu,
c) xxxxx, xxxxxx obchodního xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
x) zemi xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxxxx x objemu, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením xxxxxxxxxxxx xxxxx daňového xxxx14).
XXXXX X
XXXXXXX DELIKTY
§10
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle chemického xxxxxx15) xxxx výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx16) x specifické podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx, aniž by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidech.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§11
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx
x) xxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx mu xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení,
5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x balen v xxxxxxx x §2 xxxx. 1 písm. x),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx x xxxxxx jazyce, xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxx uvedeny v xxxxxx jazyce,
7. biocidní xxxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený v §13 odst. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
x) xxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx před uvedením xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech,
c) xxxx xxxxxxx povolení xxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a balen x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx na území Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx z xxxxx xxxx taková xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxx typy xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení o xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 58 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx spotřebiteli xxxxxxxxx x biocidním ošetření xxxxxxxxxx předmětu xxxxx xx. 58 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) nevypracuje, neaktualizuje xxxx nezpřístupní bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xx. 70 xxxxxxxx x biocidech,
i) xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 68 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, nebo xx nezpřístupní orgánům xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,
x) při xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx nevypracuje xxxx xxxxxx xxxxxxx záznamy xxxxx čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx může xxxxx x úniku do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provede pokus xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx informace podle §14 xxxx. x) xx m) xxxx xxxxxxxx nepravdivé xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx by mu xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx výstražné xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx16) x xxxxxxxxxx podmínky xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uplatňováním xxxxxxxxx fyzikálních, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx preventivní opatření,
q) xxxxxxx změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx navrhovanou xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013, xxx xxxxx je xxxxxxx v xxxxxxx x) bodech 1 xx 4, 6 x 7 a x xxxxxxxxx x) xx x).
(2) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 7, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e), x) xx n) xxxx x) xx x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. f) xx i) xxxx x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) až x), x) xxxx x).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx deliktům
(1) Právnická x podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx možno xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx xxxxxx sankce xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, zejména xx způsobu jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby zaniká, xxxxxxxx správní orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx ode dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x správní xxxxxxx xxxxx §10 x 11,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 písm. a) x §11 xxxx. 1 písm. x) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 písm. c), x) až l), x) x x).
(6) Xxxxxx vybírá orgán, xxxxx ji xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Příjem x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx na trh xx území České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx
x) všechny xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku jsou xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx12), xxx dosud xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxx dosud xxxxxx pro xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a) x účinných xxxxx xxxxxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx se xxxxxxx, xx biocidní přípravek xxxx dostatečně xxxxxx xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx skupin, jako xxxx xxxxxxx ženy x xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx republiky biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro daný xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou látku, x to xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx xx dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené v xxxxxxxxx přípravku.
(4) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx, x xx nejpozději xx 12 měsíců xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, pokud xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 xxx xxx dne schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; běh xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xx. 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x odstavci 5, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx pokud na xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zamítne xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x to xxx xxx, kterým xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx používat xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 dní xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§14
Oznamovací povinnost
Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx oznamovatele,
b) xxxxx x příjmení nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky,
c) obchodní xxxxx biocidního přípravku,
d) xxxxxxxx názvy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx-xx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických jednotkách,
e) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, xx-xx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx typ xxxx typy biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx prokazující xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové organismy; xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x českém xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx než xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do českého xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx vypracovaný x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx označen xxxxx chemického xxxxxx15) xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx16).
(2) Xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 dále xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obsažených x xxxxxxxxx x informace x zvláštních xxxxxxxx x tím souvisejících; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx "xxxx" x závorkách,
c) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresu xxxxx xxxxx odpovědné xx dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx aplikací x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx uživatele xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
g) xxxxx x pravděpodobných xxxxxxx xxxx nepřímých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx první xxxxx,
x) větu "Před xxxxxxxx si přečtěte xxxxxxxxx pokyny.", xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx leták, x xxxxxxxx varování x xxxxxxxx xxx zranitelné xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx x xxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a jeho xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx,
x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) přichází-li x úvahu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx nastal xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxx zařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání x xxxxxxxx,
x) přichází-li x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x), x), x), x), x), x) x x) xxxxx xxx místo na xxxxx uvedeny v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX XXXXXXX XX PROVEDENÍ XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx povinna xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxx x dalších činností xxxxxxxxxx na její xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a posouzení xxx potřeby vydání xxxxxxxxx stanovisek nebo xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x posouzení xxx xxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 a §5 xxxx. 2 xxxx. x) až x).
(2) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných xxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx na úhradu xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx výši.
(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti
a) xxxxxx xx xxxxxx nákladů x plné výši, xxxxx
1. xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx úkon xxxxx zahájen, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x xxxxxxx doplatí xxxxxx xxxx zálohou xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx společného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x nerozdílně.
HLAVA VIII
SPOLEČNÁ X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x žádostí podanou xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§18
Členský xxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona rozumí xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx Xxxxxxxxx konfederace.
§20
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx na xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxx xx trh xx území České xxxxxxxxx za podmínek x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx povoleních.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.
(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx uvedených x §13 xxxx. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dodávány xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxx xxxxx §15 xxxxxxxxxx do 6 měsíců xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx dokončí x xxxxx x povinnosti x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx předpisů x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.
§22
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se:
1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
2. Část xxxxxxxx zákona č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxx xxxxx xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
4. Části první x xxxxx zákona č. 297/2008 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a některé xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx specifikace xxxxx x xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek.
10. Vyhláška č. 305/2002 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx se xxxx vyhláška x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.
14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§23
Položka 95 xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
1. Xxxxxx žádosti xxxx návrhu x56)
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 150 000
b) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx mikroorganismus...Kč 75 000
c) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
d) obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60 000
h) povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3 000
i) xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx změnu v xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
x) xxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) povolení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x přípravku, který xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5 000
b) x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Dohody x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2&xxxx;000
3. Xxxxxx xxxxxxx56) x xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jde-li x
x) xxxxxx dočasného xxxxxxxx...Xx 3 000
b) provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15 000
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Xxxxxxx xxxxxxx56) x
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Přijetí xxxxxxxx56)
x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1 500
Poznámka
Poplatek xxxxx bodu 3 xxxxxx správní xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx x případech, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
56) Xxxxx x. 324/2016 Sb., x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).".
ČÁST XXXXX
Xxxxx chemického xxxxxx
§24
X §2 zákona č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 5 x 6 xxx:
"(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči a xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS, v xxxxxxx znění.
6) Zákon x. 324/2016 Xx., x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).".
§25
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx do 6 měsíců xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
ČÁST XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx po jeho xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. r.
Zeman x. r.
Sobotka v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 18.10.2016.
Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
183/2017 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012.
Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) č. 414/2013 xx dne 6. května 2013, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx pro povolování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
3) Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
5) Čl. 20 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
7) Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních službách x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 odst. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
10) Xx. 65 xxxx. 3, čl. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
11) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 o xxxxx x statistické xxxxxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx znění.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.
15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx znění.
17) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), v xxxxxxx xxxxx.