Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 17.10.2016.
136
XXXXX
xx dne 21. xxxxx 2010,
kterým xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Xxxxxxxxx se usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xx. X
Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., xxxxxx x. 125/2005 Sb. a xxxxxx č. 297/2008 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xxx:
"1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Komise 2006/140/XX xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES xx xxx 29. xxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX a IVB xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. dubna 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES ze xxx 29. listopadu 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES ze xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx IA uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/77/ES xx dne 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/78/ES xx xxx 25. července 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky propikonazol xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/79/ES xx xxx 28. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky IPBC xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/80/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx cyklohexyl(hydroxy)diazen-1-oxid, xxxxxxxx xxx (X-XXX) xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/81/ES ze dne 29. července 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/85/ES ze xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/86/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky tebukonazol xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/84/ES ze xxx 28. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/87/ES xx dne 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES za xxxxxx zařazení účinné xxxxx indoxakarb xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx thiakloprid do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx dusík do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/91/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx tetraboritan xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/92/ES xx dne 31. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/93/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx x-xxxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2009/94/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx hlinitý xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. července 2009, kterou se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/98/ES ze xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky xxxx xxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.".
2. X §16 xxxx. 2 písm. x) xxx 1 zní:
"1. xx 14. xxxxxx 2014, s xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x vynálezech, zlepšovacích xxxxxxxx a průmyslových xxxxxxx x jejich xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2014,".
3. V §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxx 1 xxx:
"1. do 14. května 2014, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x průmyslových vzorech x jejich xxxxxxx10), xxx které bude xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2014,".
4. X §35 xxxx. 3 písm. x) se xxxxx "xxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxx" x xxxxx "14. května 2010" xx nahrazují slovy "14. xxxxxx 2014".
5. X příloze x. 2 se xxxxxxxx xxxxxxx č. 1, 6 xx 15, 17 xx 25, 27 x 28, xxxxx znějí:
Příloha byla xxxxxxxxxxxxxx xxx publikaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx úplného xxxxx xxxxxxxx předpisu.
Čl. XX
Xxxxxxxx
Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 136/2010 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 14.5.2010.
Xxxxxx xxxxxxx x. 136/2010 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.