Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 17.10.2016.


Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů

136/2010 Sb.

Účinnost Čl. II
136
XXXXX
xx xxx 21. xxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Xx. X
Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., xxxxxx č. 125/2005 Xx. x xxxxxx x. 297/2008 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Poznámka xxx xxxxx x. 1 xxx:
"1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES xx xxx 29. xxxxxx 2006, kterou xx xxxx xxxxxxx XXX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES ze xxx 29. listopadu 2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES ze xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/75/ES xx xxx 24. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/77/ES ze dne 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/78/ES xx dne 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky propikonazol xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/79/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2008/80/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx sůl (K-HDO) xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/81/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx látky xxxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/85/ES ze dne 5. září 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/86/ES ze xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2009/84/ES xx dne 28. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx thiakloprid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx dusík xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/91/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/92/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx látky a-chloralosa xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/94/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES ze xxx 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx hlinitý uvolňující xxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/98/ES ze xxx 4. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES xx xxx 4. xxxxx 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. xxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.".
2. X §16 xxxx. 2 xxxx. b) xxx 1 zní:
"1. xx 14. xxxxxx 2014, s výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do doby xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx do 14. xxxxxx 2014,".
3. V §16 xxxx. 2 xxxx. x) xxx 1 xxx:
"1. do 14. května 2014, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2014,".
4. V §35 xxxx. 3 xxxx. x) xx slovo "xxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxx" x xxxxx "14. xxxxxx 2010" xx xxxxxxxxx xxxxx "14. xxxxxx 2014".
5. X xxxxxxx x. 2 xx xxxxxxxx xxxxxxx x. 1, 6 xx 15, 17 xx 25, 27 x 28, xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx byla xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx znění xxxxxxxx předpisu.
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx v. r.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx v. x.

Informace
Právní xxxxxxx č. 136/2010 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 14.5.2010.
Právní xxxxxxx x. 136/2010 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.