Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Xxxxxx xxxxx

XXXXX

xx xxx …… 2015

x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

(xxxxx x xxxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xx usnesl na xxxxx zákoně České xxxxxxxxx:

XXXX PRVNÍ

BIOCIDNÍ XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx zákon xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů při xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,

d) sankce xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x tímto xxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Xxxxx II

Některé povinnosti xxxxxxxxxxx a podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx

§2

(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx²⁾,

x) zajistí, aby xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012⁴⁾ (dále xxx „nařízení x xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx se x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ministerstvu

a) xxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxx jazyce⁵⁾,

b) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx překladu xx xxxxxxx jazyka⁵⁾,

c) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) xxxxxxx překlad xxxxxxxx uděleného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

Hlava XXX

Xxxxxxx xxxxx

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního registru xxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx o zdravotních xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx xxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§4

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx xxxxxx“),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§5

Ministerstvo

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx oznámení o xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx členském státě xxxxx čl. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx čl. 9 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013; spor xxxxx čl. 27 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, prodloužení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx čl. 27 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) rozhoduje o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxx čl. 36 nařízení x xxxxxxxxx,

x) podle čl. 48, 49 x 50 nařízení o xxxxxxxxx rozhoduje o xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odkladné xxxxx xxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) podle čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxxx na území Xxxxx republiky, nebo xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx závazná stanoviska xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 nařízení x xxxxxxxxx a x změně x xxxxxxx těchto xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá oznámení x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx určenou xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, x xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) podle čl. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx výzkumu nebo xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx určenou výhradně xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jiným zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx zákona x x přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skupině, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx Stálém xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx zprávy x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vůči Xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Ministerstvo xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx pomoc xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o přezkum xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxx xx podmínek stanovených čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech,

q) xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x způsobech xxxxxxxxxxxx xxxxxx použití x xxxxxxx s čl. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odbornou pomoc, xxxxx poskytnou odbornou xxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx ministerstvem,

r) plní xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx čl. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) podle čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prozatímní xxxxxxxx ohledně povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x xxxx, zdraví xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, xxxxx k xxxx má xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx důvody; xxxx xxxxxxxxx x prodloužení xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxxx,

x) xxxx další xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Ministerstvo xxxx

x) xxxxxxxx úplnost žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) x. 492/2014,

b) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x biocidech, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x biocidech,

c) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu povolení xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x schvaluje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx základě xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Evropské komisi xxxxxxxx xx úpravy xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx podle čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx nových xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) předává Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,

k) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spravuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o biocidních xxxxxxxxxxx oznámených xxxxx §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx a dále x xxxxxxxx žádostech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) přijímá xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 a xx xxxxxx xxxxx xxxxxx podle §9,

n) xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové informace xxxxxxxxxx přípravku,

o) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.

(4) Ministerstvo xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx zaslání písemného xxxxxxxxxx podle věty xxxxx.

(5) Ministerstvo xxxx xx základě žádosti xxxxx žadateli potvrzení x souhlasu ministerstva x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx věci xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vliv na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí, nebo xxxxx xx x xxxxxxxxxxx důvodů nebylo xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx vyhodnotit xx xxxxx 365 xxx xxx xxx schválení xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx žádosti xxxxxxxx xxxxxxxxx x souhlasu x xxx, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x xxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vyhodnocoval xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx první.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx stanovisku xxx uvede počet xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx provedené xxxxxxx xxxxx podle §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přezkumu xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. o) a x) z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 písm. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání povolení xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x povolení biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti o xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; a xxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit xx základě informací xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx x informací x úřední xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx přípravek povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Evropské xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx základě xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx prozatímní opatření xxxxx čl. 88 nařízení x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 je xxxxxxxx xx xx žadatele xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx vydání závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.

§7

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx závazné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat; ve xxxxxxxxxx xx též xxxxx xxxxx hodin xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx ochrany xxxxxx zvířat,

d) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a žádosti x obnovení povolení xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení o xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení povolení Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx zpracovává doporučení x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x dále provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,

x) provádí posouzení, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení o xxxxxxxxxxx pokusech nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx zvířat,

g) xx xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xx základě xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Ministerstvo xxxxxxxxxxx, xx k provedení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, které xx xx od xxxxxxxx vyžádá. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovená xxxxx §5 odst. 4 xx xxxxx do xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Kontrolu dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání¹⁾, x xxxxxx xxxxxx x x rozhodnutí vydaných xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx látky x xxxxxxxx předměty, dodržována xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, tento xxxxx x rozhodnutí správních xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Evropské xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx identifikace kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx kontrolované xxxxx, velikost a xxx balení, xxxxx xxxx názvy účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx byl ošetřený xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 1 xxxx. b) a §15,

x) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxx kapitoly XV x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

d) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x předkládá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy jsou xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x typ xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál xxxxxxx, xxxxxxxx obsažených xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx xxxxxx lidí x zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, nařízením o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx kontrolu dodržování xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx stanovené tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Xxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl povolen xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x systému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ nebo xxx písemného prohlášení xxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxx určena xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku v xxxxxxx navrácení xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx obsahující xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx z xxxx látky xxxxxx, xxxxxxxx xx nebo x nějž xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by dovozce xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxx uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx X nařízení x biocidech xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 přílohy I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) nepropustí xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního zušlechťovacího xxxxx x systému xxxxxxxxx ošetřený xxxxxxx, xxxxx všechny účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx obsahuje, xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nebo xxx písemného prohlášení xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx splněny,

e) xxxx oprávněny xxxxx xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících pro xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxx oprávněny xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l), x xx v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx obsažená x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx x žadateli, xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků,

f) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx režimu volného xxxxx nebo aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické stanici xxxx České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx evidence xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx zprávy o xxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxxxx je ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx ředitelství xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) tyto xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx pobytu xxxx xxxxx podnikání,

b) identifikační xxxxx příjemce, x xx xxxxx, popřípadě xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx výrobku xxxxx xxxxx zařazení v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87¹³⁾,

d) xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného předmětu xxxxxxxxx v objemu, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx daňového xxxx¹⁴⁾.

Hlava X

Xxxxxxx xxxxxxx

§10

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nerespektuje xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx věty x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx nesplňuje xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 17 odst. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50 000 Kč.

CELEX: 32012R0528

§11

Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxxx podle §14,

2. xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech,

3. xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x oznámení xxxxxxx xxxxx čl. 27 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx,

4. biocidní přípravek, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxx povolení stanovené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx jej xxxxx xx trh v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 písm. c),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx označen x xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

7. biocidní přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,

x) xxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx zjednodušeným xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx uvedením xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx podle čl. 27 nařízení x xxxxxxxxx,

x) jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x souladu x požadavky xxxxx čl. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) uvede xx xxx xx území Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, který je xxxxxx x xxxxx xxxxxxx na seznamu xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxxxxxxxxx“), takovou xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx vzniknout, xxxx xx dodavatel xxxxx nebo dodavatel xxxxxxxxx byl xxxxxxx xx seznamu dodavatelů xxx typy přípravků, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx o biocidech xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x kategoriích 1 až 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx území Xxxxx republiky ošetřený xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x čl. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx spotřebiteli informace x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx o biocidech,

h) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx podle čl. 72 xxxxxxxx o biocidech,

j) xxxx xxxxxxx povolení xxxxxx záznamy o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,

x) při xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x kterých xxxx xxxxx x úniku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provede xxxxx xxxx zkoušku x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx uděleno dočasné xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo nerespektuje xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující specifickou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) použije biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálních, biologických, xxxxxxxxxx nebo jiných xxxxxxxx xxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx používat nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,

t) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 nebo

u) xxxxxxx xxxxx povinnost xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a) bodech 1 až 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx x) xx x).

(2) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží pokuta xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 7, podle odstavce 1 písm. x), x) xx x) xxxx p) xx x),

x) 3 000 000 Kč, xxx-xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) xxxx x),

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 nebo 8, xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx x), x) xxxx x).

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Společná xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx deliktům

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx sankce xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx projednává

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §10 a 11,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 písm. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. c), x) až l), x) x x).

(6) Xxxxxx vybírá xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx čl. 17 xxxx. 1, čl. 19 odst. 1 x čl. 20 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx §14 a xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx¹²⁾, ale xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx kombinací xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxx dostatečně účinný xxxx xxxxxxxxxxx vážné xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xx xxx xxx, xxxxxx uplyne 180 xxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x biocidním xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx schválena xxxxx čl. 9 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx nejpozději xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; xxxxxxxxx zásoby takového xxxxxxxxxx přípravku lze xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nejpozději xx dni schválení xxxxxx látky obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx xxxx nejpozději xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku; xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx se xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx čl. 37 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx a podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 5, x to xxx dne, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx dne rozhodnutí x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádosti x souběžné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, oznámí ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxx:

x) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a adresu xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx látky,

c) obchodní xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxx názvy a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li dostupná, x jejich koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) příslušný xxx xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx předkládá x xxxxxx jazyce, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x originálním xxxxx x xxxxxxxx x úředně xxxxxxxx xxxxxxxx xx českého xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) návod k xxxxxxx v českém xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx trh na xxxxx České republiky xx xxxxxxxxxx rok,

l) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

§15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx v §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx byl označen xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxx obsahovalo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje v xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických jednotkách,

b) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxx výraz „xxxx“ x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx území České xxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

f) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nepřímých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) xxxx „Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.“, je-li x xxxxxxxxx přiložen xxxxxxxxx leták, a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro zranitelné xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx x xxxx,

x) pokyny xxx xxxxxxxx odstraňování biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) přichází-li x xxxxx časové xxxxxx potřebné xxx xx, aby nastal xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx vstup lidí xxxx zvířat do xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx přípravek použit, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx a doby xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx použití biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx o ochranu xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x), x), g), x), x), x) x x) xxxxx xxx místo na xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx x xxxxxxxxx x funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx VII

Úhrada nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

§16

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx úkony xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 a §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, maximální výši xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx jednotlivých činností xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých činností xx stanoví xxx, xxx pokryla náklady xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx dne nabytí xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx výši, xxxxx

1. zaplatila xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx k tomu xxxx povinna, xxxx

2. xxxxxxxxxx odborný xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které nebyly xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx zálohou xx xxxxxx nákladů xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx skutečná xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Vznikne-li povinnost xxxxxxxx xxxxxx nákladů xx provedení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx XXXX

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§17

Xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx biocidních přípravků

Rozhodnutí xxxxxx v souvislosti x žádostí podanou xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 71 xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxx xx považuje xx doručené xxxxxxxxx xxxx po jeho xxxxxxx do registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§18

Xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx státem xx xxx xxxxx xxxxxx zákona rozumí xxxxxxx xxxx Evropské xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx ustanovení

Ministerstvo vydá xxxxxxxx x xxxxxxxxx §16 odst. 3.

§20

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxx je xxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx za xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx dodávány xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx x xxxxxxxxx xx označení xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Řízení xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx související xx posuzují xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx účinném přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

§21

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxx oznámen x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx x xxxxxxx norem x technických xxxxxxxx x předpisů pro xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti, x xxxxxxx znění.

§22

Zrušovací ustanovení

Zrušuje xx:

1. Části první x čtvrtá xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

2. Část patnáctá zákona x. 186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Část první xxxxxx č. 125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé další xxxxxx.

4. Části první x druhá xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx související xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá xxxxxx x. 375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x zákona o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě.

8. Část dvacátá devátá zákona x. 18/2012 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxxxxx specifikace xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx žádosti a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky na xxx.

12. Vyhláška č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.

13. Vyhláška č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.

XXXXX: 32012R0528

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x správních xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 přílohy k xxxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 56 xxx:

„Xxxxxxx 95

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx správní úřad xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. f) xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.

ČÁST TŘETÍ

Změna chemického xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx x. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 5 x 6 xxx:

„(2) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx⁵⁾ a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x oznamovací xxxxxxxxx.

§25

Xxxxxxxxx ustanovení

Oznamovací povinnost xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx nejpozději do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

ÚČINNOST

§26

Tento xxxxx xxxxxx účinnosti patnáctým xxxx po xxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx. Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx dne 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx podléhají vzájemnému xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

³⁾ Čl. 69 odst. 3 xxxx. b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁸⁾ Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních službách x podmínkách jejich xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

⁹⁾ Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, čl. 82 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném znění.

¹⁰⁾ Čl. 65 odst. 3, čl. 81 xxxx. 3 x čl. 88 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.

¹¹⁾ Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx znění.

¹⁴⁾ §52 zákona x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.

¹⁵⁾ Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (chemický xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx, o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.

⁵⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.

⁶⁾ Xxxxx č. … /2015 Sb., o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

XXXXX: 32012R0528

SHRNUTÍ ZÁVĚREČNÉ ZPRÁVY XXX

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx část

I. XXXXXXXXX XXXXXX Z XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XXXXX (XXX)

1. Xxxxx xxxxxxxxxx

1.1. Xxxxx

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)

1.2. Xxxxxxxx problémů

Režim xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání, x xxxxxxx znění (xxxx xxx „xxxxxxxx o xxxxxxxxx“), však xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, takže stávající xxxxx č. 120/2002 Sb., není x xxxxxxx x xxxxxxxx právní xxxxxxx XX v této xxxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx povinností x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx nařízení x biocidech. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx postavení xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osob xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx až xx xxxx 2024).

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx úkony xxxxxxxxxxxxx x administrativou xxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) x vydání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za odborné xxxxx vykonávané xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x rozsahu xxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zákona, xxxx pro adresáty xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx přehlednost xxxxxxx xxxxxxxx adaptace xx xxxxxx zákona.

1.3. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx

Xxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxx přípravků x Xxxxxxxx xxxx xxx xx doby xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Evropského Xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx předpisů jednotlivých xxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx předměty xxxx xxxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx měla xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Z xxxxxx xxxxxx směrnice 98/8/ES xxxxxxxxx, xx na xxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx členského xxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxx xxxx xxxxx udělit xxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx X, XX xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxxx seznamů Xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Komise (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx směrnice 98/8/ES xxxx implementována xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie. X České xxxxxxxxx xx tak xxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx úpravy:

- Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx podrobná xxxxxxxxxxx zásad a xxxxxx hodnocení biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx.

- Vyhláška č. 305/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx. xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxx základní xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, rozsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, či xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx se v XX xxxxx významně xxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx pouze xxxxxxx xxxxxx lhůty xxxxxxxxxxx x aplikací, xxxx. xxxxxxxxx řádu, xxxxxxxxx aplikace přechodného xxxxxxxx pro dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx. celoevropského programu xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxxxx všechny členské xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx určených xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx odlišností xx přímá použitelnost xxxxxx xxxxxxxx, kdy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx. použití xxxxxxxxx xxxx xxxx.) x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

Nově xxxx na xxxxxxx xxxxxxx dohlížet Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (dále jen „xxxxxxxx XXXX“), a xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednání xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x vzájemného xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh xxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx a x Xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx rejstřík xxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Jedná xx xxxxx i x značně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxx, kdy xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx zvyklostmi.

Zavedení kritérií xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Principem xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 5 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech. Xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx toto xxxxxxxx xxxxx značnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx na xxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxx do xxxxxxx jedné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx použití i xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že se xxxxxxx skutečná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků

Nové nařízení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zavadí xxxxxxx xxxxxxxx xxx. zjednodušeným xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx paralelního xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x oznamování přípravků xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Tyto nové xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx x pro xxxx x střední podniky (xxxx xxx „XXX“), xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolování tzv. xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

Očekávaným přínosem xxx xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Účelem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx spotřebitele před xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx výrobě mimo XX. Xxxxxxxx zavádí xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx takovými xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou x XX xxxxxxxxx xxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx za určitých xxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxxx. Zavedení této xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx těchto xxxxxxxx, xxxxx nesou plnou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxx XX x dále xxxxx xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxx xx xxxx v xxxxxxxx XXXXX¹⁸⁾, byla x xxx zavedena xxxxxxxxx xxxxxx údaje xx xxxxxx provedených xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx snížení xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat.

V xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx pozitiva x xxxxxxxx nového xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx právní xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx osoby, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

2. xxxxxx státní xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x z xxxxxx xxxxxx xxxxxx, např. xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx:

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

- Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

3. fyzické osoby xxxxxxxxxxx biocidní přípravky

4. xxxxxxxx orgány xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků:

- xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

- Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „orgány xxxxx správy“)

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

- Ministerstvo vnitra

5. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx

(xxxx poskytovatel xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx života x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx adaptaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx x stanovit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, působnost xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx pro Českou xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx EU, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x sankce za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

X xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx některé přípravky xx xx xxxx 2024, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podnikající xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx národní úrovni xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx zmocňuje xxxxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xx účelem stanovení xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x schválení xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx x části xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xx doporučení XX, xxxxxx xx xxxxxxxxx harmonizovaná struktura xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

1.6. Xxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx neprovedení xxxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx hrozí sankce xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx povolení x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx řádu Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx nemohli xxxxxxx cestou x xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

2. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx řádu XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx varianta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx. xx Česká xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx unie, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx České republiky xxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. Novelou zákona xx došlo k xxxxxxx xxxxxxxxx předmětu xxxxxx tak, aby xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na dotčená xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Novela xxxxxx xx dále xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx současného xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. K xxxxxx xx xxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx čl. 89 nařízení o xxxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx komise.

Varianta 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zcela nového xxxxxx xxxxxx, jenž xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx pouze předmět xxxxxx, výkon xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx fyzických x xxxxxxxxxxx osob xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx. Jedinou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxx úpravu xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx) by x xxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

2.2. Xxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 – nulová varianta – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nenastavení xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

Varianta 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladům xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do procesu xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx řešení xxxxxxxxxxx zavedení xxxxxxxx xx služby xxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx úlev xxx XXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zavedením xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx participujících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x možností xxxx xxx XXX.

3. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x přínosů

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx implementace xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nákladů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx republiky xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Pro Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx x&xxxx; výpadek xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

X případě, xx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ČR, xxxx xxxx, apod.

Ochrana xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx transpozice xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx zákona. Důsledkem xx mohlo dojít x xxxxxxxx veřejného xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lidské xxxxxx x důvodu xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx důsledku xxxxxxxx náklady xxxxxxx x žádostmi x xxxxxxxxxx xx takové xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Žádné, xxxxxx xxxxxxxxxxx adaptace xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx rovněž značný xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx by nemohli xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx pochybení Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx přínosy xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx varianta nepředpokládá xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dotčené podnikatelské xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nejednoznačné xxxxxxxxx kompetencí v xxxxx xxxxxx správy, xxxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxxx pro podnikající xxxxxxxx. Dále xxxxx x nemožnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením x biocidech, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nesplňující xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxx nařízení xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí

Neprovedením xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX xxxxxxxxxxxxx xxxxxx standardy xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx proto xxxx žádné xxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx či životní xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx současné xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z pohledu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx státní xxxxxxxx. Jedná xx x xxxxxxxxxxxx techniku.

Primárním xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx již byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxx související s xxxxxxxxxxx, xx zřízením xxxxxx zodpovědných xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Náklady xxx xxxxxx xxxxxx by xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx spory x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxx zákoně.

Ostatní xxxxxxx rozpočty

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx jiné veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx formou novely xxxxxx xxxx x xxxxxx nepřehlednosti právní xxxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek stanovených xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zákona.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx dojít ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx, xxx xxxx v konečném xxxxxxxx xxxxxxxx zhoršenou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx takových xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx správních poplatků, xxxx. xxxxx za xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx rozpočet xx xxxx varianta xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx xxxx XX x tím x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx státní xxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx veřejné rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX x xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx záruku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x v XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx implementace xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí tak, xxx ji xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – nová xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Primárním xxxxxx návrhu xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx varianta xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx náklady xxxxxxxxxxx x ustanovením xx xxxxxxxx orgánů zodpovědných xx výkon xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx variantě x. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a případných xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, jež xx xxxx z xxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx č. 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx právní úpravy x xxxxx případě xxxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx neočekáváme xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx ČR

Způsob xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x možností xxxxxxxxx prostoru xxx xxxxxxxxxxxxxx výklad. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx jistotu před xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx ochranu veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanoví x systém xxxxxx xxxxxxxxx poplatků, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. pro xxxxxx rozpočet xxxx xxxxxxxx bude znamenat xxxxxx finančních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního xxxx XX x xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zákona xx strany xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx právního řádu XX a xxxxxxxxx xxxxxx státní správy x podmínek pro xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx přechodného xxxxxx podle xx. 89 představuje xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx záruku xxxxxxxxxx jednotných xxxxxxxx x x ČR. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx implementace xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxx, jak xx xxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx poškození xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z důvodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zákona.

3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx varianta – xxxxxxxxxxx xxxxxxx poplatků

Náklady

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx by XX xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxx účely schvalování xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx mohl xxx považován xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x výběru xxxxxxxx xx odváděné xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx by XX mohla xxx xxxxxxxxxxxxx xx strany xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx pochopitelně xxxx xxxxxxxxxx výpadky xxxxxx z xxxxxx xxxxxx poplatků. Xxx, xx xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx XX, xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx první xxxxxxxx v XX, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prostorem ČR xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx značných xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx zpoplatněno pouze xxxx zlomek xxxxxxxx xx povolení (x XX xxxxxxx 1/5 xxxxxxxxxx poplatku). Xxxxxxx xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX, kteří xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x XX.

X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx byly xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xx prakticky xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx by znamenalo xxxxxxx xxxxx náklady xx odborné xxxxxxxxxx, xxxxx by museli xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxx v ČR xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, ale pouze xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxx XX, xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx týkalo x xxxxx míře.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxx podání xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX, popřípadě xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx přímé xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx x vyhodnocením xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx x látku xxxxxxx xxxx kandidát xx xxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx by xx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx podnikatelské subjekty x xxxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí

Ochrana xxxxxx plně xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxx žádostí a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků. Xxx bylo xxxxxxx xxxx, x nulově xxxxxxxxxxx poplatky xx xxxxx jistě xxxxx xx zvýšenému xxxxx xxxxxxxx x xxxx XX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadům v XX za xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx požadované xxxxxxx xx státní rozpočet xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnuty, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx stanovovány xxxxxxxx xxx xxxxxx takových xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx, xx mohly výrazně xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X navržené varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Státní xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx státní xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x XX, ale napříč xxxxx EU, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prvního xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x životního prostředí

Za xxxxxx přínos v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, x to pouze xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxx finančně x xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx nebyla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx diverzita xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dostupných xx trhu.

Varianta 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx národních xxxxxxx, x xxxxxxxxx přechodem xx režim povolování xxxxxxxxxx přípravků, xxxx xxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx dotčených xxxxxx x xxxxxx x xx úrovni xxxxxxxxx institucí, které xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx zákona xxxxxx x xxxxxxx správních xxxxxxxx xx služby xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx období x x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx prostředků na xxxxx a xxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx (včetně příslušenství) x funkčních míst xxxxxxxxx kapitol.

Vybrané xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kapitoly Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx nedostatku xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx jakémkoliv xxxxx xxxxxxxxxx finančních xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx. V rámci xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx strávené xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok.

Mezi xxxxx xxxxx dopady xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx trh. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx x probíhajícího xxxxxxxx xXXX xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx budou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x&xxxx; s xxx xxxxxxx případné zvýšené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxx xx podnikatelské prostředí x ČR lze xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x podáním xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxx xx další xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

X) Xxxxx spojený x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 (xxxxxxxxx xxxxxx – xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx o xxxxxxxxx)

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx s provedením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx správního xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x podáním xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx dat xx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx x §14, xxxx vkládané údaje xxxxx xxxxxxx základní xxxxxxxxxxxxx údaje osoby xxxxxxxxxx xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxx identifikační xxxxx x xxxxxxxx přípravku, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx koformulantů. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právních předpisů, xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx tak, jak xx uvedeno xxxx, x administrativní zátěž xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx účinnosti jsou xxxxxxx s 1 (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx systému) xx 20 xxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pověřeného xxxxxxx povinností vyplývající x z xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxx xx xxx. Administrativní náklady xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx činí mezi 1 xxx. Xx xx po 20 xxx. Xx¹⁹⁾. Xx xxxxxx administrativních nákladů xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx náklady.

Náklady xxxxxxx s provedením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx osoby. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx lze xxxx, xx xxxxxxx přímo xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 50 tis. Xx v případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxx. 300 xxx. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx totožné x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx vynakládat xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx nově xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx oznámení ve xxxx 1500 Kč. Xxxxxxx xxxxxxxx kryje xxxxxxx státní správy xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxx údržbu informačních xxxxxxx zajišťujících xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxx spojený x podáním žádosti x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech

- xxxxxxxxxxxxxxx zátěž,

- xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nezbytných xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku,

- xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx rizika s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poplatků xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spojená x xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, administrativní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xx vlastníků xxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxx spojené x xxxxxxxxxx se xxxxx příslušnými xxxxxx x ČR, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud je xxxxxxx xxxxxxx dotčené xxxxxxxx xxxxxxxxx i xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx EU. Xxxxx xxxx administrativní zátěže xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na typu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, chemickém xxxxxxx přípravku – xxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx xx xxxxx. Xxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o povolení, xx upraven přílohou XXX nařízení x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx²¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx může xxxxxxxxx 48 až 60 xxx. XXX (tj. 1,3 –1,6 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie (nařízení x xxxxxxxxx).

X) Xxxxxxx xxxxxxx xx zhodnocením xxxxxx x ohledem xx navržené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx na hodnocení xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx lišit. Xxxxxx xxxx xxxxxx xx typu xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zpráva³, xxxxx, xx náklady xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx dokumentace se xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 10 xx 70 xxx. EUR (xx. 270 tis. Xx až 1,9 xxx. Kč).

Skutečné xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství. V xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx tyto xxxxxxx xxxxxxxx xx 200 – 750 xxx. Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx rizika x xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx právní úpravou, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx (nařízení x biocidech).

Podání xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx x s xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx získání xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, x xx v xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Někteří xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx ceny xx xxxxxxxxxxx cenu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x důvodové xxxxxx x nařízení o xxxxxxxxx předpokládá xxxxxxx x xxxxxxx 32 xx 90 tis. € (xx. 864 xxx. Kč xx 2,4 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x informacím x xxxxxxxx látkách xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x povolováním xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx poplatky, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Poplatky mají xxxxxxx krýt xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxx agentura XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zajišťují příslušné xxxxxx členských xxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 564/2013. Poplatek xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx stanoven xx 120 xxx. XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxx xx 80 xxx. EUR. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činí 700 XXX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx úhradu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxx přímo nesouvisí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku x xxxxxxxx za xxxxxxx úkony xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

X rámci vypořádání xxxxxxxxxx x mezirezortního xxxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx původně xxxxxxxxxxx správního xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Předložený xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx správního poplatku xx xxxxxx žádosti, xxxxx účelem xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zapojeny. Správní xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx vrácení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, je xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Žadatel xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx účet xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx vrácen xxxxxxxx xxxxxxxxx, či xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx toto hodnocení, xxx bude součástí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx x jednotkovou xxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx související x xxxxxxxxxx žádostí se xxxxx xxxxxxx xxxxx x závislosti xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx převýšit xxxxxx 20 xxx. Xx. X případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxx ČR xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx i xxxx xxx 3 xxx. Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx ČR xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx členského xxxxx, xxxx značně xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku, kvalitě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předkladateli x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x dosavadních xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx níže uvádíme xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx případy.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 1 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx významné xxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- modelový xxxxxx č. 2 – přípravek obsahující xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx zpracované xxxxxxxxxxx vyžadující xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x důvodů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

- modelový xxxxxx x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku, jež xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx pro zdraví xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- modelový xxxxxx x. 4 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik. Xxxxxxx xxxxxxxxx vyžaduje x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx x potravinách či xxxxxxxx.

Xxxx xxxxx xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx relevantní. Pro xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx sektor xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx počítáno x xxxxx 790 Xx xx xxxxx osobo-hodinu xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx v xxxxxxxx době xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx²².

Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x dotčenými xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX – xxxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxxxx subjekty (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx x středních xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx principů do xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxxxx XXX:

- xxxxxxx poplatků xxx XXX,

- xxxxxxxxxx institutu xxxxxxxxxx podání x xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx než MPS xxxxxxxxxxxxx x poskytováním xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 81 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XXX prostřednictvím xxxxxx zákona nemůže xxxxxxxxxx kompenzovat xxxxxxxx xxxxx vyplývající x xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx generovány xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX a xxxxxxxx, xxxxx xxxx XXX splňuje podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x. 2003/361/ES.

Další xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x tímto xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx od XXX xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx EU, xxxxx zvolí Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xx by xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx ČR, xxx xxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx provedeno za xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx zároveň xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro XXX xxxxx limitovat xxxxx xx subjekty xxxxxxxx na území XX, xxxxxxx xx xx xxxxx interního xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x diskriminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx členských xxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx stejné xxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxx v XX xx totožných xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX.

Xxxxxxx xx xxxxxx rozpočet, xxxxx xx mohly xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxx těžko xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxx xxxxxxxx, xx x xxxxxx xxx 2018 xx 2024, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dezinfekčních xxxxxxxxx, xx xx mohlo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx žádostí xxxxx, xxxxxxx pak xx xxxxxxxx x jižní Xxxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředků xx téměř 90 % xxxxxxxx xx xxx prostřednictvím XXX. Xxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx Xxxxx Británii x xxxxxx 2009 – 2012, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx 2000 xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx 70 000 Xx). Xx xxxx uvedeném xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx než 600 xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx takto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx Británie nucena xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, a zvolila xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx vy xxxx 363 xxxxx (13 200 Xx).

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podání xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxx x tím, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx společně x xxxxxxxxxx podle §3 zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle §16 xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxxxxxx pouze pro XXX, ale xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X zavedení xxxx x poplatku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podle čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xx, xx xx xxxxxxx podobná xxxxxxx xxxx x prvním xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx poplatku xx poskytování xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxx XXX, xxx xx znamenalo xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx poskytování xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nařízení x biocidech x xxxxxx členských státech XX

X xxxxxxxxx Evropské xxxxxx shrnující xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx nařízení lze xxxxxxxx, xx ani xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v této xxxxxx xxxxxxxxxxx. Snížení xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx x. 564/2013.

Xxxxx rámcový xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 736/2013 bude xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxx 31.12.2024. Dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx i xx xxxx uvedeném xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx množství přípravků, xxx xx xxxx 2026, než xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx přechodného období xxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxx přípravků, xxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx času xxxxxx xx xxxx přípravků, xxxxx xxxxx dodávány xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. S xxx xxxx xxxxxx x finanční xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeného.

Tabulka 1 – Odhadovaný xxxxxxxx dopad na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2015 xx 2026

2) Povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxx uvádí xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx dokumentace, xxxxxx požadovaných studií xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisy EU. Xxxx důvodová xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx finančního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx obdobně, xxxx xx tomu x xxxxxxx oznamování biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx počet xxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx obnovována, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx využívání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx., xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xx. xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx predikci xxx xxx 2022, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxxxxx přípravcích, xxx tvoří xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx poplatků x poplatků xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx má xxxx xxxxxxx xxxxxx správy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zajišťují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx náklady spojené x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx žádostí, xxxxx budou ročně xxxxxx, xxxx předkladatelem xxxxxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxx vybraných xxxxxxxx odpovídala těmto xxxxxxxx.

Xx xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxx předkladatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zátěž xxxxxxxxxx xx x administrativní xxxxxx xxxxxxxx jedné xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X dosavadních xxxxxxxxxx xxx proveden xxxxx xxxxxx náročnosti xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxx jak xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx administrativu xxxxxxxx xx výběru poplatků, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vydání xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xx administraci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx předkladatele zákona xxxxxxxx xx 24 xxx. Kč, xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx mzdové x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx nezapočítáváme xxxxx na služební xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx agendy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx XX xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx agentury XXXX.

Xxxxxxxxx časové xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx značně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dokumentace, nezbytnou xxxxxxxxxxxx komunikaci xx xxxxxxx úrovni xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx Evropské unie. Xxxxxxxxxxx se, xx xxxxxxx související x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pětinásobně xxxxxxxxxxx časovou náročnost xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxxx mzdové x xxxxxxx náklady xxxx 120 tis. Xx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ovšem započítány xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxx x prostředky XX xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xx speciálních xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx. X případě hodnocení xxxxxx xxxxx tvoří xxxxxxx xx zahraniční xxxxxxxx cesty nemalou xxxx, jelikož xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx zvažována xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx krytí, což xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx. Předkladatel xxxx xxxx x úvahu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx personální xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výše xxxxxxx náklady. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 30 tis. Xx x za podání xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 150 tis. Xx. Xx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxx navrhuje xxxxxxxx ve výši 40 xxx. Kč xx xxxxxx upřednostnit xxxxxxx xxxxxxx usídlených x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyráběné xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Rámcový xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx podnikatelský xxxxxx xxxxxxxxxxx z uhrazených xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx odborné xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čase xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x tabulkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx související x xxxxxxx poplatků. Xx xxxxxxxx celého xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx rozpočtu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x administrativního zázemí xxxxxxxxxxxxx hodnocení žádostí x povolení x xxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxxx o schválení xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné rozpočty

Z xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx spojených x jejich xxxxxxxxxx, xxxxx xx zvýšení xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx MSP

K xxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx EU – xxx str. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX. Dá xx xxxxxxxx, xx XX by mohla xxx vystavena xxxxxxxxx xxxx stům žádostem x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxxxxxx xxx XXX by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XXXXX, xx. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxx, pak xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro státní xxxxxxxx x celkové xxxx 16,7 xxx. Xx xxxxx spojených x xxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení biocidní xxxxxxxxx. X případě, xx xx xxxxxxxxxx xxx MSP xxxx xxxxxxxxx i xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx x xxxxx náklad pro xxxxxx xxxxxxxx xx xx výši 3,5 xxx. Xx (xxx xxxxxxx x. 5). Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dosáhnout xxxx xxx 20 mil. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí xxxx XXX

Tabulka 4 - Xxxxxxxxx xxxxxxx xx zpracování xxxxxxx (x xxx. Kč)

Xxxxxxx 5 - Výpadek xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx správa

Při zavedení xxxxxxxxxx pro XXX xx nezbytné xxxxxxxx x zřízení minimálně xxxx xxxxxxx pracovních xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx subjekt xxxxxxxx do jedné x xxxxxxxxx MSP x xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x přiznání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Z xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx celou EU xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxxx, xxx přísluší xx xxxxx x xxxxxxxxx MSP. Podnikatelské xxxxxxxx usídlené x XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx ČR, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí

Z navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx správu xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ostatní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

XXX xxxxxxxx xxx x XX, tak v xxxxxx xxxxxx EU xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx a životního xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx.

3.2. Xxxxxxxxxxx nákladů x přínosů variant

3.2.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR

Výběr xxxxxxxxxxxx varianty:

Výběr varianty x. 1 xx xxxxxxxxx, že XX xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx x EU. Xxxxxxxx x. 2 xx xx do xxxxxxx x přínosů prakticky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX, xxx x xxxxxx vymáhání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Úspěšná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jak x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx dotčených podnikatelských xxxxxxxx, xxxx částečně xxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx formou nové xxxxxx xxxxxx.

3.2.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x schvalování účinných xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxx, že XX xxxxxx své xxxxxxx xxxxxxxx z členství x EU tím, xx xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx ustanovení jednoznačně xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx č. 3 xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX xxxxxxxxx xx xxxxx x kategorií XXX xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx částečně hrazeny xx státního rozpočtu. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XX, xxxxx xxxxx xxxxx xx státního rozpočtu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx formě xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx negativa této xxxxxxxx xx dopad xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ve xxxx 20 xxx. Xx xxx xxxxxxxxxx nárůstu xxxxx žádostí xxxxxxxxxxx xx zvýšenou atraktivitou XX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxx nejvhodnější xxxxx xxxx zvolena xxxxxxxx x. 2 – xxxxxxxx xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí zapojených xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx

4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx je variantou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx předkládaný xxxxx xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxx úpravou Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx jde x způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx za povolování xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 2 - zavedení xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx je xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nastavené xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX a xxxxxxx nejnižší xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx žadatelů plně xxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxxx doporučené xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx, jakožto xxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy x rámci xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx návrhu xxxxxx x povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (podobně xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xx xxxxxx x x xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx celní xxxxxx xxxxx zasílat xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx státního xxxxxx xxx trhem x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxxxx.

7. Konzultace x xxxxxx xxx

Xxxxx navrhované xxxxxx úpravy xxx xxxxxxxxxxx x odbornými xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx xxxxxx xxxxxx, kteří xxxx již xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx pravomocí. Do xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nastavení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx některá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx např. Xxxxx xxxx pro xxxxxxxx výrobky.

II. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX S XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PRÁVNÍ XXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XX XXXXX XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx navrhované xxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY X XXXXXX XXXXXXXX XXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx primárním xxxxxx právní xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Evropské xxxx, xxxxxxx xxxx:

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 ze xxx 6. xxxxxx 2013, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx obnovení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 334/2014 xx xxx 11. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, pokud jde x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení látek x směsí, o xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX x o xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx znění.

Návrh xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx Evropské xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX NAVRHOVANÉ XXXXXX XXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX, OSTATNÍ XXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX DOPADY X DOPADY NA XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x podnikatelské prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X navrhované právní xxxxxx lze jen xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Přínosy xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx, xxxxx se x přínos snížení xxxxxx pro zdraví xxxx používajících xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x snížení rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v přechodném xxxxxx, xx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx XX x kontroly xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx může být xxxxxxx xxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxx ČR. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx být jistý xxxxx na XXX, xxx jsou xxxx xxxxxxxx zcela vázány xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx vytvoření xxxxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx XX, xxx xxxxxxx XX, xxxxx být pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx MSP xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx trhu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s držiteli xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podnikání i xx xxxx xxxxxxx xxx pouze xx xxxxxxxx přípravky.

V xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx XX xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx žádat x xxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxx xxxxx počty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinné látky-antikolaguanty, xxx byly dodávány xx xxx xx xxxxx XX v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx povinnost xxxx xxxxxxxxx povolit. X xxxxxxx je zřejmé, xx xxxxx přípravků xxxxxxxxxx na trh x xxxxx přechodného xxxxxx, tj. xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxx x režimu povolení. Xxxxxx xx xxxxxx, xx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Naopak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx členském státu XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území XX xxxxxxx vzrostl xxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx o důvodech, xxxxx vedly xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx. Předpokládáme, xx xxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx k xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx byla xx xxxxxxxxx důvodem.

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx dopady xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx žen x xxxx.

XX. ZHODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX VE XXXXXX K XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx, xxxxx xx se xxxxxxxxxx k zákazu xxxxxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX DOPADŮ XXXXXXXXXXXX ŘEŠENÍ XX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXX A OSOBNÍCH XXXXX

Xxxxx nového „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx osobních xxxxx x fyzických xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx přechodného xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX xx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx směsích podle §22 chemického xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx provozovány Koordinačním xxxxxxxxxx xxx resortní xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“), xxx je přímo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. XXXXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podporu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registru xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx XX XXXX (xxxxx XXXXX) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx provozován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx KSRZIS.

S xxxxxxx na renovaci xxxxx xxxxxxxxxxxxxx registrů x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx rezortních xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x návaznosti xx základní xxxxxxxx XX, Xxx. xxxxx xxxxxxxx: CZ.1.06/1.1.00/07.06382, xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhu xxxxxx systém xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxx vztahovat k xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx středisko dále xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x do xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaji x xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxx xxxx x xxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. jméno, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx. Nový xxxxx „biocidního xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx biocidního zákona xx tedy xxxxxxx xx sbíranými údaji xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x rozsah xxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx sběr xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx pověřenými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Osobní xxxxx xxxx zpřístupňovány xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxx na xxxxx x biocidními přípravky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Toxikologického informačního xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x osobě zodpovědné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx v xxxxxxx x ustanovením Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx informace.

Taktéž x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx jméno, xxxxxxxx x xxxxx.

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásah xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

X xxxxxx, xx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxx považovány za xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx neoprávněného přístupu xx všem xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx – xxxxxxx xxxxxxxx, xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pracovníky xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx. Xxxxxx x potencionálních xxxxx je x xxxxxxxxxxx přístup xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx přístupových práv xx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx registru – xxxxxxxx pracovníky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx pracovníky, xxx xxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obdobně xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx pracovníky xxxxxx xxxxxxxxxx dozorem xxx xxxxx x biocidními xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXX. XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX

X xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx korupční rizika.

¹⁸ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Mzdový náklad xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx - průměrná xxxxx mzda v 3.X 2014 x xxxxxxx M - Xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zákonné xxxxxx.

²⁰ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x označování xxxxx x xxxxx, x xxxxxxx znění.

²¹IMPACT XXXXXXXXXX, REGULATION XX XXX XXXXXXXX PARLIAMENT XXX XX XXX XXXXXXX concerning the xxxxxxx on the xxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx products, {XXX(2009)267}, {SEC(2009)774} ze xxx 12.6.2009.

²² Xxxxx xxxxx x xxxxxx x roku 2011, xxxxxxx x. 00006, xxxxxxxx na xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxx/xxxxx/xxxxx_xxxxx_x_xxxxxx.xxx.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx the xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxx Competent Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx to Article 80(2) of the Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx část

K §1

V souladu x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osob xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hlásit xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, působnost správních xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxx účinných xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

K §2

Xxxxx xxxxxx x xxxx části xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx fyzických x xxxxxxxxxxx osob xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxx České republiky - xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx balení xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxx stát, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx xx o xxxxxxx právní xxxxxx, xxxxx navazuje xx xxxxx o zdravotních xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx a účinnými xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x implementaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. X tomu, aby Xxxxx republika xxxx xxxxxxx xxxx informační xxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx dodržet, je xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx otravách xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §4 xx 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx jsou Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxxx, krajské hygienické xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, orgány xxxxx správy, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a  Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx x xxxxxxxx nařízení x biocidech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x žádostí x schválení xxxxxxxx xxxxx, koordinaci hodnocení, xxxxxxxxxx x ostatními xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x xxxxxxxx XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx škodlivých xxxxxx na xxxxxx, xxxxxxx prostředí a xxxxxx zvířat.

Kontrolu xxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zajišťují xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx obrany x xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx x tohoto xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx klasifikace, xxxxxxxxxx x balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx plnění xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx inzerovány (xxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx používání účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x tzv. xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx kontrolují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx x&xxxx; tohoto zákona x ozbrojených xxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx navrženého xxxxxxx režimu.

K §10 xx 12

X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx může podnikající xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, kterých xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dopustit xxx xxxxxxxxxx použití biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx rozděleny xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx výše stanovených xxxxxx byla nastavena xx výši xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxxxx. Dosavadní xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx jsou dostatečně xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právní xxxxxx x&xxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ustanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxx, postupy xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx deliktů.

K §13 x 14

Návrh xxxxxx xxxxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx přechodného xxxxxx, xx. x xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vnitrostátní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx anebo xxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §35 xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxxxxx xxxxx další xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx XX, x výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx administrativu. X xxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx dodávat xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyžadovaných údajů. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx oznámení vybere xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx podle tohoto xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní úprava xxxx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x území XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zamítnuty xx xxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského státu Xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území XX x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky x xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xx xxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxx xxx, xxxxxxx časového období xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx jde x xxxxx stanovené xxxxx 15 xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 návrhu xxxxxx - xxxx xxxxx x délce 15 dnů xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mohlo xxxxxxxxxx x provést kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxx splněny podmínky xxx xxxxxxx na xxx v České xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx upravuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na označení xxxxxxxxxx přípravků nad xxxxx povinností vyplývajících x xxxxxxxxxx zákona xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx, kde xx ovšem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. X xxxxxxx xx skutečnost, xx x současné xxxx xxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx by xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xx vnitrostátní xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x škodlivých xxxxxxxx biocidních přípravků.

K §16

Nařízení x xxxxxxxxx x čl. 80 odst. 3 xxxxxxxxxxx, xx část xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx částečně xxxx xxxxx xxxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx připomínkového xxxxxx xx xxxxxxx xxxx problémové, xxx xxxxx správních poplatků xxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx č. 120/2002 Sb., který xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx řešení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx řešení vzhledem x xxxxxxxxxxxx adaptaci xxxxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx uvedlo, xx xxxxxxx poplatky xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx proto rozhodl xxx obdobné xxxxxx xxxx xx x xxxxxx x léčivech, xxx se za xxxxxxx xxxxxxx vybírá xxxxxxxxx správní poplatek x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxxx platbu xxxxx xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx skutečnosti, xx xxxxxxx xxxxxxxx budou xxxxxxx státního xxxxxxxx x budou rozpočtovány x&xxxx; rámci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx agendu xxxxxxxxxx přípravků.

Předložený návrh xxxxxxxxx adaptaci čl. 80 xxxxxxxx x biocidech xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx hodnocení, a xx bez xxxxxx xx xx, zdali xxxx hodnocení řádně xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx informace xx xxxxx zainteresovaných xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

K §17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, podle něhož xx veškerá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správního xxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx případě xxxxxxxxxxxx. Podle čl. 71 xxxx. 2 x 3 nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx řízení (žadatel) xxxx xxxxxx mít xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx usídlené x XX, xxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx členský xxxx, xxxxxx se rozumí xxxxxxx x členských xxxxx XX xxxx xxxxxxx xxxx Dohody x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx prováděcího xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx na úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx stanoví xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx výši. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jednotlivé xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx jsou prováděny xxxxxxx xxxxx.

K §20

Xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx úpravy. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh vydaných xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx oznámení xxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X ohledem xx xxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx xxxxx 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx k adaptaci xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx informativního xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx informován x xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxx před xxxxxxx účinnosti notifikován Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxx služby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

K §22

X ohledem na xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/34/ES, xxxx xx i zákon č. 120/2002 Sb., který směrnici xxxxxxxxxxxx, xxxxxx všech xxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

K §23

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

K §24 a 25

Návrhem xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxxx chemický xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xx území XX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné x xxxxxxxx jejich xxxxxx xx xxxxxx x x xxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxxx na xxx x režimu povolení. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravkům. Xxxxxxxxx x složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, xxxxx xxxxxxx v databázích xxxxxxxx XXXX a xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx potřeby Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx tak xxxxxxxx i xxxxxxxxxx čl. 73 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx upravuje xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx patnáctým dnem xx jeho xxxxxxxxx.

Příloha x xxxxxxxx xxxxxx

V Praze dne 31. srpna 2015

Předseda xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxx zdravotnictví

MUDr. Xxxxxxxxx Němeček, XXX, x. x.

Xxxxxxxxx tabulka k xxxxxxxx návrhu xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)

Xxxxx textu xxx.xxx.xx