Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Vládní návrh

ZÁKON

ze xxx …… 2015

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

(xxxxx x xxxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST PRVNÍ

BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY X XXXXXX LÁTKY

Hlava X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx zákon xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾

x) xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) povinnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x oblasti dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxx xxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Xxxxx XX

Xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

§2

(1) Xxxxxxxxx a podnikající xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky

a) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxxxx“) xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx balení, xxxxxxxx nebo příbalové xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxx příbalových xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxxxxxx, označován a xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012⁴⁾ (dále xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxx“), nejedná-li xx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ministerstvu

a) xxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxx jazyce⁵⁾,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxx jazyce; xxxxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx jazyce, xx musí předložit x originálním xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx překladu xx xxxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

Hlava III

Hlášení otrav

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx získané xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx jsou nezbytné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx poskytuje v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§4

Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx hygienické stanice,

e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Celní xxxxxx České republiky (xxxx jen „xxxxxx xxxxx správy“),

g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§5

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) podle čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxx podané x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, prodloužení xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx podle čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x jeho xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x biocidech xxxx xxxxx čl. 5 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 36 xxxxxxxx x biocidech,

f) podle čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x poskytnutí odkladné xxxxx xxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) podle čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx návrh Xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx od Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) rozhoduje x povolení, změně x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx přípravku, x xx oprávněno požadovat xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx neschválené xxxxxx xxxxx na zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení nebo xxxxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx zkoušek xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výhradně xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx žadatelům x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Českou xxxxxxxxx x koordinační skupině, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx xxxxxx x plní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx je látka xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx jeden xxxx xxxx typů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx minimalizace xxxxxx použití x xxxxxxx x čl. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech; xx xxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odbornou xxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx ministerstvem,

r) xxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx důvěrnosti xxxxxxxxx xxxxx čl. 66 xxxxxxxx x biocidech,

s) podle čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ohledně povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx skupin, jako xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud x xxxx má ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxx používání¹⁾, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx,

x) rozhoduje o xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 odst. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx dále

a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

b) xxxxxxx hodnocení žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, žádosti x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x biocidech,

c) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxx povolení xxxxx čl. 50 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xx věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy o xxxxxxxxx v souladu x nařízením o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x schvaluje souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx vydaná povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitele povolení x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený zjednodušeným xxxxxxxx povolování xx xxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) připravuje žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření podle čl. 88 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx informace x xxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x průběžně xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spravuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systém xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x biocidních xxxxxxxxxxx povolených pro xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxx x podaných žádostech x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,

x) přijímá xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 a xx xxxxxx celní xxxxxx xxxxx §9,

x) xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

(3) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) až x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx zřizovatele.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx v rámci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) xx i) vyžádá xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x závazné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx může xx základě xxxxxxx xxxxx žadateli xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, že xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx větě xxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xx xxxxx zjevné, xx účinná xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vliv xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx žádost podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx xxx schválení xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx o změnu xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie u xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx větě xxxxx xxxx právní xxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx první.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx stanovisku xxx xxxxx xxxxx xxxxx strávených xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx potřeby xxxxxxxxx výše úhrad xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) podává ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx povolení podle čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x posouzení xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx; a xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x souladu x nařízením x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 a 34 xxxxxxxx x biocidech,

e) xxxxxxx posouzení, zda xx xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x informací x úřední činnosti,

f) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 25 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých podmínek xxxxxxxx Unie podle čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx prozatímní xxxxxxxx xxxxx čl. 88 nařízení x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xx x provedení xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx je xx xxxxxxxx vyžádá. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xx xxxxx do xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx počet hodin xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx provedené xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem při xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §5 xxxx. 1 xxxx. m) xx úseku xxxxxxx xxxxxx zvířat.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x posouzení xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx ve xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu zprávy x xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,

d) provádí xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským státem xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 33 x 34 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířat,

g) xx xxxxxxx oznámení xxxxx čl. 27 nařízení o xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x jiném xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx o biocidech,

h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx úpravy xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí posouzení, xxx xx základě xxxxxx důkazů je xxxxxx přijmout prozatímní xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx je xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, x xxxxxx zákona x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx.

(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tento zákon x rozhodnutí správních xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx správních orgánů xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx název nebo xxxx identifikace kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx byl ošetřený xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx xxxxxx, informace x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a podnikajícími xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx §2 odst. 1 xxxx. x) a §15,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Evropské komise xxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx kontroly, obchodní xxxxx nebo jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní název xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, název nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx obsažených xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, deklarovaný xxx použití biocidního xxxxxxxxx, xxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx o použitém xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nařízením o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013 v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Xxxxxx celní xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo oznámen xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x systému xxxxxxxxx, xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx výhradně pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) nepropustí xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ nebo xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx látka určena xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xx z xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by dovozce xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx xxxxxx, zveřejněném Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy I xxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v systému xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx všechny xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, nejsou xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx o xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxx látky, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx splněny,

e) xxxx oprávněny xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx jsou oprávněny xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx x rozsahu xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx x žadateli, xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků,

f) xxxxx evidenci dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické xxxxxxx xxxx Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx nahlížet xx xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx si z xx opisy, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx zprávy o xxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v systému xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx ředitelství xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxx:

x) identifikační údaje xxxxxxx, a xx xxxxx, xxxxxxxxx jména x příjmení xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení x adresu místa xxxxxx,

x) popis, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx výrobku podle xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Rady (EHS) x. 2658/87¹³⁾,

x) xxxx xxxxxxxx x zemi xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného předmětu,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xxxxx ošetřeného předmětu xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.

(3) Poskytnutí xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx řádu¹⁴⁾.

Xxxxx V

Správní delikty

§10

Přestupky

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx věty x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x směsí¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 nebo nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 17 odst. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50 000 Xx.

XXXXX: 32012R0528

§11

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

1. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl povolen xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx podaném xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

4. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje požadavky xxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx uděleno xxxxxxx povolení podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx jej xxxxx xx trh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, označen a xxxxx x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx. x),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx jazyce, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx podle §15 xxxx. 2,

x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx zjednodušeným xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen a xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) uvede xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x látky xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (dále jen „xxxxxx xxxxxxxxxx“), takovou xxxxx obsahuje nebo x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx vzniknout, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dodavatel xxxxxxxxx byl xxxxxxx xx seznamu dodavatelů xxx typy xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x xxxxx uvedenou x kategoriích 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx o biocidech xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 přílohy X nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx území Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxx v rozporu x čl. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) nezajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu s čl. 58 odst. 3, 4 x 6 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x biocidnímu přípravku x souladu x čl. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx podle čl. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx záznamy x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx je xxxxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxx xxxxxxx podle čl. 56 odst. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. a) xx x) nebo xxxxxxxx nepravdivé informace,

n) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx a xxxxxx uvedenými xx xxxxxx nebo příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, standardní xxxx označující specifickou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uplatňováním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle potřeby, xxxxxxx prostřednictvím je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na nezbytné xxxxxxx x nepřijme xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

r) xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 nebo

u) xxxxxxx xxxxx povinnost xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, než která xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxx 1 až 4, 6 a 7 x v xxxxxxxxx x) xx t).

(2) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Kč, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx 7, xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), x) xx n) xxxx x) xx x),

x) 3 000 000 Kč, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) nebo x),

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx x), x) xxxx x).

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx deliktům

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, které xxxx xxxxx požadovat, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxxxxx výměry sankce xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx ode dne, xxx xxx spáchán.

(4) Xx odpovědnost za xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 a 11,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, jde-li x xxxxxxx delikty xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. a) x §11 xxxx. 1 písm. x) xxxx 5 x 7, §11 odst. 1 xxxx. x), x) až x), x) a x).

(6) Xxxxxx vybírá xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx xx příjmem xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx nesplňuje podmínky čl. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x čl. 20 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx byl oznámen xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx¹²⁾, xxx xxxxx xxxxxx pro tento xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, ale xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) účinné látky xxxx kombinací xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x) x účinných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x děti, nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený podle §14, xxx který xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xx xxx xxx, kterým xxxxxx 180 dní xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Právnická x podnikající xxxxxxx xxxxx ukončí dodávání xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 12 xxxxxx ode xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx pokračovat v xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx vzájemné uznání xxxxxxxxxx přípravku nejpozději xx dni xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx látky obsažené x xxxxxxxxx přípravku; xxx xxxxx podle xxxx první xx xxxxx xx xxxx xxxxxx podle čl. 37 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 nebo xxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx xxxxxxxxx státu ministerstvo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení Xxxx biocidního přípravku xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku lze xxxxxxxx do dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx ode dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Xxxxxxxxxx povinnost

Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 odst. 1, oznámí ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 dnů xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx látky,

c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikace účinných xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, musí se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx českého xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx,

x) návod k xxxxxxx v českém xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky,

m) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

§15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx biocidních přípravků

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx v §13 xxxx. 1 na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx označen xxxxx xxxxxxxxxx zákona¹⁵⁾ xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx uvedená v xxxxxxxx 1 dále xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxx obsahovalo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce:

a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,

b) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x tím souvisejících; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxx výraz „xxxx“ x závorkách,

c) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a adresu xxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxx složení,

e) xxxxxxx biocidního přípravku,

f) xxxxx k xxxxxxx, xxxxxxx aplikací a xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx uživatele xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nepříznivých xxxxxxxxxx účincích a xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) xxxx „Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.“, xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxx xxxxx, xxxxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx,

x) číslo nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a datum xxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx časové xxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx účinek, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x), f), g), x), j), x) x m) mohou xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

Xxxxx XXX

Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

§16

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx podle tohoto xxxxxx, nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx x posouzení xxx xxxxxxx xxxxxx úkolů xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. x) až x).

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx složit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx, maximální xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx a výši xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx výši, xxxxx

1. xxxxxxxxx zálohu xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx k xxxx xxxx povinna, xxxx

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zahájen, xxxx

x) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 a xxxxxxxxx výší xxxxxx xxxxxxx x případě, xx xxxxxxxx výše xxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1, zaplatí xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx XXXX

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§17

Xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ xx doručuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

CELEX: 32012R0528

§18

Členský stát

Členským xxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx zákona rozumí xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§19

Zmocňovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx §16 xxxx. 3.

§20

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx povolené podle xxxxxxxx x biocidech x xxx je xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x po dobu xxxxxxxxx uvedených v xxxxxx povoleních.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se považují xx xxxxxxxx podle §14.

(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx uvedených v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx x xxxxxxxxx xx označení xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx, xx dokončí x xxxxx x xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx posuzují xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx předpis

Tento zákon xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací x xxxxxxx norem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Části první x čtvrtá xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, x příloha k xxxxxx x. 120/2002 Xx.

2. Část patnáctá zákona č. 186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě Xxxxx republiky.

3. Část první xxxxxx x. 125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx.

4. Části první a druhá xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související zákony.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá xxxxxx x. 375/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx zákony v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx.

8. Část dvacátá devátá zákona x. 18/2012 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx specifikace xxxxx x postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx uvedením biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx xxxx vyhláška x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.

XXXXX: 32012R0528

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x správních xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., včetně poznámky xxx xxxxx č. 56 zní:

„Položka 95

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx bodu 3 xxxxxx správní xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.

XXXX XXXXX

Xxxxx chemického xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx x. 350/2011 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (chemický xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 5 x 6 zní:

„(2) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx⁵⁾ a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování x oznamovací xxxxxxxxx.

§25

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Sb. x xxxxx nebo xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x platném xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 xx dne 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx postup xxx povolování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

³⁾ Čl. 69 odst. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx, x platném xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 odst. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx. ⁸⁾ Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxx službách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

⁹⁾ Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, čl. 82 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁰⁾ Čl. 65 xxxx. 3, čl. 81 odst. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹¹⁾ Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx a xxxxxxxxxxx nomenklatuře a x společném xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx.

¹⁴⁾ §52 zákona x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.

¹⁵⁾ Xxxxx č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek a xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x o změně xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, x platném xxxxx.

¹⁷⁾ Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), v xxxxxxx znění.

⁵⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Xxxxx č. 326/2004 Sb., x rostlinolékařské péči x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx).“.

XXXXX: 32012R0528

SHRNUTÍ XXXXXXXXX XXXXXX XXX

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx část

I. XXXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX ZÁSAD (RIA)

1. Xxxxx předložení

1.1. Xxxxx

Xxxxx xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx)

1.2. Definice xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh xxx xxxxxxx regulován xx xxxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx. Přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxx“), xxxx byla xxxx xxxxxxx směrnice xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx právní xxxxxxx XX x xxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s přímo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Navrhovaná xxxxxx úprava tak xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx stanovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osob xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxx čl. 89 nařízení x xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx až xx xxxx 2024).

Návrh zákona xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x administrativou xxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxx zmocňuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen „xxxxxxxxxxxx“) x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx adresáty xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx varianta xxxxxxxx xx xxxxxx zákona.

1.3. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x dané xxxxxxx

Xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx těchto přípravků x Evropské xxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx předměty xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx současně xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxx jejich xxxxxxxxx xxx zajištěn vysoký xxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx, že na xxx nesmí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxx xxxx možné udělit xxx pro biocidní xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, XX xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xx těchto seznamů Xxxxxx (EU) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu xxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie. X České xxxxxxxxx xx tak stalo xxxxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx platné xxxxxx xxxxxx:

- Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xx xxx.

- Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Stručné xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx. xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx původní xxxxxxxx 98/8/ES. Všechny základní xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxx vlastností účinných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, či xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se v XX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx lhůty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx prozatím xxxxxxxxx x xxxxx xxx. xxxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x rizik xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích.

Zásadní xxxxxxxxxx xx přímá xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx x odlišnosti xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx apod.) v xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx žádostí o xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

Nově xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“), x xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednání xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x koordinace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxx s procesy xxxxxxxxxx x vzájemného xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx použít xxx komunikaci se xxxxxxxxx x x Xxxxxxxxx.

Xxx zmíněný xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx změnou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx zajišťuje xxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxxx snadný přístup xx všem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxx x x značně xxxxxxx xxxxxx komunikace x xxxxxxxxx xxxxxx současnému xxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x národními xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx zavádí xxxxxxx xxxxx ochranu xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx takových xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 5 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxx spotřebitele se xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxx xxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx podnikatelské xxxxxxxx xx toto xxxxxxxx xxxxx značnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx na xxx účinných látek, xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx pojistkou je xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx se xxxxxxx skutečná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxx x xxxx.

Xxxx xxxxxxxx povolování xxxxxxxxxx přípravků

Nové xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx možnost xxxxxxxx tzv. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxx paralelního obchodu, xxxxxxxx Xxxx, povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oznamování přípravků xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Tyto xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx flexibilitu xxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, snazší xxxxxxx na xxx x xxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „XXX“), xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tzv. xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx dodávání xx xxx x rámci xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx přínosem xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx, která bude xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx regulace xx xxxxxxx spotřebitele xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx předmětu xxxxxxx xxx xxxxxx mimo XX. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx byly ošetřeny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x XX schváleny xxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumání. Xxxx jsou dodavatelé xxxxxxxx předmětů nuceni xxxxx xx určitých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx negativních účincích xxxxxxxxxx. Zavedení xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx těchto xxxxxxxx, xxxxx xxxxx plnou xxxxxxxxxxxx xx kvalitu xxxxxxxx, jimi xxxxxxxxxx xx xxx EU x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx značením.

Povinné sdílení xxxxx

Xxxxxxx jako xx xxxx v xxxxxxxx XXXXX¹⁸⁾, xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx údaje ze xxxxxx provedených na xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxxxxx pokusných xxxxxx.

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx pozitiva x negativa nového xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx právní xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx dotčených subjektů

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxx je dodávají xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

2. xxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx zákona, např. xx hodnocení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx:

- Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

- Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

3. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky

4. xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků:

- xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

- Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

- xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxxxx správy“)

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

- Ministerstvo xxxxxx

5. Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx

(xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x případě xxxxxxxx života x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx stavu

Cílem xxxxxx zákona xx xxxxxxx adaptaci xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx x stanovit xxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxx správy, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx členského xxxxx EU, z xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.

X xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx přípravky xx xx roku 2024, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podnikající xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx národní xxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx žádostí x xxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx apod. Xxxx xxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx odborné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx procesu odborného xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx poplatků je xxxxxxxx navržena x xxxxxxx na doporučení XX, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

1.6. Xxxxxxxxxx xxxxxx

X případě neprovedení xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx řádu Xxxxx xxxxxxxxx hrozí xxxxxx xx strany xxxxxx Xxxxxxxx unie. Xxx Xxxxxx republiku by xx xxxxxx xxxxxxxxx x výpadek xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního řádu Xxxxx republiky by xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx xx nemohli xxxxxxx cestou x xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx uvádět xx xxx biocidní xxxxxxxxx.

2. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR

Varianta 1 – nulová xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu, xxx. xx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx úpravy

Představuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. Novelou zákona xx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na dotčená xxxxx použitelná nařízení XX upravující xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Novela xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx hmotněprávní xxxxxxxxxx xx současného xxxxxx, upravit trestání xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxx xx xxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské komise.

Varianta 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx xxxxxx zcela xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x právnických osob xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxx x nařízení x biocidech a xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx) xx x xxxxxx zákona xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx přechodného xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

2.2. Xxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek

Varianta 1 – nulová xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nenastavení xxxxxxxxx poplatků za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x hodnocení xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx

Xxxx varianta řešení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx poplatků xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx povolování xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxx xxxx pro XXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx XXX.

3. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nákladů xxxxx jednotlivých oblastí:

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx právního xxxx České republiky xxxxx xxxxxx ze xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx i  xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh.

Státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx oporu x zákoně x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

X případě, xx xx xxxxx k xxxxxxxx podnikatelských xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx soudním xxxxxxx xxxx ČR, xxxx zisk, xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx regulovat dodávání xx xxx x xxxxxxxxx pouze těch xxxxxxxxxx přípravků, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx zákona. Důsledkem xx xxxxx xxxxx x ohrožení xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxx účinků nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lidské xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí. Takové xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx důsledku xxxxxxxx náklady xxxxxxx x žádostmi x xxxxxxxxxx xx takové xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Žádné, xxxxxx xxxxxxxxxxx adaptace xxxxxxxx x xxxxxxxxx by xxxx xxxxxx značný xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxx varianta nepředpokládá xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx správu.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx podnikatelské xxxxxxxx, xxxxxxx její xxxxxxxx xxxxxxx nejednoznačné xxxxxxxxx kompetencí x xxxxx státní správy, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dále xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených nařízením x biocidech, xxxx xxxxxx xxxxx eliminovat x xxxx biocidní xxxxxxxxx nesplňující xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxx nařízení xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

Neprovedením xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx o biocidech. Xxxxxx varianta proto xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx životní xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X pohledu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx očekávat xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x legislativní techniku.

Primárním xxxxxx novely xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx neznamenala žádné xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xx zřízením xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x případnými xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech xx x tomto xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxx novely xxxxxx může x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsobit náklady xxxxxxxxxxx xx špatným xxxxxxxx zákona a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, což xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zhoršenou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx varianta xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx adaptaci nařízení x biocidech xx xxxxxxxx řádu XX x xxx i xxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx. Xxxxxx státní xxxxxx by xxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Implementací nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx pro dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx přechodného období xxxxx xx. 89 xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx záruku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx implementace xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx úroveň ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx o biocidech.

Varianta 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx návrhu zákona xx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přehlednější xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxx nepředstavuje xxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx orgánů zodpovědných xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x biocidech.

Oproti variantě x. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx x případných xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxx x těchto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx variantě x. 2 xxxxxxx spojené x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx případě xxxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx neočekáváme xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Způsob xxxxxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přehledné xxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx podnikatelské xxxxxxxx xx znamená xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí

Nepředpokládají xx xxxxx dopady xx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanoví x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poplatků, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx varianta garantuje xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR x xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx správních x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Tato varianta xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx jiné veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního řádu XX x xxxxxxxxx xxxxxx státní správy x podmínek pro xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle čl. 89 představuje pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x XX. Xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxx, jak xx xxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxx vylučuje poškození xxxxxx, či xxxxxxxxx xxxxxxxxx x důvodu xxxxxxxxxxxxxxx výkladu zákona.

3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X případě této xxxxxxxx, xxx xx XX xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, potažmo xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxx mohl xxx považován xx xxxxxxxx požadavku xxxxxxxx x biocidech, konkrétně xxx ustanovení čl. 80 xxxx. 2, xxx xxxxxxxx členské xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx odváděné xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx. X xxxxxxx případě xx XX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu XX.

Xxxxxxx xxxxxxx pro státní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx, xx by XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, by se xxxx očekávat zvýšená xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx XX, xxxxx by xxxx xxxxx xxxxxx první xxxxxxxx x XX, x přestože xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx. Důvodem takového xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx značných xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx zpoplatněno pouze xxxx zlomek poplatku xx xxxxxxxx (x XX xxxxxxx 1/5 xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx subjektů xxxxxx xxxxx EU, kteří xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x XX.

X přibližný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxx spojeny x xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx neproveditelný.

Státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx znamenalo xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatých xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx by nebyla xxxxxxxx x ČR xx xxxxxx skutečného xxxxxxxx tržního xxxxxxxx XX, ale xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxxx získání vzájemného xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx tržním xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxx x menšího xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků na xxxxx XX, kontrolních xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x menší xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxx náklady xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti x získání prvního xxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx přípravku xx xxx na xxxxx XX, popřípadě xx xxxxxxxxx jakýchkoliv xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxx látky, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx komparativního xxxxxxxxx rizik v xxxxxxxxx, xxx se xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxx na xxxxxxxxx by xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx daňové xxxxxx. Na podnikatelské xxxxxxxx xxxxxxxx v XX by xxxxx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

Ochrana xxxxxx xxxx souvisí x kvalitou xxxxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxxxx žádostí a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx bylo xxxxxxx xxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x celé XX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadům x XX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx požadované xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxx vyšší, xxx xxxxx by xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení, xx jejichž základě xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání, xx mohly xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vyhodnocena.

Přínosy

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Státní xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro státní xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejné rozpočty xxxxx přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejen x XX, ale xxxxxx xxxxx XX, by xxxx varianta xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řešení x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx, x xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx systém xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxxx finančně x xxxxxxxxxx xxxx tak, xxx nebyla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx být xxxxxxxxxx velká xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx poplatků xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxxx xxxxxxxx xx přechodného xxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, tj. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, bude xxxxx xxxxxxxx adekvátní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx institucí, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx posílení xxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx období x x xxxxxxx xxxxxxxx xx odborné xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxx xxxxxx za provedenou xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kapitoly Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx uvedené agendy xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx postupovat xxxx xxx jakémkoliv xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx. V xxxxx xxxxxxxx návrhu státního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx kalendářní xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x xxxxxx vykázané xxxxx xxxxxxxx nad xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxx xxxxx xxxxx dopady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx nutná xxxxxxxxxxx stávajícího xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Náklady xx aktualizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx kryty x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xXXX xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx úpravy xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx předpisu XX, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, x&xxxx; x tím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx daných xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx dopady xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxx xx podnikatelské prostředí x XX xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x oznámením xxxxxxxxxx přípravku podle §14, náklady xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx spojené x xxxxxxx žádosti x schválení účinné xxxxx, popř. xxxxxxx xx xxxxx administrativní xxxxx.

X) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx potřeby oznámení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 (přechodné xxxxxx – adaptace čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx)

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx účinnosti xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx podané xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spojená x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrace xx xxxxxxxxxxxx systému x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx systému. Jak xxxxxxx x §14, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx základní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx přípravku, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nepovažujeme xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pak x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx na trh.

Administrativní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx tak, xxx xx uvedeno xxxx, x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx účinnosti jsou xxxxxxx x 1 (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx informačního xxxxxxx) xx 20 xxxxxxxx (x xxxxxxx zajišťování xxxxx xxxxxxxxx) práce xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povinností vyplývající x z xxxxxxx xxxxxxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x směsí na xxx. Xxxxxxxxxxxxxxx náklady xxxxxxx x podáním xxxxxxxx biocidního přípravku xxx činí xxxx 1 xxx. Xx xx xx 20 xxx. Xx¹⁹⁾. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx kromě xxxxxxxx xxxxxxx promítají x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nákladem xxx xxxxxxx osoby. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx říci, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx s provedením xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádově xxxx 50 tis. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxx. 300 xxx. Kč x případě širokospektrálního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxx uvedené dopady xxxx xxxxxxx s xxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxx zavádí xxxxxxx poplatek xx xxxxxx oznámení xx xxxx 1500 Xx. Xxxxxxx xxxxxxxx kryje xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zajišťujících správu xxxxxxxx.

X) Xxxxx spojený x xxxxxxx žádosti x povolení podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- xxxxx náklady, xxxx. xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k informacím x xxxxxxxx látkách,

- xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx agentuře ECHA,

- xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx správního xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spojená x podáním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spojené xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spojené xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxx – dodavatelů xxxxxxxx xxxxx, až xx xxxxxxxx xxxxxxx x komunikací xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x ČR, xxx x xxxxxxxxx členských xxxxxxx, pokud je xxxxxxx dodávat xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx dalších xxxx XX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zátěže xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxx XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx lišit x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx spektru xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx přípravku – xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxxx xxxxx xx směsi. Xxxxxx xxxxx, xxxxx xx nutné xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx přílohou XXX xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx²¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, uvádí, xx testování xxxxxxxxx xxx účely povolení xx xxxx pohybovat 48 až 60 xxx. EUR (tj. 1,3 –1,6 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx náklady na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x biocidech).

C) Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se mohou xxxxxxx xx hodnocení xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskou xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx výše závisí xx xxxx xxxxxxxxx x xx navrženém xxxxxxx xxxxxxx přípravku. Xxxxxxxx zpráva³, uvádí, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rizika a xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 10 xx 70 tis. EUR (xx. 270 tis. Xx xx 1,9 xxx. Xx).

Xxxxxxxx náklady xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx České xxxxxxxxx xx xxxx náklady xxxxxxxx na 200 – 750 xxx. Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx rizika a xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx generovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (nařízení x biocidech).

Podání žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx získání xxxxxxxx x informacím x účinných xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, a xx v xxxxxxxxxx xx typu smluvního xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx jednorázovou xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx k xxxxxx xxxxx, někteří xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxxxx komise x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x rozmezí 32 xx 90 xxx. € (xx. 864 xxx. Kč xx 2,4 xxx. Kč).

Odhadované xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x biocidech).

Dalšími xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx náklady x administrativou agentury XXXX, xxxxxxx xxxxxxxx XXXX sama xxxxxxxxx xxxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx. Odborné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 564/2013. Xxxxxxxx xx schválení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx 120 xxx. XXX, xxxxxxxx za xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxx xx 80 xxx. XXX. Xxxxxxxx xx podání žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení činí 700 XXX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx úhradu poplatků xxxxxxxxx agentuře XXXX xxxxx přímo nesouvisí x navrhovanou xxxxxx xxxxxxx, jelikož jsou xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx o biocidech), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx nařízení.

D) Xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx související x xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx

X xxxxx vypořádání xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona přistoupil x rozdělení xxxxxxx xxxxxxxxxxx správního xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx xxxxxx žádosti, xxxxx účelem xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x pohledu xxxxxxxxxxxx xxxxxx zapojeny. Správní xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx vždy v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx vrácení žadateli xx přípustné xxxxx x xxxxxxxxx případech x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx poplatkem, xxxxx xxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx za provedení xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx zahájením xxxxxxxxx xxxxx složí na xxxxxxxx účet ministerstva xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx vrácen xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx vyzýván x doplacení xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 20 xxx. Xx. X xxxxxxx hodnocení xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxx ČR bude xxxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx xxxxx i více xxx 3 xxx. Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků, xxx XX plní xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, bude xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, navrženém xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x agendy povolování xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 1 – xxxxxxxxx obsahující xxxxx účinnou xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací.

- modelový xxxxxx x. 2 – xxxxxxxxx obsahující xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx lidí xxxxx x xxxxxxxxxx účinných xxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 3 – xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx pro zdraví xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 4 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech hodnocení xxxxxxx a stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxx xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx podnikatelský xxxxxx xx xxxx uvedených xxxxxxxxxx příkladech nemusí xx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx 790 Kč xx jednu xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx x xxxxxxxx době xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx ústav²².

Podpora xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x dotčenými xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx XX – xxxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, Xxxx chemického průmyslu x Xxxxxxxx xxxxxx x středních xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxxx ukotvení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxxxx XXX:

- xxxxxxx poplatků xxx XXX,

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx rovnoměrně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx XXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podpory xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kompenzovat celkovou xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxx poplatků za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů xx znamenalo, že xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx XXX bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX a xxxxxxxx, zdali xxxx XXX splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučením Evropské xxxxxx x. 2003/361/XX.

Xxxxx xxxxxxxx náklady související x xxxxx xxxxxxx xx mohly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na vyřizování xxxxxxx od XXX xxxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ne xxxxx, xx xx xxxx zájem x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx XX, xxx xxxxx, xxx xxxxxx náročné hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx zároveň xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxxxx limitovat xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx XX, xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x diskriminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx členských xxxxx XX, xxxxx xxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x XX xx totožných xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX.

Xxxxxxx xx státní xxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx velmi xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx. Dá xx xxx xxxxxxxx, xx x období xxx 2018 až 2024, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx x několik xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x jižní Xxxxxx, kde x xxxxxxx dezinfekčních xxxxxxxxxx xx téměř 90 % dodávána xx xxx prostřednictvím XXX. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx Velké Británii x xxxxxx 2009 – 2012, xxx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx 2000 xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx 70 000 Xx). Xx xxxx uvedeném xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 600 xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx byla Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x zvolila xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xx výši 363 xxxxx (13 200 Xx).

X institutu xxxxxxxxxx podání xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona dodává, xx xx xxxxxx x tím, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podání zaplatí xxxxxxx xxxxxxxx společně x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle §16 xxxxxx. Toto xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx XXX, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X zavedení xxxx z xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podpory x poradenství podle čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx za xx, xx xx xxxxxxx podobná xxxxxxx xxxx v prvním xxxxxxx. Před samotným xxxxxxxxxx případného poplatku xx poskytování xxxxxxxxxxx x podpory by xxxxx být xxxxxxxx xxxxxx XXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podpory xxxxxxxxxxxxxxx snižování poplatků xx služby prováděné x xxxxx nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx členských xxxxxxx XX

X xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxx x členských xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx neposkytuje. Xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx úkony, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx vykonává, x xx podle prováděcího xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x. 564/2013.

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající z xxxxxx xxxxxx

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků v xxxxxxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 736/2013 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončen xx xxx 31.12.2024. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx i po xxxx uvedeném xxxx xxx pro velmi xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx 2026, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dodané na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx přechodného xxxxxx xxxxxxx patřičná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx budou dodávány xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx oznámení xxxxx níže xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1 – Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx povinností x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2015 xx 2026

2) Xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a schvalování xxxxxxxx látek x xxxxx vybrané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxx uvádí xxxxxxxx zpráva xxxx, xxxxx xxxxxxxx dopad xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx x biocidech, xxxx xx podnikatelský xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. Xxxx důvodová xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopadu xxxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx tomu v xxxxxxx oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, bude xxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxx již xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx, počet xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nových xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (xxxxxxxxxx identických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx apod., xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx x novým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xx. xxxxxxxx xxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků. Xxxxxxxx xxxxxxx odpovídá xxxxxxxx xxx xxx 2022, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxx použití x dezinfekčních xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx úkony.

Stanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx správy xx personální xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx administraci xxxxxxxx žádostí x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx počty xxxxxxx, xxxxx xxxxx ročně xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxx stanovení výše xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vztahující xx x administrativní xxxxxx průměrné xxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx časové náročnosti xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku, xxx zahrnuje xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí, xxx administrativu týkající xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxx.

Skutečné náklady xx administraci žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona xxxxxxxx xx 24 xxx. Xx, xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx náklady, do xxxxxxx ovšem nezapočítáváme xxxxx na služební xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx XX xxx xxxxx xxxxxxxxx přístupu xx xxxxxxxxxxx databází xxxxxxxx XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxx komplikovaná x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dokumentace, nezbytnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx orgány státní xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx se, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx náročnost xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx činí 120 xxx. Kč. Xx režijních xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx XX xxx xxxxx zajištění xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx zajistit přítomnost xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx varianta xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx. Předkladatel xxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pouze xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx ve xxxx 30 xxx. Xx x za podání xxxxxxx x schválení xxxxxx látky ve xxxx 150 xxx. Xx. Za vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx 40 tis. Xx xx xxxxxx upřednostnit xxxxxxx výrobců usídlených x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx žádat x první xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které distribuují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Xxxxxxx xxxxx finanční xxxxx xx podnikatelský xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx za odborné xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx bude x postupným xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x čase měnit. Xxxxxxxxxxxxx přínos xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx správních xxxxxxxx x xxxxxxxx za xxxxxxx úkony xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx x výběrem xxxxxxxx. Xx ustálení celého xxxxxxx se xx xxxxxxxx roční xxxxxx xx státního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx financování xxxxxxxxx x administrativního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx x schválení xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx správu xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxx profesionality xxx xxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zajišťujícího xxxxxx hodnocení žádostí x xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, bude xxxx xxxxx docházet xxxxxxxxx k prodlením xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s jejich xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 - Zavedení poplatků xx xxxxxxxxx xxxx xxx XXX

X xxxxxxx XXX x srovnání xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX – xxx str. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx generovány xxxxxxxx xxxxxx kompenzace xxxxxx xxx MSP. Xx xx xxxxxxxx, že XX xx mohla xxx vystavena minimálně xxxx stům xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxx XXX xx xxxx xxxxxxxxx podobně xxxx xx tomu xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXXXX, xx. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% základního xxxxxxxx pro střední, xxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx náklad xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx v celkové xxxx 16,7 xxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx x hodnocením žádostí x xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx MSP bylo xxxxxxxxx i xx xxxxxxx poplatky, xxxxxxx xx xx x xxxxx náklad pro xxxxxx rozpočet xx xx xxxx 3,5 xxx. Kč (viz xxxxxxx x. 5). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx rozpočet by xxxxx xxxxxxxxx více xxx 20 xxx. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí xxxx XXX

Xxxxxxx 4 - Xxxxxxxxx xxxxxxx xx zpracování xxxxxxx (x xxx. Xx)

Xxxxxxx 5 - Výpadek xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx správních poplatků

Xxxxxx xxxxxx

Xxx zavedení xxxxxxxxxx pro XXX xx xxxxxxxx uvažovat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx jedné x xxxxxxxxx XXX x xxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxxx veřejné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxx xxxxx XX xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxx přísluší xx jedné x xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx ČR, xxxxxxxxxxxxxxx daňové xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx správa

Z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx správu xxxxx přínosy.

Ostatní veřejné xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx rozpočty xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

XXX xxxxxxxx xxx x XX, tak x xxxxxx xxxxxx XX xxxxxxx finanční xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxx o schválení xxxxxx látky.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.2. Xxxxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx xxxxxxx

3.2.1 Xxxxxxxxx implementace do xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx varianty x. 1 xx xxxxxxxxx, xx XX xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x XX. Varianta x. 2 xx xx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravy ovšem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX, jak x xxxxxx vymáhání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx právní xxxxxxx musí při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxx správních x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

Jako xxxxxxxxxxxx proto xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxx úpravy.

3.2.2 Způsob xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxx varianty:

Výběr varianty x. 1 by xxxxxxxx, že XX xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x EU xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 80 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech. Xxxx ustanovení jednoznačně xxxxxxxxxxx, xx každý xxxxxxx xxxx vybírá xxxxxxxx za úkony xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení. Xxxxxxxx x. 2 xxxxxxxxx spravedlivě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx EU x xxxxxxx nejnižší xxxxx xxx státní rozpočet xxx, že služby xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx ze xxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx x. 3 xx xxxxxxx pro xxxxxxx podnikatelské subjekty x xxxx EU xxxxxxxxx do jedné x xxxxxxxxx XXX xxx, xx xxxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx částečně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v ČR, xxxxx xxxxx xxxxx xx státního xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx zátěže. Jako xxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ve xxxx 20 xxx. Kč xxx očekávaném xxxxxxx xxxxx xxxxxxx související xx zvýšenou xxxxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členského xxxxx x dalšími personálními xxxxxxx xx zaměstnance, xxxxx xxxxx rozhodovat x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxx x. 2 – xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx řešení

S xxxxxxx xx vyhodnocení xxxx xx variantou xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx x právní xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx x způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx účinných látek, xxxx vybrána xxxx xxxxxxxxxxxx varianta č. 2 - xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx je xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX x xxxxxxx nejnižší xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx žadatelů plně xxxxxxx.

5. Implementace xxxxxxxxxx xxxxxxxx x vynucování

Za xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx budou pověřeny xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx dotčené xxxxxx státní xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx jako xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx zákoně č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a orgány xxxxx správy, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx vymáhat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x z xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokut.

6. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Česká xxxxxxxx životního prostředí x orgány xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx ministerstvu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx povinno xxxxx xxxx rok zasílat xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Konzultace a xxxxxx xxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxxx x odbornými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a dále x některými pracovníky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rozsahu působnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx pravomocí. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nastavení výše xxxxxxxxx poplatků xxxx xxxxxxxx některá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX S XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX REPUBLIKY

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXXXXXX SMLOUVAMI, XXXXX JE ČESKÁ XXXXXXXXX VÁZÁNA

Česká republika xxxx vázána žádnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x předmětu xxxxxxxxxx xxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXX EVROPSKÉ XXXX

Xxxxxxxx souladu s xxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xx primárním xxxxxx právní xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xx slučitelná x xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx:

- Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. května 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uznávání.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 334/2014 xx xxx 11. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, pokud jde x určité xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012.

- Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek (XXXXX), x platném xxxxx.

- Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x balení xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A XXXXXXXX DOPAD XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX, OSTATNÍ XXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX, XXXXXXXX DOPADY X XXXXXX XX XXXXXXX PROSTŘEDÍ

Finanční xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xx státní x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx prostředí xxxx podrobněji xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x hodnocení xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxx xxx xxxxx těžko xxxxxxxxxx xxxxxxxx dopady. Přínosy xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx považovat za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, jedná xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, snížení xxxxxx xxx zdraví xxxxxx x snížení xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx území XX x kontroly xxxxxxxxx xxxxxx přípravků.

Negativním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx x xxxxxxx dostupnosti některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx trhu XX. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xx XXX, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx zcela vázány xx výrobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x náklady xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx ČR, xxx orgánům XX, xxxxx být xxx xxxxxx společnosti xxxxxxxxxx. X xxxxxxx MSP xx xxx vyhnutí xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podnikání xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s držiteli xxx, či diverzifikace xxxxxxxx podnikání i xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravky.

V tabulce, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zprávy xxxxxxxxxxxxx možné snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx trhu xx xxxxx XX xxx všechny xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xx příklad xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx XX x xxxxx xxxxxxxxxxx opatření (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxx povinnost xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Z xxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxx x rámci přechodného xxxxxx, xx. xx xxxxxxx oznámení, xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxx xxx x režimu xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Naopak xxxxx xxxxxxxx usídlených v xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území ČR xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx. Lze xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx podnikající xxxxxxx osoby k xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx důvody xxxx xxxxxx náklady na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx k přístupu x xxxxx x xxxxxxx látkám. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx až xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebude xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx prostřední x xxxxxxx xxx x xxxx.

XX. ZHODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx, xxxxx by xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX DOPADŮ XXXXXXXXXXXX XXXXXX VE XXXXXX K XXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx nového „xxxxxxxxxx xxxxxx“ počítá se xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobách, xxxxx xxxx osoby hodlají xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx slouží pro xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §22 xxxxxxxxxx zákona. Xxxxxxxxxx xxxxxx náleží xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systémů, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Koordinačním xxxxxxxxxx pro resortní xxxxxxxxxxxx informační systémy (xxxx xxx „XXXXXX“), xxx xx přímo xxxxxxx organizací xxxxxxxxxxxx. XXXXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření registru xxx chemické látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx XX XXXX (dříve XXXXX) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXXXX.

X xxxxxxx xx renovaci xxxxx zdravotnických xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XX, Reg. xxxxx xxxxxxxx: CZ.1.06/1.1.00/07.06382, bude x době xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx systém pro xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxx vztahovat x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaji x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx se sběrem x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxx. Rozsah sbíraných xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx zákona xx tedy xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx. Důvodem xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Informace xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů vykonávajících xxxxx xx trhem x biocidními xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx o všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxx zodpovědné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx území České xxxxxxxxx. Informace o xxxxx zodpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xx x xxxxxxx x ustanovením Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx x xxxxxxxx chemického xxxxxx xxxx i podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxx, povinné xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx x sídlo.

Návrh zákona x xxxxxxxxx nikterak xxxxxxxx nezvyšuje xxxxx xx soukromí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob z xxxxxx, že jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx podnikatelskou xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu x informacím

I xxxxxx, xx údaje x xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx České republiky xxxxxx považovány xx xxxxxxx, xxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobách xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxx čtyři xxxxxx xxxx – xxxxxxx xxxxxxxx, tzn. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx registru zajišťující xxxxxxxxxx podporu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x pracovníky Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx. Xxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx systém xxxxxx xxxxxxxxxxxx práv xx registru. Ta xxxx xxxxxxxxx ministerstvem xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx práva pro xxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx ty pracovníky, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx agendy xxxxxxxx xx biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx pracovníky xxxxxx xxxxxxxxxx dozorem xxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx.

XXXX. XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX

X navrhovanou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx - xxxxxxxx xxxxx xxxx x 3.X 2014 v xxxxxxx X - Xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x všechny zákonné xxxxxx.

²⁰ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx a označování xxxxx x směsí, x xxxxxxx znění.

²¹IMPACT XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX XX XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX OF THE XXXXXXX xxxxxxxxxx the xxxxxxx xx xxx xxxxxx and use xx biocidal xxxxxxxx, {XXX(2009)267}, {XXX(2009)774} ze xxx 12.6.2009.

²² Xxxxx xxxxx x xxxxxx x roku 2011, xxxxxxx x. 00006, xxxxxxxx xx xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxx/xxxxx/xxxxx_xxxxx_x_xxxxxx.xxx.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx xxx fees xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx to Article 80(2) xx the Xxxxxxxx Product Regulation.

Xxxxxxxx xxxx

K §1

X souladu x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osob xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx poskytovatelů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx o otravách xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dodávání a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti účinných xxxxx a v xxxxxxx xxxxxxxx ošetřených xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

K §2

Xxxxx zákona x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxx České xxxxxxxxx - zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvu xxxxxx označení xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech, xxx xxxxxxx stát, xxxxx xxx stanoví xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx xx x xxxxxxx právní úpravu, xxxxx xxxxxxxx na xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ukládá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx právní xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x implementaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx. X tomu, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx dodržet, xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hlásili.

K §4 až 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx, kterými xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, krajské hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je x kontextu xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxx všech xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x žádostí x schválení účinných xxxxx, koordinaci xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx s ostatními xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x biocidech, xxxx xxxxxxxxx zastupování XX x orgánech XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx x hlediska xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví, xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx zvířat.

Kontrolu nad xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x vnitra.

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx má xxxxxxxx xxxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxxx být biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používání xxxxxxxx xxxxx pocházejících xxxxx x xxx. legálního xxxxxx, x xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a  Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx x biocidech x&xxxx; xxxxxx zákona x ozbrojených silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

K §10 xx 12

X souladu x xxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx podnikající xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, kterých xx xxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx druhu správního xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx výši xxxxxxxxxx x dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že stanovené xxxxxx jsou dostatečně xxxxxx, přiměřené a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právní úpravě x&xxxx; x ustanoveních xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ustanovení xx xxxxxxxx deliktům, postupy xxxxxxxxxxx orgánů a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §13 x 14

Návrh zákona xxxxxxx, xx jakých xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. x xxxxxx, xxx xxxx hodnocena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích.

Přechodné xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx státy mohou xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxxxxxxxx žádné další xxxxxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na území XX, x výjimkou xxxxxxxx uhrazení nového xxxxxxxxx poplatku, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. X rámci xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx, oznámí ministerstvu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx zákon předpokládá, xx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx vybere xxxxxxx poplatek. V xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx podle tohoto xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní úprava xxxx stanoví podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx x xxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxx x případě, že xxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx neschválené xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx podané žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx strany Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxx upravuje xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území XX x případě, xx obsahují výhradně xxxxxxxxx xxxxxx látky x pro xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x povolení. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodávání na xxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx tří xxx, xxxxxxx časového xxxxxx xxx získání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx jde x xxxxx stanovené xxxxx 15 dnů xxx splnění oznamovací xxxxxxxxxx xxx právnickou x podnikající fyzickou xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxx - xxxx xxxxx v xxxxx 15 xxx xx xxxxxx proto, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx naplánovat x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx v České xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx upravuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zákona xxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x nařízení x biocidech, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vztahují xxxxx xx již xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx oznámení, xx xxxxx xx xx povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech nevztahovala, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xx vnitrostátní xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §16

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x čl. 80 odst. 3 xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx za provedení xxxxxxxxx xxxxx může xxx částečně nebo xxxxx vrácena. Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx obdobně, xxxx xxxx bylo xxxxxxx v zákoně č. 120/2002 Sb., který řešil xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx řešení xx ukázalo xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx adaptaci xxxxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx poplatky lze xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx poplatcích, xxxxxxxxxxxx xx proto xxxxxxx xxx obdobné xxxxxx xxxx je v xxxxxx x léčivech, xxx xx xx xxxxxxx žádosti xxxxxx xxxxxxxxx správní xxxxxxxx x xx samotné xxxxxxx hodnocení XXXX xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx státního rozpočtu x xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx; xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x finanční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

Předložený xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zálohu xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xxx ohledu xx xx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx řádně xxxxxxxx, či bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx informace od xxxxx zainteresovaných xxxxxxxx x xxxx skutečně xxxxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přeplatek xxxxxxxxxxxx xxxxx žadateli, xxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

K §17

Xxxxxxxxxx adaptuje čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, podle xxxxx xx veškerá xxxxxxxxxx x žadateli x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxx prostředků, xxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx je x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čl. 71 xxxx. 2 x 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx mají žadatelé xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx řízení (xxxxxxx) xxxx nebude xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XX, xxxxx xx x přístup xx xxxxxxx xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx definuje xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx členský xxxx, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx XX xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výše x xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx odborných xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x výši xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx. Xxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx stanoví xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx výši. Vyhláška xxxxxxx xxxxxx jednotlivé xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony.

K §20

Jde o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh vydaných xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx oznámení xxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx 6 xxxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx nově stanovené xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx informativního xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx informován x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx byl xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

K §22

X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxx 98/34/ES, ruší xx x xxxxx č. 120/2002 Sb., který xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

K §23

Návrhem xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx položka x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a stanovují xx správní xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx nařízení x xxxxxxxxx. Při stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vycházel z xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, kterým se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

K §24 x 25

Xxxxxxx xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxxx xxxxxxxx zákon x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX oznamovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx jejich účinků xx zdraví x x xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravkům. Xxxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, budou xxxxxxx x databázích xxxxxxxx ECHA x xxxxxx je možné xxxxxx xxx potřeby Xxxxxxxxxxxxxxx informačního střediska (XXX). Xxx tohoto xxxxxxxx xx XXX xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx ohrožení xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx intoxikace xxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx čl. 73 nařízení x xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx xxxx vyhlášení.

Příloha x důvodové xxxxxx

X Praze dne 31. xxxxx 2015

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx. Bohuslav Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

XXXx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx, XXX, x. x.

Xxxxxxxxx tabulka x xxxxxxxx návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x o změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx o xxxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx www.psp.cz