Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Vládní xxxxx

XXXXX

xx dne …… 2015

o biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

(xxxxx x xxxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX PRVNÍ

BIOCIDNÍ XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx zákon xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx¹⁾

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Národního zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x oblasti dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,

d) xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxx xxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Xxxxx II

Některé povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx České republiky

§2

(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx republiky

a) xx vyžádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) poskytnou xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx²⁾,

x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx „xxxxxxxx o xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx xx x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxx jazyce; xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx v jiném xxx xxxxxx jazyce, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx českého xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uděleného referenčním xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

Xxxxx XXX

Xxxxxxx otrav

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání¹⁾, xxxxx xxxx nezbytné xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx poskytuje x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

Hlava XX

Xxxxxxxxx správních xxxxxx

§4

Xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx xxxxxx“),

x) Ministerstvo xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§5

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 27 odst. 1 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013; spor xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx prozatímního xxxxxxx xxxx zákazu dodávání xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxx obnovení xxxxx čl. 31 nařízení x biocidech xxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x souladu x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxx čl. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx a zrušení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) podle čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povolení Unie xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Xxxx nevztahovalo xx území Xxxxx xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstva xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,

h) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxx používání xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx čl. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxx těchto povolení,

j) xxxxx čl. 56 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx určenou xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) podle čl. 56 xxxx. 3 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxx xxxxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx žadatelům x xxxxxxxx xxxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx xxxxxx x x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x jejich používání¹⁾,

m) xxxxxxxxx Českou republiku x koordinační xxxxxxx, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Stálém výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vůči Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků považuje xx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předmět; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,

p) xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx jeden nebo xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx čl. 15 odst. 1 xxxxxxxx x biocidech,

q) xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx minimalizace xxxxxx použití x xxxxxxx x čl. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech; za xxx účelem je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 66 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prozatímní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x xxxx, zdraví xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx má ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxx; dále xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx zrušení prozatímního xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx §13 odst. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o schválení xxxxxx látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x rámci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx zprávy o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx držitele xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx zkouškách pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat nebo xx životní prostředí,

g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 nařízení x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx nových důkazů xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx pro poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx x povolených xxxx xxxxxxxxxx biocidních přípravcích,

k) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spravuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systém xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámených xxxxx §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx trh xx území České xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx žádostech x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,

x) přijímá xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx orgánů xxxxxxxxx x §8 a xx orgánů xxxxx xxxxxx podle §9,

n) xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

o) xxxxxx xxxxxxx poplatky za xxxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech x xxxxxx zákona x xxxxxxxxx o xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxx úkony.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx zaslání písemného xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxx žadateli potvrzení x souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx věci xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx větě xxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidní přípravek xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx důvodů nebylo xxxxx xxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 dnů xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx xxxxxxx žadateli xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxx o změnu xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx biocidního přípravku. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx uvede počet xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na provedené xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx žádosti x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 2 nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; x rámci xxxxxxxxx xxxx provádí srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx o biocidech,

c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x posouzení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx schválení účinné xxxxx ve věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx provádí posouzení xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 a 34 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, zda xx třeba xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx nebo zrušit xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx x informací x úřední činnosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx mohou xxx nepřijatelný nepříznivý xxxxx na životní xxxxxxxxx,

x) na základě xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx trh v xxxxx členském xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) připravuje xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 je xxxxxxxx xx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, které xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnuté xxxxxxxxx.

§7

Ministerstvo zemědělství

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstva xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx počet hodin xxxxxxxxxx na činnostech xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborné xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení nebo x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a q) x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem při xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx uvedených x §5 xxxx. 1 odst. m) xx xxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx

x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení povolení xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle čl. 7 nařízení o xxxxxxxxx x žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 nařízení o xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x obnovení povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x návrhu zprávy x posouzení x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx informace získané x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů je xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx o biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx od xxxxxxxx vyžádá. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx staví xx xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, x xxxxxx zákona a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tento zákon x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx kalendářní xxx a předkládá xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní xxxxx nebo jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, název xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním přípravku, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení zákona xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx sankčním ustanovení x xxxx uložené xxxxxx, informace x xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) x §15,

x) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XV x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Evropské komise xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x předkládá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxx ošetřený materiál xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx použití biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx zákona xxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x počet xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx veřejného zdraví xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx a xxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, nařízením x xxxxxxxxx a prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Xxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nařízení o xxxxxxxxx nestanoví xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) nepropustí do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na seznamu xxxxx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že xx xxxxxx látka určena xxxxxxxx pro účely xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení látku xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx látku xxxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x nějž xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, k nimž xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 odst. 1 xxxxxxxx o biocidech, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy I nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx všechny xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterými xxx xxxxxxx xxxx xxxxx obsahuje, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro příslušný xxx přípravku x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx v příloze X nařízení o xxxxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx látky, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx,

x) xxxx oprávněny xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících xxx xxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx evidence xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx x xxxxxxx xxxxx, kterými xxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx biocidního přípravku, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx o žadateli, xxxxx x navrženém xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx a ošetřených xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Ministerstvu zemědělství, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx x případně xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx zprávy x xxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, x xx jméno, popřípadě xxxxx x příjmení x adresu xxxxx xxxxxx,

x) popis, včetně xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2658/87¹³⁾,

x) xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením mlčenlivosti xxxxx daňového řádu¹⁴⁾.

Hlava X

Xxxxxxx delikty

§10

Přestupky

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx věty x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx a xxxxx¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle nařízení x biocidech xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x článkem 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

XXXXX: 32012R0528

§11

Správní xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl povolen xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo nebyl xxxxxxx xxxxx §14,

2. xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxxx x biocidech,

3. xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx o biocidech, xxxx xxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxx x §2 odst. 1 písm. c),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx označen v xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxx informace xxxxxx xxxxxxx x českém xxxxxx,

7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx datem oznámeným xxxxx §14 xxxx. x),

8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,

b) xxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx uvedením xx xxx xx území Xxxxx republiky xxxxx čl. 27 nařízení x xxxxxxxxx,

x) jako držitel xxxxxxxx xxxx xx xxx na území Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx x xxxxxxx x požadavky podle čl. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx z xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxxxxxxxxx“), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx vzniknout, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dodavatel xxxxxxxxx byl xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) uvede xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v rozporu x čl. 58 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu x souladu x čl. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx o biocidech,

g) xxxxxxxxxx spotřebiteli xxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 58 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x čl. 70 nařízení x xxxxxxxxx,

x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx podle čl. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx povolení xxxxxx záznamy x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx o biocidech, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeným x §8 xxxx. 1,

x) xxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxx xxxxxxx podle čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx při provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx, x kterých xxxx xxxxx x úniku xx životního prostředí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx pokus xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) použije biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, signální xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uplatňováním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, biologických, xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxx prostřednictvím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na nezbytné xxxxxxx x nepřijme xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

r) xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) nesplní oznamovací xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 xxxx

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, než xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) bodech 1 až 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx x) xx t).

(2) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 7, podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) až x) xxxx p) až x),

x) 3 000 000 Kč, jde-li x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) xxxx x),

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x), x) xxxx o).

CELEX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx ustanovení ke xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx xxxxxx sankce xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě xx xxxxxxxxx k závažnosti xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx spáchán.

(3) Odpovědnost xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx byl spáchán.

(4) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx ustanovení o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx projednává

a) krajská xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 x 11,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §10 xxxx. 1 písm. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 5 a 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), x) až x), x) x x).

(6) Xxxxxx xxxxxx orgán, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x pokuty uložené Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx čl. 17 xxxx. 1, čl. 19 odst. 1 x čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx¹²⁾, ale dosud xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní program xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx

x) xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x) x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx podle nařízení x biocidech.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vážné xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx těhotné xxxx x xxxx, nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx dodávat na xxx xx území Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený podle §14, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x souběžné vzájemné xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxx účinnou xxxxx, x to xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním přípravku; xxxxxxxxx zásoby takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ukončí xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 1 xxxx. b) nařízení x xxxxxxxxx, x xx nejpozději xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; xxxxxxxxx zásoby takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx xx tohoto xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx pokračovat x xxxxxxxx xx trh xx území České xxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx byla xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx vzájemné uznání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx dni schválení xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx daný xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx xxxx xx dobu 3 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxx xx dobu xxxxxx xxxxx čl. 37 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, pokud ministerstvo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 nebo pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx xxx dne, kterým xxxxxx 180 dní xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx xx xxxxx České republiky xxxxxxxx přípravek uvedený x §13 odst. 1, xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2 písm. l) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx dnem xxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxx na xxxxx České republiky xxxx xxxxx:

x) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x příjmení nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) obchodní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy x xxxxxxxxxxx identifikace xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,

x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx v originálním xxxxx a současně x úředně ověřeném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx,

x) návod x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky,

m) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

§15

Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních přípravků

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 dále xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) identitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,

b) xxxxxxxxx x případných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rizicích x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx xxxxx „nano“ x xxxxxxxxx,

x) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx osoby odpovědné xx dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) typ složení,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x použití, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxx,

x) xxxx „Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.“, xx-xx x xxxxxxxxx přiložen xxxxxxxxx leták, a xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx x xxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx, xxxxxxxx včetně xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,

k) přichází-li x úvahu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použit, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x preventivních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) přichází-li x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x), f), g), x), x), x) x m) mohou xxx místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x velikosti x funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx XXX

Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx

§16

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx povinna xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx řízení x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx její xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x posouzení xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. a) xx x).

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, maximální výši xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx. Výše úhrad xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx nákladů x plné výši, xxxxx

1. zaplatila xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx povinna, xxxx

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, nebo

b) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 a xxxxxxxxx výší úhrady xxxxxxx v případě, xx skutečná xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx téhož xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx společného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx XXXX

Xxxxxxxx a xxxxxxxxx ustanovení

§17

Doručování prostřednictvím xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x žádostí xxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾ xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx registru biocidních xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx do registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§18

Xxxxxxx stát

Členským státem xx xxx xxxxx xxxxxx zákona rozumí xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx Dohody o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx konfederace.

§19

Xxxxxxxxxx ustanovení

Ministerstvo vydá xxxxxxxx x xxxxxxxxx §16 xxxx. 3.

§20

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech x xxx je xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xx dobu xxxxxxxxx uvedených v xxxxxx povoleních.

(2) Biocidní xxxxxxxxx uvedené xx xxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx dnem xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx oznámené xxxxx §14.

(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx uvedených v §13 odst. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx uvedeno xx xxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxx podle §15 xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx posuzují xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

§21

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx zákon xxx oznámen x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. června 1998 o postupu xxx xxxxxxxxxxx informací x oblasti norem x xxxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

§22

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Části první a čtvrtá xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných látek xx xxx a x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x příloha k zákonu x. 120/2002 Sb.

2. Část patnáctá xxxxxx č. 186/2004 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Část první xxxxxx x. 125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

4. Části první a druhá xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá xxxxxx x. 375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

8. Část dvacátá devátá xxxxxx x. 18/2012 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx Xxxxx republiky.

9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx podrobná specifikace xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

12. Vyhláška č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx.

13. Vyhláška č. 313/2012 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.

XXXXX: 32012R0528

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x správních xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 56 xxx:

„Xxxxxxx 95

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx bodu 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. f) této xxxxxxx x případech, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx x. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (chemický xxxxx), odstavec 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:

„(2) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin, pomocné xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx povinnosti klasifikace, xxxxxx a označování. Xx povolené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx⁶⁾ xx x povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují povinnosti xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x oznamovací povinnost.

§25

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Sb. x směsí xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx nejpozději do 6 měsíců xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v platném xxxxx. Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 528/2012. Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx stanoví postup xxx xxxxxxxxxx stejných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx jde o xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx znění.

³⁾ Čl. 69 odst. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx. ⁷⁾ Čl. 33 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁸⁾ Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

⁹⁾ Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, čl. 82 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx znění.

¹⁰⁾ Čl. 65 xxxx. 3, čl. 81 odst. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹¹⁾ Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

¹²⁾ Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx.

¹⁴⁾ §52 xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.

¹⁵⁾ Zákon č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/ES x x změně xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.

⁵⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Zákon č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx a x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

XXXXX: 32012R0528

SHRNUTÍ XXXXXXXXX ZPRÁVY XXX

Xxxxxxxx zpráva

Xxxxxx část

I. XXXXXXXXX XXXXXX Z XXXXXXXXX XXXXXX REGULACE PODLE XXXXXXXX XXXXX (XXX)

1. Xxxxx xxxxxxxxxx

1.1. Xxxxx

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

1.2. Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xxxx transponována xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Přijetím nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx používání, x xxxxxxx znění (xxxx xxx „nařízení x xxxxxxxxx“), však byla xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., není x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX x xxxx xxxxxxx x x xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou.

Značnou xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tak xxxxxxx především xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (pro některé xxxxxxxxx xx do xxxx 2024).

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx strukturu x výši správních xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x administrativou xxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxxxx“) k vydání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovení xxxx xxxxxxxx xx odborné xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxx změn, xxxxx xx xxxx xxxxxxx provést xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zákona, xxxx xxx adresáty xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx přehlednost xxxxxxx varianta xxxxxxxx xx nového xxxxxx.

1.3. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx

Xxx s biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx xxx do xxxx xxx nabylo účinnosti xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx směrnicí Evropského Xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxx vydání této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států v xxxx oblasti, xxxxx xx mohly představovat xxxxxxxx xxx obchod xxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh a xxx jejich xxxxxxxxx xxx zajištěn xxxxxx xxxxxx ochrany člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X tohoto xxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxx být xxxxxxx x používány xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxx xxxx možné xxxxxx xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X, XX xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx (XX) zařazovala xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vlastností x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx stovek xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu xxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie. X Xxxxx republice xx xxx stalo xxxxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:

- Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx.

- Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx shrnutí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením o xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx úprava, xx. xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Všechny xxxxxxxx xxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx x XX xxxxx významně xxxxxxxxxx xx jiných xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky prozatím xxxxxxxxx x xxxxx xxx. xxxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x rizik xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx přímá xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úprav (xxxx xxxx. použití xxxxxxxxx xxxx apod.) v xxxxxxxxx pro povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinných látek.

Nově xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dohlížet Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx XXXX“), a xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x vzájemného xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přes xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx použít xxx komunikaci se xxxxxxxxx a x Xxxxxxxxx.

Xxx zmíněný xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx významnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx všemi xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx dotčené členské xxxxx xxxx. Jedná xx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxx, xxx členský xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s národními xxxxxx předpisy a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Čl. 5 nařízení o xxxxxxxxx xxxx zavádí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx, které splňují xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 5 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx jednoznačně x xxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx toto opatření xxxxx značnou překážkou xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nebezpečných látek, xxx pouze za xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxx x xxxx.

Xxxx xxxxxxxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxx stávající xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tzv. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx obchodu, xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x již xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx x pro malé x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „XXX“), xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxx xx xxx v rámci xxx povolené xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx dostupnost xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx nová xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látek, které xx xx materiálu xxxx xxxxxxxx dostaly xxx výrobě xxxx XX. Regulace xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx účinnými xxxxxxx, které jsou x XX xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx jsou dodavatelé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, aby xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Zavedení xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx předmětů, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxx XX x xxxx nesou xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx sdílení xxxxx

Xxxxxxx xxxx je xxxx x xxxxxxxx XXXXX¹⁸⁾, xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx údaje xx xxxxxx provedených xx xxxxxxxxxxxx. Důvodem tohoto xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx.

X xxxxxxxxxxxx přehledu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x negativa nového xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxx xx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

2. xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x tohoto xxxxxx zákona, xxxx. xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx:

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

3. fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx biocidní přípravky

4. xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků:

- xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

- Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

- orgány Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxxxx xxxxxx“)

- Ministerstvo xxxxxx

- Ministerstvo vnitra

5. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx

(xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx života a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx státní xxxxxx xxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx EU, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech.

V xxxxx přechodného xxxxxx, xxxxx bude platné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 2024, xxxx být xxxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx fyzické x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx zmocňuje xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XX, xxxxxx xx xxxxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx.

1.6. Xxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Pro Xxxxxx republiku xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x výpadek xxxxxx xxx státní rozpočet xx xxxxxxxxx poplatky xx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx na podnikatele, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

2. Xxxxx variant xxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx implementace xx xxxxxxxx řádu XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx varianta znamená xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx. xx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx povinnost xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – novela xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxx byly xxxxxxx xxxxxx na dotčená xxxxx použitelná nařízení XX xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze současného xxxxxx, xxxxxxx trestání xxx fyzických, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxx by xxxx xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období stanovené čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – nová xxxxxx úprava

Představuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx České republiky xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, jenž xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx pouze předmět xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, trestání fyzických x xxxxxxxxxxx osob xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxx úpravu xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx) by x xxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx upravené čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

2.2. Xxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a schvalování xxxxxxxx látek

Varianta 1 – xxxxxx varianta – nenastavení žádných xxxxxxxx

Xxxxxxxx představuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x hodnocení xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx 2 – Zavedení xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx nákladům xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx řešení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx služby xxxxxxxx xx xxxxxx dotčených xxxxxx státní správy xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx úlev xxx XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxx xxxx pro XXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zavedením xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx orgánů státní xxxxxx participujících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x možností xxxx xxx XXX.

3. Vyhodnocení xxxxxxx x xxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx implementace xx xxxxxxxx řádu XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx sankce ze xxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxxxxx x&xxxx; výpadek xxxxxx xxx státní xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x zákoně x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxx xx jiné xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské prostředí XX

X xxxxxxx, že xx došlo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx transpozice, náklady xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ČR, xxxx zisk, apod.

Ochrana xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx došlo x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávání xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x ohrožení xxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na lidské xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Takové xxxxxxxx xx mohlo x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx xx nemohli xxxxxxx cestou x xxxxxx pochybení České xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx správu.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dotčené podnikatelské xxxxxxxx, jelikož její xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx správy, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxx podnikající xxxxxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením x biocidech, čímž xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x trhu biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx na xxx stanovených xxxxxxxxx x biocidech – xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxx nařízení xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

Neprovedením xxxxxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxxx řádu XX xxxxxxxxxxxxx xxxxxx standardy xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx varianta xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nedají xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Jedná xx x legislativní techniku.

Primárním xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx stanovit xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx varianta xx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx, či xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Náklady xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx vyvolány xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx právní xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx udělené xxxxxx xx porušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech či x xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Způsob xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx samotného xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx náklady xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poplatků, xxxx. úhrad xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příjem finančních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR x tím i xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx měly xxxxx x zákoně x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR x stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxx xx. 89 xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty záruku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí

Provedením implementace xx byla xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxx, xxx xx stanoví xxxxxxxx x biocidech.

Varianta 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Tato varianta xxxx xxxxxxxx výrazně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx č. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxx nepředstavuje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx z nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxx variantě x. 2 xx xxxxxxx xxxxxx špatného xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx přehlednější xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, jež xx xxxx x xxxxxx xxxxxx neoprávněně sankcionováni.

Státní xxxxxx

Xxxxxx variantě x. 2 náklady xxxxxxx x xxxxxxxx výkladem xxxxxxxxxxxx právní úpravy x xxxxx případě xxxxxxxx. X pohledu xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta nepředpokládá xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Způsob adaptace xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx zcela xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přehledné xxxxxx xxxxxx x možností xxxxxxxxx prostoru xxx xxxxxxxxxxxxxx výklad. Xxx xxxxxxx podnikatelské xxxxxxxx xx znamená vyšší xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x životního prostředí

Nepředpokládají xx xxxxx dopady xx ochranu veřejného xxxxxx a životního xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Nařízení o xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x systém výběru xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx za xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx rozpočet xxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx prostředků.

Státní xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx garantuje xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR a xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů.

Ostatní xxxxxxx rozpočty

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Implementací xxxxxxxx x biocidech xx právního řádu XX x stanovení xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x rámci přechodného xxxxxx xxxxx čl. 89 xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty záruku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x x XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx právní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x důvodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3.1.2. Xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx varianta – xxxxxxxxxxx žádných poplatků

Náklady

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy xx XX nenastavila žádné xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, potažmo xx hodnocení žádostí xxx účely schvalování xxxxxxxx látek, by xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx. V xxxxxxx případě xx XX mohla xxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx Unie xx xxxxxxx implementaci nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výpadky xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx, xx xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro žadatele x celé XX, xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v XX, x xxxxxxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxx ČR xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx nákladů xx první povolení, xxxxx xx napříč xxxxx členskými státy xxxxxx xxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx uznání prvního xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (v XX xxxxxxx 1/5 xxxxxxxxxx poplatku). Xxxxxxx xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX, xxxxx xx žádali o xxxxx povolení v XX.

X přibližný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx neproveditelný.

Státní xxxxxx

Xxxxxx množství přijatých xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatých xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x XX xx xxxxxx skutečného xxxxxxxx xxxxxxx prostoru XX, xxx xxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx získání vzájemného xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostoru x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxx x xxxxxxx nárůstu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx ČR, kontrolních xxxxxx by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx týkalo x menší míře.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx XX, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změn x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x vyhodnocením xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx, popřípadě xx provedení komparativního xxxxxxxxx rizik v xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx náhradu.

Náklady na xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Na podnikatelské xxxxxxxx xxxxxxxx x XX by xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty x ostatních zemí XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxx souvisí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků. Xxx bylo xxxxxxx xxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx jistě došlo xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx XX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x XX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxx náklady xx xxxxxx xxxxxxxx xx zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x postupy xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxx by xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnuty, úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx kvalitě. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rizikovost xxxxxx xxxxxxxxx vyhodnocena.

Přínosy

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejen x XX, xxx xxxxxx xxxxx XX, by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpřínosnější xxxxxx x hlediska xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxxxx přínos x xxxxxxx veřejného zdraví x xxxxxxxxx prostředí, x xx pouze xx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o schválení xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx tak, xxx nebyla xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxxxx, xx mohla xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx poplatků xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zapojených xx procesu xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxxx xxxxxxxx xx přechodného xxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, xx. xxxxxxxxxxxxxxx významně xxxx xxxxxxxxx národních xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx posílení xx xxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xx úrovni xxxxxxxxx institucí, xxxxx xx na xxxxxxxxxx x hodnocení xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčených xxxxxxx.

Xxxxx zákona xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx x oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx období x x xxxxxxx xxxxxxxx xx odborné xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx personálních kapacit xxx xxxxxxxxxxx této xxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx úřadů xxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx míst xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx prostředky x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx nedostatku xxxxxxxxxx xx xxxxxxx agendy xx státním xxxxxxxx xx xxxxx postupovat xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nedostatku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jiné xxxxxx. V xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zajistí xx xxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx základě xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok.

Mezi xxxxx xxxxx dopady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx nutná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxx xx aktualizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx kryty x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xXXX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Drobné xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx schváleného rozpočtu xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EU, xxxxxxxx o biocidech, x&xxxx; s xxx xxxxxxx případné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx rozpočtů xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ČR xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x oznámením xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §14, náklady xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxx xx xxxxx administrativní xxxxx.

X) Xxxxx spojený x předložením údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 (přechodné období – xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx o xxxxxxxxx)

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů účinnosti xx xxxxxx prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- náklady xxxxxxx x xxxxxxxxx správního xxxxxxxx xx podané xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx zátěž xxxxxxx x xxxxxxx oznámení xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrace xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx systému. Xxx xxxxxxx z §14, xxxx xxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxx základní xxxxxxxxxxxxx údaje osoby xxxxxxxxxx za dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxx, xxxxx a množství xxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Předložení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nepovažujeme xx xxxxx ve xxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx zákona, xxxx. x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látek x xxxxx xx trh.

Administrativní xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx výše, x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x obstaráním xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 1 (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx systému) xx 20 xxxxxxxx (x xxxxxxx zajišťování xxxxx účinnosti) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pověřeného xxxxxxx povinností vyplývající x z xxxxxxx xxxxxxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x směsí xx xxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx 1 tis. Kč xx xx 20 xxx. Kč¹⁹⁾. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx promítají x xxxxx režijní xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx účinnosti xx účelem prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxx oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Cena xxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx cílových organismů. Xxxxxx lze xxxx, xx xxxxxxx přímo xxxxxxx x provedením xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádově xxxx 50 tis. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxx. 300 xxx. Kč x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

Xxxx uvedené dopady xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zavádí xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx oznámení xx xxxx 1500 Xx. Xxxxxxx poplatek xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x dále xx xxxxxx údržbu informačních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x provedením xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx stanovení nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

- xxxxxxx spojené se xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx navržené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x informacím x xxxxxxxx látkách,

- xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx poplatků xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx zátěž spojená x podáním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spojené se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx orgány x XX, xxx x ostatních xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx i xx některých xxxxxxx xxxx XX. Xxxxx xxxx administrativní xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní úpravou, xxxxxxx ji generují xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxx XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx všech testů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, navrženém spektru xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx přípravku – xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx. Xxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx podání xxxxxxx o xxxxxxxx, xx upraven přílohou XXX xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx²¹⁾, xxxxx byla xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxx, xx testování přípravku xxx účely xxxxxxxx xx může xxxxxxxxx 48 xx 60 xxx. XXX (xx. 1,3 –1,6 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní úpravou, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x biocidech).

C) Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x ohledem xx navržené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxx xx hodnocení xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskou xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku. Xxxxxxxx xxxxxx³, uvádí, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rizika x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 10 xx 70 xxx. XXX (xx. 270 tis. Xx až 1,9 xxx. Xx).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx obvykle předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx Xxxxx republiky xx tyto xxxxxxx xxxxxxxx xx 200 – 750 xxx. Xx.

Xxxxxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxx rizika x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx xxxx generovány xxxxx použitelný předpisem Xxxxxxxx unie (nařízení x biocidech).

Podání xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxx lišit, x xx v xxxxxxxxxx xx typu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x údajům x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do ceny xx xxxxxxxxxxx cenu xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxx Xxxxxxxx komise x xxxxxxxx zprávě x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 32 xx 90 tis. € (xx. 864 xxx. Kč až 2,4 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx na získání xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Evropské xxxx (xxxxxxxx o xxxxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx poplatky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Poplatky xxxx xxxxxxx krýt xxxxxxx x administrativou agentury XXXX, jelikož agentura XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx odborné hodnocení xxxxxxx. Odborné hodnocení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zajišťují xxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx agentuře XXXX xx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 564/2013. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx stanoven xx 120 tis. XXX, xxxxxxxx za xxxxxxxx Unie xx xxxxxxxx xx 80 xxx. XXX. Xxxxxxxx xx podání xxxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činí 700 XXX.

Xxxxxxxxxx náklady xx úhradu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxx přímo nesouvisí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx správního xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx související x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

X rámci vypořádání xxxxxxxxxx z mezirezortního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přistoupil x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx správního xxxxxxxx xx dva xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx návrh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xxxx do xxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zapojeny. Xxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech a xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx poplatkem, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odborných xxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxx ministerstva xxxxxx, xx xxxxx xxxx žadateli xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx žadatel xxxxxxx x doplacení xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyhodnotí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hodnocení, xxx xxxx součástí xxxxxxxxx stanoviska. Výši xxxxx x jednotkovou xxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx související x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx lišit x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxx převýšit xxxxxx 20 xxx. Kč. X případě hodnocení xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxx XX bude xxxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxx xxx 3 xxx. Xx.

Xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxx ČR plní xxxxx hodnotícího členského xxxxx, bude xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x množství xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku, kvalitě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx apod. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx níže xxxxxxx xxxxxxxxx xxx tři xxxxxxxx xxxxxxx.

- modelový xxxxxx x. 1 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nevyžadující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx předkládání xxxxxxxxxxx informací.

- modelový xxxxxx č. 2 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností pro xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

- xxxxxxxx případ x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx, či xxxxxxx xxxxxxxxx, průměrná xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika.

- modelový xxxxxx x. 4 – xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik. Použití xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxx xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx finanční xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xx výše uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx dopadu xx xxxxxxxxxxxxx sektor je xx xxxx uvedených xxxxxxxxx počítáno s xxxxx 790 Kč xx xxxxx xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx zdravotní xxxxx²².

Xxxxxxx xxxxxx a středních xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx MSP xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx mezirezortního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s dotčenými xxxxxxxx. Předkladatel xx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU – xxxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxx navrhovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxx za xxxxxx podpory XXX:

- xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX,

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx žadatele,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxx MPS xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 81 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx návrhu zákona xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxx XXX prostřednictvím xxxxxx xxxxxx nemůže xxxxxxxxxx kompenzovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx služeb xx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů xx znamenalo, že xxxxx xxxxxxxxxx značné xxxxxxx xx státní xxxxxxxx tím, xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx XXX xxxx muset xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx daný XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučením Evropské xxxxxx č. 2003/361/XX.

Xxxxx xxxxxxxx náklady související x tímto xxxxxxx xx xxxxx představovat xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx EU, xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xx xxxxx, xx xx xxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx ČR, xxx proto, aby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx zároveň xxxxxxx, že opatření xxxxxxx xxxxxxxx pro XXX nelze xxxxxxxxx xxxxx na subjekty xxxxxxxx na xxxxx XX, jelikož by xx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XX, xxxxx xxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x XX xx totožných xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxx těžko xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx se xxx xxxxxxxx, xx x xxxxxx xxx 2018 xx 2024, xxx bude probíhat xxxxxxxxxx dezinfekčních přípravků, xx xx mohlo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx žádostí ročně, xxxxxxx xxx od xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxx, kde x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx 90 % xxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx 2009 – 2012, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činil 2000 xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx 70 000 Kč). Xx xxxx uvedeném xxxxxx Xxxxx Británie xxxxxxx více než 600 xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx takto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx byla Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx 363 xxxxx (13 200 Xx).

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx předkladatel xxxxxx zákona xxxxxx, xx xx počítá x xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §3 xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích, a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §16 xxxxxx. Toto xxxxxxxx ovšem xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx XXX, xxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podle čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx případného xxxxxxxx xx poskytování xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX, což xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxxx pro XXX.

Xxxxxxxx poskytování xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX

X xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx shrnující výsledky xxxxxxxx x poplatkové xxxxxxxx²³ jednotlivých xxxxxxxxx xxxxx xx služby xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx ani xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx prozatím xxxxxx xxxxxxx v této xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx úkony, xxxxx x rámci xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x. 564/2013.

Roční xxxxxxx xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx

Xx základě xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 736/2013 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 31.12.2024. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx pro xxxxx xxxxxxx množství přípravků, xxx xx xxxx 2026, xxx poslední xxxxxxxxx dodané na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx přechodného období xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx času xxxxxx xx xxxx přípravků, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx. S xxx xxxx klesat x finanční xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1 – Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx x oznamovací povinností x xxxxxxxxxx xxxxxx x letech 2015 xx 2026

2) Xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přípravu xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopadu xxxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx podnikatelský sektor xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx značně xxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, počet xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx využívání xxxxxx xxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxx apod., xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx případ xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xx. souběžný obchod x povolování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků. Xxxxxxxx xxxxxxx odpovídá xxxxxxxx xxx rok 2022, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx největší xxxxx xx všech xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx návrhu xxxxxx xx rozumí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x poplatků xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx správních xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx personální kapacity, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádostí x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x administrací xxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx počty žádostí, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, byly předkladatelem xxxxxxxxx dva základní xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxx vybraných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxxx předkladatel xxxxxxx xxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx průměrné xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx náročnosti xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx jak xxxxxx administraci xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx závazných stanovisek, xxxxxxxxxx xxxxxxx závěrečné xxxxxxxxx zprávy, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona xxxxxxxx xx 24 xxx. Kč, pokud xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx nezapočítáváme xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx XX xxx xxxxx xxxxxxxxx přístupu do xxxxxxxxxxx databází xxxxxxxx XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx komplikovaná x ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nezbytnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx úrovni xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxxxxxxxxx se, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx časovou náročnost xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx náklady xxxx 120 tis. Xx. Xx režijních xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx služební xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxx x prostředky XX xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X případě hodnocení xxxxxx látky xxxxx xxxxxxx na zahraniční xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx krytí, což xx znamenalo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a předkládá xxx kompromisní strukturu xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady x pouze částečně x xxxxxxx xxxx xxxxxxx náklady. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx poplatek xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx ve xxxx 30 xxx. Kč x xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 150 xxx. Xx. Xx vzájemné xxxxxx předkladatel navrhuje xxxxxxxx ve výši 40 tis. Xx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobců xxxxxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx povolení xx úkor xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx distribuují xxxxxxxxx vyráběné mimo xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx podnikatelský sektor xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx se bude x postupným xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx rozpočet x xxxxxx správních xxxxxxxx x xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x výběrem xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx dá xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx státního xxxxxxxx x vybíraných xxxxxxxx xxx 15 mil. Xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odborného x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx o schválení xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx státní xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxx profesionality jak xxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zajišťujícího xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě rizik xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx používáním, xxxxx xx zvýšení xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí.

Varianta 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx XXX

X podpoře XXX x xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxx xx služby xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx o biocidech x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX – xxx xxx. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xx očekávat xxxxxxx xxxxxxx xx státní xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx generovány nutností xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX. Xx xx xxxxxxxx, že XX xx xxxxx xxx xxxxxxxxx minimálně xxxx xxxx žádostem x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxx XXX xx xxxx nastaveno xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x nařízení XXXXX, xx. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxx a mikro xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 16,7 xxx. Xx xxxxx spojených x hodnocením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx zvýhodnění xxx XXX xxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx poplatky, xxxxxxx xx xx x xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx 3,5 xxx. Xx (viz xxxxxxx x. 5). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx rozpočet xx xxxxx xxxxxxxxx více xxx 20 xxx. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx rozložení žádostí xxxx MSP

Tabulka 4 - Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x xxx. Xx)

Xxxxxxx 5 - Xxxxxxx xxxxxx státního rozpočtu xx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx správa

Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x zřízení minimálně xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx ověřování, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do jedné x kategorií MSP x xxx úkony xxxxxxx x rozhodováním x xxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejné xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx ČR

Podnikatelské xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx z xxxxxxxxx XXX. Podnikatelské xxxxxxxx xxxxxxxx v XX xxxxxxx ponesou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx mimo XX, xxxxxxxxxxxxxxx daňové xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx rozpočty žádné xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

XXX xxxxxxxx xxx x XX, xxx x xxxxxx zemích XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxx.

3.2. Vyhodnocení xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

3.2.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu ČR

Xxxxx xxxxxxxxxxxx varianty:

Výběr varianty x. 1 xx xxxxxxxxx, že XX xxxxxx své xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x EU. Xxxxxxxx x. 2 xx xx do xxxxxxx x přínosů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány, xxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Úspěšná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx x hlediska správních x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx podnikatelských xxxxxxxx, může xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidních přípravků.

Jako xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 3 – provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx formou xxxx xxxxxx úpravy.

3.2.2 Xxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxx, že XX xxxxxx své xxxxxxx xxxxxxxx x členství x XX xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxxx x. 2 xxxxxxxxx spravedlivě nastavené xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx XX a xxxxxxx nejnižší zátěž xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx služby xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx č. 3 xx výhodná xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty x xxxx EU xxxxxxxxx do jedné x kategorií XXX xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx částečně xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx rozporuplný je xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxx x XX, xxxxx xxxxx dopad xx státního rozpočtu xx zvýhodnění hodnocení xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx negativa xxxx xxxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx 20 xxx. Kč xxx xxxxxxxxxx nárůstu xxxxx žádostí související xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x poskytnutí xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxx nejvhodnější xxxxx byla zvolena xxxxxxxx x. 2 – xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx řešení

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx řešení

S xxxxxxx xx vyhodnocení xxxx xx variantou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx a xxxxxx x právní úpravou Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx č. 2 - zavedení xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx je skutečnost, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxxxx subjekty x xxxx XX a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxx, xx služby xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx Ministerstvo životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx dotčené xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx kontrolu nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx budou xxxxxxxx (xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx hygienické stanice, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx správy, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx zákona xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x z nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx zasílat xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx ministerstvu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx předchozí xxxxxxxxxx rok. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx zasílat xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx a xxxxxx dat

Záměr xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x odbornými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení biocidních xxxxxxxxx, a dále x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx pravomocí. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx. Xxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX NAVRHOVANÉ PRÁVNÍ XXXXXX X ÚSTAVNÍM XXXXXXXX XXXXX REPUBLIKY

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PRÁVNÍ XXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX JE XXXXX XXXXXXXXX VÁZÁNA

Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxx xx xx vztahovala x předmětu navrhované xxxxxx.

XX. ZHODNOCENÍ SOULADU XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXX EVROPSKÉ XXXX

Xxxxxxxx souladu x xxxxxxxx předpisy Evropské xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx právní úpravy. Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx:

- Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. května 2013, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze dne 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 334/2014 xx xxx 11. března 2014, xxxxxx xx mění xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na trh.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXXXX), x platném znění.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, o xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX x x xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx Evropské xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A XXXXXXXX DOPAD XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX PROSTŘEDÍ XXXXX XXXXXXXXX, SOCIÁLNÍ XXXXXX X DOPADY NA XXXXXXX PROSTŘEDÍ

Finanční dopady xxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xx státní a xxxxxxx xxxxxxx rozpočty x podnikatelské xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zprávě x xxxxxxxxx dopadů xxxxxxxx.

X navrhované xxxxxx xxxxxx lze xxx xxxxx těžko kalkulovat xxxxxxxx dopady. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx xxxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxxx rizika xxx zdraví xxxxxx x xxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. evidence xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xx xxxxx XX a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx přípravků.

Negativním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx trhu ČR. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx jistý xxxxx na MSP, xxx jsou svou xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dopad xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx ČR, xxx xxxxxxx EU, xxxxx být xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx XXX xx xxx vyhnutí xx ztráty xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podnikání x xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X tabulce, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zprávy xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trhu xx území ČR xxx xxxxxxx typy xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX x xxxxx xxxxxxxxxxx opatření (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Z xxxxxxx xx zřejmé, xx počet přípravků xxxxxxxxxx na trh x xxxxx přechodného xxxxxx, xx. xx xxxxxxx oznámení, xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxx než x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx neparticipovali v xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx území XX xxxxxxx vzrostl xxxxx xx dvojnásobek. Lze xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx vedly xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx k xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx až xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx dopady xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx x xxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x zákazu xxxxxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxx“ počítá se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx hodlají xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx ČR xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §22 chemického xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxx (xxxx xxx „KSRZIS“), xxx je xxxxx xxxxxxx organizací xxxxxxxxxxxx. XXXXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky x biocidní xxxxxxxxx XX XXXX (xxxxx XXXXX) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx je provozován xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím KSRZIS.

S xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx operačního xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x návaznosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx XX, Xxx. xxxxx xxxxxxxx: XX.1.06/1.1.00/07.06382, bude x xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx platformy, xx xxxxxxx následující informace xxxxx vztahovat k xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaji x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byly a xxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx osoby do xxxxxxxx. Rozsah sbíraných xxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx tedy totožný xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxxx údajů xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx sběr xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx osoby xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx pověřenými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx v rámci xxxxxxxxxxx období xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx o xxxxx zodpovědné za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx republiky xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx informace.

Taktéž v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx x sídlo.

Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezvyšuje xxxxx xx soukromí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx sbírány x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx podnikatelskou xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

X přesto, xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx považovány za xxxxxxx, případné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx neoprávněného přístupu xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x fyzických xxxxxxxxxxxxx osobách nebo xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxx čtyři xxxxxx xxxx – xxxxxxx xxxxxxxx, xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx podporu informačního xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního střediska. Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx třetích xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx přístupových xxxx xx registru. Ta xxxx udělována xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx pracovníky xxxxxxxxxxxx xxxx přidělována na xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx ty pracovníky, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx organizačního xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx přístupových xxxx xxx pracovníky orgánů xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXX. ZHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXXXX

X xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxx spojena xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Xxxxxx náklad xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx - průměrná xxxxx xxxx v 3.X 2014 x xxxxxxx M - Xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x všechny xxxxxxx xxxxxx.

²⁰ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxxxx znění.

²¹IMPACT XXXXXXXXXX, REGULATION XX XXX EUROPEAN PARLIAMENT XXX XX XXX XXXXXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx the xxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, {XXX(2009)267}, {SEC(2009)774} ze xxx 12.6.2009.

²² Ceník xxxxx x xxxxxx x roku 2011, xxxxxxx č. 00006, xxxxxxxx xx http://www.szu.cz/uploads/documents/szu/cenik/cenik_praci_a_sluzeb.pdf.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx xxx fees xxxxxxx to Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx 80(2) xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx

K §1

X xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických x právnických xxxx xxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, působnost správních xxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx.

K §2

Xxxxx zákona x této xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx České xxxxxxxxx - zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx předložit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx anebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předkládaných xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx dokumentace žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Navrhovaná xxxxxx xxx xxxxxxx možnosti xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxx stát, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx poskytovatelům xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje o xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx povinnost xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami. X xxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx informační xxxxxxxxx vůči Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §4 až 9

Xxxxxxxxxx právní úprava xxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx, xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxx správy, Ministerstvo xxxxxx x&xxxx; Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je x xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a žádostí x schválení xxxxxxxx xxxxx, koordinaci xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x xx další povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, jako xxxxxxxxx zastupování XX x xxxxxxxx XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, životního prostředí x xxxxxxxxxxx zajišťují xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x žádostí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx zvířat.

Kontrolu xxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstva obrany x xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx inzerovány (xxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx. legálního xxxxxx, x xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx kontrolují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx o biocidech x&xxxx; xxxxxx zákona x ozbrojených xxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxx zajišťují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx navrženého xxxxxxx xxxxxx.

K §10 až 12

X souladu x xxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx stanovuje xxxxx xxxxxxxxx deliktů, xxxxxxx xx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přestupků, xxxxxxx xx mohou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx rozděleny xxxxx druhu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx byla nastavena xx výši xxxxxxxxxx x dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, přiměřené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právní úpravě x&xxxx; v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx deliktům, xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx deliktů.

K §13 x 14

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. v období, xxx xxxx hodnocena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích.

Přechodné xxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx výhradně xxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx nebyly xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x biocidech xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx stanovené x §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx území XX, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxx je pokrytí xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx hodlají xxxxxxx xx trh xx xxxxx České republiky xxxx uvedené biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxx zákon xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vybere xxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx výhradně podle xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní úprava xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxx x území XX a xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na území XX x xxxxxxx, xx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxx účinné xxxxx x pro xxxxx xxxx xxxxxx žádosti x xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx tří let, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx získání xxxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.

Pokud xxx x délku xxxxxxxxx xxxxx 15 xxx xxx splnění oznamovací xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x podnikající xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxx - tato xxxxx x délce 15 xxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx splněny podmínky xxx uvedení xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx upravuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x chemického zákona xxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EU xxxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxxxxxx x balení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vztahují pouze xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. X xxxxxxx xx skutečnost, xx x xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx základě xxxxxxxx, xx xxxxx by xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx nevztahovala, xxxx přistoupeno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni, x to za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §16

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx v čl. 80 odst. 3 xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx částečně nebo xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx mezirezortního připomínkového xxxxxx xx ukázalo xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řešen xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxx x zákoně č. 120/2002 Sb., který xxxxx xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx řešení xx ukázalo jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x nedostatečné adaptaci xxxxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx uvedlo, xx xxxxxxx poplatky xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx definovaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích, předkladatel xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx je x xxxxxx x léčivech, xxx xx za xxxxxxx žádosti vybírá xxxxxxxxx xxxxxxx poplatek x xx xxxxxxx xxxxxxx hodnocení SÚKL xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., ovšem xx skutečnosti, xx xxxxxxx xxxxxxxx budou xxxxxxx státního xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx; rámci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx budou využity xxxxxxxx na agendu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx o biocidech xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx bez xxxxxx xx xx, xxxxx xxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx, či xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx subjektů x xxxx skutečně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx žadateli, nebo xxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

K §17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 71 nařízení o xxxxxxxxx, podle xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x žadateli x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx případě xxxxxxxxxxxx. Podle čl. 71 xxxx. 2 x 3 nařízení x xxxxxxxxx xxxx žadatelé xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxx mít xxxxx překážky x xxxxxxxx xx registru. Xxxxxxx xx přístupný xxxxxxxxxx společnosti xxxxxxxx x EU, xxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx definuje xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx členský stát, xxxxxx xx rozumí xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx EU xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Švýcarská xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx zmocňující ministerstvo x xxxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx upravujícího xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx na úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxx, xxx pokryla náklady xx provedení těchto xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx výši. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony.

K §20

Jde o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx úpravy. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh vydaných xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx lhůta 6 xxxxxx po nabytí xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x adaptaci xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx ustanovení xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx charakteru. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx byl xxxx xxxxxxx účinnosti notifikován Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 o xxxxxxx při poskytování xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x technických xxxxxxxx x předpisů xxx služby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

K §22

X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/34/ES, ruší xx x zákon č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx všech xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

K §23

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x správních xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx službami xxxxxx správy xxx xxxxxx povinností x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

K §24 x 25

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx podnikající xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xx území XX oznamovat informace x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx jsou klasifikovány xxxx nebezpečné x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x x hlediska xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xx trh x režimu xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x složení biocidních xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX a xxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro potřeby Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx (XXX). Xxx tohoto xxxxxxxx xx TIS xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx náhlého xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidními přípravky. Xxxxxxxx se xxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx čl. 73 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx upravuje xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx xxxx vyhlášení.

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx

X Xxxxx xxx 31. xxxxx 2015

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

XXXx. Xxxxxxxxx Němeček, XXX, x. x.

Xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx xxx.xxx.xx