Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Vládní návrh

ZÁKON

ze xxx …… 2015

x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx

(xxxxx x biocidech)

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X ÚČINNÉ XXXXX

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx zákon xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání¹⁾

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx při dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) povinnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) sankce xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání¹⁾ x xxxxx zákonem.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Xxxxx II

Některé povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky

§2

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

x) xx vyžádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxxxx“) xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx²⁾,

x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v českém xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, označován a xxxxx podle čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx „xxxxxxxx o xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) žádost x xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x žádosti x povolení v xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx jazyce, xx musí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx znění x současně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

Xxxxx XXX

Xxxxxxx xxxxx

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx registru hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx získané xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxx IV

Působnost xxxxxxxxx xxxxxx

§4

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx předmětů vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx xxxxxx“),

x) Ministerstvo xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§5

Ministerstvo

(1) Ministerstvo

a) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 27 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, přijímá xxxxxxxxx x oznámení xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx členském xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 354/2013; spor xxxxx čl. 27 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx koordinační xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, prodloužení xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx xxxx xxxxxx dodávání xxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx povoleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx podle čl. 27 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxx obnovení xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 36 xxxxxxxx x biocidech,

f) xxxxx čl. 48, 49 x 50 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x poskytnutí odkladné xxxxx pro xxxxxx xx trh x xxxxxxxxx stávajících zásob xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxx Evropské komisi xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Unie nevztahovalo xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx od Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxx čl. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výhradně xxx použití x xxxxxxxxx přípravku, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) podle čl. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxx xxxxxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx určenou výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zúčastněným xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx zákona a x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx xxxxxx x plní informační xxxxxxxxxx vůči Xxxxxxxx xxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) xxxxx čl. 3 odst. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx nanomateriál x xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ošetřený xxxxxxx; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx nebo Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,

p) xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx jeden nebo xxxx xxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx čl. 15 odst. 1 xxxxxxxx x biocidech,

q) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx použití x xxxxxxx x čl. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, xxxxx poskytnou odbornou xxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx čl. 66 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx ohledně povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné ženy x xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x prodloužení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx další xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx §13 odst. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 nařízení Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o schválení xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x rámci hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh zprávy x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x souladu x nařízením o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx x informací x xxxxxx xxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, zda informace xxxxxxx z oznámení x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 nařízení x biocidech provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice v Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spravuje xxxxxxxxxxxx informační xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x biocidních xxxxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx žádostech x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 a xx xxxxxx celní xxxxxx podle §9,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

o) xxxxxx xxxxxxx poplatky za xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x výši xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Ministerstvo xx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx i) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x závazné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(5) Ministerstvo může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx potvrzení x souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx věci xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x biocidech má xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxx by x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxx žádost xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souhlasu x xxx, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx o xxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x biocidech x xx-xx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxx vyhodnocoval xxxxxxx xxxxxx x povolení Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx větě xxxxx není právní xxxxx. Xxxxxxxxxxxx žadateli xxxxxx, xx nevydalo xxxxxxxxx uvedené ve xxxx xxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí,

c) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. o) x x) x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí

a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 2 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; x rámci xxxxxxxxx xxxx provádí srovnávací xxxxxxxxx, stanoví-li tak xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy o xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností biocidního xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 a 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxx xxxx zrušit xx základě informací xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x informací x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivý xxxxx na životní xxxxxxxxx,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx postupem povolování xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x čl. 25 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie podle čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx základě xxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xx k provedení xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o doplňující xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx vyžádá. Lhůta xxx vydání závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§7

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx též xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedené xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

b) xxxxxx ministerstvu podněty xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,

x) spolupracuje s xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) x q) x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx,

x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 odst. m) xx xxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx

x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie podle čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení o xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xxxxx čl. 2 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) zpracovává xxxxx xxxxxx x posouzení xx věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x biocidech, xxxxxxx x obnovení povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx zpracovává doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xx věci žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úpravy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na základě xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 88 xxxxxxxx x biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xx k provedení xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx vyžádá. Xxxxx xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx doby, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.

§8

Kontrola

(1) Xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh a xxxxxx používání¹⁾, z xxxxxx zákona x x rozhodnutí vydaných xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látky a xxxxxxxx předměty, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx nařízení o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x rozhodnutí správních xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního roku; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, obchodní xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, množství xxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidním přípravku, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení zákona xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx sankčním xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx xxxxxx, informace o xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxx XV x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 1 xxxx. x) x §15,

x) ukládá pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tohoto xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxx zákona,

d) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x datu xxxxxxxxx kontroly, obchodní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, název xxxx xxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo názvy xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, množství obsažených xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x použitém xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx zdraví xxxx x zvířat, životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x plní xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, nařízením x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx působnosti.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Xxxxxx celní xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx správy

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu nebo xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x systému xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx navrácení xxxxx určenou pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx není xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx zařazených xx xxxxxxxx přezkumu¹²⁾ nebo xxx písemného prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxx látka určena xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a vývoje,

c) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx látky xxxxxx, xxxxxxxx ji xxxx x xxxx může xxxxxx látka vzniknout, xxxx by dovozce xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na seznamu xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět, xxxxx všechny xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxxxx xxx ošetřen xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx přípravku x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx o xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo omezení xxxxxxx látky, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx podmínky splněny,

e) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l), a xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x žadateli, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici xxxx České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx f), xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx kopie,

h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx za každý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx orgánů uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx. x) tyto xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx, x xx xxxxx, popřípadě jména x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, včetně xxxxxxxxxx názvu a xxxxx xxxxxxx podle xxxxx zařazení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87¹³⁾,

x) xxxx xxxxxxxx x zemi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx x objemu, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx.

(3) Poskytnutí xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením mlčenlivosti xxxxx daňového xxxx¹⁴⁾.

Hlava V

Správní xxxxxxx

§10

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx oznámen xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 17 odst. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidech.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx do 50 000 Xx.

XXXXX: 32012R0528

§11

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení stanovené xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx xxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx. x),

6. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxx označen x xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámeným xxxxx §14 xxxx. x),

8. biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx podle §15 xxxx. 2,

x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx použije xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxx xxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxxxx, označen a xxxxx v xxxxxxx x požadavky podle čl. 69 nařízení x xxxxxxxxx,

x) uvede na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx chemické xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx dodavatelů“), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dodavatel xxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx dodavatelů xxx typy přípravků, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x xxxxx xxxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 x 7 přílohy I xxxxxxxx o biocidech xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v kategoriích 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 odst. 5 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxxx, neaktualizuje xxxx xxxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx x biocidnímu xxxxxxxxx x souladu x čl. 70 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) nesplní xxxxxxxxx xx reklamu biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx je xxxxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxx x §8 odst. 1,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx záznamy xxxxx čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxx při provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx k úniku xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x),

x) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo příbalovém xxxxxx xxxx nerespektuje xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, signální xxxxx, standardní xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x racionálním uplatňováním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx potřeby, xxxxxxx prostřednictvím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na nezbytné xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozporu x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,

r) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 nebo

u) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxxxx 1 xx 4, 6 a 7 x v xxxxxxxxx x) až x).

(2) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 7, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xx x) xxxx x) xx x),

x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx j),

c) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 nebo 8, podle xxxxxxxx 1 písm. b) xx x), x) xxxx x).

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx ustanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx za správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu jeho xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoby zaniká, xxxxxxxx správní orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx xx x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx do 3 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x správní xxxxxxx xxxxx §10 a 11,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 odst. 1 xxxx. x) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), x) až x), x) a x).

(6) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Příjem x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx období

§13

Podmínky, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx čl. 17 odst. 1, čl. 19 odst. 1 x čl. 20 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx nebo používán, xxxxx xxx oznámen xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx¹²⁾, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx

x) účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek uvedených x písmenu x) x účinných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo dlouhodobé xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, zejména x xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx těhotné xxxx x xxxx, xxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx dodávat xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx nebo žádost x souběžné vzájemné xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, x xx ode xxx, xxxxxx uplyne 180 xxx xxx xxx schválení poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx xx dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ukončí xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx schválena xxxxx čl. 9 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx do 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxx látky; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx byla xxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx schválení xxxxxx xxxxx obsažené x biocidním xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, nejdéle xxxx po xxxx 3 let xxx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx látky obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx lhůty xxxxx xxxx první xx xxxxx xx dobu xxxxxx podle čl. 37 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, pokud ministerstvo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Evropská xxxxxx xxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 5, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx dne xxxxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxx §5 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx dnem uvedení xxxxxxxx biocidního přípravku xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) jméno x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx oznamovatele,

b) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx látky,

c) obchodní xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy x xxxxxxxxxxx identifikace účinných xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy ostatních xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx typ xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx prokazující xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx cílové xxxxxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x českém xxxxxx, xx-xx protokol o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx českém xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x současně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx českého xxxxxx,

x) text xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) návod x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx textu xxxxxxxx xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku dodávané xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní rok,

l) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx biocidního přípravku xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

§15

Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona¹⁵⁾ xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx a xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,

b) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x zvláštních rizicích x tím xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx výrazem xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx xxxxx „nano“ x závorkách,

c) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) typ složení,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nepříznivých xxxxxxxxxx účincích x xxxxxx pro xxxxx xxxxx,

x) xxxx „Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.“, xx-xx x přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx leták, a xxxxxxxx varování x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx odstraňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx za normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx nastal xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx lidí xxxx xxxxxx do xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx použit, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx čištění xxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx přípravku x xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x úvahu kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) přichází-li x úvahu informace x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x), x), x), x), x), x) x x) xxxxx xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, který xx xxxxxxxx obalu, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx XXX

Xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných xxxxx

§16

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x rámci xxxxxx x xxxxxxx činností xxxxxxxxxx na její xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx i zpracování xxxxxxxxx x posouzení xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx stanovisek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 odst. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx odborných úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx úkonů x xxxxx jednotlivých činností xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx stanoví xxx, xxx xxxxxxx náklady xx provedení těchto xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx výši.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xx 30 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxx xx úhradu nákladů x xxxx výši, xxxxx

1. zaplatila xxxxxx xx xxxxxx nákladů, xxxx x xxxx xxxx povinna, nebo

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx úkon xxxxx xxxxxxx, nebo

b) xxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odborným xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 a xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx skutečná xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úhradu xxxxxxx xx provedení téhož xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx společného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx společně x xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx VIII

Společná a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ xx doručuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx podle čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx doručené xxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

CELEX: 32012R0528

§18

Xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx smluvní xxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Švýcarská xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx §16 xxxx. 3.

§20

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolené k xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx povoleních.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx oznámené xxxxx §14.

(3) Označení biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx dodávány xx xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx do xxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxx xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Řízení xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx zákon xxx oznámen x xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. června 1998 o xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti norem x xxxxxxxxxxx předpisů x předpisů xxx xxxxxx informační xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

§22

Zrušovací ustanovení

Zrušuje se:

1. Části první a čtvrtá xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x příloha k xxxxxx x. 120/2002 Sb.

2. Část patnáctá xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Část první xxxxxx x. 125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx.

4. Části první x druhá xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx související zákony.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., kterým se xxxx zákon x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá xxxxxx x. 375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě.

8. Část dvacátá devátá xxxxxx č. 18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní správě Xxxxx republiky.

9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx podrobná specifikace xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx mění xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx specifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.

14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Sb.

CELEX: 32012R0528

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x správních poplatcích

§23

Položka 95 přílohy k xxxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 56 xxx:

„Xxxxxxx 95

Poznámka

Poplatek xxxxx xxxx 3 xxxxxx správní xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx x případech, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx chemického xxxxxx

§24

X §2 zákona x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), odstavec 2 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5 x 6 zní:

„(2) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin, pomocné xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ se x xxxxxxxxxx stanovených v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh⁶⁾ xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx povinnost.

§25

Xxxxxxxxx ustanovení

Oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx povoleny x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx nejpozději xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.

³⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.

⁴⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 odst. 3 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx znění. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx. ⁸⁾ Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

⁹⁾ Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, čl. 82 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁰⁾ Čl. 65 xxxx. 3, čl. 81 xxxx. 3 x čl. 88 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012, x platném xxxxx.

¹¹⁾ Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2658/87 ze xxx 23. července 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x společném xxxxxx xxxxxxxxx, platném xxxxx.

¹⁴⁾ §52 zákona x. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.

¹⁵⁾ Zákon č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

¹⁶⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx látek a xxxxx, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x platném xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx znění.

⁵⁶⁾ Zákon x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Zákon č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změně některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx č. … /2015 Xx., o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x biocidech).“.

CELEX: 32012R0528

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX XXX

Důvodová xxxxxx

Xxxxxx xxxx

X. ZÁVĚREČNÁ XXXXXX Z XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XXXXX (XXX)

1. Xxxxx xxxxxxxxxx

1.1. Xxxxx

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

1.2. Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání, v xxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxx“), xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, takže xxxxxxxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx právní xxxxxxx XX x xxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx s přímo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx upravuje xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Navrhovaná xxxxxx xxxxxx tak xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxx x sankce xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 nařízení x xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx až xx xxxx 2024).

Návrh zákona xxxxxx xxxxxxxx strukturu x výši správních xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx zmocňuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) x xxxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx odborné xxxxx vykonávané xxx xxxx uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x rozsahu xxxx, xxxxx by bylo xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx stávajícího zákona, xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx předpisu s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

1.3. Xxxxx xxxxxxxxxxxx právního xxxxx x dané xxxxxxx

Xxx x biocidními xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii xxx xx xxxx xxx nabylo účinnosti xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxx xxxxxx této xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx, které xx xxxxx představovat xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx x používány xxxxxxxx přípravky, které xxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx toto xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I, IA xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xx těchto seznamů Xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vlastností x rámci čtrnáctiletého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu všech xxxxx Xxxxxxxx unie. X Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx platné xxxxxx xxxxxx:

- Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásad a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx.

- Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx.

- Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravou x xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx úprava, xx. xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx původní směrnici 98/8/ES. Všechny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxx xxxxx, rozsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, či xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx x XX nijak významně xxxxxxxxxx od jiných xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx lhůty xxxxxxxxxxx x aplikací, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx. celoevropského xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x rámci, xxxxxxx všechny xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx určených xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx odlišností xx xxxxx použitelnost xxxxxx xxxxxxxx, kdy xxxxxxxx i odlišnosti xxxxxxxxx xxxxx (jako xxxx. použití xxxxxxxxx xxxx apod.) x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx ECHA“), x xx xxx z xxxxxxxx koordinace xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx, tak i xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a vzájemného xxxxxx povolení xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx povinně xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x x Xxxxxxxxx.

Xxx zmíněný rejstřík xxx xxxxxxxx přípravky xx významnou xxxxxx xxxxxx současné xxxxxx xxxxxx, kdy zajišťuje xxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxxx snadný xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Jedná xx ovšem x x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx současnému xxxxx, kdy xxxxxxx xxxx musel xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx kritérií xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx nemožnost xxxxxxxxx takových xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxx jednu x xxxxxxxxxxxxx uvedených v čl. 5 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech. Xxx spotřebitele xx xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxx podnikatelské subjekty xx xxxx opatření xxxxx značnou překážkou xxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx spadají xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx skutečná nezbytnost xxxxxxxx použití x xxxxx místě x xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tzv. zjednodušeným xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx paralelního xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxx, povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Tyto xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxx malé x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXX“), xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxx v xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx nová xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxx předměty. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látek, xxxxx xx xx materiálu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx výrobě xxxx XX. Regulace zavádí xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které jsou x EU xxxxxxxxx xxxx xxxx zařazeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předmětů xxxxxx xxxxx xx určitých xxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx předmětů, xxxxx xxxxx plnou xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxx XX x dále xxxxx xxxxxxx spojené s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx sdílení xxxxx

Xxxxxxx xxxx xx xxxx x xxxxxxxx XXXXX¹⁸⁾, xxxx i xxx zavedena xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ze xxxxxx provedených xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat.

V xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx shrnuta xxxxxxxx x negativa nového xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx dotčených xxxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx fyzické a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

2. xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx:

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- Ministerstvo xxxxxxxxxxx

3. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

4. xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx:

- xxxxxxx hygienické xxxxxxx

- Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx xxxxxx“)

- Ministerstvo xxxxxx

- Ministerstvo xxxxxx

5. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx

(xxxx poskytovatel xxxxxxxxx xxx první xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx x stanovit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx, jakožto xxxxxxxxx xxxxx XX, x xxxxxxxx o xxxxxxxxx x sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

X xxxxx přechodného období, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx roku 2024, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x právnické xxxxx xx xxxxxxx úrovni xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxx x výše xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx apod. Xxxx xxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k vydání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxx xx odborné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx procesu odborného xxxxxxxxxx žádostí o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx x části xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx navržena x xxxxxxx na doporučení XX, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx struktura xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx úrovni.

1.6. Xxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx neprovedení xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx příjmů xxx státní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx poplatky xx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxx implementace xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx rovněž xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx xx nemohli xxxxxxx cestou x xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravky.

2. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR

Varianta 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx. xx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx unie, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky.

Varianta 2 – novela xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx do právního xxxx České republiky xxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. Xxxxxxx xxxxxx xx došlo x xxxxxxx nahrazení xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx použitelná nařízení XX xxxxxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxx xxxxxx všechna xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxx xx xxxx xxxxx x x xxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx předmět xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x právnických xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxx. Jedinou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx (neboť xxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx) xx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x biocidech.

2.2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx – nenastavení xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxx xxxxxxxxxxx zavedení xxxxxxxx xx služby xxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxx xxxx pro XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx úlev xxx XXX

Xxxx xxxxxxxx řešení xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx x možností xxxx xxx XXX.

3. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x přínosů

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx. Xxx Českou xxxxxxxxx by xx xxxxxxxxx i  výpadek xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx správy xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá žádné xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

X případě, xx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx činností x oblasti dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx transpozice, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vůči XX, xxxx xxxx, apod.

Ochrana xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků, které xxxxxxx xxxxxxxx nařízení x biocidech xxxx xxxxxx xxxxxx. Důsledkem xx mohlo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x to xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x konečném xxxxxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxx x žádostmi x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, naopak xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxx rovněž značný xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx cestou x xxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravky.

Státní xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přínosy xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx podnikatelské xxxxxxxx, xxxxxxx její xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx státní správy, xxxx dojde k xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vymáhání xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx eliminovat x xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodání xx xxx stanovených xxxxxxxxx x biocidech – xxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx nařízení xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx řádu ČR xxxxxxxxxxxxx xxxxxx standardy xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ukotveny x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx proto xxxx xxxxx přínosy xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx současné xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z pohledu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nedají očekávat xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Jedná se x legislativní techniku.

Primárním xxxxxx xxxxxx zákona xx bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx současnou xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx související x xxxxxxxxxxx, či xxxxxxxx xxxxxx zodpovědných xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Náklady xxx xxxxxx správu xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx nepřehledné xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx spory x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech xx x tomto xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx může x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek stanovených xxxxxxxxx x biocidech xx samotného xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X případě xxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxx xxxxx ke xxxxxxxxxx vymáhání povinností xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, což xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx znamenat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx náklady na xxxxxxx takových xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx x systém xxxxxx xxxxxxxxx poplatků, xxxx. úhrad za xxxxxxx úkony, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příjem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x biocidech do xxxxxxxx řádu ČR x tím i xxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxx v xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Implementací xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx řádu XX x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 89 xx představovalo pro xxxxxxxxxxxxx subjekty záruku xxxxxxxxxx jednotných xxxxxxxx x x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx implementace xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx stanoví xxxxxxxx o biocidech.

Varianta 3 – nová xxxxxx úprava

Náklady

Státní xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zákona xx x xxxxxxxxxx xx ustanovení nařízení x xxxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx varianta xxxx znamenat xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx související x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zodpovědných xx výkon xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x. 2 xx xxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx přehlednější právní xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx sporů x xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx č. 2 xxxxxxx spojené x xxxxxxxx výkladem xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx x tomto xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx transpozice xxxxxxxx x biocidech neočekáváme xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx dopady na xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Způsob adaptace xxxxxxxx x biocidech xxxxxx xxxxx nového xxxxxx xxxxxx znamená xxxxxxxxx přehledné právní xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

Nepředpokládají xx žádné xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Nařízení o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanoví x xxxxxx výběru xxxxxxxxx poplatků, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx prostředků.

Státní xxxxxx

Xxxxxxx varianta xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx do právního xxxx XX x xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx správních x kontrolních xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx xxxx XX a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx přechodného xxxxxx xxxxx čl. 89 představuje xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x ČR. Xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx vyšší právní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx implementace xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vylučuje poškození xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx této xxxxxxxx, xxx xx XX nenastavila žádné xxxxxxxx za povolování xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, by xxxxx xxxxxx xxxx xxx považován za xxxxxxxx požadavku xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 2, xxx zavazuje členské xxxxx x výběru xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech. V xxxxxxx xxxxxxx xx XX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxx řádu ČR.

Přímými xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx pochopitelně xxxx každoroční výpadky xxxxxx x xxxxxx xxxxxx poplatků. Tím, xx xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx žadatele x xxxx EU, xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x XX, x přestože xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ČR xxxx. Důvodem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx členskými xxxxx xxxxxx nákladné oproti xxxxxxxxxx xxxxxx prvního xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pouze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (x XX xxxxxxx 1/5 xxxxxxxxxx poplatku). Xxxxxxx xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx napříč xxxxx XX, xxxxx xx žádali x xxxxx povolení v XX.

X přibližný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx spojeny x xxxxx variantou, xx prakticky xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx znamenalo xxxxxxx vyšší xxxxxxx xx xxxxxxx pracovníky, xxxxx xx museli xxx vyčleněni pro xxxxxxxxx hodnocení přijatých xxxxxxx. Vzhledem xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx v XX xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xxx xxxxx xxx xxxxx získání xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx získání vzájemného xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostoru x xxxxxx členských xxxxxxx, x tudíž x menšího xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx XX, xxxxxxxxxxx xxxxxx by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x menší xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx spojené se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území XX, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx jakýchkoliv změn x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik x xxxxxxxxx, xxx se xxxxx x xxxxx xxxxxxx jako kandidát xx náhradu.

Náklady na xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx daňové xxxxxx. Xx podnikatelské xxxxxxxx usídlené x XX by ovšem xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ostatních xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx prováděných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx bylo xxxxxxx xxxx, x nulově xxxxxxxxxxx poplatky xx xxxxx xxxxx xxxxx xx zvýšenému xxxxx xxxxxxxx x celé XX xxxxxxx xxxxxxx x první povolení xxxxxxxxxx xxxxxx x XX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx požadované xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x souvislosti x postupy xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnuty, úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodání xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí xxx xxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X navržené varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxx xxxxx v XX, xxx xxxxxx xxxxx EU, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpřínosnější řešení x xxxxxxxx úspor xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx veřejného zdraví x xxxxxxxxx prostředí, x xx xxxxx xx předpokladu, že xx xxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx kryt xxx, xxx xxxxxx snížena xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx velká xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx poplatků xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X postupným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, tj. xxxxxxxxxxxxxxx významně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx systémů, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx režim xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a rovněž x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x hodnocení xxxxxxxx. Xxxx posílení xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx počítá x výběrem xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx období x x xxxxxxx poplatků xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx personálních kapacit xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx úřadů xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu kapitoly Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků xx uvedené xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx nutno xxxxxxxxxx xxxx xxx jakémkoliv xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jiné xxxxxx. V rámci xxxxxxxx návrhu státního xxxxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx kalendářní xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx strávené nad xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx oznámení o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx z xxxxx části xxxxx x xxxxxxxxxxxxx projektu xXXX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx zdravotnických xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx schváleného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu XX, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x&xxxx; s tím xxxxxxx případné zvýšené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Nepředpokládají xx žádné xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx prostředí x ČR xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §14, xxxxxxx spojené x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x náklady spojené x xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxx. xxxxxxx xx další xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

X) Xxxxx xxxxxxx x předložením údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §14 (xxxxxxxxx období – xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x biocidech)

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx účelem prokázání xxxxxxxxxx účinnosti biocidního xxxxxxxxx,

- náklady xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx zátěž spojená x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x nutnosti xxxxxxxxxxx registrace xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx dat xx xxxxxxx. Jak xxxxxxx x §14, xxxx vkládané údaje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na území Xxxxx republiky x xxxx identifikační xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx přípravku, xxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx koformulantů. Xxxxxxxxxx xxxxxx štítků a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nepovažujeme xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dodávání nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx na trh.

Administrativní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx tak, xxx xx uvedeno výše, x administrativní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx s 1 (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx informačního systému) xx 20 xxxxxxxx (x xxxxxxx zajišťování xxxxx xxxxxxxxx) práce xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pověřeného xxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývající x x xxxxxxx xxxxxxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxx xxxx xxxx 1 xxx. Xx xx po 20 xxx. Kč¹⁹⁾. Do xxxxxx administrativních nákladů xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx náklady.

Náklady xxxxxxx x provedením xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx xx účelem prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx laboratorních xxxxx xx značně závislá xx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx organismů. Xxxxxx xxx xxxx, xx xxxxxxx přímo xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxx řádově xxxx 50 xxx. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx po cca. 300 xxx. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

Xxxx uvedené dopady xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx oznámení biocidního xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nově zavádí xxxxxxx poplatek xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 1500 Xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx testů nezbytných xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

- xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx přímo xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravné xxxxxxxx spojené se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, administrativní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx – dodavatelů xxxxxxxx látek, xx xx xxxxxxxx spojené x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx orgány x XX, xxx x ostatních xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxxxxx dotčené xxxxxxxx přípravky x xx některých xxxxxxx xxxx XX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nesouvisí s xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx xx generují xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (nařízení x biocidech, nařízení XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se mohou xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na typu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx spektru xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxxx údajů, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x povolení, xx xxxxxxx přílohou XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zpráva²¹⁾, xxxxx xxxx předložena Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, uvádí, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xx xxxx pohybovat 48 až 60 xxx. XXX (xx. 1,3 –1,6 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx jsou generovány xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx (nařízení x xxxxxxxxx).

X) Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku

Obdobně jako xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a zpracování xxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx výše xxxxxx xx typu xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx³, xxxxx, xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx pohybovat x xxxxxxx 10 až 70 xxx. EUR (xx. 270 xxx. Xx až 1,9 xxx. Xx).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství. X xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx na 200 – 750 tis. Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx rizika x xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx jsou generovány xxxxx použitelný xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Někteří vlastníci xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx přístup x xxxxxx k xxxxxx látce, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxx Evropské xxxxxx x důvodové xxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 32 xx 90 tis. € (xx. 864 xxx. Kč až 2,4 xxx. Kč).

Odhadované xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x biocidech).

Dalšími xxxxxxx, xxxxx souvisejí xxxxx s povolováním xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx agentuře XXXX. Xxxxxxxx mají xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxx neprovádí xxxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx členských států.

Struktura x výše poplatků xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xx upravena prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x. 564/2013. Xxxxxxxx xx schválení xxxxxx xxxxx xx stanoven xx 120 tis. XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx je xxxxxxxx xx 80 xxx. EUR. Poplatek xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činí 700 EUR.

Odhadované náklady xx xxxxxx poplatků xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxx nesouvisí x navrhovanou xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx (xxxxxxxx o biocidech), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx úkony xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přistoupil x xxxxxxxxx původně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Předložený návrh xxxxxx počítá s xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx do xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx navrhovaného xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech a xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx vrácení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx případech x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx poplatkem, který xxxx vybírán xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odborných xxxxx xxxxx na xxxxxxxx účet xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx které xxxx žadateli xxxxxx xxxxxxxx přeplatek, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x doplacení xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx toto xxxxxxxxx, xxx xxxx součástí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx x jednotkovou xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonu stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx žádostí xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx náročnosti hodnocení. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx by xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 20 xxx. Xx. X případě hodnocení xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxx XX xxxx xxxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx xxxxx x více xxx 3 mil. Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx členského xxxxx, bude značně xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx počtu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x množství xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předkladateli x agendy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x dosavadních xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx níže xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 1 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 2 – xxxxxxxxx obsahující xxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx určité xxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx lidí xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx, xx životní xxxxxxxxx, průměrná xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 4 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx součástí xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik. Xxxxxxx xxxxxxxxx vyžaduje x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

Cena xxxxx xxxxx-xxxxxx odborného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem, x xxxxx finanční xxxxxx xx podnikatelský xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor je xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx 790 Xx xx xxxxx xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx zdravotní xxxxx²².

Xxxxxxx xxxxxx a středních xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX byla xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU – xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx subjekty (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx x středních xxxxxxxxxxx) xxxxxxx navrhovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxx za xxxxxx podpory XXX:

- xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX,

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podání x xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx,

- zpoplatnění xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx XXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 81 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxx MSP xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx celkovou xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx služeb ze xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů xx znamenalo, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx státní xxxxxxxx xxx, že xxx xxxxxx každé xxxxxxx xx xxxxxx XXX xxxx muset xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx xxxx XXX splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučením Xxxxxxxx xxxxxx č. 2003/361/ES.

Další xxxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx mohly představovat xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx MSP xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státech XX, xxxxx zvolí Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ne xxxxx, xx by xxxx zájem x xxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx XX, xxx xxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx poplatků xxx XXX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx XX, xxxxxxx by xx podle interního xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx jiných členských xxxxx XX, které xxxx podle xxxxxxxx x biocidech xxxxxx xxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxx x XX xx totožných xxxxxxxx, jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx v ČR.

Náklady xx xxxxxx rozpočet, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx opatřením, xxxx velmi těžko xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx těžko xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, které xx mohly xxx xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx. Dá se xxx usuzovat, že x xxxxxx let 2018 xx 2024, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x jižní Xxxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 90 % xxxxxxxx na xxx prostřednictvím XXX. Xxxx příklad lze xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx které došlo xx Xxxxx Británii x xxxxxx 2009 – 2012, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činil 2000 liber šterlinků (x xxxxxxxx xxxxxxxxx 70 000 Xx). Xx výše uvedeném xxxxxx Velká Británie xxxxxxx xxxx xxx 600 xxxxxxx x xxxxx povolení. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx byla Xxxxx Británie nucena xxxxxxx poplatky xx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx každý xxxxxxxx xxx vy xxxx 363 liber (13 200 Xx).

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podání xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx počítá x tím, že xxxxxxxx participující xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx poplatek xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx způsobem x xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů xxxxx §16 zákona. Xxxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxx xxx XXX, xxx xxx xxxxxxx žadatele.

K xxxxxxxx xxxx x poplatku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x poradenství xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx za xx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x prvním xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx MSP, xxx xx znamenalo značné xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x velmi xxxxx xxxxxxx pro XXX.

Xxxxxxxx poskytování xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx prováděné x rámci xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX

X xxxxxxxxx Evropské xxxxxx shrnující xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx členských xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx, že xxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxx neposkytuje. Xxxxxxx xxxxxxxx xx aplikováno xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx x. 564/2013.

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx zákona

1) Oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx období

Na základě xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 736/2013 xxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončen xx xxx 31.12.2024. Dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx na základě xxxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxx i po xxxx xxxxxxxx datu xxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx 2026, než xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, bude x xxxxxxxx času xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxx xxxx klesat x xxxxxxxx zátěž xxxxxxxxxxx xx oznámení xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1 – Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor související x xxxxxxxxxx povinností x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2015 xx 2026

2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx finanční xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx studií xxx xxxxxxx plnění xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. Xxxx důvodová xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx finančního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx zákona.

Finanční xxxxx xx podnikatelský sektor xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx v xxxxxxx oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx látek, počtu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxxxx látek, obchodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (xxxxxxxxxx identických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, dodávání xx xxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx apod., xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků).

Následující xxxxxxxx xxxxxx finančního xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx k novým xxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xx. souběžný xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Modelová xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx rok 2022, xxx xxxx schváleno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravcích, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx všech xx xxx dodávaných xxxxxxxxxx přípravků.

Dopadem xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx správních poplatků x xxxxxxxx xx xxxxxxx úkony.

Stanovení výše xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx personální xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx administraci xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx žádostí. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx výše vybraných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxx stanovení výše xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx provedl xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zátěž xxxxxxxxxx xx x administrativní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx proveden xxxxx časové xxxxxxxxxx xxxxxxx s kompletní xxxxxxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního přípravku, xxx xxxxxxxx jak xxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výběru xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy, xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx xxx.

Skutečné xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx předkladatele zákona xxxxxxxx od 24 xxx. Xx, xxxxx xxxxxxx x úvahu xxxxx mzdové x xxxxxxx xxxxxxx, do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x prostředků XX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx databází xxxxxxxx XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx náročnosti x xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xx značně komplikovaná x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx komunikaci xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx se, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx takové žádosti xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx náročnost xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx činí 120 tis. Xx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx započítány xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx cesty x xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx IT xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx. X případě xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxx xx zahraniční xxxxxxxx xxxxx nemalou xxxx, jelikož xx xxxxxxxx zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx skupin výboru xxx xxxxxxxx přípravky.

Předkladatelem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, což xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx. Předkladatel xxxx xxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jež bude xxxxxxxx personální xxxxxxx x xxxxx částečně x xxxxxxx výše xxxxxxx náklady. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx poplatek xx povolení biocidního xxxxxxxxx xx výši 30 xxx. Xx x xx podání xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx ve xxxx 150 xxx. Xx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx xx xxxxxx upřednostnit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxx budou xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Xxxxxxx xxxxx finanční dopad xx xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx z uhrazených xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx z výběru xxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx oznamování k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čase měnit. Xxxxxxxxxxxxx přínos pro xxxxxx rozpočet x xxxxxx xxxxxxxxx poplatků x xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dopad na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx související x výběrem xxxxxxxx. Xx ustálení xxxxxx xxxxxxx xx dá xxxxxxxx xxxxx příjem xx státního rozpočtu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odborného x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení žádostí x povolení k xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské prostředí XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx, xxx i xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxxx o schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

V xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx chybného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rizik spojených x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ke zvýšení xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.

Varianta 3 - Xxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxx xxxx xxx MSP

K xxxxxxx XXX x srovnání xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx snižování xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx o biocidech x xxxxxx členských xxxxxxx XX – xxx xxx. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx určené xxx XXX. Xx xx xxxxxxxx, xx XX xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx. Pokud zvýhodnění xxx XXX xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx tomu xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXXXX, xx. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx střední, xxxx a mikro xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx náklad xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx v celkové xxxx 16,7 xxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx MSP xxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx poplatky, jednalo xx se o xxxxx náklad xxx xxxxxx xxxxxxxx až xx výši 3,5 xxx. Kč (xxx xxxxxxx č. 5). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxxx dosáhnout více xxx 20 xxx. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXX

Xxxxxxx 4 - Xxxxxxxxx xxxxxxx xx zpracování xxxxxxx (x xxx. Kč)

Xxxxxxx 5 - Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx správních xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxx zavedení xxxxxxxxxx xxx MSP xx nezbytné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx podnikatelský xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x kategorií MSP x pro xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné rozpočty

Z xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx celou XX xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxxx, xxx přísluší xx xxxxx z xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x XX nepřímo ponesou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx XX, xxxxxxxxxxxxxxx daňové xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Státní správa

Z xxxxxxxx varianty nevyplývají xxx státní xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ostatní xxxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

XXX xxxxxxxx xxx v XX, tak x xxxxxx xxxxxx EU xxxxxxx finanční zvýhodnění xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.2. Vyhodnocení xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

3.2.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx ČR

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx, že XX xxxxxx své xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x XX. Varianta x. 2 xx xx do xxxxxxx x přínosů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x variantou x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ovšem xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxx XX, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx právní úpravu xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx při xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxx správních x xxxxxxxxxxx orgánů, xxx dotčených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx varianta č. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxx xxxxxx.

3.2.2 Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx

Výběr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx varianty x. 1 xx xxxxxxxx, xx ČR xxxxxx své xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx x XX xxx, xx nesplní xxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxx, xx každý xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úkony xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxxx č. 2 xxxxxxxxx spravedlivě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX a xxxxxxx xxxxxxxx zátěž xxx státní xxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx č. 3 xx výhodná pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx EU xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx MSP xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx na podnikatelské xxxxxxxx v XX, xxxxx hradí xxxxx xx státního rozpočtu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx je xxxxx xx státního xxxxxxxx xx xx xxxx 20 mil. Xx xxx xxxxxxxxxx nárůstu xxxxx xxxxxxx související xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX jako příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu x dalšími xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na zaměstnance, xxxxx xxxxx rozhodovat x poskytnutí zvýhodnění xx hodnocení.

Jako xxxxxxxxxxxx xxxxx byla zvolena xxxxxxxx x. 2 – zavedení poplatků xx úroveň odpovídající xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xx vyhodnocení xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx návrh xxxxxx o biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxx varianta xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx x xxxxxx x právní xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx jde x způsob nastavení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx č. 2 - zavedení xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladům institucí xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx skutečnost, xx xxxx varianta xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxx zátěž xxx xxxxxx rozpočet xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx postupy xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

5. Implementace xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx České republiky xx xxxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx budou pověřeny xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jakožto xxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx kontrolu nad xxxxxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx jako xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx hygienické stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x orgány xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx i Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx x x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx budou zasílat xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx státního xxxxxx nad xxxxx x používáním xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx každý xxxx rok xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx x xxxxxx dat

Záměr xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx hodnocením žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, x dále x některými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Do xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx poplatků xxxx xxxxxxxx některá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx. Xxxxx svaz pro xxxxxxxx xxxxxxx.

XX. ZHODNOCENÍ XXXXXXX NAVRHOVANÉ XXXXXX XXXXXX S XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX SOULADU XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY X MEZINÁRODNÍMI SMLOUVAMI, XXXXX JE XXXXX XXXXXXXXX VÁZÁNA

Česká republika xxxx xxxxxx žádnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xx xxxxxxxxxx x předmětu xxxxxxxxxx xxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY X XXXXXX XXXXXXXX XXXX

Xxxxxxxx souladu s xxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx je xxxxxxxxx xxxxxx právní xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx:

- Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. dubna 2013 x změnách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 ze xxx 6. xxxxxx 2013, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx stejných biocidních xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012.

- Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 334/2014 xx xxx 11. března 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx podmínky xxxxxxxx xx trh.

- Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x platném xxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení látek x xxxxx, o xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x o xxxxx nařízení (ES) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX NA XXXXXX ROZPOČET, XXXXXXX XXXXXXX ROZPOČTY X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX XXXXXX X DOPADY XX XXXXXXX PROSTŘEDÍ

Finanční dopady xxxxxxxxxx právní xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podrobněji xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx lze jen xxxxx těžko kalkulovat xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx samotného xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx, jedná se x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, snížení xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx. Xxxxx zákona zaručuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx XX a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx cen x xxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxx ČR. Xxxxxx negativním xxxxx xxxx být xxxxx xxxxx xx XXX, xxx xxxx svou xxxxxxxx zcela vázány xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx úhradu xxxxx xxxxxxxx, ať xxx xxxx xxxxxxx XX, xxx xxxxxxx XX, xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx MSP xx xxx vyhnutí xx xxxxxx postavení xx trhu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nezbytná xxxxx politiky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x držiteli xxx, xx diverzifikace xxxxxxxx podnikání x xx xxxx výrobky xxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trhu xx území XX xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxx xxxxx počty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky-antikolaguanty, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx ČR v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) x následně xxxxxx povinnost xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx je xxxxxx, xx xxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx přechodného xxxxxx, xx. xx xxxxxxx oznámení, xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxx více než x xxxxxx povolení. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx neparticipovali x xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Naopak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státu XX xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh xx území ČR xxxxxxx vzrostl xxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx náklady xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx k xxxxxxx látkám. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx žen x xxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX K XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ustanovení, xxxxx by xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXX. ZHODNOCENÍ DOPADŮ XXXXXXXXXXXX ŘEŠENÍ VE XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx nového „xxxxxxxxxx xxxxxx“ počítá se xxxxxx některých osobních xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobách, xxxxx xxxx osoby hodlají xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Oznámení x xxxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území XX xx podávají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §22 chemického xxxxxx. Xxxxxxxxxx systém xxxxxx xx xxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“), xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. XXXXXX zajišťuje xxxxxxxxxxx x podporu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x biocidní xxxxxxxxx XX XXXX (dříve XXXXX) fungujícím v xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx KSRZIS.

S xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx operačního xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rezortních xxx x návaznosti xx základní xxxxxxxx XX, Reg. číslo xxxxxxxx: CZ.1.06/1.1.00/07.06382, bude x xxxx nabytí xxxxxxxxx tohoto návrhu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxx vztahovat k xxxxxxxx verzi xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prosazování x xxxxxxx dodržování bezpečnostních xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x fyzických xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x sídlo. Xxxx xxxxx „biocidního xxxxxx“ xxxxxx xx sběrem x xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx x trvalého xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx fyzické xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx zákona xx xxxx totožný xx sbíranými údaji xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxx údajů xxxx měněn. Xxxxxxx xxx xxxx těchto xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx území České xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jsou xx podání xxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxx zpracovávány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Informace o xxxxx zodpovědné za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) xx c) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx v xxxxxxxx chemického zákona xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx štítek xxx xxxxx, příjmení x xxxxx.

Xxxxx zákona x biocidech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásah xx xxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx osob x xxxxxx, xx xxxx xxxx informace sbírány x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx neoprávněného xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

X xxxxxx, xx údaje o xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx na xxxxx České republiky xxxxxx považovány xx xxxxxxx, případné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x fyzických xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx zneužití lze xxxxxxxxxxxxx xxx čtyři xxxxxx xxxx – xxxxxxx xxxxxxxx, xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx i xxxxxxxxxxx přístup xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx přístupových xxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxx udělována xxxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx. Xxxxxxxxxx práva xxx xxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx pracovníky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx souhlasu příslušného xxxxxxxxx pracovníka ministerstva xxx ty pracovníky, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dozorem nad xxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx Toxikologického informačního xxxxxxxxx.

XXXX. ZHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXXXX

X navrhovanou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx chemických xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx pracovní xxxxxx - xxxxxxxx xxxxx mzda x 3.X 2014 x xxxxxxx X - Xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx navýšené x všechny xxxxxxx xxxxxx.

²⁰ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x označování xxxxx x xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

²¹XXXXXX XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX XX XXX EUROPEAN PARLIAMENT XXX XX THE XXXXXXX xxxxxxxxxx the xxxxxxx on the xxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, {XXX(2009)267}, {XXX(2009)774} xx xxx 12.6.2009.

²² Xxxxx xxxxx x služeb x roku 2011, xxxxxxx x. 00006, xxxxxxxx xx http://www.szu.cz/uploads/documents/szu/cenik/cenik_praci_a_sluzeb.pdf.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx to Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx 80(2) of the Xxxxxxxx Product Xxxxxxxxxx.

Zvláštní xxxx

K §1

X xxxxxxx x přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb hlásit xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx látkami do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dodávání a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx dodávání ošetřených xxxxxxxx x stanovuje xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

K §2

Xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx Xxxxx republiky - zejména povinnost xxxxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxx xxxxxx, xxxx povinnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx označení xxxx xxxxxx balení xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předkládaných xxxxxxxxx, jež jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádostí x povolení biocidních xxxxxxxxx. Navrhovaná xxxxxx xxx využívá možnosti xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech, kdy xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx se x xxxxxxx xxxxxx úpravu, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx této právní xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami. X xxxx, aby Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx dodržet, xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §4 xx 9

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx působnost správních xxxxxx, xxxxxxx jsou Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxx správy, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a  Ministerstvo xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx zodpovědným za xxxxxx xxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx hodnocení, xxxxxxxxxx x ostatními xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z nařízení x biocidech, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x orgánech EU.

Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, životního xxxxxxxxx x zemědělství xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx prostředí x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx x biocidními xxxxxxxxx xxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx obrany x vnitra.

Krajské hygienické xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xx vymezené xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx plnění xxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx), kontroly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x tzv. xxxxxxxxx xxxxxx, x další.

Ministerstvo xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x&xxxx; xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx správy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které nesplňují xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

K §10 až 12

X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx navrhovaná xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxx přestupků, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx použití biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx společenské xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx stanovených xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovenou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx praxe xxxxxxxxx, že stanovené xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx úpravě x&xxxx; v xxxxxxxxxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §13 x 14

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx přechodného xxxxxx, xx. x xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.

Přechodné xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx vnitrostátní xxxxxxx při dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, které xxxx anebo jsou xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu x xxxxxxx xxxxxx schváleny x xxxxxxx s xxxxxxxxx o biocidech xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích.

Navržený xxxxx xxxxxxx xx současné xxxxx xxxxxxxxx x §35 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území XX, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na administrativu. X xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření osoby, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na trh xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx podle tohoto xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx neschválené xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx podané xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zamítnuty xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxx komise.

Navrhovaná právní xxxxxx taktéž xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx xxxxx XX v xxxxxxx, xx obsahují výhradně xxxxxxxxx účinné xxxxx x pro xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx, xxxxxxx časového xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxx stanovené xxxxx 15 xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro právnickou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx v §13 xxxx. 1 návrhu xxxxxx - tato xxxxx v xxxxx 15 xxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mohlo xxxxxxxxxx x provést xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedení na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx specifické xxxxxxxxx na označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů EU xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx takto označovat xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx již xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx x současné xxxx xxxx na xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx by xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech nevztahovala, xxxx přistoupeno x xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x to xx xxxxxx nutnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

K §16

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x čl. 80 odst. 3 xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx problémové, xxx xxxxx xxxxxxxxx poplatků xxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx bylo xxxxxxx v zákoně č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxx xxxxx poplatků prostřednictvím xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 80 nařízení x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx definovaných xxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx proto xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx je v xxxxxx o xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx žádosti vybírá xxxxxxxxx správní xxxxxxxx x za xxxxxxx xxxxxxx hodnocení SÚKL xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., ovšem xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu x xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx; rámci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x finanční xxxxxxxxxx budou využity xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xxx ohledu xx xx, xxxxx xxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx, xx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx informace xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx skutečně xxxxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

K §17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx veškerá komunikace x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterým je x tomto xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Podle čl. 71 xxxx. 2 x 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx přístup xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx (žadatel) xxxx xxxxxx xxx xxxxx překážky x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx společnosti xxxxxxxx x XX, xxxxx xx x přístup xx xxxxxxx xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx definuje xxx xxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx členský stát, xxxxxx xx rozumí xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx EU nebo xxxxxxx xxxx Dohody x Evropském hospodářském xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx zmocňující ministerstvo x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x maximální xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx na úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx činností. Xxxxxxx výše úhrad xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx výši. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

K §20

Xxx x xxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxx úpravy x xxxxxxxxx právní xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaných xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x platnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxx označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx lhůta 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x adaptaci xx nově xxxxxxxxx xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx ustanovení xx xxxxx informativního charakteru. Xxxxxxx xxxxxx předpisu xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xx návrh xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx notifikován Xxxxxxxx komisi podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/34/ES xx dne 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxx služby informační xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

K §22

X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, xx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/34/ES, xxxx xx x xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx všech xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

K §23

Xxxxxxx xxxxxx xx novelizuje xxxxxxxxx položka x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx poplatky xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx správy xxx xxxxxx povinností x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vycházel x xxxxxxxxxxx pokynu Xxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

K §24 x 25

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx chemický xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx a právnické xxxxx dodávající na xxx na xxxxx XX oznamovat informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx skutečnost, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Informace x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxx xxxxxxx x databázích xxxxxxxx ECHA x xxxxxx xx možné xxxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx (XXX). Xxx tohoto xxxxxxxx xx TIS xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx náhlého xxxxxxxx xxxxxx a zdraví x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx čl. 73 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinnost xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx jeho xxxxxxxxx.

Xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx

X Xxxxx xxx 31. xxxxx 2015

Předseda xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

XXXx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx, XXX, x. r.

Rozdílová xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxxx)

Xxxxx textu xxx.xxx.xx