Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 14.05.2010 do 17.10.2016.


Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů

136/2010 Sb.

Účinnost Čl. II
136
ZÁKON
xx dne 21. xxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Xxxxxxxxx se usnesl xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
Čl. I
Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 186/2004 Xx., zákona č. 125/2005 Sb. x xxxxxx č. 297/2008 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xxx:
"1) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/XX xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx zařazení účinné xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES xx xxx 29. xxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX x IVB xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES ze xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/75/ES xx dne 24. xxxxxxxx 2008, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/77/ES ze xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/78/ES ze xxx 25. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2008/79/ES ze xxx 28. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXXX xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2008/80/ES ze dne 28. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx(xxxxxxx)xxxxxx-1-xxxx, xxxxxxxx xxx (K-HDO) xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/81/ES ze xxx 29. července 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx difenakum xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/85/ES xx xxx 5. xxxx 2008, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx thiabendazol xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/86/ES xx dne 5. xxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tebukonazol xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/84/ES xx xxx 28. července 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/85/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/86/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx fenpropimorf xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/87/ES xx xxx 29. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/88/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiakloprid do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/ES xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2009/91/ES xx dne 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/92/ES ze xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/93/ES ze xxx 31. července 2009, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x-xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/94/ES ze dne 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx kyselina xxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/95/ES xx xxx 31. xxxxxxxx 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/96/ES ze xxx 31. července 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx disodný xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2009/98/ES ze xxx 4. srpna 2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky oxid xxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/99/ES ze xxx 4. srpna 2009, xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/107/ES xx xxx 16. září 2009, kterou xx xxxx xxxxxxxx 98/8/XX x uvádění biocidních xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůt.".
2. X §16 xxxx. 2 xxxx. b) xxx 1 xxx:
"1. xx 14. května 2014, s výjimkou xxxxx chráněných xxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx10), xxx které xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx do doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx do 14. xxxxxx 2014,".
3. V §16 odst. 2 xxxx. d) xxx 1 xxx:
"1. xx 14. xxxxxx 2014, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích návrzích x průmyslových vzorech x xxxxxx xxxxxxx10), xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx ochrana informací xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. května 2014,".
4. X §35 xxxx. 3 písm. x) xx slovo "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxx" x slova "14. xxxxxx 2010" xx nahrazují xxxxx "14. xxxxxx 2014".
5. X xxxxxxx x. 2 xx doplňují xxxxxxx x. 1, 6 xx 15, 17 xx 25, 27 x 28, xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx.
Čl. XX
Xxxxxxxx
Tento zákon xxxxxx účinnosti xxxx xxxx vyhlášení.
Xxxxx x. r.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx x. r.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 136/2010 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 14.5.2010.
Xxxxxx xxxxxxx x. 136/2010 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.